SA516371529B1 - تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة - Google Patents
تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371529B1 SA516371529B1 SA516371529A SA516371529A SA516371529B1 SA 516371529 B1 SA516371529 B1 SA 516371529B1 SA 516371529 A SA516371529 A SA 516371529A SA 516371529 A SA516371529 A SA 516371529A SA 516371529 B1 SA516371529 B1 SA 516371529B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- component
- weight
- copolymer
- block copolymer
- content
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 498
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 150
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 228
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 224
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 160
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 116
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 115
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 99
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 354
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 139
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 101
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 98
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 91
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 38
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims description 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 14
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 9
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 101100225553 Caenorhabditis elegans epg-4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 189
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 154
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 148
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 131
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 114
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 112
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 89
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 239000000463 material Substances 0.000 description 75
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 description 61
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 54
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 54
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 47
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 46
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 46
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 34
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 29
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 29
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 26
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- -1 vinyl compound Chemical class 0.000 description 23
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 22
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 22
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 21
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 21
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 20
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 20
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 20
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 19
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 18
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 18
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 17
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 16
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 9
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 8
- QOAIPOURSSRBII-UHFFFAOYSA-N [N].C1CCCCC1 Chemical compound [N].C1CCCCC1 QOAIPOURSSRBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 6
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 6
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 5
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical class C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 4
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=C)=C1O IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 4
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 3
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 2-pentylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCC1CCCC1=O VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C=C)C=C1 UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical class 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 230000002025 microglial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- YAPRWCFMWHUXRS-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1=CC=CC=C1O YAPRWCFMWHUXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-PLNGDYQASA-N (3z)-penta-1,3-diene Chemical compound C\C=C/C=C PMJHHCWVYXUKFD-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)benzene Chemical group BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1Br WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYCCIHSMVNRABA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylimidazolidin-2-one Chemical compound CCN1CCN(CC)C1=O NYCCIHSMVNRABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVIZGFJYCJAIID-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-ethenylphenoxy)methyl]pyrrolidine Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1OCN1CCCC1 CVIZGFJYCJAIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSLPEPIIRSZSMN-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-ethenylphenyl)methoxymethyl]pyrrolidine Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1COCN1CCCC1 LSLPEPIIRSZSMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVAGTQLVKBPLL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]azepane Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1CCN1CCCCCC1 GRVAGTQLVKBPLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJDIZVIRTRTYMN-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]piperidine Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1CCN1CCCCC1 SJDIZVIRTRTYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMAFWBCYAPNOFK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]pyrrolidine Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1CCN1CCCC1 LMAFWBCYAPNOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRTOHSLOFCWHRF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1h-indene Chemical compound C1=CC=C2C(C)C=CC2=C1 LRTOHSLOFCWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZJXADCEESMBPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyldecane Chemical compound CCCCCCCCCCS(C)=O NZJXADCEESMBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLVYXBQNKNWWRD-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-n,n-dipropylprop-2-en-1-amine Chemical compound CCCN(CCC)C(C=C)C1=CC=CC=C1 VLVYXBQNKNWWRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYENDWOHUUAIJH-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-ethenylphenyl)methoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCC1=CC=C(C=C)C=C1 TYENDWOHUUAIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEBHVBWNPXWZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.ClC=CC1=CC=CC=C1 LEBHVBWNPXWZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-1-ene Chemical compound CC(Cl)=C PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WJUHASGUDSZAIJ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]morpholine Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1CCN1CCOCC1 WJUHASGUDSZAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCKYKCSXIILXDJ-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)but-3-en-1-amine Chemical compound C[Si](C)(C)N([Si](C)(C)C)CCC=CC1=CC=CC=C1 ZCKYKCSXIILXDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008717 AR-A Proteins 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 102000014654 Aromatase Human genes 0.000 description 1
- 108010078554 Aromatase Proteins 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMOOXPZAKHYGOD-UHFFFAOYSA-N C(=C)=[ClH] Chemical compound C(=C)=[ClH] JMOOXPZAKHYGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000058445 Celina Species 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical group CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 240000000042 Lilium speciosum Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000180577 Sambucus australis Species 0.000 description 1
- 235000018734 Sambucus australis Nutrition 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMYDFLSIWKXHMU-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCN(CCCC)CCCC Chemical compound [Li]CCCN(CCCC)CCCC OMYDFLSIWKXHMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N [Si].[P] Chemical compound [Si].[P] HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYDLBBUBQFJOJT-UHFFFAOYSA-L butyl(dichloro)tin Chemical compound CCCC[Sn](Cl)Cl FYDLBBUBQFJOJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- RWXPMUIRTWHBEM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;styrene Chemical compound C1CCCCC1.C=CC1=CC=CC=C1 RWXPMUIRTWHBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+4].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N dibromomethane Chemical compound BrCBr FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YFAXVVMIXZAKSR-UHFFFAOYSA-L dichloro(diethyl)stannane Chemical compound CC[Sn](Cl)(Cl)CC YFAXVVMIXZAKSR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PKKGKUDPKRTKLJ-UHFFFAOYSA-L dichloro(dimethyl)stannane Chemical compound C[Sn](C)(Cl)Cl PKKGKUDPKRTKLJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)silicon Chemical compound C[Si](Cl)Cl KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOVPACXEBHGNEW-UHFFFAOYSA-J dichlorotin Chemical compound Cl[Sn]Cl.Cl[Sn]Cl MOVPACXEBHGNEW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- YBKYKDIGHGEJLA-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane;dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 YBKYKDIGHGEJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- MPTVOJQMOKMTNP-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene;toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 MPTVOJQMOKMTNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009904 heterogeneous catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009905 homogeneous catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N lithium;hexane Chemical compound [Li+].CCCCC[CH2-] CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N lithium;piperidin-1-ide Chemical compound [Li]N1CCCCC1 DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N lithium;propane Chemical compound [Li+].CC[CH2-] XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- OGFXBIXJCWAUCH-UHFFFAOYSA-N meso-secoisolariciresinol Natural products C1=2C=C(O)C(OC)=CC=2CC(CO)C(CO)C1C1=CC=C(O)C(OC)=C1 OGFXBIXJCWAUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGECPXXEZQMPHE-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-1-phenylprop-2-en-1-amine Chemical compound CCN(CC)C(C=C)C1=CC=CC=C1 UGECPXXEZQMPHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQADNXUWLBEGLY-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-4-phenylbut-3-en-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC=CC1=CC=CC=C1 UQADNXUWLBEGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQHSMYARHRXIDS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-1-phenylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(C)C(C=C)C1=CC=CC=C1 HQHSMYARHRXIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBHHTPOLMACCDD-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-phenylbut-3-en-1-amine Chemical compound CN(C)CCC=CC1=CC=CC=C1 UBHHTPOLMACCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPWWMPHQQOXHIS-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-(1-phenylprop-2-enyl)butan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCC)C(C=C)C1=CC=CC=C1 CPWWMPHQQOXHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBCPGIUPKBWOKJ-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(1-phenylprop-2-enyl)aniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=C)N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BBCPGIUPKBWOKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- CLNYHERYALISIR-UHFFFAOYSA-N nona-1,3-diene Chemical compound CCCCCC=CC=C CLNYHERYALISIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N pentachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGALFTFNPPBUDN-UHFFFAOYSA-N phenyl-[2,3,4,5-tetrakis(oxiran-2-ylmethyl)phenyl]methanediamine Chemical compound C=1C(CC2OC2)=C(CC2OC2)C(CC2OC2)=C(CC2OC2)C=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 IGALFTFNPPBUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920003246 polypentenamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;styrene Chemical group CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N silicon tetrabromide Chemical compound Br[Si](Br)(Br)Br AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert-Butyl hydroperoxide Substances CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N tetrabutyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J tin(iv) bromide Chemical compound Br[Sn](Br)(Br)Br LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L titanium(ii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2] ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
- C08F297/044—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes using a coupling agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
- C08L93/04—Rosin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/387—Block-copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة بوليمر تساهمي كتلي block copolymer composition تشمل: 10٪ بالوزن أو أكثر و90٪ بالوزن أو أقل مكون (a)، و10٪ بالوزن أو أكثر و90٪ بالوزن أو أقل مكون (b)، حيث المكون (a) هو بوليمر تساهمي كتلي block copolymer مشتمل على كتلة بوليمر (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي vinyl وكتلة بوليمر (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن، حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي block copolymer وزن متوسط وزن جزيئي بمقدار 30000 أو أكثر و150000 أو أقل؛ المكون (b) هو بوليمر تساهمي كتلي block copolymer محتوي على كتلة بوليمر (polymer block) (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي vinyl وكتلة بوليمر (polymer block) (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن؛ المكون (b) يشمل مكون (b-2) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) بمقدار 2.5 أو أكثر وأقل من 3.4، ومكون (b-3) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) بمقدار 3.4 أو أكثر وأقل من 4.5؛ و يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl في المكون (a) والمكون (b) هو
Description
١ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة
Block copolymer composition and adhesive composition الوصف الكامل خلفية الاختراع وتركيبة لاصقة block copolymer composition يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة بوليمر تساهمي كتلي تشملها. adhesive composition متقارنة مع مونومر diene حديثا تم استخدام على نطاق واسع بوليمرات تساهمية كتلية مونومر (مثلاء 535: بوليمر تساهمي كتلي ع507606-001801606-51/7©06» 515: بوليمر Vinyl أروماتي 5 من أجل محلول ومواد base polymer كبوليمر قاعدة (styrene-isoprene-styrene (iS تساهمي على سبيل viscous adhesives da) ومواد لاصقة hot-melt adhesives لاصقة منصهرة بالتسخين الاختراع اليابانية 556-49958 عن تركيبة sel و S44-17037 الاختراع اليابانية sel المثال» تكشف لاصقة أو تركيبة لاصقة مع 535. مع ذلك؛ يكون لهذه التركيبات اللاصقة أو التركيبات اللاصقة أو مع 515؛ لزوجة مصهور عالية وغير كافية في الاتزان بين خواص الانصهار أو قابلية SBS مع 00 التغليف وخواص لاصقة لزجة مثل مقاومة ديقية. بالنسبة لحل مُحسّن عن هذه المراجع؛ تكشف براءة الاختراع اليابانية 561-278578 عن تركيبة لاصقة «diblock ويوليمر تساهمي ثنائي الكتلة triblock محتوية على بوليمر تساهمي ثلاثي الكتلة تكشف براءة الاختراع اليابانية 561-261310 عن تركيبة لاصقة محتوية على بوليمر تساهمي كتلي محدد bifunctional coupling agent ناتج عن طريق الاقتران مع عامل اقتران ثنائي الوظيفية 5 أليفاتي ؛ مركب ثنائي الهالوجين محدد). monoester) تكشف براءة الاختراع اليابانية 1105-69874 عن تركيبة محتوية على بوليمر تساهمي كتلي (Lil) diene ومركب vinyl ناتج عن طريق هدرجة بوليمر تساهمي كتلي من مركب هيدروكريون أروماتي -tackifier متقارن عند نسبة مئوية محددة؛ ومادة دبقية علاوة على ذلك؛ تكشف براءة الاختراع اليابانية 000-70997061 وبراءة الاختراع اليابانية 20 عن تركيبة لاصقة محتوية على اثنين أو أكثر من تركيبات بوليمر تساهمي كتلي ٠٠١2-١975 من أجل حل مُحسّن.
ا مع ذلك؛ التركيبات اللاصقة اللزجة والتركيبات اللاصقة المعلن عنها في براءات الاختراع اليابانية S61-278578 و 561-261310 غير كافية في تحسين التأثير على الأداءات المذكورة أعلاه. إضافة لذلك» حتى التركيبات المعلن عنها في براءات الاختراع اليابانية (HO5-69874 اأخانك You =F Yoo EST YAY غير كافية أيضا في اتزان الأداء بين خواص الالتصاق اللزج وخواص الانصهار أو قابلية التغليف. بالتالي تم إجراء الاختراع الحالي على ضوء المشاكل المذكورة أعلاه في وثائق التقنية السابقة؛ وغرض الاختراع الحالي هو توفير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي تعمل كتركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين أداء الالتصاق اللزج ولزوجة المصهور ولها خواص مقاومة استبقاء» din انصهار وقابلية تغليف ممتازين؛ وتركيبة لاصقة مشتملة على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. 0 الوصف العام للاختراع قام المخترعون الحاليون بدراسة جادة لحل المشاكل المذكورة أعلاه؛ ووجدوا أنه يمكن حل المشاكل المذكورة أعلاه بفعالية عن طريق استخدام نوعين من بوليمرات تساهمية كتلية لكل منها بناؤه الخاص» تركيبته الخاصة ووزن متوسط وزنها الجزيئي الخاص؛ ويكتمل الاختراع الحالي. بصفة خاصة؛ يكون الاختراع الحالي كما يلي: ]١[ 15 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي تشمل: ٠ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون (ه)؛ و١٠77 بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون ob) حيث المكون (a) هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي AS vinyl بوليمر (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن؛ 0 حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 70008٠6 أو أكثر vena أقل؛ المكون (5) هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي vinyl وكتلة بوليمر (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن؛ المكون (b) يشمل مكون (b-2) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن 5 الجزيئي للمكون (ه» بمقدار Yio أو أكثر وأقل من «FE ومكون (b-3) بنسبة متوسط وزن الوزن TAR
يه الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) بمقدار 9,4 أو أكثر وأقل من 5,؛؛ و يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl في المكون (a) والمكون (5) هو ٠١ إلى ٠ بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون (a) والمكون (5). [V] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر [١]؛ لها لزوجة في محلول toluene 5 بنسبة 215 بالوزن بمقدار ٠١ إلى 0 مللي باسكال/ ثانية. [؟] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر [١]؛ لها لزوجة في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن بمقدار أعلى من 90 Me باسكال/ ثانية و0١60 Me باسكال/ ثانية أو أقل. ]€[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى oF] حيث يشتمل إضافيا المكون (b) على مكون (b-1) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن 0 الجزيئي للمكون (a) بمقدار ١,5 أو أكثر وأقل من Yo ]0[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر ]£[( حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (b-1) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام gel permeation GPC chromatography إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (b) هي 1 أو أقل. ]1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر ]£[( حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (b-1) في منحنى التصفية GPC إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي ١.7 أو أقل. [V] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى ]1[ حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (b-2) في منحنى التصفية GPC إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (b) هي ١١ إلى 0.597؛ و تكون نسبة المساحة من أجل المكون (b-3) في منحنى التصفية GPC إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي ١07 إلى .٠,9 [A] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [7]؛ حيث يكون للمكون (5) متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ٠00585 أو أكثر و0000 أو أقل. ]4[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [A] حيث يكون المكون (a) هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة (A-B) و/أو *(8-3)؛ حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر (ه)؛ يرمز 3 إلى ABS بوليمر 4B) ويرمز 1 إلى متخلف عامل اقتران أو
اه متخلف باديء بلمرة «polymerization initiator و يكون المكون (b) هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة (A-B)X والصيغة كدي(-ه)؛ Cus يرمز م إلى كتلة بوليمر 4A) يرمز UB كتلة بوليمر 4B) ويرمز HX متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة. ]+[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى A] حيث يكون المكون (a) هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة (A-B) و/أو *(8-3)؛ حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر 4A) يرمز 3 إلى كتلة بوليمر (08؛ ويرمز 16 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ و يكون المكون (b) هو بوليمر تساهمي NS متمثل بالصيغة 3(:7-ه)؛ (A-B)3X والصيغة (A-BuX 0 حيث يرمز م إلى AES بوليمر HA) يرمز 3 إلى كتلة بوليمر 4B) ويرمز JX متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة. ]١١[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [١٠]؛ حيث يكون محتوى المكون (a) هو ٠ 75 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو 7٠0 بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل. Y] 15 1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [١٠]؛ حيث يكون محتوى المكون (a) هو 7٠١ بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و79 بالوزن أو أقل. [VV] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [١٠]؛ حيث يكون محتوى المكون (a) هو 7970 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو 7٠ بالوزن أو أكثر و٠ 77 بالوزن أو أقل. ]١[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [١٠]؛ حيث يكون محتوى المكون (a) هو ٠ 75 بالوزن أو أكثر وأقل من 7970 بالوزن؛ و يكون محتوى المكون (B) أكثر من 77٠ بالوزن و + 75 بالوزن أو أقل. ]1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر DV] إلى [VE] حيث 5 تكون نسبة الهدرجة في Bang المونومر diene المتقارن في المكون (a) والمكون (b) هي + ZY بالوزن إلى 7760 بالوزن. AR
]11[ تركيبة البوليمر التساهمي طبقا لأي واحد من العناصر ]١[ إلى [VE] حيث تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في المكون (a) والمكون (ط) أكثر من 79760 بالوزن. [VY] تركيبة لاصقة تشمل: edn ٠ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر
[1] إلى [١١]؛ ٠ إلى 5060 جزء بالوزن من مادة دبقية؛ و ٠ إلى eda Yoo بالوزن من مادة تليين :ع501160. يوفر الاختراع الحالي تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتعمل كتركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين أداء الالتصاق اللزج ولزوجة المصهور ولها خواص مقاومة استبقاء؛ دبقية؛ انصهار وقابلية 0 تغليف ممتازين؛ وتركيبة لاصقة مشتملة على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. شرح مختصر للرسومات [شكل :]١ يوضح شكل ١ مخطط مقسم رأسيا عند نقطة التواء بين ذروات المكونات (b-2) و(0-3). [شكل :]١ يوضح شكل ¥ مخطط آخر مقسم رأسيا عند نقطة التواء بين ذروات المكونات .(b-3)5(b-2) 5 [VJ] يوضح شكل ١ مخطط مقسم رأسيا عند نقاط التواء بين ذروات المكونات +(b-3) 5 (b-2) «(b-1) الوصف التفصيلي: هنا can Las توصف بالتفصل تجسيدات الاختراع الحالي (هنا فيما بعد؛ يُشار إليها على 0 أنها "التجسيدات الحالية ("the present embodiments يلاحظ أن الاختراع الحالي لا يقتصر على التجسيدات التالية ويمكن تنفيذه مع تعديلات متنوعة ضمن نطاق الجوهر الأساسي. [تركيبة بوليمر تساهمي كتلي] تشمل تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية: ٠ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون (ه)؛ و١٠77 بالوزن أو أكثر oY
١ و eb) بالوزن أو أقل مكون 79٠0و مشتملة أساسيا (A) هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر (a) يكون المكون diene مشتملة أساسيا على وحدة مونومر (B) وكتلة بوليمر vinyl على وحدة مونومر أروماتي أو أكثر 5000٠6 متقارن» حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار أو أقل؛ ٠....0و 5 مشتملة أساسيا (A) هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر (b) يكون المكون diene مشتملة أساسيا على وحدة مونومر (B) وكتلة بوليمر vinyl على وحدة مونومر أروماتي متقارن؛ عند نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن (b-2) يشمل مكون (b) المكون عند نسبة متوسط وزن الوزن (b-3) ومكون FE بمقدار 7,5 أو أكثر وأقل من (a) الجزبئي للمكون 0 الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) بمقدار 9,4 أو أكثر وأقل من 5,؛؛ و إلى ٠١ والمكون (5) هو (a) في المكون vinyl يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي .)5( والمكون (a) بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون ٠ (البناء) تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية تحتوي على بوليمر تساهمي كتلي 15 (هنا فيما بعد؛ يرمز إليها vinyl تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي (A) محتوي على كتلة بوليمر متقارن (هنا فيما بعد؛ diene تشمل أساسيا وحدة مونومر (B) وكتلة بوليمر ("A أحيانا على أنها .)”8" يرمز إليها أحيانا على أنها إلى بناء ناتج "vinyl aromatic monomer unit vinyl تشير 'وحدة المونومر أ لأروماتي clin المتقارن diene واحدء وتشير 'وحدة المونومر vinyl .من بلمرة مركب هيدوكربون أروماتي 0 متقارن واحد. diene إلى بناء ناتج من بلمرة مركب "conjugated diene monomer unit vinyl المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي (A) adsl) AEC تشير إلى كتلة بوليمر "polymer block (A) mainly comprising a vinyl aromatic monomer unit 7976 بالوزن أو أكثر؛ يفضل بمحتوىق 75 ٠ بمحتوى vinyl محتوية على وحدة مونومر أروماتي بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر بمحتوى 785 بالوزن أو أكثر؛ ويفضل إضافيا بمحتوى 795 بالوزن 5 المتقارن diene البوليمر (8) المشتملة أساسيا على وحدة المونومر A أو أكثر. تشير
A= إلى كتلة بوليمر "polymer block (B) mainly comprising a conjugated diene monomer unit 716 بالوزن» يفضل بمحتوىق 75 ٠ متقارن بمحتوى أكثر من diene محتوية على وحدة مونومر بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر بمحتوى 785 بالوزن أو أكثرء ويفضل إضافيا بمحتوىق 795 بالوزن أو أكثر. يتم وصف كل مكون بالتفصيل فيما يلي. إبوليمر تساهمي كتلي] 5 (مكون (ه)) وله (B) Lads وكتلة (A) بوليمر ALS هو بوليمر تساهمي كتلي محتوي على (a) المكون متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 0065 أو أكثر و١٠0٠5008١ أو أقل. متوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي كالمكون (ه) هو 700068 أو أكثر أو أكثر ٠٠0٠٠8١ أو أقل؛ يفضل أكثر YE eng أو أكثر ٠٠0٠0٠0١ يفضل (JE gfe 0 ويفضل إضافيا أيضا «Ji أو YY evan أو أكثر Youu يفضل إضافيا oil أو ١٠٠٠١و أو أكثر و١٠٠٠ أو أفل. متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) في هذا النطاق يوفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها مقاومة دبقية وخواص دبقية؛ ولزوجة مصهور باستخدام طريقة من أجل (a) منخفضة ممتازين. يمكن تحديد متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون تقييم 8 الموصوفة في الأمثلة. 5 (A- خورقف) «(A-BuX «(A-B)y وتتضمن أمثلة على ذلك (a) المكون oly لا يتقيد يرمز 3 إلى HA) بوليمر AS و<5.(ه-8) (حيث يرمز له إلى «(B-A)uB «(B-A)uX أتخورط يرمز 16 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ ويكون 8 هو عدد ¢(B) بوليمر AS إلى 0( ضمن ذلك؛ تفضل بوليمرات تساهمية ١ ويفضل عدد صحيح من «SST أو ١ صحيح من التي لها هذا البناء توفر (a) التركيبة (A-B)X ثائية الكتلة متمثلة بالصيغة (8-13) أو الصيغة 0 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج» خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين. ((b) (مكون وكتلة بوليمر (5). إضافة لذلك؛ يحتوي المكون (A) على كتلة بوليمر (b) يحتوي المكون (a) على مكون )0-2( بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون )«( 5 بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط (b-3) بمقدار 7,5 أو أكثر وأقل من 4,؛ ومكون
وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) بمقدار 3,4 أو أكثر وأقل من 4,5 .
نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-2) المكون (ه) هي Ye أو أكثر
وأقل من FE يفضل 7,١ أو أكثر وأقل من FF وبفضل أكثر 7,؟ أو أكثر وأقل من VY نسبة
متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-2) المكون (a) في النطاق توفر تركيبة بوليمر
تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-3) المكون (ه) هي YE أو أكثر
وأقل من of,0 يفضل Tie أو أكثر وأقل من 5,4؛ ويفضل أكثر 7,5 أو أكثر وأقل من 5,7. نسبة
متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-3) المكون (a) في النطاق توفر تركيبة بوليمر
0 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق dail خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
يحتوي المكون (b) إضافيا على مكون (1-) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي
إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) (نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون
f(b-1) المكون (ه)) بمقدار ١,5 أو ST وأقل من 7,5. محتوى المكون (5-1) يوفر تركيبة بوليمر
5 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-1) المكون (ه) هي © أو أكثر
وأقل من YL يفضل ٠,1 أو أكثر وأقل من 6 oY, ويفضل أكثر ١,١7 أو أكثر وأقل من YY نسبة
متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون [(b-1) المكون (a) في النطاق توفر تركيبة بوليمر
0 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
في حالة أن يحتوي المكون (b) على المكون (5-1؛ يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون
(5-1) في منحنى تصفية ١,1 GPC أو (JB يفضل أكثر ١,4 أو أقل؛ يفضل إضافيا ١,7 أو أقل؛
يفضل إضافيا أيضا ١,١ أو أقل» ويفضل علاوة على ذلك ١.٠5 أو أقل إلى إجمالي مساحة المكون
5 (0. لا يتقيد الحد الأدنى لنسبة مساحة المكون (b-1) في منحنى تصفية ©00؛ لكن يفضل أن يكون
صفر أو أكثرء ويفضل أكثر ١,0٠ أو أكثر. نسبة مساحة المكون (b-1) في منحنى تصفية GPC
oY
-١.- في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة. dag)
LAY إلى ١.١ GPC يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون (00-2) في منحنى تصفية cv he إلى Yo أيضا Lila) إلى 0.9 يفضل ١, إلى 0,95 يفضل إضافيا ١.7 يفضل أكثر (b- إلى إجمالي مساحة المكون (5). نسبة مساحة المكون oA إلى ١.4 ويفضل علاوة على ذلك 5 في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص GPC في منحنى تصفية 2( التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة. c,d إلى 07 GPC في منحنى تصفية (b-3) يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون 016 (Neve أيضا Lila) يفضل enV إلى ١.١ يفضل إضافيا cn A إلى evo يفضل أكثر (b- إلى 6 إلى إجمالي مساحة المكون (5). نسبة مساحة المكون ١.7 ويفضل علاوة على ذلك 0 في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص GPC في منحنى تصفية 3( التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة. (b-2) يمكن التحكم في نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكون (0-1؛ المكون ((b-1) إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه)؛ ونسبة مساحة كل من المكون (b-3) والمكون لتكون في النطاق المذكورة أعلاه على أساس GPC في منحنى تصفية (b-3) والمكون (b-2) المكون 5 بصفة خاصة؛ عن طريق ضبط نوع الاقتران» كمية عامل (Ua شروط تفاعل الاقتران» الموصوفة الاقتران المراد إضافته؛ درجة الحرارة؛ والمدة. على سبيل المثال؛ يمكن التحكم في نسبة متوسط وزن عن طريق انتقاء مركب محتوي على أربع GPC الوزن الجزبئي ونسبة المساحة في منحنى تصفية مجموعات وظيفية كعامل اقتران. 2100066 (b) يفضل أن يكون متوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي كالمكون 20 أو أكثر و000060٠ أو أقل؛ يفضل أكثر 10000 أو أكثر و0٠1000© أو أقل؛ يفضل إضافيا أو أكثر و 580006 أو أقلء 100868١ أو أقل» يفضل إضافيا أيضا OF vane أو أكثر و 0 أو أكثر 8000860 Lila) يفضل (Ji أو أكثر و00806©؛ أو 700808٠ يفضل علاوة على ذلك و5000 أو أقل؛ يفضل إضافيا أيضا 800059 أو أكثر و٠5000؟ أو أقل» ويفضل علاوة على في النطاق (b) أو أقل. متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون Foun أو أكثر ٠٠٠٠٠١ ذلك 5 يوفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها مقاومة استبقاء وخواص درجة تليين عالية
AR
-١١- الموصوفة في Bandi باستخدام طريقة (b) ممتازة. يمكن تحديد متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون الأمثلة. من نوع فردي من وحدة بنائية أو يكون خليط (b) لا يتقيد بناء المكون (5)؛ ويتكون المكون من نوع واحد أو أكثر من الوحدات البنائية. تتضمن أمثلة على ذلك مل(41))؛ بوليمر AS لم إلى Sap للاخ,رهه)]» وك.[ظ.(ه-] (حيث <[(B-AlnX [(A-BlluX 5 (ه)؛ يرمز 8 إلى كتلة بوليمر (8)؛ يرمز 1 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ إلى 6؛ ١ يفضل أن يكون « من A JY pam إلى *؛ ويتكون ١ يكون « هو عدد صحيح من أن يكون « من ؟ إلى ؛). ضمن ذلك؛ يفضل بوليمر تساهمي كتلي ثلاثي التفرع ST ويفضل أحيانا على أنه "بوليمر تساهمي all بعدء يشار ld Be) )8-8(: متمثل بالصيغة من أجل المكون (0-2. بالنسبة للمكون (“trifunctional block copolymer كتلي ثلاثي الوظيفية 0 بعد؛ يشار إليه Lad (هنا (A-B)X الكتلة متمثل بالصيغة oly يفضل بوليمر تساهمي «(b-3) ("tetrafunctional block copolymer الوظيفية eb) أحيانا على أنه 'بوليمر تساهمي كتلي التفرع الموجودين يوفر ely البوليمر التساهمي الكتلي ثلاثي التفرع والبوليمر التساهمي الكتلي تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج» خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين. 5 (A يحتوي إضافيا بناء المكون (5) على بوليمر تساهمي كتلي ثنائي التفرع متمثل بالصيغة bifunctional على انه 'بوليمر تساهمي كتلي ثنائي الوظيفية Load add] يشار coms Lad (هنا BX والصيغة (A-B)sX بالإضافة إلى البوليمرات التساهمية الكتلية المتمثلة بالصيغة ("block copolymer من منظور خواص مقاومة الاستبقاء ودرجة التليين العالية. في هذه الحالة» يفضل أن )8-8
J(A-B)2X بالصيغة (b-1) يتمثل المكون 0 هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة (a) يفضل أن يكون المكون «JST بصفة خاصة يرمز 3 إلى كتلة بوليمر (5)؛ 4A) بوليمر ABS (حيث يرمز له إلى (A-B)X و/أو الصيغة (A-B) هو بوليمر تساهمي (b) إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة)؛ ويكون المكون X ويرمز B Jax f(A) بوليمر AS (حيث يرمز م إلى (A-BX والصيغة (A-B)sX كتلي متمثل بالصيغة إلى كتلة بوليمر (8؛ ويرمز ل إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة). يعزز كل من 5 الموجودين معا التوازن بين خواص لزوجة مصهور منخفضة؛ وخواص (b) والمكون (a) المكون اعت vy التصاق لزج وخواص درجة تليين عالية. و/أو (AB) هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة (a) يفضل أن يكون المكون Lilia)
X كتلة بوليمر (8)؛ ويرمز HB يرمز (A) (حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر (A-BX الصيغة هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل (b) إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة) ويكون المكون (A) لم إلى كتلة بوليمر ep Cus) )8-8(,36 والصيغة (A-B)X الصيغة ((A-BpX بالصيغة 5 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة). يعزز X ويرمز 4B) يرمز 3 إلى كتلة بوليمر الموجودين معا التوازن بين خواص لزوجة مصهور منخفضة؛ (b) كل من المكون (ه) والمكون وخواص التصاق لزج وخواص درجة تليين عالية. الموجودين كالمكون )0( في (b-3) والمكون (b-2) المكون ¢(b-1) يمكن تعيين وجود المكون تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي من مواضع الذروة المختلفة في منحنى توزيع وزن جزيئي في تحليل 0 على أنه "010") تحت شروط محددة Lad يشار إليه can Lad كروماتوجرافي لنفاذية هلام (هنا _يلي. بصفة خاصة؛ تعيين ذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي led مسبقا موضحة بمقدار ©, مرة أو أكثر وأقل من 3,4 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) (مكون le ذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي عالي بمقدار 4,؟ مرة أو أكثر وأقل من 0,£ مرة مثل ¢((b-2) وذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي عالي ¢((b-3) (مكون (a) متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون 5 (b- مرة أو أكثر وأقل من 7,5 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) (مكون ٠,5 بمقدار (b-3) والمكون (b-2) يسمح بالتأكد من وجود المكون (0-1)؛ المكون GPC في رسم بياني )1( الموجودين في تركيبة البوليمر التساهمي. لكل من المكون (0-1؛ المكون (b) يمكن تحديد نسبة المساحة إلى إجمالي مساحة المكون والشروط (ACQUITY APC مع جهاز (نظام GPC عن طريق إجراء قياس (b-3) (2ظ) والمكون 0 رأسيا إلى خط القاعدة عند نقاط الالتواء GPC الموصوفة لاحقا في الأمثلة ويعدئذ تقسيم المنحنى بين الذروات مع برنامج نظام موصوف أيضا في الأمثلة. هناء تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي (1ع008) بين الذروات المجاورة من أجل نقطة التواء بين ذروات المكونات peak (ذروة أدنى مستوى و(3-. في الحالة التي تكون فيها أدنى نقطة موجودة بصورة مستمرة؛ تستخدم النقطة (b-2) «(b-1) الوسطية. عن طريق استخدام برنامج فصل شكل موجي محدد مسبقاء يجرى التقسيم الرأسي عند 5 نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه وبعد ذلك يحسب متوسط وزن الأوزان الجزيئية ونسب المساحة. يوضح
TAR
س١ شكل ؟ رسم بياني مُقسم رأسيا عند نقاط الالتواء بين ذروات المكونات (b-2) «(b-1) 5 )6-3( لا يتقيد مركب الهيدروكربون الأروماتي vinyl المكون المتكون من كتلة البوليمر (A) في المكونات (a) و()» وتتضمن أمثلة على ذتك alkylstyrenes مثل p- «a-methylstyrene ¢styrene alkoxystyrenes ¢p-tert-butylstyrene 3 methylstyrene مثلا ¢p-methoxystyrene .vinylnaphthalenes 5 من ضمن ذلك»؛ يفضل styrene من أجل الهيدروكريون أ لأروماتي vinyl قد يستخدم على حدة واحد من مركبات الهيدروكريون الأروماتي evinyl أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. لا يتقيد المركب diene المتقارن المتكون من كتلة البوليمر (B) في المكونات (b) 5 (a) طالما أن المركب diene المتقارن هو diolefin له رابطة مزدوجة dj وتتضمن أمثلة على 0 ذلك <2,3-dimethyl-1,3-butadiene «2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) «1,3-butadiene -1,3 .1,3-hexadiene y «pentadiene من ضمنهم؛ يفضل isoprene § 1,3-butadiene من أجل المركب diene المتقارن. قد يستخدم على حدة واحد من مركبات diene المتقارن» أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. [مكون البوليمر التساهمي الكتلي] محتى المكون (a) هو 7٠١ بالوزن أو أكثر و+79 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويكون المكون (b) هو 7٠١0 بالوزن أو أكثر 5 73 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتويات المكونات (b)s (a) في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين. بالنسبة لأحد التجسيدات؛ تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة فيما يلي: تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون (sine المكون (a) هو ٠ 75 بالوزن أو أكثر و7968 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 7٠١0 بالوزن أو أكثر و + 75 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (a) هو 750 بالوزن أو أكثر و7980 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 7٠١0 بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (a) هو 775 بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 7٠١0 بالوزن أو أكثر و7725 بالوزن أو أقل؛
vg هو 79760 بالوزن أو أكثر و7980 (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أكثر و77 بالوزن أو أقل؛ 7٠١0 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو هو 7977 بالوزن أو أكثر و77 (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أكثر و7١77 بالوزن أو أقل؛ و 7٠١ هو (b) المكون (gine بالوزن أو أقل» ويكون هو 775 بالوزن أو أكثر و7785 (a) المكون (sine تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون 5 هو 715 بالوزن أو أكثر و5 77 بالوزن أو أقل. (b) ويكون محتوى المكون JET بالوزن أو في كل من النطاقات المذكورة أعلاه توفر تركيبة لاصقة ممتازة (b) 5 (a) محتويات المكونات في خواص لزوجة مصهور منخفضة وقابلية تغليف» وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصفة اللزجة من أجل منتج صحيء يتطلب من أجله أداء لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر claws 0 مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى AS تساهمي المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء»؛ الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند
Mie مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ (JE و؛ على سبيل lel درجات حرارة جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل .coater أداة تغليف [processor الأمد لتركيبة لاصقة في معالج 5 يلي: Lad بالنسبة لجانب آخرء تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة بالوزن أو أكثر و7975 7٠١ هو (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و0 79 بالوزن أو أقل؛ بالوزن أو أكثر و7975 77٠0 هو (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أقل» ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و7860 بالوزن أو أقل؛ 20 بالوزن أو أكثر و7175 ZY هو (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أقل؛ Zo y بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر بالوزن أو أكثر و7976 77٠ هو (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو أقل؛ 77٠0 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو هو 7550 بالوزن أو أكثر وأقل (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون 25 بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أقل؛ 77٠0 من 7270 بالوزن؛ ويكون محتوى المكون (5) هو yee بالوزن أو أكثر وأقل 75 ٠ هو (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون بالوزن و٠ 75 بالوزن أو أقل؛ 77٠0 أكثر من (b) من 79760 بالوززنء ويكون محتوى المكون هو 707 بالوزن أو أكثر و7768 (a) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون هو 777 بالوزن أو أكثر و47 7 بالوزن أو أقل؛ و (b) المكون (gine بالوزن أو أقل» ويكون هو 705 بالوزن أو أكثر و7765 (a) المكون (sine تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون 5 هو 775 بالوزن أو أكثر و45 7 بالوزن أو أقل. (b) ويكون محتوى المكون JET بالوزن أو في كل من النطاقات المذكورة أعلاه توفر تركيبة لاصقة ممتازة (b) 5 (a) محتويات المكونات في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء» وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة
0 الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء ؛ مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة el و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق» تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. [محتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي]
تفضل تركيبة بوليمر تساهمي كتلي يكون فيها محتوى المكون (a) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 0006 أو أكثر Yeung أو أقل بنسبة 7٠١0 بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو «JB ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ٠0٠0٠0 أو أكثر و000086 أو أقل بنسبة 7٠١0 بالوزن أو أكثر و7980 بالوزن أو أقل. محتويات ومتوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكونات (a) و() في النطاق المذكور أعلاه توفر تركيبة بوليمر تساهمي SS
0 وتركيبة لاصقة لهما خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين.
بالنسبة لأحد الجوانب؛ تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة فيما يلي: تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 000٠ أو أكثر Vong أو أقل بنسبة ٠ 75 بالوزن أو AST و7960 بالوزن أو
J 5 ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر و1000 أو أقل بنسبة 7٠١ بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل؛
اعت yi تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون )2( الذي له متوسط وزن الوزن أو أقل بنسبة 7760 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو Vevey الجزيئي بمقدار 0006© أو أكثر الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ بالوزن أو أكثر و٠ 5 7 بالوزن أو أقل؛ 7٠١ أقل بنسبة oT veg
تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ©00٠0 أو أكثر و١ ١١٠٠٠١ أو أقل بنسبة 7765 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو oJ ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر و0006 أو أقل بنسبة 7٠١ بالوزن أو أكثر و75 بالوزن أو أقل؛
تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن 0 الجزيئي بمقدار Fone أكثر و١١٠٠١٠١١ أو أقل بنسبة 7970 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو oJ ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر EAC ug أو أقل بنسبة 7٠١ بالوزن أو أكثر و١ 77 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 500060 أو أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة 79760 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو J 5 ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 7008060 أو أكثر و00666©؟ أو أقل بنسبة 7٠١ بالوزن أو أكثر و١ 77 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 5000٠0 أو أكثر و١٠٠٠٠٠ أو أقل بنسبة IVY بالوزن أو أكثر و78/8 بالوزن أو oJ ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 8000868 أو أكثر 0 و4666 أو أقل بنسبة 7١١ بالوزن أو أكثر و7١77 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 50006 أو أكثر و8000 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7825 بالوزن أو «J ويكون محتوى المكون (b) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ٠٠٠٠٠١ أو أكثر و08066©؟ أو أقل بنسبة 7١١ بالوزن أو أكثر و© 77 بالوزن أو أقل؛ و تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 500086 أو أكثر و7000 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7825 بالوزن أو TAR
“yy أو أكثر ٠٠٠٠٠١ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار (b) ويكون محتوى المكون «J بالوزن أو أقل. Ze بالوزن أو أكثر 7١١ أو أقل بنسبة Yen veg متوسط وزن الوزن الجزيئي ومحتوى البوليمرات التساهمية الكتلية في كل من النطاقات المذكورة أعلاه يوفران تركيبة لاصقة ممتازة في خواص لزوجة مصهور منخفضة وقابلية تغليف؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصقة اللزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء 5 التركيبات (IN لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة اللاصفة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي المذكورة أعلاه هي الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ celina) تركيبات ممتازة في مقاومة وء على سبيل المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ متلا جامع خصر حفاضة 0 يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف. يلي: Lad بالنسبة لجانب آخرء تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو 7٠١0 أو أقل بنسبة Vevey أو أكثر ©00٠0 الجزيئي بمقدار 5 الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و8٠79 بالوزن أو أقل؛ 10006٠6و تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن أقل بنسبة 7750 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو lV Even الجزيئي بمقدار 0006© أو أكثر الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر (b) أقلء ويكون محتوى المكون 0 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و6٠78 بالوزن أو أقل؛ oT veg تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو ١١٠٠٠١ SST الجزيئي بمقدار 0080© أو الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ و00 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو أقل؛ 5 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن
TAR
A= أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو Fou الجزيئي بمقدار الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و75١7 بالوزن أو أقل؛ EAC ug تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 50080860 أو أكثر و١١٠٠١٠١١ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو 5 الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 7008060 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ و0066©؟ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و75١7 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو 77٠0 أو أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة ٠0٠0٠0٠0 الجزيئي بمقدار الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 800058 أو أكثر (b) أقلء ويكون محتوى المكون 0 أو أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو أقل؛ ؟٠608066و تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن أو أكثر و١١٠٠١٠١١ أو أقل بنسبة 7660 بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو ٠0080٠ الجزيئي بمقدار الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 8000868 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون oJ أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أقل؛ Yong 5 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو 75 ٠ أو أقل بنسبة ١8١٠١٠٠١ أو أكثر 10080٠9 الجزيئي بمقدار أو أكثر ٠٠٠٠٠١ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار (b) ويكون محتوى المكون «J و08066©؟ أو أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و١ 75 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن 20 أو أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة 757 بالوزن أو أكثر و7768 بالوزن أو ٠0080٠ الجزيئي بمقدار أو أكثر ٠008080858 الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار (b) ويكون محتوى المكون «J أقل بنسبة 777 بالوزن أو أكثر و7؛ 7 بالوزن أو أقل؛ و Youu تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن أقل بنسبة 757 بالوزن أو أكثر و7768 بالوزن أو IVY eee أو أكثر ٠008٠0٠0 الجزيئي بمقدار 5 الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 750808086 أو أكثر (b) ويكون محتوى المكون «J
TAR yee أقل بنسبة 777 بالوزن أو أكثر و97 7 بالوزن أو أقل. Yona متوسط وزن الوزن الجزيئي ومحتوى البوليمرات التساهمية الكتلية في كل من النطاقات المذكورة أعلاه يوفران تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء» وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك» التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث 5 تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق؛ clef درجات حرارة تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. [vinyl وحدة مونومر أروماتي sing 0 إلى ٠١ والمكون (5) هو (a) في المكون vinyl يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون (ه) والمكون (0). محتوى وحدة المونومر الأروماتي ٠ في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها أداء دبقية ممتاز. vinyl في المكون vinyl المونومر الأروماتي Bang بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى ؟ إلى 740 بالوزن اعتمادا على إجمالي ٠ إلى 780 بالوزن؛ وبفضل أكثر ١١ هو (b) (ه) والمكون 5 في النطاق يسمح بأن تركيبة vinyl والمكون (05. محتوى وحدة المونومر الأروماتي (a) كمية المكون لاصقة تظهر خواص مقاومة استبقاء ودرجة تليين ممتازين في منطقة لزوجة مصهور منخفضة؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة لمواد لاصقة لزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء لزوجة منخفضة ومقاومة استبقاء نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة تتم Cun لذلك»؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة 0 هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة على سبيل og eel في مقاومة الاستبقاء؛ الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة جامع خصر حفاضة يمكن التخلص Die المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغيف. 5 في المكون vinyl وحدة المونومر الأروماتي (sine بالنسبة لجانب آخر؛ يفضل أن يكون
١9
)2( والمكون (5) هو ١١ إلى 7560 بالوزن؛ وبفضل أكثر ١١ إلى 772 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون (a) والمكون (5). محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl في النطاق يوفر تركيبة لاصقة تظهر دبقية ممتازة؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية.
يمكن قياس محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl في البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في الأمثلة. [اللزوجة في محلول toluene بنسبة 710 بالوزن]
يفضل أن تكون اللزوجة في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن من تركيبة البوليمر
التساهمي الكتلي طبقا للتجسيد الحالي؛ كأحد الجوانب؛ هي ٠١ إلى Me 5٠ باسكال/ ثانية؛ يفضل
0 أكثر ١٠١ إلى 80 مللي باسكال/ dl ويفضل أكثر ٠١ إلى Ve مللي باسكال/ ثانية. اللزوجة في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن في النطاق توفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار ممتازة؛ قابلية تغليف وثبات تفريغ وممتاز على سطح الجلد؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصفة اللزجة لمنتج صحي؛ يتطلب من أجل أداء لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتجة باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي
5 مهدرج تتم فيها هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها نطاق اللزوجة المذكور أعلاه في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن هي تركيبة ممتازة في مقاومة الاستبقاء» الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة del و على سبيل المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ Die جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف.
بالنسبة لجانب آخرء يفضل أن تكون اللزوجة في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية أكبر من 0 مللي باسكال/ ثانية Tory مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ يفضل أكثر ٠٠١ إلى ٠0٠ مللي باسكال/ ثانية؛ يفضل أكثر ٠١١ إلى Ae £0 باسكال/ ثانية؛ ويفضل إضافيا ١٠١ إلى Me You باسكال/ ثانية. اللزوجة في محلول toluene بنسبة 715 بالوزن في النطاق توفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة
5 الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر oY yy تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها نطاق اللزوجة المذكور بالوزن هي تركيبة ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ مقاومة الضوء؛ ١١ بنسبة toluene أعلاه في محلول في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية Sally وتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. متقارن] diene في وحدة مونومر Vinyl daily (إمحتوى 5 (a) في الحالة التي تستخدم فيها تركيبة بوليمر تساهمي كتلي غير مهدرجة من أجل المكون المتقارن في diene و/أو المكون (5)» يفضل أن يكون محتوى الرابطة الإ« في وحدة المونومر بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 718 بالوزن؛ ويفضل إضافيا 77٠0 أقل من (b) والمكون (a) المكون (a) المتقارن في المكون diene المونمر sang من 715 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية J استخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي غير مهدرجة؛ يوفر محتوى الرابطة dls والمكون (0). في 0 بالوزن خواص ممتازة في الثبات 77٠0 المتقارن بمقدار أقل من diene في وحدة المونومر vinyl .weatherability الحراري وقابلية التلف بفعل العوامل الجوية في الحالة التي تستخدم فيها تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة من أجل المكون @ و/أو المتقارن diene قبل الهدرجة في وحدة المونومر vinyl المكون (5)» يفضل أن يكون محتوى الرابطة و7950 بالوزن أو أقل» يفضل أكثر 775 بالوزن AST بالوزن أو 7780 (b) والمكون (a) في المكون 5 بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو أقل اعتمادا 77٠ أو أكثر و7806 بالوزن أو أقل؛ وفضل إضافيا والمكون (00. في حالة استخدام (a) المتقارن المكون diene على الكمية الإجمالية لوحدة المونومر المتقارن diene في وحدة المونومر vinyl تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة؛ محتوى الرابطة قابلية leat) بمقدار 778 بالوزن أو أكثر و0 79 بالوزن أو أقل يوفر خواص ممتازة في خواص التغليف» الدبقية ومقاومة الدبقية. 0 مونومر Bang إلى نسبة مئوية؛ قبل الهدرجة؛ لإجمالي وزن vinyl هناء يشير محتوى رابطة متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2 ورابطة 3,4 معتمدة على إجمالي وزن وحدة مونومر diene .1,4 متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2؛ رابطة 3,4 ورابطة diene متقارن مدمجة diene يلاحظ أن النسبة المئوية؛ بعد الهدرجة؛ لإجمالي وزن وحدة مونومر 3,4 غير مهدرجة ورابطة 3,4 day بطريقة ارتباط رابطة 1,2 غير مهدرجة؛ رابطة 1,2 مهدرجة؛ 5 متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2 غير diene مهدرجة معتمدة على إجمالي وزن وحدة مونومر
—yy—
مهدرجة»؛ رابطة 1,2 مهدرجة»؛ رابطة 3,4 غير مهدرجة؛ رابطة 3,4 مهدرجة؛ رابطة 1,4 غير مهدرجة ورابطة 1,4 مهدرجة تساوي محتوى الرابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن قبل الهدرجة. بالتالي» يمكن قياس محتوى الرابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن قبل الهدرجة بتحليل طيف رنين مغناطيسي نووي (NMR) nuclear magnetic resonance spectrum analysis للبوليمر التساهمي الكتلي بعد الهدرجة؛ diary خاصة (Sa قياسه باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في
الأمثلة. من أجل ضبط محتوى الرابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ يمكن استخدام ethers أو amines ثالثية؛ على سبيل المثال. يستخدم بصفة خاصة واحد منتقى من ctetrahydrofuran cethylene glycol dimethyl ether
«N.N.N"\N'-tetramethylethylenediamine «o.-methoxytetrahydrofuran 0 إلخ ٠ أو خليط من اثنين أو أكثر من ذلك. يفضل شحنهم في مذيب بلمرة مقدما قبل شحن مونومر diene متقارن. [نسبة الهدرجة]
بالنسبة لأحد التجسيدات؛ يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في Bang المونومر diene المتقارن في المكونات (a) و(ط) 770 بالوزن إلى 770 بالوزن؛ يفضل أكثر 7725 بالوزن إلى 7765 بالوزن؛
5 يفضل إضافيا + ZF بالوزن إلى 77180 بالوزن؛ ويفضل إضافيا أيضا 7328 بالوزن إلى 700 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية وحدة المونومر diene المتقارن في المكونات (a) و(). نسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في النطاق تعزز خواص الالتصاق اللزج؛ خواص الانصهار؛ قابلية التغليف» وخواص درجة تليين عالية؛ بالإضافة إلى مقاومة الاستبقاء والثبات الحراري عند درجات حرارة أعلى.
20 كتجسيد آخرء يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في المكونات (b) 5 (a) أكبر من 7970 بالوزن؛ يفضل أكثر 7275 بالوزن أو أكثر؛ ويفضل إضافيا 7850 بالوزن أو أكثر اعتمادا على إجمالي كمية ang المونومر diene المتقارن في المكونات (a) و(0). لا يتقيد الحد الأعلى لنسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في هذا التجسيد؛ لكن يفضل أن يكون ee بالوزن أو أقل. نسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في النطاق تعزز الثبات
5 الحراري.
كتجسيد إضافي؛ يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في
الال المكونات (ه) 5 (b) أقل من 77١ بالوزن» يفضل أكثر 7٠١ بالوزن أو «Jil يفضل إضافيا 75 بالوزن أو أقل؛ ويفضل تحديدا صفر” بالوزن؛ أي؛ غير مهدرجة؛ اعتمادا على إجمالي كمية وحدة المونومر diene المتقارن في المكونات (ه) و(. نسبة الهدرجة في النطاق تجعل خواص لزوجة المصهور المنخفضة ممتازة وتعزز خواص الانصهار وقابلية التغليف. يمكن قياس النسبة المئوية لرابطة مزدوجة مهدرجة في وحدة المونومر diene المتقارن في البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في الأمثلة. في الحالة التي تتم فيها هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للاختراع الحالي؛ غالبا لا تتغير dad محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl قبل وبعد الهدرجة؛ وبالتالي تستخدم القيمة قبل الهدرجة من أجل محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl اللزوجة في محلول toluene بنسبة Ve 0 هي القيمة بعد الهدرجة. [طريقة لإنتاج تركيبة بوليمر تساهمي كتلي] (تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران) أمثلة على طريقة لإنتاج تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية تتضمن طريقة متضمنة: خطوة بلمرة تتضمن بلمرة تساهمية لمركب هيدروكربون أروماتي styrene De vinyl 5 ومركب diene متقارن butadiene Mie في مذيب هيدروكريون خامل مع مركب lithium عضوي كباديء بلمرة للحصول على بوليمر تساهمي كتلي؛ وخطوة اقتران تتضمن تفاعل البوليمر التساهمي الكتلي الناتج من عامل اقتران للحصول على المكون (a) والمكون (5). في هذه الحالة؛ يكون البوليمر التساهمي الكتلي المقترن هو المكون (5)؛ ويكون البوليمر التساهمي غير المقترن هو المكون (a) على سبيل المثال. clin التحكم في كمية عامل الاقران المراد إضافته في تفاعل الاقتران هذا يُمكُن من ضبط محتويات المكون (a) والمكون (b) في النطاقات المحددة مسبقا أعلاه. بطريقة بديلة؛ (Say الحصول على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة حيث يمكن بلمرة المكونات (b) 5 (a) بصورة منفصلة مقدما ويعد ذلك يتم خلطهم. يمكن ضبط متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكونات (ه) و(5) عن طريق التحكم في كمية باديء مثلا مركب lithium عضوي. بعد اكتمال تفاعل Brel يجرى تفاعل اقتران ang إخماد 5 الأنواع النشطة عن طريق إضافة cole كحول» حمض؛ إلخ؛ ويفصل مذيب Halll عن طريق إجراء؛ على سبيل المثال؛ تنصيل بخار ماء؛ days ذلك يمكن الحصول على المكونات (ه) و(5) عن طريق oY
١ تجفيف الناتج. و(5)؛ وتتضمن أمثلة (a) لا تتقيد طريقة بلمرة البوليمرات التساهمية الكتلية مثل المكونات على ذلك بلمرة تناسق» بلمرة أنيونية وبلمرة كاتيونية. من ضمن ذلك؛ تجرى بلمرة أنيونية من منظور . سهولة التحكم في البناء بالنسبة لطريقة إنتاج مكونات البوليمر التساهمي الكتلي من خلال البلمرة الأنيونية 5 أي تحديد؛ وتتضمن أمثلة على ذلك الطرق الموصوفة gen يمكن استخدام طرق معروفة -1174174 منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: (FT) AYAT في منشور براءة الاختراع الياباتية رقم: منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 416 40-77 » منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 14176 ؟- c2Y - 4107 منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: (EAT 877 منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 4 براءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم: 0T1-YAAYo منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: EA 0 . 0-129 وبراءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم: 294-1118 ((b) 5 لا يتقيد مذيب الهيدروكربون الخامل المراد استخدامه في خطوة بلمرة المكونات (ه) «pentane <butane هيدروكريون من هيدروكربون أليفاتي مثلا clude وتتضمن أمثلة على ذلك «cyclopentane مقل alicyclic هيدروكريون ¢isooctane g octane <heptane «isopentane ¢hexane وهيدروكريون tethyleyclohexane methyleyclohexane «cyclohexane ¢methylcyclopentane 5 قد يستخدم واحد منهم بمفرده؛ أو قد xylene g ethylbenzene toluene ¢benzene Jie أروماتي يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في خليط. العضوي المراد استخدامه من أجل باديء بلمرة في خطوة بلمرة lithium لا يتقيد المركب cethyllithium و(ط)ء وقد تستخدم مركبات معروفة. تتضمن أمثلة على ذلك (a) المكونات «phenyllithium «tert-butyllithium <sec-butyllithium «¢n-butyllithium «¢propyllithium 0 .قد .sec-butyllithium ¢ n-butyllithium تحديدا» يفضل .hexyllithium s propenyllithium العضوية بمفرده؛ أو قد يستخدم خليط من اثنين أو أكثر من ذلك. lithium يستخدم واحد من مركبات كبوليمر (b) 5 (a) باستخدام الطريقة الموصوفة أعلاه؛ يمكن الحصول على كل من المكونات تساهمي كتلي متمثل بأي واحدة من الصيغ التالية: طوندق) «(B-AnX «(A-B)AX .الرصضماال <«(A-BhA «(A-B)uX «قه) 25 [(B-A)uB]uX ¢[(A-B)nA]nX ¢[(B-A)u]mX «(B-A)BX[(A-B)u]mX ov
—Yo-— يرمز 6 إلى متخلف عامل 4B) يرمز 3 إلى كتلة بوليمر HA) (حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر ويفضل عدد صحيح من GET أو ١ اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ ويكون « هو عدد صحيح من .)4 AY يفضل ؟ إلى 1 ويفضل أكثر عدد صحيح من A ويكون « هو ؟ إلى so إلى ١ وبوليمر تساهمي كتلي (AB) الصيغة ia) ضمن ذلك؛ يفضل إنتاج بوليمر تساهمي كتلي من خلال تفاعل الاقتران المذكور أعلاه. (A-B)nX متعدد التفرع: الصيغة (b) 5 بالنسبة لعامل الاقتران للحصول على بوليمر تساهمي كتلي متعدد التفرع قد تستخدم عوامل اقتران معروفة. مهلجنة ثنائية silanes لا يتقيد عامل الاقتران ثنائي الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك ¢dimethyldichlorosilane 3 monomethyldichlorosilane «dichlorosilane الوظيفية مثل «diphenyldiethoxysilane «diphenyldimethoxysilane ic ثنائية الوظيفية alkoxysilanes 0 مهلجنة ثنائية الوظيفية مثلا alkanes ¢dimethyldiethoxysilane s dimethyldimethoxysilane مركبات قصدير ¢dibromomethane s methylene chloride «dibromoethane «¢dichloroethane «dimethyldichlorotin ¢monomethyldichlorotin «dichlorotin Mic مهلجنة ثنائية الوظيفية ¢dibutyldichlorotin 3 monobutyldichlorotin «¢diethyldichlorotin ¢<monoethyldichlorotin .2-chloropropene § «CO «benzoic acid «dibromobenzene 5 مهلجنة ثلاثية alkanes لا يتقيد عامل الاقتران ثلاثني الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مهلجنة ثلاثية الوظيفية مثلا silanes وعصد0(0:م16010:0؛ trichloroethane الوظيفية مثلا ثلاية الوظيفية مثلا alkoxysinales y وعصمانوه<ماطعنانبطاء؛ methyltrichlorosilane .phenyltriethoxysilane g phenyltrimethoxysilane ¢methyltrimethoxysilane مهلجنة رباعية alkanes لا يتقيد عامل الاقتران رباعي الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك 20 مهلجنة silanes ¢tetrachloroethane g carbon tetrabromide ¢carbon tetrachloride الوظيفية مثلا رباعية الوظيفية مثلا alkoxysinales ¢tetrabromosilane s tetrachlorosilane رياعية الوظيفية مثلا ctetrachlorotin Mie مركبات قصدير ثلاثية الوظيفية ctetraethoxysilane s tetramethoxysilane .tetrabutyltin g <tetrabromotin 1,1,1,2.2- لا يتقيد عامل الاقتران الذي له © وظيفيات أو أكثرء وتتضمن أمثلة على ذلك 25 «perchlorobenzene «pentachlorobenzene ¢«perchloroethane «pentachloroethane ov
-؟؟'- octabromodiphenyl ether وتعطاء .decabromodiphenyl إضافة لذلك؛ قد تستخدم cw) فول الصويا epoxidized مركبات محتوية على مجموعة epoxy _ثنائية إلى سداسية الوظيفية؛ carboxylates ومركبات polyvinyl مثلا divinyl benzene قد يستخدم واحد من عوامل الاقتران بمفرده؛ أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. من ضمن المركبات المذكورة أعلاه. يفضل تحديدا tetramethoxysilane .tetracthoxysilane g يمكن التحكم في نسب مساحة المكون ¢(b-1) المكون (b-2) والمكون (b-3) في المكون (b) في متحنى تصفية GPC على أساس كمية عامل الاقتران المراد إضافته» درجة الحرارة والمدة في تفاعل (lB حسب الوصف أعلاه. بصفة خاصة؛ إن أمثلة على طريقة للضبط في الحالة التي 0 يكون فيها عامل الاقتران هو مركب alkoxysilane تتضمن طريقة حيث يتم ضبط المدة من الوقت الذي تصل عنده درجة حرارة التفاعل إلى درجة الحرارة القصوى إلى الوقت الذي يضاف فيه عامل الاقتران من ١ إلى ٠ ؟ eddy تضبط sae التفاعل لعامل الاقتران من ١ إلى ٠١ دقيقة؛ تضبط درجة حرارة التفاعل من 02 إلى ١٠٠"مئوية؛ وتضبط كمية عامل الاقتران المراد إضافته من ١.075 إلى 7+ بنسبة جزيئية جرامية إلى إجمالي الكمية بالجزيء الجرامي من باديء البلمرة. إن أمثلة على 5 طريقة للضبط في الحالة التي يكون فيها عامل الاقتران هو مركب CAs مركبات alkoxysilane تتضمن طريقة حيث يتم ضبط المدة من الوقت الذي تصل عنده درجة حرارة التفاعل إلى درجة الحرارة القصوى إلى الوقت الذي يضاف فيه عامل الاقتران إلى ١ إلى 7٠ دقيقة» تضبط مدة التفاعل لعامل الاقتران من ١ إلى cia TO تضبط درجة lm التفاعل من 5٠ إلى 95 "مثوية؛ وتضبط كمية عامل الاقتران المراد إضافته من 0,078 إلى ١,7 بنسبة جزيئية جرامية إلى إجمالي الكمية 0 بالجزيء الجرامي من باديء البلمرة. إضافة (SI قد يضاف عامل إخماد deactivator في مسار aly المكون (ه) كالبوليمر التساهمي الكتلي. في هذه الحالة؛ يتولد مكون )2( له وزن جزيئي منخفض نسبيا. بصفة خاصة؛ بعد بلمرة Bang المونومر الأروماتي evingl قد يضاف عامل الإخماد عند توقيت عشوائي أثناء بلمرة وحدة المونومر diene المتقارن بكمية لإخماد + 75 بالوزن أو أقل من وحدة المونومر diene 25 المتقارن؛ بدون الإخماد li) لتوليد بوليمر تساهمي ثنائي الكتلة '(ه) متمثل بالصيغة العامة (8-ه) Cus) يرمز BY إلى كتلة بوليمر (B) ناتجة عن طريق الإخماد أثناء البلمرة). يفضل أن
لا" يكون محتوى البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة متمثل بالصيغة العامة 77٠0 (AB) بالوزن أو أقل؛ يفضل أكثر 7٠5 بالوزن أو JH ويفضل إضافيا 7٠١ بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة (a) متمثل بالصيغة العامة 7-ه) الموجود يقلل إضافيا لزوجة المصهور. إضافة لذلك؛ البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة (a) 5 يعزز مقاومة اللزوجة ومقاومة الاستبقاء نظرا للمحتوى الكبير لكتلة البوليمر (A)
(تفاعل هدرجة)
في الحالة التي يهدرج فيها جزءِ أو كل الروابط المزدوجة غير المشبعة المشتقة من Cal diene المتفارن في المكون (a) والمكون (5)؛ لا تتقيد طريقة الهدرجة؛ وقد تجرى الهدرجة باستخدام طريقة معروفة مع حفاز هدرجة.
10 لا يتقيد حفاز الهدرجة؛ وقد تستخدم حفازات معروفة. إن أمثلة على حفاز الهدرجة المراد استخدامه تتضمن حفازات هدرحة متغايرة مدعمة حيث يتم تدعيم فلز Rug Pd Pt «Ni Jie على كربون» calumina silica تراب (diatomaceous إلخ؛ تسمى حفازات هدرجة من نوع Ziegler مع ملح فلز انتقالي مثلا ملح عضوي أو ملح acetylacetone من «Cr Fe «Co «Ni إلخ؛ ومادة اختزال reductant مثل ألومنيوم عضوي؛ حفازات هدرجة متجانسة Die ما يسمى بمعقد فلز عضوي مثلا
مركب فلز عضوي Zr (Rh «Ru Ti إلخ.
قد تستخدم بصفة خاصة حفازات الهدرجة الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية رقم: 4 + “AV o£ Y منشور براءة الاختراع اليابانية رقم؛ 57-1777؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: “EASY TY منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 1-7796 منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: —OFASY ١ ومنشور Sel الاختراع اليابانية رقم: 3-9041.
من ضمن ذلك؛ تتضمن أمثلة مناسبة على حفاز الهدرجة مركبات dtitanocene مركبات
A عضوية اختزالية وخلطات من ذلك.
لا يتقيد المركب ctitanocene وتتضمن أمثلة على ذلك المركبات الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم: 8-197149. تتضمن أمثلة خاصة على ذلك مركبات لها واحد على الأقل أو أكثر من المركبات الترابطية مع هيكل أساسي (Jaws) cyclopentadienyl مثلا
monopentamethylcyclopentadienyltitanium و biscyclopentadienyltitanium dichloride 5 .fluorenyl أو هيكل أساسي indenyl هيكل أساسي «trichloride
—¥A—
لا يتقيد المركب الفلزي العضوي الاختزالي؛ ونتضمن أمثلة على ذلك مركبات فازية قلوية عضوية مثلا lithiums عضوية؛ مركبات مغنسيوم عضوية؛ مركبات ألومنيوم عضوية؛ مركبات Liga boron ومركبات زنك عضوية.
يفضل أن تكون درجة حرارة تفاعل الهدرجة من صفر إلى 0١٠٠”مئوية؛ وبفضل أكثر Vo
إلى ٠50 مثئوية. يفضل أن يكون ضغط الهيدروجين المراد استخدامه في تفاعل الهدرجة من ٠.١
إلى ١١ ميجاباسكال؛ يفضل أكثر من ١.7 إلى ٠١ ميجاباسكال؛ ويفضل إضافيا من ,0 إلى > ميجاباسكال. يفضل أن تكون sae تفاعل الهدرجة من ؟ دقائق إلى ٠١ ساعات؛ ويفضل أكثر ٠١ دقائق إلى © ساعات.
قد يجرى تفاعل الهدرجة بأي عملية دفعية؛ عملية مستمرة؛ واتحاد من ذلك.
يمكن الحصول على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي عن طريق إزالة متخلف الحفاز وفصل مذيب من محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج من تفاعل الهدرجة؛ حسب الضرورة. SEY طريقة فصل المذيب؛ وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة يضاف فيها مذيب قطبي يعمل كمذيب ضعيف مع البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج؛ acetone Mie والكحول؛ إلى محلول التفاعل بعد الهدرجة لترسيب البوليمر من أجل الاسترجاع؛ طريقة يشحن فيها محلول التفاعل بعد الهدرجة إلى ماء ساخن
5 بالتقليب Jy المذيب باستخدام تتصيل بخار ole للاسترجاع؛ وطريقة يتم فيها تسخين محلول التفاعل بعد الهدرجة لتقطير المذيب بعيدا.
يفضل أن تكون كمية )7 بالوزن) لكتلة البوليمر (A) اعتمادا على إجمالي الكمية 710١0( بالوزن) من وحدة المونومر الأروماتي vinyl المستخدمة من أجل Spay البوليمرات التساهمية الكتلية؛ أي تكون النسبة المئوية للكتلة؛ 7950 بالوزن أو AST ¢ يفضل أكثر 795 بالوزن أو «JST ويفضل
0 إضافيا 7997 بالوزن أو أكثر. النسبة المئوية للكتلة في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ممتازة في خواص الصفل؛ وتركيبة لاصقة محتوية على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ممتازة في مقاومة الدبقية ومقاومة الاستبقاء .
(Sa حساب كمية كتلة البوليمر من المونومر الأروماتي vinyl كما يلي: يُذاب البوليمر التساهمي الكتلي في chloroform ويضاف إليه محلول osmic acid/ tert-butyl hydroperoxide
5 تلتكسير الروابط المزدوجة في المكون tbutadiene بعد ذلك؛ يضاف إليه methanol يرشح الناتج؛ تُذاب المادة المتخلفة في tchloroform ويحسب محتوى styrene الكتلي من مقاومة الذروة (الطور
—vq— الموجي للامتصاص: 717 نانومتر) من المحلول الناتج مع مقياس طيف ضوتي بالأشعة فوق البنفسجية. قد تستخدم خطوة إزالة التمعدن من الفلزات المشتقة من باديء البلمرة؛ إلخ؛ حسب الضرورة؛ في طريقة إنتاج تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية؛ إضافة لذلك؛ قد تستخدم خطوة إضافة مضاد أكسدة؛ مادة تعادل» منشط سطح؛ إلخ» حسب الضرورة»؛ في طريقة إنتاج تركيبة 5 البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية. مركبات فوسفورية (las phenol لا يتقيد مضاد الأكسدة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مركبات ومركبات كبريت؛ حسب الوصف لاحقا. estearic acid التعادل» وتتضمن أمثلة على ذلك أملاح فلزية متنوعة من sale لا تتقيد .benzoic acid g hydrotalcite 0 لا يتقيد منشط السطح؛ وتتضمن أمثلة على ذلك منشطات سطح أنيونية منشطات سطح غير أنيوينة ومنشطات سطح كاتيونية. لا يتقيد منشط السطح الأنيوني؛ وتتضمن أمثلة على ذلك و1/002165نةائإهارلاه. لا يتقيد منشط السطح غير الأنيوني؛ alkylsulfates أملاح حمض دهني؛ .polyoxyethylene alkylaryl وضتغطاء polyoxyethylene alkyl ethers وتتضمن أمثلة على ذلك وأملاح أمونيوم alkylamine لا يتقيد منشط السطح الكاتيوني؛ وتتضمن أمثلة على ذلك أملاح 5 رباعي. قد تحتوي تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية؛ التي يمكن إنتاجها حسب الوصف أعلاه؛ ما يسمى بوليمر تساهمي كتلي مُعدّل حيث ترتبط مجموعة وظيفية محتوية فوسفورء كبريت silicon على مجموعة قطبية تحتوي على ذرة منتقاة من نيتروجين» أكسجين» وقصدير مع البوليمر التساهمي الكتلي؛ أو بوليمر تساهمي كتلي مُعدّل مكون البوليمر التساهمي 0 1616ه0. يمكن الحصول على بوليمر تساهمي كتلي anhydride Mie الكتلي له مع عامل تعديل عن طريق إجراء تفاعل تعديل معروف للمكونات (ه) و(ط). Jak لا تتقيد طريقة إضفاء هذه المجموعات الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة تضاف فيها مجموعة وظيفية إلى بوليمر باستخدام مركب له مجموعة وظيفية من أجل باديء؛ مونومر؛ -terminator عامل اقتران أو مُنهي 5 وتتضمن oN بالنسبة للباديء الذي له مجموعة وظيفية تفضل بادئات محتوية على مجموعة
Ad «= — أمثلة على ذلك «di-2-ethylhexylaminolithium «dioctylaminolithium .piperidinolithium g (3-(dibutylamino)-propyl)lithium ¢ethylbenzylaminolithium الأمثلة على المونومر الذي له مجموعة وظيفية تتضمن مركبات حيث توجد مجموعة hydroxy مجموعة acid anhydride مجموعة epoxy مجموعة أمينية؛ مجموعة camide مجموعة لمصمفلاه أو مجموعة alkoxysilane في المونومر الموصوف أعلاه المراد استخدامه للبلمرة. من ضمن ذلك يشار إلى مونومرات محتوية على N de gana أو مجموعة 0 وتتضمن أمثلة على ذلك: N,N-dimethylvinylbenzylamine, N,N-diethylvinylbenzylamine, N,N- dipropylvinylbenzylamine, N,N-dibutylvinylbenzylamine, N,N- diphenylvinylbenzylamine, 2-dimethylaminoethylstyrene, 2-diethylaminoethylstyrene, 2-bis(trimethylsilyl)aminoethylstyrene, 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1- 10 phenylethylene, N,N-dimethyl-2-(4-vinylbenzyloxy)ethylamine, 4-(2- pyrrolidinoethyl)styrene, 4-(2-piperidinoethyl)styrene, 4-(2- hexamethyleneiminoethyl)styrene, 4-(2-morpholinoethyl)styrene, 4-(2- thiazinoethyl)styrene, 4-(2-N-methylpiperazinoethyl)styrene, 1-((4- vinylphenoxy)methyl)pyrrolidine, 1-(4-vinylbenzyloxymethyl)pyrrolidine. 15 أمثلة على عامل الاقتران ومُنهي له مجموعة وظيفية تتضمن مركبات حيث توجد مجموعة hydroxy مجموعة acid anhydride مجموعة epoxy مجموعة أمينية؛ مجموعة camide مجموعة silanol أو مجموعة alkoxysilane في عامل الاقتران الموصوف أعلاه. من ضمن ذلك؛ يشار إلى عوامل اقتران محتوية على مجموعة 0 وتتضمن أمثلة على ذلك: tetraglycidyl m-xylenediamine, tetraglycidyl-1,3-bisaminomethylcyclohexane, 20 tetraglycidyl-p-phenylenediamine, tetraglycidyl diaminodiphenylmethane, diglycidylaniline, y-caprolactone, y-glycidoxyethyltrimethoxysilane, y- glycidoxypropyltrimethoxysilane, y-glycidoxypropyltriphenoxysilane, v- glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, y-glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 1,3- dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone, N,N'- 25 dimethylpropyleneurea, N-methylpyrrolidone. بعد إنتاج البوليمرات التساهمية الكتلية كالمكونات (b) 5 (a) المُشكلة للبوليمر الكتلى طبقا للتجسيدات الحالية حسب الوصف أعلاه؛ يتم Jie البوليمرات التساهمية الكتلية؛ أي؛ تصقل باستخدام طريقة موصوفة Lay .
30 في حالة إجراء خطوة بلمرة المكونات (a) و(5) في مذيب هيدروكربون خامل؛ يُزال مذيب الهيدروكربون الخامل لعزل البوليمرات الكتلية. تتضمن أمثلة خاصة على طريقة لإزالة المذيب تنصيل بخار الماء. نحصل على فتات Ale باستخدام تنصيل بخار البخارء؛ Chiang الفتات المائي للحصول ey على البوليمرات التساهمية الكتلية. كعامل تشكيل فتات pha hae إلى استخدام JW old ls dean في لا يتقيد منشط السطح؛ وتتضمن أمثلة على ذلك منشطات السطح الأنيونية؛ . crumb-forming agent منشطات السطح الكاتيونية ومنشطات السطح غير الأنيونية الموصوفة أعلاه. قد تضاف نموذجيا جزءٍ بالمليون بالنسبة للماء في منطقة التنصيل. 300٠0 إلى ١١ منشطات السطح هذه بكمية من 5 و70 كمساعد Al «Ca «Mg Na Li قد يستخدم ملح قابل للذويان في الماء من فلز مثل Lila) للفتات بالإضافة إلى منشط السطح. dispersion aid تشتيت نموذجيا يكون تركيز البوليمر التساهمي الكتلي مثل الفتات المتشتت في الماء الناتج من بالوزن (النسبة المئوية 77 ٠ إلى »,١ خطوة بلمرة البوليمر التساهمي الكتلي وتنصيل بخار الماء من بالنسبة للماء في منطقة التنصيل). يوفر هذا النطاق فتات له قطر جسيم مُرضي بدون أي مشكلة 0 إلى 770 بالوزن ١ في التشغيل. يفضل ضبط محتوى الماء لفتات البوليمر التساهمي الكتلي من بالوزن أو أقل. 7١ من خلال إزالة التميه وبعدئذ يجفف الفتات حتى وصول محتوى الماء إلى أو «Banbury في خطوة إزالة تميه الفتات» تجرى إزالة التميه مع أسطوانة؛ أداة إزالة تميه screw- اة إزالة تميه بضغط انبثاق لولبي al مثلا compression dehydrator أداة إزالة تميه بالاتضغاط أو تجرى إزالة التميه والتجفيف في نفس الوقت مع أداة تجفيف هواء cextruding press dehydrator 5 من نوع ناقل أو من نوع صندوق. [تركيبة لاصقة] بالوزن من تركيبة البوليمر ein ٠٠١ تحتوي التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على ٠١ إلى 5060 جزء بالوزن من مادة دبقية موصوفة لاحقاء 5٠ التساهمي الكتلي الموصوفة أعلاه؛
GAY) بالوزن من مادة تليين موصوفة لاحقاء و حسب الضرورة؛ المكونات a Yeo إلى 0 الموصوفة لاحقا. هذا يسمح بأن يكون للتركيبة اللاصقة خواص دبقية؛ مقاومة دبقية؛ انصهار ممتازة؛ قابلية تغليف وثبات تفريغ وممتاز على سطح الجلد. بوليمر تساهمي cstyrene-butadiene بوليمر تساهمي كتلي gd في الحالة التي يضاف مهدرج؛ بوليمر تساهمي كتلي styrene-butadiene بوليمر تساهمي كتلي ¢styrene-isoprene كتلي مهدرج؛ إلخ؛ بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المراد استخدامه في التجسيدات styrene-isoprene 25 بالوزن ed Yoo جزء بالوزن من مادة دبقية موصوفة لاحقا و١٠ إلى 808٠0 إلى * ٠ الحالية؛ يوجد
الخ من مادة تليين على أساس ein ٠٠١ بالوزن من إجمالي محتوى البوليمر التساهمي الكتلي بخلاف المطابقة للتجسيدات الحالية والمكون (a) والمكون (b) طبقا للتجسيدات الحالية. يفضل انتقاء متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكونات )2( و(ه) في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي اعتمادا على التطبيق؛ وتضبط كميات المكونات المتنوعة مثل مادة دبقية ومادة تليين ليتم مزجهم. (مادة دبقية) تنتقى على نطاق واسع المادة الدبقية اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب للتركيبة اللاصقة المراد الحصول عليها. لا تتقيد المادة الدبقية» وتتضمن أمثلة على ذلك مركبات rosin مثلا rosins طبيعية؛ rosins مُعدلة glycerol esters من rosin طبيعي؛ glycerol esters من rosin مُعذل؛ pentaerythritol esters 0 من rosin طبيعي؛ pentaerythritol esters من rosins «Jiax rosin مهدرجة 9 rosin (pentaerythritol esters مهدرج؛ مركبات Jie terpene بوليمرات تساهمية من (rub terpene بوليمرات ثلاثية الأبعاد من terpene طبيعي؛ راتتجات terpene مُعدلة أروماتية؛ مشتقات مهدرجة من راتنج terpene مُعدّل أروماتي؛ راتنجات cterpene-phenol مشتقات مهدرجة من راتنج cterpene-phenol راتتجات terpene (مثلا؛ (polyterpenes triterpenes «diterpenes ¢monoterpenes 5 » راتنجات terpene مهدرجة ومشتقات مهدرجة من راتنج terpene مهدرج؛ مركبات هيدروكربون بترولية مثلاً راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتتجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي» راتنجات هيدروكريون بترولية أروماتية (راتتجات 09)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أروماتي» راتتجات cdicyclopentadiene مشتقات مهدرجة من راتنج dicyclopentadiene راتنجات بوليمر تساهمي 0 05/09؛ مشتقات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09 راتنجات هيدروكريون بترولية أليفاتية حلقية ومشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أليفاتي حلقي؛ وراتنجات محتوية على مجموعة أروماتية. قد تستخدم واحد من هذه المواد الدبقية بمفردهاء أو تستخدم اثنتان أو أكثر في اتحاد. هناء يشير راتنج بوليمر تساهمي 05/09 إلى راتنج بترولي بوليمر تساهمي ناتج عن طريق بلمرة خليط من كسر C5 وكسر 069 كالمادة البادئة. بالنسبة للمادة الدبقية قد تستخدم أيضا مادة دبقية سائلة لها درجة لون من عديم اللون إلى لون أصفر cals جوهريا بدون رائحة وثبات حراري مُرضي.
pp الآن» توصف بصفة خاصة أكثر مواد دبقية مفضلة لتطبيقات وأداءات متنوعة. (مادة دبقية من مشتق مهدرج) من منظور كبح التلوين ورائحة أقل؛ تفضل مشتقات مهدرجة من أجل المادة الدبقية. لا يتقيد مُعدّل أروماتي؛ terpene المشتق المهدرج؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مشتقات مهدرجة من راتنج مهدرج؛ مشتقات terpene مشتقات مهدرجة من راتنج cterpene-phenol مشتقات مهدرجة من راتنج 5 مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون (C5 مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أليفاتي (راتنج مشتقات مهدرجة من ddicyclopentadiene بترولي أروماتي (راتنج 9©)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج راتنج بوليمر تساهمي 65/09 ومشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي حلقية. من هيدروكربون ZO بين ذلك تفضل تحديدا | مشتقات| مهدرجة من ومشتقات dicyclopentadiene gi) مشتقات مهدرجة من »)©9 ily) بترولي أروماتي 0 مهدرج؛ على سبيل_المثال. لا يتقيد المنتج التجاري لهذا terpene مهدرجة من راتنج (الاسم التجاري) M Seriess ARKON P على ذلك lid المشتق المهدرج» وتتضمن مصنوع من قبل P series 9 لنذ11آ 5 «Arakawa Chemical Industries, Ltd. مصنوع من قبل (الاسم_التجاري) مصنوع من قبل ESCOREZ 5000 series <Idemitsu Kosan Co., Ltd.
YASUHARA CHEMICAL مصنوع من قبل CLEARON P series 3 ExxonMobil Chemical 5 .CO., LTD (مادة دبقية بخلاف المشتقات المهدرجة) طبيعية؛ rosing لا تتقيد المادة الدبقية بخلاف المشتقات المهدرجة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مُعذل؛ rosin من glycerol esters طبيعي؛ rosin من glycerol esters مُعدلة rosins rosins «Jiax rosin من pentaerythritol esters طبيعي؛ rosin من pentaerythritol esters 0 ‘ طبيعي terpene مهدرج؟ بوليمرات تساهمية من rosin من pentaerythritol esters 5 مهدرجة terpene- أروماتية؛ راتنجات Adak terpene طبيعي « راتنجات terpene بوليمرات ثلاثية الأبعاد من مهدرجة؛ وراتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية terpene وراتنجات terpene راتنجات «phenol راتنجات (C9 راتتجات هيدروكربون بترولية أروماتية (اتتجات (C5 (راتتجات راتنجات بوليمر تساهمي 65/09 وراتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية. cdicyclopentadiene 5 راتنجات هيدروكريون (C5 من بين ذلك تفضل راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتتجات
وم بترولية أروماتية (راتنجات 9©)؛ راتنجات بوليمر تساهمي 05/09؛ راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية؛ راتنجات rosin esters sterpene طبيعية ومُعدّلة؛ وخلطات من ذلك. إن أمثلة على المنتج التجاري تتضمن: راتنج الهيدروكربون البترولي الأليفاتي Quintone 100 series «(C5 zh) (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ESCOREZ 1000 series «Zeon Corporation مصنوع من قبل WINGTACK series 9 ExxonMobil Chemical 5 (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ¢Cray Valley بالنسبة لراتنج الهيدروكربون البترولي الأروماتي (راتنج 09( وراتنج بوليمر تساهمي 05/9 PICCOTAC series (الاسم_التجاري) مصنوع من قبل ESCOREZ 2000 series «Eastman Chemical Company (الاسم (dll مصنوع من قبل FIR series 3 ExxonMobil Chemical (الاسم التجاري) مصنوع من قبل Mitsui Chemicals, 0 108؛ بالنسبة للراتتج rosin ester y terpene الطبيعي SYLVALITE series «Jali SYLVARES series (الاسم التجاري) مصنوعين من قبل «Arizona Chemical Company, LLC. PICCOLYTE series 5 (الاسم التجاري) مصنوع من قبل .Pinova, Inc sla) دبقية أليفاتية ( من منظور الحصول على تركيبة لاصقة لها دبقية عالية ومقاومة استبقاء عالية؛ وكفاءة اقتصادية؛ يفضل استخدام مادة دبقية أليفاتية بالنسبة للمادة الدبقية. لا تتقيد المادة الدبقية الأليفاتية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتنجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي (راتنج 5©)؛ راتنجات بوليمر تساهمي (C5/C9 ومشتقات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09. هناء تشير مادة دبقية أليفاتية إلى مادة دبقية يفضل أن يكون led (sina مجموعة الهيدروكريون الأليفاتية 75٠ بالوزن أو «ST يفضل أكثر 770 بالوزن أو أكثر يفضل إضافيا 78٠ بالوزن أو أكثرء يفضل إضافيا أيضا 74878 بالوزن أو «SST ويفضل علاوة على ذلك 795 بالوزن أو أكثر. محتوى مجموعة الهيدروكربون الأليفاتية في النطاق يعزز الدبقية؛ مقاومة الاستبقاء والكفاءة الاقتصادية. يمكن إنتاج المادة الدبقية الأليفاتية عن طريق البلمرة المتجانسة أو البلمرة التساهمية لمونومرات يكون لكل منها مجموعة أليفاتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة. لا يتقيد المونومر 5 الذي له مجموعة أليفاتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة» وتتضمن أمثلة على ذلك terpenes طبيعية واصطناعية محتوية على مجموعة cyclopentyl 05 أو cyclohexyl 06. لا تتقيد المونومرات
—vo— cis-1,3- ¢1.3-butadiene الأخرى المستخدمة في البلمرة التساهمية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك «2-methyl-2-butene ~~ ¢2-methyl-1,3-butadiene ~~ «trans-1,3-pentadiene |. ¢<pentadiene .terpene-phenol 4 terpenes راتنجات «dicyclopentadiene «cyclopentadiene ( (مادة دبقية أروماتية
من منظور الحصول على تركيبة لاصقة لها مقاومة التصاق lle وقابلية تغليف عالية؛ يفضل استخدام مادة دبقية أروماتية بالنسبة للمادة الدبقية. لا تتقيد المادة الدبقية الأروماتية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتتنجات هيدروكريون بترولية أروماتية (راتنجات (C9 وراتنجات بوليمر تساهمي 9©. هناء تشير sale دبقية أروماتية إلى مادة دبقية يفضل أن يكون فيها محتوي مجموعة الهيدروكريون الأروماتية ٠ 75 بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر 7970 بالوزن أو أكثر؛ يفضل إضافيا
0 2806 بالوزن أو 5ST « يفضل إضافيا أيضا 7878 بالوزن أو JST « وشفضل علاوة على ذلك 7955 بالوزن أو أكثر. محتوى مجموعة الهيدروكربون الأروماتية في النطاق يعزز مقاومة الدبقية وقابلية التغليف.
يمكن إنتاج المادة الدبقية الأروماتية عن طريق البلمرة المتجانسة أو البلمرة التساهمية لمونتومرات يكون لكل منها مجموعة أروماتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة. لا يتقيد المونومر
5 الذي له مجموعة أروماتية ومجموعة غير مشبعة ALE للبلمرة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك styrene chlorostyrene «tert-butylstyrene ¢methoxystyrene ¢vinyltoluene «¢«o-methylstyrene ومونومر indene (متضمن YL (methylindene تتقيد المونومرات ١ لأخرى المستخدمة في البلمرة التساهمية» وتتضمن أمثلة على ذلك ctrans-1,3-pentadiene «cis-1,3-pentadiene «1,3-butadiene «dicyclopentadiene <cyclopentadiene ¢2-methyl-2-butene ¢2-methyl-1,3-butadiene
0 راتنجات terpenes و .terpene-phenol (مادة دبقية لها انجذابية لكتلة طور زجاجي Oli) كتلة بوليمر (A) كتلة طور غير زجاجي ia) كتلة بوليمر (B) من البوليمرات التساهمية الكتلية)
من منظور مقاومة الالتصاق العالية؛ تثبيط التغيير في مقاومة الالتصاق بمرور الوقت وأداء الزحف (القيمة الأصغر هي الأفضل)؛ يفضل أكثر أن تحتوي التركيبة اللاصقة على ٠٠0 إلى Ive
5 بالوزن من مادة دبقية لها انجذابية ABS طور غير زجاجي (نموذجيا؛ كتلة وسطية) من البوليمرات
التساهمية الكتلية؛ و؟ إلى ٠ ؟7 بالوزن من sale دبقية لها انجذابية لكتلة طور زجاجي (نموذجيا؛
“م كتلة خارجية) من البوليمرات التساهمية الكتلية. هناء تشير البوليمرات التساهمية الكتلية إلى المكونات (a) و(ط). لا تتقيد المادة الدبقية التي لها انجذابية لكتلة طور زجاجي من البوليمرات التساهمية الكتلية؛ لكن يفضل راتنج له حلقة أروماتية بين الجزيئات. لا يتقيد الراتنج؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتنجات محتوية على مجموعة أروماتية Mie بوليمرات متجانسة أو بوليمرات تساهمية محتوية على coumarone ¢o-methylstyrene ¢styrene ¢vinyltoluene أو indene كوحدة تكوينية. من بين ذلك؛ يفضل Plastolyn g Kristalex (مصنوعين من قبل cEastman Chemical Company الاسم التجاري) محتويان على .o-methylstyrene يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية التي لها انجذابية لطور زجاجي من البوليمرات 0 التساهمية الكتلية ؟ إلى 77٠0 بالوزن» يفضل أكثر © إلى 770 بالوزن؛ ويفضل إضافيا 1 على ٠ بالوزن اعتمادا على 7٠٠١ بالوزن من التركيبة اللاصقة. من منظور مقاومة التصاق مبدئية عالية؛ قابلية ترطيب عالية؛ لزوجة المصهور المنخفضة أو قابلية التغليف العالية للتركيبة اللاصقة»؛ إلخ» يفضل استخدام راتنج بترولي له محتوى مواد أروماتية من ؟ إلى VY بالوزن بالنسبة للمادة الدبقية. لا يتقيد الراتنج البترولي؛ وتتضمن أمثلة على eld 5 راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتنجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي (راتتج (C5 راتتنجات هيدروكربون بترولية أروماتية (راتنجات 9©)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أروماتي (C9 zu) راتنجات cdicyclopentadiene مشتقات مهدرجة من راتنج cdicyclopentadiene راتنجات بوليمر تساهمي 05/09؛ مشتفات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09 clam هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية ومشتقات مهدرجة من راتنج 0 هيدروكربون بترولي أليفاتي حلقي. يفضل أن يكون (gine المواد الأروماتية في الراتنج البترولي من ؟ إلى 7١١ بالوزن؛ وفضل أكثر من ؛ إلى 7٠١ بالوزن. من ضمن ذلك؛ تفضل تحديدا راتنجات بترولية مهدرجة. محتوى المادة الدبقية من ©٠0 إلى 5060 da بالوزن اعتمادا على ٠٠١ جزءٍ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ وقد ينتقى على نطاق واسع اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب 5 لتركيبة اللاصقة المراد الحصول عليها. بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية من ١7١ إلى ga FAG
ا بالوزن» يفضل أكثر ١٠١ إلى Yoo جزء بالوزن؛ ويفضل إضافيا ١7١ إلى ja FF بالوزن اعتمادا على eda ٠٠١ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى المادة الدبقية في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار؛ قابلية تغليف وثبات تفريغ؛ ولمعان متجانس (lias وعلى سطح الجلد بدون خشونة أو عدم انتظام»؛ على سبيل المثال؛ بدون تموج؛ ضبابية؛ خدوش أو بدون سدلء وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة gall اللاصقة اللزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء لزوجة منخفض نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (a) و/أو المكون (b) ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ cg على سبيل (JB مناسبة لقسم من أجله 0 تتطلب قوة تماسك عالية؛ Die جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منها؛ وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف. بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية من 5٠ إلى ea Fou بالوزن؛ يفضل أكثر 5٠0 إلى Too جزءٍ بالوزن؛ ويفضل إضافيا 5٠ إلى You جزءٍ بالوزن اعتمادا على eda ٠ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى المادة الدبقية في النطاق يوفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل (Jal) لتطبيقات (Gaal fans تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة A التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (د) و/أو المكون (b) ممتازة في مقاومة الاستبقاء» مقاومة الضوء؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة Jel و» على سبيل (JB مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات 0 شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. (مادة تليين) تشير 'مادة تليين "softener إلى مادة لها وظيفة تقليل صلابة تركيبة لاصقة وتقليل اللزوجة. لا تتقيد sale التليين» وتتضمن أمثلة على ذلك»؛ زبوت؛ مواد لدنة؛ oligomers سائلة اصطناعية؛ وخلطات من ذلك. oY) 25 توصف بصفة خاصة أكثر مواد تليين مفضلة من أجل تطبيقات وأداءات متنوعة. من منظور تقليل اللزوجة؛ تعزيز الدبقية وتقليل صلابة التركيبة اللاصقة؛ قد تستخدم زيوت.
م لا يتقيد الزنرت ¢ وتتضمن أمثلة على ذلك زيوت paraffin dallas زيوت معالجة naphthene وزيوت معالجة أروماتية معروفة؛ وزبوت مختلطة من ذلك. في الحالة التي تستخدم فيها التركيبة اللاصقة من أجل صياغة من نوع امتصاص عبر الجلدء قد تستخدم مادة لدنة من أجل مادة تليين من منظور تعزيز قابلية امتصاص عبر الأدمة وثبات التخزين» وتعزيز قابلية ذويان العقار في التركيبة اللاصقة. لا تتقيد المادة اللدنة (السائلة) وتتضمن أمثلة على ذلك paraffin سائل؛ esters حمض دهني متكونة من حمض دهني Cir el 16 وكحول أحادي التميه Jal من ethyl laurate isopropyl myristate >is و isopropyl ¢palmitate أحماض دهنية «diethylene glycol cethylene glycol Mie glycols ¢Cgio ¢polypropylene glycol 3 propylene glycol <polyethylene glycol «triethylene glycol زيوت 0 ودهون مثلا زيت الزيتون» زبت tlanoling squalene «gg Al مذيبات عضوية Mie ¢decylmethyl sulfoxide <¢dimethyldecyl sulfoxide «¢ethyl alcohol «¢ethyl acetate «dimethyl laurylamide ¢dimethyl acetamide ¢dimethyl formamide ¢dimethyl sulfoxide pyrrolidone انوعاكمك» ¢lauric acid 3 oleyl alcohol <isosorbitol منشطات سطح سائلة؛ <isotridecyl ~~ myristate «glycerin esters cethoxylated stearyl alcohol «octyl palmitate «diisopropyl adipate ¢oleic acid <ethyl oleate <N-methylpyrrolidone 5 -1,3 .glycerin ¢propanediol من ضمن ذلك؛ يستخدم مركب يكون سائلا عند درجة الحرارة الطبيعية. قد تستخدم واحدة من المواد اللدنة بمفردهاء أو قد تستخدم اثنتان أو أكثر من ذلك في اتحاد. من ضمن المثبتات» تفضل glycerin esters وتفضل أكثر triglycerides حمض دهني بسلسلة وسطية؛ كل منها ester من حمض دهني Caro و«ةت»واع. تتضمن أمثلة على triglycerides 20 حمض دهني بسلسلة وسطية tri(caprylic acid/capric acid)glyceryl في الحالة التي تستخدم فيها التركيبة اللاصقة وشريط لاصق حساس للضغط من أجل شريط لاصق حساس للضغط طبي مثلا شريط باللف؛ يفضل استخدام paraffin سائل ومادة لدنة سائلة أخرى في اتحاد مع مادة لدنة. يفضل أن يكون محتوى المادة اللدنة السائلة 77 بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أكثرء 5 يفضل أكثر 77 بالوزن أو أكثر و0٠77 بالوزن أو أقل؛ وبفضل إضافيا 77 بالوزن أو أكثر و١٠79 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. محتوى المادة اللدنة السائلة 77 بالوزن re أو أكثر يعزز قابلية الامتصاص عبر الأدمة وثبات التخزين؛ وبتم تعزيز قابلية ذويان العقار في التركيبة اللاصقة. إضافة لذلك» محتوى المادة اللدنة السائلة .7 بالوزن أو أقل يعزز قوة تماسك التركيبة اللاصقة. سائل اصطناعي oligomer إذا تطلبت التركيبة اللاصقة أن تكون أكثر مرونة؛ قد يستخدم السائل الاصطناعي؛ وتتضمن أمثلة على oligomer من منظور تحسين خواص النضح. لا يتقيد 5 .butene oligomers و isoprene oligomers «butadiene oligomers «styrene oligomers ذلك Diana Frecia $32 التليين» وتتضمن أمثلة على ذلك sald لا يتقيد المنتج التجاري (الاسم Process Oil 115100 (الاسم التجاري)» Diana Process Oil PW-90 (الاسم التجاري)» ¢Idemitsu Kosan Co., Ltd (الاسم التجاري) مصنوع من قبل Process Oil التجاري) و115905 ¢Kukdong Oil & Chemical Co., Ltd (الاسم التجاري) مصنوع من قبل White Oil Broom 350 00 (الاسم_التجاري) مصنوع من قبل Enerper M1930 (الاسم التجاري)»؛ DN Oil KP-68
Primol 352 ¢Crompton Corp. (الاسم التجاري) مصنوع من قبل Kaydol ¢B.P. Chemicals
PetroChina (الاسم التجاري) مصنوع من قبل KN4010 9 (Esso (الاسم التجاري) مصنوع من قبل .Company Limited بالوزن من تركيبة ea ٠٠١ جزءٍ بالوزن اعتمادا على Yoo إلى ٠١ محتوى مادة التليين من 15 واسع اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب للتركيبة Glas البوليمر التساهمي الكتلي؛ وقد ينتقى على اللاصقة المراد الحصول عليها. بالوزن؛ gm 190 إلى ٠٠ بالنسبة لأحد الجوائب؛ يفضل أن يكون محتوى مادة التليين من جزءِ بالوزن؛ ويفضل إضافيا ١5١ إلى Av جزءِ بالوزنء يفضل إضافيا VA يفضل أكثر 70 إلى جزءِ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. ٠٠١ جزءِ بالوزن اعتمادا على ٠40 إلى 40 0 محتوى مادة التليين في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار» قابلية تغليف وثبات تفريغ ممتازين؛ وممتاز على سطح الجلد؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصقة اللزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء لزوجة متخفض نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة لذلك» التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ممتازة في مقاومة (b) محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (د) و/أو المكون 5 مناسبة (JB) الاستبقاء » الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و؛ على سبيل
م لقسم من أجله تتطلب 858 تماسك عالية؛ مثلا جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف. بالنسبة لجانب آخرء يفضل أن يكون محتوى مادة التليين من ٠١ إلى ١70 جزءٍ بالوزن؛ يفضل أكثر ٠١ إلى ١5١ جز بالوزن؛ وبفضل إضافيا ١١ إلى 5١0 جز بالوزن؛ وبفضل إضافيا أيضا ٠١ إلى ٠١ جزء بالوزن اعتمادا على ٠٠١ جزء بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى مادة التليين في النطاق يوفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصقء تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتجة باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (a) و/أو المكون (b) ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ 0 مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق» تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. (مكونات أخرى) قد تحتوي التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على مضاد أكسدة؛ بوليمر بخلاف المكونات (a) و()؛ شمع؛ مثبت مثلا مثبت ضوء» أو مادة إضافة أخرى» حسب الضرورة. 5 (مضاد أكسدة لا يتقيد مضاد الأكسدة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مضادات أكسدة phenol معاقة مثلا: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, n-octadecyl-3-(4'-hydroxy-3',5"-di-t- butylphenyl)propionate, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'- methylenebis(4-ethyl-6-t-butylphenol), 2,4-bis[(octylthio)methyl]-0-cresol, 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate, 2,4-di-t-amyl-6-[1-(3,5- 20 di-t-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylate, 2-[1-(2-hydroxy-3,5-di-tert- pentylphenyl)]acrylate; مضادات أكسدة محتوية على كبريت laurylstearyl «dilauryl thiodipropionate Mis ¢thiodipropionate pentaerythritol-tetrakis(f-laurylthiopropionate) ومضادات أكسدة محتوية 5 على فوسفور .tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite tris(nonylphenyl)phosphite Nie إن أمثلة على المنتج التجاري لمضاد الأكسدة تتضمن SUMILIZER GM (الاسم التجاري)؛ SUMILIZER TPD (الاسم التجاري) و1075 SUMILIZER (الاسم التجاري) المصنوعين من قبل IRGANOX 1010 ¢Sumitomo Chemical Co., Ltd. (الاسم التجاري)؛ IRGANOX HP2225FF ov
PR
(الاسم_التجاري) IRGANOX 15205 (الاسم التجاري) IRGAFOS 168 (الاسم التجاري)» و1777 (الاسم التجاري) المصنوع من قبل «Ciba Specialty Chemicals المصنوعين من قبل .ع:1 قد يستخدم بمفرده واحد من هذه المثبتات؛ أو قد يستخدم اثنين أو .Johoku Chemical Co., Ltd أكثر من ذلك في اتحاد. hal © على الرغم من وجود مضاد الأكسدة عند أي محتوى» يفضل أن يكون المحتوى 5 جزءٍ بالوزن من التركيبة اللاصقة. ٠٠١ بالوزن أو أقل اعتمادا على ((b) والمكون (a) (بوليمر بخلاف المكون والمكون (5)؛ وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات (a) لا يتقيد البوليمر بخلاف المكون ومواد مطاطية أخرى. يلاحظ أن "بخلاف vinyl تساهمية 00101650 بوليمرات تساهمية أروماتية يعني؛ في " other than the component (a) and the component (b) (b) والمكون (a) المكون 0 .)0( ولا المكون (a) الواصفة الحالية؛ أن المادة لا تكون المكون catactic polypropylenes ll وتتضمن أمثلة على cpolyolefin لا يتقيد البوليمر التساهمي .o-olefin وبوليمرات ethylene-ethyl acrylate بوليمرات تساهمية
Jie وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات vinyl لا يتقيد البوليمر التساهمي الأروماتي بوليمرات estyrene-butadiene بوليمرات تساهمية كتلية ¢styrene-ethylene بوليمرات تساهمية كتلية 5 بوليمرات تساهمية كتلية ع«(ع:07©06-1900» بوليمرات تساهمية ¢styrene-propylene تساهمية كتلية بوليمرات تساهمية كتلية «styrene-butadiene-isoprene كتلية مهدرجة؛ بوليمرات styrene-butadiene بوليمرات تساهمية كتلية ¢styrene-butadiene/isoprene styrene-butadiene-isoprene مهدرجة؛ بوليمرات تساهمية كتلية styrene-isoprene تساهمية كتلية مهدرجة؛ بشرط ألا تكون البوليمرات styrene-butadiene/isoprene مهدرجة وبوليمرات تساهمية كتلية 0 هي راتنج لدن بالحرارة vinyl ولا المكون (5). قد يكون البوليمر التساهمي الأروماتي (a) هي المكون vinyl أروماتية diye أو مادة vinyl أروماتي والمكون (a) بخلاف المكون vinyl يفضل أن يكون محتوى البوليمر التساهمي الأروماتي
To إلى ٠١ بالوزن؛ يفضل إضافيا sa Ve إلى ٠١ بالوزنء يفضل أكثر a Ar إلى ٠١ (b) جزءٍ بالوزن من ٠٠١ جزءٍ بالوزن اعتمادا على 5٠ إلى Ye ويفضل إضافيا أيضا «jell جز 5 والمكون (ط). (a) والبوليمر التساهمي الكتلي بخلاف المكون ob) والمكون (a) المكون (laa)
وه
لا تتقيد المادة المطاطية الأخرى؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مواد مطاطية طبيعية؛ ومواد مطاطية اصطناعية مثلا مواد مطاطية cisoprene-isobutylene مواد مطاطية ¢polyisoprene مواد مطاطية | ¢polybutadiene مواد مطاطية cstyrene-butadiene مواد مطاطية ¢styrene-isoprene مواد مطاطية ¢propylene-butylene مواد مطاطية cethylene-propylene مواد
مطاطية <chloroprene مواد مطاطية cacrylic مواد مطاطية isoprene-isobutylene ومواد مطاطية
-polypentenamer
الآن؛. توصف بصفة خاصة أكثر البوليمرات المفضلة بخلاف المكون (a) والمكون (b) من أجل تطبيقات وأداءات متنوعة. (بوليمر تساهمم vinyl sles مهدرج)
في الحالة التي» على سبيل المثال؛ تتطلب اختزال متخلف لاصق عند إزالة بالتقشير للتركيبة اللاصقة؛ تثبيط التغير في مقاومة الالتصاق بمرور الوقت أو خواص الزحف (القيمة JY) هي (JY) المقاومة الحرارية؛ أو مقاومة الضوء؛ قد يستخدم بوليمر تساهمي أروماتي vinyl مهدرج. لا ai البوليمر التساهمي الأروماتي vinyl المهدرج؛ ونتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات تساهمية كتلية styrene-butadiene مهدرجة لها بناء S-EB-S (5: كتلة ABS :23 «polystyrene بوليمر تساهمي
¢(ethylene/butylene 5 إلخ؛ بوليمرات تساهمية كتلية styrenc-isoprene مهدرجة لها بناء S-EP-S (5: كتلة :EP «polystyrene بوليمر تساهمي كتلي ¢(ethylene/propylene إلخ؛ وبوليمرات تساهمية كتلية styrene-butadiene-isoprene مهدرجة لها بناء S-E-EP-S (5: كتلة :E «polystyrene كتلة ALS :EP ethylene بوليمر تساهمي ¢(ethylene/propylene الخ.
يفضل أن يكون محتوى styrene في البوليمر التساهمي الأروماتي vinyl المهدرج 7٠ 20 بالوزن إلى © 7 بالوزن اعتمادا على 7٠٠0 بالوزن البوليمر التساهمي الأروماتي vinyl المهدرج. يفضل أن تكون نسبة هدرجة المجموعة غير المشبعة في diene المتقارن في البوليمر التساهمي الأروماتي vinyl المهدرج 77٠0 بالوزن أو SST ¢ يفضل أكثر ٠ 75 بالوزن أو أكثر» يفضل إضافيا 729760 بالوزن أو أكثر؛ وبفضل إضافيا أيضا 785 بالوزن أو أكثر. (بوليمر تساهمي كتلي (Isoprene
25 في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها التصاقية عالية أو تثبيط تهلم للتركيبة
اللاصفة؛_ قد يستخدم بوليمر تساهمي كتلي isoprene الذي له وحدة مونومر [isoprene
اسه لا يتقيد البوليمر التساهمي الكتلي cisoprene وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات تساهمية LES styrene-isoprene لها بناء (S-Du, (S-Du-S أو ALS :1 polystyrene ALS :5( (S-DnY ¢(polyisoprene إلخ؛ وبوليمرات تساهمية كتلية styrene-butadiene-isoprene لها بناء «(S-I-B)n (S-I-B)nY «(S-I-B)n-S (5: كتلة «polystyrene 1: كتلة :B «polyisoprene كتلة «polybutadiene 5 7: متخلف عامل اتقتران متعدد الوظيفية أو متخلف باديء بِإمرة؛ 28 هو عدد صحيح من ١ أو أكثر؛ يفضل عدد صحيح من ١ إلى 0(« «sl بناء «(5-1)» (S-UB)-S «polystyrene ALS :5( )5-/ 7 1/58: كتلة بوليمر تساهمي 15001:606/001801606» 7ا: متخلف عامل اقتران متعدد الوظيفية أو متخلف باديء بلمرة؛ gan عدد صحيح من ١ أو «SSH يفضل se صحيح من ١ إلى #)؛ إلخ. يفضل أكثر أن يكون لهم بناء شعاعي. (Ionomer) 0 في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها قابلية تغليف Alle عند درجات Sha منخفضة؛ زحف (القيمة الأقل هي الأفضل)؛ ومقاومة عالية أو إطالة عالية للتركيبة اللاصقة؛ قد يستخدم بوليمر في .jonomer Als لا يتقيد cjonomer لكن تفضل بوليمرات أو بوليمرات تساهمية محتوية على sulfonate «carboxylate أو phosphonate الذي يكون متعادل أو متعادل جزئيا عن طريق أيون فازي. يفضل أن يكون محتوى jonomer هو Zo بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. (بوليمر (Polyolefin | cot lus في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ يتطلب فيها ثبات تخزين عند درجات حرارة عالية؛ إطالة Alle أو تقليل كمية مادة دبقية في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي )702 بالوزن أو أقل؛ أو حتى 0 © 41 7 بالوزن أو أقل في التركيبة) من أجل التركيبة اللاصقة؛ قد يستخدم بوليمر تساهمي polyolefin لا يتقيد البوليمر التساهمي polyolefin لكن تفضل بوليمرات تساهمية من colefin 3 a-olefin وبوليمرات متجانسة propylene يفضل أن تكون درجة انصهار البوليمر (الشروط: © "متوية/ دقيقة في قياس (DSC هي ١١٠”مئوية أو Ji يفضل ٠٠١ ST "مئوية أو Jil وبفضل إضافيا + Lge” إلى ٠"مثوية. قد تكون هذه البوليمرات راتنج لدن بالحرارة أو مادة مرنة. يفضل أن يكون توزيع الوزن الجزيئي لهذه البوليمرات من ١ إلى of وبفضل أكثر من ١ إلى ©. من منظور قابلية المعالجة؛ يفضل أكثر استخدام اثنين أو أكثر من البوليمرات التساهمية
مه الناتجة باستخدام متاعاه-ه» أو بوليمرات متجانسة propylene في اتحاد. بصفة خاصة؛ يفضل استخدام بوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيثي بمقدار 0000© إلى +1000 وبوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 1008056 إلى 90080٠6 في اتحاد؛ ويفضل أكثر استخدام بوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار Youn إلى 5200860 وبوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 10000 إلى 80008٠6 في اتحاد. يفضل أن يكون محتوى المكونات السائلة (مثلا زيت) في التركيبة اللاصقة معها + ZY بالوزن أو أكثر؛ ويفضل أكثر 775 بالوزن أو أكثر. (مادة مطاطية diene متقارن) في الحالة المقصودة لتحسين التركيبة من أجل أشرطة لاصقة حساسة للضغط فيما يتعلق بمقاومة الدبقية لدعمها الخاص أو مقاومة لصق على الجلد؛ قد تستخدم مادة مطاطية diene متقارن. 0 لا تتقيد المادة المطاطية diene المتقارن» وتتضمن أمثلة على ذلك مواد مطاطية isoprene- cisobutylene مواد مطاطية ¢polyisoprene مواد مطاطية | «polybutadiene مواد مطاطية ¢styrene-butadiene مواد مطاطية styrene-isoprene ومواد مطاطية .propylene-butylene من ضمن ذلك؛ تفضل المواد المطاطية polyisoprene من منظور تأثير Se . يفضل أن يكون محتوى المادة المطاطية diene المتقارن 77 بالوزن أو أكثر و7725 بالوزن أو (JB يفضل أكثر 75 بالوزن أو أكثر و١778 بالوزن أو أقل؛ ويفضل إضافيا 75 بالوزن أو أكثر و5١72 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. محتوى المادة المطاطية diene المتقارن بمقدار 77 بالوزن أو ST يعزز مقاومة الدبقية لدعمها الخاص أو مقاومة لصق على الجلد. إضافة لذلك؛ محتوى المادة المطاطية diene المتقارن بمقدار 7725 بالوزن أو أقل يعزز قوة 0 اتتماسك Jag متخلف لاصق. (مادة مرنة (Olefin في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها إطالة للتركيبة اللاصقة؛ يفضل استخدام مادة مرنة olefin في اتحاد. لا تتقيد المادة المرنة colefin لكن تفضل sale مرنة olefin لها درجة حرارة انتقال عبر الزجاج Tg glass transition بمقدار -١٠"مئوية أو أقل؛ على سبيل المثال. من 5 منظور أداء الزحف (القيمة الأقل هي الأفضل)؛ تفضل أكثر مواد مرنة olefin لها كتلة. (شمع)
اه قد تحتوي التركيبة اللاصقة على شمع؛ حسب الضرورة. لا يتقيد الشمع؛ وقد يضاف شمع ¢paraffin شمع بلوري مجهري؛ polyethylene pad منخفض الوزن الجزيثي؛ إلخ؛ على سبيل المثال. في الحالة التي تتطلب فيها لزوجة مصهور منخفضة؛ تحديدا لزوجة مصهور منخفضة عند ٠46 5 مئوية أو أقل» من أجل التركيبة اللاصقة؛ يفضل استخدام شمع واحد على الأقل منتقى من cparaffin pad شمع بلوري مجهري وشمع Fischer-Tropsch في اتحاد. يفضل أن يكون محتوى الشمع 7 إلى 7٠١ بالوزن؛ ويفضل أكثر © إلى 7٠١ بالوزن. يفضل أن تكون درجة انصهار الشمع ١*"مئوية إلى ١١٠”مئوية؛ يفضل أكثر site إلى gia”) ) يفضل إضافيا 7*مئوية إلى ١١٠٠”مئوية؛ ويفضل إضافيا أيضا SECO ٠١٠١ 0 مثوية. يفضل أن تكون درجة تليين مادة دبقية للاستخدام بعدئذ في اتحاد ٠+7*مئوية أو OT ويفضل أكثر 80”مئوية أو أكثر. يفضل أن يكون '6 (شروط القياس: © ؟"مئوية»؛ ٠١ راد/ ثانية) للتركيبة اللاصقة للحصول عليها بعدئذ هو ١ ميجاباسكال أو أقل. يفضل أن تكون درجة حرارة تبلور التركيبة اللاصقة ٠7"مئوية أو أقل. (مثبت للضوء) قد تحتوي التركيبة اللاصقة على مثبت للضوء؛ حسب الضرورة. لا يتقيد مثبت (opal وتتضمن أمثلة على ذلك مواد امتصاص أشعة فوق بنفسجية benzotriazole مثلا 2-(2-hydroxy- 5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-t-butylphenyl)benzotriazole alge €2-(2-hydroxy-3',5"-di-t-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole s امتصاص أشعة فوق بنفسجية ¢2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (fic benzophenone ومثبتات ضوءٍ amine 20 معيقة. (حشوة جسيم دقيق) قد تحتوي إضافيا التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على حشوة جسيم دقيق كمادة إضافة أخرى. لا تتقيد حشوة الجسيم الدقيق طالما أن حشوة الجسم الدقيق مستخدمة بصورة شائعة. لا تتقيد حشوة الجسيم الدقيق» وتتضمن أمثلة على ذلك ccalcium carbonate «mica سمتامقل talc 5 علنده ctitanium تراب diatomaceous راتنجات مع«ن» خرزات ع90160» كراي مكلس ونشا. يفضل أن يكون الشكل كرويء ولا يتقيد القطر البُعدي (قطر شكل كروي).
Pr [خصائص التركيبة اللاصقة] يمكن قياس أداء التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية باستخدام شربط لاصق حساس للضغط ناتج تحت شروط موضحة في الأمثلة الموصوفة لاحقا طبقا لشروط القياس الموضحة في الأمثلة. ([طريقة لإنتاج تركيبة لاصقة] 5 يمكن إنتاج التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية عن طريق خلط تركيبة البوليمر التليين الموصوفين أعلاه»؛ ومادة إضافة أخرى؛ حسب الضرورة؛ sale التساهمي الكتلي؛ المادة الدبقية؛ طبقا للطريقة المعروفة. لا تتقيد الطريقة من أجل الخلط» وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة خلط تركيبة أثناء (Al) عجان؛ DA البوليمر التساهمي الكتلي؛ المادة الدبقية ومادة التليين بصورة متجانسة مع التسخين. 0 إلى ١٠7”مئوية؛ يفضل أكثر LIT يفضل أن تكون درجة الحرارة عند الخلط ”مئوية. درجة حرارة الخلط ٠90 ويفضل إضافيا 50٠"مثوية إلى cage Vee مثوية إلى ٠ بمقدار ١٠”مئوية أو أعلى تسمح بانصهار تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي بصورة كافية؛ مما يؤدي إلى تشتيت مُرضي. إضافة لذلك؛ درجة حرارة الخلط ١٠7"مئوية أو أقل تمنع تبخر مكونات من عامل اتصال متقاطع أو المادة الدبقية وتدهور خواص الالتصاق اللزج. Fall متخفضة الوزن 5 دقائق إلى 80 دقيقة؛ ٠١ الخلط © دقائق إلى 90 دقيقة؛ يفضل أكثر sae يفضل أن تكون الخلط © دقائق أو أطول تسمح بتشتيت المكونات sae دقيقة. 7١ دقيقة إلى ٠١ ويفضل إضافيا بصورة متجانسة. إضافة لذلك؛ مدة الخلط 90 دقيقة أو أقصر تمنع تبخر المكونات منخفضة الوزن وانحلال البوليمر (zl الجزيئي من عامل اتصال متقاطع أو المادة الدبقية؛ تدهور خواص الالتصاق التتساهمي الكتلي. 0 [طريقة لتطبيق تركيبة لاصقة] لا تتقيد الطريقة لتطبيق مادة لاصقة لزجة طالما أن الطريقة توفر منتج معني؛ وتتضمن أمثلة على طريقة التغليف طريقة تُذاب فيها تركيبة لاصقة في مذيب ويجرى التغليف مع محلول؛ وطريقة تغليف مصهور بالتسخين» حيث يجرى التغليف مع تركيبة لاصقة مصهورة. من ضمن ذلك؛ تفضل طريقة تغليف مصهور بالتسخين من منظور التلوث البيني وسهولة 25 التغليف. تصنف بشدة طريقة تغليف مصهور بالتسخين إلى تطبيق التوصيل وتطبيق عدم التوصيل.
TAR
لو يشير "تطبيق التوصيل "contact application إلى طريقة تطبيق لاتصال ماكينة رش مع عضو أو ee ge gels eli بالتسخين. .يشير Gal .عدم التوصيل "non-contact application إلى طريقة تطبيق لعدم اتصال ماكينة رش مع عضو أو غشاء في تطبيق لاصق منصهر بالتسخين. لا تتقيد طريقة تطبيق التوصيل؛ وتتضمن أمثلة من ذلك تغليف أداة تغليف قالب» تغليف أداة تغليف شق وتغليف أداة تغليف أسطوانية. لا تتقيد طريقة تطبيق عدم الاتصال» وتتضمن أمثلة من ذلك تغليف حلزوني» حيث يُمكن من تغليف بصورة حلزونية؛ غلاف omega والتحكم في غلاف لحام؛ حيث (Se تطبيق أسلوب شبه موجي؛ تغليف برش شق وتغليف برش ستارة؛ حيث يُمكن من التطبيق بصورة مستوية؛ تغليف نقطة؛ حيث يُمكن من التغليف بصورة منقطة؛ وتغليف خرزة؛ حيث يُمكن من التغليف بصورة خطية.
التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالة مناسبة للتغليف الحلزوني. يشير "التغليف الحلزوني "spiral coating إلى طريقة لإجراء تطبيق عدم اتصال لاصق بصورة حلزونية مع الهواء في التغليف المتقطع أو المستمر. من المميز إنتاج منتج يمكن التخلص منه؛ يمكن إجراء هذا التغليف مع مادة لاصقة منصهرة بالتسخين على نطاق واسع باستخدام تغليف بالرش. يمكن استخدام مادة لاصقة منصهرة بالتسخين تُمكن من التغليف على نطاق واسع في نطاق تغليف مضبوط بصورة ضيقة عن
5 طريق ضبط ضغط الهواء الساخن. تتطلب مادة لاصقة منصهرة بالتسخين يصعب استخدامها للتغليف في نطاق واسع العديد من فوهات الرش للحصول على مساحة التصاق كافية؛ وهذه المادة اللاصقة المنصهرة بالتسخين لا تكون مناسبة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه صغير نسبيا مثلا بطانة للسلس البولي بالإضافة إلى منتج يمكن التخلص die له شكل معقد. بالتالي»؛ التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية؛ التي يمكن تطبيقها على نطاق واسع من خلال التغليف الحلزوني؛ مناسبة لمنتج
يمكن التخلص منه.
يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ثبات جيد للتغليف عند ١5 ٠ ”مئوية أو أقل؛ وبالتالي تكون مفيدة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه. عند استخدام مادة لاصقة منصهرة بالتسخين للتغليف عند درجة حرارة عالية؛ ينصهر غشاء polyolefin (يفضل؛ (polyethylene كمادة قاعدة لمنتج يمكن التخلص منه أو ينكمش بالحرارة؛ ونتيجة لذلك يتدهور بدرجة كبيرة مظهر المنتج الذي
5 يمكن التخلص منه. عند استخدام sale لاصقة منصهرة بالتسخين من أجل التغليف عند Lge) on أو أقل ؛ يتغير بدرجة كبيرة مظهر غشاء polyolefin (يفضل» (polyethylene أو نسيج غير منسوج
م كمادة قاعدة لمنتج Kay التخلص منه؛ ولا يتدهور مظهر المنتج. التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ممتازة في ملاءمة التغليف Mo السرعة؛ Allg مناسبة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه في فترة قصيرة. عند تغليف مادة قاعدة مراد نقلها بسرعة عالية مع مادة لاصقة منصهرة بالتسخين باستخدام طريقة تغليف بالاتصال؛ قد تنكسر مادة القاعدة بسبب الاحتكاك. التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية مناسبة للتغليف الحلزوني؛ واحد من الأغلفة غير المتصلة؛ ويالتالي مناسبة للتغليف بسرعة عالية وتُمكّن من تعزيز فعالية إنتاج منتج يمكن التخلص منه. إضافة لذلك؛ المادة اللاصقة المنصهرة بالتسخين طبقا للتجسيدات الحالية؛ المناسبة للتغليف بسرعة عالية لا تمزق نمط التغليف. يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ثبات حراري جيد؛ وتنصهر بصورة متجانسة 0 في خزان عالي درجة الحرارة عند ١٠٠”مئوية إلى ٠٠٠”مئوية بدون الخضوع إلى فصل طور. تخضع بسهولة مادة لاصفة منصهرة بالتسخين لها ثبات حراري ضعيف إلى فصل shall من مكوناتها في خزان عالي درجة الحرارة. قد يتسبب فصل الطور في انسداد مرشح خزان أو أنابيب النقل. يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية خواص انصهار جيدة وقابلية تغليف؛ وثبات 5 تفريغ» وسطح جلد جيد؛ وممتازة في الدبقية ومقاومة الدبقية؛ Lady لها اتزان جيد ضمن خواص التصاق اللزوجة. عن طريق استخدام هذه السمات؛ يمكن استخدام التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية من أجل أشرطة لاصقة حساسة للضغط/ لاصقات متنوعة؛ ألواح رقيقة حساسة للضغط شرائح حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية حامية للسطح, مواد لاصقة خلفية لتثبيت مواد مقولبة بلاستيكية متعددة خفيفة الوزن؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت سجادة؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت البلاط مواد لاصقة؛ إلخ» وتستخدم بصورة مناسبة تحديدا من أجل sale لاصقة لزجة لأشرطة لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية لاصقة حساسة للضغط» لاصقات لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية حامية للسطح ومنتجات صحية. الأمثلة هنا Lad بعد؛ سوف يتم وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالإشارة إلى الأمثلة 5 الخاصة والأمثلة المقارنة؛ لكن لا يقتصر أبدا الاختراع الحالي على الأمثلة التالية. في الأمثلة التالية والأمثلة المقارنة؛ تجرى قياسات للخصائص والخواص الفيزيائية للبوليمر طبقا للطريقة التالية. TAR
-4+- :)١([ خصائص تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي] )١٠-١(< محتوى وحدة مونومر أروماتي <(styrene) vinyl تذاب كمية محددة مسبقا من بوليمر تساهمي كتلي في chloroform وبعد القياس مع مقياس طيف ضوئي للأشعة فوق البنفسجية (UV-2450) مصنوع من قبل «(Shimadzu Corporation يحسب محتوى وحدة المونومر الأروماتي (styrene) vinyl من مقاومة الذروة عند طول موجي للامتصاص TTY) نانومتر) نظرا لمكون مركب أروماتي (styrene) vinyl باستخدام منحنى معايرة. avis »: (1-1) متوسط وزن الأوزان الجزيئية> يتحدد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون (a) والمكون (b) على أساس ذروة الوزن الجزبئي في المخطط الاستشرابي باستخدام منحنى معايرة (محضر باستخدام ذروة الوزن الجزيئي لأجل (ould polystyrene 0 محدد .من قياس polystyrene قياسي متاح تجاريا. يستخدم اكتساب البيانات Ge HLC-8320 EcoSEC أجل ould malin ويستخدم تحليل البيانات HLC-8320 EcoSEC من أجل برنامج تحليل. (شروط القياس) HLC-8320 GPC :GPC (مصنوع من قبل (Tosoh Corporation الكاشضف: RI حساسية الكشف: ؟ Me فولط/ دقيقة درجة أخذ العينة: Ae 60١0 ثانية العمود: TSKgel superHZM-N (قطر داخلي ١ مم ١5 X سم) 7# ؛ (مصنوع من قبل (Tosoh Corporation المذيب: THF معدل التدفق: 7+ ملليلتر/ دقيقة التركيز: 2+ مجم/ FLL درجة حرارة العمود: 560 “مئوية حجم الحقن: Yo ميكرولتر 5 حتقييم »: (Y=) نسبة متوسط وزن الأوزان الجزبئية> تتحدد نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (المكون f(a) المكون (ط)) من متوسط وزن الأوزان
Con المحدد أعلاه. (b) المكون f(a) الجزيئية للمكون <(b) المكون f(a) محتوبات المكون )4-١( :» <تقييم تتحدد النسبة المئوية لمساحة الذروة عند أصغر وزن جزيئي إلى إجمالي مساحة الذروة في تستخدم النسبة المئوية لمساحة (a) أعلاه كمحتوى المكون )١ -١( منحنى تصفية محدد في القسم الذروة عند أوزان جزيئية أعلى من المكون (ه) إلى إجمالي مساحة الذروة في منحنى تصفية محدد 5 .)0( أعلاه كمحتوى المكون )١ -١( في القسم <(b-3) 5 (b-2) نسب المساحة للمكونات (0-1)؛ (9-Y) :» <تقييم من ضمن ذروات المكون (5)؛ تستخدم ذروة عالية عند متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه)؛ ذروة عالية عند Jie مرة Y,0 مرة أو أكثر وأقل من 5 مرة مثل متوسط وزن الوزن TY الوزن الجزيئي بمقدار 7,5 مرة أو أكثر وأقل من Og متوسط 0 مرة أو أكثر وأقل من 7,١ وذروة عالية عند متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار (a) الجزيئي للمكون متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) كالذروة من أجل المكون (00-1؛ ذروة من أجل Jie مرة 8 يُقسم رأسيا منحنى التصفية عند كل gill المكون (05-2»؛ وذروة من أجل المكون (05-3؛ على مساحة المكون (5)؛ Man) نقطة التواء بين الذروات؛ وتحسب نسبة كل من المساحات المقسمة إلى المستخدمة على أنها نسبة مساحة المكون المقابل. عند تحديد نقاط الالتواء بين ذروات المكونات 5 من أجل تقسيم الذروة مع برنامج فصل في شكل Gaussian يجرى تناسب «(b-3) 5 (b-2) «(b-1) وتستخدم نقطة تقاطع بين الذروات من أجل نقطة التواء. يجرى التقسيم الرأسي؛ <BcoSEC موجي حساب كل متوسط وزن الوزن الجزيئي بعد تقسيم وحساب كل نسبة مساحة مع برنامج تحليل بيانات -HLC-8320 EcoSEC متوسط وزن الأوزان الجزيئية> )1-١( :» ح<تقييم 0 على أساس ذروة الوزن الجزيئي (b) والمكون (a) يتحدد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون في المخطط الاستشرابي باستخدام منحنى معايرة (محضر باستخدام ذروة الوزن الجزيئي لأجل موصوفة لاحقا. dag pd قياسي متاح تجاريا تحت polystyrene قياسي) محدد من قياس polystyrene بالنسبة لعينة مهدرجة؛ يقاس الوزن الجزيئي للبوليمر بعد الهدرجة. أولا» تستخدم ذروة فردية لها أو ١١ ولها نسبة مساحة GT أو ٠00808٠6 ذروة وزن جزيئي في نطاق الوزن الجزيئي Ad أصغر 5 أكثر » محسوبة إلى إجمالي مساحة الذروة من أجل تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي من خلال تقسيم
-1ه- الذروة الموصوف لاحقاء على أنها الذروة من أجل المكون (ه)؛ وتستخدم كل الذروات في نطاق الوزن الجزيئي الأعلى من الوزن all للمكون (a) على أنها الذروات من أجل المكون (5). يمكن تحديد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون (a) والمكون (b) من خلال التقسيم الرأسي لمنحنى GPC إلى خط القاعدة عند نقاط الالتواء بين الذروات مع برنامج نظام موصوف لاحقا. (ba تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي (ذروة أدنى مستوى) بين الذروات المتجاورة من أجل نقطة التواء بين الذروات للمكونات (a) و(ط). في الحالة التي توجد فيها أدنى نقطة بصورة مستمرة؛ تستخدم نقطة وسطية. باستخدام وظيفة فصل شكل موجي في malin فصل شكل موجي؛ يجرى تقيم رأسي عند كل نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه ويعد ذلك يحسب متوسط وزن الوزن الجزيئي المقابل ونسبة المساحة. (شروط القياس) :GPC 10 نظام ACQUITY APC (مصنوع من قبل (Nihon Waters KK. برنامج نظام (قياس/ تحليل): 3 Empower الكاشف: RI وحدة معامل الانكسار بكامل طاقته: 5.٠0 ميكرو وحدة معامل انكسار (refractive index RIU unit) الخرج بكامل طاقته: ٠٠0٠١ مللي فولط معدل أخذ العينة: ٠١ نقاط/ ثانية العمود: 21125 ACQUITY APC (قطر داخلي 5,1 مم ١50 X سم)؛ VX ACQUITY APC 0 (قطر داخلي 5,1 مم ١٠50 X سم)؛ VX ACQUITY APC XT900 (قطر داخلي 5,1 مم You X سم)؛ VX ACQUITY APC XT450 20 (قطر داخلي 5,1 مم Vou X سم)؛ VX المذيب: THF معدل التدفق: ٠,١ ملليلتر/ دقيقة التركيز: ١١ مجم/ ملليلتر درجة Hla العمود: Ligier 25 حجم الحقن: ٠١ ميكرولتر <التقييم 8: (VV) نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي> oY
7ن تتحدد نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (المكون f(b) المكون (ه)) من متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون (ه) والمكون (b) المحددان أعلاه. <التقييم 8: (AY) محتويات المكون (a) والمكون <(b) النسبة المئوية لمساحة الذروة للمكون (a) إلى مساحة الذروة الإجمالية في منحنى تصفية المحددة في )1-1( أعلاه تُستخدم كمحتوى المكون (ه). النسبة المئوية لجميع مناطق الذروة عند الأوزان الجزيئية أعلى من النسبة المئوية للمكون (ه) إلى مساحة الذروة الإجمالية في منحنى تصفية المحددة في -١( 1) أعلاه تُستخدم كمحتوى المكون (0). <التقييم 8: )3-1( نسب مساحة المكونات (b-2) e(b-1) و <(b-3) من بين ذروات المكون (0)؛ يتم استخدام ذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار ٠.١ 0 مرة أو أكثر وأقل من *,؟ مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون ()؛ ذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار Yio مرة أو أكثر وأقل من 4,؟ مرة مثل متوسط وزن الوزن al للمكون (ه)؛ وذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار Vit مرة أو أكثر وأقل من 4,5 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) كذروة للمكون (5-1)؛ ذروة للمكون (5-2)؛ وذروة للمكون «(b-3) على التوالي. قد تتحدد نسبة مساحة إلى المساحة الإجمالية للمكون (b) ومتوسط وزن الوزن 5 الجزيئي لكل من المكون (5-1؛ المكون (0-2 والمكون «(b-3) ونسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي من خلال قياس GPC مع استخدام الجهاز والشروط المذكورة أعلاه متبوعاً بالتقسيم الرأسي إلى خط القاعدة عند نقاط التواء بين الذروات في منحني GPC مع برنامج النظام الموصوف أعلاه. هناء تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي (ذروة أدنى مستوى) بين الذروات المجاورة من أجل نقطة التواء بين ذروات المكونات (0-1)؛ (b-2) و(00-3. في الحالة التي تكون فيها أدنى نقطة موجودة 0 بصورة مستمرة؛ تستخدم النقطة الوسطية. عن طريق استخدام وظيفة فصل شكل موجي في برنامج النظام الموصوف أعلاه؛ يجرى التقسيم الرأسي عند كل من نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه وبعد ذلك يحسب متوسط وزن الأوزان الجزيئية المقابل؛ ونسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي ونسبة المساحة. )٠١-١(< اللزوجة في 7١5 بالوزن من محلول <toluene تقاس اللزوجة في 2٠ بالوزن من محلول toluene بواسطة مقياس لزوجة شعري Cannon- Fenske 25 مسار ثابت الحرارة متحكم به إلى درجة حرارة © 7 "مثوية. <التييم )١١-١( ty متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة مونومر diene متقارنة> TAR
ارج يُحسب متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة مونومر 01606 متقارنة لتركيبة بوليمر تساهمي كتلي قبل الهدرجة بمقياس طيف ضوئي بالأشعة تحت الحمراء pias (FT/IR-230) بواسطة (JASCO Corporation طبقاً لطريقة -Hampton <التقييم 5: (VY) متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة مونومر diene متقارنة> يقاس متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة مونومر diene متقارنة في المكون (ه) والمكون (b) بجهاز رنين مغناطيسي نووي (NMR) nuclear magnetic resonance apparatus تحت dag yall التالية. تضاف كمية كبيرة من methanol إلى محلول تفاعل بعد اكتمال جميع التفاعلات (بعد تفاعل هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مهدرج) لترسيب البوليمر التساهمي الكتلي من أجل الاسترجاع. يُستخلص البوليمر التساهمي الكتلي بعد ذلك مع cacetone ونُجفف المحلول المستخلص بالشغط 0 وشُتخدم المادة الناتجة كعينة لقياس H-NMR شروط قياس H-NMR تكون كما يلي: (شروط القياس) جهاز القياس: INM-LA400 (مُصنع بواسطة (JEOL Ltd. المذيب: deuterated chloroform تركيز العينة: *٠ مجم/ ملليلتر 5 تردد الملاحظة: 50٠0 ميجاهرتز معيار التحول الكيميائي: (tetramethylsilane) TMS تأخير النبضة: 1,104 Aol عدد الفحوصات: 14 عرض النبضة: “to 0 درجة حرارة القياس: AY يمكن تحديد محتوي رابطة vinyl من نسبة المساحة الإجمالية لذروات ١١ - رابطة و؛ — رابطة إلى المساحة الإجمالية لجميع الذروات المرتبطة بوحدة المونومر diene المتقارنة )٠( ؟*- رابطة؛ oF 4- رابطة و١ 4- رابطة) من بين الذروات الناتجة. <(١-؟١) نسبة الهدرجة> تقاس نسبة هدرجة الروابط المزدوجة في وحدة المونومر diene المتقارنة في بوليمر تساهمي
مه كتلي بجهاز رنين مغناطيسي نووي (NMR) تحت الشروط التالية. gf تضاف كمية كبيرة من methanol إلى محلول deli بعد تفاعل هدرجة لترسيب البوليمر التساهمي الكتلي من أجل الاسترجاع. يُستخلص البوليمر التساهمي الكتلي بعد ذلك مع cacetone ويُجفف المحلول المستخلص بالشفط وتُستخدم المادة الناتجة كعينة لقياس TH-NMR شروط قياس 111881 تكون كما يلي. (شروط القياس) جهاز القياس: INM-LA400 (مُصنع بواسطة (JEOL Ltd. المذيب: deuterated chloroform عينة القياس: منتجات مختبرة العينة قبل وبعد هدرجة البوليمر تركيز العينة: 5٠ مجم/ ملليلتر 0 تردد الملاحظة: 50٠0 ميجاهرتز معيار التحول الكيميائي: (tetramethylsilane) TMS تأخير النبضة: 1,104 Aol عدد الفحوصات: 14 عرض النبضة: “to 5 درجة la القياس: 77"مئوية [("): قياس الخصائص الفيزبائية للتركيبة اللاصقة] (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة ١ إلى ٠١ الأمثلة المقارنة ١ إلى OF يتم خلط كل من تركيبات adsl) التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية oda ٠٠١ بالوزن مع eda ٠00 بالوزن من 14100 ARKON (مُصنع بواسطة (Arakawa Chemical Industries, Ltd. 20 كمادة دبقية؛ ٠٠١ جزءٍ بالوزن من Diana Process Oil PW-90 (مُصنع بواسطة (Idemitsu Kosan Co., Ltd. كمادة تليين» وجزءِ واحد بالوزن من 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate كمادة مثبتة؛ ونُعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز : <DRO.5-3MB-E مُصنع بواسطة Moriyama (Company Ltd. عند ٠86١ "مئوية و ٠ © دورة في الدقيقة لمدة Vo دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة 5 منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛
هج يتم استخدام Kraton D1161 (بوليمر تساهمي كتلي fstyrene-isoprene مُصنع بواسطة Quintac 3433N 5 (Kraton Performance Polymers, Inc. (بوليمر تساهمي كتلي tstyrene-isoprene مُصنع بواسطة (Zeon Corporation في اتحاد في الأمثلة VY ٠ و٠7 والمثال المقارن AY 5 (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة YY إلى ove الأمثلة المقارنة ١6 إلى (OA يتم خلط كل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية ٠٠١ جزءٍ بالوزن مع + YE جزءٍ بالوزن من Quintone R100 (مُصنع بواسطة (Zeon Corporation كمادة دبقية 7 eda Vo بالوزن من 115-905 Process Oil (مُصنع بواسطة (Idemitsu Kosan Co., Ltd. كمادة تليين oF و؟ shal بالوزن من 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4- methylphenylacrylate 0 كمادة مثبتة؛ ويُعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز: DRO.5-3MB- 8؛ مُصنع بواسطة (Moriyama Company Ltd. عند ٠9٠ "مثوية و١5 دورة في الدقيقة لمدة ٠١ دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛ يتم استخدام 11161 Kraton (بوليمر تساهمي كتلي fstyrene-isoprene مُصنع بواسطة Tuftec 111221 ¢(Kraton Performance Polymers, Inc. 5 (بوليمر تساهمي كتلي styrene-butadiene مهدرج؛ مُصنع بواسطة (Asahi Kasei Chemicals Corp. » و3260 Quintac (مُصنع بواسطة (Zeon Corporation في اتحاد في المثال YY في المثال YA وفي المثال YA على التوالي. (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة ٠١ إلى FA الأمثلة المقارنة ١9 إلى (YY 20 يتم خلط كل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية ٠٠١ جزءٍ بالوزن مع ٠٠٠9 جزءٍ بالوزن من Quintone R100 (مُصنع بواسطة (Zeon Corporation كمادة دبقية ٠٠١ oF جزء بالوزن من Diana Process Oil PW-90 (مُصنع بواسطة Idemitsu Kosan Ltd. .0©) كمادة تليين ١ء و أجزاء بالوزن من 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5- methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate كمادة مثبتة؛ ونعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز : 080.5-3118-8؛ مُصنع بواسطة (Moriyama Company Ltd. عند ١88 "مثوية و + © دورة في الدقيقة لمدة Tr دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف
البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛ يتم استخدام 01161 Kraton (بوليمر تساهمي كتلي ¢styrene-isoprene مُصنع بواسطة Quintac 34337 ¢(Kraton Performance Polymers, Inc. لِمُصنع بواسطة SEPTON 2063 5 «(Zeon Corporation (بوليمر تساهمي كتلي styrene-isoprene مهدرج؛ مُصنع بواسطة (KURARAY CO.
LTD. في اتحاد في المثال FT في المثال FY وفي المثال FA على التوالي. (V-V)> خصائص انصهار التركيبة اللاصقة> يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى ٠١0 والامثلة المقارنة ١ إلى ١١ بعجان ضغط (طراز عجان ¢DRO.5-3MB-E مُصنع بواسطة (Moriyama Company Ltd. يُستخدم 0 كجهاز خلط عند ٠63٠١ ”مثوية 9 00 دورة في الدقيقة؛ وُستخدم الزمن الذي يتم odie وصول متوسط ded التيار (A) لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة YY 9؟ والامثلة المقارنة ١6 إلى YA بعجان ضغط عند ٠ ٠و Lisi VAY دورة في الدقيقة؛ ونُستخدم الزمن الذي يتم عنده وصول متوسط ded التيار (A) لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة Fe إلى YA والامثلة المقارنة ١9 إلى YY بعجان ضغط عند ١7١”مثئوية و٠ ٠ دورة في الدقيقة؛ ونُستخدم الزمن الذي يتم عنده وصول متوسط ded التيار (A) لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم تقييم خصائص انصهار كل تركيبة لاصقة على أساس زمن الانصهار عن طريق استخدام معايير التقييم التالية. 0 (معايير التقييم) ©: يكون زمن الانصهار أقصر من Vo دقيقة ©: يكون زمن الانصهار ١١ دقيقة أو أطول وأقصر من ٠ ؟ دقيقة ه: يكون زمن الانصهار Vo دقيقة أو أطول وأقصر من Te دقيقة : يكون زمن الانصهار ٠١ دقيقة أو أطول (T-Y)> 5 لزوجة مصهور التركيبة اللاصقة> قاس لزوجة مصهور كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى ٠٠ والأمثلة المقارنة ١
لاج إلى ١١ بمقياس لزوجة Brookfield (017-111؛ مُصنع بواسطة (Brookfield Engineering عند درجة Ee Bla "مثوية. تقاس لزوجة مصهور كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى FA والأمثلة المقارنة ٠4 إلى YY بمقياس لزوجة Brookfield (017-111؛ مُصنع بواسطة (Brookfield Engineering عند درجة حرارة ٠83١8 "مثوية. (Y-V)> نقطة تليين التركيبة اللاصقة> تقاس تليين كل من التركيبات اللاصقة طبقاً مع 115-162207. تحديداً» يتم تدعيم مرحلة dala محددة مملوءة بعينة Lal في tglycerin توضع كرة لها وزن 7,0 جم على مركز العينة؛ وترتفع درجة glycerin a عند معدل © "مثوية/ دقيقة؛ وتقاس درجة حرارة التي تتصل عندها العينة مع اللوح 0 السفلي من مرحلة الحلقة بسبب وزن الكرة كنقطة تليين التركيبة اللاصقة. (£-V)> قابلية تغليف التركيبة اللاصقة> تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى Yo والأمثلة المقارنة ١ إلى ١١ وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى ASNT يُجرى معه تغليف باستخدام أداة تطبيق تُسخن إلى Ts مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة do gall للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة 5 الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة YY إلى 9؟ والأمثلة المقارنة ١6 إلى YA وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى gia ٠90 يُجرى dae تغليف باستخدام أداة تطبيق تسخن إلى ٠٠ مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة المئوية للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة 9١ إلى 8؟ والأمثلة المقارنة ١9 إلى YY وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى Ve "مئوية؛ يُجرى معه تغليف باستخدام أداة تطبيق تسخن إلى ٠ "مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة المئوية للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تقيم قابلية تغليف كل من التركيبات اللاصقة على أساس النسبة المئوية لمساحة مع عدم 5 اتتكافؤ المتولد باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) TAR
CoA- بالمساحة 7٠١ تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد أقل من :© بالمساحة أو أكثر وأقل 7٠١ ه: تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد من 560 7 بالمساحة بالمساحة أو أكثر 74٠0 تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد :* (تحضير شريط لاصق حساس للضغط) 5 يغلف toluene تنصهر كل التركيبات اللاصقة وثبرد إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتذاب في الناتج مع استخدام أداة تطبيق؛ وبظل الغشاء بعد ذلك عند toluene مع محلول polyester غشاء toluene دقائق لتبخير ١ ذلك في فرن عند 0٠7”مئوية لمدة aang ؟ دقيقة ٠ درجة حرارة الغرفة لمدة بالكامل؛ وبالتالي يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط. يكون سمك غلاف التركيبة اللاصقة إلى ١ والأمثلة المقارنة ٠١0 إلى ١ ميكرومتر (سمك مادة القاعدة: © ميكرومتر) في الأمثلة ٠ 0 ميكرومتر) في YA ميكرومتر (سمك مادة القاعدة: Yo وبكون سمك غلاف التركيبة اللاصفة VY
TY والأمثلة المقارنة ؛١ إلى YA إلى YY الأمثلة <(؟-5) سمك (دبقية حلقة) التركيبة اللاصقة> ملليمتر Vo ملليمتر * عرض You يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول إلى ١ والأمثلة المقارنة ١7 إلى ١5و ٠١ إلى ١ مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة 5 بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُسمح للشريط اللاصق الحساس للضغط الحلقي VY إلى ٠١و © ملليمتر عند 5٠ x ملليمتر ١١ في مساحة اتصال بمقدار (polyethylene) PE بالالتصاق مع لوحة ملليمتر/ دقيقة لمدة زمن التصاق ؟ ثوان. يُزال الشريط اللاصق الحساس ٠٠0٠0 سرعة التصاق ملليمتر/ دقيقة لقياس مقاومة 50٠ عند سرعة تقشير PE للضغط بعد ذلك بالتقشير من اللوحة التقشير أثناء عملية الإزالة بالتقشير. 0 ملليمتر Vo ملليمتر * عرض You يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول + والأمثلة المقارنة ٠٠ إلى ١8و VE إلى ١١ مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُسمح للشريط اللاصق الحساس للضغط الحلقي IF 4 إلى ملليمتر عند ov X ملليمتر Vo في مساحة اتصال بمقدار (SUS304) SUS بالالتصاق مع لوحة مليمتر/ دقيقة لمدة زمن التصاق ؟ ثوان. يُزال الشريط اللاصق الحساس 5٠٠ سرعة التصاق 5 ملليمتر/ دقيقة لقياس مقاومة ٠٠٠0 عند سرعة تقشير SUS للضغط بعد ذلك بالتقشير من اللوحة
TAR
وه التقشير أثناء عملية الإزالة بالتقشير. إذا كان قياس مقومة التقشير (عياري/ ١١ ملليمتر) ٠١ أو JST يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ١7 أو GET يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في الاستخدام العملي. <(1-7) سمك (دبقية كرة) التركيبة اللاصقة> تُجرى اختبارات طبقاً لطريقة اختبار دبقية كرة دوارة في 20237 115. يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول Yoo ملليمتر * عرض ١١ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى 9؟ والأمثلة المقارنة ١6 إلى VA بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلحق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر بجهاز اختبار دبقية كرة (مُصنع بواسطة (TESTER SANGYO CO.,LTD. 0 له زاوية (ually "٠١ غشاء PET (سمك Yo ميكرو) على ممر طوله ٠١ سم من موضع الكرة. بالإضافة إلى ذلك؛ يتوافر خط مرجعي عند موضع Yo سم من موضع الكرة ٠١( سم من أدنى حافة للممر) على الشريط اللاصق الحساس للضغط. يُسمح لكرة جاسئة (حجم: ١/7؟ إلى 7/77 3) أن تجري لأسفل من موضع الكرة في الجانب العلوي للمنحدر إلى الجانب السفلي للمنحدر. تتحدد القيمة العددية الناتجة عن طريق ضرب حجم الكرة المتوقفة قبل 5 الخط المرجعي في TY على أنها "عدد كرة Chall number ويتحدد عدد الكرة الأقصى لكل شريط لاصق حساس للضغط. إذا كانت القيمة المحددة لعدد الكرة (رقم) هي ٠١ أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ١7 أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في الاستخدام العملي. (V=Y)> 0 سمك (دبقية مسبار) التركيبة اللاصقة> يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول "٠ ملليمتر * عرض ٠؟ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة Fe إلى VA والأمثلة المقارنة ٠9 إلى YY بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يتم لصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على السطح العلوي بوزن ٠١ جم (أسطوانة مجوفة) من جهاز اختبار دبقية مسبار (NTS-4800) مُصنع بواسطة (TESTER SANGYO CO, LTD. 5 حتى يكون الجانب اللاصق الحساس للضغط على الجانب السفلي. إلى الجانب اللاصق الحساس بالضغط؛ يُسمح لأسطوانة (مُصنع بواسطة (SUS قطرها © TAR qa ملليمتر ¢ بالالتصاق من الجانب السفلي لمدة ثانية واحدة لترتفع. بعد ذلك؛ تقاس مقاومة التقشير ملليمتر/ ثانية. ٠١ عند انفصال الأسطوانة. تكون كل من سرعات الالتصاق والانفصال إذا كان قياس مقاومة التقشير (عياري/ © ملليمتر 0( هو ؟ أو أكثر» يتحدد للتركيبة اللاصقة يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في «FST أو ١,5 سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان الاستخدام العملي. 5 مقاومة ديقية التركيبة اللاصقة> (AY) ملليمتر مع استخدام كل من YO يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض
AY إلى © و١٠ إلى ١ والأمثلة المقارنة ١7 إلى ١5و ٠١ إلى ١ التركيبات اللاصقة في الأمثلة
PE بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ملليمتر/ دقيقة. ٠١ عند سرعة تقشير "٠88 وتقاس مقاومة التقشير بقيمة (polyethylene) 0 ملليمتر مع استخدام كل من YO يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض بطريقة V5 9 والأمثلة المقارنة 7 إلى Yo إلى ١8و VE إلى ١١ التركيبات اللاصقة في الأمثلة
SUS كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ملليمتر/ دقيقة. ٠٠0 عند سرعة تقشير "٠858 وتقاس مقاومة التقشير بقيمة (SUS304) يتحدد للتركيبة GST أو ٠١ ملليمتر 0) هو ٠١ إذا كان قياس مقاومة التقشير (عياري/ 15 اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان 8 أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في الاستخدام العملي. مقاومة استبقاء التركيبة اللاصقة> )1-7(< ملليمتر مع استخدام كل من YO يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض
AY إلى © و١٠ إلى ١ والأمثلة المقارنة ١7 إلى ١5و ٠١ إلى ١ التركيبات اللاصقة في الأمثلة 0
PE بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل Yo * ملليمتر Yo في مساحة اتصال بمقدار (polyethylene) كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند 50 “مئوية؛ ويقاس زمن ١ بمقدار الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل. ملليمتر مع استخدام كل من Yo بعرض dls يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط 25 بطريقة V5 9 والأمثلة المقارنة 7 إلى Yo إلى ١8و VE إلى ١١ التركيبات اللاصقة في الأمثلة
TAR
-١؟- كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة SUS (505304)»؛ في مساحة اتصال بمقدار Yo ملليمتر ”* YO ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ١ كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند ٠ 5 “مئوية أو ١٠*مثوية؛ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل.
يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط dls بعرض Vo ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى Ya والأمثلة المقارنة VE إلى VA بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة SUS (5115304)؛ في مساحة اتصال بمقدار ١١ ملليمتر Vo xX ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ١ كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند ٠ *"مئوية؛ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق
0 الشربط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل. يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض VO ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة Fe إلى FA والأمثلة المقارنة ٠6 إلى YY بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة SUS (5115304)؛ في مساحة اتصال بمقدار Vo ملليمتر * Yo ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ١ كجم في الاتجاه 5 العمودي للشريط Gud الحساس بالضغط عند ٠ *"مثوية؛ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند 560 "متوية؛ إذا كان زمن الاستبقاء Yor دقيقة أو أطولء يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ٠٠0٠0 دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند 10 "مثوية؛ إذا كان زمن الاستبقاء ٠١ دقيقة أو أطول» يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان dada ٠١ أو أطول» يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند Lio في الأمثلة YY إلى 79 والأمثلة المقارنة ١6 إلى YA إذا كان زمن الاستبقاء Yoo دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة 5 في الاستخدام العملي» وإذا كان dada ٠٠١ أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند ٠*"مئوية في الأمثلة Fe إلى YA والأمثلة TAR vy دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة Yo إذا كان زمن الاستبقاء YY إلى ١9 المقارنة دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة ٠١ استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان استبقاء كافية في الاستخدام العملي. التوازن بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج> (V2 -Y)> يتحدد التوازن بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج على أساس القيمة الناتجة عن 5 طريق تقسيم زمن الاستبقاء (دقيقة) المحدد في (7- 1) عن طريق قياس لزوجة المصهور إذا كانت القيمة الناتجة عن طريق تقسيم زمن الاستبقاء (دقيقة) .)١ -7( (ميجاباسكال/ ثانية) في أو أكثر؛ يتحدد ١7 عن طريق قياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/ ثانية) هي diet عند للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج. إذا كانت القيمة الناتجة ”مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/ ٠١ عن طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند 0 أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء ١,4 هي ٠٠١ ثانية) في الالتصاق اللزج. إذا كانت القيمة الناتجة عن OA إلى VE إلى 9؟ والأمثلة المقارنة YY بالنسبة للأمثلة *"مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/ ٠ طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند هي 4 أو أكثر؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء ٠٠١ ثانية) في 5 إلى 77 إذا كانت القيمة الناتجة ١9 والأمثلة المقارنة YA إلى Ve ABOU الالتصاق اللزج. بالنسبة "مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/ ٠ ٠ عن طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء lo هي ٠٠١ ثانية) في الالتصاق اللزج. > معدل استبقاء معدل تدفق المصهور )٠١-(< 0 بالنسبة لمؤشر الثبات الحراري؛ يقاس معدل تدفق المصهور (347141: درجة حرارة قياس "مئوية ٠٠١ كجم) لكل من التركيبات اللاصقة بعد التسخين عند درجة حرارة 7,١6 مثوية؛ حمل 6٠ كجم) YT "مثوية؛ حمل ٠٠١ درجة حرارة قياس tMFR2) لمدة © دقائق ومعدل تدفق المصهور دقيقة مع معامل ٠١0 لمدة Lg’ vv لكل من التركيبات اللاصقة بعد التسخين عند درجة حرارة يتحدد عامل تغيير القيمة (TECHNOL SEVEN CO., LTD.) 1247 (Melt Indexer) انصهار 5
MFR إلى القيمة 117181 كمعدل استبقاء MFR2
TAR
اس إذا كان معدل الاستبقاء 7978 أو أكثر؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة معدل استبقاء ممتاز جداً في الاستخدام العملي؛ إذا كان 7960 أو أكثرء يتحدد لها أداء ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ٠ أو أكثر؛ يتحدد لها معدل استبقاء كافي في الاستخدام العملي. (VV -Y)> مقاومة الضوء: معدل تغير مقاومة دبقية> بالنسبة لمؤشر مقاومة الضوء» تقاس مقاومة الدبقية قبل الإشعاع الضوئي (قيمة مبدئية) dag الإشعاع الضوئي بواسطة Sunshine Weather Meter (طرازن Sunshine Super Long «Weather Meter CWEL-SUN-HCH-B مُصنع بواسطة (Suga Test Instruments Co., Ltd. . أولاً؛ يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط بعرض Yo ملليمتر؛ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة SUS (505304). بعد ٠١ دقيقة؛ 0 يال الشريط اللاصق الحساس للضغط بالتقشير من اللوحة SUS عند سرعة تقشير 5٠00 ملليمتر/ دقيقة بدون إشعاع ضوئي؛ وتقاس مقاومة التقشير بقيمة ١880 ". بصورة منفصلة؛ يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة SUS «(SUS304) ويُعرض sale ila القاعدة (غشاء PET شفاف) للإشعاع بالضوء لمدة VY ساعة تحت شروط درجة حرارة لوح أسود بمقدار 767*مثوية بدون مطر. بعد ذلك؛ يُزال الشريط اللاصق 5 الحساس للضغط بالتقشير من اللوحة SUS عند سرعة تقشير 00 ملليمتر/ دقيقة بدون glad] ضوئي؛ وتقاس مقاومة التقشير بقيمة CVA يتحدد معدل تغير مقاومة التقشير بقيمة “VA بعد إشعاع ضوئي مدته VY ساعة إلى القيمة المبدئية كمعدل تغير مقاومة الدبقية. يُقيم معدل تغير مقاومة الدبقية باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) 0 0©: يكون معدل تغير مقاومة الدبقية أقل من + 7560 *: يكون معدل تغير مقاومة الدبقية + ٠ 75 أو أكثر (VY-Y)> مقاومة الضوء: المادة المتخلفة اللاصقة على الملصق> في (7- )١١ أعلاه؛ gad الملاحظة البصرية لسطح اللوحة Cus SUS يُزال Lyall اللاصق الحساس للضغط بالتقشير بعد الإشعاع الضوئي؛ sald) ay المتخلفة اللاصقة على 5 الملصق باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) اعت
EP
لا توجد مادة متخلفة لاصقة ولمسة إصبع على السطح بعد التقشير في الملاحظة البصرية :© توجد مادة متخلفة لاصقة ولمسة إصبع على السطح بعد التقشير في الملاحظة البصرية X [(؟): تحضير حفاز هدرجة] يتم تحضير حفاز هدرجة لاستخدامه في تحضير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرج في الأمثلة والأمثلة المقارنة الموصوفة لاحقا طبقاً للطريقة التالية. يُطهر وعاء التفاعل المزود بقلاب مع 5 يضاف إليه cay مجفف ومنقى. فيما cyclohexane لتر من ١ وعاء التفاعل يُشحن Ag نيتروجين» cual) أثناء التقليب bis(n5-cyclopentadienyl)titanium dichloride مللي جزيء جرامي من Yoo trimethylaluminum مللي جزيء جرامي من Yoo محتوي على n-hexane يضاف إليه محلول للسماح بالتفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ أيام تقريباً. بذلك؛ يتم الحصول على حفاز هدرجة. ([(ء): تحضير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي] 0 >١ <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene و54 جم من cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 585 جم من عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ Agia”) تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى styrene لبدء بلمرة n-butyllithium يحتوي على 7,176 جم من cyclohexane يضاف إليه محلول 5 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1.3-butadiene جم من VOT all يضاف LAY من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gil n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane 0
Yo جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة TE) 0,077 بالجزيء الجرامي هي butyllithium جم ٠,3 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. YO بعد methanol من octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس eda ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate 5 المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر lily التساهمي الكتلي»
تساهمي كتلي .١ Led يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١ الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 777:7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة (vinyl وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار ب وتكون اللزوجة في AL بالوزن من محلول toluene بمقدار 71,5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١ الناتجة في جدول 3 <تركيبة بوليمر تساهمي SY AS يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع 0 نيتروجين؛ dng في الأوتوكلاف 94 جم من cyclohexane 5 £07 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً؛ By المحتوى إلى ٠ *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 176,؟ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار TY "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 44لا جم من 1,3-butadiene ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد ٠ Gl من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى dap حرارة بمقدار 85"مئوية؛ يضاف all tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,060 )2,07 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران Yo sad دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,3 جم 0 من methanol بعد YO دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ؟. Led 25 يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 7797,8 (halls يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر
diene المتقارن بمقدار 7707؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار 7١ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؟ الناتجة في جدول 3 «تركيبة بوليمر تساهمي SUAS يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من cyclohexane و58 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى giao ٠ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ؟ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene 10 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 7 جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ Gil من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف all tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium 5 بالجزيء الجرامي هي 0,060 (24,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة Yo دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 0 8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,3 جم من methanol بعد Y ٠ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر 0 التساهمي lily BSH المحلول جيداً. J المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ؟. Led يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 77/7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة (vinyl وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 5٠0:7 وتكون اللزوجة في 7129 بالوزن من محلول toluene بمقدار Y£,0 5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؟ الناتجة في جدول
<تركيبة بوليمر تساهمي كتلي > يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 94 جم من cyclohexane 5 £07 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» Bay المحتوى إلى ٠ *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 00,¥ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على VEE جم من zesty 1.3-butadiene باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ 0 دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار LAY يضاف إليه Lad) NN,N',N'-tetramethylethylenediamine يلي؛ يشار إليه ("TMEDA" كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium هي 0,77 )1,1 جم بالوزن)؛ وبعد ؟ دقائق إضافية؛ يضاف إليه tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل nobutyllithium هي 0.050 (0,50 جم بالوزن) 5 لسماح بتفاعل اقتران لمدة £0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل AVY يُخمد التفاعل بإضافة ٠,7 جم من methanol بعد ٠ 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 0 تساهمي كتلي 4. Led يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؛ الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 777801 (halls يكون متوسط محتوى رابطة (vinyl وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 7107 وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار 4,١ ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؛ الناتجة في جدول 3
-م- <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي 0< يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف £YVA جم من cyclohexane و١8 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى giao ٠ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 4 7,7 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 076"مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ٠ جم من 1,3-butadiene ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 87”"مئوية؛ يضاف إليه tetracthoxysilane 0 كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,177 )1.70 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة Yo دقيقة. يكون متوسط درجة sim التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم من methanol بعد YO دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate 5 بكمية eda ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» iy المحلول جيداً. J المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي 0 Lad يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 715,١ بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene 0 المتقارن بمقدار VY, وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار 7,/ا5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجة في جدول 3 <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي >١ 25 يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من cyclohexane و ©0٠١١ جم من styrene الذي تم
تنقيته مسبقاً؛ By المحتوى إلى sie’) عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على Y,AT جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار TA "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 184 جم من 1,3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ Gil من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Ls’ يضاف all tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,057 )2,00 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران Yo sad دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم 0 من methanol بعد YO دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي lily LESH المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي .١ Lad 15 يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 757,7 (hells يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 71٠٠# ؛ وتكون اللزوجة في 0 7 بالوزن من محلول toluene بمقدار #,. ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 1 الناتجة في جدول ١ 0 <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي SY يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من cyclohexane و١5 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى *©*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ 5 يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 7,١١ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة
VI
يحتوي على cyclohexane التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene جم من 1,3-001801606 وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ٠ all من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف Gil n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane
Vo جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة +, YY) 0,087 بالجزيء الجرامي هي butyllithium 5 جم من ١ يُخمد التفاعل بإضافة Lg Ar دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل دقيقة من إضافة عامل الاقتران. ١١ بعد methanol octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر J المحلول جيداً. lily التساهمي الكتليء 10
VES تساهمي يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر Led في وحدة المونومر vinyl بمقدار 5,5 77 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl الأروماتي 7,١ بمقدار toluene بالوزن من محلول 7١١ المتقارن بمقدار 711,5 وتكون اللزوجة في diene ميجاباسكال/ ثانية. 5 يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجة في جدول 3
SA <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من 5١و cyclohexane تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من 20 المحتوى إلى 7*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ By تنقيته مسبقاً؛ .501608 لبدء بلمرة n-butyllithium جم من 7,١7 يحتوي على cyclohexane يضاف إليه محلول تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane "مئوية؛ يضاف إليه محلول TY التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene 606لا جم من - 5 all يضاف Ls’ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gil
-ل١- tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي VIA) 0.17١ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ١١ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠١,4 جم من methanol بعد ١© دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي lily LESH المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي A
Lad يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي A الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر 0 الأروماتي vinyl بمقدار 775,7 بالوزن» يكون متوسط محتوى vinyl dad) في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 04٠2؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار 1,7 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي A الناتجة في جدول 3 5 «تركيبة بوليمر تساهمي كتلي <A يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من cyclohexane و١5 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى #7"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 7,٠8 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene 20 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ٠ جم من 1,3-001801606 وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 87”مئوية؛ يضاف إليه othyl benzoate كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 butyllithium 5 بالجزيء الجرامي هي 0,15 VT) + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة Yo دقيقة. يكون متوسط درجة sia التفاعل أثناء التفاعل 78"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ١ جم من
لا methanol بعد ٠١ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي AS Lad يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 9 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 5,7 77 (halls يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار AVY) وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول toluene بمقدار £Y ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 9 الناتجة في جدول ل حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي >٠١ يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من cyclohexane و ©0٠١١ جم من styrene الذي تم 5 تنقيته مسبقاًء lrg المحتوى إلى ٠*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ¥,0V جم من n-butyllithium لبدء بلمرة 501608. تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 15 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 64 جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ 0 دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف إليه othyl benzoate كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 butyllithium بالجزيء الجرامي هي 188,» 1,1١( جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة Yo دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,7 جم من methanol بعد Y ٠ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر
اللا التساهمي lily LESH المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي Ne فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ٠١ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 757,8 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene 5 المتقارن بمقدار 04٠77؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار 75,1 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ٠١ الناتجة في جدول .١ حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي >١١ 10 يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من cyclohexane و YVY جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً؛ By المحتوى إلى 15*مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ٠.44 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على AYA جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار cui? AA يضاف إليه othyl benzoate كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,775 aa), YY) بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ٠١ 0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ١8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ١,١ جم من methanol بعد Y ٠ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 5 تساهمي كتلي .١١ فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١١ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
لا الأروماتي vinyl بمقدار 770,5 (hells يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 7711.7 وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار ٠٠١ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١١ الناتجة في Nodes 5 حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي >١١ يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 0 جم من cyclohexane 5 £07 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى giao ٠ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على Y,00 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار TY "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على AYA جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ Gil من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 85"مئوية؛ يضاف all tetracthoxysilane 5 كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,076 )00+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة £0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 68 "مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,7 جم من methanol بعد £0 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate 0 بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي AY فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١١ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 777:7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene 5 المتقارن بمقدار 711,7 وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار YV ميجاباسكال/ ثانية.
VI
الناتجة في ١١ يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي .١ جدول SIV حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من ©0٠١١ و cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من 5 *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ ٠ المحتوى إلى By تنقيته مسبقاً؛ styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من YY يحتوي على cyclohexane يضاف إليه محلول تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة ٠ أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد butadiene ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene جم من 1804 10 all من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف Gl n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane بالجزيء الجرامي هي 0,06 )180+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 6+ل7 butyllithium جم ٠,7 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠7"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. ٠٠ بعد methanol من 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر lily التساهمي الكتلي»
AV تساهمي كتلي الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر ١7 فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 20 في وحدة المونومر vinyl يكون متوسط محتوى رابطة (hells 757,7 بمقدار vinyl الأروماتي YY بمقدار toluene وتكون اللزوجة في 719 بالوزن من محلول «ZV +E المتقارن بمقدار diene ميجاباسكال/ ثانية. الناتجة في ١“ يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي
NY جدول 5 >١8 حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي
Vr لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من VY 5 cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف > جم من عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ Agia”) تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى .501608 لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ¥,0Y يحتوي على cyclohexane يضاف إليه محلول تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة 5 يحتوي على cyclohexane التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1.3-butadiene جم من VIA all يضاف LAT من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gil كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية methyltriethoxysilane saad بالجزيء الجرامي هي 178 (11,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران n-butyllithium لأجل 0 ٠,١7 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. 5 ٠ بعد methanol جم من octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر lily BSH التساهمي 5
NES تساهمي الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر ١6 فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي في وحدة المونومر vinyl بمقدار 775,4 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl الأروماتي 4,7 بمقدار toluene بالوزن من محلول 7١١ المتقارن بمقدار 711,7 وتكون اللزوجة في diene ميجاباسكال/ ثانية. 0 الناتجة في VE يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي .١ جدول >١١ حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene و5544 جم من cyclohexane نيتروجين؛ ونُشحن في الأوتوكلاف 564 جم من 5 *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ ٠ المحتوى إلى By تنقيته مسبقاً؛
لال يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 16/,؟ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على VOT جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Ls’ يضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية n-butyllithium Jay بالجزيء الجرامي هي 0.70 (١7,5؟ جم بالوزن)؛ ويعد ؟ دقائق إضافية؛ يضاف إليه tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0.0777 (173,» بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة Yo دقيقة. يكون متوسط 0 درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 776"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,7 جم من 0060:8001 بعد Yo دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 5 تساهمي No MS Led يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Vo الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 779,39 (halls يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 7٠,7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار 7؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Vo الناتجة في جدول .١ <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي SVT يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف £YVA جم من cyclohexane و١8 جم من styrene الذي تم 5 تتثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,75 ٠,77( جم بالوزن) nly المحتوى إلى 7*"مئوية عن
VA- يحتوي على cyclohexane طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول
7 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ٠١١١ 5 جم من 1,3-butadiene وتسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”"مئوية؛ يضاف إليه tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,060 TY) جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران Yo sad دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 8,9 جم
0 من methanol بعد YO دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف lel إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي
الكتلي الناتجة هي 744,6 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي A
فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي VT الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار (halls ZV EA يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 775,8 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار 7 ميجاباسكال/ Al
يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١٠6 الناتجة في
5 جدول ؟.
>١١ بوليمر تساهمي كتلي dS p>
Vr لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene و58 جم من cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه عن Austen المحتوى إلى Bs جم بالوزن) ٠,40( 0,74 بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium يحتوي على cyclohexane طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول 5 styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ؟,/١ تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane "مئوية؛ يضاف إليه محلول TY التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار من BEY أن يتبلمر بالكامل» ويعد butadiene وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene
0 وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار 85”مئوية؛ يضاف إليه tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0.057 EA) + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 60 دقيقة. يكون متوسط درجة sim التفاعل أثناء التفاعل 4 7١"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ٠,3 جم من methanol بعد ٠ 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف lel إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة DAY تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 749,4 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» iy المحلول جيداً. J المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي AY
Lad يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ١7 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
5 الأروماتي vinyl بمقدار 77/88 بالوزنء يكون متوسط محتوى رابطة الإ« في Bang المونومر
diene المتقارن بمقدار 41,5 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول toluene بمقدار
Aa ميجاباسكال/ ثانية. YY, الناتجة في ١١7 يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي .١ جدول >١8 حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل 5 الذي تم styrene جم من ©0٠١١ و cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه المحتوى إلى 48 "مئوية عن Bs جم بالوزن) 7,13( »,7١7 بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium يحتوي على cyclohexane محلول a] طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من 1,١1 0 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1.3-butadiene جم من 64 all من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف Gil n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane 5 ٠١ بالجزيء الجرامي هي 0,067 (18,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة butyllithium دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 0 8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم دقيقة من إضافة عامل الاقتران. Y ٠ بعد methanol من إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة» يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما جزءِ بالوزن من ٠٠١ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل 5٠ تتم الوصف أعلاه إضافياً بكمية 0 البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 84/"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي 4 الكتلي الناتجة هي 48,8 7 بالوزن. octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس eda ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate 5 المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر lily التساهمي الكتلي»
CAV
. ١8 تساهمي كتلي الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر VA فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي في وحدة المونومر vinyl بمقدار 757,4 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl الأروماتي بمقدار toluene المتقارن بمقدار 77/8 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول diene ميجاباسكال/ ثانية. YET 5 الناتج في جدول ١8 يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي
WY
>١9 حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من £07 5 cyclohexane تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 94 جم من 0 حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه *"مئوية عن ٠ المحتوى إلى lng جم بالوزن) V0 Y) 0,7 4 بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium n- يحتوي على cyclohexane طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول .styrene لبدء بلمرة butyllithium ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة 15 يحتوي على cyclohexane بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene باستمرار البلمرة. يكاد zesty 1.3-butadiene جم من VEE يضاف إليه Lie’) التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار sha دقائق من وصول درجة n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane
Yo بالجزيء الجرامي هي 0,077 )10+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة butyllithium 0 جم VT دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ١8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. 7 ٠ بعد methanol من إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما بالوزن من x ٠٠١ جزءٍ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ إضافياً بكمية lel تم الوصف التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين jaded) 5 تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي DAY ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 4
“AY الكتلي الناتجة هي 777,7 بالوزن. octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر JI المحلول جيداً. lily التساهمي الكتليء
NA تساهمي كتلي 5 الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر ١5 فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي في وحدة المونومر vinyl يكون متوسط محتوى رابطة (halls 777,3 بمقدار vinyl الأروماتي بمقدار toluene المتقارن بمقدار 40,8 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول diene ميجاباسكال/ ثانية. 7 الناتجة في ١9 لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي (AT يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية 10 .١ جدول >" ١ حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من ٠١و cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 84 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA _تثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه 5 عن gio) جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى 1,00) 0,7١ بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium يحتوي على cyclohexane محلول ad] طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ٠ تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane يضاف إليه محلول gfe”) التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 0 أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene باستمرار البلمرة. يكاد zesty 1,3-001801606 جم من Af silicon يضاف إليه cage AY دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار n- الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل dual) كعامل اقتران حتى تكون tetrachloride 40 بالجزيء الجرامي هي 0,057 (41,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة butyllithium جم ٠,3 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ؛7١"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 5 بعد + 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. methanol من
ام
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف lel إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة DAY تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي
الكتلي الناتجة هي 777,1 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي .٠١
فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 70 الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 770:7 (halls يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 77/57 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار ",7 ؛ ميجاباسكال/ ثانية.
يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ٠١ الناتجة في
5 جدول ؟.
<تركيبات بوليمر تساهمي كتلي SYV 7١
يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من cyclohexane و١5 جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل
n-butyllithium 0 بالجزيء الجرامي هي ٠,85( TY جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى gio عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف ad] محلول cyclohexane يحتوي على ١/,؟ جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene
تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار TY "مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على
5 - 606لا جم من 1,3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار cui? AA يضاف إليه othyl
Ad 0 كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل benzoate ٠١ بالجزيء الجرامي هي 200 (997,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة butyllithium جم ٠,3 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. ٠ ١ بعد methanol من ad) من الأوتوكلاف يؤخذ 750 من محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ ويضاف 5 بكمية ,+ جزءٍ بالوزن على أساس octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ وثقلب المحلول جيداً. يُزال بعد ذلك المذيب بالتسخين ٠
XY للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي المتبقية في الأوتوكلاف» يضاف حفاز الهدرجة ٠٠١ في المليون بخصوص 77 لكل oda © المُحضر بطريقة كما تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية 0 للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند mandy جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85/"مئوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة +A ضغط هيدروجين بالوزن. 75 0.١ البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس eda ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate 5 التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر
YY تساهمي كتلي يكون محتوي وحدة المونومر YY 5 7١ يتعلق بتركيبات البوليمر التساهمي الكتلي Lad في وحدة المونومر vinyl بمقدار 775,7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl الأروماتي بمقدار toluene المتقارن بمقدار 40,9 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول diene 0 ميجاباسكال/ ثانية لأجل YT) 5 ؛7١ 7؟ ميجاباسكال/ ثانية لأجل البوليمر التساهمي الكتلي
YY البوليمر التساهمي الكتلي ١7و 7١ يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لكل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة في جدول ؟.
SYV <«تركيبة بوليمر تساهمي كتلي 5 لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل أ
—Ao— الذي تم styrene جم من VY 5 cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف > جم من عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ sie’) المحتوى إلى By تنقيته مسبقاً؛ .501608 لبدء بلمرة n-butyllithium يحتوي على 60 7,؟ جم من cyclohexane يضاف إليه محلول تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول 5 أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1.3-butadiene جم من VIA all يضاف LAY من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gil كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل methylirichlorosilane ٠١ بالجزيء الجرامي هي 0,087 (27,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة n-butyllithium دقائق. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 78"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 8,9 جم 0 دقائق من إضافة عامل الاقتران. ٠١ بعد methanol من octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر
NY تساهمي كتلي 5 يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي VY يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Las المتقارن diene في وحدة المونومر vinyl بمقدار 777:1 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl
VEY بمقدار toluene بمقدار 77.5 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ميجاباسكال/ ثانية. لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 77 الناتجة في (AT يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية 20 .١ جدول SVE حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من VAY 5 cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تتثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه 5 عن ot المحتوى إلى lng جم بالوزن) +, YA) 0,7١ بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium
At يحتوي على cyclohexane طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ٠ تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد butadiene وتسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene جم من ٠١١8# 5 ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”"مئوية؛ يضاف إليه n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane ٠١ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 2,09) 0,1١4 بالجزيء الجرامي هي butyllithium جم ١,4 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 87"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. ٠ ١ بعد methanol من 0 إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما جزءٍ بالوزن من ٠٠١ جزءٍ في المليون بخصوص 77 لكل 5٠ تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي DAT ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 4 الكتلي الناتجة هي 750,1 بالوزن. 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر lily التساهمي الكتلي»
Ye تساهمي كتلي الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر YE فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 20 في وحدة المونومر vinyl يكون متوسط محتوى رابطة (hells 719,8 بمقدار vinyl الأروماتي بمقدار toluene المتقارن بمقدار 777 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول diene ؟ ميجاباسكال/ ثانية. ,Y الناتجة في YE يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي جدول ؟. 5
SYo حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي
EV
لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من VAY 5 cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه المحتوى إلى 7*"مثوية عن Bs جم بالوزن) »,11( 0.7١ بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium يحتوي على cyclohexane طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول 5 styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ٠ تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد butadiene وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene جم من ٠٠ 0 ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة Bla بمقدار LBA يضاف إليه tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0.٠٠0١ )00+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 6 دقيقة. يكون متوسط درجة sim التفاعل أثناء التفاعل ١7"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ١,4 جم من methanol بعد + 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. 15 إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف lel إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة DAY تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 43,8 7 بالوزن. 20 إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي Yo فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Yo الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 775,7 بالوزنء يكون متوسط محتوى رابطة الإ« في Bang المونومر diene المتقارن بمقدار 777,6 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار
طمم- 7 ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Yo الناتجة في جدول 4. حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي "> يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من cyclohexane و١٠ جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي +,Y0 (75,» جم بالوزن) Bs المحتوى إلى 7*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد eld يضاف a] محلول cyclohexane يحتوي على ٠,11 0 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار © *"مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 17 جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ Gil من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار LAY يضاف all tetracthoxysilane 5 كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي VY) COTY + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ١١ دقيقة. يكون متوسط درجة sim التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,0 جم من methanol بعد ١© دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجةء يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما 0 تتم الوصف أعلاه إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة DAT تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 747,7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate 5 بكمية eda ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر
Ad .7١ تساهمي كتلي الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر YT فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي في وحدة المونومر vinyl بمقدار 717,8 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl الأروماتي بمقدار toluene بالوزن من محلول 7١١ المتقارن بمقدار 6 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في diene ميجاباسكال/ ثانية. YASY 5 يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 76 الناتجة في .4 جدول >"؟١ حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene جم من ٠١و cyclohexane تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من 0 حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى 7*"مئوية عن +, YT) 0,776 بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium يحتوي على cyclohexane محلول ad] طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من ١1 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة 15 يحتوي على cyclohexane بمقدار 076"مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1.3-butadiene جم من 17 all يضاف LAT من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gl n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane ٠١ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 1,9٠١( 0,75٠ بالجزيء الجرامي هي butyllithium 0 جم ١,7 دقائق. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقائق من إضافة عامل الاقتران. ٠١ بعد methanol من إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما جزءٍ بالوزن من ٠٠١ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل 5٠ بكمية Lila) تم الوصف أعلاه ابوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 5 تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي DAY ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 4
الكتلي الناتجة هي 751,7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» lily المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي YY Las يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 77 الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 717,5 (hells يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار ١.7 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار 07 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي YY الناتجة في جدول 4. حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي SYA يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 4 جم من cyclohexane و7114 جم من styrene الذي تم 5 _تثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,776 AY) جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى gio) عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف ad] محلول cyclohexane يحتوي على 7 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة 0 التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار gia’ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على 7 جم من 1.3-butadiene وسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ Gil من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار LAT يضاف all tetracthoxysilane كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n- butyllithium بالجزيء الجرامي هي 0,179 (77,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 3١ 5 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 776"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ١,4 جم من methanol بعد ٠ 7 دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
ay إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المحضر بطريقة كما جزءِ بالوزن من ٠٠١ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل 5٠ إضافياً بكمية lel تم الوصف البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي 4 الكتلي الناتجة هي 41,1 7 بالوزن. 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف جزءٍ بالوزن من البوليمر ٠٠١ بالوزن على أساس ea ١,7 بكمية hydroxyphenyl)propionate التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر
YA تساهمي كتلي المونومر Bang الناتجة؛ يكون محتوي YA يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Lad 10 في وحدة المونومر vinyl يكون متوسط محتوى رابطة (hells 771,5 بمقدار vinyl الأروماتي بمقدار toluene بالوزن من محلول 7١١ بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 777,١ المتقارن بمقدار diene ؟؟ ميجاباسكال/ ثانية. الناتجة في YA يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي جدول ؟. 5
SYA حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع ٠١ يُغسل الذي تم styrene ؟ جم من ١١و cyclohexane نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل TMEDA تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه عن gio المحتوى إلى dig جم بالوزن) AY) YT بالجزيء الجرامي هي n-butyllithium 0 يحتوي على cyclohexane محلول ad] طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف styrene لبدء بلمرة n-butyllithium جم من 7 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة يحتوي على cyclohexane بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول Bla التفاعل إلى أقصى درجة ٠ أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد butadiene ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد 1,3-butadiene جم من AAA 5 all يضاف LAY من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار Gl
—qy— n- كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل tetracthoxysilane ١١ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة +18) CYT بالجزيء الجرامي هي butyllithium جم ١,4 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 87"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة دقيقة من إضافة عامل الاقتران. ١١ بعد methanol من
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجةء يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف lel إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 750,5 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate بكمية ea ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» iy المحلول جيداً. J المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي YAS
Lad يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 19 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
5 الأروماتي vinyl بمقدار 773,7 «Cll يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene المتقارن بمقدار 0,9 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7١١ بالوزن من محلول toluene بمقدار TTA ميجاباسكال/ ثانية.
يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 79 الناتجة في جدول 4. 0 <«تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ٠ "> يُغسل ٠١ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من VAY 5 cyclohexane جم من styrene الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه TMEDA حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي ١( YY جم بالوزن) lady المحتوى إلى giao) عن
5 طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على
4 جم من n-butyllithium لبدء بلمرة styrene
ل تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار © *"مئوية؛ يضاف إليه محلول cyclohexane يحتوي على ٠٠ جم من 1,3-butadiene وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد butadiene أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 85”مئوية؛ يضاف ad) -1,3 bis(N.N'-diglycidylaminomethyl)cyclohexane 5 كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيثية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل n-butyllithium بالجزيء الجرامي هي 1,Y0) ٠08 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ١١ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 4 مثوية. يُخمد التفاعل بإضافة ,+ جم من methanol بعد ١١ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المحضر بطريقة كما 0 "تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية 5٠ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ٠٠١ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة DAT تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 40,4 7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxyphenyl)propionate 5 بكمية eda ١,7 بالوزن على أساس ٠٠١ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ١ فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي Yoo الناتجة؛ يكون محتوي Bang المونومر الأروماتي vinyl بمقدار 717,١ بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة المونومر diene 0 المتقارن بمقدار 5,5 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول toluene بمقدار 8 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7٠ الناتجة في جدول 4. [الأمثلة ١ إلى YA الأمثلة المقارنة ١ إلى [YY 25 يتم الحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة عن طريق استخدام كل من تركيبات البوليمر الكتلي الناتجة أعلاه طبقاً للطريقة الموصوفة أعلاه لتحضير تركيبة لاصقة. ثقيم
—4¢— 2 ع 2 التركيبة dan الناتجة طبقا للطريقة الموصوفة أعلاه . إضافيا ‘ يتم الحصول على days لاصق AY i as ri i= [a - 9 ب - اح اراس ب حساس للضغط au yall Lala الموصوفة أعلاه لتحضير days لاصق حساس لالضغط. يعيم dao pall - ءءء we A Tous we I le ب - اللاصق الحساس للضغط الناتج طبقا للطريقة الموصوفة أعلاه . توضح نتائج التقييم فى الجداول 5 إلى .٠١ ع 5 [جدول ]١ تنكيية بوايمر شاي كي 0 ا [ESE محتوى وحدة مونومر أروماتية vinyl )7 بالوزن) TAN FAN TVA TY 181 لد م 8 vinyl! )7 بالوزن متوسط محتوى رابطة saa. i vinyl 5 التقييم | ألا في 1 Vat Yor Vay م لأ ار 111 Vay 17 مونومر diene متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة saa. i vinyl 5 التقييم | ألا في 1 Yok ١, 8 "4 Yor Yay Yor Vea م | مونومر diene متقارن )7 بالوزن) اللزوجة فى 715 من J . ل ا Jase) toluene ثانية توي (b) ¢ ١ (7 a بالوزن اس متوسط )8 وزن الوزن المكون Wo Yio YAR yo YA WY ريل Viv (b) Lad الجزيني المكون ون التقييم AND Y.,0:16,Y:ND (0-1) (x ,£ 14,4:1 ا د Y¥,4:14,7:ND YAY 7:16:70 ردن ا ND سد 0 (0-2): (b-3) نسبة متوسط وزن الوزن Ha) fo-1) and صلخ 4A £0 6:7, 01ND ¥.4A:Y,4:ND ,)£0 بخ ¥.4Y:Y,4Y:ND £.14:71Y:ND ¥ A%:Y,40:ND سحت [(b-2) (ه): f(6-3) (a) نسبة مساحة (5-1)/ صقر :18:28 صقر :يمار صقر YY :4رة PR LYRA ERIN LPI SRR صقر :4:11 صقر :14:41 صقر YY YA [(b-2) (3ط) توى ١ ن b) © “بالوزن سن متوسط )8 وزن الوزن المكون ل 11,1 A 11,4 Yat VAY YEA ل (b) Lad الجزيني المكون ون التقييم {b-1) (x لنت قفأ ترقا لتخرة1 YE FIA ANY, YAY AY, ND طلا :ارخ خم ا ا B (5-2): (b-3) نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (-ط)/ AR: AY (a) عايب ALY,AY: AL YAY: Y,A ND TAA, A) AL 44, 40:01 ديب صتخي ا د AA ذف حب (2ط/ (ه): f(6-3) (a) نسبة مساحة (5-1)/ ا كن لاف CTY صقر :لأ تخلارة YAY خف BAY فر صقر :تر يمر صقر مار ا فد فد [(b-2) (3ط) [جدول ؟])
اج q _ بكي وير صاصي كني متي وحدة مونومر أروماتية ار« (7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة مونومر 4 7 و 77 كر AR! 8 Fail) . يم ٠ ِ 5 لتقييم diene متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة vinyl فى وحدة مونومر 111 Yat 111 ,1 6 7 ار التقييم 5 . لتقييم diene متقارن )7 بالوزن) ET TTT: محتوى المكون © )1 بالوزن) LA ey Yay ov 1,1 LE Co متوسط وزن لوزن | الكت |30 | EE جا | IE EEE EX EE الجزيني المكون © اقيم م | pa. | المكون onion © )3 نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي a) Jo) AY, 0:17 ¥,4Y:ND:ND Y ALY, GND ND:ND:Y A ND:ND:Y, «4 ND:ND:Y, «1 = اط هم/ نه: 3[ @ سي ساحة on fo EE متوسط وزن الوزن المكون )@( الجزيني المكون © tn ) 8 a & كن been )3 نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي a) Jo) TAY, A AL ND:¥,Ae:1,4y ¥,YA:ND:ND ¥,AY:Y,41:ND ND:ND:Y 48 ND:ND:Y, 4A 10:10:37 = هم/ نه: 3[ @ دي ساحة Sion fo [جدول ؟] EE YEA . i نا ا i, Ye,v Ye,v Yr V1 محتوى وحدة مونومر أروماتية vinyl )7 بالوزن) التقييم متوسط محتوى vinyl daly في وحدة 25,4 7 ل 7 ١ [AY [AY YAY 7" |مونومر diene متقارن )7 بالوزن) التقييم | متوسط محتوى رابطة vinyl وحدة | 75,4 م TAA فر YAY 4 4 م |مونومر diene متقارن )7 بالوزن) نسبة الهدرجة في وحدة مونومر diene متقارن (117 14,1 ¢,£9 مرا LAN) yyy صفر 1ر8 id بالوزن) اللزوجة فى 715 من محلول YV,1 17, | toluene ع7 11 لأ ¥4,1 YE,Y i, (ميجاباسكال/ ثانية) YAY YAY Yi, ¥ 71 AR YA YY, . ال محتوى المكون (b) )7 بالوزن) لا 4,£ ey ¢ [A 8 8 المكون (8) asic وزن Yov 17,1 6 YAN YY, ¢ 17 17 لأ التقييم الوزن الجزيئي المكون (b) (x AE ) 0 المكون (5-1): (b- د لد Yo, AVE TA YAO: YY افا نرت ارخا نرف :7:0 10:10:17 10:10:17 :110:15 )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ Tovar anys £,Y0Y, AAT £0007) AY = | لاف ND:ND:¥Y, Ve ND:ND:¥Y, Ve £,41:ND:ND FAAT :110:1 [(b-3) (a) [(b-2) (a) )@( EE YY TY,Y . ككل مرا YEA v4, v4, AEA محتوى المكون (b) (تبالوزن) ل ا ot 8 oy [A 8 المكون (8) al) توسط - وزن التقييم Saul وز VY Vy, WA TY, ع7 ا 8 ١86 p الوزن الجزيئي المكون (b) (x AE ) المكون (5-1): (b TY VAY Yo,4:1Y, 1A ERAT ITE YAY, Ai, Y :0:.؟ 10:10:٠4 10:10:64 ,110:16 )2 )6-3( لمحي ايه ل 1007 أ
-؟؟- emeeae EE dpa] £[ ل ve v4 vA vy v1 vo ve تركيبة بوليمر تساهمي كتلي : ا 8 بخ مرت مخ م7 “كل 1 محتوى وحدة مونومر أروماتية vinyl )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة | 71,7 Ya, ry YY) مر Yay مرقلا Yeni د ge , مونومر diene متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة vinyl في وحدة | YY Yor Yon YY, YY ااه أنه التقييم 5 . i مونومر diene متقارن )7 بالوزن) نسبة الهدرجة في وحدة مونومر diene متقارن )7 £Y,Y £Y,A E01] اد ف 8 ا بالوزن) اللزوجة في حل من محلول toluene (ميجاباسكال/ 77 171 م17 7 271 AR ا (ist أي TAA £4,4 £Y,) NAR Yr TY محتوى المكون (5) )7 بالوزن) Ad 4,7 Yay qv 4,0 Yay 71 المكون )2( توسط وزن الوزن متوسط وزن الوزد YV,e ARR] Yar YA A AR “YA ,77 nd المكون (b) (ree | ره XY المكون (b- :(b-1) ةا تر اد ا لا ايلاطيا ف انتخا FAL لحل YY ET YEAIYLADAY TY, )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ TALY AY) TAY ACY A £0TY,AYY FAAY ACY, Y = اد ل ب لد لدت بر لد اا [(b-3) (a) [(b-2) (a) )@( EE £y,Y iY, 0 7 [AY YA 71 . 4,4 محتوى المكون (b) (تبالوزن) AEN 4,0 م q 9,4 YoY إل المكون )2( متوسط وزن الوزن YY,A YV,Y A Ya YAR TY, ¢ AY 0 الجزبني المكون (b) التقييم ل ) (x aaa المكون (5-1): (b- اكد اد دخ نط اليا لذ كد مدعنا ةع AAA انع عجرا ل للم ارد د ضما )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ ALY, = تحب فاخا م TAAY,A0:Y, د ا تاطلج عمجب TAY AYA TALITY, [(b-3) (a) [(b-2) (a) )@( fo mr 3/62 [جدول 6[ نخد B B yy AR3 7 AR Ye 4 Vo 17 A 7 hs 3 7 7 3 تركيبة )== الكمية بوليمر . الممزوج تسا IE RE RE RE ER I ER EE A EE EE EE EE EE ER EY ٠١ ا Yeo Yen] هم أو A [53 1 > #* | (الأجزاء بالوزن)
ool للخ ve wool veo ved ve ove لاخ للم للم owed] للح لاخ لاخ ore ]Y مادة دبقية (الأجزاء بالوزن)
Yeu ١ You Yeu ١ You ١ Yeu Yeu Yeu ١ Yeu ١ You Yeu ١ 1 مادة تليين (الأجزاء بالوزن) ا of of اه اخ of of اه of of ef of eof ef of of jee المصهور dag eo | YT LIAL نلك ver vey] vet] nye] ver naa] أخكرا ven | val ترا | vet م .]ارا
Agia 6 عند . . . . . . . . . . . . . . . . (ميجاباسكال/ (ist YAS] ALY] ay Yee, Y | AVY ay | aca العم Avo AAY| ALY | AY] Age Al نقطة تليين | رم | تارجم ("منوية) | of of of اخ of of of of of of of of of of of of wus دبقية (دبقية د لد نض LY لد د للف va ذلك لد انكر الف ل EFA للد BEE حلقة) اكد (عباري/ نان ملليمتر) مقاومة مميزات ديقية
A AL ar] vny av ar] لقنا لكي ل لبعد العم ليه ve “نز aan] أحية ven dal (عياري/ | FF
PE
٠١١ ملصق ملليمتر) مقاومة الاستبقاء ألما wae | لجح النح>حرد اند ena] لع اجو ve انه gga] YVA[ TAC] EAA] أكما va. عند Sb يه (نقيقة) مقاومة الاستبقاء [isi 6 عند MER اع غنات EAT EAL فشا الافا لاد لاف النلاف ارب الدب الات IRR TV ا ِ لزوجة . المصهور مثوية ٠800 عند [Jes] Toe q YY 71 Y. 14 VA VY ىل ٍ المكون i تركيبة بوليمر تساهمى الكمية
Yoo You Yoo You Yoo You You Yoo 0" كتلى الممزوجة (الأجزاء
مس ا Foo Fou Foo Fou Foo Fou Fou Foo . BR BE (ok 0) = 9 Yeu ١ Yeu ١ Yeu ١ You Yeu . os > ) = 9 سن سن سنن سم BE سلاتلضهار of of ef of of of of of لزوجة | المصهور عند VA EY. i بترا يع ل .10% .1,81 لل Auge ٠6 (ميجاباسكال/ (ast AANA AV,Y Le a 47 فمكثم 4 Ao,0 ممم ay قابلية of of of of of of of of bel دبقية (دبقية حلقة) م 174 Youu YA 1,0 1Y,4 ا ا (عياري/ نان ملليمتر) مقاومة Aka vey Ly YY م 174 VY vey YY (عياري/ ٠١ 0" مميزات الديقية؛ لليمتر) SUS304 مقاومة ملصق الاستبقاء Ys Ads Yh.
AA.
YAY YY. 17 0 عند 6 مئوية )128( مقاومة الاستبقاء A YY Y¢,0 11,0 YA رن 8,1 ,7 عند ٠ مثوية )128( Algae الاستبقاء عند oe "4 71 Lye CAT 6, AS LEY Co ٠ مئوية/ _لزوجة المصهور عند mire (-) معدل الثبات ميك 465 بك 48 4521 qo, go,¢ “ري استبقاء الحراري . MFR )7( [جدول IY نحت ل ل ِ ٍ ١١ ١١ ١ ١ ١ تركيبة بوليمر تساهمي AS | المكون AN
Vo Vo Yo Yo Ye ¢
BE BEE ost > ) = =
Yo Yo Yo Yo Yo 1
BE BEE ost > ) = = os 0) = 9 1 Ve Veo Veo Veo .
IEE سم ساس os > ) = 5 — To
Woe VAR VIA LAL 1,04 ١1 ]
BE BRE a. [SE a oe = = 4 ا لبك لل 4م لا of of el eeu
YF 1ل YA LA يي | Ye دبقية (دبقية حلقة) (عياري/ ملليمتر) مرا م 4 LA a, LL مميزات الدبقية؛ ملليمتر) ٠١ مقاومة دبقية (عياري/ ملصق PE
YAY AVA vod £7) ary | "مثوية 40 ae Saul Aagl (دقيقة) م" ب" cry | AsV er مقاومة الاستبقاء عند ١٠”مئوية/ لزوجة المصهور عند 0 (Kraton Performance Polymers, Inc. (مُصنع بواسطة Kraton D1161 : ©1161* (Zeon Corporation (مُصنع بواسطة Quintac 3433N : Q3433N* [A [جدول ااا 1 Ww Ww Ww المكون sk ) ae = تركيبة بوليمر تساهمي كتلي
Yo Yo Yo Yo 1 سن ساس سن sk ) ae = ne Na =
Ver Ve Ve Ve . ا ساس ان os oe) = م اا اتات سس oA YY 11 WY . 1 7 BEE a. [SE a oe = = ar AEST AS ANY Cen aa
IS EN A AY I
Vay WA ve, Ww
_ \ a=
AA 1Y,4 16,4 V¢,0 3
I ا ل ee - 7 ا 1م لاك مي a
BEE w= > ©: الحا عد he
YY My ا 17,4 م a "مئوية (دقيقة) ٠١ مقاومة الاستبقاء عند 1 ل لان 1م ِ ِ ِ ِ لس EEE (7) ةيونم"٠60 لزوجة المصهور عند [Augie مقاومة الاستبقاء عند ا 87/1 q0,¢ qo,v . 1 سم BEE 0 )ٍ ee معد a = 7 5 2 . (Kraton Performance Polymers, Inc. (مُصنع بواسطة Kraton D1161 : D1161* [8 [جدول TT ve YA ve Ye ve YA 71 Yo ve الكمية الممزوج You Yeu ١ Yeu Yo ١ Yeu ١ Yeu Yeu R
EH) apy | تنكجة (cole علد تساهم ااا مد ع ا
Pr) Cal الممزوج Yo H (الأجزاء بالوزن) veo لعز لعز لعز لنيز ved ved] ved] ved لعز ved] ved] مادة ديقية تالعد ليرد (الأجزاء بالوزن) ve ve 7 ve 7 ve ve ve ve ve ve ve ve volt os مادة (الأجزاء بالوزن) ا of el of 9 © 8| 8 of 88! 8! Of سيت لنصهار المصهور dag) vente نكرل var rave rave لخو أن var لني انار ver vas مب ليل عند 180 مثوية . . . . . . . . . . . . . . إسيجاباسكال/ ثانية) vol aval اعد ven] ard] لعز لد aval way لد ave] نقطة تلييث بد ايد ايد ("مثوية) ا ا ef of 9 8 °f 8 °f °f 5) 8|) © sus 0 : : دبقية أو " وا" و A ve VY 1 A أ 4 ١1١ WY vel مميزات ٌ (دبقية I أقل Hal (2) 55 susso مقاومة 4 vey | اما vam At an] vee] am ver aval لع wae are aval ver] أمقومة ملصق الاستبقاء
_ \ ٠ \ — عند “مثو 5. ية (as) مقاومة الاستبقاء عند #6 منوية/
A LY ا 8 اد كك ا LEY Ct م اف كي OY YA | لزوجة x "مئوية YA die 01 معدل تير x x مقاومة الدبقية (| مقاومة الضوء المادة yy x x للالتص اق على الملصق (Kraton Performance Polymers, Inc. (مُصنع بواسطة Kraton D1161 : ©1161* (Asahi Kasei Chemicals Corp. (مُصنع بواسطة 101666111221 : H1221* (Zeon Corporation (مُصنع بواسطة Quintac 3280 : Q3280* ]٠١ [جدول 4 yy AR Yevy Ya YA YA Yv Yo Ye Ya YA Yo الكمية ٠.١ | Yau vo Yau Yau Ye Yoo | الممزوجة تركيبة (الأجزاء (Coe | لد ا سسا || ا ا اا ٠ | | د | د | د | 2 = ي كتلي الكمية الممزوجة Yo 3 (الأجزاء بالوزن) Yoo د لد لد اد Ye Yoo | vee م ا عد | oven | ye Yada مادة (الأجزاء بالوزن)
Yas ٠.١ | ٠ Yas ٠ You ٠ va ٠ Yas You ٠ Ye * مادة تليين (الأجزاء بالوزن) (0 19] Jofoe]oefofofofofJofofeo]
٠ \ — \ — لزوجة المصهور Y, EN Ce ارا Yay اه افك خالا Yay م افك عأ عند ١88 منوية Weve | ova.
ABER (ميجاباسكال/ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ثانية) نقطة تليين ع 91 AA AY 5 AY ay AE AT Ved AY aA qo ("مثوية) نحم تن لاضن لاضن لضن اهن اهن اهن لطن اهن انان هن ا Aka (دبقية مسبار 1,4 YY 11 7 لا 1,1 1,4 7 {RY Y, صفر | صفر wa (عياري/ مميزات ° الدبقية؛ | ملليمتر) SUS30 مقاومة 4 ملصق | الاستبقاء عند AR3 AR 91 YA YA Yo AR Yo لا AR Y 7 ٠ "مثو ية (دقيقة) مقاومة الاستبقاء عند #٠ "مثوية/ 0" لزوجة IA LY ١ ع 7 ١ الأ ا ثلى الأ اكد اكد 1 اناد عند YAY "مئوية Xx 0٠٠ معدل تغير مقاومة x x x x الدبقية ER squall المادة المتخلفة للالتصاق x x x x على الملصق Kraton D1161 : ©1161* (مُصنع بواسطة (Kraton Performance Polymers, Inc. Quintac 3433N : Q3433N* (مُصنع بواسطة (Zeon Corporation SEPTON 2063 : S2063* (مُصنع بواسطة (KURARAY CO., LTD. جد أن أى من التركيبات اللاصقة فى الأمثلة ١ إلى ٠١ و5١ إلى ١١7 لها خصائص لاصقة لزجة تتضمن دبقية حلقة (سمك)؛ مقاومة دبقية ومقومة استبقاء عند (gia 6 ٠ وأنها ممتازة فى توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند ٠ 6 "مثوبة. ang lla) أن أى من أ
١ ا التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١١ إلى ١6 و8١ إلى ٠١ لها مقاومة استبقاء جيدة عند LT وثبات حراري بالإضافة إلى الأداء أعلاه؛ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند AE وُجد أن أي من التركيبات اللاصقة في الأمثلة 7١ إلى 74 لها خصائص لاصقة لزجة جيدة تتضمن دبقية كرة (سمك) ومقاومة استبقاء عند giao ٠ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند ٠ #"مئوية؛ ومقاومة ضوء. جد أن أي من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ١ إلى PA لها خصائص لاصقة لزجة جيدة تتضمن دبقية مسبار (سمك) ومقاومة استبقاء عند ٠*"مئوية؛ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء (gle die ومقاومة ضوء. يعتمد الطلب الحالي على طلب براءة الاختراع SLL (طلب براءة الاختراع الياباني رقم: ٠ -1014) مُقيد في مكتب براءة الاختراع SUL في 77 يناير (Yo VE يُدمج محتواه هنا بالمرجع. إمكانية التطبيق الصناعى يمكن استخدام التركيبة اللاصقة طبقاً للاختراع الحالي لأشرطة عديدة لاصقة حساسة 5 للضغط شرائح لاصقة حساسة للضغط؛» أغشية لاصقة حساسة للضغط؛ لاصقات لاصقة حساسة للضغط؛» لوحات رقيقة حساسة للضغط؛ شرائح حساسة للضغطء شرائح حامية للسطح؛ أغشية حامية للسطح؛ منتجات صحية؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت مواد مقولبة بلاستيكية متعددة خفيفة الوزن؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت سجادة؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت البلاط مواد لاصقة أو ما شابه؛ ولها تحديداً إمكانية تطبيق صناعي sale لاصقة لزجة لأشرطة لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح لاصقة حساسة 0 للضغط؛ أغشية لاصقة حساسة للضغط» لاصقات لاصقة حساسة للضغط» شرائح حامية للسطح؛ أغشية حامية للسطح ومنتجات صحية.
TAR
Claims (1)
- NP عناصر الحماية تشمل: block copolymer composition تركيبة بوليمر تساهمي كتلي -١ حيث ib) بالوزن مكون 75 ٠ بالوزن مكون (ه)؛ و٠7 بالوزن إلى Ze JM بالوزن مشتملة (A) بوليمر AS مشتمل على block copolymer المكون (ه) هو بوليمر تساهمي كتلي مونومر Bang مشتملة أساسيا على (B) وكتلة بوليمر vinyl مونومر أروماتي sang أساسيا على وزن متوسط وزن جزيئي 51001 copolymer يكون للبوليمر التساهمي الكتلي Cua متقارن» diene 5 إلى 0005 15؛ ©0000 he polymer block مشتمل على كتلة بوليمر block copolymer هو بوليمر تساهمي كتلي (b) المكون مشتملة (B) polymer block وكتلة بوتيمر vinyl مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي (A) متقارن؛ diene أساسيا على وحدة مونومر بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي (b-2) يشمل مكون (b) المكون 0 بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن (b-3) ومكون «V2 بمقدار 7,5 إلى (a) للمكون 56,0 AVE بمقدار (a) الوزن الجزيئي للمكون بالوزن 75 ٠ إلى ٠١ والمكون (5) هو (a) في المكون vinyl يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي (b) والمكون (a) اعتمادا على إجمالي كمية المكون طبقا لعنصر الحماية ١؛ لها block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -" Al باسكال/ Me 5٠ إلى ٠١ بنسبة 715 بالوزن بمقدار toluene لزوجة في محلول طبقا لعنصر الحماية ١؛ لها block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -" باسكال/ eee Nal باسكال/ Ale 5٠ بالوزن بمقدار 7١١ بنسبة toluene لزوجة في محلول 0 ثانية. طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي —¢ بنسبة متوسط وزن الوزن (b-1) على مكون (b) إلى © حيث يشتمل إضافيا المكون ١ الحماية.3,5 الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيثي للمكون (ه) بمقدار 1,5 إلى 25 yom طبقا لعنصر الحماية 4؛ block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -٠ حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-1) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية . ٠,1 هي (b) إلى إجمالي المساحة من أجل المكون GPC gel permeation chromatography هلام طبقا لعنصر الحماية 4؛ block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -١ 5 حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-1) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هي (b) إلى إجمالي المساحة من أجل المكون GPC gel permeation chromatography هلام oY طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي - 0 إلى © حيث ١ الحماية gel تكون نسبة المساحة من أجل المكون )0-2( في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام sen AV إلى ١١ هي (b) إلى إجمالي المساحة من أجل المكون permeation chromatography gel تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-3) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام cL إلى ٠.07 إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي permeation chromatography 1 5 طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -8 Tenn Tee متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار (b) حيث يكون للمكون oY إلى ١ الحماية طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -4* 0 حيث A إلى ١ الحماية (A- و/أو (A-B) متمثل بالصيغة block copolymer هو بوليمر تساهمي كتلي (a) يكون المكون polymer ads يرمز 3 إلى كتلة 4(A) polymer block إلى كتلة بوليمر A يرمز Cus B)X «polymerization initiator ويرمز إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة 4B) block و 25 والصيغة (A-B)3X متمثل بالصيغة block copolymer هو بوليمر تساهمي كتلي (b) يكون المكون polymer يرمز 3 إلى كتلة بوليمر ¢(A) polymer block jade حيث يرمز م إلى كتلة ((A-B)4X -polymerization initiator متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة JX ويرمز 4B) block-١- طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -٠ حيث A إلى ١ الحماية (A- و/أو (A-B) متمثل بالصيغة block copolymer يكون المكون (ه) هو بوليمر تساهمي كتلي polymer يرمز 3 إلى كتلة بوليمر ¢(A) polymer block يرمز هم إلى كتلة بوليمر Cus (B)X 5 «polymerization initiator ع3 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة epg 4(B) block و (A- «(A-B)2X متمثل بالصيغة block copolymer هو بوليمر تساهمي كتلي (b) يكون المكون كتلة NB (ه)؛ يرمز polymer block حيث يرمز هم إلى كتلة بوليمر (A-B)4X والصيغة 76 متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة. WX ويرمز ¢(B) polymer block بوليمر 0 طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي = حيث Ve إلى ١ deal هو 270 بالوزن إلى 7980 بالوزن؛ و (a) يكون محتوى المكون بالوزن. 77 ٠ بالوزن إلى 7٠١ هو (Bb) يكون محتوى المكون 5 طبقا لأي واحد من عناصر block copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي -٠ إلى ١٠؛ حيث ١ الحماية بالوزن إلى 72760 بالوزن؛ و 75 ٠ هو (a) يكون محتوى المكون بالوزن. 75 ٠ هو 770 بالوزن إلى (b) يكون محتوى المكون 0 ١ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي -١١ (b) والمكون (a) المتقارن في المكون diene المونومر Sang حيث تكون نسبة الهدرجة في AY إلى هي 770 بالوزن إلى 770 بالوزن.١ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية copolymer composition تركيبة البوليمر التساهمي -6 (b) والمكون (a) المتقارن في المكون diene المونومر Sang حيث تكون نسبة الهدرجة في AY إلى بالوزن. ٠٠ 7 — \ — - تركيبة لاصقة adhesive composition تشمل: ٠ جزءٍ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمى الكتلى block copolymer composition طبقا لأي واحد من عناصر الحماية ١ إلى Ne.”2 إلى ف جزء بالوزن من مادة ديفية ttackifier و ٠١ 5 إلى eda Yoo بالوزن من ale تليين softener_ \ ٠ A —_ القرا Tha1 ا 3 ا معزي لم يي i pr ™, i esPeed SE ES ار ١ 1 ا و+ 1 A X : >Vad JEN; 3 Fd أ AY S NYoo Ed SN 0 i AF 1ض INTeed SE A Po NY 1 ب 1 وب ع امcas بس | لاسا SUR.Ise سس cos ل و ما مما الما لبا الج الج SN 0 #ج SS رار كك احج ضرع الجر ىق J MT, YY م YRS_ \ ٠ q — Aa as [Iara k ARN, fae po Kt WN ANE يا ب م ا أ ves 4 / NY 0 go 8 Fi 0 SIN 5 Tan / £ 8 ب ؟“ 8 |7 ب راك 2 3 A \. ف ب مر وس الوا Na Se A A A Sean rs TELE مرك ع YY, ميا رج ARLE ١# aT EARLY شل ؟_ \ \ «= wi A ti i ; [i Vad a0 . Cie oy eh حم 4ج FAL LEY] مستتو (Sa التراء زمر رة Riad [I : - HE : HE i H د 2 Pod H fil { 0 i Ax H H ji LF ا N 1 ARE w yd 7 أ 1 1 1 oe y H 4 i § ERE 5 so bo ب" 2 NYE Pod JH pe Vd 0 i H 1 م A / / 1 1 0 H I i H 1 اي Aad FA م i % H 1 wo i 2 0 أ i 1 2 [I و i } i 1 ب : 0١ هم / { H 3 34 Pol 0 i 1 = WH N \ Vd 0 3 H i wy 1 - 1 by 0 1 1 ات + : : ; i " 3 > H و i 3 7 1 0 3 ا H عل FCA 0 1 H Ny i 4 ا 1 } / ف انمع 32 2 7 1 0 3 i 1 : 1 i 3 + i 0 3 vi 2 ٍْ i ا 4 1 I 1 i 0 0: ب i £ 0 م H 0 A: J Lf ; hy : 1 ب“ - } 0 EN vi : 1 اتسين 0 > ih : 1 8 > 1 : 0 ER ; - 1 : a. ¥ OF انبح SBE م مخ ل _ ON جيم > 23 LY O x on - ow 3 ~ “© » n ol n hl n 7 د 5. a J o + “ > G » ou م لين | الا اا ألما ندا لذ لف لاا ل لا لب أخما ها از اقعا فاعض د ا هد لت انا نر نا اا ع آنا كد د ا ا اد ال ا ا ا ا ا TE Cl ير ار ار ا أ مر م علا ا آلا مر a حل SE ف لا لها ل غير .ب عم لعا لع لما لبا نع ليم عا قلعم ليم لند نا ند نا #1 بل ال ل ا TOAمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014010810 | 2014-01-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516371529B1 true SA516371529B1 (ar) | 2019-07-01 |
Family
ID=53681470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516371529A SA516371529B1 (ar) | 2014-01-23 | 2016-07-21 | تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10472514B2 (ar) |
EP (1) | EP3098242B1 (ar) |
JP (1) | JP6297071B2 (ar) |
KR (1) | KR101838832B1 (ar) |
CN (1) | CN105934445B (ar) |
EA (1) | EA033260B1 (ar) |
ES (1) | ES2686731T3 (ar) |
MX (1) | MX2016009674A (ar) |
MY (1) | MY178756A (ar) |
SA (1) | SA516371529B1 (ar) |
SG (1) | SG11201605762QA (ar) |
TW (1) | TWI553075B (ar) |
WO (1) | WO2015111669A1 (ar) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6665492B2 (ja) * | 2015-11-06 | 2020-03-13 | Dic株式会社 | 粘着剤、粘着テープ及び粘着テープの製造方法 |
DE102016105060B3 (de) * | 2016-03-18 | 2017-07-06 | Carl Zeiss Smart Optics Gmbh | Brillenglas für eine Abbildungsoptik, Abbildungsoptik und Datenbrille |
ES2862427T3 (es) | 2016-07-12 | 2021-10-07 | H Lundbeck As | Anticuerpos específicos para tau hiperfosforilada y métodos de uso de los mismos |
JP7126804B2 (ja) * | 2016-10-26 | 2022-08-29 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
WO2019155926A1 (ja) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | 旭化成株式会社 | ブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、粘接着剤組成物、及びカップリング剤 |
JP7477262B2 (ja) * | 2018-03-20 | 2024-05-01 | 旭化成株式会社 | ブロック共重合体組成物及び粘接着剤組成物 |
CN110305273B (zh) * | 2018-03-20 | 2022-04-19 | 旭化成株式会社 | 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物 |
EP3842504A4 (en) * | 2018-08-23 | 2022-05-18 | Zeon Corporation | HOT MELT ELASTIC ADHESIVE |
JP6812049B2 (ja) * | 2018-11-28 | 2021-01-13 | 積水フーラー株式会社 | ホットメルト組成物 |
EP3892658A4 (en) * | 2018-12-07 | 2022-01-19 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | HYDROGENATED COPOLYMER COMPOSITION, ADHESIVE COMPOSITION AND ADHESIVE FOIL |
TWI726556B (zh) * | 2019-01-04 | 2021-05-01 | 台橡股份有限公司 | 感壓膠組合物及包含其之保護膜 |
WO2020175404A1 (ja) * | 2019-02-27 | 2020-09-03 | 株式会社クラレ | 補強繊維及びその製造方法、並びにそれを用いた成形体 |
JP7304236B2 (ja) * | 2019-08-20 | 2023-07-06 | 日本エラストマー株式会社 | ブロック共重合体組成物、ブロック共重合体組成物の製造方法、及び粘接着剤組成物 |
JP7339825B2 (ja) * | 2019-09-19 | 2023-09-06 | 旭化成株式会社 | フレキソ印刷原版、及びブロック共重合体組成物 |
CN115968277A (zh) * | 2020-08-26 | 2023-04-14 | 博斯蒂克股份公司 | 热熔性粘合剂组合物 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS3619286B1 (ar) | 1959-05-28 | 1961-10-13 | ||
US3333024A (en) | 1963-04-25 | 1967-07-25 | Shell Oil Co | Block polymers, compositions containing them and process of their preparation |
US3239478A (en) | 1963-06-26 | 1966-03-08 | Shell Oil Co | Block copolymer adhesive compositions and articles prepared therefrom |
SE307674B (ar) | 1963-12-26 | 1969-01-13 | Shell Int Research | |
JPS4417037Y1 (ar) | 1966-10-04 | 1969-07-23 | ||
GB1270179A (en) | 1968-12-02 | 1972-04-12 | Textron Inc | Method of making end stops for sliding clasp fasteners |
JPS5628925B2 (ar) | 1973-01-24 | 1981-07-04 | ||
JPS5649958B2 (ar) | 1973-09-19 | 1981-11-26 | ||
JPS5649958A (en) | 1979-09-29 | 1981-05-06 | Shimadzu Corp | Measuring device for ammonia nitrogen present in water |
JPS59133203A (ja) | 1983-01-20 | 1984-07-31 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 重合体の水添方法 |
JPS59166518A (ja) | 1983-03-10 | 1984-09-19 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 直鎖状ブロック共重合体 |
JPS60186577A (ja) | 1984-03-06 | 1985-09-24 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | ホツトメルト型粘着剤組成物 |
JPS60220147A (ja) | 1984-04-18 | 1985-11-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | オレフイン水添触媒および該触媒を用いた重合体の水添方法 |
JPS6133132A (ja) | 1984-07-25 | 1986-02-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | オレフインの水添方法 |
JPH06104709B2 (ja) | 1985-05-14 | 1994-12-21 | 日本ゼオン株式会社 | 線状ブロック共重合体及びその製造方法 |
JPH0689311B2 (ja) | 1985-06-05 | 1994-11-09 | 日東電工株式会社 | 感圧性接着剤組成物 |
JPS62207303A (ja) | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 共役ジエン系ポリマ−の水添法 |
JPS6420284A (en) | 1987-07-16 | 1989-01-24 | Asahi Chemical Ind | Pressure-sensitive adhesive composition |
JPH0417037A (ja) | 1990-05-11 | 1992-01-21 | Hitachi Ltd | 端末装置の処理時間測定方式 |
JPH0569874A (ja) | 1991-09-11 | 1993-03-23 | Tonen Corp | 自転車フレーム用パイプ |
JP2611717B2 (ja) | 1992-06-10 | 1997-05-21 | 住友化学工業株式会社 | ブタジエン系共重合体 |
JP3460005B2 (ja) | 1994-10-11 | 2003-10-27 | 旭化成株式会社 | 水添重合体 |
TW438854B (en) | 1996-02-09 | 2001-06-07 | Shell Internattonale Res Mij B | Vinyl aromatic blockcopolymers and compositions containing them |
JP4130983B2 (ja) | 1996-10-30 | 2008-08-13 | 日本ゼオン株式会社 | 芳香族ビニル−イソプレンブロック共重合体混合物、その製法、およびそれを含む粘接着剤組成物 |
JP2003342441A (ja) * | 1998-05-13 | 2003-12-03 | Nippon Zeon Co Ltd | ブロック共重合体組成物、その製造方法及び粘着剤組成物 |
JP4497579B2 (ja) | 1999-04-27 | 2010-07-07 | 日本エラストマー株式会社 | 新規な粘接着剤組成物 |
CN1257201C (zh) | 2000-05-09 | 2006-05-24 | 旭化成株式会社 | 嵌段共聚物及含有该共聚物的组合物 |
GB0123027D0 (en) * | 2001-09-25 | 2001-11-14 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Adhesives based on radial block copolymers with improved die-cutting performance |
JP4607580B2 (ja) * | 2002-06-04 | 2011-01-05 | クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー | カップリングされたブロック共重合体組成物を製造する方法および得られた組成物 |
JP4368303B2 (ja) * | 2002-07-11 | 2009-11-18 | クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー | カップリングしたスチレン性ブロックコポリマーおよびそれを調製する方法 |
JP2004083791A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-18 | Nippon Zeon Co Ltd | ブロック共重合体組成物の製造方法 |
JP4436599B2 (ja) | 2002-10-15 | 2010-03-24 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤及びそれを用いた使い捨て製品 |
JP4940660B2 (ja) | 2004-02-03 | 2012-05-30 | Jsr株式会社 | 熱可塑性エラストマー組成物、成形品、及び低硬度シール材 |
EP1719809A3 (en) | 2005-05-06 | 2007-05-30 | Eastman Chemical Company | Pressure sensitive adhesive (PSA) laminates |
TWI431021B (zh) * | 2007-06-22 | 2014-03-21 | Sumitomo Chemical Co | 共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物的製造方法及共軛二烯系聚合物組成物 |
JP2009085260A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 防振ブッシュ |
JP5620067B2 (ja) | 2009-03-31 | 2014-11-05 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 粘接着剤組成物、粘接着剤組成物の製造方法及びこれを用いた表面保護フィルム |
US7915127B2 (en) * | 2009-07-27 | 2011-03-29 | United Microelectronics Corp. | Manufacturing method of semiconductor device |
JP2011178879A (ja) * | 2010-03-01 | 2011-09-15 | Nitto Denko Corp | 保護シートおよびその利用 |
CN103080166B (zh) | 2010-10-15 | 2015-06-17 | 旭化成化学株式会社 | 粘着粘结剂用嵌段共聚物、其制造方法以及粘着粘结剂组合物 |
JP5698560B2 (ja) * | 2011-02-22 | 2015-04-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 変性共役ジエン系共重合体、その製造方法、及び変性共役ジエン系共重合体組成物 |
SG11201500419WA (en) | 2012-07-25 | 2015-03-30 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Block copolymer composition for adhesives, and adhesive composition |
JP6001483B2 (ja) | 2013-03-26 | 2016-10-05 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
-
2015
- 2015-01-22 US US15/113,317 patent/US10472514B2/en active Active
- 2015-01-22 SG SG11201605762QA patent/SG11201605762QA/en unknown
- 2015-01-22 JP JP2015559113A patent/JP6297071B2/ja active Active
- 2015-01-22 WO PCT/JP2015/051729 patent/WO2015111669A1/ja active Application Filing
- 2015-01-22 EA EA201691319A patent/EA033260B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-01-22 MY MYPI2016702640A patent/MY178756A/en unknown
- 2015-01-22 EP EP15740711.5A patent/EP3098242B1/en active Active
- 2015-01-22 ES ES15740711.5T patent/ES2686731T3/es active Active
- 2015-01-22 CN CN201580005055.4A patent/CN105934445B/zh active Active
- 2015-01-22 MX MX2016009674A patent/MX2016009674A/es unknown
- 2015-01-22 KR KR1020167020115A patent/KR101838832B1/ko active IP Right Grant
- 2015-01-23 TW TW104102404A patent/TWI553075B/zh active
-
2016
- 2016-07-21 SA SA516371529A patent/SA516371529B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3098242A4 (en) | 2017-01-11 |
US20170002190A1 (en) | 2017-01-05 |
TW201533195A (zh) | 2015-09-01 |
MX2016009674A (es) | 2017-05-09 |
CN105934445B (zh) | 2017-11-17 |
US10472514B2 (en) | 2019-11-12 |
EP3098242B1 (en) | 2018-08-29 |
TWI553075B (zh) | 2016-10-11 |
JP6297071B2 (ja) | 2018-03-20 |
KR101838832B1 (ko) | 2018-03-14 |
KR20160102522A (ko) | 2016-08-30 |
EA201691319A1 (ru) | 2016-11-30 |
WO2015111669A1 (ja) | 2015-07-30 |
JPWO2015111669A1 (ja) | 2017-03-23 |
EA033260B1 (ru) | 2019-09-30 |
MY178756A (en) | 2020-10-20 |
ES2686731T3 (es) | 2018-10-19 |
CN105934445A (zh) | 2016-09-07 |
SG11201605762QA (en) | 2016-08-30 |
EP3098242A1 (en) | 2016-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516371529B1 (ar) | تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة | |
KR101842818B1 (ko) | 블록 공중합체 및 점접착제 조성물 | |
CN106414604B (zh) | 氢化嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物 | |
KR101895698B1 (ko) | 점접착제 조성물 및 점접착성 테이프 | |
JP2012021078A (ja) | 粘接着剤用ポリマー組成物及び粘接着剤組成物 | |
CN106459250A (zh) | 嵌段共聚物的屑粒和粘着粘结剂组合物 | |
JP6069004B2 (ja) | 粘着剤組成物及び表面保護フィルム | |
JP5964716B2 (ja) | 粘接着剤組成物 | |
TWI810201B (zh) | 感壓型接著劑用組合物、感壓型接著劑用材料、感壓型接著劑之形成方法、感壓型接著劑、多層膜及包裝體 | |
JP6465599B2 (ja) | ブロック共重合体及び粘接着剤組成物 | |
JP6147481B2 (ja) | 粘接着剤組成物 | |
JP5864195B2 (ja) | 粘接着剤組成物 | |
JPH0978048A (ja) | ホットメルト粘着剤組成物 | |
JP7477262B2 (ja) | ブロック共重合体組成物及び粘接着剤組成物 | |
JP6367648B2 (ja) | 自着性粘着用組成物及びそれを用いた自着性粘着テープ | |
CN110305273B (zh) | 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物 | |
JP7400720B2 (ja) | ホットメルト弾性接着剤 |