SU649317A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents
Инсектоакарицидное средствоInfo
- Publication number
- SU649317A3 SU649317A3 SU762416552A SU2416552A SU649317A3 SU 649317 A3 SU649317 A3 SU 649317A3 SU 762416552 A SU762416552 A SU 762416552A SU 2416552 A SU2416552 A SU 2416552A SU 649317 A3 SU649317 A3 SU 649317A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biologically active
- active substances
- larvae
- weight
- plants
- Prior art date
Links
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- QFBDCSDDHUBEGG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 QFBDCSDDHUBEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical class NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 1
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;phenol Chemical class ON=O.OC1=CC=CC=C1 RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6518—Five-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
36 sidae. Инсектоаккарицидное действие может быть значительно расширено и добавлением других инсектицидов и/или акарицидов. В качестве таковых пригодны, например , органические соединени фос фора, нитрофенолы и другие проиэвод ные фенола, формамидины, пИретрои; доподобные соединени , мочевины, ка баматы и хлорированные углеводороды В указанных средствах используемые носители и добавки могут быть твердыми или жидкими как, -например, при родные или регенерированные веществ растворители, диспергаторы, смачиватели , прилипатели, сгустители, св зующие и/или удобрени . Предлага мое соединение формулы I можно пере рабатывать в пылевидные препаратрлт, эмульгируемые концентраты, гранул т дисперсии, смачивающиес порошки, растворы или суспензии. Предлагаемые средства приготавливают известным способом путем тщател ного смешивани и/или размалывани биологически активных веществ формулы I с пригодными носител ми, с добавлением диспергаторов или растворителей . Биологически активные вещества могут примен тьс в следующих готовых формах. Твердые формы: пьш.евидные препара ты, химические препараты дл внесени в почву, гранул ты (гранул ты в оболочке, импрегнированные и .гомоген ные гранул ты). Жидкие формы: а) диспергируемые в воде концентраты биологически активных веществ: смачивающиес порошки, пасты, эмульсии; б) растворы. Содержание биологически активного вещества в вышеуказанных средствах составл ет 0,1-95%. Биологически активные вещества формулы I могут быть приготовлены в различных готовых формах. Пылевидный препарат. Дл приготовлени а) 5%-ного и б) 2%-ного пылевидного препарата при мен ютс следующие вещества, вес.ч. а) 5 биологически активного вещества , 95 талька; . б) 2 биологачески активного вещества , 1 высокодисперсной кремневой кислоты, 97 талька. Биологически активные вещества . смешивают с носител ми и размалываю Гранул т. Дл приготовлени 5%-ного гранул та примен ют следующие вещества, вес.ч.: 5.биологически активного ве щества, 0,25 эпихлоргидрина, 0,25 п тилполигликолевого эфира, 3,50 поли этиленгликол , 91 каолина (крупность зерен О,3-0,8 мм). ; ктивное вещества смешивают с эпихлоргидрином и раствор ют в б ацетона , затем добавл ют полиэтилен гликоль и петилполигликолевый эфир. Полученный раствор нанос т разбрызгиванием на каолин, а ацетон испар ют в вакууме . Смачивающийс порошок. Дл приготовлени а) 40%-ного, б) .и с) 25%-ного, а) 10%-ного смачивающегос порошка примен ют следующие вещества, вес.ч.: а) 40 биологически активного вещества,5 лигнинсульфоната натри , 1 дибутилнафталинсульфоната натри , 54 кремневой кислоты; б) 25 биологически активного вещества, 4,5 ;1иг1-; :исульфоиата кальци , 1,9 смеси мел Шампан : оксиэтилцеллюлоза (1:1), 1,5 дибутилнафталйнсульфоната натри , 19,5 кремневой кислоты, 19,5 мела Шампан , 28,1 каолина; с) 25 биологически активного вещества, 2,5 изооктилфеноксиполиоксиэтилен этанола, 1,7 смеси мел Шампан : оксиэтилцеллюлоза (1:1), 8.3алюмосиликата натри , 16,3 кизельгура , 46 каолина; d) 10 биологически активного вещества, 3 смеси натриевых солей насыщенных сульфатов , жирных спиртов, 5 конденсата нафталинсульфокислоты с формальдегидом , 82 каолина. Биологически активные вещества тщательно смешивают в смесител х и размалывают на соответствующих мельницах и вальцах. Получают смачивающиес порошки, которые можно разбавл ть водой до суспензий любых желательных концентраций. Эмульгируемые концентраты. Дл приготовлени а) 10%-ного, б) 25%-ного и с) 50%-ного эмульгируемого концентрата примен ют следующие вещества, вес.ч.: а) 10 биологически активного вещества, эпоксидированного растительного масла 3.4комбинированного эмульгатора, состо щего из полигликолевого эфира жирного спирта и сшкиларилсульфоната кальци , 40 диметилформамида, 43,2 ксилола; б) 25 биологически активного вещества, 2,5 эпоксидированного растительного масла, 10 смеси арилалкилсульфоната с полигликолёвнм эфиром жирного спирта, 5 диметилформамида; 57,5 ксилола; с) 50 биологически активного вещества, 4,2 полигликолевого эфира трибутилфенол а, 5,8 додецилбензолсульфоната кальци , 20 циклогексанона , 20 ксилола. Из таких концентратов путем разбавлени водой можно приготовить эмульсии любой желательной концентрации . Препарат дл опрыскивани . 5 Дл приготовлени а) 5%-ного и б) 95%-ного препарата дл опрыскиваг ни примен ютс следующие вещества, вес.ч.: а) 5 биологически активного вещества, 1 эпихлоргидрина, 94 бензина (т.кип. 1бО-1900с); б) 95 биоло гически активного вещества, 5 эпихлоргидрина . Пример 1. -А). Инсектицидное действие в качестве кишечного да. Растени хлопчатника опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией биологически активного вещества (получена из 10%-ного эмульгируемого концентрата ) : 10 вес.ч. биологически актив ного вещества, 3,4 вес.ч. эпоксидированного растительного масла, 3,4комбинированного эмульгатора, состо щего из полигликолевого эфира жирного спирта и кальциевой соли, алкиларилсульфоната , 40 вес.ч. диметилформамида , 43,2 вес.ч. ксилола. После опрыскивани на растени помещают личинки Lj стадии Spodopteге EittoraEis и HePothis virescens. Опыт провод т при 24 С и относите ной влажности воздуха 60%. Соединени в вышеуказанном тесте показывают хор шее инсектицидное действие в качеств кишечного да против личинок Spodoptera и HeEiothis. Б) Системно-инсектицидное действи Дл установлени системного действи укоренившиес бобовые растени Vicia faba помещают .в 0,1%-ный водны раствор биологически активного вещес ва (получен из 10%-ного эмулы-ируемо го концентрата). Спуст 24 час на на земные части растений помещают тлей Aphis fabae. Специальным устройством животных защищают от контакта и воздействи за. Опыт провод т при 24°С и относи тельной влажности воздуха 70%. Соединени в вышеуказанном тесте показывают системное инсектицидное действие против Aphis fabae. Пример 3. Действие против Chifco suppressaEis. По 6 растений риса сорта Калоро высаживают в пластиковые горшочки, которые имеют верхний диаметр 17 см и выращивают до высоты примерно 60 с Заражение с помощью личинок Chi6о suppressaBis L-), осуществл ют чере 2 дн после добавки биологически активного вещества в форме гранул т ( норма расхода 8 кг активного вещес ва на гектар) в рисовую воду. Оценк 7 инсектицидного действи провод т через 10 дней после добавки гранул та. Соединени в вышеуказанном тесте активные против ChiEo suppfessaBis, Пример 4. Акарицидное действие . Растени фасоли посевной за 12 дней до испытани на акарицидное действие покрывают зараженными кусочка1ми листа из попул ции Tetranychus -urticae. Выросшие подвижные стсщии опрыскивают эмульгированным иJпытyeмым препаратом так, чтобы раствор не стекал, затем растени выдерживают в теплице при . Через 2-7 дней производ т оценку действи препарата на личинки, взрослье особи и йца, результаты выражают в процентах . Пример 5. Действие против иксодовых клещей. A)Rhipicephatus burra. В стекл нные трубочки помещают по 5 взрослых особей иксодовых клещей или по 50 личинок иксодовых клещей и на 1-2 мин погружают в 2 мл водной эмульсии из р да разбавлени с количеством испытуемого вещества по 100, 10,1 или 0,1 милл.дсхпей из 10%-ного эмульсионного концентрата. Трубочки закрывают ватой и став т вертикально. Оценку провод т дл взрослых особей через 2 недели и дл личинок -, спуст 2 дн . B)BoophiEus microp us (личинки). С помощью аналогичного р да разбавлени , как и в тесте А), провод т опыты с 20 чувствительными, ОР-резистентными личинками (резистентность относитс к совместимости с диазиноном). Соединени примера 1Б в этом тесте активные против взрослых особей и личинок RhipicephaRis burra и чувствительных , соответственно, ОР-резистентных личинок BoophiEus micropfus. Пример 6. Действие против Erysiphe grarninis на чмене многор дном . Спуст 48 час обработанные растени заражают кониди ми гриба. Инфицированные растени чмен помещают в теплицу при и поражение грибом оценивают спуст 10 дней. В табл. 2 приведены сравнительные данные по- активности различных соединений действующего начала общей формулы I, их концентраци в милл.дол хдл 100%-ной гибели различного вида насекомых.
Действующее начало
CHjOCHj J3T, Of
CHj9 -Ц jL-op,,j
Таблица 1
Коэффициент преломлени
1,5033
OljOCH; CHj
I
IK-V 3
If
AoPtOCzHjlz
J« в
H- $
4JLo
«WzHs z
i,-C,H7S
«НэОСН «Hj
Y
S
I ll II
СгНчй-Нх-о )r
N
CHjOCH CHj CH
N«
HsS -Цч JL ОР-(оСгН$ г к
«нзоснг CHj
он
I
к-н S
C, - ji-o-T-lOCHjIj
и
1,5072
1,4970
1,4960
1,4770
1,5025
CHjOCHz СН
200100 300
if- l. Jc-O-H
V4S./-. v-PCOCjHOz
200100 100
(НзОСНг сл сн
кН S
200200 100
UK HTS-I xC-O-ftOCjHs Z
CHjOCH СНэ
сн
и-Н S
I |1 П С2Н5§- 5 -0-ПОС,,119(ЛОа
СНзОСН, Hj
г
к-Н S
I1|к
CjHjS-l ;/ -0-T(OC2H5)2
W
снзоснг снз
tH
I к-м 8
I II fl
jH5S- s, /«-O-PtOOHj)
. Н
/ VH-Н
1
сЦх/с-о-т№СгН51г, н
Таблица 2
200
100
200
100
200
100
100
100 - 100
200 200
1100
100200
100 100
Claims (1)
- не эффективен 11 64931 Формула изобретени Инсектоакарицидное средство, включиощее активнодействующее начало на основе производного 1,2,4-триаэола и вспомогательные добавки, о т л и CHjOCHz СИз I II Tlt8-(s./Сгде R и , Rg- метил, этил, или бутилу На - алкил С - Сд; X - сера, в количестве 0,1-95 вес,%, а остсшы 15 нов - добавки. К 712 чающеес тем, что с целью повышени активности, в качестве активнодействующего начала используют производное 1,2,4-триазола общей формулы л --ь и .-«ti 1 t Источники информации, прин тые So внимание при экспертизе 1. Акцептованна за вка ФРГ 1299924, кл. 45, t 9/36, 1969.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1479675A CH602012A5 (en) | 1975-11-14 | 1975-11-14 | (5)-Alkylthio-(1,2,4)-triazolyl-(3)-(thio)phosphates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU649317A3 true SU649317A3 (ru) | 1979-02-25 |
Family
ID=4403901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762416552A SU649317A3 (ru) | 1975-11-14 | 1976-11-04 | Инсектоакарицидное средство |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE848254A (ru) |
| CH (1) | CH602012A5 (ru) |
| SU (1) | SU649317A3 (ru) |
-
1975
- 1975-11-14 CH CH1479675A patent/CH602012A5/de not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-11-04 SU SU762416552A patent/SU649317A3/ru active
- 1976-11-12 BE BE172280A patent/BE848254A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE848254A (fr) | 1977-05-12 |
| CH602012A5 (en) | 1978-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE47446B1 (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
| BG61199B2 (bg) | Инсектицидно-активни (2,3-дихидро-2,2-диметилбензофуран-7-илокси-n- метилкарбамоил)-(n'-алкоксикарбамоил)-сулфиди | |
| SU649317A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| JPS6050192B2 (ja) | チアゾリリデン−オキソ−プロピオニトリルの塩、その製造法及び該化合物を含有する殺虫剤 | |
| JPS6030308B2 (ja) | チオノカルバメ−ト、その製造方法及び該化合物を含有する殺虫剤 | |
| US3780068A (en) | N-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-o-furfuryl and tetrahydrofurfuryl carbamate | |
| US3869503A (en) | Substituted amidophenylguanidines | |
| CA1109786A (en) | Ovicides | |
| US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
| US2639259A (en) | Insecticides | |
| JPS6036403B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製造方法 | |
| IE42653B1 (en) | Benzyl thioamides and their use as pesticides | |
| SU628818A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| US4104054A (en) | N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US4999368A (en) | Selective pyrazoline insecticides and fungicides, compositions and use | |
| US3898270A (en) | N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
| US3737543A (en) | Ectoparasiticidally active 2-arylamino-1-alkyl lactams | |
| SU849977A3 (ru) | Инсекто-акарицидное средство | |
| US3600471A (en) | N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides | |
| JPH03109306A (ja) | 害虫防除 | |
| SU660565A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU645523A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
| CA1095927A (en) | Pesticidally active dialkylthiolophosphoryl-ureas | |
| US3840538A (en) | 1-(4',6'-dichloro-s-triazin-2-ylcarbamoyl)-2-methoxycarbonylamino-benzimidazole |