SU667551A1 - Способ получени -замещенных малеимидов - Google Patents

Способ получени -замещенных малеимидов

Info

Publication number
SU667551A1
SU667551A1 SU762370825A SU2370825A SU667551A1 SU 667551 A1 SU667551 A1 SU 667551A1 SU 762370825 A SU762370825 A SU 762370825A SU 2370825 A SU2370825 A SU 2370825A SU 667551 A1 SU667551 A1 SU 667551A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
acetic acid
acid
reaction
substituted maleimides
Prior art date
Application number
SU762370825A
Other languages
English (en)
Inventor
Тогрул Неймат оглы Шахтахтинский
Шахин Теймур Оглы Багиров
Фиридун Муса Оглы Мамедов
Балаханум Бехмановна Мустафаева
Original Assignee
Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азербайджанской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азербайджанской Сср filed Critical Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азербайджанской Сср
Priority to SU762370825A priority Critical patent/SU667551A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU667551A1 publication Critical patent/SU667551A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Изобретение огносигс  к области орга- нической химии, а именно к способу получени  N -замешенных малеимипов. N -Замещенные малеимиды наход т широкое применение как присадки к маслам, красители и пластификаторы. Они могут быть использованы также в качестве ин сектицндов. Известен способ получени  Н -замешен ных имидов малеиноврй кислоты путем кон денсации малейнсдарго ангидрида и алифатического амиНд с последующим нагреванием полученных N -амидсш малеинсжой кислоты до 8б-2ОО С в присутствии; кислых катализаторов (серна , хлорсульфонова , фосфорные и органофосфорные кисло ты) в среде инертного органического раст ворител  (бензол, толуол, ксилол) ll. Процесс осуществл ют в несколько стадий . В первой стадии взаимодействием алифатического амина обшеЛ формулы RN Нч (где R-аллильный, бутиловый, изопропиловый радикал) с малеиндвым ангидридом получают N -малеамииовые кисло ТЫ, которые во второй стадии после соог° вегствуюшёго выделени  подвергают дегидратаций б присутствии катализагорсз киЬлотй&гб ха;рактера с образованием цёлевогр продукта, . .Процесс ведут при 80-200 С, выход N-замещенного малеимида составл ет 2О4:0% от теоретически возможного. Целью изобретени   вл етс  упроше ние процесса, . Указйнна  цель достигаетс  тем, что в Качестве органического растворител  и катализатора используют лед ную уксусную кислоту и процесс ведутпри соотношении уксусной кислоты, малеинового ангидрида и алифатического амина 27,6:1,7: :1 Уксусна  кислота образует с алифатическим амиНбм, например изопропиламйном , соль - ацетат изопропиламина, кото- рй(й блокирует активную аминную группу и преп тст Вует протеканию побочной рёах« ции полимеризаций; При и выще эта сЬль частично разлагаетс , выдел   взо ; ,,.. . 3 66 прЫшлаь ин; который тут же взаммодействуёг с малеиновым ангидридом, образу  awiMnbkiacnbry;затей вслецствче вмугримолекул рной дёГНйратацни замыкаетс  цикл и образуетс  К -замещенный иэопропил- малеимид. Процесс провод т в одну стадию . Способ согласно изобретению осуществл ют следующим образом. Малеиновый ангидрид раствор ют в лед ной уксусной кислоте и при посто нном перемешкбании постепенно добавлйют алифатический амин, изопропиламин (малеиновый ангидрид и изопропиламин берут в мольном соотношении 1:1). При подаче йзШтрбпйламийа реакционную смесь охлаждают до 10-15 С во избежание потерь изопропиламина (т.кип. 38 С) вследствие экзотермического характера реакции. В этих услови х реакционную смесь переме- шйвают 1 ч дл  завершени  реакции, после чегчэ температуру повышают до 80- и отгон ютуксусную кислоту вмес те с выделившейс  реакционной водой. Пример 1. Смешивают 9,8 г малеинового ангидрида, 15О мл лед ной уксусной кислоты, 5,7 г изопропиламина. TeMniBpaTypa реакции , Продолжитель ность реакции 2 ч. Выход целевого продукта 8,5 г (61% от теоретически возможного ), П р и м в р 2. Смешивают 9,8 г малеинового ангидрида, 15О мл лед ной ук сусной кислоты,5,7 г йзопройилайина. Температура реакции . Продолжи- гельность реакции 2 ч. Выход М -изопропйлмалеймида 9,3 г (66,9% от георетичёскрго ). Пример 3. Смешивают ,8 г малеинового ангидрида, 150 мп лед ной уксусной кислоты, 5,7 г иЗопропиламина.Тем1 .4 пература реакции 118 С. Продолжительность реакции 1 ч. Выход К -изопропилмалеимида составл ет 11,5 г (8О,2% от теоретического). Пример 4. Смешивают 9,8 г малеинсфого ангидрида, 125 мл лед ной уксусной кислоты, 5,7 г изопропиламина. Температура реакции 118 С. Продолжительность реакции 1 ч. Выход N -взопропилмалеимида 54% от теоретически возможного . Таким образом, изобретение при хороших выходах цёлевотч) продукта позвол ет существенно упросгигь технологию процесса за счет проведени  синтеза в одну стадию и использовани  лед ной уксусной кислотьг, котора  в данном способе  вл етс  оан(шрек1еннО и катализатором и, кроме того, защищает водОродьг аминогруппы , преп тству  течению побочных реакций. Форму л а изобретени  Способ получени  Н -замешенных малеимйдОв конденсацией м1апеин(жого ангидрида , с алифатическим амином при 80 118 С в среде органического растворител  и катализатора кислотного характера, о т л и ч а to ш вис  тем, что, с цепью у рошеИй  |фоцесса« последний ведут в присутствий лед ной уксуснс кислоты при соотнощении ЛединОй укеуЬной кислоты , мален ового ангидрида в алифатического амина 27,6:1,7:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе, 1. Патент СССР М 212158, кл. С б7 О 2О7/44, 1968.
SU762370825A 1976-06-08 1976-06-08 Способ получени -замещенных малеимидов SU667551A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762370825A SU667551A1 (ru) 1976-06-08 1976-06-08 Способ получени -замещенных малеимидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762370825A SU667551A1 (ru) 1976-06-08 1976-06-08 Способ получени -замещенных малеимидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667551A1 true SU667551A1 (ru) 1979-06-15

Family

ID=20665039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762370825A SU667551A1 (ru) 1976-06-08 1976-06-08 Способ получени -замещенных малеимидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU667551A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547727C2 (ru) * 2013-07-16 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения n-(4-фениламинофенил)малеинимида

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547727C2 (ru) * 2013-07-16 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения n-(4-фениламинофенил)малеинимида

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0140028B2 (ru)
SU667551A1 (ru) Способ получени -замещенных малеимидов
CA1310017C (en) Process for the preparation of 2, 6-dichlorodiphenylamino-acetic acid derivatives
JPS6185359A (ja) N−置換マレイミド類の製造法
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
SU1373320A3 (ru) Способ получени 4-метилфталевого ангидрида
WO2008050570A1 (fr) Procédé servant à produire un composé succinimide
JPS62123168A (ja) マレイミド類の製造方法
US5329022A (en) Process for the synthesis of citraconimides
US2788349A (en) Nu-carbamylimides
JPS5819665B2 (ja) サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
JPS6263561A (ja) マレイミド類の製造方法
JP2982259B2 (ja) N―置換マレイミドの製造法
JP2001302627A (ja) N−アルキルマレイミドの精製方法
JPS63122666A (ja) N−置換マレイミド類の製造方法
JPS60112759A (ja) Ν−フエニルマレイミド類の製造法
SU440367A1 (ru) Способ получени сложных эфиров аминобензойной кислоты
JPH04221365A (ja) N−置換マレイミド類の製造法
JPH04290868A (ja) N−アリールマレイミドの製造方法
JPS6335560A (ja) マレイミド類の製造方法
SU482453A1 (ru) Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3
SU1712357A1 (ru) Способ получени 4,4 @ -ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола)
JPS6383065A (ja) マレイミド類の製造方法
SU1057501A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2