SU849977A3 - Инсекто-акарицидное средство - Google Patents

Инсекто-акарицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU849977A3
SU849977A3 SU762389055A SU2389055A SU849977A3 SU 849977 A3 SU849977 A3 SU 849977A3 SU 762389055 A SU762389055 A SU 762389055A SU 2389055 A SU2389055 A SU 2389055A SU 849977 A3 SU849977 A3 SU 849977A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hours
active principle
active
lethal
larvae
Prior art date
Application number
SU762389055A
Other languages
English (en)
Inventor
Каррер Фридрих
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU849977A3 publication Critical patent/SU849977A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс  к средствам-; защиты растений и животных, в частности дл  уничтожени  представителей семейств р да Акарина, обладающим ювенильно-гормональньм действием.
Известно средство на основе N-метилкарбаматов общей формулы
lO-CO-N-CHj fl..
о-с-с с- 
/
 ,  .
J ч
R - водород или метил;
где R и Ra одинаковые или различные , водород, метил или этил при условии, что два радикала из
R , fijj или R одновременно обозначают водород;
R - водород, мегил или оксиметил ГО
Однако указанное средство действует только на взрослых насекомых, например тараканов, саранчу, жуков и т.д.
Цель изобретени  - расширение ассортимента инсектоакарицидных средств, воздействующих на определенные стадии Р..-ЗВИТИЯ насекомых, обладающих более высокой активностью по сравнению с известными.
Поставленна  цель достигаетс  припринением инсектоакарйцидного средства , включающего в качестве активного начала карбаматы формулы
20
и, о
Ri
0-CH-(CH,)-CH-0 C-N RI -Ci -CA алкил , галогенэтил или С,,,-е -алкенил; R и R - BOflOpOj:;, метил или R/, - водород или метил; или RJ и R;(, ,0 вместе означа ют остаток CH,,-CH,-CH,-(n-0,1 ,2) в количестве от 0,1 до 95/1, а остальное - вспомогательиые добавки. Физические константы предлагаемых активнодействующих соединений формупредставлены В табл. 1. Соединени  формулы I могут быть использованы дл  уничтожени  различного рода животных и растительных вредителей, в частности дл  уничтожени  представителей р да Акарина семейств иксодидае, аргазидае, тетранихидае , а также насекомых семейст акридидае, блаттидае, гриллидае и др. Пестицидное действие может быть существенно расширено за счет добавлени  других инсёкцидов и/или акарицидов . В качестве добавок могут быт1ь использованы , например органические со динени  фосфора-, нитрофеИолы и их п изводные, формамидины, мочевина, кар баматы, производные хризантемовой ку слоты или хлорированные углеводороды Добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычно приме н емым в технике приготовлени  рецептур веществам, например природным или регенерированным веществам, раст ворител м, диспергаторам, смачивател м , прилипател м, загустител м, св зующим и/или удобрени м. Дл  применени  соединени  формулы I могут быть переработаны в пьшевидные препараты, эмульсионные концентр ты, гранул ты, дисперсии, аэрозольные препараты, в растворы или взвести . Получение предлагаемого средства осуществл ют известным способом посредством тщательного перемещивани  и/или измельчени  действующих начал формулы I с подход щими наполнител ми , в случае необходимости с добавле нием инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей . Действующие начала могут находитьс  или примен тьс  в твердых формах переработки, например, в виде пылевидных или химических препаратов дл  внесени  в почву, гранул тов (гранул ты с оболочкой, пропиточные гра .нул ты и гомогенные гранул ты), или же в жидких формулах переработки, например, в виде диспергирующихс  в воде концентратов действующего нача- , ла (смачивающихс  порошков, паст, эмульсий) и растворов. Содержание активных веществ в описанных средствах находитс  в пределах от 0,1 до 95%. Дл  получени  5%-ного пылевидного препарата действующего начала формулы 1 примен етс  5 ч действующего начала и 95 ч талька. Дл  получени  2%-ного пылевидного препарата необходимо 2 ч действующего начала, 1 ч высокодисперсной кремневой кислоты и 97 ч талька. Дл  получени  5%-ного гранул та примен етс  5 ч действующего начала, 0,25 ч эпихлорпидрина, 0,25 ч цетилполигликолевого эфира, 3,50 ч полиэтиленгликол  и 91 ч каолина (размер частиц 0,3-0,8 мм). Активное начало перемешиваетс  с эпихлоргидрином и раствор етс  с 6 ч ацетона. После этого добавл ют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и после этого ацетон вьтаривают в вакууме. Дл  получени  40%-ного смачивающего порошка примен ют 40 ч действу- ющего начала, 5 ч натриевой соли лигнинсульфокислоты , 1 ч натриевой соли дибутипнафталинсульфокислоты -и 53 ч кремневой кислоты. Дл  Получени  25%-ного смачивающего порошка примен ют 25 ч действующего начала, 1,5 ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1); 1,5 ч дибутил-нафталинсульфоната натри , 19,5 ч кремневой кислоты, 19,5 ч мела, 28,1ч каолина и 4,5 ч лигнинсульфоната кальци  . 25%-ный смачивающийс  порошок получают также смешива  25 ч действующего начала, 2,5 ч изобктилфеноксиполиоксиэтиленэтанола , 1,7ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 ч алюмосиликата натри , 16,5 ч кизельгура и 46 ч каолина. 58499 Дл  получени  10%-ного смачивающегос  порошка примен ют 10 ч действу-i ющего начала. 3 Ч смеси натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов, 5 ч продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом и 82 ч каолина. Действующие начала тщательно перемешивают в подход щих смесител х с добавками и измельчают на соответству-ю ющих мельницах и вальцах. Получают смачивающиес  порошки, которые могут быть разбавлены водой до получени  суспензии любой желательной концентрации . Дп  получени  10%-ного эмульгирующегос  концентрата примен ют 10 ч действующего начала, 3,4 ч эпоксидированного растительного масла, 3,4 ч комбинированного эмульгатора, состо  щего из полигликолевого эфира жирного спирта и кальциевой соли алкиларисульфоната , 40 ч диметилформамида и 43,2 ч ксилола. Дл  получени  25 %-ного эмульгирую щегос  концентрата примен ют 25 ч действующего начала, 2,5 ч эпоксидированного растительного масла, 10 ч смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта, 3 ч диметилформамида и 57,5 ч ксилола. Дп  получени  50%-ного смачивающегос  порошка примен ют 50 ч действующего начала, 4,2 ч полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 ч додецйлбензолсульфоната кальци , 20 ч циклогексанона и 20 ч ксилола. Из таких концентратов могут быть путем разбавле}ш  водой получены эмульсии любой желательной концентра ции. Дл  получени  5%-ного препарата дл  опрыскивани  примен ют 5 ч дейст вующего начала, I ч эпихлоргидрина 94 ч бензина (пределы выкипани  1601900с ). Эту же концентрацию препарата получают смешива  95 ч действующего начала и 5 ч эпихлоргидрина. Сравнительные испытани  на инсекто-50 акарицидную активность. Указанные в табл. 2 соединени  подвергают при сравниваемых услоьи х биологическим тестам-способам А, В, и С, которые осуществл ют следую- 55 щии образом. А/ Контактное действие на куколки Tenebrio moUtor 5 7 Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещества 10 мг/м, внос т пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распредел ют . После испарени  ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупивщихс  куколок Тепеbrio molitor. Чашку затем закрывают сетчатой крьшкой. После того, как необработанные контрольные насекомые, покинут оболочку куколок в виде взрослых особей; исследуют подопытных насекомых развившихс  из обработанных описанным способом куколок, в отношении количества нормально развитьк взрослых особей. Оценка 5 - летальные особые формы экстра-куколки и взрослое состо ние (Adultoide ) , 100%-ное действие; 4 - летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состо ние ) ; 3 - летальные особые формы, не летальные особые формы и нормально развивавшиес  взрослые особи; 2 - не летальные особые формы и нормально развитые . взрослые особи; 1 - нормально развитые взрослые особи, 0 активности . В/ Контактное действие на личинки Dysercus fasck-jtus Определенное количество 0,1%-ноо раствора биологически активного веества в ацетоне, соответствующее коичеству биологически активного вещетва 10 мг/м, внос т пипеткой в алюиниевую чашку и равномерно распреде ют . После улетучивани  ацетона на бработанную поверхность чашки, котора  содержит корм и влажную вату, помещают 10 личинок Dysercus fasclatus в 5-й стадии развити . Чашку затем закрывают сетчатой крышкой. Спуст  примерно 10 дней, т.е. как только необработанные контрольные насекомые прошли полную линьку до взрослых особей, исследуют подопыт-мых насекомых, развившихс  из обработанных указанным образом личинок, в отношении количества нормальных взрослых особей. Оценка 5 - летальные особые формы ( гибель при линьке и экстра-личинки) 100%-н действие; летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состо  ние) ; летальные особые формы не летальные особые формы ил нормальные взрослые особи; не летальные особые фо мы и нормальные взрослые особи; нормальные взрослые ос би, 0% действи . С/ Действие на Aedes algypti (личинки ) Пипеткой на поверхность 150 мл во ды, наход щейс , в стакане, внос т такое количество 0,1%-ного раствора биологически, активного вещества, что бы получить его концентрации, равные 10,5 и 1 и.д. После улетучивани  аце тона в каждый из наполненных раствором биологически активного вещества стаканов помещают по 30-40 двухдневных личинок Aedes algypti. Затем в стаканы добавл ют размолотый корм, потом их закрывают пропускающей воздух крьшзкой, . Спуст  1, 2 и 5 дней определ ют возможную смертность. Затем обращают внимание на торможение окукливани , метаморфозы и линьки до взрос .лых особей. Оценка 1 -комары при 10 м.д. (0%-ное действие) отсутствие комаров при 10 м.д. отсутствие комаров при 5 м.д. отсутствие комаров ( 100%-ное дей1 М.Д.. ствие) Вз в за основу указанные оценки, получают результаты, представленные в табл. 3. Как видно, из табл. 3 известные соединени  не  вл ютс  активными на 100% по отношению к вз тым дл  испытани  вредител м, в то врем , как большинство из -предлагаемых соединений 1 -.12 активно во всех испытани х на 100%. 8 Действие против пастбищных клещей Рапицефалус бурса. По 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей отсчитывают в стекл нную трубочку и погружают на 1-2 мин в 2 мл водной эмульсии .из разр да разбавлений , с содержанием исследуемого соединени  по 100, 10, 1 или 0,1 ч на млн. Трубочку затем закрывают стандартным ватным тампоном и переворачивают с тем, чтобы эмульси  действующего начала ногла впитатьс  ватой. Оценка производитс  в случае взрослых организмов спуст  2 .недели, а в случае личинок - спуст  2 дн . Каждый эксперимент повтор ют 2 раза.. Боофилус микроплус (личинки) С использованием аналогичного р да разбавлений осуществл ют эксперименты с применением по 20 чувствительных или же ОП-устойчивых личинок (устойчивость относитс  к переносимости диазинона). Соединени  формулы 1 эффективны в данном испытании против взрослых организмов и личинок Рапицефалус бурса и чувствительных или ОП-устойчдвых личинок Боофилус микроплус. Действие против  иц Сподоптера . ли-тторалис. Кладку  иц Сподоптера литторалис погружают в 0,05%-ный ацетоновый раствор действующего начала. Обработанную кладку  иц выдерживают затем в пластмассовых чашах при 21°С и в услови х 60%-ной относительной влажности. Спуст  3-4 дн  определ ют коэффициент выпуплени . Соединени  формулы I показали в этом испытании хорошее действие против  иц Сподоптера литторалис. Таблица 1 CHi -CH -O-C-N HCj,-H5 (CHj, Q -CH,.,-CH,-0-.C-N HC, CH.J -0 -CH,j-CH-0-C-N
9849977
Продолжение табл.1
10
Продолжение табл.1
CMj, 59-60 -СНд-СН-0-C-N НСдН,, (Н) - 5 -CHjt-CH-O-G-N НС5,Н5 61-62 II -CH,3,, KCH,j,,42-43 -CH,,,-0-C-N HC Hg42-43 15 -CH-CH-0-C-N НС,;,Н5 ТII CH,.CH.j О . -(;;Ha-cH,-o-c-NH-CH,j 63-64 -9Нь9 г 9 -СН-СН-О-С-МНС„-ЕС а 5 Q II -CH5,-CH,-CH,j-CH,-0-C-NHCH, 77-79 -СН,з -СН2-0-С-МНГ Н(изо)68-69
Таблица 2 -CKj-CH-0-C-NHC,Hp(H3o) СН„, о nj 1,53 58 -CH,3,-CH-0-C-N(( О И00 -CH2 -CH-0-C-NHCH,j, П 1,5534 -CH.,-CH-0-C-NHC,,H, (изо)74-75 «Ъ О II 1,5522 -CH i-CH-O-C-NHCH -CH,,j -0-C-NH-CH -CH CH-CHj, -CH,3,-CH5-0-C-NH-CH5,-CH,,-C161-63 -СК -СЕ -СН -0-С- 4( nj 1,5387 -CH2-CH,-0-C-NH-C H J(тpeт.) 69-70
г
/ш,
0 Y н,
о
о у сн
4
н
х
СЯ,
ч Y н
.
СЯ,
.
0-Л Г N
сн, о
9
10
11
12
хг О
сн о
.CHj
0ч J
и
Ч( сн. о н
,-,.
0-
Известное СЗ}
Ctf.Q

Claims (3)

  1. Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, включающее активное начало и вспомогательные добавки, отличающее с я тем, что, с целью повышения активности, в качестве активного начала используют карбаматы формулы I где *
    принятые во внимание при экспертизе
    С^-С^-алкеиил; водород, метил или этил;
    водород или метил; при п=0 вместе означают остаток -СН0-СН0-СН--СН -(п-0, 1,2).
    в количестве от 0,1 до 95%, а остальное - вспомогательные добавки .
    Rg, и или Ro, *4 и R^
    1. Патент СССР № 431655, кл. А 01 N 9/24, 1969.
  2. 2. Патент Франции № 2083648 кл. А
  3. 3, кл. С >·
    61 h 13/00, опублик. 1965
    Патент Франции № 2086145, 07 С 41/00, опублик. 1967.
SU762389055A 1975-08-22 1976-08-20 Инсекто-акарицидное средство SU849977A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1090275A CH598755A5 (en) 1975-08-22 1975-08-22 Pesticidal phenoxyphenoxy alkyl carbamates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU849977A3 true SU849977A3 (ru) 1981-07-23

Family

ID=4368028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762389055A SU849977A3 (ru) 1975-08-22 1976-08-20 Инсекто-акарицидное средство

Country Status (4)

Country Link
BE (1) BE845375A (ru)
CH (1) CH598755A5 (ru)
GT (1) GT198400013A (ru)
SU (1) SU849977A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
CH598755A5 (en) 1978-05-12
GT198400013A (es) 1985-07-23
BE845375A (fr) 1977-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU660566A3 (ru) Инсектицидна композици
DE2637395C2 (ru)
GB2139497A (en) Controlling parasitic mites on honeybees
PL114685B1 (en) Acaricidal and pesticidal agent
DE2637357C2 (de) Thionocarbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
BG61199B2 (bg) Инсектицидно-активни (2,3-дихидро-2,2-диметилбензофуран-7-илокси-n- метилкарбамоил)-(n&#39;-алкоксикарбамоил)-сулфиди
SU849977A3 (ru) Инсекто-акарицидное средство
HU186562B (en) Insecticide preparates consisting of phosmet and diflubenzuron
US3714351A (en) Certain 3 - hydroxy-triazenes and their use in controlling insects and arachnids
US3660572A (en) Insecticidal composition
SU628818A3 (ru) Инсектицидное средство
US4353897A (en) Pesticidal compositions
US3843720A (en) Pyrocatechol carbamates and o-mercaptophenol carbamates and their use for combating pests
IE45143B1 (en) Improvements in or relating to pesticides
SU645523A3 (ru) Инсектицидно-акарицидное средство
SU649317A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
EP0017339B1 (en) Insecticidal synergistic composition containing o,o-diethyl o-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and o-ethyl o-(2-chloro-4-bromophenyl)-s-n-propyl phosphorothioate and method of controlling insects therewith
US3522292A (en) Propargylaminophenyl carbamates and related compounds
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
US3950533A (en) Pyrocatechol carbamates and o-mercaptophenol carbamates and their use for combating pests
RU2431960C9 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
EP0018578A2 (de) 1,3-Benzodithiol-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen sowie ihre Ausgangsprodukte
US3679796A (en) Methods of controlling rodents and leporine animals
KR820000580B1 (ko) 1,4-벤조아진 유도체의 제조 방법
Marei et al. Laboratory and field evaluation of certain pesticides against the adults and eggs of Tetranychus cinnabarinus Boisduval on cotton