RU43767U1 - Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил - Google Patents
Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил Download PDFInfo
- Publication number
- RU43767U1 RU43767U1 RU2004118955/22U RU2004118955U RU43767U1 RU 43767 U1 RU43767 U1 RU 43767U1 RU 2004118955/22 U RU2004118955/22 U RU 2004118955/22U RU 2004118955 U RU2004118955 U RU 2004118955U RU 43767 U1 RU43767 U1 RU 43767U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vkpm
- bacillus
- mixture
- biomass
- spores
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к биотехнологии, а именно к производству биопрепаратов-пробиотиков. Полезная модель позволяет получить более простой и дешевый препарат в таблетированной, или капсулированной, или порошковой пакетированной форме с сохранением всех его лечебно-профилактических свойств. Препарат-пробиотик состоит из дозы биомассы спор бактерий рода Bacillus и сорбента. Сорбент содержит природный цеолит. Биомасса спор бактерий рода Bacillus имеет титр в конечном препарате не менее 106 кл/г, а сухая форма лечебно-профилактического препарата представляет собой таблетку, выполненную в виде монолитного дискообразного твердого тела, состоящего из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus, или цилиндрическую пустотелую разъемную капсулу или пакет, заполненные порошком, состоящим из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus. Биомасса спор бактерий рода Bacillus содержит штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048, и/или штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092, и/или штамм бактерий Bacillus I icheniformis ВКПМ В 7038. В качестве цеолита используют порошок минерала глауконит с размером частиц 0,01-0,1 мм. Разъемная пустотелая капсула выполнена из материала плавящегося под действием температуры организма, например из желатина. В таблетке, или капсуле, или порошковой пакетированной форме смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 и ВКПМ В 7092, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 содержатся в равных соотношениях.
Description
Полезная модель относится к биотехнологии, а именно к производству биопрепаратов-пробиотиков.
В настоящее время существует целый ряд биопрепаратов из бактерий рода Bacillus, подавляющих рост патогенных и условно-патогенных бактерий: биоспорин, бактиспорин, бактисубтил и др. Их терапевтическая эффективность определяется комплексным действием широкого набора метаболитов, которые способны продуцировать живые микробные клетки штаммов бактерий, входящих в состав препаратов.
Изучение механизма лечебно-профилактического действия препаратов-пробиотиков на организм человека и животных показывает, что бациллы обладают способностью проникать из желудочно-кишечного тракта (жкт) в кровь, а оттуда в очаг поражения, сохранять жизнеспособность, продуцировать антибиотики, протеолитические ферменты и иммуномодуляторы. Установлено, что после перорального приема, уже в первые минуты через слизистые ротоглотки, пищевода и желудка примерно 0,1% от общего числа бактерий проникают в паренхиматозные органы - бессимптомная транслокация микроорганизмов, она длится 6-8 часов после однократного приема препарата до элиминации микробных клеток из органов, во время которой и осуществляется воздействие препарата на организм (Смирнов В.В., Резник С.Р., Сорокулова И.Б., Вьюницкая В.А. Дискуссионные вопросы создания и применения бактериальных препаратов для коррекции микрофлоры теплокровных // Микробиол.ж. 1992. - Т.54, N6. - С.82-92.).
Антагонистическое действие бацилл осуществляется за счет продукции различных по природе биологически-активных веществ: полипептидных антибиотиков, лизоцима, литических ферментов (Сорокулова И.Б. Перспективы применения бактерий рода Bacillus для конструирования новых биопрепаратов // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. -Т.41, N10. - С.13-15).
Высокая ферментативная активность бацилл имеет положительное значение с
точки зрения обогащения желудочного секрета дополнительными, в том числе парадигестативными ферментами (Слабоспицкая А.Т., Пирог Т.П., Гринберг Т.А. и др. Влияние некоторых компонентов среды бактерий рода Bacillus на процессы синтеза экзополисахаридов // Контроль и управление биотехнологическими процессами: Тез. докл. Всесоюзн. конф. - Горький, 1985. - С. 33.; Слабоспицкая А.Т., Крымовская С.С., Резник С.Р. Ферментативная активность бацилл, перспективных для включения в состав биопрепаратов // Микробиол. ж. -1990. -N2. - С. 9-14). Бациллы не формируют биопленок, поскольку их адгезивные свойства слабо выражены. Их активность осуществляется в просвете желудочно-кишечного тракта и связана прежде всего не с конкурентными взаимоотношениями за места прикрепления к слизистой, а с - высокой антагонистической активностью в отношении патогенных микроорганизмов, без антагонистического действия на представителей нормальной микрофлоры, что создает условия для бесконкурентного восстановления аутофлоры.
Известен способ получения препарата "Бактиспорин" на основе штамма Bacillus subtilis 3 Н (ГИСК N 248), включающий культивирование штамма в жидкой питательной среде, отделение биомассы от питательной среды ультрафильтрацией, концентрированно и лиофильное высушивание (Патент РФ №2067616, МПК С 12 N 1/20, опубл. 10.10.96).
Известен лечебно-профилактический биопрепарат "Бактиспорин" на основе антагонистически активного штамма В. subtilis 3H, предусматривающий получение биомассы штамма, смешивание ее с защитной средой (сахарозожелатиновой смесью или лактозой), ампулирование и лиофильное высушивание (Патент РФ №2130316, МПК А 61 К 35/74, опубл. 20.05.99 г.). Препарат применяют для лечения широкого круга заболеваний и перед употреблением ампулу вскрывают, сухую биомассу растворяют в небольшом количестве воды и используют перорально в виде раствора. Поскольку штамм, входящий в состав Бактиспорина, является строгим аэробом, то осуществлять свою жизнедеятельность он может только в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, где есть аэробные условия. Однако ампульная форма препарата "Бактиспорин" требует разведения водой перед применением, что снижает удобство употребления и ограничивает покупательский спрос. Кроме того, при
вскрытии ампулы требуется осторожность для предотвращения попадания ампульного стекла в препарат.
Наиболее близким аналогом (прототипом) является таблетированный препарат-пробиотик, выполненный в виде дискообразного монолитного тела, содержащего биомассу на основе Bacillus subtilis, стабилизаторы на основе сахарожелатиновой среды или лактозы, отличающийся тем, что он дополнительно содержит глюконат кальция в количестве 1-10 мас.%, или сорбент и вспомогательные вещества. В качестве сорбента используют активированный уголь, карболонг, лактулозу, ацетилфталилцеллюлозу или гель фосфата алюминия. Биомасса бактерий и вспомогательные вещества в препарате находятся в соотношении (2:1)-(3:1). В качестве вспомогательных веществ используют стеарат кальция, тальк, и (или) крахмал, и (или) аэросил, глюкозу, сухое молоко и (или) метилцеллюлозу (патент РФ №2182009, МПК А 61 К 35/74, А 61 К 9/20, опубл. 2002 г.).
Недостатком препарата-прототипа является сложный многокомпонентный состав таблетированной формы препарата и дорогостоящая и энергозатратная технология его получения, связанная с суспензионным культивированием бактерий, их концентрированном и лиофильной сушкой.
Техническим результатом предлагаемой полезной модели является получение более простого и дешевого препарата в таблетированной, или капсулированной, или порошковой пакетированной форме с сохранением всех его лечебно-профилактических свойств.
Указанный технический результат достигается тем, что в сухой форме лечебно-профилактического препарата-пробиотика, состоящей из дозы биомассы спор бактерий рода Bacillus и сорбента, согласно полезной модели, сорбент состоит из природного цеолита, биомасса спор бактерий рода Bacillus имеет титр в конечном препарате не менее 106 кл/г, а сухая форма лечебно-профилактического препарата представляет собой таблетку, выполненную в виде монолитного дискообразного твердого тела, состоящего из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus, или цилиндрическую пустотелую разъемную капсулу или пакет, заполненные порошком, состоящим из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus.
Биомасса спор бактерий рода Bacillus содержит штамм бактерий Bacillus
subtilis ВКПМ В 7048, и/или штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092, и/или штамм бактерий Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038.
В качестве цеолита используют порошок минерала глауконит с размером частиц 0,01-0,1 мм.
Разъемная пустотелая капсула выполнена из материала плавящегося под действием температуры организма, например из желатина.
В таблетке, или капсуле, или порошковой пакетированной форме смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048. ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 и ВКПМ В 7092, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 содержатся в равных соотношениях.
Энтеросорбент на основе цеолитов применяется в медицине при многих патологических процессах. В частности, препарат нормализует функциональное состояние печени, беря на себя значительную часть ее антитоксической функции. Вступая в прямой контакт с кишечной стенкой и потенцируя регенеративные процессы, цеолит оказывает выраженное положительное действие при таких заболеваниях как колит, энтерит, энтероколит. При этом улучшаются функции нервно-мышечного аппарата кишечника и устраняются поносы и запоры. Цеолиты способны избирательно удалять из кишечника патогенную микрофлору, не затрагивая при этом нормальную микрофлору, что устраняет дисбактериоз.
Природные цеолиты специфически влияют на микроорганизмы рубца, желудка и кишечника. Они снижают процессы брожения и гниения в кишечнике. Бактерицидные эффекты природных цеолитов в пищеварительном тракте связывают с выбросом свободных радикалов кислорода.
В качестве цеолита может быть использован минерал глауконит, полученный с Карийского месторождения в Челябинской области путем измельчения его до фракции 0,01-0,1 мм. Название глауконит происходит от греческого "глаукос" -голубовато-зеленый. По решению Международного номенклатурного комитета глауконитом следует называть железистую диоктаэдрическую слюду. Содержание основных компонентов обычно находится в пределах,%: Si2-47-50,5; А;l2O3-5-10;
Fe2О3-15-22; FeO-2-4; MgO-3-4; CaO-0-0,8; Na2O-0-0,5; K2O-6-8; Н2О-7-9. Колебания состава связаны с изоморфными замещениями.
Штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 относится к аэробам. Это грамположительная бактерия, образующая споры. Штамм размножается при 15-50°С. Оптимальный рост наблюдается при температуре 36-37°С. Штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 продуцирует антибиотик широкого спектра действия, подавляющий рост и развитие грибков, стафилокков, стрептококков и синегнойной палочки.
Штамм бактерий Bacillus lichenifbrmis ВКПМ В 7038 относится к аэробам. Это грамположительная палочка, способная образовывать споры. Штамм бактерий Bacillus lichenifbrmis ВКПМ В 7038 продуцирует антибиотик широкого спектра действия, подавляющий рост грибков, стафилокков, стрептококков и синегнойной палочки.
Рекомбинантный штамм бактерий Bacillus subilis ВКПМ В 7092 получен путем трансформации штамма Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 рекомбинантной плазмидой ДНК рВМВ 5, содержащий ген альфа-2 интерферона. Полученный штамм IC-16 депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) ГНИЙ Генетика под номером ВКПМ В 7092. Плазмида рВМВ 5 способна реплицироваться в бациллах и содержит в своем составе ген альфа-2- интерферона человека, промотор для экспрессии этого гена, сайт посадки рибосом (SD-сайт) и сигнальный пептид альфа-амилазы В. amyloliquefaciens для секреции интерферона в культуральную среду, а также несущую устойчивость к канамицину.
Исследована антибиотическая активность производственных штаммов Bacillus subtilis ВКПМ В 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus lichenifbrmis ВКПМ В 7038 по отношению друг к другу как составных частей комплексных препаратов. При этом можно сделать вывод, что антагонизм клеток Bacillus subtilis и Bacillus lichenifbrmis не является существенной помехой для их совместного использования в препаратах.
На фиг.1 изображена таблетированная форма препарата в разрезе. На фиг.2 представлена капсулированная форма препарата. На фиг.3 приведена схема пакета с порошковой формой препарата.
Таблетированная форма Ветацила выполнена в виде дискообразного монолитного тела 1 (фиг.1), распадающегося под действием влаги, органических кислот и температуры организма в желудочно-кишечном тракте. Масса тела 1 таблетки содержит следующие компоненты:
Пример 1
Смесь природного цеолита с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 с титром не менее 106 кл/г.
Пример 2
Смесь природного цеолита с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 и ВКПМ В 7092 в соотношении 1:1 с титром не менее 106 кл/г.
Пример 3
Смесь природного цеолита с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 в соотношении 1:1:1 с титром не менее 106 кл/г.
В другом варианте (фиг.2) форма выполнения препарата представляет собой порошкообразную массу 2, которая помещена в желатиновую разъемную капсулу 3, распадающаяся под действием температуры. Порошкообразная масса 2 препарата содержит следующие компоненты:
Пример 4
Смесь природного цеолита (глауконита) с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 в соотношении 1:1 с титром не менее 106 кл/г.
Пример 5
Смесь природного цеолита (глауконита) с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092 с титром не менее 106 кл/г.
Пример 6
Смесь природного цеолита (глауконита) с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 в соотношении 1:1:1 с титром не менее 106 кл/г/
В третьем варианте (фиг.3) форма выполнения препарата представляет собой порошкообразную массу 4, которая размещена в пластиковый или бумажный герметично закрытый пакет 5. Порошкообразная масса 4 препарата
содержит следующие компоненты (масс.%):
Пример 7
Смесь природного цеолита с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 с титром не менее 106 кл/г.
Пример 8
Смесь природного цеолита с биомассой спор бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 в соотношении 1:1:1 с титром не менее 106 кл/г/
Для медицинских целей препарат ВЕТОЦИЛ целесообразно выпускать в виде таблеток или капсул. Применяют препарат внутрь по 2 таблетки или капсулы (1 г) утром и вечером до выздоровления.
Для ветеринарных целей препарат выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 50, 100, 200, 500 и 1000 грамм в пакеты из пленки полиэтиленовой. По согласованию с потребителем возможны другие виды фасовки.
Пример 9. Фармакологические свойства препарата
Препарат ВЕТОЦИЛ обладает следующими свойствами:
1. Высокой антагонистической активностью по отношению к широкому спектру патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, в том числе относительно возбудителей заболеваний - сальмонеллез, кокцидиоз, колибактериоз, дизентерия.
2. Обладает адсорбционным, ионообменным, детоксикационным и антистрессовым действием.
3. Способствует адсорбции экзо - и эндотоксинов и выведению их из организма.
4. Предупреждает развитие дисбактериозов.
5. Стимулирует рост и развитие молодняка сельскохозяйственных животных и птицы.
6. Нормализует и активизирует окислительные процессы, клеточное дыхание и обмен минеральных веществ в организме.
7. Повышает буферную активность крови.
8 Повышает неспецифическую резистентность организма.
9. Снижает процессы брожения и гниения в кишечнике и повышает
усвояемость питательных веществ корма.
10. Регулирует содержание свободной жидкости в кишечнике и способствует формированию плотных каловых масс при диарейных состояниях.
11. При использовании рекомбинантного штамма ВКПМ 7092 препарат обладает противовирусным действием.
Пример 10. Способы применения препарата в ветеринарии.
1. ВЕТОЦИЛ применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, а также для профилактики иммунодефицитных состояний у телят, поросят и собак, стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных. В качестве детоксицирующего средства назначают при токсикозах экзо - и эндогенного происхождения.
2. Препарат назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с кормом (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой и др.) Растворы готовят перед употреблением.
3. С лечебной целью ВЕТОЦИЛ применяют 4 раза в сутки по 75-100 мг/кг массы ежедневно до выздоровления.
4. Для профилактики болезней органов пищеварения ВЕТОЦИЛ назначают животным сразу после рождения 1 раз в сутки 100 мг/кг массы в течение 15-30 дней.
5. Для стимуляции роста и развития дают животным в дозе 75 мг/кг массы 1 раз в сутки или в двое суток в течение 15-30 дней.
6. В рекомендуемых дозах ВЕТОЦИЛ не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
Пример 11. Данные по исследованию лечебно-профилактических свойств препарата ВЕТОЦИЛ в ветеринарии
Для этого было сформировано 2 опытных и контрольная группы по 10 телят в каждой в возрасте 1-10 дней. Животные 1 подопытной группы получали ветоцил по 25 мг/кг живой массы 1 раз в день в течении месяца. Телятам 2 опытной группы ветоцил назначали по 100 мг/кг живой массы. Телята контрольной группы препарат не получали.
Результаты проведенных исследований
Под влиянием ветоцила-2 интенсивность роста и развития телят повышается. Через месяц после начала применения препарата у телят 1
подопытной группы среднесуточный привес составил 1060 гр., у телят 2 опытной группы - 939 грамм, у животных контрольной группы - 856 гр. Таким образом подопытные телята 1 группы по интенсивности роста превысили контрольную группу животных на 23.8%, второй опытной руппы - на 9.7%. Заболеваний у животных 1 опытной группы не регистрировалось. У 5 телят 2 опытной группы отмечали диспепсию, которая протекала в легкой форме и выздоровление животных наступало преимущественно на 4 - 5 день. Среднесуточный привес у переболевших телят составил - 232 гр., в связи с чем среднесуточный привес у подопытных телят 2 группы был ниже аналогов из 1 опытной группы. При применении ветоцил-2 в указанных дозировках побочных явлений не отмечали.
При гематологическом исследований крови телят до введения препарата не регистрировали характерных различий у животных опытных и контрольной групп (табл.1).
Таблица 1
Показатели лейкограммы телят до введения препаратов
Группа | Контрольная | 1-я опытная | 2-я опытная | |||
Показатель | М±m | Сv | M±m | Сv | M±m | Сv |
Эр 1012/л | 5,05±0,222 | 8,7 | 5,05±0,24 | 9,4 | 4,96±0,28 | 12,6 |
Лейк. 109/л | 6,93±0,21 | 6 | 7,35±0,646 | 17,5 | 6,92±0,424 | 13,6 |
Нb, г% | 6,7±0,342 | 10,1 | 6,6±0,374 | 11,3 | 7,04±0,331 | 10,5 |
Нейтрофилы: | ||||||
Ю.Н.,% | 0,3±0,25 | 200 | 1,3±0,25 | 40 | 0,6±0,24 | 91,2 |
П.Н.,% | 5,5±1,32 | 48,1 | 6,3±1,49 | 47,7 | 3,4±0,75 | 49,2 |
С.Н.,% | 61±1,96 | 6,4 | 56±2,83 | 10,1 | 58,4±2,82 | 10,8 |
Эозин,% | 2,3±1,11 | 98,5 | 2±0,71 | 70,7 | 2,6±0,98 | 84,2 |
Базофил,% | 0,8±0,25 | 66,6 | 0,8±0,25 | 66,6 | 0,6±0,24 | 91,2 |
Моноцит,% | 1,3±0,75 | 120 | 1,3±0,63 | 100,6 | 0,8±0,37 | 104,5 |
Лимфоцит,% | 30,5±2,22 | 14,5 | 32,5±2,53 | 15,5 | 33,4±2,73 | 18,2 |
К 10 дню исследований у животных контрольной группы по сравнению с начальным периодом исследования концентрация гемоглобина увеличивалась с (6,7±0,342)г/% до (7,5±0,265)г/%, содержание эритроцитов с (5,05±0,222)1012/л до (5,45±0,132)1012/л, лейкоцитов с (6,93±0,21)109/л до (10,73±0,65)10%, лимфоцитов с (30,5±2,22)% до (44,5±2,1)% (табл.2).
Табдица 2
Показатели лейкограммы телят на 30-й день после введения препаратов
Группа | Контрольная | 1-я опытная | 2-я опытная | ||||
Показатель | М±m | Сv | М±m | Сv | M±m | Сv | |
Эр 1012/л | 5,45±0,132 | 4,8 | 5,47±0,111 | 4 | 5,32±0,185 | 7,7 | |
Лейк. 109/л | 10,73±0,65 | 12,1 | 8,45±0,189 | 4,4 | 11,4±0,51 | 10 | |
Нb, г% | 7,5±0,265 | 7 | 7,1±0,367 | 10,3 | 7,32±0,287 | 8,7 | |
Нейтрофилы: | |||||||
Ю.Н.,% | 0,5±0,29 | 115,4 | 0,3±0,25 | 200 | 0,2±0,2 | 223,6 | |
П.Н.,% | 5,8±0,85 | 29,7 | 2,8±0,25 | 18,1 | 3,2±0,37 | 26,1 | |
С.н.,% | 48±1,58 | 6,5 | 36,±2,84 | 15,5 | 45±2,45 | 12,1 | |
Эозин,% | 3,3±1,25 | 76,9 | 2,5±0,65 | 51,6 | 2,6±0,93 | 79,7 | |
Базофил,% | 0,5±0,29 | 115,4 | 0,5±0,29 | 115,4 | 0,2±0,2 | 223,6 | |
Моноцит,% | 1,5±0,65 | 86 | 1,5±0,29 | 38,4 | 1,4±0,24 | 39,1 | |
Лимфоцит,% | 44,5±2,1 | 9,4 | 51±1,96 | 7,6 | 47,8±1,24 | 5,8 |
Таким образом, как у телят опытной, так и контрольной группы количественные изменения гематологических показателей и всех популяций Т-лимфоцитов происходят в сторону их увеличения, что обусловлено возрастной спецификой. Однако у животных опытных групп происходили более выраженные их изменения, по сравнению с аналогами из контроля. Характер изменений изучаемых гематологических показателей крови зависел как от применяемого препарата, так и от длительности его назначения.
У телят первой опытной группы при исследовании крови через 10 дней после начала введения Ветоцил-2 увеличивалось количество лейкоцитов на 6,2%, по сравнению с аналогами из контроля.
У животных второй опытной в крови увеличивалось содержание гемоглобина на 4,7%, количество эритроцитов на 2,35%, лейкоцитов на 4,6% и лимфоцитов на 22,5%, по сравнению с аналогами из контрольной группы.
На 30 день исследования у телят первой опытной группы в крови регистрировалось увеличение лимфоцитов на 14,6%, во второй опытной группе увеличивалось количество лейкоцитов на 6,3% и лимфоцитов на 7,4%.
Заключение. Таким образом Ветоцил обладает ростостимулирующим действием, стимулирует клеточные факторы иммунитета и повышает устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов внешней среды.
Телята хорошо переносят препарат, побочных явлений во время проведения опыта у них не отмечалось.
Claims (5)
1. Сухая форма лечебно-профилактического препарата-пробиотика, состоящая из дозы биомассы спор бактерий рода Bacillus и сорбента, отличающаяся тем, что сорбент состоит из природного цеолита, биомасса спор бактерий рода Bacillus имеет титр в конечном препарате не менее 106 кл/г, а сухая форма лечебно-профилактического препарата представляет собой таблетку, выполненную в виде монолитного дискообразного твердого тела, состоящего из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus, или цилиндрическую пустотелую разъемную капсулу или пакет, заполненные порошком, состоящим из смеси цеолита и биомассы спор бактерий рода Bacillus.
2. Сухая форма лечебно-профилактического препарата-пробиотика по п.1, от личающаяся тем, что биомасса спор бактерий рода Bacillus содержит штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048, и/или штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092, и/или штамм бактерий Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038.
3. Сухая форма лечебно-профилактического препарата-пробиотика, по п.1, отличающаяся тем, что в качестве цеолита используют порошок минерала глауконит с размером частиц 0,01-0,1 мм.
4. Сухая форма лечебно-профилактического препарата-пробиотика, по п.1, отличающаяся тем, что разъемная пустотелая капсула выполнена из материала плавящегося под действием температуры организма, например из желатина.
5. Сухая форма лечебно-профилактического препарата-пробиотика, по п.2, отличающаяся тем, что в таблетке, или капсуле, или порошковой пакетированной форме смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048, ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7048 и ВКПМ В 7092, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ 7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038, или смесь штаммов бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В 7092 и Bacillus licheniformis ВКПМ В 7038 содержатся в равных соотношениях.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004118955/22U RU43767U1 (ru) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004118955/22U RU43767U1 (ru) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU43767U1 true RU43767U1 (ru) | 2005-02-10 |
Family
ID=35209375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004118955/22U RU43767U1 (ru) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU43767U1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2545711C1 (ru) * | 2013-11-20 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк" | Энтеросорбент и способ его получения |
-
2004
- 2004-06-23 RU RU2004118955/22U patent/RU43767U1/ru active Protection Beyond IP Right Term
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2545711C1 (ru) * | 2013-11-20 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк" | Энтеросорбент и способ его получения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110051003A (zh) | 一种复合益生菌组合物及其应用 | |
US20110129529A1 (en) | Probiotic products for pet applications | |
AU2014266266B2 (en) | Preventive or therapeutic agent for ruminant animal mastitis | |
CN1480528A (zh) | 双歧杆菌和含有它们的制品 | |
US20050123527A1 (en) | Dried biotherapeutic composition, uses, and device and methods for administration thereof | |
CN113577218A (zh) | 一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物及其制备方法和应用 | |
WO2021116983A1 (en) | Edible products comprising bacterial strains and methods of use | |
Savustyanenko | Mechanisms of action of probiotics based on Bacillus subtilis | |
TW201902499A (zh) | 用於類鐸受體2活性化之組成物 | |
CN109486732A (zh) | 一种长双歧杆菌及其应用 | |
RU43767U1 (ru) | Сухая форма лечебно-профилактического препарата - пробиотика ветоцил | |
CN116855413A (zh) | 利用鼠李糖乳杆菌YSs069制备调节人体微生态平衡的生物活性物质及其应用 | |
CN113662192B (zh) | 抗幽门螺旋杆菌的即食型乳酸菌剂及其制备方法和应用 | |
CN104824511A (zh) | 一种益生元组合物 | |
CN114686396A (zh) | 一种抗幽门螺杆菌的凝结芽孢杆菌bc99及其应用 | |
KR20080054912A (ko) | 장기능 개선 요구르트청국장환 | |
EP1894995A4 (de) | Irilis-biopräparation auf der basis von darin enthaltenen bacillus-bakterienstämmen bacillus subtilis und bacillus licheniformis | |
RU2325166C1 (ru) | Фармацевтическая композиция антибиотиков и лактулозы для профилактики энтеральных дисбиозов в процессе антибиотикотерапии | |
CN108888762A (zh) | 一种含益生菌代谢产物的组合物 | |
RU2230113C1 (ru) | Способ получения пробиотического бактериального препарата, содержащего структурные компоненты микробной клетки | |
RU2123345C1 (ru) | Средство для лечения дисбактериоза | |
KR20230062277A (ko) | 탄수화물 분해효소를 생산하는 미츠오켈라 멀타시다 및 이의 용도 | |
CN117731014A (zh) | 葵花籽蛋白组合物和其应用 | |
RU2146526C1 (ru) | Лечебно-профилактический препарат в твердой и мягкой формах и способ профилактики и лечения дисбактериоза и урогенитальных инфекций | |
CN113730546A (zh) | 一种治疗帕金森病的药物组合物及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ND1K | Extending utility model patent duration |
Extension date: 20170623 |