TW201229188A - Adhesive composition for polarizing plate and polarizing plate including the same - Google Patents

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201229188 六、發明說明： 【潑'明戶斤屬技_彳柯4員域^ 發明領域 本發明係有關於-種用於偏光板的黏著劑虹成物及包 含該黏著劑組成物的偏光板。更特別地，本發明係有關於 一種用於偏光板的黏著劑組成物，其包括具有一特定的結 構之異氰酸酯固化劑且縮短固化期間來改善暫時的穩定性 與生產力，以及包含該黏著劑組成物的偏光板。 C先前技冬标;3 發明背景 使用了一種黏著劑組成物作為一種用於偏光板的黏著 劑，其中一具有一官能基的丙烯酸系聚合物、一與官能基 反應來形成三維的交聯結構之固化劑，以及一溶解於有機 溶劑之内的矽烷偶合劑。在用於偏光板的黏著劑中，丙烯 酸系聚合物的一羥基基團或羧基基團係與一種聚異氰酸酯 固化劑化合物的異氰酸酯基團或是一種環氧丙基化合物的 環氧基團組合作為一固化劑來形成三維結構，藉此使一玻 璃基板結合至一偏光板。 然而，因為一種用於偏光板的黏著劑組成物係使用於 一昂貴的液晶顯示器（LCD) ’所以於製造過程中一種黏著劑 塗覆的滾筒狀產品（有偏光板-黏著層_離形膜或是離形膜_ 黏著層-離形膜的結構)係儲存於一老化室中在2〇至5〇。〇歷 時3至7天來交聯黏著劑俾以具有令人滿意的性能。接而， 將產品切成適合的尺寸以及在移除離形膜之後附接至一液

3 S 201229188 晶電池。然而，此方法取決於儲存期間而需要儲存許多的 產品於一老化室中，以及因而涉及相當多的老化室成本。 因而，對於-種用於偏光板的黏著劑組成物有增加的需 求，該黏著劑組成物會縮短老化期間或是最佳地具有高的固 化率以便不需要一老化室來改善暫時的穩定性與生產力。 【發明内容】 發明概要 本發明的一態樣提供了一種黏著劑組成物，其包括一 異氰酸酯固化劑且具有10 %或更少的漏電距離減少率，如 同由方程式1所計算的： 漏電距離減少率（％) = |(A-B)/A|xi〇〇， 該處A與B為’在用含有該黏著劑組成物之該黏著層來 形成的偏光板附接至一玻璃板以及各自留置歷時24小時和 歷時36小時之後’當於25°C施加2.25 kg的力至該偏光板歷 時1,000秒時，一黏著層的漏電距離。 本發明的另一個態樣提供了一種黏著劑組成物，其包 括一異氰酸酯固化劑以及在該黏著層的形成4天之後所測 量的凝膠分率和在該黏著層的形成1天之後所測量的凝膠 分率之間有大於〇且低於5 %的凝膠分率差異，凝膠分率係 如同方程式2予以表達： 凝膠分率（％) = D/C X 100， 該處C為在儲存預定的時間之後該黏著劑組成物的重 篁，以及D為在儲存該預定的時間之後該黏著劑組成物之不 浴組份的重量，在25。(：沉積於乙酸乙酯歷時12小時且在烘

S 4 201229188 箱以100°C乾燥歷時12小時。 於一具體例中’該異氰酸酯固化劑可以具有由式1來表 示的結構： [式1]

該處Rl、R2、R3、R4與R5係選自於以下所構成之群 組：氫、-(CH2)nl-NCO，和-(CH2)n2-NCO，Rl、R2、R3、 R4與R5 中的二者為-(CH2)nl-NCO和-(CH2)n2-NCO，以及 nl和n2分別為2至10的整數。 於一具體例中，該黏著劑組成物在該黏著層形成於一 膜之上36小時之後可以具有70 %或更高的凝膠分率。 於一具體例中，該黏著劑組成物在起始的黏度(a)和在 25°C儲存歷時2天之後的黏度(b)之間可以有低於10 %的黏 度變化率(Δη= | (b-a) | / a X 100)。 該黏著劑組成物可以包括一種丙烯酸共聚物、由式1來 表示的異氰酸酯固化劑；以及一交聯促進劑。 本發明的再另一個態樣提供了一種偏光板’其包括該 毒占著劑組成物。 I[實施方式1 較佳實施例之詳細說明 本發明的一個態樣提供了 一種用於偏光板的黏著劑組 201229188 成物，其包括一異氰酸酯固化劑且具有由方程式丨所計算之 ίο %或更少的漏電距離減少率。於此範圍之内，用於老化 該黏著劑組成物的期間可以縮短至丨天^以小時）。此意指該 組成物可以於1天(24小時）之内固化。特別地，漏電距離減 少率可以為0至8%。 漏電距離減少率係提及在用含有該黏著劑組成物之該 黏著層來形成的偏光板附接至一玻璃板以及儲存於35〇c和 45 %RH歷時預定的時間之後’當於25。(：下施加2.25 kg的力 至該偏光板歷時1，〇〇〇秒時，一黏著層的漏電距離之減少率。 漏電距離減少率可以表達如方程式i : 漏電距離減少率（％) = |(A-B)/A|xl〇〇， 該處A與B為，在用含有該黏著劑組成物之該黏著層來 形成的偏光板附接至一玻璃板以及各自留置歷時24小時和 歷時36小時之後，當於25°C施加2.25 kg的力至該偏光板歷 時1，000秒時，一黏著層的漏電距離。 漏電距離減少率可以於具有25 μπι的厚度之一均勻的 黏著層上來測量，其係藉由使該黏著劑組成物沉積於一聚 對醜酸乙二酯（ΡΕΤ)離形膜上以及在100°c乾燥歷時4分鐘 所獲得的。 在測量漏電距離減少率之前，用該黏著層來形成的該 偏光板可以儲存於30 ± 5°C以及50 ± 25 RH%之恆溫與溼度 條件下。 該黏著劑組成物可以具有10 %或更少的漏電距離減少 率’使用留置在35。(：和45 RH%歷時24小時之該黏著層的漏 201229188 電距離以及留置在35°C和45 RH%歷時36小時之該黏著層 的漏電距離來計算的。 本發明的另一個態樣提供了一種黏著劑組成物，其包 括一異氰酸酯固化劑以及在該黏著層的形成4天之後所測 里的凝膠分率和在該黏著層的形成1天之後所測量的凝膠 分率之間有大於〇且低於5 %的凝膠分率差異。特別地，凝 膠分率上的差異可以為1至3 %。 凝膠分率可以表達如方程式2 : 凝膠分率（％) = D/C X 1〇〇， 該處C為在儲存預定的時間之後該黏著劑組成物的重 量，以及D為在儲存該預定的時間之後該黏著劑組成物之不 溶組份的重量，在25°C沉積於乙酸乙酯歷時12小時且在烘 粕以100 C乾燥歷時12小時。該預定的時間為4天或是丨天。 黏著層可以藉由一般方法來形成。舉例而言，黏著層 可以藉由塗覆該黏著劑組成物至一種pET離形膜以及在6〇 至100C乾燥歷時1至4分鐘而形成。該黏著層可以具有5至 30 μιη的厚度，而不限制於該處。 β玄黏著劑組成物可以具有7〇 %或更多的凝膠分率，在 該黏著層形成於一膜之上後36小時所測量的。 另外，該黏著劑組成物可以具有低於1〇 %的黏度變化 率（Δη)。黏度變化可以表達如方程式3 : △η= | (b-a) | / a X 100， 該處a為起始的黏度，以及b為在25它儲存歷時2天之後 的黏度。 7 201229188 黏度可以藉由一黏度計（Brookfield LVDV-II, Spincjie No. 63, 6330 rpm)來所測量的，而不限制於該處。 依據本發明之具有此等物理性質的黏著劑組成物可以 包括一種丙稀酸共聚物；由式1來表示的一異氰酸酯固化 劑，以及一交聯促進劑： [式1]

該處Rl、R2、R3、R4與R5係選自於以下所構成之蛘 組：氫、-(CH2)nl-NC0，和-(CH2)n2-NCO，Rl、R2、r3、 R4與R5 中的二者為-(CH2)nl-NC0和-(CH2)n2-NCO，以及 nl和n2分別為2至10的整數。 丙烯酸共聚物 丙烯酸共聚物可以包括具有會與一異氰酸酯固化劑反 應的一羥基基團之（甲基）丙烯酸單體的一共聚物。特別地， 丙烯酸共聚物可以為一含羥基的（甲基）丙烯酸酯和（甲基) 丙烯酸烷基酯之共聚物。丙烯酸共聚物可以具有40〇,〇〇〇至 2,500,000 g/mol的重量平均分子量，較佳為800,000至 2,000,000 g/mol的重量平均分子量。於此範圍之内，可以獲 得於高溫和高溼度條件下傑出的耐久性以及一種黏著劑可 以具有適合的可塗覆性。 含羥基的（曱基）丙烯酸酯可以指稱（曱基）丙烯酸酯，其 201229188 包括一經基基團在一末端或是在酿的結構内，具有一個C1 至C20烷基，以及可與（甲基）丙烯酸烷基酯共聚合。舉例而 言，含羥基的（甲基）丙烯酸酯可以包括選自於以下所構成的 群組之至少一者：2-羥乙基（甲基）丙烯酸酯、4-經丁基（甲基） 丙烯酸酯、2-羥丙基（曱基）丙烯酸酯、2-經丁基（曱基）丙稀 酸酯、6-經己基（曱基）丙烯酸酯、1,4-環已烧二曱醇單（曱基) 丙烯酸酯、1-氯-2-羥丙基（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇單（甲 基）丙稀酸S旨、1，6-己二醇單（甲基）丙烯酸醋、季戊四醇三（甲 基）丙烯酸酯、二季戊四醇五（曱基）丙烯酸酯、新戊二醇單 (曱基）丙烯酸酯、三（羥曱）丙烷二（曱基）丙烯酸醋、三（經甲） 乙烷二（曱基）丙烯酸酯、2-羥基-3-苯基氧丙基（甲基）丙稀酸 西旨、4-經基環己基（甲基）丙烯酸醋、2-經基-3-苯基氧基（曱 基）丙稀酸S旨、4-經基環己基（曱基）丙稀酸略，以及環已院 二曱醇單（甲基）丙烯酸酯。含羥基的（曱基）丙稀酸醋可以以 0.1至10 wt% ’較佳為1至8 wt%的量存在於丙烯酸共聚物 内。 (甲基）丙烯酸烷基酯可以包括（甲基）丙烯酸酯，其具有 帶有1至20個碳原子於酯部分内之直鏈或支鏈烧基。舉例而 言’（甲基）丙烯酸烷基酯可以包括選自於以下所構成的群組 之至少一者：（曱基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基） 丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（曱基）丙烯酸正丁 酯、（甲基）丙烯酸三級丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（曱基） 丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基） 丙稀酸辛酯、（甲基）丙稀酸壬酯、（甲基）丙稀酸癸醋、（甲基） 201229188 丙烯酸十二酯，以及（甲基）丙烯酸月桂酯。含（曱基）丙烯酸 醋之烷基可以以90至99·9 wt%，較佳為92至99 wt%的量存 在於丙烯酸共聚物内。 除了含羥基的（曱基）丙烯酸酯與（曱基）丙烯酸烷基醋 之外，丙烯酸共聚物還可以進一步包括一可共聚合的單 體。舉例而言，丙烯酸共聚物可以進一步包括選自於以下 所構成的群組之至少一者：丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸 二聚體、衣康酸、順丁烯二酸，以及順丁烯二酐。 丙烯酸共聚物可以藉由任何的方法來製備，舉例而 言，溶液聚合、光聚合、整體聚合，或乳化聚合特別地， 丙烯酸共聚物可以藉由溶液聚合於50至140°C製備。於此， 可以使用一種一般起始劑，舉例而言，偶氮聚合化起始劑， 例如偶氮雙異丁腈和偶氮雙環己烷甲腈；及/或過氧化物起 始劑，例如過氧化苯甲醯和過氧化乙醯。 異氰酸酯固化劑 異氰酸酯固化劑可以具有由式1來表示的結構：

該處Rl、R2 ' R3、R4與R5係選自於以下所構成之群 組：氫、-(CH2)nl-NCO ’ 和-(CH2)n2-NCO，IU、R2、r3、 R4與R5 中的二者為 _(CH2)nl-NCO和-(CH2)n2-NCO，以及 nl和n2分別為2至10的整數。 10 201229188 特別地，nl和n2可以為3至6的整數。 特別地 ，R1與R5可以為-(CH2)nl-NCO和 -(CH2)n2-NCO ’以及R2至R4可以為氫。 特別地，-(CH2)nl-NCO和-(CH2)n2-NCO可以為相同的。 詳細地，異氰酸酯固化劑可以為2,6-雙(丁基異氰酸)甲苯。 異氰酸酯固化劑具有存在於一個苯環和一個N C Ο官能 基之間的一烷基來增加NCO的自由度以及減少電子導入到 NCO的羰基(CO)的碳。所以，使一金屬催化劑的存在下丙 烯酸共聚物的羥基和NCO之間的親核性反應加速，藉此明 顯地減少黏著劑的老化時間。 為了獲得充分的耐熱性由於丙烯酸黏著劑的内聚性， 以100份重量計的丙烯酸共聚物為基準，固化劑通常可以以 0.01至10份重量計的量存在。於此範圍之内，黏著劑可以 具有傑出的可撓性以及可以調整固化率。特別地，該量可 以為0.1至2份重量計。 交聯促進劑 父聯促進劑供用作為一催化劑來加速丙稀酸共聚.物和 異氰酸酯固化劑的交聯。交聯促進劑可以包括選自於一金 屬催化劑和金屬所構成之群組的至少一者。 父聯促進劑可以包括錫化合物、辞化合物、胺化合物、 欽化口物、祕化合物，以及銘化合物。在此等之中，較佳使 ㈣化合物。作為交聯促進劑之錫化合物的實例可以包括二 4貝的或疋四仏的有機錫化合物，例如二月桂酸二丁基錫、二 辛基錫、二丁基錫雙（乙酿基acetonate)、氧化二丁 11 201229188 基錫、順丁稀二酸二丁基錫，以及二順了稀二酸二丁基錫。 辞化合物之實例可以包括氧化辞、辞碳酸銨、硬脂酸 鋅、環烧酸辞’以及2_乙基己酸辞。在此等化合物之中， 可以使用至少-交聯促進劑，而不限制於該處。 交聯促進劑可以以_至1.5份重量計，較佳為⑽⑴ 份重直什的量存在，以100健量計的丙烯酸共聚物為基準。 黏著劑組成物可以進一步包括一矽烷偶合劑。矽烷偶合 劑提尚黏著劑組成物接觸一玻璃基板時接觸的穩定性，藉此 改善的耐熱性和抗濕性。再者，矽烷偶合劑改善了黏著劑處 於尚溫及/或兩溼度條件歷時一段長時間時之黏著可靠度。 矽烷偶合劑可以為任何通常已知的矽烷偶合劑，其包 括，舉例而έ，乙烯基或酼基。舉例而言，矽院偶合劑可 以包括選自於以下所構成的群組之至少一者：可聚合的氟 化基團之含矽化合物，例如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基 二乙氧基矽燒，及（甲基）丙烯酸氧丙基三甲氧基矽炫；具環 氧結構之矽化合物，例如γ_環氧三甲氧基矽烷、3_縮水甘油 醚氧丙基三甲氧基矽烷3-縮水甘油醚氡丙基甲基二甲氧基 石夕烧及2-(3,4-乙氧環己基）乙基三曱氧基矽烷；含胺基矽化 合物’例如3-胺丙基三甲氧基矽烷、Ν-2-(胺基乙基)-3-胺丙 基三曱氧基矽烷及Ν-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基曱基二曱氧 基矽烷；以及3-氣丙基三曱氧基矽烷，而不限制於該處。 矽烷偶合劑可以以0.001至5份重量計，較佳為0.005至1份重 量計的量存在，以100份重量計的丙烯酸共聚物為基準。於 此範圍之内’黏著於高溫和高溼度條件下不會惡化，分離

S 12 201229188 或氣泡不會發生，以及可以獲得傑出的再剝下（re-peeling) 和光學性質。 除了前面提及的組份之外，黏著劑組成物還可以進— 步包括選自於以下所構成的群組之至少一添加劑：_溶 劑、一固化劑、一UV安定劑、一抗氧化劑、一著色劑、— 強化劑、一填料、一防沫劑、一界面活性劑，以及一塑化 劑。包括以上的組份之黏著劑組成物可以藉由本技藝中通 常使用的任何方法來製備，以及各添加劑的種類為熟悉此 藝者所知道的。 本發明的另一個態樣提供了一種偏光板，其包括含有 本發明的黏著劑組成物之—黏著層。該偏光板可以包括— 種偏光膜和-黏著層’該黏著層係形成於該偏光膜的—側 或是相對側之上且包括本發明的黏著劑組成物。 丄…吻％恂尤兀仟關於種類不是特別限制的。舉 偏光膜可吨括—膜，其係藉由添加 、至-聚乙烯醇樹脂膜且伸長該媒 醇樹脂之實例可以包括聚·聚州二= =以及乙烯醋酸乙_共聚物水解產 度不是特_制I 錢先膜的厚 堆疊板可以為一種多層膜，其中-保護膜係 «膜=種三乙酿基纖維素膜，如 膜。保護_厚度料是制㈣f乙二s§卿) 13 201229188 一種形成該黏著層於該偏光膜之上的方法不是特別限 制的。舉例而言，該黏著層可以藉由一種沉積且乾燥該黏 著劑組成物於該偏光膜之上的方法，藉由一種沉積且乾燥 該黏著劑組成物於一離形膜之上以及接而轉移該離形膜之 上的該黏著層至該偏光膜的表面且老化的方法，等等來形 成，而不限制於該處。 偏光板可以進一步包括選自於以下所構成的群組之至 少一功能層：一保護層、一反射層、一防光眩層、一相位 差板、一廣視角補償膜，以及一增亮膜。本發明的黏著劑 組成物可以附接至以上的功能層之各者。 接著，本發明的組成和功能將參照下列的實施例予以 更詳細地解釋。此等實施例僅僅提供用於作例證的目的以 及無論如何不解釋為本發明的限制。 對熟悉此藝者而言為顯而易見的細節的說明將於本文 中省略。 實施例 製備實施例：丙烯酸共聚物的製備 將1.0份重量計的4-羥丁基丙烯酸酯和99份重量計的丙 烯酸正丁酯放置於一個1-L反應器之内，其裝備有一冷卻系 統以於氮氣之下回流且促進溫度調整，以及將120份重量計 (以100份重量計的丙烯酸共聚物為基準）的乙酸乙酯添加至 該處。在藉由清除氮氣歷時60分鐘而移除氧後，反應器維 持在60°C，以及以45 %的濃度之乙酸乙酯稀釋的0.03份重 量計（以100份重量計的丙烯酸共聚物為基準）的2,2’-偶氮雙

S 14 201229188 異丁腈(AIBN)作為一反應起始劑添加至反應器。反應係實 施在60°C歷時8小時，藉此生產一種丙烯酸共聚物。所獲得 的丙烯酸共聚物具有1，600,000 g/m〇1的重量平均分子量（以 聚苯乙烯標準為基準）。 實施例1 製備實施例中所生產之100份重量計的丙烯酸共聚 物、0.125份重量計的2,6-雙（丁基異氰酸）曱苯(FCH-50, Soken Chemical & Engineering) ’ 以及〇.〇5份重量計的二月 桂酸二 丁基錫（Accelerator S, Soken Chemical & Engineering)係溶解於甲基乙基酮之内，藉此製備一種黏著 劑組成物。 實施例2 製備實施例中所生產之100份重量計的丙烯酸共聚 物、0.125份重量計的2,6-雙（丁基異氰酸）曱苯（FCH-50, Soken Chemical & Engineering)、0.05份重量計的二月桂酸 二丁基錫（Accelerator S, Soken Chemical & Engineering)，以 及0.3份重量計的γ-環氧基三甲氧基矽烷（KBM403, Shin-Etsu Chemical)溶解於甲基乙基酮之内，藉此製備一種 黏著劑組成物。 實施例3和4 黏著劑組成物係以如同實施例2中相同的方法來製 備，除了二月桂酸二丁基錫的含量係如同列於表1中的予以 變化以外。 比較實施例1和2 15 201229188 黏著劑組成物係以如同實施例3中相同的方法來製 備，除了使用甲苯二異氰酸酯（tolylene diisocyanate)和三經 曱丙烧(L-45，Soken Chemical & Engineering)的一加成物以 及二甲苯二異氰酸酯和三經曱丙烧(TD-75, Soken Chemical & Engineering)的一加成物來代替2,6-雙（丁基異氰酸）甲苯 作為一固化劑以外。 表1 (單位：份重量計) 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 比較 實施例1 比較 實施例2 丙烯酸共聚物 100 100 100 100 100 100 異氛酸酯 固化劑 (Α) 0.125 0.125 0.125 0.125 - - (Β) - - - - 0.125 - (C) - - - - - 0.125 交聯促進劑 0.125 0.125 0.5 1.0 0.125 0.125 矽烷偶合劑 - 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 : 2,6-雙(丁基異氰δ (Β):甲苯二異氰酸酯Γ (C):二甲苯二異氰酸S 色）ψ茉 「DD和三經甲丙统的加成物 旨(XDI)和三_呈_丙i的加成物 所製備的黏著劑組成物係關於黏度變化、漏電距離減 少率，和凝膠分率予以評估，以及結果列於表2中。 <物理性質的評估方法> 1.黏度變化 實施例和比較實施例中所製備的黏著劑組成物係使用 一黏度計(Brookfield LVDV-II, Spindle No. 63, 6330 i*pm)來 評估有關於起始的黏度(a)以及黏度(b)在25°C儲存歷時2天 之後。使用此等資料，計算黏度變化率（％，Δη= | (b-a) | / a x 100)。黏度變化係評估如下：〇設若Δη< 10 %，△設 若 10 % S △!!< 20，以及X 設若Λη^ΖΟ%。

S 16 201229188 2.漏電距離減少率 實施例和比較實施例中所製備的各黏著劑組成物塗覆 至一PET離形膜以及於一強制循環熱風乾燥機中在1〇〇。〇乾 燥歷時4分鐘，藉此獲得一具有25 μηι的厚度之均句的黏著 層。使製備的黏著層結合至一種185 μιη-厚的偏光膜來生產 一種偏光板。偏光板附接至一玻璃板以具有丨5emx丨5em 結合的面積以及儲存於35°C和45 %RH的一種定濕定溫器 中。偏光板以12小時的間隔來移除以及使用一種結構分析 儀(TA-XT plus, Stable Micro System)來評估有關於在25°c 施加2·25 kg的力歷時丨，〇〇〇秒時之黏著層的漏電距離。使用 該等結果，計算漏電距離減少率（％)。 漏電距離減少率（％)=丨（Α·β)/Α | X 1〇〇 (Α與Β為’在用含有一黏著劑組成物之該黏著層來形成 的偏光板附接至一玻璃板以及各自留置歷時時間t和歷時 時間t+α之後’當於坑施加2 25 kg的力至該偏光板歷時 ι，οοο秒時，一黏著層的漏電距離，其中〇公2〇〇且〇<〇^1〇〇。） a. 在24小時後之漏電距離減少率=(在12小時後之漏電 距離在24小時後之漏電距離小時後之漏電距離X励） b. 在36小時後之漏電距離減少率=(在24小時後之漏電 巨離在36小時後之漏電距離）/在Μ小時後之漏電距離X湖） c. 在96小時後之漏電距離減少率=(在μ小時後之漏電 離在96小時後之漏電距離）/在24小時後之漏電距離X 1〇〇 田測里24小時後之漏電距離減少率時，八為24小時後 之漏電距離。 17 201229188 3.凝膠分率 實施例和比較實施例中所製備的各黏著劑組成物塗覆 至PET離形膜以及於一強制循環熱風乾燥機中在1 〇〇〇c乾 燥歷時4分鐘，藉此獲得一具有25 μπι的厚度之均勻的黏著 層。使一離形膜堆疊於該黏著層之上，藉此製造轉移膠帶。 轉移膠帶儲存在35°C和45%RH的一定濕定溫器中。儲存中的 轉移膠帶以12小時的間隔來移除以及切割成15 cm x L5 cm 的小片。測量該片的重量(C)。切割的轉移膠帶在25°C沉積 於乙酸乙酯歷時12小時，以及繼而取出且在烘箱以1〇〇。〇乾 燥歷時12小時，接著測量重量(D)。使用（C)和(D)，凝膠分 率係由方程式2來計算。 [方程式2] 凝膠分率（％) = D/C X 100。 (C為在儲存預定的時間之後一種黏著劑組成物的重 量’以及D為在儲奇該預定的時間之後該黏著劑組成物之不 溶組份的重量’在25°C沉積於乙酸乙酯歷時12小時以及在 烘箱以100°c乾燥歷時12小時）。

S 表2 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 比較 實施例1 比較 實施例2 黏度變化 〇 〇 〇 〇 〇 〇 漏電距離 減少率 (%) 12小時後 - - - - - 24小時後 22 4.5 4.5 3 36 35 36小時後 8 0 0 0 11 22 96小時後 0 0 0 0 0 5 凝膠分率 (%) 24小時後 67 72 71 72 65 65 36小時後 70 72 71 73 68 65 96小時後 70 73 72 73 70 71 18 201229188 如同表2中顯示的，依據實施例丨至4的黏著劑組成物可 以於明顯縮短的時間之内固化。包括依據實施例1至4的異 氰酸酯固化劑之黏著劑組成物當與含有依據比較實施例丄 和2的TDI或XDI作為一固化劑之黏著劑組成物比較時就相 同的時間具有低的漏電距離減少率，以及在36小時後具有 70 %或更高的凝膠分率。再者，依據實施例丨至4的黏著劑 組成物於36小時後的凝膠分率上幾乎沒有有變化。依據表 2，於實施例1-4中，在96小時後的凝膠分率和在24小時後 的凝膠分率之間的差異為低於5%，因而實施例丨_4可以縮短 固化期間以及改善暫時的穩定性與生產力。 雖然本文中已經揭示一些具體例，應該了解到此等具 體例僅僅提供作為實例’以及可以做出各種各樣的修飾了 變化，和轉化而不背離本發明的精神和範疇。因而，本發 明的範4應該僅僅藉由附隨的中請專利範圍和其等之均^ 物來限制。 【圖式簡單説明】 (無） 【主要元件符號說明】 (無） 19

Claims (1)

1. 201229188 七、申請專利範圍： 1. 一種黏著劑組成物，其包含一異氰酸酯固化劑且具有 10%或更少的漏電距離減少率， 其中該漏電距離減少率係由方程式1來計算： 漏電距離減少率（％) = |(A-B)/A| xlOO， 該處A與B為：在用含有該黏著劑組成物之黏著層 來形成的偏光板附接至一玻璃板以及各自留置歷時24 小時和歷時36小時之後，於25°C施加2.25 kg的力至該偏 光板歷時1，〇〇〇秒時之黏著層的漏電距離。 2. —種黏著劑組成物，其包含一異氰酸酯固化劑，且該黏 著劑組成物在黏著層形成4天之後所測量的凝膠分率和 在該黏著層形成1天之後所測量的凝膠分率之間具有大 於0且低於5 %的凝膠分率差異， 其中該凝膠分率表達如方程式2 : 凝膠分率（％) = D/C X 100， 該處C為在儲存預定的時間之後該黏著劑組成物的 重量，以及D為在儲存該預定的時間，且在25°C沉積於 乙酸乙酯歷時12小時以及在烘箱以100°C乾燥歷時12小 時之後的該黏著劑組成物之不溶組份的重量。 3. 如申請專利範圍第1項或第2項之黏著劑組成物，其中該 異氰酸酯固化劑係由式1來表示： S

   20 201229188 該處R1、R2、R3、R4與R5係選自於以下所構成之 群組：氫、-(CH2)nl-NCO，和-(CH2)n2-NCO，Rl、R2、 R3、R4與R5 中的二者為_(CH2)nl-NCO和-(CH2)n2-NCO， 且nl和n2分別為2至1〇的整數。 4.如申請專利範圍第1項或第2項之黏著劑組成物，其中該 黏著劑組成物在該黏著層形成於一膜上之後36小時具 有70%或更高的凝膠分率。 5·如申請專利範圍第1項或第2項之黏著劑組成物，其中該 黏著劑組成物具有低於10 %的黏度變化率（Αη)，表達 如方程式3 : Δη= | (b-a) | / a X 100， 該處a為起始的黏度，以及b為在25°C儲存歷時2天 之後的黏度。 6. —種黏著劑組成物，其包含： 一丙稀酸共聚物； 由式1來表示的一異氰酸酯固化劑：

   該處Rl、R2、R3、R4與R5係選自於以下所構成之 群組：氫、-(CH2)nl-NCO，和-(CH2)n2-NCO，FU、R2、 R3 、R4 與 R5 中的二者為-(CH2)nl-NCO 和 -(CH2)n2-NCO，及nl和n2分別為2至10的整數；以及 21 201229188 一交聯促進劑。 7. 如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其中111和112為3 至6的整數。 8. 如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其中該異氰酸 酯固化劑以100份重量計的該丙烯酸共聚物為基準係以 〇.〇1至10份重量計的量存在。 9_如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其中該交聯促 進劑包含選自於一金屬催化劑和金屬所構成的群組之 至少一者。 1〇·如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其中該交聯促 進劑以100份重量計的該丙烯酸共聚物為基準係以〇 〇1 至1.5份重量計的量存在。 11. 如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其中該丙烯酸 共聚物包含一含羥基的（甲基）丙烯酸酯和（甲基）丙烯酸 烷基酯的共聚物。 12. 如申請專利範圍第6項之黏著劑組成物，其進一步包含 一矽烷偶合劑。 13. —種偏光板，其包含一黏著層，該黏著層含有如申請專 利範圍第1、2與6項中任一項之黏著劑組成物。 S 22 201229188 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（ ）圖。（無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：