SK280809B6 - Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov a pomocné prostriedky tieto látky obsahujúce - Google Patents
Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov a pomocné prostriedky tieto látky obsahujúce Download PDFInfo
- Publication number
- SK280809B6 SK280809B6 SK536-92A SK53692A SK280809B6 SK 280809 B6 SK280809 B6 SK 280809B6 SK 53692 A SK53692 A SK 53692A SK 280809 B6 SK280809 B6 SK 280809B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- auxiliary agents
- alkenylsuccinic acid
- rust
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 5
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 11
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- -1 halide salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 36
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N (3s)-3-[(3s)-oct-1-en-3-yl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCC[C@@H](C=C)[C@@H]1CC(=O)OC1=O RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 3-prop-1-enoxycarbonyl-2,2,3-tris(prop-1-enyl)hex-4-enoic acid Chemical compound CC=COC(=O)C(C=CC)(C=CC)C(C=CC)(C=CC)C(O)=O VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDKDVQFSXAJCHO-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-triphenylbutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(O)=O)(C=1C=CC=CC=1)C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 VDKDVQFSXAJCHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCYHYNZPGAWAQZ-UHFFFAOYSA-N N(CCO)(CCO)CCO.C(=CC)OC(C(C(C(=O)O)(C=CC)C=CC)(C=CC)C=CC)=O Chemical compound N(CCO)(CCO)CCO.C(=CC)OC(C(C(C(=O)O)(C=CC)C=CC)(C=CC)C=CC)=O LCYHYNZPGAWAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019476 oil-water mixture Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/22—Amides or hydrazides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/06—Metal compounds
- C10M2201/061—Carbides; Hydrides; Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/16—Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/18—Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/122—Phtalamic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej s imidmi vzorca (I), v ktorom majú substituenty významy uvedené v opisnej časti ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov, obzvlášť ako ochranných prostriedkov proti korózii a emulgátorov, vo vodných a/alebo olej obsahujúcich prípravkoch, prípadne v kvapalinách na opracovanie kovov. Ďalej sa týka pomocných prostriedkov obsahujúcich tieto látky.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka použitia pomocných prostriedkov na opracovanie kovov pri najrôznejších operáciách predúpravy a dodatočného opracovania kovov. Týka sa pomocných prostriedkov na beztrieskové a trieskové obrábanie kovov. Pri trieskovom obrábaní kovov sa používajú vŕtacie a rezné oleje, pri beztrieskovom obrábaní valcovacie a ťažiarenské oleje.
Doterajší stav techniky
Prostriedky proti korózii a emulgátory v emulgovateľných prostriedkoch na opracovanie kovov by mali spĺňať nasledujúce požiadavky:
- mali by mať výrazné protikorózne charakteristiky so zreteľom na železné kovy,
- mali by mať emulgačné pôsobenie na minerálne oleje, prípadne tiež v kombinácii so zvolenými neionogénnými zlúčeninami,
- mali by mať iba malý sklon k peneniu, prípadne by mali spôsobovať rýchly rozpad peny
- mali by brániť rastu mikroorganizmov.
Čiastočne všetky tieto požiadavky spĺňajú zlúčeniny uvedcné v európskom patentovom spise číslo EP-A-0127132. Z tohto spisu sú už známe polyamidy alkenyljantárovej kyseliny všeobecného vzorca
R - CH - CH2 - C0NH2, ľOOK+ kde znamená R alkenylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka a ich použitie na ochranu proti korózii. Tieto zlúčeniny však nemajú dostatočné emulgačné pôsobenie, čo vedie k nedostatočnej stálosti týchto emulzií. Okrem toho majú emulzie, obsahujúce túto zlúčeninu, sklon k peneniu, čo je nedostatkom obzvlášť pri brúsení, keď sú emulzie vystavené vysokému mechanickému namáhaniu.
Vynález je zameraný na odstránenie nedostatkov, ku ktorým dochádza obyčajne pri reakcii anhydridov alkenyljantárovej kyseliny s alkanolaminami.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu teda je použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovcj všeobecných vzorcov
A - CH - CH2 - CONRR1 a/alebo A - CH - CH, - COO Me*
I I
COOMe' CONRR’ alebo ich zmesí s imidmi vzorca (I) o
O v ktorých
A znamená alkenylovú skupinu so 6 až 30 uhlíkovými atómami s priamym alebo rozvetveným reťazcom,
R znamená vodíkový atóm alebo skupinu R1 a
R1 znamená skupinu -R2-O-(CH2CHR3-O)„-H, pričom
R2 znamená alkylénovú skupinu s 1 až 10 uhlíkovými atómami s priamym alebo rozvetveným reťazcom,
R3 znamená vodíkový atóm alebo metylovú skupinu a n znamená číslo 0 až 50 a
Me+ znamená ión alkalického kovu, protón alebo antóniový ión vzorca NH+R4R5R6, pričom
R4, R5 a R6 sú rovnaké alebo rôzne a znamenajú vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami alebo hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami, ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov, obzvlášť ako ochranných prostriedkov proti korózii a emulgátorov, vo vodných a/alebo olej obsahujúcich prípravkoch, prípadne v kvapalinách na opracovanie kovov.
Uvedené amidy sú vedľajšie produkty pri výrobe zlúčenín podľa vynálezu a sú v zmesi obvykle v koncentrácii 0 až 30%.
Opalescencia emulzií, ktorá sa dosahuje s poloamidmi alkenyljantárovej kyseliny, má oproti emulziám so známymi produktmi podľa európskeho spisu EP-A-0127132 lepšie jemné rozptýlenie emulzie, a tak dlhšiu stálosť pri státí, to znamená dlhšiu použiteľnosť emulzie. Dochádza tiež k lepšiemu splneniu požiadavky nižšieho penenia, prípadne rýchlejšieho rozrušenia peny.
Vynález sa týka tiež pomocných prostriedkov na opracovanie kovov, obzvlášť ako ochranných prostriedkov proti korózii a emulgátorov, vo vodných a/alebo olej obsahujúcich prípravkoch, prípadne v kvapalinách na opracovanie kovov.
Výroba ako východiskových látok používaných anhydridov alkenyljantárovej kyseliny z olefínov a maleínanhydridu je známa. Ako výhodné olefíny sa uvádzajú oligoméry etylénu, propylénu a butylénu, ako tiež olefíny s vnútornými dvojitými väzbami. Poloamidy alkylenjantárovej kyseliny sa získajú reakciou jedného mólu anhydridu alkenyljantárovej kyseliny s 0,7 až 2,5, výhodne 0,8 až 1,2 mólu alkanolaminu pri teplote 0 až 60° C. Ak má byť zvýšený podiel cyklického amidu, ukazuje sa vyššia teplota ako účelná. Neutralizáciou získaných poloamidov alkenyljantárovej kyseliny amínmi, prípadne alkalickými hydroxidmi sa získajú zodpovedajúce amóniové alebo alkalické soli poloamidov alkenyljantárovej kyseliny.
Obzvlášť výhodnými zlúčeninami podľa vynálezu sú amóniové soli s Me1 rovnajúcim sa NHR4R5R6, pričom R4 rovná sa R5 rovná sa R6 a znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka. Tieto alkanolamínové soli sa pripravujú reakciou najskôr vznikajúcich poloamidov alkenyljantárovej kyseliny podľa vynálezu, tvoria vo vode číre roztoky a poskytujú s minerálnym olejom vo vode ľahko emulgovateľné prostriedky. Tieto zlúčeniny sa používajú v koncentrovanej forme ako emulgátory a prostriedky chrániace proti korózii v olej obsahujúcich a/alebo vo vodných prostriedkoch. Koncentrácia poloamidov v prostriedku je vyššia ako pri použití a je spravidla hmotnostne 20 až 80 %. Pri trieskovom a beztrieskovom obrábaní, napríklad v kvapalinách na vŕtanie, ťahanie a valcovanie sa prostriedok riedi vodou.
Na prípravu prostriedku sa produkty podľa vynálezu vmiešavajú do potrebného množstva vody alebo sa miesia s minerálnym olejom alebo prípadne so zmesou oleja a vody. Získané vodné alebo olej obsahujúce prostriedky užívateľ riedi vodou, prípadne ich emulguje. Pomer riedenia je všeobecne 1 : 10 až 1 : 100. Koncentrácia poloamidov v kvapalinách na obrábanie kovov, napríklad v kvapalinách na vŕtanie, rezanie, ťahanie a valcovanie je všeobecne približne hmotnostne 0,1 až 10 %, výhodne 2 až 10 %. Uvedené koncentrácie sa vzťahujú na použitie produktov vo vode i v emulziách minerálny olej/voda na spracovanie kovov. Medzi kvapaliny na opracovanie kovov sa počítajú tiež chladiace mazacie prostriedky.
Poloamidy alkenyljantárovej kyseliny sa používajú vo vodných, minerálny olej obsahujúcich kvapalinách na obrábanie kovov ako emulgátory a prostriedky chrániace proti korózii. Sú vhodné na miešanie so všetkými obvyklými minerálnymi olejmi, zvlášť s minerálnymi olejmi na báze nafténov, na parafínovej báze a na zmesnej báze.
Prostriedky, prípadne kvapaliny na obrábanie kovov, môžu obsahovať prídavné pomocné látky na optimalizáciu emulgačného správania a ochranu proti korózii. Na tento účel sú vhodné obzvlášť výhodne uvedené oxetyláty a/alebo alkanolamidy mastných kyselín a/alebo polyglykolesterov mastných kyselín, ako napríklad olejovej kyseliny so 4 až 6 CH2-CH2-O- jednotkami. Tieto pomocné látky sú obsiahnuté v prostriedkoch jednotlivo alebo v zmesi v hmotnostnom množstve vždy približne 20 až 40 %.
Okrem toho môžu byť v prostriedkoch obsiahnuté na tieto účely bežne používané prísady, ako napr. prísada proti peneniu.
Vynález bližšie objasňujú nasledujúce príklady praktického uskutočnenia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Príprava trietanolamóniovej a/alebo sodnej soli hydroxyetylpoloamidu tripropenyljantárovej kyseliny.
Do trojhrdlovej banky, vybavenej kvapkajúcou nálevkou, teplomerom a miešadlom, sa predloží 61 g (1,0 mol) monoetanolamínu a 90 g E-vody. Potom sa prikvapká počas 30 minút 1,0 mol anhydridu tripropenyljantárovej kyseliny, pričom sa teplota chladením udržuje na maximálne 30 °C. Do tohto roztoku sa teraz pridá pri teplote 30 °C 149 g (1,0 mol) trietanolamínu, mieša sa počas 5 minút a potom sa pridá 48 g (0,6 mol) hydroxidu sodného (vo forme 50 % roztoku). Získaný roztok sa homogenizuje pri teplote 60 °C počas jednej hodiny. Získa sa 572 g hnedého, viskózneho oleja. Pridanie trietanolamínu je tiež možné už pri reakcii monoetanolamínu s anhydridom tripropenyljantárovej kyseliny.
Príklad 2
Príprava trietanolamóniovej a/alebo sodnej soli hydroxyetylpoloamidu alkenyljantárovej kyseliny s n-alkenylovým zvyškom s 12 atómami uhlíka a/alebo n-alkenylovým zvyškom so 14 atómami uhlíka.
Postupuje sa spôsobom podľa príkladu l. Prikvapká sa 1,0 mol zmesi anhydridov alkenyljantárovej kyseliny s 12 a 14 uhlíkovými atómami v alkenyle. Získa sa 623,8 g hnedého viskózneho oleja.
Príklad 3
Príprava trietanolamóniovej a/alebo sodnej soli hydroxyetylpoloamidu pentapropeny(jantárovej kyseliny
Postupuje sa spôsobom podľa príkladu 1. Prikvapkáva sa 1,0 mol anhydridu pentapropenyljantárovej kyseliny do 48,8 g (0,8 mol) monoetanolamínu. Získa sa 683,8 g hnedého viskózneho oleja. Obsah anhydridu v technickom anhydride pentapropenyljantárovej kyseliny je približne hmotnostne 68 %.
Príklad 4 Príprava trietanolamínovej a/alebo sodnej soli hydroxyizopropylpoloamidu pentapropenyljantárovej kyseliny
Do trojhrdlovej banky, vybavenej kvapkajúcou nálevkou, teplomerom a miešadlom, sa predloží 60 g (0,8 mol) monoizopropylamínu a 90 g E-vody. Potom sa prikvapká počas 30 minút 348 g (1,0 mol) anhydridu pentapropenyljantárovej kyseliny, pričom sa teplota chladením udržuje na maximálne 30 °C. Po ukončenom pridávaní sa mieša ešte počas troch hodín pri teplote 30 °C. Do tohto roztoku sa potom pridá pri teplote 30 °C 149 g (1,0 mol) trietanolamínu, mieša sa počas 5 minút a potom sa pridá 48 g (0,6 mol) hydroxidu sodného (vo forme 50 % vodného roztoku). Nakoniec sa roztok homogenizuje počas jednej hodiny pri teplote 60 °C. Získa sa 695 g hnedého viskózneho oleja.
Príklad 5
Príprava trietanolamínovej a/alebo sodnej soli diglykolpoloamidu pentapropenyljantárovej kyseliny
Do trojhrdlovej banky, vybavenej kvapkajúcou nálevkou, teplomerom a miešadlom, sa predloží 84 g (0,8 mol) diglykolamínu a 90 g E-vody. Potom sa prikvapká počas 30 minút 348 g (1,0 mol) anhydridu pentapropenyljantárovej kyseliny, pričom sa teplota chladenia udržuje na maximálne 30 °C. Po ukončenom pridávaní sa mieša ešte počas troch hodín pri teplote 30 °C. Do tohto roztoku sa teraz pridá pri teplote 30 °C 149 g (1,0 mol) trietanolamidu, mieša sa počas 5 minút a potom sa pridá 48 g (0,6 mol) hydroxidu sodného (vo forme 50 % vodného roztoku). Nakoniec sa roztok homogenizuje počas jednej hodiny pri teplote 60 °C. Získa sa 719 g hnedého viskózneho oleja.
Príklad 6
Príprava trietanolamínovej a/alebo sodnej soli hydroxyetylpoloamidu alkenyljantárovej kyseliny s n-alkenylovým zvyškom s 10 atómami uhlíka a/alebo n-alkenylovým zvyškom so 14 atómami uhlíka.
Postupuje sa spôsobom podľa príkladu 1. Prikvapkáva sa 263 g (1 mol) zmesi anhydridov kyseliny alkenyljantárovej s 10 a 14 uhlíkovými atómami v n-alkenyle.
Príklad 7
Príprava trietanolamóniovej a/alebo sodnej soli bis/hydroxyetyl/poloamidu pentapropenyljantárovej kyseliny.
Do trojhrdlovej banky, vybavenej kvapkajúcou nálevkou, teplomerom a miešadlom, sa predloží (0,8 mol) dietanolamínu a 90 g E-vody. Potom sa prikvapká počas 30 minút 348 g (1,0 mol) anhydridu pentapropenyljantárovej kyseliny, pričom sa teplota chladením udržuje na maximálne 30 °C. Po ukončenom prikvapkávaní sa mieša ešte tri hodiny pri teplote 30 °C. Do tohto roztoku sa teraz pridá pri teplote 30 °C 1,0 mol trietanolamínu, mieša sa počas 5 minút a potom sa pridá 0,6 mol hydroxidu sodného (vo forme 50 % vodného roztoku). Nakoniec sa roztok homogenizuje počas jednej hodiny pri teplote 60 °C. Získa sa 719 g hnedého viskózneho oleja.
Príklad 8
Pri teplote miestnosti sa zmieša a mieša sa zmes emulgátorov 370 g produktu podľa príkladu 1 310 g dietanolamidu mastných kyselín talového oleja, 320 g oleylalkoholpolyglykoléteru (2 mol etylenoxidu) až do vzniku Číreho roztoku.
Príklad 9 až 14
Pripravujú sa emulgátorové zmesi vždy s použitím 370 g produktu podľa príkladu 2 až 7 analogicky ako podľa príkladu 8 s obidvomi zlúčeninami, uvedenými v príklade 8.
Výhodné vlastnosti podľa príkladov pripravených zlúčenín, prípadne zmesí, vyplývajú z hodnôt, uvedených v nasledujúcich tabuľkách. /Výraz ,,dH“ v tabuľkách znamená vždy nemecké stupne tvrdosti vody./
Prklad | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
VzhľadOl)- C | čiernohnedá | číra | kvapalina | ||||
Hodnota pH. 1 % v dest.vode | 6.3 | M | 8? | 9,0 | 9.0 | 8.5 | 9.1 |
Rozpustoosť 3 % roztok vo vodeO'dH ihneď | mp. | číry | “ný | číry | kalný | ||
O'dH za 24 hodín | transp | Číry | kalný | číry | kalný | ||
20* dH ihneď lorírodny) | kilný | transp | transp. | kalný | Kalný | číry | kalný |
20* dHza 24 hodia 1.) | kalný | transp. | kalný | kalný | číry | kalný | |
20 dH ihneď (syntetická DIN 51360/1) | kalný | kalný | transp. | kalný | kalný | äry | kalný |
20* dH za 24 hod./synlatic. D1N 51360/1) | kalný | kalný | transp. | kalný | kalný | číry | kalný |
PrlkiM | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | e | 7 |
PenenieÄ% vxríý roztok W ml.silne trepaný 1 min. vŽJOml uratv. valci sc siumkou | |||||||
dest.voda nned | samá pena | silná pena | siná pena | silná pena | silná pena | ||
oo 5 mŕnúucti | rozpad | ||||||
20‘ dH (prírodná | pena | pena | málo penj | pena | pena | pena | pene |
po 5 minútach | rozpad | ||||||
20* dH (synt.) ihneď | pena | pena | malo peny | pena | pena | pena | pena |
20*dHC)po 5m n | pena | pena | rozpad | pena | pena | pena | pena |
Ochrana (xot korozii CIN 51360/1 | |||||||
destil.voda 1% | žiadna breza | žiadna hrdza | Žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | |
20* dH.frirod 2.5% | stnpa hnije | iladn-hniz. | žiarlia hnije | máhihrtje | žiadna hrdza | málo hidje | |
3% | stope hrdze | málo hrúze | hrdza | stopa hrdze | málo hrdze | ||
OIN 5138012 | |||||||
desí.voda 1.8% | žiackia hidza | žiadna hrdza | hrdza | ||||
20* dH.frirod. 2.5% | žtadna hrôza | žiadna hrdza | ľ“”·““ | stopa hntze | hrdza | hrdza | |
20* dH,synt. 3% | stopa hrdže | supa hrúze | žiadna hrdza | žiadna hrdza | Žiadna hrdza | Žiadna hrdza |
Príklad | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
5% emulzia z 80% minerál, □leja a 20% eniiifiátofl a) emulgačné správanie | |||||||
destH.voda | hned mliečny | i”» | mliečne Cpátový | mliečne op*ový | opálový | mliečne opáteri | |
za 24 hod | sme la novy | smotanový | rez mene ne | nezmenená | nezmenené | nezmenené | nezmenené |
20* dH | rihečne opatery | mkečne | opálový | mtiecne ooálový | |||
po 24 hod. | smotanový | smotanový | nezmenené | nezmenená | nezmenené | nezmenene | nezmenené |
po 20' dH rnt | “““I' | oplNový | SSaSrt | mliečne ooáOvý | X* | 9P*k»vý - | |
p>24hML | smotanový | smtxanavo | nezmenené | nezmenene | nezmenené | nezmenené | nezmenené |
t) ochrana proti korózii DIN 51360/1 2% | |||||||
destilovaná syrí voda, 20* dH | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza | žiadna hrdza |
hrdza | hrdzi | žiadna hrdza | málu hidze | mábli hrd/e | málo hrdze | mále tŕdze | |
d penivosľ | |||||||
20* dH prir | hned pena | pena | stopa peny | pena | Dena | pena | r*na |
do 5 min | pene | žiadna pena | cena | cena | |||
pH hodnota 1 %v dest.vode | e,a | 9.0 | 9.1 | 9,0 | 9.0 | 88 | 91 |
Priemyselná použiteľnosť
Poloamidy alkenyljantárovej kyseliny ako prísada do kvapalín používaných pri obrábaní kovov, chrániacich proti korózii, znižujúcich penenic a predlžujúcich životnosť týchto kvapalín.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použitie soli poloamidov kyseliny alkenyljantárovej všeobecných vzorcovA - CH - CH2 - CONRR1 a/alebo A - CH - CH2 - COO Me*I ICOOMe* CONRR1 alebo ich zmesí s imidmi vzorca (I) v ktorýchA znamená alkenylovú skupinu so 6 až 30 uhlíkovými atómami s priamym alebo rozvetveným reťazcom,R znamená vodíkový atóm alebo skupinu R1 a R1 znamená skupinu -R2-O-(CH2CHR3-O)n-H, pričomR2 znamená alkylenovú skupinu s 1 až 10 uhlíkovými atómami s priamym alebo rozvetveným reťazcom,R3 znamená vodíkový atóm alebo metylovú skupinu a n znamená číslo 0 až 50 aMe+ znamená ión alkalického kovu, protón alebo amóniový ión vzorca HN+R4R5R6, pričomR4, R5, R6 sú rovnaké alebo rôzne a znamenajú vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami alebo hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami, ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov, obzvlášť ako ochranných prostriedkov proti korózii a emulgátorov, vo vodných a/alebo olej obsahujúcich prípravkoch, prípadne v kvapalinách na opracovanie kovov.
- 2. Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej alebo ich zmesí s imidmi podľa nároku 1,vyznačujúce sa tým, že v uvedených všeobecných vzorcoch výhodne znamenajú:A alkenylovú skupinu s 10 až 24 uhlíkovými atómami, R2 alkylenovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami a n číslo 0 až 10.
- 3. Pomocné prostriedky na opracovanie kovov, obsahujúce soli poloamidov kyseliny alkenyljantárovej alebo ich zmesi s imidmi podľa nároku 1, vyznačujúce sa t ý m , že ďalej obsahujú aspoň jednu látku zo skupiny zahrnujúcej oxetyláty všeobecného vzorcaR7-O-(CH2-CH2-O)nH, v ktoromR7 znamená alkylovú skupinu s 10 až 22 uhlíkovými atómami, alkenylovú skupinu s 10 až 22 uhlíkovými atómami, alebo alkylfenylovú skupinu s celkom 10 až 20 uhlíkovými atómami a n znamená číslo 2 až 10, a/alebo alkanolamidy mastných kyselín všeobecného vzorcaR8-CO-NR9R10, v ktoromR8 znamená alkylovú skupinu s 10 až 22 uhlíkovými atómami alebo alkenylovú skupinu s 10 až 22 uhlíkovými atómami aR9 a R10 sú rovnaké alebo rôzne a znamenajú vodíkový atóm alebo hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami, obzvlášť 2-hydroxyetylovú skupinu alebo 2-hydroxypropylovú skupinu, a/alebo polyglykolestery nasýtených alebo nenasýtených mastných kyselín s 10 až 22 uhlíkovými atómami v alkylovom reťazci a 1 až 10 CH2-CH2-O-jednotkami.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4105899 | 1991-02-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK280809B6 true SK280809B6 (sk) | 2000-08-14 |
Family
ID=6425845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK536-92A SK280809B6 (sk) | 1991-02-26 | 1992-02-24 | Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov a pomocné prostriedky tieto látky obsahujúce |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0501368B1 (sk) |
JP (1) | JPH0570976A (sk) |
AT (1) | ATE130877T1 (sk) |
BR (1) | BR9200631A (sk) |
CZ (1) | CZ282287B6 (sk) |
DE (1) | DE59204454D1 (sk) |
ES (1) | ES2082247T3 (sk) |
SK (1) | SK280809B6 (sk) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07233389A (ja) * | 1993-12-08 | 1995-09-05 | Lubrizol Corp:The | 塩組成物およびそれを用いた機能流体 |
JP5315551B2 (ja) * | 2007-01-10 | 2013-10-16 | キレスト株式会社 | 防錆剤 |
DE102009030409A1 (de) | 2009-06-25 | 2011-01-05 | Clariant International Limited | Wassergemischte Metallbearbeitungsflüssigkeiten, enthaltend Etherpyrrolidoncarbonsäuren |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3274257D1 (en) * | 1981-09-01 | 1987-01-02 | Lubrizol Corp | Acylated ether amine and lubricants and fuels containing the same |
DE3319183A1 (de) * | 1983-05-27 | 1984-11-29 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel |
DE3341013A1 (de) * | 1983-11-12 | 1985-05-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Bernsteinsaeure-mono-dialkylamide als wasserloesliche korrosionsschutzmittel |
DE3534439A1 (de) * | 1985-09-27 | 1987-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel |
US4770803A (en) * | 1986-07-03 | 1988-09-13 | The Lubrizol Corporation | Aqueous compositions containing carboxylic salts |
-
1992
- 1992-02-24 CZ CS92536A patent/CZ282287B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-02-24 ES ES92103049T patent/ES2082247T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-24 SK SK536-92A patent/SK280809B6/sk unknown
- 1992-02-24 AT AT92103049T patent/ATE130877T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-02-24 EP EP92103049A patent/EP0501368B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-24 DE DE59204454T patent/DE59204454D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-25 JP JP4037937A patent/JPH0570976A/ja active Pending
- 1992-02-25 BR BR929200631A patent/BR9200631A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0501368B1 (de) | 1995-11-29 |
BR9200631A (pt) | 1992-10-27 |
ES2082247T3 (es) | 1996-03-16 |
CS53692A3 (en) | 1992-12-16 |
JPH0570976A (ja) | 1993-03-23 |
ATE130877T1 (de) | 1995-12-15 |
EP0501368A1 (de) | 1992-09-02 |
DE59204454D1 (de) | 1996-01-11 |
CZ282287B6 (cs) | 1997-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1102830A1 (de) | Wassermischbares kühlschmierstoff-konzentrat | |
EP0586421B1 (en) | Method of producing an amide product mixture, an amide product mixture and the use thereof | |
EP0239536B1 (de) | Schmiermittelzusammensetzungen | |
EP0192358B1 (en) | Metal working fluid composition | |
DE69607247T2 (de) | Hydraulische Flüssigkeitzusammensetzung | |
SK280809B6 (sk) | Použitie solí poloamidov kyseliny alkenyljantárovej ako pomocných prostriedkov na opracovanie kovov a pomocné prostriedky tieto látky obsahujúce | |
CZ172393A3 (en) | Alkenylsuccinic acid derivatives as auxiliary agents for metal treatment | |
KR100249114B1 (ko) | 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리스-알킬아미노카르복실산 유도체의 수성계 중의 살균제로서의 용도 | |
CZ123594A3 (en) | Aminoesters of 1,3,5-triazine-2,4,6-tris-alkylaminocarboxylic acid, process of their preparation as well as biocidal agents in which said substances are comprised and process for preparing thereof | |
CZ287586B6 (en) | Rust preventers and use thereof | |
EP0824578B1 (en) | Bacteriostatic compositions and use in metal working fluids | |
US5668093A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides | |
US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
EP0332897A2 (de) | Reaktionsprodukte aus Borsäure und Alkanoletheraminen und deren Verwendung als Korrosionsschutzmittel | |
DE3300874A1 (de) | Bernsteinsaeurederivate als korrosionsschutzmittel | |
DE10043040A1 (de) | Verwendung von N-Alkyl-beta-alanin-Derivaten zur Herstellung von reinigenden Korrosionsschutzmitteln | |
US5372738A (en) | Water tolerance fixes in functional fluids and lubricants | |
EP0464473B1 (de) | Salze von Alkenylbernsteinsäurehalbamiden und deren Verwendung als Korrosionsschutzmittel und Emulgatoren für Metallbearbeitungsöle | |
JPH11323375A (ja) | 金属加工油剤組成物 | |
DE3416857A1 (de) | Phenoxyalkancarbonsaeure-alkanolaminsalze als wasserloesliche korrosionsinhibitoren | |
PL162560B1 (pl) | Olej emulgujacy do obróbki skrawaniem metali PL | |
EP1094133A1 (de) | Methylol-melamin enthaltendes Korrosionsschutzmittel | |
JPH06158070A (ja) | 潤滑剤組成物 | |
JPH0586388A (ja) | 切削油剤 | |
PL153163B1 (pl) | Środek do plastycznej obróbki miedzi |