SU1182061A1 - Способ переработки нефти и нефтепродуктов - Google Patents

Способ переработки нефти и нефтепродуктов Download PDF

Info

Publication number
SU1182061A1
SU1182061A1 SU833660353A SU3660353A SU1182061A1 SU 1182061 A1 SU1182061 A1 SU 1182061A1 SU 833660353 A SU833660353 A SU 833660353A SU 3660353 A SU3660353 A SU 3660353A SU 1182061 A1 SU1182061 A1 SU 1182061A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liquid phase
column
ornate
sections
different sections
Prior art date
Application number
SU833660353A
Other languages
English (en)
Inventor
Фаниль Абдуллович Арсланов
Гумер Гарифович Теляшев
Алексей Александрович Кондратьев
Евдокия Тимофеевна Китанова
Мансур Нурмухаметович Миннуллин
Ринат Гаделович Гареев
Флиза Шарифкулловна Мунирова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8338
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8338 filed Critical Предприятие П/Я В-8338
Priority to SU833660353A priority Critical patent/SU1182061A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1182061A1 publication Critical patent/SU1182061A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ путем ректификации в секционной колонне с подачей нЬходного сырь  и верхнего орошени  с получением целевых фракций, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  эффективности процесса, последний провод т с раздельным мно гократным вьгоодом с разных секций колонны жидкой фазы, образованной или верхним орошением или в случае подачи в колонну холодного °и нагретого исходного сырь  - верхнрм орошением и холодным сьфьем, и жидкой фазы, образованной исходным сырьем, испарением и возвратом в колонну зтих фаз под нижнюю тарелку секции, расположенной непосредственно под точкой (Л вывода указанных жидких фаз. Ч-d

Description

Изобретение относитс  к способам переработки нефти и нефтепродуктов путем ректификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности процесса за счет перераспределени  жидких и паровых потоков в колонне.
На чертеже представлена принципи- .альна  схема реализации предлагаемог способа.
Процесс провод т в ректифика:ционной колонне 1, имеюп;ей секции 2-6 с контактньми устройствами,
Исходное сьфье ввод т в колонну 1 либо по линии 7, либо в случае подачи разнотемпературных потоков по лй-нии 7 (нагретый поток) и линии 8 (холодный поток), Верхнее орошение подают в колонну по линии 9. }Кидкую фазу, образованную верхним орошением или верхним орошением и холодным сьфьем, вывод т по линии 10, испар ют и ввод т в колонну под нижнюю тарелку секции 4, Жидкую фазу, .образованную исходным сырьем, йьшод т из колонны 1 по линии 11, испар ют и ввод т в колонну под нижнюю тарелку секции 5, Жидкую фазу с нижней тарел
кй секции 5 вывод т по линии 12, испар ют и ввод т в низ колонны. По лини м 13 и 14 вывод т целевые продукты . По линии 15 в низ колонны подвод т тепло или вод ной пар.
В данной схеме колонна имеет два питани , п ть секций и три элемента дл  нагрева жидких фаз,. В зависимости от свойств сьфь , требований к чистоте продуктов и конкретных уелоВИЙ разделени  каждое из указанных чисел может быть иньм.
Пример 1, Производ т частичное отбензинивание нефти ЗападноСибирских месторождений с плотностью J 0,855, состав которой приведен в табл, 1,
Колонна диаметром 2 м имеет 2 питани , 3 секции и теплообменник дл  нагрева жидкой фазы, направл емой из второй сверху секции вниз колонны
Перва  секци  содержит 8 тарелок, остальные - по 4 тарелки с эффективностью 62,5%,
Давление вверху козшнны составл ет 0,40 МПа, а внизу - 0,42 МПа, температура соответственно 105 и 214°С,
Первьй (верхний) поток сырь  ввод т в колонну в жидкой фазе при 50°С в количестве 35% (здесь и далее мас,% от исходного сырь ), .второй - в парожидкостной фазе при 210С в количестве 65% (в том числе парова  фаза 6,8%, жидкостна  58,2% Сверху колонны в паровой фазе отбирают фракции, кип щие ктгЕке S5°C (легка  бензинова  фракци ), После конденсации путем охлаждени  в конденсаторе-холодильнике до 45°С при 0,38 МПа вывод т из системы головной продукт в количестве 8%, а балансовьй избыток в количестве 4% направл ют на орошение верха колонны . На верхнюю тарелку второй секци направл ют жидкую фазу с нижней тарелки первой секции (4%, 125°С) и верхнее сырье (35%, 50°С),
Выход щую из этой секции жидкую фазу (55%, 175°С) вьшод т из колонны , нагревают в теплообменнике до 221°С и подают в низ колонны. При этом образуетс  паровой поток в количестве 20,5%, Жидкую фазу в количестве 34,5% совместно с жидкостью, стеканщей с третьей секции (61,5%, 219°С), отпаривают внизу колонны вод ным паром (0,4%, 180°С), Снизу вывод т остаток - частично отбензиненную нефть (32%, 214°С),
Вьтолнен сопоставительный расчет предлагаемого и известного способов на ЭВМ по известней методике при равенстве количества и состава сырь  давлени  в колонне, отбора продуктов , суммарного вводимого тепла, рахода вод ного пара, числа тарелок.
По известному способу весь поток сырь  ввод т при 205°С между второй и третьей секци ми. При этом парова  фаза составл ет 10,5%, а жидкостна  89,5%,
Основные результаты расчета приведены в табл, 2, из которой видно, что применение описываемого способа в услови х данного примера разделен нефти позвол ют повысить производительность колонны по сьфью на 42,7% чистоту дистилл та на 2%, а также уменьшить теплоотвод сверху колонны на 38,7%,
Пример 2, Из пр могонного конденсата состава, мас.%:
Метан0,3
Этан1,2
Пропан13,5 Изобутан 13 Нормальный бутан 22 Иэопентан 10 Нормальный пентан 10 Гексан30 необходимо удалить метан, этан и пр пан в так называемой пропановой колонне абсорбционно-газофракционирующей установки, В колонне диаметром 1,4 м установлены тарелки, которые по разде: лительной способности.равносильны двадцати восьми теоретическим и рас пределены по 5 секци м в соотношени 10:4:5:4:4. ; Давление вверху колонны составл  ет 1,755 МПа, внизу 1,800 МПа, температура соответственно 52,6 и 130° Сьфье ввод гт в колонну двум  потокеши: первый (верхний) поток в :жидкой фазе при 30°С ё количестве 20% во вторую сверху секцию, второй (йижний) - в парожидкостной фазе ;при 105°С в количестве 80% между вт рой и третьей ceкци  дc. Парова  фаза второго сырь  составл ет 8%, а жидка  - 72% от исходного сырь . Сверху колонны вьгаод т в паровой фазе метано-этаио-пропановую фрак|цию , которую частично конденсируют I путем охлаждени  в конденсаторе-хо|лодипьнике до при 1,73 МПа, i После сепарации в емкости парову ;фазу в количестве 15% вывод т из си стемы. Жидкую Фазу (45%, 45С) воз вращают в колонну в качестве верхне го орошени ,. : На верхнюю тарелку второй секции направл ют жидкую фазу с нижней та релки первой секции (61%, ) и верхнее сырье (20%, 30°С), Выход :щую из этой секции; лидкуюфазу 91% 101°C) нагревают в теплообменнике и .подают под нижнюю тарелку третьей секции, образовавша с  парова  фаза ij(25,5%, 09°С) поступает в третью ;секцию, а жидка  фаза (64,5%, 109°С |на верхнк о тарелку четвертой секции i Жидкие фазы, выход пще из третье 1(91%, и четвертой (7t,5%, ) секций подают соответственно : ПОД НИЖНЮЮ тарелку четвертой секции ;в п тую секцию и вниз колонны. Паровое орошение внизу колонны образуют путем нагрева в рибойлере ;жидких фаз, стекакицих с нижних таре |лок четвертой и п той секций, и воз врата паровой фазы (91%, 138°С) в колонну. Жидкую фазу (85%, 138С) вьшод т в качестве остатка. На ЭВМ вьтолнен сопоставительный расчет предлагаемого и известного способов при следующих общих услови х разделени : загрузка и состав сьфь , давление в колонне, отбор продуктов, количество тепла, подводимого в низ колонны, число тарелок. По известному способу весь поток сырь  ввод т при между второй и третьей секци ми. Из результатов расчета (см,табл,3) видно, что применение предлагаемого способа в данном позвол ет повысить пропускную способность колонны по сьфью на 35,3%, чистоту дистилл та на 2,5%. Пример 3. Производ т разделение частично отбензиненной нефти Западно-Сибирских месторождений с плотностью р 0,855 и содержанием фракций ЙК - - 10% (здесь и далее мас.% на нефть). 140 - 230С - 15% 230 - - 9%. 280 - - 14% 360 - КК - 45% на широкую фракцию (сумма светлых нефтепродуктов, выкипающих до ) и мазут. Сырье -в количестве 93% ввод т в колонну при , при этом образуетс  парова  фаза в количестве 50,5%. Колонна содержит 4 секции и 23 тарелки с эффективностью (КПД) 0,65. Тепло сверху колонны снимают циркул ционн1Л4 орошением, которое вывод т из колонны при и после охлаждени  в тештробменнике и холодильнике до подают вверх колонны в количестве 32,5%. Вниз колонны подают вод ной пар. (0,5 мас.%, IBOCX Давление внизу колонны составл ет 0,190 МПа, вверху 0,175 МПа.1Жвдкую фазу, образованную верхним орошением колонны (11,6 мас.%, 349С), направл ют с. первой секции в третью через змеевик печи, где его нагревают до . Оставшуюс  жидкую фазу с нижней тарелки третьей секции (8,8 мас.%, ) нагревают в змеевике печи до 390°С и подают в низ колонны (под первую тарелку). В этот змеевик подают также вод ной пар ( мас,%, ).
Жидкую фазу, образованную из жидкой фазы сырь , вывод т из второй секций (42,3 мас.%,. 372°С) и подают в четвертую сек1щю и далее вниз колонны . Снизу вьшод т остаток - мазут (45 мас.%, ЗУУС), а сверху вывод т дистилл т - светлые нефтепродукты с вод ным паром (48 + 0,83 мае. %, 286d).
На ЭВМ вьшолнен сопоставит(1пьный расчет известного и предлагаемого способрв по известной методике.
Общие услови  разделени  дл  известного и предлагаемого способов следующие: количество, состав, температура нагрева и точки ввода сырь  расход вод ного пара, чист,ота продуктов , давление в колонне, число и эффективность тарелок, температура ввода циркул ционного орошени  и вод ного пара.
Неизменность переменных в обоих способах достигалась за счет варьировани  количества циркул ционного орошени  и отбора дистилл та.
Основные показатели, характеризующие разделительную и пропускную способность колонны при проведении процесса по известному и предлагаемому способам, сведены в табл. 4.
Из табл. 4 видно, что описыва-: емый способ позвол ет повысить отбор дистилл таЛна 0,5 мас.% и снизить жидкостную нагрузку колонны на 15%.
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Количество исходного сырь , мас,% на нефть
Температура нагрева сьфь , С
Расход вод ного пара, мас.% на нефть
Количество циркул ционного орошени , мас.% на нефть
Дополнительный подвод тепла в колонну за счет нагрева жидкости в змеевик печи, КДж на 100 кг нефти в единицу времени
Содержание в остатке компонентов, кип щих до 360°С, мас.% на остаток
Отбор дистилл та, мас.% на нефть
Максимальна  нагрузка колонны по жидкости, о6.% относительно известного способа
Таблица 4
93 375
0,93 32,5
10500
4,0 48,0
85

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ
    И НЕФТЕПРОДУКТОВ путем ректификации в секционной колонне с подачей исходного сырья и верхнего орошения с получением целевых фракций, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, последний проводят с раздельным многократным выводом с разных секций колонны жидкой фазы, образованной или верхним орошением или в случае подачи в колонну холодного °и нагретого исходного сырья - верхнем орошением и холодным сырьем, и жидкой фазы, образованной исходным сырьем, испарением и возвратом в колонну этих фаз под нижнюю тарелку секции, расположенной непосредственно под точкой вывода указанных жидких фаз.
    п
SU833660353A 1983-10-06 1983-10-06 Способ переработки нефти и нефтепродуктов SU1182061A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833660353A SU1182061A1 (ru) 1983-10-06 1983-10-06 Способ переработки нефти и нефтепродуктов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833660353A SU1182061A1 (ru) 1983-10-06 1983-10-06 Способ переработки нефти и нефтепродуктов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1182061A1 true SU1182061A1 (ru) 1985-09-30

Family

ID=21088316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833660353A SU1182061A1 (ru) 1983-10-06 1983-10-06 Способ переработки нефти и нефтепродуктов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1182061A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615412C1 (ru) * 2015-11-10 2017-04-04 Рустем Руждиевич Везиров Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Александров И.А. Перегонка и ректификаци в нефтепереработке. М.: Хими , 1981, с. 172. Александров П.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. М.; Хими , 1978, с. 14. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615412C1 (ru) * 2015-11-10 2017-04-04 Рустем Руждиевич Везиров Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2295256A (en) Process and device for fractional distillation of liquid mixtures, more particularlypetroleum
US3058893A (en) Separation of multicomponent mixture in single tower
US2260072A (en) Distillation and fractionation of mixtures of hydrocarbons
US4274944A (en) Fractionation process
US2224925A (en) Fractional distillation of fatty acid materials
SU1182061A1 (ru) Способ переработки нефти и нефтепродуктов
US2736688A (en) Method for distilling oils
US2064757A (en) Process for the treatment of hydrocarbon oil
RU2067606C1 (ru) Способ фракционирования мазута
US3367846A (en) Utilization of recovered steam heat for heating the distillation zone
RU2022996C1 (ru) Способ перегонки бензиновых фракций c2-c10
SU912186A1 (ru) Способ разделени смесей
RU2140957C1 (ru) Способ первичной перегонки нефти
SU1595879A1 (ru) Способ перегонки нефти
SU1574626A1 (ru) Способ получени дистилл тных фракций
SU1736997A1 (ru) Способ получени нефт ных фракций
SU732358A1 (ru) Способ первичной перегонки нефти
US1868466A (en) Distilling process and apparatus
RU2205856C1 (ru) Способ фракционирования мазута
SU1728212A1 (ru) Способ разделени смеси легких предельных углеводородов С @ - С @
SU1724299A1 (ru) Способ фракционировани продуктов нефтепереработки
SU1541237A1 (ru) Способ получени нефт ных фракций
US1815129A (en) Distillation of mineral oils
SU721458A1 (ru) Способ получени нефт ных фракций
RU2114892C1 (ru) Способ разделения газоконденсата