RU2712075C2 - Приспособление для стомы - Google Patents

Приспособление для стомы Download PDF

Info

Publication number
RU2712075C2
RU2712075C2 RU2017134152A RU2017134152A RU2712075C2 RU 2712075 C2 RU2712075 C2 RU 2712075C2 RU 2017134152 A RU2017134152 A RU 2017134152A RU 2017134152 A RU2017134152 A RU 2017134152A RU 2712075 C2 RU2712075 C2 RU 2712075C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
base plate
stoma
section
skin
reinforcing structure
Prior art date
Application number
RU2017134152A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017134152A (ru
RU2017134152A3 (ru
Inventor
Рене Ферм НЮБЕРГ
Ричард Морган ХИКМОТТ
Мари Баю БОРГ
Мартин ПРОМ
Клаус ОЛЛГОРД
Нильс ПИНХОЛЬТ
Original Assignee
Колопласт А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колопласт А/С filed Critical Колопласт А/С
Publication of RU2017134152A publication Critical patent/RU2017134152A/ru
Publication of RU2017134152A3 publication Critical patent/RU2017134152A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712075C2 publication Critical patent/RU2712075C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
    • A61F5/443—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices having adhesive seals for securing to the body, e.g. of hydrocolloid type, e.g. gels, starches, karaya gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
    • A61F5/445—Colostomy, ileostomy or urethrostomy devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приспособляемым базовым пластинам для стомы. Пластина содержит гибкую верхнюю пленку, имеет первую секцию и вторую секцию и имеет по меньшей мере первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности указанной гибкой верхней пленки, сквозное отверстие для вмещения стомы, определяющее внутреннюю границу в указанной первой секции, при этом указанная первая секция является смежной с указанным сквозным отверстием и проходит радиально от него, и указанная вторая секция, окружающая указанную первую секцию, определяет наружную границу базовой пластины, и по меньшей мере одну защитную пленку. При этом базовая пластина имеет, по существу, выпуклую форму для первоначального зацепления с поверхностью перистомальной кожи. При этом базовая пластина выполнена с возможностью преобразования в, по существу, вогнутую форму для надлежащего зацепления с рельефом поверхности перистомальной кожи для постоянного зацепления с ней, и при этом указанная вторая секция базовой пластины выполнена в виде лепестков, проходящих от центральной области, и переходов. При этом каждый переход выполнен между соседними лепестками, и при этом базовая пластина для стомы снабжена усиливающей структурой, расположенной в радиальном направлении между внутренней и наружной радиальными границами базовой пластины. Причем усиливающая структура имеет внутреннюю радиальную периферию и наружную радиальную периферию, и усиливающая структура прикреплена к дистальной поверхности базовой пластины вдоль наружной периферии структуры, оставляя внутреннюю периферию неприкрепленной, причем защитная пленка выполнена жесткой и с возможностью фиксации вогнутого контура базовой пластины. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Раскрыта приспособляемая базовая пластина для стомы для крепления к поверхности кожи пользователя и сборный мешок, соединенный с адгезивной базовой пластиной. Приспособляемая базовая пластина содержит верхнюю пленку, адгезивную композицию и по меньшей мере одну защитную пленку.
Предпосылки изобретения
Одним из последствий хирургического вмешательства при ряде заболеваний желудочно-кишечного тракта во многих случаях является наложение пациенту абдоминальной стомы, такой как колостома, илеостома или уростома, в зоне брюшной стенки для выведения содержимого висцеральных органов. Выведение содержимого висцеральных органов невозможно контролировать по желанию. С этой целью пользователю приходится полагаться на приспособление для сбора вещества, выходящего из этого отверстия, в мешок, который затем опорожняют и/или выбрасывают в соответствующее время. Приспособления для стомы обычно прикрепляют к коже пользователя стомы посредством адгезивной пластины на приспособлении для стомы.
Краткое описание графических материалов
На фиг. 1 показана приспособляемая базовая пластина,
на фиг. 2 показано сечение приспособляемой базовой пластины в вогнутой конфигурации,
на фиг. 3 показано сечение приспособляемой базовой пластины в выпуклой конфигурации.
Подробное описание изобретения
В вариантах осуществления предлагается приспособляемая базовая пластина для стомы, содержащая гибкую верхнюю пленку, имеющая первую секцию и вторую секцию и имеющая по меньшей мере первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности указанной гибкой верхней пленки, сквозное отверстие для вмещения стомы, определяющее внутреннюю границу в указанной первой секции, при этом указанная первая секция является смежной с указанным сквозным отверстием и проходит радиально от него, и указанная вторая секция, окружающая указанную первую секцию, определяет наружную границу базовой пластины, и одну или несколько защитных пленок, при этом базовая пластина имеет по существу выпуклую форму для первоначального зацепления с поверхностью перистомальной кожи, при этом базовая пластина выполнена с возможностью преобразования в по существу вогнутую форму для надлежащего зацепления с рельефом поверхности перистомальной кожи для постоянного зацепления с ней, и при этом указанная вторая секция базовой пластины выполнена в виде множества лепестков, проходящих от центральной области; и множества переходов, при этом каждый переход выполнен между соседними лепестками из множества лепестков.
Для толкований в контексте настоящей заявки некоторые определения касательно объекта прилагаемой формулы изобретения представлены ниже.
При ссылке на проксимальную сторону приспособления или часть приспособления упоминаемым элементом является сторона, обращенная к коже, когда приспособление для стомы прикреплено к пользователю. Подобным образом, при ссылке на дистальную сторону приспособления или части приспособления, упоминаемым элементом является сторона, обращенная от кожи, когда приспособление для стомы прикреплено к пользователю. Другими словами, проксимальная сторона представляет собой сторону, самую проксимальную к пользователю, когда приспособление закреплено на пользователе, а дистальная сторона представляет собой противоположную сторону, при применении самую дистальную от пользователя.
Термины «осевое направление» или «в направлении вдоль оси» определены как направление стомы, когда приспособление прикреплено к пользователю. Таким образом, осевое направление по существу перпендикулярно абдоминальной поверхности пользователя.
Термины «радиальное направление» или «в радиальном направлении» определены как поперечные осевому направлению, то есть поперечные направлению стомы.
Предполагается, что «приспособляемая базовая пластина для стомы» означает, что по меньшей мере часть базовой пластины для стомы может изменять свой вид или форму посредством намеренного воздействия со стороны пользователя или специалиста в области медицины.
Предполагается, что «гибкая верхняя пленка» означает пленочный материал, несущий или имеющий расположенным на себе адгезивный материал для осуществления приклеивания изделия к коже пользователя, и что верхний пленочный материал не разрывается или не становится слабее даже при очень высоких уровнях удлинения или растягивания. Гибкая верхняя пленка дополнительно определена ниже.
Предполагается, что «упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество» означает адгезивный материал, имеющий низкий риск раздражения кожи пользователя, и что адгезивный материал способен выдерживать удлинения и ослабления гибкой верхней пленки без разрыва или существенно изменяющихся характеристик. Упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество дополнительно определено ниже.
Предполагается, что «адгезивная базовая пластина» означает верхнюю пленку, покрытую на проксимальной поверхности благоприятным для кожи адгезивным веществом.
Предполагается, что «по существу выпуклая форма» означает, что элемент или его соответствующая поверхность имеет форму или вид, обеспечивающий общую выпуклость. Другими словами, хотя меньшая секция или зона, составляющая часть общего элемента или его соответствующей поверхности, могут иметь, например, линейную форму или линейный вид, элемент или поверхность в целом имеют выпуклую форму. Конечно, следует понимать, что если для элемента в виде листа или пластины одна основная поверхность имеет выпуклую форму, то противоположная основная поверхность обязательно может иметь соответствующую вогнутую форму. Однако, только в целях разъяснения и относительно настоящей заявки, «выпуклый» может предпочтительно относиться к проксимальной стороне, а «вогнутый» - к дистальной стороне, обе из которых определены выше.
Подобным образом, предполагается, что «по существу вогнутая форма» означает, что элемент или его соответствующая поверхность имеет форму или вид, обеспечивающий общую вогнутость.
Предполагается, что «первоначальное зацепление» означает первый контакт между базовой пластиной для стомы и поверхностью кожи пользователя в процессе применения изделия; однако, это не означает, что базовая пластина для стомы полностью и функционально правильно прикреплена к поверхности кожи.
Предполагается, что «постоянное зацепление» означает зацепление или прикрепление базовой пластины для стомы при завершении процесса использования, и базовая пластина для стомы полностью и функционально правильно прикреплена к поверхности кожи. Однако, следует понимать, что постоянное зацепление предполагается только для нормального времени эксплуатации или ношения базовой пластины для стомы.
Предполагается, что «защитная пленка» означает пленку, покрывающую проксимальную (находящуюся в контакте с кожей) сторону благоприятного для кожи адгезивного вещества, которая обеспечивает по меньшей мере сохранение свойств адгезивного вещества и поддержание закрытого состояния адгезивной поверхности до момента, непосредственно предшествующего ее применению.
Предполагается, что «надлежащее зацепление» означает, что прикрепление между базовой пластиной для стомы и поверхностью кожи является настолько хорошим, насколько это возможно выполнить, и по меньшей мере без складок или только с незначительными складками или гофрами на проксимальной поверхности базовой пластины.
Предполагается, что «поверхность перистомальной кожи» означает область поверхности кожи, которая находится рядом со стомой и окружает ее. Считается, что протяженность области может соответствовать приблизительно области поверхности кожи, покрытой по меньшей мере первой секцией базовой пластины для стомы, при этом первая секция тогда находится ближе к стоме, чем вторая секция.
Предполагается, что «выполнена с возможностью преобразования» означает, что по меньшей мере первая и/или вторая секция обеспечивает небольшое сопротивление или отсутствие такового для перехода из по существу вогнутой формы в по существу выпуклую форму, или наоборот, путем перемещения, включающего ожидаемое изменение положения или «поворот на 180 градусов» секции (то есть, как известно из конструкции с двумя устойчивыми положениями, которая может менять форму при достижении конкретного порога по усилию).
Предполагается, что «конфигурация хранения» описывает положение базовой пластины перед завершением использования. Базовая пластина является стабильной в данной конфигурации, и ее можно хранить в данной конфигурации. На первоначальных этапах использования базовая пластина может находиться в конфигурации хранения.
Предполагается, что «конфигурация применения» описывает положение базовой пластины после завершения использования и представляет собой преобразованную конфигурацию конфигурации хранения.
Предполагается, что «лепесток» описывает проходящую радиально наружу часть базовой пластины, он может быть заостренным с вершиной или он может быть более закругленным как листок цветка.
Объединенные признаки базовой пластины, являющейся мягкой изогнутой и преобразуемой и снабженной радиально проходящими лепестками вдоль кромочной части, обеспечивают высокую приспосабливаемость базовой пластины к стоме на выпуклости или грыже. Изогнутая форма вместе с мягкостью/упругостью обеспечивает плотное крепление вокруг выпуклости или грыжи, и лепестки обеспечивают крепление к различным формам и диаметрам выпуклости или грыжи с минимальным образованием складок и морщин, таким образом, уменьшая риск протекания. Кроме того, пластина, будучи преобразуемой, обеспечивает легкое и точное наложение пластины.
Наружная граница базовой пластины определена лепестком второй секции базовой пластины. Таким образом, наружный контур базовой пластины может иметь форму звезды или цветка. Базовая пластина может содержать по меньшей мере три лепестка, например, четыре лепестка, например, пять лепестков или даже, например, шесть лепестков, например, 7 лепестков, например, 8 лепестков, например, 9 лепестков или даже по меньшей мере 10 лепестков.
Лепестки могут быть расположенными на равном расстоянии друг от друга по окружности центральной части.
Лепестки облегчают адаптированное крепление базовой пластины к округлой перистомальной коже с уменьшенным количеством складок и морщин по сравнению с пластиной без лепестков.
Наружная периферия базовой пластины может быть снабжена линиями тиснения. Линии тиснения могут быть расположены на частях периферии, например, переходах или лепестках, или линии тиснения могут быть нанесены на всю периферию базовой пластины. Линии тиснения обеспечивают увеличенную гибкость базовой пластины, в том числе это снижает риск образования складок и морщин периферийной части базовой пластины. Линии тиснения могут быть расположены там, где естественно могут возникать линии складывания, тем самым поглощая усилия от складок.
По меньшей мере одна защитная пленка может быть выполнена жесткой и выполнена с возможностью фиксации вогнутого контура базовой пластины. Из-за упругости базовой пластины, предпочтительным является наличие защитной пленки, которая выполнена с возможностью сохранения формы базовой пластины до применения.
Защитная пленка может быть изготовлена из материала, который может быть термоформуемым. Защитная пленка может иметь жесткость, которая выше, чем жесткость объединенных верхней пленки и адгезивного слоя. Защитная пленка может иметь толщину от 0,10 до 0,20 мм, более предпочтительно 0,15 мм. Защитная пленка может иметь толщину 0,15 мм.
По меньшей мере одна защитная пленка, используемая в соединении с базовой пластиной для стомы, может подходящим образом представлять собой силиконизированную или фторированную пленку, такую как силиконизированная или фторированная крафт-бумага, пленка из полиэтилена, полипропилена или полиэтилентерефталата.
Приспособляемая базовая пластина может быть снабжена сборным мешком. Сборный мешок может быть постоянно прикреплен к базовой пластине, будучи однокомпонентным приспособлением для стомы, или может быть открепляемым, будучи двухкомпонентным приспособлением для стомы.
Базовая пластина для стомы может быть выполнена с соединительным средством для прикрепления сборного мешка. Соединительное средство может быть в виде механического соединения или оно может представлять собой адгезивное соединение.
Приспособление для стомы с приспособляемой базовой пластиной и сборным мешком, постоянно прикрепленным к ней, так называемое, однокомпонентное приспособление, может быть очень мягким, и может быть сложным поддерживать выпуклую форму базовой пластины, когда защитная пленка удалена. С целью стабилизации устройства, оно может быть снабжено усиливающей структурой.
Базовая пластина для стомы может быть снабжена усиливающей структурой. Усиливающая структура может быть расположена в радиальном направлении между внутренней и наружной радиальными границами базовой пластины. Усиливающая структура может стабилизировать базовую пластину и предотвращать деформацию отверстия для вмещения стомы в продольном и/или осевом направлении при применении.
В вариантах осуществления усиливающая структура расположена в осевом направлении между проксимальной поверхностью и дистальной поверхностью.
В вариантах осуществления усиливающая структура расположена на дистальной поверхности верхней пленки.
Усиливающая структура может быть в форме замкнутой линии, такой как кольцо, эллипс или многоугольник.
Усиливающая структура может представлять собой фланец, имеющий форму кольца.
В вариантах осуществления усиливающая структура определяет границу между первой и второй секциями базовой пластины.
В вариантах осуществления усиливающая структура может быть встроена в верхнюю пленку базовой пластины для стомы.
Усиливающая структура может быть расположена на радиальном расстоянии от отверстия для вмещения стомы, составляющем 0-50% радиального расстояния от внутренней границы до наружной радиальной границы, или, более конкретно, 1-40% радиального расстояния от внутренней границы до наружной радиальной границы, или, еще более конкретно, 2-30% радиального расстояния от внутренней границы до наружной радиальной границы, или, особенно, 5-20% радиального расстояния от внутренней границы до наружной радиальной границы. Наружная радиальная граница базовой пластины в данном документе определена как самый короткий радиус, измеренный от наружной границы базовой пластины, находящейся на перегородках.
Усиливающая структура может быть выполнена из материала, который является более жестким, чем адгезивный слой и/или верхняя пленка. Усиливающая структура может быть выполнена из термопластичного материала, материала с металлическими свойствами, тканого материала, нетканого материала, волокнистого материала или любого их сочетания.
Усиливающая структура может быть изготовлена из материала, обеспечивающего большую жесткость вдоль радиальной оси, чем адгезивная и/или верхняя пленка базовой пластины для стомы. Усиливающая структура может быть изготовлена из материала и иметь конструкцию, которые обеспечивают большую жесткость вдоль осевого направления, чем адгезивная и/или верхняя пленка базовой пластины для стомы.
Усиливающая структура обеспечивает поддержание выпуклой формы базовой пластины, когда защитная пленка удалена.
В вариантах осуществления ширина усиливающей структуры может составлять приблизительно 4-10 мм, например, 4-8 мм, например, 5-7 мм или даже, например, 5,5 мм. В двухкомпонентном приспособлении для стомы, усиливающая структура может быть скомбинирована с креплением для прикрепления сборного мешка. В таких случаях структура может быть шире, до 11 мм. Усиливающая структура имеет внутреннюю радиальную периферию и наружную радиальную периферию, при этом ширина усиливающей структуры определяется как радиальное расстояние между внутренней и наружной периферией.
В вариантах осуществления усиливающая структура может быть прикреплена к дистальной поверхности базовой пластины вдоль наружной периферии структуры, оставляя внутреннюю периферию неприкрепленной, позволяя адгезивной пластине более свободно растягиваться и сжиматься под структурой.
Вогнутая/выпуклая форма базовой пластины может быть секцией сферы. Это облегчает крепление к выступающей стоме. Изгиб центральной части базовой пластины может прикрепляться к изогнутой части тела, и лепестки вдоль наружной границы могут обеспечивать адаптированное крепление к периферийной области части тела. По сравнению с плоскими приспособлениями риск появления складок и морщин (и, таким образом, риск протекания и дискомфорта) снижен благодаря наличию базовой пластины, которая имеет форму с кривизной, которая по существу соответствует перистомальной области, при расположении стомы на выпуклости.
При помощи настоящего изобретения в соответствии с первым аспектом достигается ряд преимущественных эффектов. Во-первых пользователь со стомой, расположенной на выпуклости, или грыже, или на по-другому «холмистой» рельефной поверхности кожи, имеет улучшенный контроль над процедурой использования изделия.
Данный эффект по меньшей мере частично достигается следующим образом: вслед за удалением по меньшей мере одной защитной пленки, покрывающей по меньшей мере частично первую секцию, пользователь зацепляет часть первой секции, непосредственно смежной со сквозным отверстием для вмещения стомы, с поверхностью перистомальной кожи, тем самым только небольшая область адгезивного вещества на проксимальной поверхности гибкой верхней пленки зацепляется с поверхностью перистомальной кожи.
Таким образом, пользователь получает возможность регулировать положение базовой пластины для стомы для более подходящего положения в случае отклонения первоначального зацепления без вхождения в зацепление всей проксимальной адгезивной поверхности гибкой верхней пленки с поверхностью кожи. Это может быть особенно преимущественным в случаях, когда пользователь имеет ограниченный визуальный контакт со стомой или не имеет его.
Кроме того, поскольку по меньшей мере первая секция имеет первую по существу выпуклую форму, пользователь, смотрящий вниз на стому, расположенную на выпуклости или грыже, с намерением использовать изделие будет иметь улучшенный тактильный и/или визуальный контакт со стомой и/или перистомальной областью. Это происходит, поскольку часть первой секции, не зацепленная первоначально с поверхностью перистомальной кожи, проходит от поверхности кожи, таким образом, оставляя некоторое пространство между базовой пластиной и кожей, обеспечивая место для одного или нескольких пальцев пользователя, и тем самым, первая секция также не блокирует или не препятствует возможному визуальному контакту для правильного расположения базовой пластины относительно стомы.
Как только первоначальное зацепление первой секции завершено, базовая пластина преобразуется благодаря пользователю в по существу вогнутую форму для надлежащего зацепления первой секции с поверхностью перистомальной кожи на выпуклости или грыже.
Важно понять способ, при помощи которого это происходит. Вследствие гибкости гибкой верхней пленки и упругости благоприятного для кожи адгезивного вещества, адгезивная проксимальная сторона первой секции будет плавно приспосабливаться к рельефу поверхности перистомальной кожи при аккуратном надавливании пользователем на дистальную поверхность первой секции.
Это может быть преимущественно, но не исключительно, осуществлено пользователем, позволяя его пальцу или пальцам описывать одно или несколько радиальных движений путем размещения пальца(-ев) непосредственно смежно со стомой, обеспечивания надавливания на дистальную поверхность и аккуратного скольжения пальцем по дистальной поверхности первой секции в радиальном направлении от стомы. Альтернативно приспосабливание может быть произведено при помощи движения, включающего помещение пальца непосредственно смежно со стомой, обеспечение надавливания на дистальную поверхность и аккуратное скольжение пальца по контуру «подобно спирали» постепенно от стомы по всей дистальной поверхности первой секции.
Однако, несмотря на способ осуществления приспосабливания, по меньшей мере гибкость гибкой верхней пленки и упругость благоприятного для кожи адгезивного вещества вместе с первой по существу выпуклой формой первой секции делает надлежащее зацепление первой секции возможным.
Затем лепестки второй секции прикрепляются к коже. Лепестки обеспечивают индивидуальное соответствие выпуклости или грыже, постольку они могут обеспечивать приспосабливание базовой пластины к изгибу с немного меньшим радиусом, чем пластина, а также могут справляться с более широкой основой для выпуклости/грыжи без стягивания.
Как может быть понятно из вышесказанного, гибкая верхняя пленка и упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество способствуют преобразованию первой секции для использования на поверхности перистомальной кожи путем беспрерывного, постоянного движения. Это предоставляет пользователю возможность улучшенного контроля над процедурой использования. Это можно увидеть на фоне неожиданного движения, которое может произойти, например, в случае конструкции с двумя устойчивыми положениями, то есть конструкции, имеющей одно предварительно определенное положение, в котором она изменяет форму из одной в другую, например, из выпуклой в вогнутую.
Гибкая верхняя пленка согласно настоящему изобретению может представлять собой пленку, получаемую экструзией с раздувом, в основном на основе одного или нескольких материалов из этиленвинилацетата (EVA), одного или нескольких материалов на основе термопластичного полиуретанового эластомера (TPU) и одного или нескольких материалов из полиэтилена (PE).
В частности, но не исключительно, материалы на основе EVA и TPU могут обеспечивать хорошую основу для зацепления верхней пленки с другими элементами базовой пластины для стомы, такими как адгезивное вещество(-а) и необязательно первое соединительное средство, или, в случае использования базовой пластины для однокомпонентного приспособления для стомы, с материалом сборного мешка для выделений человеческого организма. Материал(-ы) из PE могут, в частности, но не исключительно, обеспечивать подходящую основу для преобразования гибкой верхней пленки в выпуклую или вогнутую форму для обеспечения возможности надлежащего зацепления с рельефом поверхности кожи пользователя.
В вариантах осуществления гибкая верхняя пленка представляет собой слоистый материал из трех слоев.
В частности, но не исключительно, гибкая верхняя пленка может быть выполнена в виде слоистого материала, содержащего три отдельных (получаемых экструзией с раздувом) слоя, каждый из которых выполнен либо из EVA, TPU или PE, либо из их смеси. В слоистом материале из трех слоев наиболее отдаленный (относительно случая использования базовой пластины для стомы) слой может быть выполнен из смеси Elvax® 3190, материала из EVA от компании DuPont, и Orevac® 18360, материала из PE от компании Arkema; средний слой может быть выполнен из смеси Elvax® 3190, Elastollan® 890, материала из TPU-полиэстера от компании BASF, и Elastollan® 978, другого материала из TPU-полиэстера от компании BASF, и проксимальный слой может быть также выполнен из смеси Elvax® 3190, Elastollan® 890 и Elastollan® 978. В дополнение к этим компонентам каждый из дистального и проксимального слоев слоистого материала из трех слоев может также содержать малое количество добавки, понижающей трение (в качестве вспомогательного средства при раскручивании материала верхней пленки для получения базовой пластины для стомы). Добавка, понижающая трение, может представлять собой полимерный носитель из PE/EVA, содержащий кремнезем, олеамид (жирная олеиновая кислота) и эрукамид (мононенасыщенная омега-9 жирная кислота), такой как Polystatic® 90200-2. Кремнезем и олео-/эрукамиды в добавке, понижающей трение, обеспечивают эффект скольжения.
Общая толщина гибкой верхней пленки может находиться в диапазоне 30-70 мкм, например, 35-50 мкм, например, приблизительно 40 мкм. В вариантах осуществления слоистого материала из трех слоев каждый отдельный слой может иметь толщину по меньшей мере 10 мкм для облегчения получения отдельных слоев.
Гибкая верхняя пленка может быть растянута перед использованием в получении базовой пластины для стомы. Это обеспечит предварительную растяжку или смещение в гибкой верхней пленке. Гибкая верхняя пленка может быть растянута радиально во всех направлениях для получения того же смещения во всех направлениях ее плоскости. Данная предварительная растяжка или смещение в гибкой верхней пленке приводит к дополнительной гибкости гибкой верхней пленки. В частности, это может улучшать способность пленки принимать определенную форму в процессе придания формы.
Гибкая верхняя пленка может иметь гибкость, измеренную как процент удлинения материала гибкой верхней пленки до его разрушения (считается как момент, в котором происходит пластичная деформация гибкой верхней пленки). Гибкая верхняя пленка выполнена с возможностью удлинения на 250-700%, например, с возможностью удлинения на 300-600%, например, с возможностью удлинения на 350-450%, например, с возможностью удлинения на 400% до разрушения.
Первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество согласно настоящему изобретению может представлять собой любую адгезивную композицию, склеивающую при надавливании, подходящую для медицинских целей. Она может содержать резиноподобное упругое основание и один или несколько растворимых в воде или набухаемых в воде гидроколлоидов, при этом адгезивная композиция содержит по существу однородную смесь 25-60% одного или нескольких полиизобутиленов, 3-35% одного или нескольких сополимеров стирола и 20-60% одного или нескольких гидроколлоидов, при этом процент по весу одного или нескольких полиизобутиленов, одного или нескольких сополимеров стирола и одного или нескольких гидроколлоидов достигает 100% по весу адгезивной композиции. Ссылка на дополнительную информацию относительно таких композиций сделана на выданный заявителю Европейский патент EP1541180B1.
Толщина первого упругого благоприятного для кожи адгезивного слоя может находиться в диапазоне 1-2 мм, что соответствует 1000 мкм - 2000 мкм, например, 1200 мкм - 1800 мкм, например, 1400 мкм - 1600 мкм.
Для производства базовой пластины для стомы представлен следующий пример получения: сначала на проксимальную поверхность гибкой верхней пленки наносят адгезивное вещество(-а), а затем на адгезивную поверхность наносят по меньшей мере одну защитную пленку. По меньшей мере первую секцию плоской слоистой заготовки затем последовательно помещают в вакуум-формовочную машину, при этом инструмент для формования имеет соответственную выпуклую форму. Нагревательное средство, такое как источник лучистого тепла, размещают в соединении с вакуумно-формовочной машиной для смягчения слоистой заготовки, и слоистую заготовку поддают нагреву и вакуумному формованию в течение достаточного времени удерживания. Альтернативно слоистую заготовку также можно изготовить посредством нагрева и матрицы для прессования или же любой другой подходящей процедуры.
Благодаря своей упругости, первое благоприятное для кожи адгезивное вещество может легко приспосабливаться к выпуклой форме по меньшей мере первой секции вместе с гибкой верхней пленкой и по меньшей мере одной защитной пленкой в процессе придания формы. Более того, подвергнутая вышеописанному процессу придания формы по меньшей мере первая секция базовой пластины для стомы согласно настоящему изобретению изначально всегда имеет выпуклую форму, несмотря на ее высокую степень приспособляемости. Как было упомянуто, это можно увидеть на фоне, например, известных выпуклых изделий для стомы с двумя устойчивыми положениями, которые являются относительно жесткими и приспособляемыми только в смысле «либо преобразованный/либо непреобразованный».
Вторая секция может быть постоянно зацеплена с поверхностью кожи пользователя посредством крепления каждого лепестка к коже. Зацепление второй секции с поверхностью кожи может быть осуществлено после введения первой секции в постоянное зацепление с поверхностью перистомальной кожи.
Вторая секция окружает первую секцию приспособляемой базовой пластины для стомы.
В вариантах осуществления приспособляемая базовая пластина для стомы содержит второе благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности гибкой верхней пленки.
Второе благоприятное для кожи адгезивное вещество может быть предусмотрено для придания проксимальной поверхности базовой пластины различных характеристик и/или эффектов. В качестве примера, второе благоприятное для кожи адгезивное вещество может содержать меньшее или большее количество влагопоглощающего компонента, такого как гидроколлоиды, и/или быть более или менее приспособляемым, чем первое благоприятное для кожи адгезивное вещество. Второе благоприятное для кожи адгезивное вещество может быть предусмотрено в одной или нескольких зонах или областях. Зоны или области могут иметь конкретные подходящие формы или виды в зависимости от функции или эффекта второго благоприятного для кожи адгезивного вещества.
В вариантах осуществления первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество предусмотрено на первой секции, а второе благоприятное для кожи адгезивное вещество предусмотрено на второй секции.
Такое расположение первого и второго благоприятного для кожи адгезивного вещества эффективно обеспечивает базовую пластину для стомы, причем первое благоприятное для кожи адгезивное вещество, имеющее один набор характеристик, покрывает перистомальную область, а второе благоприятное для кожи адгезивное вещество, имеющее другой набор характеристик, покрывает поверхность кожи вокруг (в радиальном направлении за пределами) поверхности перистомальной кожи.
В вариантах осуществления второе благоприятное для кожи адгезивное вещество является упругим. Это означает, что в дополнение к первому упругому благоприятному для кожи адгезивному веществу второе благоприятное для кожи адгезивное вещество также имеет упругие свойства. Второе благоприятное для кожи адгезивное вещество может быть более или может быть менее упругим, чем первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество, или два адгезивных вещества могут даже иметь одинаковую упругость при необходимости.
Если упругость конструкции, как правило, измеряют посредством модуля упругости при растяжении (E) (также известного как модуль Юнга), то упругость адгезивного вещества, как правило, измеряют посредством модуля сдвига (G).
Модуль сдвига вязкоупругого материала, такого как адгезивное вещество, можно разделить на вязкую часть, называемую модуль потерь (G''), и упругую часть, называемую модуль накопления (G'). Упругую реакцию адгезивных веществ, таким образом, можно измерять путем измерения G' при помощи динамического механического анализа (DMA), который является хорошо известной и принятой процедурой для специалиста, работающего в области адгезивных веществ.
Движения тела в соответствии с нормальными ежедневными делами, как правило, происходят с частотой приблизительно 1-10 Гц. При данных частотах G' первого упругого благоприятного для кожи адгезивного вещества может находиться в диапазоне 850-1200 МПа, тогда как G' второго упругого благоприятного для кожи адгезивного вещества может находиться в диапазоне 40-80 МПа.
В вариантах осуществления второе упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество содержит полярное придающее гибкость масло или комбинацию полярных придающих гибкость масел в содержании выше 10% (вес/вес) конечного второго адгезивного вещества, и по меньшей мере один полярный полиэтиленовый сополимер, причем содержание полиэтиленового сополимера составляет 10-50% (вес/вес) конечного второго адгезивного вещества, полиэтиленовый сополимер имеет индекс текучести расплава ниже 2 г/10 мин. (190 °C/21,1 Н).
Полимеры, которые можно использовать для второго благоприятного для кожи адгезивного вещества, в общем являются сополимерами этилена и полярного мономера. Сополимеры обычно содержат менее чем приблизительно 70% этилена, имеют паропроницаемость более чем 50 г/м2/сутки и индекс текучести расплава менее чем 2 г/10 мин (190 °C/21,1 Н). Индекс текучести расплава можно измерять при помощи способов, указанных в ISO 1133 и ASTM D1238. Примеры таких полимеров представляют собой сополимеры этилена и винилацетата и сополимеры этилена и бутилакрилата. Особенно предпочтительными являются сополимеры этилена и винилацетата, имеющие более чем приблизительно 40% (вес/вес) винилацетата, индекс текучести расплава менее чем 2 г/10 мин (190 °C/21,1 Н) и паропроницаемость более чем 50 г/м2/сутки для листа в 150 мкм при измерении в соответствии с методом испытания MVTR (метод перевернутой чаши).
Дополнительная информация о типах адгезивных веществ, подходящих для второго благоприятного для кожи адгезивного вещества, раскрытого в данных вариантах осуществления, доступна в опубликованной заявителем заявке WO 2009/006901A1.
В вариантах осуществления толщина второго упругого благоприятного для кожи адгезивного вещества составляет 300-700 мкм, например, 550-650 мкм, например, 600 мкм.
В вариантах осуществления адгезивная базовая пластина будет иметь проксимальную («обращенную к коже») поверхность, при применении обращенную к коже пользователя, и дистальную («не обращенную к коже») поверхность, при применении обращенную от кожи пользователя. Перед применением проксимальная поверхность адгезивной базовой пластины может быть покрыта защитной пленкой, которая прикреплена к адгезивному материалу с возможностью снятия. Защитная пленка может сниматься пользователем непосредственно перед наложением адгезивной базовой пластины на кожу. Как перед применением, так и во время него, дистальная поверхность адгезивной базовой пластины может быть образована верхней пленкой, которая может использоваться для прикрепления сборного мешка к адгезивной базовой пластине, например посредством сварки.
Адгезивная базовая пластина может содержать впитывающую адгезивную композицию. Впитывающая адгезивная композиция способна впитывать влагу. Цель наличия впитывающей адгезивной композиции как части приспособления для стомы заключается в том, чтобы позволять впитывающей адгезивной композиции впитывать влагу, выделяемую кожей, и тем самым предотвращать накопление влаги на поверхности кожи под приспособлением для стомы. Накопление влаги на поверхности кожи может привести к повреждению кожи, такому как мацерация.
В одном аспекте изобретение относится к приспособлению для стомы, содержащему сборный мешок и приспособляемую базовую пластин для стомы, содержащую гибкую верхнюю пленку, имеющую первую секцию и вторую секцию и имеющую по меньшей мере первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности указанной гибкой верхней пленки, сквозное отверстие для вмещения стомы, определяющее внутреннюю границу в указанной первой секции, при этом указанная первая секция является смежной с указанным сквозным отверстием и проходит радиально от него, и указанная вторая секция, окружающая указанную первую секцию, определяет наружную границу базовой пластины, и одну или несколько защитных пленок, при этом базовая пластина имеет по существу выпуклую форму для первоначального зацепления с поверхностью перистомальной кожи, при этом базовая пластина выполнена с возможностью преобразования в по существу вогнутую форму для надлежащего зацепления с рельефом поверхности перистомальной кожи для постоянного зацепления с ней, и при этом указанная вторая секция базовой пластины выполнена в виде множества лепестков, проходящих от центральной области; и множества переходов, при этом каждый переход выполнен между соседними лепестками из множества лепестков, при этом сборный мешок выполнен с возможностью открепления от базовой пластины.
В одном аспекте изобретение относится к приспособлению для стомы, содержащему сборный мешок и приспособляемую базовую пластин для стомы, содержащую гибкую верхнюю пленку, имеющую первую секцию и вторую секцию и имеющую по меньшей мере первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности указанной гибкой верхней пленки, сквозное отверстие для вмещения стомы, определяющее внутреннюю границу в указанной первой секции, при этом указанная первая секция является смежной с указанным сквозным отверстием и проходит радиально от него, и указанная вторая секция, окружающая указанную первую секцию, определяет наружную границу базовой пластины, и одну или несколько защитных пленок, при этом базовая пластина имеет по существу выпуклую форму для первоначального зацепления с поверхностью перистомальной кожи, при этом базовая пластина выполнена с возможностью преобразования в по существу вогнутую форму для надлежащего зацепления с рельефом поверхности перистомальной кожи для постоянного зацепления с ней, и при этом указанная вторая секция базовой пластины выполнена в виде множества лепестков, проходящих от центральной области; и множества переходов, при этом каждый переход выполнен между соседними лепестками из множества лепестков, при этом сборный мешок выполнен как единой целое с базовой пластиной.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция расположена лишь в центральной части адгезивной базовой пластины. Впитывающая адгезивная композиция может располагаться в виде по существу кольцеобразного элемента в центральной части адгезивной базовой пластины, таким образом, при применении окружая стому.
Защитная пленка может быть выполнена из любого известного материала, используемого в качестве защитной пленки для медицинских устройств. Например, защитная пленка может быть выполнена в виде полимерной пленки, фольги или бумаги, обладающих антиадгезионными свойствами, что позволяет адгезивному материалу легко сниматься с пленки. Эти свойства могут быть присущими материалу, или слой может быть силиконизирован, покрыт покрытием с низким поверхностным натяжением или подвергнут другим соответствующим модификациям поверхности. Защитные пленки обычно изготавливаются на механически жесткой основе, такой как бумага, полиэтилен, полипропилен или полиэтилентерефталат. Эта жесткость будет поддерживать адгезивную базовую пластину при наложении сборного устройства.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция выполнена в виде кольцеобразного адгезивного элемента, расположенного вокруг отверстия в адгезивной базовой пластине и находящегося в контакте с защитной пленкой. Этот кольцеобразный впитывающий адгезивный элемент может иметь диаметр 30-70 мм, например, 40-70 мм, например, 50-70 мм, например, 60-70 мм. Кольцеобразный адгезивный элемент может, например, иметь диаметр 30 мм, 40 мм, 50 мм, 60 мм или 70 мм. Кольцеобразный элемент может иметь ширину, т. е. расстояние от внутреннего обода кольца до наружного обода кольца, измеренное по поверхности кольца, по меньшей мере 10 мм, по меньшей мере 20 мм, по меньшей мере 30 мм, по меньшей мере 40 мм, по меньшей мере 50 мм, 10-20 мм, 10-30 мм, 10-50 мм, 20-30 мм, 20-40 мм, 20-50 мм, 30-40 мм, 30-50 мм или 40-50 мм. Ширина элемента может быть постоянной для всего элемента или может варьироваться.
Адгезивный элемент мог бы также иметь лишь приблизительно кольцеобразную, овальную или приблизительно овальную форму. В этом случае упомянутые диаметры могут быть максимальным расстоянием от одной точки на наружной кромке элемента до другой точки на наружной кромке элемента.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит полимер, содержащий мономерные звенья, выбранные из группы, состоящей из стирола, изопрена, бутадиена, этилена и бутилена.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит стирольный блок-сополимер.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит стирольный блок-сополимер, выбранный из группы, состоящей из стирол-изопрен-стирола (SIS), стирол-бутадиен-стирола (SBS), стирол-изобутилен-стирола (SIBS) и стирол-этилен/бутилен-стирола (SEBS).
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит сополимер полиэтилена.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит сополимер полиэтилена, выбранный из группы, состоящей из этиленвинилацетата, этиленвинилацетат-монооксида углерода, этиленбутилацетата, этиленвинилового спирта, этиленбутилакрилата, этиленбутилакрилат-монооксида углерода и их комбинаций.
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит полиизобутилен (PIB).
В вариантах осуществления вторая впитывающая адгезивная композиция содержит впитывающий материал, выбранный из группы, состоящей из гидроколлоидов, микроколлоидов, соли и сверхвпитывающих частиц.
В вариантах осуществления впитывающая адгезивная композиция содержит впитывающий материал в количестве 1-60% (вес/вес) композиции.
Например, впитывающая адгезивная композиция содержит впитывающий материал в количестве 1-40% (вес/вес) или 1-20% (вес/вес), или 20-40% (вес/вес), или 20-60% (вес/вес), или 40-60% (вес/вес), или 25-50% (вес/вес) композиции.
В вариантах осуществления впитывающий материал выбран из гидроколлоида, водорастворимой соли, моно-, ди- и олигосахаридов, сахарных спиртов, полипептидов, органических кислот, неорганических кислот, аминокислот, аминов, мочевины, сверхвпитывающих частиц, таких как полиакриловая кислота, гликолей, таких как полиэтиленгликоль, коллоидного диоксида кремния, бентона, бентонита и их смесей.
В вариантах осуществления гидроколлоид выбран из гуаровой камеди, камеди бобов рожкового дерева, пектина, картофельного крахмала, альгинатов, желатина, ксантана или камеди карайи, производных целлюлозы, солей карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, натрия крахмалгликолята, поливинилового спирта и их смесей.
В вариантах осуществления водорастворимая соль выбрана из NaCl, CaCl2, K2SO4, NaHCO3, Na2CO3, KCl, NaBr, NaI, KI, NH4Cl, AlCl3, CH3COONa, CH3COOK, HCOONa, HCOOK и их смесей.
В вариантах осуществления адгезивная композиция с возможностью изменения состояния и/или впитывающая адгезивная композиция может содержать ингредиенты, такие как вещества, повышающие липкость, добавки, нереакционные полимеры, масла (например полипропиленоксид, сополимеры этиленоксида-пропиленоксида, минеральное масло), пластификаторы, наполнители и поверхностно-активные вещества.
Подробное описание графических материалов
На фиг. 1 показан вид сверху варианта осуществления приспособляемой базовой пластины, причем пластина содержит первую центральную часть 1, окружающую отверстие 2 для вмещения стомы, и вторую периферийную часть 3. Периферийная часть снабжена скошенными линиями 4, проходящими радиально вдоль кромочной части. Наружная граница базовой пластины определена проходящими радиально лепестками 5, соединенными переходами 6.
На фиг. 2 показано сечение базовой пластины с усиливающей структурой 7 в виде кольца из более жесткого материала. Усиливающая структура 7 в виде фланца соосна с центральным отверстием. Сборный мешок 8 прикреплен к базовой пластине. Базовая пластина показана в ее вогнутой конфигурации, как если бы она была приложена к коже пользователя, где лепестки 5 прикреплены к коже пользователя.
На фиг. 3 показан вариант осуществления приспособляемой базовой пластины в ее выпуклой конфигурации. Усиливающая структура 7 выполнена в виде фланца, прикрепленного к дистальной поверхности базовой пластины по наружной периферии 10 фланца, оставляя внутреннюю периферию 9 фланца неприкрепленной. Внутренняя периферия 9 фланца может, таким образом, иметь возможность отходить от базовой пластины, когда пластина находится в выпуклой конфигурации, таким образом, обеспечивая большую эластичность базовой пластины под фланцем. Когда базовая пластина преобразуется в вогнутую конфигурацию во время применения, весь фланец может находиться в контакте с дистальной поверхностью базовой пластины, тем самым, стабилизирую пластину в этой конфигурации.

Claims (16)

1. Приспособляемая базовая пластина для стомы, содержащая гибкую верхнюю пленку, имеющая первую секцию и вторую секцию и имеющая по меньшей мере первое упругое благоприятное для кожи адгезивное вещество на проксимальной поверхности указанной гибкой верхней пленки, сквозное отверстие для вмещения стомы, определяющее внутреннюю границу в указанной первой секции, при этом указанная первая секция является смежной с указанным сквозным отверстием и проходит радиально от него, и указанная вторая секция, окружающая указанную первую секцию, определяет наружную границу базовой пластины, и по меньшей мере одну защитную пленку, при этом базовая пластина имеет, по существу, выпуклую форму для первоначального зацепления с поверхностью перистомальной кожи, при этом базовая пластина выполнена с возможностью преобразования в, по существу, вогнутую форму для надлежащего зацепления с рельефом поверхности перистомальной кожи для постоянного зацепления с ней, и при этом указанная вторая секция базовой пластины выполнена в виде лепестков, проходящих от центральной области, и переходов, при этом каждый переход выполнен между соседними лепестками, и при этом базовая пластина для стомы снабжена усиливающей структурой, расположенной в радиальном направлении между внутренней и наружной радиальными границами базовой пластины, причем усиливающая структура имеет внутреннюю радиальную периферию и наружную радиальную периферию, и усиливающая структура прикреплена к дистальной поверхности базовой пластины вдоль наружной периферии структуры, оставляя внутреннюю периферию неприкрепленной, причем защитная пленка(и) выполнена жесткой и с возможностью фиксации вогнутого контура базовой пластины.
2. Базовая пластина для стомы по п. 1, отличающаяся тем, что базовая пластина содержит по меньшей мере три лепестка.
3. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что базовая пластина содержит по меньшей мере пять лепестков.
4. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что лепестки расположены на равном расстоянии друг от друга по окружности центральной части.
5. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что базовая пластина снабжена защитной пленкой, имеющей жесткость большую, чем жесткость объединенных адгезивного слоя и верхней пленки.
6. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что защитная пленка имеет толщину 0,15 мм.
7. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что вся наружная периферия базовой пластины содержит линии тиснения.
8. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура расположена в осевом направлении между проксимальной поверхностью и дистальной поверхностью.
9. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура выполнена в форме замкнутой линии, такой как кольцо, эллипс или многоугольник.
10. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура расположена на радиальном расстоянии от отверстия для вмещения стомы.
11. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура изготовлена из материала более жесткого, чем адгезивный слой и/или верхняя пленка.
12. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура изготовлена из термопластичного материала, материала с металлическими свойствами, тканого материала, нетканого материала, волокнистого материала или любого их сочетания.
13. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура изготовлена из материала, обеспечивающего большую жесткость вдоль радиальной оси, чем адгезивная и/или верхняя пленка базовой пластины для стомы.
14. Базовая пластина для стомы по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающая структура изготовлена из материала, обеспечивающего большую жесткость вдоль осевого направления, чем адгезивная и/или верхняя пленка базовой пластины для стомы.
15. Приспособление для стомы, содержащее сборный мешок и приспособляемую базовую пластину для стомы по любому из пп. 1-14, при этом сборный мешок выполнен с возможностью открепления от базовой пластины.
16. Приспособление для стомы, содержащее сборный мешок и приспособляемую базовую пластину для стомы по любому из пп. 1-14, при этом сборный мешок выполнен как единое целое с базовой пластиной.
RU2017134152A 2015-03-16 2016-03-16 Приспособление для стомы RU2712075C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201570150 2015-03-16
DKPA201570150 2015-03-16
DKPA201570215 2015-04-14
DKPA201570215 2015-04-14
DKPA201570585 2015-09-11
DKPA201570585 2015-09-11
PCT/DK2016/050074 WO2016146135A1 (en) 2015-03-16 2016-03-16 Ostomy device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017134152A RU2017134152A (ru) 2019-04-03
RU2017134152A3 RU2017134152A3 (ru) 2019-07-26
RU2712075C2 true RU2712075C2 (ru) 2020-01-24

Family

ID=55542409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134152A RU2712075C2 (ru) 2015-03-16 2016-03-16 Приспособление для стомы

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11051969B2 (ru)
EP (1) EP3270835B1 (ru)
CN (1) CN107530181B (ru)
BR (1) BR112017019650A2 (ru)
RU (1) RU2712075C2 (ru)
WO (1) WO2016146135A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105828753B (zh) * 2013-12-18 2018-04-24 科洛普拉斯特公司 可适配造口术底板
CN106413637B (zh) * 2014-05-28 2019-04-26 科洛普拉斯特公司 造口术薄片
US10470918B2 (en) * 2014-05-28 2019-11-12 Coloplast A/S Ostomy wafer
BR112017019650A2 (pt) * 2015-03-16 2018-05-15 Coloplast As placa de base de ostomia adaptável, e, utensílio de ostomia
DK3346961T3 (da) * 2015-09-11 2020-08-17 Coloplast As Anordning til stomi
DK3454797T3 (da) * 2016-05-12 2022-03-28 Marlen Mfg And Development Co Monteringsanordninger til stomiindretninger omfattende et klæbende hudbarriereelement med en flerbladet ydre omkreds
CA3022908C (en) * 2016-05-12 2020-12-29 Marlen Manufacturing And Development Co. Multi-petaled mounting members for ostomy pouches
GR20160100486A (el) * 2016-09-26 2018-05-18 Θεοδωρος Ευαγγελου Βλαχοπουλος Διαταξη στομιας
US11291578B2 (en) * 2017-02-20 2022-04-05 Coloplast A/S Adhesive wafer with an integrated release layer
GB2560497A (en) * 2017-02-24 2018-09-19 Welland Medical Ltd Flange for ostomy bag
WO2019094635A1 (en) 2017-11-09 2019-05-16 11 Health and Technologies Inc. Ostomy monitoring system and method
WO2020000994A1 (zh) * 2018-06-26 2020-01-02 杨国煌 体液收集装置
USD893514S1 (en) 2018-11-08 2020-08-18 11 Health And Technologies Limited Display screen or portion thereof with graphical user interface
JP2022528490A (ja) * 2019-04-01 2022-06-13 コロプラスト アクティーゼルスカブ 柔軟な皮膚バリアリング
CN110559120B (zh) * 2019-08-21 2021-08-13 王嘉阳 一种结肠造口术后用收集装置
WO2021072021A1 (en) * 2019-10-11 2021-04-15 Emrge, Llc Medical device for applying force on biological tissue, or the like
AU2021414199A1 (en) * 2020-12-31 2023-07-06 Convatec Technologies Inc. Coupling system for ostomy appliances
US11918508B1 (en) 2022-09-01 2024-03-05 Hollister Incorporated Ostomy appliance for providing customized and localized convex support

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2012718A1 (en) * 2006-04-25 2009-01-14 Coloplast A/S An adhesive wafer
WO2009006900A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Coloplast A/S Adhesive component for ostomy devices
EP2371920A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-05 Lumina Adhesives AB Switchable adhesives
RU2013133924A (ru) * 2010-12-22 2015-01-27 Колопласт А/С Устройство для стомического использования

Family Cites Families (192)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US257063A (en) 1882-04-25 phillips
US865799A (en) 1907-02-11 1907-09-10 Henry Richardson Wire bed-bottom fabric.
GB249897A (en) 1924-10-06 1926-04-06 Horace Stanley Pochin Improvements in and relating to rough rounding and channelling machines
US2675001A (en) 1950-03-04 1954-04-13 Jones Jacob Colostomy device
US2684675A (en) * 1951-09-10 1954-07-27 Perry Murle Stoma receiver of simplified construction for use with a disposable bag
US2928393A (en) 1958-01-06 1960-03-15 Arthur E Marsan Colostomy or drainage appliance
GB874705A (en) 1959-07-10 1961-08-10 Scholl Mfg Co Ltd Improvements in or relating to digit pads
US3074404A (en) 1961-05-16 1963-01-22 Herman L Robinson Drainage receiver
FR1345339A (fr) 1963-01-02 1963-12-06 Scholl Mfg Co Ltd Tampon ou pansement de protection de doigt
US3557790A (en) 1967-11-28 1971-01-26 Raul C Hauser Ileostomy and like appliances
US3964485A (en) 1974-09-20 1976-06-22 Marsan Manufacturing Company, Inc. Enterostomy appliances
US4109657A (en) * 1976-10-19 1978-08-29 Carrington Russell Settle Body profiled surgical drainage appliance
NZ186585A (en) 1977-03-30 1981-03-16 Kingsdown Medical Consultants Coupling for joining pad or dressing to an ostomy bag
GB1595811A (en) 1978-02-07 1981-08-19 Johnson & Johnson Stoma adaptor
US4213458A (en) 1978-05-17 1980-07-22 Hollister Incorporated Sealing and attachment assembly for medical drainage pouch
US4219023A (en) * 1978-05-23 1980-08-26 Galindo Eugene R Convex insert and ostomy bag structure
US4253460A (en) 1979-07-27 1981-03-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Ostomy adhesive
GB2082916B (en) * 1980-08-07 1984-04-26 Smith & Nephew Ass Ostomy bag attachment
DK147035C (da) * 1980-12-05 1984-09-03 Coloplast As Hudplade
US4387713A (en) 1981-07-17 1983-06-14 Calanni John R Disposable discharge collector for a drainable stoma pouch with wiper
US4419100A (en) 1982-03-16 1983-12-06 Hollister Incorporated Ostomy appliance and faceplate attachment therefor
US4477325A (en) 1982-07-12 1984-10-16 Hollister Incorporated Skin barrier composition comprising an irradiated crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer and polyisobutylene
US4534768A (en) 1982-07-12 1985-08-13 Hollister Incorporated Sealant pad for external catheter and method of use thereof
HU190848B (hu) 1983-07-07 1986-11-28 Kett,Karoly,Hu Készülék az anus praeternaturalis szélkontinenciójának biztosítására
US4681574A (en) 1983-09-12 1987-07-21 Dianne Eastman Revocable Trust Ostomy appliance with flexible membrane connector
US4723952A (en) 1985-02-25 1988-02-09 Thomas Esposito Ostomy devices and their method of use
US4717385A (en) * 1985-04-12 1988-01-05 The Beth Israel Hospital Association Surgical tube anchoring device and method for using same
US5000748A (en) * 1986-01-02 1991-03-19 Marlen Manufacturing & Development Company Ostomy drainage receptacle
EP0228191B1 (en) 1986-01-02 1990-01-31 Marlen Manufacturing and Development Company Ostomy drainage receptacle
US4710182A (en) 1986-12-04 1987-12-01 Hollister Incorporated Ostomy appliance and method of making
US4762738A (en) * 1986-12-22 1988-08-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Means for disposal of articles by flushing and ostomy pouches particularly suited for such disposal
US4872464A (en) * 1987-08-04 1989-10-10 Xtramedics, Inc. Pubic prophylactic with snap-over shield
US4834731A (en) * 1987-11-19 1989-05-30 Hollister Incorporated Ostomy appliance and convex pressure ring assembly therefor
DK157899C (da) * 1987-12-15 1990-09-03 Coloplast As Hudpladeprodukt
GB8907621D0 (en) 1989-04-05 1989-05-17 Colquhoun Joseph A Sealing system
US5074852A (en) 1989-08-16 1991-12-24 E. R. Squibb & Sons, Inc. Occlusive attaching device for ostomy appliance
US5316607A (en) 1989-08-28 1994-05-31 E. R. Squibb & Sons Method for fabricating an ostomy device with a convex adhesive faceplate and protective shield
US5004464A (en) * 1989-08-28 1991-04-02 E.R. Squibb & Sons Convex adapter for ostomy device
US4973323A (en) 1989-09-01 1990-11-27 Hollister Incorporated Ostomy appliance
CA2028618C (en) 1989-11-17 2001-12-11 Peter Leslie Steer Ostomy coupling
US5386835A (en) * 1990-03-30 1995-02-07 Elphick; Kevin J. Barrier means
US5079843A (en) 1990-09-10 1992-01-14 Shelton Joseph A Hole cutter for ostomy adhesive wafers
US5163930A (en) 1990-10-03 1992-11-17 E.R. Squibb Convex insert for ostomy device
USD323213S (en) 1990-11-09 1992-01-14 Iacone Daniel J Connector for an ileostomy or colostomy bag
US5125917A (en) * 1991-01-04 1992-06-30 William Whealin Ostomy appliances
US5185008A (en) 1991-06-21 1993-02-09 Hollister Incorporated Two-piece ostomy appliance and coupling therefor with rocking wedge lock
US5827247A (en) 1991-08-20 1998-10-27 Bioderm External incontinence device and vapor-absorptive adhesive compositions
DK152991A (da) * 1991-08-30 1993-02-28 Coloplast As Adapter til brug sammen med stomiudstyr
US5636643A (en) * 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5167651A (en) 1992-01-22 1992-12-01 Hollister Incorporated Two-piece ostomy appliance and bistable coupling ring therefor
DK170739B1 (da) 1992-03-20 1996-01-08 Coloplast As Konveks-ring til brug sammen med stomiudstyr
USD345418S (en) 1992-06-26 1994-03-22 Marlen Manufacturing And Development Co., Inc. Body mounting flange for an ostomy pouch
DK169711B1 (da) 1993-01-15 1995-01-23 Coloplast As Hudpladeprodukt
DK170206B1 (da) 1993-02-22 1995-06-19 Coloplast As Stomikobling
US5312382A (en) 1993-06-03 1994-05-17 Hollister Incorporated Two-piece ostomy appliance with faceplate bistable coupling ring
US5503635A (en) 1993-11-12 1996-04-02 United States Surgical Corporation Apparatus and method for performing compressional anastomoses
AU7358394A (en) 1994-02-01 1995-08-21 Michael L. Panattoni Ostomy belt
DK171342B1 (da) 1994-03-11 1996-09-16 Coloplast As Stomiudstyr omfattende et ringformet legeme med enkonveks proximal side, som er forsynet med et klæbemiddel
FR2721204B1 (fr) 1994-06-17 1997-01-17 Braun Biotrol B Anneau convexe pour stomies invaginées.
US5429625A (en) * 1994-06-27 1995-07-04 Dansac A/S Two-piece ostomy appliance with pouch-mounted pressure ring
DK0700777T3 (da) 1994-09-07 2001-04-30 Cryovac Inc Chlorfrit flerlagsmateriale, fremgangsmåde til dets fremstilling og dets anvendelse
DK60795A (da) * 1995-05-29 1996-11-30 Coloplast As Stomiopsamlingssystem
US5882341A (en) * 1995-07-07 1999-03-16 Bousquet; Gerald G. Method of providing a long-lived window through the skin to subcutaneous tissue
US5683286A (en) 1995-09-20 1997-11-04 Kielland; Laura J. Breast pad for nursing mothers
US5618276A (en) 1996-02-14 1997-04-08 Hollister Incorporated Ostomy appliance with convex pressure ring
US5607413A (en) * 1996-03-12 1997-03-04 Dansac A/S Convex ostomy faceplate with floating flange and finger recess
GB2311467B (en) * 1996-04-02 1998-10-07 Hugh Brady Ostomy appliance and adhesive flange therefor
ATE232747T1 (de) 1996-10-22 2003-03-15 Coloplast As Eine paste
JPH10192318A (ja) 1996-12-27 1998-07-28 Alcare Co Ltd スト−マ装具及び嵌合式医療用具
JPH10272742A (ja) 1997-03-31 1998-10-13 Monteru J P O Kk 医療用バック等に適した多層フィルム
CN1166347C (zh) 1997-05-26 2004-09-15 科洛普拉斯特公司 造口术器具、造口术器具体侧部件及造口术封闭部件
EP0882437A3 (en) 1997-06-04 1998-12-16 Coloplast A/S An ostomy appliance with a faceplate having a concave/convex contour
US5973049A (en) 1997-06-26 1999-10-26 The Dow Chemical Company Filled polymer compositions
DK173049B2 (da) 1997-07-30 2005-11-21 Coloplast As Stomiudstyr
DK99397A (da) 1997-08-29 1999-05-05 Coloplast As Klæbemiddel samt anvendelse af dette middel
CA2309729C (en) 1997-11-20 2008-02-12 Bristol-Myers Squibb Company Repositionable pouch with floating landing zone
AU760563B2 (en) 1997-12-18 2003-05-15 Convatec Technologies Inc. Convex insert system for an ostomy appliance
US6200261B1 (en) 1998-03-04 2001-03-13 American Medical Systems, Inc. Valve and methods for urinary control
JPH11290364A (ja) 1998-04-08 1999-10-26 Alcare Kk ***物収容装具
US6093276A (en) 1998-06-11 2000-07-25 Hollister Incorporated In-line method of manufacture of ostomy appliance faceplate
USD460550S1 (en) 1998-08-13 2002-07-16 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy pouch
JP2000107217A (ja) 1998-10-07 2000-04-18 Alcare Co Ltd ***物収容装具
USD433140S (en) 1998-12-03 2000-10-31 Coloplast A/S Wound care dressing
AU3302800A (en) 1999-03-09 2000-09-28 Welland Medical Limited Adhesive pads for ostomy bags
DK173962B1 (da) 1999-05-06 2002-03-18 Coloplast As Stomiplaceringsindretning
ES2242352T3 (es) 1999-05-21 2005-11-01 Eurotec Beheer B.V. Dispositivo para uso por pacientes con ostomia.
CN1178703C (zh) 1999-07-15 2004-12-08 科洛普拉斯特公司 造口术敷料
AU1107401A (en) 1999-11-15 2001-05-30 Jacobus Lodewicus Erasmus Colostomy apparatus
JP4652657B2 (ja) * 2000-05-08 2011-03-16 コロプラスト アクティーゼルスカブ 可撓フランジを有する人工孔用保持具
US6569134B1 (en) 2000-06-14 2003-05-27 Hollister Incorporated Reformable convex adapter for ostomy appliance and method of use
US6790200B2 (en) * 2001-01-11 2004-09-14 Marlen Manufacturing And Development Co., Inc. Ostomy pouch and method of assembly
JP3257787B1 (ja) 2001-07-31 2002-02-18 秀幸 田中 ストーマ装具用入浴補助具
JP4040283B2 (ja) 2001-10-23 2008-01-30 ホリスター・インコーポレイテッド 調整可能な瘻造設術用凸状アダプターおよびその使用方法
US6673056B2 (en) * 2001-11-05 2004-01-06 Hollister Incorporated Snap-in insert for convex ostomy faceplate
US20030171737A1 (en) 2002-03-11 2003-09-11 Leise, Walter F. Soft convex adhesive wafer
US6723079B2 (en) 2002-03-27 2004-04-20 Bristol-Myers Squibb Company Controlled evacuation ostomy device with external seal
SE0201907D0 (sv) 2002-06-19 2002-06-19 Atos Medical Ab Plaster for tracheostoma valves
RU2220685C1 (ru) 2002-06-25 2004-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Пальма" Приемник для сбора выделений из стомы
US6840924B2 (en) * 2002-07-03 2005-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy appliance
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
US7049073B2 (en) * 2002-10-30 2006-05-23 The University Of Chicago Double stranded nucleic acid biochips
DK200300018A (da) 2003-01-10 2004-07-11 Coloplast As stomiindretning
DK176790B1 (da) * 2003-03-31 2009-09-07 Coloplast As Klubende plaster
US7029464B2 (en) 2003-03-31 2006-04-18 Marlen Manufacturing & Development Co. Ostomy pouch with stretch-to-fit stoma opening
USD516212S1 (en) 2003-05-13 2006-02-28 Atos Medical Ab Tracheostoma plaster device
DE20307688U1 (de) 2003-05-16 2003-07-31 For Life Produktions- und Vertriebsgesellschaft für Heil- und Hilfsmittel mbH, 12459 Berlin Konvexes Befestigungsteil für Stoma-Versorgungen
DK176027B1 (da) 2003-12-22 2005-12-19 Hollister Inc Stomiindretning med forfilter
WO2005041828A2 (en) 2003-10-21 2005-05-12 Hollister Incorporated Peelable and flushable ostomy pouch and method of use
GB2409978B (en) * 2004-01-19 2008-02-13 Peter Andrew Priest Fistula connector
US7049478B1 (en) 2004-03-16 2006-05-23 Patricia Ann Smith Tri-lobe planar heel wound dressing
US7708724B2 (en) * 2004-04-05 2010-05-04 Blue Sky Medical Group Incorporated Reduced pressure wound cupping treatment system
US7374626B2 (en) 2004-06-15 2008-05-20 Eurotec Beheer B.V. Method for bonding a body side wafer of a stoma system and a further component of said stoma system with each other
GB2418861B (en) 2004-10-07 2009-10-28 Welland Medical Ltd Ostomy bags
SE0500062L (sv) 2005-01-11 2006-07-12 Moelnlycke Health Care Ab Komponent för att underlätta infästning av ett stomibandage mot hud
US8740988B1 (en) 2005-06-16 2014-06-03 Robert L. Hively Bariatric balloon apparatus
CA2610316A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Coloplast A/S An access port
MX2008002882A (es) * 2005-09-07 2008-03-27 Tyco Healthcare Aposito de herida con deposito de vacio.
GB2430372B (en) 2005-09-19 2010-09-29 Stephen George Edward Barker Reinforcement device
US20090216208A1 (en) 2005-10-10 2009-08-27 Henrik Leisner Ostomy Carrier Device
NZ550486A (en) 2005-10-11 2008-06-30 Bristol Myers Squibb Co Controlled evacuation ostomy appliance
CA2630634C (en) 2005-11-21 2013-07-30 Carlo Rebuffat Improved fragmentable device for the anastomosis of hollow organs
SE530213C2 (sv) 2006-04-21 2008-04-01 Carponovum Ab Anordning och sätt för anastomos
DK2068755T3 (da) 2006-09-12 2012-04-10 Feg Textiltechnik Forschungs Und Entwicklungsgmbh Stomaunderstøttelsesimplantat i et stykke og fremgangsmåde til fremstilling heraf
US20080161778A1 (en) * 2007-01-02 2008-07-03 Brent Steward Fluid isolation device and method for treatment of fistulas
CN201005837Y (zh) 2007-01-12 2008-01-16 康乐保(中国)有限公司 整体式造口袋
US8771243B2 (en) * 2007-02-01 2014-07-08 University Of Cincinnati Wound treatment system
US20090234312A1 (en) 2007-04-24 2009-09-17 O'toole Lois Diane Ostomy Pouch
WO2008150991A2 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Marlin Manufacturing And Development Co., Inc. Viewable cover for an ostomy pouch
EP2002811A1 (en) 2007-06-12 2008-12-17 BioTap A/S Coupling device and drainage assembly for collecting bodily waste excreted from a body drainage exit, and method of using the coupling and drainage assembly
CA2689582C (en) 2007-06-12 2016-08-09 Convatec Technologies Inc. Ostomy appliance
EP2173830B1 (en) 2007-07-06 2016-08-17 Coloplast A/S Permeable pressure sensitive adhesive
CA131666S (en) 2007-07-13 2009-10-23 Carponovum Ab Male anastomosis ring
US20100145293A1 (en) * 2007-07-31 2010-06-10 Verhaalen Amy L Apparatus and System for Isolating a Fistula
CN101778610B (zh) * 2007-08-10 2012-10-24 科洛普拉斯特公司 ***物管理装置
WO2009023870A1 (en) 2007-08-16 2009-02-19 Bristol-Myers Squibb Company Adapter for ostomy coupling
JP2010536440A (ja) 2007-08-16 2010-12-02 コンバテック テクノロジーズ インコーポレイテッド オストミー連結
GB0723872D0 (en) * 2007-12-06 2008-01-16 Smith & Nephew Apparatus for topical negative pressure therapy
EP2242527A4 (en) * 2008-02-19 2011-07-13 Portaero Inc DEVICES AND METHODS FOR ADMINISTERING A THERAPEUTIC AGENT THROUGH PNEUMOSTOMY
US8328779B2 (en) 2008-05-30 2012-12-11 Marlen Manufacturing & Development, Inc. Locating flange for a two-piece ostomy adhesive mount
HUE049920T2 (hu) 2008-11-12 2020-11-30 Coloplast As Bõrlemez hajlásának ellenõrzése osztómiás eszközben való használathoz
AU2009316291B2 (en) 2008-11-19 2015-09-17 Convatec Technologies Inc. Ostomy pouch appliance
CN102215790B (zh) 2008-11-19 2016-01-20 康沃特克科技公司 具有可塑造胶布的造瘘术器具
BRPI0923169B1 (pt) 2008-12-19 2019-03-06 Coloplast A/S "composição de pasta sensível à pressão, e, dispositivo médico"
JP5444370B2 (ja) 2008-12-19 2014-03-19 アトス メディカル アクティエボラーグ 気管フィステル絆創膏（プラスター，ｐｌａｓｔｅｒ）
US8211073B2 (en) * 2009-06-17 2012-07-03 Hollister Incorporated Ostomy faceplate having moldable adhesive wafer with diminishing surface undulations
BR112012000374B1 (pt) * 2009-07-07 2019-10-08 Coloplast A/S Utensílio de ostomia com um indicador de vazamento
CN102470041B (zh) * 2009-07-07 2014-10-08 科洛普拉斯特公司 一种带有泄漏指示器的造口术器具
US8900116B2 (en) 2009-07-14 2014-12-02 Stimatix Gi Ltd. Inflatable stomal implant
GB2473667B (en) 2009-09-22 2015-11-18 Salts Healthcare Ltd Adhesive member
WO2011050816A1 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Coloplast A/S Seal for an ostomy appliance
US9220885B2 (en) 2009-12-18 2015-12-29 Ethicon, Inc. Placement devices that enable patients to accurately position medical patches at target locations and methods therefor
SE534705C2 (sv) 2010-03-02 2011-11-22 Moelnlycke Health Care Ab Stomianordning
US9039668B2 (en) 2010-04-12 2015-05-26 Mölnlycke Health Care Ab Body attachment wafer for an ostomy device
PL2605733T3 (pl) 2010-08-16 2015-12-31 Coloplast As Urządzenie stomijne
EP2605734B1 (en) 2010-08-16 2017-04-05 Coloplast A/S A collecting device
US9517158B2 (en) 2010-09-08 2016-12-13 Hollister Incorporated Adaptive floating flange for ostomy appliance
US8758314B2 (en) * 2010-10-20 2014-06-24 Kci Licensing, Inc. Reduced-pressure systems, devices, and methods for treating a tissue site that includes a fistula
RU2571326C2 (ru) 2010-12-17 2015-12-20 Колопласт А/С Конвексное опорное устройство для устройства стомы
US8449513B2 (en) 2010-12-27 2013-05-28 Benson Turtleneck Barrier, Llc Ostomy barrier seal
US8672908B2 (en) 2011-03-07 2014-03-18 Hollister Incorporated Convex barrier ring
USD683451S1 (en) 2011-03-07 2013-05-28 Hollister Incorporated Convex barrier ring with tapered peripheral end portions for ostomy appliance
EP2704674A1 (de) 2011-05-02 2014-03-12 Birgit Riesinger Wundpflegeartikel
EP2714169B1 (en) 2011-05-31 2019-02-27 Atos Medical AB Covering sheet
WO2013000482A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Coloplast A/S An ostomy appliance
WO2013009848A2 (en) 2011-07-11 2013-01-17 Luce Donna E Ostomy appliance guard
US8657799B2 (en) 2011-11-07 2014-02-25 Georgann M. Carrubba Ostomy appliance and method
US9078990B1 (en) * 2012-02-03 2015-07-14 Andrew Thomas Obst Devices and methods for treatment of fistulas and complex wounds
US20130213415A1 (en) 2012-02-22 2013-08-22 Dennis M. Kay Para-meatal/stomal Adhesive Sealing Device
IN2014DN10518A (ru) 2012-05-10 2015-08-21 Stimatix Gi Ltd
USD699848S1 (en) 2012-06-12 2014-02-18 Karl Storz Gmbh & Co. Kg Base ring of laparoscopic port system
JP2014069061A (ja) 2012-10-01 2014-04-21 Hiroshi Nakanishi スト−マ排便洩れ防止装具
JP2014079548A (ja) 2012-10-17 2014-05-08 Hiroshi Nakanishi スト−マ排便洩れ防止装具
ES2874854T3 (es) 2012-11-20 2021-11-05 Convatec Technologies Inc Bolsa de ostomía de una sola pieza
US9968480B2 (en) * 2012-12-06 2018-05-15 Coloplast A/S Adaptable ostomy base plate
GB2509752B (en) 2013-01-14 2019-06-26 Pelican Healthcare Ltd An ostomy pouch assembly
EP2950761B2 (en) * 2013-01-29 2020-09-23 Coloplast A/S Ostomy appliance
US20140213995A1 (en) 2013-01-31 2014-07-31 John Roy GARRETTSON Urostomy Drainage Appliance
WO2014152863A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Hollister Corporation Three-dimensional adhesive patch
US9271874B2 (en) 2013-03-15 2016-03-01 Donna E. Luce Support for an absorbent article
US9084696B2 (en) 2013-03-15 2015-07-21 Donna E. Luce Absorbent article for an ostomy guard
CN203252791U (zh) 2013-04-03 2013-10-30 周祉恒 造口垫
JP6205908B2 (ja) 2013-06-15 2017-10-11 博司 中西 スト−マ排便洩れ防止装具
CN105828753B (zh) * 2013-12-18 2018-04-24 科洛普拉斯特公司 可适配造口术底板
WO2015116651A1 (en) 2014-01-28 2015-08-06 Hollister Incorporated Ostomy faceplate including invertible stoma collar
US10470918B2 (en) * 2014-05-28 2019-11-12 Coloplast A/S Ostomy wafer
CN106413637B (zh) * 2014-05-28 2019-04-26 科洛普拉斯特公司 造口术薄片
AU2015343293A1 (en) * 2014-11-03 2017-05-25 Fistula Solution Corporation Containment devices for treatment of intestinal fistulas and complex wounds
BR112017019650A2 (pt) * 2015-03-16 2018-05-15 Coloplast As placa de base de ostomia adaptável, e, utensílio de ostomia
DK3346961T3 (da) * 2015-09-11 2020-08-17 Coloplast As Anordning til stomi
CA3022908C (en) * 2016-05-12 2020-12-29 Marlen Manufacturing And Development Co. Multi-petaled mounting members for ostomy pouches
DK3454797T3 (da) * 2016-05-12 2022-03-28 Marlen Mfg And Development Co Monteringsanordninger til stomiindretninger omfattende et klæbende hudbarriereelement med en flerbladet ydre omkreds
BR112019020921A2 (pt) * 2017-04-10 2020-04-28 Coloplast As membro lateral de corpo de um aparelho de ostomia, e, aparelho de ostomia.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2012718A1 (en) * 2006-04-25 2009-01-14 Coloplast A/S An adhesive wafer
WO2009006900A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Coloplast A/S Adhesive component for ostomy devices
EP2371920A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-05 Lumina Adhesives AB Switchable adhesives
RU2013133924A (ru) * 2010-12-22 2015-01-27 Колопласт А/С Устройство для стомического использования

Also Published As

Publication number Publication date
US20210282959A1 (en) 2021-09-16
US20180104089A1 (en) 2018-04-19
EP3270835A1 (en) 2018-01-24
US11690752B2 (en) 2023-07-04
RU2017134152A (ru) 2019-04-03
US11051969B2 (en) 2021-07-06
CN107530181B (zh) 2020-11-13
WO2016146135A1 (en) 2016-09-22
BR112017019650A2 (pt) 2018-05-15
EP3270835B1 (en) 2019-05-08
CN107530181A (zh) 2018-01-02
RU2017134152A3 (ru) 2019-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2712075C2 (ru) Приспособление для стомы
US11679022B2 (en) Ostomy base plate having valleys of relatively lower adhesive thickness and ridges of relatively higher adhesive thickness
US10893974B2 (en) Base plate of an ostomy appliance
RU2666987C1 (ru) Приспособляемая базовая пластина для стомы
RU2695720C2 (ru) Пластина для стомы
RU2675936C2 (ru) Пластина для стомы