RU2649459C2 - Ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря - Google Patents
Ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649459C2 RU2649459C2 RU2015118340A RU2015118340A RU2649459C2 RU 2649459 C2 RU2649459 C2 RU 2649459C2 RU 2015118340 A RU2015118340 A RU 2015118340A RU 2015118340 A RU2015118340 A RU 2015118340A RU 2649459 C2 RU2649459 C2 RU 2649459C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- endoprosthesis
- pga
- branches
- endoprosthesis according
- bowl
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002251 absorbable suture material Substances 0.000 claims description 3
- 241000404574 Neocystis Species 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 14
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 6
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 5
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 210000003741 urothelium Anatomy 0.000 description 2
- RBMHUYBJIYNRLY-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-carboxy-1-hydroxyethyl)-hydroxyphosphoryl]-2-hydroxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(O)(C)P(O)(=O)C(C)(O)C(O)=O RBMHUYBJIYNRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001434 poly(D-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/042—Urinary bladders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in adsorbability or resorbability, i.e. in adsorption or resorption time
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, хирургии. Протез ортотопического искусственного мочевого пузыря состоит из двух частей, соединенных друг с другом в замкнутую полость. Каждая из частей содержит каркас и рассасывающуюся чашу из материала из PGA волокон. Каркас, выполненный из PGA/PLA-сополимера, связан с чашей. Протез позволяет заменить естественный пузырь, обеспечивает биологическую совместимость при формировании слоя мышечно-волокнистой ткани неоцистиса вокруг оболочки эндопротеза. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Изобретение относится к ортотопическому искусственному эндопротезу мочевого пузыря.
Применение изобретения заключается в замене мочевого пузыря пациента, если последний страдает от серьезных неизлечимых заболеваний, которые нарушают его нормальное функционирование.
Известные эндопротезы мочевого пузыря содержат оболочку баллона, изготовленную из непроницаемой многослойной силиконовой мембраны.
Такая оболочка является достаточно жесткой для того, чтобы стабильно поддерживать свою форму, и гибкой для того, чтобы была возможность сжать ее вручную для обеспечения опорожнения.
Оболочка имеет соединительный элемент, расположенный на нижней части оболочки для соединения с уретрой пациента. Кроме того, два соединительных тела находятся в верхней части для того, чтобы обеспечить соединение с мочеточниками.
Само соединение производится путем наложения швов или простого сцепления.
После имплантации эндопротеза пациенту происходит формирование слоя (ненепроницаемого) мышечно-волокнистой ткани вокруг оболочки. Таким образом, вокруг эндопротеза создается неоцистис.
Поскольку эндопротезы известного типа являются постоянными, осложнения могут возникать даже после окончания реабилитации пациента.
Действительно, спонтанно или после катетеризации может произойти инфицирование неоцистиса.
В таком случае, необходимо соответствующее лечение антибиотиком. Такие лекарственные средства являются эффективными в уничтожении скопления бактерий, локализованных в биологической ткани, и имеют низкое или даже нулевое воздействие в отношении скопления бактерий, локализованных в искусственных материалах, таких как те, из которых изготовлена оболочка. Следовательно, неблагоприятным является то, что эндопротезы известного типа могут являться препятствием для эффективного лечения антибиотиками.
В этом контексте, техническая задача, лежащая в основе настоящего изобретения, заключается в предложении ортотопического искусственного эндопротеза мочевого пузыря, который преодолевает этот недостаток вышеуказанного предшествующего уровня техники.
В частности, цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря, который снижает риски, связанные с бактериальными инфекциями.
Указанная техническая задача и указанная цель, по существу, достигаются посредством ортотопического искусственного эндопротеза мочевого пузыря, содержащего технические признаки, изложенные в одном или нескольких пунктах прилагаемой формулы изобретения.
Дополнительные характеристики и преимущества настоящего изобретения выявятся более четко из следующего неограничивающего описания предпочтительного, но не исключительного варианта осуществления ортотопического искусственного эндопротеза мочевого пузыря, как показано на прилагаемых чертежах, на которых:
- на фиг. 1 представлен схематический вид сбоку ортотопического искусственного эндопротеза мочевого пузыря в соответствии с настоящим изобретением, согласно первому варианту осуществления;
- на фиг. 2 представлен схематический вид сбоку ортотопического искусственного эндопротеза мочевого пузыря в соответствии с настоящим изобретением, согласно второму варианту осуществления;
- на фиг. 3 и 4 представлены виды в разрезе соответствующих вариантов осуществления детали эндопротеза, показанной на фиг. 1.
Как показано на прилагаемых чертежах, ссылочная позиция 1 указывает ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря в соответствии с настоящим изобретением. Эндопротез 1 содержит две части 2, 3, которые соединены друг с другом. Предпочтительно части 2, 3 эквивалентны друг другу. Предпочтительно части 2,3 соединены друг с другом с помощью рассасывающегося шовного материала.
Части 2, 3 имеют, по существу, полусферическую форму и соединены таким образом, что их вогнутости обращены друг на друга. Таким образом, две соединенные части 2, 3 определяют замкнутую полость для содержания мочи. Объем полости лежит по существу в диапазоне между 100 см3 и 900 см3, предпочтительно составляет 400 см3. Первая часть 2 предназначена для подсоединения к мочеточникам пациента. Вторая часть 3 предназначена для подсоединения к уретре патента.
Каждая из частей 2, 3 содержит способную рассасываться чашу 4, 5. Чаши 4, 5 соединены друг с другом.
В частности, чаша 4 первой части 2 и чаша 5 второй части 3 соединены друг с другом вдоль соответствующих краев 4a, 5b.
Соединение между чашами 4, 5 достигается с помощью рассасывающегося шовного материала 14.
В соответствии с вариантом осуществления, показанном на фиг. 3, соединение осуществляется путем совмещения внутренней стороны края 4а чаши 4 первой части 2 к внешней стороне края 5а чаши 5 второй части 3.
В соответствии с непоказанным вариантом осуществления, соединение осуществляется путем совмещения внешней стороны края 4а чаши 4 первой части 2 к внутренней стороне края 5а чаши 5 второй части 3.
В соответствии с вариантом осуществления, показанном на фиг. 4, соединение осуществляется путем совмещения внутренней стороны края 4а чаши 4 первой части 2 к внутренней стороне края 5а чаши 5 второй части 3.
Каждая из чаш 4, 5 получается с помощью материала по существу круглой, плоской формы. Кроме того, каждая из частей 2, 3 содержит каркас 6, 7, прикрепленный к материалу.
Каркас 6, 7 действует как несущая конструкция для материала, что позволяет ему принимать куполообразную форму, которая поддерживается как таковая даже под тяжестью новообразования фиброзной капсулы.
Материал чаш 3, 4 изготовлен с применением сверхлегкой нити или хирургической мононити, производной предпочтительно из волокон на основе гомополимера PGA (полигликолида или полигликолиевой кислоты). PGA имеет высокую биосовместимость, является способным рассасываться полимером и устойчива к моче. В частности, время рассасывания PGA составляет приблизительно один месяц. Предпочтительно использование PGA волокон в получении материала для чаш 3, 4 делает возможным формирование мышечно-волокнистой соединительной ткани в течение фазы резорбции эндопротеза 1.
Кроме того, всегда во время резорбции имеет место формирование переходного эпителиального слоя, который также называют уротелий. Преимущественно слой уротелия является непроницаемым, существенный факт для того, чтобы обеспечить правильное функционирование протеза и неоцистиса, который в это время формируется.
Кроме того, как только эндопротез 1 вставлен, материал чаш 4, 5 покрытия пропитывается кровью, и, в частности, плазмой, которая обеспечивает эффективность антибиотиков на эндопротезе. Материал чаш 3, 4 может быть получен с помощью плетения PGA нити различными способами, порождая трикотажное полотно, тканый материал или нетканый материал.
Предпочтительно, материал является трикотажным полотном, еще более предпочтительно основосвязанным полотном.
В этом случае, материал имеет грубую поверхность, способную приобрести сетчатое строение с достаточно маленькими ячейками.
В деталях, ее уток такой, что ее межуточное пространство меньше чем 200 мкм, предпочтительно около 160 пм, что соответствует средней площади отверстий, равных приблизительно 0,02 мм2. Это гарантирует непроницаемость для мочи, предотвращая утечки.
Кроме того, предпочтительно, чтобы материал был текстурирован таким образом, чтобы придать ему еще большую шероховатость его поверхности и большую жесткость и непроницаемость. Большая шероховатость материала ограничивает риск адгезии фиброзной капсулы.
Исключительно в качестве примера, материал имеет диаметр, по существу, в диапазоне между 8 и 20 см.
Еще в качестве примера, материал имеет толщину, по существу, в диапазоне между 0,3 и 0,6 мм, более предпочтительно в диапазоне между 0,4 и 0,53 мм, еще более предпочтительно, по существу, 0,45 мм.
На материале чаши 4 первой части 2 имеются две области 8 соединения, предназначенные для подсоединения мочеточников пациента к эндопротезу 1. В частности, когда эндопротез 1 имплантируется, хирург делает отверстие в чаше 4 в областях 8 соединения в соответствии с диаметром мочеточников, раздвигает свободные концы мочеточников и сшивает такие концы с чашей 4. Аналогично, на материале чаши 5 второй части 3, область 9 соединения, о которой идет речь, предназначена для подсоединения уретры пациента к эндопротезу 1. В частности, когда эндопротез 1 имплантирован, хирург делает отверстие в чаше 5 в области 9 соединения, чтобы оно соответствовало диаметру уретры, раздвигает свободный конец уретры и сшивает такой конец с чашей 5.
Каждый из каркасов 6, 7 содержит множество ответвлений 10, 11, расположенных в виде звезды и определяющих профиль купола. Более подробно, все ответвления 10, 11 имеют изогнутую форму и скреплены вместе в соединяющей части 12, 13, расположенной вверху каждой части 2, 3.
Каркасы 6, 7 расположены снаружи чаш 4, 5. В частности, каждый из каркасов 6, 7 крепится к материалу с помощью рассасывающегося шовного материала.
Как правило, толщина каркасов 6, 7, т.е. ответвления 10, 11 и соединяющие части 12, 13, находится в диапазоне между 0,1 и 10 мм, предпочтительно между 0,5 и 2 мм. В предпочтительном варианте осуществления толщина по существу составляет 1 мм.
Каркасы 6, 7 получают путем инъекции сополимера молочной кислоты и гликолевой кислот, обозначаемого как PGA/PLA (сополимер молочной и гликолевой кислот), чья куполообразная форма сообщается при нагревании посредством термоформования.
Поскольку молекула молочной кислоты является хиральной, существуют различные типы полимеров, PDLA, PLLA, PDLLA, где D и L представляют собой два стереоизомера. PLLA имеет степень кристалличности 37%, температуру перехода в стеклообразное состояние в диапазоне между 50 и 80°С и температуру плавления в диапазоне между 173 и 178°С, в то время как полимер, получающийся при полимеризации рацемической смеси, PDLLA, является неупорядоченным.
Термин поли(молочная) кислота здесь предназначен для определения всех различных вышеупомянутых типов PLA.
PGA/PLA-сополимер, с которым выполнен каркас 9, образуется количеством PGA, составляющим от 20 до 30% и количеством PLA, соответственно, составляющим от 70 до 80%.
Особенно предпочтительный PGA/PLA (сополимер молочной и гликолевой кислот) сополимер является сополимером L-молочной и гликолевой кислот) (PLLA/PGA), в котором молярный процент L-молочной кислоты составляет от 82-88% в молях, тогда как молярное процент гликолевой кислоты составляет от 18-12%. Этот сополимер известен под коммерческим названием Resomer® LG855S.
Согласно показанному на фиг. 1, ответвления 10 первой части 2 и ответвления 11 второй части 3 являются раздельными и размещены с промежутками.
Свободные концы ответвлений 10 первой части 2 и ответвления 11 второй части 3 соответствуют друг другу.
В непоказанном варианте осуществления, свободные концы ответвления 10 первой части 2 и ответвления 11 второй части 3 смещены относительно друг друга и чередуются.
В соответствии с показанным на фиг. 2, ответвления 10 первой части 2 и ответвления 11 второй части 3 выполнены в виде единой детали для того, чтобы придать дополнительную жесткость эндопротезу 1.
Заявитель неожиданно обнаружил, что чаши 4, 5, изготовленные с помощью PGA материала как описано выше, в частности текстурированного, в сочетании с PGA/PLA каркасами 6, 7, показывают хорошую механическую целостность и достаточную жесткость даже в присутствии мочи, и поэтому они способны обеспечить правильную деформацию мочевого пузыря при опорожнении и/или его заполнении, вместе с этим показывая хорошую устойчивость к утечкам мочи. Кроме того, было доказано, что чаши 4, 5 и каркасы 6, 7 являются нейтральными при контакте с растущей новой тканью. Это включает в себя быстрое заселение устройства клетками окружающей растущей ткани. В то же время было доказано, что сращение уменьшается благодаря уменьшению взаимодействия между полимерами, которые составляют чаши 4, 5 и каркасами 6, 7 и биологическими молекулами, таким образом, обеспечивая адгезию к внутренним тканям пациента.
Описанное изобретение достигает заранее установленной цели.
Действительно, так как эндопротез после имплантации полностью пропитывается кровью и плазмой, антибиотики являются полностью эффективными и риск осложнений, вызванных бактериальной инфекцией, значительно снижается.
Кроме того, следует отметить, что эндопротез, являющийся предметом настоящего изобретения, способен полностью рассасываться. Таким образом, никакое инородное тело не остается у пациента после операции.
Claims (9)
1. Ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря, отличающийся тем, что он содержит две части (2, 3), соединенные друг с другом; причем каждая часть (2, 3) содержит соответствующую рассасываемую чашу (4, 5), изготовленную из материала из PGA волокон, и соответствующий каркас (6, 7), связанный с указанной чашей (4, 5) и полученный с использованием PGA/PLA-сополимера, содержащий множество ответвлений (10, 11) расположенных в виде звезды и образующих куполообразный профиль; при этом указанные части (2, 3) соединены друг с другом для образования замкнутой полости.
2. Эндопротез по п.1, отличающийся тем, что указанные части (2, 3) соединены друг с другом с помощью рассасывающегося шовного материала.
3. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанные чаши (4, 5) соединены друг с другом на своих краях (4а, 5а).
4. Эндопротез по п.1, отличающийся тем, что ответвления (10) первой части (2) прикреплены к ответвлениям (11) второй части (3).
5. Эндопротез по п.1, отличающийся тем, что ответвления (10) первой части (2) отделены от ответвлений (10, 11) второй части (3).
6. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что материал указанных чаш (4, 5) основосвязанного типа и/или предпочтительно текстурированный.
7. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что PGA/PLA-сополимер состоит на 30% из PGA и на 70% из PLA.
8. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что толщина материала находится в диапазоне между 0,1 мм и 2 мм, предпочтительно между 0,3 мм и 0,6 мм, более предпочтительно между 0,4 мм и 0,53 мм, еще более предпочтительно 0,45 мм.
9. Эндопротез по п. 1, отличающийся тем, что материал получен с помощью нити, имеющий плотность, находящуюся в диапазоне между 50 и 200 денье.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT001743A ITMI20121743A1 (it) | 2012-10-16 | 2012-10-16 | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale |
ITMI2012A001743 | 2012-10-16 | ||
PCT/IB2013/059254 WO2014060911A1 (en) | 2012-10-16 | 2013-10-10 | Orthotopic artificial bladder endoprosthesis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015118340A RU2015118340A (ru) | 2016-12-10 |
RU2649459C2 true RU2649459C2 (ru) | 2018-04-03 |
Family
ID=47138048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015118340A RU2649459C2 (ru) | 2012-10-16 | 2013-10-10 | Ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9750597B2 (ru) |
EP (1) | EP2908771B1 (ru) |
CN (1) | CN104736104B (ru) |
CY (1) | CY1118617T1 (ru) |
DK (1) | DK2908771T3 (ru) |
ES (1) | ES2616108T3 (ru) |
HR (1) | HRP20170275T1 (ru) |
HU (1) | HUE031569T2 (ru) |
IT (1) | ITMI20121743A1 (ru) |
LT (1) | LT2908771T (ru) |
ME (1) | ME02658B (ru) |
PL (1) | PL2908771T3 (ru) |
PT (1) | PT2908771T (ru) |
RS (1) | RS55619B1 (ru) |
RU (1) | RU2649459C2 (ru) |
SI (1) | SI2908771T1 (ru) |
SM (1) | SMT201700058B (ru) |
WO (1) | WO2014060911A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20121555A1 (it) | 2012-09-19 | 2014-03-20 | Gianni Cancarini | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale |
MX2016012875A (es) | 2014-04-14 | 2017-05-12 | sambusseti Antonio | Endoprotesis de vejiga artificial ortotopica. |
AU2015326437B2 (en) | 2014-09-30 | 2019-10-10 | Gianni Cancarini | Orthotopic artificial bladder endoprosthesis |
EP3200723A1 (en) | 2014-09-30 | 2017-08-09 | Antonio Sambusseti | Orthotopic artificial bladder endoprosthesis |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2116838A5 (fr) * | 1970-12-09 | 1972-07-21 | Sowinski Kazimierz Maria | Prothese destinee a remplacer la vessie d'un patient |
EP0159502A2 (en) * | 1984-04-26 | 1985-10-30 | American Cyanamid Company | Absorbable surgical repair mesh |
WO2007095193A2 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Tengion, Inc. | Scaffolds for organ reconstruction and augmentation |
WO2009077047A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-25 | Antonio Sambusetti | Pouch-type orthotopic artificial bladder endoprosthesis |
WO2011064110A1 (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Antonio Sambusseti | Absorbable patch in pga for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2265773Y (zh) * | 1996-06-20 | 1997-10-29 | 天津市泌尿外科研究所 | 人工膀胱装置 |
US6547826B2 (en) | 1996-09-03 | 2003-04-15 | Maulana Azad Medical College | Method of organogenesis and tissue regeneration/repair using surgical techniques |
ITMI20051854A1 (it) | 2005-10-03 | 2007-04-04 | Sambusseti Antonio | Patch per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale |
ITMI20051853A1 (it) | 2005-10-03 | 2007-04-04 | Sambusseti Antonio | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale e relativo metodo di produzione |
IT1392503B1 (it) | 2009-01-07 | 2012-03-09 | Sambusseti | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale |
IT1395172B1 (it) | 2009-08-14 | 2012-09-05 | Sambusseti | Placca concava (scaffold) riassorbibile per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale |
KR20130005285A (ko) | 2010-03-09 | 2013-01-15 | 텐젼, 인코포레이티드 | 세포 골격 구조물 |
US20110301706A1 (en) | 2010-04-29 | 2011-12-08 | BioStruxs, LLC | Breast Reconstruction Device And Methods |
HUE034767T2 (en) | 2010-05-06 | 2018-02-28 | Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh | Bladder prosthesis for subcutaneous implantation |
IT1401467B1 (it) * | 2010-06-25 | 2013-07-26 | Sambusseti | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale |
ITMI20120380A1 (it) | 2012-03-12 | 2013-09-13 | Antonio Sambusseti | Cuffia riassorbibile migliorata per l'ampliamento vescicale in pazienti con bassa compliance o per la sostituzione di una vasta porzione di vescica a seguito di bilarzia |
ITMI20120381A1 (it) | 2012-03-12 | 2013-09-13 | Antonio Sambusseti | Patch riassorbibile in pga rinforzato per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale |
ITMI20121555A1 (it) | 2012-09-19 | 2014-03-20 | Gianni Cancarini | Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale |
-
2012
- 2012-10-16 IT IT001743A patent/ITMI20121743A1/it unknown
-
2013
- 2013-10-10 RU RU2015118340A patent/RU2649459C2/ru active
- 2013-10-10 ME MEP-2017-19A patent/ME02658B/me unknown
- 2013-10-10 LT LTEP13812099.3T patent/LT2908771T/lt unknown
- 2013-10-10 EP EP13812099.3A patent/EP2908771B1/en active Active
- 2013-10-10 PT PT138120993T patent/PT2908771T/pt unknown
- 2013-10-10 CN CN201380053914.8A patent/CN104736104B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-10-10 RS RS20170067A patent/RS55619B1/sr unknown
- 2013-10-10 DK DK13812099.3T patent/DK2908771T3/en active
- 2013-10-10 SI SI201330546A patent/SI2908771T1/sl unknown
- 2013-10-10 PL PL13812099T patent/PL2908771T3/pl unknown
- 2013-10-10 WO PCT/IB2013/059254 patent/WO2014060911A1/en active Application Filing
- 2013-10-10 HU HUE13812099A patent/HUE031569T2/en unknown
- 2013-10-10 ES ES13812099.3T patent/ES2616108T3/es active Active
- 2013-10-10 US US14/428,107 patent/US9750597B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-25 SM SM201700058T patent/SMT201700058B/it unknown
- 2017-02-08 CY CY20171100180T patent/CY1118617T1/el unknown
- 2017-02-20 HR HRP20170275TT patent/HRP20170275T1/hr unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2116838A5 (fr) * | 1970-12-09 | 1972-07-21 | Sowinski Kazimierz Maria | Prothese destinee a remplacer la vessie d'un patient |
EP0159502A2 (en) * | 1984-04-26 | 1985-10-30 | American Cyanamid Company | Absorbable surgical repair mesh |
WO2007095193A2 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Tengion, Inc. | Scaffolds for organ reconstruction and augmentation |
WO2009077047A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-25 | Antonio Sambusetti | Pouch-type orthotopic artificial bladder endoprosthesis |
WO2011064110A1 (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Antonio Sambusseti | Absorbable patch in pga for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ВОЛКОВ В.А. Синтетические биоматериалы на основе полимеров органических кислот в тканевой инженерии. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2005 (2). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LT2908771T (lt) | 2017-02-10 |
ITMI20121743A1 (it) | 2014-04-17 |
US20150223924A1 (en) | 2015-08-13 |
DK2908771T3 (en) | 2017-03-06 |
US9750597B2 (en) | 2017-09-05 |
HUE031569T2 (en) | 2017-07-28 |
HRP20170275T1 (hr) | 2017-04-07 |
WO2014060911A1 (en) | 2014-04-24 |
RS55619B1 (sr) | 2017-06-30 |
PL2908771T3 (pl) | 2017-06-30 |
CN104736104B (zh) | 2017-05-10 |
RU2015118340A (ru) | 2016-12-10 |
SMT201700058B (it) | 2017-03-08 |
ES2616108T3 (es) | 2017-06-09 |
SI2908771T1 (sl) | 2017-07-31 |
ME02658B (me) | 2017-06-20 |
CN104736104A (zh) | 2015-06-24 |
EP2908771B1 (en) | 2016-11-30 |
CY1118617T1 (el) | 2017-07-12 |
EP2908771A1 (en) | 2015-08-26 |
PT2908771T (pt) | 2017-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2729087B1 (en) | Surgical implant, in particular for use as a hernia repair implant | |
RU2640563C2 (ru) | Искусственный ортотопический эндопротез мочевого пузыря | |
AU2013231537B2 (en) | Improved absorbable patch, in reinforced PGA, for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy | |
RU2649459C2 (ru) | Ортотопический искусственный эндопротез мочевого пузыря | |
WO2014057444A1 (en) | Orthotopic artificial bladder endoprosthesis | |
WO2011018300A1 (en) | Reabsorbable concave plate (scaffold) for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy | |
RU2667196C1 (ru) | Эндопротез ортотопического искусственного мочевого пузыря | |
US10617513B2 (en) | PGA tubular patch and relative optional tubular support made of absorbable material for the tissue reconstruction of urethral and/or ureteral removed segments | |
OA17687A (en) | PGA tubular patch and relative optional tubular support made of absorbable material for the tissue reconstruction of urethral and/or ureteral removed segments. | |
OA17120A (en) | Improved absorbable patch, in reinforced PGA, for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy |