SK9262003A3 - Promoting cell regeneration and/or cell differentiation with non-metabolisable sugar and a polymeric absorbent - Google Patents
Promoting cell regeneration and/or cell differentiation with non-metabolisable sugar and a polymeric absorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SK9262003A3 SK9262003A3 SK926-2003A SK9262003A SK9262003A3 SK 9262003 A3 SK9262003 A3 SK 9262003A3 SK 9262003 A SK9262003 A SK 9262003A SK 9262003 A3 SK9262003 A3 SK 9262003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- composition
- use according
- absorbent
- group
- preparation
- Prior art date
Links
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 50
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 22
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical group CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 2
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 16
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 2
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 235000001705 insufficient nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
- A61K31/78—Polymers containing oxygen of acrylic acid or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka použitia prostriedku obsahujúceho minimálne jedno absorpčné činidlo a minimálne jeden prostriedok vybraný zo skupiny, ktorú tvoria nemetabolizovateľné cukry a polyoly, na prípravu prostriedku, hlavne lekárskeho, na podporu bunkovej rekonštrukcie alebo bunkovej diferenciácie, a to hlavne na podporu hojenia preležanín.
Doterajší stav techniky
Z predchádzajúceho stavu techniky je známe, že pri liečení preležanín možno použiť cukry, a to zvlášť v boji proti bakteriálnym infekciám. Ďalej sa uvádza, že na liečbu preležanín možno použiť hydrofilné polyméry vhodné na absorpciu exsudátov.
Nižšie uvedený stav techniky je výťahom z knihy Ľescarre - évaluation et prisa en chargé (Preležanina - vyhodnotenie a starostlivosť), ktorú zostavili B. Barrois, D. Collin, S. Desjobert a ktorá vyšla v edícii FRISON-ROCHE.
Preležaniny sú lokalizované oblasti miestneho odumierania tkaniva, spôsobeného miestnym nedokrvením podkožných tkanív. Hlavnou príčinou rozvoja preležanín je dlhodobé stlačenie mäkkých tkám v medzi kostným výstupkom a vonkajším povrchom.
Všeobecrie sa vznik preležanín vysvetľuje dlhodobým tlakom spomenutého vonkajšieho povrchu na pokožku a nižšie ležiace tkanivá a tiež z toho vyplývajúcim nedostatočným zásobovaním tkanív kyslíkom alebo nedostatočným okysličovaním tkanív.
Bolo však zistené, že existuje značná klinická rôznorodosť a u niektorých pacientov, ako sú staršie osoby, osoby s poraneniami miechy alebo u pacientov v kóme, nemôže byť považovaný náhly vznik preležanín za jediný výsledok spojenia chybnej starostlivosti a zväčšenia tlaku tkaniva. U niekterých pacientov predovšetkým na resuscitačnom oddelení sa často objavujú lokalizované preležaniny v oblasti, ktorá nie je miestom stlačenia.
Okrem stlačenia sú tiež známe vplyvy ďalších vnútorných faktorov. Jedná sa klasicky o strie, maceráciu, infekciu a nedostatočnú výživu.
Ί
Strie sú pozorované hlavne u pacientov, ktorí zostávajú dlhodobo v polosede; sú spôsobené spojením vysokého krvného tlaku a tangenciálnej sily spojenej s kĺzaním.
Macerácia je často dôsledkom prehriatia, ktoré spôsobuje zvýšené potenie a kožné dýchanie, ktoré môže byť sprevádzané sfinkterálnou inkontinenciou.
Infekcie hrajú tiež tým väčšiu determinujúcu úlohu, čím väčším môžu byť faktorom oslabujúcim pacientovu imunitu.
Nedostatočná výživa sa prejavuje pri obnovovaní bielkoviny tkaniva, zásobovaní tkanív energetickými substrátmi, nedostatkom vitamínov alebo stopových prvkov. Náhly výskyt endogénnej kachexie a zvlášť úplavice môže túto predchádzajúcu situáciu len zhoršiť.
Na liečbu preležanín boli navrhnuté rôzne produkty a techniky, tie najdôležitejšie sú uvedené ďalej.
Filmové obväzy, čo sú tenké, pružné, priehľadné a naťahovateľné fólie určené na preležaniny bez exsudátov.
Mastné obväzy, vyrobené z tylu alebo z gázy, impregnované vazelínou, môžu okrem iného obsahovať antibiotikum, antiseptikum alebo kortikoid. Hlavnou nevýhodou týchto mastných obväzov je, že zle regulujú exsudát.
Naopak, hydrokoloidy absorbujú exsudát tak, že sa zmení na gél a udržujú prostredie vlhkým. Problémom týchto produktov je, že sa pri kontakte s exsudátmi rozpadajú a produkujú neznesiteľný zápach.
Algináty majú značnú schopnosť absorpcie; sú vhodné, keď z rany vychádza veľa exsudátu. Hydrogély sú menej absorpčnými než algináty, ale ich zvlhčovacia schopnosť je veľmi užitočná vo fáze čištenia nekrotických oblastí, ktoré predchádza zahojeniu. Ich značnou nevýhodou'sú vysoké vstupné náklady.
Hydrobunkové obväzy sú veľmi sacie a regulujú exsudát, pričom sa nerozpadnú; ich jedinou indikáciou je granulácia.
Ako liečba bola použitá taktiež aplikácia cukru na preležaniny na absorpciu exsudátov. Toto použitie má súčasne nevýhody, predovšetkým vtedy, keď pacient je diabetik, pretože okrem skutočnosti, že sa zvýši pacientova hladina cukru v krvi, ukázalo sa, že v tomto prípade je hojenie narušené. Pridávanie cukru na tieto rany by malo za následok zhoršenie tohto nepriaznivého účinku na proces hojenia.
Podstata vynálezu
V testoch bunkových kultúr in vitro sa prekvapujúco dokázalo, že prostriedok obsahujúci minimálne jedno absorpčné činidlo a minimálne jeden prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi významne umožnil bunkovú diferenciáciu a rekonštrukciu tkaniva, pričom sa u neho nevyskytovali vyššie spomenuté nevýhody.
Predložený vynález sa teda týka použitia prostriedku, ktorý obsahuje minimálne jedno absorpčné činidlo a minimálne jeden prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi, na prípravu prostriedku, hlavne lekárskeho, ktorý podporuje bunkovú rekonštrukciu a/alebo bunkovú diferenciáciu.
Tento prostriedok je určený predovšetkým na to, aby sa stal lekárskym prostriedkom, a to hlavne obväzom. Nemetabolizovateľným cukrom v zmysle tohto vynálezu sa rozumie cukor, ktorý nemôže byť ako celok použitý ľudským organizmom ako zdroj energie.
Predložený vynález sa týka predovšetkým použitia prostriedku, ktorý obsahuje aspoň jeden prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi, na prípravu prostriedku, hlavne lekárského, určeného na rekonštrukciu tkaniva v oblasti ľudskej alebo zvieracej* medicíny, ktorého príklady použitia sú:
- injektáž do pokožky na vyplnenie vrások alebo nedostatkov kožného alebo podkožného tkaniva s cieľom estetickej úpravy,
- rekonštrukcia nervového tkaniva: úraz miechy
- rekonštrukcia kostí: nedostatočnosť kostného tkaniva následkom chirurgického zásahu alebo úrazu
- rekonštrukcia chrupavky : nedostatočnosť spojená s degeneratívnymi ochoreniami alebo chirurgickými zásahmi - ošetrovanie popálenín
- hojenie všeobecne, vhodne na prevenciu a liečbu preležanín.
Predložený vynález sa týka taktiež použitia prostriedku, ktorý obsahuje minimálne jedno absorpčné činidlo a minimálne jeden prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi, na prípravu prostriedku, najmä lekárskeho, ktorý podporuje bunkovú diferenciáciu v medicíne alebo experimentálnej biológii.
- Ošetrovanie pevných tumorov,
- Ošetrovanie misiek bunkových kultur s cieľom podporenia fixácie, diferenciácie, pohybu a vzniku buniek pri prenášam matríc použitých/používaných všeobecne rovnakého účelu, ale použitím oveľa nákladnejších a menej polyvalentných, ako je kolagén, fibronektín, polylyzín, laminín alebo tiež iné vhodné na trhu dostupné kombinácie týchto látok.
- Hojenie, vrátane liečby alebo prevencie preležanin.
Prostriedok, vybraný prednostne zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi, je vybraný zo skupiny tvorenej xylózou, arabinózou, ramnózou, fúkózou, manitolom a sorbitolom. Vhodnejšie sa bude jednať o xylózu a arabinózu, najvhodnejšie o xylózu, ktorá sa bežne používa v ľudskej výžive ako náhrada cukru a ktorá je neškodná. Vhodným absorpčným činidlom je polymér, môže byť vybraný hlavne z polyakrylátov, polymetakrylátov, dextránov, alginátov a karboxypolyvinylového polyméru.
Vhodným polymérom je akrylový polymér.
Vyberá sa hlavne medzi karboxypolyvinylovým polymérom (karbomér), alginátom sodným, guarovou gumou, kyselinou polyakrylovou, karboxymetylcelulózou, agarom, agarózou, xantánovou gumou, polyvinylpyrrolidonom, metylcelulózou, polymetylmetakrylátom a kyselinou polyakrylamidkoakrylovou. Vhodne je vybraný z karboxypolyvinylového polyméru (karbomér), alginátu sodného, guarovej gumy, kyseliny polyakrylovej a karboxymetylcelulózy.
Ešte vhodnejšie sa jedná o karboxypolyvinylový polymér (karbomér).
Spomenutý prostriedok sa výhodne vyskytuje vo forme prášku. Toto zloženie vo forme prášku má tú výhodu, že dovoľuje ľahkú a menej bolestivú aplikáciu než sú aplikácie známe z doterajšieho stavu techniky. Spomenutý prostriedok vo forme prášku má tiež tú výhodu, že je veľmi antiseptický vďaka účinkom spojeným s odstránením vody nevyhnutnej na prežitie baktérií, pravidelnej absorpcii exsudátov a dosiahnutému intenzívnemu osmotickému tlaku. Prednostne budú prostriedky obsahovať 50 % až 95 % hmotn. a ešte výhodnejšie 80 % až 95 % hmotn. minimálne jedného prostriedku vybraného zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi a 5 % až 50 % hmotu, a ešte výhodnejšie 5 % až 20 % hmotn. absorpčného činidla.
Tento prostriedok môže taktiež obsahovať činidlo vybrané medzi antibiotikami, antiseptikami, kortikoidmi,...
Navyše bolo zistené, že účinnosť prostriedku zostáva konštantná bez ohľadu na to, či absorpčné činidlo a prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi sú podávané súčasne, oddelene alebo je ich podávanie časovo rozvrhnuté. Nasledujúce príklady sú uvádzané ako indikujúce, ale nie obmedzujúce.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Demonštrácia účinku spojenia karboxypolyvinylového polyméru (karbomér 914) a xylózy na pohyb, fixáciu a diferenciáciu buniek melanocytov pochádzajúcich z nepretržitej bunkovej línie
Misku na pestovanie kultúr so 6 jamkami potiahneme vodným gélom pripraveným zo zmesi karboméru 914 a xylózy v pomere 1-9 (p/p), do ktorého pridáme destilovanú vodu tak, aby sme získali 1% koncentráciu (p/p). Neutralizujeme vytvorený gél na pH 7,00 pomocou N roztoku hydroxidu sodného a sterilizujeme 20 minút v autokláve pri teplote 120 °C.
Získaný sterilný gél je sterilné rozriedený v pomere 1/3 pomocou PBS tlmivého roztoku, do ktorého sme pridali 34 pg/ml gentamicínu. 1 ml tohto zriedeného gélu umiestnime do každej jamky a necháme vysušiť cez noc v prúde sterilného laminámeho vzduchu.
Potom naočkujeme pomocou roztoku obsahujúceho 50 000 buniek melanocytov línie M4Beu (tumorigénové fenotypy ľudskej melanómovej bunkovej línie v holých myšiach determinované pomocou aktívneho antitumorového mechanizmu; RJacubovich, H.Cabrillat,
D.Gerlier, M.Bailly & J.F.Doré ; Br.J.Cancer (1985), SI, 335 - 345) do 3 ml kultivačného prostredia MEM obsahujúceho 10 % teľacieho séra, 1 % roztoku vitamínov (ref. Sigma M 6895), 1 % roztoku pyruvátu sodného (ref. Sigma S 8636), 1 % roztoku aminokyselín (ref. M 7145) a 50 pg/ml gentamycínu.
Kultúry sú vložené do sušiarne pri teplote 37 °C a obsahujúcej 5 % CO2. Ďalej pozorujeme ich vývoj.
Porovnávacie vzorky sú bez poťahovania dna jamiek.
V prípade zmesi karboxypolyvinylového polyméru a xylózy konštatujeme vysokú diferenciáciu buniek spojenú s vytváraním množstva buniek, ktoré pripomínajú tkanivové formácie.
Zisťujeme taktiež veľmi dobrú diferenciáciu so samotným alginátom sodným a karboxymetylcelulózou a v spojení s xylózou. Arabinóza použitá namiesto xylózy poskytuje taktiež dobré výsledky.
Tieto výsledky sú viditeľné prostredníctvom bunkovej morfológie a tiež pomocou syntézy melanínu uskutočnené pomocou melanocytov, čo je dobrým ukazovateľom diferenciácie.
Príklad 2
Demonštrácia účinku spojenia polyakrylátu a xylózy na liečbu preležanín
Testy boli uskutočnené u 20 pacientov, u 4 sa vyskytovali preležaniny na päte, 16 ostatných pacientov trpelo preležaninami v krížovej oblasti.
Preležaniny na päte merali na začiatku liečby v priemere od 1 cm do 3 cm. Preležaniny v krížovej oblasti merali od 4 cm do 12 cm. V dvoch z nich bola viditeľná na dne poškodenia krížová kosť. Všetky preležaniny produkovali mnoho exsudátu.
Liečba spočívala v aplikácii jedného prostriedku vo forme prášku, ktorý obsahoval 90 % hmotn. xylózy a 10 % hmotn. polyakrylátu ráno a večer tak, aby pokryl celý vnútorný povrch poškodenia 2 mm vrstvou prášku.
Vo všetkých prípadoch bez výnimky bolo možné konštatovať zmenšenie priemeru preležanín o 75 až 100 % a úplné zmiznutie bolesti v priebehu jedného týždňa liečby.
Preležaniny na päte úplne zmizli počas desiatich dňov a zostal len ľahký zápal bez bolesti alebo svrbenia.
najplytkejších preležanín v krížovej oblasti malo tiež priemer od 4 cm do 6 cm. Tieto preležaniny sa zaplnili prakticky úplne počas dvoch týždňov a ostali malé jamky v 3 prípadoch ľahko zapálené alebo dokonca bez akéhokoľvek zapálenia u ostatných 8 prípadoch.
najvážnejších preležanín nezmizlo úplne, ale počas dvoch týždňov bola epitelizácia vo vnútri poškodenia úplná. Konečný výsledok bola omnoho menšia strata hmoty, než strata hmoty pozorovaná na začiatku liečby, vo forme viac-menej pravidelnej a výraznejšej jamky. Konštatovali sme zmenšenie priemeru poškodenia od 75 % do 85 %.
Claims (19)
1. Použitie prostriedku vyznačujúce sa tým, že obsahuje minimálne jedno absorpčné činidlo a minimálne jeden prostriedok vybraný zo skupiny, ktorú tvoria nemetabolizovateľné cukry, na prípravu prostriedku, zvlášť lekárského, na podporu bunkovej rekonštrukcie a/alebo bunkovej diferenciácie.
2. Použitie podľa nároku 1 vyznačujúce sa tým, že prostriedok sa vyskytuje v injektovateľnej forme na vyplnenie vrások alebo nedostatkov kožného alebo podkožného tkaniva pri estetickej úprave.
3. Použitie podľa nároku 1 vyznačujúce sa tým, že prostriedok možno použiť hlavne na prípravu lekárského prostriedku určeného na rekonštrukciu nervového tkaniva, a to zvlášť po miešnom úraze, na rekonštrukciu kostí, hlavne pri nedostatočnosti kostného tkaniva následkom chirurgického zásahu alebo úrazu, na rekonštrukciu chrupavky, hlavne po nedostatočnosti spojenej s degeneratívnymi ochoreniami alebo chirurgickými zásahmi.
4. Použitie podľa nároku 1 vyznačujúce sa tým, že prostriedok je použitý hlavne na prípravu lekárskeho prostriedku určeného na ošetrovanie popálenín a hojenia.
5. Použitie podľa nároku 4 vyznačujúce sa tým, že prostriedok je použitý hlavne na prípravu lekárskeho prostriedku, určeného na prevenciu alebo uľahčenie preležaním
6. Použitie podľa nároku 1 vyznačujúce sa tým, že prostriedok je použitý hlavne na prípravu lekárskeho prostriedku, určeného na ošetrovanie pevných tumorov.
7. Použitie podľa nároku 1 vyznačujúce sa tým, že prostriedok je použitý hlavne na prípravu lekárskeho prostriedku, určeného na ošetrovanie misiek bunkových kultúr s cieľom podporeniaŕ fixácie, diferenciácie, pohybu a vzniku buniek.
7? ηϊζ-ζοοί
PATENTOVÉ NÁROKY
8. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi je vybraný zo skupiny, ktorú tvorí xylóza, arabinóza, ramnóza, fukóza, manitol a sorbitol.
9. Použitie podľa nároku 8 vyznačujúce sa tým, že nemetabolizovateľným cukrom je xylóza alebo arabinóza.
10. Použitie podľa nároku 9 vyznačujúce sa tým, že nemetabolizovateľným cukrom je xylóza.
11. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že absorpčným činidlom je polymér.
12. Použitie podľa nároku 11 vyznačujúce sa tým, že absorpčným činidlom je polyakrylát,
13. Použitie podľa nároku 12 vyznačujúce sa tým, že absorpčným činidlom je alginát sodný, guarová guma, kyselina polyakrylová, karboxyvinylový polymér alebo karboxymetylcelulóza.
14. Použitie podľa nároku 13 vyznačujúce sa tým, že absorpčným činidlom je karboxyvinylový polymér.
15. Použitie podľa akéhokoľvek z nárokov 1, 3 až 14 vyznačujúce sa tým, že prostriedok sa vyskytuje vo forme prášku.
16. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že prostriedok obsahuje aspoň jedno činidlo vybrané zo skupiny tvorenej antibiotikami, antiseptikami, kortikoidmi.
17. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že absorpčné činidlo a prostriedok vybraný zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi sú podávané súčasne, oddelene alebo je ich podávanie časovo rozvrhnuté.
18. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že prostriedok obsahuje 50 % až 95 % hmotn. minimálne jedného prostriedku vybraného zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi a 5 % až 50 % hmotn. absorpčného činidla.
19. Použitie podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že prostriedok obsahuje 80 % až 95 % hmotn. minimálne jedného prostriedku vybraného zo skupiny tvorenej nemetabolizovateľnými cukrami a polyolmi a 5 % až 20 % hmotn. absorpčného činidla.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0100738A FR2819721B1 (fr) | 2001-01-19 | 2001-01-19 | Traitement des escarres avec sucre non metabolisable et un absorbant polymerique |
| PCT/FR2002/000228 WO2002056894A1 (fr) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Favorisation de la reconstruction cellulaire et/ou de la differenciation cellulaire avec sucre non metabolisable et un absorbant polymerique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK9262003A3 true SK9262003A3 (en) | 2004-05-04 |
Family
ID=8859024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK926-2003A SK9262003A3 (en) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Promoting cell regeneration and/or cell differentiation with non-metabolisable sugar and a polymeric absorbent |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050191354A1 (sk) |
| EP (1) | EP1351694B2 (sk) |
| JP (1) | JP2004523521A (sk) |
| KR (1) | KR20040018330A (sk) |
| AT (1) | ATE372775T1 (sk) |
| CA (1) | CA2434608C (sk) |
| CZ (1) | CZ305405B6 (sk) |
| DE (1) | DE60222377T3 (sk) |
| DK (1) | DK1351694T4 (sk) |
| ES (1) | ES2292711T5 (sk) |
| FR (1) | FR2819721B1 (sk) |
| HU (1) | HUP0302816A2 (sk) |
| MX (1) | MXPA03006465A (sk) |
| PL (1) | PL205732B1 (sk) |
| PT (1) | PT1351694E (sk) |
| SI (1) | SI1351694T2 (sk) |
| SK (1) | SK9262003A3 (sk) |
| WO (1) | WO2002056894A1 (sk) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050148101A1 (en) * | 1999-01-23 | 2005-07-07 | Bamdad Cynthia C. | Interaction of colloid-immobilized species with species on non-colloidal structures |
| US9314014B2 (en) * | 2004-02-18 | 2016-04-19 | University Of Maryland, Baltimore | Compositions and methods for the storage of red blood cells |
| AU2006244873A1 (en) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Netech Inc. | Medical composition for promotion of skin regeneration |
| US7294350B2 (en) * | 2006-03-21 | 2007-11-13 | Marraccini Philip A | Healing powder and method of use thereof |
| AR089518A1 (es) * | 2012-12-27 | 2014-08-27 | Vega Villavicencio Parsival | Costra artificial porosa semipermeable |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3969498A (en) * | 1973-09-13 | 1976-07-13 | University Of The Pacific | Dressing and method for treating a wound |
| US4889844A (en) * | 1985-10-22 | 1989-12-26 | Silvetti Sr Anthony N | Fructose containing wound healing preparation |
| JPH01203325A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 骨粗鬆症予防治療剤 |
| FR2645741B1 (fr) * | 1989-03-20 | 1995-06-23 | Dior Christian Parfums | Procede pour fixer un produit sur la membrane d'un keratinocyte au moyen d'une liaison ligand-recepteur, procede de preparation d'un tel produit, produit obtenu, composition cosmetique ou pharmaceutique le contenant et son procede de preparation |
| US5177065A (en) * | 1990-12-26 | 1993-01-05 | Silvetti Sr Anthony N | Monosaccharide containing wound healing preparation |
| US5602183A (en) * | 1991-03-01 | 1997-02-11 | Warner-Lambert Company | Dermatological wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| EP0721335B1 (en) * | 1993-10-01 | 2005-08-31 | Roche Palo Alto LLC | Mycophenolate mofetil high dose oral suspensions |
| DE69523443T2 (de) * | 1994-02-18 | 2002-06-27 | Kanebo, Ltd. | Material zur wundbedeckung |
| US5801116A (en) * | 1995-04-07 | 1998-09-01 | Rhodia Inc. | Process for producing polysaccharides and their use as absorbent materials |
| FR2736835B1 (fr) * | 1995-07-17 | 1997-10-10 | Aber Technologies | Pansement pour plaies chroniques, notamment escarres, en gel de chitine |
| BR9701968A (pt) * | 1997-04-30 | 1998-12-15 | Unilever Nv | Composição sinérgica contendo ingredientes umidificantes e absorventes filme ou máscara facial e tratamento facial |
| JP2854857B2 (ja) * | 1997-06-04 | 1999-02-10 | 財団法人韓国科学技術研究院 | キトサン又は改質キトサンが塗布された白血球除去用フィルタ |
| JP3472442B2 (ja) * | 1997-06-05 | 2003-12-02 | 東亜薬品株式会社 | 損傷皮膚修復用製剤 |
| JP2000038342A (ja) * | 1998-05-18 | 2000-02-08 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 褥瘡・損傷皮膚修復用製剤 |
-
2001
- 2001-01-19 FR FR0100738A patent/FR2819721B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-21 SK SK926-2003A patent/SK9262003A3/sk unknown
- 2002-01-21 KR KR10-2003-7009601A patent/KR20040018330A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-01-21 CA CA2434608A patent/CA2434608C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 SI SI200230640T patent/SI1351694T2/sl unknown
- 2002-01-21 ES ES02700343T patent/ES2292711T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 EP EP02700343A patent/EP1351694B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 DE DE60222377T patent/DE60222377T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 CZ CZ2003-2011A patent/CZ305405B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 DK DK02700343.3T patent/DK1351694T4/da active
- 2002-01-21 WO PCT/FR2002/000228 patent/WO2002056894A1/fr active IP Right Grant
- 2002-01-21 JP JP2002557401A patent/JP2004523521A/ja not_active Abandoned
- 2002-01-21 MX MXPA03006465A patent/MXPA03006465A/es unknown
- 2002-01-21 AT AT02700343T patent/ATE372775T1/de active
- 2002-01-21 US US10/466,619 patent/US20050191354A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-21 PT PT02700343T patent/PT1351694E/pt unknown
- 2002-01-21 HU HU0302816A patent/HUP0302816A2/hu unknown
- 2002-01-21 PL PL364906A patent/PL205732B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI1351694T1 (sl) | 2008-02-29 |
| MXPA03006465A (es) | 2004-10-15 |
| PL364906A1 (en) | 2004-12-27 |
| ES2292711T5 (es) | 2011-12-01 |
| CZ305405B6 (cs) | 2015-09-02 |
| CA2434608C (fr) | 2010-10-26 |
| PL205732B1 (pl) | 2010-05-31 |
| CZ20032011A3 (cs) | 2004-02-18 |
| SI1351694T2 (sl) | 2011-11-30 |
| WO2002056894A1 (fr) | 2002-07-25 |
| PT1351694E (pt) | 2007-12-20 |
| EP1351694B2 (fr) | 2011-07-27 |
| FR2819721B1 (fr) | 2005-02-04 |
| DK1351694T3 (da) | 2008-01-14 |
| EP1351694B1 (fr) | 2007-09-12 |
| KR20040018330A (ko) | 2004-03-03 |
| DK1351694T4 (da) | 2011-11-14 |
| ES2292711T3 (es) | 2008-03-16 |
| FR2819721A1 (fr) | 2002-07-26 |
| DE60222377T2 (de) | 2008-06-19 |
| ATE372775T1 (de) | 2007-09-15 |
| DE60222377T3 (de) | 2012-01-26 |
| DE60222377D1 (de) | 2007-10-25 |
| EP1351694A1 (fr) | 2003-10-15 |
| JP2004523521A (ja) | 2004-08-05 |
| US20050191354A1 (en) | 2005-09-01 |
| HUP0302816A2 (hu) | 2003-11-28 |
| CA2434608A1 (fr) | 2002-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2416458T3 (es) | Materiales para vendajes | |
| Cannon et al. | Management of pressure ulcers | |
| US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| ES2490715T3 (es) | Composiciones que comprenden células fetales no diferenciadas para el tratamiento de trastornos cutáneos | |
| KR20070100733A (ko) | 생체액 제어제 및 그의 사용 방법 | |
| WO2011157880A1 (es) | Composición antioxidante | |
| EP2292257A2 (en) | Compositions and methods for dermatological wound healing | |
| EP2489338A1 (en) | Dry wound dressing and drug delivery system | |
| WO2007070561A2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| AU2008342920A1 (en) | Topical application and formulation of erythropoietin for skin wound healing | |
| JP2023516514A (ja) | 医療用接着剤及びその調製方法、その用途 | |
| ES2335555T3 (es) | Uso de polietilenglicol en trastornos o enfermedades topicas relacionadas con la inflamacion y en cicatrizacion de heridas. | |
| SK9262003A3 (en) | Promoting cell regeneration and/or cell differentiation with non-metabolisable sugar and a polymeric absorbent | |
| JPS5888316A (ja) | 傷治癒用組成物、その製法及び利用 | |
| WO2016080158A1 (ja) | 創傷治癒を促進し生体諸臓器の被覆（コーチング）及び庇護を目的とした生体皮膜剤 | |
| Gupta et al. | Calcium alginate in the management of acute surgical wounds and abscesses | |
| CN115501246A (zh) | 一种组合物及其制备方法与应用 | |
| US20020037319A1 (en) | Drug preparations | |
| RU2577950C1 (ru) | Способ стимуляции заживления дермальных ожогов | |
| CN109893342B (zh) | 一种颅脑外伤用敷料及其制备方法 | |
| CN110251716B (zh) | 一种伤口护理用凝胶敷料及其制备方法 | |
| Hollander et al. | Using an esterified hyaluronan fleece to promote healing in difficult-to-treat wounds | |
| CN109985026B (zh) | 一种预防和治疗褥疮的敷料及其制备方法 | |
| RU2172168C1 (ru) | Композиция для заживления ран на основе гиалуроновой кислоты | |
| Aurif | A prospectiv study of comparision between efficacy of topical sucralfate and conventional dressings in the management of chronic lower limb ulcers |