SU1123535A3 - Нематоцидна композици (ее варианты) - Google Patents
Нематоцидна композици (ее варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1123535A3 SU1123535A3 SU792788552A SU2788552A SU1123535A3 SU 1123535 A3 SU1123535 A3 SU 1123535A3 SU 792788552 A SU792788552 A SU 792788552A SU 2788552 A SU2788552 A SU 2788552A SU 1123535 A3 SU1123535 A3 SU 1123535A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivative
- allyl
- dithiocarbamic acid
- auxiliary components
- methylallyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Нематоцидна композици в форме смачивающегос порошка, содержаща действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты и вспомогательные компоненты, отличающа с тем, что, с целью повышени нематоцидной активности , она содержит в качестве произйодного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы Ч « N-C-5-R R где R и R алкил R - аллил, 2-метилаллил, пропаргил , кротил в качестве вспомогательных компонентов-аморфную двуокись кремни , каолиновый глинозем, алкилбензолсульфонат при следующем соотношении компонентов , М4С.ч.J Производное дитиокарбаминовой кислоты 50 Аморфна двуокись крем25 ни Каолиновьй глинозем 20 Алкилбензолсульфонат 5 2. Нематоцидна композици в форме гранул, содержаща действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты, бентонит и другие вспомогательные компоненты, о тл и ч а ю щ а с тем, что, с целью повьшени нематоцидной активности , она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулыg . 5 О) « .2 N-C-S-I 31где R, R - метил; R - аллил, 2-метилаллил, (в качестве вспомогательных компонен ,тов - каолиновый глинозем, аморфную двуок1гсь кремни , натрий-дирктилсуль:фо нтарную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит .. 35 Аморфна двуокись кремни 1 о Натрий-диоктилсульфо нтарна кислота5 Приоритет по признакам: 18.07.78при R, R - метил, R - аллил, 2-метилаллил, 24.02.79при R, R - алкил С -С R - пропаргил, кротил.
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с вредител ми сельского хоз йства, а именно к нематоцидной композиции на основе про изводных дитиокарбаминоврй. кислоты; Известным нёматоцИдом вл етс препарат карбам, действующее вещест во которого N-метилдитиокарбамат натри .Сt3. Однако эффективность «гго недос таточна. Наиболее близкой к.изобретению вл етс нематоцидна композици , содержаща действующее начало - ал лилалкилдитиокарбамат и вспомогательные компоненты С21. Однако она также недостаточно эф фективна. Целью изобретени вл етс повьпп кие нематоцидной активности; Указанна цель достигаетс тем, что композици в форме смачивающего с порошка содержит в качестве дейс вующего начала производное дитиокар баминовой кислоты общей формулы К 5 Ч J N-C-S--f jl алкил С Cj, где R и R2 - аллил, 2-метилаллил, пропаргил, кротил в качестве вспомогательных компонен тов - аморфную двуокись кремни , каолиновый глинозем, алкилбензолсул фонат при следующем соотношении ком понентов, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты50 Аморфна двуокись кремни 25 Каолиновый глинозем 20 Алкилбепзолсульфонат 5 а также использованием нематоцидной композиции в форме гранул, содержащей в качестве действующего начала производное дитиокарбаминовой кисло ты общей формулы 5 C-S-P ; {J , где R, R - метил. R - аллил, 2-метиаллил, в качестве вспомогательных компонен тов - каолиновый глинозем, бентонит амфорную двуокись кремни ,натрий-дио тилсульфо нтарную кислоту при следую щем соотношении компонентов,мае,ч, Производное дитиокарбаминовой кислоты25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит35 Аморфна Двуокись кремни 10 Натрий-диоктилсульфо нтарна кислота5 Дитиокарбаматные производные могут быть получены по реакции диалкиламина с дисульфидом углерода и последующим реагированием полученного продукта с галоидаллилом, метилаЛлилгалоидом , пропаргилгалоидом, кротилгалоидом . Пример 1. Синтез пропаргил-N , Н-диметийдитиокарбамата. 16,3 г 40%-ного водного раствора диметиламина добавл ют к 40 мл диметилформамида и, поддержива смесь при 5-10С, по капл м при перемешивании добавл ют 4,8 г дисульфида углерода в течение 30 мин. Затем температуру смеси довод т до комнатной температуры и добавл ют по капл м 7,1 г пропаргилбромида в течение 30 мин. Реакционную смесь перемешивают при этой же температуре в течение 1 ч и при 40-50 С в течение 2 ч до завершени реакции. Реакционную смесь вливают в воду и отделенные органические вещества экстрагируют двгокды 50 мл бензола, промьшают разбавленной сол ной кислотой и затем водой, после удалени бензола дистилл цией получено 9,2 г целевого продукта с т.пл. 57-59 с. Вычислено, %: С 45,28; Н 5,66; N 8,81; S 40,25. Найдено, %s С 45,33; н5,68,N 8,76; S 39,91. П р и м а.р 2. Синтез аллил-N, N-диметилдитиокарбамата. Синтез провод таналогично примеру 1 за исключением того, что вместо пропаргилбромида используют 7,3 г аллилбромида, что приводит к получению 9,0 г целевого продукта, маслообразного при комнатной температуре , с т.кип. мм рт.ст., nf, 1,6042. Вычислено, %: С 44,72; Н 6,82; N 8,70; S 39,75. На:йдено, %: С 44,75; Н 6,87; N 8,71; S. 39,80. Пример. 3. Синтез 2-метилаллил-N , N-диметилдитиокарбамата. .31 Синтез провод т аналогично приме ру 1 за исключением того, что вместо пропаргилбромида используют 5,5 г 2-метилаллилхлорида, что приводит к получению 8,1 г целевого продукта, ма лообразного при комнатной температур 3, 1,5745. Вычислено, %: С 48,00; Н 7,43; N 8.00; S 36,57. Найдено, %: С 48,11; Н 7,50, N 8,12; S 36,30. Пример 4. Синтез кротил-N, N-диметшщитиокарбамата. К 12,0 г 50%-кого водного раствора диметиламина добавл ют 30 мл тетрагидрофурана и к этой смеси, температуру которой поддерживают 0-5°С, доба:вл ют по капл м 5,0 г дисульфида углерода при перемешивании в течение 30 мин. После этого реакционную смесь довод т до комнатной темпера туры и добавл ют по капл м в течение 30 мин 5,4 г кротилклоридй, затем пере мешивают в течение 3 ч при.той же температуре до полного завершени реакции . Реакционную смесь выливают в воду, отделенные органические вещества дважды экстрагируют 30 мл толуола , промывают разбавленной сол ной кислотой и водой, толуол удал ют дистилл цией с получением 10,2 г . целевого продукта, имеющего п 1,58 Вычислено, %: С 48,00; Н 7,43, N 8,01; S 36,57. Найдено, %: С 48.00; Н 7,67, N 7,98, S 36,48. Пример 5. Синтез аллил-N, N-диэтилдитиокарбам та. 9,7 г диэтиламина добавл ют к 50 мл тетрагидрофурана и, поддержива температуру смеси 0-5С, при перемешивании добавл ют к смеси по капл м 5,0 г дисульфида углерода в течение 30 мин. После этого температуру смеси довод т до комнатной температуры , после чего по капл м добав л ют 4,6 г аллилхлорида в течение 30 мин. Реакционнзпо смесь вливают в воду и отделенные органические вещества экстрагируют дважды 30 мл толуола , промьшают разбавленной сол ной кислотой и затем промывают водой После удалени толуола дистилл цией получено 8,3 г целевого продукта, у которого n-j 1,5775. Вычислено, %: С 50,79; Н 7,94; N 7,40, S 33, 86. 5 Найдено, %: С 50,85; ff 8,00; N 7,39; S 33,78. Пример 6. Синтез аллил-N, Н-дипропилдитиокарбамата. 13,4 г дипропиламина добавл ют к 50 мл тетрагидрофурана и к этой смеси, температуру которой поддерживают , добавл ют по капл м 5,0 г дисульфида углерода в течение 30 мин при перемешивании. После этого смесь довод т до комнатной температуры и добавл ют к ней по капл м 7,3 г аллил бромида в течение 30 мин. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 3 ч до полного завершени реакции. Реакционную смесь вливают в воду и отделенное органическое вещество дважды экстрагируют 30 мл толуола и промывают разбавленной сол ной кислотой, после чего вновь промывают водой. После удалени толуола дистилл цией получают 9,7 г целевого продукта, Пд 1,5525. Вычислено, %: С 55,30; Н 8,76; N 6,45; S 29,49. Найдено, %: С 55,27; Н 8,81, N 6,51 ; S 29,51. Производные дитиокарбаминовой кислоты могут быть смешаны с различными типами носителей дл приготовлени их в форме смачивающегос порошка. гранул. 7. Смачивающийс Пример порошок. Дл приготовлени смачивающегос порошка смешивают следующие компоненты , мае.4.: Производное дитиокарбаминовой кислоты50 Аморфна двуокись кремни 25 Као.линовьй глинозем 20 Алкилбензолсульфонат 5 Пример 8. Гранулы. Следующие компоненты смешивают и сформовьюают в гранулы по обычной методике гранул ции, мае.ч.: Производное дитиокарбаминовой кислоты 25 Каолиновый глинозем 25 Бентонит 35 Аморфна двуокись кремни . .10 Натрий-диоктилсульфо. нтарна кислота5 Пример 9. Эффективность против Meloidogyne incognita с исполь- зованиемв качестве индикатора томатов.
Почву с нематодами Meloidogyne incognita, которые размножены с помощью сладкого картофел в качестве растени -зсоз ина, раскладывают в незастекленные горшочки (высотой 5,5 см и диаметром 5,5 см) по 50 г почвы на каждьШ горшочек.и отмеренное количество смачивающегос порошка, приготовленного по примеру 7, разбавл ют водой и выливают на поверхность каждо-О и
го горшочка. После вьщержки горшочков в таком виде в течение 24 ч высевгиют семена томата (10 сем н томата на каждый горшок), Что касаетс испытываемого карбамового соединени , 15 ТО отмеренное количество этого соединени (в жидком состо нии) абсорбировано образцом хлопчатника и этот хлопчатник помещен в 5 см углубление в центре каждого горшочка и закрыт почвой. Семена томата высевают на 10 день после обработки (10 сем н на. горчошек). Испьгеание выполнено в стекл нной теплице при 25-30°С и через один мес ц после обработки определ ют токсичность дл растени и паразитические наросты. Результаты представлены в табл.1 Испытани Повтор ли 3 раза, где степень токсичности дл растений: - нет признаков химических повреждений ± рост слабо развит и пластины лис та вьщветшие, + рост плохой и плас тины листа выцветшие,.++ рост очен плохой и все листь , коричневые, почти полное разрушение. И р и м ер 10. Эффективность про тив Pratylenchus penetrans с использованием в качестве индикатора дурнишника . Pratylenechus penetrans культивированна в домашних услови х с каллюсом люцерны искусственно внос т в стерилизованную почву. Плотность нематодов составл ет 1000 на 1 г поч вы. Зараженную нематодами почву оставл ют при 25°С на 24 ч и раскладывают по незастекленным горшочкам таким же образом, как в примере 9, и семена дурнишника высевают (5 сем н на горшочек) на дес тый день после обработки. Испытание осуществл ют в застекленной теплице (при и степень повреждени корней и ток сичности дл растений оценивают на 50 день после обработки. Результаты представлены в табл, 2. Испытани повтор ют 3 раза.
Пример 11. Эффективность против Meloidogine incognita с томатами , используемыми в качестве индикаторного растени ;
Почву, в которой размножают нематоды (Meloidogine incognita) с помощью сладкого картофел в качестве растени -хоз ина, раскладывают по горшочкам , имеющим 5,5 см в диаметре
горшочек и отмеренное количество смачивающегос порошка по примеру 7 разбавл ют водой и выливают на поверхность каждого горшка. На п тый день 5,5 см в высоту, по 50 г почвы на после указанной обработки в горшочки высевают семена томата (10 сем н на горшочек). В случае карбамового соединени (контроль) отмеренное количество указанного соединени абсорбируют на кусочке хлопчатника и хлопчатник помещают в 5 см углубление в центре каждого горшка и закрывают почвой, на 10-й день после обработки в горшочки высевают семена томат. (10 сем н на горшочек). Испытание провод т, в застекленной теплице при 25-30°С и через мес ц после обработки исследуют нематоцидную активность и токсичность дл растений . Результаты представлены в табл. 3, где степень токсичности дл растений: - нет признаков по- . вреждени ; + несколько плохой рост; + плохой рост; ++ очень плохой рост; +++ нет прорастани или разрушение . Пример 12. Эффективность против Pratylenchus penetrans с дурнишником , используемым и качестве индикаторного растени . Нематоды (Pratylenchus penetrans), культивированные в домашних услови х с каллюсом люцерны, искусственно внос т в стерилизованную почву. Плотность нематоДов составл сет более чем 1000 на 1 г почвы. Таким образом, обработанную почву оставл ют при комнатной температуре в течение 24 ч, затем раскладывают в незастекленные горшочки по примеру 11 и обрабатывают испытываемой композицией . Нематоцидную активность и токсичность дл растений определ ют на 50 день после обработки. Результаты представлены в табл.4. Испь тание проведено 3 раза. Пример 13. ПочвУ, в которой размножают Melo-idogene incognita использу в качестве растени -хоз ина , батат., помещают в щики площадью 1/1000 ара (14 см высотой) и обрабатьшают ее, примешав к ней заранее определенное количество гранул соединений , полученных по методике, опи санной в примере 8, В день обработки этим соединением в эти щики пересаживают растени томатов (10 растений на щик). Испытани провод т в стекл нной теплице (25-ЗО С)и повтор ют их два раза. Через 4 недели после пересадки растений томатов (в эти щики) оценивают степень паразитных ISapocTOB, вес листьев и фитотоксичность . Результаты испытаний приведены в табл. 5. Степень паразитных наростов и фитотоксичность выражены следующими оценками. Степень пораже- Число кор- НематоНИН корней/ /О - Не имеетс 1- Слабое 2- Среднее 3- Сильное 4- Т желое Степень фитотоксичности (табл.3) - нет ника|(их признаков поражени небольшие участки, покрытые коричневыми точками, наблюдались на листь х на 7-15 день после посадки, а затем восстанавливались и не оказы вали существенного вли ни на рост; площадь листьев становилась коричневой и все тело растени атрофировалось; ++ вс площадь листьев становилась коричневой и все тело растени атрофировалась до разрушени J +++ разрушение. Пример 14. Эффективность против Meloidogine incognitaв горшочках большого размера с использованием томатов в качестве индикаторного растени . Почву, в которой размножают Меloidogine incognita с помощью сладкого картофел в качестве растени -хоз ина , раскладьрзают в горшочки 1/2000 ард (30 см высоты) и отмеренное количество вещества в гранулах внос т-в почву на глубину 15 см. Таким же образом внос т гранулы 20% ДВСР (1,2-дибром-З-хлорпропана). На 5 дань после указанной обработки в горшочки трансплантируют рост томатов (7 ростков на горшочек). Испытани проводит в стекл нной теплице (25-30С) и повто1 ют дважды и на 60 день после трансплантации оценивают нематоцидную активность и токсичность дл растений. Результаты представлены в табл.6. Как видно из приведенного соединени про вл ют отличн то эффективность против нематодов корневых наростов , которые нанос т серьезный ущерб ocHOBHbiM сельскохоз йственным продзпктам, и в то же врем указанные соединени не токсичны к дурнишнику и томатам. Таблица 1
2-Meтилaллил-N, Н-диметилдитиокарбамат 50%-ный
смачива«гмый порошок
Пропаргил-N, N-диметиЛдитиокарбамат 50%-ный
смачиваемый порошок
Контроль
Карбам
too
100 70
100
87,5
70
100 85
50%-на жидкость (известно)
2,5
Необработанные
Аллил-N, Н-диметш1ДИтиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
2-Метш1аллил Н, N-диметилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Пропаргил-N, N-диметилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Карбам
50%-на жидкость (известно)
Необработанный
1123535
10
Продолжение табл. J
37,5 О
Таблица 2
100
97,5
52,5
100 100 57,5
100
82,5
47,5
100 77,8 30 12,5
Аллил-N, К-диэтилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Аллил-N, N-дипропилдитиокарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Кротил-N, N-диметилдитиокарбамат 50%-ньй смачиАллшг-N , N-диэтилдиIтиокарбамат
АплШ1 -Ы, N-дипропилдитиокарбамат
Таблица 3
Таблица 4 .
и
1
Кротил-N, N flHMeTmiAHTHOкарбамат 50%-ный смачиваемый порошок
Контроль Карба м 30%-1га жидкость (изве14
1123535 Цродолжение табл. 4.
Z
100
87,5
37,5
15
Аллиаллилдитиокарбамата (известно) 25% гранулы
30 20
Контрольна группа (без обработки)
Соединение
Доза, кг/10ар
Аллил-N, N-диэтшг дитиокарбамат 25% .гранулы
ДВСР
20% гранулы
Н еобработанные
I 123535
16
Продолжение табл„ 5
1,58
+ + 0,91
0,09
Таблица 6
Нематоцидна
Степень токсичности активность. дл растений
100
87,5
75
87,5 75 50 О
Claims (1)
1. Нематоцидная композиция в форме смачивающегося порошка, содержащая действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты и вспомогательные компоненты, отличающая ся тем, что, с целью повышения нематоцидной активности, она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы
II
C-5-R где R и R1 алкил С -C.J
R - аллил, 2-метилаллил, пропаргил, кротил в качестве вспомогательных компонентов-аморфную двуокись кремния, каолиновый глинозем, алкилбензолсульфонат при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:
ме гранул, содержащая действующее начало на основе производного дитиокарбаминовой кислоты, бентонит и другие вспомогательные компоненты, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с. целью повышения нематоцидной активности, она содержит в качестве производного дитиокарбаминовой кислоты соединение общей формулы § ч · < >N—C-S-R R1 где R, R1 - метил;
R2 - аллил, 2-метилаллил, (в качестве вспомогательных компонентов - каолиновый глинозем, аморфную двуокись кремния, натрий-диоктилсульфоянтарную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
SU.., 1123535
18.07.78 при R, R5 - метил,
R - аллил, 2-метилаллил,
24.02.79 при R, R1 - алкил С? -С ,
R2 - пропаргил, кротил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8670678A JPS5515402A (en) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Nematocide composition |
| JP2023379A JPS55113707A (en) | 1979-02-24 | 1979-02-24 | Nematocide composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1123535A3 true SU1123535A3 (ru) | 1984-11-07 |
Family
ID=26357141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792788552A SU1123535A3 (ru) | 1978-07-18 | 1979-07-17 | Нематоцидна композици (ее варианты) |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4281016A (ru) |
| DE (1) | DE2926674A1 (ru) |
| FR (1) | FR2431487A1 (ru) |
| GB (1) | GB2025409B (ru) |
| NL (1) | NL7905537A (ru) |
| SU (1) | SU1123535A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU549319B2 (en) * | 1980-10-21 | 1986-01-23 | Hodogaya Chemical Co. Ltd. | Nematocide |
| US4447246A (en) * | 1983-05-16 | 1984-05-08 | Phillips Petroleum Company | Diesel fuel |
| EP0252983B1 (de) * | 1985-12-30 | 1992-09-09 | Irkutsky Institut Organicheskoi Khimii Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr | Salze der n-(vinyloxyäthyl)dithiokarbamidsäure, herstellungsverfahren und schädlingsbekämpfungsmittel |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2943972A (en) * | 1960-07-05 | Nxcxsxch | ||
| DD94281A (ru) * | ||||
| DE742185C (de) * | 1939-11-19 | 1943-11-27 | Ig Farbenindustrie Ag | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden |
| GB805500A (en) * | 1954-11-23 | 1958-12-10 | Monsanto Chemicals | Herbicidal compositions and substances for use therein |
| US2919182A (en) * | 1954-11-23 | 1959-12-29 | Monsanto Chemicals | Method of controlling vegetation |
| US2847419A (en) * | 1954-11-26 | 1958-08-12 | Monsanto Chemicals | Propynyl dithiocarbamates |
| CH510380A (de) * | 1969-04-29 | 1971-07-31 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von Dithiocarbamaten zur Beeinflussung der Pflanzenentwicklung |
| DE2131135A1 (de) * | 1970-06-30 | 1972-01-05 | Ciba Geigy Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
-
1979
- 1979-06-29 US US06/053,550 patent/US4281016A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-02 DE DE19792926674 patent/DE2926674A1/de not_active Ceased
- 1979-07-03 GB GB7923084A patent/GB2025409B/en not_active Expired
- 1979-07-16 NL NL7905537A patent/NL7905537A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-17 FR FR7918469A patent/FR2431487A1/fr active Granted
- 1979-07-17 SU SU792788552A patent/SU1123535A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Мельников Н.Н. Хими и тех нологи пестицидов. М., Хими , 1974, с. 330-351. 2. Патент US № 2905586, кл. 424-300, 1959 (прототип). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2025409B (en) | 1983-03-23 |
| DE2926674A1 (de) | 1980-01-31 |
| FR2431487A1 (fr) | 1980-02-15 |
| US4281016A (en) | 1981-07-28 |
| FR2431487B1 (ru) | 1983-12-30 |
| NL7905537A (nl) | 1980-01-22 |
| GB2025409A (en) | 1980-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002418C1 (ru) | Фунгицидна композици | |
| AU2011237227B2 (en) | Germination-stimulant carbamate derivatives and process for preparation thereof | |
| HU184662B (en) | Process for producing n-substituted oxo-benzthiazoline derivatives and compositions for determining grawth of plants containing them | |
| EP0083648B1 (en) | S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice fields | |
| CA1080741A (en) | Thionocarbamates | |
| SU1123535A3 (ru) | Нематоцидна композици (ее варианты) | |
| SU1248532A3 (ru) | Способ получени 2-(пропаргилоксиимино)-1,7,7-триметилбицикло (2,2,1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода | |
| US4668274A (en) | Etherified 2-hydroxy-ethyl-phosphonic acid derivatives and plant growth regulating agents containing same as active ingredient | |
| SU1412595A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| KR830001039B1 (ko) | 2-이미노-1, 3-디티오 및 1, 3-옥사티오 복소환 화합물 함유 제초제 조성물 | |
| AU595269B2 (en) | Plant growth promotion | |
| JPH0450282B2 (ru) | ||
| US3894150A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
| SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JPS6220992B2 (ru) | ||
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| JPS5910322B2 (ja) | 殺草剤 | |
| US4696947A (en) | Nematocide | |
| KR830000743B1 (ko) | 치환페닐 요소의 제조법 | |
| KR860000765B1 (ko) | 치환 페닐(티오노)카바메이트의 제조방법 | |
| SU727108A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| CS208499B2 (en) | Means for regulation of the plants growth,particularly the vegetables | |
| RU1811367C (ru) | Фунгицидна композици | |
| KR790001458B1 (ko) | 2-요오드벤즈아닐리드의 제조법 | |
| JPS62106093A (ja) | Ｎ−（α−シアノフルフリル）ニコチン酸アミド誘導体、その製造法およびそれらを含有する除草剤および農園芸用殺菌剤 |