SU577984A3 - Способ получени производных пиразолидина или его солей с неорганическими кислотами - Google Patents
Способ получени производных пиразолидина или его солей с неорганическими кислотамиInfo
- Publication number
- SU577984A3 SU577984A3 SU7502191053A SU2191053A SU577984A3 SU 577984 A3 SU577984 A3 SU 577984A3 SU 7502191053 A SU7502191053 A SU 7502191053A SU 2191053 A SU2191053 A SU 2191053A SU 577984 A3 SU577984 A3 SU 577984A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- inorganic acids
- pyrazolidine
- preparing derivatives
- added
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Rj-C IjT-Bg R4-C-C-BS ( b) RO 4 e имеют укаэаныые (хачени ; А ® - ион, восстанавпивают с помощью боргищэида ватри в наопропанопе при 2O-SO°C выдепшот целевой продукт в свободном виде или в виде солей с неорганическими кислотами. Пример 1. Получение 1,2-диметш1-3 ,&-дифенвлшфаа(;лидина. 19, г (0,5 моль) борпшрида натри пороками добавл ют к 1 л раствора 1,2 двмети -3,5 днфенилшфазолинметвпсульфата в 4О г (0,25 мота) изопропанопа . Реакци протекаетпри комнатной тек nepatype в течение 3 дней, затем добавл ют дополнительно 9 г (0,25 моль) баргнаркаа натри н нагревают оо темп атуры кипени с перемеипшахшем, ТакЕю услсюи подд жнвают в течение 7 ч, РеакЕшонаую смесь охлаждают до комнатной температуры и через каждые 1,5 ч добавл ют lOO мл воды. После перемевшвань в течешсе 2 ч изопропанод извлекают на вращающемс испарителе и получающуюс в результате мозсу, разбавпенцую водой, извлекают с помощью диэтилового эфира. При испарении эфирного сло получают 48,3 г (72% от теоретического) пиразолишсна в виде в зкого маслообразного вещества . Найдено, %: С 7О,59{ Н 7,49j N9,44 2 . Шдчислено, %: С 7О,7О{ Н 7t73| N 9,7О Р д соединений, указанных в таблице, получают методом, аналогичным описанному в примере 1, из соли четвертичного основани пиразолина и боргидркда натри . Пример 2. Получение 1,2-диметил- 3,1- (метафтор фенил) - 5-феннлпиразо лиди лгидройодида . 76 г (0,02 моль) боргидрида натри добавл ют к 4 г (0,01 моль) 1,2-диметил-З- (метафторфешш)-5-фенилпнразолилйодида в 125 мл изопропанола. После того как реакционна смесь станет однородной, перемешивание продолжают в течение 24 ч. Затем очень медленно добавл ют 1О мл воды. Изопропанол извлекают на вращающемс испарителе и получающийс в результате остаток разбавл ют в 50 мл воды и извлекают с по мощью хлороформа. При испарении органического сло получают маслообразную жидкость, которую разбавл ют водой. Затем добавл ют 5 мл (46-50%-ного ) водного раствора йодистоводородной кислоты. После перемещивани в течение 1 ч получающеес в результате -геердое вещество отфильтровывают , сущат и Получают 3,3 г (83% от теоретического); т. пл. 187-189°С. Найдено, %: С 51,59; Н 5,25; N7,10. Вычислено, %: С 51,27;Н 5,О6; М7,ОЗ. Пиразолидиновые соединени формулы ( f-СНз «4 в 3 где нх - неорганическа кислота
Соедиие1ше 31 приготавливают модификацией метода из примера 1. Исходным пнразо линовым соединением вл етс 3-(о-карбоксифенил )1,2-9иметил-5-фенилпиразолинйодид сложный метиловый эфир, который пос пе восстановлени боргкдрида натри в изопропаноле дает пиразопидин, но как смесь метилового и каогфопилового сложных эфиров с карбоксильной функцией. Эту смесь гидролизуют при (югревании вместе с 25%ным раствором гидроокиси натри в метаноле , и продукт выдел ют из смеси при обработке водным раствором йодистого водорода и получают пнразолидингидройодид.
Ф 0:ip мула изобретени
СК-, карбоалкокси-, карбоксамнцс: - или цианогруппа;
R . - водород, С io ® коксИ-. или алкилтиогруппа при условии , что, когда RX - водород или метил, по крайней мере, один из R, и R, не вл етс фенилом,
или его солей с неорганическими кислотами , отлич ающкйс тем, что соединение формулы
/NN®
В5-0 IJ-Ra БгСС-Нз
(«)
(а)
Способ получени производных пиразолидина формулы
., ,
KI
R
5
где R и R - каждый С -С -алкил|
. R и RJ- - каждый С С -цикпоалкил С -Сд - мегилциклоалкил, С -С,аиклоалкенил , - метилциклоалкенил, Сд-С.циклоапкилметиа- бензил , ,- алкил или
группа. Л У и 2 - каждый воI
дород, галоид, С -С -алкил, апкоксип , метипти огруппа, метипсупьфонип, карбок
Д
Rrc К-В2
А ii
R4-C-C-BS
(fr)
где i - Rj. имеют указанные значени ;
А® - ион,
восстанавливают с помощью боргидрида натри в изопропаноле при 20-80°С и выдел ют целевой продукт в свободном виде или в виде солей с неорганическими кислотами.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Бюллер К., Лирсон Д. С анические сшгтезы,, М., Мир, 1973, с. 223.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/526,358 US3948936A (en) | 1974-11-22 | 1974-11-22 | Novel pyrazolidines useful as herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU577984A3 true SU577984A3 (ru) | 1977-10-25 |
Family
ID=24097012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502191053A SU577984A3 (ru) | 1974-11-22 | 1975-11-21 | Способ получени производных пиразолидина или его солей с неорганическими кислотами |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3948936A (ru) |
JP (1) | JPS5182270A (ru) |
AU (1) | AU8601375A (ru) |
BE (1) | BE835817A (ru) |
BR (1) | BR7507672A (ru) |
DD (1) | DD123463A5 (ru) |
DE (1) | DE2551983A1 (ru) |
DK (1) | DK523875A (ru) |
ES (1) | ES442880A1 (ru) |
FR (1) | FR2291970A1 (ru) |
GB (1) | GB1526278A (ru) |
GR (1) | GR58287B (ru) |
IL (1) | IL48340A0 (ru) |
IT (1) | IT1052162B (ru) |
NL (1) | NL7513408A (ru) |
RO (1) | RO76219A (ru) |
SE (1) | SE7513140L (ru) |
SU (1) | SU577984A3 (ru) |
TR (1) | TR19214A (ru) |
ZA (1) | ZA756611B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5109014A (en) * | 1990-12-10 | 1992-04-28 | Jacobson Richard M | N-aryl-3-aryl-4-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazole-1-carboxamides |
KR100425344B1 (ko) * | 2001-07-06 | 2004-03-30 | 삼성전자주식회사 | 두개의 회전체를 이용한 직선 운동 장치 |
US11560238B2 (en) | 2020-01-24 | 2023-01-24 | Textron Systems Corporation | Providing a load from a motor to inhibit further rotation of a propeller of an aerial vehicle while in flight |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1770881A1 (de) * | 1968-07-13 | 1971-01-28 | Huels Chemische Werke Ag | Pytazolidine |
DE2260485C2 (de) * | 1971-12-17 | 1983-12-29 | American Cyanamid Co., Wayne, N.J. | 1,2-Dialkyl-3,5-diphenylpyrazoliumsalze und diese enthaltende herbizide Mittel |
-
1974
- 1974-11-22 US US05/526,358 patent/US3948936A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-10-20 GR GR49172A patent/GR58287B/el unknown
- 1975-10-20 ZA ZA00756611A patent/ZA756611B/xx unknown
- 1975-10-22 IL IL48340A patent/IL48340A0/xx unknown
- 1975-10-24 AU AU86013/75A patent/AU8601375A/en not_active Expired
- 1975-10-24 GB GB43899/75A patent/GB1526278A/en not_active Expired
- 1975-11-06 IT IT52090/75A patent/IT1052162B/it active
- 1975-11-06 RO RO7583838A patent/RO76219A/ro unknown
- 1975-11-17 NL NL7513408A patent/NL7513408A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-11-18 TR TR19214A patent/TR19214A/xx unknown
- 1975-11-19 DE DE19752551983 patent/DE2551983A1/de active Pending
- 1975-11-19 BR BR7507672*A patent/BR7507672A/pt unknown
- 1975-11-20 DK DK523875A patent/DK523875A/da unknown
- 1975-11-21 DD DD189608A patent/DD123463A5/xx unknown
- 1975-11-21 SU SU7502191053A patent/SU577984A3/ru active
- 1975-11-21 FR FR7535724A patent/FR2291970A1/fr active Granted
- 1975-11-21 SE SE7513140A patent/SE7513140L/xx unknown
- 1975-11-21 BE BE162074A patent/BE835817A/xx unknown
- 1975-11-21 ES ES442880A patent/ES442880A1/es not_active Expired
- 1975-11-22 JP JP50139785A patent/JPS5182270A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3948936A (en) | 1976-04-06 |
NL7513408A (nl) | 1976-05-25 |
IL48340A0 (en) | 1975-12-31 |
GR58287B (en) | 1977-09-20 |
AU8601375A (en) | 1977-04-28 |
SE7513140L (sv) | 1976-05-24 |
IT1052162B (it) | 1981-06-20 |
FR2291970B1 (ru) | 1978-12-08 |
FR2291970A1 (fr) | 1976-06-18 |
DE2551983A1 (de) | 1976-05-26 |
DD123463A5 (ru) | 1976-12-20 |
JPS5182270A (ru) | 1976-07-19 |
BR7507672A (pt) | 1976-08-10 |
GB1526278A (en) | 1978-09-27 |
BE835817A (fr) | 1976-05-21 |
ES442880A1 (es) | 1977-09-16 |
DK523875A (da) | 1976-05-23 |
ZA756611B (en) | 1976-09-29 |
TR19214A (tr) | 1978-06-07 |
RO76219A (ro) | 1981-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
SU629880A3 (ru) | Способ получени 7-д-(-)-2формилокси-2-(4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых кислот или их солей | |
JPS60120832A (ja) | バルプロン酸の酸塩 | |
US3651106A (en) | Preparation of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid -1-propanol and propanal and intermediates therefor | |
SU577984A3 (ru) | Способ получени производных пиразолидина или его солей с неорганическими кислотами | |
SU604481A3 (ru) | Способ получени производных простых аминоалкилфениловых эфиров или их солей | |
EP0027597B1 (en) | Mono(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol)(2r-cis)-(3-methyloxiranyl)phosphonate, its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
JPH03109394A (ja) | リボフラビン―5′―リン酸もしくはそのモノナトリウム塩の製法 | |
KR890014514A (ko) | 아라키돈산의 리폭시게나제-유도된 대사산물의 생합성을 억제하는 화합물 | |
JPH02174789A (ja) | リボフラビン―4’,5’―シクロ燐酸エステルクロリド、ならびにリボフラビン―5’―ホスファート(5’―fmn)もしくはそのナトリウム塩の製法 | |
SU470962A3 (ru) | Способ получени эфиров 1-имидазолил-метанфосфоновой кислоты | |
FI73663C (fi) | Foerfarande foer foerdelning av racematet (1rs,2sr)-2-amino-1-fenylpropan-1-ol i isomerer. | |
SU486508A3 (ru) | Способ получени замещенных гуанидинофенилмочевины | |
US20070185352A1 (en) | New process for the dimerisation of alkyl glyoxals | |
KR940007418B1 (ko) | L-아스코빌-2-인산에스테르염 유도체 및 그의 제조방법 | |
US3350481A (en) | Monoesters of phosphonic acids | |
SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
US2853497A (en) | 6, 8-bis (hydrocarbon substituted mercapto) 5-hydroxycaprylic acids and delta-lactones thereof | |
JP2003509517A (ja) | メチレンビスホスホン酸および塩の調製方法 | |
IE62410B1 (en) | Process for the resolution of threo-3-[(2-aminophenyl)-thio]-2-hydroxy-3-(4-Methoxy- phenyl) propionic acid | |
US4416828A (en) | Process for the resolution of the racemate S-(carboxymethyl)-(RS)-cysteine (A) | |
US2891955A (en) | Process of manufacturing isoquinolinium and 5, 6, 7, 8-tetrahydro-isoquinolinium salts | |
HU192136B (en) | Process for producing a 2-thiophfene-acetic acid derivative | |
SU451697A1 (ru) | Способ получени 2-тиолоимидазолин - -дитиокарбонатов | |
US2133999A (en) | Aryl-methyl ethers of beta-methylcholine salts and processes for their production |