SU604490A3 - Способ получени 2-метилтио4-алкиламино-6-( -диметил -ацетилэтиламино)-1,3,5триазинов - Google Patents
Способ получени 2-метилтио4-алкиламино-6-( -диметил -ацетилэтиламино)-1,3,5триазиновInfo
- Publication number
- SU604490A3 SU604490A3 SU752116223A SU2116223A SU604490A3 SU 604490 A3 SU604490 A3 SU 604490A3 SU 752116223 A SU752116223 A SU 752116223A SU 2116223 A SU2116223 A SU 2116223A SU 604490 A3 SU604490 A3 SU 604490A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- alkylamino
- triazine
- acetyl
- triazines
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- -1 acetyl-ethylamino Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- CQTRUFMMCCOKTA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-methylpentan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)N CQTRUFMMCCOKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
- C07D251/50—Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
- C07D251/52—Two nitrogen atoms with an oxygen or sulfur atom attached to the third ring carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
действию, предпочтительно без выделени из смеси, с замещенным амином общей формулы NHRR, в присутствии агента, св зывающего кислоту.
Пример 1. 2-метилмеркапто-4-изонропиламнпо-6 -(а,а-диметил-р-ацетилэтиламнно )-1,3,5-триазнн.
Смесь 71,25 г (0,25 мол ) 2-хлор-4-изопропиламино-6-{а ,а-диметил-р - ацетилэтиламино )-1,3,5-триазина) т. пл. 112-113°С, полученный по реакции цианурхлорида с диацетонамином и обработкой продукта изопропиламином, 500 мл метанола и 38,8 г (0,5 мол ) тпомочевины кип т т с обратнын холодильником в течение 3 ч. Полученному раствору дают остыть, добавл ют раствор 20 г (0,5 мол ) гидроокиси натри в 38 мл воды и снова кин т т смесь в течение часа. Затем смесь охлаждают до температуры 50-60°С и по капл м добавл ют 35 г (0,55 мол ) диметилсульфата. Затем смесь скова кип т т с обратным холодильником в течение часа, охлаждают до комнатной температуры и оставл ют сто ть в течение 12 ч. Жидкость декантируют, а оставшуюс твердую фазу трижды промывают водой. Кристаллический продукт отфильтровывают , промывают водой и сушат. Получают 40 г кристаллического 2-метилмеркапто-4изопропиламино-6- (а,а-диметил-.р - ацетилэтиламино )-1,3,5-триазина, выход 52%; т. нл. 80-82°С.
Вычислено, %: S 11,83,
Пайдено, %: S 11,43.
Пример 2. 2-метилмеркапто-4-диметиламино-6 - (а,а-диметил-р-ацетилэтиламино) 1 ,3,5-триазин.
68 г (0,25 мол ) 2-хлор-4-диметиламино6- (а,а-диметил-р - ацетилэтиламино)-1,3,5триазина , т. пл. 123-124°С, полученного реакцией оксалата диацетонамина с цианурхлоридом и обработкой полученного продукта диметиламином, 38,8 г (0,5 мол ) тиомочевины добавл ют к 500 мл метанола, полученную смесь кип т т с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждают , добавл ют 20 г (0,5 мол ) гидроокиси натри и 38 мл воды и смесь снова кип т т в течение часа. Смесь охлаждают до температуры 50-60°С, по капл м, при перемешивании добавл ют 35 г (,0,55 мол ) диметилсульфата и смесь кип т т с обратным холодильником 1 ч. Полученную смесь оставл ют на 12 ч, декантируют жидкость, а твердую часть трижды нромывают водой. Крнста.тлический продукт отфильтровывают , промывают водой и сушат. Получают 46 г (54%) кристаллического 2метилмеркаито-4-диметиламино-6 - (а,а-диметил-:|3-ацетилэтиламино ) - 1,3,5-триазина; т. ил. 76-78°С.
Найдено, %: N 21,13, S 10,91.
Вычислено, %: N 21,96, S 10,06.
Пример 3. 2-метилмеркапто-4-н-бутиламино-6- (а,а-диметил-р - ацетилэтиламино)1 ,3,5-триазин.
Процесс провод т так же как и в примере 2, но в качестве исходного вещества используют 2-хлор-4-бутил-амино-6 -(а,а-димстил-р-ацетилэтиламино ) - 1,3,5 - триазин, т. пл. 86-92°С, получен по реакции цианурхлорида с диацетонамином и обработкой полученного соединени н-бутиламином. Получают продукт с т. пл. 58-62°С, выход 76,2%.
Найдено, %: N 20,98; S 10,77.
Вычислено, %: N 22,49; S 10,29.
Пример 4. 2-метилмерканто-4-втор. бутиламино-6 - (а,а-диметил-р-ацетилэтиламиио )-1,3,5-триазин.
Реакцию провод т так же как в примере 1, но в качестве исходного вещества используют 2-хлор-4-фторбутиламино-6- (а,адиметил-р-ацетилэтиламино ) - 1,3,5-триазин, т. ил. 112-116 С полученный по реакции цианурхлорида с диацетонамином с обработкой полученного соединени втор, бутиламином . Получают продукт в виде воскообразного вида, выход 85,5%, п 1,5358.
Вычислено, %: N 22,49; S 10,29.
Найдено, %: N 21,02; S 10,33.
Пример 5: 2-Метилмеркапто-4-трет. бутиламино - 6-(а,а-диметил-.:р-ацетиламино)1 ,3,5-триазин.
Реакцию провод т в примерах 1, но в качестве исходного вещества примен ют 2хлор-4-трет . бутиламино-6- (а,а-диметил-рацетилэтиламино )-1,3,5-триазин, т. пл. 70- 74°С, получен по реакции цианурхлорида с днацетонамином, и обработкой полученного продукта трет, бутиламипом. Получают продукт твердый при комнатной температуре и жидкий при 75°С, выход 82,82%, п 1,5358.
Пайдено, %: i 21,2; S 9,98.
Вычислено, %: N 22,48; S 10,29.
Claims (2)
1. Способ получени 2-метилтио-4-алкиламино-6 - (а,а-диметил-.р - ацетилэтиламино )-1,3,5-триазинов общей формулы
SCHs N
01,
ЛИ
. цАнн-сCHg-C-CHs tl
J ,СКз
где R - водород или а л кил Ci-С4,
RI - алкил Ci-С4 или алкенил С2-С, при условии, что если Ri означает алкенил Сг-С4, то R - водород, отличающийс тем, что 2-хлор-4-алкиламино-6-(а,а-днметил-р-ацетилэтиламино )-1,3,5-триазин общей формулы и ОНз О Т Jl 1 1И-С-СН (S) RIs, Jk , 1 с - л JC jf КН- 5 JC jf КН- 5 RJ ,, где R и RI имеют указанные выше значени , подвергают взаимодействию с тиомочеви- ю ной в водной среде или в среде органического растворител с последующей обработкой полу кой полученного соединени метилирующим агентом.
2. Способ по п. 1, отл ич а ющийс тем, что в качестве метилирующего агента исчто в качестве метилирующего агента используют диметилсульфат. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Венгрии № 149189, кл. 451 19/00, опубл. 1970.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUNO167A HU166135B (ru) | 1972-05-08 | 1972-05-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU604490A3 true SU604490A3 (ru) | 1978-04-25 |
Family
ID=11000027
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1925249A SU522801A3 (ru) | 1972-05-08 | 1973-05-07 | Способ получени 2-хлор-4алкиламино-6-( , -диметил- -ацетилэтиламино)-1,3,5триазинов |
SU752116223A SU604490A3 (ru) | 1972-05-08 | 1975-03-25 | Способ получени 2-метилтио4-алкиламино-6-( -диметил -ацетилэтиламино)-1,3,5триазинов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1925249A SU522801A3 (ru) | 1972-05-08 | 1973-05-07 | Способ получени 2-хлор-4алкиламино-6-( , -диметил- -ацетилэтиламино)-1,3,5триазинов |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3892747A (ru) |
AT (1) | AT326673B (ru) |
BE (1) | BE799175A (ru) |
BG (1) | BG20068A3 (ru) |
CH (1) | CH585513A5 (ru) |
CS (2) | CS178143B2 (ru) |
DD (2) | DD108642A1 (ru) |
DE (1) | DE2323021C3 (ru) |
DK (1) | DK134019B (ru) |
FR (1) | FR2183907B1 (ru) |
GB (1) | GB1394775A (ru) |
HU (1) | HU166135B (ru) |
IE (1) | IE37617B1 (ru) |
LU (1) | LU67563A1 (ru) |
NL (1) | NL7306416A (ru) |
PL (3) | PL92114B1 (ru) |
RO (1) | RO71858A (ru) |
SE (2) | SE395691B (ru) |
SU (2) | SU522801A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104206407B (zh) * | 2014-09-05 | 2016-05-11 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含草酸二丙酮胺铜的杀菌组合物 |
CN104255740B (zh) * | 2014-09-26 | 2016-09-07 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有草酸二丙酮胺铜和***类杀菌剂的杀菌组合物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL244981A (ru) * | 1958-11-05 | |||
US3218148A (en) * | 1958-11-05 | 1965-11-16 | Geigy Ag J R | Method of eliminating annual weeds |
BE656978A (ru) * | 1963-12-13 |
-
1972
- 1972-05-08 HU HUNO167A patent/HU166135B/hu unknown
-
1973
- 1973-05-04 SE SE7306319A patent/SE395691B/xx unknown
- 1973-05-07 GB GB2168473A patent/GB1394775A/en not_active Expired
- 1973-05-07 DD DD176197*A patent/DD108642A1/xx unknown
- 1973-05-07 SU SU1925249A patent/SU522801A3/ru active
- 1973-05-07 DD DD170662A patent/DD106042A5/xx unknown
- 1973-05-07 CS CS9092A patent/CS178143B2/cs unknown
- 1973-05-07 CS CS3235A patent/CS178128B2/cs unknown
- 1973-05-07 DK DK250573AA patent/DK134019B/da unknown
- 1973-05-07 BE BE130809A patent/BE799175A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-07 US US357721A patent/US3892747A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-08 PL PL1973184061A patent/PL92114B1/pl unknown
- 1973-05-08 LU LU67563A patent/LU67563A1/xx unknown
- 1973-05-08 AT AT404173A patent/AT326673B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-08 CH CH652173A patent/CH585513A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-08 FR FR7316449A patent/FR2183907B1/fr not_active Expired
- 1973-05-08 DE DE2323021A patent/DE2323021C3/de not_active Expired
- 1973-05-08 PL PL1973176616A patent/PL90607B1/pl unknown
- 1973-05-08 PL PL1973162407A patent/PL89215B1/pl unknown
- 1973-05-08 BG BG23539A patent/BG20068A3/xx unknown
- 1973-05-08 RO RO7374716A patent/RO71858A/ro unknown
- 1973-05-08 NL NL7306416A patent/NL7306416A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-05-08 IE IE729/73A patent/IE37617B1/xx unknown
-
1975
- 1975-03-25 SU SU752116223A patent/SU604490A3/ru active
-
1976
- 1976-01-15 SE SE7600399A patent/SE417268B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3892747A (en) | 1975-07-01 |
RO71858A (ro) | 1982-05-10 |
SE7600399L (sv) | 1976-01-15 |
LU67563A1 (ru) | 1973-07-26 |
CH585513A5 (ru) | 1977-03-15 |
DE2323021A1 (de) | 1973-12-13 |
BE799175A (fr) | 1973-08-31 |
DE2323021C3 (de) | 1980-07-31 |
DK134019B (da) | 1976-08-30 |
IE37617L (en) | 1973-11-08 |
SE395691B (sv) | 1977-08-22 |
DD106042A5 (ru) | 1974-05-20 |
DE2323021B2 (de) | 1979-11-29 |
PL92114B1 (en) | 1977-03-31 |
HU166135B (ru) | 1975-01-28 |
PL89215B1 (en) | 1976-11-30 |
BG20068A3 (ru) | 1975-10-30 |
DK134019C (ru) | 1977-01-31 |
CS178143B2 (ru) | 1977-08-31 |
AT326673B (de) | 1975-12-29 |
DD108642A1 (ru) | 1974-10-05 |
SU522801A3 (ru) | 1976-07-25 |
PL90607B1 (en) | 1977-01-31 |
SE417268B (sv) | 1981-03-09 |
CS178128B2 (ru) | 1977-08-31 |
IE37617B1 (en) | 1977-08-31 |
FR2183907A1 (ru) | 1973-12-21 |
ATA404173A (de) | 1975-03-15 |
FR2183907B1 (ru) | 1976-11-12 |
GB1394775A (en) | 1975-05-21 |
NL7306416A (ru) | 1973-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU604490A3 (ru) | Способ получени 2-метилтио4-алкиламино-6-( -диметил -ацетилэтиламино)-1,3,5триазинов | |
RU2074854C1 (ru) | Способ получения производных амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты и их солей (варианты), чистое кристаллическое основание амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты | |
SU556727A3 (ru) | Способ получени производных 1,2,4--триазола | |
KR840001939B1 (ko) | 벤조구아나민 유도체의 제조방법 | |
SU1122222A3 (ru) | Способ получени циметидина | |
JP2578797B2 (ja) | N−(スルホニルメチル)ホルムアミド類の製造法 | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU1165230A3 (ru) | Способ получени диметил-( @ -цианимидо)-карбоната | |
US3226379A (en) | Novel 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-2-imidazolidinones and 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-imidazolidine-2-thiones | |
SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
SU598560A3 (ru) | Способ получени замещенных 2-хлор-4-алкиламино-6цианоалкиламино-1,3,5триазинов | |
US3377381A (en) | N'-(1-naphthylmethyl)-n3-aminoguanidine and salt thereof | |
Sato et al. | The Reactions of 4-Thiazone Imine Hydrochlorides with Amines | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
KR810000487B1 (ko) | 할로겐 치환 벤조구아나민류의 제법 | |
SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
RU2096408C1 (ru) | Способ получения замещенных амино-1,3,5-триазинов | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
KR800001510B1 (ko) | 벤조구아나민 유도체의 제법 | |
JPS6178760A (ja) | α,β‐ジアミノアクリルニトリルの製法 | |
SU456411A3 (ru) | Способ получени замещенных фталимидо1,3,5-триазинов | |
SU499807A3 (ru) | Способ получени сульфониламинопиримидинов | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU411087A1 (ru) | ||
Cohen et al. | Some Derivatives of 2, 2'-(Phenylimino) diethanol |