SU1648943A1 - Способ получени дифтормалеиновой кислоты - Google Patents
Способ получени дифтормалеиновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1648943A1 SU1648943A1 SU894695677A SU4695677A SU1648943A1 SU 1648943 A1 SU1648943 A1 SU 1648943A1 SU 894695677 A SU894695677 A SU 894695677A SU 4695677 A SU4695677 A SU 4695677A SU 1648943 A1 SU1648943 A1 SU 1648943A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- maleic acid
- mol
- producing
- aluminum oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс ненасыщенных кислот, в частности получени дифтормалеи- новой кислоты, которую используют дл получени термостойких полимеров, фунгицидов и агентов, преп тствующих прилипанию к поверхности ракообразных и быстрорастущих водорослей Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса Получение ведут реакцией пентафорфенола с водной перекисью водорода при 50-60°С в присутствии окиси алюмини Выход до 65- 73%
Description
Изобретение относится к ненасыщенным кислотам, в частности к усовершенствованному способу получения дифтормалеиновой кислоты формулы
F\ .СООН '0
И 1 /Ч
F СООН которую используют как исходное соединение для получения термостойких полимеров, фунгицидов и агентов, препятствующих прилипанию к поверхности ракообразных и быстрорастущих водорослей.
·’ Целью изобретения является увеличение выхода продукта и упрощение процесса.
Процесс осуществляют по следующей схеме 0Н F /СООН FYsiVF Н202 ,.Н20, 50-60° С г -S^F Al о , 30-40 ч .
Г Z СООН
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Юг пентафторфенола (0,054 моль), 10 г окиси алюминия и 60 мл перекиси водорода (0,58 моль) интенсивно перемешивают при 50°С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2н. раствора NaHSO3 и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 70%) с т.пл. 218,5-220°С.
При мер 2. 5 г пентафторфенола (0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0.24 моль) интенсивно перемешивают при 60°С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2н. раствора NaHSO3 и воду отгоняют. Остэток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г (0.020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73%). т.пл. 218.5-220°С.
ПримерЗ. Юг пентафторфенола (0.054 моль), 10 г окиси алюминия и 30 мл перекиси водорода (0.29 моль) интенсивно перемешивают при 60°С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 3 мл 2н. раствора №Н§Оз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 40-50 мл ацетона, посде упаривания которого получа
SU 1648943 А1 ют 5,4 г (0,035 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход 65%), т.пл, 218~220°С,
Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта с 32% в известном способе до 65-73%, упростить процесс за счет исключения необходимости использования избытка перекиси водорода и огнеопасного диэтилового эфира и получить целевой продукт высокого качества, не требующий дополнительной очистки перед дальнейшим использованием, прово дить процсс при более низкой температуре (по известному 100°С, по предлагаемому 50-60°С).
Claims (1)
- Формула изобретения5 Способ получения дифтормалеиновой кислоты взаимодействием пентафорфенола с водной перекисью водорода при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп10 рощения процесса, реакцию проводят при 50~60°С в присутствии окиси алюминия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695677A SU1648943A1 (ru) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Способ получени дифтормалеиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695677A SU1648943A1 (ru) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Способ получени дифтормалеиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1648943A1 true SU1648943A1 (ru) | 1991-05-15 |
Family
ID=21449639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894695677A SU1648943A1 (ru) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Способ получени дифтормалеиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1648943A1 (ru) |
-
1989
- 1989-05-26 SU SU894695677A patent/SU1648943A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Богачев А А , Кобрина Л.С , Якобсон Ш Орг. хими , т 22, вып 12, 1986, с 2578 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4021442A (en) | Production of 1-alkyl-5-nitroimidazoles | |
SU1648943A1 (ru) | Способ получени дифтормалеиновой кислоты | |
US4230869A (en) | Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin | |
EP0359438B1 (en) | Pyridazinone manufacture | |
US5294738A (en) | Process for selective hydrodefluorination | |
KR20000029594A (ko) | 치환된발린아미드유도체의제조방법 | |
JPS61165349A (ja) | 多官能エステルの製法 | |
SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
JPH0217161A (ja) | トリス(2‐シアノエチル)アミンの製造 | |
EP0396077B1 (de) | Neue Phenylendiamine sowie ein Verfahren zur Herstellung von Phenylendiaminen | |
SU1286588A1 (ru) | Способ получени иодгидринов | |
SU1696423A1 (ru) | Способ получени м-бензоилоксибензальдегида | |
SU1057494A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов | |
RU2141472C1 (ru) | Алкиловые эфиры 5-нитро-4-оксопентановой (5-нитролевулиновой) кислоты и способ их получения | |
SU1228785A3 (ru) | Способ получени производных гипоксантина | |
SU1216186A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-кетотиофана | |
RU2114840C1 (ru) | Способ получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина | |
RU1773912C (ru) | Способ получени @ -трифторацетил- @ -бутиролактона | |
JPH0413346B2 (ru) | ||
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
RU2098412C1 (ru) | Способ получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты | |
KR100562771B1 (ko) | 13-씨스-레티노익 애씨드 및 올-트랜스-레티노익 애씨드의 입체 선택적 합성에 사용되는 디애씨드 화합물의 제조 방법 | |
SU1482913A1 (ru) | Способ получени метантиолата натри | |
SU767100A1 (ru) | Способ очистки основани папаверина |