SU529159A1 - Способ получени производных карбазола - Google Patents

Способ получени производных карбазола

Info

Publication number
SU529159A1
SU529159A1 SU2154171A SU2154171A SU529159A1 SU 529159 A1 SU529159 A1 SU 529159A1 SU 2154171 A SU2154171 A SU 2154171A SU 2154171 A SU2154171 A SU 2154171A SU 529159 A1 SU529159 A1 SU 529159A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbazole
carbazole derivatives
producing
yield
producing carbazole
Prior art date
Application number
SU2154171A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Петрович Жеребцов
Вадим Петрович Лопатинский
Нэля Михайловна Ровкина
Original Assignee
Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Тудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Тудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М.Кирова filed Critical Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Тудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М.Кирова
Priority to SU2154171A priority Critical patent/SU529159A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU529159A1 publication Critical patent/SU529159A1/ru

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА
К 10 г 9-пропеноксида карбазола в 100 мл диоксана приливают 0,806 мл воды и 0,545 мл (10%, счита  на загруженный 9-пропеноксид карбазола ) ортофосфорной кислоты (плотность 1,834 г/см ). Содержимое колбы кип т т с обратным холодильником до исчезновени  9-пропеноксида карбазола (контролируют методом тонкослойной хроматографии). Продолжительность процесса в указанных услови х составл ет 4-5 час. Выдел ют и очищают 1-(9-карбазолил)-2,3-дигидроксипронан обычными методами. Выход продукта 10,3 г (95% от загруженного 9-пропеноксида карбазола или 85%, пересчитьша  на исходньш карбазол), т.пл. 132-133°С (по литературным данным т. пл. 134,5-136°С).
Аналогично из 10 г 9-пропеноксида 3,6-дихлоркарбазола получают 9,6 г 1-(9-карбазолил- 3,6-дихлор)-2,3-диоксипропана (90%, счита  на загруженный 9-пропеноксид 3,6-дихлоркарбазола или 80% в расчете на исходный 3,6-дихлоркарбазол ), т.пл. 114-115°С.
ИК - спектр 1 - ( 9 - карбазолил) пропандиола - 2,3 содержит характерные полосы при 3280 см (0-Н), 1025 см и 1032 см (С-О). Содержание азота 5,6% (вычислено 5,8%).
ИК-спектр 1 -(9-карбазолил-3,6-дихлор) пропандиола - 2,3 включает полосы при 3990 см (ОН), 1050 и 1070 см (С-О). Содержание азота 4,60% (вы ислено 4,52%).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  производньгх карбазола общей формулы
    CHg-CH-CHgOH
    он
    где X - водород или хлор,
    отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, повышени  выхода целевого продукта и расширени  ассортимента получаемых прод)/ктов, N - эпоксипропилкарбазол подвергают взаимодействию с водой в органическом растворителе в присутствии ортофосфорной кислоты.
    Источники информации, прин тые во внимание при -экспертизе:
    l,Vittimber|o(B.M.cina Herz M.Z ,, TlnePteroxideIfl-itiated DecarbonoiSoit-ioii of 9-Cotrbo(zoЫ acetoiBdebde. A Possible Free-Potdicag DispEoicement, 3. Or.|. Chem.35(H-l),,3694 (-1970) (прототип).
SU2154171A 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени производных карбазола SU529159A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2154171A SU529159A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени производных карбазола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2154171A SU529159A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени производных карбазола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU529159A1 true SU529159A1 (ru) 1976-09-25

Family

ID=20625930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2154171A SU529159A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени производных карбазола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU529159A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56166172A (en) * 1980-05-24 1981-12-21 Yasuo Kikukawa Preparation of alkylindoles

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56166172A (en) * 1980-05-24 1981-12-21 Yasuo Kikukawa Preparation of alkylindoles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU529159A1 (ru) Способ получени производных карбазола
Fujiwara et al. 4-Chloro-3-methylcrotonic acid derivatives and phosphonates
SU434649A3 (ru)
SU504749A1 (ru) Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3
SU352900A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-АЗА-2- -ОКСАБИЦИКЛО-[4,1,0]-ГЕПТАНАВСЕСОЮЗНАЯI 1* Tf'Li'T'S''^ 'Г'' »f 1!;.'»:г"^!г в мUsthidO-sLAn;; )1.:..й
SU724509A1 (ru) Способ получени 2-ароил-3н- нафто 2,1-в пиранонов-3
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
SU440370A1 (ru) Способ получени -( -карбоксиметил)-имида циклической ортодикарбоновой кислоты
SU436821A1 (ru) Способ получени акридинилпиразолонов
SU400583A1 (ru) Способ получения 2, 3-бисметилал\инопиридина
SU429061A1 (ru) Способ получения 2-
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU375297A1 (ru) Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов
US2976298A (en) alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-butyrolactone and a process for producing same
SU458547A1 (ru) Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона
SU539038A1 (ru) Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов
SU511318A1 (ru) Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов
SU422735A1 (ru) Способ получения амидов 2-окси-1,6-дигидро-5- пиримидинкарбоновой кислоты
SU477995A1 (ru) Способ получени галогенированных феноксициклопентендионов
SU462825A1 (ru) Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты
SU430103A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИХ АЦЕТОФЕНОНОВгШИ f?!!^^^?T^B
SU578890A3 (ru) Способ получени производных цефалоспорина или их солей
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
JPS5716893A (en) Production of organoiminoxysilane
Kost et al. Synthesis of 3, 3-disubstituted 2-iminoindolines by cyclization of 1-phenyl-2-acylhydrazines