SA110310894B1 - حفاز وعملية لتحضير أمين - Google Patents
حفاز وعملية لتحضير أمين Download PDFInfo
- Publication number
- SA110310894B1 SA110310894B1 SA110310894A SA110310894A SA110310894B1 SA 110310894 B1 SA110310894 B1 SA 110310894B1 SA 110310894 A SA110310894 A SA 110310894A SA 110310894 A SA110310894 A SA 110310894A SA 110310894 B1 SA110310894 B1 SA 110310894B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- oxygen compounds
- catalyst
- weight
- reaction
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 143
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 109
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 88
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 56
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 45
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 18
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- -1 alcohol aldehyde Chemical class 0.000 claims description 60
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 9
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N [O].[AlH3] Chemical class [O].[AlH3] CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BVEXVMARIREFTJ-TXMWGMRISA-N methyl (2r)-3-[(2s,6r,8s,11r)-2-[(e,2r)-4-[(2s,2'r,4r,4as,6r,8ar)-4-hydroxy-2-[(1s,3s)-1-hydroxy-3-[(2s,3r,6s)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]butyl]-3-methylidenespiro[4a,7,8,8a-tetrahydro-4h-pyrano[3,2-b]pyran-6,5'-oxolane]-2'-yl]but-3-en-2-yl] Chemical compound O1[C@H](C[C@@](C)(O)C(=O)OC)CC[C@@H](O)[C@@]21C=C(C)C[C@@H]([C@H](C)\C=C\[C@@H]1O[C@@]3(O[C@H]4[C@H](O)C(=C)[C@@H]([C@@H](O)C[C@H](C)[C@@H]5[C@@H](CC[C@@]6(OCCCC6)O5)C)O[C@@H]4CC3)CC1)O2 BVEXVMARIREFTJ-TXMWGMRISA-N 0.000 claims 2
- 241000125205 Anethum Species 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 17
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N Cyclododecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCC1 SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 4
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-2-amine Chemical compound CNC(C)C XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanal Chemical compound CC(C)(C)C=O FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 2-acetylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAEQOSKUYPMJAT-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methoxyethyl)morpholine Chemical compound COCCN1CCOCC1 JAEQOSKUYPMJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 2
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 2
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005181 hydroxyalkylaminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical compound CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VMOWKUTXPNPTEN-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)N(C)C VMOWKUTXPNPTEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAYUSCHCCGXLAY-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxyphenyl)ethanone Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)=O)=C1 BAYUSCHCCGXLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPEIGRBGMUJNFE-UHFFFAOYSA-N 1-aminohexan-1-ol Chemical compound CCCCCC(N)O NPEIGRBGMUJNFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNCMBBIFTVWHIP-UHFFFAOYSA-N 1-anthracen-9-yl-2,2,2-trifluoroethanone Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)C(F)(F)F)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 MNCMBBIFTVWHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZICEOJUAFHYFO-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxyhexane Chemical compound CCCCCCOO RZICEOJUAFHYFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JQCSUVJDBHJKNG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-ethyl Chemical group C[CH]OC JQCSUVJDBHJKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXMXETCTWNXSFG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-amine Chemical compound COCC(C)N NXMXETCTWNXSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAPCBAYULRXQAN-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethylpentane-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCC(C)N CAPCBAYULRXQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQLIGMASAVJVON-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylethanone Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=CC2=C1 QQLIGMASAVJVON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 1-tetralone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCCC2=C1 XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIVVYJWUHXMGSK-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(CC=O)C=C1OC RIVVYJWUHXMGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRQAJMUHZROVHW-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(CCO)C=C1OC SRQAJMUHZROVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-Phenylethanol Natural products OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CN(C)CCOCCO YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropan-1-ol Chemical compound CC(N)CO BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IWAZNIYUMMBVJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol;hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO.CCCCC(CC)CO IWAZNIYUMMBVJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyputrescine Chemical compound NCCC(O)CN HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JKVXCYAWVKQKGA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-2-amine Chemical compound COC(C)(C)N JKVXCYAWVKQKGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003890 2-phenylbutyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNVOFDGAASRDQY-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,2-dimethylpropan-1-ol Chemical compound NCC(C)(C)CO FNVOFDGAASRDQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCXDJQZLDDHMGX-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropanal Chemical compound NCCC=O PCXDJQZLDDHMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBIFNLUPCWCNQT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanal Chemical compound OCC(C)(CO)C=O CBIFNLUPCWCNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXGJKCALURPRCN-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropanal Chemical compound COCCC=O OXGJKCALURPRCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAAANAMMZXIKHC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-one Chemical compound [CH2]C(C)C(C)=O MAAANAMMZXIKHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YJWJGLQYQJGEEP-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentanal Chemical compound CCC(C)CC=O YJWJGLQYQJGEEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]morpholine Chemical compound C1COCCN1CCOCCN1CCOCC1 ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- QVIAMKXOQGCYCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCN QVIAMKXOQGCYCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGEGJYXHCFUMJF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentanal Chemical compound CC(C)CCC=O JGEGJYXHCFUMJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQYRNDEOJQVBN-UHFFFAOYSA-N 5-(diethylamino)pentan-2-ol Chemical compound CCN(CC)CCCC(C)O OAQYRNDEOJQVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexan-1-ol Chemical compound NCCCCCCO SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROLXEZSIIQQWRL-UHFFFAOYSA-N 6-oxohexanenitrile Chemical compound O=CCCCCC#N ROLXEZSIIQQWRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009581 Balanites aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020637 Co-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002441 CoNi Inorganic materials 0.000 description 1
- BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N Cyclopentenone Chemical compound O=C1CCC=C1 BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000804764 Homo sapiens Lymphotactin Proteins 0.000 description 1
- 102100035304 Lymphotactin Human genes 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Methacrolein Chemical compound CC(=C)C=O STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylbutylamine Chemical class CCCCN(C)C DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001364904 Phyllocladus toatoa Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006253 ZrOy Inorganic materials 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKKVKFWHNPAATH-UHFFFAOYSA-N [C].N Chemical compound [C].N MKKVKFWHNPAATH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNCHVFBGEAMRFC-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[OH-].[K] Chemical compound [NH4+].[OH-].[K] JNCHVFBGEAMRFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGGOAOYPQGTLH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3] Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3] CNGGOAOYPQGTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEHJOSJSONWBHF-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Ni+2].[Cu+2].[Zr+4] Chemical compound [O-2].[O-2].[Ni+2].[Cu+2].[Zr+4] XEHJOSJSONWBHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical class [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N ammonium carbamate Chemical compound [NH4+].NC([O-])=O BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- HLDHGKOFKAXCGK-UHFFFAOYSA-N cobalt copper Chemical compound [Co][Cu][Co] HLDHGKOFKAXCGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTYUEDCPRIMJNG-UHFFFAOYSA-N copper zirconium Chemical compound [Cu].[Zr] XTYUEDCPRIMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVKLLILDQRMZMM-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1C[CH]C1 OVKLLILDQRMZMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFVWPXMPRCIVOK-UHFFFAOYSA-N cyclododecanol Chemical compound OC1CCCCCCCCCCC1 SFVWPXMPRCIVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPGJZWVZCPGONV-UHFFFAOYSA-N cycloheptanone Chemical compound O=C1[CH]CCCCC1 VPGJZWVZCPGONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-enone Chemical compound O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 230000006324 decarbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000006606 decarbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005661 deetherification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000006534 ethyl amino methyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- MZAPHUNVOXPRGC-UHFFFAOYSA-N methanamine;propan-2-one Chemical compound NC.CC(C)=O MZAPHUNVOXPRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002211 methanization Effects 0.000 description 1
- 125000006533 methyl amino methyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N methyl iso-propyl ketone Natural products CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N n,n-diisopropylaminoethanol Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCO ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical compound CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)NC(C)CC OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-ethylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(CC)C1CCCCC1 XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)C RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004888 n-propyl amino group Chemical class [H]N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NAIRZPRKOQHYBO-UHFFFAOYSA-L niobium(2+);oxalate Chemical compound [Nb+2].[O-]C(=O)C([O-])=O NAIRZPRKOQHYBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- CXLGNJCMPWUZKM-UHFFFAOYSA-N oxane-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1CCOCC1 CXLGNJCMPWUZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical class [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N p-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)C=C1 FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- IGEIPFLJVCPEKU-UHFFFAOYSA-N pentan-2-amine Chemical compound CCCC(C)N IGEIPFLJVCPEKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940100595 phenylacetaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical group OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005287 vanadyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N vinyl ethyl ketone Natural products CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/835—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
- B01J37/035—Precipitation on carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
- C07D295/03—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to acyclic carbon atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير amines بتفاعل كحول أولية أو ثانوية، aldehyde و/أو ketone مع هيدروجين ومركب نيتروجين منتقى من مجموعة ammonia وamines أولية وثانوية، في وجود حفاز محتوي على cobalt أو محتوي على nickel مدعم مع copper، حيث تشمل المادة النشطة تحفيزيًا من الحفاز، قبل اختزاله مع هيدروجين، مركبات أكسجين من aluminum، copper، nickel، cobalt، في المدى من 0.2 إلى 5٪ بالوزن من مركبات أكسجين من القصدير tin، المحسوبة كأنها SnO، وحفازات كالمعرفة أعلاه.
Description
v حفاز وعملية لتحضير أمين
Catalyst and process for preparing an amine الوصف الكامل خلفية الاختراع nickel- «copper- «aluminum oxide- يتعلق الاختراع الحالي بحفازات تحتوي على أولي أو ثانوي مع ketone و/أر aldehyde بتفاعل كحولء amine اا لتحضير cobalt 4 و2011065 أولية وثانوية؛ في وجود ammonia مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة مدعمين. cobalt s nickel- ccopper- حفاز يحتوي على © تستخدم منتجات العملية؛ ضمن غيرهاء كمركبات وسطية في تحضير مشتقات وقود (يراءة الاختراع الأمريكية رقم 317004 أ؛ براءة الاختراع الألمانية رقم 71780749 أ وبراءة أدوية وتركيبات حماية محصول؛ مواد alan الاختراع الألمانية رقم 2111776 أ)؛ منشطات مركبات وسطية لتحضير مركبات polyurethanes حفازات لأجل cepoxy resins Jay تقوية مواد مساعدة cion تخليق؛ مبادلات resins رباعية؛ مواد لدنة؛ مثبطات تأكل؛ ammonia)» نسيجية؛ أصباغ؛ مادة مسرعة للتصليد و/أو مستحلبات. وطلب براءة الاختراع الأوروبية ١ يصف طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم 4679975 أ من؛ على التوالي؛ كحولات amines عمليات لتحضير (BASF AG ؟ (كلا 1٠ رقم أو 1»»10085؛ ومركبات نيتروجين» باستخدام حفاز الذي تشتمل مادته النشطة aldehydes «ziroconium بالوزن (و 245-77 بالوزن) مركبات أكسجين من 2450-7١ حفزيًا على ٠ بالوزن (و*ه-٠ بالوزن) كل 5٠-١١ 5 copper بالوزن من مركبات أكسجين من 77-١ ْ .cobalt ومن nickel مركبات أكسجين من أ وبراءة الاختراع الأوروبية رقم ١7/071745 يشرح طلب الاختراع الدولي رقم حفازات من النوع المذكور أعلاه للعملية الأمينية. لا Unf (BASF AG 28) ١ أ ١717
Sn يتم شرح محتوى ٠ بعملية لتحضير (BASF AG) Y أ ©١747 يتعلق طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم و/أو ZrO; «Co اختياربًا (Ni «Cu من 11680019 في وجود حفازات مشتملة على amines
IY 5 Cu بالوزن من 7776 (ALO; يتكون الحفاز المفضل من 700 بالوزن من ALO;
Sn لا يتم شرح محتوى .)١ (مثال Ni بالوزن من v (Huntsman Petrochemical Corp.) ١٠ | 7.0156 يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم في هيئة Cw/NI/Zr/Sn بعمليات الكحولات الأمينية باستخدام حفازات محددة تحتوي على لا تشتمل .)15-٠١ (انظر صفحة ؛ السطور Zr بدلاً من Cr إضافة؛ التي تشتمل على cobalt أو أي aluminum oxide على أية WO الحفازات الموصوفة في هذا التطبيق عملية لتحضير (BASF AG) أ ٠٠١ 7/071483 يصف طلب الاختراع الدولي رقم ° ammonia مع (DEG) diethyleneglycol بتفاعل morpholine 5 (ADG) aminodiglycol في وجود حفاز متجانس فلزي انتقالي؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا من الحفاز» قبل من ¢zirconium و/أو aluminum المعالجة مع هيدروجين» على مركبات أكسجين من ويكون لجسم الحفاز المشكل أبعاد محددة. لا يتم شرح cobalt ومن nickel ؛ من ©:
Sn محتوى Ne عمليات (Shell Int. Res) ١ يصف طلب براءة الاختراع الألمانية رقم 78444744 أ ammonia كربون مع 33 Yo له حتى ketone أو aldehyde بتفاعل كحول؛ amine لتحضير واختياريًا فلز قلوي أو فلز أرضي Sn «Cu أولي أو ثانوي خلال حفاز يشتمل على amine لا تشتمل هذه الحفازات على aluminum oxide قلوي على دعامة مسامية؛ على سبيل المثال .cobalt أو أي nickel أي Yo و براءة الاختراع الأوروبية رقم Y يصف طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم 874274 أ «Cu «Co Ni حفازات الكحول الأمينية؛ التي تشتمل على (BASF AG (كلا ١ 5د أ titanium «silicon dioxide «aluminum oxide «Mie على دعامة أكسيد فلزي مسامية؛ Ru ضمن معززات عديدة ممكنة. إن Sn يتم ذكر lage ضمن zirconium dioxide «dioxide نشاط الحفاز وثباته في حاجة للتحسين. ٠ و/أو nickel حفازات (Shell Oil Corp) 11497751 تشرح براءة الاختراع الأمريكية رقم
Jie محددة؛ التي تشتمل اختياريًا على دعامة؛ hydroxyalkanals amination لعملية cobalt ضمن غيرها. تكون الحفازات المفضلة هي silica magnesium oxide aluminum oxide
Sn لا تشتمل الحفازات الموصوفة على (Raney nickel 5 Raney cobalt حفازات أمينية (Union Carbide) ١ب 157 4441 تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم Yo أدنى؛ تذكر المادة النتشطة منها للاستفادة من تأثير مؤازر aliphatic alkane اختزالية لمشتقات بنسبة 715-05 من وزن aluminoSilicate تعتمد هذه الحفازات على دعامة Rey 111 من
silica قد تشتمل الحفازات Wadd على معزز من مجموعات عديدة من الجدول الدوريء متضمنة مجموعة «Ni) VIII «(Cu) IB «(Sn) IVA م0). يصف طلب الاختراع الدولي رقم (Batelle Memorial Institute) ١ J 4 AYIATA حفازات لتفاعلات في الطور المائي معتمدة Nie التي تشتمل على معزز من المجموعة «Sn «Cu © يه ع :8 أو اتحاد من ذلك. يكون محتوى المعزز > 75 بالوزن. لا توصف عملية أمينية لأجل الكحولات/ ketones [aldehydes لا تكون دعامة aluminum oxide واحدة من الدعامات الموصوفة. يحدد طلب الاختراع الدولي رقم 44/817 ٠٠١/08 أ (DuPont) ١ عملية لتحضير مشتقات pyrrolidone من levulinic acid و aromatic amines (أمينية اختزالية). تستخدم ٠ حفازات مختلفة عديدة مشتملة على فلزات نبيلة تحديدًا على دعامات مختلفة؛ متضمنة أيضًا ممتستلة. لا يوجد 50. تكشف براءة الاختراع الألمانية رقم ١4087737 أ (BASF AG) عن حفازات مشتملة على copper s nickel «cobalt على aluminum oxide مع محتوى فلزي بنسبة #٠ إلى FAs بالوزن؛ تحديدًا ٠١ إلى 77٠0 بالوزن؛ اعتمادًا على الحفاز بأكمله؛ حيث تشتمل الحفازات؛ ١5 محسوبة على أساس المحتوى الفلزي؛ على Ve إلى 745 بالوزن خليط من nickel 5 cobalt و© إلى 77٠ من وزن copper على سبيل المثال؛ يكون للحفاز التركيبة من 7٠١ من QWs LV + «CoO من وزن 1110 3 LE من وزن CuO على LALO; لا يشتمل الحفاز على Sn ويكون النشاط الحفزي والثبات الحفزي بحاجة للتحسين. يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم 7٠٠08/00597856 أ (BASF AG) ١ بحفازات محتوية ٠ على cobalt 5 nickel- «copper- zirconium dioxide- مدمم مع صل -تاثل Sb- «Sn- «Bi خاص و/أو باستخدامها في عمليات لتحضير amine بتفاعل كحول؛ aldehyde و/أو ketone أولية أو ثانوية مع هيدروجين 5 ammonia أو amine أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات -.aluminum oxide يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم 17008/08505017 (BASF SE) ١ بحفازات محتوية ٠ على zirconium dioxide- copper- و nickel مدمم مع Sn- و-00؛ وباستخدامها في عمليات لتحضير amine بتفاعل كحول؛ aldehyde و/أو ketone أولية أو ثانوية مع هيدروجين و amine 0 ammonia أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات -aluminum oxide
يصف براءة الاختراع الدولي رقم 4/0850503 7٠٠ أ (BASF SE) ١ حفازات محتوية على iron- 5 nickel- «zirconium dioxide- مدمم مع P- «Sb- <Mo- ¢Sn- ¢Bi- ¢Pb- خاصة و/أو استخدامها في عمليات لتحضير amine بتفاعل كحول؛ keton l/s aldehyde أولية أو ثانوية مع هيدروجين 5 ammonia أو amine أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات aluminum oxide © لا يفضل أن تشتمل الحفازات على Cu أو Co يشرح طلب الاختراع الدولي رقم 08 ٠٠١/0805 أ (BASF SE) ١ بحفازات محتوية على cobalt 5 nickel- «copper- «zirconium dioxide- مدمم مع Sb- «Sn- (Bi- «Pb- خاص و/أو باستخدامها في عمليات لتحضير amine بتفاعل كحول؛ aldehyde و/أى ketone أولية أو ثانوية مع هيدروجين ammonia y أو amine أولية وثانوية. لا يتم شرح دعامات .aluminum oxide V: يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم ٠ ANVVEEYA أ (Huntsman Petrochem.
Corp.) Y بعملية cyclohexanedimethanol amination في وجود حفازات فلزية مدعمة مع هيدروجين .Sn /Ni [Cu [ZrOy Jie ZrO, ٌ يتعلق طلب براءة الاختراع الأوروبية المطابق لنفس تاريخ تقديم الدعوى (BASF SE) 5 بحفازات محتوية على tin 5 cobalt- «nickel- «copper- «aluminum oxide- خاصة؛ وباستخدامها في عمليات لتحضير amines من كحول؛ aldehyde و/أو ketone أولية وثانوية. في حالة استخدام حفازات نشطة جدًا للفن السابق» متضمنة تحديدًا حفازات Waka لبراءة الاختراع الأوروبية رقم 1705 أ ١ و براءة الاختراع الأوروبية رقم ١١١6760٠0 أ ١ ٠ (إنظر أعلاه)؛ قد يكون هناك مدى زائد من إزالة الكربونيلية لوظيفة carbonyl (الذي يمكن تشكيله كمركب وسطي) في مواد التفاعل (الكحولية؛ (ketones caldehydes عند درجة حرارة عالية. كنتيجة لإطلاق كمية كبيرة من حرارة الهدرجة؛ يؤدي تكوين methane بإجراء الهدرجة لأجل (CO) carbon monoxide إلى "مخاطرةٍ التسرب (runaway risk’) أي خروج درجة الحرارة غير المتحكم فيها في المفاعل. عند كسح CO بواسطة amines تتشكل مكونات ثانوية © محتوية على مجموعات methyl علاوة على ذلك؛ في حالة استخدام حفازات أمينية نشطة جدًا من الفن السابق؛ تحديدًا تلك المعتمدة على (zirconium dioxide قد يوجد انشقاق ether غير مرغوب cad الذي يتطلب
تحسين في إنتاجية منتجات بأهمية اقتصادية؛ على سببيل المثال ADG و morpholine -(MOR) في دورة «(DEG) diethylene glycol amination يوجد ¢ Sia مدى زائد من تكوين methoxyethanol أو methoxyethylamine غير مرغوب به. يمكن إزالة methoxyethanol © السام من morpholine فقط بصعوبة بسبب خواصه الفيزيائية؛ وبذلك يؤدي إلى مشاكل خاصة بمواصفة وجودة المنتج. في مثال إجراء عملية «(DEG) diethylene glycol amination تعتبر "إزالة كربونيلية "(decarbonylation) أكثر تحديدًا لتكون مجموع المكونات غير المطلوبة ¢methanol) N-methylmorpholine «methoxyethylamine «methoxyethanol ¢(methoxyethylmorpholine 5 ٠ التي تتشكل من DEG خلال methoxyethanol طبقًا لبرنامج التفاعل. HO OH HO 0 / “١ N—H 0 + ارا م لإ 257 0 oN ا لمحب DEG | ADG morpholine ler 7 CH,O0H methanol HO TE methoxyethanol NN + CO N CH, methane NH3 + methoxyethyl- morpholine 7 HN © © + لا لإا 2 “A (JC) N N methoxyethylamine | 5 N-methyimorpholine 0 »> تفرض آلية التفاعل عملية الكحولات الأمينية الأولية أو الثانوية أن تجرى إزالة الهدرجة أولاً للكحول خلال موقع فلزي إلى aldehyde مقابل. في هذا السياق» يحتمل أن يكون copper أو nickel ٠ آخر ذات أهمية خاصة كمكون إزالة الهدرجة. عند استخدام aldehydes للعملية الأمينية؛ تختفي هذه الخطوة.
v أو ammonia متشكل أو مستخدم بالتفاعل مع aldehyde amination يمكن إجراء عملية أولي أو ثانوي مع إزالة الماء والهدرجة التالية. يمكن تحفيز هذا التكتيف لأجل amine مع مركب النيتروجين المذكور سابقًا بواسطة مواقع حمضية للحفاز. مع ذلك؛ يمكن aldehyde بتفاعل جانبي غير مطلوب؛ الذي يعني إزالة وظيفة aldehyde إجراء إزالة الكربنة لأجل Ua خلال موقع فلزي. تجرى methanization قد تحدث إزالة الكربونيلية أو .CO مثل aldehyde © إلى methane خلال حفاز إزالة الهدرجة ؛ ويشير تكوين methan إلى Co إزالة الهدرجة لأجل مدى الإزالة الكربونيلية. تشكل الإزالة الكربونيلية مركبات ثانوية غير مطلوبة مذكورة أعلاه؛ في الحالة المذكورة أعلاه. methoxyethylamines و/أو methoxyethanol على سبيل المثال أولي 0 ثانوي والإزالة amine أو ammonia مع aldehyde يكون التكثيف المطلوب لأجل تفاعلات متوازية؛ التي يتم منها تحفيز حمضي aldehyde الكربونيلية غير المطلوب لأجل ٠ للتكثيف المطلوب» حيث يتم تحفيز الإزالة الكربونيلية غير المطلوبة بمواقع فلزية. الوصف العام للاختراع إن هدف الاختراع الحالي هو تحسين القدرة الاقتصادية لعمليات موجودة لأجل هدرجة والكحولات الأمينية؛ لعلاج واحد أو أكثر من عيوب الفن ketones أو aldehydes أمينية من السابق؛ تحديدًا العيوب المذكورة أعلاه. يكون الغرض هو وجود حفازات يمكن تحضيرها ٠ صناعيًا بطريقة بسيطة والتي تسمح بإجراء العملية الأمينية المذكورة أعلاه مع تحول عالي؛ انتقائية؛ مع ثبات ميكانيكي عالي بشكل مستمر ((STY) إنتاج عالي؛ إنتاجيات زمنية مكانية لجسم حفاز مشكل و"مخاطرة تسرب" قليل. يجب أن يكون للحفازات نشاط عالي و؛ تحت شروط التفاعل؛ ثبات كيميائي وميكانيكي عالي. علاوة على ذلك؛ يؤدي استخدام الحفازات في للبناء الكيميائي Blas التي ينتج فيها منتجات عملية خطية أو دائرية ALG عمليات الأمينية YS للمواد المتفاعلة؛ إلى انتقائية محسنة لمنتج (منتجات) عملية خطية. أكثر تحديدًا؛ يكون هو وجود حفازات تؤدي إلى إنتاجيات عالية لمنتجات لها أهمية اقتصادية؛ مثلاً Wad الغرض DEG الناتج من morpholine 5 aminodiglycol [تقرر إنتاجيات زمنية مكانية بواسطة 'كمية المنتج/ (حجم الحفاز * الزمن)؛ (كجم/ ساعة)]. * Lin) ساعة) و/أو " كمية المنتج/ (حجم المفاعل @ الزمن)؛ (كجم/ @ I) Yo أولية أو ketone و/أو aldehyde بتفاعل كحول» amine طبقًا لذلك؛ توجد عملية لتحضير أولية amines 5 ammonia ثانوية مع مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة من
A
مدعمين؛ حيث تشتمل cobalt- 5 nickel- ccopper- وثاتوية؛ في وجود حفاز محتوي على قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من Glial) المادة النشطة حفزيًا على إلى 75 من وزن ١,7 وفي المدى من scobalt «nickel من ¢copper من <aluminum .500 المحسوبة كأنها ctin مركبات أكسجين من إضافة لذلك؛ توجد الحفازات؛ التي تشتمل مادتها النشطة حفزياء قبل اختزالها مع 2 «cobalt من ¢nickel من copper من aluminum هيدروجين» على مركبات أكسجين من .500 إلى 75 من وزن مركبات أكسجين من 10؛ المحسوبة كأنها ١,7 وفي المدى من قبل اختزالها مع Lada أكثر تحديدًاء توجد الحفازات؛ التي تشتمل مادتها النشطة هيدروجين» في المدى من: (ALO; Jie محسوبة aluminum إلى 2850 من وزن مركبات أكسجين من JV ٠ (CuO محسوبة مثل copper من وزن مركبات أكسجين من 77١ إلى ١
Nio Jia محسوبة nickel إلى ©7272 من وزن مركبات أكسجين من © 080؛ و Jie محسوبة ccobalt إلى 7705 من وزن مركبات أكسجين من © إلى 725 من وزن مركبات أكسجين من 100 محسوبة مثل 500 ؛ 0, Y مع DEG واستخدامها في العمليات الأمينية المذكورة أعلاه؛ تحديدًا في عملية لتفاعل ٠ .ammonia تعتمد كل الأشكال بملاحظة تركيبة المادة النشطة حفزبًا من حفازات الاختراع وتلك قبل اختزالها مع هيدروجين. Gia المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع على مادة نشطة tin «cobalt copper «nickel لا يوجد إشارة في الأدبيات على أن الاتحاد المحدد من تحديدًا أكثر إلى تأثير مؤازر وتقارن هذه الحفازات المميزة بالفن السابق aluminum oxides ٠٠ يتعلق Lad يفضل أكثر تحديدًا ketones [aldehydes في العملية الأمينية لأجل الكحولات/ بالانتقائية كلها غمر خدمة الحفاز ودرجة اعتماد العملية. طبقًا للاختراع؛ يبقى نشاط الحفاز للعملية الأمينية من الكحولات؛ of يتم إدراك diethylene amination عملية Sie Hy أولية أو ثانوية في وجود ketones و/أو aldehydes كنتيجة لمحتوى morpholine 5 aminodiglycol ¢ لإعطا ammonia مع (DEG) glycol Ye «aluminum oxide-copper-nickel في الحفازات Sn ومحتوى إضافي خاص لأجل cobalt يقل مدى تفاعل إزالة الكربنة غير المطلوبة cil أساسيًا كما هو على الأقل؛ لكن؛ في نفس q درجة الغليان Alle وبذلك تزداد انتقائية تفاعل أمينية. في نفس الوقت؛ يكبح مدى تكوين مادة غير مرغوبة وبذلك يتم تحسين انتقائية تفاعل أمينية. تجرى العملية باستمرار أو على دفعات. يفضل إعطاء طريقة مستمرة. للتخليق في الطور الغازي؛ تلقم مواد التفاعل إلى المفاعل بطريقة مقارنة؛ يفضل في تيار «amines غاز هي sh مناسبة لتخليق amines غاز دائري؛ متبخر وفي شكل غازي. تكون © بسبب نقاط غليانها ونقاط غليان مواد تفاعلهاء؛ التي يمكن الاحتفاظ بها في طور الغاز خلال معايير العملية بواسطة وسائل تكنولوجية للعملية. يعمل الغاز الدائري أولاً على تبخير مواد التفاعل وثانيًا كمادة تفاعل للعملية الأمينية. ketone و/أو aldehyde في طريقة الغاز الدائري» تتبخر المواد البادثة (الكحول؛ هيدروجين ومركب نيتروجين) في تيار غاز دائري وتلقم إلى المفاعل في شكل غازي. ٠ مركب نيتروجين) cketone و/أو aldehyde « يمكن أيضنًا أن تتبخر مواد التفاعل (الكحول : كمحاليل مائية وتمر بقاعدة الحفاز مع تيار غاز دائري. أنبوبية. توجد أمثلة على مواد تفاعل مناسبة Jeli تكون مواد التفاعل المفضلة هي مواد مع تيار غاز دائري في
Ullmhénn’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. 5 4, pages 199-238, "Fixed-Bed Reactors". بطريقة بديلة؛ يحدث التفاعل بشكل مميز في مفاعل حزمي أنبوب أو في وحدة أحادية التيار. في وحدة أحادية التيار» يتكون المفاعل الأنبوبي الذي يجرى فيه التفاعل من اتصال متتابع يمكن أن يكون هنا إدخال (Baal للعديد من (مثلاً اثنان أو ثلاثة) مفاعلات أنبوبية منفردة. ٠ و/أو غاز (Ha و/أو ammonia المركب الوسطي للتلقيمة (مشتمل على مادة تفاعل و/أو دائري و/أو مفاعل منبعث من اتجاه المفاعل بطريقة مميزة. م" (عند ضغط ١5٠0١ إلى ٠0 يفضل أن يكون معدل تدفق الغاز الدائري في المدى من
Ver إلى ٠٠١ الساعة ]؛ تحديدًا في المدى من ٠ للحفاز (حجم القاعدة) Tol التشغيل)/ الساعة]. ٠ (عند ضغط التشغيل)/ [م' للحفاز (حجم القاعدة) © 7٠٠0 إلى ٠٠ على الأقل بالحجم؛ تحديدًا من 7٠١ يفضل أن يشتمل الغاز الدائري على
Hy من حجم 7٠٠ بالحجم؛ أكثر تحديدًا من 80 إلى y.
لأجل التخليق في الطور السائل؛ تكون مواد التفاعل والمنتجات المناسبة هي كل التي لها نقاط غليان عالية أو متغيرة حراريًا. في هذه الحالات؛ تكون الميزة الإضافية هي إمكانية توزيع
مع تبخير واعادة تكثيف amine في العملية. في العملية طبقًا للاختراع» يفضل استخدام الحفازات في شكل حفازات تتكون فقط من مادة © نشطة حفزيًا وعند الملاءمة؛ ومادة مساعدة مشكلة (مثلاً graphite أو (stearic acid عند استخدام الحفاز كجسم مشكل؛ أي؛ لا يشتمل على أي مقومات نشطة حفزيًا إضافية. في هذا الاتصال؛ يعتبر الأوكسيد مادة تدعيم aluminum oxide (:0دلم) تتضمنها مادة نشطة حفزيًا . تستخدم الحفازات بهذه الطريقة التي تدخل بها مادة نشطة حفزيًا مطحونة إلى مسحوق إلى وعاء المفاعل أو تترتب مادة نشطة حفزيًا؛ بعد الطحن؛ الخلط مع مواد مساعدة مشكلة؛ تشكيل
٠ ومعالجة بالحرارة» في المفاعل كأجسام حفاز مشكلة- على سبيل المثال كأقراص؛ أجسام كروية حلقات؛ مواد انبثاق Jie) جدائل).
تعتمد أشكال التركيز (في7 بالوزن) لمكونات الحفاز في كل حالة؛ ما لم يحدد خلاف ذلك؛ على المادة النشطة حفزيًا للحفاز المنتهي بعد pal معالجة حرارة له وقبل اختزاله مع هيدروجين.٠
Vo تتحدد المادة النشطة حفزيًا للحفاز» بعد آخر معالجة حرارية له وقبل اختزاله مع هيدروجين؛ كمجموع لكتل المكونات النشطة حفزيًا ولمواد دعامة حفاز مذكورة أعلاه؛ وتشتمل أساسيًا على المكونات التالية: aluminum oxide (و0يل)» مركبات أكسجين من «copper من «nickel من «cobalt ومركبات أكسجين من 00.
Y. يكون مجموع المكونات المذكورة أعلاه للمادة النشطة Uta هو نموذجيًا من ١ إلى ٠ بالوزن؛ يفضل من 80 إلى 7٠٠0 بالوزن؛ يفضل أكثر من 90 إلى 7٠٠١0 بالوزن؛ تحديدًا > 790 بالوزن؛ تحديدًا أكثر > 798 (ll بالتحديد؛ > 799 بالوزن؛ الأكثر تفضيلاً على سبيل المثال 7٠٠١٠ بالوزن.
قد تشتمل أيضًا المادة النشطة حفزيًا لفلزات الاختراع وتلك المستخدمة في عملية Babs
© للاختراع على عنصر واحد أو أكثر (مرحلة أكسدة صفر) أو مركباتها غير العضوية أو
العضوية التي تنتقى من مجموعات 18 إلى VI A و15 إلى VIE B و7111 من الجدول الدوري للعناصر.
١١ تكون أمثلة على عناصر ومركبات من ذلك هي: tantalum oxides sl Ta «tungsten oxides أى W «MnO, sl Mn Jie فلزات انتقالية أو vanadium oxides أو V «niobium oxalate أو niobium oxides أو Nb أو و0؛ أوكسيدات فلزية أرضية قلوية Pr مثلاً lanthanides «vanadyl pyrophosphate boron oxide <BaCO; 5 CaCO; «MgCO; مثل 5:0؛ كربونات فلزية أرضية قلوية مثل © -(B203) يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا لحفازات الاختراع وتلك المستخدمة في العملية طبقًا في كل حالة إما في zine و/أو أي iron أي ruthenium أي rhenium للاختراع على أي (حالة الأكسدة + صفر)؛ تحديدًا onic شكل فلزي (حالة الأكسدة = صفر) أوفي شكل متأكسد. ٠ يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا لحفازات الاختراع وتلك المستخدمة في العملية طبقًا الأكسندة Ala) في كل حالة إما في شكل فلزي amolybdeum و/أو silver للاختراع على أي الأكسدة + صفر)؛ تحديدًا متأكسد. Alls) صفر) أوفي شكل عندهز = لحفازات الاختراع وتلك Uda في تجسيد مفضل تحديدًاء؛ لا تشتمل المادة النشطة المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع على أي مكون نشط حفزيًا إضافي؛ إما في شكل 5 الأكسدة = صفر). Ala) jonic عنصري (حالة الأكسدة = صفر) أو في شكل في تجسيد مفضل تحديدًا؛ لا تدمم المادة النشطة حفزيًا مع فلزات إضافية أو مركبات فلزية. «Co «Cu من استخلاص اففلزات aif يفضل؛ مع ذلك؛ تستثنى عناصر ضئيلة مصاحبة منها. Sn تل ٠ من ssilicon يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز على أي مركبات أكسجين من .chromium و/أو من zirconium يفضل أن تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين؛ في المدى من إلى 74 بالوزن؛ أكثر تحديدًا في المدى من ١.4 إلى 75 بالوزن؛ تحديدًا في المدى من ٠" إلى 77,5 بالوزن؛ من مركبات ١,7 إلى 77 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضنًا في المدى من ١,1 Ye .500 أكسجين من (0ن؛ محسوبة متل
١ قبل اختزالها مع هيدروجين ؛ في المدى من Glial يفضل أن تشتمل المادة النشطة حفزيًا إلى 770 بالوزن؛ تحديدًا أكثر في المدى من ٠١ إلى 775 بالوزن؛ تحديدًا في المدى من 5 cobalt إلى 775 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ١١ إلى 778 بالوزن؛ أكثر تحديدًا
Cal محسوبة متل يفضل أن تشتمل إضافيًا المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين ؛ في ° 72765 بالوزن؛ أكثر تحديدًا 32 إلى 7970 (UF إلى 7280 بالوزن؛ تحديدًا ١5 المدى من cept 77١ إلى ١ (ALO; Jie محسوبة caluminum بالوزن من مركبات أكسجين من إلى 718 بالوزن؛ أكثر تحديدًا © إلى 7215 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من Y تحديدًا بالوزن؛ أكثر تحديدًا 77٠0 إلى ٠١ إلى 775 بالوزن؛ تحديدًا 0 «CuO Jie محسوبة «copper nickel من مركبات أكسجين من ei 775 إلى ١١ إلى 7278 بالوزن؛ تحديدًا أكثر ١١ ٠
NiO محسوبة يفضل ١٠ أكبر من copper إلى nickel يفضل أن تكون النسبة الجزيئية الجرامية لأجل
AS إلى ١,8 في المدى من Lad يفضل أكثر ١٠,7 أكثر أكبر من من حفازات الاختراع وتلك (ISO 9277:1995( BET يفضل أن تكون مساحة السطح جم؛ تحديدًا في المدى [la You المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع في المدى من 0 إلى Ve جم. تتحقق هذه [1a ١90 إلى ١٠١ جم؛ أكثر تحديدًا في المدى من fa 7٠١ من 0 إلى إلى Eee النطاقات تحديدًا أكثر بتكليس درجات حرارة في دورة تحضير الحفاز في المدى من #"مثوية؛ (انظر أدناه). 5 ٠ إلى 47١ مثوية؛ تحديدًا ٠ للاختراع» تكون عمليات متعددة ممكنة. يمكن Gh لتحضير حفازات مستخدمة في العملية لخلطات سهلة التفقت من peptization بإجراء (JUD الحصول عليهاء على سبيل |» أوكسيدات و/أو أملاح أخرى من مكونات مع ماء وانبثاق تالي carbonates <hydroxides ومعالجة حرارية للمادة الناتجة. يفضل تحضير حفازات الاختراع باستخدام طرق ترسيب. على سبيل المثال» يمكن وتدميم مكونات من Sn copper «cobalt «nickel الحصول عليها بترسيب مشترك لأجل محلول ملح مائي مشتمل على تلك العناصر بواسطة قواعد في وجود ملاط من مركب Yo وغسيل تالي؛ تجفيف وتكليس لمادة Sli محتوي على أكسجين قابل للذوبان aluminum
Sl المحتوية على أكسجين قابل للذوبان aluminum الترسيب الناتجة. قد تكون مركبات
VY
<aluminum oxide hydrate «aluminum oxide هي JA على سييل يمكن تحضير aluminum silicates s aluminum borates «aluminum phosphates ضعيفة الذوبان بتعليق مساحيق رقيقة من تلك المركبات في aluminum ملاطات من مركبات ماء مع تقليب شديد. بشكل مميزء؛ نحصل على تلك الملاطات بواسطة ترسيب مركبات مائية عن طريق قواعد. aluminum ضعيفة الذوبان في الماء من محاليل ملح aluminum © يفضل تحضير الحفازات المبتكرة بواسطة ترسيب مشترك (ترسيب مختلط) لكل مكوناتهم. يشمل مكونات حفاز مع قاعدة مائية؛ Ale إلى هذا الحدء يخلط بصورة ملائمة محلول ملح أو potassium carbonate «sodium hydroxide «sodium carbonate على سبيل المثال تحت شروط ساخنة مع تقليب حتى تمام الترسيب. من الممكن أيضنًا potassium hydroxide - ammonium «ammonium carbonate «ammonia Jie العمل مع قواعد حرة من فلز قلوي ٠ ammonium «ammonium oxalate <ammonium carbamate <hydrogencarbonate إلخ. لا يكون نوع الملح المستخدم مهمًا: حيث إن العامل «urea «urotropin «malonate الرئيسي في هذا الإجراء هو قابلية ذوبان الأملاح في الماء؛ تكون القاعدة هي قابلية ذوبانهم التركيز نسبيًا تلك. يعتبر من المثبت بحد ذاته؛ Alle الجيد في الماء لتحضير محاليل ملح anions عند انتقاء الملح من المكونات المفردة؛ إن الأملاح المنتقاة بالطبع تكون فقط تلك مع ٠ إما بالتسبب في ترسبات غير مطلوبة أو بتعقيد أو منع الترسيب بواسطة cabal لا تؤدي إلى تكوين معقد. إن الرواسب الناتجة في تفاعلات الترسيب تلك تكون عمومًا غير متجانسة كيميائيًا وتشمل؛ كربونات وأملاح قاعدية chydroxides «oxide hydrates خلطات من أوكسيدات» (Wye ضمن للذوبان من الفلزات المستخدمة. يمكن تفضيل ترشيح الترسيبات عندما تعتق؛ أي ALE وغير Ye عند تركها لفترة زمنية معينة بعد الترسيب؛ تحت شروط ساخنة عند الملاءمة أو بينما يمر هواء خلالها. إن الترسبات الناتجة بواسطة عمليات الترسيب تلك تعالج إضافيًا كالمعتاد لإعطاء حفازات تغسل الترسبات. يمكن تحسن المحتوى من فلز قلوي يتوفر بواسطة قاعدة Yl الاختراع. (معدنية) يمكن أن تستخدم كمادة ترسيب بواسطة الفترة الزمنية لعملية الغسيل وبواسطة درجة Yo الحرارة وكمية ماء الغسيل. عمومًاء فإن تطويل زمن الغسيل أو زيادة درجة حرارة ماء الغسيل aA تجفف عمومًا المادة المترسبة عند (Jawad) تخفض المحتوى من الفلز القلوي. بعد
Ye
إلى ١٠٠*مئوية؛ يفضل عند ١٠٠*مئوية إلى ١٠٠”مئوية؛ وعندئذ تتكلس. يجرى التكليس عمومًا عند درجات حرارة بين 70١0 و800"مئوية؛ يفضل عند درجات حرارة بين 5089 إلى مئوية؛ بوجه خاص يفضل عند درجات حرارة بين 47١ إلى ٠ 25*"مئوية.
يمكن Lindl تحضير الحفازات المبتكرة بواسطة تشريب aluminum oxide (و0وراح)
© الموجود؛ على سبيل JU في شكل مسحوق أو أجسام متشكلة مثل مواد منبتقة؛ أقراص؛
كرات أو حلقات.
يستخدم caluminum oxide على سبيل (JB في شكل غير متبلور؛ جاماء ثيتا و/أو دلتاء (boehmite) aluminum oxohydroxide Jie يفضل في الشكل غير المتبلور.
يمكن إنتاج أجسام متشكلة بالإجراءات التقليدية.
ply > ٠ بالمثل التشريب بالإجراءات التقليدية؛ كما يوصف؛ على سبيل المثال؛ في A.
B.
Stiles, Catalyst Manufacture - Laboratory and Commercial Preparations, Marcel Dekker, New York (1983), باستعمال محلول ملح فلز ملائم في كل حالة في مرحلة تشريب واحدة أو «ST تكون أملاح الفلز المستخدمة؛ على سبيل المثال؛ acetates «nitrates أو chlorides ملائمة. بعد التشريب؛
١ تجفف الماء وتكلس اختياريًا. يمكن أن يكون التشريب فعالاً بواسطة ما يسمى بطريقة تبليل مادة مسوغة؛ التي فيها يرطب aluminum oxide طبقًا لقدرته على تشرب ماء؛ حتى أقصى تشبع مع محلول التشريب. يمكن أيضنًا أن يكون التشريب فعالاً في محلول مادة طافية. في حالة عمليات تشريب متعددة المرحلة؛ من الملاثم تجفيف واختياريًا تكليس بين خطوات ٠ تشريب مفردة. يمكن استعمال تشريب متعدد المرحلة بصورة مميزة تحديدًا عند تحميل aluminum oxide مع كمية كبيرة Gad من فلز. لاستعمال مكونات الفلز في aluminum oxide يمكن أن يكون التشريب فعالاً باستمرار مع كل أملاح فلز أو بنجاح في أي ترتيب لأملاح فلز مفردة. بالتالي» فإن الحفازات المحضرة بالتشريب تجفف ويفضل أيضًا أن تكلس؛ على سبيل Yo المثال» ضمن مدى درجات حرارة تكليس معينة بالفعل أعلاه. بعد التكلس؛ يتم تكييف الحفاز بصورة ملائمة؛ إما بالطحن إلى حجم جسيم معين أو بخلطه؛ بعد الطحن؛ مع مساعدات تشكيل مثل graphite أو acid ع1:هع» يضغط الحفاز yo بأساليب من ضغط إلى قوالب؛ على سبيل المثال أقراص؛ ومعالجة السخونة. يفضل أن تقابل درجات حرارة معالجة السخونة درجات الحرارة في التكليس. إن الحفازات المحضرة بهذه الطريقة تشمل الفلزات النشطة تحفيزيًا في شكل خليط من مركبات أكسجين لهاء أي تحديدًا في شكل أوكسيدات وأوكسيدات مختلطة.
° إن حفازات محضرة كالموصوفة أعلاه؛ على سبيل JE تخزن كما هي و؛ عند الملائمة؛ تعالج. قبل استخدامهم كحفازات؛ يتم اختزالهم مسبقًا نموذجيًا. على أية حال؛ يمكن أيضًا استخدامهم بدون اختزال «Grae في هذه الحالة يختزلون تحت شروط إجراء هدرجة أمينية بواسطة هيدروجين موجود في المفاعل.
من أجل اختزال مسبق؛ تتعرض الحفازات إلى جو نيتروجين هيدروجين أولاً يفضل عند
١5١ > ٠ إلى ١0٠٠مئوية في فترة زمنية؛ على سبيل المثال؛ من ١١ إلى Vo ساعة؛ وتعالج
عندئذ في جو هيدروجين يفضل عند Yo إلى 00 4"مئوية لمدة حوالي YE ساعة إضافية.
تختزل عملية الاختزال السابق هذه قسم من مركبات فلز يشمل أكسجين موجودة في الحفازات
إلى الفلزات ALE بحيث يتواجدان معًا مع أنواع مختلفة من مركبات أكسجين في الشكل النشط للحفاز.
yo إن ميزة إضافية للحفازات المبتكرة هي ثباتهم الميكانيكي؛ أي صلابتهم. يمكن تحديد الثبات
الميكانيكي بواسطة قياس ما يسمى بقوة تكسير جانبية. لهذا الغرض؛ يكون جسم الحفاز
المتشكل؛ على سبيل JU قرص حفازء ينضغط مع قوة متزايدة بين لوحين متوازيين حتى
يحدث كسر في الحفاز المتشكل؛ ويمكن أن يعمل هذا الضغط؛ على سبيل JU على
السطح الأسطواني لأقراص الحفاز. إن القوة المسجلة عند كسر جسم الحفاز المتشكل تكون قوة
| الكسر الجانبية. ٠
يفضل إجراء العملية طبقًا للاختراع باستمرار» يفضل ترتيب الحفاز في المفاعل مثل قاع ثابت. يمكن للتيار المتوجه إلى قاع حفاز ثابت إما أن يكون من القمة أو من القاع. يضبط تيار الغاز من حيث درجة الحرارة؛ الضغط ومعدل التدفق بحيث تبقى منتجات تفاعل عالية الغليان نسبيًا في الطور الغازي. Yo يمكن استخدام عامل caminating مع مراعاة حدوث العملية الأمينية لمجموعة alcoholic hydroxyl أو مجموعة aldehyde أو مجموعة keto لتكون caminated في كميات متكافنة؛ أقل من متكافئة أو فائقة التكافئية.
V1 أولية amines = ketones أو aldehydes حدوث العملية الأمينية من الكحولات» Alla في في كمية متكافئة تقريبًا أو كمية فائقة التكافئية قليلًا لكل amine أو ثانوية؛ يفضل استخدام تخضع إلى العملية الأمينية. keto مجموعة calcoholic hydroxyl جزيء جرامي من مجموعة مرة ٠٠١ (مركب نيتروجين) في كمية تكافئ 8 إلى amine يفضل استخدام مكون مرات الكمية الجزيئية الجرامية؛ اعتمادًا ٠١ إلى ١ الكمية الجزيئية الجرامية؛ تحديدًا في كمية ٠ ketone و/أو aldehyde في كل حالة على الكحول» ٠٠١ AY ضعف؛ يفضل من You مع 5 إلى asec ammonia تستخدم تحديدًا ضعف جزيئي جرامي فائض لكل جزيء جرامي من ٠١ ضعف؛ بشكل خاص من ؟ إلى الخاضعة للتحول. keto أو مجموعة aldehyde أو مجموعة alcoholic hydroxyl مجموعة أولية أو ثانوية. amines ومن ammonia يمكن أيضًا استخدام وفرات أعلى من كل من Ye إلى ٠١ قياسي/ ساعة؛ تحديدًا Ta 800 يفضل استعمال معدل تدفق غاز خارج من © إلى قياسي/ ساعة (أمتار مكعبة قياسية = الحجم المتحول إلى شروط قياسية). Ta ٠ aldehyde الكحول أولية أو ثانوية؛ مجموعات ile sane يمكن إجراء عملية أمينية لأجل يفضل إجراء عملية قاع ثابت في الطور الغازي. keto أو مجموعات ketone plus sl aldehyde عند العمل في الطور السائل؛ تمر المتفاعلات (الكحول؛ Vo الموضوع نموذجيًا في Glial (358 باستمرار» متضمنة هيدروجين؛ (amine أو ammonia قاع تابت يفضل تسخينه من الخارج؛ في الطور السائل عند ضغط من عمومًا © إلى Je la
Yo إلى ١١ ميجاباسكال؛ يفضل أكثر Yo بار)ء 0 إلى Themen) ميجاباسكال "٠ إلى ٠٠١ ميجاباسكال»؛ ودرجة حرارة بشكل عام من 80 إلى ٠*””مئوية؛ بشكل خاص من
Xr إلى ٠3١ إلى ١٠77"مئوية؛ أكثر تفضيلاً من ١١ يفضل أكثر من get يكون كلا من أسلوب نضاضة وأسلوب طور سائل Ase إلى ١7١ بشكل خاص من إلى © كجم؛ ٠.069 ممكنين. تكون سرعة فضاء لكل ساعة للحفاز عمومًا في المدى من ketone si aldehyde كجم من الكحول؛ ١,1 إلى ١.7 إلى ؟ كجم؛ يفضل أكثر ١.١ يفضل يمكن تخفيف المتفاعلات مع cies Dall قاع) ولكل ساعة. عند ana) من حفاز all في ethylene glycol أو N-methylpyrrolidone «dioxane «tetrahydrofuran مذيب مناسب مثل © من الملاثم تسخين المتفاعلات قبل تلقيمهم إلى وعاء التفاعل؛ يفضل إلى dimethyl ether درجة حرارة التفاعل.
VY ketone sl aldehyde «JsaSl) عند العمل في الطور الغازي؛ تمرر المتفاعلات الغازية فوق الحفاز في وجود هيدروجين في تيار الغاز؛ يفضل (amine أو plus ammonia 60 إلى ١.١ هيدروجين؛ ينتقى بحيث يكون كبير بصورة تكفي للتبخير؛ عند ضغط من عمومًا ٠.١ ميجاباسكال؛ يفضل أكثر من ٠١ إلى ١١ إلى 506 بار)؛ يفضل من ١( ميجاباسكال إلى © ميجاباسكال. تكون درجات الحرارة العملية الأمينية من الكحولات عامة من 0 إلى ٠ يفضل eT إلى ١١١ يفضل من geo + إلى ٠٠١ ©“مئوية؛ بشكل خاص © 7"مئوية. تكون درجات حرارة التفاعل في الهدرجة الأمينية من 5 ٠ أكثر من 150 إلى ؛ةيوثم"٠٠١ إلى 5٠0 ؟"مثوية؛ بشكل خاص من ٠١ إلى ٠ عامة هي ketones y aldehydes ؟"مئوية. إن تدفق قاع الحفاز الثابت يمكن أن يكون إما من أعلى أو 5٠ إلى ٠٠١ يفضل من من أسفل. يفضل الحصول على تيار الغاز المطلوب بواسطة طريقة غاز دورة. ٠ ويفضل من ١ إلى ١01 تكون سرعة فضاء لكل ساعة للحفاز عمومًا في المدى من في اللتر من الحفاز (حجم حشوة) ketone أو aldehyde كجم من الكحول» ١,5 إلى +5 وساعة. يلقم الهيدروجين إلى التفاعل عمومًا في كمية من © إلى 50860 لتر؛ يفضل في كمية من تتحول كل ketone أو aldehyde جزيء جرامي من محتوى الكحول» [A Yer Mow ٠ أو aldehydes amination الكميات بالليترات إلى شروط قياسية (:5.1.7). يختلف إجراء عملية عن إجراء العملية الأمينية لأجل الكحولات في الحاجة إلى وجود كميات متكافئة على ketones ketone sl aldehyde amination الأقل من هيدروجين في عملية في حالة التشغيل في الطور السائل وفي حالة التشغيل في الطور الغازي؛ يمكن استخدام درجات حرارة عالية وضغوط إجمالية أعلى وسرعات فراغية أعلى للحفاز في الساعة. قد يزيد Yo الضغط في وعاء التفاعل زيادة ملائمة؛ الناشئ عن مجموع الضغوط الجزيئية للعامل حسب A ial) وضغوط منتجات التفاعل ketone أو aldehyde الكحول؛ caminating ضغط المذيب المستخدم عند درجات الحرارة المعينة؛ وتكون زيادة الضغط بحقن deed الهيدروجين حتى يتم الوصول إلى ضغط التفاعل المرغوب. ض التشغيل المستمر في الطور السائل وفي حالة التشغيل المستمر في الطور Ada في ve الفائق مع هيدروجين. aminating الغازي؛ يمكن تدوير عامل
YA
عند وضع الحفاز كقاع ثابت؛ قد يكون من النافع بالنسبة لانتقائية التفاعل أن يتم خلط أبدان الحفاز المتشكلة في المفاعل مع حشوات خاملة 'لتخفيفها" كما كانت. قد تتراوح نسبة جزء 0١و 7١ جزءٍ بالحجم؛ تحديدًا Avg Yo الحشوات في مستحضرات الحفاز هذه بين بالحجم وتحديدًا 46 و90 جزء بالحجم. ٠ لا يكون عمومًا old التفاعل المتشكل بالطبع في التفاعل (في كل Ala واحد جزيء جرامي لكل جزيء جرامي من مجموعة الكحول ٠ مجموعة aldehyde أو مجموعة keto متحولة) تأثير ممزق على درجة التحويل؛ معدل (Je lil الانتقائية وعمر الحفازء ولهذا لا يزال على نحو ملائم من التفاعل حتى يتطول منتج التفاعل؛ Se بالتقطير. بعد تحلل حبيبات التفاعل إلى حد (ale يزال الهيدروجين الفائض وأي عامل 5 aminating ٠ فائض موجود من التفاعل وينتقى منتج التفاعل الخام الذي تم الحصول عليه مثلاً بالتكرير التقطيري التجزيئي. توصف عمليات التطوير المناسبة في EP 1 312 600 A die و 1312 EP A 599 (كلاهما AG 351). يفضل ale) العامل aminating الفائض وهيدرجين مرة أخرى إلى منطقة التفاعل. يطبق مثل ما هو موصوف على أي مكون كحولي؛ ketone i aldehyde غير مكتمل التحول. ٠١ يمكن إعادة مواد التفاعل غير المحولة وأية منتجات ثانوية مناسبة ناتجة مرة أخرى إلى التخليق. يمكن أن تتدفق مواد التفاعل غير المحولة مرة أخرى في تيار Sle التدوير فوق قاع الحفاز في أسلوب دفعي ومستمر بعد تكثيف المنتجات في جهاز الفصل. تتمثل عوامل aminating في العملية طبقًا للاختراع في ammonia وكذلك amines الأولية والثانوية. T- الوصف التفصيلي يمكن بواسطة العملية طبقا للاختراع uma على سبيل المثال؛ amines من الصيغة ] R3 ; he om KF التي فيها: R? (R! كل منهما هيدروجين (ie alkyl «(H) أوالة-مي:» cycloalkyl مثل «Cy3p-alkoxyalkyl Jour G4 alkoxyalkyl «Cj.1p-cycloalkyl Ye aralkyl <aryl «Cj.30-dialkylaminoalkyl Jie dialkylamino alkyl
أو معاهما «Crao-alkylaryl مقل alkylaryl و C7pp-aralkyl مثل ون )-ل-(ولن))- مثل cycloalkyl «Cjpg-alkyl Jie alkyl «(H) لج كل منهما هيدروجين (RP «Cy.20-hydroxyalkyl مقس ل hydroxyalkyl «Cs.1z-cycloalkyl
Jie hydroxyalkylaminoalkyl «C.,p-amino alkyl Jie aminoalkyl °
J—is alkoxyalkyl مضل طم alkylaminoalkyl
Cs.30-dialkylamino- مقثسمل dialkylaminoalkyl «Cy.30-alkoxyalkyl «Ca30-alkylaminoalkyl J—— ic alkylaminoalkyl ¢alkyl منفسل aralkyl <heteroaryl aryl «R’-(OCR°R'CR®R),-(OCR°R’) «Cy.a0-heteroarylalkyl J— is heteroarylalkyl «Cy.,g-aralkyl ٠ معبفثشسل alkylheteroaryl «Cr.p0-alkylaryl مقثل alkylaryl أو معا Y-(CH)p-NR*-(CHy)y 5 «Cyzp-alkylheteroaryl أو -(CHYXA(CHy ¢-(CH2)-X-(CHy)pm- جوج معا هما مثل alkylphenyl «Cjy-alkyl (Mie alkyl «(H) لاج كل منهما هيدروجين (R® vo «C7.40-alkylphenyl cethyl sf methyl منهم هيدروجين(1)؛ JSR? (R® كين تيل (NR® I sulfur (S) coxygen )0( «CHR® «CH, مر X
Ciao-dialkyl sf Coap-alkylaminoalkyl hydroxyl (N(R'®), sa Y <aminoalkyl A إلى + و ١ هو عدد صحيح من n .4 إلى ١ كل منهم عدد صحيح من q ل عاك لصن بتفاعل الكحول amine 1 بذلك يفضل استخدام العملية طبقا للاختراع تستخدم لتحضير
IT الأولي أو الثانوي من الصيغة
R3
HO— 1 مج 0) H Yo
VII أو VI من الصيغة ketone و/أو aldehyde و/أو
0 0 ل 4 J vip * (vy ROH
I مع مركب نيتروجين من الصيغة 1ج بير 27 011 كل منهم كما تحدد أعلاه. RY, R? حيث يكون لين قث من amino على سبيل المثال كحول camino قد يكون الكحول المتفاعل أيضا هو كحول 2 .1] الصيغة يمكن أن يؤثر التفاعل أيضا داخل الجزيء (RY 5 R? كما هو ثابت من تعريفات الشقوق .amino aldehyde sl amino ketone « ملائم amino في كحول بمعنى شكلي تماماء فإن ذرة الهيدروجين من مركب نيتروجين (؟) ؛)١( amine لتحضير تستبدل وفقا لذلك بواسطة الشق -7)083(011 مع إطلاق واحد مكافئ جزيئي جرامي من الماء. ٠ من الصيغة cyclic amine بذلك يفضل استخدام أيضا العملية طبقا للاختراع في تحضير
Iv
RE. 2 RT
TX
R11 SN 2ج 1 التي فيها: cycloalkyl «Cyo-alkyl -ن إلى Jie alkyl «(H) دود المبزوتاع كل منهما هيدروجين - مثل aralkyl <heteroaryl لصف «Cjp-cycloalkyl مقل -ن إلى «Cyo-alkylaryl إلى - Jie alkylaryl و «Cyp-aralkyl إلى و NCH,CH,0H أو NR® «(0) أكسجين «CHR? «CH, هو 27 كل لج كما تحدد أعلاه. (R! كل من ١7 بتفاعل الكحول من الصيغة ٠
RE RY
HO OH
Z (V)
R11 R12
VII أولي من الصيغة amine أى ammonia مع
١
R'-NH, (VIII). و0 في المركبات « am od والدوال ز عاء «Z YX المتغيرات R'? تكون البدائل 1 إلى كل على حدة محدد كما يلي: VII VI 7 (IV للل » <I :R'2 (RY قلس (R? (R® R7 كو ئس كس R® R? اجن « (H) هيدروجين - °
RY ون «n-propyl «ethyl methyl Je «Cy j4-alkyl يفضل «Cy y0-alkyl Jie alkyl - «isopentyl «n-pentyl «tert-butyl «sec-butyl isobutyl «n-butyl «isopropyl «isohexyl ~~ «n-hexyl ¢1,2-dimethylpropyl «neopentyl ¢sec-pentyl «cyclohexylmethyl <isoheptyl «n-heptyl «cyclopentylmethyl «sec-hexyl ١ «n-tridecyl «2-n-propyl-n-heptyl «n-decyl «2-ethylhexyl ¢isooctyl تجعمف «3-n-butyl-n-nonyl و 2-n-butyl-n-nonyl يفضل «C)g-hydroxyalkyl يفضل «Cj g-hydroxyalkyl مقل hydroxyalkyl - 2-hydroxy- <1-hydroxyethyl <hydroxymethyl Jie «C)4-hydroxyalkyl أكثر 3-hydroxy-n-propyl «2-hydroxy-n-propyl «I-hydroxy-n-propyl «ethyl Vo ¢1-(hydroxymethyl)ethyl و Jie «Cj g-aminoalkyl J— ad «C}.20-aminoalkyl J— i aminoalkyl - 2-amino-n- «2-amino-1.1-dimethylethyl ~<2-aminoethyl <aminomethy]l «5-amino-n-pentyl «4-amino-n-butyl «3-amino-n-propyl «propyl «N-(2-aminoethyl)aminomethyl و N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl Ye.
Jad «Ca.p0-hydroxyalkylaminoalkyl J— ic hydroxyalkylaminoalkyl - ¢(2-hydroxyethylamino)methyl J— 5a Cs.s-hydroxyalkylaminoalkyl ¢3-(2-hydroxyethylamino)propyl و 2-(2-hydroxyethylamino)ethyl «(R’-(OCHR’CHR’),-(OCR’R") Ja, «(R’-(OCR®R’CR®R?),-(OCR’R) —- (R’-(OCH,CHR®),-(OCRR") يفضل أكثر Yo «Cya¢-alkylaminoalkyl يفضل «Cy.30-alkylaminoalkyl متل alkylaminoalkyl - 2-methyl- ¢methylaminomethyl مثل «C,.s-alkylaminoalkyl يفضل أكثر
YY
2-(isopropylamino) ى 2-ethylaminoethyl «ethylaminomethyl «aminoethyl ((R*)HN-(CH,), cethyl ¢Y-(CH2)m-NR’-(CHy), - furan-2- ¢pyrid-2-ylmethyl مقل <Cyp-heteroarylalkyl مقثل heteroarylalkyl = «<imidazol-2-ylmethyl و pyrrol-3-ylmethyl «ylmethyl ° «2-methyl-3-pyridinyl J— is «Cyp-alkylheteroaryl J— is alkylheteroaryl = «5-methyl-2-pyrazinyl و 3-methyl-2-furanyl «4,5-dimethylimidazol-2-yl
Jie 0؛ NN له ذرة مغايرة واحدة على الأقل من Cs.s-heteroaryl مثل heteroaryl = imidazol- «¢pyrrol-3-yl «pyrazinyl «4-pyridinyl <3-pyridinyl «2-pyridinyl «3-furanyl و 2-furanyl «2-yl Ye ‘R* تق (R? (R! «cyclopropyl مثل «Cs g-cycloalkyl يفضل «Cs.pp-cycloalkyl مقل cycloalkyl — يفل «cyclooctyl cycloheptyl ¢cyclohexyl «cyclopentyl «cyclobutyl «cyclohexyl 5 cyclopentyl il يفضل أكثر «Cppp-alkoxyalkyl مقل أوالودمللةويين؛ يفضل alkoxyalkyl. © - Yo «n-propoxymethyl الجطاعصودمطاه ¢methoxymethyl Ji <C; g-alkoxyalkyl sec-butoxy «isobutoxymethyl «n-butoxymethyl <isopropoxymethyl يفضل أكثر <2-methoxyethyl و 1 -methoxyethyl «tert-butoxymethyl «methyl «Cy.4-alkoxyalkyl
Cspo-dialkylamino- يفضل «C330-dialkylaminoalkyl Jie dialkylaminoalkyl ات 8
N.N-dimethylamino ~~ مقل <Cs.jo-dialkylaminoalkyl يفضل أكثر calkyl ¢2-(N,N-dimethylamino)ethyl ¢«(N,N-dibutylamino)methyl «methyl 2-(N,N-di-n- «2-(N,N-dibutylamino)ethyl «2-(N,N-diethylamino)ethyl 3-(N,N-dimethyl «2-(N.N-diisopropylamino)ethyl و propylamino)ethyl «(R*):N~(CHy)q <amino)propyl Yo
ميت J—"ie aryl = اتصقببي مقثل «phenyl اإطتطصقدص- 1 «l-anthryl «2-naphthyl 2-anthryl و <9-anthryl يفضل 2-naphthyl 5 1-naphthyl «phenyl يفضل أكثر «phenyl «Cr.p-alkylphenyl J— ads «Copp-alkylaryl J— ia alkylaryl — مفثشل «2,4-dimethylphenyl «4-methylphenyl <3-methylphenyl «2-methylphenyl 2 ¢3,4-dimethylphenyl ¢2,6-dimethylphenyl ¢2,5-dimethylphenyl ¢2,3,5-trimethylphenyl ¢2,3,4-trimethylphenyl ¢3,5-dimethylphenyl «2-ethylphenyl «2,4,6-trimethylphenyl «2.3,6-trimethylphenyl 3-n-propylphenyl ~~ «2-n-propylphenyl «4-ethylphenyl (3-ethylphenyl Ve و «4-n-propylphenyl aralkyl - مقل «benzyl J— is «Cy.j5-phenylalkyl J—ady «Cy p-aralkyl «2-phenethyl «I-phenethyl ¢3.4-dimethoxybenzyl «p-methoxybenzyl «1-phenylbutyl ~~ «3-phenylpropyl ~~ «2-phenylpropyl «<1-phenylpropyl «4-phenylbutyl 5 3-phenylbutyl «2-phenylbutyl يفضسل أككر «benzyl «2-phenethyl 1-phenethyl Vo R? - و أو R'5R? معا هما مجموعة ~(CH)-X-(CH)u— مقل -(CHa)s- ¢-(CH,)-O-(CH,),- «-(CH,)7- «-(CHa)e- ¢«-(CHa)s- ¢«-(CHa)s- -(CH22-0-(CHa)- +(CH-CHR’-(CHz)p- -(CH)-NR’-(CHy),- ¢-CH,-O-(CH,)3- ¢-(CH;),-CHR’~(CH,),- «-(CH,),-NR*-(CH,),- ¢-CH,-CHR®-(CH,);- «-CH,-NR’-(CH,)s- Y. نين .R? «Cj p-alkyl J—i alkyl - | يفضل «Cj g-alkyl مقل «n-propyl <ethyl «methyl «isopentyl «n-pentyl «tert-butyl ¢sec-butyl isobutyl «n-butyl «isopropyl «isohexyl ~~ «n-hexyl «<I,2-dimethylpropyl «neopentyl «sec-pentyl 2-ethylhexyl «isooctyl «n-octyl <isoheptyl «n-heptyl ¢sec-hexyl Yo يفل أكثر «Crg-alkyl أو
ST vo Yi | . (CHa)s- ¢~(CHy)3- مقل «(CHy)-X-(CHy)— معا هما مجموعة R?5R! - ¢-(CH2)-NR®-(CHy)p- ¢-(CH2)-O-(CHp)s- «-(CHp)3- «+(CHy)g- ¢~(CHy)s- «(CH)» NR’-(CHp)p- «-(CHp)p-O-(CHy)y- ««(CH3)-CHR’-(CH,),- ¢-CHo-NR*~(CH);- -CH-O-(CHp);- ~~ ¢-(CH2)-CHR'-(CHy),- «-CH,-CHR’-(CH,)s- °
R10 (RS «n-butyl <isopropyl «n-propyl «ethyl «methyl Jie «Cj 4-alkyl يفضل alkyl - cmethyl يفضل أكثر cethyl 5 methyl يفضل «tert-butyl و sec-butyl «isobutyl 3-methyl- «2-methylphenyl مقثل «Cy.40-alkylphenyl يفضل calkylphenyl - «2.5-dimethylphenyl ~~ ¢2.4-dimethylphenyl ~~ «4-methylphenyl «¢phenyl ٠١ ¢3,5-dimethylphenyl «3,4-dimethylphenyl «2,6-dimethylphenyl 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3.4-, 3,5- <2-, 3-, 4-decylphenyl 2-, 3-, 4-nonylphenyl
Cr.0- بالتحديد «3,5-didecylphenyl و 2,3-, 2.4-, 2,5-, 3.4- «dinonylphenyl «alkylphenyl د كس تس ثثج «methyl يفضل cethyl methyl - : R12 انون «aryl «Cjp-cycloalkyl إلى C3- Ji cycloalkyl «Cyp-alkyl إلى Cy- Jie alkyl - إلى C7- مثل alkylaryl 5 «Coo-aralkyl إلى Cs- مقل aralkyl heteroaryl في كل حالة كما تحدد أعلاه؛ «Cp-alkylaryl ٠. كر «05 CH, يفضل 218 i sulfur (S) »)0( أكسجين «CHR® «CH, —- 'Y «<N(CH3); 5 NH, يفضل (N(R), - <hydroxyl (OH) - Yo
Yo methylamino- مقل «Ca. -alkylaminoalkyl يفضل «Cy 0-alkylaminoalkyl - 2-ethylaminoethyl ~~ cethylaminomethyl «2-methylaminoethyl عدص «2-(isopropylamino)ethyl و J—— 54 «Cy. je-dialkylaminoalkyl J—— ad) «Cj 5o-dialkylaminoalkyl - «2-diethylaminoethyl ~~ «2-dimethylaminoethyl ~~ «dimethylaminomethyl ° «2-(diisopropylamino)ethy! و 2-(di-n-propylamino)ethyl
Zz (NCH,CH,OH sl م تع «CHR® «CH, - ig ¥ يفضل أكثر oF 5 Y يفضل o£ ؟ أو ١ 0) إلى ؛ ١ عدد صحيح من 0٠ و: «m كل ٠ يفضل أكثر cf 5 FO ؟ أو ؛)؛ يفضل © O) إلى ؛ ١ عدد صحيح من - oY ‘n © 2 ت DO) A إلى ١ يفضل عدد صحيح من Fe إلى ١ عدد صحيح من - eo .6 إلى ١ يفضل عدد صحيح من (A أو 7 تكون الكحولات المناسبة تحت الشروط المذكورة أعلاه عمليا هي كل الكحولات الأولية قد تكون الكحولات هي سلسلة مستقيمة؛ متفرعة أو دائرية. aliphatic OH والثانوية مع وظيفة تتم العملية الأمينية لأجل الكحولات الثانوية حتى تكون فعالة مثل الكحولات الأولية. قد تحمل أيضا الكحولات بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت شروط هدرجة أمينية؛ ٠ أو إذا cdialkylamino أى alkylamino <alkenyloxy ¢alkoxy على سبيل المثال مجموعات ثنائية أو CC كان ملائما تتم الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال روابط أو 01015؛ بالتحديد diols «lial على سبيل «polyhydric ثلاثية. عندما تكون كحولات تتم العملية الأمينية؛ فمن المحتمل من خلال السيطرة على شروط التفاعل للحصول eglycols بشكل مفضل. polyaminated أو cyclic amines «amino على كحولات Ye بالاعتماد على اختيار شروط التفاعل؛ تؤدي بالتحديد o1,2-diols إن العملية الأمينية من .1,2-diamino أو لمركبات 1 -amino-2-hydroxy لمركبات
إن العملية الأمينية من 1,4-01019؛ بالاعتماد على اختيار شروط Jeli) تؤدي لمركبات ¢1-amino-4-hydroxy لمركبات «1.4-diamino أو لحلقات لها خمسة أعضا ع مع ذرة نيتروجين -(pyrrolidines) إن العملية الأمينية من 1,6-01018؛ بالاعتماد على اختيار شروط التفاعل؛ تؤدي لمركبات ¢1-amino-6-hydroxy © لمركبات ¢1,6-diamino أو لحلقات لها سبعة أعضاء مع ذرة نيتروجين -(hexamethyleneimines) إن العملية الأمينية من 1,5-01015؛ بالاعتماد على اختيار شروط Je lil) تؤدي لمركبات <1-amino-5-hydroxy لمركبات <1,5-diamino أو لحلقات لها ستة أعضاء مع ذرة نيتروجين -(1.5-dipiperidinylpentanes ¢piperidines) 6 طبقا لذلك فمن الممكن الحصول من ediglycol (DEG) بواسطة العملية الأمينية مع (NH; : على ADG = HyN-CH,CH,-O-CH,CH,-OH) monoaminodiglycol =(« diaminodiglycol (H,N-CH,CH,-O-CH,CH,-NH>) أو .morpholine يفضل أن تعطى بالتحديد هنا لأجل ADG كمنتج العملية. يفضل أن نحصل على piperazine المقابل بصفة خاصة من .diethanolamine يمكن الحصول على N-(2-Hydroxyethyl)piperazine من triethanolamine ٠ يفضل لإجراء caminating على سبيل المثال؛ الكحولات التالية: «isobutanol «n-butanol «isopropanol ¢n-propanol «ethanol «methanol «stearyl alcohol stridecanol «2-ethylhexanol «n-hexanol <n-pentanol كحول «palmityl 2-(p- «2-phenyl ethanol ¢benzyl JsaS «cyclohexanol «cyclopentanol «cyclobutanol «1-phenyl-3-butanol . ¢2-(3.4-dimethoxyphenyl)ethanol . ¢methoxyphenyl)ethanol ٠ «2-amino-1-propanol <isopropanolamine «n-propanolamine «ethanolamine -1 n-pentanol amine (1- ¢3-amino-2,2-dimethyl-1-propanol «methoxy-2-propanol «ethanolamine «<n-hexanolamine (1-amino-6-hexanol) <amino-5-pentanol) «diisopropanolamine «N-alkyldiethanolamines «triethanolamine «diethanolamine «2-(N,N-dimethylamino)ethanol ¢3-(2-hydroxyethylamino)propan-1-0l ~~ Ye ¢2-(N,N-di-n-propylamino)ethanol «2-(N,N-diethylamino)ethanol ¢2-(N,N-di-n-butylamino)ethanol «2-(N,N-diisopropylamino)ethanol
ب «2-(N.N-di-sec-butylamino)ethanol «2-(N.N-diisobutylamino)ethanol ¢«3-(N,N-dimethylamino)propanol «2-(N,N-di-tert-butylamino)ethanol ¢«3-(N,N-di-n-propylamino)propanol ¢3-(N,N-diethylamino)propanol ¢«3-(N,N-di-n-butylamino)propanol «3-(N.N-diisopropylamino)propanol ¢3-(N,N-di-sec-butylamino)propanol «3-(N,N-diisobutylamino)propanol ~~ © l-diethylamino ~~ «<1-dimethylaminopentanol-4 «3-(N,N-di -tert-butylamino)propanol «diglycol «1.3-propylene glycol ¢1,2-propylene glycol «ethylene glycol «pentanol-4 2,2-bis[4-hydroxycyclohexyl] ¢1,6-hexanediol «1,5-pentanediol ¢1,4-butanediol ¢butoxyethanol «propoxyethanol «methoxyethanol «propane كحولات «polypropyl polypropylene glycol ethers «polyethylene glycol ethers ٠ و polybutylene glycol .ethers تتحول polyalkylene glycol ethers الأخيرة إلى amines المقابلة في تفاعل الاختراع بتحويلها لمجموعات hydroxyl حرة. تكون الكحولات المفضلة بالتحديد هي «n-propanol «ethanol «methanol ل 2-ethyl »1,6-*ةصعوتمأ «1,5-pentanediol «1,4-butanediol ¢sec-butanol «n-butanol «cyclohexanol chexanol Vo الكحولات دهنية «diethylene glycol (DEG) «ethylene glycol N-methyldiethanol = «2-(2-dimethylaminoethoxy)ethanol «triethylene glycol (TEG) amine و .2-(2-dimethylaminoethoxy)ethanol تكون ketones المناسبة القابلة للاستخدام في العملية طبقا للاختراع هي؛ تحت الشروط المذكورة el فعليا هي كل .aromatic y aliphatic ketones قد تكون aliphatic ketones ٠ مستقيمة السلسلة؛ متفرعة أو دائرية؛ قد تشتمل ketones على ذرات مغايرة. قد تجمل ketones أيضا بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت شروط هدرجة id على سبيل المثال مجموعات alkylamino <alkenyloxy «alkoxy أو «dialkylamino إلا إذاء عند الرغبة؛ تمت الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال روابط C=C ثنائية أو ثلاثية. عندما تتم عملية ketones amination متعددة الوظيفة؛ فمن المحتمل من خلال Yo السيطرة على شروط التفاعل للحصول على منتجات camino ketones كحولات camino amines دائرية أى .polyaminated يفضل أن تعطى ketones التالية» على سبيل (JB لأجل هدرجة أمينية:
YA
«isobutyl methyl ketone «methyl vinyl ketone «ethyl methyl ketone acetone «acetophenone «tetralone «diethyl ketone «3-methylbutan-2-one <butanone «m-methoxyacetophenone «p-methoxyacetophenone «p-methylacetophenone «cyclobutanone «I-phenyl-3-butanone «2-acetylnaphthalene «1-acetylnaphthalene «cyclohexenone «cyclohexanone <cyclopentenone «cyclopentanone © cacetylacetone «cyclododecanone «cycloheptanone «2,6-dimethylcyclohexanone -benzophenone و methylglyoxal للاختراع هي؛ La المناسبة القابلة للاستخدام في العملية aldehydes تكون قد تكون aromatic و aliphatic aldehydes تحت الشروط المذكورة أعلاه؛ فعليا هي كل على ذرات aldehydes مستقيمة السلسلة؛ متفرعة أو دائرية؛ قد تشتمل aliphatic aldehydes)» أيضا بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت aldehydes مغايرة. قد تحمل أو alkylamino calkenyloxy calkoxy شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال مجموعات مصنسداوالدنة؛ إلا إذاء عند الرغبة؛ تمت الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل أو aldehydes amination ثنائية أو ثلاثية. عندما تتم عملية C-C المثقال روابط متعددة الوظيفة؛ فمن المحتمل من خلال السيطرة على شروط التفاعل keto aldehydes ٠ .polyaminated أى cyclic amines «amino للحصول على منتجات كحولات لأجل هدرجة أمينية: (JU على سبيل dW) aldehydes يفضل أن تعطى «n-butyraldehyde «propionaldehyde acetaldehyde «formaldehyde 2-methyl «2-ethylhexanal ¢n-hexanal «n-pentanal «pivalaldehyde «isobutyraldehyde p-methoxy «benzaldehyde «<glyoxal <4-methylpentanal «3-methylpentanal <pentanal | ٠ (p-methoxyphenyl) «phenylacetaldehyde «p-methylbenzaldehyde <benzaldehyde «4-formyltetrahydropyran ¢(3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde «acetaldehyde cacrolein <lysmeral «citronellal «5-formylvaleronitrile «3-formyltetrahydrofuran «3-methoxypropionaldehyde «crotonaldehyde «citral «ethylacrolein «methacrolein «dimethylolpropionaldehyde ~~ <hydroxypivalaldehyde «3-aminopropionaldehyde Yo hydroformylated 5 glutaraldehyde «glyoxal «furfural «dimethylolbutyraldehyde hydroformylated ~~ polyisobutene على سبيل المثال «polymers s oligomers
Yq الناتج من التفاعل المتبادل مع hydroformylated oligomer أو (polyisobutenealdehyde) -cyclopentene 5 1-pentene أو aldehydes المستخدمة في الهدرجة الأمينية من الكحولات» aminating إن عوامل أو aliphatic أو aromatic amines أو ammonia في وجود هيدروجين قد تكون سوا ع ketones cammonia المستخدم هى aminating أولية أو ثانوية. عندما يكون العامل cycloaliphatic © keto أو مجموعة aldehyde أو مجموعة alcoholic hydroxyl فعندئذ تتحول مبدئي مجموعة الأولي المتشكل مع الكحول أو amine أولية (24112). لذلك قد يتفاعل amino إلى مجموعات ثانوي مقابل وقد يتحول التفاعل مع الكحول أو amine إضافي لإعطاء ketone أو aldehyde ثالثي مقابل؛ يفضل متماثل. بالاعتماد على amine إضافي لإعطاء ketone أو aldehyde تركيبة خليط التفاعل أو من تدفق المادة المتفاعلة (بأسلوب مستمر)؛ وبالاعتماد على شروط ٠ المستعملة- الضغط؛ درجة الحرارة» زمن التفاعل (سرعة مساحة الحفاز المستمرة)- Jeli الأولية؛ الثانوية والثالثية المفضلة عند الرغبة. amines فمن الممكن بهذه الطريقة تحضير أو di- أو polyhydric في هذه الطريقة؛ من الممكن تحضير»؛ من كحولات 0©»؛ بواسطة الهدرجة الأمينية aldehydes ol oligoketones أى di- 0 oligoaldehydes «piperidines ¢pyrrolidines على سببيل المقثال ccyclic amines داخل الجزيء؛ ٠٠ -morpholines و piperazines chexamethyleneimines amines على حد سواء من aminating قد تستخدم العوامل cammonia بالإضافة إلى الأولية أو الثانوية. المستبدلة trialkylamines أو di- لتحضير aminating يفضل أن تستخدم هذه العوامل على سبيل المثال .ethyldicyclohexylamine s ethyldiisopropylamine Jie المتماظلة؛ ae Ya «monomethylamine :aminating التالية كعوامل dialkylamines و mono- تستخدم di-n-propyl «n-propylamine <diethylamine <monoethylamine ¢dimethylamine «n-butylamine «isopropylethylamine «diisopropylamine «isopropylamine «amine «n-pentylamine <isobutylamine «di-s-butylamine «s-butylamine «di-n-butylamine «iso-hexylamine «¢s-hexylamine <¢n-hexylamine «isopentylamine «s-pentylamine ٠6 -pyrrolidine 5 morpholine «piperidine ¢toluidine «aniline «cyclohexylamine ve المحضرة المفضلة بالتحديد بواسطة العملية طبقا للاختراع هي؛ على سبيل amines تكون morpholine «monoaminodiglycol «(monoaminodiglycol (مسن morpholine المثال» 6-dimethyl- «(ammonia و DEG (من 2,2’-dimorpholinodiethyl عطاك (DMDEE) و/أو (=) triethylamine «(dimethylamine ~~ (DMA) s hexanediol (من aminohexanol-1
N-(Ci4- «(DMA ethanol (من dimethylethylamine «(diethylamine (DEA) ethanol ~~ °
N-(Cy4-alkyl)piperidine «(mono(C\4-alkyl)amine s DEG (—) alkyl)morpholine diethylenetriamine و/أو piperazine «(mono(C.s-alkyl)amine 5 1,5-pentanediol (من N-(2-aminoethyl)ethanolamine (AEEA) (من (DETA)
N,N’-dimethyl ~~ «(MMA j diethanolamine (من N-methylpiperazine «(ammonia و و/أو 1,2-cthylenediamine (EDA) «(MMA 5 N-methyldiethanolamine (من piperazine ٠ «(ammonia و monoethanolamine (MEOA) (من PIP و/أو diethylenetriamine (DETA) «(NH3 5 2-ethylhexanol (—————— 4) bis(2-ethylhexyl)amine 5 2-ethylhexylamine (من n-octylamine «(NH s tridecanol (مسن bis(tridecyl)amine s tridecylamine «(NH; 5 2-hydroxypropylamine (مسن 1,2-propylenediamine « (NH; و n-octanol ‘ (NH; 1-diethylamino-4-hydroxypentane (من 1-diethylamino-4-aminopentane ٠ cyclohexanol و/أو cyclohexanone Gs) N,N-di(C,.4-alkyl)cyclohexylamine «N,N-dimethyl-N-cyclohexylamine (DMCHA) متادا « (di(C 1-4-alkyl)amine 4 )٠٠٠١ حيث؛ على سييل المثال» « حوالي ¢PIBA) polyisobuteneamine (Hiinig (قاعدة N,N-diisopropyl-N-ethylamine « (NH; و polyisobutenealdehyde (من N-methyl-N-isopropylamine (MMIPA) «(acetaldehyde 5 N,N-diisopropylamine (من Ye «mono-/di-n-propylamine (مثل n-propylamines «(acetone monomethylamine (من n-propanol و/أو propionaldehyde (من (N,N-dimethyl-N-n-propylamine (DMPA) و/أو i-propanol (من N,N-dimethyl-N-isopropylamine (DMIPA) «(DMA sf NH; 5 <butanal و/أو isobutanol أو 1-, 2-) N,N-dimethyl-N-butylamines «(DMA acetone و/أو 2-(2-di(Cy.4-alkyl)aminoethoxy)ethanol ٠» (DMA butanone أو i-butanal ٠ 1,2-ethylene ¢(di(Cy.4-alkyl)amine DEG ([لجطاءمصتصع(1وللة-مر15)2-01)0ط (من ether و/أو diethylenetriamine (DETA) ¢monoethanolamine (MEOA) «diamine (EDA)
اط piperazine (PIP) (من 1.8-diamino-3,6- «(ammonia s monoethylene glycol (MEG) dioxaoctane و/أو I-amino-8-hydroxy-3,6-dioxaoctane (من triethylene glycol (TEG) 1-methoxy-2-propylamine (1-methoxyisopropylamine, MOIPA) «(ammonia s (من N-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine ‘ (ammonia 1-methoxy-2-propanol (dodemorph) © (من cyclododecanone و/أو cyclododecanol و/أو 2,6-dimethyl polyetheramine «(morpholine (من polyether alcohol المقابل (ammonia y تكون كحولات polyether هيء؛ على سبيل المثال» polyethylene glycols أى polypropylene glycols لها وزن جزيئي في حدود من 700 إلى 5000 fam جزيء جرامي؛ تكون polyetheramines المقابلة هي الناتجة؛ على سبيل المثال» تحت الاسم التجاري «PEA D230 ٠ 0400 2000© 1403 أو T5000 من BASF كل أشكال الضغط تعتمد على الضغط المطلق. الأمثلة مثال مقارن ١ ١ تحضير حفاز أمينية معتمد على Ni-Co-Cu/Zr0; (اختبار مقارن Wala إلى براءة الاختراع Ve الأوروبية رقم 198975 أ) يترسب Lae محلول مائي من copper nitrate «cobalt nitrate «nickel nitrate zirconium acetate الذي يشمل 4 بالوزن من (NIO 77,79 بالوزن من «CoO 454 بالوزن من CUO و 77,87 بالوزن من :2:0 في وعاء تقليب في تدفق ثابت مع محلول 77١ بالوزن محلول carbonate 0ه مائي عند درجة حرارة ٠ 7*مثوية في هذه ٠ الطريقة التي تحفظ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند LY يرشح المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة المرشحة حوالي iS ٠١ بعد ذلك» تجفف AS المرشح عند درجة حرارة ١٠٠"مئوية في خزائة تجفيف أو مجفف رش. ثم يتكلس خليط hydroxide-carbonate الناتج بهذه الطريقة عند درجة حرارة من ٠ Sor مئوية خلال ؛ ساعات. لذلك يحضر الحفاز الذي له التركيبة: AYA Yo بالوزن من 000 778 بالوزن من 71١ «CoO بالوزن من CuO 5 777 بالوزن من د2:0. يخلط الحفاز مع ZF بالوزن من graphite ويتشكل إلى أقراص. تختزل الأقراص الأوكسيدية. يجرى الاختزال عند 7450"مئوية عند مدى تسخين **مئوية/ دقيقة. يؤثر الاختزال أولا مع vy
Hy 750 دقيقة؛ ثم مع ٠١ 50d N, دقيقة؛ ثم مع 778 :11 في ov لمدة N, في 11 ٠ sal Hy 7٠٠١ دقائق وأخيرا مع ٠١ لمدة Np دقائق؛ ثم مع 7978 د11 في ٠١ لمدة Ny في ساعات. كل النسب المئوية بالنسبة المئوية بالحجم. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة مع محتوى :0 أقصى من 75 بالحجم). Ny حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في ١ مثال مقارن © (اختبار مقارن طبقا إلى براءة الاختراع Ni-Cu-Mo/ZrO, تحضير حفاز أمينية معتمد على الأوروبية رقم 1578977 أ) zirconium acetate و copper nitrate «nickel nitrate يترسب تساهميا محلول مائي من
Cu بالوزن من 71,57 (NiO (محسوب مثل Ni الذي يشتمل على 75,48 بالوزن من في وعاء تقليب في تدفق (ZrO) Jie (محسوب Zr و727,78 بالوزن من (CUO (محسوب مثل ٠ 7*مئوية في ٠ مائي عند درجة حرارة sodium carbonate بالوزن محلول 77١ ثابت مع محلول يرشح .١ هذه الطريقة التي تحفظ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة لكل ammonium heptamolybdate بعد ذلك؛ يندمج 4 جم من pS ٠١ المرشحة حوالي في كعكة المرشح الرطبة؛ لكي نحصل على (NiO Jie محسوب cnickel .ه جم من ملح 0 خليط الأوكسيد المحدد أدناه. بعدئذ» تجفف كعكة المرشح عند درجة حرارة ١٠٠”مئوية في الجاف عند درجة hydroxide-carbonate خزان تجفيف أو مجفف رش. بعدئذ يتكلس خليط خلال ؛ ساعات. لذلك يحضر الحفاز الذي له التركيبة dudes إلى EF حرارة من 771,5 بالوزن من و1400 و 71,5 «CuO بالوزن من 71١7 0120 بالوزن من 75٠ التالية: ويتشكل أخيرا إلى graphite بالوزن من ,750 لذلك يخلط الحفاز الناتج مع 77 بالوزن من © 77١0 ""مئوية مع خليط يتألف من 9٠0 أقراص. بعدئذ تختزل الأقراص. يجرى الاختزال عند من هيدروجين و0٠78 بالحجم من نيتروجين عند مدى تسخين ؟*مئوية/ دقيقة. يجرى anal مع محتوى :0 لا Ny إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في بالحجم). Zo يكون أكثر من مثال مقارن ؟ YO (اختبار مقارن طبقا إلى براءة Ni-Co-Cu-S/Zr0; تحضير حفاز أمينية بالاعتماد على )١ ٠١5780 [Ye A الاختراع الدولية رقم
YY copper «nickel nitrate يحضر الحفاز بطريقة مماثلة للمثال المقارن 1؛ ماعدا أن كميات nitrate و cobalt nitrate تتغير تبعا لذلك؛ ويضاف tin dichloride إضافي إلى محلول Lnitrate يتكلس خليط hydroxide-carbonate الناتج في الطريقة أعلاه عند درجة حرارة ٠ مئوية خلال ؛ ساعات. لذلك يمزج الخليط الناتج مع Y بالوزن من عانتائة:ع8؛ يدمج ٠ وأخيرا يتشكل إلى أقراص. بعدئذ تختزل الأقراص. يجرى الاختزال عند 90 ؟"مئوية مع خليط يتألف من 770 بالحجم من هيدروجين و7880 بالحجم من نيتروجين عند مدى تسخين *مئوية/ دقيقة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في Np مع محتوى :0 لا يكون SST من 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز له التركيبة المحددة في الجدول ١ أدناه. ٠ مثال ؛ (مخترع) ccopper nitrate «cobalt nitrate «nickel nitrate يترسب تساهميا محلول مائي من «Cu 1,3 «Co /¥,4 Ni 79,9 الذي يفتمل على etin(Il) chloride 5 aluminum nitrate 80؛ في وعاء تقليب في تدفق ثابت مع محلول 770 بالوزن 710 5 ALO, 5,0 7*مئوية؛ في هذه الطريقة التي تحفظ ٠-75 مائي عند درجة حرارة من sodium carbonate ٠ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند ,0 بعد الترسيب؛ ينفخ هواء لمدة ساعة واحدة؛ ثم يضبط الأس الهيدروجيني للمحلول إلى قيمة من Vo مع محلول sodium carbonate يرشح المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة المرشحة حوالي Many pS ٠١ تجفف كعكة المرشح في خزان تجفيف عند درجة حرارة ١٠٠”مئوية. بعدئذ يتكلس خليط hydroxide-carbonate الناتج عند Ye درجة حرارة ٠٠#تمئوية خلال ؛ ساعات. بعدئذ تخلط مادة الحفاز مع 77 بالوزن من graphite وتتشكل إلى أقراص “ ox ؟ مم. تختزل الأقراص الناتجة في هذه الطريقة في هيدروجين عند درجة حرارة من ١78”-٠7*مئوية لمدة على الأقل VY ساعة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في Np مع محتوى Or لا يكون أكثر من 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز الناتج له التركيبة الموضحة في الجدول ١ أدناه. Jie vo © (مخترع)
vi «nickel nitrate يحضر الحفاز بطريقة مماثلة للمثال المقارن 3« ماعدا كميات zirconium تتغير تبعا لذلك؛ بدلا من محلول tin chloride s cobalt nitrate «copper nitrate .(BASF SE من D10-10) مشتت برفق aluminum oxide يقلب مسحوق cacetate الناتج بهذه الطريقة المحددة أعلاه عند درجة حرارة hydroxide-carbonate يتكلس خليط «graphite مئوية خلال ؛ ساعات. تخلط المادة الناتجة مع 77 بالوزن من ٠ من © مضغوطة ومشكلة رقائقية إلى أقراص. تختزل الأقراص على التوالي. يجرى الاختزال عند بحجم هيدروجين و7860 من الحجم نيتروجين؛ عند 77١0 'متوية مع خليط مكون من الدقيقة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في AT معدل تسخين من مع محتوى 0 لا يزيد عن 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز الناتج له Np هواء مخفف (هواء في أدناه. ١ التركيبة الموضحة في الجدول ٠ إجراء اختبارات التحلل الحفازي في مفاعل أنبوبي مستمر 1 diethylene glycol (DEG) Amination مم؛ مركب قارن حراري فيه مركزيا وله حجم VE مفاعل أنبوبي مسخن بقطر داخلي Gay
Te في قطاعه السفلي بطبقة من خرزات زجاج )19 ملليلتر)؛ فوقها alll 44 إجمالي مم؛ التي تنتج من الأقراص 1,1-١ مليلتر من حفاز أمينية مختزل (في شكل شظية حوالي ١ المخنزلة والخامدة)» وأخيرا الجزء المتبقي مرة أخرى مع خرزات زجاج. قبل التفاعل؛ ينشط ساعة) [(STP) لتر YO) الحفاز عند أكبر من 780 "مئوية تحت هيدروجين بار مطلق)) عند ١ ؛ةيوئم*7٠١( اللترات القياسية = حجم متحول للشروط القياسية = | (STP)
NH; جم/ ساعة من YO (DEG جم/ ساعة من Yo ساعة. يتم قياس YE ضغط قياسي لمدة ساعة من الهيدروجين بواسطة المفاعل من القاع إلى أعلى. يحفظ (STP) سائل ولا لتر © بار. تختار ٠٠١ إلى ١٠٠"مئوية وضغط كلي ١90 المفاعل عند درجة حرارة من حوالي من حوالي 7970-75. يبرد الخليط المغادر في DEG درجة حرارة المفاعل لكي يتحقق تحول المفاعل ويضغط مسبقا للضغط القياسي . عند أزمنة مختلفة؛ ترفع العينات من خليط التفاعل وتتحلل بوسائل من تحليل كروماتوجرافي غاز. لهذا الغرض؛ يستخدم عمود دقيقة؛ يسخن ١١ #*مئوية/ ٠0 م؛ مع برنامج درجة حرارة: ٠١ بطول "RTX-5 amine" GC Yo دقيقة. Vo [AY دقيقة؛ عند Ve مئوية خلال ٠ إلى
Yo الناتجة للحفازات من الأمثلة 1 إلى 5 في الجدول ؟ Je lal) قد تتواجد التركيبة من خلطات
أدناه.
١ جدول
lr 7 ءاه EOL [mT ve Toa Toa] ges ZO ae [a Jo Te Te rae Ow | op ver Tow Doar] rg ARS wy | ope ear Toa |e AR vee | = [afew Per [va] eg
*) تركيبة الحفاز في 7 بالوزن؛ المتبقي إلى 72٠٠٠ بالوزن هو الدعامة ISO 9277:1995 )** © ض
ا 1343 43 43 ذا had 3 > سو > : وا | . .| 1313 3 سور 3 سس 0 = له 0 0 0 : 0 - > با > 1 »> > 3 3 1 © ]+13 2< <| ل | هس في oO سس و > — > سي »> - 3 = بها << | 3 | - - A a | a a | a | o | a ىن | Ba 1 a” a ل سر | سر | سي | — — | — سر | _— — لج الي 4 . 1 = ا = |> » = 3 ~~ 3 3 — — — — —- بي - ب q. 3 $ 3 3 سو | سر | »| | » سو | > > or سو | lee حو | اس سو | - = lean اجا باجا Se و1 a a ~ s o ~ < . > : 3[ 0 > > > > سو J by > > rr ل r سو | يم ابم ا له ا اا حا 4 Q 0 . سو |> ص i, - a 9 Q :9 3 و ص 0 في ليا 0 0 3 بي ~ Q < A A 3 |< ao | a mo | >| بكم >a | 0 | سو | 3 »| < > ]4 9 oe 3 »> 3 لي وي 3 3 بي ow ~ > = o | > | lx. سم | 3 a كج 5 3 ad يما | . ~ > | > < 0 A 7 ww < 2 *ِ * 7 | - ~~ | > i» اجاج اا |r Fr 531272 3 a a 1 - - a 3 3 ل 3 4 5 a | a o oo | o م | < > الى * + 3 o- 3 3 | 0 ىو | 0 > | > 3 Q 3 QO > > — — . . - > = ا ا ا "م ب 20 = Hi : 5 : — لي — سر 3 — - 0 I Oo Lt a ~~ . . ~ . . . . .
0 ًٍ 2 2 2 mop يغ 3 1S يي 1 ِ ; o = = ‘3 © 3 4 ET 3
A 3 EY 3 3 a En 8# 3
Ch BE 8 3 3 = 3 4 2 5 =< 7 3 9 + بن g = —_— رض 4 2 3 = لذ oq 2 90 & 3 3 zd — * = — = : : 0 4 2 5 3 3 > |< 0ه 5 - ب" = 9 4 £ 42 4
J ¢ v | > A 1 تت 7 8 OE — 3
LA 5 z 2 = ; و = Q g o |r 5 الاج E > - 2 و 3 5 | سي = > : أن سر سي 3 = 0 = ag” 0 > و
TA
يمكن الحصول على منتجات نقية خاصة بطرق معروفة من المواد الخام المائية؛ بالتكرير التقطيري تحت ضغط مخفض؛ ضغط قياسي أو ضغط مرتفع. يتم الحصول على المنتجات النقية سواء مباشرة في شكل نقي أو كمواد ثابتة درجة الغليان مع الماء. يمكن إزالة الماء من sodium hydroxide المواد المائية ثابتة درجة الغليان باستخلاص سائل- سائل مع محلول © إجراء إزالة التميه بالتقطير في وجود عامل Wiad مركز قبل أو بعد التقطير بالتنقية. يمكن سحب بطرق معروفة. قابلة sale في المادة الخام هي مجرد aliphalic amines في حالة أن المادة الخام أو للامتزاج بالماء أو غير قابلة للامتزاج بالماء؛ يمكن أيضنًا إجراء إزالة التميه بفصل الأطوار العضوية والمائية بطرق معروفة. ٠ مقارنة بالفن السابق مع الحفاظ على النشاط Us pale لقد تحسن أداء حفازات أمينية تحسنًا للاختراع. يمكن زيادة إنتاجية Lika الجيد للحفاز» بتعدي التركيبة الكيميائية للمادة النشطة
DEG morpholine 5 aminodiglycol منتجات أمينية ذات الأهمية الاقتصادية؛ مثل و50. Cu «Co (Ni كدعامة في اتحاد مع ALO; باستخدام حفاز مقابل مع camination ٠ في aminodiglycol Nie تحديدًا أكثر؛ يمكن تعزيز إنتاجية منتجات أمينية الخطية القيمة؛ كربونيلية غير المرغوبة إلى حد All) يمكن تقليل نطاق Jagd بالإضافة «DEG amination .ether وكذلك انشقاق (DEG amination في methoxyethanol كبير؛ والتي يحددها محتوى
Claims (1)
- Ya عناصر_الحمابة Adee -١ ١ لتحضير amine بتفاعل الكحول» aldehyde و/أو ketone أولية أو ثانوية مع " مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة amines 5 ammonia أولية وثانوية؛ في وجود TF حفاز محتوي على -:0008©؛ cobalt- g nickel- مدعم؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا على ؛ الحفازء قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من «nickel «copper «aluminum ccobalty © في المدى من ١,7 إلى 75 بالوزن من مركبات أكسجين من clin المحسوبة كأنها.SnO 1 ١ ؟- العملية طبقًا لعنصر الحماية )¢ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من tin المدى من ١.4 إلى 74 بالوزن»؛ من مركبات " أكسجين من 0 محسوبة 500. ١ +- العملية طبقًا لعنصر الحماية ١؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيبًا للحفاز» قبل اختزالها "مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من tin في المدى من ١.6 إلى 77 بالوزن من مركبات ¥ أكسجين من cin المحسوبة كأنها 500. ١ +- العملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا للحفاز؛ قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من cobalt في المدى من © إلى YF ©7275 بالوزن من مركبات أكسجين من ccobalt المحسوبة كأنها 0م0. ١ 0— عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية Alla) حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا Glial " قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من cobalt المدى من ٠١ إلى 770 بالوزن من مركبات أكسجين من ccobalt المحسوبة كأنها .C00 ١ +- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا " للحفازء قبل اختزالها مع هيدروجين» في المدى من ١٠١ YF إلى 2850 بالوزن» من مركبات أكسجين من aluminum محسوبة (ALO; Jin ؛ ١ إلى 77١ بالوزن؛ من مركبات أكسجين من copper محسوبة متل «CuO و 0 © إلى 7275 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من cnickel محسوبة مثل NiO ١ 7- عملية Bia لعنصر الحماية ١ إلى 0 حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل " اختزالها مع هيدروجين»؛ في المدى من " ٠؟ إلى 7٠ بالوزن؛ من مركبات أكسجين من aluminum محسوبة (ALO; Jinم ؛ - ؟ إلى 218 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ccopper محسوبة CUO Jie و ٠١ 0 إلى ZF بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ©0106 محسوبة NiO Jie Gadde —A ١ لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تكون النسبة الجزيئية الجرامية nickel JaY إلى copper أكبر من .١ ١ 4- عملية Gb لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث لا تشتمل المادة النشطة حفزيًا oy للحفازات على أي rhenium و/أو أي .ruthenium -٠١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية AGL حيث لا تشتمل المادة النتشطة Gas " للحفازات على أي iron و/أو أي zinc -١١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث لا تشتمل المادة النشطة " حفزيًا للحفازات على أي مركبات أكسجين من silicon و/أو من .zirconium -١١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تكون مساحة السطح BET ¥ )9277:1995 150 في المدى من ٠؟ إلى [la You جم. ١ ؟١- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية AL حيث يجرى التفاعل عند درجة " حرارة في المدى من 880 إلى ٠ 5 ؟*مثوية. -١4 ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يجرى التفاعل في طور " - سائل (liquid phase) عند ضغط مطلق في المدى من © إلى Yoo ميجاباسكال؛ أو طور غاز (gas phase) " عند ضغط مطلق في المدى من ١.١ إلى 5٠ ميجاباسكال. -١١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ADL حيث تستخدم مكون amine " (مركب نيتروجين) في 0,9 إلى ٠٠١ مرة الكمية الجزيئية الجرامية اعتمادا على؛ على " الكحولء aldehyde و/أو ketone -١١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث ينظم الحفاز كطبقة ثابتة (fixed bed) ¥ في المفاعل. VY) عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يجرى التفاعل بصورة مستمرة. -١8 ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يؤثر التفاعل في المفاعل و لأنبوبي -(tubular reactor)١ ؟١- عملية طبقًا لأي عنصري الحماية السابقين؛ حيث يؤثر التفاعل في طريقة غاز دورة.(cycle gas method) 5 -٠٠١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية dill حيث يستخدم الكحول؛ aldehyde و/أو ketone كمحلول مائي .(aqueous solution) -١7١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يستخدم ammonia أو amine ¥ أولية أو ثانوية كمحلول -(aqueous solution) Ale ile —YY ١ طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ لتحضير monoaminodiglycol morpholine 5 (ADG) ¥ بواسطة تفاعل (DEG) diethylene glycol مع .ammonia ١ 79- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى YY لتحضير N-(Cy4-alkyl)-morpholine ¥ بواسطة تفاعل (DEG) diethylene glycol مع mono(C4-.alkyl)amine ¥ ١ 74- عملية طبقًا لأي عخنصر من عناصر الحماية ١ إلى ١١ لتحضير 2-(2-di(Cy4-alky)aminoethoxy)ethanol ~~ ¥ و/أو aminoethyl) ether (اوللة-118)2-01)0 ¥ بواسطة (DEG) diethylene glycol Jeli مع .di(Cj4-alkyl)amine ١ ©؟7- VL ELA de عنصر من عناصر الحماية ١ إلى VY لتحضير عستنسمامصفطا دم (MEOA) و/أر (EDA) 1.2-ethylenediamine بواسطة تفاع سل (MEG) monoethylene glycol ~~ ¥ مع -ammonia -7١ ١ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى YY لتحضير (EDA) 1,2-ethylenediamine ¥ بواسطة تفاعل (MEOA) monoethanolamine مع ؟* .ammonia : ١ 77”- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى (YY لتحضير polyetheramine " بواسطة تفاعل polyether كحولي متطابق مع ammonia ١ /7- عملية طبقًا لأي عنصسر من عناصسر الحماية ١ إلى ١؟؛ (DETA) diethylenetriamine l/s piperazine jp ail 7 بواسطة تفاع سل (AEEA) N-(2-aminoethyl) ethanolamine ~~ ¥ مع ammonia ١ ؟7- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ١ إلى YY لتحضير (PIBA) polyisobuteneamine ~~ ¥ بواسطة تفاعل polyisobutenealdehyde مع .ammonia- ور ١ 0.؟- حفازء حيث تشمل المادة النشطة تحفيزيًا (catalytically active material) من الحفازء " قبل اختزاله مع هيدروجين» على مركبات أكسجين من «cobalt «nickel «copper caluminum " وفي المدى من ١.9 إلى 75 بالوزن من مركبات أكسجين من القصدير ctin محسوبة مثل ¢ 50000. -©١ ١ حفاز طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ يتميز كما تم تحديده مسبقًا في أي
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09177914 | 2009-12-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA110310894B1 true SA110310894B1 (ar) | 2014-10-15 |
Family
ID=43971025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA110310894A SA110310894B1 (ar) | 2009-12-03 | 2010-12-04 | حفاز وعملية لتحضير أمين |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8487135B2 (ar) |
EP (1) | EP2506966B1 (ar) |
JP (1) | JP5755236B2 (ar) |
CN (1) | CN102639231B (ar) |
EA (1) | EA021623B1 (ar) |
SA (1) | SA110310894B1 (ar) |
SG (1) | SG181100A1 (ar) |
WO (1) | WO2011067199A1 (ar) |
Families Citing this family (87)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5755237B2 (ja) | 2009-12-03 | 2015-07-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 触媒及びアミンの製造方法 |
CN102639231B (zh) | 2009-12-03 | 2014-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备胺的催化剂和方法 |
US8445726B2 (en) | 2010-04-07 | 2013-05-21 | Basf Se | Process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines in the liquid phase |
US8450530B2 (en) | 2010-04-07 | 2013-05-28 | Basf Se | Process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines in the gas phase |
US8455693B2 (en) | 2010-05-21 | 2013-06-04 | Basf Se | Process for preparing 2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethanol (tert-butylaminodiglycol, TBADG) |
US8637668B2 (en) | 2010-06-15 | 2014-01-28 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary methylamine |
US8710269B2 (en) | 2010-07-29 | 2014-04-29 | Basf Se | DMAPN having a low DGN content and a process for preparing DMAPA having a low DGN content |
US8933223B2 (en) | 2010-10-14 | 2015-01-13 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary amine |
US9193666B2 (en) | 2011-03-08 | 2015-11-24 | Basf Se | Process for preparing alkanolamines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
US8912361B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-16 | Basf Se | Process for preparing di-, tri- and polyamines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
US8637709B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-01-28 | Basf Se | Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
US8785693B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-07-22 | Basf Se | Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
KR101403698B1 (ko) | 2011-07-29 | 2014-06-27 | 한국에너지기술연구원 | 금속 구조체 촉매 및 이의 제조방법 |
US8946459B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-02-03 | Basf Se | Process for preparing EDDN and/or EDMN by reacting EDFA and/or EDMFA with HCN |
US8952156B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-02-10 | Basf Se | Process for working up reaction outputs from the hydrogenation of EDDN or EDMN |
US9096497B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-08-04 | Basf Se | Process for preparing EDDN and EDMN |
US9012638B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-04-21 | Basf Se | Process for preparing EDDN and/or EDMN by conversion of FACH and EDA |
IN2014DN03136A (ar) | 2011-11-17 | 2015-05-22 | Basf Se | |
US9040451B2 (en) | 2011-11-17 | 2015-05-26 | Basf Se | Process for producing Sn-comprising catalysts |
HUE029629T2 (en) * | 2012-06-01 | 2017-03-28 | Basf Se | A method for preparing a mono-N-alkylpiperazine |
US8884015B2 (en) | 2012-06-01 | 2014-11-11 | Basf Se | Process for the preparation of a mono-N-alkypiperazine |
HUE027611T2 (en) | 2012-06-01 | 2016-10-28 | Basf Se | Process for the preparation of monoalkyl piperazines |
IN2014DN09263A (ar) | 2012-06-06 | 2015-07-10 | Basf Se | |
US8981093B2 (en) | 2012-06-06 | 2015-03-17 | Basf Se | Process for preparing piperazine |
WO2013182465A1 (de) | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von piperazin |
US9315479B2 (en) | 2012-07-13 | 2016-04-19 | Basf Se | Process for preparing pyrrolidine |
JP6261576B2 (ja) * | 2012-07-13 | 2018-01-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ピロリジンの製造法 |
JP6159327B2 (ja) * | 2012-07-20 | 2017-07-05 | 広栄化学工業株式会社 | 2−(イソプロピルアミノ)エタノールの製造方法 |
DE102012016433A1 (de) | 2012-08-17 | 2014-05-15 | Oxea Gmbh | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung primärer aliphatischer Amine aus Aldehyden |
CN102895978B (zh) * | 2012-10-19 | 2014-11-12 | 南京信息工程大学 | 一种用于合成多氨基化合物的催化剂及其制备方法与应用 |
US9126866B2 (en) | 2013-03-06 | 2015-09-08 | Construction Research & Technology Gmbh | Polycarboxylate ethers with branched side chains |
EP2774899A1 (de) | 2013-03-06 | 2014-09-10 | Construction Research & Technology GmbH | Polycarboxylatether mit verzweigten Seitenketten |
BR112015024601A2 (pt) | 2013-03-28 | 2017-07-18 | Basf Se | mistura de éter amina, processo para fabricação de uma mistura de éter amina, e, uso de uma mistura de éter amina |
HUE043499T2 (hu) | 2013-03-28 | 2019-09-30 | Procter & Gamble | Poliéteramin-tartalmú tiszítószerek |
WO2014184048A1 (de) * | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von n-alkyl-piperazinen |
WO2014184039A1 (de) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von n-alkyl-piperazinen |
EP2842936A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-04 | Basf Se | Etheramines based on alkoxylated glycerine or trimethylolpropane. |
CN103480380B (zh) * | 2013-09-03 | 2015-04-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种用于固定床苯胺精馏残渣资源化利用的催化剂及其制备方法 |
CN103657682B (zh) * | 2013-12-27 | 2015-12-30 | 大连百傲化学股份有限公司 | 一种用于辛醇还原胺化合成辛胺的催化剂及其制备方法 |
WO2015140023A2 (de) * | 2014-03-19 | 2015-09-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung tertiärer amine |
JP6275864B2 (ja) | 2014-03-27 | 2018-02-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物 |
CN106132918A (zh) * | 2014-03-27 | 2016-11-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于1,2‑二醇的醚胺 |
JP2017517560A (ja) | 2014-03-27 | 2017-06-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ジアルコールをベースとするエーテルアミン |
EP3122850A1 (en) | 2014-03-27 | 2017-02-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
EP2940116B1 (en) | 2014-04-30 | 2018-10-17 | The Procter and Gamble Company | Detergent |
EP2940117B1 (en) | 2014-04-30 | 2020-08-19 | The Procter and Gamble Company | Cleaning composition containing a polyetheramine |
US9974985B2 (en) | 2014-05-15 | 2018-05-22 | Basf Se | Etheramines based on 1,2-dialcohols |
JP2017528586A (ja) | 2014-09-15 | 2017-09-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | エーテルアミン及びポリカルボン酸の塩 |
US9617502B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-04-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid |
MX2017003921A (es) | 2014-09-25 | 2017-06-28 | Basf Se | Polieteraminas a base de 1,3-dialcoholes. |
US9752101B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
EP3197988B1 (en) | 2014-09-25 | 2018-08-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
CA2959431C (en) | 2014-09-25 | 2019-10-22 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions containing a polyetheramine |
US20160090552A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing a polyetheramine and an anionic soil release polymer |
US9631163B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-04-25 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
US9388368B2 (en) | 2014-09-26 | 2016-07-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
CN107001612B (zh) | 2014-12-12 | 2019-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备聚醚胺的方法 |
EP3061743A1 (de) | 2015-02-25 | 2016-08-31 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von primären Aminen unter Verwendung eines Nickel-Festbettkatalysators |
EP3162880A1 (en) | 2015-10-29 | 2017-05-03 | The Procter and Gamble Company | Liquid detergent composition |
ES2689048T3 (es) | 2015-10-29 | 2018-11-08 | The Procter & Gamble Company | Composición detergente líquida |
CN108698975B (zh) | 2016-02-04 | 2021-10-08 | 罗地亚经营管理公司 | 用于制备脂肪胺的大孔催化剂 |
BR112018071876B1 (pt) | 2016-04-25 | 2023-04-25 | Basf Se | Processo para remover gases ácidos e uso de um absorvente |
EP3257924A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-20 | The Procter and Gamble Company | Liquid detergent composition |
EP3279301A1 (en) | 2016-08-04 | 2018-02-07 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising a cleaning amine |
CN109803922A (zh) * | 2016-08-17 | 2019-05-24 | 沙特基础工业全球技术公司 | 用于由氮气和氢气形成氨的基于负载型/接枝型过渡金属氢化物的多相催化剂/方法 |
US11241652B2 (en) | 2017-05-15 | 2022-02-08 | Basf Se (Reitstötter, Kinzebach & Partner) | Absorbent and process for selectively removing hydrogen sulfide |
EP3634934B1 (de) | 2017-06-09 | 2022-04-06 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von ethylenaminen |
JP7105811B2 (ja) * | 2017-06-09 | 2022-07-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | エチレンアミンの製造方法 |
CN111093803B (zh) | 2017-09-04 | 2022-06-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于选择性去除硫化氢的吸收剂和方法 |
WO2019105782A1 (de) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von 1,2-propylendiamin (1,2-pda) und dimethyldiet-hylentriamin (dmdeta) |
HUE058944T2 (hu) | 2018-02-22 | 2022-09-28 | Basf Se | Eljárás 2-metoxietanol (MOE) szegényítésére |
EP3755691B1 (de) | 2018-02-22 | 2022-04-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen destillativen auftrennung von gemischen enthaltend morpholin (mo), monoaminodiglykol (adg), ammoniak, wasser und methoxyethanol (moe) |
WO2019174221A1 (en) * | 2018-03-15 | 2019-09-19 | Rhodia Operations | Process for producing an amine in a solvent system containing water |
US11390578B2 (en) * | 2018-04-06 | 2022-07-19 | Basf Se | Method for synthesizing amines |
CN109678734B (zh) * | 2018-12-27 | 2021-12-21 | 浙江工业大学 | 一种由乙二醇单甲醚直接催化胺化制备2-甲氧基乙胺的方法 |
CN113453784A (zh) | 2019-02-18 | 2021-09-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 从流体料流中脱除酸性气体的方法 |
CA3153809A1 (en) | 2019-09-10 | 2021-03-18 | Basf Se | Process for removal of acid gases from a fluid stream |
CN112691677B (zh) * | 2019-10-23 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种乙醇临氢氨化制备乙胺的催化剂及其制法和应用 |
CA3163479A1 (en) | 2019-12-03 | 2021-06-10 | Basf Se | Process for preparing amines over a copper catalyst |
CN114425347B (zh) * | 2020-10-29 | 2023-08-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 环己亚胺的合成方法 |
CN114433113B (zh) * | 2020-10-30 | 2023-07-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 具有催化醇氨化功能的催化剂和载体及其制备方法和应用 |
CN112782304A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-05-11 | 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 | 一种二甲氨-2-丙醇的毛细管气相色谱分析方法 |
WO2022179864A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Basf Se | Process for the production of polyalkylene-polyamines by condensation of alkylene-diamines |
WO2023057358A1 (en) | 2021-10-07 | 2023-04-13 | Basf Se | Process for the production of bis(pyrrolidino)butane in the liquid phase |
CN113856726B (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-23 | 中南大学 | 一种适用于β-硝基醇制备的高效低成本非均相催化剂 |
WO2023135035A1 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Basf Se | Method for the manufacture or conversion of alkanolamines |
CN114478353A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-05-13 | 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 | 一种褪黑素的合成方法 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL296139A (ar) | 1963-08-02 | |||
BE757840A (fr) | 1969-10-23 | 1971-04-22 | Basf Ag | Procede de preparation d'amines a partir d'alcools |
NL169595C (nl) | 1970-05-21 | 1982-08-02 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten. |
BE871092A (nl) | 1977-10-17 | 1979-04-09 | Shell Int Research | Werkwijze ter bereiding van een amine |
DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
DE4116367A1 (de) | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aminen |
DE4428004A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE19645047A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Basf Ag | Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen |
DE19644107A1 (de) | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Basf Ag | Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen |
US5977013A (en) | 1996-12-19 | 1999-11-02 | Battelle Memorial Institute | Catalyst and method for aqueous phase reactions |
DE19826396A1 (de) | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
JP4221532B2 (ja) | 1998-06-26 | 2009-02-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | メチルアミン製造用触媒及び該触媒を用いたメチルアミン類の製造方法 |
US6147261A (en) | 1998-11-23 | 2000-11-14 | Shell Oil Corporation | Diaminoalkane syntheses via selective amination of hydroxyaldehydes |
US6534441B1 (en) | 1999-03-06 | 2003-03-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Nickel-rhenium catalyst for use in reductive amination processes |
ATE272605T1 (de) * | 1999-12-06 | 2004-08-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aminen |
DE10153411A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
DE10153410A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
US7196033B2 (en) | 2001-12-14 | 2007-03-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Advances in amination catalysis |
DE10211101A1 (de) | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Basf Ag | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE10261193A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Armins |
US6743819B1 (en) | 2003-03-24 | 2004-06-01 | E. I. Du Ponte De Nemours And Company | Production of 5-methyl-N-aryl-2-pyrrolidone and 5-methyl-N-cycloalkyl-2-pyrrolidone by reductive amination of levulinic acid with aryl amines |
DE102005047458A1 (de) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin |
CN101489979B (zh) * | 2006-07-14 | 2015-04-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
CN101903092B (zh) | 2007-12-21 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
WO2009080515A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
US20100274008A1 (en) | 2007-12-21 | 2010-10-28 | Basf Se | Method for the production of an amine |
WO2009080509A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
CN101903096B (zh) | 2007-12-21 | 2013-04-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
JP2011506530A (ja) | 2007-12-21 | 2011-03-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
EP2225029B1 (de) | 2007-12-21 | 2016-08-03 | Basf Se | Verfahren und katalysator zur herstellung eines amins |
JP2011513489A (ja) | 2008-03-10 | 2011-04-28 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー | シクロヘキサンジメタノールの直接アミン化によるシクロヘキサンジメタンアミンの製造 |
CN102159311B (zh) | 2008-09-19 | 2013-07-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用铝-铜催化剂连续制备胺的方法 |
CN102639231B (zh) | 2009-12-03 | 2014-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备胺的催化剂和方法 |
JP5755237B2 (ja) | 2009-12-03 | 2015-07-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 触媒及びアミンの製造方法 |
-
2010
- 2010-11-29 CN CN201080054878.3A patent/CN102639231B/zh active Active
- 2010-11-29 JP JP2012541434A patent/JP5755236B2/ja active Active
- 2010-11-29 WO PCT/EP2010/068375 patent/WO2011067199A1/de active Application Filing
- 2010-11-29 EP EP10784512.5A patent/EP2506966B1/de active Active
- 2010-11-29 EA EA201270641A patent/EA021623B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-11-29 SG SG2012039202A patent/SG181100A1/en unknown
- 2010-12-02 US US12/958,545 patent/US8487135B2/en active Active
- 2010-12-04 SA SA110310894A patent/SA110310894B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8487135B2 (en) | 2013-07-16 |
SG181100A1 (en) | 2012-07-30 |
JP2013512871A (ja) | 2013-04-18 |
CN102639231B (zh) | 2014-12-10 |
EA201270641A1 (ru) | 2013-01-30 |
CN102639231A (zh) | 2012-08-15 |
EA021623B1 (ru) | 2015-07-30 |
WO2011067199A1 (de) | 2011-06-09 |
JP5755236B2 (ja) | 2015-07-29 |
US20110137030A1 (en) | 2011-06-09 |
EP2506966A1 (de) | 2012-10-10 |
EP2506966B1 (de) | 2017-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA110310894B1 (ar) | حفاز وعملية لتحضير أمين | |
US8318982B2 (en) | Catalyst and process for preparing an amine | |
US8293945B2 (en) | Method for producing an amine | |
US8268995B2 (en) | Processes for preparing amines and catalysts for use therein | |
US8278489B2 (en) | Method for producing an amine | |
US8324430B2 (en) | Processes for preparing amines and catalysts for use therein | |
JP5656840B2 (ja) | アルミニウム−銅触媒を用いた、アミンの連続的な製造方法 | |
US7754922B2 (en) | Process for preparing amines and zirconium dioxide- and nickel-containing catalysts for use therein | |
US7750189B2 (en) | Method for producing an amine | |
US7919655B2 (en) | Method for producing an amine | |
US20100274008A1 (en) | Method for the production of an amine | |
US20090264652A1 (en) | Method for producing an amine | |
US20100274009A1 (en) | Method for producing an amine | |
WO2009080515A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines amins | |
TWI490187B (zh) | 製備胺之觸媒及方法 |