RU2746325C1 - Химерные антитела для лечения заболеваний, характеризующихся отложением амилоида - Google Patents
Химерные антитела для лечения заболеваний, характеризующихся отложением амилоида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2746325C1 RU2746325C1 RU2019141754A RU2019141754A RU2746325C1 RU 2746325 C1 RU2746325 C1 RU 2746325C1 RU 2019141754 A RU2019141754 A RU 2019141754A RU 2019141754 A RU2019141754 A RU 2019141754A RU 2746325 C1 RU2746325 C1 RU 2746325C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- gene
- 1f4vk
- human
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 16
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title description 6
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract description 27
- 102000001049 Amyloid Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010094108 Amyloid Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 208000023761 AL amyloidosis Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 208000005531 Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010036673 Primary amyloidosis Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 108
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 49
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims description 19
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 14
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 13
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims description 12
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims description 12
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 8
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims description 7
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 6
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 claims description 6
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims description 5
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims description 4
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 claims description 4
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims description 4
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims description 3
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 claims description 3
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 claims description 3
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims description 3
- 101150074155 DHFR gene Proteins 0.000 claims description 2
- 238000012761 co-transfection Methods 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 64
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 64
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 55
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 48
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 44
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 21
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 14
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 14
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 11
- 230000003941 amyloidogenesis Effects 0.000 description 10
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 9
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 8
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 8
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 8
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 8
- 108091008109 Pseudogenes Proteins 0.000 description 7
- 102000057361 Pseudogenes Human genes 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 7
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 7
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 6
- UIPXCLNLUUAMJU-JBDRJPRFSA-N Ser-Ile-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UIPXCLNLUUAMJU-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 5
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 5
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 4
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 4
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;boric acid Chemical compound OB(O)O.OCC(N)(CO)CO.OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HUZGPXBILPMCHM-IHRRRGAJSA-N Asn-Arg-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O HUZGPXBILPMCHM-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 3
- DXVMJJNAOVECBA-WHFBIAKZSA-N Asn-Gly-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O DXVMJJNAOVECBA-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- NYQHSUGFEWDWPD-ACZMJKKPSA-N Asp-Gln-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N NYQHSUGFEWDWPD-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 3
- AYFVRYXNDHBECD-YUMQZZPRSA-N Asp-Leu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O AYFVRYXNDHBECD-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- ZUNMTUPRQMWMHX-LSJOCFKGSA-N Asp-Val-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ZUNMTUPRQMWMHX-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 3
- GEEXORWTBTUOHC-FXQIFTODSA-N Cys-Arg-Ser Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N)CN=C(N)N GEEXORWTBTUOHC-FXQIFTODSA-N 0.000 description 3
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JXFLPKSDLDEOQK-JHEQGTHGSA-N Gln-Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O JXFLPKSDLDEOQK-JHEQGTHGSA-N 0.000 description 3
- WLRYGVYQFXRJDA-DCAQKATOSA-N Gln-Pro-Pro Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1 WLRYGVYQFXRJDA-DCAQKATOSA-N 0.000 description 3
- ZFBBMCKQSNJZSN-AUTRQRHGSA-N Gln-Val-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O ZFBBMCKQSNJZSN-AUTRQRHGSA-N 0.000 description 3
- LKDIBBOKUAASNP-FXQIFTODSA-N Glu-Ala-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O LKDIBBOKUAASNP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 3
- MIIVFRCYJABHTQ-ONGXEEELSA-N Gly-Leu-Val Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O MIIVFRCYJABHTQ-ONGXEEELSA-N 0.000 description 3
- PDUHNKAFQXQNLH-ZETCQYMHSA-N Gly-Lys-Gly Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)NCC(O)=O PDUHNKAFQXQNLH-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- GGAPHLIUUTVYMX-QWRGUYRKSA-N Gly-Phe-Ser Chemical compound OC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C[NH3+])CC1=CC=CC=C1 GGAPHLIUUTVYMX-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 3
- SOEGEPHNZOISMT-BYPYZUCNSA-N Gly-Ser-Gly Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O SOEGEPHNZOISMT-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- LCRDMSSAKLTKBU-ZDLURKLDSA-N Gly-Ser-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN LCRDMSSAKLTKBU-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 3
- XHVONGZZVUUORG-WEDXCCLWSA-N Gly-Thr-Lys Chemical compound NCC(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN XHVONGZZVUUORG-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 3
- ZVXMEWXHFBYJPI-LSJOCFKGSA-N Gly-Val-Ile Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O ZVXMEWXHFBYJPI-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 3
- SBVMXEZQJVUARN-XPUUQOCRSA-N Gly-Val-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SBVMXEZQJVUARN-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FOCSWPCHUDVNLP-PMVMPFDFSA-N His-Trp-Tyr Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC4=CN=CN4)N FOCSWPCHUDVNLP-PMVMPFDFSA-N 0.000 description 3
- RKQAYOWLSFLJEE-SVSWQMSJSA-N Ile-Thr-Cys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N RKQAYOWLSFLJEE-SVSWQMSJSA-N 0.000 description 3
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 3
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 3
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 3
- PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N L-Arginyl-L-glutamin-acetat Natural products NC(=N)NCCCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 3
- FQZPTCNSNPWHLJ-AVGNSLFASA-N Leu-Gln-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O FQZPTCNSNPWHLJ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 3
- NRFGTHFONZYFNY-MGHWNKPDSA-N Leu-Ile-Tyr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 NRFGTHFONZYFNY-MGHWNKPDSA-N 0.000 description 3
- HVHRPWQEQHIQJF-AVGNSLFASA-N Leu-Lys-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O HVHRPWQEQHIQJF-AVGNSLFASA-N 0.000 description 3
- RDFIVFHPOSOXMW-ACRUOGEOSA-N Leu-Tyr-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O RDFIVFHPOSOXMW-ACRUOGEOSA-N 0.000 description 3
- WGCKDDHUFPQSMZ-ZPFDUUQYSA-N Lys-Asp-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN WGCKDDHUFPQSMZ-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 3
- GILLQRYAWOMHED-DCAQKATOSA-N Lys-Val-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN GILLQRYAWOMHED-DCAQKATOSA-N 0.000 description 3
- SPSSJSICDYYTQN-HJGDQZAQSA-N Met-Thr-Gln Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O SPSSJSICDYYTQN-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 3
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N Phe-Gly-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- SWXSLPHTJVAWDF-VEVYYDQMSA-N Pro-Asn-Thr Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O SWXSLPHTJVAWDF-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 3
- RMODQFBNDDENCP-IHRRRGAJSA-N Pro-Lys-Leu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O RMODQFBNDDENCP-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 3
- 108020005067 RNA Splice Sites Proteins 0.000 description 3
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 3
- WDXYVIIVDIDOSX-DCAQKATOSA-N Ser-Arg-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)CCCN=C(N)N WDXYVIIVDIDOSX-DCAQKATOSA-N 0.000 description 3
- HBOABDXGTMMDSE-GUBZILKMSA-N Ser-Arg-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O HBOABDXGTMMDSE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 3
- FMDHKPRACUXATF-ACZMJKKPSA-N Ser-Gln-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FMDHKPRACUXATF-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 3
- KDGARKCAKHBEDB-NKWVEPMBSA-N Ser-Gly-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O KDGARKCAKHBEDB-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 3
- UIGMAMGZOJVTDN-WHFBIAKZSA-N Ser-Gly-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UIGMAMGZOJVTDN-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- KCGIREHVWRXNDH-GARJFASQSA-N Ser-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N KCGIREHVWRXNDH-GARJFASQSA-N 0.000 description 3
- YUJLIIRMIAGMCQ-CIUDSAMLSA-N Ser-Leu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YUJLIIRMIAGMCQ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 3
- FPCGZYMRFFIYIH-CIUDSAMLSA-N Ser-Lys-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FPCGZYMRFFIYIH-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 3
- SIEBDTCABMZCLF-XGEHTFHBSA-N Ser-Val-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O SIEBDTCABMZCLF-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 3
- KRPKYGOFYUNIGM-XVSYOHENSA-N Thr-Asp-Phe Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)N)O KRPKYGOFYUNIGM-XVSYOHENSA-N 0.000 description 3
- RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N Thr-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 3
- DEGCBBCMYWNJNA-RHYQMDGZSA-N Thr-Pro-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O DEGCBBCMYWNJNA-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 3
- JAWUQFCGNVEDRN-MEYUZBJRSA-N Thr-Tyr-Leu Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)N)O JAWUQFCGNVEDRN-MEYUZBJRSA-N 0.000 description 3
- KVEWWQRTAVMOFT-KJEVXHAQSA-N Thr-Tyr-Val Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O KVEWWQRTAVMOFT-KJEVXHAQSA-N 0.000 description 3
- MNYNCKZAEIAONY-XGEHTFHBSA-N Thr-Val-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MNYNCKZAEIAONY-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 3
- BEWOXKJJMBKRQL-AAEUAGOBSA-N Trp-Gly-Asp Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N BEWOXKJJMBKRQL-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 3
- MBLJBGZWLHTJBH-SZMVWBNQSA-N Trp-Val-Arg Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)=CNC2=C1 MBLJBGZWLHTJBH-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 3
- NUQZCPSZHGIYTA-HKUYNNGSSA-N Tyr-Trp-Gly Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC3=CC=C(C=C3)O)N NUQZCPSZHGIYTA-HKUYNNGSSA-N 0.000 description 3
- 108010081404 acein-2 Proteins 0.000 description 3
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 108010008355 arginyl-glutamine Proteins 0.000 description 3
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 3
- 108010068265 aspartyltyrosine Proteins 0.000 description 3
- 238000013357 binding ELISA Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 108010057083 glutamyl-aspartyl-leucine Proteins 0.000 description 3
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Natural products NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010050475 glycyl-leucyl-tyrosine Proteins 0.000 description 3
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 3
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 108010070409 phenylalanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 3
- 108010087846 prolyl-prolyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- 108010069117 seryl-lysyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000010474 transient expression Effects 0.000 description 3
- XWFWAXPOLRTDFZ-FXQIFTODSA-N Ala-Pro-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XWFWAXPOLRTDFZ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- TTXYKSADPSNOIF-IHRRRGAJSA-N Arg-Asp-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O TTXYKSADPSNOIF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- KTDWFWNZLLFEFU-KKUMJFAQSA-N Asn-Tyr-His Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)O KTDWFWNZLLFEFU-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 2
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 2
- BBQIWFFTTQTNOC-AVGNSLFASA-N Cys-Phe-Gln Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N BBQIWFFTTQTNOC-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- VEYGCDYMOXHJLS-GVXVVHGQSA-N Gln-Val-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O VEYGCDYMOXHJLS-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 108700005091 Immunoglobulin Genes Proteins 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- HPBCTWSUJOGJSH-MNXVOIDGSA-N Leu-Glu-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O HPBCTWSUJOGJSH-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 2
- FEHQLKKBVJHSEC-SZMVWBNQSA-N Leu-Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 FEHQLKKBVJHSEC-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 2
- SIGZKCWZEBFNAK-QAETUUGQSA-N Leu-Ser-Ser-Tyr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 SIGZKCWZEBFNAK-QAETUUGQSA-N 0.000 description 2
- LMDVGHQPPPLYAR-IHRRRGAJSA-N Leu-Val-His Chemical compound N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)O LMDVGHQPPPLYAR-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- NJNRBRKHOWSGMN-SRVKXCTJSA-N Lys-Leu-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O NJNRBRKHOWSGMN-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- AMBLXEMWFARNNQ-DCAQKATOSA-N Pro-Asn-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 AMBLXEMWFARNNQ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- JMVQDLDPDBXAAX-YUMQZZPRSA-N Pro-Gly-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCCN1 JMVQDLDPDBXAAX-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- XXXAXOWMBOKTRN-XPUUQOCRSA-N Ser-Gly-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O XXXAXOWMBOKTRN-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 2
- GJFYFGOEWLDQGW-GUBZILKMSA-N Ser-Leu-Gln Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N GJFYFGOEWLDQGW-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- 239000008051 TBE buffer Substances 0.000 description 2
- CAJFZCICSVBOJK-SHGPDSBTSA-N Thr-Ala-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O CAJFZCICSVBOJK-SHGPDSBTSA-N 0.000 description 2
- YOSLMIPKOUAHKI-OLHMAJIHSA-N Thr-Asp-Asp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O YOSLMIPKOUAHKI-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 2
- MECLEFZMPPOEAC-VOAKCMCISA-N Thr-Leu-Lys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N)O MECLEFZMPPOEAC-VOAKCMCISA-N 0.000 description 2
- ANHVRCNNGJMJNG-BZSNNMDCSA-N Tyr-Tyr-Cys Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)O ANHVRCNNGJMJNG-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLFHAAGHGQBQQN-GUBZILKMSA-N Val-Ala-Pro Natural products CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O ZLFHAAGHGQBQQN-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- VHIZXDZMTDVFGX-DCAQKATOSA-N Val-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C(C)C)N VHIZXDZMTDVFGX-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- PZTZYZUTCPZWJH-FXQIFTODSA-N Val-Ser-Ser Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N PZTZYZUTCPZWJH-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-N dCTP Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO[P@](O)(=O)O[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 2
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 108010085325 histidylproline Proteins 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 0.000 description 1
- 208000023769 AA amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- CREYEAPXISDKSB-FQPOAREZSA-N Ala-Thr-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O CREYEAPXISDKSB-FQPOAREZSA-N 0.000 description 1
- 102400000269 Amyloid protein A Human genes 0.000 description 1
- 101710144835 Amyloid protein A Proteins 0.000 description 1
- 102000009091 Amyloidogenic Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010048112 Amyloidogenic Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- UBGGJTMETLEXJD-DCAQKATOSA-N Asn-Leu-Met Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O UBGGJTMETLEXJD-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- QNNBHTFDFFFHGC-KKUMJFAQSA-N Asn-Tyr-Lys Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)O QNNBHTFDFFFHGC-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- MRQQMVZUHXUPEV-IHRRRGAJSA-N Asp-Arg-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O MRQQMVZUHXUPEV-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- BFOYULZBKYOKAN-OLHMAJIHSA-N Asp-Asp-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O BFOYULZBKYOKAN-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- XTZDZAXYPDISRR-MNXVOIDGSA-N Glu-Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N XTZDZAXYPDISRR-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 1
- HGJREIGJLUQBTJ-SZMVWBNQSA-N Glu-Trp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O HGJREIGJLUQBTJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- GNPVTZJUUBPZKW-WDSKDSINSA-N Gly-Gln-Ser Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O GNPVTZJUUBPZKW-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- YGHSQRJSHKYUJY-SCZZXKLOSA-N Gly-Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)CN YGHSQRJSHKYUJY-SCZZXKLOSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 108010079585 Immunoglobulin Subunits Proteins 0.000 description 1
- 102000012745 Immunoglobulin Subunits Human genes 0.000 description 1
- 102100029567 Immunoglobulin kappa light chain Human genes 0.000 description 1
- 101710189008 Immunoglobulin kappa light chain Proteins 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- HGCNKOLVKRAVHD-UHFFFAOYSA-N L-Met-L-Phe Natural products CSCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HGCNKOLVKRAVHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OGCQGUIWMSBHRZ-CIUDSAMLSA-N Leu-Asn-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O OGCQGUIWMSBHRZ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- CIVKXGPFXDIQBV-WDCWCFNPSA-N Leu-Gln-Thr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O CIVKXGPFXDIQBV-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- FKQPWMZLIIATBA-AJNGGQMLSA-N Leu-Lys-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O FKQPWMZLIIATBA-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- PJWOOBTYQNNRBF-BZSNNMDCSA-N Leu-Phe-Lys Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N PJWOOBTYQNNRBF-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- HSJIGJRZYUADSS-IHRRRGAJSA-N Met-Lys-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O HSJIGJRZYUADSS-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 101000940870 Mus musculus Endonuclease Proteins 0.000 description 1
- 101001128656 Mus musculus Endonuclease Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- NKLDZIPTGKBDBB-HTUGSXCWSA-N Phe-Gln-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)N)O NKLDZIPTGKBDBB-HTUGSXCWSA-N 0.000 description 1
- YCEWAVIRWNGGSS-NQCBNZPSSA-N Phe-Trp-Ile Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 YCEWAVIRWNGGSS-NQCBNZPSSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- SEZGGSHLMROBFX-CIUDSAMLSA-N Pro-Ser-Gln Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O SEZGGSHLMROBFX-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- WWXNZNWZNZPDIF-SRVKXCTJSA-N Pro-Val-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 WWXNZNWZNZPDIF-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 206010039811 Secondary amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N Ser-Leu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- XQJCEKXQUJQNNK-ZLUOBGJFSA-N Ser-Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XQJCEKXQUJQNNK-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- OLKICIBQRVSQMA-SRVKXCTJSA-N Ser-Ser-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O OLKICIBQRVSQMA-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOEZFICGUZTRFX-IHRRRGAJSA-N Tyr-Cys-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O QOEZFICGUZTRFX-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- OPGWZDIYEYJVRX-AVGNSLFASA-N Val-His-Arg Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)N OPGWZDIYEYJVRX-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- BZOSBRIDWSSTFN-AVGNSLFASA-N Val-Leu-Met Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N BZOSBRIDWSSTFN-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- BTWMICVCQLKKNR-DCAQKATOSA-N Val-Leu-Ser Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O BTWMICVCQLKKNR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000003942 amyloidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 210000000628 antibody-producing cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000037433 frameshift Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- YQOKLYTXVFAUCW-UHFFFAOYSA-N guanidine;isothiocyanic acid Chemical compound N=C=S.NC(N)=N YQOKLYTXVFAUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- UXDAWVUDZLBBAM-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylbenzeneacetamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 UXDAWVUDZLBBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 208000022256 primary systemic amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 108010004914 prolylarginine Proteins 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 1
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1-3 объекты представляют собой химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и содержащее области VK с SEQ ID NO: 47 и VH с SEQ ID NO: 48, и содержащую антитело фармацевтическую композицию, применяемые для лечения первичного амилоидоза. 4-7 объекты представляют собой способ получения химерного антитела и применяемые при получении векторные конструкции 11-1F4VHpG1D200, 11-1F4VK.pKN100 и pG1KD200-11-1F4. 8 объект представляет собой применение антитела, имеющего присоединенную к нему метку, для обнаружения наличия отложений амилоида. 9-11 объекты представляют собой химерные антитела мыши и человека, полученные способами по изобретению. 12 и 13 объекты представляют собой полипептиды, которые представляют собой области антитела VK с SEQ ID NO: 47 и VH с SEQ ID NO: 48. 14 и 15 объекты представляют собой полинуклеотиды с SEQ ID NO: 42 и SEQ ID NO: 45, кодирующие указанные полипептиды. Технический результат заключается в лечении первичного амилоидоза и обнаружении наличия отложений амилоида с помощью антител по изобретению. 15 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр., 8 ил.
Description
Содержание текстового файла ASCII перечня последовательностей под названием 8441-0004-1_ST25 размером 15,6 килобайт, созданного 4 июня 2018 г. и поданного через систему EFS-Web в электронном виде вместе с данной заявкой, включено в настоящий документ посредством ссылки.
ПРИТЯЗАНИЕ НА ПРИОРИТЕТ
Данная заявка испрашивает приоритет предварительной заявки США 62/526,835, поданной 29 июня 2017 г., которая полностью включена в настоящий документ посредством ссылки.
ПРАВА ПРАВИТЕЛЬСТВА
Данное изобретение было выполнено при финансовой поддержке правительства Соединенных Штатов Америки в рамках проекта Contact 20XS094A, предоставленной Международной корпорацией по внедрению научных достижений во Фредерике (Science Applications International Corporation, Frederick). Таким образом, правительство Соединенных Штатов Америки может обладать определенными правами на изобретение, описанное и заявленное в настоящем документе.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к химерным антителам мыши и человека, применимых для лечения болезней, характеризующихся отложением амилоида, в частности первичного амилоидоза (AL), к фармацевтическим композициям, содержащим такие антитела, к способам и материалам для получения таких антител и к способам лечения болезней, характеризующихся отложением амилоида с применением указанных антител и фармацевтических композиций.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Нативные антитела обычно представляют собой гетеротетрамерные гликопротеины молекулярной массой около 1500000 дальтон, состоящие из двух идентичных легких цепей и двух идентичных тяжелых цепей. Каждая легкая цепь связана с тяжелой цепью одной дисульфидной связью, при этом количество дополнительных дисульфидных связей между тяжелыми цепями различается у антител различных изотипов. Простейшим изотипом является IgG, который содержит только две легкие цепи и две тяжелые цепи, в которых две тяжелые цепи связаны двумя дисульфидными связями. На одном конце каждой тяжелой цепи находится вариабельный домен (VH) и ряд примыкающих константных доменов. На одном конце каждой легкой цепи находится вариабельный домен (VL), а на ее другом конце находится константный домен. Каждый вариабельный домен легкой и тяжелой цепи в антителе содержит три сегмента, называемых областями, определяющими комплементарность (CDR, complementarity-determining regions), или гипервариабельными областями. Каждая CDR в легкой цепи вместе с соответствующей CDR в примыкающей тяжелой цепи образует антигенсвязывающий участок антитела. Легкие цепи в зависимости от их константной области относятся к двум основным типам κ и λ. Обе легкие цепи κ и λ могут объединяться с любым из различных типов тяжелых цепей.
Амилоидный амилоидоз легкой цепи (AL амилоидоз), также называемый первичным амилоидозом, является наиболее распространенной формой системного амилоидоза в США. Термин "амилоидоз" относится к группе заболеваний, объединенных общим признаком, т.е. внеклеточным отложением патологических нерастворимых фибриллярных белков в органах и тканях (Rodney, et al. - NEJM, 25:898). Амилоидоз вызван нарушением функции вырабатывающих антитела клеток человека, вызывающим выработку аномальных белковых волокон, которые образуют скопления в форме нерастворимых отложений амилоида в органах и тканях. Тип амилоидоза определяется характером белков-предшественников, которые образуют отложения фибрилл. При первичном амилоидозе (AL) фибриллы содержат фрагменты легких цепей иммуноглобулина, а при вторичном амилоидозе фибриллы содержат амилоидный белок A. Современная классификация амилоидоза основана на характере белков-предшественников плазмы, которые образуют отложения фибрилл.
Белки-предшественники плазмы разнообразны и неродственны. Тем не менее все отложения предшественников образуют отложения амилоидов, имеющие общую характерную β-складчато-листовую конфигурацию, которая ответственна за свойства характерного окрашивания фибриллярных отложений. Конечной стадией развития амилоидоза является отложение амилоидных фибрилл в органах больного. Смертность от амилоидоза высока, и в настоящее время пятилетняя выживаемость составляет около 28%.
До сих пор лечение AL было направлено на сокращение синтеза легких цепей амилоидогенного предшественника с применением методов традиционной или цитотоксической терапии в высокой дозе, нацеленной на неправильно функционирующие клетки. Такое лечение имеет два недостатка. Во-первых, фибриллярные отложения часто являются бессимптомными до тех пор, пока не возникнет значительное накопление. Поэтому маловероятно, что лечение будет предпринято до тех пор, пока не произойдет их значительное накопление. Во-вторых, поскольку данное лечение наиболее эффективно только для прекращения образования аномального белка-предшественника, но не для удаления существующих отложений, прогноз для пациентов с AL остается крайне неблагоприятным из-за сохранения (или прогрессирования) патологических отложений (Solomon, et al. - Int. J. Exp. Clin. Invest. 2: 269).
В недавних исследованиях на биологических моделях показано, что введение мышиного антитела 11-1F4 и других мышиных антител, специфичных к легкой цепи человека, нацеленных на общий эпитоп β-складчато-листовой структуры, присутствующий в фибриллах AL, приводит к полной деградации отложений амилоида ALκ и ALλ. Несколько данных мышиных антител описаны в патенте США 8,105,594, полностью включенном в настоящий документ посредством ссылки.
Мышиные антитела в целом непригодны для введения другим биологическим видам, таким как человек, потому что вид-реципиент будет распознавать мышиное антитело как антиген и вырабатывать к нему антитела. Антигенное свойство антитела одного вида при введении другому виду путем инъекции обычно вызвано участком константного домена. Такой антигенный ответ будет препятствовать желаемому терапевтическому эффекту мышиного антитела или предотвращать его. У человека этот антигенный ответ вызван человеческими антимышиными антителами (human anti-mouse antibody, HAMA). За счет ответа человеческих антимышиных антител описанные в патенте '594 антитела, обладают высоким потенциалом иммуногенности у человека. Поскольку ответ HAMA обычно приводит к быстрому клиренсу у человека-реципиента, HAMA будут в значительной степени ограничивать любую потенциальную терапевтическую пользу для человека, которой могло бы обладать мышиное антитело. Следовательно, данные мышиные антитела непригодны для введения пациенту в целях остановки или стимуляции обратного развития отложения амилоидных фибрилл у пациента, и существует потребность в лечении антителами болезней, характеризующихся отложением амилоида, обладающих низкой иммуногенностью у человека.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ТЕХНИКИ
Один вариант воплощения изобретения представляет собой химерные антитела человека и мыши, применимые для лечения болезней, характеризующихся отложением амилоида, в частности первичного (AL) амилоидоза.
Другой вариант воплощения изобретения представляет собой фармацевтическую композицию, содержащей химерное антитело и фармацевтически приемлемый носитель.
Другой вариант воплощения изобретения представляет собой способы и материалы для получения таких антител, включая полинуклеотидные последовательности и векторные конструкции.
Другой вариант воплощения изобретения представляет собой способы лечения или облегчения симптомов болезней, характеризующихся отложением амилоида, таких как первичный (AL) амилоидоз, у нуждающегося в таком лечении человека путем введения пациенту-человеку, нуждающемуся в таком лечении или уменьшении интенсивности симптомов, эффективного количества по меньшей мере одного из таких антител, эффективных для лечения или облегчения симптомов указанной болезни, характеризующейся отложением амилоида, вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
Другой вариант воплощения изобретения представляет собой способ обнаружения болезни, характеризующейся отложением амилоида у пациента, у которого подозревают наличие такого заболевания, путем введения меченого антитела по изобретению и обнаружения наличия метки у пациента. Указанная метка может представлять собой радиоактивную метку, такую как 124I, но специалист в данной области техники может с легкостью рассматривать другие виды меток. В данный вариант воплощения изобретения также включено меченое антитело.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На Фиг. 1 схематически изображена стратегия, используемая для клонирования мышиных генов VH и VK из линии клеток гибридомы.
На Фиг. 2 представлен перечень ДНК- и аминокислотных последовательностей гена области VH мышиного антитела 11-1F4, SEQ ID NO: 39 и NO: 35 соответственно.
На Фиг. 3 представлен перечень ДНК- и аминокислотных последовательностей гена области VK мышиного антитела 11-1F4, SEQ ID NO: 40 и NO: 36 соответственно.
На Фиг. 4 представлена карта экспрессионного вектора pKN100 легкой цепи каппа иммуноглобулина. Он состоит из фрагмента вектора pSV2, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1. Он также имеет гены резистентности к ампициллину и неомицину. Поздний промотор инактивированного SV40 управляет генами неомицина. Он также имеет промотор HCMVi, множественный сайт клонирования, содержащий сайты ферментов рестрикции BamHI и HindIII, для вставки гена вариабельной области иммуноглобулина и кДНК для человеческого гена константной области каппа с концевой последовательностью сигнала терминации транскрипции spaC2 (Arnie), который находится в одинаковой ориентации с экспрессионной кассетой легкой цепи каппа.
На Фиг. 5 представлена карта экспрессионного вектора pG1D200 тяжелой цепи гамма 1. Он состоит из фрагмента вектора pSV2dhfr, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1. Он также имеет гены резистентности к ампициллину и дигидрофолатредуктазе(dhfr). Поздний промотор инактивированного SV40 управляет геном дигидрофолатредуктазы. Следовательно, его экспрессия ослаблена, что позволяет отбирать клоны с мультигенным/высоким уровнем экспрессии, используя сравнительно низкие концентрации метотрексата. Он также имеет фрагмент промотора HCMVi, множественный сайт клонирования, кДНК для человеческого гена константной области гамма 1 человека (без интронов), за которой следует последовательность сигнала терминации транскрипции spaC2 (Amie).
На Фиг. 6 представлен перечень ДНК- и аминокислотных последовательностей модифицированного гена области VK мышиного антитела 11-1F4, SEQ ID NO: 42 и NO: 47 соответственно) и последовательностей олигонуклеотидных праймеров, используемых для модификации гена VK (SEQ ID NO: 41 и NO: 43 соответственно), а также последовательность ДНК с лидерной последовательностью (SEQ ID NO: 37).
На Фиг. 7 представлен перечень последовательностей ДНК и аминокислот модифицированного гена области VH мышиного антитела 11-1F4, SEQ ID NO: 45 и NO: 48 соответственно) и последовательностей олигонуклеотидных праймеров, используемых для модификации гена VH (SEQ ID NO: 44 и NO: 46 соответственно), а также последовательность ДНК с лидерной последовательностью (SEQ ID NO: 38).
На Фиг. 8 показано графическое представление результата анализа ИФА (иммуноферментный анализ) связывания амилоидных фибрилл. Проводили раздельный анализ супернатантов культур клеток COS, содержащих химерное антитело 11-1F4, параллельно с очищенным мышиным антителом 11-1F4 на одном планшете. Показания оптической плотности регистрировали при OD405.
Новый супервектор представляет собой pG1KD200-11-1F4.
Новая котрансфекция представляет собой совместную трансфекцию 11-1F4VHpG1D200 и 11-1F4VK.pKN100.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с настоящим изобретением обеспечены химерные антитела мыши и человека, применимые для введения человеку, страдающему болезнями, характеризующимися отложением амилоида, для лечения или облегчения симптомов заболевания. Химерные антитела по изобретению связываются с отложениями амилоида и активируют иммунную систему пациента для выведения связанных веществ, при этом не вызывая или вызывая незначительную реакцию HAMA. В изобретении также обеспечены фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно из указанных химерных антител и фармацевтически приемлемый носитель, способы и материалы для получения данных антител и способы лечения или облегчения симптомов у пациента, страдающего амилоидозом, путем введения пациенту количества химерного антитела, эффективного для удаления по меньшей мере некоторых из отложений амилоида из органов пациента и, таким образом, для лечения или облегчения симптомов амилоидоза.
В настоящем изобретении пациенту-человеку, страдающему амилоидозом, вводят по меньшей мере одно химерное антитело для стимуляции деградации и удаления по меньшей мере некоторых из амилоидных фибрилл, отложившихся в органах пациента. Терапевтически эффективное количество антитела вводят вместе с фармацевтически приемлемым носителем. Подходящие фармацевтически приемлемые носители хорошо известны в данной области техники. Как хорошо известно специалистам в области медицины, в характерном случае введение осуществляют парентеральным (например, внутривенным) путем. Конечно, возможны и другие пути введения. Введение можно осуществлять в однократной дозе или в многократных дозах. Врач может оптимизировать вводимое количество антитела и периодичность дозирования для конкретного пациента.
Вводимая пациенту терапевтически эффективная доза антитела (при введении в однократной дозе или в многократных дозах) должна быть достаточной для уменьшения количества отложившихся амилоидных фибрилл у пациента. Такое терапевтически эффективное количество можно определить путем оценки симптоматических изменений у пациента или путем оценки изменения количества отложившихся амилоидных фибрилл (например, путем радиоиммунологического обнаружения отложившихся отложений амилоида с использованием меченного 124I антитела). Таким образом, меченое антитело по изобретению можно использовать для обнаружения наличия болезни отложения амилоида у пациента, у которого подозревают наличие этого заболевания, а также для определения результативности лечения.
Для получения химерных антител по изобретению гены вариабельных областей тяжелой и легкой цепи каппа мышиного моноклонального антитела 11-1F4, описанного в патенте США 8,105,594, были модифицированы с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), чтобы способствовать экспрессии химерного антитела 11-1F4 в клетках млекопитающих. Был проведен детальный анализ последовательностей модифицированных генов вариабельной области. Модифицированные гены вариабельной области клонировали в соответствующих экспрессионных векторах млекопитающих, в результате чего были созданы конструкции 11-1F4VHpG1D200 и 11-1F4VK.pKN100. Из конструкций 11-1F4VHpG1D200 и 11-1F4VK.pKN100 путем расщепления ферментом рестрикции EcoRI и лигирования была получена единая супервекторная конструкция pG1KD200-11-1F4. Наконец, химерное антитело 11-1F4 транзиентно экспрессировали в клетках COS, как посредством котрансфекции, так и посредством трансфекции единым супервектором. Хотя для удобства котрансфекции или трансфекции были выбраны клетки COS (яичник китайского хомячка), специалистам в данной области техники должно быть понятно, что можно использовать и другие линии клеток млекопитающих. Характеристика способности химерного антитела 11-1F4 к связыванию с амилоидными фибриллами определяли методом ИФА с прямым связыванием. Было неожиданно обнаружено и оказалось полезным, что химерное антитело 11-1F4 связывается с амилоидными фибриллами с более высокой аффинностью, чем мышиное антитело 11-1F4.
Антитело по изобретению включает химерное моноклональное антитело мыши и человека, содержащее область VK с SEQ ID NO: 47 и область VH с SEQ ID NO: 48. Данное антитело связывается с эпитопом β-складчато-листовой конфигурации амилоидных фибрилл. Кроме того, неожиданно обнаружено, что это антитело связывается с данным эпитопом с более высокой аффинностью, чем мышиное антитело 11-1F4, из которого оно получено, содержащее область VK с SEQ ID NO: 36 и область VH с SEQ ID NO: 35. Изобретение включает способы лечения болезни, характеризующейся отложением амилоида у нуждающегося в этом пациента-человека, включающие введение пациенту описанного выше антитела в фармацевтически приемлемом носителе. Количество вводимого антитела должно быть эффективным для уменьшения количества амилоидных фибрилл, отложившихся в тканях пациента. Композицию антитела можно вводить любым традиционным путем введения, но предпочтительно парентеральное введение (например, внутривенное). Фармацевтически приемлемые носители хорошо известны в данной области техники, и приемлемый носитель может быть выбран специалистом в области медицины. Болезнь, характеризующаяся отложением амилоида, предпочтительно представляет собой первичный (AL) амилоидоз.
Изобретение также включает способы и материалы для получения антитела, являющегося предметом изобретения. Материалы, применимые для получения антитела, являющегося предметом изобретения, включают векторные конструкции, выбранные из группы, состоящей из 11-1F4VK.pKN100 и 11-F4VH.pG1D200, показанных на Фиг. 5 и 6 соответственно, и суперконструкции pG.1KD20011-1F4, полученной из двух описанных выше векторных конструкций. Другие применимые материалы включают модифицированный ген области VK мышиного антитела 11-1F4 (SEQ ID NO: 42) и модифицированный ген области VH антитела 11-1F4 SEQ ID NO: 45), а также соответствующие праймеры SEQ ID NO: 41, 43, 44 и 46. Антитело, являющееся предметом изобретения, может быть получено путем котрансфекции векторных конструкций 11-1F4VK.pKN100 и 11-F4VH.pG1D200 или суперконструкции pG.1KD20011-1F4 в подходящей клетке-хозяине млекопитающего, такой как клетки COS (яичник китайского хомячка).
Сокращения
Модифицированная Дульбекко среда Игла (DMEM), фетальная бычья сыворотка (ФБС), рибонуклеиновая кислота (РНК); мессенджер-РНК (мРНК); дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК); копийная ДНК (кДНК); полимеразная цепная реакция (ПЦР); минута (мин); секунда (с); трис-боратный буфер (ТБЭ).
Аминокислоты представлены сокращениями по номенклатуре IUPAC, как описано ниже: аланин (Ala A), аргинин (Arg; R), аспарагин (Asn; N), аспарагиновая кислота (Asp; D), цистеин (Cys; C), глутамин (Gln; Q), глутаминовая кислота (Glu; E), глицин (Gly; G), гистидин (His; H), изолейцин (Ile; I), лейцин (Leu; L), лизин (Lys; K), метионин (Met; M), фенилаланин (Phe; F), пролин (Pro; P), серин (Ser; S), треонин (Thr; T), триптофан (Trp; W), тирозин (Tyr; Y), валин (Val; V). Аналогично для нуклеотидов: аденин (a), цитозин (c), гуанин (g), тимин (t), урацил (u), аденин или гуанин (r), цитозин или тимин (y), гуанин или цитозин (s), аденин или тимин (w), гуанин или тимин (k), аденин или цитозин (m), цитозин или гуанин или тимин (b), аденин или гуанин или тимин (d), аденин или цитозин или тимин (h), аденин или цитозин или гуанин (v) и любое азотистое основание (n).
ПРИМЕР 1
ПЦР клонирование и секвенирование ДНК мышиного антитела 11-1F4
Гены вариабельных областей тяжелой и легкой цепи мышиного антитела 11-1F4 клонируют с помощью ПЦР и проводят детальный анализ последовательностей всех выделенных генов вариабельных областей (как псевдогенов, так и функциональных генов). Были получены детальные ДНК- и аминокислотные последовательности генов вариабельных областей мышиного антитела 11-1F4.
Материалы
Компоненты питательной среды и все остальные материалы для тканевых культур были получены от Life Technologies (Великобритания). Набор растворов для выделения РНК был получен от Stratagene (США), а набор для синтеза первой нити кДНК приобретали у Pharmacia (Великобритания). Все компоненты и оборудование для проведения реакции ПЦР, в том числе ДНК полимеразу AmpliTaq®, приобретали у Perkin Elmer (США). Набор реактивов TOPO TA Cloning® получали от Invitrogen (США). Агарозу (UltraPure™) получали от Life Technologies (Великобритания). Набор реактивов ABI PRISM® Big Dye™ Terminator Cycle Sequencing, представляющий собой готовую смесь для циклического секвенирования, и аппарат для секвенирования ABI PRISM® 310 приобретали у PE Applied Biosystems (США). Все остальные продукты для молекулярной биологии получали от New England Biolabs (США) и Promega (США).
Способы
Стратегия, используемая для ПЦР клонирования генов мышиных VH и VK из линий клеток гибридомы, продуцирующих мышиное моноклональное антитело 11-1F4, схематично изображена на Фиг. 1.
Два клона (B2C4 и B2D6) линии клеток гибридомы SP2/0, продуцирующей моноклональное антитело 11-1F4 к человеческой α-легкой цепи, были любезно предоставлены Аланом Соломоном (Alan Solomon), MD (Медицинский центр университета штата Теннесси в Ноксвилле, штат Теннесси). Линия клеток гибридомы имеется в Американской коллекции типовых культур (ATCC, номер доступа PTA-105). Линии клеток культивируют с использованием питательной среды DMEM с добавлением 20 % (об./об.) ФБС, пенициллина/стрептомицина и L-глутамина. Клетки культивируют до достижения общего количества жизнеспособных клеток, равного 108 клеткам.
Клетки собирают из каждого клона отдельно, как описано ниже. Линию клеток гибридомы мыши выращивают в суспензии в соответствующей культуральной среде и в достаточных количествах, чтобы обеспечить общее количество жизнеспособных клеток, составляющее около 108 клеткам. Собирают супернатант культуры и осаждают клетки гибридомы в настольной центрифуге (250 g, 5 мин). Клетки осторожно ресуспендируют в 20 мл ФСБ (фосфатно-солевой буферный раствор) и отбирают аликвоту 100 мкл для подсчета жизнеспособных клеток. Клетки в аликвоте еще раз осаждают, добавляют к 100 мкл клеток 200 мкл ФСБ и 200 мкл трипанового синего и осторожно перемешивают. 10 мкл данной смеси отбирают пипеткой на одноразовое предметное стекло для подсчета клеток и подсчитывают под микроскопом количество белых клеток на 9 малых площадях. Клетки синего цвета (т.е. погибшие клетки) не подсчитывают. Процесс подсчета повторяют, результаты усредняют, и средние результаты умножают на 9×105, чтобы получить количество жизнеспособных клеток в 20 мл ФСБ. Как только было собрано достаточное количество клеток, их ресуспендируют в 10 мл раствора D для выделения РНК (см. ниже, набор реактивов для выделения РНК Stratagene).
Затем с использованием набора реактивов для выделения РНК Stratagene из клеток каждого клона по отдельности выделяют суммарную РНК. К образцу добавляют ли один мл 2 M раствора ацетата натрия (pH 4) и тщательно перемешивают содержимое пробирки, многократно переворачивая пробирку. В пробирку добавляют 10,0 мл фенола (pH 5,3-5,7) и снова тщательно перемешивают содержимое переворачиванием. К смеси добавляют 2,0 мл смеси хлороформа и изоамилового спирта, пробирку закрывают крышкой и энергично встряхивают в течение 10 секунд, и пробирку инкубируют во льду в течение 15 минут. Образец переносят в толстостенную круглодонную центрифужную пробирку емкостью 50 мл, предварительно охлажденную на льду, и осаждают содержимое пробирки в центрифуге при 10000 g в течение 20 минут при 4°C. После центрифугирования в пробирке были видны две фазы. Верхняя водная фаза содержала РНК, а нижняя фенольная фаза и интерфаза содержали ДНК и белки. Содержащую РНК верхнюю водную фазу переносят в новую центрифужную пробирку, а нижнюю фенольную фазу отбрасывают. К водной фазе добавляют равный объем изопропанола и перемешивают содержимое переворачиванием, после чего пробирку инкубируют в течение 1 часа при минус 20°C для осаждения РНК. Содержимое пробирки осаждают в центрифуге при 10000 g в течение 20 минут при 4°C. После центрифугирования осадок на дне пробирки, содержащий РНК, извлекают, а супернатант отбрасывают. Осадок растворяют в 3,0 мл раствора D, в пробирку добавляют 3,0 мл изопропанола и тщательно перемешивают содержимое. После инкубации пробирок в течение 1 часа при минус 20°C, ее снова центрифугируют при 10000 g в течение 20 минут при 4°C, и супернатант удаляют из пробирки и отбрасывают. (Примечание: до этого момента РНК была защищена от рибонуклеаз присутствием гуанидинизотиоцианата, но с этого момента она не защищена). Осадок промывают смесью 75% (об./об.) этанола и 25% обработанной диэтилпирокарбонатом (ДЭПК) воды и высушивают осадок в вакууме в течение 2-3 минут. Осадок РНК ресуспендируют в 0,5-2 мл ДЭПК-обработанной воды.
Следуя инструкциям производителя, для получения однонитевой ДНК-копии мРНК гибридомы 11-1F4 используют набор для синтеза первой нити кДНК Amersham Pharmacia Biotech и праймер Not I-d(T)18, поставляемый с набором. Для каждого из двух образцов РНК проводят одну реакцию, как описано ниже. Используемые компоненты представляют собой: основную реакционную смесь для синтеза первой нити кДНК, клонированную мышиную обратную транскриптазу FPLCpure™, RNAguard™, БСА (бычий сывороточный альбумин), дАТФ (дезоксиаденозина трифосфат), дЦТФ (дезоксицитидин трифосфат), дГТФ (дезоксигуанозина трифосфат) и дТТФ (дезокситимидинтрифосфат), 200 мМ водный раствор DIT, праймер Not I-d(T)18: 5'-d[AACTGGAAGAATTCGCGGCCGCAGGAA18]-3' и ДЭПК-обработанную воду.
Приблизительно 5 мкг суммарной РНК в 20 мкл воды с ДЭПК нагревают до 65°C в течение 10 мин, а затем охлаждают на льду. Основную реакционную смесь для синтеза первой нити кДНК осторожно перемешивают пипеткой до получения однородной суспензии и собирают реакционную смесь в микроцентрифужной пробирке емкостью 0,5 мл, как описано ниже: 20 мкл раствора денатурированной РНК, 11 мкл основной реакционной смеси для синтеза первой нити кДНК, 1 мкл праймера Not I-d(T)18 и 1 мкл раствора ДТТ (дитиотреитол) с получением суммарного объема 33 мкл. Реактивы осторожно перемешивают с помощью пипетки и инкубируют при 37°C в течение 1 часа.
Затем гены вариабельных областей мышиных тяжелой цепи и легкой цепи каппа (гены VH и гены VK соответственно) амплифицируют с помощью ПЦР с матрицы однонитевой ДНК, используя способ, описанный Jones и Bendig (Bio/Technology 9:88).
Для каждого из вырожденных праймеров, специфичных к лидерной последовательности (MHV1-MHV12 для VH и MKV1-MKV11 для VK), и соответствующего праймера константной области (эквимолярная смесь MHC1-MHC3 для VH и MKC для VK) готовят отдельные ПЦР. В таблицах 1 и 2 подробно описаны праймеры, используемые для амплификации генов VH и VK областей соответственно. В общей сумме было проведено 12 реакций с тяжелой цепью и 11 реакций с легкой цепью каппа. Во всех случаях для амплификации матрицы кДНК используют ДНК полимеразу AmpliTaq®, как описано ниже.
Завершенную реакцию синтеза первой нити кДНК нагревают при 90°C в течение 5 минут для денатурации дуплекса РНК-кДНК и инактивации обратной транскриптазы и охлаждают на льду. Одиннадцать пробирок для реакции ПЦР GeneAmp™ маркируют MKV1-11. Для каждой пробирки готовят реакционную смесь объемом 100 мкл, где каждая реакционная смесь содержала 69,3 мкл стерильной воды, 10 мкл 10-кратного буфера II для ПЦР, 6 мкл 25 мМ MgCl2, 2 мкл каждого из 10 мМ исходных растворов дНТФ (дезоксинуклеозидтрифосфат), 2,5 мкл 10 мМ праймера MKC, 2,5 мкл одного из 10 мМ растворов праймеров MKV и 1 мкл смеси матриц РНК-кДНК. Затем в каждую из пробирок добавляют 0,7 мкл ДНК полимеразы AmpliTaq®, и на готовую реакционную смесь наслаивают 50 мкл минерального масла.
Для клонирования гена вариабельной области мышиной тяжелой цепи с помощью ПЦР готовят аналогичную серию реакционных смесей, как описано выше. Однако в это время маркируют двенадцать реакционных пробирок, и в каждую добавляют один из двенадцати праймеров MHV и соответствующий праймер MHC. Таким образом, например, для ПЦР амплификации гена вариабельного домена мышиной тяжелой цепи γ1 используют праймер MHC G1.
Реакционные пробирки устанавливают в термоциклер для ДНК и проводят цикл (после первоначального плавления при 94°C в течение 1,5 мин) при 94°C в течение 1 мин, при 50°C в течение 1 мин и при 72°C в течение 1 мин более 25 раз. За последним циклом следовал этап элонгации при 72°C в течение 10 мин перед охлаждением при 4°C. За исключением промежутка между этапами отжига (50°C) и элонгации (72°C), где используют увеличенное время изменения температуры 2,5 мин, между каждым из этапов цикла время изменения температуры составляло 30 с. Чтобы определить, с какого из праймеров к лидерной последовательности получен продукт ПЦР, проводят аликвоту 10 мкл из каждой реакции ПЦР в 1% (мас./об.) агарозном геле на 1-кратном буфере ТБЭ (буфер трис-борат-ЭДТА), содержащем 0,5 мкг/мл бромистого этидия. Положительные клоны ПЦР имели размер около 420-500 п.о.
Описанный выше процесс ПЦР амплификации повторяют еще два раза и отбирают те реакции ПЦР, где амплифицированным оказывался полноразмерный ген вариабельного домена. Аликвоту 6 мкл каждого потенциального продукта ПЦР клонируют непосредственно в векторе pCR™Il, поставляемом с набором реактивов TA Cloning®, как описано в инструкциях производителя. Аликвоты, содержащие 10% (об./об.), 1% (об./об.) и 0,1 % (об./об.) трансформированных клеток E. coli, переносят пипеткой на отдельные чашки Петри с агаром Лурия-Бертани (LB) диаметром 90 мм, содержащим 50 мкг/мл ампициллина, наслаивают 25 мкл исходного раствора X-Gal и 40 мкл исходного раствора изопропилтиогалактозида (ИПТГ) и инкубируют в течение ночи при 37°C. Положительные колонии определяют с помощью ПЦР-скрининга.
Таблица 1. Праймеры ПЦР для клонирования генов вариабельной области мышиной легкой цепи каппа
Название | Последовательность (5'→3') | SEQ ID |
MICV1 (30-мер) | ATGAAGATTGCCTGTTAGGCTGTTGGTGCTG | 1 |
MKV2 (30-мер) | ATGGAGWCAGACACACTCCTGYTATGGGTG | 2 |
MKV3 (30-мер) | ATGAGTGTGCTCACTCAGGTCCTGGSGTTG | 3 |
MKV4 (33-мер) | ATGAGGRCCCCTGCTCAGWTTYTTGGMWTCTTG | 4 |
MKV5 (30-мер) | ATGGATTTWCAGGTGCAGATTWTCAGCTTC | 5 |
MKV6 (27-мер) | ATGAGGTKCYYTGYTSAYCTYCTCTGRGG | 6 |
MKV7 (31-мер) | ATGGGCWTCAAAGATGGAGTCACAKWYYCWGG | 7 |
MKV8 (25-мер) | ATGTGGGGAYCTKTTTYCMMTTTTTCAATG | 8 |
MKV9 (25-мер) | ATGGTRTCCWCASCTCAGTTCCTTG | 9 |
MKV10 (27-мер) | ATGTATATATGTTTGTTGTCTATTTCT | 10 |
MKV11 (28-мер) | ATGGAAGCCCCAGCTCAGCTTCTCTTCC | 11 |
MKC (20-мер) | ACTGGATGGTGGGAAGATGG | 12 |
Таблица 2. Праймеры ПЦР для клонирования генов вариабельной области мышиной тяжелой цепи
Название | Последовательность (5'→3') | SEQ ID |
MHV1 (27-мер) | ATGAAATGCAGCTGGGGCATSTTCTTC | 13 |
MHV2 (26-мер) | ATGGGATGGAGCTRTATCATSYTCTT | 14 |
MHV3 (27-мер) | ATGAAGWTGTGGTTAAACTGGGTTTTT | 15 |
MHV4 (25-мер) | ATGRACTTTGGGYTCAGCTTGRTTT | 16 |
MHV5 (30-мер) | ATGGGACTCCAGGCTTCAATTTAGTTTTCCTT | 17 |
MHV6 (27-мер) | ATGGCTTGTCYTTRGSGCTRCTCTTCTGC | 18 |
MHV7 (26-мер) | ATGGRATGGAGCKGGRGTCTTTMTCTT | 19 |
MHV8 (23-мер) | ATGAGAGTGCTGATTCTTTTGTG | 20 |
MHV9 (30-мер) | ATGGMTTGGGTGTGGAMCTTGCTTATTCCTG | 21 |
MHV10 (27-мер) | ATGGGCAGACTTACCATTCTCATTCCTG | 22 |
MHV11 (28-мер) | ATGGATTTTGGGCTGATTTTTTTTATTG | 23 |
MHV12 (27-мер) | ATGATGGTGTTAAGTCTTCTGTACCTG | 24 |
MHCG1 (21-мер) | CAGTGGATAGACAGATGGGGG | 25 |
MHCG2a (21-мер) | CAGTGGATAGACCGATGGGGG | 26 |
MHCG2b (21-мер) | CAGTGGATGAGCTGATGGGGG | 27 |
MHCG3 (21-мер) | CAAGGGATAGACAGATGGGGC | 28 |
Чтобы определить, получен ли продукт ПЦР правильного размера (приблизительно 450 п.о.), проводят аликвоту по пять мкл каждой реакции в 1% агарозном геле/ТБЭ (pH 8,8). Определенные таким образом предполагаемые положительные продукты ПЦР непосредственно клонируют в векторе pCR2.1, поставляемом с набором реактивов TA Cloning®, и трансформируют в компетентные клетки TOP10, как описано в протоколе производителя. Колонии, содержащие плазмиду со вставкой правильного размера, определяют с помощью ПЦР-скрининга колоний, используя олигонуклеотидные праймеры 1212 и 1233 (таблица 3), в соответствии со способом и Clackson (Nucleic Acids Res. 17: 4000). Данные определенные таким образом предполагаемые положительные клоны подвергают двунитевому секвенированию ДНК, используя генетический анализатор ABI PRISM 310 и терминатор ABI PRISM BigDye™. Были секвенированы три положительных клона по каждому из генов VH и VK из клона B2C4 линии клеток гибридомы, а также четыре положительных клона по гену VK и шесть по гену VH из клона B2D6 линии клеток гибридомы.
Таблица 3. Праймеры для ПЦР скрининга и секвенирования трансформированных колоний
Название | Последовательность (5'→3') | SEQ ID |
1212 (17-мер) | GTTTTCCCAGTCACGAC | 29 |
1233 (21-мер) | AGCGGATAATTTCACACAGGA | 30 |
Результаты 12 реакций ПЦР, проведенных для каждого клона гибридомы (B2C4 и BCD6) для амплификации гена вариабельной области тяжелой цепи 11-1F4, представлены в таблице 4(a).
Вырожденный праймер лидерной последовательности MHV7 в комбинации со смесью праймеров к константной области MHCG1-3 (таблица 1) образуют продукт ПЦР около 600 п.о. с матрицы кДНК, полученных из обеих линий клеток гибридомы B2C4 и B2D6. Поскольку эта полоса была больше ожидаемого размера среднего гена VH (450 п.о.), ее дальнейшее исследование не проводят. Наоборот, вырожденный праймер к лидерной последовательности MHV6 в комбинации со смесью праймеров к константной области MHCG1-3 (таблица 1) образуют продукт ПЦР ожидаемого размера (450 п. о.) гена VH с матрицы кДНК, полученных из обеих линий клеток гибридомы B2C4 и B2D6.
Таблица 4. Результаты ПЦР амплификаций, проведенных для клонирования генов тяжелой (а) и легкой (б) цепи мышиного моноклонального антитела 11-1F4 из линий клеток B2C4 и B2D6 гибридомы SP2/0. Третья колонка содержит записи фактических результатов ПЦР. При наличии полосы в случае конкретной комбинации праймеров ее размер в парах оснований (п. о.) указан в соответствующем месте.
(а)
Праймер к CH области | Лидерный праймер | Приблизительный размер полосы (п.о.) | |
B2C4 | B2D6 | ||
MHCG1-3 | MHV1 | ||
" | MHV2 | ||
" | MHV3 | ||
" | MHV4 | ||
" | MHV5 | ||
" | MHV6 | 450 | 450 |
" | MHV7 | 600 | 600 |
" | MHV8 | ||
" | MHV9 | ||
" | MHV10 | ||
" | MHV11 | ||
" | MHV12 |
(б)
Праймер к CH области | Лидерный праймер | Приблизительный размер полосы (п.о.) | |
B2C4 | B2D6 | ||
MKC | MKV1 | 450 | 450 |
" | MKV 2 | менее 450 | менее 450 |
" | MKV 3 | ||
" | MKV 4 | ||
" | MKV 5 | ||
" | MKV 6 | 200 | |
" | MKV 7 | ||
" | MKV 8 | ||
" | MKV 9 |
" | MKV 10 | ||
" | MKV 11 |
В анализе последовательности продукта ПЦР, полученного из трех клонов B2C4, и продукта ПЦР, полученного из пяти клонов B2D6, была выявлена единая последовательность вариабельной области тяжелой цепи (Фиг. 2).
Используемая стратегия клонирования (амплификация всего гена вариабельной области с использованием праймеров, фланкирующих эту область, т.е. к лидерной последовательности, и специфичных праймеров к последовательности константной области) позволила определить полноразмерную последовательность FR1. Все восемь секвенированных клонов имели идентичную последовательность в данной области (Фиг. 2).
Результаты 11 реакций ПЦР, проведенных для каждого клона гибридомы (B2C4 и BCD6) для амплификации гена вариабельной области легкой цепи каппа 11-1F4, представлены в таблице 4(б).
Вырожденный праймер лидерной последовательности MKV6 в комбинации со смесью праймеров к константной области MKC (таблица 2) образуют с матрицы кДНК, полученных только из линии клеток гибридомы B2C4, продукт ПЦР около 200 п.о. Поскольку эта полоса была значительно меньше ожидаемого размера гена VK (450 п.о.), ее дальнейшее исследование не проводят.
Вырожденный праймер лидерной последовательности MKV2 в комбинации со смесью праймеров к константной области MKC (таблица 2) образуют с матрицы кДНК, полученной из обеих линий клеток гибридомы B2C4 и B2D6, продукт ПЦР, размер полосы которого при визуализации в агарозном геле был значительно меньше ожидаемого размера 450 п.о. Кроме того, при предшествующем клонировании VK было обнаружено, что с праймером MKV2 амплифицируется хорошо известный псевдоген легкой цепи каппа. Таким образом, проводят анализ последовательности каждого продукта ПЦР, чтобы подтвердить, что данный продукт является псевдогеном, а не геном VK мышиного антитела 11-1F4. В данном анализе последовательности выявляют, что продукт ПЦР этого клона действительно является псевдогеном.
Наконец, вырожденный праймер к лидерной последовательности MKV1 в комбинации со смесью праймеров к константной области MKC (таблица 1) образуют продукт ПЦР ожидаемого размера (450 п.о.) гена VK с матрицы кДНК, полученных из обеих линий клеток гибридомы B2C4 и B2D6.
В анализе последовательности продукта ПЦР, полученного из трех клонов B2C4, и продукта ПЦР, полученного из четырех клонов B2D6, выявляют единую последовательность вариабельной области легкой цепи каппа, которую было невозможно определить как псевдоген.
Таким образом, из мРНК гибридомы клонируют и секвенируют ген вариабельной области тяжелой цепи 11-1F4 с использованием специфичных праймеров к константной области и специфичных праймеров к лидерной последовательности).
При трансляции с этой последовательности получают пептидную последовательность TVSS. В анализе 122 перегруппированных человеческих генов VH, зарегистрированных в базе данных Кабата (Kabat et al. - Sequences of Proteins of Immunological Interest), было выявлено, что 84 % этих последовательностей имеет пептидную последовательность TVSS. Таким образом, был сделан вывод, что изолированный ген VH имеет корректную последовательность гена 11-1F4.
Ген вариабельной области легкой цепи каппа мышиного антитела 11-1F4, а также нефункциональный псевдоген VK также успешно клонируют и секвенируют. Данный псевдоген был впервые идентифицирован в работе Кэррола и соавт. (Carroll et al., Molecular Immunology (1988) 25: 991). Указанная последовательность образуется из аберрантного транскрипта мРНК, который присутствует во всех стандартных партнерах по слиянию, полученных из исходной опухоли MOPC-21 (включая SP2/0). В результате этой аберрантной мРНК инвариантный цистеин в положении 23 заменен остатком тирозина, и соединение VJ не попадает в рамку считывания, в результате чего образуется стоп-кодон в положении 105.
Для лимфоидных клеток и клеток гибридомы характерен синтезирование более чем одной мРНК перегруппированной легкой цепи иммуноглобулина. За счет присутствия кодонов терминации или сдвигов рамки считывания, обычно не наблюдаемых в функциональных генах VK, данные мРНК обычно непродуктивны. Данные псевдо-мессенджеры обычно создают большие проблемы при клонировании генов иммуноглобулинов из гибридом, потому что являются весьма благоприятными субстратами для ПЦР V области, несмотря на тот факт, что они не кодируют функциональные полипептиды.
Последовательность гена 11-1F4 VK определяют после детального анализа семи отдельных клонов ПЦР, выделенных из двух различных продуктов ПЦР, с получением SEQ. ID NO: 36. Поскольку все последовательности были идентичными, они были приняты за корректную последовательность вариабельной области легкой цепи каппа 11-1F4.
Клонированные гены областей VH и VK используют для получения химерного моноклонального антитела мыши и человека 11-1F4, которое впоследствии анализируют для подтверждения специфичного связывания с фибриллами AL.
ПРИМЕР 2
Конструирование химерного антитела мыши и человека 11-1F4 (c11-1F4)
Чтобы допустить транзиентную экспрессию описанных выше генов вариабельных областей VH и VK 11-1F4 в клетках млекопитающих в составе химерного антитела мыши и человека, было необходимо модифицировать 5'- и 3'-концы с использованием специально разработанных ПЦР праймеров (таблица 5). Для ПЦР-модификации гена VK 11-1F4 используют олигонуклеотидные праймеры F39836 и F39837, а для ПЦР-модификации гена VH 11-1F4 используют праймеры F39835 и F58933. Обратные праймеры (BAK) F39836 и F39835 вводят сайт рестрикции HindIII, сайт инициации трансляции Козак и лидерную последовательность иммуноглобулина в 5'-концы генов в VK и VH соответственно. Прямой олигонуклеотидный праймер (FOR) F39837 вводит в 3'-конец гена VK донорный сайт сплайсинга и сайт рестрикции BamHI, а прямой праймер (FOR) F58933 присоединяет к 3'-концу гена VH первые 22 пары оснований гена гамма-1CH1, включая сайт рестрикции ApaI.
Таблица 5. Олигонуклеотидные праймеры, используемые для модификации генов вариабельных областей тяжелой цепи и легкой цепи каппа 11-1F4
Название | Последовательность 5’ -> 3' | SEQ ID NO: |
F39835 VH BAK | AAGCTTGCCGCCACCATGGCTGTCCTGGGGCTGCTCITCTGC | 31 |
F58933 VH FOR | CCGATGGGCCCTTGGTGGAGGCTGAGGAGACGGTGACTGAGGTTCC | 32 |
F39836 VK BAK | AAGCTTGCCGCCACCATGAAGTTGCCTGTTAGGCTGTTGGTGC | 33 |
F39837 VK FOR | GGATCCACTCACGTTTGATTTCCAGCTTGGTCCCCCCTCCGA | 34 |
Консенсусная последовательность Козак является крайне важной для эффективной трансляции последовательности вариабельной области (Kozak - J Mol Bio 196:947). Она определяет корректный кодон AUG, с которой рибосома начинает трансляцию, и отдельным наиболее критичным основанием является аденин (или менее предпочтительно гуанин) в положении -3 выше старта AUG.
Лидерная последовательность иммуноглобулина обеспечивает секрецию экспрессированного антитела в питательную среду, и, таким образом, его можно легко собирать и очищать. Используемыми в данном случае лидерными последовательностями являются лидерные последовательности VK и VH мышиного антитела 11-1F4, клонированные с кДНК гибридомы в ходе клонирования VH и VK.
Донорная последовательность сплайсинга важна для корректного присоединения вариабельной области легкой цепи в одной рамке считывания с ее соответствующей константной областью в результате сплайсинга интрона VK:CK длиной 130 п.о. Вариабельную область тяжелой цепи присоединяют непосредственно к гену ее соответствующей константной области посредством сайта Apal, что устраняет необходимость в донорном сайте сплайсинга.
Сайты рестрикции HindIII и BamHI, а также HindIll и Apal соответственно для субклонирования заключают в себе модифицированные гены вариабельной области VK и VH, а использование различных сайтов рестрикции обеспечивает направленное субклонирование в соответствующем экспрессионном векторе млекопитающих.
Сначала ген вариабельной области легкой цепи антитела 11-1F4 тщательно анализируют, чтобы определить любые нежелательные донорные сайты сплайсинга, акцепторные сайты сплайсинга и последовательности Козак (см. таблицу 6). Оба гена вариабельных областей тяжелой и легкой цепи анализируют, чтобы определить наличие любых избыточных сайтов рестрикции, которые впоследствии могли бы препятствовать субклонированию и/или экспрессии полноразмерного функционального антитела. Ни один из них не был обнаружен.
Таблица 6. Последовательности, важные для эффективной экспрессии генов иммуноглобулинов в клетках млекопитающих
В пределах каждой консенсусной последовательности основания, показанные полужирным шрифтом, считают инвариантными.
Отдельные реакции ПЦР, по одной для каждого гена вариабельной области, готовят, как описано ниже. В качестве матриц используют описанные выше плазмиды 11-1F4 VH.pCR2.1 и 11-1F4 VK.pCR2.1. В каждой пробирке для ПЦР готовят реакционную смесь объемом 100 мкл, где каждая смесь содержала 41 мкл стерильной воды, 10 мкл 10-кратного буфера I для ПЦР, 8 мкл 10 мМ исходного раствора дНТФ, 1 мкл 10 мМ раствора прямого 5'-праймера, 1 мкл 10 мМ раствора обратного 3'-праймера и 1 мкл матрицы ДНК, разведенной 1 к 10. Наконец, добавляют 0,5 мкл ДНК полимеразы AmpliTaq® (2,5 единицы) перед нанесением 50 мкл минерального масла на полную реакционную смесь. Реакционные пробирки устанавливают в термоциклер для ДНК и проводят циклы (после первоначального плавления при 94°C в течение 1 мин) при 94°C в течение 30 с, 68°C в течение 30 с и 72°C в течение 50 с более 25 циклов. После завершения последнего цикла следует стадия элонгации при 72°C в течение 7 мин, а затем охлаждение до 4°C. Проводят аликвоту 10 мкл из каждой реакционной пробирки для ПЦР в 1,2 % (мас./об.) агарозном геле на 1-кратном буфере ТБЭ, содержащем 0,5 мкг/мл бромистого этидия, чтобы определить размер и наличие продукта ПЦР. Положительные клоны ПЦР имели размер около 420 п.о. Определенные таким образом предполагаемые положительные продукты ПЦР непосредственно клонируют в векторе pCR2.1, поставляемом с набором реактивов Topo TA Cloning®, и трансформируют компетентные клетки TOP10, как описано в протоколе производителя. Колонии, содержащие плазмиду со вставкой верного размера, определяют с помощью ПЦР-скрининга колоний, используя олигонуклеотидные праймеры 1212 и 1233 (таблица 3), в соответствии со способом и Clackson (Nucleic Acids Res. Данные определенные таким образом предполагаемые положительные клоны подвергалютдвунитевому секвенированию ДНК, используя генетический анализатор ABI PRISM 310 и терминатор ABI PRISM BigDye™. Было секвенировано два положительных клона каждого клонированного с помощью Topo TA гена VH и VK.
Были определены клоны, содержащие верную модификацию генов 11-1F4 VH и 11-1F4 VK, и модифицированные гены V из этих клонов субклонируют в их соответствующих экспрессионных векторах, чтобы способствовать экспрессии химерных тяжелой и легкой цепей в клетках млекопитающих. Модифицированный ген 11-1F4 VK субклонируютн в экспрессионном векторе pKN100 (Фиг. 4) в виде фрагмента HindIII-BamHI; данный вектор содержит человеческий ген константной области каппа (аллотип: Km (3 Ala153, Ser191)). Модифицированный ген 11-1F4 VH был также субклонируют в виде фрагмента HindIII-ApaI в экспрессионном векторе pG1D200 (Фиг. 5); этот вектор содержал человеческий ген константной области γ1 (аллотип: G1m (-1 Glu377, Met38I, -2 Ala462, 3 Arg222, Ser229)). Оба аллотипа константной области, каппа и γ1, часто обнаруживаются у людей европеоидной расы. Впоследствии лигированные экспрессионные конструкции 11-1F4VK.pKN100 и 11-1F4VH.pG1D200 используют для трансформации компетентных клеток DH5α и определяют положительные клоны обсуждаемым выше методом ПЦР скрининга с исходными праймерами для ПЦР модификации (таблица 4). Экспрессионные векторы широкодоступны.
ПРИМЕР 3
Конструирование единого супервектора для транзиентной экспрессии 11-1F4 в клетках COS.
Единый супервектор, экспрессирующий обе цепи иммуноглобулина химерного антитела 11-1F4, как описано ниже. Экспрессионную кассету легкой цепи каппа 11-1F4 (которая содержала промотор HCMVi, ген вариабельной области легкой цепи каппа 11-1F4 и ген константной области легкой цепи каппа) вырезают из конструкции 11-1F4VK.pKN100 (Фиг. 4) ферментом рестрикции (EcoRI в положениях 1 и 2490) и впоследствии лигируют с конструкцией 11-1F4VHpG1D200 через уникальный сайт EcoRI (положение 4297, Фиг. 5). В результате этого лигирования была сконструирована супервекторная конструкция pG1KD200-11-1F4, содержащая обе, тяжелую и каппа-легкую, цепи химерного антитела 11-1F4.
ПРИМЕР 4
Транзиентная экспрессия полноразмерного химерного антитела γ1/κ.11-1F4 в клетках COS
Химерное антитело 11-1F4 транзиентно экспрессируют в клетках COS из Европейской коллекции культур клеток (ECACC) двумя способами:
(i) путем котрансфекции 10 мкг каждой векторной конструкции 11-1F4VK.pKN100 и 11-1F4VH.pG1D200. Котрансфекции проводят в двух повторностях.
(ii) путем трансфекции 13 мкг единой супервекторной конструкции pG1KD200-11-1F4. Трансфекции супервектором проводят пять раз.
Используют описанный ниже метод трансфекции. Линию клеток COS выращивают в среде DMEM с добавлением 10% (об./об.) ФТС (фетальная телячья сыворотка), 580 мкг/мл L-глутамина и 50 единиц/мл пенициллина/50 мкг/мл стрептомицина ("среда") в культуральном матрасе 150 см2 до конфлюентности. Клетки обрабатывают трипсином, осаждают в настольной центрифуге (250 g в течение 5 мин), затем ресуспендируют в 6 мл среды, после чего разделяют в равных частях на три культуральных матраса 150 см2, каждый из которых содержал 25 мл свежей предварительной нагретой среды. Клетки инкубируют в течение ночи при 37°C в атмосфере 5% CO2, а затем на следующий день собирают, при этом они еще росли экспоненциально. Каждый культуральный матрас содержал приблизительно 1×107 клеток. Клетки снова обрабатывают трипсином, осаждают, как описано выше, и промывают в 20 мл фосфатно-солевого буфера), после чего их ресуспендируют в достаточном количестве ФСБ до получения концентрации клеток 1×107 клеток/мл. 700 мкл данных промытых клеток COS отбирают пипеткой в кювету Gene Pulser®, в которую впоследствии добавляют 1 мкл ДНК обоих экспрессионных векторов тяжелой цепи и легкой цепи каппа (каждый в количестве 10 мкг) или 13 мкг супервекторной конструкции. К смеси прилагают электрический импульс 1900 Вольт емкостью 25 микрофарад с помощью прибора Bio-Rad Gene Pulser®. Воздействие импульсом повторяют для каждой экспериментальной трансфекции и контроля "без ДНК" (в котором клетки COS подвергают электропорации в отсутствие любой ДНК). Для проверки эффективности клеток COS также проводят положительный контроль с экспрессированным ранее антителом.
Клетки COS оставляют для восстановления при комнатной температуре на 10 мин, затем осторожно отбирают пипеткой в чашку Петри для культуры клеток диаметром 10 см, содержащую 8 мл предварительно нагретой среды DMEM с добавлением 10% (об./об.) ФБС не содержащей γ-глобулина, 580 мкг/мл L-глутамина, 50 единиц/мл пенициллина/50 мкг/мл стрептомицина и инкубируют в атмосфере 5% CO2 при 37°C в течение 72 часов перед сбором супернатанта клеток COS для анализа. После инкубации в течение 72 часов среду собирают, осаждают для удаления клеточных обломков и анализируют методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) продуцирование химерного антитела и связывание антигена антителом c11-1F4.
ПРИМЕР 5
Количественное определение химерного антитела γ1/κ 11-1F4 методом ИФА с захватом
Количественное определение присутствующих в супернатанте клеток COS молекул IgG после экспрессии проводят с использованием метода анализа ИФА с захватом. Захват молекул IgG иммобилизованным антителом, специфичным к фрагменту Fcγ, представляющим собой IgG козы против человека, проводят на планшете Nunc-Immuno MaxiSorb™ и обнаруживают его с помощью конъюгированного с пероксидазой хрена антитела к человеческой легкой цепи каппа. На основании захвата и обнаружения известных концентраций стандартного антитела IgG на том же планшете и таким же способом, как описано ниже, строили стандартную кривую. В каждую лунку 96-луночного иммунологического планшета наносили в качестве покрытия аликвоты по 100 мкл раствора антитела IgG козы против человека 0,4 мкг/мл в ФСБ и инкубируют при 4°C. Избыток раствора для покрытия удаляют, и планшет промывают три раза 200 мкл/лунка отмывочного буфера (1-кратный ФСБ, 0,1% Твин). Во все лунки, кроме лунок в колонке 2, ряды B-G, распределяют по 100 мкл буфера SEC. Готовят раствор 1 мкг/мл человеческого антитела IgG1/каппа в буфере SEC, действующий в качестве стандарта, и переносят по 200 мкл/лунка в колонку 2, ряды B и C. Среду из трансформированных клеток COS центрифугируют (250 g, 5 мин), сохраняя супернатант. Аликвоту 200 мкл супернатанта из контроля "без ДНК" (в котором клетки COS трансфицируют в отсутствие ДНК) отбирают пипеткой в лунки колонки 2, ряд D, а аликвоты по 200 мкл/лунка экспериментальных супернатантов отбирают пипеткой в лунки колонки 2, ряды E, F и G. Аликвоты по 200 мкл в лунках колонки 2, ряды B-G, перемешивают, а затем переносят по 100 мкл из каждой лунки в соседнюю лунку колонки 3. Процесс продолжают до колонки 11 с серией 2-кратных разведений стандартных, контрольных и экспериментальных образцов, после чего все образцы инкубируют при 37°C в течение 1 часа, и все лунки ополаскивают шесть раз аликвотами по 200 мкл отмывочного буфера. Конъюгат антитела козы к человеческой легкой цепи каппа с пероксидазой разводят в 5000 раз в буфере SEC и добавляют в каждую лунку по 100 мкл, после чего повторяют стадии инкубации и ополаскивания. В каждую лунку добавляют по 150 мкл субстрата K-BLUE с последующей инкубацией в темном месте при 25°C в течение 10 мин. Реакцию останавливают добавлением в каждую лунку по 50 мкл раствора RED STOP и снимают показания оптической плотности при 655 нм.
ПРИМЕР 6
Анализ связывания химерного антитела 11-1F4
Проводят исследование связывания химерного антитела 11-1F4 с амилоидными фибриллами с помощью анализа ИФА с прямым связыванием. Синтетические фибриллы формируют из белка легкой цепи иммуноглобулина и используют для мониторинга реакционности антитела в твердофазном анализе ИФА с использованием полистирольных планшетов "слабого связывания" (Costar, №3474). Непосредственно перед нанесением в лунки планшета в качестве покрытия массу фибрилл 250 мкг разводят в 1 мл буфером для покрытия (0,1 % бычьего сывороточного альбумина в фосфатно-солевом буферном растворе pH 7,5). Затем образец обрабатывают ультразвуком в течение 20 с, используя ультразвуковой зонд для дезинтеграции Tekmar Sonic Disruptor с установкой мощности 40% от максимума, в результате чего получили раствор коротких фибрилл, каждая из которых состояла из 2-5 протофиламентов. Данный раствор разводят до 5 мл, тщательно перемешивают на вихревой мешалке и делят на аликвоты в лунках планшета. В результате данного процесса в каждой лунке получают50 мкл раствора фибрилл, имеющего концентрацию 50 мкг/мл. Затем этот планшет высушивают в течение ночи, помещая его в термостат на 37°C без крышки.
Затем проводят анализ ИФА в течение 48 часов подготовки планшета, как описано ниже. Лунки блокируют добавлением 100 мкл 1% БСА в ФСБ и инкубируют в течение 1 часа при комнатной температуре на встряхивателе. Планшет промывают 3 раза в ФСБ с 0,05% Твином 20 (об./об.). В каждую лунку планшета добавляют 50 мкл раствора антитела c11-1F4 (3 мкг/мл антитела в 0,1% БСА/ФСБ), и планшет инкубируют при комнатной температуре в течение 1 часа на встряхивателе. Планшет снова, как и ранее, промывают 3 раза и выполняют обнаружение связанного антитела, используя биотинилированное козье антимышиное антитело IgG (Sigma №B-8774, антитело к тяжелой и легкой цепи).
Результаты
В анализе последовательности успешно модифицированных генов VH и VK было выявлено наличие верной последовательности. Детальные ДНК- и аминокислотные последовательности модифицированных генов VK и VH 11-1F4 представлены на Фиг. 3 и 4. Модифицированные гены VK и VH успешно клонируют в экспрессионных векторах млекопитающих pG1D200 и pKN100 соответственно, и полученные в результате конструкции 11-1F4VK.pKN100 и 11-1F4VHpG1D200 использовали для трансфекции клеток млекопитающих.
Конструкции 11-1F4VK.pKN100 и 11-1F4VHpG1D200 впоследствии также используют для конструирования единого супервектора pG1KD200-11-1F4, который экспрессирует химерное антитело 11-1F4 в клетках млекопитающих. Как после котрансфекций, так и после трансфекций супервектором ECACC клеток COS проводят определение уровней экспрессии химерного антитела 11-1F4. Экспериментально определенные уровни экспрессии после трансфекций супервектором pG1KD200-11-1F4 (10326 нг/мл) были в 3,7 раза выше экспериментально определенных уровней после соответствующих котрансфекций конструкциями 11-1F4VK.pKN100 и 11-1F4VHpG1D200 (2820 нг/мл).
После экспрессии и количественного определения исследуют связывание химерного антитела 11-1F4 с антигеном-мишенью (амилоидные фибриллы были любезно предоставлены Национальным институтом онкологии (NCI)) методом ИФА с прямым связыванием. Результаты ИФА связывания представлены на Фиг. 8. Проводят параллельный анализ супернатантов из двух лучших отдельных трансфекций супервектором pG1KD200-11-1F4 с одним супернатантом из соответствующей котрансфекции.
Результаты показали, что химерное антитело 11-1F4 связывается с амилоидными фибриллами с более высокой аффинностью, чем его мышиный эквивалент. Данный результат оказался неожиданным и непредсказуем, поскольку обычно предполагают, что химерное антитело обладает сопоставимой аффинностью связывания с исходным мышиным антителом. Без намерения ограничения каким-либо конкретным механизмом, авторы изобретения полагают, что антитело с повышенной аффинностью, возможно, получено в результате совокупного влияния объединения V областей мышиного антитела 11-1F4 с человеческими областями γ1/κ C, используемыми для создания химерного антитела 11-1F4.
В описании и формуле изобретения данного описания слово "содержать" и варианты этого слова, такие как "содержит" и "содержащий", не подразумевают исключения других элементов, дополнений, компонентов, целых чисел или стадий, но, если явным образом не указано иное, объем этих слов в широком смысле следует истолковывать так, что они вероятнее имеют включающее, а не исключающее значение.
Хотя композиции и способы по изобретению описаны в настоящем описании путем иллюстративных примеров, следует понимать, что изобретение не ограничено ими, и что могут быть выполнены варианты, известные специалистам в данной области техники, не отклоняясь от идей изобретения, определенных прилагаемой формулой изобретения.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> ЗЕ ТРАСТИС ОФ КОЛАМБИЯ ЮНИВЕРСИТИ ИН ЗЕ СИТИ ОФ
НЬЮ-ЙОРК
<120> ХИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ ОТЛОЖЕНИЕМ АМИЛОИДА
<130> 8441-0004WO
<150> US 62/526835
<151> 2017-06-29
<160> 48
<170> PatentIn версии 3,5
<210> 1
<211> 31
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 1
atgaagattg cctgttaggc tgttggtgct g 31
<210> 2
<211> 31
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 2
atggagwcag acacactccc tgytatgggt g 31
<210> 3
<211> 30
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 3
atgagtgtgc tcactcaggt cctggsgttg 30
<210> 4
<211> 33
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 4
atgaggrccc ctgctcagwt tyttggmwtc ttg 33
<210> 5
<211> 30
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 5
atggatttwc aggtgcagat twtcagcttc 30
<210> 6
<211> 29
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 6
atgaggtkcy ytgytsayct yctctgrgg 29
<210> 7
<211> 32
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 7
atgggcwtca aagatggagt cacakwyycw gg 32
<210> 8
<211> 31
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 8
atgtggggay ctkttttycm mtttttcaat g 31
<210> 9
<211> 25
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 9
atggtrtccw casctcagtt ccttg 25
<210> 10
<211> 27
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 10
atgtatatat gtttgttgtc tatttct 27
<210> 11
<211> 28
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 11
atggaagccc cagctcagct tctcttcc 28
<210> 12
<211> 20
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 12
actggatggt gggaagatgg 20
<210> 13
<211> 27
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 13
atgaaatgca gctggggcat sttcttc 27
<210> 14
<211> 26
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 14
atgggatgga gctrtatcat sytctt 26
<210> 15
<211> 27
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 15
atgaagwtgt ggttaaactg ggttttt 27
<210> 16
<211> 25
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 16
atgractttg ggytcagctt grttt 25
<210> 17
<211> 32
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 17
atgggactcc aggcttcaat ttagttttcc tt 32
<210> 18
<211> 29
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 18
atggcttgtc yttrgsgctr ctcttctgc 29
<210> 19
<211> 27
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 19
atggratgga gckggrgtct ttmtctt 27
<210> 20
<211> 23
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 20
atgagagtgc tgattctttt gtc 23
<210> 21
<211> 31
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 21
atggmttggg tgtggamctt gcttattcct g 31
<210> 22
<211> 28
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 22
atgggcagac ttaccattct cattcctg 28
<210> 23
<211> 28
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 23
atggattttg ggctgatttt ttttattg 28
<210> 24
<211> 27
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 24
atgatggtgt taagtcttct gtacctg 27
<210> 25
<211> 21
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 25
cagtggatag acagatgggg g 21
<210> 26
<211> 21
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 26
cagtggatag accgatgggg g 21
<210> 27
<211> 21
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 27
cagtggatga gctgatgggg g 21
<210> 28
<211> 21
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 28
caagggatag acagatgggg c 21
<210> 29
<211> 17
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 29
gttttcccag tcacgac 17
<210> 30
<211> 21
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 30
agcggataat ttcacacagg a 21
<210> 31
<211> 42
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 31
aagcttgccg ccaccatggc tgtcctgggg ctgctcttct gc 42
<210> 32
<211> 46
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 32
ccgatgggcc cttggtggag gctgaggaga cggtgactga ggttcc 46
<210> 33
<211> 43
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 33
aagcttgccg ccaccatgaa gttgcctgtt aggctgttgg tgc 43
<210> 34
<211> 42
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 34
ggatccactc acgtttgatt tccagcttgg tcccccctcc ga 42
<210> 35
<211> 111
<212> БЕЛОК
<213> Домовая мышь
<400> 35
Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Val Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Gly Asp Gly Ser Thr Asn Tyr Lys Pro Asn Leu Met
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Ile Ser Lys Ser Gln Val Leu Phe
65 70 75 80
Lys Leu Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys Val
85 90 95
Thr Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
100 105 110
<210> 36
<211> 112
<212> БЕЛОК
<213> Домовая мышь
<400> 36
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Arg
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Leu Tyr Phe Cys Phe Gln Thr
85 90 95
Thr Tyr Val Pro Asn Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 37
<211> 131
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 37
Met Lys Leu Pro Val Arg Leu Leu Val Leu Met Phe Trp Ile Pro Ala
1 5 10 15
Ser Ser Ser Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val
20 25 30
Ser Leu Gly Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu
35 40 45
Val His Arg Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro
50 55 60
Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser
65 70 75 80
Gly Val Pro Arg Asp Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
85 90 95
Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Leu Tyr Phe Cys
100 105 110
Phe Gln Thr Thr Tyr Val Pro Asn Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu
115 120 125
Glu Ile Lys
130
<210> 38
<211> 130
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 38
Met Ala Val Leu Gly Leu Leu Phe Cys Leu Val Thr Phe Pro Ser Cys
1 5 10 15
Val Leu Ser Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala
20 25 30
Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu
35 40 45
Ser Ser Tyr Gly Val Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu
50 55 60
Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Asp Gly Ser Thr Asn Tyr His Pro
65 70 75 80
Asn Leu Met Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Ile Ser Lys Ser Gln
85 90 95
Val Leu Phe Lys Leu Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Thr Tyr
100 105 110
Tyr Cys Val Thr Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val
115 120 125
Ser Ser
130
<210> 39
<211> 333
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 39
caggtgcagc tgaaggagtc aggacctggc ctggtggcgc cctcacagag cctgtccatc 60
acatgcactg tctcagggtt ctcattaagc agctatggtg taagctgggt tcgccagcct 120
ccaggaaagg gtctggagtg gctgggagta atatggggtg acgggagcac aaattatcat 180
ccaaatctca tgtccagact gagtatcagc aaggatattt ccaagagcca agttctcttc 240
aaactgaata gtctgcaaac tgatgacaca gccacgtact actgtgtcac cttcgactac 300
tggggtcaag gaacctcagt caccgtctcc tca 333
<210> 40
<211> 336
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 40
gatgttgtga tgacccaaac tccactctcc ctgcctgtca gtcttggaga tcaagcctcc 60
atctcttgca gatctagtca gagccttgta catagaaatg gaaacaccta tttacattgg 120
tacctgcaga agccaggcca gtctccaaag ctcctgatct acaaagtttc caaccgattt 180
tctggggtcc cagacaggtt cagtggcagt ggatcaggga cagatttcac actcaagatc 240
agcagagtgg aggctgagga tttgggactt tatttctgtt ttcaaactac atatgttccg 300
aacacgttcg gaggggggac caagctggaa ataaaa 336
<210> 41
<211> 43
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 41
aagcttgccg ccaccatgaa gttgcctgtt aggctgttgg tgc 43
<210> 42
<211> 422
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 42
aagcttgccg ccaccatgaa gttgcctgtt aggctgttgg tgctgatgtt ctggattcct 60
gcttccagca gtgatgttgt gatgacccaa actccactct ccctgcctgt cagtcttgga 120
gatcaagcct ccatctcttg cagatctagt cagagccttg tacatagaaa tggaaacacc 180
tatttacatt ggtacctgca gaagccaggc cagtctccaa agctcctgat ctacaaagtt 240
tccaaccgat tttctggggt cccagacagg ttcagtggca gtggatcagg gacagatttc 300
acactcaaga tcagcagagt ggaggctgag gatttgggac tttatttctg ttttcaagac 360
tacatatgtt ccgaacacgt tcggaggggg gaccaagctg gaaatcaaac gtgagtggat 420
cc 422
<210> 43
<211> 42
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 43
ggatccactc acgtttgatt tccagcttgg tcccccctcc ga 42
<210> 44
<211> 42
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 44
aagctttccg ccaccatggc tgtcctgggg ctgctcttct gc 42
<210> 45
<211> 426
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 45
aagctttccg ccaccatggc tgtccctggg gctgctcttc tgcctggtga cattaccaag 60
ctgtgtcctg tcccaggtgc agctgaagga gtcaggacct ggcctggtgg agcctcacag 120
agcctgtcca tcacatgcac tgtctcaggg ttctcattaa gcagctatgg tgtaagctgg 180
gttcgccagc ccaggaaagg gtctggagtg gctgggagta atatggggtg acgggagcac 240
aaattatcat ccaaatctca tgtccagact gagtatcagc aaggatattt ccaagagcaa 300
gttctcttca aactgaatag tctgcaaact gatgacacag ccacgtacta ctgtgtcacc 360
ttggactact ggggtcaaag gaacctccag tcaccgtctc ctcagcctcc accacgggcc 420
catcgg 426
<210> 46
<211> 46
<212> ДНК
<213> Домовая мышь
<400> 46
ccgatgggcc cttggtggag gctgaggaga cggtgactga ggttcc 46
<210> 47
<211> 112
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 47
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Arg
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Arg Asp Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Leu Tyr Phe Cys Phe Gln Thr
85 90 95
Thr Tyr Val Pro Asn Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 48
<211> 111
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность, содержащая последовательности
человека разумного и домовой мыши
<400> 48
Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Val Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Gly Asp Gly Ser Thr Asn Tyr His Pro Asn Leu Met
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Ile Ser Lys Ser Gln Val Leu Phe
65 70 75 80
Lys Leu Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys Val
85 90 95
Thr Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
100 105 110
<---
Claims (22)
1. Химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и содержащее область VK с SEQ ID NO: 47 и область VH с SEQ ID NO: 48.
2. Химерное антитело мыши и человека по п. 1, связывающееся с эпитопом, экспрессируемым бета-складчато-листовой конфигурацией амилоидных фибрилл, с более высокой аффинностью по сравнению с мышиным антителом, содержащим область VK с SEQ ID NO: 36 и область VH с SEQ ID NO: 35.
3. Фармацевтическая композиция для лечения первичного амилоидоза, содержащая антитело по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
4. Применение антитела по п. 1 для лечения первичного амилоидоза у нуждающегося в таком лечении пациента-человека.
5. Способ получения химерного антитела, включающий котрансфекцию клеток млекопитающих векторными конструкциями 11-1F4VK.pKN100, состоящей из фрагмента вектора pSV2, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1, гены резистентности к ампициллину и неомицину, промотор HCMVi, множественный сайт клонирования, содержащий сайты ферментов рестрикции BamHI и HindIII, для вставки гена вариабельной области иммуноглобулина и кДНК для человеческого гена константной области каппа с концевой последовательностью сигнала терминации транскрипции spaC2, который находится в одинаковой ориентации с экспрессионной кассетой легкой цепи каппа, как показано на Фиг. 4, и гена 11-1F4VK, и 11-F4VH.pG1D200, состоящей из фрагмента вектора pSV2dhfr, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1, гены резистентности к ампициллину и дигидрофолатредуктазе(dhfr), фрагмент промотора HCMVi, множественный сайт клонирования, кДНК для человеческого гена константной области гамма 1 человека без интронов, за которой следует последовательность сигнала терминации транскрипции spaC2, как показано на Фиг. 5, и гена 11-F4VH, или трансфекцию клеток млекопитающих супервекторной конструкцией pG1KD200-11-1F4, полученной из конструкций 11-1F4VHpG1D200 и 11-1F4VK.pKN100, где ген 11-1F4VK имеет последовательность SEQ ID NO: 42, и ген 11-F4VH имеет последовательность SEQ ID NO: 45.
6. Способ по п. 5, где котрансфекция векторными конструкциями 11-1F4VK.pKN100 и 11-F4VH.pG1D200 или трансфекция супервекторной конструкцией pG1KD200-11-1F4 проходят в клетках COS (яичник китайского хомячка).
7. Способ по п. 5, включающий котрансфекцию векторными конструкциями 11-1F4VK.pKN100 и 11-F4VH.pG1D200.
8. Способ по п. 5, включающий трансфекцию супервекторной конструкцией pG1KD200-11-1F4.
9. Способ по п. 6, включающий котрансфекцию векторными конструкциями 11-1F4VK.pKN100 и 11-F4VH.pG1D200.
10. Способ по п. 6, включающий трансфекцию супервекторной конструкцией pG1KD200-11-1F4.
11. Векторная конструкция для получения химерного антитела по п. 1, где векторная конструкция представляет собой 11-1F4VK.pKN100, состоящую из фрагмента вектора pSV2, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1, гены резистентности к ампициллину и неомицину, промотор HCMVi, множественный сайт клонирования, содержащий сайты ферментов рестрикции BamHI и HindIII, для вставки гена вариабельной области иммуноглобулина и кДНК для человеческого гена константной области каппа с концевой последовательностью сигнала терминации транскрипции spaC2, который находится в одинаковой ориентации с экспрессионной кассетой легкой цепи каппа, как показано на Фиг. 4, и гена 11-1F4VK, в которой ген 11-1F4VK имеет последовательность SEQ ID NO: 42.
12. Векторная конструкция для получения химерного антитела по п. 1, где векторная конструкция представляет собой 11-1F4VHpG1D200, состоящую из фрагмента вектора pSV2dhfr, который имеет ранний промотор SV40 и поздний промотор инактивированного SV40, точку начала репликации SV40 и точку начала репликации Co1E1, гены резистентности к ампициллину и дигидрофолатредуктазе(dhfr), фрагмент промотора HCMVi, множественный сайт клонирования, кДНК для человеческого гена константной области гамма 1 человека без интронов, за которой следует последовательность сигнала терминации транскрипции spaC2, как показано на Фиг. 5, и гена 11-F4VH, в которой ген 11-F4VH имеет последовательность SEQ ID NO: 45.
13. Векторная конструкция для получения химерного антитела по п. 1, где векторная конструкция представляет собой pG1KD200-11-1F4, полученную из конструкций 11-1F4VHpG1D200 и 11-1F4VK.pKN100, как определено в пп. 11 и 12, соответственно, в которой ген 11-1F4VK имеет последовательность SEQ ID NO: 42, и ген 11-F4VH имеет последовательность SEQ ID NO: 45.
14. Применение антитела по п. 1, имеющего присоединенную к нему метку, которая может быть обнаружена, для обнаружения наличия отложений амилоида у пациента, у которого подозревают наличие таких отложений.
15. Применение по п. 14, где метка, которая может быть обнаружена, представляет собой 124I.
16. Химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и полученное способом по п. 5.
17. Химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и полученное способом по п. 7.
18. Химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и полученное способом по п. 8.
19. Полипептид, который представляет собой область VK антитела по п. 1, где полипептид представляет собой SEQ ID NO: 47.
20. Полипептид, который представляет собой область VH антитела по п. 1, где полипептид представляет собой SEQ ID NO: 48.
21. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 19, где полинуклеотид представляет собой SEQ ID NO: 42.
22. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 20, где полинуклеотид представляет собой SEQ ID NO: 45.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762526835P | 2017-06-29 | 2017-06-29 | |
US62/526,835 | 2017-06-29 | ||
PCT/US2018/039905 WO2019006062A1 (en) | 2017-06-29 | 2018-06-28 | CHIMERIC ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DETECTION DISEASES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2746325C1 true RU2746325C1 (ru) | 2021-04-12 |
Family
ID=64743039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019141754A RU2746325C1 (ru) | 2017-06-29 | 2018-06-28 | Химерные антитела для лечения заболеваний, характеризующихся отложением амилоида |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11530257B2 (ru) |
EP (1) | EP3624842A4 (ru) |
JP (1) | JP2020526191A (ru) |
KR (2) | KR20230164223A (ru) |
CN (2) | CN117924478A (ru) |
AU (1) | AU2018290898B2 (ru) |
BR (1) | BR112019028149A2 (ru) |
CA (1) | CA3067597C (ru) |
CO (1) | CO2020000260A2 (ru) |
IL (1) | IL271488B1 (ru) |
MX (1) | MX2019015914A (ru) |
RU (1) | RU2746325C1 (ru) |
WO (1) | WO2019006062A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11382974B2 (en) * | 2017-08-01 | 2022-07-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods and compositions for treatment of amyloid deposition diseases |
EP3873932A4 (en) * | 2018-10-31 | 2022-11-23 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMAGING AMYLOID DEPOSITS |
IL292903A (en) * | 2019-11-15 | 2022-07-01 | Univ Tennessee Res Found | Derivatives of immunoglobulins for the detection of amyloid deposits |
CN117004700A (zh) * | 2023-10-07 | 2023-11-07 | 北京爱博生生物技术有限公司 | 单克隆抗体可变区基因高通量测序的方法及其所用组合物与试剂盒 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999060024A1 (en) * | 1998-05-21 | 1999-11-25 | The University Of Tennessee Research Corporation | Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies |
EA010902B1 (ru) * | 2002-03-12 | 2008-12-30 | Элан Фарма Интернэшнл Лимитед | Гуманизированный иммуноглобулин, распознающий бета-амилоидный пептид, фармацевтическая композиция и способ получения иммуноглобулина |
EA015654B1 (ru) * | 2006-03-30 | 2011-10-31 | Глаксо Груп Лимитед | Антитела против бета-амилоидного пептида |
RU2498999C2 (ru) * | 2006-07-14 | 2013-11-20 | Ац Иммуне Са | Гуманизированное антитело к амилоиду бета |
WO2016032949A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | University Of Tennessee Research Foundation | Targeting immunotherapy for amyloidosis |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030147882A1 (en) * | 1998-05-21 | 2003-08-07 | Alan Solomon | Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies |
UA81216C2 (en) | 1999-06-01 | 2007-12-25 | Prevention and treatment of amyloid disease | |
PL218883B1 (pl) * | 2000-02-24 | 2015-02-27 | Lilly Co Eli | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca przeciwciało do zastosowania w leczeniu klinicznej lub przedklinicznej choroby Alzheimera |
EP2298807A3 (en) | 2004-07-30 | 2011-05-18 | Rinat Neuroscience Corp. | Antibodies directed against amyloid-beta peptide and methods using same |
NZ567888A (en) | 2006-03-23 | 2010-08-27 | Bioarctic Neuroscience Ab | Improved protofibril selective antibodies and the use thereof |
WO2009033309A1 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Esbatech Ag | HUMANIZED ANTIBODIES AGAINST THE ß-AMYLOYD PEPTIDE |
PT2237803E (pt) | 2007-12-28 | 2015-10-16 | Prothena Biosciences Ltd | Tratamento e profilaxia da amiloidose |
US8195594B1 (en) | 2008-02-29 | 2012-06-05 | Bryce thomas | Methods and systems for generating medical reports |
US20090297439A1 (en) | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Metheresis Translational Research Sa, | Anti-met monoclonal antibody, fragments and derivatives thereof for use in tumor diagnosis, corresponding compositions and kits |
IN2014CN03555A (ru) | 2011-10-25 | 2015-07-03 | Onclave Therapeutics Ltd | |
AU2016264725B2 (en) | 2015-05-20 | 2021-05-27 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-CD38 antibodies for treatment of light chain amyloidosis and other CD38-positive hematological malignancies |
US11382974B2 (en) * | 2017-08-01 | 2022-07-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods and compositions for treatment of amyloid deposition diseases |
-
2018
- 2018-06-28 RU RU2019141754A patent/RU2746325C1/ru active
- 2018-06-28 AU AU2018290898A patent/AU2018290898B2/en active Active
- 2018-06-28 EP EP18822805.0A patent/EP3624842A4/en active Pending
- 2018-06-28 IL IL271488A patent/IL271488B1/en unknown
- 2018-06-28 JP JP2019572403A patent/JP2020526191A/ja active Pending
- 2018-06-28 CN CN202410121279.2A patent/CN117924478A/zh active Pending
- 2018-06-28 CN CN201880043888.3A patent/CN111093692A/zh active Pending
- 2018-06-28 US US16/626,613 patent/US11530257B2/en active Active
- 2018-06-28 CA CA3067597A patent/CA3067597C/en active Active
- 2018-06-28 WO PCT/US2018/039905 patent/WO2019006062A1/en active Application Filing
- 2018-06-28 BR BR112019028149-5A patent/BR112019028149A2/pt unknown
- 2018-06-28 KR KR1020237040150A patent/KR20230164223A/ko active Application Filing
- 2018-06-28 MX MX2019015914A patent/MX2019015914A/es unknown
- 2018-06-28 KR KR1020207002623A patent/KR102607629B1/ko active IP Right Grant
-
2020
- 2020-01-13 CO CONC2020/0000260A patent/CO2020000260A2/es unknown
-
2022
- 2022-12-15 US US18/066,469 patent/US20230212273A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999060024A1 (en) * | 1998-05-21 | 1999-11-25 | The University Of Tennessee Research Corporation | Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies |
EA010902B1 (ru) * | 2002-03-12 | 2008-12-30 | Элан Фарма Интернэшнл Лимитед | Гуманизированный иммуноглобулин, распознающий бета-амилоидный пептид, фармацевтическая композиция и способ получения иммуноглобулина |
EA015654B1 (ru) * | 2006-03-30 | 2011-10-31 | Глаксо Груп Лимитед | Антитела против бета-амилоидного пептида |
RU2498999C2 (ru) * | 2006-07-14 | 2013-11-20 | Ац Иммуне Са | Гуманизированное антитело к амилоиду бета |
WO2016032949A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | University Of Tennessee Research Foundation | Targeting immunotherapy for amyloidosis |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
EDWARDS C. V. et al. Interim analysis of the phase 1a/b study of chimeric fibril-reactive monoclonal antibody 11-1F4 in patients with AL amyloidosis // Amyloid. - 2017. - Vol. 24. - No. sup1. - P. 58-59. * |
SOLOMON A. et al. Therapeutic potential of chimeric amyloid-reactive monoclonal antibody 11-1F4 // Clinical cancer research. - 2003. - Vol. 9. - No. 10. - P. 3831s-3838s.. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200181246A1 (en) | 2020-06-11 |
AU2018290898A1 (en) | 2020-01-16 |
CN111093692A (zh) | 2020-05-01 |
IL271488B1 (en) | 2024-02-01 |
CO2020000260A2 (es) | 2020-04-13 |
EP3624842A4 (en) | 2021-04-07 |
JP2020526191A (ja) | 2020-08-31 |
WO2019006062A1 (en) | 2019-01-03 |
MX2019015914A (es) | 2020-08-06 |
IL271488A (en) | 2020-02-27 |
US20230212273A1 (en) | 2023-07-06 |
US11530257B2 (en) | 2022-12-20 |
AU2018290898B2 (en) | 2021-03-11 |
KR102607629B1 (ko) | 2023-12-01 |
BR112019028149A2 (pt) | 2020-07-21 |
CA3067597A1 (en) | 2019-01-03 |
CN117924478A (zh) | 2024-04-26 |
EP3624842A1 (en) | 2020-03-25 |
CA3067597C (en) | 2023-03-21 |
KR20200022479A (ko) | 2020-03-03 |
KR20230164223A (ko) | 2023-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102662387B1 (ko) | B7-h3 항체, 이의 항원-결합 단편 및 이의 의학적 용도 | |
EP3689909A1 (en) | Tigit antibody, antigen-binding fragment thereof, and medical use thereof | |
EP1165616B1 (en) | Monoclonal antibodies, antigens and diagnosis and therapy of malignant diseases | |
RU2746325C1 (ru) | Химерные антитела для лечения заболеваний, характеризующихся отложением амилоида | |
JP2021535743A (ja) | 抗cd47抗体及びその応用 | |
US20090263358A1 (en) | Method for treating multiple myeloma | |
WO2020168555A1 (zh) | Cd3抗原结合片段及其应用 | |
CN112500485B (zh) | 一种抗b7-h3抗体及其应用 | |
CN113651888B (zh) | Il-11的抗体及其应用 | |
JP2021534093A (ja) | 腫瘍処置用医薬の製造におけるtim−3抗体の使用 | |
US20230138315A1 (en) | Anti-angptl3 antibody and use thereof | |
WO2021098822A1 (zh) | 一种双特异性抗体 | |
CN113906053A (zh) | 抗cea抗体及其应用 | |
CN114933655B (zh) | 抗cd123抗体及其应用 | |
CN114685657A (zh) | 一种功能增强型抗体阻断剂的开发及其应用 | |
US20240043568A1 (en) | Development of new tumor engager therapeutic drug and use thereof | |
TW202413405A (zh) | 抗體、其抗原結合片段及其藥物用途 | |
CN115028722A (zh) | 抗tslp抗体及其制备方法和用途 | |
TW202346356A (zh) | 抗cd3抗體、其製備方法及應用 | |
CN117412992A (zh) | 靶向cd47和pd-l1的双特异性抗体及其使用方法 |