SU520014A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU520014A3 SU520014A3 SU2046049A SU2046049A SU520014A3 SU 520014 A3 SU520014 A3 SU 520014A3 SU 2046049 A SU2046049 A SU 2046049A SU 2046049 A SU2046049 A SU 2046049A SU 520014 A3 SU520014 A3 SU 520014A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- emulsifier
- larvae
- solvent
- mites
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 7
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006295 amino methylene group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 2
- -1 phenylaminomethylene Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- BUADUHVXMFJVLH-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-3-imidazol-1-yl-2H-1,2,4-benzotriazin-1-ium 1-oxide Chemical compound N1[N+](=O)C2=CC(Cl)=CC=C2N=C1N1C=CN=C1 BUADUHVXMFJVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001065719 Tetranychus ludeni Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
- C07F9/4434—Amides thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4449—Esters with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/242—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2458—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aliphatic amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/247—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aromatic amines (N-C aromatic linkage)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2479—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1)
- C07F9/2487—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1) containing the structure P(=X)n-N-C(=X) (X = O, S, Se; n = 0, 1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ
1
Изобретение относитс к способу борьбы с насекомыми клещами путем использовани дл этой цели фосфорорганических соединешш.
Известно использование дл указанной цел соеднкекк
СО-ОСзН7-«50
V
ОС2Н-,(СгН5).,
Однако это соединение недостаточно активн
С целью изыскани более эффективных инсектидндсв и акаршщдов предлагаетс использовать соединени общей формулы
JCO-OC j-U3S
R
if X
Вг
Г де R - алкил или алкоксил Cj-C4; RJ- водород; Sg- формил или ацетил; S-jwRj вместе аминомепшен, моноалюшаминометилен или днашсилалшнометнлен с числом
атомов углерода от 1 до 6 в каждой цепи, а также фениламинометилен, гетероциклически замещен ный аминометилен юш алкоксиметилен с числом атомов углерода от 1 до 4.
Данные соединени могут быть получены
а) взаимодействием
CO-OC iy-WO
леш
/ i-0.
сCH-R, i
АРкО
Б №г
О. ..S(1)
б) взаимодействием
1 -ш-ик.1
с аммиак ом, первичными или вторичными аминами
X
в) частичным пвдролизом (1),
где К - имеет выщеуказанное значение;
Bj - диалкиламнн или алкокси;
Кд- алкил,
R - водород или алкил. Rg - водород, злкил, фенил или гетеро циклический радикал. Концентрации действующего вещества в гото вых к применеЕШю нрепаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между 0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и Пример 1. Опыт с-личинками листоеда Ptiaedoii cochieafiae. Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор I вес. ч. алкиларшшолигликолевого эфира. Дл получени препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанными кол чествами растворител и эмульгатора и разбавл ю водой до необходимой концентрации. Препаратом действующего вещества обрызгивают листь капусты (B2 assica otercLcea) до образовани капель и сажают на них личинок хренового листоеда PilCLedo coctlLeariae. Через 3 суток определ ют степень умерщвлени личинок, при этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - что ни одна личинка не умерщвлена. Результаты проведены в табл. 1. Пример 2. Опыт с капустной молью PluleLLa maculipennis. Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количест вами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Приготовленным действующим началом обры гивают листь капусты С Brasisica oLefCLceo) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли. По истечении 3 суток определ ют степень умерщвлени , при этом 100% означает, что все гу сеницы погибли, 0% - все гусеницы живы. Результаты приведены в табл. 2. Пример 3. Опыт с персиковой ;шстово тлей М. pepsicae(контактное деис Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл пол чени препарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Приготовленным действующим началом обрыз гивают до образовани капель растени капусты (.BlaSSlca oLeracea) сильно зараженные персиковой листовой тлей. По истечении одних суток определ ют степен 3 v epщвлeни в процентах, при этом 100% означает , что вс листова тл убита, 0% - ни одна тл ие убита. Результаты приведены в табл. 3. Пример 4. Опыт с паутинным клещом Tetranychus urticae (устойчивый). Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смещивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрацци. Приготовленным действующим началом опрыскивают до образовани капель растени фасоли CPhaseoLus vtrtg-arisi, имеющие высоту 10-30 см, сильно пораженные обыкновенным иди бобовым паутинными клещами во всех стади х развити . По истечении 2 суток определ ют эффективность действующего начала: 100% означает, что все клещи убиты, 0%- ИИ один клещ не убит. Результаты приведены в табл. 4. Пример 5. Опыт с предельной концентрацией . Подопытные насекомые - личинки мучного хрущака Те не brio moLitOTB почве. 1 створитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с заказанными количествами растворител и эмульгатора, разбавл ют водой до желаемой концентрации и тщательно размещивают с почвой. При этом концентраци действз ющего начала в препарате практически не имеет значени , решающим вл етс только весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, котора дана, например в мг/л. Землей заполн ют горшки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре. По истечении 24 час в обработанную землю сажают подопытные личинки и, по истечении дальнейших 48 час, посредством подсчета умерщвленных и живых личинок определ ют степень эффективности действующего начала: 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - в живых осталось столько же личинок, сколько в контроле. Результаты приведены в табл. 5 Пример 6. Опыт с предельной концентрацией . Подопытные насекомые - живущие в гючве безногие личинки насекомых Phor bia blassicoeРастворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора, разбавл ют водой до желаемой концентрации и тщательно размешивают с почвой. Землей заподш ют горшки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре . По истечении 24 час в обработанную землю сажают подопытные личинки и, по истечении дальнейших 48 час, посредством подсчета умерщвленных и живых личинок определ ют степень эффективности действующего начала: 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - в живых осталось столько же личинок, сколько в контроле. Результаты приведены в табл. 6.
Таблица 1
520014
8 Продолжение табл. 1
Таблица 2
См. табл. 1.
Продолжение табл. 2
II
520014
12 Таблица 3
См. табл. 1.
См. табл. 1.
Продолжение табл. 3
Т а-б лица 4
См. табл. 1.
См. табл. 1.
Таблица 5
Claims (1)
- Таблица 6 Формула изобретени Способ борьбы с насекомыми и клещами пуем обработки их или их биотопа инсектицидами I акарицидами, отличающийс тем ITO, с целью повыщени инсектицидной и акариоадной активности, в качестве действующего начаи используют соединени общей формулы СО-ОС Ну-изо R - алкил или алкоксил Ci-С. И - водород. Hj - формкл или ацетил; В. и В. вместе - аминометилен, моноалкиламинометилен или диалкиламинометилен, содержащий в алкильных цен х от 1 до 6 атомов }гглерода, а также фениламинометилен, гетерюциклически замещенный аминометилен или алкоксиметипен Cj-C4; в концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтнтельно 0,01-1%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732340080 DE2340080A1 (de) | 1973-08-08 | 1973-08-08 | 0-phenyl-thionophosphor(phosphon)-saeureesteramid- bzw. -imidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU520014A3 true SU520014A3 (ru) | 1976-06-30 |
Family
ID=5889175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2046049A SU520014A3 (ru) | 1973-08-08 | 1974-07-25 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3975523A (ru) |
| JP (2) | JPS5048140A (ru) |
| AT (1) | AT331567B (ru) |
| BE (1) | BE818528A (ru) |
| BR (1) | BR7406491D0 (ru) |
| DD (1) | DD114611A5 (ru) |
| DE (1) | DE2340080A1 (ru) |
| DK (1) | DK420074A (ru) |
| FR (1) | FR2240231B1 (ru) |
| GB (1) | GB1426707A (ru) |
| HU (1) | HU168898B (ru) |
| IE (1) | IE39657B1 (ru) |
| IL (1) | IL45403A (ru) |
| LU (1) | LU70674A1 (ru) |
| NL (1) | NL7410493A (ru) |
| SU (1) | SU520014A3 (ru) |
| TR (1) | TR17754A (ru) |
| ZA (1) | ZA745032B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4046884A (en) * | 1976-03-01 | 1977-09-06 | Velsicol Chemical Corporation | N-(α-Aminoalkylidene)phosphor- and phosphonamidates, and method for controlling insects |
| US4219547A (en) * | 1976-03-18 | 1980-08-26 | Stauffer Chemical Company | Phosphoroimidophenyl insecticides |
| US4315870A (en) * | 1979-01-24 | 1982-02-16 | Rohm And Haas Company | Phosphorodiamidothioates |
| US4599090A (en) * | 1981-03-18 | 1986-07-08 | The Lubrizol Corporation | Method for preparing nitrogen- and oxygen-containing compositions useful as lubricant and fuel additives |
| DE4125159A1 (de) * | 1991-07-30 | 1993-02-04 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von ortho-amiden |
| CN104585229A (zh) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | 华中师范大学 | 乙酰水胺硫磷的应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH510059A (de) * | 1967-11-30 | 1971-07-15 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Amidothionophosphorsäurephenylestern |
| DE2019597C3 (de) * | 1970-04-23 | 1978-10-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | O-Phenyl-thiono-äthanphosphonsäureesteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Nematizide |
| IL41723A (en) * | 1972-03-17 | 1975-12-31 | Ciba Geigy Ag | N-phosphorus derivatives of amidines,their production and their use as pesticides |
-
1973
- 1973-08-08 DE DE19732340080 patent/DE2340080A1/de active Pending
-
1974
- 1974-07-25 SU SU2046049A patent/SU520014A3/ru active
- 1974-07-30 US US05/493,201 patent/US3975523A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-08-05 NL NL7410493A patent/NL7410493A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-05 TR TR17754A patent/TR17754A/xx unknown
- 1974-08-05 IL IL45403A patent/IL45403A/en unknown
- 1974-08-06 JP JP49089554A patent/JPS5048140A/ja active Pending
- 1974-08-06 JP JP49089553A patent/JPS5041819A/ja active Pending
- 1974-08-06 LU LU70674A patent/LU70674A1/xx unknown
- 1974-08-06 BE BE147322A patent/BE818528A/xx unknown
- 1974-08-06 AT AT641274A patent/AT331567B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-08-07 ZA ZA00745032A patent/ZA745032B/xx unknown
- 1974-08-07 DK DK420074A patent/DK420074A/da unknown
- 1974-08-07 BR BR6491/74A patent/BR7406491D0/pt unknown
- 1974-08-07 GB GB3478874A patent/GB1426707A/en not_active Expired
- 1974-08-07 DD DD180378A patent/DD114611A5/xx unknown
- 1974-08-07 IE IE1655/74A patent/IE39657B1/xx unknown
- 1974-08-08 FR FR7427585A patent/FR2240231B1/fr not_active Expired
- 1974-08-08 HU HUBA3122A patent/HU168898B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE39657B1 (en) | 1978-12-06 |
| US3975523A (en) | 1976-08-17 |
| TR17754A (tr) | 1976-07-01 |
| GB1426707A (en) | 1976-03-03 |
| AT331567B (de) | 1976-08-25 |
| JPS5041819A (ru) | 1975-04-16 |
| DE2340080A1 (de) | 1975-02-20 |
| JPS5048140A (ru) | 1975-04-30 |
| FR2240231A1 (ru) | 1975-03-07 |
| DD114611A5 (ru) | 1975-08-12 |
| IE39657L (en) | 1975-02-08 |
| IL45403A0 (en) | 1974-11-29 |
| IL45403A (en) | 1977-05-31 |
| HU168898B (ru) | 1976-08-28 |
| DK420074A (ru) | 1975-04-01 |
| BE818528A (fr) | 1975-02-06 |
| ZA745032B (en) | 1975-08-27 |
| LU70674A1 (ru) | 1975-05-21 |
| BR7406491D0 (pt) | 1975-05-20 |
| NL7410493A (nl) | 1975-02-11 |
| FR2240231B1 (ru) | 1978-01-27 |
| ATA641274A (de) | 1975-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU650480A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
| SU586820A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени | |
| SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
| SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU665772A3 (ru) | Средство дл борьбы с вредител ми | |
| US3995053A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
| RU2034847C1 (ru) | Способ получения гетеробициклоалканов | |
| SU893121A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| US3997526A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
| SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US4015974A (en) | Amido phosphorothiolates | |
| US4024252A (en) | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use | |
| US4565812A (en) | Fungicidal tin salts of thienyl and furyl hydroxamic acids, compositions, and method of use therefor | |
| US4137065A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
| SU666810A1 (ru) | Диэтилалкенилфенилимидофосфаты, обладающие инсекто-фунгицидной активностью | |
| US4533658A (en) | Insecticidal 3-alkyl-5-(alkoxy- or alkylthio-phosphynyl or phosphinothioyl-thiomethyl)-1,2,4-oxadiazoles | |
| US3763288A (en) | O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates | |
| US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
| US3390047A (en) | Composition and methods for controlling insect, mite and nematode pests with omicron-ethyl-s-[nu'-methoxy-nu'-methyl-acetamide]-nu-isopropylthiophosphoramide | |
| SU520016A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами |