RU2653631C2 - Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment - Google Patents
Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2653631C2 RU2653631C2 RU2016139179A RU2016139179A RU2653631C2 RU 2653631 C2 RU2653631 C2 RU 2653631C2 RU 2016139179 A RU2016139179 A RU 2016139179A RU 2016139179 A RU2016139179 A RU 2016139179A RU 2653631 C2 RU2653631 C2 RU 2653631C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- purulent
- septic
- alt
- infection
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 title abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 28
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims abstract description 25
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 230000034994 death Effects 0.000 claims abstract description 17
- 231100000517 death Toxicity 0.000 claims abstract description 17
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000005945 translocation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 7
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims abstract description 6
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 208000007204 Brain death Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 7
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 241001300301 uncultured bacterium Species 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 3
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 206010038586 Female reproductive tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000006816 Neonatal Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010051017 Staphylococcal bacteraemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 201000005008 bacterial sepsis Diseases 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 208000013210 hematogenous Diseases 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008718 systemic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000007923 virulence factor Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Algebra (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Способ прогноза летальности при гнойно-септических инфекциях в экспериментеA method for predicting mortality in purulent septic infections in an experiment
Изобретение относится к экспериментальной медицине в области патофизиологии, а именно к определению риска летальности при гнойно-септических инфекциях (ГСИ).The invention relates to experimental medicine in the field of pathophysiology, namely, to determine the risk of mortality in purulent-septic infections (GSI).
При гнойно-септических инфекциях отмечается высокий процент летального исхода заболеваний. По данным В.М.Гаглоева сепсис ежегодно регистрируется у 750 тыс. людей и более чем у 210 тыс. из них заболевание заканчивается летальным исходом [disserCat http://www.dissercat.com/content/nekotorye-sovremennye-osobennosti-gnoinoi-infektsii-u-detei-i-rannyaya-diagnostika-ee-septic#ixzz4Kb_NSjx4B].With purulent-septic infections, a high percentage of deaths is noted. According to V.M. Gagloev, sepsis is registered annually in 750 thousand people and more than 210 thousand of them have a fatal outcome [disserCat http://www.dissercat.com/content/nekotorye-sovremennye-osobennosti-gnoinoi- infektsii-u-detei-i-rannyaya-diagnostika-ee-septic # ixzz4Kb_NSjx4B].
У детей бактериальный сепсис заканчивается летальным исходом в 44,6% случаев, в том числе среди детей до 3-х месяцев жизни летальность составляет в 69,1% случаев [Д.А.Баранов, 2012. Медицинские диссертации http://medical-diss.com/medicina/patomorfoz-vozbuditelev-gnoyno-septicheskih-zabolevaniv-u-detev-i-optimizatsiya-lecheniva-bolnyh#ixzz4KbI93pLw]. При гнойном перитоните летальный исход наблюдается в 18,3-62,8% случаев, а в послеоперационном периоде достигает 45-92,3% [В.П. Будашеев с соавт. Факторы риска гнойно-септических инфекций при распространенном гнойном перитоните / Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. - 2012. - №54. - С. 27].In children, bacterial sepsis is fatal in 44.6% of cases, including among children under 3 months of life, mortality is 69.1% of cases [D.A. Baranov, 2012. Medical dissertations http: // medical- diss.com/medicina/patomorfoz-vozbuditelev-gnoyno-septicheskih-zabolevaniv-u-detev-i-optimizatsiya-lecheniva-bolnyh#ixzz4KbI93pLw]. With purulent peritonitis, a fatal outcome is observed in 18.3-62.8% of cases, and in the postoperative period reaches 45-92.3% [V.P. Budasheev et al. Risk factors for purulent-septic infections with widespread purulent peritonitis / Bulletin of the East Siberian Scientific Center SB RAMS. - 2012. - No. 54. - S. 27].
Прогресс в изучении патофизиологии и генетики индивидуального ответа на септические проявления в организме изменил распространенное понимание данного синдрома, а ряд лечебных мероприятий, применяемых в последние годы с использованием лечебно-профилактических препаратов, продемонстрировал эффективность проводимого химиотерапевтического лечения, однако, проблема интенсивной терапии по-прежнему стоит довольно остро и требует дальнейшего изучения [Щитинин В.Е. с соавт. Лечение острого гематогенного остеомиелита в детском возрасте / Остеомиелиты у детей: тез. док. Рос. симп. по детской хирургии с междунар. участием. Ижевск. - 2006. - Ч. 1. - С. 283-285; Cook S.W. et al. Virulence factors of Escherichia coli isolated from female reproductive tract infections and neonatal sepsis / Infect. Dis. Obstet. Gynecol. - 2001. - Vol. 9. - №4. - P. 203-207; Suryati B.A. et al. Staphylococcus aureus bacteraemia in children: a 5-year retrospective review / J. Paediatr. Child Health. - 2002. - Vol. 38. - №3. - P. 290].Progress in the study of pathophysiology and genetics of an individual response to septic manifestations in the body has changed the widespread understanding of this syndrome, and a number of therapeutic measures used in recent years with the use of therapeutic and prophylactic drugs have demonstrated the effectiveness of chemotherapy treatment, however, the problem of intensive care is still quite acutely and requires further study [Shchitinin V.E. et al. Treatment of acute hematogenous osteomyelitis in childhood / Osteomyelitis in children: abstract. doc Grew up. symp in pediatric surgery from the international. participation. Izhevsk - 2006. - Part 1. - S. 283-285; Cook S.W. et al. Virulence factors of Escherichia coli isolated from female reproductive tract infections and neonatal sepsis / Infect. Dis. Obstet Gynecol. - 2001. - Vol. 9. - No. 4. - P. 203-207; Suryati B.A. et al. Staphylococcus aureus bacteraemia in children: a 5-year retrospective review / J. Paediatr. Child Health. - 2002. - Vol. 38. - No. 3. - P. 290].
В частности, не установлен патогенетический механизм летальности в различные периоды ГСИ. Известно, что популяции микроорганизмов одного вида неоднородны и состоят из культивируемых и некультивируемых бактерий [Соколенко А.В. Некультивируемые формы бактерий: распространение в природе, индукторы некультивируемого состояния и реверсии // Современные наукоемкие технологии. - 2006. - №2 - С. 11-15; Козлов Л.Б., Диц Е.В. Роль микробных ассоциаций в инфекционной патологии человека // Фундаментальные исследования, 2013. - №9. - С. 366-370; Heim S. Et al. The viable but nonculturable state and starvation are different stress responses of Enterococcus faecalis, as determined by proteome analysis // J. Bacteriol - 2002. - Vol. 184. - №23. - P. 6739-6745]. Установлено также, что на летальность при наличии ГСИ оказывает влияние и собственная условно-патогенная микрофлора организма.In particular, the pathogenetic mechanism of mortality in various periods of GSI has not been established. It is known that populations of microorganisms of one species are heterogeneous and consist of cultivated and uncultured bacteria [Sokolenko A.V. Uncultured forms of bacteria: distribution in nature, inducers of uncultured state and reversion // Modern high technology. - 2006. - No. 2 - S. 11-15; Kozlov L.B., Dits E.V. The role of microbial associations in human infectious diseases // Basic research, 2013. - No. 9. - S. 366-370; Heim S. Et al. The viable but nonculturable state and starvation are different stress responses of Enterococcus faecalis, as determined by proteome analysis // J. Bacteriol - 2002. - Vol. 184. - No. 23. - P. 6739-6745]. It was also established that mortality in the presence of GSI is also influenced by the conditionally pathogenic microflora of the body.
Целью настоящей заявки на изобретение является установить влияние культивируемых и некультивируемых бактерий, а также условно-патогенной микрофлоры организма на частоту возникновения летальности при ГСИ в различные периоды инфекционного процесса.The purpose of this application for the invention is to establish the effect of cultivated and uncultivated bacteria, as well as opportunistic microflora of the body on the incidence of mortality in patients with GSI in various periods of the infectious process.
Решение данной проблемы позволит установить патогенетический механизм летальности и разработать этиотропное и патогенетическое лечение, направленное на предупреждение летального исхода при ГСИ.The solution to this problem will allow us to establish the pathogenetic mechanism of mortality and to develop an etiotropic and pathogenetic treatment aimed at preventing death in cases of GSI.
В патентной и периодической литературе не описан прогноз возникновения летальности в различные периоды инфекционного процесса, вызванного ГСИ.The patent and periodical literature do not describe the prognosis of mortality in various periods of the infectious process caused by GSI.
Описан прогноз развития гнойно-септических осложнений при поражении различных органов и тканей организма. Так, предложен способ прогнозирования осложненного течения флегмон [Патент RU №2342656 от 27.12.2008. Бюл. №36]. Прогноз основан на интеграции показателей состояния макроорганизма по выраженности системного воспалительного ответа и наличия факторов патогенности у микроорганизма.The prognosis of the development of purulent-septic complications in case of damage to various organs and tissues of the body is described. So, a method for predicting the complicated course of phlegmon has been proposed [Patent RU No. 2342656 of 12/27/2008. Bull. No. 36]. The forecast is based on the integration of indicators of the state of the macroorganism according to the severity of the systemic inflammatory response and the presence of pathogenicity factors in the microorganism.
Камзалакова Н.И. с соавт. предложили прогноз развития гнойных послеоперационных осложнений на основании иммунологических данных, полученных в предоперационном периоде [Патент RU №2153674 от 27.07.2000. Бюл. №21].Kamzalakova N.I. et al. proposed a forecast for the development of purulent postoperative complications based on immunological data obtained in the preoperative period [Patent RU No. 2153674 of 07.27.2000. Bull. No. 21].
На основании известных механизмов развития гнойных инфекций предложен ряд способов по предупреждению развития гнойно-воспалительных осложнений. Любарский М.С. с соавт. [Патент RU №2100976 от 10.01.1998] предложили способ лечения открытых переломов костей, направленный на уменьшение эндогенной интоксикации, подавления присутствующей микрофлоры и предупреждения присоединения вторичной инфекции.Based on the known mechanisms of the development of purulent infections, a number of methods have been proposed to prevent the development of purulent-inflammatory complications. Lyubarsky M.S. et al. [Patent RU No. 2100976 dated 01/10/1998] proposed a method of treating open bone fractures, aimed at reducing endogenous intoxication, suppressing the microflora present and preventing the attachment of a secondary infection.
Описаны способы лечения токсико-септических состояний [Патент RU №2144837 от 27.01.2000. Бюл. №3] и гнойно-воспалительных осложнений, обусловленных нозокомиальной инфекцией [Патент RU №2246273 от 20.02.2005. Бюл. №5].Methods of treating toxic-septic conditions are described [Patent RU No. 2144837 from 01/27/2000. Bull. No. 3] and purulent-inflammatory complications caused by nosocomial infection [Patent RU No. 2246273 of 02.20.2005. Bull. No. 5].
Итак, в патентной литературе не выявлено способов прогноза летального исхода при заболеваниях ГСИ, вызванных некультивируемыми бактериями и транслокацией условно-патогенной микрофлорой организма.So, in the patent literature there are no methods for predicting fatal outcome in cases of GSI caused by uncultured bacteria and translocation of conditionally pathogenic microflora of the body.
В качестве прототипа выбран материал, изложенный в монографии С.П. Сахарова, Л.Б. Козлова [Сахаров С.П., Козлов Л.Б. Система диагностики инфекционных осложнений и прогнозирование исходов ожоговой болезни у детей (клинико-экспериментальные исследования): монография // Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2014. 252 с.]. В монографии представлены данные о влиянии культивируемых и некультивируемых бактерий, а также условно-патогенной микрофлоры организма на развитие инфекционного процесса, описаны сроки возникновения летального исхода у кроликов породы шиншилла, но не дан прогноз частоты возникновения летального исхода заболеваний у животных.As a prototype, the material selected in the monograph S.P. Sakharova, L.B. Kozlova [Sakharov SP, Kozlov LB Diagnostic system for infectious complications and prediction of burn disease outcomes in children (clinical and experimental studies): monograph // Ekaterinburg: Ural Publishing House. University, 2014.252 s.]. The monograph presents data on the influence of cultivated and uncultured bacteria, as well as opportunistic microflora of the body on the development of the infectious process, describes the timing of the death of chinchilla rabbits, but does not predict the frequency of death of animals in animals.
В задачу настоящего изобретения входило выявить в начальном периоде инфекции частоту возникновения летального исхода ГСИ, вызванной некультивируемыми и культивируемыми бактериями, а также транслокацией условно-патогенной микрофлоры организма на основании биохимических тестов и патогенетического механизма развития инфекционного процесса.The objective of the present invention was to identify in the initial period of infection the incidence of death of GSI caused by uncultivated and cultured bacteria, as well as translocation of opportunistic microflora of the body based on biochemical tests and the pathogenetic mechanism of the development of the infectious process.
Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат и основан на прогнозировании летального исхода при ГСИ в зависимости от патогенеза заболеваний и количественных показателей щелочной фосфатазы, аланинтрансферазы и мочевины в сыворотке крови больных животных.The technical result is simple, does not require large material costs and is based on predicting a fatal outcome in cases of GSI, depending on the pathogenesis of diseases and quantitative indicators of alkaline phosphatase, alanine transferase and urea in the blood serum of sick animals.
Технический результат предложенного нами способа прогноза летальности при гнойно-септической инфекции в эксперименте согласно изобретению включает заражение кроликов путем подкожного введения взвеси бактерий P. aeruginosa и S. aureus, выделенных от больных гнойно-воспалительными процессами, в концентрации 105 микробных клеток в 1 мл, затем определяют показатели щелочной фосфатазы (ЩФ), аланинтрансферазы (АЛТ) и мочевины и при показателе ЩФ 205-391 u/L и АЛТ 53-63 u/L на 1-2 сутки после заражения прогнозируют поражение головного мозга и гибель животных на 2-4 сутки в 29-38%, при показателе ЩФ 485-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции и гибель животных на 9-11 день болезни в 69-84%, а при показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни прогнозируют транслокацию E. coli с развитием при гнойно-септической инфекции и гибель животных на 7-8 день болезни в 54-66% случаев.The technical result of our proposed method for predicting mortality in purulent-septic infections in the experiment according to the invention involves infection of rabbits by subcutaneous injection of bacteria P. aeruginosa and S. aureus, isolated from patients with purulent-inflammatory processes, at a concentration of 10 5 microbial cells in 1 ml, then alkaline phosphatase (ALP), alanine transferase (ALT) and urea are determined, and with an ALP of 205-391 u / L and ALT 53-63 u / L, 1-2 days after infection, brain damage and animal death are predicted at 2- four ducks in 29-38%, with an alkaline phosphatase index of 485-652 u / L and ALT 36-38 u / L on day 4-5 predict the development of purulent-septic infection and death of animals on day 9-11 of the disease in 69-84%, and with a urea concentration of 1.3-1.9 u / L on day 4-5 of the disease, translocation of E. coli is predicted with the development of purulent-septic infection and death of animals on day 7-8 of the disease in 54-66% of cases.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. От больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus. Популяции выделенных бактерий содержат культивируемые и некультивируемые бактерии соответствующих видов.The proposed method is as follows. From patients with purulent-inflammatory processes, cultures of P. aeruginosa and S. aureus are isolated. Populations of isolated bacteria contain cultured and uncultured bacteria of the corresponding species.
В качестве экспериментальной модели берут кроликов породы «шиншилла» мужского пола массой 2230-2295 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus вводят кроликам подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.As an experimental model take male chinchilla rabbits weighing 2230-2295 grams. A mixture of bacteria P. aeruginosa and S. aureus is injected subcutaneously into the left thigh for rabbits with a concentration of 10 5 microbial cells in 1 ml.
На 1 -2 сутки после заражения, а также на 4-5 сутки, у кроликов берут кровь и определяют наличие в сыворотках крови концентрацию щелочной фосфатазы, АЛТ и мочевины. При показателе щелочной фосфотазы на 1-2 сутки болезни кроликов 205-391 u/L и АЛТ 53-63 u/L прогнозируют поражение головного мозга с гибелью животных на 2-4 сутки в 29-38% случаев. При показателях щелочной фосфатазы 495-652 u/L и АЛТ 36-38 u/L на 4-5 сутки прогнозируют развитие гнойно-септической инфекции с гибелью животных на 9-11 день в 69-84% случаев. При показателе концентрации мочевины 1,3-1,9 u/L на 4-5 день болезни кроликов прогнозируют транслокацию E. coli с развитием ГСИ с летальным исходом на 7-8 день болезни у 54-66% животных.On 1–2 days after infection, as well as on 4–5 days, blood is taken from rabbits and the presence of alkaline phosphatase, ALT, and urea in serum is determined. When the indicator of alkaline phosphatase for 1-2 days of rabbit disease 205-391 u / L and ALT 53-63 u / L predict brain damage with animal death on 2-4 days in 29-38% of cases. With indicators of alkaline phosphatase 495-652 u / L and ALT 36-38 u / L on day 4-5, the development of purulent-septic infection with death of animals on day 9-11 is predicted in 69-84% of cases. When the urea concentration is 1.3-1.9 u / L on day 4-5 of the rabbit disease, E. coli translocation is predicted with the development of GSI with a fatal outcome on day 7-8 of the disease in 54-66% of the animals.
Примеры практического использования предлагаемого способаExamples of practical use of the proposed method
Пример 1. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2240 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.Example 1. As an experimental model taken rabbit breed "chinchilla" male weighing 2240 grams. A mixture of bacteria P. aeruginosa and S. aureus was injected subcutaneously into the rabbit in the left thigh with a concentration of 10 5 microbial cells in 1 ml.
На 1-е сутки после заражения у кролика взяли кровь и провели биохимическое исследование сыворотки крови. Показатель щелочной фосфатазы на 1-е сутки болезни кролика составил 260 u/L и АЛТ 58 u/L. Прогнозировано поражение головного мозга на 2 сутки. Кролик погиб на 3 сутки. При вскрытии животного подтверждено поражение головного мозга на основании гистологических и микробиологических исследований.On the 1st day after infection, blood was taken from a rabbit and a biochemical study of blood serum was performed. The indicator of alkaline phosphatase on the 1st day of rabbit disease was 260 u / L and ALT 58 u / L. Brain damage is predicted for 2 days. The rabbit died on the 3rd day. An autopsy of the animal confirmed brain damage based on histological and microbiological studies.
Пример 2. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2256 грамм. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл. На 4-е сутки после заражения у кролика взяли кровь из ушной вены для биохимических исследований.Example 2. As an experimental model taken rabbit breed "chinchilla" male weighing 2256 grams. A mixture of bacteria P. aeruginosa and S. aureus was injected subcutaneously into the rabbit in the left thigh with a concentration of 10 5 microbial cells in 1 ml. On the 4th day after infection, the rabbit was bled from the ear vein for biochemical studies.
Показатель щелочной фосфатазы на 4-е сутки в сыворотке крови кролика составил 523 u/L и АЛТ 37 u/L. Прогнозировано развитие гнойно-септической инфекции с гибелью животных с 9 дня болезни. Животное погибло на 9 день болезни. При вскрытии животного на основании гистологических и микробиологических исследований установлено наличие гнойно-септической инфекции с поражением внутренних органов.The indicator of alkaline phosphatase on the 4th day in rabbit serum was 523 u / L and ALT 37 u / L. The development of purulent-septic infection with the death of animals from the 9th day of illness is predicted. The animal died on the 9th day of illness. When opening the animal on the basis of histological and microbiological studies, the presence of purulent-septic infection with damage to the internal organs was established.
Пример 3. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2282 грамма. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро с концентрацией 105 микробных клеток в 1 мл.Example 3. As an experimental model taken rabbit breed "chinchilla" male weighing 2282 grams. A mixture of bacteria P. aeruginosa and S. aureus was injected subcutaneously into the rabbit in the left thigh with a concentration of 10 5 microbial cells in 1 ml.
На 4-е сутки после заражения у кролика взяли кровь для биохимических исследований. На 4-е сутки концентрация мочевины в сыворотке составила 1,4 u/L. У животного прогнозирована транслокация E. coli из кишечника животного и развитие ГСИ на 7 день болезни. Животное погибло на 7 день заболевания.On the 4th day after infection, blood was taken from a rabbit for biochemical studies. On the 4th day, the serum urea concentration was 1.4 u / L. In an animal, translocation of E. coli from the intestines of the animal and the development of GSI on the 7th day of illness are predicted. The animal died on the 7th day of illness.
При вскрытии кролика на основании гистологических и микробиологических исследований отмечена транслокация кишечной палочки из кишечника животного и развитие гнойно-септической инфекции с поражением внутренних органов.When opening a rabbit on the basis of histological and microbiological studies, translocation of E. coli from the intestines of the animal and the development of purulent-septic infection with damage to internal organs was noted.
Экспериментальные исследования на кроликах проведены в виварии ФГБОУ ВПО «Государственного аграрного университета Северного Зауралья». Микробиологические исследования проведены на базе микробиологической лаборатории Тюменского филиала ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту», а биохимические исследования - на автоматическом биохимическом анализаторе BS 200 (Mindray) с использованием коммерческих наборов реактивов на базе ФБУН ТНИИКИП Роспотребнадзора. Всего в эксперименте находилось 53 кролика породы «шиншилла».Experimental studies on rabbits were carried out in the vivarium of the State Agricultural University of the Northern Trans-Urals. Microbiological studies were conducted on the basis of the microbiological laboratory of the Tyumen branch of the Federal State Health Institution “Center for Hygiene and Epidemiology for Railway Transport”, and biochemical studies were performed on a BS 200 automatic biochemical analyzer (Mindray) using commercial reagent kits based on the Federal State Institution of Health and Safety, Rospotrebnadzor. In total, 53 rabbits of the "chinchilla" breed were in the experiment.
Предложенный способ прогноза летального исхода при ГСИ в эксперименте на животных легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат и позволяет в эксперименте на животных апробировать новые методы лечения с учетом патогенетических изменений в организме и экстраполировать полученные экспериментальные данные на животных при лечении пациентов. Предложенная экспериментальная модель (кролики породы «шиншилла») с учетом биохимических показателей сывороток крови животных может быть использована для совершенствования методов интенсивной терапии, направленной на предупреждение летальности при ГСИ.The proposed method for predicting a fatal outcome in a GSI in an animal experiment is easily reproducible, does not require large material costs and allows the animal experiment to test new treatment methods taking into account pathogenetic changes in the body and extrapolate the experimental data obtained from animals in the treatment of patients. The proposed experimental model (rabbits of the Chinchilla breed), taking into account the biochemical parameters of animal blood serum, can be used to improve intensive care methods aimed at preventing mortality in GSI.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (en) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (en) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016139179A RU2016139179A (en) | 2018-04-25 |
| RU2653631C2 true RU2653631C2 (en) | 2018-05-11 |
Family
ID=62044284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139179A RU2653631C2 (en) | 2016-10-05 | 2016-10-05 | Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2653631C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610503B1 (en) * | 1999-03-17 | 2003-08-26 | Xenogen Corporation | Animal models for predicting sepsis mortality |
| RU2225007C1 (en) * | 2002-09-02 | 2004-02-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting results of sepsis in neonatals |
| RU2251700C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-05-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for predicting unfavorable result of metastatic peritonitis |
| EP1490789B1 (en) * | 2002-04-02 | 2009-09-23 | Becton Dickinson and Company | Method of predicting sepsis in a patient suffering from systemic inflammatory response syndrome (sirs) |
| RU2393771C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Method of predicting development of generalised complications in case of acute destructive pancreatitis |
-
2016
- 2016-10-05 RU RU2016139179A patent/RU2653631C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610503B1 (en) * | 1999-03-17 | 2003-08-26 | Xenogen Corporation | Animal models for predicting sepsis mortality |
| EP1490789B1 (en) * | 2002-04-02 | 2009-09-23 | Becton Dickinson and Company | Method of predicting sepsis in a patient suffering from systemic inflammatory response syndrome (sirs) |
| RU2225007C1 (en) * | 2002-09-02 | 2004-02-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting results of sepsis in neonatals |
| RU2251700C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-05-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for predicting unfavorable result of metastatic peritonitis |
| RU2393771C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Центр функциональной хирургической гастроэнтерологии" Департамента здравоохранения Краснодарского края (ГУЗ "ЦФХГ") | Method of predicting development of generalised complications in case of acute destructive pancreatitis |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| JUNG JY et al. Change of hemopexin level is associated with the severity of sepsis in endotoxemic rat model and the outcome of septic patients. J Crit Care. 2015 Jun; 30(3): 525-30. * |
| АЛЕКСЕЕВ С.А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией http://medical-diss.com/medicina. * |
| АЛЕКСЕЕВ С.А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией http://medical-diss.com/medicina. JUNG JY et al. Change of hemopexin level is associated with the severity of sepsis in endotoxemic rat model and the outcome of septic patients. J Crit Care. 2015 Jun; 30(3): 525-30. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016139179A (en) | 2018-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dingwell et al. | Association of cow and quarter-level factors at drying-off with new intramammary infections during the dry period | |
| Rudenko et al. | Biocoenotic Diagnostics of Unfavorable Factors in the Cows Infection of Farms in the Moscow Region. | |
| CN104586869B (en) | A kind of small molecule metabolites for improving antibiotic and removing pathogen | |
| Giordano et al. | Erythema nodosum associated with Staphylococcus xylosus septicemia | |
| Ordell et al. | A longitudinal cohort study of acute puerperal metritis cases in Swedish dairy cows | |
| Khushnazarov et al. | DIAGNOSTICS OF RABBIT EMERIOSIS | |
| Kumar et al. | Prevalence, current antibiogram and risk factors associated with mastitis in dairy goats in Punjab | |
| Akobi et al. | Incidence of urinary tract infection among pregnant women attending antenatal clinic at Federal Medical Centre, Bida, Niger-State, North Central Nigeria | |
| Sarsar et al. | Evaluation of antibacterial activity of photoactivated cow urine against human pathogenic strains | |
| RU2653631C2 (en) | Method for lethality forecast for pulmonary-septic infections in experiment | |
| Maichomo et al. | Introduction of African Animal Trypanosomosis (AAT)/Nagana | |
| Padula et al. | Snake envenomation in domestic animal species in Australia | |
| RU2642327C1 (en) | Method for prediction of pathogenetic process development for non-cultured or cultured type in experiment | |
| RU2628063C1 (en) | Method for prediction of ecoli translocation from interstine in case of non-cultured type of infectious process in experiment with rabbits | |
| Shukla et al. | Bacteriological studies on the uterine biopsy and conception rate foil owing treatment in repeat breeding crossbred cows | |
| Zuev et al. | The etiological structure of mass diseases with young gastro and respiratory syndrome | |
| Petrova | Pasteurellosis and Eimeriosis–Worldwide Problems in the Rabbit Farms: a Review | |
| Brown | Q fever. | |
| Uraqova et al. | The causative agent of bradzot's disease is CL. results of laboratory determination of 50% and 100% lethal doses (LD50 and LD100) of oedematiens strain | |
| Vasileiou et al. | Anti-staphylococcal biofilm antibodies in ewes and association with subclinical mastitis | |
| Lund et al. | A woman in her twenties with headache, fever and a rash | |
| Chophel et al. | Probable cutaneous anthrax in a Yak herder in a high-land community in Bhutan, 2023: Case Report. | |
| Malhotra et al. | Pasteurella multocida bacteremia in a patient with septic arthritis | |
| Maksimović et al. | Klebsiella oxytoca associated pyometra in a queen | |
| RU2705385C1 (en) | Method for diagnosing streptococcal abdominal surgical infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191006 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20211109 |