SU529159A1 - Способ получени производных карбазола - Google Patents
Способ получени производных карбазолаInfo
- Publication number
- SU529159A1 SU529159A1 SU2154171A SU2154171A SU529159A1 SU 529159 A1 SU529159 A1 SU 529159A1 SU 2154171 A SU2154171 A SU 2154171A SU 2154171 A SU2154171 A SU 2154171A SU 529159 A1 SU529159 A1 SU 529159A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazole
- carbazole derivatives
- producing
- yield
- producing carbazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА
К 10 г 9-пропеноксида карбазола в 100 мл диоксана приливают 0,806 мл воды и 0,545 мл (10%, счита на загруженный 9-пропеноксид карбазола ) ортофосфорной кислоты (плотность 1,834 г/см ). Содержимое колбы кип т т с обратным холодильником до исчезновени 9-пропеноксида карбазола (контролируют методом тонкослойной хроматографии). Продолжительность процесса в указанных услови х составл ет 4-5 час. Выдел ют и очищают 1-(9-карбазолил)-2,3-дигидроксипронан обычными методами. Выход продукта 10,3 г (95% от загруженного 9-пропеноксида карбазола или 85%, пересчитьша на исходньш карбазол), т.пл. 132-133°С (по литературным данным т. пл. 134,5-136°С).
Аналогично из 10 г 9-пропеноксида 3,6-дихлоркарбазола получают 9,6 г 1-(9-карбазолил- 3,6-дихлор)-2,3-диоксипропана (90%, счита на загруженный 9-пропеноксид 3,6-дихлоркарбазола или 80% в расчете на исходный 3,6-дихлоркарбазол ), т.пл. 114-115°С.
ИК - спектр 1 - ( 9 - карбазолил) пропандиола - 2,3 содержит характерные полосы при 3280 см (0-Н), 1025 см и 1032 см (С-О). Содержание азота 5,6% (вычислено 5,8%).
ИК-спектр 1 -(9-карбазолил-3,6-дихлор) пропандиола - 2,3 включает полосы при 3990 см (ОН), 1050 и 1070 см (С-О). Содержание азота 4,60% (вы ислено 4,52%).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени производньгх карбазола общей формулыCHg-CH-CHgOHонгде X - водород или хлор,отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, повышени выхода целевого продукта и расширени ассортимента получаемых прод)/ктов, N - эпоксипропилкарбазол подвергают взаимодействию с водой в органическом растворителе в присутствии ортофосфорной кислоты.Источники информации, прин тые во внимание при -экспертизе:l,Vittimber|o(B.M.cina Herz M.Z ,, TlnePteroxideIfl-itiated DecarbonoiSoit-ioii of 9-Cotrbo(zoЫ acetoiBdebde. A Possible Free-Potdicag DispEoicement, 3. Or.|. Chem.35(H-l),,3694 (-1970) (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154171A SU529159A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени производных карбазола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154171A SU529159A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени производных карбазола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU529159A1 true SU529159A1 (ru) | 1976-09-25 |
Family
ID=20625930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2154171A SU529159A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени производных карбазола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU529159A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56166172A (en) * | 1980-05-24 | 1981-12-21 | Yasuo Kikukawa | Preparation of alkylindoles |
-
1975
- 1975-07-07 SU SU2154171A patent/SU529159A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56166172A (en) * | 1980-05-24 | 1981-12-21 | Yasuo Kikukawa | Preparation of alkylindoles |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU529159A1 (ru) | Способ получени производных карбазола | |
Fujiwara et al. | 4-Chloro-3-methylcrotonic acid derivatives and phosphonates | |
SU434649A3 (ru) | ||
SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
SU352900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-АЗА-2- -ОКСАБИЦИКЛО-[4,1,0]-ГЕПТАНАВСЕСОЮЗНАЯI 1* Tf'Li'T'S''^ 'Г'' »f 1!;.'»:г"^!г в мUsthidO-sLAn;; )1.:..й | |
SU724509A1 (ru) | Способ получени 2-ароил-3н- нафто 2,1-в пиранонов-3 | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
SU440370A1 (ru) | Способ получени -( -карбоксиметил)-имида циклической ортодикарбоновой кислоты | |
SU436821A1 (ru) | Способ получени акридинилпиразолонов | |
SU400583A1 (ru) | Способ получения 2, 3-бисметилал\инопиридина | |
SU429061A1 (ru) | Способ получения 2- | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
US2976298A (en) | alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-butyrolactone and a process for producing same | |
SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
SU539038A1 (ru) | Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов | |
SU511318A1 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов | |
SU422735A1 (ru) | Способ получения амидов 2-окси-1,6-дигидро-5- пиримидинкарбоновой кислоты | |
SU477995A1 (ru) | Способ получени галогенированных феноксициклопентендионов | |
SU462825A1 (ru) | Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты | |
SU430103A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИХ АЦЕТОФЕНОНОВгШИ f?!!^^^?T^B | |
SU578890A3 (ru) | Способ получени производных цефалоспорина или их солей | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
JPS5716893A (en) | Production of organoiminoxysilane | |
Kost et al. | Synthesis of 3, 3-disubstituted 2-iminoindolines by cyclization of 1-phenyl-2-acylhydrazines |