SK147794A3 - Process and apparatus for purifying streams - Google Patents

Process and apparatus for purifying streams Download PDF

Info

Publication number
SK147794A3
SK147794A3 SK1477-94A SK147794A SK147794A3 SK 147794 A3 SK147794 A3 SK 147794A3 SK 147794 A SK147794 A SK 147794A SK 147794 A3 SK147794 A3 SK 147794A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
ozone
cod
activated carbon
less
packed bed
Prior art date
Application number
SK1477-94A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Peter Campen
Blandikus Catharikus Jaspers
Joannes Petrus Kaptijn
Original Assignee
Eco Purification Syst
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eco Purification Syst filed Critical Eco Purification Syst
Publication of SK147794A3 publication Critical patent/SK147794A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F1/46114—Electrodes in particulate form or with conductive and/or non conductive particles between them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description

Spôsob e zariadenie pre čistenie tokov
Oblasť techniky
Vynález sa tyká spôsobu čistenia tokov. Ktoré obsahujú organické a-'alebo anorganické nečistoty, pričom sa toky upravujú tak, 2e sa privádzajú do reakčnej zóny, obsahujúcej vodu a (falej sa týka zariadenia, ktoré možno použiť pre tento spôsob.
Doterajší stav techniky
Medzinárodná patentová prihláška PCT/NL90/00075 (uverejnená pod číslom WO 90/143.12) popisuje spôsob úpravy vody, ktorá je znečistená nežiadúcxmi zložkami ako sú (aromatické) uhlovodíky a pesticídy, spracovaním znečistenej vody alebo v nej prítomných plynných a/alebo kvapalných zložiek alebo ich pôvodných zdrojov, ozónom a katalyzátorom ako Je aktívne uhlie, pričom katalyzátor sa kontinuálne regeneruje ozónom. Tento spôsob ma nevýhodu v tom, že pri rozklade nečistôt sa spotrebováva ozón (vyjadrené ako COD = Chemical oxygen demand; chemická spotreba kyslíka = CHSK) takže sú potrebné síce relatívne nízke hodnoty, zostávajú však stále príliš vysoké hodnoty spotreby pre množstvo aplikácií a tiež doba zdržania v reaktore je príliš dlhá.
Holandsky patent 9000118 popisuje spôsob čistenia tokov, ktoré obsahujú organické a/alebo anorganické nečistoty, kde sa spracovávané toky privádzajú do reakčnej zóny, obsahujúcu vodu, do ktorej sa privádza prúd pomocou jednej alebo viacerých elektród, zatiaľ čo zložka sa privádza v rovnakom čase. ako prúd; dochádza k vzniku radiálov, ktoré reagujú s nečistotami. Ako zložky uvedeného typu sa uvádza napr.i metán, oxid uhoľnatý, vodík, amoniak, kyslík, ozón a peroxid vodíka. Zložky produkujúce elektrochemické radikály pri tomto spôsobe sa výhoone privádzajú do reakčnej zóny cez poréznu elektródu. Doba zdržania v reakčnej zóne môže byť skrátená použitím zvýšených teplôt, výhodne v rozpätí od 10*C do 95’C.
Stupeň konverzie a spotreba elektrickej energie pri tomto zná· mom spôsobe ešte nedosahuje požadované hodnoty.
Spôsob a zariadenie pre elektrochemické reakcie pre použitie na reguláciu znečistenia sú známe US-A-3,915,Θ22. Ako elektrochemický článok sa používa elektrolyt - ktorý obsahuje nečistoty alebo neziadúce komponenty- spracovanie prebieha v reakčnej zóne, obsahujúcej elektricky vodivé častice, napr. granule z uhlíka, aj väčšie množstvo elektród. Vodivé častice môžu pozostávať z granúl aktívneho uhlia, ktoré môžu byť okrúhleho alebo iného tvaru. Napätie je obvykle DC potenciálový spád od 0,1 do 10 Voltov/cm. V priebehu spôsobu podľa tohoto US patentu sa môže použiť plynný reaktant ako O3 alebo Cln. Udáva sa, že sa môže zavádzať zmes O3 v zriedenom plyne do kvapalnej náplňovej vrstvy elektricky vodivých častíc a to ako jemné bublinky, obsahujúce ozón v množstve od 2 do 20 X. Nenavrhuje sa menšie ako stechiometrické množstvo ozónu alebo iného reaktanta.
Podstata vynálezu
Predmetom tohoto vynálezu je prekonanie horeuvedených nevýhod vzhladom k spotrebe elektrickej energie a drahým východzím materiálom.
Pre tento cieľ poskytuje vynález spôsob čistenia tokov, ktoré obsahujú nežiadúce organické a/alebo anorganické nečistoty, ktoré môžu byť konvertované na neškodné zlúčeniny redukciou alebo oxidáciou, toky na spracovanie sa privádzajú do reakčnej zóny obsahujúcej vodu, pričom táto zóna pozostáva z náplňovej vrstvy aktívneho uhlia, na ktorú sa aplikuje e1ektrochemický potenciál a do uvedenej zóny sa súčasne privádza ozón alebo vodík.
Stupeň znečistenia možno pre oxidovateľné nečistoty kvánti fi kovať ako CHSK - chemická spotreba kyslíka (angl.COD - Chemical o*:ygen demand). Vzťahuje sa k štandardnému USEPA spôsobu analýzy, ktorá determinuje množstvo kyslíka, ktorý je potrebný pre takmer úplnú oxidáciu, mikroskopického znečistenia. Evidentne sa pri oxidačných spôsoboch tvoria tiež výsledné reakčné produkty pri privádzaní kyslíka do molekúl mikroskopiského znečistenia. Podľa zákona zachovania hmoty možno očakávať, ze sa určí rovnaká hmotnosť spotrebovaného kyslíka ako hmotnosť CHSK redukovaného, pokiaľ sa všetky kyslíkové atómy v molekule ozónu účinne využijú.
Pokiaľ sa zistia hodnoty nižšie ako 1 kg O^/kg CHSK, v ozóne je prítomné menšie ako stechiometrické množstvo.
Analogicky k CHSK možno definovať teoretickú chemickú spotrebu vodíka - CH5V (angl. CHD - Chemical hydrogen demand) ípre redukovateľné nečistoty), t.j. množstvo vodíka, potrebné pre úplnú redukciu vodíkom mikroskopických nečistôt prítomných v odpadovej '-ode. Napríklad pri redukcii dusičnanov za použitia Pd/Cu katalyzátora (Th. Tácke a kol., Dechema - Monogr aphie Katalvze, 122, 15 - 27, Frankfurt n /M, 1991) dochádza k reakcii:
2N03 + 5H2------> N2 + 4H-0 + 20H za zvýšeného tlaku. Pri použití ako molárnych hmotností dusičnanu, tak vodíka, napr. 100 mg dusičnanu na liter roztoku CHSV množstvo S,úfa mg H2/l. Podobne sa zvyšuje menšie, ako stechiometrické množstvo vodíka, keď sa zistí menšia spotreba vodíka ako 1 kg/kg CHSV.
Prekvapivo sa pri spôsobe podľa tohoto vynálezu vyskytuje zvýšenie menšej spotreby ozónu ako je horeuvedené, teda je nižšie ako stechiometrické alebo ešte nižšie ako 1 kg ozónu na kg CHSK redukovaného. To isté platí pre spotrebu vodíka a CHSV degradáciou.
Ďalej je spôsob podľa tohoto vynálezu charakterizovaný tým, že sa súčasne privádza reaktant, vybraný z ozónu a vodíka, a to v menšom ako stechiometrickom množstve.
Doba zdržania v reaktore je malá, t.j. oveľa výhodnejšia ako je pôsobenie podľa WO 90/14312 a NL 9000118. Pokiaľ ide o synergický efekt, sú uvedené účinky priaznivejšie ako sú celkové účinky pri spôsobe podľa uvedených dvoch literárnych odkazov. To sa ukázalo na základe experimentov, ktoré budú ďalej uvedené.
Pri spôsobe podľa tohoto vynálezu sa výhodne používa reakčná zóna, kde je náplňová vrstva z aktívneho uhlia tvorená časticami majúcimi povrch aspoň 50 m2/g, výhodne 200 až 1 200 m2/g a objem pórov aspoň 0,05 cm3/g, výhodne 0,1 až 0,3 cm3/g.
Pri bežnom uskutočnení tohoto vynálezu sa používa taká úprava, pri ktorej je elektrochemický potenciál náplňovej vrstvy menší ako 10 Voltov oproti Hg/HgSQ4 referenčnej elektródy, výhodne v rozpätí od 0,1 do 4 Voltov. Zvlášť hodnota elektrochemického potenciálu je menšia ako je napätie požadované pre elektrolýzu vody, t.j. ide o kvantitatívnu elektroly zu vody za použitia dotyčnej konfigurácie článku.
Potenciál, pri ktorom dochádza k elektrolýze vody, závisí od materiálu, z ktorého je elektróda a preto je vždy odlišný pre každý reaktor. Uhlíkové elektródy majú relatívne vysoky potenciál pre vyvíjanie vodíka. Naviac je materiál elektródy kontaminovaný, k čomu môže dôjsť v priebehu elektro lýzy vody na malý rozsah a to dokonca pri nízkych potenciáloch. Existuje mnoho protismerných reakcii, ale ióny K a Na, ktoré sú prítomné, napríklad sa nebudú usadzovať ako kov na pomocnej elektróde, ale bude umožnené zvýšenie vyvíjania vodíka a tvorba OH-. Na druhej strane je možné, že sa budú usadzovať ťažké kovy.
Spotreba elektrického náboja je nižšia, ako sa očakáva. V prípade konvenčnej faradayovskej elektrochemickej oxidácie možno očakávať, že sa na každý atóm kyslíka, zavedený do molekuly mikroskopického znečistenia spotrebujú dva elektróny. Počet atómov kyslíka, ktoré sa zavádzajú, priamo závisí od zníženia obsahu CHSK na výstupe. Bežne sa teoretická
- 5 špecifická elektrická spotreba rovná s n x F)/(3600 x M) v kAh/kg redukovaného (alebo n x F coulombov na molí, n je počet zahrnutých elektrónov, F je Faradeyova konštanta a M je relatívna molekulová hmotnosť mikroskopického znečistenia, kyslík v prípade CHSK alebc vodík v prípade CHSV. Teda, pokiaľ sa redukuje CHSK na kilogram, zavádza sa menej ako 3,35 kAh, je prítomný menší ako stechiometrický elektrický náboj. V podstate sú nutné menšie ako teoretické elektrické prúdy, pričom teoretické prúdy sa vzťahujú na konverziu, ako je ďalej uvedené v tabuľke. Podobné úvahy sa týkajú tiež CHSV. Výsledky v množstve náboja sú menšie ako 26,S iAh/kg CHSV. Podľa tohoto vynálezu je teda výhodné, že použité množstvo náboja je menšie ako 3,35 kAh/kg CHSK v prípade oxidácie 03 alebo menšie ako 26,8 kAh/kg CHSV v prípade redukcie H2.
Podľa tohoto vynálezu je spotreba ozónu alebo vodíka prekvapivo nízka. Pri uskutočnení tohoto vynálezu sa použije ozón v množstve od 0,00i do 0,5 kg 03/kg CHSK odstraňovaných nečistôt, výhodne od 0,005 do 0,3 kg 03/kg CHSK a/alebo sa použije vodík v množstve od 0,001 do 0,5 kg H2/kg CHSV odstraňovaných nečistôt, výhodne od 0,005 do 0,3 kg H2-'kg CHSV.
^ri spôsobe podľa tohoto vynálezu je teda spotreba ozónu menšia ako stechiometrická. To znamená, že spôsob podľa tohoto vynálezu je založený na celkom inom mechanizme, ako sú konvenčné oxidácie ozónom. Vďaka tomuto zvláštnemu mechanizmu, je teda spôsob podľa tohoto vynálezu vhodný pre oxidač né zložky, ktoré nepodliehajú ľahko rozkladu, ako chlórované uhlovodíky, napríklad freóny. Pri poslednom spôsobe dochádza k produkovaniu uhličitanov, chloridov a/alebo fluoridov. Môže dôjsť k rozkladaniu amoniaka za vzniku neškodného plynného dusíka.
Pri použití spôsobu podľa tohoto vynálezu je možné vyu žiť, oddelene od oxidácie ozónom, redukčné reakcie vodíkom e veľmi dobrým účinkom. Je teda mcžné napr. konvertovať dusičnan, rozpustený vo vode, na plynný dusík, ak sa pri spôsobe podľa tohoto vynálezu privádza plynný vodík.
Použitie vyššej teploty, ako je teplota v miestnosti, umožňuje bežntŕ tfalšie zlepšenie horeuvedených účinkov. Preto sa spôsob podľa tohoto vynálezu výhodne uskutočňuje pri teplote v reakčnej zóne aspoň 20° C, výhodne 30 až 80° C. To je významné, lebo v prípade konvenčného rozkladu pri použití ozónu je tento účinok významne redukovaný SDlubi1izáciou ozónu vo vode pri zvýšenej teplote. Pri konvenčných spôsoboch sa teda výhodne používa zvýšeného tlaku (aby sa urýchlili spôsoby rozkladu), ovšem tým sa zvyšujú náklady na inštaláciu a za riadenia. Pri spôsobe podľa tohoto vynálezu nie je potrebný zvýšený tlak alebo len v malej miere.
Vynález sa tiež týka zariadenia, ktoré je vhodné pre uskutočnenie horeuvedeného spôsobu. Toto zariadenie tvorí aspoň jedna reakčná nádoba, obsahujúca náplňovú vrstvu z aktívneho uhlia, ktorá môže mať funkciu elektródy, kontaktná elektróda umiestnená v náplňovej vrstve, pre dodávanie alebo odvádzanie elektrického prúdu, pomocná elektróda, umiestnená v reakčnej nádobe, prostriedky pre elektrickú izoláciu náplňovej vrstvy aktívneho uhlia a pomocná elektróda, prostriedky pre prívod kvapaliny, prostriedky pre odvádzanie kvapaliny, prostriedky pre prívod plynu, obsahujúceho ozón a prostriedky pre odvádzanie odpadových plynných látok. Uvedené prostriedky pre elektrickú izoláciu môžu byť perforované rúrky alebo pol opriepustné membrány.
V zariadení podľa tohoto vynálezu sú elektródy výhodne usporiadané tak, aby ich bolo možné oddeliť, takže z nich môžu byť nánosy, napríklad usadzované kovy, odstraňované.
Uskutočnenie takéhoto zariadenia podľa tohoto vynálezu je znázornené na obrázku. Symboly na obrázku :
reakčná nádoba náplňová vrstva aktívneho uhlia kontaktná elektróda umiestnená v náplňovej vrstve perforované sito elektródy pre elektrickú izoláciu náplňovej vrstvy z aktívneho uhlia a pomocná elektróda
Ξ pomocná elektróda
A difúzor prp vstupný plyn (ktorý zaisťuje dobrú distribúciu vstupujúceho plynu celou vrstvou z aktívneho uhlia) vstup pre plyn, obsahujúci ozón alebo vodík & vstup pre <znečistenú) kvapalinu 9 výstup pre upravenú kvapalinu výstup pre odpadový plyn
Tento vynález bude ďalej ilustrovaný nasledovnými prík ladmi, ktoré však vôbec neobmedzujú obsah ani rozsah vynálezu
Príklady uskutočnenia vynálezu
Pre experimenty sa použije sklený reaktor. Dno má vybavené difúzorom plynu a perforovanou PVC vnútornou rúrkou v prostriedku. V tejto rúrke je umiestnená grafitová pomocná elektróda a okolo rúrky je vrstva aktívneho uhlia. Okrem toho je vo vrstve umiestnená grafitová rúrka ako kolektor prúdu.
Ďalšie údaje uvádzame nasledovne:
Reaktor:
dľžka vnútorný priemer prietoková rýchlosť kvapaliny prietoková rýchlosť plynu objem kvapaliny m 5 cm až 20 ml/mini 200 až 300 ml/min 400 ml
Aktívne uhlie:
svpná hmotnosť priemer zrna celkový objem porov špecificky povrch absorpcia jódu hmotnosť
Pomocná elektróda:
materiál dľžka priemer
Perforovaná rúrka:
materi ál dĺžka priemer
Potenciostat t referenčný:
továrenská značka typ referenčná elektróda prúd prúdová hustota
380 g/1
0,8 mm
1,0 cm^/g 1000 až 1200 m2/g 1050 mg/g 700 g uhlík 1,2 m 1,0 cm
PVC
1.2 m
1.3 cm
Bank
HP-88
Hg/HgSO^ cez Lugginovú kapiláru pri vstu pe kvapaliny
0,085 až 0,200 A 2,6 až 6,1.10-4 A/cnr- (max) - (závisí na radiálnom smere)
- 9 Výsledky testu sú znrnuté v tabuľke A.
Tabuľka A
Odpad. 1- I Doba T— |Spotreba Napätie 5p.elektr .Spotreba CHSK -1- CHSK|Kon-
voda | zdrža- Iozúnu v5.ref. spotreba elektr. vstup výst.ver -
+ |(min) |lgO2 (V) (kAh/kg (kWh/kg (mg/ (mg/|zia
typ 1 1 (CHSK) I CHSK í CHSK) 1 > 1) | 7. I
A 1 | 20 1 | 0,25 2,50 0,023 0,09 4300 1 U00| 74
1 25 | 0,30 2,50 0,026 0,10 4300 883| 79
B | 24 | 0,024 2,50 0,0033 0,013 71000 12400| 83
| 24 J | 0,048 J 2,50 0,0029 0,011 71000 20000| 72 1
+) Odpadová voda typu A obsahuje, inter alia: petrolsulfonany, olejové kyseliny a uhličitany.
+) Odpadová voda typu B obsahuje, inter alia; deriváty epichlórhydrinu, deriváty allylchloridu a ióny chlóru.
Pri použití porovnateľnej úpravy podľa spôsobu z WO 90/14312 sa dosiahli výsledky, ktoré sú zhrnuté v tabuľke B. Tabuľka B
Odpad. voda + typ T (Doba ,zdr- Ižania |(min) I Spotreba oz ónu (q03/g CHSK) Napätie vs. re-f. (V) Spotreba elektr. (kWh/kg CHSK) CHSK vstup (mg/1) CHSK | výstup I (mg/1) | Konver- zia (7.)
A 1 | 58 5, o 0 0 3700* 3255 | 12
| 56 2,5 0 0 3700* 2935 J 21
B 1 81 3,9 0 0 54260 16881 | 69
| 133 5,3 0 0 54260 13310 I 75
| nepodarilo sa i dosi ahnút vyšších konverzií 1 L
- 10 +) Typ A vykazuje fluktuáciu, pretože tu kolísalo zloženie a pH vstupnej kvapaliny.
Konvenčný epôsob zlyhal, pretože sú nadmerné hodnoty CHSK a spotrebuje sa mimoriadne veľké množstvo ozónu, ktoré je spôsobené veľkým obsahom CHSK.
Pri použití porovnateľnej úpravy podľa spôsobu z NL 9000118 sa dosiahli výsledky, ktoré sú zhrnuté y tabuľke C.
e Tabuľka C
Odpad. voda + typ T- [Doba |zdr— jžania I(min) 1 Spotreba oz únu (gO3/g CHSK) Napätie Spotreba CHSK vstup (mg/1) -T CHSK J výstup 1 (mg/1) | Kon- ver— zia (X)
vs.ref. (V) elektr. (kWh/kg CHSK)
A 1 | 120 0 - 7580 j 0
B | 60 0 1,8 0,19 61000 35000 | 43
I 120 0 1,8 0,42 61000 36000 | 41
I nepodarilo sa J dosiahnúť vyšších konverzi í | L
Degradácia CHSK opäť dosahuje stálosť pri vysokých úrovniach CHSK a v tomto systéme nie je možné dosiahnúť vyššiu konverziu.
Spôsob podľa tohoto vynálezu sa tiež aplikuje na redukciu dusičnanov vo vode. Výsledky sú v tabuľke D.
Tabuľka D
-,-,—
Doba |Spotreba Napätie Sp.elektr .Spotreba CNOJ CNOZ O JKon-
zdr- |vodíka vs.ref. spotreba elektr. vstup výst. | ver-
žania |<gH2/g iV) (kAh/kg (kWh/kg |zia
(min | CHSV) I CHS V) CHS V) (mg/1) (mg/1) | (X) 1.
84 1 J 0,59 4 4,44 20,0 886 257 ľ 1 71
84 I 0,66 4 5,03 22,6 886 319 I 64
Ako spotreba vodíka, tak spotreba elektrického náboja sú menšie, ako mo±nc očakávať vzhľadom κ itechiometrickym nnož stvám 1 g H2/C1 CH SK a Iď, S kAh/kg CHSK,
Priemyselná využiteľnosť
Spôsob a zariadenie pre čistenie tokov podľa tohoto vynálezu má pre svoje výhody vzhľadom ku konvenčným spôsobom veľký význam pre čistenie odpadových vôd a znečistených tokov vôbec.

Claims (9)

  1. Patentové nároky
    1. Spôsob čistenia tokov, ktoré obsahujú organické a/alebo anorganické nečistoty, pričom sa toky upravujú tak, že sa zavádzajú do reakčnej zóny obsahujúcej vodu, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje náplňovú vrstvu z aktívneho uhlia, na ktorej sa aplikuje elektrochemické napätie. do ktorej sa súčasne privádza reaktant, vybraný z ozónu a vodíka, a to v menšom ako stechiometrickom množstve.
  2. 2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa tým, že náplňová vrstva z aktívneho uhlia pozostáva z častíc, ktoré majú povrch aspoň 50m^/g, výhodne 200 až 1 200 m^/g a objem pórov aspoň 0,05 cm3/g, výhodne 0,1 až 0,3 cm3/g.
  3. 3. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa
    1 y m, že elektrochemické napätie v náplňovej vrstve je nižšie ako 10 V vzhľadom k Hg/HgSO^ referenčnej elektródy, výhoane v rozpätí od 0,1 do 4 V.
  4. 4. 5pôsob podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že hodnota elektrochemického napätia náplňovej vrstvy je menšia, ako je napätie, požadované pri elektrolýze vody.
  5. 5. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že použité množstvo náboja je menšie ako 3,35 kAh/kg CHSK v prípade oxidácie ozonom a menšie ako 26,S kAh/kg CHSK v prípade redukcie vodíkom.
  6. 6. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ozón je použitý v množstva od 0,001 do 0,5 kg (^/kg CHSK nečistôt na odstránenie, výhodne od 0,005 do 0,3 kg Oj/kg CHSK a/alebo pri použití vodíka je použité množstvo od 0,001 do 0,5 kg H2/ kg CHSV nečistôt na odstránenie, výhodne od 0,005 do 0,3 kg H2/kg CHSV.
  7. 7. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúc:ch nárokov, vyznačujúci sa tým, íe teplota, použitá v reakčnej zóne je aspoň 20’ C, výhodne od 70 do 30 C.
  8. 8. Zariadenie, vyznačujúce sa tým, že obsahuje aspoň:
    - reakčnú nádobu, obsahujúcu náplňovú vrstvu z aktívneho uhlia, ktoré môže mať funkciu ako elektróda, «
    - kontaktnú elektródu, umiestnenú v náplňovej vrstve, na a privádzanie alebo odvádzanie elektrického prúdu,
    - pomocnú elektródu umiestnenú v reakčnej nádobe,
    - prostriedky pre elektrickú izoláciu náplňovej vrstvy z aktívneho uhlia a pomocnú elektródu,
    - prostriedky na privádzanie kvapaliny,
    - prostriedky na odvádzanie kvapaliny,
    - prostriedky na privádzanie plynu, obsahujúceho ozón,
    - prostriedky na odvádzanie odpadového plynu.
  9. 9. Zariadenie podľa nároku 8, vyznačujúce sa tým, že kontaktná elektróda a/alebo pomocná elektróda sú usporiadané tak, aby boli odmontovateľné.
SK1477-94A 1992-06-04 1993-06-04 Process and apparatus for purifying streams SK147794A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9200989A NL9200989A (nl) 1992-06-04 1992-06-04 Werkwijze en inrichting voor het zuiveren van stromen.
PCT/NL1993/000119 WO1993025481A1 (en) 1992-06-04 1993-06-04 Process and apparatus for purifying streams
CN93120587A CN1103385A (zh) 1992-06-04 1993-11-30 净化水的方法及装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK147794A3 true SK147794A3 (en) 1995-06-07

Family

ID=36933440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1477-94A SK147794A3 (en) 1992-06-04 1993-06-04 Process and apparatus for purifying streams

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5565107A (sk)
EP (1) EP0643674B1 (sk)
JP (1) JP2748047B2 (sk)
CN (1) CN1103385A (sk)
AT (1) ATE142607T1 (sk)
AU (1) AU668747B2 (sk)
BR (1) BR9306478A (sk)
CA (1) CA2136869A1 (sk)
CZ (1) CZ284039B6 (sk)
DE (1) DE69304699T2 (sk)
DK (1) DK0643674T3 (sk)
ES (1) ES2092320T3 (sk)
FI (1) FI945689A0 (sk)
GR (1) GR3021345T3 (sk)
HK (1) HK134397A (sk)
HU (1) HUT68766A (sk)
NL (1) NL9200989A (sk)
NO (1) NO944657L (sk)
NZ (1) NZ254248A (sk)
RO (1) RO113028B1 (sk)
RU (1) RU2088538C1 (sk)
SK (1) SK147794A3 (sk)
TJ (1) TJ190R3 (sk)
WO (1) WO1993025481A1 (sk)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9408124D0 (en) * 1994-04-23 1994-06-15 Univ Waterloo Electrically-enhanced degradation of organic contaminants using zero-valent metals
GB9603741D0 (en) * 1996-02-22 1996-04-24 Lin Mei Treatment of water by electrolysis
US5879555A (en) * 1997-02-21 1999-03-09 Mockba Corporation Electrochemical treatment of materials
JP3662111B2 (ja) * 1997-06-24 2005-06-22 アルプス電気株式会社 洗浄液の製造方法およびそのための装置
FR2783515B1 (fr) * 1998-09-21 2000-12-15 Conservatoire Nat Arts Procede de traitement de substances organiques en milieu aqueux, notamment d'effluents et dispositif electrochimique pour mettre en oeuvre le procede
US6298996B1 (en) * 1999-02-05 2001-10-09 Eltron Research, Inc. Three dimensional electrode for the electrolytic removal of contaminants from aqueous waste streams
WO2000048945A1 (de) * 1999-02-19 2000-08-24 Winfried Schellbach Vorrichtung zur elektrokatalytischen behandlung von mit schadstoffen und/oder mikroorganismen belasteten flüssigkeiten
DE19911875A1 (de) * 1999-03-17 2000-09-28 Judo Wasseraufbereitung Vorrichtung zur elektrolytischen Behandlung von Wasser bzw. wässrigen Lösungen
US6197177B1 (en) * 1999-11-06 2001-03-06 Silkroad Corp. Water treating apparatus with electro-chemistry process
GB2367072A (en) * 2000-03-22 2002-03-27 Univ Brunel Mineraliser reaction cell for purifying liquids
JP3990993B2 (ja) * 2003-02-10 2007-10-17 恒久 荒磯 難分解性有機化合物の分解方法およびその装置
US7309408B2 (en) * 2003-06-11 2007-12-18 Alfonso Gerardo Benavides Industrial wastewater treatment and metals recovery apparatus
ES2265728B1 (es) * 2004-09-10 2008-02-01 Universidad De Granada Sistema de eliminacion de microcontaminantes organicos de las aguas mediante el uso de ozono y carbon activado.
CZ297103B6 (cs) 2004-10-06 2006-09-13 Lysytchuk@Oleg Zpusob cistení tekutin za pouzití ionizacního provzdusnování
US7967967B2 (en) * 2007-01-16 2011-06-28 Tesla Laboratories, LLC Apparatus and method for electrochemical modification of liquid streams
CN102001740A (zh) * 2010-07-29 2011-04-06 攀钢集团冶金工程技术有限公司 处理钢铁冶炼废水的方法
WO2012076940A1 (en) * 2010-12-06 2012-06-14 Council Of Scientific & Industrial Research Carbon bed electrolyser for treatment of liquid effluents and a process thereof
CN103318990B (zh) * 2013-07-04 2014-10-08 哈尔滨工业大学 电化学阴极催化臭氧氧化去除水中有机污染物的方法
RU168902U1 (ru) * 2016-10-11 2017-02-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Фильтр для очистки воды

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3793173A (en) * 1969-02-03 1974-02-19 K Price Wastewater treatment using electrolysis with activated carbon cathode
US3730885A (en) * 1971-01-21 1973-05-01 Tvco Lab Inc Electrochemical control of adsorption and desorption with activated carbon
DE2424091C3 (de) * 1974-05-17 1980-11-27 Sachs Systemtechnik Gmbh, 8720 Schweinfurt Verfahren zur anodischen Oxidation organischer Belastungsstoffe im Wasser in einer Wirbelschicht aus leitfähigem Adsorbens
US3915822A (en) * 1974-05-22 1975-10-28 Grace W R & Co Electrochemical system with bed sections having variable gradient
US4072596A (en) * 1975-04-30 1978-02-07 Westinghouse Electric Corporation Apparatus for removal of contaminants from water
CH633497A5 (de) * 1977-03-30 1982-12-15 Kernforschungsanlage Juelich Verfahren zur reduktion von reduzierbaren schadstoffen in waessrigen loesungen.
US4351734A (en) * 1977-05-02 1982-09-28 Ametek, Inc. Spark cell ozone generator
US4130483A (en) * 1977-10-14 1978-12-19 Nuclear Supreme Sewage treating and conversion process
US4260484A (en) * 1979-03-29 1981-04-07 Standard Oil Company (Indiana) Process for renewing the adsorptive capacity of a bed of active carbon
DE3430485A1 (de) * 1984-08-18 1986-02-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Brennstoffzelle
US4954469A (en) * 1988-08-01 1990-09-04 Robinson Ken K Granulated activated carbon for water treatment
US4983267A (en) * 1988-10-18 1991-01-08 Innova/Pure Water, Inc. Water deionization and contaminants removal or degradation

Also Published As

Publication number Publication date
FI945689A (fi) 1994-12-02
RU94046244A (ru) 1996-12-20
CN1103385A (zh) 1995-06-07
DE69304699T2 (de) 1997-03-06
HK134397A (en) 1998-02-27
DE69304699D1 (de) 1996-10-17
NO944657D0 (no) 1994-12-02
RO113028B1 (ro) 1998-03-30
ES2092320T3 (es) 1996-11-16
JP2748047B2 (ja) 1998-05-06
BR9306478A (pt) 1998-01-13
CZ303394A3 (en) 1995-03-15
FI945689A0 (fi) 1994-12-02
NZ254248A (en) 1996-08-27
WO1993025481A1 (en) 1993-12-23
EP0643674B1 (en) 1996-09-11
AU668747B2 (en) 1996-05-16
HUT68766A (en) 1995-07-28
US5565107A (en) 1996-10-15
NL9200989A (nl) 1994-01-03
TJ190R3 (en) 1998-10-28
AU4587793A (en) 1994-01-04
ATE142607T1 (de) 1996-09-15
CA2136869A1 (en) 1993-12-23
RU2088538C1 (ru) 1997-08-27
GR3021345T3 (en) 1997-01-31
NO944657L (no) 1994-12-02
DK0643674T3 (da) 1996-09-30
CZ284039B6 (cs) 1998-07-15
HU9403477D0 (en) 1995-02-28
JPH07507491A (ja) 1995-08-24
EP0643674A1 (en) 1995-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK147794A3 (en) Process and apparatus for purifying streams
Rodríguez-Peña et al. New insights about the electrochemical production of ozone
US4131526A (en) Process and apparatus for removal of contaminants from water
US5616234A (en) Method for producing chlorine or hypochlorite product
US6270650B1 (en) Electrolytic cell with porous surface active anode for removal of organic contaminants from water and its use to purify contaminated water
JPH10118655A (ja) 水性塩溶液の電気処理
Wang et al. Efficient electrochemical removal of ammonia with various cathodes and Ti/RuO 2-Pt anode
KR100342786B1 (ko) 광촉매에 의한 브롬산의 분해방법 및 그 분해장치
EP3929330A1 (en) Water electrolysis apparatus, and sterilization/cleaning method and method for decomposing/removing harmful substance, each using water electrolysis apparatus
US4690741A (en) Electrolytic reactor and method for treating fluids
JP6649988B2 (ja) 飲用水処理におけるハロゲン含有副生成物の発生の制御方法
JP4190173B2 (ja) 電気化学的処理方法及び電気化学的処理装置
KR20200074485A (ko) 전해흡착여과를 이용한 고도 수처리장치
JP2004202283A (ja) 有機化合物含有水の処理方法および処理装置
JPH1028833A (ja) ガスから電気化学的に転化可能な不純物を電解的に除去する電解槽及び方法
CN116216861A (zh) 一种用于垃圾渗滤液处理的多级圆柱形电化学装置及方法
JP4121322B2 (ja) 電気化学的処理装置
KR20040057008A (ko) 전기화학적 폐수처리장치
KR100616134B1 (ko) 자체 ｐＨ-조정조를 구비하는 암모니아 전해장치와 이를 이용한 암모니아 전해 분해방법
RU2038323C1 (ru) Устройство для очистки и обеззараживания воды
WO2024119637A1 (zh) 一种用于废水处理的阴阳两极协同电催化***与应用
KR200385323Y1 (ko) 자체 ｐＨ-조정조를 구비하는 암모니아 전해장치
KR100436982B1 (ko) 전기산화를 이용한 정수처리장치
JPH10286573A (ja) 酸性水及びアルカリ水製造用電解槽
JP2007252985A (ja) 電解槽を備えた水質浄化装置