SU1712358A1

SU1712358A1 - Способ получени диалкилдисульфидов

Info

Publication number: SU1712358A1
Application number: SU904838091A
Authority: SU
Inventors: Олег Евгеньевич Орлов; Леонид Владимирович Каабак; Борис Алексеевич Кузнецов; Юрий Иванович Баранов
Original assignee: Государственный союзный научно-исследовательский институт органической химии и технологии
Priority date: 1990-05-03
Filing date: 1990-05-03
Publication date: 1992-02-15

Description

союз СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ .РЕСПУБЛИК

SU.,n 1712358 А1

(19)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

(51) 5 с 07 С 319/24. 321/14//А 01 N 41/12. С 10 М 135/20

ОП ИСАИ И Е ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1

(21)4838091/04

(22)03.05.90

(46) 15.02.92. Бюл. №6

(71)Государственный союзный научно-исследовательский институт органической химии и технологии

(72)О.Е.Орлов, Л.В.Каабак. Б.А.Кузнецов и Ю.И.Баранов

(53) 547.269.07(088.8)

(56) G.Caporri, G.Modena in The Chemistry of the

Tlol Group, Part.2.ed.2.S.PataI, (1974) chapter 17.

Srivastava Ram Gapal. Ven KataramanI Pudu Kkotais S. Journal of the India Chemical Society (1981). В 20, № 11, 996.

A. Schobier, A. Wayner, in Methoden der organischen Chemie. (Hoyben-Weyl), (1955), vo 9, chapter 3.

H.H.Sisler. N.K.Kotiz, R.E.HIgsmlth. Journal of Organic Chemistry (1970) 35.

. O.Abe. M.E.Lukakovlc, G.Rester Journal of Organic Chemistry, (1974), 39. 253.

T.Hu Kajyma, K.Takahlschi. Tetrahedron Letters. (1968), 5907.

T.H.Chan, J.P.Montikher. J.Amer.Chem.Soc. (1970). 92,7224.

H.Alper, Angewandte Chemie, (1963) 8. 677.

P.Kirlbasinskl, J.Drobowicz. Journal of Organic Chemistry, (1982). 47. Ns 24. 48064808 .

BacherJ.H., StedehonderD.I.RecueHdes Trevaux Chinigues des Pays-Bas. 1933, 52. 437.

Изобретение относитс к химии элементоорганических соединений, в частности к химии сероорганических соединений.н может быть использовано дл синтеза диалкилдисульфидов .

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛДИСУЛЬФИДОВ

(57) Изобретение касаетс сульфидов, в частности получени диалкиЛдисульфидов, примен емых в качестве инсектицидов и акарицидов или против обрастани подводной части судов и сетей. Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта при упрощении и безопасности процесса. Его ведут окислением тиолов (лучше Сз-Св-алкилтиолов с помощью сем в присутствии щелочи (водного раствора NaOH) и катализатора межфазного переноса-тризтилбензиламмоний хлорида при 15-20°С и соотношении реагентов 1:(1.15-1.2) в течение 20-30 мин. При этом ведут добавление раствора щелочи в раствор тиола. Эти услови повышают выход целевого продукта с 40 до 80% без необходимости использовани пожароопасных веществ, нагревани и разделени полученных веществ (очистки от побочных продуктов). 2 з.п ф-лы.

Ч

ш

к

СА) СЛ

сх

Диалкилдисульфиды наход т свое применение как инсектициды и акарициды . Дисульфиды алифатического р да используютс дл борьбы против обрастани подводной части судов и сетей.

Claims

При перемешивании реакционной массы в реактор постепенно добавляют 50%ный водный раствор едкого натра в течение 5 мин. Температуру реакционной массы поддерживают 15°С. После окончания добавления реакционную массу выдерживают при перемешивании 30 мин при комнатной температуре. Затем промывают двумя порциями воды по 20 мл. Отделяют органический слой от водного. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия. Затем отпаривают избыток четыреххлористого углерода. Кубовый остаток перегоняют при 154-155°С. Выход диэтилдисульфида составляет 5,9 г (97%).

Элементным анализом найдено для С39,20%: Н-8,28%; 5-52,52%.