SE465204B - Neutraliserande och konditionerande komposition foer haarpermanentning samt saett att lock- och rakpermanenta haar daermed - Google Patents

Neutraliserande och konditionerande komposition foer haarpermanentning samt saett att lock- och rakpermanenta haar daermed

Info

Publication number
SE465204B
SE465204B SE8403215A SE8403215A SE465204B SE 465204 B SE465204 B SE 465204B SE 8403215 A SE8403215 A SE 8403215A SE 8403215 A SE8403215 A SE 8403215A SE 465204 B SE465204 B SE 465204B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
composition
neutralizing
silicone polymer
hair
conditioning
Prior art date
Application number
SE8403215A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8403215L (sv
SE8403215D0 (sv
Inventor
L J Wolfram
D Cohen
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of SE8403215D0 publication Critical patent/SE8403215D0/sv
Publication of SE8403215L publication Critical patent/SE8403215L/sv
Publication of SE465204B publication Critical patent/SE465204B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

465 204 z och en ökning av fiberporositeten och en förstöring av håreüikänselegenskaper är ofta bieffekter vid dylika för- faranden. I många fall innehåller de neutraliserande kompo- sitionerna sådana konditioneringsmedel som kvartära alkyl- lammoniumföreningar i syfte att tillhandahålla en len tex- tur, och för att göra håret lättkammat och icke flygigt.
De konditionerande verkningam som erhålles genom sådana tillsatsmedel.är emellertid, ehuru de är gynnsamma, av över- gående natur och går förlorade efter en enda schamponering.
Ett tidigt exempel på ett "kall"-permanentningsförfarande under användning av merkaptan som reduktionsmedel avslöjas i det amerikanska patentet 2 540 494. Däri avslöjas att oxidationsmedlen i den neutraliserande lösning eller lägg- ningslösning som användes för att återställa disulfidbind- ningarna kan utgöras av\något av de typiska oxidationsföre- ningar som är oskadliga då de appliceras på huvudhåret på i människa och är ogiftiga och exempel på dylika oxidations- medel är salter av oxiderande syror, exempelvis bromater och jodater av natrium och kalium, väteperoxid dch dess sal- ter såsom ammoniumsulfatperoxid, karbamidperoxid och pyrofos- fatperoxider, karbonatperoxider och perborater av natrium och kalium, liksom metallsaltperoxider, salter av persvavel- syra och organiska peroxider och substituerade peroxider.
Det är även känt genom nämnda amerikanska patentskrift att den "neutraliserande" läggningslösningen kan innefatta minst ett surgörande reagens, som kan tillhandahållas av ett surt oxidationsmedel såsom kaliumbromat eller kaliumjodat eller någon syra med förmåga att inställa pH i den neutraliseran- de lösningen på 2-4. Nämnda patentskrift ger som exempel på syror organiska mono- eller polykarboxylsyror såsom malon- syra, bärnstensyra, maleinsyra, ättiksyra, propionsyra, smörsyra och krotonsyra; organiska syror med hydroxigrupper, exempelvis mjölksyra, citronsyra, vinsyra, äppelsyra och glykollsyra; oorganiska syror såsom svavelsyra, klorväte- ' syra och fosforsyra; och syrasalter innefattande natrium- eller kaliumvätetartrat, -citrat eller -ftalat. Vidare av- slöjas att ett buffrande salt kan användas för att stabili- sera pH-värdet, exempelvis natriumacetat och ättiksyra i 3 465 204 ett förhållande av 2:1 för att tillhandahålla ett pH av ca 3D Det är även känt inom tekniken att använda olika typer av silikonhaltiga polymerer såsom polysiloxan för att kondi- tionera hår vid permanentonduleringsförfarande. Så exem- pelvis avslöjar amerikanska patentet 3 248 296 olika epoxi- organosiloxaner för tillhandahållande av en elastisk be- läggning för att skydda hår, som har underkastats i tur och ordning en.reducerande behandling och en oxidationsbehand- ling, från att penetreras av vatten utan att hårstråna klibbar fast vid varandra. I detta fall appliceras epoxi- organosiloxanerna efter neutralisationssteget med väte- peroxid som oxidationsmedel.
I amerikanska patentet 3 687 606, som anges hänföra sig till en förbättring av uppfinningen enligt amerikanska pa- tentet 3 248 296, förklaras att epoxiorganosiloxanerna verkar genom att epoxigrupperna reagerar med hårsubstansen medan organopolysiloxangrupperna förlänar håret vatten- repellerande förmåga. Emellertid noteras att de tidigare föreningarna har den olägenheten att de ger håret en oljig glans och icke är vattenlösliga. Följaktligen tillhandahål- ler amerikanska patentet 3 687 606 epoxisilaner som be- handlingsmedel, vilka appliceras före neutralisationsbe- handlingen med peroxidoxidationsmedlet men efter den redu- cerande behandlingen med exempelvis tioglykollsyra som reducerande medel.
I amerikanska patentet 2 944 942 användes metylsilylmer- kaptoacetater som permanentonduleringsbehandlingsmedel för användning i ett enda steg. Dessa föreningar dissocierar i ett merkaptoreduktionsmedel, under det att polymerer av silanol alstras för att skydda håret och underlätta kam- ning. Detta patent nämner icke något om en efterföljande behandling såsom fixering med peroxider och det är icke klart huruvida någon dylik behandling skulle krävas.
Andra lock- och rakpermanentningskompositioner av varm- 465 204 4 och kalltyp, vilka eventuellt kan användas tillsammans med reducerande och/eller oxiderande medel, där olika typer av siloxanpolymerer användes för att bilda skyddande filmbe- läggningar på de individuella hårstråna, beskrives exempel- vis i de amerikanska patentskrifterna 2 643 375, 2 750 947, 2 782 796, 2 787 274 och 2 840 087. Amerikanska patentet 3 143 476 avslöjar en neutraliserande komposition vid kall- permanentning och ett förfarande, där natrium- och kalium- bromater användes som neutraliserande medel i närvaro av ferro-, ferni- och kopparjoner, vilka verkar som katalysa- torer för att öka reaktionshastigheten hos de neutralise- rande medlen.
Det föreligger fortfarande ett behov av neutraliserande kompositioner för användning vid ett kallockpermanentnings- eller kallrakpermanentningsförfarande, vilka kompositioner tillhandahåller en långvarig konditionerande effekt, dvs. är stabil mot upprepade schamponeringar. Dessutom förelig- ger ett behov inom tekniken av sådana neutraliserande kom- positioner, som kan appliceras på antingen lock- eller rak- permanentat hår och som signifikant nedbringar torknings- tiden och åstadkommer en drastisk minskning av hårfiberpo- rositeten, vilken härrör från en överdriven förstöring av hårbindningarna, samtidigt som kompositionerna tillhanda- håller sådana ytterligare gynnsamma verkningar som att för- läna håret en len textur.och göra det lättkammat och fritt frånåflygighet.
Ett ändamål med föreliggande uppfinning är således att till- handahålla en neutraliserande komposition för hårlockperma- nentning och hårrakpermanentning, vilken komposition till- handahåller en hållbar konditionerande effekt, närmare be- stämt stabilitet mot upprepade schamponeringar.
Det är även ett ändamål med uppfinningen att tillhandahålla en komposition, som har förmåga att neutralisera ett över- skott av reduktionsmedel och att återuppbygga de disulfid- tvärbindningar i håret som härrör från ett hårmjuknings- 465 2o4l steg och som möjliggör att håret torkas på kortare tid och förlänar det på så sätt behandlade håret en förbättrad textur och kamningsbarhet och minskad flygighet.
Ytterligare ett ändamål med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla ett sätt att samtidigt neutralisera och kon- ditionera huvudhår på människa, vilket har exponerats för ett keratinreducerande medel såsom tioglykollsyra.
Uppfinningen avser närmare bestämt en neutraliserande och konditionerande komposition för hår, som utmärkes av att den förutom konventionella tillsatsmedel såsom parfymer och andra doftämnen, förtjockningsmedel, ytaktiva medel, andra konditionerande medel, germicider, baktericider och liknan- de innehåller en vattenhaltig emulsion av en vattenlösning av ett oxidationsmedel och en silikonpolymer med formeln (ih 3 /fi \ ,, RC 0/ __ \§i- 3 X vari R är väte eller trimetylsilyl; R1 är hydroxyl eller metyl; R2 är alkylen med 1-6 kolatomer; R3 är alkylen med 1-4 kolatomer; x är ett tal av minst 4; och y är ett tal av minst 2; varvid summan av x + y är sådan att silikonpolymeren har en molekylvikt av 5000-100.000, oxidationsmedlet är närvaran- de i en mängd av 0,5-10 vikt%, räknat på kompositionen, sili- konpolymeren är närvarande i en mängd av 0,1-10 vikt%, räknat på kompositionen, och komposítionen har ett pH-värde inom intervallet 2,0-5,0. ' Föreliggande uppfinning tillhandahåller även ett sätt att neutralisera och konditionera keratinfibrer såsom människo- hår, vilket har underkastats en reducerande behandling i syfte att reducera disulfidbindningarna i keratinfibrerna, genom att på de reducerade fibrerna applicera en vattenlös- ning av ett oxidationsmedel och ett däri emulgerat kondi- 465 204 6 tioneringsmedel, som utgöres av en aminofunktionell silikon- polymer och som innehåller de återkommande strukturenheterna med formeln (I).
Kompositionen och förfarandet enligt föreliggande uppfinning' är allmänt tillämpbara på vilka som helst konventionella reduktionsmedel och reducerande kompositioner liksom på vilka som helst konventionella aktiva neutraliserande medel.
Reduktionsmedlen och de reducerande kompositionerna, som i alhünhet är baserade på tioglykollsyra eller tioglykollsyra- salter, är välkända inom tekniken och utgör såsom sådana icke del av föreliggande uppfinning. Förutom reduktionsme- del tillhörande tioglykollsyraklassen kan även andra hårbe- handlingsmedel för att förläna håret formbarhet, såsom exempelvis "hårpermanentningsmerkaptaner" (se amerikanska patentet 2 540 494), relaxerande alkalikompositioner, sul- fitbaserade system och liknande, effektivt neutraliseras medelst den neutraliserande och konditionerande kompositio- nen enligt föreliggande uppfinning.
I neutraliserande och konditionerande kompositioner enligt uppfinningen är väteperoxid det föredragna neutraliserande/- oxiderande medlet. Emellertid kan man även använda andra neutraliserande medel innefattande oorganiska och organiska peroxider och peroxidsalter, perborater, bromater och lik- nande. När det gäller reducerande alkalikompositioner kan dessutom neutralisation tillhandahållas genom sura neutra- lisationsmedel, innefattande HCl och andra oorganiska mine- ralsyror i lämpliga utspädda koncentrationer. Mängden oxi- dationsmedel kan ligga inom de intervall som normalt använ- des i neutraliserande kompositioner och beror exempelvis av typen av oxidationsmedel, den använda mängden och typen av reduktionsmedel, tec. Företrädesvis varierar mängden oxidationsmedel från 1 till 4 vikt%.
För optimala resultat bör de neutraliserande och konditio- nerande kompositionerna enligt uppfinningen företrädesvis ha ett surt pH-värde inom intervallet *x v 465 204 2,5-4,5. Vilken som helst av de syror som vanligen använ- des i hårneutraliserande och -oxiderande kompositioner, så- som de som avslöjas i ovannämnda amerikanska patent 2 540 494, kan användas enligt föreliggande uppfinning. Det är emellertid synnerligen föredraget att använda en buffrad surgjord lösning, så att exempelvis den allmänt förekomman- de höga naturliga alkaliniteten hos hår icke i någon väsent- lig utsträckning ökar pH-värdet hos kompositionerna enligt uppfinningen. Ehuru användningen av en buffert är valfri är det även föredraget att använda en sådan så att graden av skada på håret, orsakad av skarpa permanentningskemikalier, nedbringas till ett minimum. Vilken som helst syra och buf- fertsystem med förmåga att hålla pH-värdet inom det önska- de intervallet 2-5 kan användas i kompositionen enligt före- liggande uppfinning. Speciellt goda resultat har uppnåtts under användning av fosforsyra som surgörande medel och ett citronsyra/citratjon-buffertsystem. Emellertid kan även andra syror och buffertsystem användas under förutsättning att pH-värdet hålles inom intervallet 2-5. Företrädesvis tillhandahålles buffertmedlet âtskilt från de övriga be- ståndsdelarna i kompositionen för undvikande av en brytning av silikonemulsionen i det exempelvis peroxidhaltiga neu- traliserande medlet då detta förvaras under utsträckt tid till följd av den höga syrakapaciteten hos bufferten, och den kombineras med de övriga beståndsdelarna strax före användning.
Oxidationsmedlet, exempelvis väteperoxid, är den aktiva huvudbeståndsdelen i kompositionen och har till uppgift att avlägsna ett eventuellt kvarvarande överskott av det reduktionsmedel eller alkali som användes i mjukningsste- get av lockpermanentnings- eller rakpermanentningsförfaran- det samtidigt som det återställer de keratindisulfidbind- ningar som har spjälkats i föregående reduktionssteg.
Den andra kritiska komponenten i kompositionerna enligt föreliggande uppfinning är silikonpolymer-konditionerings- 4e5 204 8 medlet. Detta utgöres av aminofunktionella silikonpolymerer, som kan representeras med formeln (I) ca ä; Rc (šia m9; ( sar-CA) a \CH3 x (ßz) Y F” (ß ) “Hz vari R är en väteatom eller trimetylsilyl, Rl är hydroxyl eller metyl, R2 är alkylen med 1-6 kolatomer, företrädesvis 2-4 kolatomer, som kan vara rak eller grenad, R3 är alkylen med 1-4 kolatomer, företrädesvis 2-3 kolatomer, som kan vara rak eller grenad, x är ett positivt tal av minst 4 och y är ett positivt tal av minst 2.
En dylik lämplig aminofunktionell silikonpolymer har trivi- albenämningen amodimetikon, som är en katjonisk polymer med formeln (I), vari R är väte, R1 är -CH3, R2 är +CH2+3 och R3 är +CH2+2. Amodimetikon är kommersiellt tillgängligt i form av en vattenhaltig emulsion från Dow Corning under beteckningen "Dow Corning 929 Emulsion" och "Silicone 929 Cationic Emulsion".
Mängden av silikonpolymeren ligger företrädesvis inom inter- vallet 1-2 vikt%, räknat pà kompositionens vikt. I mängder under 0,l% är de konditionerande verkningarna otillräckliga medan i mängder över 10% icke några ytterligare fördelar uppnås och stabila emulsioner är svårare att framställa.
Vilka som helst emulgeringsmedel som kan upprätthålla en stabil emulsion och vilka är kompatibla med de övriga be- ståndsdelarna kan användas i de neutraliserande och kondi- tionerande kompositionerna enligt föreliggande uppfinning.
Företrädesvis användes emulgeringsmedel av katjontyp till- 465 204' sammans med de katjoniska silikonpolymererna (R=H) och emulgeringsmedel av nonjonogen typ användes tillsammans med de nonjonogena silikonpolymererna (R=trimetylsilyl).
I allmänhet är dessa aminofunktionella silikonpolymerer kommersiellt tillgängliga i form av emulsioner och kan an- vändas som sådana i kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utan någon extra tillsats av emulgeringsmedel.
Så exempelvis innefattar "Dow Corning Emulsion 929", som är en emulsion av den katjoniska silikonpolymeren amodime- tikon, en blandning av ett katjoniskt emulgeringsmedel (talgtrimoniumklorid) och ett nonjonogent emulgeringsmedel (en etoxilerad fenol). "Dow Corning Emulsion X2-7224", som enligt tillverkaren är en emulsion innehållande ca 35 vikt% av en nonjonogen silikonpolymer med formeln I, där R är trimetylsilyl, R1 är metyl, R2 är isobutyl +CH2?HCH2+ och l' M CH3 R3 är etyl {CH2CH2+, innefattar en blandning av nonjonogena emulgeringsmedel, nämligen ca 3 vikt% av en etoxilerad alkohol (Triton X405, en produkt från Rohm and Haas) och ca 3 vikt% av en etoxilerad fenol (Tergitol TMN-6, en pro- dukt från Union Carbide).
I allmänhet kan vilket som helst av de konventionella emulgeringsmedel som vanligen användes i hårbehandlings- kompositioner användas i kompositionerna enligt föreliggan- de uppfinning. Representativa nonjonogena emulgeringsmedel innefattar exempelvis polyetoxilerade eller polyglycerole- rade alkoholer, alkylfenoler eller fettsyror med en rak kedja med 8-18 kolatomer och i allmänhet 2-30 mol etylen- oxid, etylenoxid/propylenoxid/sampolymerer, fettalkoholer, kondensat av etylen- eller propylenoxid med fettalkoholer, polyetoxilerade fettamider, polyetoxilerade fettaminer, etanolamider, glycerolestrar av fettsyror, sorbitolestrar av fettsyror och sackarosestrar av fettsyror.
Representativa katjoniska emulgeringsmedel innefattar exem- pelvis kvartära ammonium-, morfolinium- och pyridiniumföre- ningar. 465 204 10 '20 Mängden emulgeringsmedel är icke speciellt kritisk under förutsättning att silikonpolymeren hålles i emulgerat tillstånd efter blandning med oxidationsmedlet och de övri- ga komponenterna i kompositionerna. I allmänhet ligger mängden emulgeringsmedel inom intervallet 2-20%, företrä- desvis 8-18%, räknat på vikten av silikonpolymeren.
Om silikonpolymeren icke tillhandahålles i emulgerat till- stånd emulgeras den företrädesvis med ett eller flera emulgeringsmedel innan den blandas med den sura vattenlös- ningen av oxidationsmedlet. Blandningen av emulgeringsme- del med silikonpolymeren, om så erfordras, och blandningen av den emulgerade silikonpolymeren med den sura vattenlös- ningen av oxidationsmedlet kan enkelt utföras genom att man blandar beståndsdelarna i någon konventionell bland- ningsapparat vid rumstemperatur eller något förhöjd tempe- ratur. Naturligtvis bör blandningshastigheter, skjuvnings- hastigheter, etc. icke vara sådana att emulsionen brytes.
Andra konventionella tillsatsmedel, såsom exempelvis par- fymer och andra doftämnen, förtjockningsmedel, ytaktiva medel, andra konditionerande medel, germicider, bakteri- cider och liknande, kan sättas till kompositionerna i mäng- der, som icke inverkar på aktiviteten av oxidationsmedlet eller silikonpolymeren och som icke inverkar på emulsio- nens stabilitet.
Buffertmedlet kan sättas till kompositionerna vid vilken som helst tidpunkt; emellertid är det vanligen föredraget att förpacka buffertmedlet åtskilt från de övriga kompo- nenterna i kompositionerna med instruktioner till använda- ren att blanda de tvâ förpackningarna strax före använd- ning.
Ehuru uppfinningen icke skall bindas till någon speciell teori vad gäller den mekanism medelst vilken silikonpoly- _mererna utövar sina gynnsamma egenskaper, antages det att silikonpolymererna bildar en stabil, vidhäftande, mekaniskt 40 465 204- . 11 hållfast och nötningsbeständig film på de individuella hår- stråna, vilket underlättar kamningen och torkningen av håret. Sistnämnda fenomen kan vara en följd av de låga yt- spänningsegenskaperna hos silikonpolymererna, vilka resul- terar i bildningen av tunna vattenfilmer, vilka lätt kan förângas från det behandlade håret.
Såsom angivits tidigare kan de neutraliserande och kondi- tionerande kompositionerna enligt föreliggande uppfinning användas tillsammans med i huvudsak vilken som helst hår- behandlingskomposition, som tillhandahåller en lockperma- nentande eller rakpermanentande verkan genom reduktion av de keratiniska disulfidbindningarna. Nedan följer exempel på en typisk relaxerande komposition: J H Koncentration Bestândsdelar (vikt%) vaselin ' 24 , oo Mineralolja 16,00 Polawax (nonjonogent emulgerande vax) 8,00 Solulan 25 (etoxilerad lanolinalkohol) 3,00 Propylenglykol 2,50 Natriumhydroxid 1,75 Cetylalkohol _ 1,25 Doftämne ' 0,50 Vatten q.s. 100,00 En konventionell tioglykolatpermanentningskomposition har följande sammansättning: Koncentration Bestândsdelar (vikt%) Ammoniumtioglykolat 5,1 Monoetanolamin . 2,5 'Brij 35 (polyoxietylen- lauryleter) 1,2 Doftämne _ 1,0 Opakbildande medel ' 1,0 Vatten q.s, ' _ 100,0 465 204 n Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande utfö- ringsexempel, där delar och procentangivelser avser vikt- delar resp. vikt%, om ej annat anges.
Exemgel 1 Tre hårknippen av brunt kaukasiskt här med en vikt av 2 g vardera lindas runt 1,25 cm stavar och mättas med en kon- ventionell tioglykolatlösning (0,6 M ammoniumtioglykolat, pH 9,2). Efter 20 minuter sköljes permanentvätskan bort och knippena behandlas, medan de fortfarande befinner sig på stavarna, på följande sätt: Knippe nr 1 mättas under 5 minuter med 1,2% H2O2 inställd på pH 4 med fosforsyra; Knippe nr 2 mättas under 5 minuter med 1,2% H2O2 innehål- lande 1,5% amodimetikon inställt på pH 4 med fosforsyra; Knippe nr 3 mättas under 5 minuter med 1,2% H2O2 innehål- lande 1,5% amodimetikon inställd på pH 3 med fosforsyra och buffrat med citronsyra (O,25 M).
Efter 5 minuter avlägsnas stavarna, peroxidlösningarna inarbetas i lösa hårslingor, får verka under ytterligare 3 minuter och sköljes av under rinnande kranvatten. Knip- pena kammas därefter i vått tillstånd under användning av en trâdgivarkam och kamningsarbetet registreras. Följande resultat erhålles: Kni e nr Kamningsarbete (gcm) 795' 137 132 Efter kamning nedsänkes knippena ånyo i vatten, avlägsnas och får hänga fritt för att torka. Deras vikter registre- ras omedelbart efter upptagandet ur vattnet och efter tork- Q; 465 204 13 _ning. Knippenas vattenhalter beräknas med ledning av skill- naden i torr- och våtvikt och är följande: Kni e nr Vattenupptagn. (g/1g hår) 1 5,6 2 3,3 3,6 Den mängd vatten som kvarhålles av håret efter centrifuge- ring (vätskeretention av porositetsindex) uppmättes även, varvid följande resultat erhålles: Kni e nr Vätskeretention (%) 42,5 ._ 41,3 37,5 Slutligen schamponeras knippena två gånger och vâtkam- ningsarbetet bestämmes ånyo. Värdena för kamningsarbetet är följande: Kni e nr Kamningsarbete (gcm) 764 180 133 Exempel 2 I syfte att påvisa den snabbare hårtorkningshastigheten vid fullbordan av lockpermanentnings (eller rakpermanent- nings)-förfarandet utföres följande försök.
En grupp om 4 hårknippen (intakt brunt DeMeo-hår, 2 g per knippe) lockpermanentas under 15 minuter vid 35oC under användning av en konventionell lockpermanentningsvätska.
Håret sköljes därefter och 2 knippen neutraliseras med ett konventionellt neutraliseringsmedel (2,0% H202) medan 465 204 14 " de övriga två neutraliseras med en kombination av H2O2 (2,0%) och amodimetikon (2,0%). I båda fallen utföres neutralisationen under 10 minuter, varefter knippena sköl- jes och vart och ett av dem fästes vid en spänningsgivare för att möjliggöra noggrann viktbestämning. Vikten över- vakas kontinuerligt under en tidsrymd av 45 minuter. Data i tabell I nedan visar viktförändringarna (medelvärde för två bestämningar) vid utvalda tidsintervall. Ju lägre vattenhalten är desto snabbare torkar håret.
TABELL I Neutralisations- Hårets vattenhalt (g H20/g hår) system efter neutralisation ' Tid (min) 0 " 5 10 15 20 30 45 H2O2 enbart 2,03 1,59 1,39 1,23 1,09 0,86 0,55 H202 + silikon 1,51 1,10 0,95 0,84 0,74 0,57 0,35 Exemgel 3 En komposition enligt uppfinningen framställes genom att man tillsätter tvâ förtjockningsmedel (Igepol CO 430 och Igepol CO 630) och ett ytterligare emulgeringsmedel, cetyl- alkohol: Koncentration Beståndsdelar (vikt%) Väteperoxid 2,0 Cetylalkohol 0,2 Igepol CO 430 _ 4,0 Igepol CO 630 4,0 Fosforsyra ' 0,03 Dow Corning Emulsion 929 4,00 vatten ~ - 185,77 En stabil förtjockad komposition erhålles; F)

Claims (8)

10 15 20 25 30 “ 35 ff* 465 204 PATENTKRAV
1. Neutraliserande och konditionerande komposition för hàr, k ä n n e t e c k n a d därav, att den förutom konventio- nella tillsatsmedel sásom parfymer och andra doftämnen, för- tjockningsmedel, ytaktiva medel, andra konditionerande medel, germicider, baktericider och liknande innehåller en vatten- haltig emulsion av en vattenlösning av ett oxidationsmedel och en silikonpolymer med formeln vari R är väte eller trimetylsilyl; R; är hydroxyl eller metyl; R; är alkylen med 1-6 kolatomer; R; är alkylen med 1-4 kolatomer; x är ett tal av minst 4; och y är ett tal av minst 2; varvid summan av x + y är sådan att silikonpolymeren har en molekylvikt av 5000-100.000, oxidationsmedlet är närvaran- de i en mängd av 0,5-10 vikt%, räknat pà kompositionen, sili- konpolymeren är närvarande i en mängd av 0,1-10 vikt%, räknat pä kompositionen, och kompositionen har ett pH-värde inom intervallet 2,0-5,0.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att mängden silikonpolymer är 1-2 viktx. UI 465 204 /é
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att i formeln för silikonpolymeren R är väte, R; är hydroxyl, R; är (CH=)= och R; är (CH=)=.
4. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den även innehåller ett buffertmedel för att hälla kompositionens pH-värde inom intervallet 2,0-5,0.
5. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d därav, att buffertmedlet är citronsyra/citratsalt och att kompositionen är surgjord till ett pH-värde av ca 3,0 med fosforsyra.
6. Komposition enligt nágot av kraven 1-5, k ä n n e - t e c k n a d därav, att oxidationsmedlet är väteperoxid. i 7. Sätt att neutralisera och konditionera har, som har under- kastats en lockpermanentnings- eller rakpermanentningsbehand- ling med ett reduktionsmedel med förmåga att reducera kera- tiniska disulfidbindningar, k ä n n e t e c k n a t därav, att man på det behandlade hàret applicerar en neutra- liserande och konditionerande komposition enligt krav 1, som förutom konventionella tillsatsmedel såsom parfymer och andra doftämnen, förtjockningsmedel, ytaktiva medel, andra kondi- tíonerande medel, germicider, baktericider och liknande inne- häller en vattenhaltig emulsion av en vattenlösning av ett oxidationsmedel och en silikonpolymer med formeln
7. Vi: 10 15 20 465 204% /? vari R är väte eller trimetylsilyl; R1 är hydroxyl eller metyl; Ra är alkylen med 1-6 kolatomer; Ra är alkylen med 1-4 kolatomer; x är ett tal av minst 4; och y är ett tal av minst 2; varvid summan av x + y är sädan att silikonpolymeren har en molekylvikt av 5000-100.000, oxidationsmedlet är närvaran- de i en mängd av 0,5-10 vikt%, räknat pä kompositionen, sili- konpolymeren är närvarande i en mängd av 0,1-10 vikt%, räknat pà kompositionen, och kompositionen har ett pH-värde inom intervallet 2,0-5,0.
8. Sätt enligt krav 7, att man blandar den neutraliserande och konditionerande k ä n n e t e c k n a t därav, kompositionen, strax före applicering av kompositionen pä det behandlade häret, med ett buffertmedel med formàga att hälla den neutraliserande och konditionerande kompositionens pH-värde inom intervallet 2,0-5,0 i närvaro av eventuell resterande alkalinitet hos det behandlade håret.
SE8403215A 1983-06-15 1984-06-14 Neutraliserande och konditionerande komposition foer haarpermanentning samt saett att lock- och rakpermanenta haar daermed SE465204B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50454183A 1983-06-15 1983-06-15

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8403215D0 SE8403215D0 (sv) 1984-06-14
SE8403215L SE8403215L (sv) 1984-12-16
SE465204B true SE465204B (sv) 1991-08-12

Family

ID=24006715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8403215A SE465204B (sv) 1983-06-15 1984-06-14 Neutraliserande och konditionerande komposition foer haarpermanentning samt saett att lock- och rakpermanenta haar daermed

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS608216A (sv)
AU (1) AU548452B2 (sv)
CA (1) CA1229305A (sv)
DE (1) DE3421358C2 (sv)
FR (1) FR2548020A1 (sv)
GB (1) GB2141454B (sv)
GR (1) GR82154B (sv)
IT (1) IT1181902B (sv)
SE (1) SE465204B (sv)
ZA (1) ZA844309B (sv)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
JP2579516B2 (ja) * 1988-02-09 1997-02-05 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US4950485A (en) * 1988-03-25 1990-08-21 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5077042A (en) * 1988-03-25 1991-12-31 Johnson Products Co., Inc. Conditioning hair relaxer system with conditioning activator
US5068101A (en) * 1988-03-25 1991-11-26 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5171565A (en) * 1988-03-25 1992-12-15 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5270036A (en) * 1992-10-13 1993-12-14 Dow Corning Corporation Permanent waving with silicones
US6274126B1 (en) 1998-08-21 2001-08-14 Helene Curtis, Inc. Composition for lightening and highlighting hair
FR2823110B1 (fr) * 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
US6805136B2 (en) 2001-11-02 2004-10-19 Kenra, Llc Hair relaxer
US6723308B2 (en) 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831811B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831801B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831816B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Utilisation de silicone aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831800B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-17 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
GB0202631D0 (en) * 2002-02-05 2002-03-20 Dow Corning Hair care compositions containing polysiloxanes
GB0209136D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Durable hair treatment composition
US20110046532A1 (en) * 2006-01-30 2011-02-24 Sanjeev Kaila composition including a silicone-based polymer and a method of treating skin disorders using the composition

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2840087A (en) * 1952-12-19 1958-06-24 Herman I Hersh Hair setting composition and method for use of same
US3143476A (en) * 1954-09-15 1964-08-04 Curtis Helene Ind Inc Cold wave neutralizing composition and process
NL291285A (sv) * 1962-04-06
US3687606A (en) * 1969-10-04 1972-08-29 Bayer Ag Permanent hair waving by artificially shaping with an epoxy-organo-silane
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
FR2443476A1 (fr) * 1978-12-05 1980-07-04 Oreal Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant
DE2912485A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-09 Henkel Kgaa Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel
DE2912484A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-16 Henkel Kgaa Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel
US4416297A (en) * 1980-01-23 1983-11-22 Clairol Incorporated Hair waving or straightening process and product
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84463A1 (fr) * 1982-11-10 1984-06-13 Oreal Polymeres polysiloxanes polyquaternaires
LU84894A1 (fr) * 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0460447B2 (sv) 1992-09-28
CA1229305A (en) 1987-11-17
ZA844309B (en) 1985-02-27
GB8415170D0 (en) 1984-07-18
GB2141454B (en) 1987-07-22
DE3421358A1 (de) 1984-12-20
IT8421420A0 (it) 1984-06-14
DE3421358C2 (de) 1996-03-14
AU548452B2 (en) 1985-12-12
AU2914084A (en) 1984-12-20
GB2141454A (en) 1984-12-19
SE8403215L (sv) 1984-12-16
FR2548020A1 (fr) 1985-01-04
GR82154B (sv) 1984-12-13
SE8403215D0 (sv) 1984-06-14
IT1181902B (it) 1987-09-30
JPS608216A (ja) 1985-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE465204B (sv) Neutraliserande och konditionerande komposition foer haarpermanentning samt saett att lock- och rakpermanenta haar daermed
US4770873A (en) Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
RU2252010C2 (ru) Применение средства, содержащего креатин, креатинин и/или их производные для усиления и улучшения структуры кератиновых волокон
CA2036444C (en) Hair care composition and methods of treating hair
KR100369269B1 (ko) 비닐 디메티콘/디메티콘 공중합체 및 양이온성 중합체를포함하는 화장 조성물, 및 그의 용도
JPH0624946A (ja) 還元性化粧料組成物
JPS62103007A (ja) 頭髪トリ−トメント用組成物
US8673276B2 (en) Composition and method for thermally activated hair treatment
JPH08104752A (ja) エマルジョン重合法
US20060165633A1 (en) Process for the parmanent reshaping of keratin substances without intermediate rinsing
EP1093807B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère vinyldiméthicone/diméthicone en émulsion aqueuse et un épaississant et leurs utilisations
AU744526B2 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer emulsion and a cationic surfactant, and uses thereof
JP4754760B2 (ja) アミノシリコーンによる毛髪パーマネント再整形方法
KR20030039302A (ko) 특정 아미노실리콘을 함유하는 케라틴 섬유 처리용 환원조성물
KR100549034B1 (ko) 케라틴 섬유의 탈색 방법 중 전처리제 또는후처리제로서의 특정 아미노실리콘의 용도
JP4878446B2 (ja) パーマネントウェーブ用又はストレートパーマ用還元性組成物
JP2001031535A (ja) 両性ポリマーと抗フケ剤を含有する化粧品組成物及びそれらの用途
WO2006006541A1 (ja) パーマネントウェーブ用又はストレートパーマ用還元性組成物
JP3940351B2 (ja) ケラチン繊維のブリーチ施術の前処理又は後処理としての特定のアミノシリコーンの使用
US20030215416A1 (en) Hair processing compositions
JP2602032B2 (ja) パーマネントウェーブ用剤
PL196929B1 (pl) Środek do redukcji keratyny w toku procesu trwałego układania włosów
KR100271070B1 (ko) 모발 파마용 중화제 조성물
JPH09301837A (ja) 毛髪の処理用組成物
JP3626806B2 (ja) α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8403215-0

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed