SU533584A1 - Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола - Google Patents

Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола

Info

Publication number
SU533584A1
SU533584A1 SU2040973A SU2040973A SU533584A1 SU 533584 A1 SU533584 A1 SU 533584A1 SU 2040973 A SU2040973 A SU 2040973A SU 2040973 A SU2040973 A SU 2040973A SU 533584 A1 SU533584 A1 SU 533584A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetramethylphenol
bromo
preparing
bromine
yield
Prior art date
Application number
SU2040973A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Васильевна Люкшова
Алексей Петрович Крысин
Валентин Афанасьевич Коптюг
Original Assignee
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР
Новосибирский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР, Новосибирский государственный университет filed Critical Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР
Priority to SU2040973A priority Critical patent/SU533584A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU533584A1 publication Critical patent/SU533584A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  галоидироваиных фенолов, в ч.астности к усоввршенстваваМНому способу .получени  4-;5:ро.м-2,3,5,6-тетраметилфе.нола, который может быть использован дл  получени  полиф енил еноксидов.
Известен способ получени  4-бром-2,3,5,6тетраметилфенОЛа обработкой алкилпроизводного фвнола-2,3,5,6-тетра метилфенала бромом в присутствии органического растворител  сначала -при ко-миатной температуре в течение 1,5-2 час, с 1последующи;м нагреванием до 60° С. Целевой продукт выдел ют и очищают мристаллизацией, выход ш.родукта 55%
1 Недостатками известного способа  вл ют-с  невысокий выход целбвого продукта, труднодостулность И1СХО|ДНОГО сырь , его высока  стоимость,
С целью повышени  выхода целевого продукта |И расшире1ни  ассортимента сырь  пред .лож-ено в качестве алкиллроизводного фенола использовать 1пентаметилфе;нол и процесс вести три 40-50° С. Исходный печтаметилфеиол может быть лепко получен взаимодействием фенола .с метанолом или лигнина с метанолом и окисью кальци .
Процесс ведут в трисутстаии органического растворител , на при1мер уксусной 1кислоты,
н.чи г/;ег-бутилового спирта, или водного ацетан а.
Прн.мер 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) пентаметилфенола в 60 мл 80%-ной ук:усной кислоты :при 40° С прибавл ют за 20 мин 20,7 мл (0,4 моль) брома, лосле чего реакщь Онлую смесь перемешивают 3 час при 40-50° С. Выливанием реакционной смеси в воду получают 41,2 г (90%) 4-бром-2,3,5,6-тетраметилфенола; т. пл. 117-118° С (из летролейного эфира).
П р и м ер 2. К раствору 1,0 г (6,75 моль) 2,3,5,6-тетраметилфенола в 28 мл лед ной уксусной кислоты прибавл ют 0,35 мл (6,75моль ) брома и выдерживают, перемешива  при комнатной температуре, 1,5 час. Затем реакционную смесь -нагревают за 0,5 час до 60° С и выливают в воду.
Получают 1,32 г продукта с т. пл. 100- 110° С, содержащего около 90% 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола . После кристаллизации из пстролейного эфира получают 0,85 г (55%) целевого продукта с т. пл. 118° С.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  4-брам-2,3,5,6-тетраметплфенола взаимодействием алкилпроизводного фенола с бромом в присутствии органичеоко го растворител , отличающийс  3 тем, что, с целью завышени  выхода целевого продукта и расширени  ассорти1ме(Нта сырь , в ка1чест:ве а.Фкилйроизводного фенола используют 1пента1метилфенол и процесс ведут при 40-50°,C.5 4 Источники информации, 1прин тые во внимание при экапертизе: 1. W. Т. Caldwell, Т. R. Thompson, Journal American Chemical Society «Reaction of phenols 61, 2354 (1939) (|прототи(п).
SU2040973A 1974-06-28 1974-06-28 Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола SU533584A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040973A SU533584A1 (ru) 1974-06-28 1974-06-28 Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040973A SU533584A1 (ru) 1974-06-28 1974-06-28 Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU533584A1 true SU533584A1 (ru) 1976-10-30

Family

ID=20589987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2040973A SU533584A1 (ru) 1974-06-28 1974-06-28 Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU533584A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740636A (en) * 1986-04-30 1988-04-26 The Dow Chemical Company Di-ortho-substituted di-meta-halogenated para-halomethylphenols

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740636A (en) * 1986-04-30 1988-04-26 The Dow Chemical Company Di-ortho-substituted di-meta-halogenated para-halomethylphenols

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU533584A1 (ru) Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола
US2485146A (en) Manufacture of chloro cresoxy acetic acid
US3812156A (en) Process for preparing lower alkyl flavone-7-oxyacetates
SU520038A3 (ru) Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
US1978433A (en) Process for preparing para-secalkylamino-phenols
US2597717A (en) Methylenebisphenols derived from 6-chlorothymol
Manske et al. A Synthesis of α-Naphthyl-Acetic Acid and Some Homologues
SU374304A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ
US2691039A (en) Stilbene-alpha-ketol compounds and process for making the same
US2625566A (en) Beta-(ortho-methoxy) phenyl-isopropyl benzyl alkyl amines and salts thereof
Gilman et al. Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives
SU1721051A1 (ru) Способ получени 2-галоидпроизводных фурана
SU814276A3 (ru) Способ получени -замещенныхОКСАзОлидиНОВ
SU432145A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ
US4304942A (en) Producing substituted 2-cyclopentenones
US2522178A (en) 16-keto-estrogens
US2654753A (en) 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof
Arnold et al. Thermal Rearrangement of m-Acetamidophenyl Allyl Ether
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2907794A (en) Method for preparing polyhydroxyacetophenones
KR810000310B1 (ko) 페놀 유도체의 제조방법
SU568648A1 (ru) Способ получени 3-фенил- 3-бутенолидов
RU1707942C (ru) Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола
SU382626A1 (ru) Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
HU190387B (en) Process for producing 2-bracket-z-bracket closed-phenyl-methylene-cycloheptane derivatives