SU143799A1 - Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты - Google Patents

Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты

Info

Publication number
SU143799A1
SU143799A1 SU728389A SU728389A SU143799A1 SU 143799 A1 SU143799 A1 SU 143799A1 SU 728389 A SU728389 A SU 728389A SU 728389 A SU728389 A SU 728389A SU 143799 A1 SU143799 A1 SU 143799A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid dichloride
phenylphosphonic acid
producing
phenyldichlorophosphine
phenylphosphonic
Prior art date
Application number
SU728389A
Other languages
English (en)
Inventor
Э.Е. Нифантьев
К.А. Петров
Л.П. Синогейника
Original Assignee
Э.Е. Нифантьев
К.А. Петров
Л.П. Синогейника
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Э.Е. Нифантьев, К.А. Петров, Л.П. Синогейника filed Critical Э.Е. Нифантьев
Priority to SU728389A priority Critical patent/SU143799A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU143799A1 publication Critical patent/SU143799A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  дихлорангидрида фенилфосфиновой КИСЛОТЫ окислением фенилдихлорфосфина хлором и п тиокисью фосфора либо хлором и сернистым газом.
Известен также способ получени  дихлорангидрида фенилфосфииовой КИСЛОТЫ взаимодействием бензола сначала с п- тиокисью фосфора, а затем с п тихлористым фосфором.
В данном изобретении с целью упрош,ени  процесса, в качестве окислител  используют хлористый сульфурил.
Реакци  окислени  фенилдихлорфосфина протекает по следующей схеме:
SO.Cl
CglioPCb CeHsPOCla
Фенилдихлорфосфин и хлористый сульфурил смешивают в мол рном соотношении 1 : 1,5 и нагревают в колбе с обратным холодильником. После перегонки в вакууме получают дихлорангидрид фенилфосфиновой КИСЛОТЫ, примен емый в качестве полупродукта при синтезах фосфоросодержаших полимеров, обладающих оптическими свойствами.
При м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают смесь 90 г дихлорфосфина и 100 г хлористого сульфурила и нагревают ее на кип щей вод ной бане в течение двух часов. После окончани  реакции окислени  избыток хлористого сульфурила отгон ют, а оставщеес  масло перегон ют в вакууме. Получают 90 г (92% от теории) дихлорангидрида фенилфосфиновой КИСЛОТЫ с температурой кипени  138-139° при остаточном давлении 15 мм рт. ст.
Предлагаемый способ позвол ет получать дихлорангидрид фенилфосфиновой КИСЛОТЫ с высоким выходом и обладает р дом преимуществ по сравнению с известными способами.
„JVo 143799- - 2 -Предмет изобретени 
Способ получеци .. дйхлорангидрида фенилфосфиновой кислоты окислением фенилдихлорфосфина, о-тличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве окислител  используют хлористый сульфурнл.
SU728389A 1961-04-27 1961-04-27 Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты SU143799A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU728389A SU143799A1 (ru) 1961-04-27 1961-04-27 Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU728389A SU143799A1 (ru) 1961-04-27 1961-04-27 Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU143799A1 true SU143799A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48299533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU728389A SU143799A1 (ru) 1961-04-27 1961-04-27 Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU143799A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0010368A1 (en) * 1978-09-29 1980-04-30 Stauffer Chemical Company Process for production of benzene phosphonic dihalide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0010368A1 (en) * 1978-09-29 1980-04-30 Stauffer Chemical Company Process for production of benzene phosphonic dihalide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
SU143799A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты
US3626037A (en) Mono-2-haloethyl esters of 2-haloethanephosphonic acid
US2177757A (en) Phosphoric acid esters of nitroalcohols
US3361798A (en) Preparation of cyclohexylsulfamic acid or metal salts thereof
US2495799A (en) Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides
SU386947A1 (ru) Способ получения хлорапгидридов алкилентионфосфорных кислот
DE3145286A1 (de) Verfahren zur herstellung von pentafluorbenzylalkohol
SU143798A1 (ru) Способ получени фенилалкилфосфитов
SU626095A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов -алкилтиовинилфосфонистых кислот
SU895988A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида 2,3-дигидрофурил-4-фосфонофой кислоты
SU606860A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида 1-хлор2-диэтиламиновинилфосфоновой кислоты
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU145241A1 (ru) Способ получени эфиров трихлорметилфоефиновой кислоты
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
SU392070A1 (ru) Впт б
SU133060A1 (ru) Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата
DE2722539A1 (de) Verfahren zur herstellung der n,n-dimethylamino-methan-diphosphonsaeure
SU131760A1 (ru) Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов
SU527416A1 (ru) Способ получени нафтеновых кислот
US2482810A (en) Method of producing aryl phosphorus oxydichloride
SU130504A1 (ru) Способ получени диалкилхлорфосфатов с разноименными радикалами
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU106053A1 (ru) Способ получени серу и селенсодержащих аналогов тетраэтилпирофосфата
US2871257A (en) Production of acid chlorides