RU94040885A - Производные 1-(-2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, их изомерные смеси или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли и фармацевтическая композиция с антибиотической активностью - Google Patents

Производные 1-(-2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, их изомерные смеси или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли и фармацевтическая композиция с антибиотической активностью

Info

Publication number
RU94040885A
RU94040885A RU94040885/04A RU94040885A RU94040885A RU 94040885 A RU94040885 A RU 94040885A RU 94040885/04 A RU94040885/04 A RU 94040885/04A RU 94040885 A RU94040885 A RU 94040885A RU 94040885 A RU94040885 A RU 94040885A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
pharmaceutically acceptable
substituted
halogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU94040885/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петерсен Уве
De]
Шенке Томас
Бем Штефан
Гроссер Рольф
Дитер Бремм Клаус
Эндерманн Райнер
Георг Метцгер Карл
Original Assignee
Байер АГ (DE)
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер АГ (DE), Байер Аг filed Critical Байер АГ (DE)
Publication of RU94040885A publication Critical patent/RU94040885A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C07D215/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3 with oxygen atoms in position 4

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Объектом изобретения являются производные 1-(2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты общей формулы, приведенной в описании, или их изомерные смеси, или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли. Другим объектом изобретения является фармацевтическая композиция с антибиотической активностью, содержащая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель и одно активное вещество на основе производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты. В качестве активного вещества она содержит по меньшей мере одно соединение указанной общей формулы, смесь его изомеров, или отдельные изомеры, или его фармацевтически приемлемый гидрат, или соль в эффективном количестве.

Claims (1)

  1. Объектом изобретения являются производные 1-(2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты общей формулы, приведенной в описании, или их изомерные смеси, или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли. Другим объектом изобретения является фармацевтическая композиция с антибиотической активностью, содержащая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель и одно активное вещество на основе производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты. В качестве активного вещества она содержит по меньшей мере одно соединение указанной общей формулы, смесь его изомеров, или отдельные изомеры, или его фармацевтически приемлемый гидрат, или соль в эффективном количестве.
RU94040885/04A 1993-11-16 1994-11-15 Производные 1-(-2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, их изомерные смеси или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли и фармацевтическая композиция с антибиотической активностью RU94040885A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4339134A DE4339134A1 (de) 1993-11-16 1993-11-16 1-(2-Fluorcyclopropyl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
DEP4339134.6 1993-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU94040885A true RU94040885A (ru) 1996-11-20

Family

ID=6502741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94040885/04A RU94040885A (ru) 1993-11-16 1994-11-15 Производные 1-(-2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, их изомерные смеси или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли и фармацевтическая композиция с антибиотической активностью

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5545642A (ru)
EP (1) EP0653425A1 (ru)
JP (1) JPH07188230A (ru)
KR (1) KR950014114A (ru)
CN (1) CN1106412A (ru)
AU (2) AU681703B2 (ru)
BG (1) BG62003B1 (ru)
CA (1) CA2135548A1 (ru)
CO (1) CO4180605A1 (ru)
CZ (1) CZ280594A3 (ru)
DE (1) DE4339134A1 (ru)
EE (1) EE9400240A (ru)
FI (1) FI945360A (ru)
HR (1) HRP940833A2 (ru)
HU (1) HUT70175A (ru)
IL (1) IL111624A0 (ru)
LV (1) LV11328B (ru)
NO (1) NO302367B1 (ru)
NZ (1) NZ264905A (ru)
PE (1) PE32395A1 (ru)
PL (1) PL305862A1 (ru)
RU (1) RU94040885A (ru)
SK (1) SK137194A3 (ru)
SV (1) SV1994000064A (ru)
TW (1) TW273547B (ru)
YU (1) YU65494A (ru)
ZA (1) ZA949052B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100236852B1 (ko) * 1992-10-09 2000-03-02 나가야마 오사무 플루오로 퀴놀린 유도체
WO1997023207A1 (fr) * 1995-12-22 1997-07-03 Teikoku Chemical Industries Co., Ltd. Agent contre l'helicobacter pylori
CN1268135A (zh) 1997-06-23 2000-09-27 吉富制药株式会社 螺杆菌属感染引起的疾病的预防/治疗剂
DE10108750A1 (de) * 2001-02-23 2002-09-05 Bayer Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Fluorchinoloncarbonsäuren
US7915418B2 (en) * 2003-06-06 2011-03-29 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Intermediates and process for the production of optically active quinolonecarboxylic acid derivatives

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274167A (en) * 1989-01-26 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Polymeriable optically active (meth) acrylic acid derivatives
DE3910663A1 (de) * 1989-04-03 1990-10-04 Bayer Ag 5-alkylchinoloncarbonsaeuren
KR910009331B1 (ko) * 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 디아자비시클로아민 화합물과 그의 제조방법
KR910009330B1 (ko) * 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 항균작용을 갖는 퀴놀린계 화합물과 그의 제조방법
KR910009333B1 (ko) * 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 항균작용을 갖는 퀴놀린계 화합물과 그의 제조방법
AU661999B2 (en) * 1991-05-28 1995-08-17 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridonecarboxylic acid derivative
DE4121214A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-14 Bayer Ag 7-azaisoindolinyl-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate
EP0550016A1 (en) * 1991-12-31 1993-07-07 Korea Research Institute Of Chemical Technology Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same
AU4272793A (en) * 1993-04-24 1994-11-21 Korea Research Institute Of Chemical Technology Novel quinolone carboxylic acid derivatives and process for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
HRP940833A2 (en) 1996-12-31
SV1994000064A (es) 1995-05-25
LV11328B (en) 1996-12-20
EP0653425A1 (de) 1995-05-17
YU65494A (sh) 1997-09-30
CZ280594A3 (en) 1995-08-16
ZA949052B (en) 1995-07-19
PE32395A1 (es) 1995-12-15
HUT70175A (en) 1995-09-28
PL305862A1 (en) 1995-05-29
NO944365D0 (no) 1994-11-15
HU9403288D0 (en) 1995-01-30
FI945360A (fi) 1995-05-17
JPH07188230A (ja) 1995-07-25
AU7773094A (en) 1995-05-25
AU681703B2 (en) 1997-09-04
BG62003B1 (bg) 1998-12-30
CA2135548A1 (en) 1995-05-17
DE4339134A1 (de) 1995-05-18
US5545642A (en) 1996-08-13
AU2559997A (en) 1997-09-04
IL111624A0 (en) 1995-01-24
FI945360A0 (fi) 1994-11-14
TW273547B (ru) 1996-04-01
SK137194A3 (en) 1995-06-07
CN1106412A (zh) 1995-08-09
NO302367B1 (no) 1998-02-23
NO944365L (no) 1995-05-18
EE9400240A (et) 1996-02-15
LV11328A (lv) 1996-06-20
CO4180605A1 (es) 1995-06-07
KR950014114A (ko) 1995-06-15
NZ264905A (en) 1995-11-27
BG99179A (en) 1995-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UY25225A1 (es) Derivados de pleuromutilina utiles como agentes antimicrobianos
RU95108387A (ru) Дикетопиперазин, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение дикетопиперазина
EA199800882A1 (ru) Производные замешенных индазолов, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) iv и получение фактора некроза опухолей (фно)
NO900306D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av nye pyrazolopyridin-forbindelser.
MY132642A (en) Naphthyridine derivatives
RU94028888A (ru) Производные 1,3-замещенного циклоалкана и циклоалкена, смесь их изомеров или индивидуальные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция
ES8306160A1 (es) "procedimiento para preparar un nuevo compuesto de cefem".
AU2246292A (en) Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
NO940523L (no) Nye pyrazin-derivater
RU94046107A (ru) Замещенные производные 2 бета - морфолинандростана, способ их получения, фармакомпозиция, содержащая их
AU2003302416A1 (en) Therapeutic agent for respiratory disease containing 4-hydroxypiperidine derivative as active ingredient
ES8307824A1 (es) Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de cefem.
KR890001553A (ko) 약학적 조성물
GB8401093D0 (en) Cephem compounds
BR9710614A (pt) Esteres arilcicloalcanos carboxìlicos, seu uso, composição farmacêutica e preparação.
RU94040885A (ru) Производные 1-(-2-фторциклопропил)-хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, их изомерные смеси или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли и фармацевтическая композиция с антибиотической активностью
HUP0004704A2 (hu) Dihidrofuro[3,4-b]kinolin-1-on-származékok, eljárás ezek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
FR2771412B1 (fr) Nouveaux derives de pyrrole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ATE151405T1 (de) (7s)-7-(2r)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydoxyethylami o-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yloxy essigsäure, ihre pharmazeutisch akzeptablen salze, mit beta-3-adrenergischer agonistischer aktivität und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
RU95101437A (ru) Содержащее производные 3-фенилсульфонил-3,7-диазабицикло [3,3,1] нонана лекарственное средство, способ получения производных 3-фенилсульфонил-3,7-диазабицикло-[3,3,1]-нонана
PT99468A (pt) Processo para a preparacao de compostos cefem 7-actil-3-(carbamoiloxi substituido) com propriedades antibacterianas
ATE204278T1 (de) Serotoninergische ergolin derivate
ES2001852A6 (es) Procedimiento para preparar un derivado de acido quinolocarboxilico
KR960022476A (ko) 디페닐 디설파이드 화합물
RU94032285A (ru) Цефалоспориновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция