SU1710552A1 - Способ получени солей комплексонов - Google Patents
Способ получени солей комплексонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1710552A1 SU1710552A1 SU904820734A SU4820734A SU1710552A1 SU 1710552 A1 SU1710552 A1 SU 1710552A1 SU 904820734 A SU904820734 A SU 904820734A SU 4820734 A SU4820734 A SU 4820734A SU 1710552 A1 SU1710552 A1 SU 1710552A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cooh
- salts
- acid
- complexones
- salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс солей аминокир- лот, в частности получени солей общей фор-2мулы RI. R2. RaN, где Ri - Н. СН2-С
Description
Изобретение относитс к.усовершенствованному способу получени солей комплексонов общей формулы
iRt-N-Rj , - :.:
Кг.
где Ri - Н или -СН2 - СОрН;
-см-соон
-СН-СООН CHj-cdoH СООН
:-СН-СООН, -СН-СООН г -СН-СООН : СгНдСН2-СбН5 ;; CHj-COOH
КН СН-СООН ;п CHj-COOH
которые образуют устойчивые хелатные соединени с ионами металлов, а также обладают селективностью по отношению к некоторым ионам металлов и могут быть использованы при анализе металлов и разделении их смесей, в качестве препаратов дл лечени хлороза растений, препаратов дл лечени анемии животных.
Некоторые хелатные соединени указанных комплексонов имеют интенсивную окраску, что позвол ет использовать такие комплексоны в колориметрии.
Известны способы получени комплексонов взаимодействием солей соответствующих аминокислот с различными галоидкислотами в водном слабощелочном растворе при нагревании. Выделение полученных комплексонов осуществл лось с
использованием органических растворителей . Так М.М-бис-{карбоксиметил)-аспарагинова кислота 1 получаетс взаимодействием дилитиевой соли аспарагиновой кислоты с дилитиевой солыр монобромуксусной кислоты в водном растворе при рН 8-9 и температуре 90°С с последующей обработкой проду1 та бромистоводородной кислотой до рН 2 и высаждением 6 метанол. Иминоди нтарна кислота 2 получаетс из литиевых солей аспарагиновой и малеиновой кислот в водном растворе. Здесь присоединение аспарагиновой кислоты по двойной св зи малеиновой кислоты приводит к образованию в растворе комплексона - иминоди нтарной кислоты ИДЯК.
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени комплексонов 3 взаимодействием соли аминокарбоновой кислоты или соли иминодикарбоновой кислоты с соответствующей солью непредельной карбоновой кислоты в водном растворе при 80-90°С в присутствии соединений основного характера с последующим высаждением в метанол.
Указанный способ получени комплексонов имеет р д существенных недостатков , 1 основными из которых вл ютс многостадийность и необходимость проведени синтеза в среде растворител при подводе тепла в течение всего времени синтеза . Кроме того требуютс обеспечение (с помощью щелочи) рН среды на уровне 8-9 и его индикаци . Выделение целевого продукта из реакционной среды осуществл етс с помощью оборудовани дл выпаривани . Дл высаждени полученных комплексонов используютс органические растворители.
Цель изобретени -упрощение способа и снижение энергозатрат.
Предлагаемый способ получени солей комплексонов, включающий взаимодействие солей аминокарбоновой или иминодикарбоновой кислоты с солью непредельной карбоновой кислоты.
Согласно изобретению реакцию провод т в твердой фазе, т.е. соль аминокарбоноаой или иминодикарбоновой кислоты смешивают с солью непредельной карбоновой кислоты и полученную смесь тщательно перетирают в течение 8 ч. В результате трибохиммческого взаимодействи (Хайнике Г. Трибохими . М.: Мир, 1987, гл.1, с.18)засчет взаимного трени твердых веществ разрываетсй двойна св зь непредельной карбоновой кислоты, что делает молекулы этой кислоты химически активными, последние вступают в химическое взаимодействие с
аминокарбоновой или иминодикарбоновой кислотой, дава комплексоны общей формулы I. При проведении синтеза комплексонов по данному способу в течение 4-5 ч обеспёчиваетс выход конечного продукта 4469% , что меньше, чем по способу-прототипу (60-70%). При увеличении времени трибохимического взаимодействи до 8 ч вь1ход комплексонов составл ет 72-81 %.
0 Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что предлагаемый способ получени комплексонов формулы I отличаетс от известного тем, что проводитс в твердой фазе в результате трибохимическо5 го воздействи за счет взаимного трени твердых исходных веществ, а не в растворе при нагревании исходных веществ в слабо-, щелочной среде, как это осуществл етс в прототипе.
0 Положительный эффект достигаетс тем, что процесс получени комплексонов осуществл етс при ко инатной температуре , это исключает из технологии следующие операции: растворение исходных компонентов в растворителе, нагревание реакционной среды, обеспечение и контроль рН раствора, выде;ление конечного продукта. Кроме того становитс ненужным использование растворителей и соответствующего
0 оборудовани .
Изобретение по сн етс следующими примерами.
Пример. Тринатриева соль Ы-(карбоксиметил )-аспарагиновой кислоты.
5 Смешивали 9,7 г (0,1 моль) натриевой соли аминоуксусной кислоты и 16,0 г (0,1 моль) динатриевой срли малеиновой кислоты и тщательно растирали в фарфоровой ступке в течение 8 ч.
0 Выход комплексона 81%.
Дл проведени элементного анализа все полученные комплексоны очищали перекристаллизацией из водно-метанольной смеси.
5 Найдено,%: С 27,96; Hi2,25; N 5.48;j Na 26,79...
CeHeNOeNaa
Вь1ЧисЛ(ено,%:С28,02;Н2,33:М5,45;Ыа 26,85.
0 Л p и м e p 2, Трикалиева сольфенилаланиндиуксусной кислоты.
Смешивали 20,9 г (0,1 моль) дикалиевой соли иминодиуксусной кислоты и 18,6 г (0,1 моль) калиевой соли аллокоричной кислоты и помещали в барабан мельницы. В течение 8 ч перетирали смесь на шаровой мельнице со скоростью 120 об/мин. Вь1ход комплексона 75%.,Найдено ,%: С 39,8; Н 3,09: N 3,55: К 29,51.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения солей комплексонов общей формулыRrN-R3 R2 где Ri - Н или -СНг - СООН;------ -сн-соон ·, сн2-соонR2 -СНг-СООН.-СН-СООН СООН _____ R3- СН-СООН-СН-СООН - СН“ С00Н С2Н5 сн2-сбн5 сн2-соон или-CHj-CH-COOH ' сн2-соон взаимодействием солей аминокарбоновых или иминодикарбоновых кислот с солями соответствующих непредельных карбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергозатрат,; процесс проводят в твердой фазе путем трибохимического взаимодействия указанных солей в течение 8 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904820734A SU1710552A1 (ru) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Способ получени солей комплексонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904820734A SU1710552A1 (ru) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Способ получени солей комплексонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1710552A1 true SU1710552A1 (ru) | 1992-02-07 |
Family
ID=21511778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904820734A SU1710552A1 (ru) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Способ получени солей комплексонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1710552A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2551285C2 (ru) * | 2010-06-02 | 2015-05-20 | Кемира Ойй | Способ получения смеси хелатирующих агентов |
RU2560730C2 (ru) * | 2009-12-30 | 2015-08-20 | Басф Се | Твердое вещество, которое содержит глутаминовую кислоту-n,n-диуксусную кислоту (glda) или ее производное, а также способ его получения |
-
1990
- 1990-04-28 SU SU904820734A patent/SU1710552A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N2 482438. кл. С 07 С 101/22, 1975.'Авторское свидетельство СССР hfe 629208, кл. С 07 С 101/22, 1978.Авторское свидетельство СССР f^fe 592018, кл. С 07 С 101/20, 1978.,' ' * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2560730C2 (ru) * | 2009-12-30 | 2015-08-20 | Басф Се | Твердое вещество, которое содержит глутаминовую кислоту-n,n-диуксусную кислоту (glda) или ее производное, а также способ его получения |
RU2551285C2 (ru) * | 2010-06-02 | 2015-05-20 | Кемира Ойй | Способ получения смеси хелатирующих агентов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH06172277A (ja) | エチレンジアミン三酢酸の製造 | |
SU1710552A1 (ru) | Способ получени солей комплексонов | |
JP4430326B2 (ja) | イミノジコハク酸アンモニウム金属塩の製法および該イミノジコハク酸アンモニウム金属塩 | |
JPS62212357A (ja) | イミノジアセトニトリルの製造方法 | |
JPH06172325A (ja) | 1−シアノメチル−4−カルボキシメチル−2−ケトピペラジン、それの塩類、およびそれらの製造 | |
EP1244612B1 (en) | Process for preparing alkylene diamine triacetic acid | |
JPH0710973B2 (ja) | 金属イオン封鎖キレート化剤組成物の製造方法 | |
SU617004A3 (ru) | Способ получени флороглюцина | |
JPS63225332A (ja) | 固状乳酸塩およびその製造方法 | |
US3324119A (en) | Production of isatoic anhydride and certain halo derivatives thereof | |
JP3174138B2 (ja) | イミノジコハク酸金属塩の製造方法 | |
SU617451A1 (ru) | Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
JPH0276836A (ja) | エーテルカルボン酸金属塩の製造方法 | |
JPH0395145A (ja) | α―アミノ酸の製造方法 | |
JPH03505086A (ja) | 2,4,6―トリヨード―5―アミノ―n―アルキルイソフタルアミド酸の製造の方法 | |
JPH10158226A (ja) | ヒドロキシイミノジコハク酸アルカリ金属塩の製造方法 | |
JPH04279595A (ja) | N−ホスホノメチルグリシンの製造方法 | |
SU446511A1 (ru) | Способ очистки хлорофоса | |
JPH08165271A (ja) | 2−ヒドロキシ−1,3−プロパンジアミンポリカルボン酸とそのアルカリ金属塩の製造法およびそれらを含む生分解性キレート剤 | |
US4272442A (en) | Certain tricarboxylic acid derivatives | |
JPH0559033A (ja) | エポキシこはく酸誘導体及びその製法 | |
JP2852139B2 (ja) | スルホン化α,β−不飽和ジカルボン酸金属塩の製造方法 | |
RU1797597C (ru) | Способ получени фосфата кобальта /II/ октагидрата | |
JP4399972B2 (ja) | β−アラニン−N,N−二酢酸三アルカリ金属塩の製造方法 | |
JPH0733720A (ja) | 2−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸鉄錯塩及びその製造 方法 |