TW200422408A - Non-oriented electromagnetic steel plate with excellent iron loss property and the production method thereof - Google Patents

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TW200422408A TW093112228A TW93112228A TW200422408A TW 200422408 A TW200422408 A TW 200422408A TW 093112228 A TW093112228 A TW 093112228A TW 93112228 A TW93112228 A TW 93112228A TW 200422408 A TW200422408 A TW 200422408A
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Masafumi Miyazaki
Takeshi Kubota
Yousuke Kurosaki
Yoshihiro Arita
Ken-Ichiro Miyamoto
Takashi Sawai
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Description

玫、發明說明: 【明戶斤屬】 發明領域 本發明係有關於-種馬達鐵芯等所用之無方向性電磁 鋼板及其製造方法,更詳而言之,係有關於_種鐵損性尤 其是弛力退火後之_性優異的無方向性電磁鋼板及其製 造方法。 【^i*J 4支 背景技術 热方向性電磁鋼板在結晶粒徑為丨5 〇 # m左 因此,從製品特性、製程簡略化及高生產 以完工退火時之結晶粒成長性較好的鋼板 眾所周知 右時鐵損最小 性的觀點來看 為佳。 另外,當使用者施行鐵芯之沖孔加工時,沖孔加工之 沖孔精度是結晶粒愈細崎佳,且結晶粒徑宜在例如卿m 以下。如此一來,鐵損特性與沖孔加工精度對結晶粒徑之 要求正好相反。 备欲滿足這樣相反要求時,特別採取的對策係直接出 貨結晶粒徑細小之製品板’使用者在施行沖孔加工後,再 施行例如約2個小時之75(rc弛力退火處理來使結晶粒成 長。近年來,使用者對低鐵損材之需求漸增,且使用者均 J望生產性提鬲,故要求縮短弛力退火時間,因此弛力退 火時之結晶粒成長性較麵製品板f求量增加。 阻礙結晶粒成長的主gj之―,就是鋼中細微分散之夹 雜物。已知製品中含有之夾雜物的個數愈多,且尺寸愈小, 則愈會阻礙結晶粒成長。 即,如齊納氏(Zener)所言,由夾雜物之球相當直徑 r與夾雜物在鋼中佔有之體積佔有率作斤表示的r/f值愈小,結 晶粒成長會惡化。因此,為了使結晶粒成長良好,當然必 須減少夹雜物之個數,而且使夾雜物尺寸粗大也極為重要。 關於無方向性電磁鋼板之夾雜物之直徑及個數的較佳 範圍,例如專利文獻丨中所揭示者,係使夾雜物直徑為〇1 m]到l[//m]及大於之夾雜物分別係在每單位截面積 5000以上1 〇5以下I;個/mm2]及5〇〇以下[個/mm2]的範圍内。 為更易理解實際情形,將這些數值換算成單位體積之 鋼中所存在夾雜物的個數,即換算成夾雜物的個數密度, 則分別疋5χ 106到1χ 1〇9[個/mm3]&5x 1〇5以下[個/瓜瓜3]的 範圍。 阻礙無方向性電磁鋼板之結晶粒成長的夾雜物已知有 二氧化石夕、氧化紹等氧化物,硫化錳等硫化物,氮化铭、 氮化鈦等氮化物。 想除去該等夾雜物時,方法很明顯是只要在熔鋼階段 施行咼純化處理即可,另外還有幾個其他方法,例如將各 種元素添加到鋼内,使夹雜物變成無害的方法等。 關於氧化物,由於技術的進步,添加充分之身為強脫 氧元素之A1,並確保充分之浮出除去氧化物的時間,就可 在熔鋼階段除去氧化物使其無害。 關於硫化物,除了在熔鋼階段施行高純化處理以外, 例如專利文獻2、專利文獻3、專利文獻4等所揭示者,已矣 有添加脫硫元素REM等來固定S的方法。又,關於&彳匕物 如專利文獻5、專利文獻6等所揭示者,亦已知有添加^來固 定N成為粗大夾雜物的方法。 然而,在熔鋼階段施行高純化處理,將導致製鋼成本 上升,所以並不可行。又,前述添加元素的方法,也並不 能充分促進可在降低溫度且縮短時間之製品板之完工退火 或沖孔加工後之弛力退火等時,使結晶粒成長良好及減少 鐵損。 值得一提的係即使將夾雜物之個數密度調整在專利文 獻1所揭示之建議範圍内,但是一旦在弛力退火時降低溫度 且縮短時間,則結晶粒成長依然不會改善。 這是因為按習知建議調整的夾雜物直徑或個數密度, 如後所述,與實際上會阻礙結晶粒成長之夾雜物之組成、 直徑'個數密度不同的緣故。 專利文獻1 (日本專利公開公報特開2001-27114號) 專利文獻2 (日本專利公開公報特開昭51_62115號) 專利文獻3 (日本專利公開公報特開昭56-1〇255〇號) 專利文獻4 (日本專利公報特許1167896號) 專利文獻5 (日本專利公報特許1167896號) 專利文獻6 (日本專利公報特許12459〇1號) t發明内容]J 發明概要 本發明之目的在於提供_種可使結晶粒充分成長粗大 200422408 而減少鐵損,尤其是即使沖孔加工後之退火處理較低溫且 日寸間短,仍然可充分成長粗大而減少鐵損的無方向性電磁 鋼板。 本發明之要旨如下。 5 (1)一種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板,其鋼板内 所含有之球相當直徑小於l〇〇nm之夾雜物的個數密度為 l〇1G[個/mm3]以下。 (2) —種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板,其鋼板内 所含有之球相當直徑小於50nm之夾雜物的個數密度為2 5 10 X 109[個/mm3]以下。 (3) 如(1)或(2)之鐵損性優異之無方向性電磁鋼 板,其中以質量%計,含有:C : 0.01%以下;Si: 〇.1%以 上7.0%以下;A1: 0.1%以上3.0%以下;Μη: 0.1%以上2〇 % 以下;REM: 0.0003% 以上0.05% 以下;Ti: 0.02% 以下· 15 S : 0.005%以下;及N : 0.005%以下,且剩餘部分為鐵及 不可避免之不純物,並且[A1]所示之A1質量%、[N]所示之 N質量%、及[Ti]所示之Ti質量%可滿足下述(1)式: log([Ti]x [N])-1.19x log([Al]x [Ν])+1·84>0 …(1)。 (4) 如(3)之鐵損性優異之無方向性電磁鋼板,係 20 以質量%計,更含有:Ρ : 〇·1%以下;Cu : 0.5%以下;Ca 或Mg : 0.05% 以下;Cr : 20% 以下;Ni : 1.0% 以下;%及 Sb其中一種或兩種的合計:0.3%以下;Zr: 0.01%以下;v : 0.01%以下;〇 : 0.005%以下,及B : 0.005%以下之一種以 上者。 8 200422408 (5) —種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板的製造方 法,係使鋼在1200t:以上1300°C以下之溫度範圍内經過1分 鐘以上,且該鋼以質量%計,含有:C : 0.01%以下;Si : , 0.1%以上7.0%以下;A1 : 0.1%以上3.0%以下;Μη : 0·1 5 % 以上2.0% 以下;REM : 0.0003% 以上0.05% 以下;Ti : 0.02%以下;S : 0.005%以下;及N ·· 0.005%以下,且剩餘 部分為鐵及不可避免之不純物,並且[A1]所示之A1質量%、 [N]所示之N質量%、及[Ti]所示之Ti質量%可滿足下述(1) 式: 參 10 l〇g([n]x [N])- 1·19χ log([Al]x [Ν])+1·84>0 …(1)。 (6) 如(5)之鐵損性優異之無方向性電磁鋼板的製 造方法,其中前述鋼以質量%計,更含有:Ρ : 0.1%以下;
Cu : 0.5% 以下;Ca或Mg : 0.05% 以下;Cr : 20%以下;
Ni: 1.0%以下;Sn及Sb其中一種或兩種的合計:0.3%以下; 15 Zr : 0.01% 以下;V : 0.01%以下;〇 : 0.005% 以下,及B : 0.005%以下之一種以上者。 圖式簡單說明 鲁 第1圖是顯示直徑小於100nm之爽雜物之存在密度與 退火後之結晶粒徑及鐵損值之間關係的圖表。 _ 2〇 第2圖是顯示顯示直徑小於50nm之爽雜物之存在密度 與退火後之結晶粒徑及鐵損值之間關係的圖表。 第3圖是顯示與REM硫氧化物周邊複合之TiN夾雜物的 顯微鏡照片。 第4圖是顯示由(1)式求出之指標與有無細微TiN之間 9 第5圖是顯示由(1)式求出之指標與退火後之結晶粒 捏及鐵損值之間關係的圖表。 t實施方式3 用以實施發明之最佳形態 以下,具體描述本發明。 本發明人注意到無方向性電磁鋼板之磁特性會受到鋼 极中所含有之細微夾雜物的影響,並發現用以顯示良好磁 特性或沖孔性之夾雜物之尺寸及個數密度的適當範圍。 利用以下所示之鋼來說明夾雜物之尺寸及個數密度對 罐特性造成的影響,然而,該鋼僅為一例,本發明並不限 於此。 連續鑄造成分含有C、Si、A卜Mn、REM、Ti、S及N, 且剩餘部分為鐵及不可避免之不純物的鋼,再熱軋,並對 熱軋板進行熱軋板退火,且冷軋為厚度〇.5min,再進行850 °Cx 30秒的完工退火,然後對塗布有絕緣薄膜成為製品之 製品板再施行750°Cx 1.5個小時的弛力退火。 之後,觀察弛力退火後之製品板之夾雜物密度、結晶 粒徑及鐵損。其結果顯示於表1和第1圖及第2圖。 如表1及第1圖清楚可知,退火後之結晶粒徑及鐵損與 球相當直徑(以下,對於本發明之夾雜物的球相當直徑稱 為夾雜物徑或直徑)小於100nm之夾雜物的個數密度之間有 相關關係,即,失雜物之個數密度若為1χ 1〇ι〇[個/mm3]以 下,則結晶粒成長及鐵損之特性均良好。 又,如第2圖所示,當夹雜物徑小於5〇nm之夹雜物的 個數密度為2·5χ 109[個/mm3]以下時,特性顯著良好。 另一方面,如果雖然夾雜物徑1〇〇nmW上之夾雜物的 個數密度為lx 109[個/mm3]以下,但是夾雜物徑小於1〇〇nm 5之爽雜物的個數密度大於丨>< l〇1G[個/mm3],則特性依然不 良。 值得一提的是夹雜物徑0·1#πι(=1〇〇ηηι)以上之夾 雜物之個數密度為1Χ 1〇9[個/mm3]以下的試樣亦檢測到多 量小於lOOnm之夾雜物。由此可明白夾雜物徑小於1〇〇nm, 〇特別是夾雜物徑小於50nm之細微夾雜物正是阻礙結晶粒成 長之主因,進而也是引起鐵損增加的因素。 此外,以上是當弛力退火進行750°Cx 1.5個小時,較一 為又進行之750°Cx 2個小時之弛力退火縮短時間的結果,若 是進行與習知同程度之弛力退火,由於細微夾雜物之束缚 作用導致的結晶粒成長差異更顯著,所以當然可更清楚明 瞭以上所述之結晶粒成長性及鐵損特性的佳/不佳。 從以上敘述可知若僅參考習知建議來指定夾雜物徑 iOOnm以上之夾雜物的個數密度,未必能獲得理想製品特 性。再者,本發明亦證實可指定直徑小於1〇〇mn之夾雜物的 20 個數密度以及指定直徑小於50nm之夹雜物的個數密度,以 獲得更良好製品特性。 此外,本發明係若滿足鋼板中之失雜物之尺寸及個數 密度的範圍,就可發揮良好製品特性者,並非是特別限定 構成鋼之成分者。 11 200422408 —在此σ兄明則述觀察時實際使用的方法作為失雜物觀 祭方法之-例。從試樣製品板之表面往下研磨到適當厚度 成為鏡面,且施行後述之姓刻處理後,再採取複製試樣, f错場發射型穿《子顯微鏡去觀察轉印為複製試樣之夹 物a此日守,亦可製作薄膜來觀察,而不用複製試樣。 夾雜物之直徑及個數密度係測量並評價一定觀察面積 ^之所有夾雜物。又,夾雜物之組成係由X射線能量散佈型 分析襞置及繞射線譜解析來決定。 關於爽雜物之最小尺寸,由於夾雜物之晶格常數為數 10埃耘度,所以明顯可知不存在在此尺寸以下之夾雜物,而 因為穩定存在之夹雜物核之直徑下限值大約為5nm ,故只要 遠擇可觀察到此層級的方法(例如倍率等)即可。 敍刻方法係使用例如黑澤氏等人之方法(黑澤文夫, 田口勇,松本龍太郎:日本發明金屬學雜誌,43 ( 1979),p. 15 1〇68),在非水溶劑中電解腐蝕試樣,僅溶解鋼而留下夾雜 物以抽提失雜物。 藉這種方法觀察如前述之含有Ti之鋼之製品中的細微 夾雜物組成’結果證實直徑小於l〇〇nrn之夾雜物當中,主要 (就個數而言,是指佔50%以上)為TiN、TiS或TiC等Ti化 20 合物。 以下,再針對此說明。另外展開檢討,結果發現電磁 鋼中開始生成TiN、TiS及TiC之溫度分別是在1200〜1300 °C、1000〜1100°C、及700〜800°C的範圍内。即,TiN是在鑄 造扁鋼胚等之後的冷卻過程生成的,而TiS及TiC是在鑄造 12 200422408 扁鋼胚等之後的冷卻過程生成之後,在常用熱軋製程的加 熱溫度下溶化,然後藉冷卻再生成。 此時,Ti在鋼中之擴散移動速度位於各開始生成溫度 區域中是較其他金屬元素慢數分之一左右,所以相較於其 5 他夾雜物,丁丨化合物無法充分成長,Ti化合物之直徑無法達 到100nm以上,成為直徑小於i〇〇nrn或視情況而定有時成為 小於50nm之細微夾雜物。 又,由於夾雜物徑較細微者,夾雜物之個數密度必然 增加,所以如前所述,自然會更強烈阻礙結晶粒成長。然 10 而,特別會強烈阻礙電磁鋼之結晶粒成長的主要夾雜物為 直徑小於lOOnm之細微夾雜物,而本發明首開先端揭示兩件 事:一為可限定該等直徑小於1 OOnm之夾雜物之個數密度以 顯著改善結晶粒成長,進而改善鐵損特性,二為大部分該 等夾雜物徑小於lOOnm之夾雜物為TiN、TiS或TiC等Ti化合 15 物。 此外,通常,想預防製造過程當中混入微量Ti一事頗 為困難。一般製鋼過程,除電磁鋼以外,亦製造含有相當 量Ti之其他鋼種,所以不可避免地會有來自黏附在耐火物 之黏附鋼及黏附溶渣等之Ti混入電磁鋼。 2〇 又,即使是僅製造電磁鋼時,也會有來自例如調整Si 成份用之矽鐵合金的Ti混入,且也可能熔渣與熔鋼發生反 應而將熔渣内之氧化鈦還原’導至鋼中出現金屬Ti。 以往已知不可避免地混入之微量Ti會阻礙結晶粒成 長,不過,經過本發明人的觀察研究,證實容許不可避免 13 200422408 地混入之Ti ’且更積極添加Ti以控制Ti量’使Ti量在理想範 圍,就可獲得結晶粒成長性更佳之無方向性電磁鋼板。 以下,以更詳細檢討之内容來說明夾雜物對鋼成分的 影響。欲使Ti化合物中之TiS無害時,習知技術是使用REM 5 的技術,即,添加REM以固定S,使硫化物系夾雜物減少的 技術。 在此,所謂REM,係指自原子序數57之鑭到原子序數 71之錙的15個元素,再加上原子序數21之銃及原子序數39 之釔,合計共17個元素的總稱。 10 本發明人仔細檢討添加REM而產生的現象,結果發現 一最佳成分範圍,可令REM以硫氧化物或硫化物形態來固 定S,如此不僅抑制細微TiS生成,還可在REM硫氧化物或 REM硫化物上複合析出TiN而排除Ti (清除)。 即,電磁鋼中開始生成TiN及A1N之溫度接近,而因為 15 A1在量上佔壓倒性優勢,所以當開始生成A1N之溫度僅較開 始生成TiN之溫度稍高時,鋼中之N就會消耗於優先與A1結 合而生成A1N,使得相較於A1,量僅少許之Ti與N結合的機 會明顯變少。 即便如此,由於處在可生成TiN之條件下,故仍會生成 2〇 TiN。然而,因為N量不夠,故無法充分成長,並且因為失 去在REM硫氧化物或REM硫化物上成長的機會,故將生成 單獨細微之TiN。 按此’可左右細微TiN生成的要件在於TiN之生成溫度 高於A1N之生成溫度,而這是由溶度積來決定。 14 200422408 即,若以[Ti]表示Ti質量%、[N]表示N質量%、[A1]表 示A1質量%,則TiN及A1N之生成溫度分別對應[Ti]x [N]及 [Α1]χ [Ν] 〇 本發明人致力檢討,結果發現當REM量在0.0003〜0.05 5質量%之範圍内時,若成分值可滿足下述(1)式,就可由 REM硫氧化物或REM硫化物以TiN形態排除Ti (清除),且 抑制細微TiN生成。 log([Ti]x [N])-1.19x log([Al]x [Ν])+1·84>0 …(1) 藉此,可令鋼板内所含有之球相當直徑小於l〇〇nmi 10 失雜物的個數密度為lx 101()[個/mm3]以下,或令鋼板内所 含有之球相當直徑小於50nm之夾雜物的個數密度為2·5χ 1 〇 [個/mm ]以下。因此,即使在同一退火條件下,結晶粒 成長卻更好,如此遂可提供一種可縮短退火時間之無方向 I*生電磁鋼板。尤其是在弛力退火時,可降低溫度且縮短時 15間並獲得良好鐵損特性。又,若是在習知一般弛力退火件 之750°Cx 2個小時的退火處理,將可更減少鐵損。 以下,配合參照表2,具體說明本發明的效果等。 表2中之Νο·11係以質量%計,含有:c: 〇 〇〇24% ; ^ : 扣 2·1% ’ A1 · 0.32% ; Μη : 0.2% ; S : 0.0025% ; Ή : 〇 〇〇16 〇 % ; N : 0·0019% ;及REM : 0.0054% 的鋼。 又,NcU2到Νο·20係以質量%計,含有:c : 〇 〇〇24% ; Si : 2.1% ; Μη : 0.2% ; S : 0.0025% ; Ρ : 〇 〇2% . Cu : 〇 〇ι %,且更將A卜Ti、NAREM之含有量如表2所示作各種變 更的鋼。 15 200422408 連續鑄造該等鋼,再執如 軋為厚度0.50醜,再進行8卿並進行熱軋板退火,且冷 布絕緣薄膜製成製品板。此日^X3G秒的完項火,然後塗 ㈣之範以板之結晶粒徑均在30〜33 接著’對该寺製品板施行 個小時的弛力退火。4 施行時間短之75° 性。結果顯示於表2和第3圖及二圖研究其結晶粒徑及磁特 ίο
如ΝΟ.Π到N〇.14所示,當製品成分值適當,爽雜物量 在本發明範_時,施糾力退火後結晶粒可成長到結晶 粒控成為67〜71Mm’且磁特性(鐵損:π·)良好 2.7[W/kg]以下。
藉前述方法觀察該等製品中之夾雜物之直徑、個數密 度、及組成,結果發現No.ll中存在有〇 6χ 1〇1〇[個/mm3]之 直徑小於lOOnm的MnS,No.12到No.14中存在有〇·3〜〇 5x 15 1〇1G[個/mm3]之直徑小於l〇〇nm的CuJ,夾雜物之個數密度 均為lx 101G[個/mm3]以下。又,製品中還存在有直徑為 0·2[// m]〜2·0[// m]之REM硫氧化物及REM硫化物。 弟3圖顯不REM硫氧化物之一例。如弟3圖所示,含有 REM之夾雜物周邊變得粗大,可複合析出TiN。 2〇 如此可確認鋼中之REM可形成硫氧化物或REM硫化物 以固定S,藉此防止或抑制細微硫化物生成,且REM硫氧化 物或REM硫化物上更可複合析出直徑超過數十nm之TiN而 排除Ti (清除),藉此防止含有細微Ti之夹雜物生成。 Νο·15,儘管REM量在0_〇〇〇3〜0·05質量%之範圍内,但 16 200422408 是Ti量超過0.02質量%,且該製品板中存在有2·5χ 1〇10[個 /mm3]之直徑小於lOOnm之TiS,因此阻礙結晶粒成長,施行 弛力退火後之結晶粒徑只有35[//m],且W15/50值不佳,為 3.06[W/kg]。
5 此時,直徑超過lOOnm之夾雜物中,觀察到附帶著TiN 之REM硫氧化物及REM硫化物,所以如前述可發現清除Ti 之效果,但是卻因為Ti過多,故無法藉REM硫氧化物及REM 硫化物來完全排除(清除),鋼中仍殘留Ti。推測會因為該 鋼中之Ti,使得經歷熱軋步驟後續之步驟的溫度時,將產 修 10 生相當量之TiC。因此,Ti量之上限宜為0.02質量%。 Νο.16、Νο·17、及Νο·18,雖然REM量在0.0003〜0.05 質量%之範圍内,且Ti量在〇·〇2質量%以下,但是成分值超 出前述評價式(1)所規定之範圍,所以該等製品板中觀察 到直徑超過lOOnm之夾雜物的A1N。 15 又,存在有1.6〜1·8χ 1〇10[個/mm3]之直徑小於lOOnm之
TiN。因此,施行弛力退火後之結晶粒徑為38〜41 [// m], W15/50值不佳,為2.76〜2.83[W/kg]。 _ 接著,第4圖顯示(1)式左邊之值與有無夾雜物徑小 於lOOnm之細微TiN之間關係。由第4圖可知,滿足(1)式 · 20 時,可減少細微TiN。 又,第5圖顯示(1)式左邊之值與退火後之結晶粒徑 及鐵損值之間關係。由第5圖可知,滿足(1 )式時,結晶 粒徑成長性佳且鐵損值良好。 在此,值得一提的是如N〇」7及No·18所示’有時當Ti 17 200422408 量少時,反而生成細微TiN。此正如由(1)式亦可得知, 係由於當Ti量過少時,A1N之生成就較優先之故。 如果依習知建議,宜極力減少Ti量,故不論多費力也 必須去防止Ti混入鋼中,但是,若依本發明,就不必費盡 5 心力去減少丁丨,而宜視情況積極添加Ti,使鋼中之Ti量較不 可避免地混入之Ti量還高。由於藉此,TiN可複合生成於 REM硫氧化物上或rem硫化物上,而從鋼中排除(清除), 所以在經歷熱軋步驟後續之步驟的熱時,就不會發生TiN再 溶解且再析出單獨細微之TiN的情形。因此,不但增加熱軋 10步驟行程的設定自由度,並且還可獲得良好製品特性。即, 本發明與習知技術間關鍵性之差異點在於為獲得結晶粒成 長性佳且鐵損性優異之電磁鋼板,本發明係在上述之^量 最佳範圍内放寬限制或進行Ti量控制。 此外,開始生成TiN之溫度確實高於開始生成A1N之溫 15度的條件,可更穩定地抑制細微TiN生成。又,前述開始生 成TiN及A1N之溫度之差,以約1〇它以上為佳。 本發明人同時發現用以達成此溫度差之條件是只要使 Ti、N、及A1之各含有量滿足下述(2)式即可。 log([Ti]X [N])—1·19χ l〇g([Al]x [Ν])+1·70>〇 …⑵ 20 其中[Ti]表示Ti質量%、[Ν]表示Ν質量%、[Α1]表示A1 質量%。 又,若開始生成TiN及A1N之溫度之差在約15。〇以上, 則開始生成TiN之&度就更確實南於開始生成ain之溫 度’可更穩定地抑制細微TiN生成,所以更佳。 18 200422408
Ti 本發明人同時發現用以達成此溫度差之條件^ 口要使 N、及A1之各含有量滿足下述(3)式即可。 l〇g(rn]X [N])-U9x l〇g([Al]x _+ι·58>〇 ···⑴ 5 其中[Ti]表示Ti質量%、[N]表示N質量%、[Μ]表示μ 質量%。 、不 更進一步,若開始生成TiN及A1N之溫度之差在約⑼它 以上,則開始生成TiN之溫度就又更確實高於開始生成ain 之溫度,可更穩定地抑制細微TiN生成,所以又更佳。 本發明人同時發現用以達成此溫度差之條件是只要使 10 Ti、N、及A1之各含有量滿足下述(4)式即可。 log(|Ti]x [N])-U9x log([Al]x [N])+1.49>0 ... (4) 其中[Ti]表示Ti質量%、[N]表示N質量%、[A1]表示A1 質量%。 本發明人同時發現最佳的是只要使Ti、N、及八丨之各含 15 有量滿足下述(5)式即可。 log(|Ti]x [N])-1.19x log([Al]x [N])+1.35>0 ··. (5) 其中[Ti]表示Ti質量%、[n]表示N質量%、[Ai]表示A1 質量%。 又,Νο·19完全未添加REM,另,No 2〇2REM量為 20 0·0002質量%,兩者均未達到0.0003質量%。藉前述方法觀 察該等製品板中之夾雜物,結果發現存在有2·3〜2·9χ 1010[個/mm3]之細微TiS。因此,可知此時以Rem固定8的效 果未達充分。 該等製品板施行退火後之結晶粒徑只有33〜36[# m], 19 200422408 結晶粒沒有成長,且W15/5G^佳,約3卿细左右。 此外,以上是當弛力退火較一般進行之弛力退火之時 間縮短時間的結果,若是進行與習知同程度之他力退火, 由於細微夹雜物之束缚作科致的結晶粒成長差異更顯 5著,_當财更清楚_以上所叙結晶粒成長性及鐵 損特性的佳/不佳。 接下來,說明本發明限定成分組成之較佳含有量的理 由。 性卷[C]:由於C不但對磁特性有害,還會因為析出c導致磁 %。政更顯著’故以〇.01質量%為上限。下限為含有〇質量 ^,⑻]:Si是可減少鐵損之元素。如果低於下限質量 為0鐵損性將惡化。另,若欲再更減少鐵損,則更佳下限 15 % 1量%。較佳下限為〇.3質量%,更佳下限為〇7質量 再佳下限為1.0質量%。又,若超過上限7 工性明_又白^ 处加 是/.’、、員不良’故以7.0質量%為上限。另,上限之較佳值 ▽軋性良好之4.0質量%,更佳值則為3 〇質量%, 值則為2.5質量%。 土 20限〇 [Γ!_:Α咬與Si_樣地可減少鐵損之元素。如果小於下 就3找’鐵損性將惡化,若大於上限3·0質量%,成本 ,、者上升。就鐵損性觀點而言,A1之下限宜為〇·2質量 ^較佳為0·3質量%,更佳為0.6質量%。 拼[Mn]:為增加鋼板硬度並改善沖孔性,Μη須添加 〇以上。另,基於經濟性理由,上限設為2·〇質量% 20 [S] : S會變成MnS或TiS等硫化物,使結晶粒成長性、 载損性惡化。本發明雖可使其成為REM炎雜物而排除之(清 除)’不過還是令其實用上之上限為0 005質量%,較佳為 0·〇〇3質量%。下限為含有〇質量%。 [N] : Ν會變成Α1Ν或TiN等氮化物,使鐵損性惡化。本 發明雖可使其成為複合於REM夾雜物之TiN而排除之(清 除)’不過還是令其實用上之上限為0·005質量%。另,基 於蝻述理由,則上限宜為〇 003質量%,較佳為〇 〇〇25質量 % ’更佳為0.002質量%。 10 又,雖然基於前述理由,Ν宜儘可能減少,不過若想要 卜苇接近〇質量%,工業上的限制極大,所以下限須大於〇 質量%。另,實用上之下限以0.001質量%為標準,如果能 降到0.0005質量%,可更減少氮化物,若可降到〇 〇〇〇1質量 %,又更佳。 [Τι] · Τι會生成TiN或TiS等之細微夾雜物,使結晶粒成 長性、鐵損性惡化。本發明雖可使其成為複合於REM夾雜 物之TiN而排除之(清除),不過還是令其實用上之上限為 〇·〇2質量%。另,基於前述理由,較佳上限為〇 〇ι質量%, 更佳為0.005質量%。 20 此外,如前所述,下限須大於〇質量%。不過,Ti量若 過少,就無法發揮複合於REM夾雜物之清除致果。扪量若 超過瞧2質量%,可發揮複合於刪爽雜物之清=效 果’較佳,若更超過〇.〇〇15質量%,可強化清除效果,較 佳,若是0.002質量%以上,更佳,若是〇〇〇25質量%以上, 21 200422408 又更佳。 [REM] : REM可形成硫氧化物或REM硫化物以固定s, 藉此防止或抑制細微硫化物生成。又,還可成為TiN之複合 生成部位,並發揮丁丨清除效果。若小於下限值〇〇〇〇3質量 5 %,前述效果就不充分,又,若超過上限值〇·〇5質量%, 含REM夾雜物將阻礙結晶粒成長,故以〇⑽们質量%以上 〇·〇5質量%以下為適當範圍。 又,屬於REM之元素,不論僅使用丨種或組合使用2種 以上之元素,如果在本發明範圍内,均可發揮前述效果。 10 另,固定S之效果與REM量成正比,所以REM之下限 值宜為0.001質量%以上,〇〇〇2質量%以上較佳,〇 〇〇25質 量%以上更佳,0.003質量%以上又更佳。 又,如前所述,由於TiN可於REM硫氧化物或REM硫 化物上生成成長,以排除Ti(清除),所以相對於Ti量之rem 15量愈多,作為TiN生成部位之REM硫氧化物或REM硫化物 便會增加,理所當然可促進前述效果。 貫用上,相對於Ti量之REM量比例,即[REM]/[Ti]值若 大於0.25 ,就足夠所需,不過[REM]/[Ti]值若大於〇 5,可促 進前述效果,所以較佳,[REMy[Ti]值若大於1〇,更佳, 2〇 [REM]/[Ti]值若大於1·25,又更佳。 此外,只要並不嚴重妨礙本發明之鋼之效果,亦可含 有除以上所述成分以外的元素,此仍屬本發明之技術範圍。 以下,針對選擇性元素作說明。另,由於只須含有少 許即可,故該等元素之含有量下限值均為大於〇質量%。 22 200422408 [P] : P可提南材料強度且改善加工性。然而,一旦過 剩時,卻會損及冷軋性,故宜在0.1質量%以下。 [Cu] : Cu可提昇耐钱性且可提高比電阻以改善鐵損 性。然而,一旦過剩時,將使製品板表面產生鑄疤痕,損 5 及表面等級,所以宜在0.5質量%以下。 [Ca]及[Mg] · Ca及Mg為脫硫元素,可與鋼中之§發生 反應而形成硫化物以固定S。然而,Ca及Mg與REM不一樣, 其複合析出TiN之效果小。雖然若添加量愈多,可強化脫硫 效果,但是,一旦超過上限0.05質量%,過剩Ca&Mg之硫 10 化物將阻礙結晶粒成長。因此,宜在〇·5質量%以下。 [Cr] · Cr可提昇耐餘性且可提高比電阻以改善鐵損性。 然而,如果添加過剩,將導致成本變高,故以2〇質量%為 上限。 [Ni] : Ni可使有利於磁特性之集合組織發達,且改善鐵 15損性。然而,如果添加過剩,將導致成本變高,故以1〇質 量%為上限。 [Sn]及[Sb] : Sn及Sb為偏析元素。可阻礙會使磁特性惡 化(111 )之面之集合組織’且改善磁特性。不論僅使用1 種或組合使用2種,均可發揮前述效果。然而,一旦超過〇3 20 質量%,將使冷軋性惡化,故以0.3質量%為上限。 [Zr] : Zr即使微量也會阻礙結晶粒成長,且使弛力退火 後之鐵損性惡化。因此,宜儘量減少到〇〇1質量%以下 [V] · V會形成氮化物或碳化物,且阻礙磁壁移動和名士 晶粒成長。因此宜在0·01質量%以下。 23 200422408 [〇]: -旦含有超過請5質量%之〇,將會形成大量氧 化物,而該氧化物會阻礙磁壁移動和結晶粒成長。因 在0.005質量%以下。 。而該氮化 且儘量減少 [B] : Β是晶界偏析元素’且會形成氮化物 物會妨礙晶界移動,且使鐵損性惡化。因此, 到0.005質量%以下。 亦可添加除以上之外的公知元素,例如使用可改盖磁 特性元素之Bi及Ge等,只要按所需磁特性來適當選擇即°可。 接著,說明本發明較佳製造條件及其規定理由。首先 10是製鋼階段,在轉爐及2次精煉爐等使用常用方法進行精煉 時,熔潰之氧化度,即熔渣中Fe及Μη之總質量比宜在 1.0〜3.0%的範圍内。 其理由係因為熔渣之氧化度若小於1〇%,在電磁鋼之 Si範圍内Si的影響將提高Ti之活性,所以難以有效防止來自 15熔渣之覆蓋丁丨(由於還原而出現的金屬Ti),使鋼中非必要 之Ti量增加,又,熔渣之氧化度若大於3·〇%,熔渣供給之 乳將使溶鋼中之REM非必要地氧化而無法變成琉化物,導 致不能充分固定鋼中之S。 此外,仔細斟酌採用之爐材耐火物等以盡量排除外來 20性氧化源亦很重要。另外,為了確保有充足時間使添加REM 時不可避免地生成之REM氧化物浮出,添加REM到鑄造為 止的時間宜在10分鐘以上。藉由以上所述對策,可製造出 理想組成範圍内之鋼。 利用如前述之方法,熔製期望組成範圍内之熔鋼後, 24 1連、I鱗造法或鑄旋鑄造法來鑄造炼渣等的鎢片。 •此盼,鋼中之REM硫氧化物或REM硫化物會複合生成 Tl^’而為確保有足夠時間讓複合生成之TiN成長,進而為 獲仔本發明規定之尺寸之夾雜物的個數密度,很重要的一 占疋肩防止鑄片冷卻速度非必要地加快。 I7必/員適當调整存在於開始生成BN溫度之12⑽。c以 上13〇〇°C以下之溫度範圍的時間。在此,附帶一提,期望 、、成範圍内之鋼是從高溫狀態首度到達開始生成TiN溫度 卞開始生成TiN ’而此時如果快速通過12〇〇。〇以上13〇〇 10 c以下之溫度範圍,附帶生成於含有REM之夾雜物上的TiN 就热法充分成長,導致不能完全排除Ti (清除)。然後,一 旦排除不完全(清除),Ti將變成TiS或TiC等在較TiN低溫 下生成的夾雜物,且在後續步驟之熱處理時再熔解再析出 而成為細微夹雜物。因此,必須注意最初通過前述溫度範 15圍時的溫度控制。 再者,最佳溫度模式因製造成分而各有差異,不過, 重要的是要在開始生成TiN溫度之1200°C以上1300°C以下 之範圍内經過至少1分鐘以上,較佳之5分鐘以上,更佳之 20分鐘以上的時間。鋼溫度測量方法,可應用放射溫度計 20 測量和傳熱計算之計算解析。 前述表2,No.ll及No.12在1200°C以上130(TC以下之溫 度範圍内經過大於等於1分鐘小於20分鐘的時間,而No.13 及Νο·14更是經過數倍時間,盡量調節溫度模式成為緩冷 卻,遂可看到其弛力退火後之結晶粒徑及鐵損值更為改善。 25 200422408 此時,另行觀察直徑較100nm更細微之直徑小於5〇nm 之夾雜物,發現Νο·13及Νο·14製品中所含直徑小於50nm之 夾雜物的個數密度分別是2·1χ 109[個/mm3]及2·3χ 1〇9[個 /mm3],兩者均為2·5χ 109[個/mm3]以下。 5 即,證實若延長存在於1200X:以上1300°C以下之溫度 範圍的時間,前述排除(清除)Ti之效果就更顯著而使小 於50nm之細微夾雜物的個數密度降低,所以製品特性提昇。 另’前述存在於1200°C以上1300°C以下之溫度範圍的 時間僅為一例,並不限於此。 10 用以調整存在於1200°C以上1300°c以下之範圍之時間 的方法,視鑄造設備而異,當然可使用用以保溫鑄片的設 備,而沒有保溫設備,亦可藉調整冷卻水流速,或者調整 鑄造尺寸或鑄造速度來達成。 然後,再施行熱軋,並視需要進行熱軋板退火,且藉i 15次或其間附帶中間退火之2次以上之冷軋處理完成製品厚 度,接著施行完工退火,再塗布絕緣薄膜。藉以上方法, 可將製品中之夾雜物控制在本發明範圍内。 (實施例) 將以質量%計,含有:c : 0.0024% ; Si : 2·1% ; Mn : 2〇 〇·2% ;及8 ·· 0·0025%並且還含有表2所示成分之鋼,以及, 更含有:Ρ : 0.02%及Cn : 〇·〇ΐ%之鋼炫解精煉,且連續鑄 造扁鋼胚,此時將扁鋼胚溫度從13〇〇χ:降到i2〇〇<t之時間 調整為3分鐘,之後,再經過熱軋、熱軋板退火、冷乾而製 成板厚0.5mm之冷軋板。 26 200422408 接下來,施行850tx 30秒的完工退火,且塗布絕緣薄 膳製成製品板,然後進一步又施行750°Cx 1.5個小時的弛力 退火後,觀察製品板中之夾雜物、結晶粒徑,及利用 愛普斯坦法(Epstein)觀察磁特性。觀察夾雜物之要領如 5前所述。觀察結晶粒徑,則是將板厚截面研磨成鏡面,且 施行硝酸液蝕刻以露出結晶粒並測量平均結晶粒徑。 由前述表2可知,依據本發明製造之製品板,其結晶粒 成長及鐵損值可獲得良好結果。另一方面,本發明範圍外 之製品板,其結晶粒成長及鐵損值的結果甚差。 泰 10 產業上可利用性 依本發明’係將無方向性電磁鋼板中含有之細微夾雜 物之尺寸及個數密度控制在適當範圍内,俾即使是施行簡 易退火仍可獲得充分良好磁特性。尤其係即使是施行簡易 弛力退火仍可獲得充分良好磁特性,不但可滿足使用者需 15求,還有助於減少能源消耗量。 27 200422408 σ> cn CO ro mmU, 0.50 0.62 0.75 1 0.S6 1 0.97 ίο bi 〇v f斧 昼參 f m i誶 k—1- 0.20 ο ίο 0.28 0 by o at co 0.75 mV 〇 K $1 Ϊ ~ 气輾 ο Μ ο at CD 0.62 0.88 g 〇> i 03 CO 直徑小於lOOnm之密麾(b) !>1〇1〇個/啲5] 0.19 0Ό3 p CO 0.08 p O o to 〇 1# •5Γ賒 3 § |1 m -.Mk. Oi 〇> σ> pt m CO ui 退火後 #結晶粒桎 I//m] 2.60 rsy by PO 2.70 2*69 qo ro CO σ> 退火後 mm w 15/50 tw/kg) ◎ ◎ o Q 〇 >c X Γ 1 28 200422408 29 200422408 【圖式簡單說明】 第1圖是顯示直徑小於l〇〇nm之夾雜物之存在密度與 退火後之結晶粒徑及鐵損值之間關係的圖表。 第2圖是顯示顯示直徑小於50nm之夾雜物之存在密度 5 與退火後之結晶粒徑及鐵損值之間關係的圖表。 第3圖是顯示與REM硫氧化物周邊複合之TiN夾雜物的 顯微鏡照片。 第4圖是顯示由(1)式求出之指標與有無細微TiN之間 關係的圖表。 10 第5圖是顯示由(1)式求出之指標與退火後之結晶粒 徑及鐵損值之間關係的圖表。 【圖式之主要元件代表符號表】

Claims (1)

  1. 200422408 拾、申請專利範圍·· 1.二種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板,其鋼板内所 3有之球相畲直徑小於100nm之夹雜物的個數密度 為 lx 1010[個/mrn3]以下。 5 2. 一種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板,其鋼板内所 含有之球相當直徑小於50nm之夹雜物的個數密度 為 2·5χ 1〇9[個/mm3]以下。 3·如申請專利範圍第丨項之鐵損性優異之無方向性電 磁鋼板,其中以質量%計,含有·· c ·· 〇 〇1%以下; 10 Μ:0·1% 以上 7.0%以下;Al :0.1 %以上 3·0% 以下; Μη : 0.1% 以上 2·〇% 以下;rEM : 0·0003% 以上 〇 〇5 % 以下,Ti ·· 0.02% 以下;S : 0.005% 以下;及 ν : 0.005%以下,且剩餘部分為鐵及不可避免之不純 物,並且[A1]所示之A1質量%、[N]所示之N質量 15 %、及[Ti]所示之Ti質量%可滿足下述(1 )式: 1〇g([Ti]x [N]) — 1·19χ log([Al]x [Ν]) + 1·84>0 …(1)。 4·如申請專利範圍第2項之鐵損性優異之無方向性電 磁鋼板,其中以質量%計,含有:C : 0.01%以下; Si :0.1%以上7.0%以下;Α1: 0.1 %以上3.0%以下; 20 Μη: 0.1% 以上 2.0% 以下;REM: 0.0003% 以上 0.05 % 以下;Ti : 0.02% 以下;S : 0.005% 以下;及 Ν : 0.005%以下,且剩餘部分為鐵及不可避免之不純 物,並且[A1]所示之A1質量%、[N]所示之N質量 %、及[Ti]所示之Ti質量%可滿足下述(1)式: 31 l〇g([Ti]x [Ν])—1·19χ log([Al]x [Ν])+1·84>0 ··· d)。 5·如申請專利範圍第3項之鐵損性優異之無方向性電 磁鋼板,係以質量%計,更含有:p : 〇· 1 %以下; Cu : 0.5% 以下;Ca 或 Mg : 0.05% 以下;Cr : 20% 以下;Ni : 1.0%以下;Sn及Sb其中一種或兩種的 合計:0.3%以下;Zf: 0.01%以下;V: 0.01%以下; 〇: 0.005%以下,及B: 0.005%以下之一種以上者。 6·如申請專利範圍第4項之鐵損性優異之無方向性電 磁鋼板,係以質量%計,更含有:p : 〇 〇1%以下; Cu : 0.5% 以下;Ca 或 Mg : 0.05% 以下;Cr : 20% 以下;Ni : 1 ·〇%以下;Sn及Sb其中一種或兩種的 合計:0.3%以下;Zr : 0.01%以下;v : 〇 〇1%以下; 〇: 0.005%以下,及B : 0.005%以下之一種以上者。 7· —種鐵損性優異之無方向性電磁鋼板的製造方法, 係使鋼在1200°C以上1300°C以下之溫度範圍内經過 1分鐘以上’且該鋼以質量%計,含有:c: 0.01% 以下,Si: 0.1%以上7.0%以下;A1: 01%以上3.0 % 以下;Μη : 0.1% 以上 2.0% 以下;: 0.0003 % 以上 0.05% 以下;Ti : 0.02% 以下;s : 0.005% 以 下;及N : 0.005%以下,且剩餘部分為鐵及不玎避 免之不純物,並且[A1]所示之A1質量%、[n]所示之 N質量%、及[Ti]所示之Ti質量%可滿足下述(1) 式: l〇g([Ti]x [N]) —U9x log([Al]x [N]) + 184>〇 …⑴。 32 200422408 8.如申請專利範圍第7項之鐵損性優異之無方向性電 磁鋼板的製造方法,其中前述鋼以質量%計,更含 有:Ρ : 0.1% 以下;Cu : 0.5% 以下;Ca 或 Mg : 0.05 %以下;Cr : 20%以下;Ni : 1.0%以下;Sn及Sb 5 其中一種或兩種的合計:0.3%以下;Zr: 0.01%以 下;V : 0.01% 以下;Ο : 0.005% 以下,及 B : 0.005 %以下之一種以上者。
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