SA05260016B1 - عملية جديدة لتخليق إيفابرادين وأملاح إضافة منه مع حمض مقبول صيدلانيا - Google Patents
عملية جديدة لتخليق إيفابرادين وأملاح إضافة منه مع حمض مقبول صيدلانيا Download PDFInfo
- Publication number
- SA05260016B1 SA05260016B1 SA05260016A SA05260016A SA05260016B1 SA 05260016 B1 SA05260016 B1 SA 05260016B1 SA 05260016 A SA05260016 A SA 05260016A SA 05260016 A SA05260016 A SA 05260016A SA 05260016 B1 SA05260016 B1 SA 05260016B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- ivabradine
- synthesis process
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229960003825 ivabradine Drugs 0.000 title claims abstract description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N ivabradine Chemical compound C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N 0.000 title 1
- HLUKNZUABFFNQS-ZMBIFBSDSA-N ivabradine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 HLUKNZUABFFNQS-ZMBIFBSDSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229960000504 ivabradine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 53
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CZLMRJZAHXYRIX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxepane Chemical compound C1CCOCOC1 CZLMRJZAHXYRIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 4
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 2
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 claims description 2
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- AYQMNFRCBKOMIA-UHFFFAOYSA-N 1-benzazepin-2-one Chemical compound O=C1C=CC=C2C=CC=CC2=N1 AYQMNFRCBKOMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical class CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- -1 compound salt Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003842 industrial chemical process Methods 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012063 pure reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
- E01C11/00—Details of pavings
- E01C11/16—Reinforcements
- E01C11/165—Reinforcements particularly for bituminous or rubber- or plastic-bound pavings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D223/16—Benzazepines; Hydrogenated benzazepines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Architecture (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: عملية لتخليق synthesising ivabradine له الصيغة(I):وأملاح إضافة منه مع حمض acid مقبول صيدلانيا، وhydrates منه.- الصورة a crystalline من ivabradine hydrochloride .- أدوية
Description
v مع حمض مقبول صيدلانياً da عملية جديدة لتخليق إيقابرادين وأملاح إضافة
New process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid الوصف كامل خلفية الاختراع (I) له الصيغة ivabradine يتعلق الاختراع الحالي بعملية للتخليق الصناعي ل
Ho, | - OCH,
EN الس ch, - 6 رعاو i ا 107000 es ىس لزلا الزخضمه ال الا OCH, 8 . أو 3-{3-[ {[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1 ,3 ,5-trién-7-yl]méthyl} (méthyl)amino] ° propyl}-7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3 -benzazépin-2-one .43 hydrates s لانياً Ana مقبول acid وأملاح إضافة منه مع حمض مقبول صيدلانياء وبشكل أكثر تحديدا acid وأملاح الإضافة منه مع حمض ¢ ivabradine ول وبصفة خاصة خصائص das الخاص به؛ خصائص علاجية وصيدلانية نافعة hydrochloride تتعلق ببطء القلب؛ مما يجعل هذه المركبات مفيدة في علاج أو تجنب حالات إكلينيكية مختلفة ٠ مثل الذبحة الصدرية myocardial ischaemia من قصور الدم الموضعي لعضلة القلب
YYYA v واضطرابات النسق myocardial infarct القلب Al ac و إحتشاء ¢ angina pectoris المرتبطة به؛ وأمر اض مختلفة تتضمن اضطرابات النسسق rhythm disturbances فوق البطين ؛وفي rhythm disturbances وخاصة اضطرابات النسق ¢ rhythm disturbances . heart failure علاج قصور القلب acid وأملاح الإضافة مته مع حمض ivabradine تم وصف التحضير والاستخدام العلاجي ل © الخاص به في مواصفات براءة الاختراع hydrochloride مقبول صيدلانياً؛ وبشكل أكثر تحديداً
A 5734884 الأوروبية رقم :)1!( بتفاعل مركب له الصيغة ivabradine hydrochloride وتصف مواصفات البراءة تخليق
OCH,
Pa i wm ص تارتن oc, : (II) مع مركب له الصيغة Ye.
CH,0 ب حت
J الخدم 0 +80 IN : N 0
CHO
3 0611
CC wax 4 N سس 17
CH,0 NA رن ZZ oc,
A
0
YYYA
وتؤدي الهدرجة الحفزية له إلى إنتاج ivabradine الذي يتم تحويلة بعد ذلك إلى ‘hydrochloride ويعيب هذه الطريقة أنها تنتج ivabradine hydrochloride بحصيلة منخفضة Jaa فقط- أقل من 7 في الخطوات الثلاث بشكل إجمالي. وصف عام للا ختراع ٠ بالنسبة للقيمة الدوائية ل ivabradine وأملاحه؛ وبشكل أكثر تحديداً hydrochloride الخاص «ds فمن الضروري الحصول علية بعملية تخليق صناعي فعالة تتضمن عدداً قليلاً من الخطوات وتسمح بالحصول علي ال ivabradine وأملاحه؛ وبشكل أكثر تحديداً hydrochloride الخاص به؛ بحصيلة Aaa ya واستحدث مقدم الطلب الآن عملية تخليق تسمح بالحصول على ivabradine وأملاحه في خطوة ٠ واحدة بداية من ملح مركب له الصيغة (11)؛ بحصيلة جيدة جداً. الوصف التفصيلى: بشكل أكثر تحديداًء يتعلق الاختراع Mall بعملية لتخليق synthesising ivabradine له الصيغة )1( وأملاح إضافة منه مع حمض acid مقبول صيدلانياًء aie hydrates تتميز بأن المركب الذي له الصيغة (17): سر حر CHO N _ R, (Vv), 1 إ Ry ! بر wr 8 لص CH,0 Vo 0 YYYA o خطية أو (C-Cg) alkoxy de sans منهما JS المتشابهتان أو المختلفتان؛ تمثل Ros Ry حيث فيها : متفرعة أو يشكلان؛ مع ذرة الكربون التي تحملهما؛ حلقة يخضع إلى تفاعل هدرجة حفزية ¢1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane ¢ catalytic hydrogenation الذي تم الحصول علية بهذه الطريقة: (VI) وبعد ذلك المركب الذي له الصيغة ©
CHO نس ا ب 010 NA 1 2 حسبما تحددا فيما سبق Ry «Ry حيث فيها : (VID) يخضع إلى تفاعل مع المركب الذي له الصيغة ١ لاص LOCH, i or ارللممه HX VID, 0—CH, ° مقبول صيدلانياً؛ acid تمثل حمض HX حيث فيها ٠ ¢ catalyst و محفز hydrogen في وجود
YYYA
+ للإنتاج المباشر + بعد ترشيح المحفز catalyst والفصل؛ لملح إضافة من 1780180106 aa حمض HX 4 الذي يخضع اختياراً؛ عند الرغبة في الحصول على ivabradine حرء إلى فعل قاعدة. ومن بين الأحماض المقبولة صيدلانياً؛ يمكن على سبيل المثال لا الحصر ذكر أحماض : hydrochloric, hydrobromic, sulphuric, phosphoric, acetic, trifluoroacetic, lactic, pyruvic, 8 malonic, succinic, glutaric, fumaric, tartaric, maleic, nitric, citric, ascorbic, oxalic, methanesulphonic, benzenesulphonic and camphoric acids وتمُكن هذه العملية من الحصول بشكل مباشر على أملاح إضافة من vabradine ؛ وبصفة خاصة hydrochloride الخاص به في خطوة واحدة بداية من الملح المناسب من amine الذي له الصيغة Ve )11( بنقاء ممتاز و Ly بحصيلة daa جداً. ومن بين المحفزات All catalyst يمكن استخدامها في تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) ‘ يمكن دون an ذكر : palladium, platinum, nickel, ruthenium, rhodium ؛ ومركباتها؛ وبالتحديد في صورة محمولة أو في صورة oxide . ٠ ويفضل أن يكون محفز catalyst تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) هو palladium على كربون. YYYA
ويفضل أن تتراوح درجة حرارة تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) من ٠ إلى ٠٠١ م؛ وبشكل أكثر تفضيلاً من 5٠ إلى CA وبشكل أكثر تفضيلاً أيضاً من £0 إلى “> م ويفضل أن يتراوح ضغط hydrogen أثناء تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له ٠ الصيغة (V) من ١ إلى 77١0 بارء وبشكل أكثر تحديداً من ١ إلى ٠٠١ بارء وبشكل أكثر تفضيلاً من ١ إلى 5٠ بار. ويفضل إجراء تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) في مذيب غير حمضي non-acidic solvent . ومن بين المذيبات غير الحمضية non-acidic solvents المفضلة التي يمكن استخدامها في تفاعل - هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) ؛ يمكن دون حصر ذكر 5c acetates calcohols ويفضل : ethanol, methanol or isopropanol, tetrahydrofurane, toluene, dichloromethane and xylene. وعلى نحو موات؛ لا يتم فصل المركب الوسيط الذي له الصيغة aus (VI) استخدام ناتج التفاعل الصرف كما هو في التفاعل المختزل لإدخال amine ic jana . VO ومن بين المحفزات catalyst التي يمكن استخدامها في التفاعل المختزل لإدخال مجموعة amine المركب الذي له الصيغة (VI) والمركب الذي له الصيغة (VII) يمكن دون حصسر : ذكر : palladium, platinum, nickel, ruthenium, rhodium ومركباتهاء؛ وبالتحديد في صورة محمولة أو في صورة i . oxide
A
بين المركب الذي له amine de sana التفاعل المختزل لإدخال catalyst ويفضل أن يكون محفز على كربون. palladium هو (VID) والمركب الذي له الصيغة (VI) الصيغة بين المركب الذي له amine ويفضل أن تتراوح درجة حرارة التفاعل المختزل لإدخال مجموعة fv وبشكل أكثر تفضيلاً من CY. إلى ٠ من (VID) والمركب الذي له الصيغة (VI) الصيغة إلى 46 م. ١ م؛ وبشكل أكثر تفضيلاً أيضاً من ٠٠١ إلى ٠ ويفضل أن يتراوح ضغط hydrogen أثناء التفاعل المختزل لإدخال مجموعة amine بين المركب الذي له الصيغة (VI) والمركب الذي له الصيغة (VID) من ١ إلى 77١ بارء وبشكل أكثر تفضيلاً من ١ إلى ٠٠١ بارء وبشكل أكثر تفضيلاً أيضاً من ٠١ إلى ٠١ بار. وفي العملية وفقاً للاختراع؛ مركبات الصيغتين (V) و(71) المستخدمة بشكل مفضل هي المركبات ٠ التي لها الصيغتين (Va) و (Va) ؛ وهما حالتان خاصتان من المركبات التي لها الصيغتين (V) و (VI) حيث فيهما Ry وي تشكلان؛ مع ذرة الكربون التي تحملهما؛ حلقة 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane . والمركبات التي لها الصيغة (Va) وهي حالة خاصة من المركبات التي لها الصيغة (177)حيث فيها و 142 تشكلان ؛ مع ذرة الكعربون التي تحملهماء حلقة : | وأيضاً المركبات التي لها الصيغة (771)؛ هي ¢ 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane Vo نواتج جديدة يمكن استخدامها كمركبات وسيطة للتخليق في العمليات الصناعية الكيميائية أو acid وأملاح الإضافة منه مع حمض ivabradine الصيدلانية؛ وبصفة خاصة في تخليق ال مقبول صيدلانياً؛ وبالتالي؛ فإنها تشكل جزءاً متكاملاً للاختراع الحالي. q والعملية المفضلة وفقاً للاختراع هي عملية تستخدم؛ كمركب وسيط للتخليق؛ المركب الذي له تمثل HX حيث فيها (VII) ؛ وهو حالة خاصة للمركبات التي لها الصيغة (VIIa) الصيغة له الصيغة (ه1). ivabradine hydrochloride وبذلك ينتج ¢ hydrochloride acid في صورة ivabradine hydrochloride وفي تلك الحالة؛ تنتج العملية وفقاً للاختراع الحالي الصورة »- المعروفة بشكل جيد والتي يمكن إعادة إنتاجها بشكل مفضل ولها — crystalline © والثبات « drying والتجفيف « filtration خصائص ذات قيمة بصفة خاصة من حيث الترشيح وسهولة التشكيل. stability المذكورة » تعتبر جديدة وتشكل جانباً آخر للاختراع الحالي. crystalline والصورة de بالمخطط التالي لحيود ivabradine ال hydrochloride crystalline وتتميز الصورة مه مع كاشضف PANalytical X'Pert Pro السينية في المسحوق الذي تم قياسه باستخدام مقياس الحيود ٠ ويتم التعبير عنه من حيث موقع الأشعة (زاوية ؟ ثيتا ل 8. يتم التعبير عنها 70 بالعدات)؛ ومساحة الأشعة (يتم التعبير عنها بالعدات die بالدرجات)؛ وارتفاع الأشعة ( يتم التعبير ويتم التعبير عنه بالدرجات) FWHM") الدرجات)؛ وعرض الأشعة عند منتصف الارتفاع X
H(A" والمسافة داخل المستوي (يتم التعبير عنها بالأنجستروم
YYYA
Ye. (A) الشعاع | (بالدرجات) (بالعدات) الدرجات) (بالدرجات) | المستوى ver [ow | ل [ver هالا Tv eve | لدي | | ee [ovr [ay] د I
YYYA
١١ ivabradine من crystalline o كما يتعلق الاختراع بتركيبات صيدلانية تشتمل على الصورة مناسب خامل غير سام واحد أو أكثر. excipients مع سواغات Jad كمكون hydrochloride ومن بين التركيبات الصيدلانية وفقاً للاختراع يمكن؛ بشكل أكثر تحديداً ؛ ذكر تلك المناسبة للتناول أو بالتتاول في ( intravenous or subcutaneous ؛ وحقناً (في الوريد أو تحت الجلد oral بالفم ؛ والأقراص 5 التي توضع تحت اللسانء dragées أو الحبوب tablets الأنف؛ والأقراص © والكريمات + suppositories ؛ والتحاميل lozenges وحبوب الاستحلاب ¢ capsules والكبسولات ؛ والجلات التي توضع على الجلد؛ والمستحضرات التي يمكن ointments ء والمراهم creams .drinkable suspensions حقنها والمعلقات القابلة للشرب ويمكن أن تختلف الجرعة المستخدمة تبعا لطبيعة وشدة المرضء وطريقة التتاول وسن ووزن مجم في اليوم ويتم تناولها مرة واحدة أو أكثر. 50٠0 إلى ١ المريض. وتتراوح الجرعة من ٠ وتعمل الأمثلة التالية على توضيح الاختراع. وتم قياس طيف حيود الأشعة السينية في المسحوق في الظروف التجريبية التالية: ¢ X'celerator كاشف «PANalytical X'Pert Pro مقياس الحيود - كيلوفولط؛ الشدة 46 م أمبير ؛ fo الفلطية - التركيب ثيتا- ثيتا ؛ - - ١ ؛ KB (Ni) مرشح - راد ؛ ٠.04 للشعاع الساقط والشعاع الذي يتم حيوده: Soller 35 - زاوية ثابتة لشقوق التباعد : 8/1 ؛ -
YYYA
VY
¢ امم ٠ الإخفاء: —- ¢ 5/1 شق مضاد للتبأد: - بزيادة تبلغ 0.217 ؛ Ye GY أسلوب القياس: متواصل من - ثانية ؛ ١9.7 زمن القياس لكل خطوة: - ثانية ؛ FY, الزمن الإجمالي: ؛ دقائق - ° ثانية ؛ / ١.0008 سرعة القياس: - درجة الحرارة التي يجري فيها القياس: درجة حرارة الغرفة. - :)١( مثال : من al] crystalline الصورة 3-{3-[{[(79)-3,4-dimethoxybicyclo-[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylJmethyl} (methyl ٠١
Yamino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride : تمت تعبئة 0.0 كجم من ¢« 3-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benz-azepin-2-one وتم التنظيف . autoclave على كربون في palladium و +00 جم من ethanol لتر من YV.0 4 and ؛ وتم التقسخين حتى 00 م ثم تمت hydrogen بال 00 وبعد ذلك ب ٠ في درجة الحرارة المذكورة في ضغط بلغ 0 بار حتى تم امتصاص الكمية hydrogenation . hydrogen المفترضة من
YYYA
YY
. autoclave وبعد ذلك تم الرجوع إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحرير ضغط : وبعد ذلك تمت إضافة ؛كجم من (7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-y1]-N-methylmethan-amine hydrochloride على كربون. palladium كجم من ١ ؛ و 0.0 لتر من الماء و ethanol لتر من ١١ 5 © وبعد ذلك تمت الهدرجة . Ao وتم التسخين في hydrogen ثم nitrogen وتم التنظيف بال بار حتى تم امتصاص الكمية Fe في درجة الحرارة المذكورة في ضغط بلغ hydrogenation hydrogen المفترضة من ؛ ثم ترشيح خليط التفاعل؛ autoclave وبعد ذلك تم الرجوع إلى درجة حرارة الغرفة وتم تنظيف بالتبلر من خليط jvabradine ال hydrochloride وتم تقطير المذيبات ثم تم فصل ٠ . toluene/1-methyl-2-pyrrolidinone بحصيلة بلغت 785 وبنقاء كيميائي بنسبة أكثر من ivabradine وبهذه الطريقة تم الحصول على 744 مخطط حيود الأشعة السينية في المسحوق: في المسحوق (زوايا الحيود) للصورة »© من nul لأشسعة J ثم إعطاء منحنى حيود Ye عن طريق الأشعة المتميزة التي يتم فحصها بالمقارنة في الجدول ivabradine hydrochloride التالي: YYYA
AR
رقم ١ زاوية GAY الارتفاع المساحة (بالعدات FWHM x المسافة داخل plead | (بالدرجات) | (العدات) الدرجات) (Slay) | المستوى (A) ver am ever va [Le الا eve |u| wm ee poor AYA A Nn res " A YYYA
‘eo التركيبة الصيدلانية: oY) Jha : ivabradine يحتوي كل منها على #مجم من قاعدة pa ٠٠٠١ تركيبة لتحضير جم 4 :)١( مركب مثال جم ٠ ذرة: Wn جم ١7 سيليكا غرواني لا ماثي oo جم 1.91 Mannitol جم ٠ PVP جم 8 Magnesium stearate
YYYA
Claims (1)
- أ عناصر_الحماية -١ ١ عملية للتخليق الصناعي ل ivabradine 41 الصيغة (1): CHO OCH, O% : حبسم NEN CH, (n, Y ل ل LT OCH, ىن الخ نمحر BONA ا 0 ¥ 0 أو : ¢ 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7- o yl]methyl}(methyl)amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3- 1 : benzazepin-2-one 7 وأملاح إضافة منه مع حمض acid مقبول صيد لانياً «dis hydrates s * > تيز بأن المركب الذي له الصيغة (17): خصو CHO A »© مر TU 1 ّ > م CH,0 SN R, 1 0 ys حيث فيها Ry 3 Ry المتشابهتان أو المختلفقان؛ تمثل كل منهما مجموعة (C)-Cg) alkoxy ١١ خطية أو متفرعة أو يشكلا؛ مع ذرة الكربون التي تحملهما؛ حلقة : 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane "7 ¢ يخضع إلى تفاعل هدرجة حفزية catalytic hydrogenation « "١ وبعد ذلك المركب الذي له الصيغة (VI) الذي تم الحصول Ale بهذه الطريقة: YYYAلا 2 ! حي حصا ْ Vo جا re CH,0 < R, 0 dus I فيها Ry «Ry حسبما تحددا فيما سبق 1 يخضع إلى تفاعل مع المركب الذي له الصيغة (VI) AO, 7 - ! Jr HX (VID, 13 “No—cH, YA ١ حيث HX led تمثل حمض acid مقبول صيد لانياً ‘ Ye في وجود hydrogen و محفز catalyst ؛ ى للإنتاج المباشر؛ بعد ترشيح المحفز catalyst والفصل؛ لملح إضافة من ivabradine pe YY حمض HX acid الذي يخضع daa) عند الرغبة في الحصول على ivabradine vy حرء إلى فعل قاعدة. —Y \ عملية تخليق وفقاً لعنصر الحماية (١)؛ وحيث فيها المحفز catalyst الخاص Jeli 7 الهدرجة jallhydrogenation € الذي له الصيغة (V) هو palladium على 7 كربون. \ *- عملية تخليق وفقاً لأي من عنصري الحماية )١( أو oY) حيث فيها ضغط hydrogen Y أثناء تفاعل هدرجة hydrogenation المركب الذي له الصيغة (V) يتراوح Y من ١ إلى YY. بار ٠ YYYVAYA وحيث فيها درجة oF) إلى )١( عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من — ١ ٠١ المركب الذي له الصيغة (7) تتراوح من hydrogenation حرارة تفاعل هدرجة م ١ LER إلى وحيث فيها درجة حرارة تفاعل هدرجة o£) عملية تخليق وفقاً لعنصر الحماية رقم -٠ ١ م “As إلى Ee تتراوح من (V) المركب الذي له الصيغة hydrogenation Y إلى )0( وحيث فيها المركب )١( عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من 1) الوسيط الذي له الصيغة )71 لا يثم فصله. ¥ إلى )1( وحيث فيها المحفز )١( عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من -" ١ والمركب الذي له الصيغة (VI) الخاص بالتفاعل بين المركب الذي له الصيغة catalyst Y على كربون. palladium هو (VII) 7 عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من ) \ ( إلى 1( 4 وحيث فيها ضغط - ١ والمركب الذي له الصيغة (VI) أثناء التفاعل بين المركب الذي له الصيغة hydrogen Y بار. YY. إلى ١ يتراوح من (VII) 1 درجة Les وحيث (A) إلى )١( عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من -4 ١ (VII) والمركب الذي له الصيغة (VI) حرارة التفاعل بين المركب الذي له الصيغة Yم. ١7١ dT تتراوح من 1 YYYA\ = عملية تخليق وفقاً لعنصر الحماية ) q ( ؛ وحيث فيها درجة حرارة Je lal) بين ¥ المركب الذي له الصيغة (VI) والمركب الذي له الصيغة (VID) تتراوح من 4٠ إلى ١ AAR "1 2 . -١ ١ عملية تخليق Ty لأي من عناصر الحماية من )١( إلى (١٠)؛ وتستخدم مركبات لها الصيغتان (Va) و (VIa) ؛ وهي حالات خاصة من المركبات التي لها الصيغتان (V) 1 و (VI) حيث فيها Ry (Rp تشكلان + مع ذرة الكعربون التي تحملهماء حلقة 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane ¢ . Y ١ = عملية تخليق وفقاً لأي من عناصر الحماية من )١( إلى (١١)؛ وتستخدم مركبات ¥ وسيطة لها الصيغة (VIIa) وهي Ala خاصة من المركبات التي لها الصيغة (VII) ل حيث فيها HX تمثل hydrochloride acid » وبذلك ينتج ٠ Ivabradine hydrochloride -١" ١ مركب له الصيغة (78): بح احص درا i no.Sale R 1 {val SY ae CHO" - A R, Y 0 v حيث فيها RysRy تشكلان + مع ذرة الكربون التي تحملهماء حلقة 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane 1 . YYYAY » :)171( مركب له الصيغة -4 ١ HOA [heh oo يج / \ CH,0 A R.Y 2Ci-) alkoxy و0 المتشابهتان أو المختلفتان؛ تمثل كل منهما مجموعة Ry حيث فيها v خطية أو متفرعة أو يشسكلاء؛ مع ذرة الكربون التي تحملهماء حلقة (Cg : .1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane ° :(la) له الصيغة ivabradine hydrochloride من a crystalline صورة —\ © ١CH,0 OCHTH Hs | = ١1 ٍ ْ إٍ JHC OTN PN Noch,5 {1a} Y = 1 وتتميز بالمخطط التالي لحيود الأشعة السينية في المسحوق الذي تم قياسه باستخدام ¢ مقياس الحيود PANalytical X'Pert Pro مع كاشف :2290616810 ويتم التعبير عنه من 0 حيث موقع الأشعة (زاوية Y ثيتا ل Bragg يتم التعبير عنها بالدرجات)؛ وارتفاع 1 الأشعة ( يتم التعبير عنه بالعدات)؛ ومساحة الأشعة (يتم التعبير عنها بالعدات X ل (baal »+ وعرض الأشعة عند منتصف الارتفاع الا ويثم التعبير عنه A بالدرجات) والمسافة داخل المستوي (يتم التعبير عنها بالأنجستروم HCA"YYYA vy (A) الدرجات) (بالدرجات) .| المستوى x الشعاع | (بالدرجات) | (بالعدات) > } '" 'ٍ 1 Cover اق [ow [over | ل ا 7 0 3 ١ 9 " tr v . eave |e | | ee | اع [aw 2 Fav fs AT r- ra Try n red 7 0 An r 0 6 YYYAYY ivabradine من crystalline o تركيبة صيدلائية تشتمل على الصورة -17 ١ كمكون فعال وفقاً لعنصر الحماية )© )(¢ في توليفة مع مادة حاملة hydrochloride Y مقبولة صيدلانياً. inert غير سامة وخاملة AST واحدة أو carriers 1 aie وفقاً ivabradine hydrochloride من crystalline استخدام الصورة -١١ ١ في تصنيع أدوية تستخدم في حالات بطء القلب. )١١( الحماية Y٠ ١ - استخدام الصورة crystalline من Ls, ivabradine hydrochloride لعنصسر Y الحماية (Vo) في تصنيع أدوية تستخدم في علاج أو تجنب حالات إكلينيكية مختلفة من 3 قصور الدم الموضعي لعضلة القلب myocardial ischaemia مثل الذبحة الصدرية angina pectoris ¢ ¢ وإحتشاء عضلة القلب myocardial infarct وإضطرابات النسق thythm disturbances © المرتبطة به؛ وأمراض مختلفة تتضمن إضطرابات النسق thythm disturbances 1 ؛ وخاصة إضطرابات التنسق rhythm disturbances فوق ل البطين»؛ وفي علاج قصور القلب treatment of heart failure .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0403830A FR2868777B1 (fr) | 2004-04-13 | 2004-04-13 | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA05260016B1 true SA05260016B1 (ar) | 2009-06-06 |
Family
ID=34941959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA05260016A SA05260016B1 (ar) | 2004-04-13 | 2005-02-19 | عملية جديدة لتخليق إيفابرادين وأملاح إضافة منه مع حمض مقبول صيدلانيا |
Country Status (43)
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2868775B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2008-04-11 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3,4,5- tetrahydro-2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2868776B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2008-04-18 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3-dihydro- 2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2882554B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme critalline beta d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882553B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline beta du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882555B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882556B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891827B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline deltad du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891826B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline 6 du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2894826B1 (fr) * | 2005-12-21 | 2010-10-22 | Servier Lab | Nouvelle association d'un inhibiteur du courant if sinusal et d'un inhibiteur calcique et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
EP2097383B1 (en) * | 2006-11-30 | 2012-02-08 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparation of ivabradine hydrochloride |
WO2008125006A1 (fr) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Utopharm (Shanghai) Co., Ltd | Procédés de préparation du chlorhydrate d'ivabradine et de sa forme cristalline stable |
PT2471780E (pt) * | 2007-05-30 | 2015-02-24 | Ind Swift Lab Ltd | Sais oxalato de ivabradina cristalinos e seus polimorfos |
SI22750A (sl) * | 2008-04-07 | 2009-10-31 | Krka D.D. | Ivabradin hidrobromid |
FR2932800B1 (fr) | 2008-06-20 | 2015-02-20 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de la 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro- 2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2933975B1 (fr) | 2008-07-17 | 2011-02-18 | Servier Lab | Nouveau procede de preparation de benzocyclobutenes fonctionnalises,et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable. |
FR2935381B1 (fr) * | 2008-08-29 | 2010-12-17 | Servier Lab | Nouveau procede de resolution des enantiomerees du (3,4-dimethoxy-bicyclo°4.2.0!octa-1,3,5-trien-7-yl)nitrile et application a la synthese de l'ivabradine |
CN101723897B (zh) * | 2008-10-31 | 2011-11-16 | 齐鲁制药有限公司 | 伊伐布雷定的合成方法 |
ES2402765T3 (es) * | 2008-12-22 | 2013-05-08 | Krka, D.D., Novo Mesto | Procedimiento de preparación de ivabradina |
FR2940287B1 (fr) * | 2008-12-24 | 2010-12-24 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable. |
CN101768116B (zh) * | 2008-12-29 | 2014-06-18 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种伊伐布雷定的制备方法 |
CN101768117B (zh) * | 2008-12-29 | 2014-05-07 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种盐酸伊伐布雷定晶型及其制备方法 |
FR2941695B1 (fr) | 2009-02-04 | 2011-02-18 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
ME00987B (me) * | 2009-03-31 | 2012-06-20 | Servier Lab | Novi postupak sinteze ivabradina i njegovih soli sa farmaceutski prihvatljivom kiselinom |
ME00986B (me) * | 2009-03-31 | 2012-06-20 | Servier Lab | Novi postupak sinteze ivabradina i njegovih adicionih soli sa farmaceutski prihvatljivom kiselinom |
WO2010128525A2 (en) | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Dinesh Shantilal Patel | A formulation of ivabradine for treating the cardiovascular disease |
WO2011098582A2 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Krka, D.D., Novo Mesto | Novel forms of ivabradine hydrochloride |
FR2956401B1 (fr) * | 2010-02-17 | 2012-02-03 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
WO2011104723A2 (en) * | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Ind-Swift Laboratories Limited | Acid addition salts of ivabradine and preparation thereof |
HUP1000245A2 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-28 | Richter Gedeon Nyrt | Industrial process for the production ivabradin salts |
TWI499587B (zh) * | 2010-06-03 | 2015-09-11 | Jiangsu Hengrui Medicine Co | 硫酸伊伐佈雷定及其i型結晶的製備方法 |
PL2579859T3 (pl) * | 2010-06-14 | 2015-12-31 | Ratiopharm Gmbh | Kompozycja stała zawierająca iwabradynę |
WO2012025940A1 (en) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Cadila Healthcare Limited | Polymorphic form of ivabradine hydrochloride and process for preparation thereof |
FR2971507B1 (fr) * | 2011-02-14 | 2013-01-18 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
CN102304088B (zh) * | 2011-07-07 | 2013-06-19 | 石药集团欧意药业有限公司 | 一种伊伐布雷定化合物、制备方法及其药物组合物 |
EP2726462B1 (en) | 2011-08-02 | 2017-03-22 | Sandoz AG | Acetone solvate of ivabradine hydrochloride |
EP2589594A1 (en) * | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Urquima S.A. | Ivabradine hydrochloride Form IV |
WO2013064427A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Synthon Bv | A process for making crystalline delta-form of ivabradine hydrochloride |
EP2780327A1 (en) | 2011-11-14 | 2014-09-24 | Cadila Healthcare Limited | Polymorphic forms of ivabradine hydrochloride |
FR2984320B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2013-11-29 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2984319B1 (fr) | 2011-12-20 | 2013-12-27 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2986804A1 (fr) * | 2012-02-09 | 2013-08-16 | Servier Lab | Procede de synthese enzymatique de l'acide (7s) 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 7-carboxylique ou de ses esters, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels |
FR2988720B1 (fr) * | 2012-03-27 | 2014-03-14 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2993561B1 (fr) * | 2012-07-17 | 2014-10-31 | Servier Lab | Procede de synthese enzymatique de la (7s)-1-(3,4-dimethoxy bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 7-yl) n-methyl methanamine, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels |
CN103848789B (zh) * | 2012-11-29 | 2016-05-18 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种伊伐布雷定的制备方法 |
CN103012268B (zh) * | 2013-01-05 | 2015-02-25 | 江苏宇田生物医药科技有限公司 | 一种伊伐布雷定制备方法 |
WO2014114341A1 (en) | 2013-01-24 | 2014-07-31 | Synthon Bv | Process for making ivabradine |
ITMI20130684A1 (it) * | 2013-04-24 | 2014-10-25 | Chemo Res S L | Nuovo polimorfo del cloridrato di ivabradina e metodo per la sua preparazione |
ITMI20130416A1 (it) * | 2013-03-19 | 2014-09-20 | Chemo Res S L | Nuovo polimorfo del cloridrato di ivabradina e metodo per la sua preparazione |
EP2781509B2 (en) | 2013-03-19 | 2023-06-14 | Chemo Research, S.L. | New polymorph of ivabradine hydrochloride and method for its preparation |
CZ305096B6 (cs) | 2013-10-02 | 2015-04-29 | Zentiva, K.S. | Pevná forma Ivabradin hydrochloridu a (S)-mandlové kyseliny a její farmaceutická kompozice |
WO2015001133A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-01-08 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising amorphous ivabradine |
CN103864690B (zh) * | 2014-01-06 | 2016-09-14 | 北京莱瑞森医药科技有限公司 | 伊伐布雷定盐酸盐的s晶型、其制备方法和药物组合物 |
EP2774606B1 (en) | 2014-02-14 | 2019-01-30 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising ivabradine hydrochloride polymorph IV |
CN103880748B (zh) * | 2014-04-03 | 2015-09-16 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种盐酸伊伐布雷定结构类似物及其制备方法和应用 |
CZ305436B6 (cs) | 2014-07-10 | 2015-09-16 | Zentiva, K.S. | Pevná forma Ivabradin hydrochloridu a (R)-mandlové kyseliny a její farmaceutická kompozice |
WO2016102423A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Ratiopharm Gmbh | Composition comprising ivabradine in a dissolved form |
EP3101010A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-12-07 | Urquima S.A. | New method for the preparation of highly pure ivabradine base and salts thereof |
CN107056706B (zh) * | 2015-12-21 | 2020-05-05 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种用于制备盐酸伊伐布雷定α晶型的方法 |
TR201703066A2 (tr) | 2017-02-28 | 2018-09-21 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | İvabradi̇ni̇n kati oral farmasöti̇k kompozi̇syonlari |
EP3366282A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-08-29 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Solid oral pharmaceutical compositions of ivabradine |
EP3615052B1 (en) | 2017-04-27 | 2023-01-25 | The University of Hong Kong | Use of hcn inhibitors for treatment of cancer |
US20230181472A1 (en) | 2018-10-30 | 2023-06-15 | Amgen Inc. | Process of making ivabradine hydrochloride drug product |
IT202000025312A1 (it) | 2020-10-26 | 2022-04-26 | Cambrex Profarmaco Milano S R L | Processi per la preparazione di polimorfi di ivabradina hcl |
CN115286577B (zh) * | 2022-08-25 | 2023-10-20 | 江苏永安制药有限公司 | 一种盐酸伊伐布雷定及其中间体的制备方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3119874A1 (de) | 1981-05-19 | 1982-12-09 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "benzazepinderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel" |
DE3418270A1 (de) * | 1984-05-17 | 1985-11-21 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue aminotetralinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3519735A1 (de) * | 1985-06-01 | 1986-12-04 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue heteroaromatische aminderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
EP0204349A3 (de) * | 1985-06-01 | 1990-01-03 | Dr. Karl Thomae GmbH | Neue heteroaromatische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2681862B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1993-11-12 | Adir Cie | Nouvelles (benzocycloalkyl)alkylamines, leur procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
FR2834896B1 (fr) * | 2002-01-23 | 2004-02-27 | Servier Lab | Composition pharmaceutique orodispersible d'ivabradine |
FR2868775B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2008-04-11 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3,4,5- tetrahydro-2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2868776B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2008-04-18 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3-dihydro- 2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable |
FR2882553B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline beta du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882556B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882554B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme critalline beta d du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2882555B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-04 | Servier Lab | Forme cristalline gamma du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891826B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline 6 du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
FR2891827B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-12-28 | Servier Lab | Forme cristalline deltad du chlorhydrate de l'ivabradine, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
-
2004
- 2004-04-13 FR FR0403830A patent/FR2868777B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-07 AP AP2005003222A patent/AP1821A/xx active
- 2005-02-07 CA CA2496723A patent/CA2496723C/fr active Active
- 2005-02-14 US US11/057,492 patent/US7176197B2/en active Active
- 2005-02-14 CU CU20050034A patent/CU23465B7/es unknown
- 2005-02-15 SG SG200500771A patent/SG116575A1/en unknown
- 2005-02-15 CR CR7691A patent/CR7691A/es unknown
- 2005-02-15 CO CO05013707A patent/CO5670092A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-17 EC EC2005005610A patent/ECSP055610A/es unknown
- 2005-02-18 NO NO20050884A patent/NO329807B1/no unknown
- 2005-02-18 ZA ZA2005/01466A patent/ZA200501466B/en unknown
- 2005-02-18 CN CNB2005100517790A patent/CN1305856C/zh active Active
- 2005-02-18 UY UY28759A patent/UY28759A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-18 UA UAA200501522A patent/UA80834C2/xx unknown
- 2005-02-18 GE GEAP8649A patent/GEP20074138B/en unknown
- 2005-02-18 MY MYPI20050620A patent/MY141194A/en unknown
- 2005-02-18 OA OA1200500056A patent/OA12913A/en unknown
- 2005-02-18 NZ NZ538326A patent/NZ538326A/en unknown
- 2005-02-18 AR ARP050100588A patent/AR047745A1/es active IP Right Grant
- 2005-02-18 JP JP2005041812A patent/JP4515934B2/ja active Active
- 2005-02-18 NI NI200500031A patent/NI200500031A/es unknown
- 2005-02-18 AU AU2005200861A patent/AU2005200861B2/en active Active
- 2005-02-18 MA MA28114A patent/MA27600A1/fr unknown
- 2005-02-19 SA SA05260016A patent/SA05260016B1/ar unknown
- 2005-02-19 KR KR1020050013859A patent/KR100677019B1/ko active IP Right Grant
- 2005-02-21 AT AT05290381T patent/ATE358123T1/de active
- 2005-02-21 ES ES05290381T patent/ES2285651T3/es active Active
- 2005-02-21 IL IL167013A patent/IL167013A/en active IP Right Grant
- 2005-02-21 WO PCT/FR2005/000394 patent/WO2005110993A1/fr active Application Filing
- 2005-02-21 SI SI200530017T patent/SI1589005T1/sl unknown
- 2005-02-21 RS RSP-2007/0219A patent/RS50511B/sr unknown
- 2005-02-21 BR BRPI0500585A patent/BRPI0500585B8/pt active IP Right Grant
- 2005-02-21 DE DE602005000765T patent/DE602005000765T2/de active Active
- 2005-02-21 ME MEP-2007-219A patent/ME01396B/me unknown
- 2005-02-21 EP EP05290381A patent/EP1589005B1/fr active Active
- 2005-02-21 PL PL05290381T patent/PL1589005T3/pl unknown
- 2005-02-21 EA EA200500238A patent/EA007745B1/ru unknown
- 2005-02-21 PT PT05290381T patent/PT1589005E/pt unknown
- 2005-02-21 DK DK05290381T patent/DK1589005T3/da active
- 2005-04-07 MX MXPA05003694A patent/MXPA05003694A/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-01-05 HK HK06100189.5A patent/HK1080362B/zh unknown
-
2007
- 2007-01-18 US US11/654,719 patent/US7867994B2/en active Active
- 2007-05-16 CY CY20071100664T patent/CY1106597T1/el unknown
- 2007-05-29 HR HR20070246T patent/HRP20070246T5/xx unknown
-
2009
- 2009-09-25 JP JP2009220557A patent/JP4848449B2/ja active Active
-
2010
- 2010-11-05 CR CR11780A patent/CR11780A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA05260016B1 (ar) | عملية جديدة لتخليق إيفابرادين وأملاح إضافة منه مع حمض مقبول صيدلانيا | |
AU2006200855A1 (en) | yd-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
US20080153803A1 (en) | Gamma-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
AU2006228028A1 (en) | delta-d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
NZ545576A (en) | Beta-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
NZ550435A (en) | Delta-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
NZ538328A (en) | New process for the synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one compounds, and application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid | |
AU2010201035B2 (en) | New process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid | |
CN111194312A (zh) | 依地普仑的新盐和固态形式 | |
CN102459174A (zh) | 4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[1-(n-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]喹唑啉的制备方法 | |
TW200817334A (en) | New process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid | |
HU189224B (en) | Process for preparing derivatives of n,n'-diacyl-diamino-alkane | |
MXPA06002276A (en) | Gamma d-crystalline form of ivabradine hydrochloride, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |