RU2537584C2 - Способы и конструкции реактора для получения пентафторида фосфора - Google Patents

Способы и конструкции реактора для получения пентафторида фосфора Download PDF

Info

Publication number
RU2537584C2
RU2537584C2 RU2011140979/05A RU2011140979A RU2537584C2 RU 2537584 C2 RU2537584 C2 RU 2537584C2 RU 2011140979/05 A RU2011140979/05 A RU 2011140979/05A RU 2011140979 A RU2011140979 A RU 2011140979A RU 2537584 C2 RU2537584 C2 RU 2537584C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphorus
reactor
fluorine
stream
pentafluoride
Prior art date
Application number
RU2011140979/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011140979A (ru
Inventor
Мэттью ЛАЛИ
Роберт А. СМИТ
Харидасан К. НЭАР
Филип ДЕПРАТО
Константин А. ПОКРОВСКИЙ
Дэниэл С. МЕРКЕЛ
Кевин УРИХ
Стивен А. КОТТРЕЛЛ
Дэниэл Дж. БРЕННЕР
Original Assignee
Хонейвелл Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хонейвелл Интернэшнл Инк. filed Critical Хонейвелл Интернэшнл Инк.
Publication of RU2011140979A publication Critical patent/RU2011140979A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537584C2 publication Critical patent/RU2537584C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/10Halides or oxyhalides of phosphorus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J12/00Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • B01J4/002Nozzle-type elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/455Phosphates containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу и системе для получения пентафторида фосфора (PF5) посредством непрерывного фторирования фосфора. Способ получения пентафторида фосфора включает доставку белого фосфора в реактор в виде жидкости или в виде пара, непрерывную доставку регулируемого потока элементарного фтора в реактор таким образом, чтобы элементарный фтор взаимодействовал с фосфором с образованием по существу чистого пентафторида фосфора, регулирование температуры в реакторе и отбор пентафторида фосфора из реактора. Система (100) для получения пентафторида фосфора включает источник элементарного фтора, источник белого фосфора (108), реактор (104), первый вход (112), соединяющий источник фтора с реактором, второй вход (110), соединяющий источник фосфора с реактором, где система приспособлена для подачи регулируемого потока источника элементарного фтора на непрерывной основе в реактор, и выходной патрубок (118), присоединенный к реактору для прохождения пентафторида фосфора в сборочный агрегат. Предложены простой и эффективный способ и система для получении пентафторида фосфора прямым фторированием жидкого или газообразного фосфора. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 пр.

Description

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет по находящейся на рассмотрении предварительной заявке США с серийным номером №61/207,886, поданной 13 марта 2009 года под названием «Способ получения пентафторида фосфора»; по находящейся на рассмотрении предварительной заявки США с серийным номером №61/178,464 поданной 14 мая 2009 года под названием «Способ получения пентафторида фосфора»; и по находящейся на рассмотрении предварительной заявки США с серийным номером №61/178,468, поданной 14 мая 2009 года под названием «Новая конструкция реактора для прямого фторирования». Раскрытое в каждой из упомянутых заявок в полном объеме настоящим включается путем ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0002] Настоящая технология относится к получению пентафторида фосфора (PF5), в частности к прямому фторированию фосфора элементарным фтором с образованием пентафторида фосфора (PF5).
ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
[0003] Пентафторид фосфора (PF5) может быть использован для получения гексафторфосфата лития (LiPF6) в промышленных масштабах, который является электролитом, пригодным для литий-ионных батарей. Среди промышленно производимых батарей литий-ионные батареи имеют одно из лучших соотношений энергия/вес, не имеют эффекта памяти и медленно теряют заряд, когда не используются. В дополнение к снабжению энергией бытовой электроники литий-ионные батареи набирают все большую популярность в оборонных, автомобильных и аэрокосмических областях применения благодаря их высокой энергетической плотности.
[0004] Известно несколько широко используемых способов получения пентафторида фосфора (PF5), в которых пентафторид фосфора (PF5) вырабатывается вместе с другими продуктами реакции и должен быть предварительно очищен для отделения от других продуктов реакции.
[0005] Например, один способ получения пентафторида фосфора (PF5) включает двустадийный процесс, в котором полифосфорную кислоту обрабатывают избытком фторида водорода (HF) с получением гексафторфосфорной кислоты, которая затем взаимодействует с избытком фторида водорода (HF) и олеумом с образованием пентафторида фосфора (PF5). Другой способ - фторирование пентахлорида фосфора (PCl5) фторидом водорода (HF) с образованием пентафторида фосфора совместно с хлоридом водорода (HCl), как указано далее:
Figure 00000001
[0006] Пентафторид фосфора (PF5) может также быть получен взаимодействием трихлорида фосфора (PCl3) с элементарными хлором, бромом или йодом и фторидом водорода (HF) или с помощью термического разложения (300°С-1000°С) солей гексафторфосфорной кислоты (в том числе NaPF6), как указано далее:
Figure 00000002
[0007] Дополнительные способы получения пентафторида фосфора совместно с другими реакционными продуктами могут быть представлены следующими реакциями:
Figure 00000003
[0008] Традиционные способы, в которых элементарный фтор взаимодействует с фосфором, включают низкотемпературное фторирование порошка красного фосфора, суспендированного в растворителе, таком как CFCl3, и способы фторирования порошка красного фосфора в присутствии избытка, такого как 1-10 кратный избыток, фторида металла, такого как фторид кальция (CaF2).
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0009] В настоящей заявке заявлены способы и системы для получения пентафторида фосфора (PF5) путем непрерывного фторирования фосфора.
[0010] В одном варианте осуществления изобретения к охране предложен способ получения пентафторида фосфора, включающий стадии: подачи сырьевого фосфорсодержащего потока в реактор, где фосфор в сырьевом потоке представляет собой элементарный фосфор, включающий белый или желтый фосфор; подачи сырьевого фторсодержащего потока в реактор, сырьевой фторсодержащий поток представляет собой газообразный поток, включающий газообразный элементарный фтор; взаимодействия сырьевого фосфорсодержащего потока с сырьевым фторсодержащим потоком в реакторе в соответствии со стехиометрией
P+2.5F2→PF5
и удаления потока продукта, который включает петафторид фосфора, из реактора. Сырьевой фосфорсодержащий поток может быть жидким сырьевым фосфорсодержащим потоком, а способ может включать стадию подачи жидкого сырьевого фосфорсодержащего потока в виде спрея через, по меньшей мере, одну форсунку.
[0011] В другом варианте осуществления изобретения, к охране предложен способ получения пентафторида фосфора, включающий стадии: подачи исходного фосфорсодержащего потока в испаритель, где исходный фосфорсодержащий поток включает жидкий фосфор, твердый фосфор или их смесь; испарение исходного фосфорсодержащего потока в испарителе с образованием сырьевого фосфорсодержащего потока; подачи сырьевого фосфорсодержащего потока в реактор, где фосфор в сырьевом потоке представляет собой элементарный фосфор, включающий белый или желтый фосфор; подачи сырьевого фторсодержащего потока в реактор, где сырьевой фторсодержащий поток представляет собой газообразный поток, включающий газообразный элементарный фтор; взаимодействия сырьевого фосфорсодержащего потока с сырьевым фторсодержащим потоком в реакторе в соответствии со стехиометрией
Р+2.5F2→PF5
и удаления потока продукта, который включает петафторид фосфора, из реактора.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0012] Конкретные примеры были выбраны для иллюстрации и описания и показаны на сопутствующих чертежах, являющихся частью описания.
[0013] На Фигуре 1 показан первый вариант осуществления системы для получения PF5, в которой жидкий фосфор испаряется в испарителе.
[0014] На Фигуре 2 показан второй вариант осуществления системы для получения PF5, в которой жидкий фосфор испаряется в нижней зоне реактора.
[0015] На Фигуре 3 показан третий вариант осуществления системы для получения PF5, в которой жидкий фосфор распыляется внутрь реактора.
[0016] На Фигуре 4 показан вариант осуществления конструкции фигуры 3, в которой жидкий фосфор поступает в реактор через множество впускных отверстий.
[0017] На Фигуре 5 показан вариант осуществления конструкции фигуры 3, в которой жидкий фосфор подается в реактор через множество форсунок.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0018] Настоящая технология относится к получению пентафторида фосфора (PF5), посредством непрерывного фторирования элементарного фосфора элементарным фтором в реакторе в соответствии со стехиометрией:
Figure 00000004
[0019] В литературе показано, что жидкий фосфор существует в виде молекул P4. Когда жидкий фосфор испаряется, предполагается, что пар также состоит из молекул P4 вплоть до около 800°C. Свыше 800°C P4 находится в равновесии с молекулами P2. При этом двухатомный фосфор начинает распадаться свыше около 1500°C. Точное соотношение между этими модификациями является неоднозначным, и несколько модификаций может находиться в равновесии при заданных температуре и давлении. В некотором диапазоне условий реакцию между фосфором и фтором можно описать следующей формулой: 0.25P4+2.5F2=1PF5. Однако, в зависимости от конкретных значений температуры и давления, фосфор может существовать в различных молекулярных формах. Для простоты мы будем использовать уравнение P+2.5F2=PF5, чтобы описать стехиометрическую реакцию. Это не означает, что мы ограничиваемся только реакцией атома фосфора с двухатомной молекулой фтора.
[0020] Непрерывная реакция может быть осуществлена в реакторе путем подачи в реактор фторсодержащего газа и введения фосфора в виде газообразного сырьевого потока или в виде жидкого сырьевого потока при условиях, пригодных для поддержания получения пентафторида фосфора (PF5).
[0021] Сырьевой фосфорсодержащий поток, вводимый в реактор, предпочтительно получают из белого фосфора или желтого фосфора, и включает белый фосфор или желтый фосфор. Элементарный фосфор имеет несколько различных форм или аллотропных модификаций. Наиболее распространенными формами элементарного фосфора являются красный фосфор и белый фосфор. При определенных условиях, таких как нагревание белого фосфора до 250°C под внешним давлением или на солнечном свету, белый фосфор может трансформироваться в красный фосфор. В связи с этим некоторые источники белого фосфора могут включать некоторое количество красного фосфора и называются поэтому желтым фосфором. Красный фосфор не воспламеняется на воздухе при температурах ниже около 240°С. Тем не менее, с белым фосфором следует обращаться осторожно, поскольку он токсичен и возгорается на воздухе при температурах около 30°С. Белый и желтый фосфор обычно находятся в жидком состоянии при температурах свыше около 44°С.
[0022] На Фигуре 1 показана система непрерывного фторирования 100 для способа взаимодействия элементарного фосфора и элементарного фтора с образованием пентафторида фосфора реакцией газ-газ. Система непрерывного фторирования 100 включает испаритель 102 и реактор 104.
[0023] Способ начинается путем подачи первого фосфорсодержащего потока 106 в испаритель 102 и нагреванием первого фосфорсодержащего потока 106 с образованием вторичного фосфорсодержащего потока, который является газообразным. Второй фосфорсодержащий поток может быть затем подан в реактор как сырьевой фосфорсодержащий поток 110. Как показано на фигуре 1, первый фосфорсодержащий поток 106 может быть введен в испаритель 102, а может быть заключен внутрь испарителя 102 в качестве запаса фосфора 108. Первый фосфорсодержащий поток 106 может содержать белый фосфор или желтый фосфор и может быть в твердом состоянии, или жидком состоянии, или в комбинации состояний, хотя предпочтительно первый фосфорсодержащий поток является жидкостью. Внутри испарителя 102 первый фосфорсодержащий поток 106 может быть нагрет с образованием фосфорсодержащего пара, который может выходить из испарителя, будучи поданным в реактор в качестве сырьевого фосфорсодержащего потока 110. Сырьевой фосфорсодержащий поток 110 может быть непрерывным потоком фосфорсодержащего пара и может быть чистым паром или может быть паром с захваченными потоком твердыми частицами и/или жидкостью.
[0024] Испаритель 102, в который поступает первый фосфорсодержащий поток 106, может быть любым приемлемым типом испарителя. Например, испаритель 102 может включать сосуд с рубашкой, имеющий внешнюю подачу тепла, теплообменник с фазовым превращением, такой как кожухотрубный теплообменник, котел с паровым обогревом, тонкопленочный испаритель или прямоконтактаый испаритель, который позволяет барботировать греющий газ, такой как азот, непосредственно через жидкий фосфор. В некоторых примерах способ испарения сырьевого фосфорсодержащего потока 106 в испарителе 102 может включать нагрев или перегрев сырьевого фосфорсодержащего потока 106 до температуры выше точки кипения белого фосфора, такой как свыше около 280°С. В других примерах процесс испарения сырьевого фосфорсодержащего потока 106 в испарителе 102 включает использование потока газа, температура в испарителе может быть более чем около 50°С, а предпочтительно более чем около 200°С.
[0025] Следует заметить, что нагретый до точки кипения жидкий белый или желтый фосфор не стремится к полному превращению жидкого белого фосфора в пар. Наоборот, порция жидкого фосфора стремится трансформироваться в твердый красный фосфор. В течение времени эта твердая фаза может осаждаться на поверхности технологического оборудования, что может привести к снижению эффективности и/или прерыванию процесса, поскольку твердый фосфор может накапливаться, загрязняя или закупоривая технологическое оборудование, такое как испаритель, сосуд реактора или выпускная труба. Такие загрязнения могут приводить к росту давления и представлять потенциальную угрозу безопасности. Превращения жидкого белого фосфора в твердый красный фосфор можно практически избежать с помощью испарения белого фосфора при определенных условиях. Например, образование красного фосфора может быть в значительной степени уменьшено с помощью быстрого нагрева жидкого белого фосфора с образованием пара фосфора. В ином случае, если красный фосфор образуется, образовавшийся красный фосфор может быть точно также испарен путем проведения процесса при более высокой температуре испарения. Таким образом, процесс испарения сырьевого фосфорсодержащего потока 106 в испарителе 102 может включать нагревание сырьевого фософорсодержащего потока до температуры большей, чем около 280°С. В случаях со значительным образованием красного фосфора температура может предпочтительно быть от около 430°С до около 800°С, а более наиболее предпочтительно - от около 590°С до около 700°С.
[0026] Образование красного фосфора также может быть значительно снижено путем испарения белого фосфора при помощи инертного газа-носителя. В одном примере, процесс может включать введение в испаритель потока газа 114, который барботирует через запас жидкого фосфора 108. Как показано на фигуре 1, поток газа 114 может быть введен в нижнюю часть испарителя 102 и может выходить в виде пузырей через запас жидкого фосфора 108. Поток газа 114 может быть нагретым для того, чтобы облегчить испарение запаса жидкого фосфора 108.
[0027] В одном примере поток газа 114 может быть потоком инертного газа-носителя. Инертные газы-носители - это субстанции, которые практически не взаимодействуют с фтором или фосфором при условиях проведения реакций, раскрытых в настоящей заявке. Примеры приемлемых инертных газов-носителей включают, но не ограничиваются, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar), и их смесь. Хотя не существует рамок какой-либо конкретной теории, предполагается, что инертный газ-носитель может повышать степень испарения жидкого фосфора в испарителе 102. В дополнение, или альтернативно инертный газ-носитель может способствовать движению материалов через систему, такому как движение испаренного фосфора из испарителя в реактор, а также регулировать температуру одного или более компонентов системы и разбавлять концентрацию реакционных агентов.
[0028] В дополнение или альтернативно первый фосфорсодержащий поток 106 может содержать инертный газ-носитель. В примерах, где сырьевой фосфорсодержащий поток 106 включает инертный газ-носитель, инертный газ-носитель и фосфор предпочтительно представлены в сырьевом фосфорсодержащем потоке 106 в массовом соотношении от около 0,2:1 до около 10:1, а более предпочтительно от около 0,5:1 до около 8:1 по отношению к общей массе сырьевого фосфорсодержащего потока 106.
[0029] В другом примере газообразный поток 114 может быть потоком реакционного газа, который включает инертный газ-носитель и газообразный элементарный фтор (F2). Примеры приемлемых инертных газов-носителей включают, но не ограничиваются, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar), и их смесь. Элементарный фтор в газообразном потоке 114 может взаимодействовать с фосфором в испарителе с образованием фторидов фосфора. Эта реакция может быть экзотермической реакцией, которая может обеспечить тепло для облегчения испарения первого фосфорсодержащего потока 106 в испарителе 102.
[0030] Абсолютное давление, при котором испаритель 102 может нагревать сырьевой фосфорсодержащий поток 106, может быть от около 1 фунта на квадратный дюйм до около 100 фунтов на квадратный дюйм, предпочтительно от около 10 фунтов на квадратный дюйм до около 28 фунтов на квадратный дюйм, а более предпочтительно от около 14 фунтов на квадратный дюйм до около 25 фунтов на квадратный дюйм. Время пребывания фосфора в испарителе 102 может быть любым приемлемым количеством времени, включая, например, менее чем около 2 часов, предпочтительно от около 10 секунд до около 10 минут. Испаритель 102 может иметь единственную зону нагрева или множество зон нагрева. В примерах, где газообразный поток, вводимый в испаритель 102, включает газообразный фтор, испаритель необязательно включает зоны нагрева. В дополнение, испарение жидкого фосфора и перегрев полученного в результате пара фосфора может происходить в отдельных зонах или в одной и той же зоне внутри испарителя 102.
[0031] Сырьевой фосфорсодержащий поток 110 может выходить из испарителя 102, а процесс может включать введение сырьевого фосфорсодержащего потока в реактор 104. Трубопровод для сырьевого фосфорсодержащего потока 110 может быть нагрет для предотвращения конденсации пара. Процесс может также включать введение сырьевого фторсодержащего потока 112 в реактор 104. Сырьевой фторсодержащий поток 112 может быть введен в единственное место, как показано на фигуре 1, а также на фигурах 2-5, или может быть введен в реактор во множестве мест. Сырьевой фторсодержащий поток 112 может быть газообразным потоком, который включает фторсодержащий газ, предпочтительно газообразный элементарный фтор (F2). Сырьевой фторсодержащий поток может также включать инертный газ-носитель, который может быть введен в сырьевой поток фтора инертным для фтора газом-носителем 116. Хотя не существует рамок какой-либо конкретной теории, предполагается, что инертный для фтора газ-носитель 116 может быть пригоден для обеспечения удаления продукта - пентафторида фосфора (PF5) - из реактора и для рассеяния тепла от крайне экзотермичной реакции между фосфором и фтором и, тем самым, пригодным для контроля температуры реактора. В примерах, где сырьевой фторсодержащий поток 112 включает инертный для фтора газ-носитель, инертный для фтора газ-носитель и фтор предпочтительно представлены в сырьевом фторсодержащем потоке 112 в массовом соотношении от около 0,5:1 до около 10:1, предпочтительно от около 0,5:1 до около 8:1, основанном на общей массе сырьевого фторсодержащего потока 112. Примеры приемлемых инертных газов, которые могут быть использованы в качестве инертного для фтора газа-носителя такие же, как упомянуто выше, включая, но, не ограничиваясь, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar), и их смесь.
[0032] Сырьевой фосфорсодержащий поток 110 и сырьевой фторсодержащий поток 112 могут быть введены в реактор 104 непрерывно, а предпочтительно могут быть введены в реактор 104 одновременно друг с другом. Сырьевой фосфорсодержащий поток 110 и сырьевой фторсодержащий поток 112 могут быть введены в реактор 104 в любом приемлемом количестве. Предпочтительно сырьевой фторсодержащий поток 112 подает элементарный фтор (F2) в реактор 104 в стехиометрическом количестве или в избытке по отношению к стехиометрии исходя из количества фосфора, введенного в реактор 104 сырьевым фосфорсодержащим потоком 110. Например, сырьевой фторсодержащий поток 112 может обеспечить, по меньшей мере, 5 атомов фтора на каждый атом фосфора, который вводится в реактор 104 сырьевым фосфорсодержащим потоком 110.
[0033] Сырьевой фосфорсодержащий поток 110 и сырьевой фторсодержащий поток 112 могут провзаимодействовать внутри реактора 104 с образованием пентафторида фосфора (PF5) при любых приемлемых реакционных условиях. Предпочтительно температура, при которой происходит реакция внутри реактора 104, может быть больше чем около 200°С. Абсолютное давление внутри реактора 104 предпочтительно может быть от около 1 фунта на квадратный дюйм до около 70 фунтов на квадратный дюйм, более предпочтительно от около 10 фунтов на квадратный дюйм до около 50 фунтов на квадратный дюйм, а наиболее предпочтительно от около 10 фунтов на квадратный дюйм до около 25 фунтов на квадратный дюйм.
[0034] Как показано на фигуре 1, поток продукта 118, включающий пентафторид фосфора (PF5), выходит из реактора. Поток продукта 118 может быть газообразным. Любой инертный газ, введенный в систему, может быть отделен от пентафторида фосфора (PF5) перед окончательной обработкой. В одном примере, инертный газ может быть отделен от потока продукта 118 с помощью сепаратора, расположенного после реактора 104. В некоторых примерах инертный газ-носитель может быть повторно возвращен в систему.
[0035] Фигура 2 показывает другую систему непрерывного фторирования 200 для процесса взаимодействия фосфора с элементарным фтором с образованием пентафторида фосфора в реакции газ-газ. Система 200, показанная на фигуре 2, включает реактор 202, имеющий три зоны, включая нижнюю зону 204, центральную зону 206 и верхнюю зону 208. Внутри реактора 202 сырьевой фосфорсодержащий поток 210 испаряется и взаимодействует с сырьевым фторсодержащим потоком 212 с производством потока продукта 214, содержащего пентафторид фосфора (PF5).
[0036] В системе непрерывного фторирования 200, показанной на фигуре 2, сырьевой фосфорсодержащий поток 210 может быть введен в нижнюю зону 204 реактора 202, а может содержаться в нижней зоне 204 реактора 202 в качестве запаса фосфора 216. Сырьевой фосфорсодержащий поток 210 может содержать белый фосфор или желтый фосфор и может быть в твердом состоянии или жидком состоянии, хотя предпочтительно сырьевой поток фосфора 210 является жидкостью. Внутри нижней зоны 204 реактора 202 сырьевой фосфорсодержащий поток 210 может быть испарен с образованием фосфорсодержащего пара 218, который может подниматься в центральную зону 206 реактора 202. Фосфорсодержащий пар 218 может быть чистым паром или может быть паром с включенными твердыми частицами и/или жидкостью.
[0037] Как описано выше в отношение фигуры 2, процесс испарения фосфора в нижней зоне 204 реактора 202 может быть выполнен любым приемлемым способом. В одном примере сырьевой фосфорсодержащий поток 210 может быть введен в нижнюю зону 204 реактора 202 в отмеренных количествах, которые могут быть испарены путем нагревания сырьевого фосфорсодержащего потока 210 до температуры свыше около 280°С, предпочтительно до температуры от около 430°С до около 800°С, а более предпочтительно - от около 590°С до около 700°С.
В другом примере больший объем сырьевого фосфорсодержащего потока 210 может быть введен в нижнюю зону 204 реактора 202 с обеспечением запаса фосфора 216, имеющего желаемый объем. В таком примере реактор 202 может включать сепаратор между нижней зоной 204 и центральной зоной 206, который может иметь одно или больше отверстий, через которые фосфорсодержащий пар 218 может подниматься, для того чтобы подвергнуться реакции фторирования. Сырьевой фосфорсодержащий поток 210, содержащийся внутри реактора в виде запаса фосфора 216, затем может быть испарен нагреванием сырьевого фосфорсодержащего потока 210 до температуры свыше около 280°С, предпочтительно до температуры от около 430°С до около 800°С, а более предпочтительно - от около 590°С до около 700°С. Альтернативно, испарение сырьевого фосфорсодержащего потока 210, содержащегося внутри реактора в виде запаса фосфора 216, может включать введение в нижнюю зону 204 реактора 202 инертного газа носителя 220, который барботирует через запас жидкого фосфора 216. Поток инертного газа-носителя может быть нагрет для обеспечения испарения сырьевого фосфорсодержащего потока 210, содержащегося внутри реактора в виде запаса жидкого фосфора 216.
[0038] Сырьевой фторсодержащий поток 212 может быть введен в верхнюю зону 208 реактора 202, как показано на фигуре 2, или в центральную зону 206 реактора 202. Фторсодержащий поток 212 предпочтительно является газообразным потоком, который включает, состоит или в основном состоит из элементарного фтора в форме газа фтора (F2). Сырьевой фторсодержащий поток 212 может также включать инертный газ-носитель, который может быть введен в сырьевой фторсодержащий поток в потоке инертного для фтора газа-носителя 222. Хотя не существует рамок какой-либо конкретной теории, предполагается, что инертный для фтора газ-носитель 222 может быть пригоден для обеспечения удаления продукта - пентафторида фосфора (PF5) - из реактора и для рассеяния тепла от крайне экзотермичной реакции между фосфором и фтором и, тем самым, пригоден для контроля температуры реактора. В примерах, где сырьевой фторсодержащий поток 212 включает инертный для фтора газ-носитель 222, инертный для фтора газ-носитель и фтор предпочтительно представлены в сырьевом фторсодержащем потоке 212 в массовом соотношении от около 0,5:1 до около 10:1, предпочтительно от около 0,5:1 до около 8:1, основанном на общей массе сырьевого фторсодержащего потока 212. Примеры приемлемых инертных газов, которые могут быть использованы в качестве инертного для фтора газа-носителя такие же, как упомянуто выше, включая, но не ограничиваясь, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar), и их смесь.
[0039] Сырьевой фторсодержащий поток 212 может быть введен в реактор 202 на непрерывной основе, а может быть введен в реактор 202 в любом приемлемом количестве. Предпочтительно сырьевой фторсодержащий поток 212 подает элементарный фтор (F2) в реактор 202 в стехиометрическом количестве или в избытке по отношению к стехиометрии исходя из количества фосфора, поданного вводимым в центральную зону 206 или в верхнюю зону 208 реактора 202 фторсодержащим паром 218. Например, сырьевой фторсодержащий поток 212 может обеспечить, по меньшей мере, 5 атомов фтора на каждый атом фосфора, который подается в реактор 202 фосфорсодержащим паром 218.
[0040] Сырьевой фосфорсодержащий пар 218 и сырьевой фторсодержащий поток 212 могут провзаимодействовать внутри реактора 202 с образованием пентафторида фосфора (PF5) при любых приемлемых реакционных условиях. Предпочтительно температура, при которой происходит реакция внутри реактора 202, может быть больше чем около 200°С. Абсолютное давление, при котором происходит реакция внутри реактора 202, предпочтительно может быть от около 1 фунта на квадратный дюйм до около 70 фунтов на квадратный дюйм, более предпочтительно от около 10 фунтов на квадратный дюйм до около 50 фунтов на квадратный дюйм, а наиболее предпочтительно от около 10 фунтов на квадратный дюйм до около 25 фунтов на квадратный дюйм.
[0041] Как показано на фигуре 2, поток продукта 214, включающий пентафторид фосфора (PF5), может выходить из реактора. Поток продукта 214 может быть газообразным. Любой инертный газ, введенный в систему, может быть отделен от пентафторида фосфора (PF5) перед окончательной обработкой. В одном примере инертный газ может быть отделен от потока продукта 214 с помощью сепаратора, расположенного после реактора 202. В некоторых примерах инертный газ носитель может быть повторно возвращен в систему.
[0042] Фигуры 3-5 показывают примеры системы непрерывного фторирования 300 для проведения взаимодействия фосфора с фтором с образованием пентафторида фосфора (PF5) в реакции жидкость-газ. Как показано на фигурах 3-5, система 300 включает реактор 302, в который поступают сырьевой фосфорсодержащий поток 304 и сырьевой фторсодержащий поток 306. Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 и сырьевой фторсодержащий поток 306 взаимодействуют внутри реактора 302 с образованием потока продукта 308, включающего пентафторид фосфора (PF5).
[0043] Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может включать элементарный фосфор, который может быть жидкостью, и может включать белый фосфор или желтый фосфор. В одном примере сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может состоять или в основном состоять из элементарного фосфора. В другом примере сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может включать, состоять или в основном состоять из элементарного фосфора и инертного газа носителя. Примеры приемлемых инертных газов, которые могут быть использованы в качестве инертного для фтора газа-носителя, такие же, как упомянуто выше, включая, но, не ограничиваясь, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar), и их смесь. Включение инертного газа-носителя в сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может служить для разбавления дозы фосфора в сырьевом фосфорсодержащем потоке 304, повышения давления сырьевого фосфорсодержащего потока 304, обеспечения движения фосфора в сырьевом фосфорсодержащем потоке 304 или произведенного в реакторе реакционного продукта, и/или регулирования температуры реакции в реакторе 302. Когда сырьевой фосфорсодержащий поток 304 включает элементарный фосфор и инертный газ-носитель, сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может содержать элементарный фосфор и инертный газ носитель в соотношении от около 1:50 до около 20:1 по массе, предпочтительно в соотношении от около 1:10 до около 2:1 по массе. Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может быть введен внутрь реактора 302 при любой приемлемой температуре, такой как, например, от около 44°С до около 280°С, предпочтительно от около 50°С до около 200°С, а более предпочтительно от около 50°С до около 100°С.
[0044] Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может поступать в реактор 302 через, по меньшей мере, один ввод 310, как показано на фигурах 3 и 5, или через множество входов 310, как показано на фигуре 4. Дополнительно, сырьевой фосфорсодержащий поток 304 может быть введен внутрь реактора 302 через, по меньшей мере, одну форсунку 312, как показано на фигуре 3, или через множество форсунок 312, как показано на фигурах 4 и 5. Указанная форсунка 312 может подавать сырьевой фосфорсодержащий поток 304 в реактор в форме спрея 314. Использованный в настоящей заявке термин «спрей» означает жидкость, поданную в виде множества диспергированных капель, и может включать, но не ограничиваться ими, туман или душ. Спрей может также включать жидкость поданную в виде множества капель, которые заключены в окружающий их газ. Упомянутая форсунка 312 может быть расположена внутри реактора 312 на любой приемлемой высоте и с приемлемой ориентацией. Упомянутая форсунка 312 может быть расположена внутри реактора 302 на удалении от внутренней поверхности реактора, непосредственно на внутренней поверхности реактора 302, или за пределами реактора 302 при условии, что указанная форсунка соединена текучей средой с реактором 302 с помощью трубопровода, имеющего протяженность, достаточную для сохранения сырьевого фосфорсодержащего потока 304 в форме спрея. Дополнительно, упомянутая форсунка 312 может быть ориентирована для распыления вниз, как показано на фигурах 3-5, или может быть ориентирована для распыления в любое другое приемлемое положение, включая, но не ограничиваясь, распыление вверх.
[0045] Упомянутая по крайне мере одна форсунка 312 может подавать сырьевой фосфорсодержащий поток 304 в реактор в направлении, противоположном сырьевому фторсодержащему потоку 306, в направлении, сонаправленном сырьевому фторсодержащему потоку 306, или в направлении, пересекающем сырьевой фторсодержащий поток 306. В примерах, включающих множество форсунок 312, форсунки могут быть сконфигурированы любым приемлемым для подачи сырьевого фосфорсодержащего потока 304 в реактор 302 образом. Например, множество форсунок 312 может быть на множестве уровней, как показано на фигуре 4, или на единственном уровне, как показано на фигуре 5. Примеры приемлемых типов форсунок включают, но не ограничиваются ими, гидравлические распылительные форсунки, пневматические распылительные форсунки внутреннего смешения, пневматические распылительные форсунки внешнего смешения, ротационные распылители и ультразвуковые форсунки.
[0046] Сырьевой фторсодержащий поток 306 может быть парами, которые включают элементарный фтор (F2). В одном примере сырьевой фторсодержащий поток 306 может состоять или в основном состоять из элементарного фтора (F2). В другом примере сырьевой фторсодержащий поток 306 может состоять или в основном состоять из элементарного фтора (F2) и инертного газа-носителя. Примеры приемлемых инертных газов, которые могут быть использованы в качестве инертного для фтора газа-носителя такие же, как упомянуто выше, включая, но не ограничиваясь, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar). Включение инертного газа-носителя в сырьевой фторсодержащий поток 306 может служить для разбавления дозы фосфора в сырьевом фторсодержащем потоке 306, повышения давления сырьевого фосфорсодержащего потока 306, обеспечения движения фосфора в сырьевом фторсодержащем потоке 306 или произведенного в реакторе реакционного продукта и/или регулирования температуры реакции в реакторе 302. Когда сырьевой фторсодержащий поток 306 включает элементарный фтор (F2) и инертный газ-носитель, сырьевой фторсодержащий поток 306 может содержать элементарный фтор (F2) и инертный газ носитель в соотношении от около 0,5:1 до около 10:1 по массе, предпочтительно в соотношении от около 0,5:1 до около 8:1 по массе. Сырьевой фторсодержащий поток 306 может быть введен внутрь реактора 302 при любой приемлемой температуре, такой как, например, от около 20°С до около 200°С, предпочтительно от около 50°С до около 100°С. Например, сырьевой фторсодержащий поток может быть введен в реактор 302 при температуре окружающей среды.
[0047] Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 и сырьевой фторсодержащий поток 306 могут быть введены в реактор 302 на непрерывной основе, а предпочтительно могут быть введены в реактор 302 одновременно друг с другом. Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 и сырьевой фторсодержащий поток 306 могут быть введены в реактор 302 в любом приемлемом количестве. Предпочтительно сырьевой фторсодержащий поток 306 подает элементарный фтор (F2) в реактор 302 в стехиометрическом количестве или в избытке по отношению к стехиометрии исходя из количества фосфора (Р), поданного в реактор 302 сырьевым фосфорсодержащим потоком 304. Например, сырьевой фторсодержащий поток 304 может обеспечить, по меньшей мере, 5 атомов фтора на каждый атом фосфора, который подается в реактор 302 сырьевым фосфорсодержащим потоком 304.
[0048] Сырьевой фосфорсодержащий поток 304 и сырьевой фторсодержащий поток 306 могут провзаимодействовать внутри реактора 302 с образованием пентафторида фосфора (PF5) при любых приемлемых реакционных условиях, включая, но не ограничиваясь, реакционные условия, описанные выше в отношение фигур 1 и 2.
[0049] Необязательно, инертный газ носитель может быть добавлен в реактор 302 в виде отдельного потока инертного газа-носителя 316, как показано на фигуре 3. Примеры приемлемых газов-носителей, которые могут быть использованы в качестве инертного для фтора газа-носителя такие же, как упомянуто выше, включая, но не ограничиваясь, азот (N2), пентафторид фософора (PF5), фторид водорода и благородные газы, такие как гелий (Не), неон (Ne), аргон (Ar). Включение потока инертного газа-носителя 316 может служить для разбавления доз фосфорсодержащего и фторсодержащего реагентов внутри реактора 302, обеспечения продвижения реагентов и продукта реакции, произведенного в реакторе 302, и/или регулирования температуры реакции в реакторе 302.
[0050] Как показано на фигурах 3-5, поток продукта 308, включающий пентафторид фосфора (PF5), выходит из реактора 302. Поток продукта 308 может быть газообразным.
[0051] Любой инертный газ-носитель, введенный в системы для непрерывного фторирования фосфора, описанные и раскрытые в настоящей заявке, такие как показанные на фигурах 1-5, может быть отделен от потока продукта, содержащего пентафторида фосфора (PF5) перед окончательной обработкой. В одном примере инертный газ-носитель может быть отделен от потока продукта с помощью сепаратора, расположенного после реактора. В некоторых примерах инертный газ носитель может быть повторно возвращен в систему.
Системы и способы для непрерывного фторирования фосфора, раскрытые в настоящей заявке, могут производить потоки продукта, состоящие или в основном состоящие из практически чистого пентафторида фосфора (PF5). Например, любые потоки продукта, описанные выше, включают менее чем около 1% примесей по массе, исходя из массы потока продукта, предпочтительно менее чем около 0,5% примесей по массе, исходя из массы потока продукта, а более предпочтительно менее чем около 0,1% примесей по массе, исходя из массы потока продукта. Термин «примеси», будучи использован, означает любой материал, отличный от пентафторида фосфора (PF5), фосфора, любого материала введенного в систему в сырьевом фосфорсодержащем потоке, фтора, любого материала, введенного в систему в сырьевом фторсодержащем потоке, или любого инертного газа, введенного в систему. В тех случаях, когда примеси могут присутствовать в потоке продукта пентафторида фосфора (PF5), наиболее ожидаемой и распространенной примесью является POF3, хотя получение POF3 может быть снижено путем удаления воды из сырьевого фосфорсодержащего потока перед взаимодействием фосфора и фтора, таким способом как, например, продувкой азотом. Дополнительно, поток продукта пентафторида фосфора (PF5) предпочтительно практически свободен от PF2, примеси часто получающейся, когда для получения пентафторида фосфора (PF5) используются обычные способы осуществления реакции.
[0052] Любые из реакторов, описанных в настоящей заявке, могут включать систему регулирования температуры 120, как показано на фигуре 1, которая может включать, например, рубашку охлаждения или охлаждающую оболочку. Дополнительно, реакционная зона любых реакторов, описанных в настоящей заявке, может включать систему контроля условий реакции 224, как показано на фигуре 2, которая может включать датчики температуры и давления для облегчения регулирования температуры и давления внутри реактора. Дополнительно, поверхности описанных в настоящей заявке реакторов, контактирующие с продуктом и реагентом, предпочтительно изготовлены из материала, который совместим с элементарным фтором и элементарным фосфором при повышенных температурах, включая, например, Inconel™, никель, Monel™. Присутствие кислорода, воды или других вредных примесей в начале реакционного цикла в любых реакторах, как описано выше со ссылками на фигуры 1-4, может образовать нежелательные побочные продукты реакции и/или являться примесью в конечном продукте. Таким образом, предпочтительно, чтобы контактирующие с продуктом и реагентом поверхности реакторов были пассивированы к фтору, предпочтительно разбавленному инертным газом, таким как азот (N2), который буде удалять такие вредные примеси.
[0053] В конкретных предпочтительных вариантах осуществления изобретения способ дополнительно включает взаимодействие пентафторида фосфора, синтезированного, как описано в настоящей заявке, с фторидом лития с образованием продукта, включающего гексафторфосфат лития. Предпочтительно гексафторфосфат лития получают путем взаимодействия PF5 с фторидом лития в безводном растворе фтористо-водородной кислоты. Предпочтительно реагенты практически свободны от влаги, для того чтобы избежать образования нежелательного оксифторфосфата лития. В конкретных воплощениях для удаления влаги 0,1-10 масс.% поток фтора в азоте может выходит в виде пузырей через раствор безводной фтористо-водородной кислоты или через раствор фторида лития в безводной фтористоводородной кислоте.
[0054] В предпочтительном воплощении газ PF5 контактирует с раствором LiF/HF с концентрацией LiF от около 2 мол.% до около 20 мол.%. Контактирование предпочтительно предусматривает непрерывную циркуляцию газа PF5 через раствор LiF/HF или нагнетание газа PF5 внутрь реактора, содержащего раствор LiF/HF, и последующего непрерывного перемешивания раствора. Температура реакции предпочтительно поддерживается от около -84,4 до около +20°С. Как только реакция практически завершена, температура содержимого реактора повышается для испарения HF, покидающего твердый продукт LiPF6.
ПРИМЕРЫ
[0055] Последующие примеры приводятся для облегчения иллюстрации изобретения и никоим образом не предназначены для ограничения его объема.
Пример 1: Демонстрация превращения белого фосфора в красный фосфор.
Примерно 0,5 г твердого белого фосфора, находящегося в атмосфере азота, добавлялось в вакуумированную 10 мм стеклянную трубку, снабженную вентилем из материала Teflon™. Трубка укупоривалась вентилем из материала Teflon и нагревалась на масляной бане или с использованием ленточного нагревателя при повышении температуры с 200°С до 250°С в течение различных периодов времени. Наблюдалось постепенное превращение белого фосфора в красный. Когда трубка нагревалась до температуры 250°С в течение 4 часов, наблюдалось 20% по весу исходного образца белого фосфора превращение белого фосфора в красный.
Пример 2: Испарение белого фосфора
[0057] Около 5,0 г белого фосфора помещалось в трубку из материала Inconel, имеющую диаметр около 0,5 дюйма и длину около 1 фута, которая оснащалась вентилем. Образец нагревался в печи от первоначальной температуры около 25°С до конечной температуры около 800°С при давлении окружающей среды. Тем самым формировался пар фосфора и собирался в охлаждаемую водой ловушку. После около 1 часа нагревание прерывалось и трубке было позволено остыть. Трубка взвешивалась до и после испарения. Масса была почти такой же, как масса тары, что указывает на то, что приблизительно весь белый фосфор был переведен в газообразную форму.
Пример 3: Азот, способствующий испарению белого фосфора.
[0058] Около 85 г белого фосфора продуто азотом в чистом, сухом и протестированном на герметичность реакторе из нержавеющей стали, имеющем емкость 200 мл, который был оснащен погружной трубкой, выходным патрубком и датчиком температуры. Затем реактор был вакуумирован, присоединен к двум ловушкам (предварительно взвешенным) и скрубберу, соединенным последовательно. Барботер и ловушки также соединялись между собой тройником, продуваемым азотом, таким образом, чтобы не имел бы место возврат очищенного в скруббере материала. Скруббер содержит воду. Белый фосфор в реакторе медленно нагревался с помощь ленточного нагревателя до расплавления белого фосфора. Трубопровод между выходным патрубком реактора и первой ловушкой также нагревался ленточным нагревателем до температуры от около 290°С до около 300°С.
Как только достигалась желаемая температура реактора, азот продувался (50-300 см3/мин) через реактор (путем открытия вентиля между продувкой N2 и погруженным в реактор коленом) в течение нескольких секунд, для того чтобы убедиться, что нет засора на выходах системы. Затем азот проходил через расплавленный белый фосфор при постоянном расходе от около 100 см3/мин до около 150 см3/мин и при температуре от около 212°С до около 220°С для того, чтобы испарить расплавленный белый фосфор. Испаренный белый фосфор собирался в ловушки. После прохождения азота через расплавленный белый фосфор в течение около 20 минут в ловушках было получено около 1,0 г пара фосфора.
Пример 4: Газообразный HF, способствующий испарению белого фосфора
[0059] Эксперимент проводился образом аналогичным описанному в эксперименте 3, за исключением того, что вместо азота использовался газообразный HF, а скруббер содержит 10% водный раствор КОН для нейтрализации всего газообразного HF перед его отведением. Газообразный HF проходил через расплавленный белый фосфор при постоянном расходе от около 7 г/0,5 часа и при температуре от около 218°С до около 220°С для того, чтобы испарить расплавленный белый фосфор. После прохождения газообразного HF через расплавленный белый фосфор в течение около 30 минут в ловушках было получено около 1,4 г пара фосфора и около 6,4 г газообразного HF.
Пример 5: Газообразный PF5, способствующий испарению белого фосфора
[0060] Эксперимент проводился образом, аналогичным описанному в эксперименте 4, за исключением того, что вместо HF использовался газообразный PF5. Газообразный PF5 проходил через расплавленный белый фосфор при постоянном расходе от около 60 см3/мин и при температуре от около 2220°С до около 225°С для того, чтобы испарить расплавленный белый фосфор. После прохождения газообразного PF5 через расплавленный белый фосфор в течение около 30 минут в ловушках было получено около 1,5 г пара фосфора.
Пример 6: Реакция пара фосфора с фтором.
[0061] Испарение белого фосфора проводится, как в примере 2, а сформированный пар фосфора вводится в реактор, где он смешивается с газообразным элементарным фтором (F2) с образованием газообразного потока продукта. Газообразный поток продукта собирается в охлаждаемой ловушке, а для подтверждения того, что газообразный поток продукта содержит пентафторит фосфора (PF5), используется ИК спектроскопия.
Пример 7: Испарение фосфора реакционным газом.
[0062] Приблизительно 100 грамм белого фосфора добавляются в сосуд, оснащенный погружной трубкой для ввода газа, которая тянется близ дна сосуда, и выходным патрубком для удаления насыщенного пара. Выходной патрубок снабжается вентилем контроля давления.
Фосфор сначала тщательно осушается под вакуумом. Сухой белый фосфор предварительно нагревается до 200°С. Нагрев затем выключается, а азот вводится через погружную трубку и барботирует через расплавленный фосфор при поддержании избыточного давления в сосуде на уровне 10 фунтов на квадратный дюйм. Азот содержит 8 мас.% фтора. Фтор взаимодействует с фосфором с образованием PF3 и генерирует тепло, достаточное для испарения дополнительного количества фосфора без внешнего нагрева. Результирующий газообразный поток содержит 2,7 грамма азота на грамм фосфора, а также 0,3 грамма PF2 на грамм фосфора. Эта газовая смесь взаимодействует с F2 с образованием PF5.
[0063] Из вышеизложенного следует понимать, хотя в описании и были показаны примеры в иллюстративных целях, возможны различные модификации без отклонения от сущности или объема настоящего раскрытия. Тем самым предполагается, что вышеизложенное подробное описание понимается как иллюстративное, а не ограничивающее и что понимается, что последующая формула изобретения включает все эквиваленты, которые предполагаются, для того чтобы подробно отметить и ясно заявить заявленную сущность изобретения.

Claims (8)

1. Способ получения пентафторида фосфора, включающий:
доставку белого фосфора в реактор;
непрерывную доставку регулируемого потока элементарного фтора в реактор таким образом, чтобы элементарный фтор взаимодействовал с фосфором с образованием по существу чистого пентафторида фосфора;
регулирование температуры в реакторе; и
отбор пентафторида фосфора из реактора.
2. Способ по п.1, в котором фосфор вводят в реактор в виде жидкого или газообразного фосфора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что элементарный фтор вводится в реактор при температуре окружающей среды.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что по существу чистый пентафторид фосфора включает менее 1% примесей.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что по существу чистый пентафторид фосфора не содержит трифторида фосфора.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосфор в реакторе включает по существу чистый фосфор.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что стадия взаимодействия включает регулирование потока элементарного фтора вместе с инертным газом в реакторе для регулирования температуры реакции.
8. Система для получения пентафторида фосфора, включающая источник элементарного фтора;
источник белого фосфора;
реактор, спроектированный для осуществления взаимодействия элементарного фтора и фосфора;
первый вход, соединяющий источник фтора с реактором;
второй вход, соединяющий источник фосфора с реактором;
где система приспособлена для подачи регулируемого потока источника элементарного фтора на непрерывной основе в реактор; и
выходной патрубок, присоединенный к реактору для прохождения пентафторида фосфора в сборочный агрегат.
RU2011140979/05A 2009-03-13 2010-03-12 Способы и конструкции реактора для получения пентафторида фосфора RU2537584C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20788609P 2009-03-13 2009-03-13
US61/207,886 2009-03-13
US17846809P 2009-05-14 2009-05-14
US17846409P 2009-05-14 2009-05-14
US61/178,464 2009-05-14
US61/178,468 2009-05-14
US12/722,390 2010-03-11
US12/722,390 US8784763B2 (en) 2009-03-13 2010-03-11 Methods and reactor designs for producing phosphorus pentafluoride
PCT/US2010/027073 WO2010105120A2 (en) 2009-03-13 2010-03-12 Methods and reactor designs for producing phosphorus pentafluoride

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011140979A RU2011140979A (ru) 2013-04-20
RU2537584C2 true RU2537584C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=42729123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140979/05A RU2537584C2 (ru) 2009-03-13 2010-03-12 Способы и конструкции реактора для получения пентафторида фосфора

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8784763B2 (ru)
EP (1) EP2406177A4 (ru)
JP (1) JP5592903B2 (ru)
KR (1) KR20110139249A (ru)
CN (1) CN102421702A (ru)
CA (1) CA2755327A1 (ru)
MX (1) MX2011009595A (ru)
RU (1) RU2537584C2 (ru)
WO (1) WO2010105120A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5254555B2 (ja) * 2007-02-08 2013-08-07 ステラケミファ株式会社 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
JP5307409B2 (ja) 2007-08-16 2013-10-02 ステラケミファ株式会社 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
JP2010042937A (ja) * 2008-08-08 2010-02-25 Stella Chemifa Corp 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
US20140079619A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Honeywell International Inc. Manufacture of pf5
US9353029B2 (en) * 2013-03-14 2016-05-31 Honeywell International, Inc. Fluorination process and reactor
CN104941419A (zh) * 2014-03-31 2015-09-30 英尼奥斯欧洲股份公司 反应器流出物的改进的氨移除
US10442698B2 (en) * 2014-03-31 2019-10-15 The South African Nuclear Energy Corporation Limited Production of a hexafluorophosphate salt and of phosphorous pentafluoride
CN104129767B (zh) * 2014-08-15 2016-02-24 苏州市兴鲁空分设备科技发展有限公司 一种五氟化磷的提纯装置
AU2016235298B2 (en) * 2015-03-23 2021-03-11 Evestra, Inc. Novel cytotoxic agents that preferentially target leukemia inhibitory factor (LIF) for the treatment of malignancies and as new contraceptive agents
CN107055498B (zh) * 2017-04-28 2023-07-18 北京航天迈未科技有限公司 同时生产黄磷和磷酸的装置和方法
US10875781B2 (en) * 2018-03-28 2020-12-29 Gene Lee Hunsucker Phosphorus pentafluoride reactions
CN109052349A (zh) * 2018-11-07 2018-12-21 四川大学 五氟化磷的连续化制备方法
CN109289751B (zh) * 2018-11-07 2021-04-13 四川大学 五氟化磷的立式连续生产设备
CN109052350A (zh) * 2018-11-07 2018-12-21 四川大学 五氟化磷的连续化生产方法
CN109110739A (zh) * 2018-11-07 2019-01-01 四川大学 五氟化磷的卧式连续生产设备
CN111306948A (zh) * 2020-03-12 2020-06-19 成都易态科技有限公司 黄磷电炉炉气控温装置、***及方法
CN112456459B (zh) * 2020-11-30 2024-01-19 徐州永利精细化工有限公司 一种三氯化磷洗磷装置及方法
EP4395924A1 (en) * 2021-09-02 2024-07-10 Entegris, Inc. Precursor delivery systems, precursor supply packages, and related methods
CN114735691A (zh) * 2022-04-06 2022-07-12 甘肃华瑞鸿程新材料科技有限公司 一种用于提纯高纯碳粉的工艺
CN115321500A (zh) * 2022-08-16 2022-11-11 山东重山光电材料股份有限公司 高纯五氟化磷的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2075435C1 (ru) * 1994-12-21 1997-03-20 Сибирский химический комбинат Способ получения гексафторфосфата лития
RU95111015A (ru) * 1995-06-27 1997-06-20 Российский научный центр "Курчатовский институт" Способ получения пентафторида фосфора
US6322764B1 (en) * 1999-08-17 2001-11-27 Lithdyne Llc Preparation of phosphorus pentafluoride
SU1840412A1 (ru) * 1986-02-07 2007-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Российский научный центр "Прикладная химия" Способ получения пентафторида фосфора
WO2008096724A1 (ja) * 2007-02-08 2008-08-14 Stella Chemifa Corporation 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
WO2009022676A1 (ja) * 2007-08-16 2009-02-19 Stella Chemifa Corporation 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2153953A (en) * 1936-08-25 1939-04-11 American Agricultural Chem Co Vaporization of phosphorus
DE814139C (de) 1949-04-01 1951-09-20 Bayer Ag Herstellung von Phosphorpentafluorid
US3584999A (en) * 1968-01-16 1971-06-15 United States Steel Corp Manufacture of phosphorus pentafluoride
US3634034A (en) * 1968-02-02 1972-01-11 United States Steel Corp Process for preparing phosphorus pentafluoride and fluorophosphoric acids
JP3569536B2 (ja) * 1993-09-20 2004-09-22 関東電化工業株式会社 常温で気体の無機フッ化物の製造法
US6645451B1 (en) * 1996-06-26 2003-11-11 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Method of preparing inorganic pentafluorides
FR2768427B1 (fr) * 1997-06-06 1999-10-29 Atochem Elf Sa Procede de fabrication d'hexafluorophosphate de lithium
JP2001122605A (ja) 1999-10-22 2001-05-08 Kanto Denka Kogyo Co Ltd 高純度六フッ化リン酸リチウムの製造方法
CN1151960C (zh) 2001-06-11 2004-06-02 山东省肥城市化肥厂 六氟磷酸锂非水溶剂法规模化生产工艺
DE10355696A1 (de) 2003-11-28 2005-06-23 Solvay Fluor Gmbh Verfahren zur Trennung eines Phosphorpentafluorid-Chlorwasserstoff-Gemisches bzw. zur Anreicherung von Phosphorpentafluorid in einem Phosphorpentafluorid-Chlorwasserstoff-Gemisch
CN101353161B (zh) * 2007-07-27 2010-10-06 比亚迪股份有限公司 制备五氟化磷气体及采用该气体制备六氟磷酸锂的方法
JP2010042937A (ja) * 2008-08-08 2010-02-25 Stella Chemifa Corp 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1840412A1 (ru) * 1986-02-07 2007-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Российский научный центр "Прикладная химия" Способ получения пентафторида фосфора
RU2075435C1 (ru) * 1994-12-21 1997-03-20 Сибирский химический комбинат Способ получения гексафторфосфата лития
RU95111015A (ru) * 1995-06-27 1997-06-20 Российский научный центр "Курчатовский институт" Способ получения пентафторида фосфора
US6322764B1 (en) * 1999-08-17 2001-11-27 Lithdyne Llc Preparation of phosphorus pentafluoride
WO2008096724A1 (ja) * 2007-02-08 2008-08-14 Stella Chemifa Corporation 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
WO2009022676A1 (ja) * 2007-08-16 2009-02-19 Stella Chemifa Corporation 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110139249A (ko) 2011-12-28
CN102421702A (zh) 2012-04-18
EP2406177A2 (en) 2012-01-18
US8784763B2 (en) 2014-07-22
MX2011009595A (es) 2011-11-04
JP5592903B2 (ja) 2014-09-17
WO2010105120A3 (en) 2011-01-13
US20100233057A1 (en) 2010-09-16
EP2406177A4 (en) 2013-05-08
CA2755327A1 (en) 2010-09-16
JP2012520235A (ja) 2012-09-06
RU2011140979A (ru) 2013-04-20
WO2010105120A2 (en) 2010-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2537584C2 (ru) Способы и конструкции реактора для получения пентафторида фосфора
EP3024779B1 (en) Synthesis of hydrogen bis(fluorosulfonyl)imide
JP5254555B2 (ja) 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法
CN108290833B (zh) 生产双(氟磺酰基)酰亚胺的方法
JP5341425B2 (ja) フッ化物ガスの製造方法
EP2628709A1 (en) Method for producing phosphorus pentafluoride
CN102757027B (zh) 一种制备高纯五氟化磷的***及方法
WO2018168752A1 (ja) 五フッ化リンの製造方法
EP0151569B1 (en) Process and apparatus for obtaining silicon from fluosilicic acid
JP2018507163A (ja) 臭化水素酸の調製のためのプロセス
JP4197783B2 (ja) フッ素化ハロゲン化合物の製造方法
CA2758368C (en) Method and apparatus for vaporizing liquid chlorine containing nitrogen trichloride
US20140079619A1 (en) Manufacture of pf5
JP4014451B2 (ja) 四フッ化珪素の製造法
US3336111A (en) Apparatus and method for the manufacture of fluorides
US20030108468A1 (en) Preparation of largely HBr-free HCI gas and largely HBr-free aqueous HCI solution
RU2454366C2 (ru) Способ получения тетрафторида кремния и устройство для его реализации
US6673329B2 (en) Process for preparing fluorosulfonic acid having low contents of low-boiling compounds
JPS58203924A (ja) 四フツ化炭素の製造法
US4146577A (en) Process of producing a sulfonate of sodium, potassium, or calcium

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160313