SU1570650A3 - Способ получени модифицированного полисахарида - Google Patents
Способ получени модифицированного полисахарида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1570650A3 SU1570650A3 SU864027937A SU4027937A SU1570650A3 SU 1570650 A3 SU1570650 A3 SU 1570650A3 SU 864027937 A SU864027937 A SU 864027937A SU 4027937 A SU4027937 A SU 4027937A SU 1570650 A3 SU1570650 A3 SU 1570650A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polysaccharide
- wort
- solution
- fermentation
- filterability
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0033—Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Machines For Manufacturing Corrugated Board In Mechanical Paper-Making Processes (AREA)
- Paper (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени модифицированных полисахаридов, используемых в качестве вспомогательных веществ, примен емых дл добычи нефти из частично истощенных залежей. Изобретение позвол ет улучшить фильтруемость водного раствора модифицированного полисахарида в слабопроницаемых средах за счет того, что в бродильное сусло или водный раствор полисахарида - продукта ферментации углевода с помощью микроорганизмов рода XANTHOMAS или SCLEROTIUM с концентрацией 0,05 - 35 мас.% ввод т азотную кислоту до создани PH 0,2 - 2,0, раствор термообрабатывают при 50 - 100°С в течение 5 - 45 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и довод т PH до 5 - 7 добавлением гидроксида натри . 9 табл.
Description
Изобретение относитс к получению высокомолекул рных продуктов - модифицированного полисахарида, используемого дл добычи нефти из частично истощенных залежей.
Целью изобретени вл етс улучшение фильтруемости водного раствора модифицированного полисахарида в слабо проницаемых средах при использовании дл рекуперации нефти.
В примерах 1-6 используют цельные брод щие сусла ксантеновой смолы , производимой X. Campestris.
Пример 1. В резервуары, содержащие каждый 10 кг сусла (растворы с 22 г осаждаемых изопропанолом сухих веществ на 1кг сусла), добавл ют 58%-ную азотную кислоту (по массе) в количестве, достаточном дл
снижени рН до величины, равной 0,2 - 2.
Сусло предварительно нагревают в течение 1 мин путем циркул ции в змеевиковом теплообменнике, погруженном в масл ную баню, дл доведени до температуры обработки, затем выдерживают при 80°С в течение 15 мин в термостатируемой камере. Растворы затем охлаждают до комнатной температуры, после чего рН довод т до 5,0 добавлением 30%-ного гидроксида натри .
На аликвотную фракцию (часть) каждого раствора полисахарид выдел ют путем осаждени изопропанолом и высушивают. Определ ют содержание глюкуроновых, уксусных и пирувиновых групп в молекуле ксантена.
fca vj
О
о ел
см
Глюкуроновые и уксусные группы анализируют путем хроматографии в газовой фазе. Пирувиновые группы определ ют известным методом.
Дл каждого остаточного раствора измер ют фильтруемость посредством теста, имитирующего поведение растворов в пористой среде.
Во врем нагнетани разбавленного полисахаридного сусла внутрь пористого грунтового отложени (пласта ), недеформируемые клеточные остатки задерживаютс на первых сло х среды, через которую они проход т. Тогда, когда степень деформации сдвига значительна , микрогели и частицы незначительных размеров могут проходить через поры. При более значительных рассто ни х до нагнетательной скважины, когда степень деформации сдвига более слаба , эти частицы могут засор ть среду на глубине
Дл оценки фильтруемости в этих двух услови х осуществл ют первую фильтрацию через фильтр 5 мкм, имитирующий нагнетаемость раствора в первые глубины (мощности) породы, затем вторую фильтрацию на фильтре 1,2 мкм, имитирующем поведение на глубине молекулы ксантена в породной формации.
Тест фильтруемости.
Каждый раствор разбавл ют рассолом , чтобы получить конечный раствор с 1000 м.д. по массе ксантена с концентрацией солей 11% (NaCl - двухвалентные хлориды, соотношение 51). Измер ют в зкость раствора концентрации 3000 м.д. (VI)„ Этот раствор фильтруют через фильтр МГ-Millipore диаметром 47 мм и при диаметре пор 5 мкм под давлением 3 бара. Затем измер ют в зкость фильтрата (У2).
Рекуперированный фильтрат затем фильтруют черев филъ.тр Versapor Gel- man11 диаметром 47 мм при диаметре пор 1,2 мкм также под давлением 3 бара. Затем измер ют конечную в зкость (УЗ).
Все измерени в зкости осуществл ют с помощью вискозиметра Врукфиль- да lYTt снабженного адаптером (приставкой ) Uh, со скоростью 6 об/мин (7,3 )- при 25DC.
Дл фильтруемости (F) отмечают врем истечени в минутах и секундах дл прохождени 1000 мл раствора. Если врем превышает 10 мин, то ве
личина, указанна в скобках, указывает объем в миллиметрах отфильтрованного раствора.
Результаты опытов 1-5 приведены в табл. 1 по сравнению с исходным суслом (контроль), которое не подвергалось термообработке.
Можно видеть, что изменилось за
счет обработки только содержание пи- рувиновых групп и глюкуроновых групп.
П р и м е р 2. Реализуют серию опытов описанным в примере 1 образом, исход
из того же самого бродильного сусла, но измен температуру и продолжительность обработки. Каждый раствор довод т до рН с помощью азотной кислоты.
Результаты опытов 6-11 приведены в табл. 2.
5
Пример 3. Реализуют серию опытов, исход из того же самого сусла и работа по примеру 1, измен температуру. Дл каждого опыта раствор довод т до рН 1 добавлением азотной кислоты, нагревают 15 мин при указанных температурах, затем обрабатывают как в примере 1.
0Результаты представлены в табл. 3.
Из табло 3 следует, что содержание ацетильных групп уменьшаетс с возрастанием температуры. Уменьшение количества пируватных групп на5 чинаетс около 100°С и сопровождаетс значительным ухудшением фильтруемости .
Пример 4. Этот пример пока- 0 зывает, что теплова обработка ксан- теновой смолы в подобных услови х рН, температуры и продолжительности не дает идентичных результатов в зависимости от того, довод т рН 5 с помощью азотной кислоты или с помощью другой кислоты.
В табл. 4 представлены результаты предлагаемого 17 и известных 18 - 21 опытов, полученные путем обработ- Q ки бродильного сусла, содержащего 32 г сухих веществ, осаждаемых изо- пропанолом, на 1 кг сусла.
Обработку осуществл ют аналогично примеру 1s причем рН довод т с помощью различных кислот.
Из табл. & следует, что обработка серной кислотой и щавелевой кислотой приводит к значительному уменьшению количества пируватных группд 51
которого не происходит в случае азотной кислоты.
Пример 5. Используют то же самое бродильное сусло, как и в примере 4. рН довод т или до I (опыт 22) или до 5,5 (опыт 23, сравнительный ) с помощью азотной кислоты до термообработки, или до 8 (опыты 24- 25, сравнительные) с помощью 30 %-но- го раствора гидроксида натри после термообработки.
Результаты опытов приведены в табл., 5.
Таким образом, разбавленные растворы , полученные с помощью сусл, обработанных предлагаемым способом (табл. 4 и 5), легко нагнетаютс в пористые породы с проницаемостью 1 дарси, в противоположность растворам , приготовленным из сусл, которые обработаны путем нагревани в других услови х.
Пример 6. Сусло из конечной стадии ферментации довод т до рН 1 путем добавлени ШСЦ и обрабатывают при 85°С в течение 15 мин. Сухие вещества осаждают путем добавлени изопропанола, отфильтровывают и высушивают вплоть до содержани остаточной влаги 8%.
Оценивают фильтруемость водного раствора концентрации 1000 м.д., приготовленного из полученного порошка, по сравнению с таким раствором , приготовленным из порошка, полученного из сусла.
Дл получени раствора с концентрацией 1000 м.д., порошок раствор ют в рассоле, используемом дл теста на фильтруемость, путем перемешивани с помощью турбины вращающейс со скоростью 1500 об в мин.
Результаты даны в табл. 6„
Раствор, полученный из предлагаемого сусла, не засор ет (забивает) ни фильтра MiIliporeR 5 мкм, имитирующего нагнетаемость вблизи скважины , ни фильтра Gelman .GelmanR 1,2 мкм, что свидетельствует об отсутствии микрогелей, характерных дл этого типа приготовлени .
Пример 7. Используют склеро- гюкановое сусло, происход щее из культуры Sclerotium rolfsii, в среде , содержащей соответствующие углеводы и источник азота.
Конечное брод щее сусло (сусло в конце ферментации) подкисл ют до
706506
рН 1 добавлением HWOэ и обрабатывают при 8()°С в течение 15 мин. Обработанное сусло эмупьтируют с помощью смесител , затем разбавл ют деминерализованной водой и нейтрализуют сильном основанием. Получающуюс в процессе ферментации щавелевую кислоту осаждают путем добавлени кальциевой
ю соли и удал ют вместе с остатками
мицели путем фильтрации.
С помощью осветленного сусла готов т водный раствор концентрации 1000 м.д., использу дл разбавле- 15 ни тот же самый рассол, что и в предыдущих примерах.
Сусло до окончани ферментации, используемое в качестве сравнительного контрол , получают таким же об- 20 разом, за исключением термообработки в присутствии HNOj.
Результаты фильтруемости представлены в табл. 7.
Пример 8. Вли ние концент- 25 рации сухих веществ на эффективность, обработки. Обработанные продукты получены из сусла в конце брожени или из поропжов.
Получение образцов.
30Из сусла в конце брожени , содержащего 3% осаждаемых сухих веществ и изопропанол, получают образцы посредством разведени в дистиллированной воде. При этом содержание сухих
веществ следующее:
5 Ml0,05
М20,5
МЗСамородное
сусло 3
.Q Кроме того, сусло концентрируют ультрафильтрацией до 10 %-ного содержани (М4).
Концентрированное таким образом сусло обрабатываетс во вращающемс дс выпарном аппарате под вакуумом при 60 С дл получени концентрации пор дка 35 % осаждаемых сухих веществ (М5).
Получают также растворы из ксан- 5Q теновой смолы с такой же концентрацией путем растворени порошков Rhodigel (R) в дистиллированной воде . Это растворение осуществл етс с перемешиванием с помощью центростре- ,, мительных лопаток при 1500 об/мин в течение 1 ч. При этом содержание сухих веществ следующее, %:
Р10,05
Р20,5
РЗ3
- Р410
Р535
Испытание, обработка, качество.
В емкости, кажда из которых содержит 5 кг предварительно получен™ ных образцов, добавл ют промышленную азотную кислоту дл доведени рН до 1. Затем сусло термически об- рабатьюаетс 15 мин при 85°С путем циркул ции в ванне в виде змеевика, погруженного в масл ную ванну. Полученные растворы охлаждаютс до температуры окружающей среды в то вре- м р как рН доводитс до 5 или 7 в зависимости от вида испытани Величина рН нейтрализации не вл етс критической и ее выбирают в зависимости от случа .
В аликватной фракции каждого расвора полисахарид выдел етс путем осаждени изопропанола. Определ ют содержание глюконовых, уксусных и пируватных групп молекулы ксантена. Глюконовые и уксусные группы дозируютс посредством хроматографии в газовой фазе.
Дл каждого оставшегос раствора определ ют в зкость и фильтруемоеть следующим образом.
Дл каждого образца сохран ют необработанный контрольный образец„ После обработки сранивают данные обработанного и необработанного об- разцов„
При испытании на фильтруемоеть (измерение в жущей способности), каждый раствор разбавл етс рассо лом дл получени раствора с 1000 ч./на млн,мае.ч. ксантеновой сйо с солесодержащей массовой концентрацией 11% (ЫаС1 - двухвалентные хлориды, соотношение 5 г 1 К Дл образцов Р1 и Ml, концентраци кото- рых меньше 0,1%, . добавл ют соли непосредственно в обработанный раствор или в контрольный образец дл получени заданной концентрации .
Измер етс полученна таким образом в зкость растворов (У1)« Этот раствор фильтруетс через многопористый фильтр MF диаметром 47 мм и
0
5
0
,
0
0
с диаметром пор 5 мкм при давлении 3 бара. Измер етс в зкость фильтрата (У2). Собранный фильтрат затем фильтруетс через фильтр диаметром 47 мм и с диаметром пор 1,2 мкм,также при давлении 3 бара. Измер етс в зкость конечного фильтрата (УЗ).
Все измерени в зкости осуществл ютс с помощью вискозиметра, снабженного адаптером со скоростью 6 об/мин (7,3 ) при 25°С.
Регистрируют дл фильтруемости (F) врем в минутах и секундах, необходимое дл прохождени I000 мл раствора. Если врем превышает 10мин, величина между скобками указывает объем раствора в миллилитрах, отфильтрованного перед засорением.
Результаты, полученные с образованным суслом, приведены в табл. 8; а результаты, полученные с порошком, переведенным в раствор, - в табл. 9.
Таким образом, качество обработки не зависит от содержани сухих веществ , независимо от того, получают продукт из разбавлени сусла или при -переводе порошков в раствор, рН нейтрализации также не вли ет на конечное качество продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени модифицированного полисахарида - продукта ферментации углерода с помощью микроорганизмов рода Xanthomas или Sclerotium, включающий введение в бродильное сусло или водный раствор полисахарида азотной кислоты, термообработку реакционной смеси в течение 5-45 мин и выделение целевого продукта, о т - личающийс тем, что, с целью улучшени фильтруемости его водного раствора в слабо проницаемых средах при использовании дл рекуперации нефти, термообработку осуществл ют при концентрации полисахарида 0,05 - 35 мас.%, рН среды 0,2 - 2,0 и температуре 50 - 100°С, а после термообработки реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и довод т рН до 5 - 7 добавлением гид- роксида натри ,157065010 Таблица 1Таблица 2Таблица 3По известному способу,1ИзвестноеПредлагаемоеНикакойИэопропа- (650)90I л за19,5(контроль)нол2 501(HN03)/80/151 л за 30 1 л за 1 26Таблица 5Таблица 61 л за 30 1 л за 1 26Необработанное контрольное сусПримечание .О- необработанный образец (контрольный). + - предлагаемый обработанный образец.Таблица 7ТаблицаТаблица 9
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8512382A FR2586249B1 (fr) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | Procede de preparation d'un heteropolysaccharide modifie et compositions le contenant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1570650A3 true SU1570650A3 (ru) | 1990-06-07 |
Family
ID=9322230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864027937A SU1570650A3 (ru) | 1985-08-14 | 1986-08-13 | Способ получени модифицированного полисахарида |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4873323A (ru) |
EP (1) | EP0215692B1 (ru) |
JP (1) | JPS6239643A (ru) |
CN (1) | CN1009002B (ru) |
AT (1) | ATE51027T1 (ru) |
AU (2) | AU596602B2 (ru) |
BR (1) | BR8603842A (ru) |
CA (1) | CA1265791A (ru) |
DE (1) | DE3669531D1 (ru) |
DK (1) | DK385086A (ru) |
ES (1) | ES2000962A6 (ru) |
FI (1) | FI80890C (ru) |
FR (1) | FR2586249B1 (ru) |
GR (1) | GR862124B (ru) |
IN (1) | IN167879B (ru) |
NO (1) | NO863244L (ru) |
SU (1) | SU1570650A3 (ru) |
TR (1) | TR23042A (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01124304U (ru) * | 1988-02-17 | 1989-08-24 | ||
DE3812682A1 (de) * | 1988-04-16 | 1989-11-02 | Wolff Walsrode Ag | Verfahren zur herstellung von heteropolysacchariden mit verbesserten eigenschaften, insbesondere xanthan |
FR2634219B1 (fr) * | 1988-07-13 | 1992-04-24 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvel heteropolysaccharide bm07, procede permettant son obtention et son application dans divers types d'industries |
FR2678939B1 (fr) * | 1991-07-10 | 1993-10-08 | Rhone Poulenc Chimie | Composition derivant d'un succinoglycane, son procede de preparation et ses applications. |
ZA974982B (en) * | 1996-06-06 | 1998-01-23 | Monsanto Co | Acidic cleaning compositions containing xanthan gum. |
US6610112B1 (en) * | 1999-12-07 | 2003-08-26 | Texaco Inc. | Method for oil gasification |
US20050002742A1 (en) * | 2002-12-11 | 2005-01-06 | Martin Bachmann | Method and device for transporting powdery substances |
US20050042660A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Hall Gerald Edward | Devices and methods for isolating RNA |
US20060099605A1 (en) * | 2004-11-11 | 2006-05-11 | Hall Gerald E Jr | Devices and methods for isolating RNA |
CN104744606A (zh) * | 2007-11-13 | 2015-07-01 | 卡吉尔公司 | 净化的β-(1,3)-D-葡聚糖的制备方法 |
EA201290533A1 (ru) * | 2009-12-17 | 2013-01-30 | Винтерсхол Хольдинг Гмбх | Способ получения гомополисахаридов |
EP3227451A1 (en) * | 2014-12-04 | 2017-10-11 | Wintershall Holding GmbH | Method for preparing an aqueous solution of beta-glucan |
AU2015359491A1 (en) | 2014-12-12 | 2017-06-15 | Wintershall Holding GmbH | Process for the fermentation of fungal strains |
MX2019011647A (es) * | 2017-03-28 | 2019-12-19 | Cargill Inc | Beta-glucanos refinados y métodos para elaborarlos. |
CN111263797A (zh) * | 2017-09-20 | 2020-06-09 | 嘉吉公司 | 可溶且可过滤的生物聚合物固体 |
CN115873570B (zh) * | 2021-09-27 | 2024-02-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种微生物采油调驱剂及其应用 |
CN117551216B (zh) * | 2023-11-15 | 2024-06-21 | 甘肃农垦药物碱厂有限公司 | 一种酸性罂粟多糖及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3000790A (en) * | 1959-12-30 | 1961-09-19 | Allene R Jeanes | Method of producing an atypically salt-responsive alkali-deacetylated polysaccharide |
US3355447A (en) * | 1964-04-28 | 1967-11-28 | Kelco Co | Treatment of xanthomonas hydrophilic colloid and resulting product |
JPS531271B2 (ru) * | 1973-04-06 | 1978-01-17 | ||
US4182860A (en) * | 1975-11-10 | 1980-01-08 | Laskin Allen I | Modified heteropolysaccharides and their preparation |
US4296203A (en) * | 1977-11-15 | 1981-10-20 | Pfizer Inc. | Xanthomonas bipolymer for use in displacement of oil from partially depleted reservoirs |
US4214912A (en) * | 1979-06-04 | 1980-07-29 | Merck & Co., Inc. | Deacetylated borate-biosynthetic gum compositions |
RO84329B (ro) * | 1979-11-16 | 1984-07-30 | Pfizer Inc | Procedeu de preparare a unei solutii de biopolimeri |
EP0039962B1 (en) * | 1980-05-08 | 1983-03-02 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Clarification of polysaccharide-containing fermentation products |
US4299825A (en) * | 1980-07-03 | 1981-11-10 | Celanese Corporation | Concentrated xanthan gum solutions |
DE3274467D1 (en) * | 1981-05-22 | 1987-01-15 | Kelco Biospecialties Ltd | Production of xanthan having a low pyruvate content |
EP0078621A1 (en) * | 1981-10-29 | 1983-05-11 | Kelco Biospecialties Limited | Treatment of Xanthan gum solutions |
GB2111520A (en) * | 1981-10-29 | 1983-07-06 | Kelco Biospecialties Ltd | Clarification of xanthan gum solutions |
US4493774A (en) * | 1982-02-18 | 1985-01-15 | Exxon Production Research Co. | Method for improving injectivities of biopolymer solutions |
US4440225A (en) * | 1982-09-13 | 1984-04-03 | Exxon Research And Engineering Co. | Oil recovery using modified heteropolysaccharides in buffered brine |
NO833264L (no) * | 1982-09-13 | 1984-03-14 | Exxon Research Engineering Co | Fremgangsmaate for fremstilling av modifiserte heteropolysakkarider i buffret saltopploesning og deres anvendelse for oljeutvinning |
FR2551070B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-09-26 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
-
1985
- 1985-08-14 FR FR8512382A patent/FR2586249B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-07-30 DE DE8686401699T patent/DE3669531D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-30 EP EP86401699A patent/EP0215692B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-30 AT AT86401699T patent/ATE51027T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-12 GR GR862124A patent/GR862124B/el unknown
- 1986-08-12 IN IN652/MAS/86A patent/IN167879B/en unknown
- 1986-08-12 NO NO863244A patent/NO863244L/no unknown
- 1986-08-12 BR BR8603842A patent/BR8603842A/pt unknown
- 1986-08-13 SU SU864027937A patent/SU1570650A3/ru active
- 1986-08-13 CA CA000517056A patent/CA1265791A/fr not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-13 FI FI863290A patent/FI80890C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-08-13 JP JP61188797A patent/JPS6239643A/ja active Pending
- 1986-08-13 AU AU61120/86A patent/AU596602B2/en not_active Ceased
- 1986-08-13 DK DK385086A patent/DK385086A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-08-13 ES ES8601050A patent/ES2000962A6/es not_active Expired
- 1986-08-13 CN CN86105280A patent/CN1009002B/zh not_active Expired
- 1986-08-14 TR TR456/86A patent/TR23042A/xx unknown
- 1986-08-14 US US06/896,282 patent/US4873323A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-09-13 US US07/372,819 patent/US5010186A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-08-10 AU AU60888/90A patent/AU6088890A/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 2551070, кл. С 08 В 37/00, опублик. 1982. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6088890A (en) | 1990-11-29 |
JPS6239643A (ja) | 1987-02-20 |
FR2586249B1 (fr) | 1987-12-24 |
CN86105280A (zh) | 1987-02-11 |
US5010186A (en) | 1991-04-23 |
AU596602B2 (en) | 1990-05-10 |
ES2000962A6 (es) | 1988-04-01 |
DE3669531D1 (de) | 1990-04-19 |
NO863244L (no) | 1987-02-16 |
CA1265791A (fr) | 1990-02-13 |
US4873323A (en) | 1989-10-10 |
EP0215692B1 (fr) | 1990-03-14 |
FI80890C (fi) | 1990-08-10 |
CN1009002B (zh) | 1990-08-01 |
BR8603842A (pt) | 1987-03-24 |
EP0215692A1 (fr) | 1987-03-25 |
AU6112086A (en) | 1987-02-19 |
FR2586249A1 (fr) | 1987-02-20 |
ATE51027T1 (de) | 1990-03-15 |
GR862124B (en) | 1986-12-30 |
NO863244D0 (no) | 1986-08-12 |
TR23042A (tr) | 1989-02-13 |
DK385086A (da) | 1987-02-15 |
DK385086D0 (da) | 1986-08-13 |
FI80890B (fi) | 1990-04-30 |
FI863290A (fi) | 1987-02-15 |
IN167879B (ru) | 1991-01-05 |
FI863290A0 (fi) | 1986-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1570650A3 (ru) | Способ получени модифицированного полисахарида | |
US5478732A (en) | Process for the preparation of long-chain inulin with inulinase | |
BR112013024571B1 (pt) | Método para a produção de um líquido de açúcar | |
SU1338785A3 (ru) | Способ вытеснени жидкости через проницаемое подземное образование,сообщающеес со скважиной | |
CN112515032A (zh) | 一种堇叶碎米荠中硒蛋白的提取方法和由该提取方法得到的硒蛋白及其应用 | |
SU1618280A3 (ru) | Способ обработки гетерополисахарида типа ксантеновой смолы | |
WO2006067145A1 (en) | New mannoprotein with full solubility in wine and its application in the stabilisation of wine | |
CN113215210A (zh) | 一种采用聚唾液酸发酵液制备唾液酸的方法 | |
GB2085904A (en) | Clarification of xanthan gums | |
NZ555707A (en) | Process to improve activity of mannoprotein as wine stabiliser | |
SU1429938A3 (ru) | Способ обработки содержащей полисахарид культуральной жидкости ХаNтномоNаS самреSтRIS | |
US4374981A (en) | Ultrafiltration of fermentation broth containing nucleosides to separate inosine and guanosine from the broth | |
AU677890B2 (en) | Process for natamycin recovery | |
DK161188B (da) | Fremgangsmaade til koncentrering af polysaccharidoploesninger | |
JP2683813B2 (ja) | 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用 | |
JPS6014761B2 (ja) | β−1,3−グルカン誘導体およびその製造法 | |
Nabais et al. | Concentration of ultrafiltered benzylpenicillin broths by reverse osmosis | |
JPS63145288A (ja) | 改良されたフイチン酸の製造方法 | |
RU2129159C1 (ru) | Способ получения лихенина из лишайника | |
KR920003049B1 (ko) | 스테비아 감미료의 제조방법 | |
SU1118671A1 (ru) | Способ приготовлени дрожжевых автолизатов дл производства вин | |
DE2046596C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von zur Einarbeitung in Waschmittel geeigneten Proteasepulvern hoher Aktivität | |
SU1254012A1 (ru) | Способ получени растворов сахаров | |
JPS6128672B2 (ru) | ||
CN114539438A (zh) | 一种分离提纯莼菜多糖的方法 |