RU2527794C1 - Способ получения сложного удобрения - Google Patents

Способ получения сложного удобрения Download PDF

Info

Publication number
RU2527794C1
RU2527794C1 RU2013101978/13A RU2013101978A RU2527794C1 RU 2527794 C1 RU2527794 C1 RU 2527794C1 RU 2013101978/13 A RU2013101978/13 A RU 2013101978/13A RU 2013101978 A RU2013101978 A RU 2013101978A RU 2527794 C1 RU2527794 C1 RU 2527794C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
mgo
ratio
pulp
ammonia
Prior art date
Application number
RU2013101978/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013101978A (ru
Inventor
Константин Геннадьевич Горбовский
Клавдия Николаевна Овчинникова
Андрей Михайлович Норов
Андрей Станиславович Малявин
Денис Александрович Пагалешкин
Анатолий Игнатьевич Михайличенко
Игорь Александрович Калеев
Андрей Владимирович Шибнев
Андрей Геннадьевич Кирьянов
Михаил Викторович Буданов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ")
Priority to RU2013101978/13A priority Critical patent/RU2527794C1/ru
Publication of RU2013101978A publication Critical patent/RU2013101978A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527794C1 publication Critical patent/RU2527794C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения сложного удобрения включает смешение фосфорной кислоты с карбамидом, нейтрализацию фосфатно-карбамидного раствора аммиаком с получением пульпы и последующую грануляцию и сушку готового продукта при температуре не выше 85°C, причем перед нейтрализацией в фосфатно-карбамидный раствор вводят MgO-содержащее соединение в соотношении MgO:P2O5=(0,02÷0,1):1. Изобретение позволяет получить гранулированные сложные удобрения, содержащие частично азот в амидной форме, обладающие пониженной слеживаемостью и гигроскопичностью. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения сложных удобрений (NP и NPK-удобрения), в которых часть азота вводится в виде карбамида. Такие удобрения используются в сельском хозяйстве для целого ряда культур.
Были проанализированы наиболее перспективные способы получения карбамидсодержащих удобрений (см., например, «Получение гранулированной карбоаммофоски на основе порошкообразных фосфатов аммония, хлористого калия и карбамида». Труды НИУИФ. вып.221. Москва, 1973, с.114-120; патент США №6821311, кл. C01B 25/28, C05B 7/00, 2004 г., патент США №3713802, кл. C01B 25/40, C05B 7/00, 1973 г.; Краткий справочник по минеральным удобрениям, М.: «Химия», 1997 г., с.287-288, 291; патент РФ №2188844, кл. C10G 1/06, C05C 9/00, 27.04.2001 г.).
Проанализированные наиболее перспективные способы получения сложных удобрений, в которых часть азота вводится в виде карбамида, показали, что не удается полностью избежать проблемы с высокой слеживаемостью и высокой гигроскопичностью продукта. Помимо этого возникает ряд трудностей при производстве таких продуктов - залипание грануляционного оборудования, грохотов и дробилок, необходимость работать в строго определенном диапазоне по влаге и температуре.
Слеживаемость и гигроскопичность получаемого продукта является одним из основных критериев, определяющих его качество. В практике производства удобрений для уменьшения слеживаемости используются различные способы: это или поверхностное модифицирование готовых гранул органическими и неорганическими соединениями, или кондиционирование различными соединениями путем введения их в виде добавок в продукт, в исходное сырье или в процессе гранулирования.
Так одним из способов снижения слеживаемости является введения соединения Mg, которые могут вводиться как на стадию гранулирования («Минеральные удобрения и соли. Свойства и способы их улучшения». И.М. Кувшинников, М., «Химия», 1987, с.211-212), так и на стадию нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком (заявка РФ №2011121125 от 26.05.2011, патент №2468678).
Однако при получении удобрения с карбамидом при введении соединений Mg на стадию нейтрализации получают вязкую пульпу и при этом нарушается распределение Mg по объему пульпы, что приводит в конечном итоге к увеличению показателей слеживаемости и гигроскопичности удобрения.
Исходя из оценки уровня техники в качестве прототипа выбран способ получения сложных удобрений (Евразийская заявка №201001660, дата публикации заявки 30.12.2011 г., Евразийский патент №018532, кл. C05B 1/06, C05C 9/00), содержащий азот, фосфор и калий, в которых часть азота вводится в виде карбамида. По этому способу фосфорную кислоту, смешанную с серной кислотой, в пропорциях, определяемых необходимым составом готового продукта, вводят карбамид и проводят нейтрализацию аммиаком, а затем грануляцию полученной пульпы и сушку готового продукта ведут при температуре не выше 85°C. Способ предусматривает введение карбамида как в смесь кислот и ее нейтрализацию аммиаком, так и введение карбамида в фосфатную пульпу, получаемую на стадии нейтрализации, т.е. карбамид вводят практически на стадию нейтрализации до проведения стадии грануляции.
При этом карбамид вводят в количестве, необходимом для получения в готовом продукте соотношения Nаммонийный:Nамидный, равного 1:0,3÷1,2. Далее полученную пульпу в течение 10-30 мин смешивают с калийсодержащим компонентом при температуре 70-85°C, и смесь направляют на грануляцию и сушку продукта при температуре не выше 85°C.
Как указано в материалах заявки, по данной технологии получают гранулированное удобрение, слеживаемость которого (гранулы 2÷4 мм) составила 0,5÷5 кПа. Эти данные соответствуют получаемому продукту с влажностью 0,2÷0,3%.
Однако при увеличении влажности готового продукта до 0,6÷0,9% слеживаемость увеличивается до 6,0-10,0 кПа.
Был определен коэффициент гигроскопичности (Кгигр.) образцов, полученных по способу, описанному в прототипе. Гигроскопичность определялась у гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха. Кгигр. составил 0,95÷1,48.
Недостатком известного способа является высокое значение гигроскопичности и слеживаемости получаемого готового продукта.
Была поставлена задача получения гранулированных сложных NP- и NPK-удобрений, содержащих частично азот в амидной форме, обладающих пониженной слеживаемостью и гигроскопичностью.
Поставленная задача решена в предложенном способе получения сложного удобрения, включающем смешение фосфорной кислоты с карбамидом, нейтрализацию полученного фосфатно-карбамидного раствора аммиаком, грануляцию полученной пульпы и сушку готового продукта при температуре не выше 85°C, тем, что перед нейтрализацией в фосфатно-карбамидный раствор вводят Mg-содержащие соединения в соотношении MgO:P2O5, равном (0,02÷0,1):1.
Карбамид вводят в количестве, необходимом для получения соотношения в готовом продукте Nаммонийный:Nамидный, равного 1:(0,3÷4,0). В качестве Mg-содержащих соединений берут магнезит или брусит.
Данный способ предусматривает получение как NP-удобрения, так и NPK-удобрения с варьируемым составом полезных компонентов. Поэтому для получения NPK-удобрения в пульпу, полученную после нейтрализации, вводят хлористый калий, а для получения широкого ассортимента удобрения дополнительно вводят вместе с хлористым калием или без него сульфат аммония. Количество вводимых компонентов определяется маркой получаемого готового продукта.
Сущность способа заключается в следующем.
При введении Mg-содержащей соединения (например, магнезит или брусит) происходит образование MgNH4PO4H2O, MgNH4PO4·6H2O, MgNH4PO4·3H2O и другие малорастворимые соли Mg. По результатам проведенных опытов установлено, что присутствие солей незначительно снижает статическую прочность гранул. Однако при этом снижается гигроскопичность и слеживаемость гранулированного продукта. Это говорит о том, что MgNH4PO4H2O не является структурообразователем данного типа удобрений. Однако при этом наблюдается модифицирование поверхности. Это позволяет снизить перемещение воды из объема гранулы к поверхности (при слеживаемости) и от поверхности в объем гранулы (при гигроскопичности).
В случае получения сложного удобрения, в котором в качестве части азотной составляющей используют карбамид, большое значение имеет последовательность операций. Поэтому в предлагаемом способе Mg-содержащее соединение вводят в фосфатно-карбамидный раствор до стадии нейтрализации. Это связано с тем, что если его вводить на стадию нейтрализации, то получается вязкая пульпа. Высокая вязкость приводит к неравномерному распределению Mg по объему пульпы, замедляет образование протекания реакций образования указанных солей или полностью их останавливает. Введение Mg-содержащего соединения до нейтрализации фосфатно-карбамидного раствора позволяет получить пульпу со значительно лучшими реологическими свойствами за счет повышения растворимости Mg-содержащих солей. Все вышесказанное приводит к снижению слеживаемости и гигроскопичности удобрения и более равномерному распределению Mg в новом продукте.
Mg-содержащие соединения предлагается вводить в следующем соотношении MgO:P2O5=(0,02-0,1):1.
При соотношении MgO:P2O5 менее 0,02 снижение слеживаемости и гигроскопичности практически не происходит из-за недостатка образования указанных выше солей Mg, а увеличение соотношения более 0,1 нецелесообразно, т.к. требуемого снижения слеживаемости и гигроскопичности практически не наблюдается, но необоснованно снижаются содержание питательных элементов в готовом продукте.
Карбамид вводят в количестве, необходимом для получения соотношения в готовом продукте Nаммонийный:Nамидный в широком диапазоне, а именно 1:(0,3÷4). Такой широкий предел дает возможность получать больший ассортимент рецептур удобрений, но ограничен следующим: при снижении этой величины ниже 0,3 в исходном растворе в фосфорной кислоте может произойти полный гидролиз карбамида, а увеличение выше 4 приведет к недопустимому увеличению слеживаемости и гигроскопичности. Для получения NPK-удобрения после нейтрализации вводят хлористый калий, а для расширения ассортимента марок удобрения вводят сульфат аммония.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
1 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2O5, разбавляют водой до содержания 40,00% Р2O5. В разбавленную ЭФК вводят 107,8 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят оксид магния в количестве 10,10 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,02. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [NH3]:[H3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 197 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:0,3. Полученная пульпа гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,75%. Полученный таким образом продукт содержит 16,48% N, 40,15% P2O5 и 0,86% MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 2,26 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,61 е.г.
Пример 2
1 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2О5, разбавляют водой до содержания 40,00% P2O5. В разбавленную ЭФК вводят 349,3 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят оксид магния в количестве 51,79 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,1:1. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [МН3]:[Н3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 197 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:1. Полученная пульпа гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,61%. Полученный таким образом продукт содержит 21,95% N, 35,49% P2O5 и 3,53% MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 2,01 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,57 е.г.
Пример 3
1 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2O5, разбавляют водой до содержания 40,00% P2O5. В разбавленную ЭФК вводят 1388 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят оксид магния в количестве 30,8 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,06:1. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [NH3]:[H3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 197 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:4. Полученная пульпа гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,77%. Полученный таким образом продукт содержит 31,27% N, 19,99% P2O5 и 1,19% MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 5,24 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,89 е.г.
Пример 4
1 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2O5, разбавляют водой до содержания 40,00% P2O5. В разбавленную ЭФК вводят 349,3 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят магнезит (83% MgO) в количестве 62,40 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,1:1. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [МН3]:[Н3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 197 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:1. Полученная пульпа гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,68%. Полученный таким образом продукт содержит 20,54% N, 32,7% P2O5 и 3,27%о MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 1,95 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,53 е.г.
Пример 5
1 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2O5, разбавляют водой до содержания 40,00%о P2O5. В разбавленную ЭФК вводят 349,3 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят брусит (61% MgO) в количестве 84,9 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,1:1. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [NH3]:[H3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 197 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:1. Полученная пульпа гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,77%. Полученный таким образом продукт содержит 20,25% N, 32,24% P2O5 и 3,22% MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 1,99 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,56 е.г.
Пример 6
309 г экстракционной фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением хибинского апатитового концентрата полугидратным способом и упаренной до содержания 51,79% P2O5, разбавляют водой до содержания 40,00% P2O5. В разбавленную ЭФК вводят 88 г карбамида и перемешивают до полного растворения карбамида. В полученный раствор вводят брусит (61% MgO) в количестве 20,00 г и перемешивают. Соотношение MgO:P2O5=0,076:1. Затем полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до мольного отношения в пульпе [NH3]:[H3PO4]=1,70, что соответствует количеству аммиака, введенного в раствор 61 г. При этом соотношение N(аммиачный):N(амидный)=1:0,82. К полученной пульпе добавляют 300 г сульфата аммония и 263 г хлорида калия. Полученная шихта гранулируется в присутствии ретура на дисковом грануляторе. Полученные гранулы высушиваются в сушильном шкафу при температуре 80°C до влажности 0,79%. Полученный таким образом продукт содержит 15,45% N, 16,02% Р2O5, 16,63% К2O, 7,28% S и 1,22% MgO. Слеживаемость полученных гранул, определенная при нагрузке 28 кг, 46% относительной влажности воздуха, температуре 35°C и продолжительности экспозиции 4 ч, составила 1,22 кПа. Коэффициент гигроскопичности для гранул диаметром 3 мм при 30°C и 70% относительной влажности воздуха составил 0,38 е.г.

Claims (4)

1. Способ получения сложного удобрения, включающий смешение фосфорной кислоты с карбамидом, нейтрализацию фосфатно-карбамидного раствора аммиаком с получением пульпы и последующую грануляцию и сушку готового продукта при температуре не выше 85°C, отличающийся тем, что перед нейтрализацией в фосфатно-карбамидный раствор вводят MgO-содержащее соединение в соотношении MgO:P2O5=(0,02÷0,1):1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что карбамид вводят в количестве, необходимом до получения соотношения в готовом продукте Nаммонийный:Nамидный, равного 1:(0,3÷4).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве MgO-содержащего соединения используют оксид магния, магнезит или брусит.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в пульпу, полученную после нейтрализации, вводят хлористый калий и/или сульфат аммония в количествах, обусловленных требуемым составом готового продукта.
RU2013101978/13A 2013-01-16 2013-01-16 Способ получения сложного удобрения RU2527794C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013101978/13A RU2527794C1 (ru) 2013-01-16 2013-01-16 Способ получения сложного удобрения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013101978/13A RU2527794C1 (ru) 2013-01-16 2013-01-16 Способ получения сложного удобрения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013101978A RU2013101978A (ru) 2014-08-10
RU2527794C1 true RU2527794C1 (ru) 2014-09-10

Family

ID=51354757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013101978/13A RU2527794C1 (ru) 2013-01-16 2013-01-16 Способ получения сложного удобрения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2527794C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU836002A1 (ru) * 1979-04-11 1981-06-07 Ордена Ленина Институт Общей И Неоргани-Ческой Химии Им. H.C.Курнаковаан Cccp Способ получени комплексногоМАгНий-фОСфОР-АзОТНОгО удОбРЕНи
EP1220815B1 (en) * 1999-07-08 2004-04-28 Kemira GrowHow Oy Method for treating fertilizer process solutions
RU2411223C1 (ru) * 2009-10-01 2011-02-10 Закрытое акционерное общество "Техно-ТМ" Комплексное магний-фосфатное удобрение и способ его получения
EA201001660A1 (ru) * 2010-06-01 2011-12-30 Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им. Проф. Я.В. Самойлова" Способ получения сложных удобрений

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU836002A1 (ru) * 1979-04-11 1981-06-07 Ордена Ленина Институт Общей И Неоргани-Ческой Химии Им. H.C.Курнаковаан Cccp Способ получени комплексногоМАгНий-фОСфОР-АзОТНОгО удОбРЕНи
EP1220815B1 (en) * 1999-07-08 2004-04-28 Kemira GrowHow Oy Method for treating fertilizer process solutions
RU2411223C1 (ru) * 2009-10-01 2011-02-10 Закрытое акционерное общество "Техно-ТМ" Комплексное магний-фосфатное удобрение и способ его получения
EA201001660A1 (ru) * 2010-06-01 2011-12-30 Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им. Проф. Я.В. Самойлова" Способ получения сложных удобрений

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013101978A (ru) 2014-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2439039C2 (ru) Получение азотно-фосфорно-калийных или азотно-фосфорных материалов, содержащих полифосфаты
CA2882954C (en) Urea passivation technique and new product passivated urea, to make urea or urea-based compound universally blendable
CA2941183C (en) Method for incorporating micronutrients in the outer shell of urea-based particles
RU2527794C1 (ru) Способ получения сложного удобрения
WO2006057573A2 (fr) Procede pour fabriquer un engrais a base de sodium et d'azote
US2053432A (en) Process of preparing phosphate fertilizer
RU2412140C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2400459C2 (ru) Способ и устройство для производства серосодержащих азотных удобрений
RU2106329C1 (ru) Способ получения фосфорсодержащих сложносмешанных удобрений
RU2767200C1 (ru) Способ получения комплексного фосфорсодержащего удобрения
RU2182142C1 (ru) Способ получения гранулированной нитроаммофоски
GB376934A (en) An improved process for the production of mixed fertilisers
CN103864495B (zh) 一种高氮复合肥的生产方法
RU2221759C1 (ru) Способ получения сложного удобрения с сульфатной добавкой
RU2330003C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2687839C1 (ru) Способ получения сложного удобрения с бором
RU2240992C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2336251C2 (ru) Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения
RU2169720C1 (ru) Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения
RU2314278C1 (ru) Способ получения гранулированного сложного удобрения
RU2355668C1 (ru) Способ получения сложного удобрения на основе нитрата аммония
RU2314277C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорно-сульфатного удобрения
RU2234485C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2230050C1 (ru) Способ получения бесхлорного npk удобрения
Kazakhbaev et al. IMPROVING TECHNOLOGY FOR PRODUCING COMPLEX FERTILIZER FROM LOW-GRADE PHOSPHORITES OF THE CENTRAL KUMKYZYL

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Altering the group of invention authors

Effective date: 20150219

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160117

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170203

HE4A Notice of change of address of a patent owner