RU2653631C2 - Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте - Google Patents
Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте Download PDFInfo
- Publication number
- RU2653631C2 RU2653631C2 RU2016139179A RU2016139179A RU2653631C2 RU 2653631 C2 RU2653631 C2 RU 2653631C2 RU 2016139179 A RU2016139179 A RU 2016139179A RU 2016139179 A RU2016139179 A RU 2016139179A RU 2653631 C2 RU2653631 C2 RU 2653631C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- purulent
- septic
- alt
- infection
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 title abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 28
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims abstract description 25
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 230000034994 death Effects 0.000 claims abstract description 17
- 231100000517 death Toxicity 0.000 claims abstract description 17
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000005945 translocation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 7
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims abstract description 6
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 208000007204 Brain death Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 7
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 241001300301 uncultured bacterium Species 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 3
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 206010038586 Female reproductive tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000006816 Neonatal Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010051017 Staphylococcal bacteraemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 201000005008 bacterial sepsis Diseases 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 208000013210 hematogenous Diseases 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008718 systemic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000007923 virulence factor Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Algebra (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается определения риска летальности при гнойно-септических инфекциях. Для этого проводят заражение кроликов путем подкожного введения взвеси бактерий P. aeruginosa и S. aureus, выделенных от больных гнойно-воспалительными процессами, в концентрации 105 микробных клеток в 1 мл. Затем определяют показатели щелочной фосфатазы (ЩФ), аланинтрансферазы (АЛТ) и мочевины. При показателе ЩФ 205-391u/L и АЛТ 53-63 u/L на 1-2 сутки после заражения прогнозируют поражение головного мозга и гибель животных на 2-4 сутки в 29-38%. При показателе ЩФ 485-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции и гибель животных на 9-11 день болезни в 69-84%. При показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни прогнозируют транслокацию E. coli с развитием гнойно-септической инфекции и гибелью животных на 7-8 день болезни в 54-66% случаев. Предложенный способ легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат и позволяет в эксперименте на животных совершенствовать методы интенсивной терапии, направленные на предупреждение летальности при гнойно-септических инфекциях. 3 пр.
Description
Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте
Изобретение относится к экспериментальной медицине в области патофизиологии, а именно к определению риска летальности при гнойно-септических инфекциях (ГСИ).
При гнойно-септических инфекциях отмечается высокий процент летального исхода заболеваний. По данным В.М.Гаглоева сепсис ежегодно регистрируется у 750 тыс. людей и более чем у 210 тыс. из них заболевание заканчивается летальным исходом [disserCat http://www.dissercat.com/content/nekotorye-sovremennye-osobennosti-gnoinoi-infektsii-u-detei-i-rannyaya-diagnostika-ee-septic#ixzz4Kb_NSjx4B].
У детей бактериальный сепсис заканчивается летальным исходом в 44,6% случаев, в том числе среди детей до 3-х месяцев жизни летальность составляет в 69,1% случаев [Д.А.Баранов, 2012. Медицинские диссертации http://medical-diss.com/medicina/patomorfoz-vozbuditelev-gnoyno-septicheskih-zabolevaniv-u-detev-i-optimizatsiya-lecheniva-bolnyh#ixzz4KbI93pLw]. При гнойном перитоните летальный исход наблюдается в 18,3-62,8% случаев, а в послеоперационном периоде достигает 45-92,3% [В.П. Будашеев с соавт. Факторы риска гнойно-септических инфекций при распространенном гнойном перитоните / Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. - 2012. - №54. - С. 27].
Прогресс в изучении патофизиологии и генетики индивидуального ответа на септические проявления в организме изменил распространенное понимание данного синдрома, а ряд лечебных мероприятий, применяемых в последние годы с использованием лечебно-профилактических препаратов, продемонстрировал эффективность проводимого химиотерапевтического лечения, однако, проблема интенсивной терапии по-прежнему стоит довольно остро и требует дальнейшего изучения [Щитинин В.Е. с соавт. Лечение острого гематогенного остеомиелита в детском возрасте / Остеомиелиты у детей: тез. док. Рос. симп. по детской хирургии с междунар. участием. Ижевск. - 2006. - Ч. 1. - С. 283-285; Cook S.W. et al. Virulence factors of Escherichia coli isolated from female reproductive tract infections and neonatal sepsis / Infect. Dis. Obstet. Gynecol. - 2001. - Vol. 9. - №4. - P. 203-207; Suryati B.A. et al. Staphylococcus aureus bacteraemia in children: a 5-year retrospective review / J. Paediatr. Child Health. - 2002. - Vol. 38. - №3. - P. 290].
В частности, не установлен патогенетический механизм летальности в различные периоды ГСИ. Известно, что популяции микроорганизмов одного вида неоднородны и состоят из культивируемых и некультивируемых бактерий [Соколенко А.В. Некультивируемые формы бактерий: распространение в природе, индукторы некультивируемого состояния и реверсии // Современные наукоемкие технологии. - 2006. - №2 - С. 11-15; Козлов Л.Б., Диц Е.В. Роль микробных ассоциаций в инфекционной патологии человека // Фундаментальные исследования, 2013. - №9. - С. 366-370; Heim S. Et al. The viable but nonculturable state and starvation are different stress responses of Enterococcus faecalis, as determined by proteome analysis // J. Bacteriol - 2002. - Vol. 184. - №23. - P. 6739-6745]. Установлено также, что на летальность при наличии ГСИ оказывает влияние и собственная условно-патогенная микрофлора организма.
Целью настоящей заявки на изобретение является установить влияние культивируемых и некультивируемых бактерий, а также условно-патогенной микрофлоры организма на частоту возникновения летальности при ГСИ в различные периоды инфекционного процесса.
Решение данной проблемы позволит установить патогенетический механизм летальности и разработать этиотропное и патогенетическое лечение, направленное на предупреждение летального исхода при ГСИ.
В патентной и периодической литературе не описан прогноз возникновения летальности в различные периоды инфекционного процесса, вызванного ГСИ.
Описан прогноз развития гнойно-септических осложнений при поражении различных органов и тканей организма. Так, предложен способ прогнозирования осложненного течения флегмон [Патент RU №2342656 от 27.12.2008. Бюл. №36]. Прогноз основан на интеграции показателей состояния макроорганизма по выраженности системного воспалительного ответа и наличия факторов патогенности у микроорганизма.
Камзалакова Н.И. с соавт. предложили прогноз развития гнойных послеоперационных осложнений на основании иммунологических данных, полученных в предоперационном периоде [Патент RU №2153674 от 27.07.2000. Бюл. №21].
На основании известных механизмов развития гнойных инфекций предложен ряд способов по предупреждению развития гнойно-воспалительных осложнений. Любарский М.С. с соавт. [Патент RU №2100976 от 10.01.1998] предложили способ лечения открытых переломов костей, направленный на уменьшение эндогенной интоксикации, подавления присутствующей микрофлоры и предупреждения присоединения вторичной инфекции.
Описаны способы лечения токсико-септических состояний [Патент RU №2144837 от 27.01.2000. Бюл. №3] и гнойно-воспалительных осложнений, обусловленных нозокомиальной инфекцией [Патент RU №2246273 от 20.02.2005. Бюл. №5].
Итак, в патентной литературе не выявлено способов прогноза летального исхода при заболеваниях ГСИ, вызванных некультивируемыми бактериями и транслокацией условно-патогенной микрофлорой организма.
В качестве прототипа выбран материал, изложенный в монографии С.П. Сахарова, Л.Б. Козлова [Сахаров С.П., Козлов Л.Б. Система диагностики инфекционных осложнений и прогнозирование исходов ожоговой болезни у детей (клинико-экспериментальные исследования): монография // Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2014. 252 с.]. В монографии представлены данные о влиянии культивируемых и некультивируемых бактерий, а также условно-патогенной микрофлоры организма на развитие инфекционного процесса, описаны сроки возникновения летального исхода у кроликов породы шиншилла, но не дан прогноз частоты возникновения летального исхода заболеваний у животных.
В задачу настоящего изобретения входило выявить в начальном периоде инфекции частоту возникновения летального исхода ГСИ, вызванной некультивируемыми и культивируемыми бактериями, а также транслокацией условно-патогенной микрофлоры организма на основании биохимических тестов и патогенетического механизма развития инфекционного процесса.
Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат и основан на прогнозировании летального исхода при ГСИ в зависимости от патогенеза заболеваний и количественных показателей щелочной фосфатазы, аланинтрансферазы и мочевины в сыворотке крови больных животных.
Технический результат предложенного нами способа прогноза летальности при гнойно-септической инфекции в эксперименте согласно изобретению включает заражение кроликов путем подкожного введения взвеси бактерий P. aeruginosa и S. aureus, выделенных от больных гнойно-воспалительными процессами, в концентрации 105 микробных клеток в 1 мл, затем определяют показатели щелочной фосфатазы (ЩФ), аланинтрансферазы (АЛТ) и мочевины и при показателе ЩФ 205-391 u/L и АЛТ 53-63 u/L на 1-2 сутки после заражения прогнозируют поражение головного мозга и гибель животных на 2-4 сутки в 29-38%, при показателе ЩФ 485-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции и гибель животных на 9-11 день болезни в 69-84%, а при показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни прогнозируют транслокацию E. coli с развитием при гнойно-септической инфекции и гибель животных на 7-8 день болезни в 54-66% случаев.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. От больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus. Популяции выделенных бактерий содержат культивируемые и некультивируемые бактерии соответствующих видов.
В качестве экспериментальной модели берут кроликов породы «шиншилла» мужского пола массой 2230-2295 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus вводят кроликам подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.
На 1 -2 сутки после заражения, а также на 4-5 сутки, у кроликов берут кровь и определяют наличие в сыворотках крови концентрацию щелочной фосфатазы, АЛТ и мочевины. При показателе щелочной фосфотазы на 1-2 сутки болезни кроликов 205-391 u/L и АЛТ 53-63 u/L прогнозируют поражение головного мозга с гибелью животных на 2-4 сутки в 29-38% случаев. При показателях щелочной фосфатазы 495-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции с гибелью животных на 9-11 день в 69-84% случаев. При показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни кроликов прогнозируют транслокацию E. coli с развитием ГСИ с летальным исходом на 7-8 день болезни у 54-66% животных.
Примеры практического использования предлагаемого способа
Пример 1. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2240 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.
На 1-е сутки после заражения у кролика взяли кровь и провели биохимическое исследование сыворотки крови. Показатель щелочной фосфатазы на 1-е сутки болезни кролика составил 260 u/L и АЛТ 58 u/L. Прогнозировано поражение головного мозга на 2 сутки. Кролик погиб на 3 сутки. При вскрытии животного подтверждено поражение головного мозга на основании гистологических и микробиологических исследований.
Пример 2. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2256 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл. На 4-е сутки после заражения у кролика взяли кровь из ушной вены для биохимических исследований.
Показатель щелочной фосфатазы на 4-е сутки в сыворотке крови кролика составил 523 u/L и АЛТ 37 u/L. Прогнозировано развитие гнойно-септической инфекции с гибелью животных с 9 дня болезни. Животное погибло на 9 день болезни. При вскрытии животного на основании гистологических и микробиологических исследований установлено наличие гнойно-септической инфекции с поражением внутренних органов.
Пример 3. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2282 грамма. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.
На 4-е сутки после заражения у кролика взяли кровь для биохимических исследований. На 4-е сутки концентрация мочевины в сыворотке составила 1,4 u/L. У животного прогнозирована транслокация E. coli из кишечника животного и развитие ГСИ на 7 день болезни. Животное погибло на 7 день заболевания.
При вскрытии кролика на основании гистологических и микробиологических исследований отмечена транслокация кишечной палочки из кишечника животного и развитие гнойно-септической инфекции с поражением внутренних органов.
Экспериментальные исследования на кроликах проведены в виварии ФГБОУ ВПО «Государственного аграрного университета Северного Зауралья». Микробиологические исследования проведены на базе микробиологической лаборатории Тюменского филиала ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту», а биохимические исследования - на автоматическом биохимическом анализаторе BS 200 (Mindray) с использованием коммерческих наборов реактивов на базе ФБУН ТНИИКИП Роспотребнадзора. Всего в эксперименте находилось 53 кролика породы «шиншилла».
Предложенный способ прогноза летального исхода при ГСИ в эксперименте на животных легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат и позволяет в эксперименте на животных апробировать новые методы лечения с учетом патогенетических изменений в организме и экстраполировать полученные экспериментальные данные на животных при лечении пациентов. Предложенная экспериментальная модель (кролики породы «шиншилла») с учетом биохимических показателей сывороток крови животных может быть использована для совершенствования методов интенсивной терапии, направленной на предупреждение летальности при ГСИ.
Claims (1)
- Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте, отличающийся тем, что проводят заражение кроликов путем подкожного введения взвеси бактерий P. aeruginosa и S. aureus, выделенных от больных гнойно-воспалительными процессами, в концентрации 105 микробных клеток в 1 мл, затем определяют показатели щелочной фосфатазы (ЩФ), аланинтрансферазы (АЛТ) и мочевины и при показателе ЩФ 205-391u/L и АЛТ 53-63 u/L на 1-2 сутки после заражения прогнозируют поражение головного мозга и гибель животных на 2-4 сутки в 29-38%, при показателе ЩФ 485-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции и гибель животных на 9-11 день болезни в 69-84%, а при показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни прогнозируют транслокацию E. coli с развитием гнойно-септической инфекции и гибелью животных на 7-8 день болезни в 54-66% случаев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (ru) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (ru) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016139179A RU2016139179A (ru) | 2018-04-25 |
| RU2653631C2 true RU2653631C2 (ru) | 2018-05-11 |
Family
ID=62044284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (ru) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2653631C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610503B1 (en) * | 1999-03-17 | 2003-08-26 | Xenogen Corporation | Animal models for predicting sepsis mortality |
| RU2225007C1 (ru) * | 2002-09-02 | 2004-02-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Способ прогнозирования исхода сепсиса у новорожденных |
| RU2251700C2 (ru) * | 2003-05-12 | 2005-05-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Способ прогнозирования неблагоприятного исхода распространенного перитонита |
| EP1490789B1 (en) * | 2002-04-02 | 2009-09-23 | Becton Dickinson and Company | Method of predicting sepsis in a patient suffering from systemic inflammatory response syndrome (sirs) |
| RU2393771C1 (ru) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Способ прогнозирования развития генерализованных осложнений при остром деструктивном панкреатите |
-
2016
- 2016-10-05 RU RU2016139179A patent/RU2653631C2/ru active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610503B1 (en) * | 1999-03-17 | 2003-08-26 | Xenogen Corporation | Animal models for predicting sepsis mortality |
| EP1490789B1 (en) * | 2002-04-02 | 2009-09-23 | Becton Dickinson and Company | Method of predicting sepsis in a patient suffering from systemic inflammatory response syndrome (sirs) |
| RU2225007C1 (ru) * | 2002-09-02 | 2004-02-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Способ прогнозирования исхода сепсиса у новорожденных |
| RU2251700C2 (ru) * | 2003-05-12 | 2005-05-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Способ прогнозирования неблагоприятного исхода распространенного перитонита |
| RU2393771C1 (ru) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Способ прогнозирования развития генерализованных осложнений при остром деструктивном панкреатите |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| JUNG JY et al. Change of hemopexin level is associated with the severity of sepsis in endotoxemic rat model and the outcome of septic patients. J Crit Care. 2015 Jun; 30(3): 525-30. * |
| АЛЕКСЕЕВ С.А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией http://medical-diss.com/medicina. * |
| АЛЕКСЕЕВ С.А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией http://medical-diss.com/medicina. JUNG JY et al. Change of hemopexin level is associated with the severity of sepsis in endotoxemic rat model and the outcome of septic patients. J Crit Care. 2015 Jun; 30(3): 525-30. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016139179A (ru) | 2018-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dingwell et al. | Association of cow and quarter-level factors at drying-off with new intramammary infections during the dry period | |
| Rudenko et al. | Biocoenotic Diagnostics of Unfavorable Factors in the Cows Infection of Farms in the Moscow Region. | |
| Suojala et al. | Efficacy of enrofloxacin in the treatment of naturally occurring acute clinical Escherichia coli mastitis | |
| CN104586869B (zh) | 一种提高抗生素清除病原菌的小分子代谢物 | |
| Giordano et al. | Erythema nodosum associated with Staphylococcus xylosus septicemia | |
| Ordell et al. | A longitudinal cohort study of acute puerperal metritis cases in Swedish dairy cows | |
| Khushnazarov et al. | DIAGNOSTICS OF RABBIT EMERIOSIS | |
| Kumar et al. | Prevalence, current antibiogram and risk factors associated with mastitis in dairy goats in Punjab | |
| Akobi et al. | Incidence of urinary tract infection among pregnant women attending antenatal clinic at Federal Medical Centre, Bida, Niger-State, North Central Nigeria | |
| RU2653631C2 (ru) | Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в эксперименте | |
| Maichomo et al. | Introduction of African Animal Trypanosomosis (AAT)/Nagana | |
| Padula et al. | Snake envenomation in domestic animal species in Australia | |
| Calovski et al. | Case-series study of hepatic echinococcal cysts in Serbia: viability of scolices, seropositivity and epidemiological characteristics | |
| RU2642327C1 (ru) | Способ прогноза развития патогенетического процесса по некультивируемому или культивируемому типу в эксперименте | |
| RU2628063C1 (ru) | Способ прогнозирования транслокации E.coli из кишечника при некультивируемом типе инфекционного процесса в эксперименте на кроликах | |
| Shukla et al. | Bacteriological studies on the uterine biopsy and conception rate foil owing treatment in repeat breeding crossbred cows | |
| Zuev et al. | The etiological structure of mass diseases with young gastro and respiratory syndrome | |
| Petrova | Pasteurellosis and Eimeriosis–Worldwide Problems in the Rabbit Farms: a Review | |
| Brown | Q fever. | |
| Uraqova et al. | The causative agent of bradzot's disease is CL. results of laboratory determination of 50% and 100% lethal doses (LD50 and LD100) of oedematiens strain | |
| Vasileiou et al. | Anti-staphylococcal biofilm antibodies in ewes and association with subclinical mastitis | |
| Lund et al. | A woman in her twenties with headache, fever and a rash | |
| Chophel et al. | Probable cutaneous anthrax in a Yak herder in a high-land community in Bhutan, 2023: Case Report. | |
| Maksimović et al. | Klebsiella oxytoca associated pyometra in a queen | |
| RU2705385C1 (ru) | Способ диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191006 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20211109 |