SU329761A1 - Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формы - Google Patents
Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формыInfo
- Publication number
- SU329761A1 SU329761A1 SU7001513779A SU1513779A SU329761A1 SU 329761 A1 SU329761 A1 SU 329761A1 SU 7001513779 A SU7001513779 A SU 7001513779A SU 1513779 A SU1513779 A SU 1513779A SU 329761 A1 SU329761 A1 SU 329761A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- graphite
- catalyst
- diamond
- aggregates
- diamono
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/06—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
- B01J3/062—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies characterised by the composition of the materials to be processed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0605—Composition of the material to be processed
- B01J2203/061—Graphite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0605—Composition of the material to be processed
- B01J2203/062—Diamond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/065—Composition of the material produced
- B01J2203/0655—Diamond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0675—Structural or physico-chemical features of the materials processed
- B01J2203/0685—Crystal sintering
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени промышленных алмазов. Оно может быть использовано в машиностроении, приборостроении , горнодобывающей, часовой промышленности и т.д.
Известен способ синтеза поликристаллического алмаза, по которому исходную дл синтеза графитовую заготовку нагревают в две стадии с длительностью процесса синтеза 30- 60 мин, что благопри тствует росту зерен алмаза . В результате получают крупнокристаллические образовани алмаза. Кроме того, в упом нутом способе катализатор примен етс в виде металлических пластин, что приводит к большому содержанию включений металла в алмазах, ухудша их прочностные свойства.
По предлагаемому способу получают прочные алмазные агрегаты заданной формы, состо щие из мелкодисперсных кристаллитов, сросшихс в процессе синтеза. Способ дает возможность Получать крупные алмазные издели с высокой чистотой поверхности, имеющие форму рабочих частей инструментов:.резцов, вы|-лаживателей , стеклорезов, волок, буровых коронок и т. д. Дл полумени мелкозернистых алмазных агрегатов реакционный графит окружают оболочкой из порошкообразного катализатора , а нагрев осуществл ют импульсом
электрического тока. Процесс кристаллизации провод т в области термодинамической стабильности алмаза при давлении выше 80 кбар и температурах, превышающих 1500°С. Известно , что образованию мелкозернистой структуры благоприп тствует быстра кристаллизаци в услови х сильного пересыщени маточной среды.
Высока скорость превращени графита и алмаз достигаетс благодар сильно развитой
поверхности контакта мелкого порошкообразного катализатора с реакционным графитом. Порошкообразна форма катализатора используетс также дл выбора величины его каталитической активности путем замены части катализатора инертным наполнителем. Кроме тогх),
тонкозернистый порошок катализатора выполн ет роль среды дл почти гидростатической передачи давлени на графит, что позвол ет в высокой степени сохран ть его форму при сжатии.
Нагрев импульсом электрического тока одновременно инициирует по всей поверхности графита его превращение в алмаз. Такое превращение обеспечиваетс созданием во всей зоне контакта катализатора с графитом равной температуры, достаточной дл выбранных уело
нагрев приводит к прибавке давлени в камере, о, по-видимому, облегчает кинетику превращени графита в алмаз, увеличива неустойчивость решетки графита. Нагрев заканчивают в момент быстрого нарастани электросопротивлени реакционной чейки в несколько раз. Расположение катализатора в виде порошка по периферии графитовой заготовки приводит к росту алмазного поликристалла в направлении от поверхности к центру графита, который такнм образом превращаетс в прочный алмазный агрегат, не содержащий в себе крупных включений катализатора. Фрагменты катализа тора присутствуют в агрегате в внде прослоек микронной толщины между некоторыми зернами алмаза.
Пример. В камеру высокого давлени , обеспечивающую получение давлени выще , помещают высокотемпературную реакционную чейку. Ячейка состоит нз электрического нагревател , сопротивлени (графит), реакционного графита, имеющего форму готового надел , и катализатор в порошке (например , металлы Vlil группы и нх сплавы, смеси
дл твердых сплавов типа ТК н ВК), которыми окружают как оболочкой реакционный графит. Реакционную чейку подвергают одновременному воздействию высоких давлений (100 кбар н выше) н высоких температур (2000°С и выше). Указанные параметры поддерживают в течение времени (от 0,1 до Ш сек, в зависимости от давлени н размера реакционного графита), необходимого дл полного перехода графита в алмаз. После этого температуру (выключением электрического тока сразу), а затем н давление снижают. Алмазный агрегат заданной формы выдел ют простым механическим удалением остальных частей реакционной чейки , что не требует специальной химичес(ой обработки.
Пример 2. Дл получени алмазных агрегатов заданной формы с поверхностью повышенной чистоты (не ниже 7-го класса) используют реакционный графит объемной плотности 2,00-2,2 г/см с поверхностью, выполненной не ниже 5-го класса чистоты. Активность катализатора подбираетс предварительно в отдельных опытах.Остальное выполн ют по примеру I. Посторонние частички, не полностью удален ные механическим путем с поверхности ал
мазного агрегата, окончательно удал ют химической обработкой кислотами или щелочами. Синтезированы алмазные агрегаты разнообразной заданной формы н различных размеров, например, 5x5x5 мм. Их механическа прочность и абразивна стойкость испытаны в лабораторных и заводских услови х. Эти характеристики соизмеримы G Такими же характеристиками природных алмазов, а в некоторых случа х выше.
Claims (2)
- Формула изобретениI. Способ получени поликристаллнческих алмазных агрегатов заданной формы в присутствии катализатора из реакционного углеродсодержащего матернала, например графита, выполненного по форме готового агрегата под воздействием давлени выше 80 кбар н температуры выше 1500° С, отличающийс Тем, что, с келью улучшени механических.свойств алмазных агрегатов, нагрев осуществл ют импульсом электрического тока с Длительностью 0,1-. 10 сек, причем реакционный графит окружают оболочкой нз порошкообразного катализатора.
- 2. Способ по п. I, отличающийс тем, что порошкообразный катализатор может содержать инертный тугоплавкий наполнитель.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001513779A SU329761A1 (ru) | 1970-01-04 | 1970-01-04 | Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формы |
SE1778270A SE373345B (sv) | 1970-01-04 | 1970-12-30 | Forfarande for framstellning av polykristallina diamantaggregat |
FR7047562A FR2074520A5 (ru) | 1970-01-04 | 1970-12-31 | |
GB6193970A GB1300650A (en) | 1970-01-04 | 1970-12-31 | A method of producing a polycrystalline diamond aggregate |
DE19712100188 DE2100188C3 (de) | 1970-01-04 | 1971-01-04 | Verfahren zur Herstelug von polykristallinen Diamantaggregaten |
US05/726,819 US4089933A (en) | 1970-01-04 | 1976-09-27 | Method of producing polycrystalline diamond aggregates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001513779A SU329761A1 (ru) | 1970-01-04 | 1970-01-04 | Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU329761A1 true SU329761A1 (ru) | 1977-11-05 |
Family
ID=20461252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7001513779A SU329761A1 (ru) | 1970-01-04 | 1970-01-04 | Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формы |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2100188C3 (ru) |
FR (1) | FR2074520A5 (ru) |
GB (1) | GB1300650A (ru) |
SE (1) | SE373345B (ru) |
SU (1) | SU329761A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2735087C1 (ru) * | 2020-03-12 | 2020-10-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики высоких давлений им. Л.Ф. Верещагина Российской академии наук (ИФВД РАН) | Способ получения поликристаллического алмазного материала с отверстием |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4998791A (ru) * | 1973-01-05 | 1974-09-18 | ||
SU485967A1 (ru) * | 1973-03-20 | 1975-09-30 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физики Высоких Давлений Ан Ссср | Микрокристаллический монолитный материал из углерода |
-
1970
- 1970-01-04 SU SU7001513779A patent/SU329761A1/ru active
- 1970-12-30 SE SE1778270A patent/SE373345B/xx unknown
- 1970-12-31 FR FR7047562A patent/FR2074520A5/fr not_active Expired
- 1970-12-31 GB GB6193970A patent/GB1300650A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-01-04 DE DE19712100188 patent/DE2100188C3/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2735087C1 (ru) * | 2020-03-12 | 2020-10-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики высоких давлений им. Л.Ф. Верещагина Российской академии наук (ИФВД РАН) | Способ получения поликристаллического алмазного материала с отверстием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2074520A5 (ru) | 1971-10-01 |
SE373345B (sv) | 1975-02-03 |
DE2100188A1 (de) | 1971-07-15 |
DE2100188C3 (de) | 1978-08-17 |
DE2100188B2 (de) | 1977-12-15 |
GB1300650A (en) | 1972-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3407445A (en) | High pressure reaction vessel for the preparation of diamond | |
US4643741A (en) | Thermostable polycrystalline diamond body, method and mold for producing same | |
US4104441A (en) | Polycrystalline diamond member and method of preparing same | |
US4931068A (en) | Method for fabricating fracture-resistant diamond and diamond composite articles | |
US3949062A (en) | Method for producing polycrystalline diamond aggregates of predetermined shape | |
SU329761A1 (ru) | Способ получени поликристаллических алмазных агрегатов заданной формы | |
JPS62274034A (ja) | 反応焼結による多結晶ダイヤモンド焼結体の製造法 | |
US4150098A (en) | Method of producing cubic boron nitride | |
US2270607A (en) | Ceramic cutting tool | |
US4045186A (en) | Method for producing large soft hexagonal boron nitride particles | |
US2653869A (en) | Manufacture of ductile vanadium | |
JPH0314794B2 (ru) | ||
JPS6351965B2 (ru) | ||
EP0071036B1 (en) | Process for making diamond and cubic boron nitride compacts | |
SU329760A1 (ru) | Способ получени поликристаллических алмазов | |
RU2161548C2 (ru) | Способ получения порошков тугоплавких соединений | |
RU2298431C2 (ru) | Способ получения монокристаллов высокотвердых материалов | |
CA1040385A (en) | Large particle hexagonal boron nitride | |
JPS5957905A (ja) | 立方晶窒化ホウ素の製造法 | |
US3576602A (en) | Method for manufacturing diamond | |
Agarwala et al. | A study of graphite-diamond conversion using nickel, invar and monel as catalyst-solvents | |
JPS6225601B2 (ru) | ||
JPH0315486B2 (ru) | ||
JPS61146797A (ja) | 窒化珪素ならびに炭化珪素の連続的製造方法 | |
US3743703A (en) | Method of preparing synthetic diamonds |