RU2669612C2 - Отверждаемое актиничным излучением полиуретановое покрытие для декоративных облицовочных покрытий - Google Patents
Отверждаемое актиничным излучением полиуретановое покрытие для декоративных облицовочных покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2669612C2 RU2669612C2 RU2016143671A RU2016143671A RU2669612C2 RU 2669612 C2 RU2669612 C2 RU 2669612C2 RU 2016143671 A RU2016143671 A RU 2016143671A RU 2016143671 A RU2016143671 A RU 2016143671A RU 2669612 C2 RU2669612 C2 RU 2669612C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyurethane
- decorative
- coating
- radiation
- layer
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 80
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title abstract description 29
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 title description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 62
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 59
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 claims description 56
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 claims description 56
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 45
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 33
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 30
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 23
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 16
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 14
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 6
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 62
- -1 methacrylic compound Chemical class 0.000 description 25
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 16
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 13
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 13
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 10
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 6
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXUAEBDTJFKMBV-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(CCl)C(C)=C1C CXUAEBDTJFKMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBVARVTURNYWGV-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BBVARVTURNYWGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical group CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCC(C)C HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N ditridecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGPAKRMZNPYPMG-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OC(CO)COC(=O)C=C LGPAKRMZNPYPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMVSWZDEEGIJJI-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentadienol diisobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OC(C(C)C)C(C)(C)COC(=O)C(C)C OMVSWZDEEGIJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)C(O)=O JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethanol Chemical group OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical group CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- WVQHODUGKTXKQF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylhexane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(C)(CC)C(O)O WVQHODUGKTXKQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXNWQMMTLLJJQ-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylhexan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(C)CCO HRXNWQMMTLLJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXBAXTVFBBFNGU-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexane-2,4-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)C(C)O MXBAXTVFBBFNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDFKPRIYIWOREF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexane-2,4-diol 2-methylpropanoic acid Chemical compound CC(C)C(O)=O.CC(C)C(O)C(C)C(C)O QDFKPRIYIWOREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBZZUKKRRGVYQU-UHFFFAOYSA-O 3-(dodecanoylamino)propyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C YBZZUKKRRGVYQU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001427678 Madhuca Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-pyrrolidine Natural products CN1CC=CC1 AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000797947 Paria Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000263 Rubber seed oil Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- KIEZCQDQEPYXOS-UHFFFAOYSA-N [2,2,4-trimethyl-1-(2-methylpropanoyloxy)pentyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C(OC(=O)C(C)C)OC(=O)C(C)C KIEZCQDQEPYXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)C1 LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 229920006025 bioresin Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065285 cadmium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001662 cadmium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007376 cm-medium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N dihydrodicyclopentadiene Chemical compound C12CC=CC2C2CCC1C2 HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound OP(O)([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCO CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004806 diisononylester Substances 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L lead(2+);phthalate Chemical compound [Pb+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxylic acid Chemical class OC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N phthalic acid diheptyl ester Natural products CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical group NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B44—DECORATIVE ARTS
- B44C—PRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
- B44C5/00—Processes for producing special ornamental bodies
- B44C5/04—Ornamental plaques, e.g. decorative panels, decorative veneers
- B44C5/0461—Ornamental plaques, e.g. decorative panels, decorative veneers used as wall coverings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/12—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by mechanical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/02—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber
- B05D7/04—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber to surfaces of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/26—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials synthetic lacquers or varnishes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
- B32B27/22—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using plasticisers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B44—DECORATIVE ARTS
- B44C—PRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
- B44C1/00—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects
- B44C1/24—Pressing or stamping ornamental designs on surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
- E04F13/00—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings
- E04F13/07—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor
- E04F13/08—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements
- E04F13/18—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements of organic plastics with or without reinforcements or filling materials or with an outer layer of organic plastics with or without reinforcements or filling materials; plastic tiles
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
- E04F15/00—Flooring
- E04F15/02—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements
- E04F15/10—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements of other materials, e.g. fibrous or chipped materials, organic plastics, magnesite tiles, hardboard, or with a top layer of other materials
- E04F15/105—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements of other materials, e.g. fibrous or chipped materials, organic plastics, magnesite tiles, hardboard, or with a top layer of other materials of organic plastics with or without reinforcements or filling materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/038—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
- G03F7/0382—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable the macromolecular compound being present in a chemically amplified negative photoresist composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/26—Polymeric coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/728—Hydrophilic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2471/00—Floor coverings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2607/00—Walls, panels
- B32B2607/02—Wall papers, wall coverings
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Floor Finish (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к декоративным облицовочным покрытиям, в частности напольным или настенным покрытиям, обладающим низким выделением летучих органических соединений (ЛОС), содержащим один или более прилегающих слоев пластифицированного поливинилхлорида и верхний полиуретановый слой. Указанный верхний слой получают в результате облучения актиничным излучением водной этиленненасыщенной полиуретановой дисперсии после выпаривания водной части. Декоративные облицовочные покрытия содержат механически тисненую текстурированную и/или рисунчатую структуру. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к декоративным напольным и настенным покрытиям на основе поливинилхлорида, содержащим барьерный верхний слой, полученный в результате отверждения радиационно-отверждаемых полиуретановых дисперсий. Изобретение дополнительно относится к способу получения указанных облицовочных покрытий.
Предшествующий уровень техники
Напольные покрытия на основе поливинилхлорида обычно получают из пластизолей. Большинство пластизолей для виниловых напольных изделий изготавливают, используя поливинилхлоридные (ПВХ) эмульсионные смолы, смешанные с первичными и вторичными пластификаторами, наполнителями, стабилизирующими агентами и другими добавками. После нанесения на субстрат, например, посредством шпредирования, слой пластизоля подвергают плавлению и желатинированию путем нагревания до повышенной температуры.
Термопластичные слои, полученные из поливинилхлоридных (ПВХ) пластизолей, демонстрируют разные ограничения и недостатки, такие как, среди прочего, недостаточная устойчивость блеска, недостаточная износостойкость и устойчивость к истиранию, устойчивость к образованию пятен, устойчивость к механическим повреждениям и устойчивость к различным химическим агентам.
Способ устранения данных недостатков заключается в нанесении на слой поливинилхлорида (ПВХ) покрытия, полученного в результате термического и/или радиационного отверждения жидкой композиции мономеров и/или полимеров, в виде самого верхнего поверхностного слоя.
В US 6586108 описано напольное покрытие или настенное покрытие, покрытое слоем износа, представляющим собой отверждаемую нагреванием и радиационно-отверждаемую композицию для покрытия, где композиция включает поливинилхлоридную смолу, акриловое или метакриловое соединение и реакционноспособный под воздействием излучения уретановый олигомер, причем композиция практически или полностью свободна от внутренних и внешних пластификаторов. Толщина отверждаемого слоя зависит от предполагаемого применения. Для отдельных слоев износа в напольных материалах наиболее предпочтительна толщина покрытия приблизительно 250 микрон.
В FR 2379323 описана композиция для нанесения верхнего покрытия, которая в дополнение к обычным полиуретановым полимерам содержит этиленненасыщенное соединение. После нанесения на вспениваемый субстрат, но перед термическим отверждением, композицию облучают УФ-излучением или ионизирующей радиацией, или нагревают до низкой температуры посредством ИК-излучения. Это приводит к полимеризации этиленненасыщенного соединения, что повышает вязкость расплава композиции и переводит ее в твердое состояние. Частично перекрестно-сшитая композиция создает барьерную пленку с высокой температурой течения расплава, которая предотвращает выход газов из вспененного нижележащего слоя, когда последний расплавляют при высокой температуре. Все этиленненасыщенные соединения, применяемые для данной цели, являются очень дорогими мономерами.
В US 4393187 описано полиуретановое покрытие, которое по существу представляет собой одну макромолекулу гомогенной структуры, где атомы азота уретановых групп присоединены к алициклическим кольцам и/или прямым алифатическим цепям, и основные полиуретановые цепи перекрестно сшиты тремя типами перекрестных связей: 1) через изоцианатные остатки и остатки триола или тетрола, реагирующие при отверждении под действием тепла; 2) через двойные связи винильных соединений, реагирующих при отверждении под воздействием излучения с акрило-группами, включенными в виде акрилатных сложных эфиров в полиуретановые структуры; и 3) через группы мочевины, образованные за счет действия влажности на изоцианатные группы, которые не прореагировали на этапах теплового и радиационного отверждения. Один особенно подходящий субстрат представляет собой эластичные, вспененные, тисненые поливинилхлоридные полотна, такие как применяемые для напольных покрытий..
В JPH 06279566 описана композиция, особенно полезная для покрытия материала для полов на основе ПВХ. Композиция содержит (А) аддукт ненасыщенной одноосновной кислоты с полиаддуктом ароматической эпоксисмолы и (Б) сложный эфир метакриловой кислоты, имеющий в молекуле алифатическое кольцо, содержащее поперечную связь. Примеры данного сложного эфира (Б) включают изоборнил(мет)акрилат, дициклопентенил(мет)акрилат и дициклопентенилоксиэтил(мет)акрилат. Данную композицию наносят на субстрат ПВХ и затем облучают актиничными лучами.
В US 4100318 описан способ получения амортизированных листовых продуктов, включающий следующие стадии: А) покрытие субстрата эластичной вспениваемой виниловой композицией и нагревание для желатинирования вспениваемой композиции; нанесение декоративного рисунка на поверхность желатинизированного покрытия; С) покрытие прозрачным виниловым верхним слоем поверх декоративного рисунка, и пропускание через высокотемпературную печь для плавления прозрачного винилового верхнего слоя и расширения пены до требуемой толщины; D) охлаждение поверхности листа до температуры, позволяющей связывание с отверждаемым актиничным излучением покрытием; Е) нанесение композиции отверждаемого актиничным излучением покрытия, по существу свободной от растворителей и содержащей по меньшей мере одно органическое соединение, имеющее по меньшей мере две фотополимеризуемые этиленненасыщенные группы на молекулу, и способной отвердевать под воздействием актиничного излучения с образованием непрерывного покрытия; F) подвергание покрытого таким образом листа действию актиничного излучения до тех пор, пока такое покрытие не застынет, таким образом за счет добавления отверждаемого актиничным излучением покрытия повышается устойчивость к образованию пятен, устойчивость к царапанию и механическим повреждениям, устойчивость к истиранию и устойчивость блеска. Покрытия, отверждаемые актиничным излучением, содержат полярные группы, такие как уретановые, эфирные, сложноэфирные, амидные, эпокси и их комбинации.
В US 5543232 описано напольное покрытие, содержащее слой износа, причем данный слой износа включает композицию смолы, содержащую (мет)акрилированный сложный полиэфир, причем данный сложный полиэфир представляет собой продукт реакции диола и ароматической трикарбоновой кислоты или ангидрида, причем данный диол находится в избытке по отношению к ароматической трикарбоновой кислоте или ангидриду при выражении в эквивалентах, причем продукт реакции диола и кислоты или ангидрида является (мет)акрилированным.
При УФ-отверждении получают эластичные покрытия, которые имеют хорошую устойчивость блеска и устойчивость к образованию пятен.
В US 2013/0230729 описано покрытие, содержащее компонент на биооснове, включающий уретанакрилат, виниловый эфир или сложный полиэфирный акрилат. Композиция покрытия включает по меньшей мере приблизительно 5 масс. % восстанавливаемого содержимого или содержимого на биологической основе.
Композиция покрытия является радиационно-отверждаемой, полученной в результате акрилирования биоосновного полиолакрилата и реакции биоосновного полиолакрилата с полиизоцианатом с получением биоосновной смолы. Напольный продукт включает субстрат, такой, среди прочего, как линолеум и эластичное покрытие. В DE 4421559 описан способ получения тисненого субстрата или субстрата с рисунком, включающий нанесение на субстрат грунтовочного покрытия и покрытие загрунтованного субстрата лаком, который может быть перекрестно-сшитым под действием излучения. В таком случае лак является частично перекрестно-сшитым, структуру (тиснение или придание зернистости) наносят на поверхность частично перекрестно-сшитого лака, и затем поперечное сшивание лака завершают посредством подвергания его действию излучения. Субстрат также может быть отделан, в случае чего отделку наносят на загрунтованный субстрат перед нанесением лака. Излучение может быть в форме электронного пучка или может представлять собой ультрафиолет для частичной стадии.
В ЕР 0210620 описан способ получения пленки, имеющей тисненое лаковое покрытие, в частности пленки горячего тиснения, состоящей из пленки-подложки, по меньше мере одного тисненого лакового покрытия и адгезионного покрытия, способ, при котором отверждаемое лаковое покрытие является, после нанесения на пленку-подложку, только частично отвержденным или высушенным, и в таком случае обеспечивают частично отвержденный или высушенный лак, мазками или при нанесении покрытия валиком, с трехмерным рисунком (текстурирование), после чего обеспеченное лаковое покрытие с текстурированием является полностью отвержденным, причем как на частичное, так и полное отверждение отверждаемого лака воздействуют электромагнитным излучением, отличающийся тем, что для отверждаемого лакового покрытия используют лак, который содержит два фотоинициатора, активируемых при разных длинах волн электромагнитного излучения, в частности УФ-излучения, причем один из указанных фотоинициаторов инициирует частичное отверждение, а другой - полное отверждение отверждаемого лакового покрытия.
В CN 103242742 описано фотоотверждаемое покрытие на водной основе, используемое для защиты ПВХ материала для полов в рулонах. Покрытие содержит 20-40 масс. % полиуретановой смолы на водной основе, 25-50 масс. % бифункционального акрилата, 3-10 масс. % фотоинициатора, 1-20 масс. % наполнителя и 1-5 масс. % добавки. После того, как фотоотверждаемое покрытие на водной основе подвергают действию излучения ультрафиолетовых лучей с конкретными длинами волн, получают плоскую, жесткую, износоустойчивую, устойчивую к атмосферным воздействиям, устойчивую к образованию пятен, не желтеющую, экологически безвредную, не имеющую запаха и незагрязненную пленку.
В US 4598009 описан способ получения тисненого материала, включающий следующие стадии: (а) нанесение на субстрат перекрестно сшиваемого покрытия, которое может быть подвергнуто тиснению, содержащего линейный полиуретан в сочетании с фотоинициатором, который является эффективным при перекрестном сшивании полиуретана под действием актиничного излучения, где указанный линейный полиуретан содержит ненасыщенные участки только в своем полимерном скелете; (b) тиснение покрытия для получения на нем желаемого рисунка; и (с) облучение тисненого покрытия актиничным излучением для перекрестного сшивания полиуретанового покрытия и необратимой фиксации тисненого рисунка.
В WO 03/022552 описан способ образования тисненого субстрата с покрытием, включающий следующие стадии: (I) образование на субстрате по меньшей мере одного покрытия, состав которого включает радиационно-отверждаемую полиуретановую дисперсию, (II) тиснение субстрата с покрытием на рельефной поверхности, (III) облучение тисненого субстрата с покрытием для отверждения покрытия, содержащего полиуретан. На радиационно-отверждаемую полиуретановую дисперсию наносят покрытие на бумаге. После подсушки покрытия тиснение проводят при температуре от 60 до 220°С. После теснения промежуточный лист бумаги наматывают и укладывают при комнатной температуре. УФ-отверждение затем можно осуществлять в любое время. Так как промежуточный лист бумаги с покрытием предназначен для использования в качестве прокладочной бумаги, адгезия отвержденного полиуретанового покрытия должна быть как можно ниже.
Пластификаторы, обычно применяемые для ПВХ композиций, включают диалкилфталаты, например, диоктилфталат. Доказано, что эти повсеместно используемые пластификаторы являются неудовлетворительными по разным причинам, одна из которых заключается в том, что они имеют тенденцию мигрировать к поверхности и выделяться с поверхности.
Недавно требования к пластификаторам стали более строгими в отношении характеристик и нетоксичности для человека и окружающей среды. Применение фталатов является предметом постоянно увеличивающихся ограничений, проистекающих из нормативных требований.
Таким образом, необходимо или замещение фталатных сложноэфирных пластификаторов на нефталатные пластификаторы, или средства предотвращения миграции и выделения с поверхности фталатных сложноэфирных пластификаторов.
Замещение пластификаторов на основе фталата нефталатными пластификаторами уже является предметом ряда технических публикаций и патентной литературы. Тем не менее, продукты, полученные в результате обработки данных нефталатных пластизолей, не проявляют достаточно пониженного выделения летучих органических соединений.
Миграция пластификаторов к поверхности и выделение с поверхности может быть уменьшено посредством нанесения покрытия на слой ПВХ. Для тисненых облицовочных покрытий на основе ПВХ тиснение можно осуществлять перед или после превращения композиции для нанесения покрытия в перекрестно-сшитую сеть.
При отверждении композиции для нанесения покрытия после теснения мономерная и/или полимерная композиция, наносимая на слой ПВХ, обычно обладает слишком низкой вязкостью при температуре тиснения так, что она втекает в протисненые углубления, приводя к неоднородной толщине покрытия с увеличенной толщиной в углублениях и уменьшенной толщиной на возвышениях. Где полученная в результате толщина покрытия является слишком маленькой, миграция пластификатора к поверхности и выделение с поверхности будут недостаточно предотвращены. Так как средняя толщина покрытия главным образом определяется своей конечной стоимостью, неоднородность толщины покрытия может приводить к получению барьера, от посредственного до плохого по качеству.
Задачи изобретения
Задачей настоящего изобретения является получение напольных и настенных декоративных покрытий, в частности полученных при помощи плавления и желатинирования фталатсодержащих пластизолей, практически свободных от миграции и выделения пластификаторов и обладающих низким выделением летучих органических соединений (ЛОС). Дополнительной задачей настоящего изобретения является получение способа получения таких облицовочных покрытий.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение раскрывает декоративное облицовочное покрытие, в частности напольное или настенное покрытие, обладающее (т.е., имеющее, демонстрирующее или проявляющее) низким выделением ЛОС, причем указанное поверхностное покрытие содержит один или большее число прилегающих слоев пластифицированного поливинилхлорида и верхний полиуретановый слой, содержащий группы анионных или катионных солей, отличающееся тем, что указанное облицовочное покрытие содержит механически тисненую текстурированную и/или рисунчатую структуру.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения раскрывают один или более чем один из следующих признаков:
- указанное декоративное облицовочное покрытие характеризуется выделением общих летучих органических соединений (ОЛОС), измеренным через 28 дней в соответствии с ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10, менее чем 100 мкг/м3;
- указанное декоративное облицовочное покрытие характеризуется тем, что сумма выделения общих летучих органических соединений (ОЛОС), выделения полулетучих органических соединений (ПЛОС) и выделение формальдегида, измеренная через 28 дней в соответствии с ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10, составляет менее 10 мкг/м3;
- указанное декоративное облицовочное покрытие отличается тем, что один или более чем один слой поливинилхлорида содержит 100 частей поливинилхлорида и 5-250 частей одного или более чем одного пластификатора;
- указанное декоративное поверхностное покрытие отличается тем, что верхний полиуретановый слой получают в результате радиационного отверждения водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии, содержащей 20-80 масс. %, предпочтительно 25-60 масс. % радиационно-отверждаемых соединений, где указанные соединения содержат по меньшей мере одну этиленненасыщенную полиуретановую смолу и необязательно один или более чем один реактивный разбавитель, и от 0,5 до 8 масс. %, предпочтительно от 2 до 5 масс. % по меньшей мере одного фотоинициатора относительно радиационно-отверждаемых соединений;
- этиленненасыщенный полиуретан водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии получают в результате взаимодействия:
а) по меньшей мере одного полиизоцианата,
б) по меньшей мере одного гидрофильного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционноспособную группу, способную вступать в реакцию с изоцианатными группами, и по меньшей мере одну группу, которая способна делать полиуретан диспергируемым в водной среде, либо сразу, либо после взаимодействия с нейтрализующим агентом с получением соли,
в) по меньшей мере одного полимеризуемого этиленненасыщенного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционноспособную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, и
г) по меньшей мере одного соединения, которое отличается от соединения (в), содержащего по меньшей мере одну реакционноспособную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами;
компонент
г) этиленненасыщенного полиуретана содержит олигомерный или полимерный сложный полиэфир, имеющий среднемассовую молекулярную массу, составляющую от 300 до 4000 г/моль, предпочтительно от 500 до 2500 г/моль.
В настоящем изобретении дополнительно раскрыт способ получения указанного декоративного облицовочного покрытия, включающий следующие стадии:
I. обеспечение подложки;
II. приведение подложки в контакт с композицией пластизоля, содержащей поливинилхлорид и один или более чем один пластификатор;
III. плавление и желатинирование указанной композиции пластизоля;
IV. нанесение водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии;
V. выпаривание воды из водной полиуретановой дисперсии;
VI. тиснение слоя поливинилхлорида, содержащего неотвержденную этиленненасыщенную полиуретановую смолу;
VII. облучение этиленнненасыщенной полиуретановой смолы. Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения раскрывают один или более чем один из следующих признаков:
- стадия (II) включает более чем один прилегающий слой пластизоля, и плавление и желатинирование на стадии (III) осуществляют после нанесения каждого отдельного слоя пластизоля или после нанесения всех слоев пластизоля;
- один или более чем один прилегающий слой пластизоля плавят и желатинируют на стадии (III) при температуре, составляющей от 130°С до 200°С;
- водную отверждаемую полиуретановую дисперсию наносят на стадии (IV) при температуре, составляющей от 25°С до 60°С и предпочтительно от 30°С до 50°С;
- механическое тиснение на стадии (VI) осуществляют при температуре поверхности, составляющей от 130°С до 200°С;
- высушенное покрытие облучают на стадии (VII) при температуре, составляющей от 20 до 70°С.
Подробное описание изобретения
Задачей настоящего изобретения является получение напольных или настенных декоративных покрытий на основе поливинилхлорида, обладающих (т.е., имеющих, демонстрирующих или проявляющих) уменьшенным выделением ЛОС, где указанное выделение ЛОС, измеренное через 28 дней в соответствии с ISO 16000-9 или ISO 16000-10, составляет предпочтительно менее 100 мкг/м3, более предпочтительно менее 10 мкг/м3. 3адачей настоящего изобретения является обеспечение указанного уменьшенного выделения ЛОС из тисненых напольных и настенных покрытий на основе ПВХ, полученных в результате желатинирования и плавления пластизолей, в частности пластизолей, содержащих пластификаторы на основе фталатов.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что указанное уменьшенное выделение ЛОС получают у декоративных (тисненых) напольных и настенных покрытий, имеющих верхний полиуретановый слой, причем указанный верхний полиуретановый слой получают из радиационно-отверждаемых полиуретановых дисперсий.
Более конкретно, в настоящем изобретении однородный полиуретановый верхний слой получают из (в результате радиационного отверждения) радиационно-отверждаемых полиуретановых дисперсий.
В настоящем изобретении указанный полиуретановый верхний слой содержит группы анионных или катионных солей.
Авторы изобретения обнаружили, что применение радиационно-отверждаемых полиуретановых дисперсий обеспечивает очень эффективный барьер для выделения ЛОС, в независимости от того, наносят ли данные дисперсии до или после тиснения.
Кроме того, изобретение представляет особый интерес в отношении декоративных облицовочных покрытий, где однородный полиуретановый верхний слой получают в результате нанесения радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии перед тиснением и отверждения облучением этиленненасыщенных смол после тиснения.
Декоративные облицовочные покрытия по настоящему изобретению содержат один или более чем один слой ПВХ, полученный в результате плавления и желатинирования пластизолей, и полиуретановый слой, полученный в результате радиационного отверждения водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии, сверху.
Декоративные облицовочные покрытия по изобретению содержат механически тисненую текстурированную и/или рисунчатую структуру.
Пластизоль представляет собой жидкость или пасту, состоящую из смеси поливинилхлорида, и пластификатора, необязательно содержащую различные добавки. Пластизоль применяют для получения слоев поливинилхлорида, которые затем вплавляют в изделия эластичного поливинилхлорида. Пластизоли обычно содержат от 15 до 200 частей смеси пластификатора на 100 частей поливинилхлорида, причем указанная смесь содержит от 5 до 190 частей одного или более чем одного определенного первичного пластификатора и от 1 до 100 частей одного или более чем одного определенного вторичного пластификатора.
Пластизоли по настоящему изобретению могут содержать один или более чем один первичный пластификатор на основе фталатов и/или не содержащий фталатов, и один или более чем один вторичный пластификатор.
Первичные пластификаторы на основе фталатов для применения в пластизолях по настоящему изобретению представляют собой сложные эфиры фталевой кислоты, предпочтительно выбранные из группы, состоящей из ди-(2-этилгексил)фталата, диизононилфталата, дибутилфталата, диизодецилфталата, ди-н-октилфталата и бензилбутилфталата.
Первичные, не содержащие фталатов пластификаторы для применения в пластизолях по настоящему изобретению выбраны из группы, состоящей из сложных алкилэфиров циклогександикарбоновых кислот, сложных диалкилэфиров алифатических дикарбоновых кислот и сложных алкилэфиров ароматических ди-, три- или тетракарбоновых кислот, за исключением ортофталевой кислоты.
Вторичные пластификаторы для применения в пластизолях по настоящему изобретению предпочтительно выбраны из группы, состоящей из низших сложных алкилэфиров изофталевой и терефталевой кислоты, бензоатов, цитратов, фосфатов и сульфонатов.
Пластизоль по настоящему изобретению предпочтительно содержит от 10 до 160 частей, более предпочтительно от 15 до 130 частей, наиболее предпочтительно от 15 до 75 частей одного или более чем одного первичного пластификатора на основе фталатов и/или не содержащего фталатов, и от 3 до 80 частей, более предпочтительно от 5 до 60 частей, наиболее предпочтительно от 10 до 50 частей одного или более чем одного вторичного пластификатора на 100 частей поливинилхлорида.
Поливинилхлорид, используемый в пластизолях по настоящему изобретению, получают посредством эмульсионной полимеризации или микросуспензионной полимеризации.
Обычный суспензионно-полимеризованный поливинилхлорид состоит из агломерированных частиц размера в диапазоне от 80 до 200 мкм (80-200 микрон). Поливинилхлорид с размером частиц от 1 до 40 мкм (1 и 40 микрон) можно получать посредством микросуспензионной полимеризации.
Обычно агломерированные частицы эмульсионного поливинилхлорида имеют размер частиц в диапазоне 15-20 мкм (15-20 микрон).
Различные формы поливинилхлорида используют для различных применений. Одним важным свойством является средняя молекулярная масса полимера. Фактор, известный как «значение K», применяют для обозначения средней молекулярной массы поливинилхлорида. Значение K представляет собой вязкость 0,005 масс. % раствора поливинилхлорида в циклогексаноне при 25°С, измеренную при помощи вискозиметра Уббелоде. Значение K является немецким стандартом DIN 53726.
Значение K поливинилхлорида влияет на температуру плавления и скорость желатинирования композиции пластифицированного поливинилхлорида. Обычно чем выше значение K, тем лучше механические свойства, но тем ниже текучесть.
Эмульсионно и микросуспензионно-полимеризованный поливинилхлорид предпочтителен для применений, где необходима хорошая текучесть пластифицированного поливинилхлорида, такого как шпредированное покрытие, применяемое при производстве напольного или настенного покрытия. Для шпредированного покрытия предпочтительно значение K от 65 до 90. Пластизоли по настоящему изобретению дополнительно содержат до 250 частей наполнителей, до 7 частей стабилизаторов, до 5 частей эпоксидированных растительных масел и до 100 частей других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, газообразующих веществ, жидких поглотителей веществ, антистатических агентов, антипиренов, красителей, пигментов, лубрикантов и вспомогательных веществ.
Иллюстрирующими примерами наполнителей являются карбонат кальция, глины, силикат кальция, тальк, сульфат кальция, оксид кальция, оксид магния, оксид титана, оксид цинка, алюмосиликаты, доломит, боксит и кремнезем, диатомовая земля и молекулярные сита.
Примерами стабилизаторов являются соединения бензотриазола и бензофенона для уменьшения деградации под действием солнечного света и стабилизаторы для обеспечения стабильности во время тепловой обработки, которые обычно представляют собой соединений металлов, в частности, соли свинца, оловоорганические соединения, соли бария, кадмия и цинка, и стабилизаторы на основе кальция/цинка.
Примерами эпоксидированных растительных масел являются эпоксидированное масло соевых бобов, масло подсолнечника, масло семян льна, кукурузное масло, масло семян каучуконосов, масло семян маргозы и масло Мадуки длиннолистной (Madhuca longfolia). Эпоксидированные растительные масла могут добавлены в пластизольную композицию в качестве пластификатора, обеспечивающего тепло- и светостабильность.
Примерами понизителей вязкости являются алифатические углеводороды, такие как Viskobyk® 4010, 4013, 4015 и 4040, производные карбоновых кислот, такие как Viskobyk® 5025, 5125 и 5050, Jayflex® 615 или Exxsol® D100, додецилбензол, такой как Jayflex® 602, сложные эфиры особого назначения на основе олеатов и лауратов, 2,2,4-триметилпентандиолдиизобутират, С3-С17 сложные эфиры 1,2,4-триметил-1,3-пентандиола, С3-С17 сложные эфиры 1,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутирата и их смеси, например, описанные в патенте США 7741395.
Примеры газообразующих веществ включают азодикарбонамид, оксибисбензолсульфонил-гидразид, азобисизобутиронитрил, толуолсульфонилгидразид, бикарбонат натрия и лимонную кислоту, которые при нагревании высвобождают, например, диоксид азота и углерода и воду.
Примеры поглотителей веществ включают соединения свинца, такие как двухосновный фталат свинца, оксид цинка или соединения бария/кадмия. Поглотители контролируют и понижают температуру разложения газообразующего вещества.
Примерами антистатических веществ являются катионные, неионные или анионные антистатические агенты, которые по природе и обычно выбраны из группы, состоящей из амидов и аминов, четвертичных аммониевых соединений, производных полиалкиленгликоля, сульфатов и сульфонатов и разных простых эфиров и сложных эфиров.
Типичными примерами антистатических агентов являются лаурамидопропил-триметиламмоний метосульфат, миристамидопропил-триметиламмония метосульфат, стеарамидопропил-триметиламмония метосульфат и стеарамидопропил-диметил-бета-гидрокси-этиламмония дигидрофосфат. Антистатические агенты снижают нарастание электростатических зарядов и стимулируют потерю зарядов в их продуктах.
Примеры антипиренов, которых можно применять в композиции пластизолей согласно настоящему изобретению, не содержащих фталаты, включают галогенсодержащие соединений и фосфорсодержащие органические соединения, такие как сложные эфиры триарил-, триалкил- или алкилдиарил фосфаты. Другие вещества, которые можно применять, включают хлорпарафины, тригидрат алюминия или оксиды сурьмы.
Антипирены примешивают к композициям по настоящему изобретению с целью увеличения времени воспламенения, уменьшения распространение пламени и скорости горения.
В композициях пластизолей по изобретению можно использовать множество красителей и пигментов. Примерами полезных пигментов и красителей являются оксиды металлов, такие как оксид железа, гидроксиды металлов, металлические порошки, сульфиды, сульфаты, карбонаты, силикаты, такие как силикат аммония, газовая сажа, каолин, бариты, железная лазурь, свинцовая лазурь, красные органические пигменты, темно-бордовые органические пигменты и тому подобное.
Примеры лубрикантов и вспомогательных веществ, которые можно использовать в композициях пластизолей по настоящему изобретению, не содержащих фталаты, включают стеариновую кислоту, стеараты металлов, нефтяной воск, силиконовое масло, минеральное масло, синтетические масла и полиэтиленовый воск.
Композиции пластизолей по настоящему изобретению получают, используя любой удобный способ, известный специалисту в данной области. В общем, тонкоизмельченный полимер ПВХ и необязательно другие тонкоизмельченные твердые вещества являются дисперсными в жидкой смеси пластификатора, образующей пасту. При нагревании дисперсии до температуры выше 100°С полимер становится растворимым в пластификаторе, вследствие чего двухфазная дисперсия превращается в однофазную систему.
Обычно пластизоли ПВХ получают периодическими способами с использованием оборудования для смешивания с большими сдвиговыми усилиями. Смешивание обычно проводят в течение периода от (примерно) 15 до (примерно) 60 минут, после чего смесь охлаждают. Обычно такой способ используют для изготовления пластизолей, которые сразу дополнительно обрабатывают, так как высокий уровень трения смешивающих элементов в пластизоле приводит к большому повышению локальной температуры, которое обычно приводит к низкой стабильности вязкости пластизоля при хранении.
С другой стороны, пластизоли, устойчивые во время хранения, можно получать посредством смешивания тонкоизмельченного полимера ПВХ, необязательно других тонкоизмельченных твердых веществ, смеси жидких пластификаторов и необязательно других жидких веществ в резервуаре-смесителе с малыми сдвиговыми усилиями. Предварительно гомогенизированный пластизоль рециркулирует из резервуара-смесителя через динамический бак-смеситель в резервуар-смеситель. Данную рециркуляцию осуществляют вплоть до 10 раз перед выгрузкой конечного пластизоля.
Радиационно-отверждаемая водная полиуретановая дисперсия для применения в контексте данного изобретения предпочтительно выбрана из таких дисперсий, как описано, например, в ЕР 2300511 В1, ЕР 2316867 В1 и WO 2006/101433.
Радиационно-отверждаемую водную полиуретановую дисперсию для применения в настоящем изобретении обычно получают в результате взаимодействия:
а) по меньшей мере одного полиизоцианата,
б) по меньшей мере одного гидрофильного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционно-способную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, и по меньшей мере одну группу, которая способна делать полиуретан диспергируемым в водной среде либо сразу, либо после взаимодействия с нейтрализующим агентом с получением соли,
в) по меньшей мере одного полимеризуемого этиленненасыщенного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционноспособную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, и
г) по меньшей мере одного соединения, которое отличается от соединения (в), содержащего по меньшей мере одну реакционно-способную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами.
Подразумевается, что полиизоцианатное соединение (а) обозначает органические соединения, содержащие по меньшей мере две изоцианатные группы. Полиизоцианатное соединение обычно содержит не более трех изоцианатных групп. Полиизоцианатное соединение (а) наиболее предпочтительно представляет собой диизоцианат. Полиизоцианатное соединение обычно выбрано из алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или гетероциклических полиизоцианатов или их комбинаций.
Примерами алифатических и циклоалифатических полиизоцианатов являются 1,6-диизоцианатогексан (HDI), 1-1'-метиленбис[4-изоцианатоциклогексан] (H12MDI), 5-изоцианато-1-изоцианатометил-1,3,3-триметил-циклогексан (изофорондиизоцианат, IPDI). Алифатические полиизоцианаты, содержащие более двух изоцианатных групп, представляют собой, например, производные упомянутых выше диизоцианатов, подобно биурету 1,6-диизоцианатогексана и изоцианурату. Примерами ароматических полиизоцианатов являются 1,4-диизоцианатобензол (BDI), 2,4-диизоцианатотолуол (2,4-TDI), 2,6-диизоцианатотолуол (2,6-TDI), 1,1'-метиленбис[4-изоцианатобензол] (MDI), ксилендиизоцианат (XDI), тетраметилксилилендиизоцианат (TMXDI), 1,5-нафталиндиизоцианат (NDI), толидиндиизоцианат (TODI) и п-фенилендиизоцианат (PPDI).
Гидрофильное соединение (б) обычно представляет собой полиол или полиамин, содержащий функциональную группу, которая может демонстрировать ионную или неионную гидрофильную природу. Предпочтительно оно представляет собой полиол или полиамин, содержащий одну или более чем одну анионную солевую группу, например, карбоксилатную и сульфонатную солевую группу, или кислотную группу, которую можно превращать в анионную солевую группу, например, группы карбоновых кислот или сульфокислот.
Предпочтительными являются гидроксикарбоновые кислоты, представленные общей формулой (HOxR(COOH)y, где R представляет собой неразветвленный или разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, и х и у независимо представляют собой целые числа от 1 до 3. Примеры данных гидроксикарбоновых кислот включают лимонную кислоту, яблочную кислоту, молочную кислоту и винную кислоту. Наиболее предпочтительными гидроксикарбоновыми кислотами являются альфа, альфа-диметилолалкановые кислоты, где х=2 и y=1 в указанной выше формуле, такие как, например, 2,2-диметилолпропионовая кислота и 2,2-диметилолбутановая кислота.
В качестве альтернативы можно использовать полиол, содержащий одну или более чем одну потенциально катионную группу, например, аминогруппу, которую можно превращать в группы аммонийных солей, такой как, например, N-метилдиэтаноламин.
Полимеризуемое этиленненасыщенное соединение (в) обычно имеет одну или более чем одну реакционно-способную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, и по меньшей мере одну (мет)акрилированную группу.
Соединения (в) обычно содержат одну или более чем одну ненасыщенную функциональную группу, такую как акриловая или метакриловая группа, и по существу одну нуклеофильную функциональную группу, способную взаимодействовать с изоцианатом, такую как гидроксильная группа. Предпочтительными являются (мет)акрилоил моно-гидрокси-соединения, более конкретно поли(мет)акрилоил моно-гидрокси-соединения.
Полезные соединения включают продукты этерификации алифатических и/или ароматических полиолов и (мет)акриловой кислоты, имеющие остаточную среднюю гидроксильную функциональность (примерно) 1. Продукты частичной этерификации (мет)акриловой кислоты и три-, тетра-, пента- или гексагидрополиолов или их смесей являются предпочтительными. В данном контексте также необязательно применят продукты реакции таких полиолов и оксида этилена и/или оксида пропилена или их смесей или продукты реакции таких полиолов и лактонов, которых добавляют к данным полиолам в реакции раскрытия цикла. Примерами подходящих лактонов являются гамма-бутиролактон и, в частности, дельта-валеролактон и эпсилон-капролактон. Данные модифицированные или немодифицированные полиолы частично этерифицированы акриловой кислотой, метакриловой кислотой или их смесями до тех пор, пока не будет достигнута желаемая остаточная гидроксильная функциональность.
Особенно предпочтительными являются соединения, содержащие по меньшей мере две (мет)акриловые функциональные группы, такие как глицериндиакрилат, пентаэритритолтриакрилат, дитриметилолпропантриакрилат, дипентаэритритолпентаакрилат и их (поли)этоксилированные и/или (поли)пропоксилированные эквиваленты.
Другими подходящими соединениями являются сложные эфиры (мет)акриловой кислоты и линейных и разветвленных полиолов, в которых по меньшей мере одна функциональная гидроксигруппа остается свободной, подобно гидроксиалкил(мет)акрилатам, имеющим от 1 до 20 атомов углерода в алкильной группе. Предпочтительными молекулами в данной категории являются гидроксиэтил(мет)акрилат, гидроксипропил(мет)акрилат, гидроксибутил(мет)акрилат.
Также можно использовать гидроксил-функциональные сложные полиэфир(мет)акрилаты, простые полиэфир(мет)акрилаты, простые полиэфир-сложные полиэфир(мет)акрилаты, поликарбонат(мет)акрилаты и/или полиэфиркарбонат(мет)акрилаты, содержащие по меньшей мере одну функциональную гидроксигруппу.
Соединение (г), содержащее по меньшей мере одну реакционноспособную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, обычно включает мономерные моно- и/или полиолы и/или моно- и/или полиамины.
Моно-, ди- и/или триолы выбраны из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 1-бутанола, 1-пентанола, 1-гексанола, 2-пропанола, 2-бутанола, 2-этилгексанола, этилен гликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, 1,4-бутандиола, неопентилгликоля, 2-этил-2-бутилпропандиола, триметилпентандиола, 1,3-бутиленгликоля, 1,4-циклогександиметанола, 1,6-гександиола, 1,2- и 1,4-циклогександиола, гидрогенизированного бисфенола А (2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан), диолов, полученных из димерных жирных кислот, 2,2-диметил-3-гидроксипропионовой кислоты (сложный эфир 2,2-диметил-3-гидроксипропионовой кислоты), глицерина, триметилолэтана, триметилолпропана, триметилолбутана и/или касторового масла. Неопентилгликоль, 1,4-бутандиол, 1,4-циклогександиметанол, 1,6-гександиол и/или триметилолпропан являются предпочтительными.
Диамины, в частности, выбраны из группы этилендиамина, 1,6-гексаметилендиамина, изофорондиамина, 1,3- и 1,4-фенилендиамина, пиперазина, 4,4'-дифенилметандиамина, амино-функциональных полиэтиленоксидов, амино-функциональных полипропиленоксидов (и гидразин можно использовать в качестве соединения (г)). Этилендиамин является особенно предпочтительным.
Кроме того, соединение (г) включает олигомерные и'или полимерные гидрокси-функциональные соединения. Данные олигомерные и/или полимерные гидрокси-функциональные соединения представляют собой, например, сложные полиэфиры, простые полиэфиры, простые полиэфиры-сложные полиэфиры., поликарбонаты, полиэфиркарбонатполиолы и поликарбонатполиэфиры, обладающие функциональностью от 1,0 до 3,0, в каждом случае с среднемассовой молекулярной массой в интервале от 300 до 4000, предпочтительно от 500 до 2500 г. моль-1. Гидроксил-функциональные сложные полиэфиры являются особенно предпочтительными.
Полимеризуемый этиленненасыщенный вододиспергируемый полиуретан можно получать одностадийным способом или многостадийным способом.
В одностадийном способе соединения (а)-(г) приводят во взаимодействие в присутствии катализатора на основе висмута или олова и ингибитора для предупреждения радикальной реакции этиленненасыщенных групп, предпочтительно в по существу безводных условиях и при температуре от 20°С до 130°С до тех пор, пока не будет по существу завершена реакция между изоцианатными группами и группами, являющимися реакционноспособными в отношении изоцианатов. Содержание изоцианатов можно отслеживать посредством титрования амином.
Полимеризуемый этиленненасыщенный вододиспергируемый полиуретан предпочтительно получают способом, включающим первую стадию, включающую взаимодействие стехиометрического избытка соединения (а) с соединением (в), вторую стадию, включающую взаимодействие продукта первой стадии с соединением (б) и (г), и необязательно третью стадию, где остающиеся свободные изоцианатные группы, обеспеченные соединением (а), приводят во взаимодействие с получением аллофанатных групп.
Реагенты обычно используют в соотношениях, соответствующих эквивалентному отношению изоцианатных групп, обеспеченных соединением (а), к группам, являющимся реакционноспособными в отношении изоцианатных групп, обеспеченным соединениями (б), (в) и (г), от (примерно) 0,8:1 до (примерно) 2:1.
Необязательная третья стадия предпочтительно проходит при высокой температуре, обычно от 80°С до 130°С.
Обычно на четвертой стадии полученный полиуретан диспергируют в водной среде посредством медленного добавления полимера в воду или, наоборот, посредством добавления воды к полимеру. Обычно данное диспергирование происходит при перемешивании с большими сдвиговыми усилиями. Обычно диспергирование требует предварительной нейтрализации гидрофильных групп, обеспеченных соединением (б), таких как группы карбоновых кислот или сульфокислот, в анионные соли. Это обычно осуществляют посредством добавления к полимеру или воде нейтрализующего агента.
Подходящие нейтрализующие агенты для потенциально анионных групп включают аммиак, третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, триизопропиламин, трибутиламин, N,N-диметилциклогексиламин, N,N-диметиланилин, N-метилморфолин, N-метилпиперазин, N-метилпирролидин и N-метилпиперидин и неорганические основания, включая катионы одновалентных металлов, предпочтительно щелочных металлов, таких как литий, натрий и калий и анионы, такие как гидроксиды, гидриды, карбонаты и бикарбонаты. Предпочтительными являются гидроксиды щелочных металлов.
Подходящие нейтрализующие агенты для потенциально катионных групп, которые предпочтительно используются, включают кислоты, выбранные из группы молочной кислоты, уксусной кислоты, фосфорной кислоты, соляной кислоты и/или серной кислоты.
Общее количество данных нейтрализующих агентов можно рассчитывать в соответствии с общим количеством кислотных групп, подлежащих нейтрализации.
Этиленненасыщенный полиуретан обычно имеет эквивалент двойных связей (число милли-эквивалентов этиленовых двойных связей на грамм твердого вещества) от 0,05 до 6 мэкв./г, предпочтительно от 1 до 3 мэкв./г.
Обычно среднемассовая молекулярная масса (Mw) этиленненасыщенного полиуретана составляет от 1000 до 100000 г/моль, предпочтительно от 3000 до 80000 г/моль, более предпочтительно от 3000 до 60000 г/моль.
Водная дисперсия необязательно содержит реактивные разбавители, содержащие по меньшей мере одну группу, которая может подвергаться свободнорадикальной полимеризации. Реактивные разбавители используют до 0-65 масс. % этиленненасыщенного полиуретана, и при этом реактивные разбавители добавляют вплоть до 100 массовых процентов.
Реактивные разбавители можно добавлять перед проведением диспергирования или после. Предпочтительным является главным образом добавление перед диспергированием.
Реактивные разбавители представляют собой, например, спирты метанол, этанол, 1-пропанол, 1-бутанол, 1-пентанол, 1-гексанол, 2-пропанол, 2-бутанол, 2-этиленгексанол, дигидродициклопентадиенол, тетрагидрофурфуриловый спирт, 3,3,5-триметилгексанол, октанол, деканол, додеканол, этилен гликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, неопентилгликоль, 2-этил-2-бутилпропандиол, триэтилпентандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1,4-циклогександиметанол, 1,6-гександиол, 1,2- и 1,4-циклогександиол, гидрогенизированный бисфенол А (2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан), глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, триметилолбутан, пентаэритритол, дитриметилопропан, дипентаэритритол, сорбит, полностью этерифицированный (мет)акриловой кислотой, и этоксилированные и/или пропоксилированные производные указанных спиртов, полностью этерифицированных (мет)акриловой кислотой и смесями технической чистоты, полученными во время (мет)акрилирования упомянутых выше соединений.
Другими подходящими реактивными разбавителями являются, например, эпокси(мет)акрилаты, полиуретан(мет)акрилаты, простые полиэфир(мет)акрилаты, сложные полиэфир(мет)акрилаты и поликарбонат(мет)акрилаты, имеющие среднечисловую молекулярную массу, предпочтительно составляющую от 500 до 10000 г. моль-1.
Водная радиационно-отверждаемая композиция обычно содержит от 20 до 80 масс. %, предпочтительно от 25 до 60 масс. % полиуретана и необязательно реактивный разбавитель.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, содержащей по меньшей мере одну радиационно-отверждаемую водную полиуретановую дисперсию, как описано выше. Кроме того, указанная композиция может содержать добавки, такие как фотоинициаторы, ускорители отверждения, агенты для повышения текучести, смачивающие вещества, противопенные добавки, выравниватели, матирующие вещества, наполнители и другие традиционные вспомогательные средства для нанесения покрытия.
Фотоинициаторы для использования в композиции для нанесения покрытия по настоящему изобретению являются мономолекулярного (тип I) или бимолекулярного типа (тип II).
Подходящими (тип I) системами являются соединения ароматические кетоны, такие как, например, бензофеноны в комбинации с третичными аминами, алкилбензофеноны, 4,4'-бис(диметиламино)бензофенон (кетон Михлера), антрон и галогенированные бензофеноны или смеси упомянутых типов.
Кроме того, инициаторы (тип II), такие как бензоин и его производные, бензилкетали, оксиды ацилфосфина, оксид 2,4,6-триметил-бензоил-дифенилфосфина, оксиды бисацилфосфина, сложные эфиры фенилглиоксиловой кислоты, камфорхинон, альфа-аминоалкилфеноны, альфа, альфа-диалкоксиацетофеноны и альфа-гидроксиалкилфеноны, являются подходящими.
Фотоинициаторы, которые могут быть легко включены в водные композиции для нанесения покрытия, являются предпочтительными. Такие продукты, например, представляют собой Irgacure ® 500 (смесь бензофенона и (1-гидроксициклогексил)фенилкетона, Ciba, Lampertheim, DE), Irgacure® 819 DW (фенил-бис-(2,4,6-триметилбензоил)-фосфина оксид, Ciba, Lampertheim, DE), Esacure® KIP EM (олиго-[2-гидрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвинил)-фенил]-пропанон], Lamberti, Aldizzate, Италия). Можно также применять смеси данных соединений.
Композиция для нанесения покрытия по настоящему изобретению содержит от 0,5 до 8 масс. %, предпочтительно от 2 до 5 масс. % фотоинициатора, которая может содержать один или более чем один фотоинициатор. Количество фотоинициаторов соответствует соединениям, содержащим этиленненасыщенные группы (полиуретан и необязательные реактивные разбавители).
Согласно настоящему изобретению предложено декоративное облицовочное покрытие, в частности, напольное и настенное покрытие, содержащее слой пластифицированного поливинилхлорида и верхний слой полиуретана.
Согласно настоящему изобретению предложено декоративное облицовочное покрытие, содержащее один или более чем один прилегающий слой пластифицированного поливинилхлорида и верхний слой полиуретана. В случае многослойной системы данные слои поливинилхлорида обычно включают слой пены, декоративный слой и прозрачный защитный слой износа.
В другом воплощении согласно настоящему изобретению предложен способ получения декоративного облицовочного покрытия, включающий нанесение шпредированием по меньшей мере одного слоя пластизоля на подложку и желатинирование указанного слоя ПВХ пластизоля при температуре, составляющей от 130°С до 200°С. При этом по меньшей мере один пластизоль наносят шпредированием на слой подложки, движущийся со скоростью примерно 15-25 метров в минуту.
Для многослойных декоративных облицовочных покрытий пластизоль ПВХ наносят шпредированием на подложку в несколько слоев, так что напольное покрытие буквально наращивается.
Многослойный продукт сначала желатинируют за счет контакта с одним или более чем одним горячим валом и затем помещают в печь, где они желатинируются и плавятся при температуре от 130°С до 200°С.
Часто желатинирование осуществляют после шпредирования каждого отдельного слоя, начиная с основного слоя. После желатинирования можно наносить шпредированием следующий слой.
После желатинирования декоративного слоя перед нанесением защитного слоя износа может быть напечатан рисунок.
Защитный слой износа обычно содержит слой ПВХ, полученный в результате желатинирования/плавления пластизоля ПВХ.
Когда все слои шпредированы и желатинированы при температуре, составляющей от 130°С до 200°С, продукт помещают в печь до полного сплавления всех слоев вместе и соответствующей экспансии вспененных слоев.
После желатинирования и плавления по меньшей мере одной композиции пластизоля ПВХ радиационно-отверждаемую водную полиуретановую дисперсию равномерно наносят на декоративное облицовочное покрытие, выдерживая при температуре, составляющей от 25 до 60°С, предпочтительно от 30°С до 50°С.
После выпаривания воды в конвекционной печи при (примерно) 100°С сначала осуществляют механическое тиснение декоративного облицовочного покрытия, содержащего верхний слой полиуретановой смолы, выдерживаемый при температуре, составляющей от 130 до 200°С, затем его подвергают действию актиничного излучения и, наконец, охлаждают до (примерно) комнатной температуры.
Радиационно-отверждаемые композиции по настоящему изобретению можно наносить на нижележащий слой ПВХ с помощью любого подходящего для нанесения покрытия способа, известного специалистам в данной области, например, посредством нанесения покрытий гравированным цилиндром прямым способом, нанесения покрытий гравированным цилиндром обратным способом, глубокой офсетной печатью, нанесение покрытия гладким валом, нанесение покрытия наливом, покрытия распылением или их комбинациями. Нанесение покрытия гравированным цилиндром прямым способом и нанесение покрытия гладким валом являются предпочтительными.
Механическое тиснение осуществляют посредством вдавливания текстуры в слой пластифицированного поливинилхлорида, содержащий сверху слой этиленненасыщенного полиуретана. Тиснение осуществляют при давлении, составляющем от 10 до 25 кг/см3, и температуре поверхности, составляющей от 130°С до 200°С.
Устройство для механического тиснения субстрата обычно включает охлаждаемый вал для тиснения и опорный валик, функционально расположенный внутри вала для тиснения, так что между опорным валиком и валом для тиснения образуется зазор, таким образом, субстрат может проходить через зазор и контактировать с валом для тиснения для обеспечения механически тисненого рисунка. Устройство также включает профилометр, способный количественно оценивать механически тисненый рисунок по мере тиснения субстрата.
Обычно текстура, полученная в результате механического тиснения, отличается глубиной, составляющей от (примерно) 10 до 100 мкм, шириной, составляющей от (примерно) 125 до 400 мкм, углом травления (угол относительно поверхности), составляющим (примерно) от 5 до 40 градусов, и частотой повторения (примерно) от 4 до 20 элементов на см.
После механического тиснения этиленненасыщенную полиуретановую смолу, выдерживаемую при температуре, составляющей от 20 до 70°С, перекрестно сшивают посредством подвергания действию актиничного излучения, такого как ультрафиолетовое (УФ) излучение с длиной волны, например, 250-600 нм.
Примеры источников излучения представляют собой ртутные лампы среднего и высокого давления, лазеры, импульсные лампы (мигающий свет), галогеновые лампы и эксимерные источники.
Предпочтительно в контексте настоящего изобретения, используют один или более чем один ртутный источник УФ излучения среднего давления по меньшей мере от 80 до 250 Вт/линейный см. Предпочтительно указанный(ые) ртутный(ые) источник(и) УФ излучения среднего давления помещают на расстоянии (примерно) 5-20 см от субстрата. Продолжительность облучения предпочтительно составляет от 1 до 60 секунд для достижения дозы облучения в интервале 80-3000 мДж/см2.
С другой стороны, слой этиленненасыщенного полиуретана может отвердевать в результате бомбардировки электронными пучками высоких энергий (ЕВ), например, при 150-300 кэВ. В данном конкретном случае отверждают композиции для нанесения покрытия, которые не содержат фотоинициаторов. С экономической точки зрения отверждение электронными пучками является менее привлекательным.
Обычно толщина полиуретанового верхнего слоя составляет от 3 до 30 мкм (от 3 до 30 микрон), предпочтительно от 8 до 20 мкм (от 8 до 20 микрон).
Декоративное облицовочное покрытие, полученное таким образом, отличается выдающейся (или улучшенной) износостойкостью и устойчивостью к образованию пятен и значительно уменьшенным выделением ЛОС (при сравнении с декоративными облицовочными покрытиями, полученными способами, описанными в уровне техники).
Примеры
Следующие иллюстративные примеры приведены только для иллюстрации настоящего изобретения без ограничения или иным образом определения его объема.
Композиции пластизоля ПВХ на основе фталатов и не содержащего фталатов, в соответствии с композициями, приведенными в таблице 1, получают посредством применения способа, как описано выше (стр. 15 (строки 20-32)-стр. 16(1-10)).
В таблице 1:
- Для Пластизоля (I): микросуспензия смолы ПВХ представляет собой смесь 59 частей Vestolit® Р1357K из Vestolit и 41 части Lacovyl® РВ 1156 от Arkema; диизононилфталат представляет собой Vestinol® 9 от Evonik; изононилбензоат представляет собой Vestinol® INB от Evonik; тексанолизобутират представляет собой 2,2,4-триметил-1,3-пентандиолдиизобутират от Eastman Chemical; карбонат кальция представляет собой Mikhart® 40 от Provengale; газообразующее вещество, азодикарбонамид представляет собой Unifoam® Ultra 1035 от Hebron и поглотитель веществ, оксид цинка, представляет собой Harzsiegel® 1001 от Norzinco.
- Для Пластизоля (II): микросуспензия смолы ПВХ представляет собой смесь 60,00 частей Lacovyl® РВ 1704 Н и 10 частей Lacovyl® РВ 1202 от Arkema; смола-экстендер пасты ПВХ представляет собой Vinnolit® EXT от Vinnolit; диизононилциклогексан представляет собой Hexamoll® DINCH от BASF; изононилбензоат представляет собой Vestinol® INB от Evonik; разветвленный парафин, включая нормальные алканы, изоалканы и циклические соединения, представляет собой EXXSOM™ D100 от Exxon Mobil; жидкий Ca/Zn стабилизатор представляет собой Lankromark® LZC 393 от Akcros; эпоксидированное масло соевых бобов представляет собой Drapex® HSE от Galata
Chemicals и добавка-деаэратор представляет собой Byk® 3160 от Byk Chemie.
Слои поливинилхлорида, полученные после желатинирования/плавления при температуре 170°С в течение периода 30 секунд, при толщине (примерно) 200 микрометров, характеризуются выделением ОЛОС, через 28 дней, более чем 100 мкг.м-3.
Измерения выделения ЛОС проводят в соответствии с ISO 16000, ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10.
Затем, водную дисперсию этиленненасыщенного полиуретана, соответствующую композиции, приведенной в таблице 2, наносят на слой поливинилхлорида, полученный из пластизоля (I) и пластизоля (II).
Покрытие наносят способом нанесения покрытия гладким валом в таких условиях, чтобы получать толщину сухого покрытия, составляющую от 10 до 12 мкм.
В таблице 2: отверждаемая ультрафиолетом полиуретановая дисперсия представляет собой Bayhydrol® UV 2720/1 ХР от Bayer, отличающуюся содержанием сухого вещества 40%; стабилизатор рН представляет собой AMP 90™, 2-амино-2-метил-1-пропанол, от DOW; матирующий агент представляет собой 4/1 смесь Deuteron® МK из Deuteron и Acematt®TS 100 из Evonik; противопенное вещество представляет собой Neocryl АР 2861 от DSM Coating Resins; смачивающее вещество представляет собой Byk-348 от Byk Chemie; фотоинициатор представляет собой Irgacure® 2100 от Ciba Speciality Chemicals для композиции для нанесения покрытия (I) и Esacure® KIP 100 F от Lamberti для композиции для нанесения покрытия (II); реактивный разбавитель представляет собой SR 238 (ГексанДиолДиАкрилат) из Arkema, используемый в композиции для нанесения покрытия (II) для растворения фотоинициатора для его правильного дозирования.
Композицию для нанесения покрытия (I) наносят на слой ПВХ, полученный в результате плавления и желатинирования Пластизоля (I); Композицию для нанесения покрытия (II) наносят на слой ПВХ, полученный в результате плавления и желатинирования Пластизоля (II). Радиационно-отверждаемые полиуретановые дисперсии наносят на соответствующие слои ПВХ, выдерживаемые при (примерно) 50°С.
После выпаривания воды в конвекционной печи при (примерно) 100°С слой ПВХ, содержащий неотвержденную этиленненасыщенную полиуретановую смолу, подвергают механическому тиснению при давлении (примерно) 15 кг/см3, в то же время выдерживая при температуре (примерно) 160°С и затем в течение 6 секунд подвергают облучению ультрафиолетовым светом, испускаемым ртутной УФ-лампой среднего давления 160 Вт/см (Fusion UV Systems Ltd) с общей дозой УФ 1500 мДж/см2.
Все декоративные облицовочные покрытия по настоящему изобретению, содержащие перекрестно-сшитый полиуретановый верхний слой, отличаются тем, что суммарная эмиссия ОЛОС, ПЛОС и формальдегида, через 28 дней, составляет меньше чем 10 мкг/м3.
Кроме того, декоративные облицовочные покрытия по настоящему изобретению демонстрируют выдающуюся износостойкость, исследуемую посредством теста Табера на устойчивость к истиранию при помощи шлифовальных абразивных кругов CS-17 при нагрузке 1 кг в соответствии с JIS K 7204 (хорошо после 15000 оборотов), и устойчивость к образованию пятен, определенную в соответствии с EN 423 (не воздействует или очень слабо воздействует в зависимости от применяемого химического вещества).
Claims (24)
1. Декоративное облицовочное покрытие, в частности напольное или настенное покрытие, обладающее низким выделением ЛОС (летучих органических соединений), где указанное облицовочное покрытие содержит один или более прилегающих слоев пластифицированного поливинилхлорида и верхний полиуретановый слой, содержащий анионные или катионные солевые группы, отличающееся тем, что указанное облицовочное покрытие содержит механически тисненую текстурированную и/или рисунчатую структуру.
2. Декоративное облицовочное покрытие по п. 1, обладающее выделением общих летучих органических соединений (ОЛОС), измеренным через 28 дней в соответствии с ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10, меньше чем 100 мкг/м3.
3. Декоративное облицовочное покрытие по п. 1 или 2, где сумма выделения общих летучих органических соединений (ОЛОС), выделения полулетучих органических соединений (ПЛОС) и выделения формальдегида, измеренная через 28 дней в соответствии с ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10, составляет меньше чем 10 мкг/м3;
4. Декоративное облицовочное покрытие по п. 1 или 2, отличающееся тем, что один или более чем один слой поливинилхлорида содержит 100 частей поливинилхлорида и 5-250 частей одного или более чем одного пластификатора.
5. Декоративное облицовочное покрытие по п. 1 или 2, где верхний полиуретановый слой получают в результате радиационного отверждения водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии, содержащей от 20 до 80 масс. %, предпочтительно от 25 до 60 масс. % радиационно-отверждаемых соединений, где указанные соединения содержат по меньшей мере одну этиленненасыщенную полиуретановую смолу и необязательно один или более чем один активный разбавитель, и от 0,5 до 8 масс. %, предпочтительно от 2 до 5 масс. % по меньшей мере одного фотоинициатора относительно радиационно-отверждаемых соединений.
6. Декоративное облицовочное покрытие по п. 5, где указанный этиленненасыщенный полиуретан получают в результате взаимодействия:
а) по меньшей мере одного полиизоцианата,
б) по меньшей мере одного гидрофильного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционно-способную группу, способную вступать во взаимодействие с изоцианатными группами, и по меньшей мере одну группу, которая способна делать полиуретан диспергируемым в водной среде, либо сразу, либо после взаимодействия с нейтрализующим агентом с получением соли,
в) по меньшей мере одного полимеризуемого этиленненасыщенного соединения, содержащего по меньшей мере одну реакционно-способную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами, и
г) по меньшей мере одного соединения, которое отличается от соединения (в), содержащего по меньшей мере одну реакционно-способную группу, способную взаимодействовать с изоцианатными группами.
7. Декоративное облицовочное покрытие по п. 6, где компонент г) этиленненасыщенного полиуретана содержит олигомерный или полимерный сложный полиэфир, имеющий среднемассовую молекулярную массу, составляющую от 300 до 4000 г/моль, предпочтительно от 500 до 2500 г/моль.
8. Способ получения декоративного облицовочного покрытия по любому из пп. 1-7, включающий следующие стадии:
I. обеспечение подложки;
II. приведение подложки в контакт с композицией пластизоля, содержащей поливинилхлорид и один или более чем один пластификатор;
III. плавление и желатинирование указанной композиции пластизоля;
IV. нанесение водной радиационно-отверждаемой полиуретановой дисперсии, как определено в п. 5;
V. выпаривание воды из водной полиуретановой дисперсии;
VI. тиснение слоя поливинилхлорида, содержащего неотвержденную этиленненасыщенную полиуретановую смолу;
VII. облучение этиленненасыщенной полиуретановой смолы.
9. Способ по п. 8, где стадия (II) включает более чем один прилегающий слой пластизоля, и где плавление и желатинирование на стадии (III) осуществляют после нанесения каждого отдельного слоя пластизоля или после нанесения всех слоев пластизоля.
10. Способ по п. 8 или 9, включающий плавление и желатинирование одного или более прилегающих слоев пластизоля на стадии (III) при температуре, составляющей от 130°C до 200°C.
11. Способ по п. 8 или 9, включающий нанесение водной отверждаемой полиуретановой дисперсии на стадии (IV) при температуре, составляющей от 25°C до 60°C и предпочтительно от 30°C до 50°C.
12. Способ по п. 8 или 9, включающий осуществление механического тиснения на стадии (VI) при температуре поверхности, составляющей от 130°C до 200°C.
13. Способ по п. 8 или 9, включающий облучение высушенного покрытия на стадии (VII) при температуре, составляющей от 20 до 70°C.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14165308 | 2014-04-18 | ||
EP14165308.9 | 2014-04-18 | ||
PCT/EP2015/057699 WO2015158595A1 (en) | 2014-04-18 | 2015-04-09 | Actinic radiation cured polyurethane coating for decorative surface coverings |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016143671A RU2016143671A (ru) | 2018-05-20 |
RU2016143671A3 RU2016143671A3 (ru) | 2018-07-30 |
RU2669612C2 true RU2669612C2 (ru) | 2018-10-12 |
Family
ID=50735827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016143671A RU2669612C2 (ru) | 2014-04-18 | 2015-04-09 | Отверждаемое актиничным излучением полиуретановое покрытие для декоративных облицовочных покрытий |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11046107B2 (ru) |
EP (1) | EP3131976B1 (ru) |
KR (1) | KR102372501B1 (ru) |
CN (1) | CN106459619B (ru) |
AU (1) | AU2015246209B2 (ru) |
BR (1) | BR112016024158B1 (ru) |
ES (1) | ES2723964T3 (ru) |
RU (1) | RU2669612C2 (ru) |
UA (1) | UA120177C2 (ru) |
WO (1) | WO2015158595A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10662656B2 (en) | 2016-06-28 | 2020-05-26 | John B. Troendle | Glueless dustless composite flooring material system |
US10220599B2 (en) * | 2016-06-28 | 2019-03-05 | John B. Troendle | Glueless dustless composite flooring material system |
US10343381B2 (en) | 2016-06-28 | 2019-07-09 | John B. Troendle | Method of producing a glueless dustless composite flooring material system |
US10889040B2 (en) | 2016-06-28 | 2021-01-12 | John B. Troendle | Method of producing a glueless dustless composite flooring material system |
US11248380B2 (en) | 2016-06-28 | 2022-02-15 | Sunrise Spc Technology, Llc | Glueless dustless composite flooring material system |
US10933608B2 (en) * | 2016-08-19 | 2021-03-02 | Wilsonart Llc | Surfacing materials and method of manufacture |
US11077639B2 (en) | 2016-08-19 | 2021-08-03 | Wilsonart Llc | Surfacing materials and method of manufacture |
US11504955B2 (en) | 2016-08-19 | 2022-11-22 | Wilsonart Llc | Decorative laminate with matte finish and method of manufacture |
US11745475B2 (en) | 2016-08-19 | 2023-09-05 | Wilsonart Llc | Surfacing materials and method of manufacture |
BE1024617B1 (nl) | 2016-10-03 | 2018-05-02 | Ivc Bvba | Vloerpaneel en werkwijze voor het vervaardigen van een vloerpaneel. |
CN109423230A (zh) * | 2017-06-20 | 2019-03-05 | 北京华林丰科技发展有限公司 | 有机覆盖垫及其制备方法 |
GB2569608B (en) | 2017-12-21 | 2022-10-26 | Altro Ltd | Plasticiser composition |
CN109955577B (zh) * | 2017-12-26 | 2021-11-23 | 上海劲嘉建材科技有限公司 | Pvc塑料装饰板的制备方法 |
DE102018125312A1 (de) * | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Leonhard Kurz Stiftung & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines dekorierten, mineralischen Verbundkörpers, dekorierter, mineralischer Verbundkörper und Verwendung einer Mehrschichtfolie |
TWI694118B (zh) * | 2019-02-27 | 2020-05-21 | 李火炎 | 底材塗層處理方法 |
EP3923072A1 (en) * | 2020-06-08 | 2021-12-15 | Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH | A method of preparing an embossed structure, embossed structure and use thereof |
LU101986B1 (en) | 2020-08-13 | 2022-02-14 | Tarkett Gdl Sa | Low-odour decorative surface covering |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4598009A (en) * | 1984-09-13 | 1986-07-01 | Armstrong World Industries, Inc. | Embossed material and method for producing the same from a photocrosslinkable polyurethane |
WO2006101433A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Perstorp Specialty Chemicals Ab | Aqueous polyurethane dispersion |
RU2286883C2 (ru) * | 2002-01-11 | 2006-11-10 | Таркетт Инк. | Избирательно тисненое поверхностное покрытие (варианты) и способ его изготовления (варианты) |
RU2310704C2 (ru) * | 2003-07-02 | 2007-11-20 | Таркетт Сас | Поверхностное покрытие с селективным тиснением и способ его изготовления |
EP2300511A1 (en) * | 2008-07-10 | 2011-03-30 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Aqueous radiation curable polyurethane compositions |
EP2316867A1 (de) * | 2009-10-31 | 2011-05-04 | Bayer MaterialScience AG | Zinnfreie, wässrige Polyurethandispersionen |
WO2012048747A1 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a varnish layer |
WO2013004265A1 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a citrate-based plasticizer |
CN103142742A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-06-12 | 河北康利动物药业有限公司 | 一种杨树花口服液的制备方法 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4100318A (en) | 1976-12-27 | 1978-07-11 | Dowdflor Corporation | Actinic radiation cured coating for cushioned sheet goods and method |
SE415550B (sv) | 1977-02-04 | 1980-10-13 | Forbo Forshaga Ab | Forfarande for beleggning med plastmaterial av ett underlag som skall underga tillstandsforendring under uppvermning |
JPS5618049A (en) | 1979-07-20 | 1981-02-20 | Hitachi Ltd | Electronic control method for internal combustion engine |
US4393187A (en) | 1982-06-23 | 1983-07-12 | Congoleum Corporation | Stain resistant, abrasion resistant polyurethane coating composition, substrate coated therewith and production thereof |
DE3527404C1 (de) | 1985-07-31 | 1987-01-02 | Kurz Leonhard Fa | Verfahren zur Herstellung einer eine texturierte Lackschicht aufweisenden Folie |
JPH06279566A (ja) | 1993-03-24 | 1994-10-04 | Dainippon Ink & Chem Inc | ポリ塩化ビニル用活性エネルギー線硬化性組成物 |
CA2145948A1 (en) | 1994-04-06 | 1995-10-07 | Wendell A. Ehrhart | Floor covering having a (meth)acrylated, highly ethoxylated, aromatic polyester wear layer |
DE4421559C2 (de) | 1994-06-20 | 1998-05-20 | Osmetric Entwicklungs Und Prod | Verfahren zum Herstellen einer Beschichtung, die eine Struktur aufweist, auf einem Substrat sowie Beschichtung |
US5679721A (en) | 1995-02-27 | 1997-10-21 | Domco Industries Ltd. | Curable coating composition for sheet goods |
WO1997001665A1 (en) | 1995-06-26 | 1997-01-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Decorative composite floor coverings |
EP1164149A1 (fr) * | 2000-06-15 | 2001-12-19 | Tarkett Sommer S.A. | Compositions à base de résines émulsifiées réticulables par UV et leur application comme couche de vernis pour revêtements de sols et de murs |
US20020127372A1 (en) * | 2000-08-30 | 2002-09-12 | Waite Matthew J. | Floor and wall coverings employing decorative substrate materials |
US20050019586A1 (en) | 2001-09-06 | 2005-01-27 | Dirk Bontinck | Forming an embossed coated substrate |
DE60230050D1 (de) | 2001-09-25 | 2009-01-08 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Weich-polyvinylchlorid |
US20030108718A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-06-12 | Jean-Yves Simon | Polyurethane coated resilient surface covering having improved fidelity of texture and process of manufacture |
US6916547B2 (en) | 2002-02-01 | 2005-07-12 | Awi Licensing Company | Multi-functional unsaturated polyester polyols |
BRPI0411101A (pt) * | 2003-06-12 | 2006-07-18 | Valspar Sourcing Inc | composição de revestimento, método de revestimento, revestimento, e, método de preparação de uma composição de revestimento |
EP1845143A1 (en) * | 2006-04-14 | 2007-10-17 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Aqueous radiation curable polyurethane compositions |
EP1876196A1 (de) * | 2006-06-30 | 2008-01-09 | Sika Technology AG | VOC-freie oder VOC-arme Polyurethanbeschichtung |
US7741395B2 (en) | 2007-08-21 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Low volatile organic content viscosity reducer |
EP2231763B1 (en) | 2007-12-21 | 2015-01-07 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Co-plasticizer systems |
MX343573B (es) | 2008-03-06 | 2016-10-26 | Bayer Materialscience Llc | Recubrimientos acuosos para suelos basados en dispersiones de poliuretano curable por uv. |
EP2286018B1 (en) | 2008-04-30 | 2014-06-11 | AWI Licensing Company | Uv/eb curable biobased coating for flooring application |
EP2465676A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-20 | Sika Technology AG | PVC-Membran mit verringerter Weichmachermigration |
EP2557094A1 (en) * | 2011-08-09 | 2013-02-13 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Aqueous radiation curable coating compositions |
PL2657308T3 (pl) * | 2012-04-26 | 2014-06-30 | Actega Terra Gmbh | Wodna, utwardzalna za pomocą promieniowania kompozycja powłokowa |
CN103242742B (zh) * | 2013-04-18 | 2016-04-13 | 江苏融泰化工有限公司 | 一种用于卷材pvc地板的水性光固化涂料及其制备方法 |
-
2015
- 2015-04-09 ES ES15714237T patent/ES2723964T3/es active Active
- 2015-04-09 WO PCT/EP2015/057699 patent/WO2015158595A1/en active Application Filing
- 2015-04-09 UA UAA201611240A patent/UA120177C2/uk unknown
- 2015-04-09 CN CN201580030498.9A patent/CN106459619B/zh active Active
- 2015-04-09 KR KR1020167032130A patent/KR102372501B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-09 BR BR112016024158-4A patent/BR112016024158B1/pt active IP Right Grant
- 2015-04-09 RU RU2016143671A patent/RU2669612C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-04-09 US US15/304,923 patent/US11046107B2/en active Active
- 2015-04-09 AU AU2015246209A patent/AU2015246209B2/en active Active
- 2015-04-09 EP EP15714237.3A patent/EP3131976B1/en active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4598009A (en) * | 1984-09-13 | 1986-07-01 | Armstrong World Industries, Inc. | Embossed material and method for producing the same from a photocrosslinkable polyurethane |
RU2286883C2 (ru) * | 2002-01-11 | 2006-11-10 | Таркетт Инк. | Избирательно тисненое поверхностное покрытие (варианты) и способ его изготовления (варианты) |
RU2310704C2 (ru) * | 2003-07-02 | 2007-11-20 | Таркетт Сас | Поверхностное покрытие с селективным тиснением и способ его изготовления |
WO2006101433A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Perstorp Specialty Chemicals Ab | Aqueous polyurethane dispersion |
EP2300511A1 (en) * | 2008-07-10 | 2011-03-30 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Aqueous radiation curable polyurethane compositions |
EP2316867A1 (de) * | 2009-10-31 | 2011-05-04 | Bayer MaterialScience AG | Zinnfreie, wässrige Polyurethandispersionen |
WO2012048747A1 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a varnish layer |
WO2013004265A1 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a citrate-based plasticizer |
CN103142742A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-06-12 | 河北康利动物药业有限公司 | 一种杨树花口服液的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112016024158A2 (pt) | 2017-08-15 |
EP3131976A1 (en) | 2017-02-22 |
RU2016143671A (ru) | 2018-05-20 |
CN106459619B (zh) | 2022-04-05 |
UA120177C2 (uk) | 2019-10-25 |
EP3131976B1 (en) | 2019-02-06 |
BR112016024158B1 (pt) | 2022-02-22 |
US11046107B2 (en) | 2021-06-29 |
CN106459619A (zh) | 2017-02-22 |
WO2015158595A1 (en) | 2015-10-22 |
KR20170005816A (ko) | 2017-01-16 |
US20170197459A1 (en) | 2017-07-13 |
RU2016143671A3 (ru) | 2018-07-30 |
AU2015246209B2 (en) | 2018-12-06 |
ES2723964T3 (es) | 2019-09-04 |
AU2015246209A1 (en) | 2016-11-10 |
KR102372501B1 (ko) | 2022-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2669612C2 (ru) | Отверждаемое актиничным излучением полиуретановое покрытие для декоративных облицовочных покрытий | |
RU2678053C2 (ru) | Отверждаемое актиничным излучением полиуретановое покрытие для декоративных облицовочных покрытий | |
JP3032017B2 (ja) | シート製品のための硬化性コーティング組成物 | |
JP5821854B2 (ja) | 水性ポリウレタン樹脂分散体及びその製造方法、並びにその使用 | |
JP2004358464A (ja) | 複数光沢レベルの表面カバリングおよび製造方法 | |
WO2017009066A1 (en) | Scuff resistant decorative surface coverings | |
RU2710780C2 (ru) | Декоративные облицовочные покрытия, не содержащие поливинилхлорид | |
JP6349672B2 (ja) | 水性樹脂分散体組成物及びその使用 | |
JP6524776B2 (ja) | 水性艶消し塗料及びそれを用いた積層体 | |
US11572451B2 (en) | Scuff resistant decorative surface coverings | |
JP4903962B2 (ja) | プラスチック用の導電性ハイドロプライマー | |
WO2018011308A1 (en) | Scuff resistant decorative surface coverings | |
JP7002253B2 (ja) | 多孔質基材用光硬化性シーラー組成物、硬化被膜付き多孔質基材、該基材の製造方法、多孔質基材の目止め方法および着色多孔質基材の製造方法 | |
JP5713469B2 (ja) | 放射線硬化型発泡体 | |
MXPA97006505A (en) | Curable coating composition, procedure to cover a material with the same and article coated obten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190410 |