SU645517A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Info

Publication number
SU645517A3
SU645517A3 SU752121903A SU2121903A SU645517A3 SU 645517 A3 SU645517 A3 SU 645517A3 SU 752121903 A SU752121903 A SU 752121903A SU 2121903 A SU2121903 A SU 2121903A SU 645517 A3 SU645517 A3 SU 645517A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sprayed
experiment
undesirable vegetation
results
plants
Prior art date
Application number
SU752121903A
Other languages
English (en)
Inventor
Маттершток Карл
Лангелюддеке Петер
Шульце Эрнст-Фридрих
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU645517A3 publication Critical patent/SU645517A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

вующего вещества и разбавител  или инертного наполнител , содержат еще смачивающие вещества, как например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полноксиэтилированные олеил- или стеариламины, алкилили алкилфенил сульфонаты и диспергируюЩИе средства, такие как лигнинсульфокислый натрий, 2,2-Д1Инафтилметан-6,6-дисульфокислый латрий, дибутилнафталинсульфокислый натрий.
Эмульгируемые концентраты получают растворением а ктивнодействующего вещества в органическом растворителе, нанример, в циклогексане, ксилоле или в высококип щих ароматических. Дл  придани  стойкоети в воде ,к эмульси м прибавл ют еще и эмульгаторы.
Дусты получают размалыванием активнодействующего вещества с мелкораспределенными веществами, например, с тальком, естественными видами глины, такими как каоли.н, бентонит, пирофиллит или кизельГУРРаспыл емые жидкие средства представл ют собой растворы активнодействующего вещества в органическом растворителе , содержащие смесь фтористых хлоруглеводородов в качестве распылительного средства .
Гранул ты можно получать или напылением активнодействующего вещества на адсорбирующий гранулированный материал или нанесением активнодействующего вещества в определенных концентраци х посредством кле щих веществ (поливинилового спирта, полиакриловокислого натри  или минеральных масел) на поверхность носителей , таких как песок, каолиниты или гранулированные инертные материалы.
Концентраци  активнодействующего вещества в смачивающихс  порошках и эмульгируемых концентратах варьирует в пределах 10-50 вес. %, в пылеобразных средствах - 5-20 вес. %, а в распыл емых растворах - 3-20 вес. %. В случае гранул тов содержание активнодействующего вещества зависит от его состо ни  (жидкого или твердого) и мен етс  в пределах 3-10 вес. %. Перед применением смачивающиес  порошки   эмульгируемые концентраты разбавл ют водой.
Норма расхода препарата колеблетс  в щироких пределах - от 0,1 до 10 кг/га, препочтительно 0,2-2,5 кг/га.
Примерные рецептуры нрепаратов приведены ниже. Смачивающийс  порощок получают , смещива , вес. %: Активнодействующее
вещество10-40
Мелкодисперсна  адсорбирующа  кремниева  кислота30-40
Динафтилметандисульфокислый натрий (Tamol NNO)8,0
Алкилнафталннсульфокислый натрий (Leonil DB) 2,0 Оленлметилтаурид-Na
(HostaponR Т)0,5
КизельгурОстальное
Эмульсионный концентрат получают, смешива , вес. %:
Активнодействующее
вещество20-50
Додецилбензолсульфокислый кальций5
Понилфенолполйгликолевый
эфир7
Полигликолевый эфир
олеилового спирта3
КсилолОстальное
Гранул т содержит, вес. %: Активнодействующее
вещество3-5
Смесь эмульгаторов из додецилбензолсульфокислого Са и полигликолевого эфира касторового масла2
Кизельгур или тонкодисперсна  кремниева  :кислота 5 Кварцевый песок (зернистость 0,3-1 мм)Остальное Соединени  общей формулы (I) можно примен ть в Комбинации с другими гербицидами , такими как производные мочевины: линурон, монолннурон, хлортолурон, метоксурон , флоуметурон, диурон, ипурон, метабензтиазурон; производные триазина: симазин , атразин, аметрин, прометрин, десметрин , метопротрин, метотрибузин; производные уразила: леназил, бромазил; феноксиалконкарбоновые .кислоты: 2,4-D, 2,4-ВП, дихлорпроп, мекопроп; производные карбаминовой кислоты: барбан, фенмедифам , диалллт, бентиока.рб, свеп, триаллат, вернолат; произ1водные динитрофенола: 4,6динитро-о-крезол , диносеб, динотерб и их эфиры и соли; хлорированные алифатические кислоты: три.хлоруксусна , далапон; амиды: дифенамид, изокарбамид; анилиды: пропанйл, солан, моналид, алахлор, пропахлор , бутахлор; анилины: трифлуралин, нитралин, оризалин, динитрамин; дипиридилевые соединени : паракват, дикват; другие препараты: дихлорбензил, иоксинил, цианазинпиразон , бромофеноксим, хлорталметил, бензоилнролэтил, хлорфенпропметил, нитрофен , флоуренол, бентазол, флоуродифенил .
Пример 1. Семена сорн ков разных ботанических семейств высевают в горщки и покрывают почвой. В тот же день почву опрыскивают суспендированным в воде смачи1вающимс  порошком соединени  общей формулы (I), у которого R - 2,4-С1 Rj - водород, Y-НС(СНз)-, положение остатка -О-Y-X - пара, XCOOCaHs. Контроль - дихлорпроп (2-(2,4-Д1Ихлорфенокси )-пропионова  кислота). В дальнейшем
опрыскивают растени  на стадии развити  2-3 листа. Норма расхода препаратов 2,5 кг1га.
Результаты опыта (и следующих примеров ) оценивают по 9-балльной шкале (см. табл. I).
Таблица 1
Результаты опытов по примеру 1 приведены в табл. 2.
Пример 2. Семена культурных растений пшеницы и  чмен  и злаковых сорн ков лисохвоста полевого и овсюга высеивают в горШКИ и помещают в теплицу. На стадии развити  3-4 листьев, растени  опрыскивают водными суспензи ми соединений обш;ей формулы (I): А - то же, что и в приТаблица 2
мере I; Б - соединение, в котором R-2, 4-Вг, RI - водород, Y --НС(СНз), положение остатка -О-Y-X - пара, X - -СООС2Н5. Контроль - хлорфенпропметил . Учеты провод т через 4 недели после обработки. Результаты приведены в табл. 3. Аналогично действуют соединени  общей
Пример 3. Куриное иросо  вл етс  одним из самых важных сорн ков при пр мом посеве риса (опыт а), а также и тогда, когда рис вначале выращивают на гр дках до определенной стадии всхожести, а после пересаживают в поле (опыт б).
В опыте а одновременно высевают куриное просо и рис в горшки с дном без отзерстий таким образом, чтобы после всхода растений можно было горшки затопл ть водой на уровне 1 см от поверхности почвы. На стадии развити  3-4 листа растени 
8
Таблица 3
Таблица 4
опрыскивают водной суспензией препаратов .
В опыте б растени  риса в возрасте 3 недель пересаживают в такие же горшки, что и в опыте а, и одновременно высевают семена куриного проса. Спуст  несколько дней после всхода кур|Иного проса, горшк/и затопл ют водой. В тот же день в сто щую воду ввод т препарат и воду слегка перемешивают .
Учеты провод т через 4 недели. Результаты опытов приведены s табл. 5.
Таблица 5
Гербицидна  активиость, балл формулы (I), приведенные в табл. 4.
. П р и м е р 4. В районах, в которых выращивают сою после кукурузы, рост выпавших зерен кукурузы играет важную роль. С целью испытани , применимо ли за вленное соединение дл  подавлени  кукурузы в
пример 5. Высевают семена злаковых сорн ков Куриного проса и щетинника и культурных растений сорго обыкновенноПример 6. Водными суспензи ми соединений общей формулы (I) (норма расхода 2,5 кг/га) опрыскивают культурные растени  на стадии развити  2-3 листа. Не были повреждены следующие виды: сахарна  свекла, кормова  свекла, шпинат, огурец , дын , арбуз, клевер луговой, люцерна, земл ной орех, со , фасоль кустова , горох, фасоль полева , лен, морковь, сельдерей, рапс, капуста, томат, табак, картофель, хлопчатник.
Таким образом, предлагаемые соединекультурах сои, высевают семена кукурузы и сои в горшки и после всхода обрабатывают водными суспензи ми. Норма расхода 2,5 кг1га. Результаты опытов приведены в табл. 6.
Таблица 6
го и хлопчатника. После всхода растени  опрыскивают водными суспензи ми препаратов .
Таблица
ни  в культурах Двудольных растений можно примен ть без риска дл  этих культур даже прл высокой норме расхода.
Пример. В горшки высевают семена злаковых сорн ков-росички кров пой, куриного проса и щетинника, а также культурного растени  сорго обыкновенного. В тот же день поверхность почвы опрыскивают водной суспензией. Контроль - алахлор .и пропахлор. Результаты опыта приведены в табл. 8.
Таблица 8
Гербицидна  активность, балл Пример 8. Соединени  общей формулы (I) примен ют дл  подавлени  лисохвосП .р И м е р 9. Соединение А испытывают на совместимость с р дом культурных растений при значительно большей норме расПример ГО. Семена злаковых сорн ков высевают в горш-ки, а затем опрыскивают водной суспензией соединени  А
Аналогичное-действие оказывают соединени  общей формулы (I), представленные
хода - 2,5 . Контроль - алахлор. Результаты опыта приведены в табл. 10.
Таблица 10
(2,5 кг/га). Учеты провод т через 4 недели после обработки. Результаты опыта приведены в табл. И.
Таблица 11
в табл. 12. та полевого в посевах зерновых культур. Результаты опытов приведены в табл. 9. Таблица 9
13
а также амид (2,4-дихлорбензил)-фенокои -пропионовой кислоты и (2,4-дихлорбензил ) - фенокси - пропионовокислый натрий.

Claims (2)

1.Мельников Н. Н. Хими  пестицидов. 20 М. «Хими , 1968, с. 139.
2.Там же, с. 220.
SU752121903A 1974-04-10 1975-04-09 Способ борьбы с нежелательной растительностью SU645517A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2417487A DE2417487C2 (de) 1974-04-10 1974-04-10 Benzyl-phenoxyalkancarbonsäuren, deren Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU645517A3 true SU645517A3 (ru) 1979-01-30

Family

ID=5912675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752121903A SU645517A3 (ru) 1974-04-10 1975-04-09 Способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4088474A (ru)
JP (1) JPS5944284B2 (ru)
AR (1) AR216284A1 (ru)
AT (1) AT337497B (ru)
BE (1) BE827794A (ru)
BG (1) BG26510A3 (ru)
CA (1) CA1170470A (ru)
CH (1) CH612828A5 (ru)
CS (1) CS178842B2 (ru)
DD (1) DD118368A5 (ru)
DE (1) DE2417487C2 (ru)
DK (1) DK151975A (ru)
EG (1) EG12339A (ru)
ES (1) ES436325A1 (ru)
FI (1) FI751049A (ru)
FR (1) FR2267302B1 (ru)
GB (1) GB1491087A (ru)
HU (1) HU178242B (ru)
IL (1) IL47019A (ru)
IT (1) IT1049402B (ru)
KE (1) KE2877A (ru)
LU (1) LU72241A1 (ru)
MY (1) MY7800376A (ru)
NL (1) NL182192C (ru)
NO (1) NO751243L (ru)
PL (1) PL95488B1 (ru)
RO (1) RO68184A (ru)
SE (1) SE422049B (ru)
SU (1) SU645517A3 (ru)
ZA (1) ZA752088B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH617417A5 (ru) * 1973-12-27 1980-05-30 Siegfried Ag
CS185694B2 (en) * 1974-07-17 1978-10-31 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal agent
GB1563195A (en) * 1975-08-20 1980-03-19 Sori Soc Rech Ind Derivating of phenoxy-alkylcarboxylic acids
US4173464A (en) * 1976-05-07 1979-11-06 Sumitomo Chemical Company, Limited m-Phenoxybenzamide derivatives
DE2628384C2 (de) * 1976-06-24 1984-09-27 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 2-(4-Phenoxyphenoxy)- bzw. 2-(4-Benzylphenoxy)-propionsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel
US4211551A (en) * 1976-11-15 1980-07-08 Siegfried Ag Herbicide
US4182625A (en) * 1977-07-05 1980-01-08 Stauffer Chemical Company 3-Halo-5-(lower alkoxy) phenoxy alkyl amides
CH650493A5 (en) * 1977-12-24 1985-07-31 Hoechst Ag D-(+)-alpha-phenoxypropionic acid derivatives
US4259105A (en) * 1978-05-10 1981-03-31 Nippon Soda Company, Ltd. Diphenylamine derivatives
FR2428629A1 (fr) * 1978-06-14 1980-01-11 Hexachimie Nouveaux composes bis(aryloxycarboxyliques), leur preparation et leur utilisation en therapeutique
DE2843184A1 (de) * 1978-10-04 1980-04-24 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von (phenoxi- bzw. benzyl)-phenoxipropionsaeuremethylestern
DE2854542A1 (de) * 1978-12-16 1980-06-19 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von optisch aktiven d-(phenoxi- bzw. benzyl)- phenoxipropionsaeuren und ihren alkalisalzen
DE2854492C2 (de) * 1978-12-16 1982-12-16 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von (Phenoxy- bzw. Benzyl)-phenoxypropionsäuren und ihren Alkalisalzen
US4214095A (en) * 1979-01-25 1980-07-22 Siegfried Aktiengesellschaft Chlorobenzyl phenoxy alkoxylates
DE2913976A1 (de) * 1979-04-05 1980-10-23 Schering Ag Substituierte carbanilsaeureester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel
EP0034120B1 (de) * 1980-02-12 1983-12-14 Ciba-Geigy Ag Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate
JPS6131082U (ja) * 1984-07-31 1986-02-25 株式会社 武蔵野フ−ズ 紙状巻き物付おにぎり包装体
JPH0791217B2 (ja) * 1988-11-21 1995-10-04 宇部興産株式会社 光学活性な2−フェノキシブタン酸の製造法
EP1836894A1 (de) 2006-03-25 2007-09-26 Bayer CropScience GmbH Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen
DE102007013362A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe
EP1844654A1 (de) 2006-03-29 2007-10-17 Bayer CropScience GmbH Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe
WO2011076731A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Flüssige formulierung von 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamid
BR112013020866A2 (pt) 2011-02-15 2016-08-02 Bayer Ip Gmbh combinações de compostos ativos
DE102011080004A1 (de) 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Fungizide als Safener
DE102011079991A1 (de) 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Crop Science Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Nicotinoid-Insektizide als Safener
DE102011080020A1 (de) 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Dicarboximid-Fungizide als Safener
DE102011080016A1 (de) 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Strobilurin-Fungizide als Safener
DE102011080001A1 (de) 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener
DE102011080007A1 (de) 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener
DE102011080010A1 (de) 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Anilid- und Thiazol-Fungizide als Safener
DE102011079997A1 (de) 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Corpscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Pyrazol-Insektizide als Safener
EP2908639A1 (en) 2012-10-19 2015-08-26 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising carboxamide derivatives

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3332957A (en) * 1964-09-02 1967-07-25 Ciba Geigy Corp Amino esters of substituted phenoxy acetic acids
US3630715A (en) * 1968-12-19 1971-12-28 Weston Chemical Corp Alkylene bis (phenoxyacetic acid) derivatives as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
DD118368A5 (ru) 1976-03-05
SE422049B (sv) 1982-02-15
DE2417487C2 (de) 1983-01-20
BG26510A3 (ru) 1979-04-12
CH612828A5 (ru) 1979-08-31
GB1491087A (en) 1977-11-09
EG12339A (en) 1979-06-30
CS178842B2 (en) 1977-10-31
DK151975A (ru) 1975-10-11
IL47019A0 (en) 1975-07-28
SE7504072L (sv) 1975-10-13
HU178242B (en) 1982-04-28
BE827794A (fr) 1975-10-10
IT1049402B (it) 1981-01-20
NO751243L (ru) 1975-10-13
JPS5944284B2 (ja) 1984-10-29
LU72241A1 (ru) 1977-02-02
AT337497B (de) 1977-07-11
IL47019A (en) 1978-03-10
NL7504051A (nl) 1975-10-14
NL182192B (nl) 1987-09-01
FI751049A (ru) 1975-10-11
ES436325A1 (es) 1977-04-01
FR2267302A1 (ru) 1975-11-07
CA1170470A (en) 1984-07-10
FR2267302B1 (ru) 1978-09-01
AU7993975A (en) 1976-10-14
MY7800376A (en) 1978-12-31
DE2417487A1 (de) 1975-10-30
KE2877A (en) 1978-09-15
AR216284A1 (es) 1979-12-14
US4088474A (en) 1978-05-09
PL95488B1 (pl) 1977-10-31
ATA258675A (de) 1976-10-15
NL182192C (nl) 1988-02-01
JPS50140632A (ru) 1975-11-11
RO68184A (ro) 1981-08-30
ZA752088B (en) 1976-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU645517A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
KR950006895B1 (ko) 벤즈아미드 유도체, 그의 제조방법 및 식물 성장 조절자
US20080132415A1 (en) Method For Increasing Maize Yields
PT2319313T (pt) Combinações de substâncias ativas fungicidas contendo fluoxastrobina e fenamidona
KR20000011973A (ko) 살균 조성물 및 이의 사용 방법
KR100527072B1 (ko) 테트라졸리논 제초제 및 이들의 해독제를 포함하는 제초제조성물
JPS599546B2 (ja) オキシム誘導体及びその使用
SU656466A3 (ru) Гербицидное средство
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
EP3515192B1 (en) A process of controlling weeds
UA125608C2 (uk) Комбінації гербіцидів, які містять глюфосинат та індазифлам
BG61021B1 (bg) Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност
DE2837863A1 (de) Oxim-derivate zum schutz von pflanzenkulturen
EP1256277B1 (en) Fungicidal mixtures comprising R-metalaxyl
CN105265429B (zh) 一种含有氟啶虫酰胺与安全剂的杀虫组合物
JPH05208904A (ja) 除草組成物
PL94688B1 (pl) Synergiczny srodek chwastobojczy
SU581836A3 (ru) Гербицидное средство
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
US3820973A (en) Method and composition for the stimulation of plant growth
RU2130260C1 (ru) Способ борьбы с сорными растениями, гербицидная композиция и синергист, повышающий активность гербицидов
KR800000244B1 (ko) 옥심에테르의 제조방법
CS268545B2 (en) Herbicide with antidote content
JP4602491B2 (ja) 害虫駆除剤
KR20130100893A (ko) 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 ii