SU586821A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU586821A3 SU586821A3 SU752149119A SU2149119A SU586821A3 SU 586821 A3 SU586821 A3 SU 586821A3 SU 752149119 A SU752149119 A SU 752149119A SU 2149119 A SU2149119 A SU 2149119A SU 586821 A3 SU586821 A3 SU 586821A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentration
- solvent
- weight
- active
- insects
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241001065719 Tetranychus ludeni Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- -1 phosphoric acid diester amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2479—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1)
- C07F9/2487—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1) containing the structure P(=X)n-N-C(=X) (X = O, S, Se; n = 0, 1)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКО ОМИ И КЛЕЩАМИ реакции может быть представлено сле дующей схемой Я-СзН70 1 Р-У « с Ш.О+ /npffn-C4H90H п-СзН О о -п-СзН70. И II Р-ИН-С-ОС4И9-/77 Ш - СзНтй Температура реакции может варьир вать в широких пределах. Обычно работают при температурах 0-100 С, предпочтительно 15-50 С. Реакцию провод т обычно при нормальном давлении. При проведении предлагаемого спо соба оксикомпоненты берут в 10-20%ном избытке. Реакцию обменного разложени провод т предпочтительно в присутствии одного из растворителей при указанных температурах. Реакцио ную смесь обрабатывают как обычно, например, фильтрацией и выпаривание растворител . . Новые соединени выпадают в виде масла, которые не могут быть дистил лированы без разложени , однако, посредством так называемой началь ой дистилп пии ,, т.е. посредством родолжительного нагревани при иженном давлении до умеренно повыенных температур могут быть освоождены от оставшихс летучих частей таким образом Ъчищены, Пример 1. Sо n-CtlitS IIII р --т.- с - XzO в 11 г (0,05 моль) диэфироизоцианата О-метил- - jf, -пропилтионотиолфосфорной кислоты в 20 j/in толуола прикапывают 3 г (0,06 моль) этанола, при этом температура реакции повышаетс до 35С. Реакционную смесь оставл ют сто ть в течение 3 ч, фильтруют через кизельгур и в вакууме отгон ют растворитель. Остаток начально дистиллируют и получают 11 г (86% от теории этилового эфира Н.-(метокси- iv-пропилмеркаптотиофосфорил )-карбаминовой кислоты; и I, 1,5391. Аналогично примеру 1 могут быт1 получены соединени формулы ( I } Ji представленные в табл,1. - -ч;;Таблица 1
Препараты содержат 0,1-95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90 Бес.%.
Действующие начала можно примен ть как таковые, в виде их препаратов 1ИЛИ приготовленных растворов эмульсий.
пены, суспензий, порошков паст, растворимых порошков, пылевидные препараты и гранул ты. Примен ют их обы.чным образом, например путем разбрызгивани , распылени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации, поливани , протравливани или инкрустировани .
Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратoix можно варьировать в широких пределах В общем, они лежат между 0,0001 и 10% предпочтительно 0,01 и 1%. Действую1цие начала с успехом могут быть применены способом распределени вещества с ультранизким объемом./ где возможно наносить препараты с содержанием действующехо начала до 95 или даже 100%.
В последующих примерах применени (А-Г) действующие начала согласно изобретению испытывают в отношении их эффективности против р да вредителей растений в сравнении с уже извейтными диэфироамидами 0,5 -диметил- и О, S -диэтилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных в последующих опытах (А) и (Б) и с диэфироамидами S -метил-0- к -бутил- и S -метил-0- к, -пентилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных (В) и (Г).
П р и м е р А. Опыт с предельной концентрацией {живущие в земле насеко .1ые - личинки мучного хрущака С Tenebpio moUtot ).
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивеиот с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой До желаемой концентрации .
Препарат действующего начала тщательно перемешивают с почвой. При этом концентраци действующего;начала в препарате практически не играет нике.кой роли, решающим вл етс количество {по весу) действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в част х на миллион (мг/л). Горшки заполн ют почвой и оставл ют сто ть при комнатной температуре.
При истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении еще от 2 до 7 дней определ ют эффективность действующего начала (%) подсчитыванием мертвых и живых насекомых. 100% означает, что все насекомые умерщвлены, 0% - в живых осталось столько же насекомых, сколько их в необработанном контроле
Результаты опыта при концентрации действующего начала 40 часте на миллион .
ействующее
Степень умерщвлени % начало
А 4 1 9 16
О
100 100 100 100
П р и м е р Б. Опыт с бобовым паутинным клещом Teti-aaychus urticae (устойчивый).
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала оп .рыскивают до образовани капель растени фасоли (Phoaeolus vuloarls) высотой приблизительно от 10 до 30 см, Эти растени фасоли были сильно поражены паутинным или бобовым клещом на всех стади х развити .
Определ ют степень умерщвлени (%) .. При этом 100% означает, что все клещи умерщвлены, 0% - ни один клещ не умерщвлен.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,1%{ степень умерщвлени определ ют по истечении 2 дней.
Степень умерщействующее влени , % начало
О
А 16 12
100 100 « 100
1 10 100 100
8
98
б 100
9 100
4
99
5
Пример 8. Опыт с личинками хренового листоеда ( Phaedon ) .
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала опрыскивают до образовани капель капустные листь ( Brasslca oLeracea). и сажают на них личинки хренового листоеда ( Phaedon cochleart.ae).
Определ ют степень умерщвлени (%) При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,0l%j степень умерщвлени определ ют по истечении 3 дней.
Действующее Степень умерщначало влени ,%
О
10 100 100 100 100
Опыт с амбарным долгоносиком . ( Sitophltus gtanarina ) . Растворитель - ацетон.
2 вес.ч. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. растворител . Полученный таким образом раствор разбавл ют еще растворителем до желаемой концентрации.
2,5 мл раствора действующего начала ввод т пипеткой в чашку Петри. Иа дне чашки Петри находитс фильтровальна бумага диаметром около 9,5см. Чашка Петри остаетс сто ть открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество его на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных насекомых и накрывают стекл нной крышкой.
Определ ют степень умерщвлени (%). При этом 100% означает, что все насекомые умерщвлены, 0% - ни одно насекомое не умерщвлено.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,02%; степень умерщвлени определ ют по истечении 3 дней.
Действующее
Степень умерщвлени , % начало 1 1 12 100 О
100
10 4 9 100 100 80
16 100 80
В
б
Claims (2)
1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа эфирами R -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени инсектицидного и акарицидного действи , в качестве эфиров W -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты используют соединение формулы
5 S
но.
.р-им-соонX
где HI и одинаковые или различные
30 и означают алкил с 1-6 атомами углерода;
/
а - алкил Cj- С, галогеналкил Cj- С или диалкиламиноалкил С{- С, в концентрации 0,0001-10%.
2. Способ ПОП.1, отлича ющ и и с тем, что соединение ( I ) используют в концентрации 0,01-1%.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2431849A DE2431849A1 (de) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | N-dithiophosphoryl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU586821A3 true SU586821A3 (ru) | 1977-12-30 |
Family
ID=5919545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752149119A SU586821A3 (ru) | 1974-07-02 | 1975-06-30 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4001404A (ru) |
JP (2) | JPS5126820A (ru) |
AT (1) | AT332886B (ru) |
AU (1) | AU8256475A (ru) |
BE (1) | BE830817A (ru) |
BR (1) | BR7504149A (ru) |
CH (1) | CH580640A5 (ru) |
DD (1) | DD123265A5 (ru) |
DE (1) | DE2431849A1 (ru) |
DK (1) | DK298075A (ru) |
ES (1) | ES439030A1 (ru) |
FR (1) | FR2277092A1 (ru) |
GB (1) | GB1457235A (ru) |
IL (1) | IL47605A0 (ru) |
LU (1) | LU72870A1 (ru) |
NL (1) | NL7507764A (ru) |
SU (1) | SU586821A3 (ru) |
TR (1) | TR18404A (ru) |
ZA (1) | ZA754221B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2702049A1 (de) * | 1977-01-19 | 1978-07-20 | Bayer Ag | Substituierte dithiophosphonsaeureesteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
US4420323A (en) * | 1982-05-10 | 1983-12-13 | Stauffer Chemical Company | Thiophosphoryl carbamate herbicide antidotes |
US4662930A (en) * | 1983-05-20 | 1987-05-05 | Stauffer Chemical Co. | Herbicide compositions of extended soil life |
US6785985B2 (en) * | 2002-07-02 | 2004-09-07 | Reebok International Ltd. | Shoe having an inflatable bladder |
US8747875B2 (en) * | 2008-09-29 | 2014-06-10 | The Hartz Mountain Corporation | Photo-stable pest control |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3887657A (en) * | 1974-01-14 | 1975-06-03 | Diamond Shamrock Corp | Phosphoramidothioate esters |
-
1974
- 1974-07-02 DE DE2431849A patent/DE2431849A1/de active Pending
-
1975
- 1975-05-20 GB GB2151975A patent/GB1457235A/en not_active Expired
- 1975-06-20 US US05/588,921 patent/US4001404A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-06-30 CH CH849775A patent/CH580640A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-06-30 JP JP50080167A patent/JPS5126820A/ja active Pending
- 1975-06-30 SU SU752149119A patent/SU586821A3/ru active
- 1975-06-30 TR TR18404A patent/TR18404A/xx unknown
- 1975-06-30 JP JP50080168A patent/JPS5132737A/ja active Pending
- 1975-06-30 AU AU82564/75A patent/AU8256475A/en not_active Expired
- 1975-06-30 NL NL7507764A patent/NL7507764A/xx unknown
- 1975-06-30 IL IL47605A patent/IL47605A0/xx unknown
- 1975-06-30 BE BE157826A patent/BE830817A/xx unknown
- 1975-06-30 DD DD186972A patent/DD123265A5/xx unknown
- 1975-06-30 LU LU72870A patent/LU72870A1/xx unknown
- 1975-07-01 ZA ZA00754221A patent/ZA754221B/xx unknown
- 1975-07-01 BR BR5307/75D patent/BR7504149A/pt unknown
- 1975-07-01 ES ES439030A patent/ES439030A1/es not_active Expired
- 1975-07-01 DK DK298075A patent/DK298075A/da unknown
- 1975-07-02 FR FR7520806A patent/FR2277092A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-07-02 AT AT508375A patent/AT332886B/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2277092A1 (fr) | 1976-01-30 |
AT332886B (de) | 1976-10-25 |
CH580640A5 (ru) | 1976-10-15 |
ATA508375A (de) | 1976-02-15 |
ES439030A1 (es) | 1977-02-01 |
JPS5132737A (ru) | 1976-03-19 |
JPS5126820A (en) | 1976-03-05 |
BR7504149A (pt) | 1976-06-29 |
DK298075A (da) | 1976-01-03 |
AU8256475A (en) | 1977-01-06 |
ZA754221B (en) | 1976-06-30 |
IL47605A0 (en) | 1975-08-31 |
BE830817A (fr) | 1975-12-30 |
LU72870A1 (ru) | 1976-04-13 |
DE2431849A1 (de) | 1976-01-22 |
DD123265A5 (ru) | 1976-12-12 |
TR18404A (tr) | 1977-01-20 |
GB1457235A (en) | 1976-12-01 |
NL7507764A (nl) | 1976-01-06 |
US4001404A (en) | 1977-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572171A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
SU650480A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU576896A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4206230A (en) | Phenyl cyclopropyl ketone insecticides | |
US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU591125A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
DE1190246B (de) | Insektizides, acarizides und fungizides Mittel | |
US3944666A (en) | Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates | |
SU627733A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU893121A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3390977A (en) | Method of inhibiting plant growth | |
SU589891A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3542853A (en) | Aminomethyleneiminophenyl carbamates | |
SU394961A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство |