SU1215624A3 - Способ получени полимерного раствора дл извлечени нефти - Google Patents
Способ получени полимерного раствора дл извлечени нефти Download PDFInfo
- Publication number
- SU1215624A3 SU1215624A3 SU792784251A SU2784251A SU1215624A3 SU 1215624 A3 SU1215624 A3 SU 1215624A3 SU 792784251 A SU792784251 A SU 792784251A SU 2784251 A SU2784251 A SU 2784251A SU 1215624 A3 SU1215624 A3 SU 1215624A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- solution
- alkali metal
- metal salt
- solutions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
- C12P19/06—Xanthan, i.e. Xanthomonas-type heteropolysaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/10—Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S524/917—Oil spill recovery compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
«
Изобретение относитс к химичес- кой технологии, а именно к процессу получени растворов полимеров дл использовани при добыче нефти и использованию комплексообразующих агентов в таких процессах,
Цель изобретени получение расворов дл извлечени нефти с повышенной фильтруемостью.
Пример 1, Ксантановый ферментационный бульон (полученный ферментацией Xanthotoonas compestria) разбавл ют и центрифугируют дл удалени обрывков клеток. Готов т следующие растворы:
q. разбавлением исходного раствора раствором хлористого натри до содержани последнего и растворе 3% и 0,1% полимера (контроль);
Ь. разбавлением исходного раствора раствором комплексообразующего агента гексаметафосфата натри « введением твердого хлористого натри с получением раствора, содержащего 0,25% гексаметафосфата натри , 3% хлористого натри , 0,1% полимера и остальное вода,
Инжекционную способность растворов оценивают фильтрованием под давлением 1,406 кг/см при комнатной температуре через предварительный фильтр Ар 200 Миллипор и через фильтр 0,8 мкм Миллипор и измерение скорости фильтрации. Степень фильтрации определ ют при различных объемах ,
Результаты представлены в табл. 1
Пример 2. Готов т растворы оксиэтшщеллюлозы (ОЭЦ):
01, 0,2% ОЭЦ в 3%-ном растворе - хлористого натри (контроль);
Ь. 0,2% ОЭЦ в растворе с 0,2% гексаметафосфата натри с последующим введением 3% хлористого натри .
Фильтруемость растворов оценивают как в примере 1,
Результаты представлены в
табл. 2, 1
При.мер 3, Готов т растворы -1,3-глюкановой смолы, полученной с использованием грибка Sclerotium glucanicum, следующего состава:
cf, 0,2% полимера в 3%-ном раст- вОре хлористого натри (контроль);
Ь. 0,2% полимера в растворе 0,2% гексаметафосфата натри с последу- нщим введением хлористого натри ,
242
Фильтруемость растворов определ ют как в примере 1,
Результаты представлены в табл, 3,
Пример 4, Определ ют вли ние гексаметафосфата натри на оп- . тическую чистоту 1%-ных растворов полимеров,
Результаты представлены в табл. 4,
Пример 5, Осветленную энзимом ксантановую смолу используют дл приготовлени водных растворов:
о. 0,2% полимера и 3% хлорида натри (контроль)j
Ь. 0,2% полимера, 2,92% этилен- диаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 3% хлористого натри , добавленного последним.
Фильтруемость растворов спреде- JIЯЮT как в примере 1,
Результаты представлены в табл, 5.
П р И м е р 6, Определ ют вли - ние пор дка смепшвани компонентов раствора. Дл этого готов т 0,1%-ные растворы ксантана, ос- етленного центрифугированием, сле- ДУЮШД1М образом:
а, полимер раствор ют в 3%-ном растворе хлористого натри j
Ь, полимер раствор ют в 3%-ном растворе хлористого натри и затем добавл ют О{2% гексаметафосфата нат-
с , полимер раствор ют в 0,2%-ном растворе гексаметафосфата натри , а затем ввод т 3%-ный хлористый натрий,
Фильтруемость растворов определ - ют как в примере 1,
Результаты представлены в табл, 6, Из табл, 6 видно, что лучший результат достигнут при введении ком- плек-сообразующего агента перед хло-
ристым натрием.
Пример 7, Повтор ют пример 1 с использованием полиакриламида дл добычи нефти типа ДМ1, Гипер-пол, Готов т растворы:
а, 0,1% полимера и 3% хлористого натри 5
bt 0,1% полимера и 0,25% гексаме- тафосфата натри с последующим добавлением 3% хлористого натри , Определ ют Фильтруемость как в
примере I с использованием предвари- гельного фильтра АР 2004200 Миллипор, Результаты приведенй в табл, 7.
3
Примере. 1 %-ный раствор ксанта- , новой смолы, осветленной с помощью цен трифугировани ,готов т в концентрированном (примерно 10%-ном) растворе гексамстафосфата натри . В качестве контрол готов т такой же t%-ный раствор в свежей воде (не содержа- щей гексаметафосфата). Оба раствора разбавл ют крепким раствором (2% NaC 0,2% CaClp, чтобы получить растворы: 0. 0,1%-ный раствор полимера в ком рассоле; Ь . 0,1% полимера + 1% NaHMF в крепком рассоле.
Способности к фильтрованию этик растворов оценивают как в примере 1.
Результаты приведены в табл. 8,
Пример 9, Повтор ют способ примера 8, но вместо крепкого рассола используют морскую воду (вз тую с Южного побережь Англии и профильтрованную через миллипорный фильтр с диаметром отверстий 5 мкм).
Результаты приведены в табл. 9.
Пример 10. К ксантановому ферментационному бульону (примерно 2,5% ксантана) добавл ют концентрированный раствор гексаметафосфата натри , чтобы получить соотношение по весу полимера к комплексообразующе- му реагенту 1:1, Контрольный раствор готов т путем разбавлени бульона равным объемом свежей воды. Оба ре- створа центрифугируют, чтобы удалить клетки, а затем добавл ют изо- пропанол, чтобы вызвать совместное осаждение ксантановой смолы и ком- плексообразующего реагента. Продукт сушат и измельчают. Получают следующие растворы:
а. контрольный: 0,01% полимера
в 3%-ном NaCl;
J
Скорость льтрации, мп-с
Объем через фильтр, мл
50 75 100 50
24
b. 0,1% полимера, 0,2% NaHMP, совместно осажденный полимер в 3%-ном NaCl.
Способность к фильтрованию из- мер ют как в примере 1.
Результаты приведены в табл. Ijl,- В примерах 1-3, 5 - 7 могут быть использованы следую(цие компоненты с достижением результатов, аналогич- ных указанным:
Полимер (0,1%)
Соль (3%)
5
Ксантан
0
Оксиэтил- 5 целлюлоза
-..
NaCl
NajjSO
NaHCO,
NaCl
- -NaHCO
0 -1,3-ГлюканNaCl
NaHCOj
n
Комплексо- образователь (0,2Z)
НЕДТА-Na Цитрат Na Глюконат Na
Тиомочевина
a Тартрат Na
Триэ таноламин
Этилкса та К
ЕДТА-Na Трип-Na Цитрат На
(НЕДТА-Ка-оксиэтилендиаминтриуксус- на кислота, натриева соль, ЕДТА-Na-зтилендиаминтетрауксусна кислота, натриева соль,
Трип-Na-триполифосфат натри ).
Т а б л и ц а 1
Раствор Ь
2,2 2,0 1,9 1,5
Таблица 2 сть фильтрации, мл.
Раствор . РастворЪ (контроль)
1,0 1,4
0,8 1,3 0,7 1,1
г
Табли,ца 3 орость фильтрации, мл-с
Раствор а Раствор Ь (контроль)
1,61,9
1,01,5
0,61,2
I
Таблица 4 Показани колориметра
без гексамета-, 1% гексаме- фосфата натри тафосфата натри
0,75 0,45
0 ,65 0,20
Бактериальные клетки удалены с помощью энзимной обработки.
Скорость фильтровани , мл.с
Таблица 5
. . Т а б л и .ц а 6
Таблица 7
Скорость фильтровани , мл-с
Объем через фильтр, мл
50 100 150 180
Таблица 9 фильтровани , мл.с
Раствор ел Раствор Ь . (контроль)
,61
0,30,39
0,210,29
0,160,24
Таблица 10 ть фильтровани мл.с
Раствор а Раствор b (контроль)
о,37 1,7
0,13 0,78
Редактор М. Дыльш
Составитель Т. Мартинска
Техред З.Патшй Корректор В. Бут га,
Заказ 916/63Тираж 47 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета. СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска каб., д. 4/5
Филиал ШШ Патент, г, Ужгород, ул. Проектна , 4
1215624 О
Таблица 8
Раствор (3 (контроль)
Раствор Ь
0,94 0,64 0,48 0,39
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ, включающий смешивание полимера с добавками и водой, отличающий с я тем, что, с целью получения раствора с повышенной фильтруемостью, в качестве полимера используют оксиэтилцеллюлозу, ксантановую смолу, р -1,3—глюкановую смолу или полиакриламид, в качестве добавок - комплексообразующий агент для двух- и трехвалентных катионов металлов- и соль щелочного металла, выбранную из группы: хлорид, сульфат или бикарбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Полимер 0,1-0,2Комплексообразующий агент 0,2—2,92Соль щелочного металла, выбранная из указанной группы 2,0-3,0 рВода Остальное ® а смешивание проводят сначала введением полимера или его водного раствора в водный раствор комплексообразующего агента, а затем — соли щелочного металла. * >
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7827803 | 1978-06-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1215624A3 true SU1215624A3 (ru) | 1986-02-28 |
Family
ID=10498120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792784251A SU1215624A3 (ru) | 1978-06-23 | 1979-06-22 | Способ получени полимерного раствора дл извлечени нефти |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4265673A (ru) |
CA (1) | CA1113233A (ru) |
FR (1) | FR2429236B1 (ru) |
MX (1) | MX153483A (ru) |
NO (1) | NO150695C (ru) |
SU (1) | SU1215624A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547006C2 (ru) * | 2010-08-31 | 2015-04-10 | СиПи КЕЛКО Ю.Эс., ИНК. | Ксантановая камедь с быстрой гидратацией и высокой вязкостью |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2442955A1 (fr) * | 1978-12-01 | 1980-06-27 | Ceca Sa | Perfectionnements a la recuperation assistee du petrole |
US4420573A (en) * | 1981-03-28 | 1983-12-13 | The British Petroleum Company P.L.C. | Method of treating water-in-oil dispersions |
DE3112946A1 (de) * | 1981-03-31 | 1982-10-07 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Gelbildende zusammensetzung auf der basis eines celluloseethers, ein verfahren zur herstellung eines gels, ein verfahren zur reversiblen aufhebung des gels und ihre verwendung bei der sekundaerfoerderung von erdoel |
US4466889A (en) * | 1981-08-20 | 1984-08-21 | Pfizer Inc. | Polyvalent metal ion chelating agents for xanthan solutions |
FR2516527B1 (fr) * | 1981-11-16 | 1986-05-23 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions a base de gommes hydrosolubles, leur preparation et leur utilisation |
FR2538027B1 (fr) * | 1982-12-21 | 1986-01-31 | Dowell Schlumberger Etu Fabr | Compositions ameliorees de systemes polymeres, et leurs utilisations notamment pour la fracturation hydraulique |
FR2540879A1 (fr) * | 1983-02-14 | 1984-08-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees de polymeres hydrosolubles |
US4487867A (en) * | 1983-06-22 | 1984-12-11 | Halliburton Company | Water soluble anionic polymer composition and method for stimulating a subterranean formation |
US4487866A (en) * | 1983-06-22 | 1984-12-11 | Halliburton Company | Method of improving the dispersibility of water soluble anionic polymers |
EP0137538B1 (en) * | 1983-09-09 | 1990-03-14 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Biopolymer formulations and processes for preparing them |
US4647312A (en) * | 1984-03-26 | 1987-03-03 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery process employing a complexed polysaccharide |
US4640358A (en) * | 1984-03-26 | 1987-02-03 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery process employing a complexed polysaccharide |
US6489270B1 (en) | 1999-01-07 | 2002-12-03 | Daniel P. Vollmer | Methods for enhancing wellbore treatment fluids |
US20030130133A1 (en) * | 1999-01-07 | 2003-07-10 | Vollmer Daniel Patrick | Well treatment fluid |
US8541051B2 (en) | 2003-08-14 | 2013-09-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | On-the fly coating of acid-releasing degradable material onto a particulate |
US7829507B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-11-09 | Halliburton Energy Services Inc. | Subterranean treatment fluids comprising a degradable bridging agent and methods of treating subterranean formations |
US7674753B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods of forming degradable filter cakes comprising aliphatic polyester and their use in subterranean formations |
US7833944B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions using crosslinked aliphatic polyesters in well bore applications |
US7195068B2 (en) | 2003-12-15 | 2007-03-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean operations |
US7727937B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising xanthan and associated methods |
US7547665B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-06-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US7825073B2 (en) * | 2004-07-13 | 2010-11-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising clarified xanthan and associated methods |
US20060014648A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-01-19 | Milson Shane L | Brine-based viscosified treatment fluids and associated methods |
US7727936B2 (en) * | 2004-07-13 | 2010-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising xanthan and associated methods |
US7621334B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-11-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US7475728B2 (en) | 2004-07-23 | 2009-01-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods of use in subterranean formations |
US7413017B2 (en) | 2004-09-24 | 2008-08-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for inducing tip screenouts in frac-packing operations |
US7648946B2 (en) | 2004-11-17 | 2010-01-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of degrading filter cakes in subterranean formations |
US7553800B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-06-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | In-situ filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean formations |
US20080009423A1 (en) * | 2005-01-31 | 2008-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading fibers and associated methods of use and manufacture |
US7497258B2 (en) | 2005-02-01 | 2009-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of isolating zones in subterranean formations using self-degrading cement compositions |
US7353876B2 (en) | 2005-02-01 | 2008-04-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading cement compositions and methods of using self-degrading cement compositions in subterranean formations |
US20060172894A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US8598092B2 (en) * | 2005-02-02 | 2013-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of preparing degradable materials and methods of use in subterranean formations |
US7506689B2 (en) | 2005-02-22 | 2009-03-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fracturing fluids comprising degradable diverting agents and methods of use in subterranean formations |
US7662753B2 (en) * | 2005-05-12 | 2010-02-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US7484564B2 (en) | 2005-08-16 | 2009-02-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US7595280B2 (en) | 2005-08-16 | 2009-09-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US7713916B2 (en) | 2005-09-22 | 2010-05-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Orthoester-based surfactants and associated methods |
US7461697B2 (en) | 2005-11-21 | 2008-12-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of modifying particulate surfaces to affect acidic sites thereon |
US20070173416A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well treatment compositions for use in acidizing a well |
US7608566B2 (en) | 2006-03-30 | 2009-10-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates as friction reducers for the flow of solid particulates and associated methods of use |
US8329621B2 (en) * | 2006-07-25 | 2012-12-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
US7455112B2 (en) | 2006-09-29 | 2008-11-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the control of the rates of acid-generating compounds in acidizing operations |
US7686080B2 (en) | 2006-11-09 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acid-generating fluid loss control additives and associated methods |
US8220548B2 (en) | 2007-01-12 | 2012-07-17 | Halliburton Energy Services Inc. | Surfactant wash treatment fluids and associated methods |
US9140707B2 (en) * | 2007-08-10 | 2015-09-22 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Sensors and methods for detecting diseases caused by a single point mutation |
WO2009091652A2 (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-23 | M-I L.L.C. | Methods for preventing or remediating xanthan deposition |
US8006760B2 (en) | 2008-04-10 | 2011-08-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Clean fluid systems for partial monolayer fracturing |
US7906464B2 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for the removal of oil-based filtercakes |
US7833943B2 (en) | 2008-09-26 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services Inc. | Microemulsifiers and methods of making and using same |
US8082992B2 (en) | 2009-07-13 | 2011-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of fluid-controlled geometry stimulation |
WO2015076843A1 (en) * | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscosity enhancer |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3532166A (en) * | 1969-01-10 | 1970-10-06 | Mobil Oil Corp | Oil recovery process using thickened aqueous flooding liquids |
US3853771A (en) * | 1971-05-17 | 1974-12-10 | Shell Oil Co | Process for dispersing cellular micro-organisms with chelating aqueous alkaline surfactant systems |
US4049054A (en) * | 1974-12-09 | 1977-09-20 | Phillips Petroleum Company | Stable mixtures of polymers and surfactants for surfactant flooding |
US4039028A (en) * | 1975-11-03 | 1977-08-02 | Union Oil Company Of California | Mobility control of aqueous fluids in porous media |
NO150965C (no) * | 1976-08-05 | 1985-01-16 | Pfizer | Fremgangsmaate for fremstilling av en xantanopploesning |
US4119546A (en) * | 1976-08-05 | 1978-10-10 | Pfizer Inc. | Process for producing Xanthomonas hydrophilic colloid, product resulting therefrom, and use thereof in displacement of oil from partially depleted reservoirs |
US4078607A (en) * | 1976-09-13 | 1978-03-14 | Texaco Inc. | Oil recovery process using improved thickened aqueous flooding liquids |
-
1979
- 1979-06-20 US US06/050,322 patent/US4265673A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-06-22 SU SU792784251A patent/SU1215624A3/ru active
- 1979-06-22 NO NO792092A patent/NO150695C/no unknown
- 1979-06-22 CA CA330,440A patent/CA1113233A/en not_active Expired
- 1979-06-22 FR FR797916109A patent/FR2429236B1/fr not_active Expired
- 1979-06-25 MX MX178210A patent/MX153483A/es unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3853771, кл. 252-8.55, опублик. 1975. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547006C2 (ru) * | 2010-08-31 | 2015-04-10 | СиПи КЕЛКО Ю.Эс., ИНК. | Ксантановая камедь с быстрой гидратацией и высокой вязкостью |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2429236B1 (fr) | 1985-07-26 |
CA1113233A (en) | 1981-12-01 |
US4265673A (en) | 1981-05-05 |
MX153483A (es) | 1986-11-07 |
NO150695B (no) | 1984-08-20 |
NO150695C (no) | 1984-11-28 |
FR2429236A1 (fr) | 1980-01-18 |
NO792092L (no) | 1979-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1215624A3 (ru) | Способ получени полимерного раствора дл извлечени нефти | |
US3962482A (en) | Clear, elastic, water gels based on carrageenan | |
US20060069276A1 (en) | Method of making iron(III)gluconate complex | |
SU1570650A3 (ru) | Способ получени модифицированного полисахарида | |
WO2001079521A1 (en) | Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby | |
FR2465000A1 (fr) | Heteropolysaccharide s-130 | |
CA1244368A (fr) | Procede de traitement d'une solution de d'hetepolysaccharides, compositions en poudre d'hetepolysaccharides et leur applications | |
JPS60204615A (ja) | 安定化水性ゼオライト懸濁液 | |
CN107200787B (zh) | 一种咪唑鎓海藻酸盐离子液体及其合成方法 | |
CN105859911B (zh) | 一种透明质酸分离纯化的方法 | |
CN115611759A (zh) | 一种(r)-3-氨基丁酸螯合钙的制备方法 | |
JPH10137771A (ja) | 水溶性高分子化合物の除去方法 | |
CN108794323A (zh) | 一种柠檬酸钠的制备方法 | |
US5580763A (en) | Method for fermentation production of xanthan gum | |
JPS5919122B2 (ja) | 水溶性部分脱アセチル化キチン及びその製造法 | |
CN112642405A (zh) | 一种可回收吸附剂及其制备方法、应用 | |
JPS59142201A (ja) | 親水性を改善された改質キサンタンゴムとその調製法 | |
JP2683813B2 (ja) | 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用 | |
US3033758A (en) | Preparation of levans | |
GB1400691A (en) | Process for the production of proteinaceous material | |
CA1206960A (en) | Process for the preparation of an oxytetracycline- calcium silicate complex salt from fermentation broth | |
JPS6014761B2 (ja) | β−1,3−グルカン誘導体およびその製造法 | |
JP2510902B2 (ja) | 鉄高濃度含有酵母の製造法 | |
US1919676A (en) | Method of making invertase preparations | |
JPH05186771A (ja) | 土壌改良剤 |