SU725541A1 - Гербицидное средство - Google Patents

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному tpeдству , содержащему действующее вещество из группы производных карбаминовой кислоты   вспомогательные компоненты из числа жидKRX или твердь1Х носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербнвддные средства на основе производных карбаминовой кислоть. К ним относитс , например, средство на основе эфиров N-карбамоилоксифенилкарбоматов или на основе феннлен-1,3-диуретаиов 2.

Однако известные средства данного типа недрстаточио эффективны в отношении отдельных В.ИДОВ сорн ков или недостаточно избирательны в отнощеннн культурных растений.

Це)(1ью изобретени   вл етс  новое гербинндное средство на основе производного карбаминовой кислоты, обладающее повышенной гербицидной активностью и лучшей избиратель: ностъю действи .

Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества гербинидного

средства используют производное карбаминовой кислоты об1цей формулы

где.

210

Ч15

где R

водород, метил или этнл;

R водород, метил, этил или бензил;

R С1-С5-алкил, циклооктил, метилциклогсксил , бензил, норборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из группы Ct-C -алкил, фтоп или метоксигруппа; R - С1-С4-алкил, 1,1-ДИметил-2-хлорэтил , 1,3-диметоксиизопропил, бутин-1-ил-З, циклогексил, моноди- или Триметилциклогексил, трег-бутилциклогексил или метоксициклогексил , гексагидробензил 5- , фенил, замещенньш ф нил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз , алкила или метоксигруппы, замещенный алкилом с числом атомов углерода до 4 фений, тетрагидронафтил , 1-хлоризопропил, адамантил , циклогептил, 1-хлор-З-метоксиизопропил , 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2; А, В, Д и Е - независимо друг от друга кислород или сера, причем все они одновременно не могут означать кислород и по меньшей мере один из них всегда означает серу при условии, что группа Z всегда отлична от группь У. Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находитс  в пределах от 0,1 о 95 вес.%. Способ получени  соединений общей формулы Г основан на реакщш соответствующих фениловых эфиров Ы-(3-аминофенил)-карбаминовой кислоты с эфирами хлоругольной кислоты (или с хлорангидридом т оугольной кислоты ). Их получают и другими известными способами . В табл. 1 представлены соединени  общей формулы I и примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого средства формулы V If-C-B-R V-C-D-R I, Н Ё Б Таблиц

725541

8 Продолжение табл. 1 Прим ер 1. Опыты проводили в услови х теплицы. При довсходовом применении препаратами обрабатывали почву, в которую предварительно высевали семена опытных растений . При послевсходовом применении обработке подвергали Опытные растени , й фащенHbie в услови х теплицы до определенной стадии развити . После ббработки растени  выращивади в услови х теплицы еще 2-4 недели и проводили оценку гербицидного дейст . Селективное действие на овощные к

Примечание

щетинник.

Продолжение табл. 1 Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100 - полна  гибель растений. Дл  сравнени  использовали известные гербициды: А. Двуокись 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинона-4 . Б. MeTHn-N-13 (Ы-З-метилфенилкарбамоилокси )-фениЛКарбамат. Результаты опытов представлены в табл. -18. Таблица2 ы при применении после выхода в теплице

3

g.

ooooaov «r)neoDO

)i:

n Г in Q О«лО «л

I E

OsOvOs O O wvO

 

X

ё

tft trt t

8 8 8 о о $5

8,

I

8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

i«

8888

H

i

I I §

I

9 S  

ю «н rs

X

о во в о в ее vO «

 . 2

«ло о «л о. Q  ,

о Г1 о -н «N 4 о

X

n

S-j

. о О Л Q «Л Ю O Q Т to

2 f

M

o o

VO

§ § I

I 2 s

8

. 8 S M

I

R Й

°- S

мCS

«

п г«

(а 17 Селективна  борьба с сорн ком при помощи новых соединений в злаках при применении после всхода в теплице 725541. 18 Таблица5

0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 Борьба с широколистными сорн ками после всхода в теплице

Продолжение табл. 5

100

100 100 100

100 100 100 100 100 100 100 30 100

70 95 100 Т а б л и ц а 6 на земл ных орехах при применении Действие соединений при применении nodie всхода в теплице

Таблиц 7

8 8 |. 8 2 и R 8 S

--1- - Ч-

«л

О, -.

g S i S

8 88

- 5ч-с

8.88

I-1

8 8S S S S

о booo o-o 2 ® I

о 00 о о о о

й««о о «л о ЛО «о о о

I J о -. о- - о- d S ri г

« I.:

1

8gSJ88888

88 8

OS

8 8 8 8 8 8 P

8

00

gj l

s

Действующие начала с селективным гербицидным действием на хлопчатник и сахарную свеклу при обработке после всхода в теплице

Таблица 10

29725541 Q

Селективна  борьба с сорн ками при помощи соединений в злаках и кукурузе при применении после всхода в теплице

0,25

1,0

2,0

1,0

0,5

1,0 Борьба с сорн ками в земл ном в теплице

Борьба с солочаем при помощи соединений в сое при применении после всхода в теплице

Таблица 13

О

100

95 98

95

. 15 100 90

10 100 80 90

15

100 100

15 100 90 100

90

10 100

Таблица 15 Таблица 14 орехе при применении после всхода

31,725541,32 Борьба с парью и мокрицей в свекле.,при применеши после всхода в теплице

0,5

0,25 0,5

Борьба с марью и сес1банией в м те перечной при применении после всхода в теплице Гербшщдное действие при применении после всхода в теплице

Т a б л и u a 16

98 95 95

94 98 98

10 О 6

Т а б,л и.ц а 17

Claims (2)

1. Т а б л и ц а 18 .33 Формула изобретени  Гербшшдное средство, содержащее произво ное карбаминовой кислоты как активное вещество и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или тверд тх .телей, поверхностно-активных веществ, отл чающеес  тем, что, с целью усилени  гербшщдной активности и улучшени  избирателыюсти действи , оно содержит в качестве производного карбаминовой кислоты соединение общей формулы водород, метил или этил; водород, метил, этил или бензил Ci-Cs-алкил, циклооктил, мвтил циклогексил, бензил, Морборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из 34 группы С,-С4-алкил, фтор или метоксигруппа; R С1-С4-алкил, 1,1-диметил-2-хлорэтил , 1,3-диметоксиизопропил, буТИН-1-ИЛ-3 , циkлoгeкcил, моно-, ди- или триметилциклогексил, 7рег-бутилщ1клогексил или метоксициклогексил , гексагидробензил, 5-индаш1Л, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз-алкила или метоксигруппы, замещенный алкнлом с числом атомов углерода до 4 фенил, тетрагидронафтип, 1-хлоризопропил, адамантил, циклогептил , 1-хлор-3-метоксиизопр(И1Нл, 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2; А, Б Д и Е - независимо друг от црутй лород или сера, причем все они одновременне могут означать кисйород, и по меньшей е один из них всегда означает серу при усии , что группа Z всегда отлична от групУ , в количестве от 0,1 до 95 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ N 156Т151, кл. 12 О 17/01, блик. 21.02.74.
2. 2. Авторское свидетельство ЧССР № 155030, 45 I 19/02, опублик- 15.09.74 (прототип).