SU533584A1 - Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола - Google Patents
Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенолаInfo
- Publication number
- SU533584A1 SU533584A1 SU2040973A SU2040973A SU533584A1 SU 533584 A1 SU533584 A1 SU 533584A1 SU 2040973 A SU2040973 A SU 2040973A SU 2040973 A SU2040973 A SU 2040973A SU 533584 A1 SU533584 A1 SU 533584A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetramethylphenol
- bromo
- preparing
- bromine
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени галоидироваиных фенолов, в ч.астности к усоввршенстваваМНому способу .получени 4-;5:ро.м-2,3,5,6-тетраметилфе.нола, который может быть использован дл получени полиф енил еноксидов.
Известен способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенОЛа обработкой алкилпроизводного фвнола-2,3,5,6-тетра метилфенала бромом в присутствии органического растворител сначала -при ко-миатной температуре в течение 1,5-2 час, с 1последующи;м нагреванием до 60° С. Целевой продукт выдел ют и очищают мристаллизацией, выход ш.родукта 55%
1 Недостатками известного способа вл ют-с невысокий выход целбвого продукта, труднодостулность И1СХО|ДНОГО сырь , его высока стоимость,
С целью повышени выхода целевого продукта |И расшире1ни ассортимента сырь пред .лож-ено в качестве алкиллроизводного фенола использовать 1пентаметилфе;нол и процесс вести три 40-50° С. Исходный печтаметилфеиол может быть лепко получен взаимодействием фенола .с метанолом или лигнина с метанолом и окисью кальци .
Процесс ведут в трисутстаии органического растворител , на при1мер уксусной 1кислоты,
н.чи г/;ег-бутилового спирта, или водного ацетан а.
Прн.мер 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) пентаметилфенола в 60 мл 80%-ной ук:усной кислоты :при 40° С прибавл ют за 20 мин 20,7 мл (0,4 моль) брома, лосле чего реакщь Онлую смесь перемешивают 3 час при 40-50° С. Выливанием реакционной смеси в воду получают 41,2 г (90%) 4-бром-2,3,5,6-тетраметилфенола; т. пл. 117-118° С (из летролейного эфира).
П р и м ер 2. К раствору 1,0 г (6,75 моль) 2,3,5,6-тетраметилфенола в 28 мл лед ной уксусной кислоты прибавл ют 0,35 мл (6,75моль ) брома и выдерживают, перемешива при комнатной температуре, 1,5 час. Затем реакционную смесь -нагревают за 0,5 час до 60° С и выливают в воду.
Получают 1,32 г продукта с т. пл. 100- 110° С, содержащего около 90% 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола . После кристаллизации из пстролейного эфира получают 0,85 г (55%) целевого продукта с т. пл. 118° С.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 4-брам-2,3,5,6-тетраметплфенола взаимодействием алкилпроизводного фенола с бромом в присутствии органичеоко го растворител , отличающийс 3 тем, что, с целью завышени выхода целевого продукта и расширени ассорти1ме(Нта сырь , в ка1чест:ве а.Фкилйроизводного фенола используют 1пента1метилфенол и процесс ведут при 40-50°,C.5 4 Источники информации, 1прин тые во внимание при экапертизе: 1. W. Т. Caldwell, Т. R. Thompson, Journal American Chemical Society «Reaction of phenols 61, 2354 (1939) (|прототи(п).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040973A SU533584A1 (ru) | 1974-06-28 | 1974-06-28 | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040973A SU533584A1 (ru) | 1974-06-28 | 1974-06-28 | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU533584A1 true SU533584A1 (ru) | 1976-10-30 |
Family
ID=20589987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2040973A SU533584A1 (ru) | 1974-06-28 | 1974-06-28 | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU533584A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4740636A (en) * | 1986-04-30 | 1988-04-26 | The Dow Chemical Company | Di-ortho-substituted di-meta-halogenated para-halomethylphenols |
-
1974
- 1974-06-28 SU SU2040973A patent/SU533584A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4740636A (en) * | 1986-04-30 | 1988-04-26 | The Dow Chemical Company | Di-ortho-substituted di-meta-halogenated para-halomethylphenols |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
US2485146A (en) | Manufacture of chloro cresoxy acetic acid | |
US3812156A (en) | Process for preparing lower alkyl flavone-7-oxyacetates | |
SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
US1978433A (en) | Process for preparing para-secalkylamino-phenols | |
US2597717A (en) | Methylenebisphenols derived from 6-chlorothymol | |
Manske et al. | A Synthesis of α-Naphthyl-Acetic Acid and Some Homologues | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
US2691039A (en) | Stilbene-alpha-ketol compounds and process for making the same | |
US2625566A (en) | Beta-(ortho-methoxy) phenyl-isopropyl benzyl alkyl amines and salts thereof | |
Gilman et al. | Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives | |
SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана | |
SU814276A3 (ru) | Способ получени -замещенныхОКСАзОлидиНОВ | |
SU432145A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ | |
US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
US2522178A (en) | 16-keto-estrogens | |
US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
Arnold et al. | Thermal Rearrangement of m-Acetamidophenyl Allyl Ether | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
KR810000310B1 (ko) | 페놀 유도체의 제조방법 | |
SU568648A1 (ru) | Способ получени 3-фенил- 3-бутенолидов | |
RU1707942C (ru) | Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола | |
SU382626A1 (ru) | Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты | |
HU190387B (en) | Process for producing 2-bracket-z-bracket closed-phenyl-methylene-cycloheptane derivatives |