RU2639547C2 - Пригодные для использования в пищу бактерии lactobacillus rhamnosus - Google Patents
Пригодные для использования в пищу бактерии lactobacillus rhamnosus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2639547C2 RU2639547C2 RU2014143979A RU2014143979A RU2639547C2 RU 2639547 C2 RU2639547 C2 RU 2639547C2 RU 2014143979 A RU2014143979 A RU 2014143979A RU 2014143979 A RU2014143979 A RU 2014143979A RU 2639547 C2 RU2639547 C2 RU 2639547C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteria
- present
- edible
- strain
- food
- Prior art date
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title description 115
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 36
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 15
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 51
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 43
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 34
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 10
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 9
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 238000011870 unpaired t-test Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 4
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- -1 elixirs Substances 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 2
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000905957 Channa melasoma Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 2
- ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N Patulin Chemical compound OC1OCC=C2OC(=O)C=C12 ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000002482 cold vapour atomic absorption spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N diisopropyl fluorophosphate Chemical compound CC(C)OP(F)(=O)OC(C)C MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 231100000317 environmental toxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229960005051 fluostigmine Drugs 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M methylmercury chloride Chemical compound C[Hg]Cl BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N (R)-amygdalin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H](C#N)C=2C=CC=CC=2)O1 XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N 0.000 description 1
- QXJDESBAUIILLG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-iodobut-1-ene Chemical compound FC(I)=C(F)C(F)(F)C(F)(F)F QXJDESBAUIILLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N D-tagatose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N Monomethylmercury Chemical compound [Hg]C JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- VYLQGYLYRQKMFU-UHFFFAOYSA-N Ochratoxin A Natural products CC1Cc2c(Cl)cc(CNC(Cc3ccccc3)C(=O)O)cc2C(=O)O1 VYLQGYLYRQKMFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 101710126321 Pancreatic trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M Potassium gluconate Chemical compound [K+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002115 aflatoxin B1 Substances 0.000 description 1
- OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N 0.000 description 1
- 229930020125 aflatoxin-B1 Natural products 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089837 amygdalin Drugs 0.000 description 1
- YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N amygdalin Natural products OCC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC(C#N)c3ccccc3 YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 1
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 238000011970 concomitant therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000020237 cranberry extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N eucalyptosin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(OC(C#N)C=2C=CC=CC=2)OC(CO)C(O)C1O YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 231100000573 exposure to toxins Toxicity 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000021474 generally recognized As safe (food) Nutrition 0.000 description 1
- 235000021472 generally recognized as safe Nutrition 0.000 description 1
- 235000021473 generally recognized as safe (food ingredients) Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N keto-L-sorbose Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 241000238565 lobster Species 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 231100000783 metal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N methyl alpha-D-mannoside Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007472 neurodevelopment Effects 0.000 description 1
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- RWQKHEORZBHNRI-BMIGLBTASA-N ochratoxin A Chemical compound C([C@H](NC(=O)C1=CC(Cl)=C2C[C@H](OC(=O)C2=C1O)C)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 RWQKHEORZBHNRI-BMIGLBTASA-N 0.000 description 1
- DAEYIVCTQUFNTM-UHFFFAOYSA-N ochratoxin B Natural products OC1=C2C(=O)OC(C)CC2=CC=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 DAEYIVCTQUFNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000004224 potassium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960003189 potassium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013926 potassium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007320 rich medium Substances 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229940108519 trasylol Drugs 0.000 description 1
- RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N turanose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(=O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/746—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for lactic acid bacteria (Streptococcus; Lactococcus; Lactobacillus; Pediococcus; Enterococcus; Leuconostoc; Propionibacterium; Bifidobacterium; Sporolactobacillus)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/175—Rhamnosus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к биотехнологии. Штамм Lactobacillus rhamnosus, предназначенный для удаления и/или нейтрализации токсичных продуктов, депонирован в CNCM под регистрационным номером I-4719. Предложен способ получения фракции клеток, включающий культивирование и выделение из культуральной среды клеток штамма Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4719. Предложены фракция клеток Lactobacillus rhamnosus и композиция, содержащая штамм Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4719, пригодные для использования посредством прямого введения в продукт питания. Изобретения обеспечивают повышение эффективности детоксикации животного и человека. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к пригодным для использования в пищу бактериям, предназначенным для повышения эффективности детоксикации. В частности, настоящее изобретение относится к пригодным для использования в пищу бактериям или их экстрактам, способным удалять ртуть из водной среды, которая подвергается воздействию пригодных для использования в пищу бактерий.
Уровень техники
Люди и животные в целом подвергаются воздействию многих токсичных соединений, которые загрязняют окружающую среду, системы производства и сбыта продовольственной продукции, системы водоснабжения и различные предметы, которые являются частью повседневной жизни. Указанные соединения разнообразны по количеству, виду и по типу их воздействия, начиная от ингредиентов, входящих в состав зубной пасты и шампуня, и кончая лекарствами и патогенами в родниковой воде. Для коренного населения Канады и эскимосов находящиеся в окружающей среде токсины являются факторами риска для развития многих широко распространенных заболеваний, в частности, диабета 2 типа [Sharp D. Environmental toxins, a potential risk factor for diabetes among Canadian Aboriginals, Int. J. Circumpolar Health, 2009; 68(4):316-26]. Возник большой потребительский рынок отпускаемых без рецепта лекарственных препаратов, которые обычно называют "средствами детоксикации", однако большинство указанных препаратов не имеет обоснованных или клинических доказательств в поддержку их использования. Концепция детоксикации весьма привлекательна для потребителей, как тех, которые заботятся о своем здоровье, так и тех, которые озабочены с растущим числом сообщений в средствах массовой информации о загрязнении окружающей среды и заболеваниях, связанных с токсичными веществами. Таким образом, существует значительный интерес в этой области, вызванный малочисленностью эффективных продуктов и растущей потребностью в них.
Пополнение или повышение активности полезных организмов путем введения пробиотиков стало возможным в Канаде относительно недавно и вызвало большой интерес среди потребителей и работников системы здравоохранения. Действительно, пробиотики являются одним из наиболее быстро растущих сегментов продуктов питания в Северной Америке. Тем не менее, представление о механизмах, посредством которых индигенные микробы и экзогенные пробиотики оказывают свое влияние на субъекта, носит ограниченный характер.
Было показано, что пробиотические лактобактерии и бифидобактерии способны справляться с рядом патологий кишечника. Например, в патенте США № 6641808 раскрывается использование лактобактерий для лечения ожирения; в патенте США № 5531988 раскрывается смесь иммуноглобулина и бактерии, такой как лактобактерия или бифидобактерия или их смеси, которые могут быть использованы для лечения диареи, запора и газов/коликов; в патенте США № 6080401 раскрывается комбинация пробиотиков, включающих Lactobacillus acidophilus и Bifidobacterium bifidus, и растительных препаратов для снижения веса и т.п.
Способность пробиотических продуктов снижать интенсивность симптомов воздействия токсинов изучена гораздо хуже, тем не менее, имеет под собой определенную основу. Например, было обнаружено, что лактобактерии и/или бифидобактерии изменяют метаболические особенности кишечника субъекта [Ndagijimana, M. Laghi L, Vitali B, Placucci G, Brigidi P, Guerzoni ME. Effect of synbiotic food consumption on human gut metabolic profiles evaluated by 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy. Int. J. Food Microbiol. 2009; 134: 147-153]; связывают афлатоксин (штаммы Lactobacillus) [Hernandez-Mendoza A, Garcia HS, Steele JL. Screening of Lactobacillus casei strains for their ability to bind aflatoxin B1. Food Chem. Toxicol. 2009; 47(6): 1064-8]; и оказывают детоксифицирующее действие или связывают и подавляют другие микотоксины (B. animalis) [Fuchs S, Sontag G, Sfidl R, Ehrlich V, Kundi M, Knasmüller S. Detoxication of patulin and ochratoxin A, two abundant mycotoxins, by lactic acid bacteria. Food Chem. Toxicol. 2008; 46(4): 1398-407].
Более кратко, проблема, связанная с токсичными соединениями, реальна и вызывает все большую озабоченность у потребителей.
Тяжелые металлы
Токсичность тяжелых металлов является одним из наиболее крупных факторов рисков для здоровья в 21-м веке. Попадание свинца и кадмия в организм за счет воздействия окружающей среды и из пищи напрямую отвечает за последствия, связанные с неудовлетворительным состоянием здоровья, в том числе с нарушением функции нервной системы и снижением IQ, остеопорозом, раком легких и раком почки.
Тяжелые металлы, такие как свинец и кадмий, присутствуют в окружающей среде, и поэтому многие бактерии со временем выработали механизмы сопротивляемости к указанным металлам, которые обычно включают активное внутри/внеклеточное осаждение и блокирование металлов или активное выделение металлов из цитоплазмы клеток. Было проведено изучение возможности использования не пригодных в пищу бактерий для связывания и детоксикации тяжелых металлов, и оно оказалось успешным.
Ртуть
Ртуть является одним из наиболее токсичных из известных человеку веществ, и попадание ее в организм субъекта приводит к ухудшению здоровья, в том числе к изменению неврологического развития у детей. Тем не менее, по оценкам, североамериканцы и европейцы ежедневно потребляют 6,7 мкг неорганической ртути и метилртути (Всемирная организация здравоохранения, 1991).
Ртуть присутствует в естественной среде, а потому многие бактерии разработали механизмы резистентности к ней, которые в общем случае снижают уровень ртути в окружающей среде. Многие не пригодные в пищу бактерии были исследованы на предмет их использования, с целью связывания и детоксикации ртути и ее соединений в окружающей среде, однако применение пригодных в пищу бактерий пока не продемонстрировано.
Мышьяк
Мышьяк является неметаллическим элементом, который обычно находится в двух состояниях окисления: арсенат (As V) и арсенит (As III). Мышьяк широко распространен в земной коре по всему миру, он хорошо растворяется в воде и обнаружен в высоких концентрациях в грунтовых водах. Токсичность мышьяка связана с рядом заболеваний, и известно, что он приводит к недостаточности в работе органов, раку и смерти. Основным путем воздействия мышьяка является прием с пищей, т.к. часто загрязненная мышьяком вода используется для орошения сельскохозяйственных угодий, что в итоге приводит к накоплению указанного металла в растениях и продуктах питания.
Пестициды
Пестициды, такие как малатион и паратион, относятся к классу фосфорорганических соединений и действуют как ингибиторы холинэстеразы. Малатион является одним из наиболее широко используемых пестицидов в США, а применение паратиона недавно было ограничено, и он не используется во многих развитых странах вследствие его высокой токсичности. Тем не менее, в импортируемых продуктах все еще обнаруживаются уровни паратиона, а в некоторых редких случаях он применяется в Северной Америке.
Основным путем воздействия пестицидов на людей является потребление с пищей. Сельскохозяйственные работники и промышленные рабочие подвергаются повышенному риску воздействия на рабочих местах за счет поглощения или вдыхания, если требования безопасности должным образом не соблюдаются.
С учетом проблем, связанных с воздействием любого из вышеуказанных токсичных соединений, целесообразно разработать пригодные для использования в пищу бактерии, которые могут связывать токсичные соединения, в том числе тяжелые металлы, ртуть, мышьяк, пестициды, такие как малатион и паратион или их комбинации, в желудочно-кишечном тракте субъекта с тем, чтобы уменьшить количество токсичных соединений, которые могут быть поглощены субъектом, при этом детоксикация токсичных соединений напрямую снижает токсичность токсичных соединений, которые могут быть поглощены субъектом. Существует потребность в штаммах бактерий, которые обладают улучшенной способностью удалять тяжелые металлы, в частности, ртуть.
Сущность изобретения
Объектом настоящего изобретения являются пригодные для использования в пищу бактерии или их экстракты для удаления и/или нейтрализации токсичных продуктов из окружающей среды или веществ, подвергаемых воздействию пригодных для использования в пищу бактерий, которые способны устранять недостатки, присущие традиционным способам детоксикации.
В настоящем изобретении предлагается эффективная обработка, с целью удаления и/или нейтрализации токсичных веществ, находящихся в окружающей животных среде, и в среде, воздействию которой подвергается животное, или с целью удаления и/или нейтрализации вещества, попадающего в организм животных, которая позволяет избежать неблагоприятных побочных эффектов, имеет разумную стоимость и целесообразна для снижения риска заболеваний, связанных с указанными токсичными веществами. Кроме того, вещества по настоящему изобретению сравнительно легко приготовить и доставить субъекту.
Объектом настоящего изобретения являются пригодные для использования в пищу бактерии или их экстракты, пригодные для детоксикации и/или связывания токсичных соединений, в том числе тяжелых металлов, ртути, мышьяка и пестицидов, с целью их применения для снижения поглощения субъектом токсичных соединений.
Настоящее изобретение решает проблему усовершенствования пригодных для указанных целей штаммов бактерий, в частности, для удаления ртути, с помощью пригодного для использования в пищу штамма бактерий Lactobacillus rhamnosus, при этом указанный штамм депонирован в CNCM под номером I-4719.
Настоящее изобретение также касается способа получения штамма Lactobacillus rhamnosus, включающего стадию мутагенеза или генетической трансформации штамма Lactobacillus rhamnosus, депонированного с CNCM под номером I-4719. Полученный штамм может быть обозначен как "модифицированный" штамм, охватывающий мутантные штаммы и генетически трансформированные штаммы.
Настоящее изобретение также относится к модифицированному штамму Lactobacillus rhamnosus, который получен вышеуказанным способом. Модифицированный штамм, как правило, способен удалять ртуть из водной среды.
Настоящее изобретение также относится к способу получения фракции клеток, который включает следующие стадии:
a) культивирование вышеуказанного штамма Lactobacillus rhamnosus, и
b) выделение фракции клеток из культуральной среды со стадии a).
Настоящее изобретение также относится к фракции клеток, которую получают вышеуказанным способом. Фракция клеток, как правило, способна удалять ртуть из водной среды.
Настоящее изобретение также относится к композиции, содержащей вышеуказанный штамм Lactobacillus rhamnosus.
Далее, если не указано иное, пригодными для использования в пищу бактериями является штамм Lactobacillus rhamnosus, который представляет собой штамм, депонированный в CNCM под номером I-4719, или продукты его мутагенеза или генетической трансформации, или их клеточные фракции.
Неожиданно штамм CNCM I-4719 проявляет улучшенную способность удалять ртуть, по сравнению с другими штаммами Lactobacillus rhamnosus. Примерами сравниваемых штаммов, обладающих меньшей способностью удалять ртуть, являются штаммы, перечисленные в приведенной ниже таблице 1.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагаются пригодные для использования в пищу бактерии или их экстракты для удаления токсичных соединений из вещества или из среды, которые подвергаются воздействию пригодных для использования в пищу бактерий.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается композиция, включающая пригодные для использования в пищу бактерии и подходящий носитель, при этом указанная композиция содержит дозу пригодных для использования в пищу бактерий, эффективную для удаления токсичного соединения из вещества или среды, которые подвергаются воздействию пригодных для использования в пищу бактерий.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанное вещество представляет собой съедобное вещество или питье.
В другом варианте осуществления указанное вещество представляет собой исходное вещество, используемое для приготовления съедобного вещества или питья.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения средой является желудочно-кишечный тракт субъекта.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения средой является водная среда, в которой живет субъект.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагаются пригодные для использования в пищу бактерии или их экстракт в составе пищевой композиции, содержащей пригодные для использования в пищу бактерии или их экстракт и обогащенную углеводами среду.
В одном варианте осуществления композиция включает в себя комбинацию двух или нескольких различных видов пригодных для использования в пищу бактерии.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается также способ снижения усвоения субъектом токсичных соединений, поглощенных субъектом. В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанный способ включает введение субъекту эффективной дозы пригодных для использования в пищу бактерий или их экстракта, которая способна блокировать поглощенное субъектом токсичное соединение.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается способ удаления токсичного соединения из вещества, загрязненного указанным токсичным соединением, который включает контактирование указанного вещества с пригодными для использования в пищу бактериями или их экстрактами, способными удалять указанное токсичное соединение из указанного вещества.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается способ снижения воздействия токсичного вещества на субъекта, при этом указанный способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества пригодных для использования в пищу бактерий, приведенных в таблице 1, или любых их комбинаций.
В одном варианте осуществления способов по настоящему изобретению, пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой комбинацию двух или нескольких различных видов пригодных для использования в пищу бактерий.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает тяжелые металлы.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает тяжелый металл, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой мертвые бактерии.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает тяжелый металл, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой живые бактерии.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает тяжелый металл, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой смесь мертвых бактерий и живых бактерий.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, тяжелым металлом является кадмий.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, тяжелым металлом является свинец.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает ртуть.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, ртуть представляет собой неорганическую ртуть.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, ртуть представляет собой органическую ртуть.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает ртуть, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой мертвые бактерии.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает ртуть, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой живые бактерии.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает ртуть, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют смесь мертвых бактерий и живых бактерий.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает мышьяк.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает мышьяк, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой мертвые бактерии.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает мышьяк, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой живые бактерии.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает пестицид.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает пестицид, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой мертвые бактерии.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, токсичное соединение включает пестицид, а пригодные для использования в пищу бактерии представляют собой живые бактерии.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанный пестицид выбран из малатиона или паратиона.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает эндотоксины.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает афлатоксин.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает гетероциклические ароматические амины.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, указанное токсичное соединение включает акриламид.
Краткое описание чертежей
Настоящее изобретение станет более понятным из приведенного подробного описания и прилагаемых чертежей, которые представлены лишь в качестве иллюстрации и не ограничивают предполагаемый объем настоящего изобретения.
На фиг. 1A приведена диаграмма, иллюстрирующая способность пригодной для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению удалять Hg2+ из раствора, содержащего 1 часть на миллион (м.д.) навески Hg2+ ("усы" ± стандартная ошибка среднего; * означает значимое (р<0,05) различие в соответствии с непарным t-тестом).
На фиг. 1B приведена диаграмма, иллюстрирующая способность пригодной для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению удалять Hg2+ из раствора, содержащего 15 частей на миллиард (ppb) навески Hg2+ ("усы" ± стандартная ошибка среднего; * означает значимое (р<0,05) различие в соответствии с непарным t-тестом).
На фиг. 2 приведена диаграмма, иллюстрирующая способность пригодной для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению удалять органическую ртуть из раствора ("усы" ± стандартная ошибка среднего; * означает значимое (р<0,05) различие в соответствии с непарным t-тестом).
На фиг. 3 приведена диаграмма, иллюстрирующая способность живой и мертвой пригодной для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению удалять неорганическую ртуть из раствора ("усы" ± стандартная ошибка среднего; * означает значимое (р<0,05) различие в соответствии с непарным t-тестом).
На фиг. 4 приведена диаграмма, иллюстрирующая изменчивость резистентности к ртути в группе пригодных для использования в пищу бактерий вида Lactobacillus rhamnosus в градиенте Hg2+.
Подробное описание изобретения
Определения
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном описании, имеют то же значение, которое обычно понятно специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Кроме того, если не указано иное, за исключением формулы изобретения, использование "или" включает "и" и наоборот. Не ограничивающие термины не следует рассматривать как ограничивающие, если не указано иное или из контекста явно не следует иное (например, "включающий", "имеющий" и "содержащий", как правило, означают "включающий без ограничений"). Единственное число, в том числе в формуле изобретения, включает ссылку на множественное число, если не указано иное.
Выражение "пригодные для использования в пищу бактерии" относится к любым бактериям, живым или мертвым, которые не оказывают вредного воздействия на здоровье человека или которые имеют статус GRAS (общепризнанный безопасным).
Термин "пробиотик" в данном описании относится к пригодным для использования в пищу бактериям, которые выполняют полезные функции в организме субъекта, когда они присутствуют и находятся в живой и жизнеспособной форме.
Термин "животное для производства продуктов питания" используется здесь для описания любого животного, которое подготовлено и используется для потребления человеком. Животным для производства продуктов питания может быть, однако этим не ограничиваясь, жвачное животное, такое как мясной и молочный крупный рогатый скот, свиньи, овца, курица, индейка или любая другая птица, или водные животные, в том числе креветка, омар или рыба, используемые для потребления человеком.
"Субъект" или "субъекты" используются для описания члена животного мира, в том числе животных для производства продуктов питания и человека.
Штамм CNCM I-4716 и модификации пригодных для использования в пищу бактерий Lactobacillus rhamnosus
Штамм Lactobacillus rhamnosus депонирован в соответствии с Будапештским договором в CNCM (Национальная коллекция культур микроорганизмов, 25 rue du Docteur Roux, Paris) 5 марта 2013 года, под регистрационным номером CNCM I-4716. Данный штамм обозначают также как "DN 116-060" или R37.
Указанный штамм CNCM I-4716 имеет следующие характеристики:
- Структура колонии (на твердом нейтральном MRS + цистеин, 72 час при 37°С, анаэробные условия в CO2): неоднородные, блестящие колонии белого цвета 2 мм.
- Морфология под микроскопом (на жидком нейтральном MRS + цистеин, 16 час при 37°С, аэробные условия): маленькие, тонкие, биполярные палочки, в коротких цепочках или в кластере.
- Ферментация (и идентификация) следующих субстратов (API 50 СН стрип, в среде API MRS при 37°С в течение 48 час): D-рибоза, D-галактоза, D-глюкоза, D-фруктоза, D-манноза, L-сорбоза, L-рамноза, инозотол, D-маннит, D-сорбит, метил-альфаD-маннопиранозид, метил-альфаD-глюкопиранозид, N-ацетилглюкозамин, амигдалин, арбутин, эскулин, салицин, D-целлюлоза, D-мальтоза, D-лактоза, D-сахароза, D-трегалоза, D-мелезитоза, гентиобиоза, D-тураноза, D-тагатоза, глюконат калия.
Указанный штамм способен удалять ртуть из водной среды.
В данном описании термин "удаление ртути из водной среды" относится к удалению ртути, которое может быть установлено в испытаниях, как описано, по меньшей мере, в одном из приведенных ниже примеров.
Настоящее изобретение также охватывает мутантные штаммы или генетически трансформированные штаммы, полученные из родительского штамма CNCM I-4716. Указанные мутантные или генетически трансформированные штаммы могут быть штаммами, в которых подвергли мутации один или несколько эндогенных генов родительского штамма, например, с целью изменить некоторые из их метаболических свойств (например, способность к ферментации сахаров, устойчивость в кислой среде, выживаемость при транспортировании в желудочно-кишечном тракте, свойства после подкисления или продуцирование метаболита). Они также могут представлять собой штаммы, получаемые в результате генетической трансформации родительского штамма CNCM I-4716 одним или несколькими представляющими интерес генами, например, с тем, чтобы придать указанным генетически трансформированным штаммам дополнительные физиологические особенности, или с тем, чтобы позволить им экспрессировать белки, представляющие интерес для терапии или вакцинации, которые кто-либо желает ввести с помощью указанных штаммов. Указанные штаммы могут быть получены из штамма CNCM I-4716 с помощью обычных методов случайного или сайт-направленного мутагенеза и генетической трансформации молочнокислых бактерий, как описано у Gury et al. (2004) или у Perea Vélez et al., 2007, или с помощью метода, известного как "перетасовка генома" (Patnaik et al., 2002 и Wang et al., 2007).
Объектом настоящего изобретения являются также фракции клеток, которые можно получить из вышеуказанного штамма Lactobacillus rhamnosus, предпочтительно, штамма CNCM I-4716. Они, в частности, представляют собой препараты ДНК или препараты стенок бактерий, полученные из культур указанного штамма. Они также могут представлять собой культуральные супернатанты или фракции указанных супернатантов. В качестве примера, свободный от клеток супернатант (CFS) штамма CNCM I-4716 может быть получен с использованием метода получения CFS из другого штамма Lactobacillus rhamnosus.
Объектом настоящего изобретения является также способ получения фракции клеток, включающий следующие стадии:
a) культивирование вышеуказанного штамма L. bulgaricus, предпочтительно, штамма CNCM I-4716, и
b) получение и/или выделение фракции клеток из культуральной среды со стадии a).
В композициях по настоящему изобретению указанный штамм может быть использован в виде целых бактерий, которые могут быть живыми или мертвыми. В качестве альтернативы, указанный штамм может быть использован в виде лизата бактерий или в форме бактериальных фракций; пригодные для указанного использования бактериальные фракции могут быть выбраны, например, путем проверки их способности удалять ртуть из водной среды. Предпочтительно, бактериальные клетки присутствуют как живые, жизнеспособные клетки.
Пригодные для использования в пищу бактерии для удаления токсичных соединений
В соответствии с одним вариантом его осуществления, настоящее изобретение относится к пригодным для использования в пищу бактериям или их экстрактам, в том числе пробиотикам, способным удалять или связывать токсичные соединения из окружающей среды, которая подвергается воздействию пригодных для использования в пищу бактерий, или из вещества. Вещества могут включать пищевые композиции, такие как продукты из овощей или продукты животного происхождения, а также могут включать пригодные для питья растворы, в том числе воду, молоко, сиропы, экстракты и другие напитки. Вещества могут также включать сырые сельскохозяйственные продукты, используемые для производства продуктов питания и пригодных для питья растворов. Таким образом, настоящее изобретение относится также к способам применения пригодных для использования в пищу бактерий по настоящему изобретению для предотвращения усвоения токсичных соединений субъектом или к способам отфильтровывания токсичных соединений из веществ перед тем, как субъект будет подвергнут воздействию указанных веществ.
Пригодные для использования в пищу бактерии могут быть любым типом бактерий, которые могут обладать способностью удалять токсичные соединения из продуктов питания или растворов, которые может потреблять субъект, или из ингредиентов, используемых в производстве указанных продуктов питания или растворов. В таблицу 1 включены пригодные для использования в пищу бактерии, которые могут применяться в настоящем изобретении. В соответствии с предпочтительным аспектом, пригодные для использования в пищу бактерии могут быть выращены аэробно, микроаэрофильно или анаэробно или могут быть выбраны из группы, состоящей из пригодных для использования в пищу бактерий, представленных в таблице 1. Введение субъекту пригодных для использования в пищу бактерий или их экстракта можно осуществить любым способом, который подходит для введения организмов в желудочно-кишечный тракт субъекта. Бактерии можно смешать с носителем и добавить в жидкую или твердую пищу или питьевую воду. Вещество-носитель должно быть нетоксичным для субъекта. При использовании живых пригодных для использования в пищу бактерий вещество-носитель должно быть также нетоксично для пригодных для использования в пищу бактерий. При использовании живых пригодных для использования в пищу бактерий носитель, предпочтительно, может включать ингредиент, который способствует жизнеспособности бактерий при хранении. Пригодные для использования в пищу бактерии можно также приготовить в виде затравочной пасты для непосредственного введения через ротовую полость субъекта. Композиция может включать дополнительные ингредиенты для улучшения вкусовых качеств, повышения срока годности, придания питательной ценности и т.п. Если необходимо получить воспроизводимую и отмеренную дозу, то пригодные для использования в пищу бактерии могут быть введены с помощью канюли или шприца. Количество пригодных для использования в пищу бактерий, которое необходимо ввести, регулируется факторами, влияющими на эффективность. При введении в пищу или питьевую воду дозу можно распределить на период в несколько дней или даже недель. Кумулятивный эффект меньших доз, которые вводят в течение нескольких дней, может быть больше, чем эффект одной большой дозы. Один или несколько штаммов пригодных для использования в пищу бактерий могут быть введены вместе. Сочетание штаммов может оказаться предпочтительным, поскольку отдельные субъекты могут отличаться и по отношению к штамму, который является наиболее стойким для данного индивида.
Настоящее изобретение также относится к экстрактам или фрагментам пригодных для использования в пищу бактерий, которые могут быть способны удалять или связывать токсичные соединения в веществе или образце. Как указано в данном описании, авторы настоящего изобретения обнаружили, что мертвые пригодные для использования в пищу бактерии могут быть использованы для блокирования ртути из образца. Таким образом, настоящее изобретение направлено на фрагменты пригодных для использования в пищу бактерий, способные связывать токсичные соединения, которые обнаружены в представляющем интерес веществе.
Приложения
Пригодные для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению могут быть введены в качестве превентивной меры, с целью предотвратить субъект, которые в данный момент не имеет токсичное соединение, от приобретения токсичного соединения под воздействием потребляемых веществ или сред, в которых присутствуют токсичные соединения.
Лечебно-профилактическая процедура по отношению к субъекту, имеющему токсичное соединение, может быть осуществлена, с целью уменьшить или полностью устранить количество токсичного соединения у субъекта, путем введения пригодных для использования в пищу бактерий или их экстрактов субъекту, имеющему токсичное соединение.
Способы введения пригодных для использования в пищу бактерий практически те же, что и для профилактики или лечения. За счет введения эффективной дозы субъекту риск загрязнения нежелательным токсином может быть существенно снижен или полностью устранен сочетанием профилактики и лечения.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения пригодные для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению могут быть использованы в способах отфильтровывания токсичных соединений из вещества. Способ, в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, может включать контактирование вещества с пригодными для использования в пищу бактериями в течение достаточного количества времени и удаление пригодных для использования в пищу бактерий и токсина из образца.
Чтобы осуществить указанное отфильтровывание токсичных соединений из вещества, пригодные для использования в пищу бактерии, экстракты или фрагменты указанных пригодных для использования в пищу бактерий, способных связываться с указанными токсичными соединениями, могут быть прикреплены к фильтру или к твердому носителю, такому как аффинная колонка, а затем вещество можно пропустить через фильтр или аффинную колонку.
Пригодные для использования в пищу бактерии также могут быть использованы, в соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, для кормления водных животных, таких как рыбы и креветки. В одном варианте осуществления настоящего изобретения пригодные для использования в пищу бактерии по настоящему изобретению могут быть добавлены в резервуары и пруды, содержащие водное животное. Пригодные для использования в пищу бактерии, используемые для водных животных, предпочтительно, могут представлять собой бактерии, которые встречаются в естественном окружении в пресной и морской воде.
Приготовление и введение препаратов
Хотя настоящее изобретение не ограничивается каким-либо конкретным способом применения, предпочтительным является пероральное введение композиций. Одну пригодную для использования в пищу бактерию можно вводить отдельно или в сочетании со второй, отличной пригодной для использования в пищу бактерией. В виде сочетания может быть использовано любое количество различных пригодных для использования в пищу бактерий. Термин "в сочетании с" означает вместе, практически одновременно или последовательно. Композиции можно вводить, например, в форме таблетки, пилюли или капсулы. Одна из предпочтительных форм применения включает приготовление капсулы, содержащей композицию по настоящему изобретению, путем сублимационной сушки. Другая предпочтительная форма применения включает приготовление лиофилизованной капсулы по настоящему изобретению. Еще одна предпочтительная форма применения включает приготовление капсулы по настоящему изобретению методом термической сушки.
"Эффективное количество" в настоящем описании означает количество пригодной для использования в пищу бактерии или бактерий, например, лактобактерии, достаточно большое, чтобы изменить в существенно положительную сторону состояние, лечение которого проводят, но достаточно низкое, чтобы избежать серьезных побочных эффектов (при разумном соотношении польза/риск) в соответствии с заключением врача, сделанным после осмотра пациента. Эффективное количество лактобактерий будет меняться в зависимости от конкретной достигаемой цели, возраста и физического состояния субъекта, лечение которого проводят, продолжительности лечения, типа сопутствующей терапии и конкретной используемой лактобактерии. Таким образом, эффективное количество лактобактерии представляет собой минимальное количество, которое обеспечит требуемую детоксикацию.
Решающее практическое преимущество заключается в том, что пригодные для использования в пищу бактерии, например, лактобактерии, могут быть введены в удобном виде, например, путем перорального, внутривенного (в случае нежизнеспособных бактерий) введения или в виде суппозитория (вагинального или ректального). В зависимости от пути введения может потребоваться, чтобы активные ингредиенты, которые включают пригодные для использования в пищу бактерии, были покрыты веществом, с целью защитить указанные организмы от действия ферментов, кислот и других естественных условий, которые могут инактивировать указанные организмы. Для того чтобы ввести пригодные для использования в пищу бактерии путем, отличным от парентерального введения, их необходимо покрыть веществом или вводить вместе с веществом, предотвращающим инактивацию. Например, пригодные для использования в пищу бактерии могут быть введены совместно с ингибиторами ферментов или в составе липосом. Ингибиторы ферментов включают ингибитор трипсина поджелудочной железы, диизопропилфторфосфат (DFP) и тразилол. Липосомы включают эмульсии P40 типа вода-в масле-в воде, а также обычные и специально разработанные липосомы, которые транспортируют лактобактерии или их побочные продукты к мишени внутри субъекта-хозяина.
Пригодные для использования в пищу организмы могут быть также введены парентерально или внутрибрюшинно. Могут быть также приготовлены дисперсии, например, в глицерине, жидких полиэтиленгликолях и их смесях, а также в маслах.
Фармацевтические формы, пригодные для применения в виде инъекций, включают стерильные водные растворы (когда фармацевтическая форма растворима в воде) или дисперсии и стерильные порошки для приготовления стерильных растворов или дисперсий для инъекций, рассчитанных для немедленного приема. Во всех случаях форма должна быть стерильной и должна быть жидкой, так чтобы ее можно было поместить в шприц. Она должна быть стабильной в условиях производства и хранения. Носитель может быть растворителем или дисперсионной средой, содержащей, например, воду, этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль, жидкий полиэтиленгликоль и т.п.) их подходящие смеси, а также растительные масла. Нужную текучесть можно поддерживать, например, путем использования покрытия, такого как лецитин, и путем поддержания требуемого размера частиц в случае дисперсии. Во многих случаях предпочтительным является включение изотонических агентов, например, сахара или хлорида натрия. Пролонгированное всасывание композиций для инъекций может быть осуществлено путем использования в композициях агентов, замедляющих абсорбцию, например, моностеарата алюминия и желатина.
Стерильные растворы для инъекций готовят путем введения пригодных для использования в пищу бактерий в требуемом количестве в соответствующий растворитель, если необходимо, вместе с различными другими ингредиентами, перечисленными выше, с последующей стерилизацией фильтрованием. Как правило, дисперсии готовят путем введения различных стерилизованных пригодных для использования в пищу бактерий в стерильный носитель, который содержит основную дисперсионную среду и требуемые другие ингредиенты, которые перечислены выше. В случае стерильных порошков, предназначенных для приготовления стерильных растворов для инъекций, предпочтительными способами приготовления являются методы вакуумной сушки и сублимационной сушки, которые позволяют получить порошок активного ингредиента плюс любой дополнительный требуемый ингредиент из предварительно стерилизованного фильтрацией раствора. Дополнительные предпочтительные способы получения включают, однако этим не ограничиваясь, лиофилизацию и термическую сушку.
Когда пригодные для использования в пищу бактерии подходящим образом защищены, как указано выше, активное соединение можно вводить перорально, например, вместе с инертным разбавителем или вместе с усваиваемым съедобным носителем, или же его можно заключить в твердые или мягкие желатиновые капсулы, или же активное соединение можно спрессовать в таблетки, предназначенные для прохождения через желудок (т.е. покрытых энтеросолюбильной оболочкой), или его можно ввести непосредственно с пищей в составе диеты. Для перорального терапевтического введения пригодные для использования в пищу бактерии могут быть объединены с инертными наполнителями и использованы в виде удобных для глотания таблеток, трансбуккальных таблеток, пастилок, капсул, эликсиров, суспензий, сиропов, облаток и т.п.
Вышеуказанные таблетки, пастилки, пилюли, капсулы и т.п. могут также содержать следующее: могут быть добавлены связующее вещество, такое как камедь трагаканта, аравийская камедь, кукурузный крахмал или желатин; наполнители, такие как дикальцийфосфат; разрыхлитель, такой как кукурузный крахмал, картофельный крахмал, альгиновая кислота и т.п.; лубрикант, такой как стеарат магния; и подсластитель, такой как сахароза, лактоза или сахарин или отдушка, такая как мята перечная, масло грушанки или отдушка вишни. Когда готовая лекарственная форма представляет собой капсулу, она может содержать жидкий носитель в дополнение к указанным выше веществам. Различные другие вещества могут присутствовать в виде покрытий или быть введены с целью физического модифицирования готовой лекарственной формы. Например, таблетки, пилюли или капсулы или лактобактерии в суспензии могут быть покрыты шеллаком, сахаром или и тем и другим.
Сироп или эликсир может содержать активное соединение, сахарозу в качестве подсластителя, метил- и пропилпарабены в качестве консервантов, краситель и ароматизатор, например, вишневую или апельсиновую отдушку. Конечно, любое вещество, используемое для получения любой готовой лекарственной формы, должно быть фармацевтически чистым и практически нетоксичным в используемых количествах. Кроме того, пригодный для использования в пищу организм может быть включен в препараты и составы с пролонгированным высвобождением.
Наиболее предпочтительно, когда для простоты введения и однородности дозировки парентеральные композиции готовят в виде готовой лекарственной формы. Готовая лекарственная форма в данном описании относится к физически дискретным единицам, пригодным в качестве единичных доз для субъектов-млекопитающих, лечение которых проводят; причем каждая указанная единица содержит предварительно установленное количество пригодных для использования в пищу бактерий, которое рассчитано на получение желаемого профилактического или терапевтического эффекта, в сочетании с требуемым фармацевтическим носителем. Технические характеристики новых готовых лекарственных форм по настоящему изобретению могут быть продиктованы и могут непосредственно зависеть от (a) уникальных характеристик пригодных для использования в пищу бактерий и конкретного достигаемого профилактического, детоксикационного или терапевтического эффекта, и от (b) имеющихся в данной области техники ограничений для способов получения композитов из подобных пригодных для использования в пищу бактерий, с целью формирования и поддержания здоровой флоры в желудочно-кишечном тракте.
Из пригодного для использования в пищу организма готовят композит для удобного и эффективного введения в эффективных количествах с подходящим фармацевтически приемлемым или приемлемым для пищи носителем в готовой лекарственной форме, как указано выше. Готовая лекарственная форма может содержать основное активное соединение, например, лактобактерии, в количестве приблизительно 109 жизнеспособных или нежизнеспособных бактерий на миллилитр. В случае композиций, содержащих дополнительные ингредиенты, такие как пробиотики, дозировки определяют с учетом обычной дозы и способа введения указанных ингредиентов.
Фармацевтически приемлемый носитель может быть в виде молока или его частей, включая йогурт. Могут быть использованы обезжиренное молоко, обезжиренное сухое молоко, отличное от молока вещество или не содержащие лактозу вещества. Порошок обезжиренного молока обычно суспендируют в забуференном фосфатом физиологическом растворе (PBS), выдерживают в автоклаве или фильтруют, чтобы уничтожить белковоподобные и живые загрязняющие вещества, а затем сушат сублимационным способом, сушат путем нагревания, сушат в вакууме или сушат путем лиофилизации.
Некоторыми другими примерами веществ, которые могут служить в качестве фармацевтических носителей, являются сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; целлюлоза и ее производные, такие как натриевое производное карбоксиметилцеллюлозы, этилцеллюлоза и ацетаты целлюлозы; порошок трагаканта; солод; желатин; тальк; стеариновые кислоты; стеарат магния; сульфат кальция; карбонат кальция; растительные масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло и масло какао; полиолы, такие как пропиленгликоль, глицерин, сорбит, маннит и полиэтиленгликоль; агар; альгиновая кислота; апирогенная вода; изотонический солевой раствор; экстракты клюквы и фосфатный буферный раствор; сухое обезжиренное молоко; а также другие совместимые нетоксичные вещества, используемые в фармацевтических препаратах, такие как, например, витамин С, эстроген и эхинацеа. Могут также присутствовать смачивающие агенты и лубриканты, такие как лаурилсульфат натрия, а также красители, ароматизаторы, лубриканты, инертные наполнители, вещества, применяемые для изготовления таблеток, стабилизаторы, антиоксиданты и консерванты.
Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением, субъекту может быть перорально введено терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного типа пригодных для использования в пищу бактерий и фармацевтически приемлемый носитель.
Таблица 1 Сравниваемые штаммы Lactobacillus rhamnosus |
|
Код штамма 1 | Код штамма 2 |
HN001 | |
R37 | DN 116-0060 |
R38 | DN 116-0063 |
R22 | DN 116-0009 |
R17 | DN 116-0136 |
R29 | DN 116-0064 |
R3 | DN 116-0061 |
R10 | DN 116-0032 |
R11 | DN 116-0141 |
Настоящее изобретение в общих чертах рассмотрено в приведенном выше описании. Изменения в форме и замена эквивалентов рассматриваются как возможные и целесообразные при определенных обстоятельствах. Хотя в данном описании были использованы специфические термины, подобные термины предназначены лишь для описания, а не для ограничения настоящего изобретения.
Примеры
Примеры приведены в целях иллюстрации и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Пример 1 - Демонстрация удаления неорганической ртути из водной среды
1%-ный инокулят 24-часовой культуры Lactobacillus rhamnosus DN116-060 добавляют в бульон для культивирования по Ману, Рогозе и Шарпу (MRS), содержащий HgCl2, и инкубируют в течение 24 час при температуре 37°С. После инкубирования клетки удаляют центрифугированием при 5000 g. Общую концентрацию ртути в надосадочной жидкости анализируют методом атомной абсорбции с использованием низкотемпературного пара (CVAAS). Как показано на фиг. 1, лактобактерии удаляют 94,4% из навески 1 м.д. ртути (фиг. 1А) и 85% навески 15 части на миллиард (фиг. 1B). Оба примера удаления признаны значимыми (р<0,05) по результатам непарного t-теста.
Пример 2 - Демонстрация удаления органической ртути из водной среды
1%-ный инокулят 24-часовой культуры L. rhamnosus DN116-060 добавляют в бульон для культивирования по Ману, Рогозе и Шарпу (MRS), содержащий MeHgCl2, и инкубируют в течение 24 час при температуре 37°С. После инкубирования клетки удаляют центрифугированием при 5000 g. Общую концентрацию ртути в надосадочной жидкости анализируют методом атомной абсорбции с использованием низкотемпературного пара (CVAAS).
Фиг. 2 показывает способность пригодной для использования в пищу бактерии удалять MeHg2+ из раствора при начальной навеске 1 м.д. MeHgCl2. ("усы" ± стандартная ошибка среднего). Как показано на фиг. 2, лактобактерии удаляют 23,2% 1 м.д. навески ртути (р<0,05 по непарному t-тесту).
Пример 3 - Удаление неорганической ртути живыми и мертвыми Lactobacillus rhamnosus DN116-060
Анализ проводят, как описано ранее в примере 1, при концентрации 500 частей на миллиард HgCl2. Жизнеспособные клетки Lactobacillus rhamnosus DN116-010 сравнивают с клетками, которые были убиты путем нагревания при температуре 80°C в течение 10 минут, для эквивалентного инокулята с конечной плотностью клеток для жизнеспособных клеток.
Фиг. 3 иллюстрирует способность живых и мертвых Lactobacillus rhamnosus DN116-060 удалять Hg2+ из раствора с исходной навеской 500 частей на миллиард HgCl2. Как показывает фиг. 3, жизнеспособные клетки способны удалять значительно больше ртути, чем убитые под действием тепла клетки (р<0,05 по непарному t-тесту), что заставляет предположить пассивное связывание ртути, а также потенциальную метаболическую детоксикацию.
Пример 4 - Изменчивость резистентности пригодных для использования в пищу бактерий Lactobacillus rhamnosus по отношению к ртути
Анализ проводят, как описано ранее в примере 1 с использованием ряда концентраций HgCl2. Рост измеряют через 24 часа при температуре 37°С по оптической плотности культуры на длине волны 600 нм. Спектр резистентности к ртути наблюдается у обоих видов, доказывая, что резистентность к ртути является переменным признаком у пригодных для использования в пищу бактерий.
Фиг. 4 иллюстрирует рост 40 различных штаммов Lactobacillus rhamnosus, в том числе сравниваемых штаммов из таблицы 1, в градиенте Hg2+, который определяют по OD600 через 24 час инкубирования при 37°С. Каждый набор соединенных между собой точек представляет один штамм. Резистентность является переменным для штамма признаком и приводит к получению ряда профилей резистентности для обоих видов. Фиг. 4 показывает, что штамм Lactobacillus Rhamnosus DN 116-060, также обозначаемый как "R37", обладает значительно более высокой резистентностью, по сравнению с остальными штаммами, включая штамм HN001.
Claims (8)
1. Штамм пригодных для использования в пищу бактерий Lactobacillus rhamnosus, который представляет собой штамм, депонированный в CNCM под номером I-4719, предназначенный для использования посредством прямого введения в продукт питания.
2. Способ получения фракции клеток, включающий следующие стадии:
a) культивирование штамма Lactobacillus rhamnosus по п. 1, и
b) выделение фракции клеток из культуральной среды на стадии а).
3. Фракция клеток, полученная способом по п. 2, пригодная для использования посредством прямого введения в продукт питания.
4. Композиция, содержащая штамм пригодных для использования в пищу бактерий Lactobacillus rhamnosus по п. 1 или фракцию клеток по п. 3 для введения субъекту.
5. Композиция по п. 4, дополнительно содержащая пригодный для введения в пищу носитель.
6. Композиция по п. 4, содержащая пригодный для введения в пищу носитель, который представляет собой продукт на основе молока.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261620796P | 2012-04-05 | 2012-04-05 | |
US61/620,796 | 2012-04-05 | ||
PCT/IB2013/052739 WO2013150497A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-04-05 | Lactobacillus rhamnosus food grade bacteria |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014143979A RU2014143979A (ru) | 2016-05-27 |
RU2639547C2 true RU2639547C2 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=48471060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143979A RU2639547C2 (ru) | 2012-04-05 | 2013-04-05 | Пригодные для использования в пищу бактерии lactobacillus rhamnosus |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9540609B2 (ru) |
EP (2) | EP2833898B1 (ru) |
CN (2) | CN104540934A (ru) |
CA (1) | CA2869566C (ru) |
RU (1) | RU2639547C2 (ru) |
WO (2) | WO2013150497A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9540609B2 (en) * | 2012-04-05 | 2017-01-10 | Compagnie Gervais Danone | Lactobacillus rhamnosus food grade bacteria |
US9616114B1 (en) | 2014-09-18 | 2017-04-11 | David Gordon Bermudes | Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity |
ES2659064T3 (es) * | 2014-12-12 | 2018-03-13 | Compagnie Gervais Danone | Bacterias de Lactobacillus Rhamnosus de calidad alimentaria |
CN104489489B (zh) * | 2015-01-12 | 2017-05-03 | 湖南农业大学 | 一种利用乳杆菌和酵母菌混合发酵消减大米中重金属镉的方法 |
US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
CN106616042A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-10 | 江南大学 | 一种植物乳杆菌饲料及其应用 |
PL233582B1 (pl) * | 2017-08-21 | 2019-11-29 | Politechnika Lodzka | Szczep bakterii mlekowych Lactobacillus rhamnosus |
CN109207405B (zh) * | 2018-10-22 | 2021-04-27 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种耐镉乳酸菌及其应用 |
CN109260645B (zh) * | 2018-10-31 | 2021-07-02 | 湖南中茂生物科技有限公司 | 一种去除植物来源黄酮类提取物中残留农药的方法 |
CN109527339A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-03-29 | 东北农业大学 | 一种利用鼠李糖乳杆菌去除液体样品中展青霉素的方法 |
CN110317758A (zh) * | 2019-07-19 | 2019-10-11 | 河南广安生物科技股份有限公司 | 一种肉鸡双毒素解毒剂及其制备方法 |
CN110591988B (zh) * | 2019-11-01 | 2021-05-14 | 四川农业大学 | 鼠李糖乳杆菌753及其应用、青贮饲料添加剂、青贮饲料 |
CN112708583B (zh) * | 2021-01-29 | 2022-05-17 | 重庆第二师范学院 | 一种发酵乳杆菌lf-schy34及其应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050074440A1 (en) * | 2000-07-29 | 2005-04-07 | T-Cell Biotechnology Food Co., Ltd. | Lactobacillus rhamnosus strain and uses thereof |
RU2332993C2 (ru) * | 2006-10-19 | 2008-09-10 | ООО "Научно-технический центр "Промбезопасность-Оренбург" | Способ защиты организма человека от неблагоприятных воздействий окружающей среды и композиция для его осуществления |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5531988A (en) | 1994-10-28 | 1996-07-02 | Metagenics, Inc. | Bacteria and immunoglobulin-containing composition for human gastrointestinal health |
US6080401A (en) | 1998-11-19 | 2000-06-27 | Reddy; Malireddy S. | Herbal and pharmaceutical drugs enhanced with probiotics |
EP1137423B1 (en) | 1998-12-11 | 2005-03-09 | Urex Biotech, Inc. | Oral administration of lactobacillus for the treatment and prevention of urogenital infection |
US6641808B1 (en) | 1999-09-22 | 2003-11-04 | Lacpro Industries, Llc | Composition for treatment of obesity |
US20090035288A1 (en) * | 2005-07-20 | 2009-02-05 | Ruud Albers | Edible product containing beneficial bacteria |
CN100522852C (zh) * | 2007-06-20 | 2009-08-05 | 上海裕麒环境技术服务有限公司 | 一种污水处理过程中污泥循环再利用方法 |
CN101333502A (zh) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | 上海泓宝绿色水产科技发展有限公司 | 应急菌的制备和修复水产养殖环境的方法 |
US20090029447A1 (en) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | West Virginia University | Process for removing mercury from air or water |
FR2928935B1 (fr) * | 2008-03-19 | 2011-05-20 | Gervais Danone Sa | Souche de lactobacillus rhamnosus. |
EP2579881A4 (en) * | 2010-05-25 | 2015-01-21 | David Kossor | COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING THE TOXICITY OF MERCURY |
US9540609B2 (en) * | 2012-04-05 | 2017-01-10 | Compagnie Gervais Danone | Lactobacillus rhamnosus food grade bacteria |
CN102872475B (zh) * | 2012-09-26 | 2015-04-15 | 天津市伯曼生物科技有限公司 | 一种除臭降铬的生物制剂及其制备方法 |
-
2013
- 2013-04-05 US US14/390,018 patent/US9540609B2/en active Active
- 2013-04-05 EP EP13771919.1A patent/EP2833898B1/en active Active
- 2013-04-05 CN CN201380029689.4A patent/CN104540934A/zh active Pending
- 2013-04-05 RU RU2014143979A patent/RU2639547C2/ru active
- 2013-04-05 WO PCT/IB2013/052739 patent/WO2013150497A1/en active Application Filing
- 2013-04-05 US US14/390,685 patent/US10487305B2/en active Active
- 2013-04-05 WO PCT/CA2013/000328 patent/WO2013149333A1/en active Application Filing
- 2013-04-05 CN CN201380029656.XA patent/CN104755090B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-05 CA CA2869566A patent/CA2869566C/en active Active
- 2013-04-05 EP EP13724404.2A patent/EP2834377A1/en not_active Ceased
-
2019
- 2019-11-06 US US16/676,021 patent/US20200140806A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050074440A1 (en) * | 2000-07-29 | 2005-04-07 | T-Cell Biotechnology Food Co., Ltd. | Lactobacillus rhamnosus strain and uses thereof |
RU2332993C2 (ru) * | 2006-10-19 | 2008-09-10 | ООО "Научно-технический центр "Промбезопасность-Оренбург" | Способ защиты организма человека от неблагоприятных воздействий окружающей среды и композиция для его осуществления |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
IBRAHIM F. ET AL. Probiotic bacteria as potential detoxification tools:assessing their heavy metal binding isotherms // Can.J.Microbiol., 2006, N 52, р.877-885. * |
IBRAHIM F. ET AL. Probiotic bacteria as potential detoxification tools:assessing their heavy metal binding isotherms // Can.J.Microbiol., 2006, N 52, р.877-885. SHAHIN A.A.M. Removal of aflatoxin B1 from contaminated liquid media by dairy lactic acid bacteria // Intenational J. of Agriculture&Biology, 2007, N 9, р.71-75. * |
SHAHIN A.A.M. Removal of aflatoxin B1 from contaminated liquid media by dairy lactic acid bacteria // Intenational J. of Agriculture&Biology, 2007, N 9, р.71-75. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2014143979A (ru) | 2016-05-27 |
WO2013149333A1 (en) | 2013-10-10 |
WO2013150497A1 (en) | 2013-10-10 |
US9540609B2 (en) | 2017-01-10 |
EP2833898A1 (en) | 2015-02-11 |
EP2833898A4 (en) | 2015-12-09 |
US10487305B2 (en) | 2019-11-26 |
CN104755090A (zh) | 2015-07-01 |
CN104755090B (zh) | 2020-10-20 |
US20200140806A1 (en) | 2020-05-07 |
CA2869566C (en) | 2022-08-30 |
EP2834377A1 (en) | 2015-02-11 |
CN104540934A (zh) | 2015-04-22 |
US20150079236A1 (en) | 2015-03-19 |
EP2833898B1 (en) | 2018-11-14 |
US20150191691A1 (en) | 2015-07-09 |
CA2869566A1 (en) | 2013-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2639547C2 (ru) | Пригодные для использования в пищу бактерии lactobacillus rhamnosus | |
KR101618391B1 (ko) | 높은 옥살산 분해능을 갖는 유산균 | |
US8298526B2 (en) | Lactobacillus strain, composition and use thereof for improving the syndrome of diabetes and complication thereof | |
EP2828375B1 (en) | Gaba-producing culturable bacteria derived from the human gastrointestinal tract | |
KR20140032503A (ko) | 혈중 요산치 저감작용을 갖는 유산균 | |
AU2014254813B2 (en) | Composition containing bacterium belonging to genus Lactobacillus | |
JP2009242431A (ja) | 加齢に伴う代謝異常症の予防・改善・治療剤 | |
US20050130288A1 (en) | Novel microorganism Pediococcus pentosaceus EROM101, having immune enhancement, anticancer and antimicrobial activities | |
Warminska-Radyko et al. | Possibilities for stimulation of Bifidobacterium growth by propionibacteria | |
EP1587913B1 (en) | New strains of bifidobacterium having the ability to produce glutamine | |
Ulsemer et al. | Safety assessment of the commensal strain Bacteroides xylanisolvens DSM 23964 | |
KR20200042165A (ko) | 신규한 락토바실러스 살리바리우스 및 이를 유효성분으로 포함하는 양식 어류 및 갑각류용 사료첨가제 | |
WO2018034047A1 (ja) | 乳酸菌、該乳酸菌由来の血糖低下剤、糖尿病治療薬、及び飲食品 | |
CN114921383B (zh) | 一种具有清除胆固醇功能的益生菌制剂及其制备方法 | |
JP2003252772A (ja) | 加齢に伴う代謝異常症の予防・改善・治療剤 | |
CA2851018C (en) | Lactic acid bacteria having action of lowering blood uric acid level | |
EP3031931B1 (en) | Lactobacillus rhamnosus food grade bacteria | |
KR20060065753A (ko) | 알코올 분해능이 있는 유산균 및 그를 함유하는 유제품, 건강 기능성 식품 및 식품 첨가제 | |
JP5155960B2 (ja) | 加齢に伴う代謝異常疾患の予防・改善・治療剤 | |
JP5592439B2 (ja) | 加齢に伴う代謝異常疾患の予防・改善・治療剤 | |
Soraya | INHIBITORY POWER AND PROBIOTIC PROPERTIES OF LACTIC ACID BACTERIA STRAINS ISOLATED FROM COW'S MILK FROM THE CHLEF REGION, ALGERIA | |
JP2015096555A (ja) | 加齢に伴う代謝異常疾患の予防・改善・治療剤 | |
TWI405849B (zh) | Lactic acid bacteria having a function of lowering uric acid in blood | |
JP2003252771A (ja) | 加齢に伴う代謝異常疾患の予防・改善・治療剤 | |
TWI479020B (zh) | Lactic acid bacteria having a function of lowering uric acid in blood |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HC9A | Changing information about inventors |