TR201810098T4 - Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. - Google Patents

Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. Download PDF

Info

Publication number
TR201810098T4
TR201810098T4 TR2018/10098T TR201810098T TR201810098T4 TR 201810098 T4 TR201810098 T4 TR 201810098T4 TR 2018/10098 T TR2018/10098 T TR 2018/10098T TR 201810098 T TR201810098 T TR 201810098T TR 201810098 T4 TR201810098 T4 TR 201810098T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
polysiloxane
formula
mol
acid
alkyl
Prior art date
Application number
TR2018/10098T
Other languages
English (en)
Inventor
Dehm Volker
Duschek Gunther
Hayessen Rainer
Sielemann Dirk
Teichert Martin
Original Assignee
Rudolf Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Gmbh filed Critical Rudolf Gmbh
Publication of TR201810098T4 publication Critical patent/TR201810098T4/tr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/10—Repellency against liquids
    • D06M2200/12—Hydrophobic properties
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

Buluş, özellikle tekstil ürün donatımı ve su geçirmez nesneler için zincirin bir tarafındaki kuaternize heterosiklik grupları ile polisiloksanlar, bunların kullanımı ve üretimi ile ilgilidir.

Description

TARIFNAME DÖRTLÜ HETEROSIKLIK GRUP IÇEREN POLISILOKSANLAR Bulus, yari zincirlerinde dörtlü heterosiklik gruplarElbqunan polisiloksanlar, bata tekstil ürünlerin donatIiEle cisimleri hidrofobi islemi için bunlar. üretimi ve kullanIiEile ilgilidir.
Amino gruplar içeren polisiloksanlar uzun zamandlîl tekstil ürünlerin donatIiElamaclýla kullanllîhaktadlü Bununla islenen tekstillerde, iyi yumusakIlEI etkisi saglanmaktadlEl Avantajllîl yumusaklllZletkilerinin, polisiloksan yan zincirindeki amino gruplarI liflere yakI[lZ|gösterdigi ve bunun sonucunda ortaya çllZhn polimer molekülün oryantasyonu sayesinde iyi bir yumusakllKl saglandlgll baglanmaktadß Genelde polisiloksanlar slîljkarlgül olarak, örnegin sulu emülsiyon seklinde tekstil üzerine uygulanmaktadlîl Amino-fonksiyonel polisiloksanlar içeren karlglElilarI bir dezavantajl: onlar kullanilârak üretilen uygulama amaçlElyllZlama çözeltilerinin, pH-degerindeki degisimlere karsElkararslZl olmasIlB Bunun sonucunda bu sistemlerde daha yüksek pH-degerlerinde, örneginin pH- degerinin >7 oldugu durumlarda, polisiloksanda çökelme veyahut faz ayrIiIZI gözlemlenmektedir. Sistemlerin kararslîl[glÇlamino gruplarII çesitli protonasyon derecesine baglanmaktadlîl Tekstil isleme prosesi süresince pH-degerinde degisimler meydana gelmesi durumunda tekstil isleme maddesinin homojen sekilde sürülmesi temin edilememektedir.
Fakat tam da tekstil isleme prosesinde çok saylElh islem adIiIarEkuwetli alkalik ortamlarda yapilhaktadlEI Yeterince yapilB1ayan yllîlama proseslerinde artik] alkali miktarlarüalt tabakada kalabilmektedir ve takip eden islem adIiIdlarßßsa islem banyolar. sürüklenebilmektedir. Özellikle islem amaçlEyllZma çözeltisinin az oldugu tesislerde, örnegin boyama ve apreleme makinesinde, bu durumda donatma amaçllîyllîlama çözeltisinin pH-degeri en klâla süre içinde >9 seviyesine çilZlabilmektedir. Duruma bagllîlolarak hal böyle olunca belirtilen kuwetli çökelmeler meydana gelmekte olup bunun neticesinde tekstil ürününün esit ve Iekesiz sekilde donatllhiasljrtllîl mümkün olmamaktadß Belirtilen amino-fonksiyonel polisiloksanlar. bir diger dezavantajEda, sararma egilimleridir; bunlar özellikle beyaz ve açlKl renkli tekstil alt tabakalarda 120°C üzerindeki kurutma lelakllEJarEUa ve donatllßîlgl olan ürünün uzun süreyle havadaki oksijene maruz kalmasEl durumunda ortaya çlthnaktadlEllar.
Kullanilan polisiloksanlEl kimyasal yap-lü! uygun modifikasyonu sayesinde bu dezavantajlar bertaraf eden çesitli karlglînilar bulunmaktadlü Örnegin kullanllân polisiloksanda amino- fonksiyonlar yerine amido-fonksiyonlar olmasEIveya sürekli dörtlü amonyum gruplarD kullanilîhaslZI donatllüilgl olan tekstil ürünlerin sararma egilimini önemli derecede azaltmaktadlEl AyrEla sonuncusuyla iyiden çok iyiye kadar bir pH-stabilitesi elde edilebilmektedir. Ancak bu iyilestirmeler, donatllîhlgl tekstil ürünün yumusakllEl etkisini de önemli oranda azaltmaktadlEllar.
Tekstil ürünleri için yayglEJ sekilde yumusatlElIilnadde olarak kullanllân bir baska madde sIlEllîl da yag asidi yogunlasma ürünleridir (FSK ürünleri). Bunlar, yag asitlerinin uzun alkil zincirleri ve bir veya daha fazla amin ve/veya hidroksi grubu içeren bilesiklerle girdigi yogunlasma reaksiyonunun bir sonucu olarak ortaya çllzmaktadlîllar ve ester ve/veya amido fonksiyonlarIEl ve varsa dörtlü amonyum fonksiyonlarlElEl (örnegin ester kuatlar) veya kuaternize imidazoliyum heterosiklenler içermektedirler. Bu ürünlerde yumusaklilg uzun yag kallEtllârüe tekstile yaklEl ankraj gruplarII etkilesimi sonucu ortaya çilZlhaktadlEl Bu gibi FSK-ürünleri tekstil ürünlerine polisiloksanlara benzer derecede mükemmel bir yumusaklHZl veremiyor olsalar da FSK-ürünleri, nispeten daha düsük fiyatlarlîhedeniyle tekstil islemelerinde yaygI olarak kullanilünaktadlü Bu nedenle, FSK-ürünlerine polisiloksanlar karlStElIârak yumusakliglI iyilestirilmesi yönünde çallglnalar bulunmaktadlEl Ancak; FSK ürünlerinin ve organopolisiloksanlarl karlglülilarll üretimi, karsUJKlEluyumsuzluklarlîlnedeniyle genelde problematiktir. Hem madde içinde hem karlslfriilarda, stabil, nispeten daha ucuz bilesik ürünlerin üretimini engelleyen hlîlEBJir ayrEl'na meydana gelmektedir.
Yukarlki dezavantajlarügidermek için büyük çabalar sarf edilmektedir. nitrojen atomlarlZliçeren, kuaternize olmamlgl amino gruplar. ek olarak, alifatik olarak kuaternize olan amonyum gruplarlîhlan amino-islevli organopolisiloksanlarlîllarif etmektedir. dokümanlarIa polimer zincirinde kuaternize heterosiklik amonyum gruplarII bulundugu, ancak yan zincirde bulunmadlgllîlpoliamino ve/veya poliamonyum polisiloksan kopolimer bilesikler açllîlanmaktadß DE 10 051 258 A1 sayullîlpatent dokümanü terminize kuaternize imidazolin gruplarIlZl içerebilen alifatik amonyum gruplarEbulunan kuaterner polisiloksanlarlîflarif etmektedir.
DE 102 14 982 saylIJIpatent dokümanütekstil yardncünaddelerinde kullanlJIhak üzere polisiloksanlarütarif etmektedir. Essansiyel bir özellik olarak polisiloksanlar, yan zincirde uygun nükleofilik gruplar ile tekstil elyaf üzerinde tepkilesebilen ve böylece kovalent baglanmaya izin veren bir epoksit grubuna sahiptirler. Bu nedenle DE 102 14 982 sayl]]]] patent dokümanlEUa tarif edilen polisiloksanlar, örnegin sadece pamuk gibi dogal liflerin donatIiEliçin uygundur. PolisiloksanI life kovalent olarak baglanmasü artan y[lZlama sürekliligine katklöla bulunmakla, öte yandan donatilîhlgl olan lifin tutus tutumu aç-an özelliklerini olumsuz etkilemektedir. Ayrlîla, epoksit gruplarII tamamlanmamgtepkimesinde toksikolojik tereddütler olmaktadlEl Polisiloksanlar, aynüamanda, hidroksi-islevli bir baglaylED üzerinden siloksan iskeletine baglanmgl olan kuaternize imidazolinyum gruplarIElda içerebilmektedir; ancak bunlar. üretimi, önemli ölçüde teknik prosedür külfetini de beraberinde getirmektedir.
DE 19 652 524 A1 sayiJJIpatent dokümanIan, yan zincirde alifatik, kuaternize amonyum gruplarII bulundugu dörtlü amonyum gruplarEliaslSZlan organopolisiloksanlar bilinmektedir.
DE 10 004 321 A1 sayHJIpatent dokümanüyan zincirde dörtlü amonyum gruplar. ve tersiyer amino gruplarlEia sahip olan organosilikon bilesikleri tarif etmektedir. imidazolin içeren silikonlarI asit tuzlarIEltarif etmektedirler. EP 707 029 sayl[[l]patent doküman a, imidazolin gruplarIEiÇeren organopolisiloksanlarüiarif edilmektedir.
DE 3 719 086 saymatent doküman Çidikuaterner terminize polisiloksanlarßle almaktadß aromatikleri bulunan polisiloksanlarEliarif etmektedir.
Bu sebeple, önceki teknik standartlar. getirdigi dezavantajIarlZgiderebilecek, gelistirilmis bir polisiloksan saglama görevi bulunmaktaydlZl Günümüzde ise, yan zincirde kuaternize heterosiklik gruplarElbulunan polisiloksanlarI neredeyse hiç sararma egilimi göstermedigi ve çok iyi pH-stabilitesine sahip oldugu tespit edilmistir. AyrlEla, tekstil alt tabakalar. mükemmel bir yumusaklllZJ kazandlElnaktadlEllar.
Polisiloksana alkil bilesen dahil edilmek suretiyle, FSK ürünleri ile uyumluluk da belirgin bir derecede artmaktadIÜ böylece her iki madde türünün birbiriyle karlglmlarümümkün olmaktadm Bu nedenle mevcut bulusun bir yönü, seklindeki formül (I)`in en az bir yapEllasIEilçeren bir polisiloksan kapsamakta olup R1 C1-6-Alkil veya fenil, R2 C1.6-Alkilen, R3 opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamEl lineer veya dallara ayrllüilgl R4 opsiyonel olarak C1.6-Alkil, C1.6-Alkoksi, Hidroksi veya Amino ile ikame edilmis -CaHZa-, R5 S, 0 ve N'den seçilmis heteroatomlarlîliçeren ve halka yap-a iki nitrojen atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, opsiyonel olarak ikame edilmis, 1-20 karbon atomuna sahip doymus, en az bir tekli doymamlglveya aromatik, 2 veya 3, ve X' organik veya inorganik bir anyondur.
X` anyonlarütercihen inorganik veya organik asitlerden türetilmektedir. Inorganik anyonlara örnek olarak klorür, bromür, iyodür ve sülfat sayllâbilmektedir; klorür ve sülfat tercih edilmektedir, klorür daha çok tercih edilmektedir. Organik anyonlara örnek olarak metosülfat, tosilat ve asetat sayllâbilmektedir; metilsülfat ve tosilat tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan, buradaki (la) formülünde en az bir yapEliaslElükapsamaktadlE R1 C1-6-Alkil tercih edilmektedir; özellikle metil tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde R2 -(CH2)3- veya 'CHZ'CHCH3'CH2' olmaktadlEI R3, tercihen bir yag asidinin doymus veya en az bir doymamghidrokarbon fonksiyonel grubu olmakta olup bir yagIElasidin hidrokarbon fonksiyonel grubu, karboksilik asit grubuna (- COOH) baglanmlglfonksiyonel grubu belirtmektedir.
Tercih edilen doymus yagllîlasitler arasiEUa laurik asit, miristik asit, palmitik asit, margarik asit, stearik asit, arasik asit, behenik asit, Iignoserik asit veya kerotik asit yer almaktadlîj daha çok tercihenler arasIa palmitik asit, behenik asit, laurik asit veya stearik asit yer almaktadlÜ özellikle tercih edilenler arasia stearik asit ve behenik asit yer almaktadlü Tercih edilen doymamEyag asitleri örnegin, miristoleik asit, palmitoleik asit, petroselinik asit, oleik asit, elaidik asit, vakkenik asit, gadoleik asit, ikosenoik asit, setoleik asit, Iinoleik asit, alfa-Iinolenik asit, gamma-linolenik asit, kalendulik asit, punik asit, alfa-elasteaik asit, beta- elaeosterik asit, arakidonik asit, timnodonik asit, klupanodonik asit, servonik asit, vernolik asit ya da risinoleik asittir; özellikle palmitoleik asit, oleik asit, ikosenoik asit, ketoleik asittir; oleik asit ve ketoleik asit özellikle tercih edilmektedir.
R4, tercih olarak 'CHz'CHz- veya -(CH2)3- olmaktadB -CHz-CHZ- olmasEldaha çok tercih edilmektedir.
Formül (I)'de R5 ile kuaternizasyon, 1- ve/veya 3-pozisyonunda nitrojen üzerinde gerçeklestirilmektedir. R5 tercih olarak C1-6-alkil olmaktadlE metil veya etil veya benzil olmasEl tercih edilmektedir. R5, duruma baglEbIarak ikame edilmis olabilir; C1-6-alkil, C1-6-alk0ksi, hidroksi veya amino ile olmasEiiercih edilmektedir.
(I) ve/veya (Ia) formüllerine ait yapiZtasÇlpolisiloksan bazIa %0,1 ila 20 mol, daha çok tercihen % 0,3 ila 10 mol ve en çok tercihen % 0,5 ila 5 mol olusturmaktadE (I) ve/veya (Ia) formüllerine ait yapiZltaslZl polisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde dagilüilg olabilmektedir; (I) ve/veya (Ia) formüllerine ait yapEltasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde daglEhISlolarak yer almasEiiercih edilmektedir. (I) ve/veya (Ia) formüllerine göre polisiloksan molekülü içindeki yapEiiasIarÇlayn Üeya yukari beliitilen tanIi çerçevesinde farkllîrlia olabilmektedir.
Bunun dlSIEUa bulusa konu polisiloksan, formülünde (II) en az bir yapEtasIEkapsamakta burada R6 C1-10-Alkil veya fenil oImaktadlE Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, R6, metil, etil veya fenil olmakla, metil olmasEldaha çok tercih edilmektedir. R1, yukarlleh Formül (II)'nin yaplîtasüpolisiloksan bazia tercihen %80 ila 99,9 mol, daha çok tercihen taslarÇl polisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde dagliBHgl olabilmektedir; (II) formülüne ait yapEtasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde dagHEilg olarak yer almaslîltercih edilmektedir. Formül (II)'ye göre polisiloksan molekülü içindeki yapEI taslarÇiaynEVeya yukarßh belirtilen tanIi çerçevesinde farkllîia olabilmektedir.
Bunun dglötia tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan, Formül (III)'e göre en az bir yapEilasIEkapsayabilmekte olup R7, C2-6-Alkilen veya C3-6-Alkenilen olmaktadlîl R7'nin n-propilen, i-propilen, n-butilen, i- butilen, n-pentilen, i-pentilen veya propenilen olmasEltercih edilmektedir; n-propilen özellikle tercih edilmektedir. R1, R2, R4 ve R5 yukarii taniiadigimibi olmaktadE Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan (IIIa) formülüne göre en az bir yapEtlaslElÜkapsayabilmektedir.
(III) ve/veya (IIIa) Formüllerinin yapEllasÇlpolisiloksan baz-a tercihen % 0 ila 4 mol, daha çok tercihen % 0 ila 3 mol, en çok tercihen % 0 ila 2 mol olusturmaktadE Bir baska konfigürasyon örneginde (III) ve/veya (IIIa) Formüllerine göre yapEllasII alt limiti, %0,001 mol seviyesinde olmaktadlE (III) ve/veya (IIIa) Formüllerinin yapEtaslarlÇlpolisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde dagllüilglolabilmektedir; (III) ve/veya (IIIa) Formüllerinin yapEliasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde dagilmgolarak yer almasü tercih edilmektedir. (III) ve/veya (IIIa) Formüllerine göre polisiloksan molekülü içindeki yapü taslarÇlaynEleya yukarida belirtilen tanIl çerçevesinde farklllla olabilmektedir.
Bulusa konu polisiloksan ayri& (V)-formülüne göre ve opsiyonel olarak (VB-formülüne göre en az bir yapEfiasERapsayabilmektedir: Sgi .. "omur”, Sin *Oh Bu durumda R1 ila R4 ve R7 yukar- tanIiland[g]|:gibi olmaktadlEve ayarlanmSl olan pH- degerine göre bir asidin tuzlarßeklinde de mevcut olabilmektedir.
Polisiloksan içinde (V)-f0rmülünün yapEtasEboIisiloksan bazIa tercihen % 0 ila 10 mol, daha çok tercihen % 0 ila 5 mol olusturmaktadlü (VB-formülünün yapEliaslîiolisiloksan içinde tercihen % 0 ila 4 mol, daha çok tercihen % 0 ila 2 mol olarak bulunmaktadlB Bir baska konfigürasyon örneginde (V) ve/veya (VI) Formüllerine göre yapthasII alt limiti, %0,001 mol seviyesinde olmaktadlEl (V) ve/veya (VI) Formüllerinin yapEtaslaerolisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde daglß'ilglolabilmektedir. (V) ve/veya (VI) Formüllerinin yapEltasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde daglIBilgiolarak yer almasEl tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir baska konfigürasyon örneginde polisiloksan, (I) ve/veya (Ia) formüllerinin en az bir yapEliasIlZiaI) formülünün en az bir yaplZiiasIEI/e duruma bagllîiblarak formül (III) ve/veya (IIIa)'nI bir yapEiiaslElERapsamaktadE Tercih edilen bir baska konfigürasyon örneginde polisiloksan, (I) ve/veya (Ia) formüllerinin en az bir yapEliasIüUI) formülünün en az bir yapEiiasIEi'e (III) ve/veya (IIIa) formüllerinin bir yapEiiasIEkapsamaktad E Bulus konu polisiloksan, tercih olarak beher R'gSiO- ve -SiR'3 ile terminize olmakta olup R', birbirinden baglslîlolarak C1-15-Alkil, C1.16-Alk0ksi veya -OH olmaktadlîl metil, etil, n-propil, i-propil veya -OH olmasEItercih edilmektedir ve metil veya -OH olmasEIözelIikle tercih edilmektedir. fonksiyonel grubu, diger terminal yapIZtasII oksijen atomuna kovalent olarak baglanmigl olmaktadiEl Özellikle tercih edilen konfigürasyon örneklerinde polisiloksan, MegsiO- ve -SiMe3; MG3SIO' ve -SiMe20H; veya HOMeZSIO- ve -SiMeZOH ile terminize olmaktadlE Özellikle tercih edilen konfigürasyon örneginde mevcut bulusa konu polisiloksan içerisinde epoksit grubu bulunmamaktadIEl fonksiyonel grubunu belirtmektedir; örnegin C1-6-alkil metil, etil, n-propil, i-propil, n-butil, i- butil, n-pentil, i-pentil, n-heksil veya i-heksil olabilmektedir. "C3-6 alkenil” ifadesi, 3-6 karbon atomuna sahip, lineer veya dallanmlg alkenil fonksiyonel grubu anlamEla gelmektedir; örnegin etenil, n-propenil, i-propenil, n-butenil, i-butenil, n-pentenil, i-pentenil, n-heksenil veya i-heksenil. “CX-y-alkoksi" ifadesi, bir -O-Cx-y-alkil gruplandlülnasßnlam- gelmektedir.
Polisiloksan. toplam azot oranütoplam birlesim bazlEtla, tercihen agIEllilZça %0,05 ila 6, tercihen aglEllllZça %0,1 ila 3 oranIa olmaktadir-J Polisiloksan molekülü içindeki tüm heterosiklenler, tercihen en az % 40, daha çok tercihen en az % 50 ve en çok tercihen en az % 60 oranlütia kuaternize olmaktadlE Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde polisiloksan. ortalama moleküler aglüliglEKMw), g/mol olmaktadlEl Bulusun bir baska yönü de, bulusa konu bir polisiloksan ve su ve/veya bir organik çözücü kapsayan bir karlglmdß Tercih olarak karlglmlar, bulusa konu polisiloksan. yanma, su ve bir organik bir çözücü içermektedirler. Organik çözücüler olarak, halojenlenmis ve halojene edilmemis hidrokarbonlar, alkoller, glikoller, eterler, esterler, ketonlar, aromatikler, örnegin Benzen, fenol veya ksilen ve polioksialkilenler, özellikle polietilen glikol ve polipropilen glikol kullanilIhaktadIE KarlSIEilar tercihen çözeltiler seklinde veya emülsiyonlar seklinde, özellikle makro veya mikro emülsiyonlar seklinde olmaktadlEl Karlglîntlar ayrIEla uzmanlarca bilinen katkilâr içerebilmektedirler; örnegin emülgatörler, hidrotroplar, organik asitler, örnegin asetik asit, inorganik ve/veya organik partiküller, yag asidi yogusuklarlî.] polialkilen mumlarü florlanmlgl polimerler ve/veya silikonlar. KatkD maddelerinin oranÇitoplam karma göre tercihen aglîHlEça °/o 0, 1, 2 veya 5 ila aglHlllZÇa % , 25 veya 30 olmaktadß Bulusa konu karlgülar tercih olarak en az bir emülgatör ve/veya en az bir hidrotrop, özellikle en az bir emülgatör içermektedirler.
Emülgatörler olarak, anyonik, katyonik, iyonik olmayan veya amfoterik emülgatörler veya bunlari karmlarIEkullanllâbilmektedir. Tercih olarak, en çok 50 mol alkilen oksit birimi, özellikle etilen oksit ve/veya propilen oksit birimleri kapsayan, 6 ila 22 karbon atomuna sahip olan alifatik alkollerin alkoksilasyon ürünleri kullanilB1aktadlEI Alkoller tercihen 8 ila 16 karbon atomu içerebilir; doymus, lineer veya tercihen dallara ayrllhîglolabilmekteler ve tek baslEla veya karlglElilarda kullanilâbilmektelerdir.
YukarlEIh bahsedilen, dallanmlgl alifatik alkollerden meydana gelen emülgatörler, bilhassa genel özellikleri nedeniyle özellikle tercih edilmektedir. Her biri 2 ila 50 mol, özellikle 3 ila 15 mol etilen oksit birimine sahip olan 2,6,8-trimetil-4-n0nanol, izodesil-alkol veya izotridesil- alkol etoksilatlarEHJunlara örnektir.
Uygulamadaki yEIZlama çözeltilerindeki düsük köpüklenme açian yukarüh belirtilen emülgatörler, alkilen oksit birimlerinin istatistiki olarak dagilE1lSl ve tercihen blok halinde dagllüiEoldugunda özellikle avantaj saglamaktad lHbr.
Hidrotrop olarak, çok islevli bir alkol kullanllâbilmektedir. Buna göre; molekül baslEla 2-10, tercihen 2-6, özellikle 2-4 karbon atomuna sahip olan dialkoller kullanuâbilmektedir. BunlarI mono ve di-eter ve mono ve di-esterleri de uygun olmaktadlü Özellikle tercih edilen bir hidrotrop olarak, butil diglikol, 1,2-pr0pilen glikol ve dipropilen glikol tercih edilebilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, karlgililar ayrlEla geleneksel polisiloksanlar ve/veya FSK ürünleri içerebilmektedir. Bu tür karglînllar, son derece homojen ve stabil özelliktedir ve saf FSK ürünlerine göre daha iyi bir tutus seviyesine sahip olmaktadlîllar.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, bulusa konu karlglEii, toplam karElEii bazia aglElilKça yaklasüîl %3 ila 80, tercihen aglEIllEÇa %5 ila 60 ve daha çok tercihen aglEllEa %10 ila 50 oranlEUa bulusa konu polisiloksandan içermektedir.
Bulusa konu karElEiilarla donatüûilglolan tekstil ürünlerinin anti-statik bir etkiye sahip oldugu ve aynüamanda dikis kabiliyetinde de iyilesme oldugu tespit edilmistir. Bununla donatilIhSI olan iplikler, ayrßa islenme kabiliyetlerinde çok daha gelismis bir tutum göstermektedirler.
Bulusa konu karElEillar, uzmanlarca bilinen karlgtlElna yöntemleriyle tercihen 10 ila 80 °C derecelik leaklilZIarda elde edilmektedir. Böylece, bulusa konu polisiloksanlar, örnegin [[[lîilllîl ila yüksek kesme kuvvetleri uygulanarak, örnegin karlStlElEÇIUltraturrax veya homojenlestirici yardIilîla emülsiyon haline getirilebilmektedir. Örnegin asetik asit veya Iaktik asit gibi bir asidin eklenmesi, duruma göre emülsifikasyon sürecini önemli ölçüde artmaktadlîl Mevcut bulusun bir diger yönü, bulusa konu bir polisiloksan. üretilmesi yöntemidir. Bu amaçla, (IV)-formülüne göre en az bir yapEtasIElçeren bir polisiloksan hazlElediImektedir (i)-adiülda hazlHianan polisiloksan. (IV)-f0rmülündeki yapEltasElakabinde R3-COOH ve duruma göre 7 '-' (7 F5 l H0_R7-^< (lo-adimda (V)-f0rmülüne ve duruma göre (VB-formülüne göre yapi] taslar. dönüstürülmektedir.
”Asli .WWQHW v. Sii 0 M_ R3 -<~': :Râ HO _R7 _6; "R1 (iii) adIiIda, formül (V) ve duruma göre formül (VI) yapthasIarIaki azot atomlarÇlen azIan klîirien kuaternize edilmis olmaktadlEI Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, adli (i)'de hazLElediIen polisiloksan, formül (IV)'ün yapEliaslarIEle formül (II)'nin yapEüaslarElEtermektedir. Baska bir konfigürasyon örneginde, adn (i)'de hazlEledilen polisiloksan, sadece formül (IV)'ün yapEliaslarIülçerebilmektedir. Bu durumda, formül (II)'nin yapEltaslarÇl sonraki bir adIida polisiloksan içerisine dahil edilebilmektedir.
Asama (ii)'deki kimyasal dönüstürme, tercihen 120-230 °C derecede gerçeklestirilmektedir.
Bu sûda açlgh çilZbn su, tepkime süsüba, duruma baglEbIarak örnegin ksilen gibi bir çözücü veya sürükleyici madde kullanmak suretiyle, sürekli olarak uzaklastmlâbilmektedir.
AdIi (iii), tercihen uzmanca bilinen kuaternize edici maddelerle; örnegin Di-metil sülfat, di- etil sülfat, metil tosilat, metil klorür veya benzil klorür, tercihen örnegin Butil diglikol gibi bir çözücü varligiia, 10 ila 80 °C arasIaki slîlaklllîlarda gerçeklestirilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, (iii) adIiIaki tüm heterosiklenlerin kuaternizasyon derecesi, tüm heterosiklenlere göre en az %40, tercihen en az %50, daha çok tercihen en az %60 oranIa olmaktadlEI Bulusun bir baska konusu, duruma göre baska preparatlarla birlikte sulu banyolarda ve uygulama amaçlEiyiElama çözeltilerinde, bulusa konu polisiloksanlar. veya bulusa konu karlglînllarl tekstil donatIiIa kullanilBiasIlEl Ek preparat maddeleri olarak, örnegin klEISIKl önleyici donatIiIar için kimyasallar veya tekstil uygulama çözeltilerinde yayglB] olarak kullanllân diger ürünler kullanilâbilmektedir.
Bulusa konu polisiloksanlarlEl, hem polar hem de polar olmayan liflere mükemmel bir yaplgma becerisine sahip olduklarül/e böylece, life kovalent baglama gerçeklesmese de iyi bir y[lZlama sürekliligi saglad iElarthIespit edilmistir.
Bu sayede, örnegin pamuk veya yün gibi natif liflerden imal dokumalar, örgü kumaslar ve iplikler, ama aynElzamanda örnegin poliester, poliamid, poliakrilonitril veya poliolefin gibi sentetik lifler de bulusa konu polisiloksanlar veya karlglElilarla etkili biçimde islenebilmektedir.
Bulusa konu karlglînllarl uygulamadaki yilZlama çözeltilerindeki yogunlugu, alt katmanI aglüiigilîbazia, islenmis ait katmanlar. aglüiiKça %0,1 ve 5 arasIa bir miktarda bulusa konu polisiloksanlar içerecek sekilde seçilmektedir. Bulusa konu karElErllar veya polisiloksanlar ile tercih edilen bir uygulama, alt katmanI uygulamadaki yllZlama çözeltisiyle emprenye edilmesi, daha sonra boyama ve apreleme makinesinde lellüîasIZl/e son olarak kurutma yapilü1asi3uretiyle zorunlu bir uygulama olarak gerçeklestirilmektedir. Diger tercih edilen uygulamalar ise, çek-çiEiar-metodu, püskürtme uygulamasEile baskEi/eya tek taraflü basküeya dald Elna yöntemiyle tek tarafllîiliygulamalar olmaktadE Çesitli tekstil alt katmanlar için, bulusa konu polisiloksanlar. ve bulusa konu karisimlari tekstil donatma maddeleri olarak son derece uygun oldugu kanEIbnmEl bulunmaktadE Böylece, geleneksel olarak donatllüilgl tekstil katmanlar. klîiiasla sadece yumusaklila korunmakla veyahut iyilestirilmekle kaIiEmamigi aynüamanda teknik standartlarda bilinen, sararma ve uygulamadaki yiEhma çözeltisinin pH- kararsiîligilîlgibi dezavantajlar da giderilmistir.
Bulusun bir baska konusu, nesnelerin hidrofobizasyonu için bulusa konu polisiloksan. veya bulusa konu karlgüllarl kullanllüiasIlB Nesnelerin hidrofobizasyonu, nesne yüzeyinin kaplanmaslsîla saglanabilmektedir. Bu amaçla, örnegin püskürtme, sürme, baskÇl bis-;lak kaplama, daldlEina, emprenye, basIEçlElemprenye vb. metotlar kullanliüîaktadß Alternatif olarak, bulusa konu polisiloksan veya bulusa konu karlSlEi, katkEloIarak nesnelerin malzemesine homojen bir sekilde dâhil edilebilmektedir. Burada kariglînl oranElveya polisiloksan orani: matris malzemesine göre aglElIEa yaklasllZJ % 0,001 ila 10, tercihen aglEllllZça % 0,1 ila 5 olmasügierekmektedir.
Bulus, asaglki örnekler yardIiEla daha yakIdan tarif edilmektedir. Örnekler Karsilhstlîma örnegi 1 (bulusa konu degildir) Karlglm, etkin madde bileseni olarak 1-metil-2-n0rtalgalkiI-3-d0nyagEl yagllIl asit amidoetilimidazolinyum metoksülfat içeren, aglHlllZça %10 oran-a EVONIK marka REWOQUAT W 90 DPG içeren, bir sulu makro-emülsiyondan olusmaktadIEl KarsEIâstEhia örnegi 2 (bulusa konu degildir) Karlglîrli, sulu mikro-emülsiyondan olusmaktadEl aglElllEça %20 oranIa WACKER marka FINISH WR 301, bir aminoetilaminopropil-islevsellestiriImis organopolisiloksan, ag [Elllîça % 10 oranlEtla 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglIllllZça % 0,4 oranlütla %60'Illgasetik asit içermektedir. Organopolisiloksanltoplam azot içerigi, aglEllllZça % 0,39 olmaktadIEl KarslBistlIh'ia örnegi 3 (bulusa konu degildir) Karlglili, sulu mikro-emülsiyondan olusmaktadlîl aglEIllKça %20 oranIda bir aminoetiIaminopropiI-islevsellestiriImis organopolisiloksan olan DOW CORNING marka DC 8813, ag Ellllîça %10 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglEIlllîÇa % 0,4 oran a %60'IllZlasetik asit içermektedir.
Karsilhstlîl'na örnegi 4 (bulusa konu degildir) Karlglm, DE 19 652 524 tarifnamesinde Örnek 1'de üretimi tarif edilen, yanal olarak konumlandlElIBilgl dörtlü nitrojen fonksiyonlarEl olan bir polisiloksan. sulu bir mikro- emülsiyonundan olusmaktadlB Karsllâstlîilna örnegi 5 (bulusa konu degildir) Karlglînl, ag lEllEa %20 oranIa bir polisiloksan, aglîlilEÇa %8 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna sahip izodesil-alkol ve aglElllKÇa % 0,4 oranIa %60'IllZl asetik asit içeren sulu bir makro- emülsiyondur. Emülsiyonu üretimi için, yukarldh adügeçen bilesenler, 10 ila 80 °C slîlaklllîiarda karlgtlîllârak, akabinde porsiyon halinde 10 ila 80 °C slîlak su ilave edilerek emülsifiye edilmistir.
Kullanllân polisiloksan, asag-ki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altia, lineer bir amino-etil-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (162,2 9) %1,1 orania ayarlanabilen baz azot oranEQformül (IV)' in birimlerinin %3 mol degerine tekabül eder) palmitik asit (14.6 9) ve ksilen (48,0 9) ile üç aglîllîlbir sisede KPG-karlgtlElEJÇIIç termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylElEEile hazlEIedilmistir. KarElEal karlgtlîllârak 160 °C dereceye _Egeri aklglaltia 3 saat karEt- Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su aylElEEyardIiMa uzaklast-DReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 2,1 mg/g KOH kaydedildi. Takibinde kaprolakton (1,19 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl aItIa karigt-DKsilen damifllârak çiKlarIithan sonra, lelakliEl 180 °C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklaslEl 20 mbar seviyesinde dam-üElde edilen, % 0,50 oranIa olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlSIEIilEla oda slîlakligilîida butil diglikol (44,0 Kuaternize olmayan heterosiklenlere sahip bir polisiloksanlEl berrak, sarEibir yagßlde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir, Örnek 6 (bulusa konudur) Karisim, ag lElliEça %20 oranIa bir polisiloksan, aglEIllEça %8 oranlEda 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglHllEga %0,4 oranIia %60'llEJ asetik asit içeren sulu bir makro- emülsiyondur. Emülsiyonu üretimi için, yukarlilla adEIgeçen bilesenler, 10 ila 80 °C lelaklllZlarda karlgtlîllârak, akabinde porsiyon halinde 10 ila 80 °C slîlak su ilave edilerek emülsifiye edilmistir.
Kullanllân polisiloksan, asagidaki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altIa, lineer bir aminoetilaminopropil islevine sahip bir polisiloksan (162,2 9) %1,1 orania ayarlanabilen baz azot oranllformül (IV)'in birimlerinin %3 mol degerine tekabül eder) palmitik asit (14,6 9) ve ksilen (48,0 9) ile üç aglZElbir sisede KPG-karlStlEElJiç termometre, geri aklg'kondansatörü ve su aylEEEIe haziEIedilmistir. Karlgm karlStlEllârak 160 °C dereceye _Egeri akEaltIa 3 saat karßt- Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su ayIElEEyardIEIa uzaklast-üReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 2,1 mg/g KOH kaydedildi. Takibinde kaprolakton (1,19 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklg aItIa karlgt-DKsilen damlElârak çEIZlarIlEtan sonra, lelakllEl 180 °C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasüîl 20 mbar seviyesinde dam-üElde edilen, % 0,50 oranIa olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlgüi. 90°C lethitha butil diglikol (36,0 karlSt-DElde edilen polisiloksan. bazik azot 0ranl:%0,01 olarak tayin edildi. Bu karlglülia bir polisiloksan. berrak, sarEbir yag &elde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir, Örnek 7 (bulusa konudur) Karlgm, aglEIllEga %20 oranIia bir polisiloksan, aglEIlllZÇa % 8 oranIa 7 etilen oksit grubuna sahip izodesil-alkol ve aglElliKça % 0,4 oranli-nba %60'Iüg asetik asit içeren 5qu bir makro-emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlEIlanmStlEl Kullanüân polisiloksan, asag-ki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi aItIa, lineer bir amino-etiI-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (183,2 9) %0,8 oranIa ayarlanabilen baz azot oranEQformül (IV)'in birimlerinin %2,2 mol degerine tekabül eder) behenik asit (16,6 9) ve ksilen (49,0 9) ile üç aglîlübir sisede KPG-karlgtlElEJiç termometre, geri akElkondansatörü ve su aylEIElZLle hazEIedilmistir. Karlglm karlgtlîliârak 160 °C dereceye _Egeri aklgaltIa 3 saat karlgt-Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su ayIElEIEIardIilýla uzaklast-EIReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 3,6 mg / g KOH kaydedildi. Takibinde butirolakton (0,60 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl altlEUa karlgt-ElKsilen damiîllârak çlKlarIiEtan sonra, sElaklElZl 180 °C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasllZJ 20 mbar seviyesinde dam-DEIde edilen, % 0,37 oranIa olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karElEliI 90°C slîiakIHZta butil diglikol (37,0 karlSt-EIEIde edilen polisiloksan. bazik azot oranl:%0,11 olarak tayin edildi. Bu karlgâla olan bir polisiloksan. berrak, sarlîlbir yagßlde edildi.
Bu sekilde hazlElanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir, Örnek 8 (bulusa konudur) KarlglEli, ag [Ellllgga %20 oran-a bir polisiloksan, aglEIllEça %8 oranlüha 7 etilen oksit grubuna sahip izodesilalkol ve aglEliRa %0,4 oranIa %60'lIEJ asetik asit içeren sulu bir makro- emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlîllanmlgtlü Kullanilân polisiloksan, asaglki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altIa, lineer bir amino-etil-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (168,6 9) %1,0 oranlEUa ayarlanabilen baz azot 0ranl:l(formül (IV)' in birimlerinin %2,7 mol bir sisede KPG-karlgtlîlEÇl iç termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylEIEElile hazlEl edilmistir. Karlglrîli karlgtlülârak 160 °C dereceye _Egeri aklgaltlîiüa 3 saat karlgt-El/e bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su aylEEDyardIiEla uzaklast-üReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl aItIda karISI-üKsilen dam[lîllârak ç[lZlarI[than sonra, sükllla 180 °C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasiia 20 mbar seviyesinde dam-üElde edilen, %0,48 oranIa olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün 9) eklendi ve 2 saat 90°C slîtiklltha karlgtEl Elde edilen polisiloksan. bazik azot oranEl bazIa kuaternizasyon derecesi %98 olan bir polisiloksan. berrak, sarEbir yagßlde edildi.
Bu sekilde halelanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir, Örnek 9 (bulusa konu) Karlglînt, ag lEllEa %20 oranIa bir polisiloksan, aglîlllEÇa %8 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglEHliZÇa %0,4 oranlEtla %60'lllZl asetik asit içeren 5qu bir makro- emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlHlanmlStlB Kullanllân polisiloksan, asagülaki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi alt-a, lineer bir aminoetilaminopropil islevine sahip bir polisiloksan (196,0 9) %0,62 oranIda ayarlanabilen baz azot oranEl(formül (IV)' in birimlerinin %1,7 mol degerine tekabül eder) Iaurik asit (9,35 9) ve ksilen (41,0 9) ile üç aglîlEbir sisede KPG- karlSIlEElZliç termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylElEEile hazEl edilmistir. KarlSIEi karlgtlElllârak 160 °C dereceye -Çlgeri aklgl alt-a 3 saat karlîst-Ü/e bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su aylEIElEIardilýla uzaklast-EIReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 4,2 mg/g KOH kaydedildi. Ksilen damlfllârak çiElarIlEtan sonra, slâklßîl 180 ° C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasllZlZO mbar seviyesinde dam-EIElde edilen, % 0,30 oran'a olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlgliil 90°C lelakIlKta 90°C lebklllZIa karlgtü Elde edilen polisiloksan. bazik azot 0ran|:l%0,02 olarak tayin edildi. Bu karlglma %60'IllZl asetik asit (2,5 g) eklendi. Tüm heterosiklenler bazlEda kuaternizasyon derecesi %93 olan bir polisiloksan. berrak, sarEIbir yag Elde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir, Karslllistlîh'ia örnegi 10 (bulusa konu degildir) Karisim, üretimi DE 10214982 tarifnamesinin B örneginde tarif edilen bir polisiloksan. sulu, sütsü seffaf bir emülsiyonundan olusmaktadlü Tablo 1: Örneklerde kullanman polisiloksanlarI birlesimleri Örnek (1) (II) (111) (V) [%mol] (VI) Kuat. [%] PolisiloksanI aglElliEtaki ortalama moleküler ag lB][gl:lher birinde yaklaslKl20.000 g/mol olarak kaydedilmistir.
Uygulama örnekleri Tutus degerlendirmesi Agartllîhgl optik olarak rengi açllBiamlSl pamuklu havlulardan aliTilan bölümlere örnekler 1 ila arasElbeIirtiIen kargûhlardan olusan 5qu yllZlama çözeltileri ve 0,5 g/I asetik asit (%60) bir laboratuvar peti üzerinde %80 oranIda @aklilîlemilecek sekilde uygulanmigtlEive akabinde 2 dakika süreyle 120 °C derecede kurutulmustur. Akabinde bu emülsiyonlarla islenmis olan test dokumalarII tutus özelliklerinin degerlendirilmesine geçilmistir. Bu degerlendirme, bireysel olarak farkIEöznel kriterlere tabidir. Yine de anlamlßonuçlar elde edebilmek için, teste katilân en az 5 kisi tarafIan degerlendirme yapHBialIEl Sonuçlar. degerlendirilmesi, istatistiksel yöntemlere göre gerçeklestirilmis olup not seviyesi 1 en yumusak, en konforlu tutusu, not seviyesi 5 ise en sert, yüzeyi en az pürüzsüz ve rahatslîiedici tutusu temsil etmektedir.
KullaniBi miktarEi Test serisi dahilinde tutus 9/ l olarak degerlendirmesi Karsllâstiîilna örnegi 2 20 1,4 Karsilâstlîilna örnegi 3 20 3,5 Karsliâstiüna örnegi 4 20 2,1 Karsliâstlüna örnegi 5 20 1,7 Karsilâstüna örnegi 10 13 2,6 Isienmemis 0 5 Bulusa konu karglililar, onlarla islenmis olan tekstillere ticari yumusatlîJEra göre mükemmel bir yumusaklilîlsaglamaktadß Agartlliwgl optik olarak rengi açllüiamlgi pamuklu moda örgü ürününden al-n bölümlere örnekler 1 ila 10 arasElbelirtiIen karlglmlardan olusan sulu yliîlama çözeltileri ve 0,5 g/I asetik asit (%60) bir laboratuvar peti üzerinde %80 oranIda Elaklllîlemilecek sekilde uygulanmlgtlîl ve akabinde 2 dakika süreyle 120 °C derecede kurutulmustur ve 2 dakika süreyle 170 °C derecede @Dislem fiksasyonu uygulanmlgtlEl Akabinde bu örneklerin beyaleKl derecesi Ganz' a göre “datacolor international" (Isviçre) firmasi ait “datacolor 600” beyazlEiblçüm cihazlýla ölçülmüstür.
KullanlE'i Gariz'a göre beyazlEli miktarüjll derecesi Karsllâstlîrlna örnegi 4 20 210 KarsllâstlEna örnegi 5 20 198 Karsllâstlîilna örnegi 10 13 203 Islenmemis 0 203 Bulusa konu karlglmlar, tekstil alt tabakasII sararmas- neden olmamaktadlE Bulusa konu karlgEhlar ile donatllßîlg alt katmanlarI beyazligiÇl islenmemis tekstil ürünün beyazllgllîile aynIlE Alkalin stabilitesi DonatIi çözeltilerinde emülsiyonlarI alkalilere karslîlstabilitesi, asag-ki teste göre tespit edilmistir: Test edilecek olan, 40 g/I konsantrasyona sahip emülsiyonun sulu bir çözeltisinden 500 ml allEhrak ile pH-degeri 12 olarak ayarlanmEtE Akabinde ylElama çözeltisi 20 dakika süreyle dakikada 2000 devir yapan kanatIEbir karßtßüîla karStIZl Daha sonra karßtlElEZtlurduruldu ve S.. üst yüzeyi 1 saat sonra tortulasma olup olmad [gDç-an degerlendirildi. 1 saat sonra degerlendirme Karsllâstlüna örnegi 1 Kuvvetli derecede tortu Karsllâstüna örnegi 2 Kuvvetli derecede tortu Karsllâstlîrlna örnegi 3 Hafif derecede tortu Karsllâstlîilna örnegi 4 Tortu bulunmaktadlEI KarsllâstlElna örnegi 5 Kuvvetli derecede tortu Örnek 6 Toitu bulunmaktadE Örnek 7 Tortu bulunmaktadlîl Örnek 8 Tortu bulunmaktadlEl Örnek 9 Tortu bulunmaktadlîl KarsllâstlElna örnegi 10 Hafif derecede tortu pH-degerinin 12 oldugu durumlarda da bulusa konu karlglfrlilar, herhangi bir tortulasma egilimi göstermemektedirler. Bu gibi karlglEJilar, pH-degeri stabil olarak sIIîllandlEIâbilmektedir.
Bulusun kapsad [glElkonFigürasyon örnekleri asaglEllaki gibidir: 1. En az bir yapEtiasII Formül (I)'e göre oldugu bir polisiloksan olup, R1 C1-6-Alkil veya fenil, R2 C1-6-Alkîlen, R3 Opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamlg lineer veya dallara ayrüßîlgl R4 opsiyonel olarak C1-6-Alkil, C1-5-Alkoksi, Hidroksi veya Amino ile ikame edilmis -CaHZa- R5 S, 0 ve N maddelerinden seçilmis heteroatomlarlîiçeren ve halka yap-a iki nitrojen atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, 1 ila 20 karbon atomuna sahip doymus, en az bir doymamis! veya aromatik özelikte, opsiyonel olarak ikame edilmis hidrokarbon fonksiyonel grubu; a 2 ila 3, ve X' organik veya inorganik bir anyondur. 2. En az bir yaplZliasIlEl Formül (Ia)' e göre bir polisiloksan 3.R1'in C1-5-Alkil, tercihen metil oldugu, Maddeler 1 veya 2'e göre bir polisiloksan. 4.Yukar.ki maddelere göre bir göre bir polisiloksan olup R2 -(CH2)3- veya -CHz-CHCH3- CH2- olmaktadlEl . R3'ün bir yag asidinin doymus veya en az bir tekli doymamlghidrokarbon fonksiyonel grubu oldugu, yukarIki maddelere göre bir göre bir polisiloksan. 6. R4'ün -CHz-CHZ- veya -(CH2)3-, tercihen -CHz-CHZ- oldugu, yukar-ki maddelere göre bir göre bir polisiloksan. 7.R5'in C1.6-Alkil, tercihen metil, etil veya benzil oldugu, yukaridaki maddelere göre bir göre bir polisiloksan. daha çok tercihen °/o 0,5 ila 5 mol oldugu, yukarülaki maddelere göre bir göre bir polisiloksan. 9.YukarIki maddelere göre bir göre ve ayrlîh en az bir yapEltasII Formül (II)'ye göre polisiloksan olup, R6 CHo-AIKII veya fenil olmaktadE . Rö'nI metil, etil veya fenil oldugu, Madde 9'a göre bir polisiloksan. 11. Formül (II)'in yapütasII polisiloksan bazlûda %80 ila 99,9 mol, tercihen %90 ila 99,7 mol, daha çok tercihen %95 ila 99,5 mol oldugu yukarlîzlbki maddelere göre bir göre bir polisiloksan. 12. YukarIki maddelere göre bir göre ve ayri& en az bir yapEtaslEJEJ Formül (III)'e göre oldugu bir polisiloksan olup R7 C2.6-Alkilen veya C3-6-Alkenilen olmaktadlEI 13. Madde 12'ye göre ve ayri& bir yapütasII Formül (IIIa)'ya göre oldugu bir polisiloksan. 14. R7'nin n-propilen, i-propilen, n-butilen, i-butilen, n-pentilen, i-pentilen veya propenilen, tercihen n-propilen oldugu Maddeler 12 veya 13'e göre bir polisiloksan.
. (III) formülünün yapEtiasIlEl polisiloksan bazIda %0 ila 4 mol, tercihen % 0 ila 3 mol, daha çok tercihen %0 ila 2 mol oldugu yukarIki maddelere göre bir polisiloksan. 16. Polisiloksan. her defasEda R'3Si0- ve -SIR'3 ile terminize oldugu ve R"in birbirinden bag slîi olarak C1-16-Alkil, C1.16-Alkoksi veya -OH, tercihen metil, etil, n-propil, i-propil veya -OH oldugu Yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan. 17. R”nin, birbirinden bagIisE olarak metil veya -OH oldugu Madde 16'ya göre bir polisiloksan. 18. Polisiloksan. her defaleda M93SIO' ve -SiMe3; Me35iO-ve -SiMe20H; veya HOMeZSiO- ve -SiMe20H terminize oldugu Maddeler 16 veya 17'ye göre bir polisiloksan. 19. Polisiloksan. genel birlesim bazIdaki toplam azot oranüaglîliüîça % 0,05 ila 6, tercihen aglElIElZça %O,1 ila 3 oldugu yukarülaki maddelere göre bir polisiloksan.
. Polisiloksan içindeki heterosiklenlerin en az %40, tercihen en az %50, daha çok tercihen en az %60'Elluaternize oldugu yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan. araligllla oldugu yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan. 22. Su ve/veya organik bir çözücü madde ile birlikte Maddeler 1 ila 21' e göre bir polisiloksan içeren preparat. 23. Organik çözücünün, halojenik veya halojenik-olmayan hidrokarbonlardan, alkollerden, glikollerden, eterlerden, esterlerden, ketonlardan, aromatiklerden ve polioksilalkilenlerden seçildigi Madde 22'ye göre bir karlglEJl. 24. AyrlEla bir yüzey aktif madde,nin inorganik ve/veya organik partiküller, yag asidi yogusuklarlZlpoliaIkilen-mumlarüflorlu polimerler ve/veya silikonlar içerdigi Madde 22 veya 23'e göre bir karlSlEli.
. Maddeler 1 ila 21'e göre bir polisiloksan hazlîllanmasEiçin bir yöntem olup asaglki ad lardan olusmaktadE (i) formül (IV)'nin en az bir yaplîllasllîçeren bir polisiloksan. hazlEllanmasÇl (ii) adli (i)'deki polisiloksan. formül (IV)'nin yapEtaslEllEl R3'COOH ile reaksiyona girmesi ve opsiyonel olarak 7 I ..7 . ile (V) formülünün e duruma göre (VI) formülünün yapEtaslarI kimyasal olarak dönüstürülmesi R|2 'TZ R3_~:;\ ..R4 HO_R7-/ R`1 (iii) nitrojen atomlarIlEl en azIan klgnen kuaternize edilmesi. 26. (iii) ad“aki kuaternizasyon derecesinin polisiloksan içerigindeki heterosiklenler bazIa en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa oldugu, Madde 25'e göre yöntem. 27. Tekstil ürün donatIiEiiçin Istem 11'e göre bir preparatI veya Madde 1 ila 21'e göre polisiloksan. kullanIiD 28.Su geçirmez nesneler için Madde 22 ila 24'e göre bir preparatI veya Madde 1- 21'den herhangi birine göre polisiloksan. kullanIiEl

Claims (15)

ISTEMLER
1. Formül (I)'e göre en az bir yapEliasEîçeren polisiloksan olup, R1 C1.6-alkil veya fenil, R2 C1-6-alkilen, R3 opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamlg lineer veya dallara ayrllhilgl R4 opsiyonel olarak C1-6-alkil, C1-6.alk0ksi, hidroksi veya amino ile ikame edilmis -CaHZa-, R5 S, 0 ve N'den seçilmis heteroatomlarEiçeren, opsiyonel olarak ikame edilmis ve iki nitrojen atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, 1 ila 20 karbon atomuna sahip doymus, en az bir tekli doymamlgl veya aromatik hidrokarbon fonksiyonel grubu, a 2 ila 3, ve X' organik veya inorganik bir anyondur, ve burada formül (I)'in yapEtaslloIisiloksan bazlElda %01 ila 20 mol, tercihen %03 ila 10 mol, daha çok tercihen %05 ila 5 moldür.
2. Rl'in C1-6-alkil, tercihen metil oldugu, Istem 1'e göre polisiloksan.
3. Rz'nin -(CH2)3- veya 'CHz'CHCH3'CH2' oldugu, yukarlâaki istemlerden birine göre polisiloksan.
4. R3'ün bir yag asidinin doymus veya en az bir tekli doymamlgl hidrokarbon fonksiyonel grubu oldugu, yukarthki Istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
5. R4'ün -CHz-CHZ- veya -(CH2)3-, tercihen -CHz-CHZ- oldugu, yukar-ki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
6. R5'in C1-6-alkil, tercihen metil, etil veya benzil oldugu, yukar-ki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
7. Formül (II)'nin en az bir yapEItasIEliçeren önceki Istemlerden herhangi birine göre polisiloksan olup, R6, C1-10'aik" veya fenildir, burada formül (II)'nin yapEtiasÇlpoIisiloksan bazIda tercihen %80 ila 99.9 mol, daha çok tercihen
8. Önceki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan olup, formül (III)'ün en az bir yapü taslmermektedir R7 C2-6-alkilen veya C3-6-alkenilendir, ve burada formül (III)'ün yapEtasüpolisiloksan bazHa tercihen %0 ila 4 mol, daha çok tercihen % 0 ila 3 mol, en çok tercihen % 0 ila 2 moldür.
9. Polisiloksan. her defasIa R'3SiO- ve -SiR'3 ile terminize oldugu, R' 'nin birbirinden 5 bagnsüolarak CHe-alkil, C1-16-alkoksi veya -OH, tercihen metil, etil, n-propil, i-propil veya -OH oldugu, yukarlElhki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
10. Polisiloksan içerigindeki heterosiklenlerin en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa kuaternize oldugu, yukarlHlaki istemlerden herhangi birine 10 göre polisiloksan.
11. Su ve/veya organik bir çözücü ile birlikte Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre polisiloksan içeren preparat. 15
12.Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre bir polisiloksan hazlEllanmaslZiçin bir yöntem olup, asaglki adIllarEiçermektedir: (i) formül (IV)'nin en az bir yaplîliasllîçeren bir polisiloksan. hazlEllanmasÇI 20 (IV) (ii) adIi (i)'deki polisiloksan. formül (IV)'nIn yapthasII R3-COOH ile reaksiyona girmesi ve opsiyonel olarak veya/ ve OH formül (V) ve opsiyonel olarak formül (VI)'nlEl yapEliaslarII olusturulmasü a 4 _ 7 -4 (iii) nitrojen atomlarIlEl en azIan klîlnen kuaternize edilmesi.
13. Adli (iii)'teki kuaternizasyon derecesinin polisiloksan içerigindeki heterosiklenler bazIa en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa oldugu, Istem 12'ye 10 göre yöntem.
14. Tekstil ürün donatIiEiçin Istem 11'e göre bir preparatI veya Istemler 1-10'a göre polisiloksanlrîl kullannü 15
15. Su geçirmez nesneler için Istem 11'e göre bir preparatI veya Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre polisiloksan. kullanim
TR2018/10098T 2013-09-23 2014-09-19 Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. TR201810098T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102013219046.8A DE102013219046A1 (de) 2013-09-23 2013-09-23 Polysiloxane mit quaternierten heterocyclischen Gruppen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201810098T4 true TR201810098T4 (tr) 2018-08-27

Family

ID=51589300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/10098T TR201810098T4 (tr) 2013-09-23 2014-09-19 Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9593208B2 (tr)
EP (1) EP3049488B1 (tr)
JP (1) JP6417420B2 (tr)
KR (1) KR101940730B1 (tr)
CN (1) CN105658749B (tr)
BR (1) BR112016005991B1 (tr)
DE (1) DE102013219046A1 (tr)
DK (1) DK3049488T3 (tr)
ES (1) ES2680943T3 (tr)
MX (1) MX370888B (tr)
PE (1) PE20160675A1 (tr)
TR (1) TR201810098T4 (tr)
WO (1) WO2015040171A1 (tr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104761723B (zh) * 2015-04-09 2018-04-06 南丰县大信科技有限公司 一种具有固色性能的聚硅氧烷柔软剂
CN109608643A (zh) * 2018-12-15 2019-04-12 广东传化富联精细化工有限公司 一种有机硅原油、含硅硬挺剂及其制备方法
EP4166710A1 (de) 2021-10-12 2023-04-19 Rudolf GmbH Weichgriffzusammensetzung

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3373137A (en) 1962-05-18 1968-03-12 Dow Corning Nitrogen-containing organosilicon compounds and their preparation
CA1086750A (en) * 1976-05-20 1980-09-30 Hans J. Pracht Process for making imidazolinium salts, fabric conditioning compositions and methods
DE3719086C1 (de) * 1987-06-06 1988-10-27 Goldschmidt Ag Th Diquartaere Polysiloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE3802622A1 (de) 1988-01-29 1989-08-10 Goldschmidt Ag Th Mittel zum ausruesten von textilfasern oder aus textilfasern bestehenden produkten
DE3837811C1 (tr) 1988-11-08 1990-04-26 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
US5041590A (en) 1990-01-04 1991-08-20 Dow Corning Corporation Quaternary ammonium functional siloxane surfactants
US5115049A (en) 1991-02-19 1992-05-19 Siltech Inc. Fatty carboxylic silicone amine salts
US5098979A (en) 1991-03-25 1992-03-24 Siltech Inc. Novel silicone quaternary compounds
EP0778830A4 (en) 1994-08-31 1998-11-25 Mona Industries Inc SILICON CONTAINING IMIDAZOLINE COMPOUNDS
US5496478A (en) 1994-09-12 1996-03-05 Mona Industries, Inc. Silicone containing imidazoline compositions
JPH08104756A (ja) 1994-09-30 1996-04-23 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd イミダゾリニル基含有オルガノポリシロキサンおよびその製造方法
DE19652524C2 (de) 1996-12-17 2003-08-14 Rudolf Gmbh & Co Kg Chem Fab Organopolysiloxane enthaltende Emulsionen, deren Herstellung und Verwendung in wäßrigen Systemen
DE19743722A1 (de) 1997-10-02 1999-04-08 Wacker Chemie Gmbh Polysiloxane mit heterocyclischen Funktionen, deren Herstellung und Verwendung
DE10004321A1 (de) 2000-02-01 2001-08-09 Wacker Chemie Gmbh Quarternäre Ammonium- und tertiäre Aminogruppen enthaltende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung
DE10036533B4 (de) 2000-07-27 2005-02-03 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Verwendung von polyquarternären Polysiloxanen als waschbeständige hydrophile Weichmacher
DE10036678A1 (de) 2000-07-27 2002-02-14 Wacker Chemie Gmbh Ammoniumgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen
DE10036694A1 (de) 2000-07-27 2002-02-14 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Behandlung von organischen Fasern mit aminofunktionellen Organosiliciumverbindungen
DE10051258A1 (de) * 2000-10-16 2002-04-25 Goldschmidt Rewo Gmbh & Co Kg Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Waschmittelformulierungen
DE10214982A1 (de) 2002-04-04 2003-12-18 Cht R Beitlich Gmbh Polysiloxan und Textilhilfsmittel enthaltend ein Polysiloxan
EP1565512B1 (de) 2002-11-04 2018-07-04 Momentive Performance Materials GmbH Lineare polyamino- und/oder polyammonium-polysiloxancopolymere i
EP1563136B1 (de) 2002-11-04 2008-05-14 Momentive Performance Materials GmbH Lineare polyamino- und/oder polyammonium-polysiloxancopolymere ii
DE10253152A1 (de) 2002-11-14 2004-06-03 Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik Teilquaternierte, aminofunktionelle Organopolysiloxane und deren Verwendung in wässrigen Systemen
DE102004006300A1 (de) 2004-02-09 2005-09-08 Schill + Seilacher "Struktol" Ag Verzweigte Polyorganosiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen
DE102004025131A1 (de) 2004-05-14 2005-12-08 Schill + Seilacher "Struktol" Ag Derivatisierte, permanent quaternierte Stickstoffatome aufweisende, geradkettige oder verzweigte aminofunktionelle Organopolysiloxane
DE102005014312A1 (de) 2005-03-30 2006-10-19 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Zusammensetzung enhaltend Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Verbindungen auf einem Substrat
DE102005014311A1 (de) * 2005-03-30 2006-10-12 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Colpolymer-Verbindungen mit kammartig angeordneten Polyalkylenonideinheiten
DE102006035511A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher
DE102008014762A1 (de) 2008-03-18 2009-09-24 Momentive Performance Materials Gmbh Verwendung von Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Copolymer-Verbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
PE20160675A1 (es) 2016-07-23
EP3049488A1 (de) 2016-08-03
MX2016003741A (es) 2016-08-12
MX370888B (es) 2020-01-09
US20160208052A1 (en) 2016-07-21
DE102013219046A1 (de) 2015-03-26
EP3049488B1 (de) 2018-06-27
KR101940730B1 (ko) 2019-01-21
CN105658749A (zh) 2016-06-08
KR20160061366A (ko) 2016-05-31
BR112016005991B1 (pt) 2022-03-22
BR112016005991A2 (pt) 2017-08-01
WO2015040171A1 (de) 2015-03-26
ES2680943T3 (es) 2018-09-11
JP6417420B2 (ja) 2018-11-07
JP2016538404A (ja) 2016-12-08
CN105658749B (zh) 2018-06-15
DK3049488T3 (en) 2018-08-06
US9593208B2 (en) 2017-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3445822B1 (en) Amino-organopolysiloxane and preparation method thereof
JPS6129623B2 (tr)
US7329707B2 (en) Partially quaternised, amino-functional organopolysiloxanes and their use in aqueous systems
CA2066897C (en) Fiber treatment agent
US5391400A (en) Aqueous emulsion containing an oxidatively crosslinked aminopolysiloxane
JP2011504540A (ja) 第四級アンモニウム基を有するオルガノポリシロキサン、その製造及び使用
JP6711111B2 (ja) 皮膜形成性シリコーンエマルション組成物
TR201810098T4 (tr) Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar.
KR100798186B1 (ko) 발수성 텍스타일 마무리제 및 제조방법
KR101854906B1 (ko) 아미노실록산, 알콕시규소 화합물 및 금속 카르복실레이트를 포함하는 조성물
JPH0367145B2 (tr)
JPH07166064A (ja) 繊維製品を処理するための有機珪素化合物含有組成物
JP2000096454A (ja) 水系繊維処理剤
CN109963979B (zh) 含有β-酮羰基官能的有机硅化合物的组合物
ES2282936T3 (es) Poliorganosiloxanos ramificados que contienen grupos amonio cuaternarios.
JP6631432B2 (ja) 皮膜形成性シリコーンエマルション組成物及び繊維処理剤
ES2286734T3 (es) Poliorganosiloxanos ramificados que contienen grupos amonio cuaternarios.
JP2002363867A (ja) アミノ官能性有機ケイ素化合物を含有する水性組成物で有機繊維を処理する方法
JP2015522670A (ja) 繊維製品処理用組成物および方法
WO2008068192A1 (en) Soil-repellent composition for leather