SA111320643B1 - عملية لتصنيع هيدروكربونات c5+ في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري واحد على الأقل - Google Patents

عملية لتصنيع هيدروكربونات c5+ في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري واحد على الأقل Download PDF

Info

Publication number
SA111320643B1
SA111320643B1 SA111320643A SA111320643A SA111320643B1 SA 111320643 B1 SA111320643 B1 SA 111320643B1 SA 111320643 A SA111320643 A SA 111320643A SA 111320643 A SA111320643 A SA 111320643A SA 111320643 B1 SA111320643 B1 SA 111320643B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
support
metal
hydrocarbon
synthesis process
Prior art date
Application number
SA111320643A
Other languages
English (en)
Inventor
Fabrice Fiwhl
Anne Griboval-Constant
Andrei Khodakov
Alan Jean-Marie
Eric Monfeler
Original Assignee
Ifp Energie Now
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ifp Energie Now filed Critical Ifp Energie Now
Publication of SA111320643B1 publication Critical patent/SA111320643B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/0445—Preparation; Activation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/005—Spinels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/12—Silica and alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/005—Spinels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8913—Cobalt and noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • B01J31/063—Polymers comprising a characteristic microstructure
    • B01J31/065—Cyclodextrins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
    • B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0205—Impregnation in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B01J37/0225—Coating of metal substrates
    • B01J37/0226—Oxidation of the substrate, e.g. anodisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/12—Oxidising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
    • C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
    • C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
    • C10G2/332—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals of the iron-group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
    • C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
    • C10G2/333—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals of the platinum-group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
    • B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
    • B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
    • B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
    • B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
    • B01J2231/648—Fischer-Tropsch-type reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/12—Silica and alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/75—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمجال لتصنيع الهيدروكربونات hydrocarbons ويتعلق بعملية لتصنيع هيدروكربونات لها عدد ذرات كربون اعلى من 5 C5+ hydrocarbons. تتكون العملية من اتصال غاز تخليق synthesis gas مع حفاز catalyst مشتمل على فلز واحد على الأقل من مجموعة VIII مترسب على دعامة support مكونة بواسطة اكسيد oxide واحد على الأقل، ويحضر الحفاز المستخدم في العملية بواسطة عملية مشتملة على الأقل على: (1) خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع محلول واحد على الأقل محتوي على مصدر أولي precursor واحد على الأقل من الفلز المذكور من مجموعة VIII؛ (2) خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع المركب العضوي واحد على الأقل المتشكل من oligosaccharide دائري واحد على الأقل مكون من 6 وحدات فرعية glucopyranose مرتبط مع a-(1,4) على الأقل؛ (3) خطوة تكلس واحدة على الأقل للحصول على الفلز المذكور على الأقل من مجموعة VIII في شكل oxide؛ يمكن إجراء الخطوات (1) و(2) بشكل منفصل، بأي ترتيب، أو في نفس الوقت.

Description

Y
‏عملية لتصنيع هيدروكربونات +05 في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري‎ ‏واحد على الأقل‎
Process for synthesizing 05+ hydrocarbons in the presence of a catalyst prepared using at least one cyclic oligosaccharide ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يمكن استخدامها لإنتاج‎ Fischer-Tropsch ‏يتعلق الاختراع الحالي بمجال عمليات تصنيع‎ : ‏معروف عموما بتصنيع‎ (Hy + CO ‏من خليط من‎ hydrocarbon ‏نطاق واسع من حصص‎ syn ‏غاز أو غاز‎ ‏لتصنيع‎ (alkanes ‏(يتقيد في المعادلة أدناه بتشكيل‎ Liles ‏تنص المعادلة المبسطة المتزنة‎ o ‏كما يلي:‎ Fischer-Tropsch nCO + (2n+)H, ‏سيتام ج‎ nH,0 ‏يجرى عموما هذا التفاعل عند درجة حرارة متوسطة أو عالية وتحت ضغط.‎ ‏هي‎ Fischer-Tropsch ‏المستخدمة لتصنيع‎ (catalysts) ‏تكون على وجه العام الحفازات‎ «silica ‏مصنستلة-دعثتاتىي‎ csilicated alumina alumina ‏عادة حفازات مدعمة معتمدة على‎ ٠ (active ‏أو اتحادات من تلك الدعامات؛ ويتكون الطور النشط‎ zirconia «titanium dioxide (noble metal) ‏مدمم اختياريا مع فلز نبيل‎ (Co) cobalt ‏أو‎ (Fe) iron ‏أساسيا من‎ phase)
Ru ‏أو‎ Rh Pt Ju يدرك الماهر في الفن أن تحضير الحفازات لتصنيع ‎Fischer-Tropsch‏ باستخدام طرق cobalt ‏فلزء تحديدا‎ oxide ana ‏التشريب الجاف؛ مما ينتج حفازات لها متوسط‎ Dia ‏تقليدية‎ ٠ ‏والذي يتم التحكم فيه إلى أقصى درجة وأقل درجة (تباين كبير بين أحجام‎ (C0304) oxide ‏,0و00). ينتج عن هذا حفازات لها‎ cobalt oxide ‏بلورات 56 الفلزء بصفة خاصة بلورات‎ ‏قد تختلف مستويات الأدا ء الحفزي‎ (Fischer-Tropsch ‏الجودة لتصنيع‎ Jaina ‏نشاط حفزي‎ .cobalt ‏للحفازات بناء على درجة تراكم الفلز» بصفة خاصة‎ ‎٠‏ أجريت دراسات عدة يكون الغرض منها زيادة تشتت الفلزء. بصفة خاصة ‎ccobalt‏ الموجود في الطور النشط لحفازات تصنيع ‎Fischer-Tropsch‏ للحصول على حفازات أكثر نشاطا. لهذا الغرض؛ يوصى عادة بإدخال مركب عضوي أثناء تحضير الحفاز. على وجه الخصوص؛ تعلن براءة الاختراع الأمريكية ‎0AOTY Ts‏ و8071771© على الترتيب؛ عن أنه أثناء تحضير v ‏حيث يكون « عددا صحيحا‎ CoHanegOx ‏لها الصيغة العامة‎ polyols ‏الحفازء يتم إدخال‎ ١١ ‏عددا صحيحا متراوح في نطاق من ؟ إلى‎ x ‏متراوح في نطاق من ؟ إلى تقريبا 7؛ ويكون‎ ‏بصفة محددة. يكشف‎ sucrose ‏مع تفضيل‎ «disaccharide ‏أو‎ mono- ‏أو سكريات من نوع‎ ‏عن استخدام مركبات كلأبية من نوع‎ ٠٠١٠ 7 ‏طلب براءة الاختراع الأمريكية‎ cyclohexadiamine-N,N,N',N'tetraacetic acid-trans-1,2 «(NTA) nitriloacetic acid ~~ © ‏أو‎ aspartic acid «glycine ‏أو‎ «(EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid ‏أو‎ (CyDTA) ‏يكشف طلب‎ C0304 ‏من أجل الحصول على حفاز ذي حجم بلوري قليل من‎ «citric acid organo- ‏عن استخدام محلول محتوي على مشتق‎ ٠١7 ‏براءة الاختراع الأمريكية‎ ‏هما سلاسل‎ Ry ‏حتى‎ Ry ‏(يكون فيه‎ RiRoR3RyN-OH ‏له الصيغة‎ ammonium ‏من أجل الحصول‎ 21114011 ammonium hydroxide ‏أو‎ (hydrogen ‏أو ذرات‎ hydrocarbon ٠ ‏أكثر نشاطا وأكثر انتقائية تجاه‎ cobalt ‏معتمد على‎ Fischer-Tropsch ‏على حفاز تصنيع‎ ‏المنتجات الثقيلة.‎ «Fischer-Tropsch ‏برغم التحسينات التي أجريت على الحفازات المستخدمة في تصنيع‎ ‏يتعلق‎ Lad ‏ينتج عنها إلى حد قليل جدا مستويات محسنة من الأداء الحفزي؛ بصفة خاصة‎ ‏لها‎ hydrocarbon ‏بالنشاط الحفزي. لهذا؛ يقترح الاختراع الحالي توفير عملية جديدة لتصنيع‎ ٠ ‏مستويات محسنة من الأداء الحفزي عن تلك التي تنتجها الحفازات المحضرةٍ طبقا للطرق‎ ‏السابقة.‎ ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏مشبعة خطية أساسياء وتتكون‎ 05+ hydrocarbons ‏يوفر الاختراع الحالي عملية لتصنيع‎ ‏تصنيع مع حفاز واحد على الأقل يشتمل فيه الطور النشط‎ le ‏اتصال تلقيمة مشتملة على‎ ge ٠ ‏واحد على‎ oxide ‏على فلز واحد على الأقل من مجموعة 17117 مترسب على دعامة مكونة من‎ ‏الأقل؛ ويحضر الحفاز المذكور باستخدام عملية مشتملة على الأقل على:‎ ‏خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع محلول واحد على‎ )١( ‏الأقل محتوي على مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز المذكور على الأقل من‎ $V ‏مجموعة‎ Yo
¢ ‎(Y)‏ خطوة واحدة على الأقل لاتصال ‎dale all‏ المذكورة على الأقل مع المركب العضوي الواحد على الأقل المتشكل من ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل مكون من 6 وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع (1,4)-» على الأقل؛ () خطوة تكلس واحدة على الأقل للحصول على الفلز المذكور على الأقل من مجموعة ‎o‏ 1 في شكل ‎‘oxide‏ ‏يمكن إجراء الخطوة ‎)١(‏ و(7) على حدة أو بأي ترتيب أو في نفس الوقت. طبقًا لعملية التصنيع من الاختراع؛ يفضل أن يكون الفلز المذكور من مجموعة ‎VIII‏ ‏الموجود في الطور النشط من الحفاز هو ‎cobalt‏ ويفضل استخدام حفاز يتشكل الطور النشط له من فلزينء يفضل ‎.platinum 5 cobalt‏ ‎Vs‏ طبقًا لعملية التصنيع من الاختراع» يفضل تحضير الحفاز المذكور في وجود ‎cyclodextrin‏ كمركب عضوي. على نحو مثير للدهشة؛ تم اكتشاف أن الحفاز الذي يشتمل فيه الطور النشط على فلز واحد على الأقل من مجموعة ‎(VII‏ تحديدا ‎ccobalt‏ ويحضر في ‎gag‏ مركب عضوي واحد على الأقل متكون من ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل مكون من ‎١‏ وحدات فرعية ‎glucopyranose ٠‏ مرتبط مع -(0,4)-»0 على الأقل» يفضل ‎ceyclodextrin‏ له درجة تشتت للفلز المذكور من مجموعة ‎VII‏ فائقة جوهريا عن تلك التي تقدمها الحفازات المحضرة في غياب ‎oligosaccharide‏ دائري بسبب انخفاض حجم (قطر) بلورات ‎oxide‏ من ‎Hl‏ من مجموعة 1 الموجودة في الطور النشط للحفاز. يؤدي هذا إلى وجود عدد كبير من الأماكن النشطة للحفازات المحضرة في غياب ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل المكون من 6+ وحدات ‎٠٠‏ فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع -(0,4-»0 على الأقل. عند استخدام تلك الحفازات في ‎idee‏ ‏تصنيع ‎(Fischer-Tropsch‏ والتي تم تحضيرها في وجود ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل له 71 وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع -(0,4-» على الأقل؛ يؤدي ذلك إلى تحسن مستويات الأداء الحفزي فيما يخص النشاط الحفزي والإنتاجية المطلوبين في منتجات ‎hydrocarbon‏ +05 المرغوبة. ‎vo‏ الوصف التفصيلي يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتصنيع ‎hydrocarbons‏ +05 مشبعة خطية أساسيّا؛ وتتكون من اتصال تلقيمة مشتملة على غاز تصنيع مع حفاز واحد على الأقل يشتمل فيه الطور النشط
° على فلز واحد على الأقل من مجموعة ‎VII‏ مترسب على دعامة مكونة من ‎oxide‏ واحد على الأقل؛ ويحضر الحفاز المذكور باستخدام عملية مشتملة على الأقل على: ‎)١(‏ خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع محلول واحد على الأقل محتوي على مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز المذكور على الأقل من ° مجموعة ‎¢VIII‏ ‎(Y)‏ خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع المركب العضوي الواحد على الأقل المتشكل من ‎oligosaccharide‏ داثري واحد على الأقل مكون من 1 وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع (1,4)-» على الأقل؛ (؟) خطوة تكلس واحدة على الأقل للحصول على الفلز المذكور على الأقل من مجموعة ‎١‏ 1 في شكل ‎toxide‏ ‏يمكن إجراء الخطوة ‎)١(‏ و(7) على حدة أو بأي ترتيب أو في نفس الوقت. تؤدي عملية الاختراع إلى إنتاج ‎hydrocarbons‏ +05 مشبعة خطية أساسيا. ‎Lads‏ ‏للاختراع؛ يشير مصطلح ‎hydrocarbons’‏ +05 مشبعة خطية أساسيا ‎(essentially linear,‏ ‎"saturated 05+ hydrocarbons)‏ إلى ‎hydrocarbons‏ تكون فيها نسبة مركبات ‎hydrocarbon‏ ‎١‏ محتوية على * ذرات ‎carbon‏ على الأقل لكل جزيء هي ‎(isla 279 ٠‏ يفضل على الأقل ‎LA‏ بالوزن من إجمالي ‎hydrocarbons‏ المتكونة؛ وتكون كمية المركبات ‎olefinic‏ الموجودة في مركبات ‎hydrocarbon‏ المذكورة المحتوية على © ذرات ‎carbon‏ على الأقل لكل جزيء أقل من ‎7٠١‏ بالوزن. لهذا تعد ‎hydrocarbons‏ الناتجة عن عملية الاختراع هي عنمتقصدم ‎«Gulu hydrocarbons‏ حيث قد يحول بإنتاجية كبيرة الجزء الذي له أعلى نقاط غليان إلى ‎٠‏ قطارات متوسطة (حصص ‎kerosene‏ وزيت غازي) بواسطة عملية تحويل ‎Ale‏ مثلا تكسير مائي حفزي و/أو مائية. تشتمل التلقيمة المستخدمة لإجراء عملية الاختراع» على غاز تصنيع أو يفضل أن تتكون منه. يتمثل غاز التصنيع في خليط من ‎hydrogen 5 carbon monoxide‏ مع نسب جزيثية جرامية ‎COM,‏ متراوحة من ‎١#‏ إلى ؛ كدالة على العملية التي أنتجت هذه النسبة. تكون ‎٠‏ عموما النسبة الجزيئية الجرامية ‎COM,‏ لغاز التصنيع هي نسب قريبة من ؟ عند الحصول على غاز التصنيع من عملية تقوم بالتهذيب البخاري لمركبات ‎.alcohol sl hydrocarbons‏ تتراوح النسبة الجزيئية الجرامية 60/112 لغاز التصنيع في نطاق من ‎٠,9‏ إلى ؟ عند الحصول
على غاز التصنيع من عملية ‎oxidation‏ جزئية. تكون عموما النسبة الجزيئية الجرامية ‎COM‏ ‏لغاز التصنيع قريبة من 1,5 والتي تم الحصول عليها من عملية التهذيب الحراري. تكون عمومًا النسبة الجزيئية الجرامية 00/3 لغاز التصنيع قريبة عموما من ‎lly ١‏ تم الحصول عليها من تغيز 007 وعملية التهذيب.
° قد يستعمل الحفاز المستخدم في عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ للاختراع في أنواع مختلفة من المفاعلات؛ مثلا في طبقة مثبتة؛ طبقة متحركة؛ طبقة فوارة أو طبقة متميعة ‎D0‏ ‏الأطوار. يفضل استخدام الحفاز في معلق في مفاعل متميع ثلاثي الأطوار؛ يفضل مفاعل من نوع عمود فقاقيع. في هذا الاستخدام المفضل للحفازء يطحن الحفاز المذكور إلى مسحوق دقيق للغاية؛ بصفة خاصة في نطاق عدة عشرات من الميكرونات؛ إن هذا المسحوق يشكل
‎٠‏ معلقًا مع وسط التفاعل. تعد هذه التقنية معروفة لدى الماهرين في الفن بعملية "ملاط ‎(slurry)‏ ‏يشتمل الحفاز المستخدم ‎shal‏ عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ للاختراع على طور فلزي نشط مترسب على دعامة؛ ويشتمل الطور النشط المذكور على فلز واحد على الأقل من مجموعة ‎VIII‏ يفضل أن ينتقى من ‎-iron s ruthenium «nickel «cobalt‏ في الحالة التي ‎١٠‏ يشتمل فيها الطور النشط على فلز واحد على الأقل منتقى من ‎«iron g nickel «cobalt‏ تتمثل كمية الفلز المذكور في نسبة ‎١‏ إلى 710 بالوزن بالنسبة إلى وزن الحفاز» يفضل ‎IY =o‏ بالوزن بالنسبة إلى وزن الحفاز ويفضل أكثر ‎770-٠١‏ بالوزن بالنسبة إلى وزن الحفاز. في الحالة التي يشتمل فيها الطور النشط على ‎ruthenium‏ تتراوح كمية ‎ruthenium‏ في نطاق من ‎٠.0١‏ إلى ‎2٠١‏ بالوزن بالنسبة إلى وزن الحفاز ويفضل أكثر في نطاق ‎٠.٠5‏ إلى 75 بالوزن ‎Yo‏ بالنسبة إلى وزن الحفاز. يشتمل الطور النشط المذكور المترسب على الدعامة المذكورة بشكل مفيد على فلز منتقى من ‎irons ruthenium «nickel ¢cobalt‏ أو عدة من فلزات منثقاة من ‎iron 5 ruthenium «nickel «cobalt‏ يفضل أكثر أن يشتمل الطور النشط المذكور على ‎cobalt‏ يفضل ‎Load‏ أن يشتمل الطور النشط من الحفاز المذكور على فلز إضافي واحد على الأقل منتقى من ‎«platinum‏ نستتاءقللدم» ‎tantalum y manganese «ruthenium ¢rhenium‏ ‎Yo‏ ويفضل أكثر أن ينتقى من ‎ruthenium «platinum‏ ومسندعط. يفضل أن يكون الفلز (الفلزات) الإضافي المذكور موجودًا بكمية من ‎١.0٠‏ إلى "7 بالوزن؛ يفضل ‎١.07‏ إلى بالوزن بالنسبة إلى وزن الحفاز.
قبل إجراء عملية الاختراع؛ يفضل أن يكون الحفاز في شكل ‎oxide‏ يحتوي الحفاز على بلورات ‎oxide‏ قليلة الحجم من الفلز المذكور من مجموعة ‎VII‏ وتوجد في الطور النشط من الحفاز المذكور؛ يفضل بلورات ‎«C304 cobalt oxide‏ مما يحث على تشتت أمثل للفلز المذكور من مجموعة ‎VIIT‏ الموجودة في الطور النشط للحفاز المذكور. يفضل أن يكون © لبلورات ‎oxide‏ المذكورة من فلز من مجموعة ]1711 متوسط قطر ‎١‏ نانومتر على الأقل. يفضل ألا يتجاوز متوسط قطر بلورات ‎oxide‏ المذكورة من فلز من مجموعة ‎VII‏ قيمة +0 نانومتر ويفضل أكثر؛ ألا يتجاوز قيمة ‎Yo‏ نانومتر أو ‎Yo Wad‏ نانومتر؛ يفضل أكثر أيضًا ألا يتجاوز 10 نانومتر. إن متوسط حجم (متوسط قطر) بلورات الفلز المذكور الواحد على الأقل من مجموعة ‎VIIT‏ الموجودة في الطور النشط للحفاز يعد معيارًا يميز تشتت الفلز المذكور من ‎٠‏ مجموعة ‎VIII‏ الموجود في الطور النشط للحفاز المذكور؛ يفضل ‎cobalt‏ يحدد متوسط حجم بلورات الفلز المذكور على الأقل من مجموعة ‎VIII‏ الموجودة في الطور النشط للحفاز بواسطة ‏حيود أشعة ‎X‏ باستخدام معادلة ‎Scherrer‏ لمعرفة ذروة الحيود التي يسببها الفلز المذكور من مجموعة ‎VIE‏ في الحالة المفضلة التي يكون فيها الفلز المذكور من مجموعة ‎VIIT‏ هو ‎ccobalt‏ يحدد متوسط حجم بلورات ‎cobalt oxide‏ بواسطة حيود أشعة ‎X‏ باستخدام ‎alas‏ ‎Scherrer Ve‏ لذروة الحيود عند °04,0 (مستوى )01( (ذروة حيود أساسية لأجل ,0:م0). يقدر ‎Un‏ تشتت الفلز المذكور من مجموعة ‎VII‏ الموجود في الطور النشط ‎Glial‏ بصفة خاصة ‏تشتت ‎cobalt‏ بطريقة امتزاز كيماوي ‎propene‏ مثل الموصوفة في نشرة ‎A S Lermontov, J S Girardon, A Griboval-Constant, D Pietrzyk and A Y Khodakov,
Catalysis Letters 101 (2005), 117. ‎Ye‏ يفضل أن تتشكل الدعامة التي يترسب عليها الطور النشط المذكور من ‎oxide‏ بسيط واحد على الأقل متتقى من ‎cerine «(TiO,) titanium oxide ¢«(SiOy) silica «(ALO;) alumina‏ ‎zirconia s (CeOy)‏ (2»02). قد يكون من المفيد أيضا أن تتكون الدعامة من عدة ‎oxides‏ ‏بسيطة منتقاة من ‎cerine «(TiO,) titanium oxide «(SiO;) silica «(ALO3) alumina‏ ‎zirconia s )»0(‏ (2:02)؛ يفضل أكثر أن تتكون الدعامة من ‎alumina s silica‏ يكون ‎YO‏ طور ‎alumina‏ الموجود في دعامة متشكلة من ‎silica-alumina‏ عبارة عن ‎alumina‏ انتقالي مكون من طور تصوير بلوري 8 ‎op‏ 0 أو » واحد على الأقل. تشتمل هذه الدعامة المكونة ‏من ‎silica-alumina‏ على =« ‎IY‏ من ‎silica‏ يكون ‎silica-alumina‏ المذكور متجانسا في
A
نطاق قياسي بالميكرون؛ ويفضل أكثر أن يكون متجانسا في نطاق قياسي بالنانو. قد تتشكل الدعامة أيضا بصورة مفضلة التي يترسب عليها الطور النشط المذكور من بلخش (خام بلوري معدني) داخل في ‎alumina‏ أو ‎«silica-alumina‏ يفضل في ‎silica-alumina‏ بصفة خاصة؛ قد يفضل أن تتكون دعامة الحفاز المذكورة من بلخش بسيط»؛ داخل في ‎ssilica-alumina‏ من © نوع د0:.8:0:ل/1401:0 أو بلخش مختلط؛ داخل في ‎ssilica-alumina‏ من نوع -ن1114 -0/10:.510ياكن, حيث يكون كل من 14 و14 فلزين مختلفين منتقيين من ‎de gana‏ مكونة من ‎«zinc (Zn) «tin (Sn) «nickel (Ni) «cobalt (Co) «copper (Cu) «magnesium (Mg)‏ ‎manganese iron (Fe) ¢sodium (Na) ¢caesium (Cs) «calcium (Ca) «lithium (Li)‏ ‎Cus «(Mn)‏ يشير ‎“AL03.S10,”‏ إلى الصيغة الكيميائية التي تخص ‎silica-alumina‏ حيث ‎٠‏ يتراوح ‎Ax‏ نطاق من صفر إلى ‎١‏ باستثناء القيم صفر و١.‏ تشتمل هذه الدعامة المكونة من بناء بلخش على 728 على الأقل بالوزن من بناء البلخش المذكورء يفضل على الأقل ‎1٠١‏ ‏بالوزن» ويفضل أكثر على الأقل 719 بالوزن. يفضل أن يشتمل ‎silica-alumina‏ التي يفضل فيها إدخال بناء البلخش على ‎7١‏ إلى ‎77٠0‏ بالوزن من 811168. تكون متجانسة في نطاق قياس بالميكرون» ويفضل ‎ST‏ أن تكون متجانسة في نطاق قياس بالنانو. ‎yo‏ قد تحضر دعامة مكونة من بلخش داخل في ‎alumina‏ أو ‎silica-alumina‏ باستخدام أي طريقة معروفة للماهرين في الفن. بصفة خاصة؛ من المناسب إجراء أي عملية يمكنها الحصول على الدعامة المذكورة؛ معدلة بإضافة عنصر 14 واحد على الأقل من أجل الحصول على بناء بلخش بسيط وعنصر ”14 واحد على الأقل من أجل الحصول على ‎ely‏ بلخش مختلط. يتكون ‎JU‏ طريقة لتحضير تلك الدعامة من تشرب دعامة ‎alumina‏ أو ‎silica-‏ ‎alumina ٠٠‏ متشكل مسبقًا أو تنتج كمسحوق؛ مع محلول ‎Ale‏ واحد على الأقل محتوي على مصادر أولية قابلة للذوبان مائيًا من العناصر المنتقاة لبناء البلخش وعمومًا لإجراء خطوات الغسيل؛ التجفيف والتكلس بالنهاية. تتكون طريقة أخرى تحضير دعامة الحفاز المذكورة المعتمدة على ‎alumina‏ أو ‎silica-alumina‏ بواسطة الترسب المشترك لمحلول مائي محتوي على الفلزات 1م» 14 واختياربًا "34 مثلاً في شكل ‎enitrates‏ بواسطة محلول مائي ‎alkaline‏ ‎carbonate Yo‏ أو ‎bicarbonate‏ يليه الغسيل» التجفيف؛ والتكلس بالنهاية. تتكون طريقة أخرى من تحضير دعامة الحفاز المذكورة المعتمدة على ‎alumina‏ أو ‎silica-alumina‏ بواسطة عملية هلام محلول غرواني؛ أو بواسطة تعقيد محلول مائي محتوي على الفلزات ‎M (Al‏ واختياريًا
‎M’‏ بواسطة ‎alpha alcohol acid‏ واحد على الأقل مضاف بكمية ‎١,5‏ إلى ؟ من جزيئات الحمض لكل جزيء من الفلزات؛ يليه التجفيف تحت الشفط لإنتاج ‎sale‏ زجاجية متجانسة؛ ثم يليه التكلس. يعرف الماهرون في الفن هذه الطرق لتحضير تلك الدعامة للحصول على بلخش داخل في ‎alumina‏ أو ‎silica-alumina‏ تخضع هذه الدعامة لمعالجة حرارية قبل التحضير © الملاثم للحفاز المستخدم في عملية الاختراع للحصول على بناء البلخش ‎aluminate M)‏ أو ‎M‏ ‏و17 ‎caluminate‏ حيث يكون لدى 14 و 147 نفس التعريفات المحددة أعلاه). يفضل إجراء المعالجة الحرارية المذكورة عند درجة حرارة في نطاق من ‎60١0‏ إلى ‎gsi Yoo‏ يفضل أكثر في نطاق ‎VE‏ إلى ‎ae) Fe‏ ويفضل أكثر ‎Wad‏ في نطاق من 8080 إلى 9860"مثوية. تجرى الطريقة في جو ‎(oxidizing‏ مثلاً في الهواء أو في هواء مستتزف من 0<37860. يمكن ‎٠‏ أيضًا إجراؤها تحت ‎nitrogen‏ على الأقل ‎Aa‏ ‏إن الدعامة التي يترسب عليها الطور النشط المذكور لها شكل خرزات؛ مواد منبثقة (نتوءات مستديرة ثلاثية)؛ أو كريات؛ بصفة خاصة عند استخدام الحفاز المذكور في مفاعل طبقة مثبتة؛ أو لها شكل مسحوق له حجم حبيبات متغير؛ تحديدًا عند استخدام الحفاز المذكور في عمود فقاعات للملاط. قد يتراوح حجم حبيبات الحفاز في نطاق من عدة ميكرونات إلى ‎٠‏ عدة مئات من الميكرونات. بالنسبة إلى مفاعلات ‎CID‏ يفضل أن يتراوح حجم الجسيم من الحفاز في نطاق من ‎٠١‏ إلى ‎50٠0‏ ميكرون؛ يفضل أن يتراوح في نطاق من ‎٠١‏ إلى ‎Foo‏ ‏ميكرون؛ يفضل أكثر في نطاق من ‎7١0‏ إلى ‎Yoo‏ ميكرون؛ ويفضل أكثر ‎Und‏ في نطاق من ‎٠٠‏ إلى ‎٠١‏ ميكرون. يحضر الحفاز المستخدم في عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ من الاختراع باستخدام عملية ‎٠‏ مشتملة على الأقل على: ‎)١(‏ خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل مع محلول واحد على الأقل محتوي على مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز المذكور من مجموعة ‎«VIII‏ ‎(Y)‏ خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة المذكورة على الأقل كالموصوفة أعلاه مع ‎Yo‏ المركب العضوي الواحد على الأقل المتشكل من ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل مكون من ‎١‏ وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع )1,4(-0 على الأقل؛
٠١ ‏خطوة تكلس واحدة على الأقل للحصول على الفلز المذكور على الأقل من مجموعة‎ (TV) toxide ‏في شكل‎ 1 ‏و(7) على حدة أو بأي ترتيب أو في نفس الوقت.‎ )١( ‏يمكن إجراء الخطوة‎ ‏على الدعامة المذكورة‎ VIIT ‏قد يتم ترسيب الفلز المذكور الواحد على الأقل من مجموعة‎ ‏المذكورة باستخدام أية طريقة معروفة جيدًا للماهرين في الفن. يفضل‎ )١( ‏طبقًا لتجسيد الخطوة‎ ٠ ‏المذكورة بتشرب الدعامة باستخدام محلول واحد على الأقل محتوي على‎ )١( ‏إجراء الخطوة‎ ‏مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز المذكور من مجموعة ]1711. على وجه التحديد؛ قد‎
Le) ‏المذكورة بالتشريب الجاف؛ التشريب الفائض؛ أو بالترسيب - الإقرار‎ )١( ‏تجرى الخطوة‎ ‏باستخدام طرق‎ (TOV EET 5 OAVETAY ‏هو موصوف في براءات الاختراع الأمريكية‎ ‏تتكون‎ lly ‏المذكورة بالتشريب الجاف‎ )١( ‏الخطوة‎ sha) ‏معروفة للماهرين في الفن. يفضل‎ ٠ ‏من اتصال دعامة الحفاز مع محلول محتوي على مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز‎ ‏مسام الدعامة المراد تشربها. يحتوي‎ anal ‏المذكور من مجموعة 1711 ويكون حجمه مساويًا‎ ‏أو الفلزات بالتركيز‎ VII ‏هذا المحلول على مصادر أولية فلزية من الفلز من مجموعة‎ ‏المطلوب.‎ ‏مع الدعامة المذكورة باستخدام أي‎ VIIT ‏يتم اتصال الفلز (الفلزات) المذكور من مجموعة‎ ‏مصدر أولي فلزي قابل للذويان في طور مائي أو طور عضوي. عند إدخال المصدر الأولي‎ ‏هو مثلاً‎ VIII ‏في محلول عضوي؛ فيكون المصدر الأولي المذكور من الفلز من مجموعة‎ ‏يفضل إدخال المصدر الأولي‎ VII ‏من الفلز المذكور من مجموعة‎ acetate ‏أو‎ oxalate «carbonate «nitrate ‏في شكل‎ Sig ‏في محلول مائي؛‎ VIII ‏المذكور من الفلز من مجموعة‎ ‏وأملاحه؛‎ acid-alcohol sf polyacid ‏معقدات متشكلة مع‎ coxalate ‏أو‎ chloride acetate ٠ ‏غير عضوي قابل للذوبان في‎ Al ‏أو أي مشتق‎ cacetylacetonates ‏معقدات متشكلة مع‎ ‏محلول مائي؛ والذي يتم اتصاله مع الدعامة المذكورة. في الحالة المفضلة التي يكون فيها الفلز‎ «cobalt nitrate ‏لأولي هو‎ ١ ‏يفضل أن يكون المصدر‎ ccobalt ‏هو‎ VIII ‏المذكور من مجموعة‎ .cobalt acetate ‏أو‎ cobalt oxalate ‏المذكورة مع‎ )١( ‏يجرى الاتصال بين المركب العضوي المذكور المستخدم لإجراء خطوة‎ Yo ‏الدعامة المذكورة بواسطة التشرب؛ بصفة خاصة بالتشرب الجاف أو التشرب الفائض؛ يفضل‎
١١ ‏التشرب الجاف. يفضل تشرب المركب العضوي المذكور على الدعامة المذكورة بعد إذابته في‎ ‏المحلول المائي.‎ ‏دائري واحد على الأقل متكون من‎ oligosaccharide ‏يتشكل المركب العضوي المذكور من‎ ‏مرتبط مع (1,4)-0. يتضح أدناه تمثيل مكاني‎ glucopyranose ‏على الأقل 1 وحدات فرعية‎ :glucopyranose ‏لأحد الوحدات الفرعية‎ ©
OH
0 oF
H OH cyclodextrins ccyclodextrins ‏يفضل أن يكون المركب العضوي المذكور منتقى من‎ ‏أحد‎ cyclodextrins ‏مبلمرة وخلطات من ميصنة1مادون. تعتبر‎ cyclodextrins «Ala ou ‏مرتبط مع‎ glucopyranose ‏الدائرية المتكونة من وحدات فرعية‎ oligosaccharides ‏مجموعات‎ ‎cyclodextrins ‏وتكون عبارة عن جزيئات قفصية. وفقًا للاختراع؛ يفضل أن تكون‎ .0-)1,4( ٠
Vl ‏و0تنا«7-070100 المتكونة على التوالي من‎ B-cyclodextrin ¢a-cyclodextring ‏هي‎ ‏مرتبط مع (1,4)-0. تتضح أدناه تمثيلات مطورة لكل من‎ glucopyranose ‏وحدات فرعية‎ A (Y) ‏بصورة مفضلة؛ لتنفيذ الخطوة‎ .y-cyclodextrin gy B-cyclodextrin «a-cyclodextrin ‏مرتبط مع‎ glucopyranose ‏وحدات فرعية‎ ١ ‏المتكون من‎ oB-cyclodextrin ‏المذكورة؛ يستخدم‎ . ‏مركبات متوافرة تجاريا‎ cyclodextrins ‏تعتبر‎ .»-)1,4( ٠
H 8 ‏صا‎ : an i
Ho, YL on ra ou ‏و‎ oH Ho, - 0 4] aH hi out oh Ke 4
Hg 0
He a oH ; < J of 2 ١ H 0 oH oe ° ‏و‎ H a~cyclodextrin B-cyclodextrin
١" 0 0 ‏ا‎ ‎© Hi 8 oH c
HO, oH oH
Br oH
HO OR
56 of on 9 . OH y-cyclodextrin ‏المستبدلة المستخدمة على نحو مميز لتنفيذ الخطوة (7) تتكون من 6؛‎ cyclodextrins ‏إن‎ ‏مرتبط مع (1,4)-0؛ حيث يكون أحدهم على الأقل‎ glucopyranose ‏وحدات فرعية‎ A ‏أو‎ V ‏أحادي أو عديد الاستبدال. قد ترتبط البدائل بواحد أو أكثر من مجموعة (مجموعات)‎ ‏المرتبطة مباشرة بدائرة وحدة‎ hydroxyl ‏الموجودة في الجزيء؛ تحديدا مع مجموعات‎ hydroxyl © ‏ذاتها المرتبطة مع وحدة‎ CH, ‏المرتبط مع مجموعة‎ hydroxyl ‏و/أو مع‎ glucopyranose ‏المستبدلة المذكورة واحد أو أكثر‎ cyclodextrins ‏بصورة مفضلة أكثرء تحمل‎ glucopyranose ‏مشبعة أو غير مشبعة؛‎ alkyl ‏والتي قد تكون متماثلة أو مختلفة؛ منتقاة من شقوق‎ (Jihad) ‏من‎ ‎«carboxylate «carboxyl «carbonyl cester ‏والتي قد يتم أو لا يتم تفعيلهاء ووظائف‎ ‏تكون‎ ammonium ‏أو‎ triazole «amine «amide ‏دعس‎ «polyether «ether «phosphate | ٠ «ethylated «methylated cyclodextrins ‏المستبدلة المفضلة عبارة عن‎ cyclodextrins ¢(~CHp-CH=CH, ‏(أي لها وظيفة مع الصيغة شبه المطورة‎ allyl ‏و‎ propylated
R-OCO-CH,- ‏(أي لها وظيفة مع صيغة شبه مطورةٍ‎ succinylated cyclodextrins «acetylated <carboxymethylated ¢carboxylated cyclodextrins « (CH,COOH ‏قد تكون مجموعة البدائل الأحادية أو المتعددة‎ .polyoxyethylenated s 2-hydroxpropylated ٠ ‏جزيء من‎ Jie disaccharide ‏أو‎ monosaccharide ‏عبارة عن جزيء‎ cyclodextrin ‏لأجل‎ ‎.saccharose 0 fructose «glucose «maltose ‏المذكورة هي‎ )١( ‏المستبدلة المميزة تحديدا لتنفيذ الخطوة‎ cyclodextrins ‏تكون‎ ‎.methylated beta-cyclodextrins_s hydroxypropyl beta-cyclodextrin
VY
(Y) ‏المبلمرة المستخدمة على نحو مميز في تنفيذ الخطوة‎ cyclodextrins ‏تكون‎ ‏دائري متكون‎ oligosaccharide ‏من‎ monomers ‏كل‎ led ‏تتشكل‎ polymers ‏المذكورة عبارة عن‎ ‏مرتبط مع (1,4)-»؛ والتي قد يتم أو لا يتم‎ glucopyranose ‏وحدات فرعية‎ A ‏أو‎ V 1 ‏من‎ ‏التي قد يتم‎ oY ‏في الشكل المبلمرء مترابطة ارتباط تقاطعي أو‎ cyclodextrin) ‏استبدالها.‎ ‏استخدامها بصورة مميزة لتنفيذ الخطوة (7) المذكورة؛ تكون؛ مثلا؛ من النوع الذي يتم الحصول‎ © .polyacid sl epichlorhydrin ‏مع‎ beta-cyclodextrin ‏من‎ monomers ‏عليه ببلمرة‎ ‏المستخدمة في تتفيذ الخطوة (7) المذكورة‎ coyclodextrins ‏تستخدم الخلطات المميزة من‎ ‏مستبدلة أو غير مستبدلة. قد تشتمل الخلطات المذكورة؛ مثلاء على كل الأنواع‎ cyclodextrins ‏معا وبنسب مختلفة.‎ (gamma beta calpha) cyclodextrins ‏الثلاث من‎ beta رثكأ ‏ويفضل‎ cyclodextrin ‏يتم إدخال المركب العضوي المذكورء يفضل‎ Ve ‏المذكورة؛ بحيث تكون النسبة الجزيئية الجرامية ((فلز‎ (VY) ‏لتتنفيذ الخطوة‎ coyclodextrin ‏الموجود في الطور النشط للحفاز الناتج بنهاية‎ oxide ‏(فلزات) من المجموعة 17117 في شكل‎ ‏ويفضل في نطاق ©؟ إلى‎ «Tre ‏إلى‎ ٠١ ‏الخطوة (©) المذكورة/ المركب العضوي) في نطاق‎ ‏إن الفلزات من المجموعة ]711؛ التي تتم مراعاتها لحساب النسبة الجزيئية الجرامية‎ .0 oxide ‏المذكورة وتكون في شكل‎ )١( ‏المذكورة هي الفلزات التي يتم إدخالها لتنفيذ الخطوة‎ ١٠ ‏الطور النشط للحفاز الناتج من الخطوة )7( المذكورة. نتيجة لذلك؛ يمكن اختزال الفلز (الفلزات)‎ ‏المذكور من مجموعة ]711: حيث يختزل الفلز (الفلزات) قبل استخدامه في عملية تصنيع‎ ‏من الاختراع. بصفة خاصة؛ لا يؤخذ في الاعتبار حساب النسبة الجزيئية‎ hydrocarbon
MIM ‏الجرامية المذكورة من كمية الفلز من مجموعة ]711 الموجود في بناء البلخش (الفلز‎ ‏تحدد أعلاه في الوصف الحالي) المستخدم كمكون لدعامة الحفاز.‎ LY ‏إن عملية تحضير الحفاز بالتكسير المائي المستخدم في عملية التكسير المائي من‎ ‏الاختراع تتضمن عدة تجسيدات.‎ ‏المذكورة في نفس الوقت حيث إن المركب‎ (Y) 5 )١( ‏يتكون تجسيد أول من الخطوات‎ ‏والمصدر الأولي المذكور الواحد على الأقل من الفلز‎ cyclodextrin ‏العضوي المذكور؛ يفضل‎ ‏الموجود في الطور النشط يتشربان بصورة مشتركة على‎ VII ‏المذكور على الأقل من مجموعة‎ Yo ‏الدعامة المذكورة (خطوة تشرب مشترك). يفضل أن يشتمل التجسيد الأول المذكور على إجراء‎ ‏واحدة أو أكثر يفضل أن تسبق و/أو‎ )١( ‏واحدة أو أكثر. بصفة خاصة؛ إن خطوة‎ )١( ‏خطوة‎
١ ‏تلي خطوة التشرب المشترك المذكورة. طبقًا للتجسيد الأول المذكورء يفضل أن يلي مباشرة كل‎ ‏واحدة من الخطوات خطوة تجفيف واحدة على الأقل ثم خطوة تكلس واحدة على الأقل. بصفة‎ ‏خاصة؛ يلي خطوة التشرب المشترك المذكورة خطوة تجفيف واحدة على الأقل ثم خطوة تكلس‎ ‏واحدة على الأقل. قد يشتمل التنفيذ الأول المذكور على عدة خطوات للتشرب المشترك. تجرى‎ . ‏المذكورة على الأقل عندما تجرى كل خطوات ترسيب الفلز المذكور على‎ (F) ‏خطوة التكلس‎ ©
الأقل من مجموعة 17111 على دعامة الحفاز. يتكون التنفيذ الثاني من إجراء خطوة ‎)١(‏ المذكورة قبل خطوة ‎(Y)‏ المذكورة. ‎ida‏ للتجسيد الثاني المذكور» يسبق خطوة ‎(Y)‏ المذكورة خطوة ‎)١(‏ واحدة أو أكثر لترسيب الفلز المذكور على الأقل من مجموعة 1717 الموجود في الطور النشط للحفاز. يفضل أن يلي مباشرة كل
‎٠‏ واحدة من الخطوات ‎)١(‏ المذكورة خطوة تجفيف واحدة على الأقل وخطوة تكلس واحدة على الأقل. على نحو خاص؛ يفضل أن يلي الخطوة ‎)١(‏ الأخيرة خطوة تجفيف واحدة على الأقل وخطوة تكلس واحدة على الأقل طبقًا للخطوة )7( المذكورة قبل إجراء خطوة () المذكورة.
‏ْ يفضل أن يلي الخطوة (7) المذكورة خطوة تجفيف واحدة على الأقل واختياريًا خطوة تكلس واحدة على الأقل.
‎Yo‏ يتكون تجسيد ثالث لإجراء الخطوة (7) المذكورة قبل الخطوة ‎)١(‏ المذكورة. يفضل أن يلي مباشرة الخطوة )1( المذكورة خطوة تجفيف واحدة على الأقل ثم اختياريًا خطوة تكلس واحدة على الأقل قبل إجراء الخطوة ‎)١(‏ المذكورة. يفضل أن يلي الخطوة ‎(Y)‏ المذكورة ‎sae‏ خطوات ‎.)١(‏ يفضل أن ينتهي تحضير الحفاز طبقًا للتجسيد الثالث المذكور بخطوة تكلس (©) المذكورة.
‏7 قد يجرى كل واحد من التجسيدات الثلاثة الموصوفة أعلاه على حدة بحيث يحضر الحفاز المستخدم في عملية الاختراع إما طبقًا للتجسيد الأول المذكور أو ‎Gala‏ للتجسيد الثاني المذكور أو طبقًا للتجسيد الثالث المذكور. على أية ‎dla‏ قد يكون من المفيد أن يلازم التجسيد الأول المذكور التجسيد الثاني المذكور أو التجسيد الثالث المذكور: لهذاء إن الفلز من مجموعة ‎VII‏ ‏الموجود في الطور النشط والمركب العضوي؛ يفضل ‎coyclodextrin‏ يتريسب على دعامة
‎Yo‏ الحفاز في حالتين على الأقل؛ تحديدًا بمجرد عمل التشرب المشترك على الأقل وبمجرد عمل التشرب اللاحق على الأقل.
١ ‏لتجسيد واحد على الأقل الموصوف‎ Gila ‏تجرى خطوات التجفيف لتحضير الحفاز المحضر‎ ‏أعلاه عند درجة حرارة متراوحة في نطاق من 80 إلى ١6٠”مئوية. يفضل إجراء الخطوات‎ ‏لفترة تتراوح في نطاق من ساعة إلى ؛ ساعات. يفضل إجراء خطوة التكلس (؟) المذكورة عند‎
Yor ‏إلى 800*مثوية؛ يفضل في نطاق من‎ ٠٠١0 ‏درجة حرارة متراوحة في نطاق من‎ ‏ويفضل أكثر في نطاق من 300 إلى 470 "مثوية. يفضل إجراء الخطوات لفترة‎ ؛ةيوئم"٠٠١‎ 0 ‏متراوحة في نطاق من ساعتين إلى 7 ساعات. يفضل إجراء خطوات التكلس المعدة لتحضير‎ ‏الحفاز طبقًا للتجسيد الأول على الأقل الموصوف أعلاه تحت نفس الشروط كما في الخطوة‎ ‏المذكورة.‎ (1) يفضل أن يشتمل تحضير الحفاز المستخدم في عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ للاختراع على ‎٠‏ خطوة (4) واحدة على الأقل مكونة من ترسيب فلز إضافي واحد على الأقل منتقى من ‎«platinum‏ سنت مللمقم ‎tantalum s manganese ¢ruthenium ¢rhodium ¢rhenium‏ على دعامة الحفاز المذكورة. يفضل انتقاء الفلز الإضافي المذكور من ‎ruthenium «platinum‏ ‎thenium 5‏ ويفضل أكثرء أن يكون الفلز الإضافي المذكور هو ‎platinum‏ يتم ترسيب الفلز الإضافي المذكور على الأقل على الدعامة المذكورة باستخدام أي طريقة معروفة للماهرين في ‎Ve‏ الفن؛ يفضل بتشرب دعامة الحفاز باستخدام محلول واحد على الأقل محتوي على مصدر أولي واحد على الأقل من الفلز الإضافي المذكور؛ مثلاً بالتشريب الجاف أو بالتشريب الفائض. قد تجرى الخطوة )£( المذكورة ‎Lf‏ بشكل منفصل عن الخطوة ‎)١(‏ و(7) بأي ترتيب؛ أو في نفس الوقت مع الخطوة ‎)١(‏ المذكورة و/أو الخطوة ‎(Y)‏ المذكورة. تحديدًا أكثر؛ تجرى العملية بملازمة أحد التجسيدات الثلاثة على الأقل لتحضير الحفاز الموصوف أعلاه. يفضل إجراء ‎٠‏ الخطوة (4) المذكورة لترسيب الفلز الإضافي المذكور على الأقل في نفس الوقت مع خطوة ‎)١(‏ واحدة على الأقل لترسيب الفلز المذكور على الأقل من مجموعة ‎Ua VII‏ للتجسيد الأكثر ‎Spas‏ يحضر الحفاز باستخدام عملية ‎Jodi‏ خطوة واحدة على الأقل للتشرب المشترك للفلز المذكور من مجموعة ‎VIII‏ والمركب العضوي المذكورء يفضل ‎cyclodextrin‏ ‏ويفضل أكثر ‎cbeta-cyclodextrin‏ وخطوة واحد على للتشرب المشترك للفلز المذكور على ‎YO‏ الأقل من مجموعة ‎VII‏ والفلز الإضافي المذكور الواحد على الأقل. يفضل أن يلي مباشرة الخطوة )£( المذكورة خطوة تجفيف واحدة على الأقل ثم خطوة واحدة على الأقل للتكلس تحت شروط (درجة الحرارة؛ الفترة الزمنية) كالموصوفة أعلاه.
يكون الحفاز المحضر ‎Gila‏ لأحد التجسيدات الموصوفة أعلاه على الأقل في شكل ‎oxide‏ ‏قبل استخدامه في عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ للاختراع: ويكون الفلز (الفلزات) من مجموعة 1 الموجود في الطور النشط في حالة ‎oxide‏ ويكون في شكل بلورات ‎oxide‏ من الفلز المذكور من مجموعة ]1711 ذات حجم صغير. قد يكون الحفاز المذكور خاليًا ‎GS‏ أو ‎Wa‏ من © المركب العضوي المذكور المتشكل من ‎oligosaccharide‏ دائري واحد على الأقل المكون من 1 وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع -(0,4)-»0 على الأقل. قبل استخدام الحفاز في المفاعل الحفزي وإجراء عملية الاختراع» يخضع الحفاز لمعالجة اختزال واحدة على الأقل؛ ‎chydrogen ge Nie‏ نقي أو ‎«aide‏ عند درجة حرارةٍ عالية. تشير هذه المعالجة إلى إمكانية تنشيط الحفاز المذكور وتشكيل جسيمات فلزء تحديدًا فلز من ‎٠‏ مجموعة ‎VIL‏ في حالة تكافؤ منعدم. يفضل أن تتراوح درجة حرارة معالجة الاختزال هذه في نطاق من ‎٠0٠0‏ إلى ‎٠١‏ *مئوية ويفضل أن تتراوح الفترة الزمنية في نطاق من ساعتين إلى ‎٠‏ ساعة. تجرى معالجة الاختزال هذه إما في موقع التفاعل (في نفس المفاعل الذي يجرى فيه تفاعل ‎Fischer-Tropsch‏ في عملية الاختراع) أو خارج موقع التفاعل قبل حمله إلى المفاعل. ‎Yo‏ تجرى عملية تصنيع ‎hydrocarbon‏ من الاختراع عند ضغط ‎(JS‏ متراوح في نطاق ‎٠,١‏ ‏إلى ‎١١‏ ميجاباسكال؛ يفضل في نطاق من 0,9 إلى ‎٠١‏ ميجاباسكال» عند درجة حرارة في ‎Bla‏ متراوح من ‎١5١‏ إلى ‎٠‏ 5©”"مثوية؛ يفضل في نطاق من ‎١8١‏ إلى 0٠77"مثوية.‏ يفضل أن تتراوح السرعة الفراغية في الساعة في نطاق من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠٠000٠‏ حجم من ‎SE‏ التصنيع لكل حجم من الحفاز في الساعة ‎(Tela ٠0000-٠٠١(‏ ويفضل في نطاق من 500 إلى ‎٠١١١ ٠٠‏ حجم من غاز التصنيع لكل حجم من الحفاز في الساعة (050؛؟-١٠٠٠٠‏ ساعة '). يتضح الاختراع من خلال الأمثلة التالية. الأمثلة تحضر سلاسل من حفازات محضرة في الأمثلة 1 و2 بنفس محتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله؛ أي ‎cobalt‏ شكل ‎(Sa oxide‏ اختزاله إلى ‎cobalt‏ فلزي بتفاعل اختزال عند درجة حرارة أقل ‎YO‏ من ‎A000‏ ‎Jl‏ 1 (مقارن): تحضير حفازات في غياب ‎oligosaccharide‏ دائري مثال 1.1: تحضير حفاز ‎Al‏ مع الصيغة ‎Co/ALO;‏
لف يحضر حفاز ‎Al‏ يشمل ‎cobalt‏ متريسب على دعامة ‎alumina‏ بتشرب جاف من محلول مائي للمركب ‎cobalt nitrate‏ حيث يترسب في نطاق 71,9 بالوزن ‎Co‏ في خطوتين متتابعتين على مسحوق ‎(PURALOX SCCa 5/170, SASOL) gamma alumina‏ له متوسط مقاس حبيبة ‎Av‏ ميكرومتر؛ مساحة سطح 110 متر/ جم وحجم مسام ‎١,577‏ ملليلتر/ جم. ‎٠‏ - بعد تشرب جاف أول؛ تجفف المادة الصلبة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ١7٠"مئوية‏ لمدة ؟ ساعات في الهواء ثم تتكلس عند ‎0٠‏ ؟"مئوية لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة في تيار هواء. يحتوي الحفاز الوسطي على 4 بالوزن تقريبا 0©. يخضع الحفاز الوسطي لخطوة تشرب جاف ثانية باستخدام محلول ‎nitrate‏ 0911. تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة ‎٠‏ عند ١٠٠”مثوية‏ لمدة ؟ ساعات في الهواء وتتكلس عند 4060؟"مثوية لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة في تيار هواء. نحصل على الحفاز 81 النهائي الذي يحتوي على ‎7١5‏ بالوزن ‎cobalt) Co‏ يمكن اختزاله) . مثال 1.2: تحضير حفاز ‎A2‏ مع الصيغة ‎Co/ALO;‏ في وجود ‎saccharose‏ ‏يكون ‎saccharose‏ أو ‎5a sucrose‏ سكر مزدوج بتكثيف نوعين من السكر: جزيء جرامي ‎Vo‏ واحد ‎glucose‏ وجزيء جرامي واحد ‎fructose‏ لا يكون هذا ‎oligosaccharide‏ دائري. تتوافر أدناه الصيغة المطورة من ‎:saccharose‏ ‎HOH‏ ‏رميز ‎oH fl‏ ‎on‏ 8 تكون الدعامة للحفاز 2م مماثلة للحفاز 82 الموصوف في مثال 1.1. في خطوة أولى؛ يتشرب محلول مائي من ‎cobalt nitrate‏ في الدعامة المذكورة. تجفف ‎٠‏ المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎Ashe) Yo‏ لمدة ساعات في الهواء بعدئذ تتكلس عند ‎460٠‏ "مثوية لمدة ‏ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة لنحصل على حفاز وسطي يحتوي على إجمالي 77,5 بالوزن 00. في خطوة ثانية؛ يتشرب الحفاز الوسطي هذا مع محلول مائي يحتوي على ‎cobalt nitrate‏ ‎saccharose s‏ (يورده ‎(SIGMA-ALDRICH‏ نقاء 744 €£ مجم ‎saccharose‏ لكل جم من ‎Yo‏ الحفاز ‎A2‏ المحضر). تجفف المادة الصلبة الناتجة عند ‎Ase) Yo‏ لمدة ؟ ساعات بعدئذ تتكلس عند + + 450008 لمدة ؛ ساعات. يضبط تركيز ‎Co‏ في كل محاليل ‎cobalt nitrate‏
YA
‏محتوى‎ A2 ‏النهائي المطلوب. يكون للحفاز النهائي‎ CO, ‏له محتوى‎ A2 ‏للحصول على الحفاز‎ ‏يمكن اختزاله).‎ cobalt) ‏كلي 717,7 بالوزن‎ cobalt
Co/AL 05.80; ‏مع الصيغة‎ BI ‏مثال 1.3: تحضير حفاز‎ ‏بالتشرب‎ silica-alumina ‏مترسب على دعامة‎ cobalt ‏مشتمل على‎ Bl ‏يحضر حفاز‎ ‏في‎ Co ‏حيث يترسب في نطاق 714 بالوزن‎ cobalt nitrate ‏الجاف من محلول مائي للمركب‎ © ‏مساحة‎ Leds 8:0 ‏تحتوي مبدئيا على 75 بالوزن‎ silica-alumina ‏خطوتين متتاليتين على‎ .(Siralox 5/170, SASOL) ‏مترً/ جم وحجم مسام 00,+ ملليلتر/ جم‎ ١77 ‏سطح محددة‎ ‏تجفف المادة الصلبة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية‎ oJ) ‏بعد تشرب جاف‎ ‏؟"مئوية لمدة ؛ ساعات‎ 0١ ‏لمدة ؟ ساعات في الهواء ثم تتكلس عند‎ yh) Yo ‏الحركة عند‎ ‏في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة في تيار هواء. يحتوي الحفاز الوسطي على‎ ٠ ‏ثانية باستخدام محلول‎ Gls ‏يخضع الحفاز الوسطي لخطوة تشرب‎ .00 Lu ‏بالوزن‎ 4 ‏تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جاتبية الحركة جانبية الحركة‎ cobalt nitrate ‏لمدة ؛ ساعات في طبقة‎ ged ev ‏عند ١أ٠"مئوية لمدة ؟ ساعات في الهواء وتتكلس عند‎ ‏الحركة جانبية الحركة. نحصل على الحفاز 31 النهائي الذي يحتوي على‎ dls ‏مستعرضة‎ ‏يمكن اختزاله).‎ cobalt) Co ‏بالوزن‎ 717,9 ١٠
Co/CoAl;04-Al1,03.810; ‏مثال 1.4: تحضير حفاز 2 مع الصيغة‎ ‏مترسب على دعامة معتمدة على بلخش موجود في‎ cobalt ‏مشتمل على‎ B2 ‏يحضر حفاز‎ ‏حيث يترسب في‎ cobalt nitrate ‏بالتشرب الجاف من محلول مائي للمركب‎ silica-alumina ‏على الدعامة في خطوتين متتابعتين.‎ cobalt ‏نطاق 717,7 بالوزن‎ ‏يكون البلخش (خام بلوري معدني) الموجود في الدعامة للحفاز 132 هو بلخش بسيط متكون‎ “© ‏وله‎ Si0, ‏يحتوي على 75 بالوزن‎ silica-alumina ‏الذي يوجد في‎ «cobalt aluminate ‏من‎ ‎(Siralox 5/170, ‏جم وحجم مسام 00,+ ملليلتر/ جم‎ [1 55 ١77 ‏مساحة سطح محددة‎ cobalt ‏بالتشرب الجاف من محلول‎ silica-alumina ‏يحضر بلخش موجود في‎ .SASOL) ‏المذكور. بعد التجفيف عند‎ silica-alumina ‏إلى‎ Co ‏مائي لإدخال 725 بالوزن‎ nitrate ‏لمدة ء ساعات في الهواء.‎ ico ‏ساعات؛ تتكلس المادة الصلبة عند‎ ١ ‏لمدة‎ ةيوثم”٠٠١‎ Yo 0 ‏(أي؛‎ cobalt aluminate ‏في شكل‎ cobalt ‏من 75 بالوزن‎ B2 ‏تتكون دعامة للحفاز‎ silica-alumina ‏بالوزن بلخش) في‎
بعدئذذ يتررسب طور نشط معتمد على ‎cobalt‏ على الدعامة المذكورة في خطوتين متتابعتين» بالتشرب الجاف؛ باستخدام بروتوكول مماثل للبروتوكول الموصوف لتحضير حفاز ‎Al‏ تجرى أيضا خطوات التجفيف والتكلس تحت نفس شروط التشغيل كما في مثال 1.1. ينتقى تركيز ‎cobalt‏ في محلول ‎ccobalt nitrate‏ مستخدم لعمليات تشرب متتابعة؛ حيث نحصل على الحفاز © 82 له محتوى ‎Co‏ المرغوب النهائي. يكون للحفاز 2 النهائي محتوى ‎cobalt‏ كلي 71,1 بالوزن (متضمنا كمية ‎Co‏ الموجود في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله ‎717,١‏ بالوزن. مثال 2 (اختراع) : تحضير حفازات في وجود ‎oligosaccharide‏ دائري ‎(cyclodextrin)‏ ‏مثال 2.1: تحضير حفاز © مع الصيغة ‎Co/CoALO-ALO3.SI0;‏ ‎١‏ تكون الدعامة لأجل حفاز © مماثلة لدعامة من الحفاز 32 الموصوف في مثال 1.4. تحضر بطريقة مماثلة للطريقة المحددة في مثال 1.4. في خطوة أولى؛ يترسب محلول يحتوي على ‎(SIGMA-ALDRICH) B-cyclodextrin‏ نقاء 7/4978 ‎٠‏ مجم ‎B-cyclodextrin‏ لكل ‎aha‏ من حفاز © المحضر) على الدعامة المذكورة بالتشرب الجاف. تجفف بعدئذ المادة الصلبة في الهواء في مفاعل من نوع طبقة مستعرضة ‎Ve‏ جانبية الحركة جانبية الحركة لمدة ؟ ساعات عند ‎Aa) Ye‏ بعدئذ يجرى ترسيب للطور النشط المعتمد على ‎Co‏ في خطوتين متتابعتين؛ بالتشرب الجاف» يليه نفس البروتوكول ‎Jie‏ ‏المعطى للحفاز 2. ينتقى تركيز ‎cobalt‏ في محلول ‎cobalt nitrate‏ المستخدم لعمليات تشرب متتابعة للحصول على حفاز © له محتوى ‎Co‏ المرغوب النهائي. يكون للحفاز © النهائي محتوى ‎cobalt‏ كلي 717/8 بالوزن (متضمنا محتوى ‎Co‏ الموجود ‎“٠‏ في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله ‎ZIT,‏ بالوزن. مثال 2: تحضير حفاز ‎D‏ مع الصيغة ;03.810 ‎Co/CoALO4-AL‏ ‏تكون الدعامة لأجل حفاز 0 مماثل لدعامة من الحفاز 32 الموصوف في مثال 1.4. تحضر بطريقة ‎Ales‏ للطريقة المحددة في مثال 1.4. في خطوة أولى » يتشرب محلول مائي محتوي على ‎B-cyclodextrin s cobalt nitrate‏ ‎SIGMA-ALDRICH) Yo‏ نقاء 744 ‎YT‏ مجم ‎B-cyclodextrin‏ لكل جم من حفاز ‎D‏ ‏المحضر) على الدعامة المذكورة (خطوة تشرب مشتركة). تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎fe) Vo‏ لمدة ؟ ساعات في الهواء
بعدئذ تتكلس عند ‎0٠0‏ ؟"مئوية لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة للحصول على حفاز وسطي يحتوي على ‎71١7‏ بالوزن ‎Co‏ (متضمنا محتوى ‎Co‏ ‏الموجود في طور البلخش). تخضع لخطوة تشرب ‎Cala‏ ثانية باستخدام محلول ‎.cobalt nitrate‏ تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ١٠١٠”مثوية‏ لمدة ؟ ساعات في الهواء بعدئذ تتكلس عند ‎vr‏ 408 لمدة ؛ ساعات في ‎anh‏ ‏مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة. ينتقى تركيز ‎Co‏ في كل محاليل ‎cobalt nitrate‏ للحصول على الحفاز 0 له محتوى ‎Co‏ المطلوب النهائي. يكون للحفاز ‎D‏ النهائي محتوى ‎cobalt‏ كلي 718,9 بالوزن (متضمنا كمية ‎Co‏ الموجود في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله 71,7 بالوزن. ‎Ve‏ مثال 2.3: تحضير حفاز 17 له الصيغة ‎Co/CoAL04-AL03.8i0;‏ ‏تكون الدعامة لأجل حفاز ‎BE‏ مماثلة لدعامة من الحفاز ‎B2‏ الموصوف في مثال 1.4. تحضر بطريقة مماثلة للطريقة المحددة في مثال 1.4. في خطوة أولى؛ يتشرب محلول مائي من ‎cobalt nitrate‏ على الدعامة المذكورة. تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎Augie) Vo‏ لمدة ‎١٠‏ © ساعات في الهواء بعدئذ تتكلس عند ‎40٠١‏ *مئوية لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة للحصول على حفاز وسطي يحتوي على إجمالي 217,4 بالوزن ‎Co‏ ‏(متضمنا محتوى ‎Co‏ الموجود في طور البلخش). في خطوة ثانية؛ يتشرب الحفاز الوسطي هذا مع محلول ‎Sle‏ يحتوي على ‎(SIGMA-ALDRICH) B-cyclodextrin g cobalt nitrate‏ نقاء ‎YY Z4A‏ مجم ‎Bocyclodextrin‏ لكل جم من حفاز ‎BE‏ المحضر). تجفف المادة الصلبة ‎٠‏ - الناتجة عند ‎Agi) Ye‏ لمدة ؟ ساعات بعدئذ تتكلس عند ‎©50٠١‏ "مثوية لمدة £ ساعات. ينتقى تركيز ‎Co‏ في كل محاليل ‎cobalt nitrate‏ للحصول على الحفاز 2 له محتوى ‎Co‏ المطلوب النهائي. يكون للحفاز 2 النهائي محتوى ‎cobalt‏ كلي ‎7١9‏ بالوزن (متضمنا محتوى ‎Co‏ الموجود في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله ‎7١,9‏ بالوزن. ‎٠‏ ‎Yeo‏ مثال 4: تحضيلا حفاز 17 مع الصيغة ‎Co/CoAl,04-A1,03.8i0,‏ ‏تكون الدعامة لأجل حفاز 7 مماثلة لدعامة من الحفاز 32 الموصوف في مثال 1.4. تحضر بطريقة مماثلة للطريقة المحددة في مثال 1.4.
ف يتربسب محلول يحتوي على ‎La SIGMA-ALDRICH) B-cyclodextrin‏ مكل ‎YV‏ ‏مجم 8-070100*070 لكل جم من حفاز ‎F‏ المحضر) بمعالجة مسبقة على حفاز محضر باستخدام نفس الشروط ‎Aled)‏ للحفاز 82. بعدئذ تجفف المادة الصلبة الناتجة في مفاعل من نوع طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎Augie) Yo‏ لمدة ؟ ساعات في تيار © هواء. يكون للحفاز ‎F‏ النهائي محتوى ‎JS cobalt‏ 718,7 بالوزن (متضمنا محتوى ‎Co‏ الموجود في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله 717,7 بالوزن. مثال 2.5: تحضير حفاز © مع الصيغة ‎Co(Pt)/CoAl,04-A1,03.810,‏ ‏تكون الدعامة لأجل ‎lis‏ 6 مماثلة لدعامة من الحفاز 82 الموصوف في مثال 1.4. ‎٠‏ تحضر بطريقة مماثلة للطريقة المحددة في مثال 1.4. في خطوة أولى « يتشرب محلول ‎Ala‏ محتوي على ‎B-cyclodextrin 5 cobalt nitrate‏ ‎SIGMA-ALDRICH)‏ نقاء 7914 136 مجم ‎B-cyclodextrin‏ لكل جم من حفاز ‎D‏ ‏المحضر) على الدعامة المذكورة (خطوة تشرب مشتركة). تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎Vad det Ve‏ ساعات في الهواء ‎١‏ بعدئذ تتكلس عند ‎Aft 0٠0‏ لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة للحصول على حفاز وسطي يحتوي على ‎7٠١‏ بالوزن ‎Co‏ (متضمنا محتوى ‎Co‏ ‏الموجود في طور البلخش). تخضع لخطوة تشرب جاف ثانية باستخدام محلول مائي يحتوي على ‎tetraamine platinum hydroxide 5 cobalt nitrate‏ له الصيغة ‎.[Pt(NH3)4]J(OH),‏ ‏تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ‎١١ ٠‏ مثوية لمدة ؟ ساعات في الهواء الجاف بعدئذ تتكلس عند + ‎ARE‏ لمدة ؛ ساعات في هواء جاف. ينتقى تركيز ‎Co‏ في كل محاليل ‎cobalt nitrate‏ وتركيز ‎platinum‏ في محلول ‎tetraamine platinum hydroxide‏ للحصول على الحفاز 6 له محتويات ‎Pty Co‏ المطلوبة النهائية. يكون للحفاز 6 الأخير محتوى ‎platinum‏ © 70.05 بالوزن؛ محتوى ‎cobalt‏ ‎7١8,4 Yo‏ بالوزن (متضمنا محتوى ‎Co‏ موجود في طور البلخش) ومحتوى ‎cobalt‏ يمكن اختزاله )9 بالوزن. مثال 2.6: تحضير حفاز ‎H‏ مع الصيغة ‎Co/ALO3‏
A
Al ‏مماثلة للدعامة من‎ H ‏تكون الدعامة للحفاز‎ ‏على الدعامة المذكورة. تجفف‎ cobalt nitrate ‏من‎ (She ‏في خطوة أولى؛ يتشرب محلول‎ ‏لمدة‎ ARI Ye ‏المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند‎ ‏لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية‎ gif vv ‏؟ ساعات في الهواء بعدئذ تتكلس عند‎ ‏في‎ Co ‏بالوزن‎ 77,5 Maa] ‏الحركة جانبية الحركة للحصول على حفاز وسطي يحتوي على‎ ©
B- 5 cobalt nitrate ‏خطوة ثانية؛ يتشرب الحفاز الوسطي هذا مع محلول مائي يحتوي على‎ ‏لكل جم من‎ B-cyclodextrin ‏مجم‎ Y£ « 7/18 ‏نقاء‎ SIGMA-ALDRICH) cyclodextrin ‏لمدة ؟ ساعات بعدئذ‎ 4401 Ye ‏حفاز 11 المحضر). تجفف المادة الصلبة الناتجة عند‎ cobalt nitrate ‏في كل محاليل‎ Co ‏لمدة ؛ ساعات. ينتقى تركيز‎ Agi ++ ‏تتكلس عند‎ ‏المطلوب النهائي.‎ Co ‏للحصول على الحفاز 11 له محتوى‎ ٠ ‏يمكن اختزاله).‎ Co) ‏بالوزن‎ 717,7 JS cobalt ‏النهائي محتوى‎ H ‏يكون للحفاز‎
Co/AL 03.810; ‏مع الصيغة‎ I ‏مثال 2.7: تحضير حفاز‎ .1.3 ‏تكون الدعامة للحفاز 1 مماثلة للدعامة من حفاز 31 الموصوف في مثال‎
B-cyclodextrin 5 cobalt nitrate ‏يحتوي على‎ Ala ‏في خطوة أولى » يتشرب محلول‎ ‏لكل جم من حفاز 1 المحضر)‎ cyclodextrin ‏نقاء 7/44 76 مجم‎ SIGMA-ALDRICH) ٠ ‏على الدعامة المذكورة (خطوة تشرب مشتركة). تجفف المادة الصلبة الناتجة في طبقة‎ ‏مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ١7٠”مئوية لمدة ؟ ساعات في الهواء بعدئذ‎ ‏تتكلس عند + + ؛"مثوية لمدة ؛ ساعات للحصول على حفاز وسطي يحتوي على إجمالي‎ ‏تجفف‎ cobalt nitrate ‏بالوزن 00. تخضع لخطوة تشرب جاف ثانية باستخدام محلول‎ 7,١ ‏المادة الصلبة الناتجة في طبقة مستعرضة جانبية الحركة جانبية الحركة عند ١7٠"مئوية لمدة‎ ٠ ‏لمدة ؛ ساعات في طبقة مستعرضة جانبية‎ phe vv ‏؟ ساعات في الهواء بعدئذ تتكلس عند‎ ‏للحصول على الحفاز‎ cobalt nitrate ‏في كل محاليل‎ Co ‏الحركة جانبية الحركة. ينتقى تركيز‎ ‏المطلوب النهائي.‎ Co ‏آ له محتوى‎ ‏يمكن اختزاله).‎ Co) ‏بالوزن‎ 7,١7 ‏كلي‎ cobalt ‏النهائي محتوى‎ T ‏يكون للحفاز‎ ‏الكلية من كل حفاز نهائي؛ كميات مركب عضوي‎ cobalt ‏أدناه محتويات‎ ١ ‏يلخص جدول‎ Yo ‏مركب‎ [Corpora ‏نسبة جزيئية‎ ¢(saccharose ‏أو‎ B-cyclodextrin ‏مقدمة لكل جم من حفاز‎ yy
B- ‏مركب عضوي؛ يكون المركب العضوي هو‎ [COregucible (no spinel) ‏عضوي ونسبة جزيئية‎ ‏للحفاز 2م.‎ saccharose 3 I ‏للحفاز © إلى‎ cyclodextrin ‏ومحتوى مركب عضوي لكل حفاز‎ Co ‏محتوى‎ :١ ‏جدول‎ ‎Onsite | ‏مركب‎ [Cop | ‏المثوية بالوزن | بالوزن من‎ ‏مركب‎ [spinel : : : )1( ‏مركب عضوي عضوي‎ cobalt ‏من‎ ‎)2( ‏عضوي‎ ‏سا "ااا‎ ‏(مقارن)‎ ‏(مقارن)‎ ‏اا "اا‎ ‏(مقارن)‎ ‏هنا "اا‎ ‏(مقارن)‎ ‏0أكلي‎ = 02 ‏لأقابل للاختزال (بدون بنخش)‎ 0 = COreducible (no spinel) ~~ © ‏المركب العضوي؛‎ [Cora ‏المستخدم لحساب النسبة الجزيئية‎ cobalt ‏لا ينتج محتوى‎ :)1( ‏الموجود في طور البلخش‎ cobalt ‏فقط من‎ ¢B-cyclodextrin [Cop ‏بالتحديد النسبة الجزيئية‎ ‏الموجود في الطور النشط للحفاز والداخل‎ oxide ‏في شكل‎ cobalt ‏من الدعامة لكن أيضا من‎ ‏في خطوات تشرب دعامة متنوعة.‎
(2): يعني محتوى ‎cobalt‏ المستخدم لحساب النسبة الجزيئية ‎spinel)‏ مم ‎[COreducible‏ مركب عضوي؛ بالتحديد النسبة الجزيئيةٌ ‎spinel)‏ مم م.ه»00/ ‎B-cyclodextrin‏ المركب ‎cobalt‏ في شكل ‎oxide‏ الموجود في الطور النشط للحفاز ويدخل للدعامة خلال خطوات تشرب متنوعة. لا ‎An‏ في الاعتبار ‎cobalt‏ الموجود في طور البلخش من الدعامة. © مثال 3: مشتت ‎cobalt‏ الموجود في الحفازات المقارنة ‎«A2 (Al‏ 31 و32 وفي الحفازات ‎«C‏ ‎<E «D‏ 6؛ 11 و1 طبقا للاختراع في هذا المثال؛ يتميز مشتت ‎cobalt‏ أولا بتحديد متوسط حجم بلورات ‎cobalt oxide‏ (00:0) الموجودة في كل الحفازات. يتحدد متوسط ‎ana‏ بلورات ‎cobalt oxide‏ بحيود أشعة ‎X‏ ‏من معادلة ‎Scherrer‏ لذروة حيود عند 09,5" (مستوى ‎(OV)‏ يعبر عن قطر بلورات 0و0 ‎٠‏ بالنانومتر ‎(nm)‏ لكل ‎Glia‏ يوضح في الجدول ¥ حجم البلورات؛ التي يوضحها قطرها. يتميز المشتت ‎cobalt‏ بطريقة مكتملة اعتمادا على امتزاز كيميائي للمركب ‎propane‏ الذي يجرى باستخدام نبضة ‎propane‏ له حجم ‎٠٠‏ ميكرولتر عند ‎٠‏ #*"مثوية في تيار ‎helium‏ في هذه الطريقة؛ يتم وصف بتفصيل أكثر في المنشور بواسطة: ‎Khodakov,‏ لآ ‎A S Lermontov, J 5 Girardon, A Griboval-Constant, D Pietrzyk and A‏ ‎Catalysis Letters 101 (2005), 117, Vo‏ يختزل مسبقا ‎JS‏ حفاز في تيار ‎hydrogen‏ عند + + ¢ 4° لمدة ‎٠١‏ ساعات وله سرعة فراغية لكل ساعة ‎١7٠900 (HSV)‏ ساعة '. تتضح النتائج بالميكروجزيء جرامي من ‎propane‏ ممتز كيميائي لكل جم من ‎cobalt‏ يمكن اختزاله من الحفاز. لكل ‎lia‏ يعطي جدول ‎١‏ كمية ‎propane‏ ممتز كيميائيا. ‎Yo‏ جدول ؟: تمييز مشتت ‎cobalt‏ لكل حفاز الحفاز ‎es)‏ النسبة | النسبة ‎Lhd‏ حجم بلورة ‎popane‏ ممتز المئوية بالوزن | بالوزن من ‎B-‏ 0104 كيميائيا من ‎cyclodextrin cobalt‏ (نانومتر) (ميكروجزيء أو ‎saccharose‏ ‏جرامي/ جم من ‎Co‏ يمكن اختزاله) (مقارن)
Yo ‏(مقارن)‎ ‏(مقارن)‎ ‏(مقارن)‎ ‎GE 0 «C ‏و82؛ 1 لأجل 81؛‎ Al ‏لأجل‎ H) ‏بمقارنة حفازات لها دعامات ممائلة‎ ‏بلورة‎ ana ‏متوسط‎ cyclodextrin ‏توضح النتائج أن للحفازات المحضرة في وجود‎ o(B2 ‏لأجل‎ ‏ب0وه الذي يكون أصغر بكثير من متوسط حجم الحفازات المحضرة في غياب مركب‎ ‏المستخدم للحفاز 2ه).‎ saccharose) ‏غير دائري‎ oligosaccharide ‏عضوي أو في وجود‎ ‏الكمية‎ ley B-cyclodextrin ‏هذه الأحجام كدالة على النظام الذي يستخدم فيه‎ alias © ‏ممتز كيميائيا يظهر ليتصل مع هذا الحجم للبلورة.‎ propane ‏الداخلة. يوضح أيضا أن كمية‎ propane ‏توضح النتائج الموضحة في جدول ؟ أنه كلما انخفض حجم البلورات؛ زادت كمية‎ ‏الممتز كيميائيا؛ الذي يوضح زيادة في عدد المواقع النشطة؛ ليس فقط بسبب زيادة في عدد‎ ‏بلورات ,0وم0 لكن أيضا بسبب قابلية الاختزال الجيدة للمركب +00081. توضح النتائج‎ beta-cyclodextrin ‏الموضحة في جدول ¥ أن الحفاز ©؛ المحضر بالتشرب المشترك للمركب‎ ٠ ‏ممتز كيميائيا.‎ propane ‏وكمية عالية من‎ cobalt ‏يؤدي إلى تشتيت جيد جدا للمركب‎ «cobalt 5 cobalt 5 beta-cyclodextrin ‏ينتج الحفاز 6؛ المحضر أيضا بالتشرب المشترك للمركب‎ ‏في تركيبته؛ نتائج أفضل.‎ platinum ‏والمشتمل على‎ ‏و1 في‎ H «GF ED «C 82 Bl ‏2ف‎ (Al ‏مثال 4: مستويات أداء حفزية للحفازات‎ ‏تحويل غاز التصنيع‎ ١ ‏و1 قبل اختبارها بالتتابع في‎ 11 «GF <E © «C 82 Bl (A2 (Al ‏تختزل الحفازات‎ ١١ ‏لمدة‎ die vv ‏نقي عند‎ hydrogen ‏تحويل غاز التصنيع؛ في الموقع في تيار من‎
ساعة. يجرى ‎Jeli‏ تصنيع ‎Fischer-Tropsch‏ في مفاعل أنبوب من نوع طبقة ثابتة يعمل باستمرار. تكون كل الحفازات في شكل مسحوق له قطر في نطاق 560 إلى ‎Vor‏ ميكرون. تكون شروط الاختبار كما يلي: ° ه درجة الحرارة = ‎7١‏ 7"مئوية؛ ٠ه‏ الضغط الكلي = ؟ ميجا باسكال؛ ه السرعة الفراغية بالساعة ‎(Tela 00٠ = (HSV)‏ ه النسبة الجزيئية ‎١/١ = Co/H,‏ يوضح جدول ؟ النتائج؛ الموضحة فيما يتعلق بالنشاط (معدل استهلاك ‎(Co‏ والإنتاجية. ‎٠‏ جدول ‎iY‏ مستويات أداء حفزية لكل حفاز الحفاز معدل استهلاك ‎٠١( Co‏ ' جم. | الإنتاجية؛ بالوزن من 05 + (جم. 7 ساعة. جم ‎(oop‏ بعد ‎٠١‏ ساعة ساعة + جم منازت-؛) في تيار تفاعل (مقارن) (مقارن) ‎Bl‏ 1,0 ‎tT om‏ (مقارن)
ص بمقارنة ‎cilia‏ لها دعامات ممائثلة ‎H)‏ لأجل ‎Al‏ و2م؛ 1 لأجل ‎«C Bl‏ © 8 1و6 لأجل 32)؛ توضح النتائج الموضحة في جدول ؟ أن الحفازات المحضرة في وجود ‎cyclodextrin‏ أكثر نشاطا من الحفازات المحضرة في غياب ‎oligosaccharide‏ دائري. علاوة على ذلك»؛ تؤدي الحفازات المحضرة في وجود ‎cyclodextrin‏ إلى إنتاجية لأجل منتجات +5 ‎oo‏ المطلوبة أكبر من الناتجة باستخدام الحفازات المحضرة في غياب ‎oligosaccharide‏ دائري. بذلك تكون الحفازات المحضرة في وجود ‎cyclodextrin‏ انتقائية أكثر للمنتجات المطلوبة. يقدر التحسين في مستويات أداء حفزية ‎Led‏ يتعلق بالنشاط والإنتاجية بمقارنة الحفاز ‎A2‏ (محضر باستخدام ‎(saccharose‏ مع الحفاز 11 (إمحضر باستخدام ‎(beta-cyclodextrin‏ يؤدي تحضير حفاز باستخدام :618-0(01006«*0» الذي يكون ‎gyi oligosaccharide‏ إلى إنتاج حفازات ‎٠‏ أكثر نشاطا وأكثر انتقائية لمنتجات +05 المطلوبة من حفاز محضر باستخدام مركب عضوي لا ينتمي إلى مجموعة ‎oligosaccharide‏ الدائري.

Claims (1)

  1. YA ‏عناصر الحماية‎ ‏مشبعة خطية أساسياء‎ 05+ hydrocarbons (synthesizing) ‏لتصنيع‎ (process) lee -١ ١ ‏واحد‎ (catalyst) ‏مع حفاز‎ (synthesis gas) ‏تتكون من اتصال تلقيمة مشتملة على غاز تصنيع‎ " ‏واحد على الأقل من‎ (metal) ‏على فلز‎ (active phase) ‏على الأقل يشتمل فيه الطور النشط‎ ‏واحد على الأقل؛ يحضر‎ oxide ‏مكونة بواسطة‎ (support) ‏؛ مجموعة !711 مترسب على دعامة‎ ‏مشتملة على الأقل على:‎ (process) ‏المذكور بواسطة عملية‎ (catalyst) ‏الحفاز‎ © ‏المذكورة على الأقل مع محلول‎ (support) ‏خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة‎ )١( 1 (metal) ‏من الفلز‎ J& ‏واحد على‎ (precursor) ‏ا واحد على الأقل محتوي على مصدر أولي‎ CVI ‏المذكور من مجموعة‎ A ‏المذكورة على الأقل مع المركب‎ (support) ‏خطوة واحدة على الأقل لاتصال الدعامة‎ )7( q ‏دائري واحد‎ oligosaccharide ‏الواحد على الأقل المتشكل من‎ (organic compound) ‏العضوي‎ ٠ ‏مرتبط مع (1,4)-» على الأقل؛‎ glucopyranose ‏على الأقل مكون من + وحدات فرعية‎ ١ ‏المذكور على الأقل من‎ (metal) ‏خطوة تكلس واحدة على الأقل للحصول على الفلز‎ )7( VY toxide ‏في شكل‎ VIII ‏مجموعة‎ ٠ ‏و(7) بشكل منفصل؛ بأي ترتيب» أو في نفس الوقت‎ )١( ‏يمكن إجراء الخطوات‎ ٠4 Led ‏والتي‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ ih hydrocarbon (synthesis process) ‏تصنيع‎ glee -” ١ .cobalt ‏المذكور على‎ (active phase) ‏يشتمل الطور النشط‎ " ‏طبكًا لأي عنصر من عناصر الحماية‎ hydrocarbon (synthesis process) ‏تصنيع‎ lee =F) ‏إضافي‎ (metal) ‏المذكور على فلز‎ (active phase) ‏يشتمل الطور النشط‎ Led Alls oF وأ١‎ " manganese «ruthenium «rhenium «palladium «platinum ‏؟" واحد على الأقل منتقى من‎ tantalum y ¢ ‏لأي عنصر من عناصر الحماية‎ uk hydrocarbon (synthesis process) ‏؛- عملية تصنيع‎ ١ (metal) ‏من الفلز‎ oxide ‏المذكور على بلورات‎ (catalyst) ‏فيها يشتمل الحفاز‎ Ally oF ‏إلى‎ ١ Y ‏نانومتر على الأقل.‎ ١ ‏بمتوسط قطر‎ VII ‏المذكور من المجموعة‎ ¥ ‏لأي عنصر من عناصر الحماية‎ uk hydrocarbon (synthesis process) ‏عملية تصنيع‎ -* ١ ‏بسيط واحد على‎ oxide ‏المذكورة بواسطة‎ (support) ‏والتي فيها تتشكل الدعامة‎ ef ‏إلى‎ ١ "
    cerine «(TiO,) titanium oxide ¢«(Si0y) silica ¢«(Al,03) alumina ‏الأقل منتقى من‎
    .)2:0 zirconia sy (CeO) ‏؛‎ ‎dee -+ ١‏ تصنيع ‎hydrocarbon (synthesis process)‏ طبقًا لأي ‎pale‏ من عناصر الحماية ‎١ "‏ إلى 4؛ والتي فيها تتشكل الدعامة ‎(support)‏ المذكورة من بلخش ‎(spinel)‏ داخل ‎alumina‏ ‎Y‏ أو ‎.silica-alumina‏ ‎١‏ 7- عملية تصنيع ‎hydrocarbon (synthesis process)‏ طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١ "‏ إلى ‎١‏ والتي فيها ينتقى المركب العضوي ‎(organic compound)‏ المذكور من ‎cyclodextrins cyclodextrins V‏ مستبدلة؛ ‎cyclodextrins‏ مبلمر وخلطات من
    ‎.cyclodextrins ~~ ¢‏ ‎=A ١‏ عملية تصنيع ‎hydrocarbon (synthesis process)‏ طبقًا لعنصر الحماية 7ء والتي فيه تكون ‎cyclodextrins‏ هي ‎y-cyclodextrin g B-cyclodextrin co-cyclodextrins‏ المتكونة " على التوالي من 6 ‎Ay ١‏ وحدات فرعية ‎glucopyranose‏ مرتبط مع (1,4)-0. ‎١‏ ؟- عملية تصنيع ‎hydrocarbon (synthesis process)‏ طبكًا لعنصر الحماية 7؛ ‎Ally‏ فيه ¥ تكون ‎cyclodextrins‏ المستبدلة في ‎methylated beta- 5 hydroxypropyl beta-cyclodextrin‏
    ‎.cyclodextrins ٠‏ ‎-٠١ ١‏ عملية تصنيع ‎Liha hydrocarbon (synthesis process)‏ لأي عنصر من عناصر " الحماية ‎١‏ إلى ‎ed‏ والتي ‎Led‏ يتم إدخال المركب العضوي ‎(organic compound)‏ المذكور » لتنفيذ الخطوة ‎(Y)‏ المذكورة؛ بحيث تكون النسبة الجزيئية الجرامية }3 (فلزات) ‎(metal)‏ ‏؛ من المجموعة ‎VIII‏ في شكل ‎oxide‏ الموجود في الطور النشط ‎(active phase)‏ للحفاز ‎(catalyst) ©‏ الناتج بنهاية الخطوة (3) المذكورة/ المركب العضوي ‎{(organic compound)‏ في 1 نطاق ‎٠١‏ إلى ‎Jeo‏ ‎-١١ ١‏ عملية تصنيع ‎ik hydrocarbon (synthesis process)‏ لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎»٠١‏ والتي فيها عندما تجرى الخطوتين المذكورتين ‎cae (1) 5 )١(‏ يشتمل " تحضير الحفاز ‎(catalyst)‏ إجراء الخطوة ‎)١(‏ مرةٍ واحدة أو أكثر. ‎-١١ ١‏ عملية تصنيع ‎Lik hydrocarbon (synthesis process)‏ لأي عنصر من عناصر " الحماية ‎١‏ إلى + والتي فيها تجرى الخطوة )1( المذكورة قبل فترة من الخطوة )1( المذكورة.
    Ye ‏طبثًا لأي عنصر من عناصر‎ hydrocarbon (synthesis process) ‏عملية تصنيع‎ -١“ ١ ‏المذكورة.‎ )١( ‏المذكورة قبل فترة من الخطوة‎ (Y) ‏فيها تجرى الخطوة‎ lly ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ ¥ ‏طبقًا لأي عنصر من عناصر‎ hydrocarbon (synthesis process) ‏عملية تصنيع‎ —V¢ ١ ‏والتي فيها تجرى خطوة التكلس (©) المذكورة عند درجة حرارة في نطاق‎ OF ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎
    ‎.ةيوثم"80٠0 ‏من ١٠٠تمثئوية إلى‎ ‏طبقًا لأي عنصر من عناصر‎ hydrocarbon (synthesis process) ‏عملية تصنيع‎ -١# ١ ‏إلى 15 ميجاباسكال»‎ ١,١ ‏والتي تجرى عند ضغط كلي متراوح في نطاق‎ ٠6 ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ x ‏يفضل أن تتراوح السرعة الفراغية‎ slo ‏إلى‎ ١٠١ ‏عند درجة حرارة في نطاق متراوح من‎ ٠+ ‏حجم من غاز التصنيع لكل حجم من الحفاز في‎ ٠000١ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏؛ في الساعة في نطاق من‎ (Tela ٠٠٠٠١<-٠٠١( ‏الساعة‎
SA111320643A 2010-07-29 2011-07-26 عملية لتصنيع هيدروكربونات c5+ في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري واحد على الأقل SA111320643B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1003186A FR2963345B1 (fr) 2010-07-29 2010-07-29 Procede de synthese d'hydrocarbures en c5+ en presence d'un catalyseur prepare au moyen d'au moins un oligosaccharide cyclique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA111320643B1 true SA111320643B1 (ar) 2014-07-14

Family

ID=43503007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA111320643A SA111320643B1 (ar) 2010-07-29 2011-07-26 عملية لتصنيع هيدروكربونات c5+ في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري واحد على الأقل

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8618182B2 (ar)
EP (1) EP2598240B1 (ar)
CA (1) CA2805812C (ar)
DK (1) DK2598240T3 (ar)
FR (1) FR2963345B1 (ar)
RU (1) RU2561112C2 (ar)
SA (1) SA111320643B1 (ar)
WO (1) WO2012013866A1 (ar)
ZA (1) ZA201300562B (ar)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710375C2 (ru) * 2014-12-19 2019-12-26 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ приготовления катализатора
FR3050659B1 (fr) * 2016-04-29 2021-09-03 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose ester
FR3050661A1 (fr) * 2016-04-29 2017-11-03 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose amine
FR3050662A1 (fr) * 2016-04-29 2017-11-03 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose acide amine
FR3050663A1 (fr) * 2016-04-29 2017-11-03 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'acide oxalique ou d'oxalate
FR3050660B1 (fr) 2016-04-29 2021-09-03 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose comportant deux fontions acides carboxyliques et au moins trois atomes de carbone
FR3057472B1 (fr) 2016-10-17 2018-11-16 IFP Energies Nouvelles Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose hydrogenocarbone.
WO2020082199A1 (en) * 2018-10-22 2020-04-30 Pujing Chemical Industry Co., Ltd Catalyst for synthesizing oxalate by co coupling reaction, preparation and uses
FR3087673B1 (fr) 2018-10-25 2022-12-02 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d’un support comprenant une phase d’oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare a partir d’un compose dilactone
FR3087672B1 (fr) 2018-10-25 2023-09-29 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d’un support comprenant une phase d’oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare a partir d’un compose organique de la famille des carboxyanhydrides
FR3087671B1 (fr) 2018-10-25 2023-09-29 Ifp Energies Now Catalyseur de cobalt a base d’un support comprenant une phase d’oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare a partir d’un compose ether
FR3119556A1 (fr) 2021-02-11 2022-08-12 IFP Energies Nouvelles Procédé de préparation d’un catalyseur de Fischer-Tropsch en présence d’un additif et d’une étape de calcination spécifique
CN113471455B (zh) * 2021-07-01 2022-10-28 湖南理工学院 一种锌空气电池用二硫化钴/氮硫共掺杂介孔碳复合催化剂及其制备方法
CN113877630B (zh) * 2021-10-11 2022-11-08 万华化学集团股份有限公司 一种制备双[(3-二甲基氨基)丙基]胺的催化剂及其应用
CN115093494B (zh) * 2022-06-17 2023-01-31 天津大学 一种光控制超分子微马达及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9415554D0 (en) 1994-08-02 1994-09-21 Unilever Plc Cobalt on alumina catalysts
US5856260A (en) 1997-04-22 1999-01-05 Exxon Research And Engineering Company Preparation of high activity catalysts; the catalysts and their use
US5856261A (en) * 1997-04-22 1999-01-05 Exxon Research And Engineering Company Preparation of high activity catalysts; the catalysts and their use
US6313062B1 (en) 1999-10-29 2001-11-06 Exxon Reserach And Engineering Company Process for the preparation of high activity carbon monoxide hydrogenation catalysts; the catalyst composition, use of the catalysts for conducting such reactions, and the products of such reactions
WO2001039882A1 (en) * 1999-12-01 2001-06-07 Sasol Technology (Proprietary) Limited Cobalt catalysts
GB0003961D0 (en) 2000-02-21 2000-04-12 Ici Plc Catalysts
EP1465836A2 (en) * 2001-12-21 2004-10-13 Battelle Memorial Institute Structures containing carbon nanotubes and a porous support, methods of making the same, and related uses
JP3882044B2 (ja) 2003-07-29 2007-02-14 国立大学法人東北大学 Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成用触媒の調製方法
US20120048777A1 (en) * 2010-08-31 2012-03-01 General Electric Company Method of manufacturing a catalyst and method for preparing fuel from renewable sources using the catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
FR2963345A1 (fr) 2012-02-03
RU2561112C2 (ru) 2015-08-20
EP2598240A1 (fr) 2013-06-05
FR2963345B1 (fr) 2012-07-27
CA2805812C (fr) 2017-07-11
US8618182B2 (en) 2013-12-31
DK2598240T3 (da) 2015-11-16
ZA201300562B (en) 2013-09-25
US20130184361A1 (en) 2013-07-18
CA2805812A1 (fr) 2012-02-02
WO2012013866A1 (fr) 2012-02-02
RU2013108831A (ru) 2014-09-10
EP2598240B1 (fr) 2015-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA111320643B1 (ar) عملية لتصنيع هيدروكربونات c5+ في وجود حفاز محضر باستخدام أوليجوسكاريد دائري واحد على الأقل
Li et al. Effects of sodium on the catalytic performance of CoMn catalysts for Fischer–Tropsch to olefin reactions
Ju et al. Mesoporous Ru/MgO prepared by a deposition-precipitation method as highly active catalyst for producing COx-free hydrogen from ammonia decomposition
Munnik et al. Control and impact of the nanoscale distribution of supported cobalt particles used in Fischer–Tropsch catalysis
CN102441402B (zh) 一种费托合成催化剂及其应用
Boukha et al. CO elimination processes over promoter-free hydroxyapatite supported palladium catalysts
CN105772049B (zh) 一种用于合成气直接制备烯烃的碳化钴基催化剂及其制备方法和应用
US20160045901A1 (en) Iron-based catalyst and method for preparing the same and use thereof
CA2746006C (en) Olefin selective ft catalyst composition and preparation thereof
Bae et al. Eco-friendly prepared iron-ore-based catalysts for Fischer-Tropsch synthesis
AU2010214972A1 (en) Fischer-Tropsch synthesis Fe-based catalyst, process of preparation and application thereof
JP2004503358A (ja) コバルト触媒
EP1719555A1 (en) Catalyst for producing hydrocarbons, method for preparing the same, and method for producing hydrocarbons using the same
JP5128526B2 (ja) フィッシャー・トロプシュ合成用触媒及び炭化水素類の製造方法
CN115485233A (zh) 用于氨分解的催化剂组合物
Idakiev et al. Gold nanoparticles supported on ceria-modified mesoporous titania as highly active catalysts for low-temperature water-gas shift reaction
JP2016531977A (ja) 樹脂水素化方法および触媒
Zhang et al. Cellulose modified iron catalysts for enhanced light olefins and linear C5+ α-olefins from CO hydrogenation
CN104185604A (zh) 氢气制备
CN103418388B (zh) 一种费托合成催化剂及其制备和应用
Wei et al. Can bi-functional nickel modified 13X and 5A zeolite catalysts for CO2 methanation be improved by introducing ruthenium?
Atakan et al. Impact of the morphological and chemical properties of copper-zirconium-SBA-15 catalysts on the conversion and selectivity in carbon dioxide hydrogenation
US9242228B2 (en) Process for preparing nickel based catalysts for SCR of natural gas
Russo et al. Structural insight in TiO2 supported CoFe catalysts for Fischer–Tropsch synthesis at ambient pressure
JP5269892B2 (ja) コバルト−酸化亜鉛フィッシャー・トロプシュ触媒の調製のためのプロセス