SA04250208B1 - بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubberreinforced - Google Patents
بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubberreinforced Download PDFInfo
- Publication number
- SA04250208B1 SA04250208B1 SA04250208A SA04250208A SA04250208B1 SA 04250208 B1 SA04250208 B1 SA 04250208B1 SA 04250208 A SA04250208 A SA 04250208A SA 04250208 A SA04250208 A SA 04250208A SA 04250208 B1 SA04250208 B1 SA 04250208B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- particles
- rubber
- weight
- polymers
- copolymers
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 46
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 69
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 58
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 55
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 21
- 241001237745 Salamis Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 12
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 7
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 7
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 31
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 16
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 229940044603 styrene Drugs 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 acrylamide Chemical compound 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QJAOYSPHSNGHNC-UHFFFAOYSA-N octadecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCS QJAOYSPHSNGHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- SVHAMPNLOLKSFU-UHFFFAOYSA-N 1,2,2-trichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC=C1 SVHAMPNLOLKSFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPXMCUKPGZUFGR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC=C1Cl XPXMCUKPGZUFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTOVVHWKPVSLBI-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)=CC1=CC=CC=C1 BTOVVHWKPVSLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMFHUEMLVAIBFI-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=CC1=CC=CC=C1 FMFHUEMLVAIBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YMOONIIMQBGTDU-VOTSOKGWSA-N [(e)-2-bromoethenyl]benzene Chemical compound Br\C=C\C1=CC=CC=C1 YMOONIIMQBGTDU-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N benzyl thiol Chemical compound SCC1=CC=CC=C1 UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanethiol Chemical compound SC1CCCCC1 CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNSTFARAIDYJQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexanethiol;phenylmethanethiol Chemical compound SC1CCCCC1.SCC1=CC=CC=C1 MWNSTFARAIDYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- SAGQAGNYQSLIAR-UHFFFAOYSA-L disodium;naphthalene;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 SAGQAGNYQSLIAR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N divinylbenzene Substances C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N hex-1-enylbenzene Chemical compound CCCCC=CC1=CC=CC=C1 KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044600 maleic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
- C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
57] الملخص: بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط -rubber reinforced ، لها تشكيل ثنائي النمط دقيق، والتي تتكون من 55 إلى 90% بالوزن من قالب بولمري جاسئ rigid polymeric matrix ومن 10 الى 45% بالوزن من طور مطاطي rubbery pilase موزع داخل القالب البولمري الجاسئ rigidpolymeric matrix المذكور على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة وحيث تتكون جزيئات المطاط rubber particles المذكورة من 60% الى ٩٩ % بالوزن، يفضل ٧٠-٩٥ %، من جزيئات ذات تشكيل كبسولة او &"نواة - غلاف&" ومن ١ الى ٠ ٤ % بالوزن، يفضل ٥ - ٣٠ %، من جزيئات ذات تشكيل &"salami &"، تم قياس النسب المذكورة على أساس وزن جزيئات المطاط rubber particles فقط.،
Description
X — _ بولمرات فينيل عطرية sia vinyl aromatic polymers )3 بالمطاط rubber-reinforced الوصف الكامل خلفية الا ختراع يتعلق الاختراع الحالي ببولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubber-reinforced . بشكل محدد أكثرء يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات تشتمل على قالب جاسئ يتكون من © بولمرات فينيل عطرية copolymers vinyl aromatic polymers و طور مطاطي rubbery 86 موزع Jala القالب على شكل جزيئات بتوزيع او تشكيل ثنائي النمط دقيق. المصطلح 'توزيع او تشكيل ثنائي النمط دقيق" كما هو مستخدم في التوضيح الحالي lic الحماية؛ يشير الى سلسلة من جزيئات المطاط rubber particles ؛ de se عشوائيا داخل قالب ّ| بولمري جاسيء ‘ حيث يكون للجزيئات المذكورة تشكيل ثنائي النمط ممثقل بشكل حصري ٠ بجزيئات من الفئة الأولى (فئة نمطية سائدة) لها هيكل كبسولة او 'نواة - غلاف"؛ وذات بعد بقيمة معدل بتراوح بين ١.19 الى Yo + مايكرومتر ؛ وجزيئات من الفئة الثانية (فئة نمطيبة ثانوية) وهي كما تسمى ذات هيكل salami’ © وذات بعد بقيمة معدل بتراوح بين ١ الى هك مايكرومتر؛ وبغياب تام لأي جزيئات ذات هيكل متوسط او ذات بعد بين الدرجتين المذكورتين. من المعروف جيداً ان المميزات physico-chemical و الخواص الميكانيكية mechanical properties Vo لبولمرات الفينيل العطرية vinyl aromatic polymers المقواة بالمطاط rubber-reinforced ء تحديدا من poly- styrene عالي التأثير (HIPS) تعتمد على عدة عوامل. YAVA
- ؟ -— منها أبعاد جزيئات المطاط rubber particles المُطعمة على القالب البولمري والمترابطة ومن المعروف جيدا أيضا ان خواصا معينة؛ مثل مقاومة التصادم impact resistance واللمعان؛ تحديدا في CHIPS تتأثرء بطريقة متضادة؛ بمعدل الأبعاد والتوزيع لأقطار جزيئات © المطاط rubber particles ؛ عند تركيز معين من المطاط. تحديدا فإن جزيئات المطاط rubber particles "الكبيرة" تزيد من مقاومة التصادم impact resistance في المادة على تضرر اللمعان؛ بينما تقلل جزيئات المطاط rubber particles "الصغيرة"” من الصلادة ولكن تجعل المادة لامعة للغاية. اقترحت عدة طرق في موضوع الحصول على بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers | ٠ مقواة بالمطاط rubber-reinforced ؛ على سبيل المثال polystyrenes مقواة بالمطاط rubber-reinforced »؛ لها لمعان جيد موحد؛ بنفس الوقت؛ مع مقاومة تصادم جيدة. (gaa) هذه الطريق ٠» على سبيل المثال» تتصور إضافة عدد محدود من الجزيئات "الكبيرة الى القالب البولمري نسبة الى أغلبية من جزيئات المطاط rubber particles "الصغيرة" موجودة Sal المنتجات التي تم الحصول عليها معرفة بشكل عام على أنها بوليمرات فينيل عطرية مد vinyl aromatic polymers ذات مقاومة تصادم lle وبتوزيع حجم جزيئات ثنائي النمط. في هذه الحالة من (HIPS يؤدي هذا التوحيد الى منتج ذو تآزر في مقاومة التصادم impact resistance موحدة مع لمعان ممتاز. براءة الاختراع الامريكية رقم 41977045 ؛ على سبيل المثال؛ تقوم بوصف HIPS بتوازن خواص محسن تم الحصول عليه BRIG الآلي ea) - مزج) 85-5٠ 7 بالوزن من polystyrene ٠ ذو تأثير عالي يحتوي على جزيئات مطاط صغيرة (بمعدل قطر GAY YAVA
EP
ذو تأثير عالي يحتوي على جزيثشات polystyrene بالوزن من 75 <١ مايكرومتر تقريبا) مع مايكرومتر تقريبا). وفقا لهذه البراءة» تم الحصول على المنتج ٠-١ مطاط كبيرة (بمعدل قطر
Osi له قيم مقاومة تصادم وتثن أعلى من تلك المتوقع باستخدام (HIPS بخلط كلا ال led المزج؛ وبدون أي زيادة في الخواص الفيزيائية الأخرى. ° باستخدام نفس النوع من العمليات (صهر - مزج)؛ تقوم براءة الاختراع الامريكية رقم 1777 £1 بوصف 11105 ذو تشكيل ثنائي النمط يتكون من 440m بالوزن من Glia 'كبسولة capsule لها قطر بين ١7 و ١.71 مايكرومتر و ©-50 7 بالوزن من جزيثات ذات تشكيل "خلية' و/او "'نواة' لها قطر يتراوح بين ١ الى A مايكرومتر. براءات الاختراع الامريكية : 4771447 و 4774034 و براءة الاختراع الاوروبية 0٠ رقم 424497 و براءة الاختراع الامريكية رقم 4794777 و براءة الاختراع الاوروبية رقم ٠7 وتطبيقات براءة الاختراع الدولية : 51448 / 4 99/0080 توضح ما يسمى بعملية 'بلمرة تلقيم مشقوق split- feed polymerization " لإنتاج HIPS ذو تشكيل ثنائي النمط والذي يسمح بتحسين توازن اللمعان/التصادم. وفقا لهذه العملية. فإن prevalent modal class من الأجزاء الصغيرة تم إنتاجه في ثلثين من مفاعل بلمرة؛ بتلقيم مذيب في styrene من مطاط polybutadiene | ٠ منخفض اللزوجة او مبلمر حجز له تركيبة مناسبة. تم تلقيم مذيب 8 ثاني من مطاط polybutadiene عالي اللزوجة في الثلث المتبقي من المفاعل ٠ 00170111801676 عالي اللزوجة؛ عندما يكون متصلا مع للبولمر المسبق والتي تم تشكيلها مسبقاء يتحمل انعكاس الطور phase inversion السريع؛ مشكلا جزيئات كبيرة؛ مطعمة بشكل ضعيف ولا يمكن تشكيلها طالما كان البعد مهما. YAVA
ا اج توضح براءة الاختراع الامريكية رقم OVEN AY طريقة bal’) متوازية parallelpolymeriza-tion ")من أجل تحضير بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers بمقاومة تصادم؛ متميزة بتوزيع ثنائي النمط للطور المطاطي؛ وفقا لعملية إجمالية مستمر باستخدام مفاعلي تدفق سدادة متوازيان . تم تحضير بولمر مسبق اول تحتوي طور مطاطي rubbery phase © بجزيئات صغيرة في أحد المفاعلين ؛ بينما تم تحضير بولمر مسبق ثاني تحتوي طور مطاطي rubbery phase بجزيئات كبيرة في المفاعل الثاني. تم خلط كل من تدفق المادتين البولمريتين عن مخارج المفاعلين وتم إكمال البلمرة في مفاعل ثالث third reactor ؛ مرة أخرى من نوع تدفق Balan يسمى بمفاعل الإنهاء. يوضح التطبيق براءة الاختراع الدولية رقم 6450 94/لا 9 نسخة مبسطة من هذه Gland ٠ بالاعتماد على أنه؛ يتم إنتاج الجزيئات الكبيرة في النصف الأول من مفاعل بلمرة polymerization reactor مسبقة بتلقيم محلول styrene مناسب من مطاط عالي cha gol يمكن تحت هذه الظروف ضمان فعالية تطعيم جيدة وتحكم دقيق بالأبعاد. تم خلط بولمر مسبق ذات جزيئات كبيرة في الصف الثاني من نفس المعامل؛ بحصص مناسبة؛ مع بولمر مسبق ثاني ذات جزيئات صغيرة؛ تم إنتاجها سابقا في مفاعل موضوع بشكل متسل مع المفاعل الأول reactor first | ٠ . أحد مشاكل العملية أعلاه أنها تتطلب: ١ في "Al صهر - مزج melt blending استخدام خطوة تركيب مع ارتفاع متتال في الكلفة؛ أو تحضير مكونات 11178 والذي لا يمكن بيعه بسهولة. . في حالة "البلمرة polymerization المتوازية parallel polymerization " أو jal 5 تلقيم Y. مشقوق split- feed polymerization "» يكون لتطوير وبناء المعامل الصناعية تشكيل YAVA
+ - أكثر تعقيداً (مفاعلات بلمرة polymerization reactors مسبقة المتوازية؛ التلقيمات المتأخرة لمحاليل المطاط» مفاعلات لها حواجز تجزئة) ومجهزة بأنظمة تحكم معقدة أكثر قياسا بالمعامل القياسية ذات مفاعلات البجلمرة polymerization المتسلسلة والمستخدمة في إنتاج HIPS التقليدي. بالأاضافة الى انظمة لتحضير HIPS بتوزيع شائي النمط لجزيئات المطاط rubber particles المقوية؛ بواسطة خلط للنواتج التي تم تشكيلها مسبقاء؛ اقترحت طرق "كيميائية" Adi والتي تسمح بالحصول على هذه التشكيلات المحددة بالعمل على التشكيلات الخاممسة بتلقيمات التفاعل واستخدام نفس تركيبات المنتج المتخذة لل HIPS المعتاد. على سبيل المثال توضح براءة الاختر اع الاوروبية رقم ؟ EVANS طريقة لانتاج بولمر ٠ فينيل عطري vinyl aromatic polymer مقوى بالمطاط؛ حيث يكون للجزيئات توزيع "ثنائي النمط بشكل عام" او توزيع اوسع يتضمنء بالاضافة الى فئة النمط السائد الصغيرة CA) مايكرومتر) و فئة النمط السائد الكبيرة (؟ - 6 مايكرومتر)؛ اضافة الى فئة جزيئات ثالثة لها بعد متوسط Yr < ٠ A) مايكرومتر). يتم الحصول على هذا التوزيع بواسطة polybutadiene ذو اقتران متوسط يتميز بتوزيع ثمائي النمط للاوزان الجزيئية ويتم بيعه تحت الاسم م ASAPRENE760A) ). بشكل مشابه توضح براءة الاختراع الاوروبية 77٠٠7 انتاج HPIS بتشكيل ثنائي النمط باستخدام؛ بتركيب تقليدي للمفاعلات ؛ طور لدائني a) في styrene ) يتكون من polybutadiene ذو اقتران متوسط ومنخفض اللزوجة و polybutadiene ذو اقتران عالي ولزوجة عالية. Y4AVA
د“ توضح براءة الاختراع الاوروبية 7717785 انتاج HPIS ذو تشكيل ثنائي النمط Jas جذور نيتروكسيل nitroxyl radicals مستقرة بتراكيز مناسبة خلال خطوة بلمرة (HIPS بتركيبة مفاعل تقليدية مع مطاط polybutadiene ذو اقتران عالي. بشكل مشابه يبين تطبيق البراءة الدولي HIPS «+ ¥/ T7008 بتشكيل ثنائي النمط-وهمي ٠ والذي يمكن الحصول عليه بإدخال تراكيز مناسبة من مواد غير تركيبية وظيفية الى بلمرة 58 بتركيبة مفاعل تقليدية. أضيفت المواد الغير وظيفية لتحويل جزء من الجزيئات المطاطيه rubber particles الكبيرة الى جزيئات مطاطية صغيرة small rubbery par- ticles . من ناحية اخرى فان الطرق المقترحة في جميع هذه البراءات لها على الاقل مشكلة Jt في عدم توفير تشكيلة " نمط ثنائي دقيق" لجزيئات المطاط rubber particles ولكن فقط " ثنائي ٠ - النمط بشكل عام" او ببساطة "موسع broadened ". آخيرا؛ تقترح براءة الاختراع الاوروبية 1707779 طريقة للحصول على HIPS بتشكيل ثنائي النمط دقيق". وفقا لهذه الطريقة؛ تمت اذابة مقدار صغير من HIPS ذو جزيئات كبيرة في styrene مع ماطاط sl polybutadiene مبلمر styrene-butadiene jas الضروري لانتاج الفئة النمطية السائدة من الاجزاء الصغيرة. تمت بلمرة المحلول الناتج في تشكيل معمل تقليدي. خلال ١٠ عملية البلمرة polymerization بأكملها فإن الاجزاء المطاطية المرتبطة تقاطعيا في HIPS المنجز لم تمر في تحول - خلفي ولكن ابقت على هيكلها وابعادهاء بينما قام مطاط ال polybutadiene او مبلمر ال styrene-butadiene بتشكيل جزيئات صغيرة بهيكل وابعاد cables الحد الأساسي للحل التقني المقترح في هذه البراءة يتمتل بأعلى نسبة من HIPS المنجز ٠ والذي يمكن اذابته في styrene مع المطاط Ji) من © 7). Y4VA
يم - وصف عام للاختراع وجد مقدم الطلب بولمر فينيل عطري vinyl aromatic polymer مقوى بالمطاط cua له توزيع ثنائي النمط دقيق للاجزاء المطاطية؛ ولا توجد فيه المشاكل المعتادة في منتجات في المجال المعروف؛ والذي يمكن الحصول عليه من تركيبة انتاج تقليدية وله خواص physico-mechanical ° ممتازة» بشكل رئيسي من ناحية اللمعان و مقاومة التصادم impact resistance . كهدف للاختراع الحالي فانه يتعلق ب(مبلمرات) بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubber-reinforced « لها تشكيل ثنائي النمط دقيقء والتي تتكون من Las Jeo بالوزن من قالب بولمري جاسئ rigid polymeric matrix ومن ٠ Ve الى 8؛ 7# بالوزن من طور مطاطي rubbery phase موزع Jala القالب البولمري الجاسئ rigid polymeric matrix المذكور على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة وحيث تتكون جزيئات المطاط rubber particles المذكورة من ١٠ الى 739 بالوزن؛ يفضل of 58 = Yo من جزيئات ذات تشكيل كبسولة او "نواة - غلاف" ومن ١ الى 40 ض بالوزن» يفضل ه = 3١ )ن من جزيئات ذات تشكيل salami’ "؛ تم قياس النسب المذكورة على أساس وزن جزيئات المطاط rubber particles Vo فقط. المصطلح "ب (مبلمرات) بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic (co) polymers "« كما هو مستخدم في التوضيح الحالي وعناصر الحماية؛ يشير بشكل أساسي الى منتج تم الحصول polymerization (ys 4sle 7 واحد على الاقل من الصيغة البنائية العامة التالية: YAVA
ST, CR=CH, a 7 ينذا 0) ألم (Yi 960 و١ صفر او رقم يتراوح بين An ؛ methyl او مجموعة hydrogen هي R حيث ان الى ١ يحتوي alkoxyl radical او جذر alkyl او « bromine او chlorine مثل halogen هي Y . carbon atoms ¢ من الصيغة vinyl aromatic monomers من الامثلة على مونومرات الفينيل العطرية ° البنائية العامة: styrene, a-methyl styrene, methyl sty- rene, ethyl styrene, butyl styrene, dimethyl styrene, mono-, di-, tri-, tetra-and penta-chloro styrene, bromo styrene, methoxy styrene, acetoxy styrene, etc.. Styrene and a-methyl styrene المفضلة. vinyl aromatic monomers هي مونومرات الفينيل العطرية وحيدة او )١( من الصيغة البنائية العامة vinyl aromatic monomers يمكن استخدام يمكن ان يصل مقدار المونومير ٠ اخرى تستطيع ان تتبلمر إسهاميا monomers ممزوجة مع تبعا للخليط الاجمالي ٠ re Je بالوزن؛ بشكل عام من 7 Er القابل للتبلمر إسهاميا الى : المذكورة monomers من المونوميرات. من الامثلة على (meth) acrylic acid,Ci-C4 alkyl esters of (meth) acrylic acid, Vo : مثل methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, amides and nitriles of (meth) acrylic acid such as acrylamide,
YAYA
- NV. = methacrylamide, acrylonitrile, methacryloni- trile, butadiene, ethylene, divinyl benzene, maleicanhy- dride methyl acrylonitrile المفضلة التي تستطيع ان تتبلمر إسهاميا هي monomers . ٠٠ إلخ . methacrylate :
0 وفقا للاخترا جح الحالي فإن لجزيئات نو 3 - غلاف متوسط قطر بين ve. 9 ٠١ ,. مايكرومتر؛ يفضل بين ١16 و YO ,+ مايكرومتر؛ بينما للجزيئنات ذات الهيكل "أسوزو: ' متوسط قطر بين ١ الى © مايكرومترء يفضل بين ؟ الى ؛ مايكرومتر. تم قياس قطر (,0) بواسطة الصيغة البنائية العامة التالية:
(DY لاس (D)*/ راس ح,ط ٠ حيث ان Ni و :10 تمثل الرقم Nj من الجزيئات التي لها القطر D; نواتج لدائنية قادرة على توفير طور مطاطي rubbery phase موزع في القالب الالبولمري الجاسئ rigid polymeric matrix على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة بتشكيل كبسولة او 'نواة - غلاف" تم اختيارها من بولمرات متجانسة و مبلمرات من : 3-alkadienes ,1 تحتوي على ٠٠١ - 4١ بالوزن من 3-alkadiene monomer ,1 ؛ على سبيل ١ _ المثال 13-butadiene ؛ و ١ - ٠ 7 بالوزن من واحد او اكثر من مونومرات مونو -ايثيلينية غير مشبعة moremono-ethylenically unsaturated monomers تم اختيارها من styrene acrylonitrile 3 و ل styrene methyl و methyl methacrylate و ethyl acrylate . Y4YA
ض - ١١ - من الامثلة على مبلمرات 3-alkadienes ,1 هو مبلمر Jie « styrene- butadiene ja مطاط حجز ثنائي خطي من النوع 5-3؛ Cun ان 5 تمثل polystyrene Jala بمتوسط وزن جزيئفي Mw بين 50,000 60.0600 وحيث ان 3 تمتل حاجز polybutadiene بمتوسط وزن جزيئي Mw بين 5,0٠١ و You ene هذا المطاط يتراوح مقدار 8 بين ٠١ الى 560 7 بالوزن ٠ تبعا لاجمالي المطاط 5-3. المنتج المفضل هو مبلمر حجز styrene-butadiene بمحتوى styrene يساوي 460 / بالوزن ولزوجة في المحلول؛ تم قياسه عند YY درجة مئوية في محلول من © 7 بالوزن؛ يتراوح بين Ps #0 AYO المنتجات اللدائنية القادرة على توفير طور مطاطي phase :20506 موزع في القالب البولمري الجاسئ rigid polymeric matrix على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة بتشكيل salami” ٠ "¢ تم اختيارها من بولمرات متجانسة ومبلمرات من olefins او 3-alkadienes ,1 غير متلائمة مع المنتجات اللدائنية والتي تنتج الطور المطاطي الكبسولي. معيار اختيار اللدائن الغير متلاثمة المذكورة هو الفرق بين معامل ALE الذوبان ) 1 ( ٠ وفقا ل «Hildebrand الخاص باللدائن التي تنتج جزيئات مطاط "كبسولة” ومعامل قابلية الذوبان» مرة اخرى وفقال Hildebrand ¢ الخاص باللدائن التي تنتج جزيئات مطاط salami” يكون اعلى من او يساوي ١5 #... يمكن ايجاد المعلومات عن معامل قابلية الذوبان في ' كتاب CRC الدراسي عن معاملات تفاعل بولمر - سائل ومعاملات قابلية الذوبان" - Allan F.
M.
Barton - مطبعة Boca CRC .Raton, Boston all اذا تم استخدام (AY = 8) styrene-butadiene alia ٠ [eo للحصول على جزيئات 'كبسولة"؛ فإن اللدائن المناسبة للحصول على جزيئات مطاط salami’ هي : YAVA
١١ - - polyisobutene(5 = 7. 9),polyisoprene-co-isobutene or butyl rubber(8 = 7.8), polyisoprene(8 = 8.2), EPDM rubber(6 = 8. 05). المنتج المفضل هو polyisoprene بلزوجة في محلول؛ يتم قياسه نسبة الى اعلاه؛ بين ٠٠١ الى ٠٠ وط. 0 المواد الاضافية التقليدية؛ المستخدمة dale مع مبلمرات فينيل العطرية vinyl aromatic (co) polymers + مثل الاصباغ pigments و عوامل الموازنة sta-bilizing agents و الملدنات و مثبطات اللهب flame retardants و عوامل متذبذبة antistatic agents وعوامل التخلص من العفن mold releasing agents ؛ إلخ. يمكن اضافتها الى المبلمرات المقواة بالمطاط rubber-reinforced ؛ هدف الاختراع الحالي.
١ هدف اخر للاختراع الحالي يتعلق بعملية اجمالية مستمرة لتحضير مبلمرات فينيل عطرية vinyl aromatic (co) polymers مقواة بالمطاط rubber-reinforced « ذات تشكيل ثتائني Lal دقيق؛ تتكون من oo الى Lae بالوزن من قالب بولمري جاسئ rigid polymeric matrix ومن ٠ الى Eo 7 بالوزن من طور مطاطي rubbery phase موزع داخل القالب البولمري الجاسئ؛ على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة؛ Cua تتكون جزيئات المطاط rubber particles المذكورة ٠١ من 0 الى 94 7 بالوزن من جزيئات بتشكيل "كبسولة" او 'نواة - غلاف" ومن ١ الى Te
بالوزن؛ يفضل 0 - of 7١0 من جزيئات بتشكيل salami’ ”؛ تشتمل العملية المذكورة: 0( اذابة ما بين 7 الى Ye 7 بالوزن مطاط تم اختياره من بولمرات متجانسة ومبلمرات من 3-alkadienes ,1 تتكون من I ٠٠١ - ٠ بالوزن من 1,3-lkadiene monomer ومن صفر- Ve 7 بالوزن من واحد او اكثر من monomer mono-ethylenically غير ., مشبعة؛ بمعامل قابلية ذوبان )81( ومن +e الى Ave 7 بالوزن من مطاط تم اختياره
ا
Y — \ — من بولمرات متجانسة أو مبلمرات من olefins أو 3-alkadienes ,1 غير متلائمة مع المطاط السابق؛ بمعامل قابلية ذوبان )87( بحيث ان 8 7 582 059؛ في سائل يتكون بشكل أساسي من مونومير فينيل عطري vinyl aromatic monomer واحد على الاقل؛ ( بلمرة المحلول الناتج عند درجة حرارة تتراوح بين Ov الى A dha ia pn Yoo بشكل هت اختياري مع وجود مستهلات بلمرة و/او عوامل نقل سلسلة؛ (VY استعادة مبلمر الفينيل العطري Al vinyl aromatic (co) polymer تم الحصول عليه هدف العملية في الاختراع الحالي يمكن تنفيذه باستمرار باستخدام المعدات المستخدمة عادة في التحضير التقليدي لمبلمرات الفينيل العطرية المقواة؛. مثل مفاعلات تدفق سدادة PFR او ٠١ مفاعلات CFSTR والتي تم توضيح شروط تشغيلها ‘ على سبيل (Jad في براءة الاختراع الامريكية 776886 ار تيف تمت a المطاط في monomers ويحتمل بوجود مذيب خامل inert solvent بكميات تتراوح بين © الى ٠١ 7# بالوزن تبعا للاجمالي. من الامثلة على المذيبات الخاملة التي يمكن استخدامها هدف العملية في الاختراع الحالي تتضمن هيدروكربونات عطرية aromatic hydrocarbons ٠ والتي تكون سائلة عند درجة حرارة البلمرة polymerization ؛ «Jia على سبيل toluene «Jia ار xylenes ethyl benzene أو اخلاطها. يتم تتفيذ اذابة المطاط في اخلاط والمذيب المحتمل في خلاط لا تزيد درجة حرارته عن ٠٠١ درجة مئوية. خلال تفاعل البلمرة 2 يتم الحفاظ على ضغط المفاعلات ob يكون اعلى من الضغط الذي تتبخر عنده المكونات التي تم تلقيمها . يتراوح الضغط عادة بين ١,9 الى * بار اح
_— $ \ م وحيث تتراوح ian الحرارة بين Veo الى You درجة مئوية. عند استخدام مفاعلات a (PFR توزيع درجة الحرارة من اجل ان يكون هناك منطقتان او اكثر بدرجات حرارة مختلفة. المواد البادئة المستخدمة تكون من النوع التقليدي المتخذة من أجل polymerization of «Jie ¢ styrene على سبيل المثال؛ مواد بادئة جذرية بيروكسية عضوية organic peroxy .radicalic initiators © من الامثلة على Jie هذه المواد البادئة: dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroctoate, tert-butyl perbenzoate,di-tert-butyl peroxide, 1,1'-di- tert-butyl peroxy-3,3, S-trimethyl cyclohexane, 1,1'-di- tert-butyl peroxy cyclohexane » إلخ . . هذه المواد البادئة تتم اضافتها بكميات تتراوح من 0.006 الى 0,0 7 بالوزن تبعا لل .monomer ٠ Jal se نقل السلسلة هي ايضا من تلك المستخدمة تقليديا في polymerization of styrene ويتم اختيارها من كحولات كبريتية (Jie على سبيل المثال: n-dodecyl mercaptan, t- dodecyl mercaptan (TDM), lauryl mercaptan, stearyl mercap- tan, benzyl mercaptan cyclohexyl mercaptan ٠ إلخ ٠ . عوامل نقل السلسلة هذه تتم اضافتها بكميات تتراوح بين ٠.009 الى 0,9 7 بالوزن تبعا لل monomer . حالما تنتهي البلمرة polymerization ؛ بعد الوصول الى درجة التحول المرغوبة )10 - م( ٠» تظهر المذيبات المحتملة وتتم إزالة 5 الغير متفاعلة في الفراغ وعند درجة اح ١
و١ - حرارة مرتفعة ( ٠ 160 درجة مئوية)؛ بينما يتشكل polymer الناتج. يتم تكثيف النواتج الغازية التي تمت إزالتها ومن المحتمل إعادة تصنيعها. كبديل؛ العملية؛ يمكن تنفيذ هدف الاختراع الحالي بطريقة متكافئة بشكل كامل؛ بواسطة عملية كمّية في تعليق- كتلة؛ باستخدام محمات موصدة ممزوجة من نوع مفاعل- كتّي. ° هدف اضافي ثاني للاختراع الحالي من اجل هذا الغرض يتعلق بعملية تعليق- كتلة من اجل تحضير مبلمرات فينيل عطري مقوى بالمطاط بتشكيل ثنائي النمط دقيق؛ يتكون من 00 الى 98 7 بالوزن من قالب بولمري جاسئ polymeric matrix 1800 ومن ٠١ الى 786 بالوزن من طور مطاطي rubbery phase موزع داخل القالب البولمري الجاسئ rigid polymeric matrix على JSS جزيئات مطعمة ومحتبسة؛ وحيث تتكون جزيئات المطاط rubber particles ٠ المذكورة من ١0 الى 749 بالوزن من جزيئات بتشكيل كبسولة او 'نواة - غلاف" ومن ١ الى 460 7 بالوزن؛ يفضل 0 - of Ye من جزيئات بتشكيل salami’ تتضمن العملية : )١ اذابة ما بين ؟ الى Ye بالوزن مطاط تم اختياره من بولمرات متجانسة ومبلمرات من 3-alkadienes ,1 تتكون من ٠٠١ - ١ 7 بالوزن من 1,3-alkadiene monomer ومن Vo صفر- 2٠١ 7 بالوزن من واحد او اكثر monomers mono-ethylenically غير مشبعة. بمعامل قابلية ذوبان )81( ومن ١.06 الى 8.0 7# بالوزن من مطاط تم اختياره من بولمرات متجانسة او مبلمرات من 3-alkadienes olefins ,1 غير متلائمة مع المطاط السابق؛ بمعامل قابلية ذوبان )82( بحيث ان ,5 04,087 في سائل يتكون بشكل أساسي من مونومير فينيل عطري vinyl aromatic monomer واحد على الاقل؛ //أح ١
١١ - - ؟) بلمرة مسبقة للمحلول الناتج عند درجة حرارة تتراوح بين 9٠ الى You درجة مئوية ومع احتمال وجود مستهلات بلمرة polymerization initiatorsand و/او ناقلات سلسلة chain transfers ؛ حتى يحدث انعكاس الطور phase inversion ؛ ") إكمال البلمرة 20 في طور مائي بوجود عوامل تعليق. في مثل هذا النوع من العمليات؛ المطاط تم اختياره من تلك التي تمت الاشارة إليما ode] تمت إذابتها في monomers مع احتمال وجود ule خامل؛ بكميات تتراوح بين © الى ٠ 7 بالوزن تبعا للاجمالي. من الامثلة على المذيب الخامل الذي يمكن استخدامه في هدف العملية من الاختراع الحالي هي الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons التي تكون سائلة عند درجة حرارة البلمرة «Jie « polymerization على سبيل المثال؛ toluene او ethyl benzene 0٠ او xylenes او اخلاطها. يتم تنفيذ اذابة المطاط في اخلاط monomers والمذيب المحتمل في محم موصد yall 5 المسبقة (batch reactor PS Je lia) لا تزيد درجة حرارته عن ٠ درجة مئوية. خلال تفاعل البلمرة polymerization المسبقة؛ يتم الابقاء على ضغط المفاعل أعلى من من الضغط الذي تتبخر عنده المكونات التي تم تلقيمها. يتراوح الضغط عادة بين © الى * بار be وحيث تتراوح درجة الحرارة بشكل مفضل بين ١ الى ١5١0 درجة مئوية؛ بمعدل تحريك بين ٠ الى ٠٠١ دورة لكل دقيقة. تكون المواد البادئة المستخدمة من تلك المتخذة في «Jie polymerization of styrene على سبيل المثال؛ مواد بادئة جذرية بيروكسية عضوية الذي ورد سابقا. من الامثلة على Jie هذه المواد البادئة: Y4AVA dibenzoyl perox- ide, tert-butyl peroctoate, tert-butyl perbenzoate, di- ter-butyl peroxide, 1,1'-di-tert-butylproxy-3, 3,5- trimethyl cyclohexane, 1,1 '_di-tert-butyl-peroxy cyclohex- ane بالوزن تبعا لل Leo الى ٠0609 هذه المواد البادئة تتم اضافتها بكميات تتراوح من . ٠ إلخ . monomer © «polymerization of styrene عوامل نقل السلسلة هي ايضا من تلك المستخدمة تقليديا في على te الواردة أعلاه. الامثلة على عوامل نقل السلسلة يتم اختيارها من كحولات كبريتية سبيل المثال: n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan (TDM), lauryl mercaptan, stearyl mercaptan, ben- zyl mercaptan, cyclohexyl mercaptan ٠١ عوامل نقل السلسلة هذه تتم اضافتها بكميات تتراوح بين 0.005 الى 0,5 # بالوزن . dl ؛ . monomer تبعا لل « phase inversion المسبقة مع انعكاس الطور polymerization حالما يتم تنفيذ البلمرة aqueous تم تعليقه في طور مائي (og sil الى محم موصد ثاني من polymer يتم نقل يحتوي ¢ (Y/¥ و١ JY له معدل وزن بين water/organic phase ,عضوي Sle (طور phase ٠ : على واحد او اكثر من عوامل التعليق؛ على سبيل المثال sodium chloride, sodiumnaphthalene sulfonate and/or poly-[(acrylic acid)-co-(2-ethyl- hexyl-acrylate)],
Y4VA
؛ من المحتمل اضافة مستهلات peroxy او عوامل نقل سلسلة كحول كبريتي ويتم إكمال البلمرة 2 بالتسخين الى درجات حرارة تتراوح بين ٠٠١ الى VY درجة Aggie حتى يتم الوصول الى تحول كامل لل monomers الى polymer عند النهاية تتم استعادة polymer بطرق تقليدية. © شرح مختصر للرسومات شكل ١ : يوضح تحليل polymer بمايكروسكوب نقل إلكتروني (TEM) يبين طور مطاطي rubbery phase بجزيئات "كبسولة' او 'نواة - غلاف" بحجم ١7 مايكرومتر . شكل ١ : يوضح تحليل polymer بمايكروسكوب نقل إلكتروني (TEM) يبين Jeb مطاطي rubbery. phase بتوزيع "ثنائي النمط دقيق" يتضمن جزيثات Ap 'نواة - غلاف" بحجم 7000٠ مايكرومتر وجزيئات salami’ " بحجم 7,٠ مايكرومتر . شكل ٠ : يوضح تحليل polymer بمايكروسكوب نقل إلكتروني (TEM) يبين طور مطاطي rubbery phase بتوزيع "ثنائي النمط دقيق" يتضمن جزيئات 'كبسولة” او 'نواة - غلاف" بحجم ٠ مايكرومتر وجزيئات salami’ بحجم VY مايكرومتر . الوصف التفصيلى vo تم توفير بعض الامثلة التوضيحية فيما ادناه ليتم فهم الاختراع الحالي بشكل افضل ولكن بدون اي تحديد لنطاق الاختراع. مثال ١ (مرجعي) ".؛ كيلوجرام من مبلمر styrene-butadiene 1١/١ BUNA BL 6533 TC (BAYER) و ١.09 كيلوجرام من PRIMOL 352 (ESSO) زيت فازلين vaseline oil و Yo جرام من Y4VA
- ١ تمت اذابتها في محم styrene monomer كيلوجرام من 7 4,4 antioxidant ANOX PP 8
AO بخلاط على شكل مرساة؛ حيث استمر الخلط لمدة 0 ساعات عند حرارة ١ 50 موصد وتم تنفيذ البلمرة TDM جرام من عامل نقل سلسلة YE درجة مئوية. ثم تمت اضافة ؛ واستمر تسخين وخلط phase inversion المسبقة مع التطعيم وانعكاس الطور polymerization درجة مئوية. اضيفت جرعتي 1014 من ٠7١ دقيقة عند حرارة "١٠ المحلول لمدة © ساعات و © المسبقة؛ ؟ ساعات و © ساعات بعد بدية التسخين الى polymerization جرامات خلال البلمرة ¥ بخلاط على ١ ٠٠١ المسبق الى محم موصد polymer درجة مئوية. عند النهاية؛ تم نقل ٠
NaCl يحتوي على )١/١ شكل حلزوني وتم تعليقه في طور غازي (مادة ماء /عضوية بمعدل - بالوزن) وبولي -[إحمض اكريلي) TTY) بالوزن) و كبريتات نافتالين صوديوم 7 +) جرام من Po بالوزن). تمت اضافة XT) ايثيل - اكسيل - اكريليت)- مشترك] SY) ٠ حتى اكتمال تحول polymerization بيروكسيد داي - تيرت - بيوتيل وتم تنفيذ البلمرة المطاطي؛ بالتسخين مع الخلط لمدة ساعة واحدة عند shall المونومير والارتباط التقاطعي درجة مئوية ولمدة ثلاث ساعات عند ٠460 درجة مئوية ولمدة ساعتين عند حرارة ٠٠١ حرارة المتكون على شكل خرز؛ وتم تخفيفه polymer درجة مئوية. في النهاية تم غسل ١96 حرارة بمايكروسكوب نقل إلكتروني polymer وتشكيله على ههيئة حبيبات في جهاز تشكيل. تحليل ve
OY او "نواة - غلاف" بحجم "As بجزيئات rubbery phase يبين طور مطاطي (TEM) الخواص الفيزيوميكانيكية في عينات اختبار الحقن للبولمر التي تم .)١ مايكرومتر (شكل .١ الحصول عليها تم توضيحها في الجدول
YAVA
ول -— مثال ١ تم تكرار مثال ١ بفارق واحد فقط وهو أنه بدلاً من مبلمر BUNA BL 6533 TC وحيداء تم استخدام خليط يتكون من 7,76 كيلوجرام مبلمر BUNA BL 6533 TC و ١,7 كيلوجرام من .polyisoprene IR 2200 L (NIPPON ZEON) ° تحليل polymer بمايكروسكوب نقل إلكتروني (TEM) يبين طور مطاطي rubbery phase بتوزيع SUE النمط دقيق" يتضمن جزيئات ApS او 'نواة - غلاف" بحجم ١.70 مايكرومتر وجزيئات salami’ بحجم ٠,0 مايكرومتر (شكل .)١ الخواص الفيزيوميكانيكية في عينات اختبار الحقن للبولمر التي تم الحصول عليها تم توضيحها في الجدول .١ مثال ؟ ١ تم تكرار مثال ؟ بفارق واحد فقط وهو أنه تم استخدام خليط يتكون من 3,0 كيلوجرام مبلمر BUNA BL 6533 TC و ٠١ كيلوجرام من polyisoprene .IR 2200 L (NIPPON ZEON) تحليل Sig Solas polymer نقل إلكتروني (TEM) يبين طور مطاطي rubbery phase بتوزيع ball SUE دقيق" يتضمن جزيئات "كبسولة" او 'نواة - غلاف" بحجم ٠,٠١ مايكرومتر Vo وجزيئات salami’ " بحجم Y,¥ مايكرومتر (شكل 0 . الخواص الفيزيوميكانيكية في عينات اختبار الحقن للبولمر التي تم الحصول عليها ثم توضيحها في الجدول .١ YAVA
yy - - جدول ١ لش 07 ا مس ان ننس سس أ sows YAVA
Claims (1)
- الا عناصر_الحماية ١ ١ - بولمرات فينيل إسهامية عطرية vinyl aromatic (co) polymers مقواة بالمطاط rubber-reinforced ؛ لها تشكيل ثنائي النمط دقيق؛ والتي تتكون من #55 الى 50 7 ¥ بالوزن من قالب بولمري جاسئ polymeric matrix 811 ومن ٠١ الى to 7 ¢ بالوزن من طور مطاطي rubbery phase موزع داخل القالب البولمري الجاسئ rigid polymeric matrix ° المذكور على شكل جزيئات مطعمة ومحتبسة وحيث تتكون 1 جزيئات المطاط rubber particles المذكورة من ٠١ الى 99 7 بالوزن من جزيئات 7 ذات تشكيل كبسولة او "نواة - غلاف" ومن ١ الى 4٠ 7 بالوزن من جزيئات ذات A تشكيل salami” تم قياس النسبة المذكورة على أساس وزن جزيئات المطاط rubber particles q فقط. ٠ 7 - (مبلمرات) بولمرات polymers )0 وفقا لعنصر الحماية ١٠ حيث ان Y لجزيئات نواة - غلاف متوسط قطر بين ١.٠١ و ١,70 مايكرومتر؛ بينما للجزيئات 1 ذات الهيكل salami’ " متوسط قطر بين ١ الى © مايكرومتر. ١ ؟ - البولمرات الإسهامية (co) polymers وفقا لعناصر الحماية ١ و 7؛ حيث ان Y النواتج اللدائنية elastomeric 28 8 على توفير طور مطاطي rubbery phase موزع v في القالب الالبولمري الجاسئ rigid polymeric matrix على شكل جزيئات مطعمة ؛ - ومحتبسة بتشكيل كبسولة او 'نواة - غلاف"؛ تم اختيارها من بولمرات متجانسة ° ومبلمرات من 3-alkadienes ,1 تحتوي على ٠٠١ - 6٠ بالوزن من 3-alkadiene ,1 monomer 1 ؛ على سبيل المثال 1,3-butadiene و ١ - 0 7 بالوزن من واحد او 7 اكثر من mono-ethylenically monomers غير مشبعة.١ ؛ - البولمرات الإسهامية (co) polymers according وفقا لعنصر الحماية oF حيث Y تم اختيار المنتج اللدائني elastomeric من مطاط حجز JD خطي من النوع SB 1 حيث ان 5 تمثل polystyrene Jala بمتوسط وزن جزيئي Mw بين 30,0 che, 8 ¢ وحيث ان 3 تمثل حاجز polybutadiene بمتوسط وزن جزيئي Mw بين ١ ٠٠ ° و NO, ٠٠ ٠ > - البولمرات الإسهامية (co) polymers وفقا لعناصر الحماية © و ؛ يراوح Y مقدار الحاجز 5 بين ٠١ الى 00 7 بالوزن تبعا لاجمالي المطاط 5-3. ٠ + - البولمرات الإسهامية (co) polymers وفقا لعنصر الحماية © حيث ان يكون Y المنتج اللدائني مبلمر حجز styrene-butadiene بمحتوى styrene يساوي +& / »- بالوزن ولزوجة في المحلول؛ تم قياسه عند 77 درجة مئوية في محلول من ه 7 بالوزن؛ يتراوح بين ©؟ الى «Ps Ov V ٠ - البولمرات الإسهامية (co) polymers وفقا لعناصر الحماية ١ و ١ حيث ان Y المنتجات اللدائنية elastomeric القادرة على توفير طور مطاطي rubbery phase 7 موزع في القالب البولمري الجاسئع rigid polymeric matrix على شكل lds ¢ مطعمة ومحتبسة بتشكيل salami” "؛ تم اختيارها من بولمرات متجانسة ومبلمرات من 3-alkadienes J olefins ° ,1 غير متلائمة مع المنتجات اللدائنية elastomeric والتي 1 تنتج الطور المطاطي الكبسوتي .capsule rubbery phase A ١ - البولمرات الإسهامية (co) polymers وفقا لعنصر الحماية 7 معيار اختيار Y اللدائن elastomers الغير متلائمة المذكورة هو الفرق بين معامل قابلية الذوبان )8( ¢ Y4AVA1 وفقا ل Hildebrand ؛ الخاص باللدائن التي تنتج جزيئات مطاط "كبسولة" ومعامل AE الذوبان؛ مرة اخرى وفقا ل «Hildebrand الخاص باللدائن التي تنتج جزيئات ° مطاط salami” يكون اعلى من او يساوي ٠,9 . ١ ١ - البولمرات الإسهامية وفقا لعنصر الحماية A حيث يكون المنتج اللدائني polyisoprene Y بلزوجة في محلول؛ يتم قياسه نسبة الى اعلاه؛ بين ٠٠١ الى ٠٠٠١.cPs 1 ح٠
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT001420A ITMI20031420A1 (it) | 2003-07-11 | 2003-07-11 | Polimeri vinilaromatici rinforzati con gomma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA04250208B1 true SA04250208B1 (ar) | 2008-03-26 |
Family
ID=34044548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA04250208A SA04250208B1 (ar) | 2003-07-11 | 2004-07-11 | بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubberreinforced |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7906576B2 (ar) |
| EP (1) | EP1644440B1 (ar) |
| JP (2) | JP5202843B2 (ar) |
| CN (1) | CN100482735C (ar) |
| BR (1) | BRPI0411719A (ar) |
| CA (1) | CA2531748C (ar) |
| ES (1) | ES2784012T3 (ar) |
| HU (1) | HUE048778T2 (ar) |
| IT (1) | ITMI20031420A1 (ar) |
| MX (1) | MXPA06000461A (ar) |
| PL (1) | PL1644440T3 (ar) |
| RU (1) | RU2346964C2 (ar) |
| SA (1) | SA04250208B1 (ar) |
| WO (1) | WO2005005539A1 (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20031420A1 (it) * | 2003-07-11 | 2005-01-12 | Polimeri Europa Spa | Polimeri vinilaromatici rinforzati con gomma |
| CN100513430C (zh) * | 2007-03-28 | 2009-07-15 | 北京化工大学 | 一种用于橡胶增强的核壳型乳胶粒子乳液的制备方法 |
| IT1391109B1 (it) * | 2008-08-20 | 2011-11-18 | Polimeri Europa Spa | Procedimento per la sintesi di poli(1,3-alcadieni) funzionalizzati e loro impiego nella preparazione di polimeri vinilaromatici ad alta resistenza all'urto |
| IT1393666B1 (it) * | 2008-12-16 | 2012-05-08 | Polimeri Europa Spa | (co)polimero vinilaromatico rinforzato con gomma avente un ottimo bilancio di proprieta' fisico-meccaniche ed una elevata lucentezza |
| EP2230260A1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-09-22 | Total Petrochemicals Research Feluy | Rubber modified monovinylaromatic polymer composition |
| WO2012044145A1 (es) * | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Servicios Administrativos Peñoles, S.A. De C.V. | Nueva composición para la producción de materiales vinil-aromáticos con resistencia al impacto mejorada con un aditivo modificador de estructura |
| SG11201501745VA (en) * | 2012-09-07 | 2015-04-29 | Dow Global Technologies Llc | Toughened epoxy resin formulations |
| ES2616212T3 (es) | 2012-10-09 | 2017-06-09 | Biedermann Technologies Gmbh & Co. Kg | Instrumento de montaje de un dispositivo de anclaje óseo poliaxial |
| JP6828957B2 (ja) * | 2016-07-07 | 2021-02-10 | 株式会社ブリヂストン | 重合体の製造方法 |
| CN109485772B (zh) * | 2017-09-13 | 2021-10-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 低顺式聚丁二烯橡胶及其制备方法和组合物以及芳族乙烯基树脂及其制备方法 |
| CN109535741A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-29 | 徐州市恩矿新材料有限公司 | 一种耐磨材料的表面热稳定剂的配方 |
| CN112694571A (zh) * | 2019-10-23 | 2021-04-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种弹性体改性苯乙烯系聚合物及其制备方法和制备装置 |
| CN111019051A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-17 | 广州市鹏云工程塑料有限公司 | 橡胶改性的间规聚苯乙烯树脂的制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3035570A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schlagfeste thermoplastische formmasse |
| JPS6020917A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-02-02 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 熱可塑性樹脂の製造方法 |
| US4785051A (en) * | 1983-11-21 | 1988-11-15 | The Dow Chemical Company | Rubber-modified monovinylidene aromatic polymer compositions |
| JPS63112646A (ja) * | 1986-10-29 | 1988-05-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高光沢耐衝撃性ポリスチレン樹脂組成物 |
| CA1335524C (en) * | 1988-04-11 | 1995-05-09 | Hideo Kasahara | Rubber-modified polystyrene resin composition |
| JP2651491B2 (ja) * | 1988-07-28 | 1997-09-10 | 出光石油化学株式会社 | 高光沢耐衝撃性スチレン系樹脂組成物 |
| GB8920574D0 (en) | 1989-09-12 | 1989-10-25 | Dow Benelux | Monovinylidene aromatic polymers with improved properties and a process for their preparation |
| JP2735660B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-04-02 | 三井東圧化学株式会社 | 耐衝撃性スチレン系樹脂の連続的製造方法 |
| JPH03263415A (ja) | 1990-03-14 | 1991-11-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 光沢と耐衝撃性に優れたゴム変性ビニル芳香族系樹脂組成物 |
| JPH0488006A (ja) * | 1990-07-30 | 1992-03-19 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 高光沢耐衝撃性芳香族ビニル系樹脂組成物 |
| JPH0532848A (ja) | 1991-07-08 | 1993-02-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ゴム変性ビニル芳香族系樹脂組成物 |
| JPH05170991A (ja) | 1991-12-20 | 1993-07-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ゴム変性ビニル芳香族樹脂組成物 |
| JP3686681B2 (ja) * | 1992-03-10 | 2005-08-24 | 住友化学株式会社 | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 |
| CA2120994C (en) | 1993-04-15 | 2010-09-21 | Sehyun Kim | High impact polystyrene having improved gloss and impact characteristics |
| DE19581286T1 (de) * | 1994-09-26 | 1996-11-14 | Sumitomo Chemical Co | Kautschukmodifizierte Styrolharzmasse und Formkörper daraus |
| JPH08208940A (ja) * | 1995-02-08 | 1996-08-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 |
| DE19536892A1 (de) * | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Basf Ag | Formteile aus thermoplastischen Formmassen |
| IT1284599B1 (it) * | 1996-09-27 | 1998-05-21 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di polimeri vinilaromatici rinforzati con gomma |
| JP3141791B2 (ja) * | 1996-10-01 | 2001-03-05 | 住友化学工業株式会社 | ゴム変性スチレン系樹脂組成物及びその成形品 |
| ATE207513T1 (de) * | 1997-01-24 | 2001-11-15 | Dow Chemical Co | Polymere enthaltend hochgepfropftkautschuk |
| US5985997A (en) * | 1997-05-23 | 1999-11-16 | Chevron Chemical Company | In situ process for making a bimodal HIPS having both high gloss and high impact strength |
| AU8698098A (en) | 1997-08-13 | 1999-03-08 | Dow Chemical Company, The | High gloss high impact monovinylidene aromatic polymers |
| AU737796B2 (en) * | 1997-10-31 | 2001-08-30 | Dow Chemical Company, The | Rubber modified monovinylidene aromatic polymer blends |
| PL355392A1 (en) * | 1999-12-23 | 2004-04-19 | Dow Global Technologies Inc. | Monovinylidene aromatic polymers with improved properties and a process for their preparation |
| ITMI20021496A1 (it) * | 2002-07-09 | 2004-01-09 | Polimeri Europa Spa | Composizioni polimeriche a base di polimeri vinilaromatici antiurto |
| ITMI20031420A1 (it) * | 2003-07-11 | 2005-01-12 | Polimeri Europa Spa | Polimeri vinilaromatici rinforzati con gomma |
| ITMI20040752A1 (it) * | 2004-04-16 | 2004-07-16 | Polimeri Europa Spa | Procedimento per la preparazione di co polimeri vinilaromatici aggraffati su elastometro in modo controllato |
| US7488774B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-02-10 | Fina Technology, Inc. | Reactor system for the production of high impact polystyrene |
-
2003
- 2003-07-11 IT IT001420A patent/ITMI20031420A1/it unknown
-
2004
- 2004-07-02 PL PL04740634T patent/PL1644440T3/pl unknown
- 2004-07-02 CA CA2531748A patent/CA2531748C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 RU RU2005139637/04A patent/RU2346964C2/ru active
- 2004-07-02 CN CNB2004800197828A patent/CN100482735C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 WO PCT/EP2004/007296 patent/WO2005005539A1/en active Application Filing
- 2004-07-02 HU HUE04740634A patent/HUE048778T2/hu unknown
- 2004-07-02 US US10/561,266 patent/US7906576B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 JP JP2006519805A patent/JP5202843B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 BR BRPI0411719-0A patent/BRPI0411719A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-07-02 ES ES04740634T patent/ES2784012T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-02 EP EP04740634.3A patent/EP1644440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-02 MX MXPA06000461A patent/MXPA06000461A/es active IP Right Grant
- 2004-07-11 SA SA04250208A patent/SA04250208B1/ar unknown
-
2010
- 2010-12-22 US US12/975,536 patent/US20110124813A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-09-07 JP JP2011195252A patent/JP2011241407A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2531748A1 (en) | 2005-01-20 |
| EP1644440B1 (en) | 2020-01-15 |
| RU2005139637A (ru) | 2006-08-27 |
| CA2531748C (en) | 2014-10-07 |
| CN1820049A (zh) | 2006-08-16 |
| US7906576B2 (en) | 2011-03-15 |
| PL1644440T3 (pl) | 2020-06-29 |
| ITMI20031420A1 (it) | 2005-01-12 |
| EP1644440A1 (en) | 2006-04-12 |
| US20110124813A1 (en) | 2011-05-26 |
| ES2784012T3 (es) | 2020-09-21 |
| BRPI0411719A (pt) | 2006-08-08 |
| JP2009513746A (ja) | 2009-04-02 |
| HUE048778T2 (hu) | 2020-08-28 |
| WO2005005539A1 (en) | 2005-01-20 |
| MXPA06000461A (es) | 2006-04-11 |
| RU2346964C2 (ru) | 2009-02-20 |
| US20070149686A1 (en) | 2007-06-28 |
| JP2011241407A (ja) | 2011-12-01 |
| JP5202843B2 (ja) | 2013-06-05 |
| CN100482735C (zh) | 2009-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA04250208B1 (ar) | بولمرات فينيل عطرية vinyl aromatic polymers مقواة بالمطاط rubberreinforced | |
| US6723764B2 (en) | Preparation process of enlarged latex | |
| JPH083023B2 (ja) | Ａｂｓ組成物およびその製造方法 | |
| KR101895112B1 (ko) | 고무변성 비닐계 그라프트 공중합체 및 이를 포함하는 열가소성 수지 조성물 | |
| JPH0482021B2 (ar) | ||
| US5668207A (en) | Styrenic resin composition | |
| JP5607065B2 (ja) | 物理／機械的性質及び高い光沢を最適なバランスで有するゴム強化ビニル芳香族（コ）ポリマー | |
| JPH0417230B2 (ar) | ||
| US6423783B1 (en) | Modified rubber polymer latex | |
| CN106867128A (zh) | 热可塑性树脂组成物及其所形成的成型品 | |
| KR940011410B1 (ko) | 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물의 제조방법 | |
| JPS63304042A (ja) | 耐熱性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP2009197241A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物 | |
| JPH09124885A (ja) | ゴム変性スチレン系樹脂組成物およびその製造方法 | |
| JPS6038419A (ja) | 耐候性グラフト共重合体の製造方法 | |
| JPH1030047A (ja) | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 | |
| JPS6023691B2 (ja) | 耐衝撃性ポリスチレンの製造方法 | |
| KR910008298B1 (ko) | 스티렌계 난연수지의 제조방법 | |
| EP4284848A1 (en) | High impact monovinylidene aromatic polymers | |
| AU740031B2 (en) | Modified rubber polymer latex | |
| KR910008299B1 (ko) | 스티렌계 난연수지의 제조방법 | |
| JPH03168242A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH11349641A (ja) | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 | |
| JPS581126B2 (ja) | タイシヨウゲキセイポリスチレンノ セイゾウホウホウ | |
| JPH0578431A (ja) | グラフト共重合樹脂の製造法 |