SU520015A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU520015A3 SU520015A3 SU742066867A SU2066867A SU520015A3 SU 520015 A3 SU520015 A3 SU 520015A3 SU 742066867 A SU742066867 A SU 742066867A SU 2066867 A SU2066867 A SU 2066867A SU 520015 A3 SU520015 A3 SU 520015A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- mites
- alkyl
- way
- insects
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
- A01N57/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34 containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ
I
Изобретение относитс к способу борьбы с наceKOMbiMifH клещами путем использовани фосфорорганических соединений.
Известно использование дл указанной цели О,О-диэтил-О- (3-метилпиразолил -5 )- тионофосфата. Однако этот эфир недостаточно активен.
С целью изыскани более эффективных инсектицидов и акарицидов предложено использовать в качес1/зе действующего начала соединени общей формулы (I)
Y NгСН,
лIII
ВО.5-0-1
CORg
где К - алкилСрС ;
R - алкил Ci-C4, или алкоксигруппа Cj-Cg, или
фенил; R,- амино-,моно- или диалкиламиногруппа с числом атомов С от 1 до 4 в каймой алкильной цепи или алкоксигруппа X кислород или сера.
Эти соединени могут быть получены взаимодействием соединений общей формулы (Ц )
X
RO
Н
P-Hai
/
R,
и общей формулы (in)
«-«
-сн.
ш .
где X, R ,R и К,имеют зыщеуказанные значени , Hal - атом галогена.
Изобретс1тие иллюстрируетс примерами, в которых соединени общей формулы (I) имеют различные заместители представлен1а е в табл. 1 П р и м е р1. Ойыт сШ1чинками хренового листоеда Phaedon cochLeariae йсгаоритель - 3 весл. ацетона, эмyльп. ,. - 1 вес.чллкиларилполигликолевого эфира.20 Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными колнчествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водои до желаекюй концентрации. Приготовленным составом действующего начала обрызгивают капуетные листь Втб са оЬегасеа гдо образо ™ ™ ™ хренового листоеда. « истечении 3 дней определ ют степень умерщвлени личинок в процентах. 100% - все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена, Результаты приведены в табл. 2. Таблица2
Пример 2. Опыт с капустной молью PtuteLta macutipennisВастворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкнларшшолигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют-водой до желаемой концентрации. Приготовленным составом
Пример 3. Опыт с персиковой листовой тлей M.vrus persicae (контактное действие).
Растворитель 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
действующего начала обрызгивают капустные листь Bras&iccx oLercuceo. ДО влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли.
5По истечении 3 дней определ ют степень умерщвлени моли в процентах: 1ОО% - все гусеницы, О% ни одна гусеница не умерщвлена. Результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Дл получени препарата 1 вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами раствс рител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Приготовленным составом деиствующего начала обрызгивают до образовани капель капустные растени Brassicr raGea сильно пораженные персиковой листовой тлей.
По истечении одного Ш1Я определ ют степень умерщвлени тли в процентах: 100% - все тли умерщвлены , 0% - ни одна тл не умерщвлена. Результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
Пример 4. Опыт с паутинным клещом Tetvanvchus uiJticaeCycTOHtmBbm )
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор 1 вес.ч. алкиларилполигликолево о эфира.
Дл получени пренарата I вес. ч. действующето начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрадни. Приготовленным составом действующего начала опрыскивают до образовани капель растени фасоли PhaseoLus
Пример 5. nijQQ; опыт с двукрылыми дома Щ11И ми мухами .AA.vsc.a doines-tico. .
2 вес.4. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. ацетона. Полученный раствор разбавл ют ; дпьнейшим количеством растворител до желаемой концентрации. 2,5 мл раствора действующего начала ввод т пипеткой в чащку Петри, на дне которой находитс
высотой 10-30 см. сильно пораженные паутинным или фасолевым клещами в различных стади х развити .
По истечении двух дней определ ют эффективность состава действующего начала тем,что подсчитывают мертвых клещей. Полученную таким образом степень умерщвлени выражают в процентах: все клещи умерщвлены, 0% - ни один клещ не умерщ- влен. Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5
фильтровальна бумага диаметром 9,5 см. Чаилса Петри остаетс открытой, пока растворитель не испаритс полностью, затем в нее помещают 25 подопыт . ных насекомых и )1акрывают стекл нной крыщкой. Состо ние насекомых непрерывно контролируют, определ ют врем , необходимое дл 100%-ного их умерщвлени . Результаты приведены в табл. 6.
Таблица 6
Пример 6. JTTjoO о°ь Двукрьшыми комарами , перенос щими вирус желтой лихорадки Aedes o-eg-vpti.
2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. ацетона. Полученный раствор разбавл ют дальнейшим количеством растворител до желаемой концентрации. 2,5 мл раствора действующего начала Пример 7. JTTjQg; опыт с амбарным долгоносиком Si-Lophitus ranafius2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об. ч. ацетона. Полученньш раствор разбавл ют вО
Продолжение табл. 6
ввод т шшеткой в чашку Петри, на дне которой находитс фильтровальна бумага диаметром 9,5 см. Чашка Петри остаетс открытой, пока растворитель не испаритс полностью, затем в нее помещают 25 подопытных насекомых и накрьшают стекл нной крышкой. Состо ние насекомых непрерывно контролируют , определ ют врем , необходимое дл 100%ного их умерщвлени . Результаты приведены в табл. 7.
Таблица 7 дальнейшим количеством растворител до желаемой концентрации. 2,5 мл раствора действующего начала ввод т шшеткой в чашку Петри, на дне которой находитс фильтровальна бумага диаметром 9,5 см. Чашка Петри остаетс открытой, пока растворитель
не испаритс полностью , затем в нее помещают 25 подопытных насекомых и накрывают стекл нной крышкой. Состо ние Подопытных насекомых контроПример 8. Опыт с паразитирующими дичинкамимух Lucitia cupfinaРастворитель - 35 вес. ч. этиленполигликольмонометилового эфира, эмульгатор - 35 вес. ч. нонилфенилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 30 вес. ч. его смещивают с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество
лируют по истечении трех ;;нсй после начала опыта, определ ют степень умерщвлени в процентах. Результаты приведены в табл. 8.
Табли.ца 8
нонилфенилполигЛиколевого эфира, и разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Около 20 личинок мух помещают в пробирку, содержащую - 2 см конины. На зту конину нанос т 0,5 мл раствора действзющего начала. По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени в процентах: 100% - все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена. Резупьта-ты приведены в табп.9.
Таблица 9
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ борьбы с насеконылш и клещами путем обработки их или их биотопа органическим дейX1{ Г«Гr.--°-iAsгде R - алкил с числом атомов углерода от 1 до.6;R, - алкил Cj-Сф или алкоксигруппа C|-Cg, или фенил; .В д- амино-, моно- или диалкиламиногруппаПродолжение табл. 9|ствующим началом, отличающийс тем, что, с целью повышени Инсектоакарицидного действи , в качестве действующего начала используют соединени общей формулыс числом атомов углерода 1-4 в каждой алкильной . цепи или алкоксигруппа С j-Cg;Х- кислород или сера,В концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2350631A DE2350631C2 (de) | 1973-10-09 | 1973-10-09 | Triazolothiazol-(thiono)-phosphor(phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU520015A3 true SU520015A3 (ru) | 1976-06-30 |
Family
ID=5894913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742066867A SU520015A3 (ru) | 1973-10-09 | 1974-10-07 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3974171A (ru) |
| JP (3) | JPS5754483B2 (ru) |
| AT (1) | AT326690B (ru) |
| BE (1) | BE820764A (ru) |
| BR (1) | BR7408314D0 (ru) |
| CA (1) | CA1048034A (ru) |
| CH (1) | CH609210A5 (ru) |
| CS (1) | CS178932B2 (ru) |
| DD (1) | DD116045A5 (ru) |
| DE (1) | DE2350631C2 (ru) |
| DK (1) | DK134913C (ru) |
| EG (1) | EG11738A (ru) |
| ES (1) | ES430786A1 (ru) |
| FR (1) | FR2246565B1 (ru) |
| GB (1) | GB1437055A (ru) |
| HU (1) | HU169649B (ru) |
| IE (1) | IE40244B1 (ru) |
| IL (1) | IL45796A (ru) |
| IT (1) | IT1046669B (ru) |
| LU (1) | LU71058A1 (ru) |
| NL (1) | NL7413182A (ru) |
| PL (1) | PL93826B1 (ru) |
| RO (1) | RO66233A (ru) |
| SU (1) | SU520015A3 (ru) |
| TR (1) | TR17879A (ru) |
| ZA (1) | ZA746403B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62180229A (ja) * | 1986-02-05 | 1987-08-07 | Japan Spectroscopic Co | 分光器における波長等の初期設定装置 |
| WO2010036882A1 (en) * | 2008-09-29 | 2010-04-01 | The Hartz Mountain Corporation | Photo-stable pest control |
| CN102987159B (zh) * | 2012-12-17 | 2014-10-29 | 湖北省农业科学院植保土肥研究所 | 小菜蛾幼虫半人工饲料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL25184A (en) * | 1965-02-20 | 1970-01-29 | Hoechst Ag | Phosphoric acid esters,process for the manufacture thereof,and their use as pesticides |
| BE755028A (fr) * | 1969-08-19 | 1971-02-19 | Bayer Ag | Nouveaux esters d'acides triazolo-thiazole-(thiono)- phosphoriques,-phosphoniques et-phosphiniques, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre des insectes et desacariens |
| US3681352A (en) * | 1970-04-22 | 1972-08-01 | Exxon Research Engineering Co | Uracil phosphates containing an aromatic fused ring |
| JPS506537B2 (ru) * | 1972-01-07 | 1975-03-14 |
-
1973
- 1973-10-09 DE DE2350631A patent/DE2350631C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-10-02 CS CS7400006766A patent/CS178932B2/cs unknown
- 1974-10-07 US US05/512,632 patent/US3974171A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-07 PL PL1974174649A patent/PL93826B1/pl unknown
- 1974-10-07 JP JP49114808A patent/JPS5754483B2/ja not_active Expired
- 1974-10-07 BR BR8314/74A patent/BR7408314D0/pt unknown
- 1974-10-07 LU LU71058A patent/LU71058A1/xx unknown
- 1974-10-07 JP JP49114807A patent/JPS584037B2/ja not_active Expired
- 1974-10-07 SU SU742066867A patent/SU520015A3/ru active
- 1974-10-07 BE BE149265A patent/BE820764A/xx unknown
- 1974-10-07 NL NL7413182A patent/NL7413182A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-10-07 IT IT28149/74A patent/IT1046669B/it active
- 1974-10-07 CH CH1343674A patent/CH609210A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-07 TR TR17879A patent/TR17879A/xx unknown
- 1974-10-07 IL IL45796A patent/IL45796A/en unknown
- 1974-10-07 AT AT803474A patent/AT326690B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-08 EG EG453A patent/EG11738A/xx active
- 1974-10-08 GB GB4352274A patent/GB1437055A/en not_active Expired
- 1974-10-08 IE IE2080/74A patent/IE40244B1/en unknown
- 1974-10-08 DD DD181558A patent/DD116045A5/xx unknown
- 1974-10-08 ES ES430786A patent/ES430786A1/es not_active Expired
- 1974-10-08 CA CA211,016A patent/CA1048034A/en not_active Expired
- 1974-10-08 DK DK526374A patent/DK134913C/da active
- 1974-10-08 ZA ZA00746403A patent/ZA746403B/xx unknown
- 1974-10-08 RO RO7480151A patent/RO66233A/ro unknown
- 1974-10-09 HU HUBA3151A patent/HU169649B/hu unknown
- 1974-10-09 FR FR7433968A patent/FR2246565B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-02-01 JP JP57013411A patent/JPS57145802A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU733504A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
| SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
| WO2017148226A1 (zh) | 一种氟苯噁唑类化合物及其用途 | |
| SU586820A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени | |
| US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
| SU591125A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| DK164171B (da) | Hidtil ukendte phosphonamidothioatforbindelser; fremgangsmaade til fremstilling af saadanne forbindelser; et plantebeskyttelsespraeparat indeholdende en saadan forb.; en fremg. til bekaempelse af insekter,mider og/eller nematoder paa et sted ved behandling af stedet med en saadan forb. eller et saadant praep.; og anven.af en saadan for. eller et saadant praep. som insekticid, miticid og/eller nematicid | |
| SU519110A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU520016A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
| SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| US2830927A (en) | Organic compound containing phosphorus and halogen, insecticidal compositions and a method of destroying insects | |
| US4234582A (en) | Trialkyl isocyanates used as pesticides | |
| US4001430A (en) | N-t-Butyl-α-trichlorophenoxybutyramides and their use as mitricides | |
| David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) | |
| SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
| Bariola et al. | Longevity and fecundity of boll weevils exposed to sublethal doses of systemic insecticides | |
| SU280368A1 (ru) | Биб.пмотекаинсектицид | |
| SU686597A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| DE1567199C (ru) |