SU1648943A1 - Способ получени дифтормалеиновой кислоты - Google Patents

Способ получени дифтормалеиновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1648943A1
SU1648943A1 SU894695677A SU4695677A SU1648943A1 SU 1648943 A1 SU1648943 A1 SU 1648943A1 SU 894695677 A SU894695677 A SU 894695677A SU 4695677 A SU4695677 A SU 4695677A SU 1648943 A1 SU1648943 A1 SU 1648943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
maleic acid
mol
producing
aluminum oxide
Prior art date
Application number
SU894695677A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Андреевич Богачев
Любовь Самуиловна Кобрина
Original Assignee
Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU894695677A priority Critical patent/SU1648943A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1648943A1 publication Critical patent/SU1648943A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  ненасыщенных кислот, в частности получени  дифтормалеи- новой кислоты, которую используют дл  получени  термостойких полимеров, фунгицидов и агентов, преп тствующих прилипанию к поверхности ракообразных и быстрорастущих водорослей Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса Получение ведут реакцией пентафорфенола с водной перекисью водорода при 50-60°С в присутствии окиси алюмини  Выход до 65- 73%

Description

Изобретение относится к ненасыщенным кислотам, в частности к усовершенствованному способу получения дифтормалеиновой кислоты формулы
F\ .СООН '0
И 1 /Ч
F СООН которую используют как исходное соединение для получения термостойких полимеров, фунгицидов и агентов, препятствующих прилипанию к поверхности ракообразных и быстрорастущих водорослей.
·’ Целью изобретения является увеличение выхода продукта и упрощение процесса.
Процесс осуществляют по следующей схеме F /СООН FYsiVF Н202 ,.Н20, 50-60° С г -S^F Al о , 30-40 ч .
Г Z СООН
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Юг пентафторфенола (0,054 моль), 10 г окиси алюминия и 60 мл перекиси водорода (0,58 моль) интенсивно перемешивают при 50°С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2н. раствора NaHSO3 и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 70%) с т.пл. 218,5-220°С.
При мер 2. 5 г пентафторфенола (0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0.24 моль) интенсивно перемешивают при 60°С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2н. раствора NaHSO3 и воду отгоняют. Остэток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г (0.020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73%). т.пл. 218.5-220°С.
ПримерЗ. Юг пентафторфенола (0.054 моль), 10 г окиси алюминия и 30 мл перекиси водорода (0.29 моль) интенсивно перемешивают при 60°С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 3 мл 2н. раствора №Н§Оз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 40-50 мл ацетона, посде упаривания которого получа
SU 1648943 А1 ют 5,4 г (0,035 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход 65%), т.пл, 218~220°С,
Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта с 32% в известном способе до 65-73%, упростить процесс за счет исключения необходимости использования избытка перекиси водорода и огнеопасного диэтилового эфира и получить целевой продукт высокого качества, не требующий дополнительной очистки перед дальнейшим использованием, прово дить процсс при более низкой температуре (по известному 100°С, по предлагаемому 50-60°С).

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    5 Способ получения дифтормалеиновой кислоты взаимодействием пентафорфенола с водной перекисью водорода при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп10 рощения процесса, реакцию проводят при 50~60°С в присутствии окиси алюминия.
SU894695677A 1989-05-26 1989-05-26 Способ получени дифтормалеиновой кислоты SU1648943A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894695677A SU1648943A1 (ru) 1989-05-26 1989-05-26 Способ получени дифтормалеиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894695677A SU1648943A1 (ru) 1989-05-26 1989-05-26 Способ получени дифтормалеиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1648943A1 true SU1648943A1 (ru) 1991-05-15

Family

ID=21449639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894695677A SU1648943A1 (ru) 1989-05-26 1989-05-26 Способ получени дифтормалеиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1648943A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Богачев А А , Кобрина Л.С , Якобсон Ш Орг. хими , т 22, вып 12, 1986, с 2578 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4021442A (en) Production of 1-alkyl-5-nitroimidazoles
SU1648943A1 (ru) Способ получени дифтормалеиновой кислоты
US4230869A (en) Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin
EP0359438B1 (en) Pyridazinone manufacture
US5294738A (en) Process for selective hydrodefluorination
KR20000029594A (ko) 치환된발린아미드유도체의제조방법
JPS61165349A (ja) 多官能エステルの製法
SU1143745A1 (ru) Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
JPH0217161A (ja) トリス(2‐シアノエチル)アミンの製造
EP0396077B1 (de) Neue Phenylendiamine sowie ein Verfahren zur Herstellung von Phenylendiaminen
SU1286588A1 (ru) Способ получени иодгидринов
SU1696423A1 (ru) Способ получени м-бензоилоксибензальдегида
SU1057494A1 (ru) Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
RU2141472C1 (ru) Алкиловые эфиры 5-нитро-4-оксопентановой (5-нитролевулиновой) кислоты и способ их получения
SU1228785A3 (ru) Способ получени производных гипоксантина
SU1216186A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-кетотиофана
RU2114840C1 (ru) Способ получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина
RU1773912C (ru) Способ получени @ -трифторацетил- @ -бутиролактона
JPH0413346B2 (ru)
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
RU2098412C1 (ru) Способ получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты
KR100562771B1 (ko) 13-씨스-레티노익 애씨드 및 올-트랜스-레티노익 애씨드의 입체 선택적 합성에 사용되는 디애씨드 화합물의 제조 방법
SU1482913A1 (ru) Способ получени метантиолата натри
SU767100A1 (ru) Способ очистки основани папаверина