RU1834635C - Гербицидно-антидотна композици - Google Patents
Гербицидно-антидотна композициInfo
- Publication number
- RU1834635C RU1834635C SU904743785A SU4743785A RU1834635C RU 1834635 C RU1834635 C RU 1834635C SU 904743785 A SU904743785 A SU 904743785A SU 4743785 A SU4743785 A SU 4743785A RU 1834635 C RU1834635 C RU 1834635C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antidote
- herbicide
- herbicidal
- corn
- trays
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/88—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom and to a carbon atom of a six-membered aromatic ring wherein at least one ortho-hydrogen atom has been replaced
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/21—Radicals derived from sulfur analogues of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Композици дл защиты сельскохоз йственных растений, в частности кукурузы от сорных растений включает известные тиол- карбаматные гербициды - бутилат или зптам и новый антидот (бензилмеркаптотиокарбо- нил)-1,4-оксазаполицикло 4,5 -декан. а также обычные вспомогательные добавки. Соотношение гербицид:антидот составл ет 10:1, содержание гербицида в составе 10-50 мас.%. Композици обладает большей селективностью в отношении кукурузы, чем известные аналогичные средства. 3 табл.
Description
Изобретение касаетс селективных гер- бицидных композиций, содержащих в качестве гербицидньгх агентов замещенное производное тиолкарбамата, а в качестве антидота - производное дитиолкарбамино- вой кислоты.
Одним из наиболее важных требований, предъ вл емых к тербицидным композици м , вл етс их селективность, т.е. они должны эффективно действовать на сорн ки, но не оказывать никакого действи на рост сельскохоз йственной культуры. Однако известно нескелько гербицидных агентов, которые в большей или меньшей степени оказывают вли ние на культурные растени , хот прекрасно уничтожают сорн ки, как например, производные тиолкарбамата.
Одним из лучших агентов вл етс S- этил-Ы.Г -дипропиловый эфир тиолкэрбами- новой кислоты (ЭПТК).
Эти композиции обладают уникальным гербицидным эффектом, но могут оказывать вредное вли ние на возделываемые растени , например, кукурузу.
Дл практической реализации селективного регулировани роста сорн ков герби- цидный активный ингредиент или гербицидна композици смешиваетс с антидотом , т.е. агентом, противодействующим повреждению возделываемых растений. В альтернативном варианте реализации гербицидна композици примен етс совместно с антидотом. В обоих случа х сельскохоз йственна культура не повреждаетс , при этом не происходит потери гер- бицидной эффективности.
В сельском хоз йстве широко известен антидот N.N-диалкилдихлорацетамид (R- 25788).
Несмотр на хорошие результаты, полученные при пользовании антидотов, хоте00
со о со
СЛ
OJ
лось бы, чтобы усиливалась избирательна способность, эффективность и эффективные пределы композиций, содержащих антидот , и расширилс ассортимент эффективных антидотов.
Было обнаружено, что композиции, содержащие некоторые виды производных дитиолкарбаматов, вл ютс выдающимис антидотами дл гербицидных агентов и гер- бицидных композиций, в основном, тех, которые содержат производные тиолкарбамата, т.е. они вл ютс антагонистами , снижают или даже устран ют вли ние на рост возделываемых растений без сдерживани эффективности гербицидов.
Изобретение включает композиции, содержащие в качестве гербицидных агентов: производные тиолкарбамата, такие как ЕРТСи бутилат.
При дополнении тиолкарбаматных гербицидов производным дитиолкарбамата в качестве защитного компонента, которым вл етс 4-(бензил-меркаптотиокарбонил)- 1,4-оксазаспиро-(4,5)-декан (IV), защитный .эффект композиции превосходит эффект, получаемый от использовани композиции, содержащей известный защитный компонент (противо дие).
Композиции, за вленные в изобретении , превосход т используемые до сих пор, поскольку они обладают большой избирательной способностью и обеспечивают лучшую защиту сельскохоз йственной культуры от вредного вли ни гербицидов.
Наиболее предпочтительными тиолкар- батами в за вленном изобретении вл ютс :
М,М-ди(п-пропил)-5-этилтиокарбамат, М,М-ди(-бутил)-5-этилтиокарбамэт, как гербицид , и 4-бензил-меркапто (тиокзрбонил)- 1,4-оксаза-(4,5)-декан, как антидот при весовом соотношении гербицид:антидот от 10:1. Кроме того композици содержит ПАВ, такой как оксиэтилированный ангидросор- бит моностеарат и органический растворитель , такой как ксилол.
Весовое соотношение активных ингредиентов в композиции содержащей противо дие , производное тиолкарбамата может быть изменено в широких пределах, которые завис т от химической структуры антидота , от гербициднрго агента, от того, на какое рассто ние наноситс антидот, а также от других факторов известных специалистам в этой области техники.
Количество наносимого антидота св зано с площадью, которую необходимо обработать гербицидным агентом в соответствии с весовым отношением, за вленным в изобретении. В изобретении ис0
5
0
5
пользуетс от 1 до 20 мг/гектар общего количества активных ингредиентов. В частном варианте количество антидотной композиции в единицах активного ингредиента мо- жет измен тьс от 0,05 до 5,0 кг/гектар, предпочтительно от 0.1 до 3,0 кг/га, более предпочтительно от 0,5 до 1,0 кг/га.
В общем установлено, что композиции, содержащие как гербицид, так и антидот, содержат добавки, используемые в сельском хоз йстве, которые совместными с обоими агентами.
Композици может быть либо в виде высококонцентрированных препаратов, либо в виде разбавленных препаратов, готовых к использованию. В последнем случае общее содержание активных ингредиентов может быть очень низким, даже менее 0,01 мас.%. Вариантами воплощени за вленного изобретени вл ютс также препараты гербицидных композиций и антидотов, смешанных.непосредственно перед нанесением (либо в контейнере, либо в распылителе ), необ зательно разбавленных.
Композиции, согласно изобретению, могут быть использованы дл любой сельскохоз йственной культуры в твердом или жидком виде, благодар соответствующим физическим характеристикам активного ингредиента (ов). Указанные препараты содержат активный ингредиент (ы) вместе с приемлемым дл сельскохоз йственных культур твердым или жидким носителем и поверхностно активным веществом (ами).
Если активный ингредиент (ы) нерастворим в воде, а вода используетс в качестве разбавител , в композицию должен быть включен по меньшей мере один вид поверхностно-активного вещества.
В за вленном изобретении жидкие композиции могут представл ть растворы, эмульсионные концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, смачиваемые порошки, распыл емые порошки или пасты. Концентрированные композиции могут быть разбавлены до требуемой концентрации .
Композиции в насто щем изобретении могут быть приготовлены любым способом, известным в технике. Указанные композиции могут наноситьс в разбавленном виде традиционным способом при помощи обычных устройств, например, распылением, карбюрацией, опылением и т.д.
5
0
5
0
5
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие указанные препараты и биологическую активность соединений согласно изобретению, Примеры иллюстрируют некоторые варианты воплощени , однако они
нет ограничивают объем за вленного изобретени .
Пример 1. Получение концентрата.
85 мас.ч. S-этилового эфира N.N-дипропил- тиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) смешивалось с 10 вес.ч. Щбензилмеркаптотиокарбонил)1,4- оксаза-полицикло(4,5)декана (А) и с 5 мас.ч. окси- этилированного ангидросорбита моностеарата (Twen 60). Полученный концентрат содержал 95 мас.% активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного агента к защитному агенту 8,5:1. Концентрат легко хранить и доставл ть. Перед использованием концентрат должен быть разбавлен органическим растворителем, таким как ксилол и вода дл получени стабильной распыл емой эмульсии.
Пример 2. Получение эмульгируемого концентрата.
50 мас.ч. S-этилового эфира N.IM-дипро- пилтиокарбаминовой кислоты смешивалось с 5 вес.ч. 4-бензилмеркаптотиокарбонил(г 1,4-оксаза-спиро-(4.5)декана и смесь раствор лась в 5 мас.ч. Twen 60 с 40 мас.ч. ксилола. Полученный эмульгируемый кон- центрат разбавл ли соответствующим количеством воды с образованием стабильной эмульсии, распыл емой над обрабатываемым участком. Полученный эмульгируемый концентрат содержал 55% активных ингре- диентов при соотношении гербицидного агента к защитному агенту 1,0:1.
Пример 3. Получение смачиваемой пудры.
10 мас.ч. S-этилового эфира N.N-диизо- бутилкарбаминовой кислоты (бутилат). 1 мас.ч. 3(бензил-меркаптотиокарбонил)-1,4- оксаза-спиро-(4,5)декан, 1 мас.ч. цетил по- лигликолиевого эфира и 88 мас.ч. каолина смешивались и перемалывались в шаровой мельнице. Полученна смачиваема пудра содержала 11 % активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного агента к защитному агенту 10:1.
Пример 4. Приготовление гранул.
10 мас.ч. М-(бензилмеркаптотиокарбо- нил)-1,4-оксаза-полицикло-(4,5)декана смешивалось с 2,5 мас.ч. эпихлоргидрина: Смесь раствор лась в 70 мас.ч. ацетона, затем к раствору добавл лось 2,5 мас.ч. цетил- полигликоревого эфира и 25 мас.ч. полиэтиленгликол . Раствор распыл лс над 950 мас.ч. каолина (размер частиц 0.5- 0,9 мм), затем ацетон выпаривалс в вакууме . Гранулированный продукт содержал 1 мас.% антидота.
Биологические примеры. Защитна активность антидота, согласно изобретению была испытана в теплице
при использовании совместно с тиолкарбз- матными гербицидами.
Пример 5. Лотки 30 х 40 х 19 см заполн лись кварцевым песком слоем толщиной 10 см. В каждый лоток высевалось 100 зерен кукурузы (гибрид ВЕМА 210 ТС). Песок опыл ли 0,228 г (10 кг/гектар) герби- цидным производным тиолкэрбамата и 0,228 г (1 кг/гектар) защитного агента или эмульгируемого концентрата в том же количестве , что и защитный агент, разбавленный в 1 дм. куб/гектар воды. После опылени кэ лотки сверху укладывалось еще 2 см песка на обработанную поверхность.
Лотки каждый день поливались и каждые 5 дней оценивались фитотоксичные поражени растени , последний раз через 4 недели Э (см.табл.1).
Избирательность композиции к кукурузе определ лась как процент повреждений при наличии защитного агента (ов) по шкале, где процент поражений составл ет от 0 до 100 в необработанных контрольных растени х и обработанных только гербицидом соответственно .
Можно заметить, что 4-(бензилмеркап- тотиокарбонил)-1,4-оксазз-полицикло-(4,5) -декан был более эффективен дл усилени селективности ЭПТК, чем используемый в насто щее врем антидот R-25.788.
В экспериментах на малых площад х (5 х 2,5 12,5 кв.м.) четыре подр д кажда , до высева кукурузы почва обрабатывалась опылением 10 кг/гектар S-этиловым эфиром N.N-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) - гербицидный агент и водной эмульсией эмульгируемого концентрата, полученного согласно примеру 5. содержащего защитный агент, согласно за вленной композиции. Химические вещества запахивались в почву роторным культиватором на глубину 4-6 см. Затем высевалась кукуруза. Между р дами кукурузы высевались зерна односем дольных или двусем дольных растений 6,5 г каждое: проса (латинское название Паникум милиацеум) и листохвоста. Было поставлено четыре серии опыт в. ЭП- ТАМ 6Е, содержащий 72% ЭПТК в качестве активного ингредиента, использовалс в качестве стандарта (см. табл.2).
Селективность композиции к кукурузе определ лась как процент поврежденных растений в присутствии защитного агента (ов) по шкале, где процент поврежденных растений измен етс от 0 до 100 на необработанном контрольном участке и обработанном только гербицидом, соответственно.
Из табл.2 и 3 видно, что совместна обработка ЭПТК и антидотом, согласно изобретению , дает преимущества, поскольку их
селективность сама высока (100%), чем у известных антидотов при поддержании высокой гербицидной активности. Также можно заметить, что гербицидна активность тиолкарбамата, не вли ет на культивируемые растениТв присутствии антидота.
Claims (1)
- Пример 6. Лотки размером 30 х 40 х 19 см наполн лись кварцевым песком слоем толщиной 10 см. В каждый лоток высевались зерна кукурузы 100 штук (гибрид ВЕМА 210 ТС). Лесок опыл лс 0,223 г (10 кг/га) гербицидом, представл ющим производное тиолкарбамата, и 0,228 г (1 кг/га) защит- ного агента или эмульгируемого концентрата в том же количестве, что и защитный агент, разбавленного 1 дм /га воды . После опылени на лотки.сверху укладывалось еще 2 см песка. Лотки поливались каждый день и каждые 5 дней оценивались фитотоксичные поражени растени , последний раз через 4 недели (см. табл.3). Формула изобретени Гербицидно-антидотна композици , включающа тиолкарбаматный гербицид формулыR2H-COSC2H5, где R - пропил, изобутил, антидот и вспомогательные добавки, о т л и- чающа с тем, что, с целью повышени селективности защиты кукурузы, она содержит в качестве антидота 4-(бензилмеркапто- тиокарбонил)-1,4-оксазаспиро-(4,5)-декан при массовом соотношении гербицид:анти- дот, равном 10:1 соответственно, и следующем содержании компонентов, мас.%: Гербицид10-50Антидот1-5Вспомогательные добавки ОстальноеВоздействие гербицидно-антидотных композицийПримечание. А: Н.и-дипропил-Згэтиловый эфир тиокарбаминовой кислоты; 0 -.,Н-диаллил дихлорацетамид (К-25,788); С: противо дие по изобретению.Таблица Эффективность композиций по изобретениюПримечание: А: И,Нгдипропил-8-этиловый эфир тиокарбаминовой кислоты В: Н,М-диаллил дихлорацетамид (11-25,700). С: противо диепо изобретению. Сокращени : ГА№11-просо, GETYI-лисохвост.«9ПТаблица 1Примечание. А: М,Н-диизобутил-3-этиловый эфир тиокарбаминовой кислоты (бутилат); С: N,N- диаллил дихлорацетанид (11-25,788); С: противо дие по изобретению.ТаблицаГибрид кукурузы ВЕМА 210 ТС. Воздействие на кукурузу гербицидно-антидотных средств
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU891720A HU210367B (en) | 1989-04-11 | 1989-04-11 | Antidoted herbicidal compositions and antidotal composition and process for their use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1834635C true RU1834635C (ru) | 1993-08-15 |
Family
ID=10955848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904743785A RU1834635C (ru) | 1989-04-11 | 1990-04-11 | Гербицидно-антидотна композици |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5055125A (ru) |
JP (1) | JPH041103A (ru) |
CN (1) | CN1047958A (ru) |
BR (1) | BR9001737A (ru) |
DE (1) | DE4011781A1 (ru) |
FR (1) | FR2645404B1 (ru) |
HU (1) | HU210367B (ru) |
RU (1) | RU1834635C (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4427995A1 (de) * | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Saccharinderivate |
DE102008042629A1 (de) * | 2008-10-06 | 2010-04-08 | Wacker Chemie Ag | RAFT-Polymere und RAFT Reagenzien |
EP2486797A1 (de) * | 2011-07-28 | 2012-08-15 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener bei Oxadiazolon-Herbiziden |
CN110235893B (zh) * | 2019-07-02 | 2021-09-07 | 湖南大方农化股份有限公司 | 用于保护谷类作物的安全剂及应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL282741A (ru) * | 1961-08-31 | |||
US3442945A (en) * | 1967-05-22 | 1969-05-06 | Monsanto Co | Phytotoxic alpha-halo-acetanilides |
US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
US4021224A (en) * | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
US4003735A (en) * | 1974-11-04 | 1977-01-18 | Monsanto Company | Compositions and methods for reducing herbicidal injury |
US4231786A (en) * | 1974-12-26 | 1980-11-04 | Monsanto Company | Compositions and methods for reducing herbicidal injury |
CH640108A5 (de) * | 1978-02-06 | 1983-12-30 | Nitrokemia Ipartelepek | Unkrautvernichtungsmittel. |
-
1989
- 1989-04-11 HU HU891720A patent/HU210367B/hu not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-04-09 FR FR9004509A patent/FR2645404B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-10 US US07/507,314 patent/US5055125A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-11 BR BR909001737A patent/BR9001737A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-04-11 CN CN90103601.3A patent/CN1047958A/zh active Pending
- 1990-04-11 RU SU904743785A patent/RU1834635C/ru active
- 1990-04-11 DE DE4011781A patent/DE4011781A1/de not_active Withdrawn
- 1990-06-04 JP JP2146049A patent/JPH041103A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пыло- ва Т.Н. Химические средства защиты растений. Справочник, М., 1980, с.35, 121. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH041103A (ja) | 1992-01-06 |
CN1047958A (zh) | 1990-12-26 |
FR2645404B1 (fr) | 1995-05-24 |
FR2645404A1 (fr) | 1990-10-12 |
US5055125A (en) | 1991-10-08 |
HU210367B (en) | 1995-04-28 |
HUT58457A (en) | 1992-03-30 |
BR9001737A (pt) | 1991-06-04 |
DE4011781A1 (de) | 1990-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20070102486A (ko) | 옥수수 생산량을 증가시키는 방법 | |
JPS599546B2 (ja) | オキシム誘導体及びその使用 | |
KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
RU2140728C1 (ru) | Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний | |
KR20010021885A (ko) | 테트라졸리논 제초제 및 이들의 해독제를 포함하는 제초제조성물 | |
MXPA01007872A (es) | Fertilizante. | |
RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
US4263287A (en) | Fenvalerate-phosmet insecticidal composition | |
GB2259912A (en) | Plant growth stimulator | |
SK65798A3 (en) | New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
SU581836A3 (ru) | Гербицидное средство | |
HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
UA67801C2 (ru) | Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
CS268545B2 (en) | Herbicide with antidote content | |
AU736263B2 (en) | Composition and method for plant desiccation | |
US3426132A (en) | Fungicidal compositions containing copper bis-dimethyl acrylate | |
US5262380A (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
JPH03115205A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH04275201A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH0363526B2 (ru) | ||
JPS61229804A (ja) | 非選択性除草剤 | |
JPS5995204A (ja) | 除草組成物 | |
JPH0446103A (ja) | 農園芸作物の生育活性化剤及び除草剤による薬害の軽減方法 |