SK18602001A3 - Antiblokovacie zmesi a spôsob ich prípravy - Google Patents

Antiblokovacie zmesi a spôsob ich prípravy Download PDF

Info

Publication number
SK18602001A3
SK18602001A3 SK1860-2001A SK18602001A SK18602001A3 SK 18602001 A3 SK18602001 A3 SK 18602001A3 SK 18602001 A SK18602001 A SK 18602001A SK 18602001 A3 SK18602001 A3 SK 18602001A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
functionalized
talc
alkyl
siloxane
group
Prior art date
Application number
SK1860-2001A
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Kendall Drummond
Original Assignee
Minerals Technologies Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23347836&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK18602001(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Minerals Technologies Inc. filed Critical Minerals Technologies Inc.
Publication of SK18602001A3 publication Critical patent/SK18602001A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/12—Treatment with organosilicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/30—Silicic acid
    • C09C1/3072—Treatment with macro-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/30—Silicic acid
    • C09C1/3081—Treatment with organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/405—Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/42—Clays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka výrobku, spôsobu jeho výroby a jeho použitia pri výrobe plastických filmov. Presnejšie, predložený vynález sa týka antiblokovacieho mastenca, spôsobu jeho výroby a jeho použitia ako aditíva pri príprave polyolefínových filmov.
Polyolefinové filmy vyrobené spôsobom podľa predloženého vynálezu sú použiteľné v širokom rozsahu v aplikáciách na balenie a pokrývanie fóliami.
Doterajší stav techniky
Polyolefinové filmy sa používajú predovšetkým v aplikáciách na balenie a pri povliekaní fóliami. Používanie polyolefínových filmov neustále narastá, pretože sa rozširujú nové trhové príležitosti v oblastiach, kde sa tradične používal papier. Uplatnenie filmu poskytuje do budúcnosti výhľad potenciálne neobmedzeného nárastu. Avšak sprievodným nedostatkom pri používaní plastických fólií, ktorý môže spomaliť ich trhové uplatnenie a nárast, je lepivosť. Keď sa plastická fólia vyrába alebo používa v rôznych aplikáciách, je tu tendencia, že vrstvy fólie ktoré sú vo vzájomnom kontakte, sa navzájom zlepujú alebo „blokujú“, vytvárajú oddeľovanie fólie, otvorenie vrecka vyrobeného z fólie, alebo je obtiažne nájdenie konca plastickej fólie. Predložený vynález sa týka polyolefínových živicových kompozícií ktoré sú špeciálne vytvorené tak, že majú vyhovujúce antiblokovacie vlastnosti.
Antiblokovacie činidlá sú materiály, ktoré sa pridávajú k polyolefínovým živiaciam na zdrsnenie ich povrchu a tým zabráneniu vrstvám plastickej fólie zlepovaniu, teda termín „antiblokovacie činidlo,, je aplikovaný na takéto materiály. Hoci anorganické minerály, ako sú napríklad rozsievková zemina (kremelina), syntetický kremeň a mastenec sú známe na znižovanie blokovania, ak sa pridávajú do kompozícií živíc na polyolefinové fólie, každý z nich má okrem výhod aj kritické nevýhody.
850/B ·· · · »» e e r r ** • · · e ·t • · · · e e<*
2© e · e Τ' f. rr· • © e r n -r.
e r r r cc r r
Jedna komparatívna výhoda rozsievkovej zeminy (kremeliny) je, že je známa ako mierne účinné antiblokovacie činidlo, ak sa ako antiblokovacie činidlo použije. Avšak je známe, že táto rozsievková zemina (kremelina) nepriaznivo vplýva na fyzikálne vlastnosti fólie, ako je priesvitnosť a zákal fólie, a je veľmi abrazívna, dosť nákladná a môže byť zdrávotne závadná. Syntetické silikáty sú známe na použitie ako antiblokovacie činidlá, avšak ich výraznou nevýhodou silikátov je ich nákladnosť. Mastenec, na druhej strane, našiel rastúce použitie ako efektívne antiblokovacie činidlo viac ako rozsievková zemina (kremelina) a syntetické silikáty, pretože má oproti nim výrazné cenové výhody. Avšak ak sa mastenec pridáva do živíc pre polyolefínové fólie, jeho veľká nevýhoda je, že agresívne adsorbuje ďalšie aditíva, ako sú antioxidanty, mastivá a podporné látky, Neprítomnosť alebo znížená úroveň týchto aditív v kompozíciách polyolefínových živiciach počas výroby väčšinou spôsobuje problémy spracovania kvality fólie.
Napríklad, antioxidanty sa pridávajú na zlepšenie stability fólie, mastivá sú prítomné v živici na zlepšenie spracovania, a podporné látky sa požívajú na zlepšenie kvality fólie, a na zabezpečenie mazania počas extrúzie fólie pri eliminácii lámania taveniny. Lámanie taveniny je miera povrchovej rovnomernosti, vzhľadu a pevnosti.
Preto vzniká potreba novej generácie mastencových antiblokovacích činidiel ktoré by boli výhodnejšie ako použitie syntetického kremíka alebo rozsievkovej zeminy.
Doterajší stav techniky
U.S.Pat. č. 5,401,482 popisuje spôsob výroby mastencovej substancie obsahujúcej častice majúce listovú štruktúru, každá častica má vnútornú kryštalickú štruktúru a aspoň jeden hydrofilný povrch, spôsob zahrňuje zahrievanie častíc mastenca na teplotu do 900°C za podmienok vyhnutia sa konverzii mastenca do enstatitu a aby sa dosiahla povrchová modifikácia obsahujúc substituované inertné siloxánové skupiny aktiváciou silanolov.
850/B
U.S.Pat. č. 5,229,094 popisuje mastencovú substanciu pozostávajú z častíc majúcich listovú štruktúru, každá častica obsahuje vnútorné hydrofóbne listy, majúce kryštalickú štruktúru mastenca v každej jednotke a spolu pospájané kohéznymi silami typickými pre mastenec (Van der Waalsové sily), a mastencová substancia je charakterizovaná tým, že každá častica má aspoň jeden hydrofilný povrchový povlak.
Podstata vynálezu
Produkt a spôsob výroby antiblokovacieho činidla spočíva v povrchovom spracovaní anorganických minerálov polymérmi na báze funkcionalizovaných siloxánových polymérov alebo polyéter polymérov alebo funkcionalizovaných polyéter polymérov alebo uhlíka. Ak anorganické minerály sú poťahované funkcionalizovanými siloxánovými polymérmi alebo polyéter polymérmi alebo funkcionalizovanými polyéter polymérmi alebo polymérmi na báze uhlíka a následne použité ako aditíva pri výrobe polyolefínových fólií, adsorpcia iných živicových prísad je výrazne znížená.
Polyolefinové fólie vyrobené spôsobom podľa predloženého vynálezu sú použiteľné v širokom rozsahu v aplikáciách na balenie a povliekanie.
Jedným aspektom predloženého vynálezu je povrchové spracovanie mastenca určitým typom silánov alebo siloxánových polymérov. Spracovávaný mastenec inhibuje adsorbciu plastických fóliových aditív dovnútra mastenca. Povrchovým spracovaním sa tu myslí povliekanie, čiastočné povliekanie, alebo použitie účinného množstva na inhibíciu adsopcie iných aditív. Vynález predstavuje povliekanie ľubovoľného mastencového materiálu funkcionalizovaným polydialkylom, s výhodou polydimetylsiloxánom, ktorý má štruktúrny vzorec [Si(CH3)(R)-O-Si(CH3)(R)-O]n v ktorom n je počet opakujúcich sa jednotiek (molekulová hmotnosť), CH3 je metalová skupiny, Si je kremík, O je kyslík, a R je funkcionalizovaná alkylová
850/B skupina. Alkylová skupina môže byť, bez obmedzenia, funkcionalizovaná karboxylátom, amínom, amidom, tiolom, sulfátmi, fosfátmi a podobne.
Siloxánové polyméry, ktoré sú použiteľné v predloženom vynálezu, môžu byť vybraté zo skupiny obsahujúcej funkcionalizované alkyl polydimetylsiloxány (karboxylát, amín, amid, tiol, sulfát, fosfát), pričom sa. uprednostňuje karboxylát, Bis-(12-hydrostearát) polydimetylsiloxán (Aldrich Chemical Co.- 1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, WI 53233), a poly(dimetyldiloxán) štepený polyakrylátom (Aldruch). Nekladie sa žiadne obmedzenie na spôsob použitý na výrobu siloxánových polymérov. Siloxánové polyméry podľa predloženého vynálezu môžu byť vyrobené iónovou polymerizáciou alebo radikálovou polymerizáciou a podobne, alebo ľubovoľným iným spôsobom známym na výrobu siloxánových polymérov.
Molekulová hmotnosť siloxánových polymérov je v rozsahu od okolo 1000 do okolo 1,000,000 jednotiek atómovej hmotnosti (a.m.u.), a s výhodou v rozsahu od 1000 do 100,000 a.m.u. Molekulová hmotnosť môže byť určená gélovou prestupovou chromatografiou (GPC).
Silány ktoré môžu byť použité v predloženom vynáleze, majú štruktúrny vzorec SiR4, kde Si je kremík, R môže byť ľubovoľná skupina vhodná na vytvorenie kovalentnej väzby s kremíkom (napr. alkylová skupina, alkoxy skupina, funkcionalizovaná alkylová skupina, funkcionalizovaná alkoxyskkupina, a ich ľubovoľná kombinácia). Na použitie v predloženom vynáleze sú vhodné nasledovné silány: Oktyltrietoxysilán (OSi Silquest® A-137 silán), Triamino substituovaný silán (OSi Silquest® A-1130 silán), Bis-(gamatrimetoxysilypropyl) amín (OSi Silquest® A-1170 silán), všetky komerčne dostupné od OSi.
Podľa ďalšieho aspektu predložený vynález spočíva v poťahovaní mastenca polyétermi a substituovanými polyétermi na redukciu adsorpcie fóliových aditív do mastenca. Všeobecný štruktúrny vzorec je:
H — (OCHR(CH2)xCHR1)n— OH
850/B kde n je počet opakujúcich sa jednotiek (molekulová hmotnosť), x je nula alebo celé číslo, R je aklylová skupina, C je uhlík, H je vodík, a Ri je funkčná skupina ktorá môže byť, avšak bez obmedzenia, alkyl karboxylát, alkyl amín, alkyl amid, alkyl tiol, alkyl sulfát, alkyl sulfonát, alkyl fosfát alebo alkyl fosfonát a podobne.
I
I
Polyétery a substituované polyétery vhodné na použitie na povliekanie povrchu mastenca môžu byť vybraté zo skupiny obsahujúcej poly(etylén glykol) dimetyléter, poly (etylén glykol-400) distearát, a podobne, a funkcionalizované polyétery (alkyl karboxylát, alkyl amín, alkyl amid, alkyl tiol, alkyl sulfát, alkyl sullfonát, alkyl fosfát a alkyl fosfonát), pričom uprednostňuje sa funkcionalizácia alkyl karboxylátu. Nekladie sa žiadne obmedzenie na spôsob použitý na výrobu polyéterových a substituovaných polyéterových polymérov. Polyétery a funkcionalizované polyétery podľa predloženého vynálezu môžu byť vyrobené polymerizáciou alebo radikálovou polymerizáciou a podobne, alebo ľubovoľným iným procesom známym na výrobu polyéterov a substituovaných polyéterov.
Molekulová hmotnosť polyéterov a substituovaných polyéterov je v rozsahu od okolo 1000 do okolo 10,000,000 a.m.u., a s výhodou v rozsahu od 10,000 do 1,000,000 a.m.u. Molekulová hmotnosť môže byť určená GPC.
Podľa ďalšieho aspektu predložený vynález sa týka použitia povlaku na báze uhlíkových polymérov na povrchovú úpravu mastenca, aby sa znížila úroveň adsorpcie aditív. Do definície polymérov na báze uhlíkových polymérov sú zahrnuté aj kopolyméry kyseliny maleínovej/olefínov majúce všeobecný vzorec '
R H [ — (CH(COOH)CH(COOH)X - (C - C -)y ]n kde n znamená molekulovú hmotnosť a x a y znamenajú pomer každej z monometrických skupín v polyméri. Polyméry na báze uhlíka, ktoré sú
850/B r r· c rr ' r r r.f ' * 7 I. r fc *5 c rr.
r .- ,· r r použiteľné na povrchovú úpravu mastenca, môžu byť vybraté zo skupiny ktorá obsahuje funkcionalizované polyolefíny: kyselina maleínová/olefín kopolymér, kyselina maleínová/styrén kopolymér, pričom sa uprednostňuje kyselina maleínová/styrén kopolymér. Do skupiny polymérov na báze uhlíka rovnako patria aj minerálne oleje s ľubovoľným bodom varu a parafínové vosky s ľubovoľným bodom topenia. Pomer x/y môže byť v rozsahu od okolo 10:1 do okolo 1:10. C je uhlík, H je vodík, a R je funkčná skupina. R môže byť tiež ľubovoľná skupina schopná vytvoriť väzbu s uhlíkom. Táto zahrňuje, avšak bez obmedzenia, alkyl karboxyláty, alkylamíny, alkylamidy, aklyltioly, alkylsullfáty, alkylsulfonáty, alkylfosfáty, a alkylfosfonáty a podobne.
Molekulová hmotnosť polymérov na báze uhlíka môže byť z rozsahu od okolo 100 do okolo 10,000,000 a.m.u., pričom uprednostňuje sa rozsah od okolo 200 do okolo 2,000,000 a.m.u.
Popísanými polymérmi môže byť povlečený ľubovoľný anorganický minerál, ktorý je schopný povrchovej úpravy, ako je mastenec, uhličitan vápenatý, zrážaný uhličitan vápenatý, hlinka, alebo kremík. Avšak mastenec je preferovaným anorganickým materiálom. Mastence, ktoré sú zvlášť vhodné na tento účel, sú také, ktoré sú schopné povrchovej úpravy na obidvoch povrchoch a sú schopné následného použitia pri výrobe polyolefínovej fólie. Ako príklad, avšak bez obmedzenia, sa dá uviesť mastenec empirického vzorca Mg3Si4Oio(OH)2 so špecifickou hmotnosťou od približne 2,6 do 2,8. Preferovaný mastenec, avšak bez obmedzenia, môže mať priemernú veľkosť častíc od okolo 505 mikrónu do okolo 5 mikrónov. Mastenec môže byť povlečený od okolo 0.01 % hmotn. do okolo 10 % hmotn. popísaných polymérov, pričom preferovaná hodnota povrchovej úpravy povliekania je od okolo 0.25 % hmotn. do okolo 2 % hmotn., vzťahujúc na hmotnosť polyméru.
Všetky polymérové povlaky tu popísané môžu byť aplikované na mastenec ľubovoľnou bežnou operáciou mixovania suchého prášku. Teplota, pri ktorej sa povlak aplikuje na mastenec, je v rozsahu od okolo 0 °C do okolo 500 0 °C, s výhodou od okolo 30 °C do okolo 200 0 °C, a ešte výhodnejšie od okolo 60 °C do okolo 80 0 °C. Teplota sa môže prispôsobiť do vyšších hodnôt,
850/B r
ak špecifické povlaky vyžadujú tavenie. Keď je už mastenec povlečený, vyrobí sa antiblokovací mastenec, ktorý sa môže použiť, a to spôsobom známym odborníkovi v oblasti, tak ako hocaký iný komerčne dostupný antiblokovací prípravok. Napríklad, avšak bez obmedzenia, povlečený antiblokovací mastenec môže byť pridaný do extrudéra fólie alebo pridaný ako základná zložka kompozície do extrudéra. Základná zložka kompozície znamená, že živica a antiblokovač sa predzmiešajú v zmiešavači pred tým, ako sa pridajú do extrudéra fólie.
Polyolefíny, ktoré sú vhodné pre predložený vynález, môžu byť ľubovoľné polyolefíny, ktoré môžu byť čisté, kryštalické, a schopné tvorby sebestačnej fólie. Neobmedzujúcimi príkladmi sú kryštalické homopolyméry na báze a-olelfinov s počtom atómov uhlíka do 2 do 12 alebo zmesi dvoch alebo viacerých kryštalických kopolymérov alebo etylén-vinylacetátové kopolyméry s viacerými živicami. Teda, polyolefínovou živicou môže byť polyetylén s vysokou hustotou, polyetylén s nízkou hustotou, lineárny polyetylén s nízkou hustotou, etylén, etylén-propylénové kopolyméry, poly-1-butén, etylén-vinyl acetátové kopolyméry, atď.a polyetylény s nízkou a strednou hustotou. Ďalšie príklady sú reprezentované náhodnými alebo blokovými kopolymérmi polyetylénu, polypropylén poly-r-metylpentén-1, a kopolyméry etylén-propylén, a etylén-propylén-hexánové kopolyméry. Spomedzi nich sú zvlášť vhodné kopolyméry etylénu a propylénu a obsahujúce 1 alebo 2 vybrané zo skupiny obsahujúcej butén-1, hexán-1,4-metylpentén-1, a oktérn-1 (takzvané LLDPE).
Spôsob výroby polyolefínových živíc použitých v predloženom vynáleze nie je ničím limitovaný. Napríklad, môžu byť vyrobené iónovou polymerizáciou alebo radikálovou polymerizáciou. Príkladmi polyolefínových živíc získaných iónovou polymerizáciou sú homopolyméry ako kopolyméry polyetylénu, polypropylénu, polybutén-2u, a poly-4-metylpenténu a etylénu a získané kopolymerizáciou etylénu a α-olelfínov, a-olelfíny majúce od 3 do 18 atómov uhlíka, kde ako α-olelfíny sú použité propylén, butén-1, 4-metylprentén-1, hexén-1, oktén-1, dedén-1, a oktadecén-1. Tieto α-olelfiny môžu byť použité samostatne alebo ako dva alebo viacej typov. Ďalšími príkladmi sú propylénové
850/B
- f kopolyméry ako sú koplyméry propylénu a butén-1. Príkladmi polyolefínových živíc získaných radikálovou polymerizáciou zahrňujúc samotný etylén alebo kopolyméry etylénu získané kopolymerizáciou etylénu a radikálové polymerizovateľné monoméry. Príkladmi radikálových polymerizovateľných monomérov sú nenasýtené karboxylové kyseliny, ako sú estery kyseliny akrylovej, metakrylovej a meleinovej a ich kyselinové anhydridy, a vinylestery ako je vinylacetár. Konkrétne príklady esterov a nenasýtených karboxylových kyselín zahrňujú etylakrylát, metyl metakrylát a glycidyl metakrylát. Tieto monoméry polymerizovateľné radikálov môžu byť použité samostatne alebo ako dva alebo viacero typov.
Typické uskutočnenie vynálezu môže predstavovať:
Od do
0.1% 1.0% mastenec antiblokovač
0.02% 0.5% podporné látky
0.05% 0.25% šmykové činidlo
0.01% 0.5% antioxidanty
0.01% 0.25% scavenger
0.1% 5.0% polyméry na báze siloxánu, silánu, polyéteru,uhlíka
99.7% 92.5%polyolefínové živice
Typické prednostné uskutočnenie vynálezu môže predstavovať:
0.5% mastenec antiblokovač
0.15% podporné látky
0.12% šmykové činidlo
0.03% antioxidanty
0.05% scavenger
850/B
C r. r r
0.10% polyméry na báze siloxánu, silánu, polyéteru,uhlíka
96.55% polyolefínové živice
Všetky uvedené percentá sú hmotnostné percentá.
Testovacie spôsoby a postupy
Vybavenie:
1. Extrúdery: Nasledovné extrúdre boli použité na meranie efektu antiblokovacích činidiel pri výrobe podporných látok (PA) spôsobu:
a. Brabender extruder s jednoduchou závitovkou a dýzou
b. ZSK spolurotačný extruder s dvojitou skrutkou s nízkou intenzitou
c. Lestritzov protibežný dvojitý extruder s nízkou intezitou
d. Welex extruder
2. Henshalov Mixér Použitý na mixovanie antiblokovacích zmesí a polymérov na báze siloxánov, alebo silánov, alebo polyéterov, alebo uhlíka.
3. Killionova vyfukovacia dráha fólie. Toto je 11/4 palcový extruder s polomerom dĺžky k šírke 30:1 a 21/2 palcovou dýzou s 12 mm dýzovými otvormi. Teplota profilu extrudera a vyfukovacej fóliovej dráhy boli 177 °C, 93 °C, 193°C, 204°C, 204°C, 204°C, 204°C, 204°C, 204°C, a 204°C s teplotou tavenia od 200 do 208 °C. Výstup bol okolo 9 libier/hod, s rýchlosťou okolo 500 sek '1. Tlak a redukcia lomu taveniny bola monitorovaná každých 15 minút po dobu dvoch hodín.
850/B e e e c e r c e
e r r.
e r
Γ5
Definícia termínov:
Extrúzia - základná procesná operácia v ktorej je materiál tlačený cez kovovú tvarovaciu dýzu, nasledovaná chladením alebo chemickým vytvrdzovaním (viď Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12. vydanie, 1993, str. 505.
Dýza- zariadenie majúce špecifický tvar alebo formu, ktorými sa tvaruje plastický materiál ňou prechádzajúci (extrúzia). Dýzové extrúdery sa používajú na meranie účinku anitblokovačov pri výrobe podporných prostriedkov (PA) spôsobu.
Pásková dýzová extrúzia proces extrúzie na proces merania odberu PA založený na požadovanej hodnote PA na zníženie tlaku v dýze a elimináciu lomu taveniny.
Antiblokovač materiály ktoré pôsobia na povrch plastických fólií na zníženie ich tendencie navzájom sa zlepovať. Tieto materiály môžu zahŕňať syntetický kremík, rozsievkovú zeminu (DE) a mastenec.
Svetlosť antiblokovača typ antiblokovača ktorý sa pridáva pri chemickej kompaundácii, na zníženie nepriehľadnosti a na zlepšenie svetlosti polymérovej fólie.
Podporné látky (PA) poskytujú lubrikáciu alebo kĺzanie v dýze počas extrúzie fólie, čo zlepšuje kvalitu fólie pri eliminácii lomu taveniny. PA sa hodnotia redukciou tlaku (menej PA absorbovaných) a elimináciou lomu taveniny (percento lomu taveniny).
Dyzovy tlak tlak v dýze. Redukcia tlaku je taká, ako to dovoľujú PA, znamená že PA nie je absorbovaný mastencom a z toho dôvodu je k dispozícii na redukciu tlaku.
Lom taveniny miera rovnomernosti povrchu fólie. Je snaha o úplné vylúčenie lomu taveniny. Lom taveniny sa sleduje ako funkcia času a dávky daných PA a meria sa testom miery úpravy.
850/B r c ··
Miera úpravy Technika použitá pri výrobe fólií na určenie pôsobenia PA a na určenie účinku daného antiblokovača na účinnosť PA. Toto sa vykonáva použitím páskovej dýzovej extrúzie a monitorovaním tlaku a percenta lomu taveniny počas istej časovej periódy.
ABT-G ABT 2500® mastenec potiahnutý siloxánom funkcionalizovaným amínom (Genese Polymers, GP-4).
Funkčné skupiny usporiadania atómov a skupín atómov, ktoré sa nachádzajú opätovne v organickej hmote.
Vyfukovací fóliový test Typ extrúzie, pri ktorom sa polymér po kompaundácii formuje na jeho požadovanú hrúbku vzduchom prúdiacim cez valcovú dýzu.
Antioxidant Organická látka pridaná do plastov na spomalenie oxidácie, opotrebenia, kazivosti, a gumových formácií (viď Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12. vydanie 1993, str. 90).
Živec Všeobecný názov pre skupinu silikátov obsahujúcu sodík, potaš, vápnik a bárium hliník (viď Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12. vydanie 1993, str. 509).
Rozsievková zemina jemný, beztvarý, pevný materiál (88% kremíka) zložený z malých predhistorických vodných rastlín. Absorbuje vodu v množstve 1.5 až 4 násobok svojej váhy, teda má vysokú absorpčnú kapacitu olejov (viď Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12. vydanie 1993, str. 365).
Parafín (alkán) skupina alifatických uhľovodíkov charakteristockých priamym alebo rozvetveným uhlíkovým reťazcom (CnH2n+2) (viď Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12. vydanie 1993, str. 871).
Príklady uskutočnenia
Nasledovné príklady majú za cieľ ilustratívne objasniť predložený vynález, a nie sú preferované, a v žiadnom prípade neobmedzujú rozsah
850/B r r.
predloženého vynálezu ktorý je podrobnejšie definovaný v priložených nárokoch.
Sekcia I Skúmanie mastencového povlaku na redukciu pomocných látok (PA) požadovaných od antiblokovaích látok
V príklade 1 a príklade 2, antiblokovač je zložený z polyetylénu z lineárnou nízkou hustotou (PE) v ZSK spolurotačnom extruderi s dvojitou skrutkou s nízkou intenzitou pri stupni naplnenia 30%. V oddelenom procese dávkovania sú pomocné látky zmiešané s PR od stupňa plnenia 10%.Dávka pomocných látok sa menila od 0 ppm až po 1400 ppm v prírastkoch po 200 ppm. Vzorky boli vytláčané pri konštantnej množstve (200 g/min) počas hodiny, pri každom prírastku, pričom sa sledoval tlak a lom taveniny. V príklade 1 ako pomocné látky sa použil Viton ® Free-Flow SAX 7431 (Genese Polymér) nahradené v príklade 2 Dynamar ™ FX (Dynamar Products - 3M Center, St. Paul, Minnesota 55144).
I
Účinok typu antiblokovacích látok na produkciu PA sa určovala s použitím 3/4“ Brabenderovho extrudera s jednoduchou závitovkou a s dýzou s rozmermi 1“ x 0.020“. Extruder sa nechal bežať s rýchlosťou 400-500/sek a s výstupom 20 gramov za min. Produkcia PA sa monitorovala cez tlak a percento lomu taveniny PE pásika vytláčaného v hodinovom intervale.
Príklad 1 Pomocné látky požadované pre rôzne antiblokovače
ABT® 2500 mastenec, ABT® 2500 mastenec opatrený s amínom funkcionalizovaným siloxánom (ABT-G) B4 (Viton Product - Viton Business Center, P.O. BOX 306, Elkton, Myryland 21922) zjasňujúci antiblokovač, B4 opracovaný siloxánom funkcionalizovaným amínom, Celíte 238 (Celite Products - Solon, Ohio), syntetický kremík, a MICROBLOC ® mastenec. Spracované anitblokovače sa pripravia suchým povliekaním v Henschalovom mixéri za 10 minút, pri 70°C, so siloxánovými polymérmi, pri úrovni povliekania od 1 % čistej váhy suchého mastenca. Povlak obsahuje siloxán funkcionalizovaný amínom (Genese Polymers - GP-4)
850/B
Okrem toho na analýzu troch vzoriek mastenca sa pripravil zjasňujúce antiblokovače obsahujúce 50 objemových percent MP 10-52 Feldspar, GP-4 spracované zjasňujúce antiblokovače, ABT 2500 ® mastenec, MICROBLOC® mastenec, rozsievkovú zeminu (Celíte Superfloss 238) a syntetický kremík (Crosfield 705 - Crosfield Products -101 Ingalls Avenue, Joliet, lllinois 60435)
Tabuľka 1
Dávka pomocných látok fluorelastoméru VITON ®
Antiblokovače
PA Percento lomu tav.
(ppm)
ABT®2500 mastenec
1200 40
ABT-G siloxánový mastenec
400 10
BE zjasňujúci antiblokvač
1000 25
B4 povlečený siloxán
400 15
Celíte 238 D.E
800 40
Syntetický kremík
600 2
MICROBLOC ®
1000 20 i2000 ppm syntetický kremík
Požadovali sa nižšie dávky PA na zníženie lomu taveniny, ak mastenec a zjasňujúci antiblokovač boli opatrené siioxánovým povlakom
850/B ©r c <
Λ e '
f)
C r.
f ŕ r f r
r, r Λ r r c c r. * c
Príklad 2 Mastenec a synteticky kremík ako antiblokovače
V tomto príklade boli PA použité v príklade 1 nahradené Dynamar ™ FX5920. ABT 2500® mastenec (nepovlečený a povlečený siloxánom) bol porovnávaný so syntetickým kremíkom a komerčne dostupnými antiblokovačmi. Tabuľka 2 ukazuje množstvo požadovaných PA na zníženie lomu taveniny.
Tabuľka 2
Dávka DYNAMAR ™ Fluorelalsltomer pomocných látok
Antiblokovače
PA
Perc.lomu tav.
(ppm)
ABT® 2500 mastenec 1200 20
ABT-G siloxánom povlečený mastenec 1000 20
Syntetický kremík3 1200 80
MICROBLOC® 1200 65
a ppm syntetického kremíka
Siloxánom povlečený mastenec vyžadoval zníženie lomu taveniny.
nižšie množstvo PA na
Sekcia II Antiblokovacie povlaky a ich účinok na produkciu PA
V príklade 3 sa porovnávali lom taveniny a tlakové dáta ABT ® , ABT-G siloxánom povlečeného mastenca, a rozsievkovej zeminy (DE). V príklade 4 bežne dostupné mastencové antiblokovače sa vyhodnocovali s použitím PA a
850/B e r r porovnávali s príkladom 3. Príklady 5 až 7 skúmajú alternatívne povlaky pre zlepšené antiblokovanie.
Antiblokovače pozostávali zo zmesí obsahujúcich polyetylénové živice, 5,000 ppm anitblokovača, 1,000 VITONV Free Flow SAX-7431 PA, 1,200 ppm Croda ER slip agent, 300 ppm Irganox® 1010 antioxidantu, 200 ppm J.T. Baker stereátu scvengera, a 1,000 ppm Ifgafos 168 antioxidantu boli zmiešané v Lestritzovom dvojitom extrudri. Podmienky extruzie obsahovali teplotné zóny 165°C, 175°C, 190°C, 200 °C, a 204°C. Rýchlosť bola 150 ot/min. Skrutka mala priemer 34mm a pomer dĺžka/šírka 22:1.
Príklad 3
Tlak a percento lomu taveniny boli určované pre ABT® mastenec, ABTG siloxánom povlečený mastenec, a DE antiblokovače, s použitím pásikovej dýzovej extrúzie. Percento lomu taveniny a tlakové údaje pre tieto antiblokovače počas hodiny sú uvedené nižšie.
Benchman Antiblokovače
ABT®2500 ABT-G siloxáno povlečenýmastenec DE
ABT5* 2500 talc ABT-G siloxane coated talc Diatomaceous Earth
Tíme (min) % Melt Fracture Die Pressur e (psi) % Melt Fracture Die Pressur e (psi) % Melt Fracture Die Pressure (psi)
0 100 3110 10 3100 100 3100
10 100 3100 100 3100 100 3040
20 100 3100 100 3100 55 2740
30 95 3100 85 2990 20 2640
40 90 3070 60 2830 10 2540
50 80 2870 50 2790 o 2480
60 65 2880 35 2760
850/B
Zníženie lomu taveniny o 30% a zníženie tlaku o 120 psi sa pozorovali ako
ABT® bol povlečený siloxánom funckionalilzovaným amínom (ABT-G)
Príklad 4 Bežný mastencový antiblokovač
V tomto príklade bežne dostupný MICROBLOC®, POLYBLOC™ a MICROTUFF® antiblokovače boli porovnávané s antiblokovačmi použitými v príklade 3. Merania sa robili počas hodinovej extrúzie. Percento lomu taveniny je uvedené v Tab. 4 a tlakové údaje v Tab.5
Tab. 4
Time (min) ABT1' 2500 talc ABT-G siloxane coated talc D. E. MICROBLOC 11 Talc POLYBLOC™ Talc MICROTUFr“ AG 101 Talc
0 100 100 100 100 100 100
10 100 100 100 100 100 100
20 100 100 55 96 95 100
30 95 85 20 95 85 85
40 90 60 10 75 75 65
50 80 50 0 50 55 55
60 65 35 40 40 45
MICROBLOC ®, POLYBLOC™ a MICROTUF ® sú ochranné známky a sú bežne dostupné od Minerals Technologies Inc. - The Chrysler Building, 405 Lexington avenue, NewYork, NewYork 10174.
850/B r e n e c c
C
Siloxánom povlečený mastenec (ABT-G) mal nižšie percento lomu taveniny ako bežne dostupné kremíkové antiblokovače.
I
Tab. 5
Tíme (min) ABT* 2500 taíc ABT-G siloxane coated talc D. E. MICROBLOC® Talc POLYBLOC™ Talc MICROTUFF5 AG 101 Talc
0 3110 3100 3100 3110 3140 3120
10 3100 3100 3040 3110 3130 3120
20 3100 3100 2740 3100 3130 3120
30 3100 2990 2640 3090 3030 3020
40 3070 2830 2540 2930 2950 2950
50 2970 2790 2480 2860 2840 2850 j
60 2880 2760 : 2790 ! 2780 2790
Siloxánom povlečený mastenec (ABT-G) mal nižší tlak ako bežne dostupné kremíkové antiblokovače.
Príklad 5 Antiblokovače na báze silolxánom povlečeného mastenca
ABT 2500 ® bol prídavné povlečený silikónom funkcionalizovaným aminom (ABT-G) (Genese Polymers, GP-4), bol povlečený aminom modifikovaným propyltrimetoxy silánom (OSI, Silquest® A-1130 silán) a bis(trimetoxypropyl)amín (OSI, Silquest® A-1170 silán). Extrudovaný pásik bol použitý na určenie lomu taveniny a tlaku.
Výsledky extrudovaného pásika sú v Tab. 6 a Tab. 7.
850/B
Tab. 6
Tíme (min) ABT5 2500 talc ABT-G coated talc D. E. SILQUEST5 A-1130 coated talc SILQUEST5 A-1170 coated talc Polyacrylate coated talc
0 100 100 100 100 100 100
10 100 100 100 100 100 100
20 100 100 55 98 95 95
30 95 85 20 95 85 90
40 90 60 10 85 60 65
50 80 50 0 75 45 45
60 65 35 65 30 35
Silquest® A-1170 a polyakrylátom povlečené výrobky vykazujú nižší lom taveniny ako nepovlečený mastenec a pôsobia podobne ako mastenec povlečený siloxlánom (ABT-G)
Tíme (min) ABT5 2500 ABT-G D. E. SILQUEST5 A-1130 SILQUEST5 A-1170 Polyacrylate
0 3110 3100 3100 3110 3140 3110
10 3100 3100 3040 3110 3130 3100
20 3100 3100 2740 3110 3120 3100
30 3100 2990 2640 3080 2980 3080
40 3070 2830 2540 3060 2800 2940
50 2970 2790 2480 2970 2770 2790
60 2880 2760 2870 2710 2750
850/B r r e p r c r ŕ r e p e r r
c C r r r
Príklad 6
Príkald 6 ukazuje účinok polyéterového povlaku na PA antiblokovač.
r. e r. c
Tab. 8
Time (min) ABTä 2500 talc ABT-G siloxane coated talc D. Ξ. Polyethylene Glycol (PEG) 200 coated talc PEG Carboxy coated talc PEG Distearate coated talc
θ 100 100 100 100 100 100
10 100 100 100 100 100 100
20 100 100 55 100 100 95
30 95 85 20 95 95 70
40 | 90 60 10 75 75 40
i 50 80 50 0 55 55 35 ----------------------------------------------------------------------------------------------1
60 65 35 45 30 25
Tab. 9
Time abt* ABT-G D. E. Polyethylene PEG PEG
(min) 2500 siloxane Glycol (PEG) Carboxy Distearate
talc coated 200 coated coated talc
talc talc
0 3110 3100 3100 3100 3120 3140
10 3100 3100 3040 3100 3110 3100
20 3100 3100 2740 3090 3080 3090
30 3100 2990 2640 3070 3030 2930
40 3070 2830 2540 2930 2840 2820
50 2970 2790 2480 2840 2770 2760
60 2880 2760 2750 2740 2670
850/B
Príklad 7
Funkcionalizované polyolefíny a parafíny boli skúšané na lom taveniny a dýzový tlak s ozhľadom na PA. Polyolefíny obsahovali kopolyméry kyseliny octovej/maleínovej. Výsledky sú v táb. 10 a tab. 11Tab. 10
Tíme (min) ABT3 2500 Talc ABT-G D. E. Maleicco-olefin Maleic- styrene Minerál Oil Paraffin Wax
0 100 100 100 100 100 100 100
10 100 100 100 100 100 100 100
20 100 100 55 100 100 100 90
30 95 85 20 90 90 90 60
40 90 60 10 40 75 65 35
50 80 50 0 35 40 50 20
60 i 65 35 I 30 20 40 15
Tíme (min) ABTS 2500 Talc ABT-G D. E. Maleic-co- olefin Maleic- styrene Minerál Oil Paraffin Wax
0 3110 3100 3100 3100 3080 3110 3120
10 3100 3100 3040 3100 3080 3100 3100
20 3100 3100 2740 3100 3070 3080 3010
30 3100 2990 2640 3030 3030 3020 2860
40 3070 2830 2540 2820 2900 2840 2760
50 2970 2790 2480 2720 2750 2780 2710
60 2880 2760 2700 2680 2750 2660
Všetky polyméry na báze uhlíka mali vyššiu redukciu tlaku ako nepovlečený
ABT® 2500 mastenec.

Claims (19)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob výroby antiblokovacíeho činidla zahrňujúci povrchové opracovanie časticových anorganických minerálov funkcionalizovanými siloxánmi, polyétermi, funkcionalizovanými polyétermi, alebo polymérmi na báze uhlíka.
  2. 2. Spôsob podľa nároku 1, kde anorganický materiál je vybraný zo skupiny zahrnujúcej mastenec, uhličitan vápenatý, hlina, kaolín a kremík.
  3. 3. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde funkcionalizovaný siloxán je funkcionalizovaný alkyl polyclo metyl siloxán.
  4. 4. Spôsob podľa nároku 3, v ktorom funkcionalizovaný polyclo metyl siloxán je funkcionalizovaný jednou alebo viacerými karboxylovými, amino, amido, tio, sulfo, alebo fosfo skupinami.
  5. 5. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, kde siloxán je vybraný zo skupiny tvorenej oktyltrietoxysiloxán, triamino funkcionalizovaný siloxán, Bis-(famatrimetoxysilypropyl) amín.
  6. 6. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, kde funkcionalizovaný siloxán má štruktúrny vzorec [Si(CH3)(R)-O-Si(CH3)(R)-O]n a kde molekulová hmotnosť je od 100 do 100 000 jedn.
  7. 7. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, kde siloxán má štruktúrny vzorec SiR41 kde R je funkcionalizované alkylová skupina alebo funkcionalizované alkoxyskupina.
  8. 8. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, kde polyéter je vybraný zo skupiny obsahujúcej poly(etylén glykol), poly(etylén glykol) Bis-(karboxymetyl)éter, poly(etylén glykol) dimetyléter, poly (etylén glykol-400) distearát, a podobne, a funkcionalizovaný polyéter je vybraný zo skupiny obsahujúcej polyetylén glykol a iné funkcionalizované polyétery ako sú, napríklad, alkyl karboxylát, alkyl amín,
    31 850/B r r e *· r tí f ' alkyl arnid, alkyl tiol, alkyl sulfát, alkyl sulfonát, alkyl fosfát a alkyl fosfonát, pričom uprednostňuje sa alkyl karboxylát.
  9. 9. Spôsob podľa nároku 8, kde polyéter je polyetylénglykol (PEG) a funkcionalizovaný polyéter je alkyl karboxylátom funkcionalizovaný PEG.
  10. 10. Spôsob podľa nároku 8 alebo 9, kde polyéter a funkcionalizovaný polyéter majú všeobecný štruktúrny vzorec H — (OCHR(CH2)xCHR1)n— OH a molekulová hmotnosť je od 100 do 100 000 jedn.
  11. 11. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, kde polymér na báze uhlíka je vybraný zo skupiny obsahujúcej: kyselina maleínová/olefín funkcionalizovaný kopolymér, kyselina maleínová/styrén kopolymér.
  12. 12. Spôsob podľa nároku 11, kde polymér na báze uhlíka je kyselina maleínová/styrén kopolymér.
  13. 13. Spôsob podľa nároku 11 alebo 12, kde polymér na báze uhlíka má všeobecný vzorec
    R H [ — (CH(COOH)CH(COOH)X - (C - C -)y ]n a kde molekulová hmotnosť je od 1000 do 10 000 000 jedn. a kde x a y znamenajú pomer každej z monometrických skupín v polyméri.
  14. 14. Spôsob podľa ľubovoľného z predchádzajúcich nárokov, kde anorganickým materiálom je mastenec.
  15. 15. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1, 2 a 11 až 14, kde anorganický materiál je opracovaný polymérom na báze uhlíka v množstve od 0.1 do 10 percent, vztiahnuté na hmotnosť anorganického materiálu.
  16. 16. Kompozícia obsahujúca jadro z anorganického materiálu vybraného zo skupiny obsahujúcej mastenec, uhličitan vápenatý, hlina a kremík a povrchovo
    31 850/B r r r rCC c *r /· r r -r opracovaná komponentom vybraným zo skupiny obsahujúcej funkcionalizované siloxány, polyéter, funkcionalizovaný polyéter a polymér na báze uhlíka.
  17. 17. Použitie kompozície podľa nároku 16 ako antiblokovacieho činidla.
  18. 18. Polyolefín povlečený kompozíciou podľa nároku 16.
  19. 19. Polyolefínový film podľa nároku 16.
SK1860-2001A 1999-06-30 1999-12-22 Antiblokovacie zmesi a spôsob ich prípravy SK18602001A3 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/343,825 US6593400B1 (en) 1999-06-30 1999-06-30 Talc antiblock compositions and method of preparation
PCT/IB1999/002099 WO2001002475A1 (en) 1999-06-30 1999-12-22 Antiblock compositions and method of preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK18602001A3 true SK18602001A3 (sk) 2003-08-05

Family

ID=23347836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1860-2001A SK18602001A3 (sk) 1999-06-30 1999-12-22 Antiblokovacie zmesi a spôsob ich prípravy

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6593400B1 (sk)
EP (2) EP1196494B2 (sk)
JP (1) JP2003504441A (sk)
KR (1) KR100665773B1 (sk)
CN (1) CN1146631C (sk)
AT (1) ATE271095T1 (sk)
AU (1) AU768229B2 (sk)
BR (1) BR9917366A (sk)
CA (1) CA2373988C (sk)
DE (1) DE69918728T3 (sk)
ES (1) ES2224741T3 (sk)
HK (1) HK1046919B (sk)
IL (2) IL146328A0 (sk)
MX (1) MXPA02000068A (sk)
NO (1) NO20015781D0 (sk)
PL (1) PL196576B1 (sk)
PT (1) PT1196494E (sk)
RU (1) RU2223288C2 (sk)
SK (1) SK18602001A3 (sk)
WO (1) WO2001002475A1 (sk)
ZA (1) ZA200109225B (sk)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6593400B1 (en) * 1999-06-30 2003-07-15 Minerals Technologies Inc. Talc antiblock compositions and method of preparation
US6569934B2 (en) 2000-06-14 2003-05-27 Luzenac America, Inc. High flexural modulus and/or high heat deflection temperature thermoplastic elastomers and methods for producing the same
US6642310B2 (en) * 2001-02-16 2003-11-04 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Process aid for melt processable polymers
US8410197B2 (en) * 2001-07-06 2013-04-02 W. R. Grace & Co. -Conn. Organic-containing particulate having elevated auto-ignition temperatures
GB0209355D0 (en) 2002-04-24 2002-06-05 Imerys Minerals Ltd An opacified polymer composition
US7338995B2 (en) * 2004-03-06 2008-03-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide—containing polymers and films with reduced melt fracture
FR2868963B1 (fr) * 2004-04-20 2006-08-04 Talc De Luzenac Sa Compositions solides divisees a forte teneur en talc, destinees a etre incorporees dans une matiere thermoplastique
WO2009006733A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Maizex Seeds Inc. Micro-plot field trial system
EP2053163A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-29 SAPPI Netherlands Services B.V. Coating formulation for offset paper and paper coated therewith
ES2352298T3 (es) * 2007-12-12 2011-02-17 Omya Development Ag Proceso para realizar carbonato cálcico precipitado tratado superficialmente.
US8251158B2 (en) 2008-11-08 2012-08-28 Black & Decker Inc. Multi-speed power tool transmission with alternative ring gear configuration
BRPI1014244A2 (pt) * 2009-06-22 2019-09-24 Borealis Ag composto de polipropileno-talco estabilizado.
DE102009045503A1 (de) 2009-10-08 2011-04-14 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
EP2898515A4 (en) * 2012-09-19 2016-06-01 Gen Cable Technologies Corp PELABLE SEMICONDUCTOR SHIELDING COMPOSITIONS
EP2770029B1 (en) * 2013-02-22 2019-06-12 Imertech Sas Talc composition and uses thereof
EP2843005A1 (en) * 2013-08-26 2015-03-04 Omya International AG Earth alkali carbonate, surface modified by at least one polyhydrogensiloxane
JP6486170B2 (ja) * 2014-04-23 2019-03-20 水澤化学工業株式会社 ポリオレフィンまたはポリエステル用アンチブロッキング剤
US10513614B2 (en) 2014-07-09 2019-12-24 Imerys Talc America, Inc. Blends of microcrystalline and macrocrystalline talc for reinforcing polymers
CN106315546A (zh) * 2015-06-19 2017-01-11 大连瑞贤达塑胶有限公司 碳化硅塑料薄膜开口剂的制备方法
JP2017078124A (ja) * 2015-10-21 2017-04-27 水澤化学工業株式会社 アンチブロッキング剤
CN117946595A (zh) * 2015-12-18 2024-04-30 佛山新长盛塑料薄膜有限公司 表面保护膜
US10683411B2 (en) * 2017-04-27 2020-06-16 Specialty Minerals (Michigan) Inc. Surface treated talc and polymer compositions for high temperature applications

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4178257A (en) † 1978-03-06 1979-12-11 Union Carbide Corporation Tire band ply lubricant powder
US4560614A (en) † 1984-12-19 1985-12-24 Mobil Oil Corporation Non-blocking opaque film
US4629749A (en) * 1985-07-24 1986-12-16 Enron Chemical Company Clarity of low density polyethylene compositions containing anti-block agents by addition of polyethylene glycol
US4731407A (en) * 1985-10-28 1988-03-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyetherester elastomer composition
US4764546A (en) * 1986-04-25 1988-08-16 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Filler-containing polypropylene resin composition and process for producing the same
JPS6395252A (ja) † 1986-10-13 1988-04-26 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリプロピレン樹脂組成物
US4927874A (en) † 1987-01-14 1990-05-22 Cyprus Mines Corporation Beneficiated talcs
GB8725746D0 (en) † 1987-11-03 1987-12-09 Du Pont Canada Release sheet for printed circuit board
US5283267A (en) * 1988-04-05 1994-02-01 Ube Industries, Ltd. Polypropylene resin composition
JPH02135242A (ja) * 1988-11-16 1990-05-24 Idemitsu Petrochem Co Ltd ポリオレフィン樹脂組成物
JPH0647641B2 (ja) * 1989-01-06 1994-06-22 出光石油化学株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物
JPH0643557B2 (ja) * 1989-06-26 1994-06-08 カルプ工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物
FR2674515B1 (fr) † 1991-03-29 1993-09-03 Talc Luzenac Substances talqueuses presentant des proprietes specifiques de surface et procedes de fabrication.
US5473043A (en) † 1993-04-09 1995-12-05 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Moisture-curable urethane resin compositions
DE19502629C2 (de) * 1995-01-19 1998-11-05 Grace Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung auf Basis von polyolbehandeltem Siliciumdioxid als Antiblockingmittel
IL117216A (en) * 1995-02-23 2003-10-31 Martinswerk Gmbh Surface-modified filler composition
US5852108A (en) * 1995-05-10 1998-12-22 Toray Industries, Inc. Composite particulate material for resin reinforcement, production thereof, and reinforced resin composition incorporated therewith
FR2742446B1 (fr) † 1995-12-14 1999-01-15 Coatex Sa Utilisation de copolymeres de styrene et d'anhydride maleique comme agents dispersants et/ou de traitement de charges minerales. compositions thermoplastiques les contenant
JPH10130621A (ja) * 1996-10-30 1998-05-19 J P M:Kk 粉体及びその製造方法
JP3961604B2 (ja) * 1997-02-26 2007-08-22 株式会社日本触媒 複合シリカ微粒子の製造方法
JP3868597B2 (ja) * 1997-10-06 2007-01-17 花王株式会社 複合シート及びこれを用いてなる吸収性物品
FR2779960B1 (fr) * 1998-06-23 2002-05-31 Talc De Luzenac Produit solide manipulable a base de poudre minerale hydrophobe telle que poudre de talc ou mica propre a engendrer un depot mineral par contact, et procede de fabrication
US6593400B1 (en) * 1999-06-30 2003-07-15 Minerals Technologies Inc. Talc antiblock compositions and method of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
NO20015781L (no) 2001-11-27
IL146328A0 (en) 2002-07-25
EP1196494B2 (en) 2018-11-14
MXPA02000068A (es) 2002-07-02
IL146328A (en) 2010-11-30
EP1196494B1 (en) 2004-07-14
DE69918728D1 (de) 2004-08-19
DE69918728T3 (de) 2019-05-09
CA2373988C (en) 2009-12-29
PT1196494E (pt) 2004-10-29
EP1196494A1 (en) 2002-04-17
HK1046919B (zh) 2005-02-18
ES2224741T3 (es) 2005-03-01
PL196576B1 (pl) 2008-01-31
AU768229B2 (en) 2003-12-04
KR100665773B1 (ko) 2007-01-09
US7220789B2 (en) 2007-05-22
KR20020005764A (ko) 2002-01-17
CN1146631C (zh) 2004-04-21
RU2223288C2 (ru) 2004-02-10
CA2373988A1 (en) 2001-01-11
BR9917366A (pt) 2002-03-05
US20040087682A1 (en) 2004-05-06
HK1046919A1 (en) 2003-01-30
DE69918728T2 (de) 2005-08-18
ATE271095T1 (de) 2004-07-15
EP1443074A3 (en) 2005-06-22
US6593400B1 (en) 2003-07-15
PL355164A1 (en) 2004-04-05
EP1443074A2 (en) 2004-08-04
JP2003504441A (ja) 2003-02-04
CN1352666A (zh) 2002-06-05
ZA200109225B (en) 2003-10-14
AU2123000A (en) 2001-01-22
NO20015781D0 (no) 2001-11-27
WO2001002475A1 (en) 2001-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK18602001A3 (sk) Antiblokovacie zmesi a spôsob ich prípravy
US4017452A (en) Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials
JP5231445B2 (ja) 分散体の製造方法
Pelto et al. Tribological performance of high density polyethylene (HDPE) composites with low nanofiller loading
ZA200304904B (en) Method for treating a mineral filler with a polydialkylsiloxane and a fatty acid, resulting hydrophobic fillers and uses thereof in polymers for breathable films.
KR20110068999A (ko) 처리된 광물 충전제 생성물, 이의 제조 방법 및 용도
US20170058106A1 (en) Barrier compositions
WO2006012505A1 (en) Method for improved melt flow rate of filled polymeric resin
CN109496226B (zh) 能够赋予水下超疏油性的表面处理组合物
JP4790142B2 (ja) ガスバリア性向上添加剤並びにガスバリア性フイルム
JPS6337144A (ja) 粉体無機物質含量の極めて高い、ポリマ−混入用熱可塑性組成物
JP6732797B2 (ja) 被覆製品に使用される疎水性及び非疎水性の無機粒状材料の配合物を含む組成物
AU729203B2 (en) Polyolefin film, compositions and resins useable therefore and related making method
WO2011034926A1 (en) Product comprising ultrafine natural glass
US20100116172A1 (en) Method for making a dispersion
Bajaj et al. Rheological behaviour of titanate coated mica‐filled polypropylene
Ren et al. Rheology of highly filled polypropylenes prepared with surface treated fillers
WO2023240015A1 (en) Coated paper article
MXPA98008754A (en) Film of poliolefina, compositions and resinasutiles for the same and method for its preparation
Tuominen Bio-Hybrid Nanocomposite Coatings from Polysaccharides and Nanoclay
CA2685634A1 (en) Method for making a dispersion

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Suspended procedure due to non-payment of fee