SE442194B - Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten - Google Patents
Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av etenInfo
- Publication number
- SE442194B SE442194B SE8106500A SE8106500A SE442194B SE 442194 B SE442194 B SE 442194B SE 8106500 A SE8106500 A SE 8106500A SE 8106500 A SE8106500 A SE 8106500A SE 442194 B SE442194 B SE 442194B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- ethylene
- chlorine
- treatment
- oxicloration
- dichlorethane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
- C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
- C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
- C07C17/156—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of unsaturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/01—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing chlorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
8106500-5 10 1s_ 20 25 30 35 det krävs reaktorer med mycket betydande dimensioner, vilket i sin tur leder till höga investeringar i förhållande till den förväntade produktionen av dikloretan.
Enligt föreliggande uppfinning elimineras dessa olägen- heter. Den möjliggör omvandling av den eten som ingår i rest- gaser från oxiklorering till 1,2-dikloretan med utmärkt utbyte, och omvandlingen äger rum vid relativt låg temperatur, vilket begränsar energikostnaderna förorsakade av uppvärmning av ga- serna och eliminerar riskerna för korrosion, utan att man för *den skull tillgriper cirkulation av stor mängd lösningsmedel.
För detta syfte tillsättes klor till restgasen innehål- lande eten, i ett molförhållande C12/CZH4 som ligger mellan 0,5 och 1,5, företrädesvis mellan 0,8 och 1,1. Den sålunda er- hållna blandningen ledes över en katalysator under en kontakt- tid av mellan 0,1 och 10 sekunder, företrädesvis mellan 0,2 och 5 sekunder [kontakttiden definieras som förhållandet mellan katalysatorvolymen (ml) och volymflödeshastigheten (ml/sj).
Reaktionstemperaturen ligger mellan 0 och 15006 och företrädes- vis mellan 15 och 8000. Katalysatorn kan t.ex. vara aktivt kol eller aluminiumoxid i form av pellets.
Omvandlingsgraden för etenen ligger mellan 90 och 100 pro- cent, medan utbytet av dikloretan är praktiskt taget kvantita- tivt. i Följande exempel illustrerar uppfinningen utan att för den skull begränsa densamma. Mera speciellt gäller att de ut- fördes på restgaser från oxiklorering av eten, men vilken som helst inert restgas innehållande eten eller något annat omät- tat kolväte kan behandlas på samma sätt, vilket sålunda möjlig- gör enklare utvinning av en produkt med högre molekylvikt.
Exempel 1 Man behandlar 191 l/h av en gasformig effluent från oxi- klorering av eten, varvid sammansättningen är följande: co, 2,1 % co 1,2 % CZH4 1,2 % Hcl 0,1 % cnzci-cnzci 0,03% oz 6,0 % NZ s9,s7% 10 15 20 25 30 35 8106500-5 med 2,23 1/h av klor i ângfas (dvs. ett molförhållande C12/CZH4 av 0,973) vid en temperatur av 70°C på 175 ml aktivt träkol ("Acticarbone AC 40" från Société CECA S.A.). Kontakt- tiden är sålunda 2,6 sekunder.
Under dessa betingelser är omvandlíngsgraden för etenen 97,5 procent.
Exempel 2 Man behandlar 600 1/h av den gasformiga effluenten från Exempel 1 med 6,9 l/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 0,958) vid en temperatur av 70°C och på 88 ml aktivt kol, vilket mot- svarar en kontakttid av 0,4 sekunder.
Omvandlingsgraden för etenen är 96 procent.
Exempel 3 Man behandlar 600 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 1 med 7,9 1/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,097) under samma betingelser som i Exempel 2, dvs. vid en temperatur av 7o°c på ss m1 aktivt kol uwntaktria; Omvandlingsgraden för eten är 96 procent såsom i Exempel 2. 0,4 sekunder). *Å andra sidan återfinner man i gasen efter behandlingen det över- skott av klor som inte har reagerat, dvs. kan lätt elimineras medelst konventionella 1,02 1/h, men detta metoder.
Exempel 4 Man behandlar 180 1/h av en gasformíg effluent från oxi- klorering av eten och med följande sammansättning: coz 2,5 co 1,0 2.
CZHÅ, 1,27% CHZ-cl-cflzci 0,12% oz 6,0 2.
NZ s9,11% med 2,35 1/h av klor (molförhållande C12/CZH4 = 0,984) vid en temperatur av 20°C pâ 175 ml aktivt kol. Kontakttiden är 3,5 sekunder.
Under dessa betingelser är omvandlingsgraden för eten 97,5 procent.
Exempel 5 Man behandlar 216 l/h av en effluentgas, som har följande sammansättning: ppyigoïk 11%7äqFI flåbn 10 15 20 ZS> 30 035' 8106500-5 4 C02 1,9 % CO 0,8 % CZH4 0,7 % 02 6,0 6 N 90,6 % Z med 1,38 1/h av klor i ångfas vid en temperatur av 50°C och på 175 ml aktivt kol, dvs. med en kontakttid av 2,9 sekunder.
Under dessa betingelser där molförhâllandet klor/eten en- bart är 0,913, är omvandlingsgraden för eten 89 procent.
Exempel 6 _ Man behandlar 168 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 5 med l,l8 1/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,003) vid en temperatur av 90°C på 175 ml aluminiumoxidpellets, vilket motsvarar en kontakttíd av 2,8 sekunder.
T Omvandlingsgraden för eten är 97,2 procent.
Exempel 7 1 Man behandlar 189 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 5 med l,8 l/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,360) vid en temperatur av 50°C på 175 ml aluminiumoxidpellets, vil- _ket innebär en kontakttid av 2,5 sekunder.
Omvandlingsgraden för eten är 100 procent. Efter behand- lingen återfinner man i gasen det överskott av klor som inte har reagerat, dvs. 0,5 l/h. ,Éxempel 8 i Man behandlar 1 140 l/h av en gasformig effluent från okiklorering av eten och med följande sammansättning: , co, 1,6 g co 0,1 % CZH4 o,s9% cH2c1-cazcl d 0,11% oz 6 % N 91 » 2 med 12,6 l/h klor (molförhâllande C12/CZH4 = 1,873) vid en - temperatur av 90°C på 175 ml aluminiumoxíd. Kontakttiden är _salunda.0,4 sekunder. _ Omvandlingsgraden för eten är 96,6 procent. Efter be- handlingen återfinner man i gasen det överskott av klor som inte har reagerat, dvs. 6,1 l/h. nriåšïï 9 ~ 909%" Q'
Claims (1)
1. 5 8106500-5 PATENTKRAX Förfarande för behandling av restgaser, innehållande CO, härrörande från tillverkning av dikloretan genom oxi- klorering av eten, varvid man klorerar restgaserna i ångfas med klor i närvaro av katalysator, k ä n n e t e c k n a t av att reaktionen utföres vid en temperatur av mellan 15 och 80°C i närvaro av aktivt kol som katalysator, varvid uppe- 'hållstiden för kontakt med katalysatorn är mellan 0,1 och dl0 sekunder. çšooïs: orsgfftmfrïr
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8023510A FR2493307A1 (fr) | 1980-11-04 | 1980-11-04 | Procede de traitement des gaz residuaires inertes contenant des hydrocarbures insatures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8106500L SE8106500L (sv) | 1982-05-05 |
SE442194B true SE442194B (sv) | 1985-12-09 |
Family
ID=9247651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8106500A SE442194B (sv) | 1980-11-04 | 1981-11-03 | Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0051524B1 (sv) |
JP (1) | JPS57106628A (sv) |
KR (1) | KR850001546B1 (sv) |
AR (1) | AR227206A1 (sv) |
AT (1) | AT379374B (sv) |
BE (1) | BE890813A (sv) |
BR (1) | BR8107121A (sv) |
CH (1) | CH651004A5 (sv) |
DE (1) | DE3167745D1 (sv) |
DK (1) | DK172880B1 (sv) |
FR (1) | FR2493307A1 (sv) |
GB (1) | GB2086898B (sv) |
IL (1) | IL63941A (sv) |
IT (1) | IT1210613B (sv) |
SE (1) | SE442194B (sv) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4356149B2 (ja) * | 1999-08-23 | 2009-11-04 | 旭硝子株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの処理方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR491792A (fr) * | 1918-09-16 | 1919-06-17 | Georges Charles Hugues Le Floc | Procédé de fabrication du chlorure d'éthylène et du trichloroéthane |
DE1793835C3 (de) * | 1967-07-31 | 1979-06-21 | Stauffer Chemical Co | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 1,2-Dichlorethan und chlorfreiem Chlorwasserstoff aus Ethylen und chlorhaltigem Chlorwasserstoff |
DE2400417C3 (de) * | 1974-01-05 | 1979-05-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Beseitigung des luftverschmutzenden Abgases bei der großtechnischen Synthese von Dichloräthan durch Oxychlorierung von Äthylen |
US4029714A (en) * | 1975-11-05 | 1977-06-14 | Stauffer Chemical Company | Ethylene/chlorine elimination process |
DE2556521B1 (de) * | 1975-12-16 | 1977-03-24 | Hoechst Ag | Verfahren zur reinigung von chlorwasserstoff fuer die herstellung von 1,2-dichloraethan |
DE2733502C3 (de) * | 1977-07-25 | 1980-09-25 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichloräthan aus Äthylen enthaltenden Restgasen, die aus einer Oxychlorierung stammen |
-
1980
- 1980-11-04 FR FR8023510A patent/FR2493307A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-09-24 KR KR1019810003580A patent/KR850001546B1/ko active
- 1981-09-24 AR AR286868A patent/AR227206A1/es active
- 1981-09-25 IL IL63941A patent/IL63941A/xx unknown
- 1981-10-01 IT IT8168270A patent/IT1210613B/it active
- 1981-10-21 BE BE0/206303A patent/BE890813A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-10-23 EP EP81401676A patent/EP0051524B1/fr not_active Expired
- 1981-10-23 DE DE8181401676T patent/DE3167745D1/de not_active Expired
- 1981-10-29 AT AT0460981A patent/AT379374B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-11-03 SE SE8106500A patent/SE442194B/sv unknown
- 1981-11-03 BR BR8107121A patent/BR8107121A/pt unknown
- 1981-11-03 DK DK198104851A patent/DK172880B1/da active
- 1981-11-03 CH CH7025/81A patent/CH651004A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-11-04 JP JP56175868A patent/JPS57106628A/ja active Granted
- 1981-11-04 GB GB8133279A patent/GB2086898B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0051524A1 (fr) | 1982-05-12 |
ATA460981A (de) | 1985-05-15 |
CH651004A5 (fr) | 1985-08-30 |
SE8106500L (sv) | 1982-05-05 |
EP0051524B1 (fr) | 1984-12-12 |
IL63941A0 (en) | 1981-12-31 |
GB2086898B (en) | 1984-10-10 |
BR8107121A (pt) | 1982-07-20 |
KR830007473A (ko) | 1983-10-21 |
IL63941A (en) | 1984-12-31 |
IT1210613B (it) | 1989-09-14 |
DK172880B1 (da) | 1999-09-06 |
KR850001546B1 (ko) | 1985-10-17 |
AR227206A1 (es) | 1982-09-30 |
FR2493307B1 (sv) | 1984-08-10 |
DK485181A (da) | 1982-05-05 |
DE3167745D1 (en) | 1985-01-24 |
GB2086898A (en) | 1982-05-19 |
FR2493307A1 (fr) | 1982-05-07 |
IT8168270A0 (it) | 1981-10-01 |
AT379374B (de) | 1985-12-27 |
BE890813A (fr) | 1982-04-21 |
JPH0134206B2 (sv) | 1989-07-18 |
JPS57106628A (en) | 1982-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU704997B2 (en) | Manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
EP2045249A1 (en) | Process for preparing monochloroethylene carbonate and subsequent conversion to vinylene carbonate | |
JPS61165341A (ja) | 低分子量アルカンの高級化 | |
NO161136B (no) | Laasedor. | |
US20170313731A1 (en) | Process for producing methyldichlorophosphane | |
CA1123170A (en) | Process for the combined manufacture of chlorinated hydrocarbons and sodium bicarbonate | |
SE442194B (sv) | Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten | |
US2915565A (en) | Process of preparing vinylidene halide | |
McBee et al. | Utilization of polychloropropanes and hexachloroethane | |
US2664342A (en) | Hydrogen halide production | |
US2225933A (en) | Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides | |
CA1069943A (en) | Aqueous stream treatment in chlorinated hydrocarbon production | |
US2245776A (en) | Chlor-addition of nontertiary olefins | |
Efendiev et al. | Liquid-Phase Oxidation of Ethylbenzene over Cobalt Complexes Supported by Polymeric Materials | |
BRPI0404626B1 (pt) | processo para a produção de 4-amino-3,5-diclorobenzotrifluoreto com obtenção de produtos em paralelo com alta pureza comercial | |
JPH01149740A (ja) | 4,4’−ジブロモビフェニルの製造方法 | |
SU476242A1 (ru) | Способ очистки этилена и ацетилена от примесей пропилена | |
JPS601288B2 (ja) | 1,2−ジクロロエタンと塩素から1,1,2−トリクロロエタンの製法 | |
SU433116A1 (ru) | Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции | |
RU2021244C1 (ru) | Способ получения 1,2-дихлорэтана | |
JPH03101629A (ja) | 2つの異性体の分離方法と、その1―フェニル―2―ブロモエタンの精製への応用 | |
US3405111A (en) | Halogenation of organic compounds in halogenated acetonitrile solvents | |
JPS6159293B2 (sv) | ||
CN118344238A (zh) | 一种光照条件下制备1-氯-3,3,3-三氟丙基取代芳香化合物的方法 | |
SU386890A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н-ИЛИ ИЗОДИХЛОРАЛКАНА |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8106500-5 Format of ref document f/p: F |