Изобретение огносигс к области орга- нической химии, а именно к способу получени N -замешенных малеимипов. N -Замещенные малеимиды наход т широкое применение как присадки к маслам, красители и пластификаторы. Они могут быть использованы также в качестве ин сектицндов. Известен способ получени Н -замешен ных имидов малеиноврй кислоты путем кон денсации малейнсдарго ангидрида и алифатического амиНд с последующим нагреванием полученных N -амидсш малеинсжой кислоты до 8б-2ОО С в присутствии; кислых катализаторов (серна , хлорсульфонова , фосфорные и органофосфорные кисло ты) в среде инертного органического раст ворител (бензол, толуол, ксилол) ll. Процесс осуществл ют в несколько стадий . В первой стадии взаимодействием алифатического амина обшеЛ формулы RN Нч (где R-аллильный, бутиловый, изопропиловый радикал) с малеиндвым ангидридом получают N -малеамииовые кисло ТЫ, которые во второй стадии после соог° вегствуюшёго выделени подвергают дегидратаций б присутствии катализагорсз киЬлотй&гб ха;рактера с образованием цёлевогр продукта, . .Процесс ведут при 80-200 С, выход N-замещенного малеимида составл ет 2О4:0% от теоретически возможного. Целью изобретени вл етс упроше ние процесса, . Указйнна цель достигаетс тем, что в Качестве органического растворител и катализатора используют лед ную уксусную кислоту и процесс ведутпри соотношении уксусной кислоты, малеинового ангидрида и алифатического амина 27,6:1,7: :1 Уксусна кислота образует с алифатическим амиНбм, например изопропиламйном , соль - ацетат изопропиламина, кото- рй(й блокирует активную аминную группу и преп тст Вует протеканию побочной рёах« ции полимеризаций; При и выще эта сЬль частично разлагаетс , выдел взо ; ,,.. . 3 66 прЫшлаь ин; который тут же взаммодействуёг с малеиновым ангидридом, образу awiMnbkiacnbry;затей вслецствче вмугримолекул рной дёГНйратацни замыкаетс цикл и образуетс К -замещенный иэопропил- малеимид. Процесс провод т в одну стадию . Способ согласно изобретению осуществл ют следующим образом. Малеиновый ангидрид раствор ют в лед ной уксусной кислоте и при посто нном перемешкбании постепенно добавлйют алифатический амин, изопропиламин (малеиновый ангидрид и изопропиламин берут в мольном соотношении 1:1). При подаче йзШтрбпйламийа реакционную смесь охлаждают до 10-15 С во избежание потерь изопропиламина (т.кип. 38 С) вследствие экзотермического характера реакции. В этих услови х реакционную смесь переме- шйвают 1 ч дл завершени реакции, после чегчэ температуру повышают до 80- и отгон ютуксусную кислоту вмес те с выделившейс реакционной водой. Пример 1. Смешивают 9,8 г малеинового ангидрида, 15О мл лед ной уксусной кислоты, 5,7 г изопропиламина. TeMniBpaTypa реакции , Продолжитель ность реакции 2 ч. Выход целевого продукта 8,5 г (61% от теоретически возможного ), П р и м в р 2. Смешивают 9,8 г малеинового ангидрида, 15О мл лед ной ук сусной кислоты,5,7 г йзопройилайина. Температура реакции . Продолжи- гельность реакции 2 ч. Выход М -изопропйлмалеймида 9,3 г (66,9% от георетичёскрго ). Пример 3. Смешивают ,8 г малеинового ангидрида, 150 мп лед ной уксусной кислоты, 5,7 г иЗопропиламина.Тем1 .4 пература реакции 118 С. Продолжительность реакции 1 ч. Выход К -изопропилмалеимида составл ет 11,5 г (8О,2% от теоретического). Пример 4. Смешивают 9,8 г малеинсфого ангидрида, 125 мл лед ной уксусной кислоты, 5,7 г изопропиламина. Температура реакции 118 С. Продолжительность реакции 1 ч. Выход N -взопропилмалеимида 54% от теоретически возможного . Таким образом, изобретение при хороших выходах цёлевотч) продукта позвол ет существенно упросгигь технологию процесса за счет проведени синтеза в одну стадию и использовани лед ной уксусной кислотьг, котора в данном способе вл етс оан(шрек1еннО и катализатором и, кроме того, защищает водОродьг аминогруппы , преп тству течению побочных реакций. Форму л а изобретени Способ получени Н -замешенных малеимйдОв конденсацией м1апеин(жого ангидрида , с алифатическим амином при 80 118 С в среде органического растворител и катализатора кислотного характера, о т л и ч а to ш вис тем, что, с цепью у рошеИй |фоцесса« последний ведут в присутствий лед ной уксуснс кислоты при соотнощении ЛединОй укеуЬной кислоты , мален ового ангидрида в алифатического амина 27,6:1,7:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе, 1. Патент СССР М 212158, кл. С б7 О 2О7/44, 1968.