201012482 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種於分散於水介質中時發揮增黏效果之 增黏性組合物及其製造方法。 【先前技術】 作為用於化妝料等之增黏劑，已知有添加丙稀酸系聚合 物（合成高分子化合物）之組合物（例如參照文獻丨：日本專 利再公表WO 2〇〇5/〇44216號公報卜包含該組合物之化妝 ❹’料對皮膚鬆他及皺紋之改善效果及保濕效果優異，無黏腻 感且對皮膚之抹勻性亦良好。然而，如丙婦酸系聚合物之 類之合成系化合物，由於其生物降解性低且對人體之不良 影響亦令人擔憂，因此尋求非合成系之增黏劑之天然系之 增黏劑。 作為天然系之增黏性多糖類，已知有三仙膠（xamhan gum)或玻尿酸（hyaluronic acid)(例如參照文獻2 :曰本專利 特開2000443477號公報 '文獻3 :日本專利特開2〇〇4_ 149463號公報三仙膠或玻尿酸不僅保濕效果優異，並 且具有廢棄時之生物降解性，因此廣泛用作化妝料之素 , 材。又，亦已知將含有多糖類與聚胺基酸類之增黏性組合 .物（例如參照文獻4:日本專利特開2〇〇3_1287〇2號公報）、 或包含半乳甘露聚糖或其衍生物之交聯體作為保濕成分之 化妝品組合物（例如參照文獻5 :日本專利特開2〇〇4 21759〇 號公報）。 然而，於上述先前技術中，增黏效果未必充分，例如於 140609.doc 201012482 用作化妝料之情形時，關於無黏腻感且對皮膚之抹勻性優 異、進而保濕性亦優異等各種性質，不能平衡性良好地發 揮優異效果。 因此本發明之目的在於提供一種增黏性組合物及其製 造方法，該增黏性組合物不僅具有生物降解性，並且增黏 陡優異，即使於用作化妝料之情形，使用時亦無黏腻感、 對皮膚之抹勻性優異’進而保濕效果亦優異。 【發明内容】 為解決上述問題，本發明係提供如下所述之增黏性組合 物。 [1] 一種增黏性組合物，其特徵在於··其係將聚胺基酸 類交聯體與天然高分子調配而成。 [2] 如上述本發明之增黏性組合物，其中上述天然高分 子為天然多糖類。 [3 ]如上述本發明之增黏性組合物，其中上述天然多糖 類為玻尿酸。 [4] 如上述本發明之增黏性組合物’其係相對於聚胺基 酸類交聯體之調配量100質量份’調配天然高分子〇.〇1質 量份以上而成。 [5] 如上述本發明之增黏性組合物’其中上述聚胺基酸 類交聯體為聚-γ-麩胺酸或其鹽。 [6] 如上述本發明之增黏性組合物，其中上述聚胺基酸 類交聯體係分子量為1〇〜3000 kDa之聚胺基酸類之放射線 交聯體。 140609.doc 201012482 [7]如上述本發明之增黏性組合物，其中上述聚胺基酸 類交聯體之平均粒徑為〇 U00 μηι 〇 又’本發明亦提供一種增黏性組合物之製造方法，其特 徵在於.使聚胺基酸類交聯而製作聚胺基酸類交聯體之 後，調配天然高分子。 根據本發明之增黏性組合物，藉由將聚胺基酸類交聯體 與天然高分子、尤其係天然多糖類併用，可飛躍性地提高 分散於水介質中時之黏度。因此，可對通常單獨未表現出 尚黏度之天然高分子例如具有各種功能之天然多糖類亦賦 予適度之黏度，從而可擴大利用範圍。又，本發明之增黏 性組合物由於為天然系之配方’故對人體之安全性高生 物降解性亦優異。 因此’本發明之增黏性組合物可廣泛應用於以化妝料為 代表之生活用品、化妝用品、衛生用品、醫療用品、農業 /園藝領域、食品領域及環境領域。 尤其於將玻尿酸用作天然多糖類之情形時，不僅可期待 增黏性之大幅提高’並且除聚胺基酸類交聯體之保濕效果 以外’亦可獲得玻尿酸之保濕效果。 又’作為天然多糖類之三仙膠，其作為具有耐鹽性、对 酸性及耐熱性優異等特徵之增黏劑而廣為人知，但於用作 化妝料之情形時’有黏腻感或對皮膚之抹勻性差等使用感 不良’使用範圍受限。對此，本發明中藉由將三仙膠與聚 胺基酸類交聯體併用而獲得優異之使用感。 根據本發明之增黏性組合物之製造方法，於使聚胺基酸 140609.doc 201012482 類父聯而製作聚胺基酸類交聯體之後調配天然高分子藉 此可飛躍性地提高分散於水介質中時之黏度。 【實施方式】 本發明之增黏性組合物（以下亦稱為「本組合物」）之特 徵在於：其係將聚胺基酸類交聯體與天然高分子調配而 成。以下對上述聚胺基酸類交聯體與天然高分子、進而對 包含該等之本組合物進行詳細說明。 [聚胺基酸類交聯體] 於本發明中，所謂聚胺基酸類並不限定於游離酸，可為 納、卸、鐘等之驗金屬鹽，亦可為録鹽、乙醇胺鹽、二乙 醇胺鹽'。乙醇胺鹽等驗性胺鹽。因此，聚胺基酸類交聯 體中不僅包含游離之聚胺基酸之交聯體，亦包含聚胺基酸 鹽之交聯體。作為鹽，自氣味之觀點而言較好的是納鹽或 =鹽。以下若無特別需要，則不對游離之酸及其鹽加以區 分，而表述為「聚胺基酸類」、「聚胺基酸類交聯體」。 本發明之聚胺基酸類交聯體可將包含如下所述之各種胺 基酸之聚胺基酸作為原料而應用。 例如，作為具有非極性即疏水性原子團之胺基酸，可舉 出：丙胺酸、纈胺酸、白胺酸、#白胺酸、甲硫胺酸、色 胺酸、***酸、及脯胺酸等。作為極性但無電荷之胺基 酸’可舉出：甘胺酸、絲胺酸'蘇胺酸、半胱胺酸、酪胺 酸、天冬醯胺、及麵醯胺等。作為具有持正電荷之原子團 <胺基酸’可舉出：離胺酸、組胺酸、及精胺酸等。作為 、、負電荷之原子團之胺基酸，可舉出：天冬胺酸或麩 140609.doc 201012482 胺酸等。 作為胺基酸之其他例，可舉出：L-鳥胺酸、一系列之α-胺基酸、β-丙胺酸、γ-胺基丁酸、中性胺基酸、酸性胺基 酸、酸性胺基酸之ω-酯、鹼性胺基酸、鹼性胺基酸之Ν_取 代體、天冬胺酸-L-***酸二聚物（阿斯巴甜）等胺基酸及 胺基酸衍生物，L-半胱胺酸等胺基磺酸等。α_胺基酸可為 光學活性物質（L體、D體），亦可為外消旋物。又，聚胺基 酸亦可為含有其他單體成分之共聚物。 本發明中所使用之聚胺基酸類交聯體可為均聚物，亦可 為共聚物。於共聚物之情形時，共聚形式並無特別限定， 可採取嵌段共聚物、無規共聚物、接枝共聚物等任意形 式。 作為聚胺基酸類交聯體為共聚物之情形時之共聚物成分 (胺基酸以外之單體成分）之具體例，例如可舉出：胺基羧 酸、胺基磺酸、胺基膦酸、羥基羧酸、酼基羧酸、巯基磺 酸、巯基膦酸等。 本發明中較好的是使用均聚物。其中，為了表現出優異 之生物降解性，較好的是將聚天冬胺酸、聚麩胺酸（以 下亦稱為「γ-PGA」）、或聚離胺酸之均聚物作為基本骨架 之交聯體。就吸水性之觀點而言，該等之中較好的是聚天 冬胺酸交聯體或γ-PGA交聯體。此外，例如若為作為化妝 料之用途，則就無黏腻感且對皮膚之抹勻性良好的方面而 言’較好的是使用γ-PGA交聯體。 此處，聚胺基酸類交聯體較好的是藉由放射線交聯而獲 140609.doc 201012482 付。其原因在於’若藉由放射線交聯，則與過氧化物交聯 相比較，聚胺基酸類交聯體之凝膠化率之確定變得容易。 對於放射線並無特別限制，例如可舉出丫射線' 電子束 等。其中，較好的是操作性良好之電子束。γ射線與電子 束相比較，穿透力高但照射劑量較小，電子束之穿透力小 於γ射線但可將照射劑量設定為較大。因此’若為與加速 電壓相對應之試料厚度，則比丫射線更短時間之照射即 可’因此較好的是使用電子束。於使用電子束作為放射線 之情形時，照射劑量較好的是10〜300 kGy之範圍，更好的 是20〜200 kGy。又，藉由並非一次施加特定之照射劑量而 係分割照射，可使其均勻交聯，且可抑制反應熱而減少分 解物。作為照射時間，較好的是總計〖秒以上。若照射時 間總計未滿1秒，則有交聯體之形成變得不充分之虞。 又為了製備本發明所使用之增黏組合物而調配之聚胺 基酸類交聯體之形態並無特別限定。例如於使用聚胺基酸 類交聯體之粉末之情形時，較好的是平均粒徑為0 1〜300 μπι之範圍，更好的是平均粒徑之範圍為卜⑽進而好 的疋平均粒徑之範圍為5〜3〇 μηι。又，於使用聚胺基酸類 交聯體之水溶液之情形時，較好的是平均粒徑為〇. 1 ρ以 上。 若為該範圍外之粒徑，則於將組合物用作化妝料之情形 時會殘存粒感，無法獲得較好之使用感及適當之黏度。平 句粒L 了藉由應用夫朗和斐（Fraunhofer)之繞射原理之雷 射式粒度分布測定器（清新（Seishin)企業股份有限公司製 140609.doc 201012482 造，LMS-30)而測定。
此外’本發明中用於放射線交聯之聚胺基酸之分子量， 較好的是於凝膠過濾層析法之測定下為ι〇〜3_心之範 圍’就吸保濕性之觀點而言更好的是5(Κι_他。分子 量可藉由賴料溶解於純水中並直接進行㈣過滤分析而 測定。具體而言’將分子量已知之標準支鍵殿粉（昭和電 工製造）溶解於純水中而製備標準溶液，根據凝膠過遽中 之溶出時間與標準溶液之分子量而製作校正曲線之後，對 試料同樣地進行敎。試料之分子量可根據凝膠過滤曲線 中之峰值位置（溶出時間）而求得。 [天然兩分子] 作為用於本發明之增黏性組合物中之天然高分子，可舉 f天然多糖類、蛋自質及脂質等。就增黏效果之觀點而 言’尤其好的是使用天然多糖類。 天然多糖類中’作為植物系高分子，例如可舉出：阿拉 伯膠I蓍膠、半乳聚糖、古亞膠、刺槐豆膠、刺梧桐 膠、鹿角菜膠、果膠、瓊脂、棍樟籽（棍棹（marmelo))、海 藻膠（褐藻萃取物）、澱粉（米、玉米、馬鈴薯、小麥）、甘 草酸，作為微生物系高分子，例如可舉出：三仙膠、聚葡 萄糖、琥珀醯聚糖、支鏈澱粉等，作為動物系高分子，例 如可舉出：玻尿酸、硫酸黏多糖、栝樓仁酸、膠原蛋白、 酪蛋白、白蛋白、明膠等。 尤其自增黏效果之觀點而言’較好的是使用玻尿酸作為 天然多糖類。此處，用作天然多糖類之玻尿酸並無特別限 140609.doc 201012482 定，但自增黏效果之觀點而言，較好的是使用分子量為工 萬以上之玻尿酸，更好的是使用分子量為50萬以上之玻尿 酸’進而好的是使用分子量為100萬以上之玻尿酸。 [本組合物] 為了構成本發明之增黏性組合物，較好的是於將聚胺基 酸類父聯體設為10 0質量份時，以〇. 〇 1質量份以上之比例 調配天然多糖類等。藉由於該範圍内調配聚胺基酸類交聯 體與天然高分子’可有效獲得增黏效果。此處，考慮到增 黏效果’較好的是將天然高分子之調配比例設為001質量 瘳 份以上。若天然高分子之調配比例未滿〇〇 i質量份，則無 法獲得聚胺基酸類交聯體與天然高分子之相乘效果，增黏 性未提高。考慮到增黏效果’天然高分子之調配比例較好 的是1質量份以上、100質量份以下。 又’於實際使用本發明之增黏性組合物時，可預先決定 如8型黏度計（轉子N〇.4 ’ 6 rpm，25。〇)之聚胺基酸類交聯 體（早獨）之黏度成為0.1〜1〇〇 pa.s之範圍之條件A，同樣 地’亦預先決定如天然多糖類等天然高分子（單獨）之黏度 ❿ 成為0.01〜1〇〇 Pa.s之範圍之條件B。並且，藉由以同時滿 足條件A與條件b之比例來調配聚胺基酸類交聯體與天然 南分子’可較好地製造黏度為1 Pa.s以上之高黏度液體。 若聚胺基酸類交聯體及天然高分子（天然多糖類等）之黏度 · 為不滿足上述條件A或條件B中之任一項之範圍，則於調 配兩種成分之情形時，有變得無法獲得較好之使用感（無 作為化妝料之黏膩感）之虞。 140609.doc •10- 201012482 此處，為了進一步發揮本發明之增黏性組合物之效果， 可於使聚胺基酸類交聯並使聚胺基酸類交聯體交聯之後， 調配天然尚分子。藉由士在丨】 稭由如此之製造方法，可飛躍性地提高 所得混合液體之黏度。 [任意成分] >本組合物中’除上述之必需成分以外，在不損及本發明 效果之範圍内’可調配可於化妝料等之組合物中調配之其 他成分。 ' 例如可於本組合物中適當調配：液態石蠟、角鯊烷凡 士林等碳氫化合物類；澳洲胡桃油、橄欖油、羊毛脂等油 脂類；荷荷芭油、巴西棕櫚蠟、堪地里拉蠟(cande出la wax)等蝶U基聚硬氧烧、甲基苯基梦氧炫等聚石夕氧 類；辛醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、膽固醇、植物固 醇等高級醇類；癸酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十 二酸、羊毛脂脂肪酸、亞麻油酸、次亞麻油酸等高級脂肪 酸；聚乙二醇、甘油、〗，3_丁二醇、赤藻糖醇、山梨糖 醇、木糖醇、麥芽糖醇、黏多醣、玻尿酸、硫酸軟骨素、 甲殼素、殼聚糖等保濕劑；乙醇等低級醇；丁基羥基甲 苯、生育盼、植酸等抗氧化劑；苯甲酸、水揚酸、山梨 酸、對羥基苯甲酸烷基酯、六氣酚等抗菌劑等。 又，可於本組合物中調配：甘胺酸、丙胺酸、纈胺酸、 白胺酸、蘇胺酸、***酸、酪胺酸、天冬胺酸、天冬醯 胺、麩醯胺、牛磺酸、精胺酸、組胺酸等胺基酸及該等之 鹼金屬鹽與鹽酸鹽；醯基肌胺酸（例如月桂醯肌胺酸鈉）、 140609.doc 201012482 楚胱甘肽；檸檬酸、蘋果酸、酒錢、乳酸等有機酸；維 生素A及其衍生物；維生素B6鹽酸鹽、維生素組棕櫚酸 酯、維生素B6二辛酸醋 '維生素贮及其衍生物維生素 B12、維生素B15及其衍生物等維生素_ ;抗壞血酸抗 壞血酸硫酸酯（鹽）、抗壞血酸磷酸酯（鹽）、抗壞血酸二棕 櫊酸醋等維生素C類；《_生育盼、p_生育紛、mm、維 生素E醋酸鹽等維生素£類；維生素D類；維生素Η、泛 酸、泛硫乙胺等維生素類；於驗醢胺、终驗酸节醋、讀 維素、尿囊素、甘草酸（鹽）、甘草次酸及其衍生物、曰本 扁柏油、甜沒藥醇、桉樹油、瑞香草盼、肌醇、柴胡皂 "蔘44瓜皁苦、無患子皂芽等皂脊類；泛醇乙 醚乙块雌一醇、傳明酸、熊果芽、頭花千金藤驗、胎盤 :取物等各種藥劑；羊蹄、苦參、萍蓬草、橙子、鼠尾 卓二鋸葉草、錦葵、當藥、麝香草、當歸、橙皮、樺木、 ^刑絲瓜、七葉樹、虎耳草山金車、百合、艾草、芍 φ 薈、梔子、花柏等各種在溶劑中萃取出之天然萃取 和劑、抗氧化劑、色素、香料、純水等。 :::合物中，由於形成充分穩定之組合物故為了使 掛於太纟人 禾义需要調配界面活性劑。然而 妨礙口物’並不妨礙界面活性劑之調配。又，亦並非 妨礙马了其它·夕一 匕爻目的而調配界面活性劑者。 其：夕二本組合物中為了特意提高穩定性而調配或者為了 具他目的而可 當選擇如 =&之界面活性劑並無特別限定，例如可適 界面活性劑來調配：山梨糖醇酐單月桂酸酯、 140609.doc •12· 201012482 山梨糖醇酐單棕搁酸酯、山 _ Μ _ 糸糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖 酵酐二油酸酯、聚氧乙烯 _ ^ ^ 银糖醇酐皁月桂酸酯、聚氧乙 二醇単油酸酯、聚氧乙烯燒基 丞吸眾乙一醇二脂肪酸酯、 月桂醯胺二乙醇醯胺、 曰肪酸—丙醇醯胺、麥芽糖醇羥基 脂肪族醚、烷基化多糖、焓 -土葡糖♦、糖醋、聚謎改質梦 酮等非離子界面活性劑 削，硬知醯二甲基氣化銨、氯化苯二 甲烴錄、月桂基氧化胺等陽離子界面活性劑；棕棚酸納、 月桂酸納、月桂基硫酸納、月桂基硫酸鉀、烷基硫酸三乙 醇胺、酿甲基牛魏鹽等陰離子界面活性劑；兩性界面活 性劑。
將本組合物用作化妝料之情形時，適宜作為例如皮膚化 妝料、臉部化妝料及毛髮化妝料等。本組合物之劑型並無 特別限定’可採取任意之劑型。於將本組合物用於例如皮 膚化妝料之情形時，可與一般用作皮膚化妝料成分之界面 活性劑、油分、保濕劑、皮膜形成劑、油凝膠化劑、金屬 氧化物、有機紫外線吸收劑、無機金屬鹽類、有機金屬鹽 類、醇類、螯合劑、pH值調整劑、防腐劑、其他增黏劑、 藥效成分、色素、香料等添加劑成分任意組合調配。又， 亦可採取例如水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散 系、水-油2層系、水-油-粉末3層系、油/水（〇/w)型乳化化 妝料、水/油（W/0)型乳化化妝料等各種形態。再者，作為 具體之用途’可舉出乳霜、化妝乳液、化妝水、油性化妝 水、口紅、粉底、皮膚清潔劑等。 [實施例] 140609.doc •13· 201012482 其次，藉由實施例而進一步對本發明進行詳細說明。此 外，本發明並不限定於實施例之内容。 [實施例π 將γ-PGA交聯體（出光精密科技（Idemitsu Technofine)股 份有限公司製造，商品名：Gel Protein A-8002，平均粒徑 26·5 μιη)調配於純水中，以分別成為1.〇質量％及2.0質量％ 之方式首先製備2種γ-ρ〇Α交聯體分散液。 繼而，將平均分子量不同之2種玻尿酸（ΗΑ)(紀文Food Chemifa股份有限公司製造，商品名：玻尿酸FCH120)，混 合於上述2種γ-PGA交聯體分散液及純水中，製備表1所示 之12種試料液。然後使用B型黏度計（轉子No.4，6 rpm， 25°C )測定各試料液之黏度。將其結果示於表1中。各黏度 數值之右側之括號内表示相對於γ-PGA交聯體100質量份之 玻尿酸（ΗΑ)之各質量份。 再者’本實施形態中所使用之γ—PGA交聯體係藉由對分 子量70 kDa之聚-γ-麩胺酸進行丨4〇 kGy之電子束照射處理 而得者。 [表1] (試料液之黏度(Pa-S)) γ-PGA 0.0質量％ γ-PGA 1.0質量％ γ-PGA 2.0質量％ HA 〇質量％ 〇〇(-) 1.3(-) 14.1 ㈠ HA(分子量110萬)0.1質量％ 〇·〇(-) 3.1(10質量份） 23.0(5質量份> HA(分子量200萬>0.1質量％ 0.1(-) 6.2(1〇質量份） 28.1(5質量份） HA(分子量200萬)0.2質量％ 0.3(-) 11.6(20質量份） 37.6(10質量份） 140609.doc 201012482 根據表1之結果，若為單獨之y_pga交聯體，則即使提 尚八、辰又亦未明顯看出黏度之增加。又，玻尿酸單獨之 清形亦相/¾ 使增加其量亦未明顯看出黏度之增加。然 而，於混合有該等雙方之試料液之情形時，可明顯看出黏 度之增加，從而可知γ-ρ〇Α交聯體與玻尿酸起相乘作用。 又藉由增大玻尿酸之平均分子量，或增多相對於丫_ PGA父聯體1〇〇質量份之調配量，可獲得更顯著之增黏效 果。 此外，對將調配有γ-PGA交聯體與玻尿酸之組合物用作 化妝料之情形時之使用感進行確認，結果：與單獨之γ_ PGA交聯體或單獨之玻尿酸之情形時的組合物相比較，不 僅對鬆他及敵紋之改善效果優異’並且具有充分之保濕效 果，無黏腻感且對皮膚之抹勻性良好。 [實施例2] 將與實施例1所使用之γ-PGA交聯體相同者混合於純水 中，以分別成為0.5質量％、1 ·〇質量％及2.〇質量％之方式製 備3種γ-PGA交聯體分散液。 繼而，將三仙膠（XG)(曰清〇iiii〇製造，商品名：Nomcort ZZ)混合於上述3種γ-PGA交聯體分散液及純水中，製備表 2所示之12種試料液。然後以與實施例1相同之方式測定出 各試料液之黏度。將其結果不於表2中。各黏度數值之右 侧之括號内表示相對於γ-PGA交聯體1〇〇質量份之三仙膠 (XG)之各質量份。 140609.doc -15- 201012482 [表2] 試料液之黏度(Pa-s)) γ-PGA 0.0質量％ γ-PGA 0.5質量％ γ-PGA 1.0質量％ γ-PGA 2.0質量％ 叉〇〇.〇質量％ 〇·〇(-) 0.0(-) 1.3(-) 14.1 ㈠ 叉〇0.1質量％ 0.1(-) 1.5(20質量份） 7.9(10質量份） 31.4(5質量份） 乂6 0.5質量％ 4.9(-) 22.1(100質量份> 36.5(50質量份） 66.6(25質量份） 根據表2之結果可知，若為單獨之γ-PGA交聯體或單獨 之三仙膠，則即使提高其濃度，亦未明顯看出黏度之增 加。然而，於調配有三仙膠與γ-PGA交聯體雙方之試料液 之情形時，可明顯看出黏度之增加，從而可知γ-PGA交聯 體與三仙膠起相乘作用。 又，對將調配有γ-PGA交聯體與三仙膠之組合物用作化 妝料之情形時之使用感進行確認，結果：與單獨之γ-PGA 交聯體之情形時之組合物相比較，不僅對鬆弛及皺紋之改 善效果優異，並且具有充分之保濕效果，無黏膩感且對皮 膚之抹勻性良好。 [實施例3] 將與實施例1所使用之γ-PGA交聯體相同者混合於純水 中，以成為2.0質量％之方式製備1種γ-PGA交聯體分散 液。 繼而，將蛋白質（高研股份有限公司製造，製品名： Atelocollagen)混合於上述γ-PGA交聯體分散液及純水中， 製備表3所示之4種試料液。然後，以與實施例1相同之方 式測定各試料液之黏度。將其結果示於表3中。各黏度數 值之右側之括號内表示相對於γ-PGA交聯體100質量份之蛋 140609.doc -16· 201012482 白質之各質量份。 [表3]
f料液之黏度(PaW γ-PGA 0·0質量％ γ-PGA 2.0質量％ 27/7(15質量份) 白質0·0質量％ ll·白質0.3質量。/〇 據表3之結果可知，若為單獨之γ-PGA交聯體或單獨 • 之蛋白質，則即使提高其濃度，亦未明顯看出黏度之增 加。然而’於調配有蛋白質與γ·Ρ(}Α交聯體雙方之試料液 之情形時，可明顯看出黏度之增加，從而可知γ-PGA交聯 體與蛋白質起相乘作用。 又，對將調配有γ-PGA交聯體與蛋白質之組合物用作化 ^料之It形時之使用感進行確認，結果：與單獨之 交聯體之情形時之組合物相比較，不僅對鬆他及敏紋之改 果優異，並且具有充分之保濕效果，無黏腻感且對皮 φ 膚之抹勻性良好。 [實施例4] .將與實施例1所使用々_PGA交聯體相同者混合於純水 :’以成為2.0質量％之方式製備，_pGA交聯體分散 繼而，將脂質（日油股份有限公司製造，商〇名· Lip^dure)混合於上述尸PGA交聯體分散液及純水中製備 f 4所示之4種試料液。然後，以與實施例丨相同之方式调 定各試料液之黏度。將其結果示於表4中。各黏度數 140609.doc •17- 201012482 右側之括號内表示相對於γ-PGA交聯體100質量份之脂質之 各質量份。 [表4] (試料液之黏度(Pa-s)) γ-PGA 〇.〇質量％ γ-PGA 2.0質量％ 脂質〇.〇質量％ 0·0(-) 12.1(-) 脂質1.0質量％ 0.0㈠ 21.2(50質量份） 根據表4之結果可知，若為單獨之γ-PGA交聯體或單獨 之脂質，則即使提高其濃度，亦未明顯看出黏度之增加。 然而，於調配有脂質與γ-PGA交聯體雙方之試料液之情形 時，可明顯看出黏度之增加，從而可知γ-PGA交聯體與脂 質起相乘作用。 又，對將調配有γ-PGA交聯體與脂質之組合物用作化妝 料之情形時之使用感進行確認，結果：與單獨之γ-PGA交 聯體之情形時之組合物相比較，不僅對鬆弛及皺紋之改善 效果優異，並且具有充分之保濕效果，無黏膩感且對皮膚 之抹勻性良好。 140609.doc 18-