RU2524456C2 - Светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества с оксиортосиликатными люминофорами - Google Patents
Светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества с оксиортосиликатными люминофорами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2524456C2 RU2524456C2 RU2012102243/28A RU2012102243A RU2524456C2 RU 2524456 C2 RU2524456 C2 RU 2524456C2 RU 2012102243/28 A RU2012102243/28 A RU 2012102243/28A RU 2012102243 A RU2012102243 A RU 2012102243A RU 2524456 C2 RU2524456 C2 RU 2524456C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light emitting
- light
- emitting device
- emitting diode
- luminescent substances
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims abstract description 19
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 7
- -1 rare earth metal ion Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 11
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N strontium(2+) Chemical compound [Sr+2] PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 21
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 abstract description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 9
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004954 Polyphthalamide Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920006375 polyphtalamide Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQQNYSFSLBXQJ-UHFFFAOYSA-N COC1=C(NC(CO)C(O)=O)CC(O)(CO)CC1=NCC(O)=O Chemical compound COC1=C(NC(CO)C(O)=O)CC(O)(CO)CC1=NCC(O)=O HXQQNYSFSLBXQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N aluminum;oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Y+3] JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000002909 rare earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003437 strontium Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910019901 yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
- C09K11/77922—Silicates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
- H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/4805—Shape
- H01L2224/4809—Loop shape
- H01L2224/48091—Arched
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
- H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/481—Disposition
- H01L2224/48151—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/48221—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/48245—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
- H01L2224/48247—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/80—Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected
- H01L2224/85—Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected using a wire connector
- H01L2224/85909—Post-treatment of the connector or wire bonding area
- H01L2224/8592—Applying permanent coating, e.g. protective coating
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/181—Encapsulation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19107—Disposition of discrete passive components off-chip wires
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Светоизлучающее устройство включает в себя светоизлучающий диод и люминесцентные вещества, расположенные вокруг светоизлучающего диода, чтобы поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, и излучать свет с отличной от поглощенного света длиной волны. Люминесцентные вещества содержат легированные Eu2+ силикатные люминофоры, в которых в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции, используются твердые растворы в форме смешанных фаз между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов. Люминесцентные вещества используются в качестве преобразователей излучения для преобразования первичного излучения с более высокой энергией, например ультрафиолетового (УФ) излучения или синего света, в более длинноволновое видимое излучение и поэтому предпочтительно применяются в соответствующих светоизлучающих устройствах. Изобретение обеспечивает возможность увеличения ресурса использования устройства. 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.
Description
Область техники
[1] Примерные варианты воплощения изобретения относятся к светоизлучающему устройству, использующему неорганические люминесцентные вещества на основе силикатов в качестве преобразователя излучения. Светоизлучающее устройство может излучать цветной или белый свет посредством использования люминесцентных веществ, которые могут применяться в качестве преобразователя излучения для преобразования первичного излучения с более высокой энергией, например ультрафиолетового (УФ) излучения или синего света, в видимое излучение с большей длиной волны. Светоизлучающее устройство, содержащее такие люминесцентные преобразующие вещества, может отличаться, в частности, своей улучшенной температурно-зависимой эффективностью люминесценции или квантовой эффективностью и более продолжительным ресурсом люминесцентных веществ, которые могут реагировать на эмиссию производимого света. В частности, может достигаться высокая стабильность люминофоров по отношению к появляющейся нагрузке излучения и по отношению к влиянию атмосферной влажности и других факторов окружающей среды.
Уровень техники
[2] Светоизлучающее устройство (LED - light emitting device) широко используется для различных применений, например индикаторов, информационных панелей и устройств отображения, с тех пор как светоизлучающие устройства могут реализовывать цвета. Белый свет также может обладать применимостью для общего освещения. Так как такие светоизлучающие устройства обеспечивают высокую эффективность и долгий срок службы и являются экологичными, это породило непрерывное развитие светоизлучающих устройств для многих применений.
[3] Для содействия большему внедрению производители пытаются разработать различные способы реализации цветов, включая белый свет, и при этом для реализации белого света общеприняты технологии размещения люминофоров вокруг светоизлучающих диодов и комбинирования света, излучаемого из светоизлучающего диода, и света, излучаемого из люминофоров.
[4] Например, стали известны активированные европием оксиортосиликаты щелочноземельных металлов общего типа Sr3SiO5:Eu для использования в LED, излучающих цветной или белый свет, при этом также возможно полностью или частично заменить элемент стронций в этих соединениях ионами других щелочноземельных металлов.
Раскрытие изобретения
Техническая проблема
[5] Однако признанным недостатком люминесцентных веществ является то, что они имеют сравнительно короткий ресурс при условиях использования. Это связано, в частности, с высокой чувствительностью к влажности легированных европием оксиортосиликатов щелочноземельных металлов.
[6] Поэтому существует потребность в подходе к снижению существенного недостатка, который может привести к полному исключению возможности технического применения люминофоров или, по меньшей мере, в значительной степени ограничить недостатки.
Техническое решение
[7] Эти и другие потребности удовлетворяются настоящим изобретением, в котором примерные варианты его воплощения предусматривают светоизлучающие устройства, включающие в себя химически модифицированные оксиортосиликатные люминесцентные вещества с улучшенными свойствами, в частности со значительно улучшенной стабильностью к атмосферной влажности.
[8] Дополнительные признаки изобретения будут изложены в последующем описании и частично будут очевидны из описания, или могут быть изучены в процессе применения на практике изобретения.
[9] Другие аспекты, признаки и преимущества настоящего изобретения очевидны из последующего подробного описания, просто за счет иллюстрации некоторого числа конкретных вариантов воплощения и реализации, включая наилучший вариант, предусмотренный для осуществления настоящего изобретения. Настоящее изобретение также допускает другие и различные варианты воплощения, и его некоторые подробности могут быть модифицированы в различных очевидных отношениях, все без отклонения от существа и объема настоящего изобретения. Соответственно, чертежи и описание должны рассматриваться как иллюстративные по своей природе, а не как ограничительные.
[10] Примерные варианты воплощения настоящего изобретения раскрывают светоизлучающее устройство. Это устройство включает в себя светоизлучающий диод. Это устройство также включает в себя люминесцентные вещества, расположенные вокруг светоизлучающего диода, чтобы поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом. Свет, излучаемый светоизлучающим диодом, имеет длину волны, отличную от поглощенного света. Люминесцентные вещества содержат легированные Eu2+ силикатные люминофоры с образованием смешанных фаз между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов, используемыми в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции.
[11] Необходимо понимать, что как вышеприведенное общее описание, так и последующее подробное описание являются примерными и поясняющими и предназначены для обеспечения дальнейшего пояснения заявленного изобретения.
Краткое описание чертежей
[12] Сопутствующие чертежи, которые приведены для обеспечения дальнейшего понимания изобретения и включены в данное описание и составляют его часть, иллюстрируют примерные варианты воплощения изобретения и вместе с описанием служат для объяснения принципов изобретения.
[13] На Фиг. 1 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 100 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[14] На Фиг. 2 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 200 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[15] На Фиг. 3 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 300 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[16] На Фиг. 4 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 400 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[17] На Фиг. 5 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 500 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[18] На Фиг. 6 представлен график, показывающий рентгенодифрактограммы различных люминесцентных веществ.
[19] На Фиг. 7 представлен график, показывающий спектры излучения люминесцентных веществ различного состава по изобретению.
Варианты изобретения
[20] Описано светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества, включающие в себя химически модифицированные оксиортосиликатные люминесцентные вещества. В последующем описании с целью пояснения излагаются многочисленные специфические подробности для того, чтобы обеспечить всестороннее понимание настоящего изобретения. Для специалиста, однако, очевидно, что настоящее изобретение может применяться на практике без этих специфических подробностей или с эквивалентной конструкцией. В других примерах хорошо известные структуры и устройства представлены в форме блок-схемы для того, чтобы избежать ненужного сокрытия настоящего изобретения.
[21] На Фиг. 1 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 100 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения. На Фиг. 1 показан корпус чипового типа, содержащий по меньшей мере один светоизлучающий диод и люминесцентные вещества.
[22] Обращаясь к Фиг. 1, на обеих сторонах подложки 1 могут быть сформированы электроды 5. На одном из электродов 5 может быть установлен светоизлучающий диод 6, излучающий первичный свет. Светоизлучающий диод 6 может быть установлен на одном электроде 5 посредством электропроводящей пасты 9, такой как серебряная (Ag) паста, и соединен с другим электродом 5 посредством, например, электропроводящей проволоки 2.
[23] Светоизлучающий диод 6 может излучать ультрафиолетовый или синий свет и может быть изготовлен из полупроводникового соединения на основе нитрида галлия. В особенности, светоизлучающий диод 6 может излучать синий свет.
[24] Люминесцентные вещества 3 могут располагаться на части верхней и боковых поверхностей светоизлучающего диода 6. Также светоизлучающий диод 6 может быть герметизирован формовочным элементом 10, например термореактивной смолой. Люминесцентные вещества 3 могут быть размещены вблизи светоизлучающего диода 6, но могут быть размещены в любом месте в качестве конфигурации. Люминесцентные вещества 3 могут также быть однородно распределены в формовочном элементе 10.
[25] Люминесцентные вещества 3, будучи расположенными вокруг светоизлучающего диода 6, могут поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, или излучать свет с длиной волны, отличной от длины волны поглощенного света. Люминесцентные вещества 3 могут быть силикатным материалом с легированными Eu2+ люминофорами, в которых в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции, могут быть использованы твердые растворы, так называемые смешанные фазы, между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов. Люминесцентные вещества 3 будут подробно описаны ниже.
[26] Светоизлучающий диод 6 может быть электрически подключен к внешнему источнику питания через электроды 5 и, таким образом, может излучать первичный свет. Люминесцентные вещества 3 могут поглощать по меньшей мере часть первичного света и излучать вторичный свет с большей длиной волны, чем длина волны первичного света. В результате, излучаемый светоизлучающим диодом 6 первичный свет и вторичный свет от люминесцентных веществ 3 могут смешиваться, и смешанный свет может излучаться из светоизлучающего устройства. С использованием этого смешанного света может быть реализован желаемый цвет света, например белый свет.
[27] Светоизлучающее устройство 100 может содержать два или более светоизлучающих диода. Эти светоизлучающие диоды могут иметь одинаковые друг с другом пики излучения, или же могут иметь отличающиеся друг от друга пики излучения. Например, светоизлучающее устройство 100 может содержать одинаковые или разные светоизлучающие диоды, каждый из которых может излучать ультрафиолетовый или синий свет. Кроме того, светоизлучающее устройство 100 может содержать светоизлучающий диод, например красный светоизлучающий диод, который может излучать свет с большей длиной волны, чем пиковая длина волны излучения люминофоров. Такой светоизлучающий диод с большей длиной волны может использоваться для улучшения индекса цветопередачи светоизлучающего устройства 100. Более того, в дополнение к люминесцентным веществам 3 светоизлучающее устройство 100 может дополнительно содержать другие люминофоры. Эти другие люминофоры могут содержать ортосиликатные люминофоры, люминофоры на основе алюмоиттриевого граната (YAG - Yttrium Aluminum Garnet) или тиогаллатные люминофоры, но не ограничиваются ими. Соответственно, желаемый цвет света может достигаться соответствующим выбором светоизлучающего диода 6 и люминофоров.
[28] На Фиг. 2 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 200 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения. На Фиг. 2 показан примерный вид сверху корпуса с отражателем 21.
[29] Обращаясь к Фиг. 2, светоизлучающее устройство 200 может иметь структуру, похожую на описанную выше для светоизлучающего устройства 100, и может иметь отражатель 21 на подложке 1. Светоизлучающий диод 6 может быть установлен в отражателе 21. Отражатель 21 предусмотрен для отражения света, излучаемого светоизлучающим диодом 6, для увеличения яркости в пределах некоторого угла обзора.
[30] Например, как описано со ссылкой на Фиг. 1, люминесцентные вещества 3, будучи размещенными вокруг светоизлучающего диода 6, могут поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, или излученного света с длиной волны, отличной от поглощенного света. Люминесцентные вещества 3 могут быть точечно нанесены на светоизлучающий диод 6 в отражателе 21 или могут быть однородно распределены по формовочному элементу 10 из термореактивной смолы. Люминесцентные вещества 3 будут подробно описаны ниже.
[31] Светоизлучающее устройство 200 может также содержать два или более светоизлучающих диода с одинаковыми друг с другом пиками излучения или отличающимися друг от друга пиками излучения, и может дополнительно содержать другие люминофоры в дополнение к люминесцентным веществам 3, как описано со ссылкой на Фиг. 1.
[32] В некоторых примерах светоизлучающее устройство 100 или 200, как показано на Фиг. 1 или Фиг. 2, может включать в себя подложку из металлического материала, например плату с металлическими печатными схемами (PCB - printed circuit board), которая обладает хорошей теплопроводностью. Такая подложка может легко рассеивать тепло от светоизлучающего диода 6. Кроме того, в качестве подложки может использоваться рамка с выводами, включающая в себя выводные клеммы. Такая рамка с выводами может быть окружена и поддерживаться формовочным элементом 10, чтобы инкапсулировать светоизлучающий диод.
[33] Как видно на Фиг. 2, отражатель 21 может быть выполнен из материала, отличного от подложки 1, но не ограничивается этим. Например, отражатель 21 может также быть выполнен из того же материала, что и подложка 1. Рамка с выводами с выводными клеммами может быть отформована со вставкой из пластика, такого как полифталамид (PPA - polyphthalamide), который может образовывать вместе подложку 1 и отражатель 21. Затем выводные клеммы могут загибаться с образованием электродов 5.
[34] На Фиг. 3 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 300 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения. Предполагается, что светоизлучающее устройство 300 может быть известно как светодиодная рампа.
[35] Обращаясь к Фиг. 3, светоизлучающее устройство 300 может иметь пару выводных электродов 31, 32 и углубленную область 33 в форме чаши, сформированную на части верхнего края одного выводного электрода 31. По меньшей мере один светоизлучающий диод 6 может быть установлен в углубленной области 33 и может быть электрически соединен с другим выводным электродом 32 посредством проводящей проволоки 2. Когда в углубленной области 33 смонтировано множество светоизлучающих диодов, они могут излучать свет одной и той же длины волны или отличающихся друг от друга длин волн.
[36] Кроме того, люминесцентные вещества 3 могут быть расположены вокруг светоизлучающего диода 6. Как описано со ссылкой на Фиг. 1, люминесцентные вещества 3, будучи расположенными вокруг светоизлучающего диода 6, могут поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, и излучать свет с длиной волны, отличной от поглощенного света. Люминесцентные вещества 3 могут быть точечно нанесены на светоизлучающий диод 6 в углубленной области 33 или быть однородно распределены по формовочному элементу 34 из термореактивной смолы, сформированному в углубленной области 33. Люминесцентные вещества 3 будут подробно описаны ниже.
[37] Формовочный элемент 10 может инкапсулировать светоизлучающий диод 6, люминесцентные вещества и часть соответствующей пары выводных электродов 31 и 32. Формовочный элемент 10 может быть образован из эпоксида или силикона, в качестве примера.
[38] Светоизлучающее устройство 300 может быть выполнено имеющим пару выводных электродов 31 и 32. Однако светоизлучающее устройство 300 может иметь больше выводных электродов, чем пара выводных электродов 31 и 32.
[39] На Фиг. 4 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 400 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения. Фиг. 4 может показать корпус со светоизлучающим диодом высокой мощности.
[40] Обращаясь к Фиг. 4, светоизлучающее устройство 400 может содержать теплоотвод 41, обеспечиваемый в корпусе 43. Нижняя поверхность теплоотвода 41 может выступать наружу. Выводные электроды 44 могут быть обнажены внутри корпуса 43 и могут простираться через корпус за его пределы. По меньшей мере один светоизлучающий диод 6 может быть установлен на верхнюю поверхность теплоотвода 41 посредством электропроводящего клея 9 и электрически соединен с одним из выводных электродов 44 посредством электропроводящей проволоки. Кроме того, другая электропроводящая проволока может соединять другой выводной электрод 44 с теплоотводом 41, так что светоизлучающий диод 6 может быть электрически соединен с каждым из двух выводных электродов 44.
[41] В некоторых примерах вокруг светоизлучающего диода 6 на теплоотводе 41 могут быть расположены люминесцентные вещества 3. Как описано со ссылкой на Фиг. 1, люминесцентные вещества 3, будучи расположенными вокруг светоизлучающего диода 6, могут поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, и излучать свет с длиной волны, отличной от длины волны поглощенного света. Люминесцентные вещества 3 могут быть точечно нанесены на светоизлучающий диод 6 на теплоотводе 41 или быть однородно распределены по формовочному элементу 10 (не показан), чтобы покрывать светоизлучающий диод. Люминесцентные вещества 3 будут подробно описаны ниже.
[42] На Фиг. 5 представлен вид в поперечном сечении светоизлучающего устройства 500 в соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения.
[43] Обращаясь к Фиг. 5, светоизлучающее устройство 500 содержит корпус 53 и множество теплоотводов 51 и 52, которые могут быть связаны с корпусом и быть изолированными друг от друга. Светоизлучающие диоды 6 и 7 могут быть установлены на теплоотводах 51 и 52 посредством электропроводящих клеев и электрически соединены с выводными электродами 54 посредством электропроводящих проволок (не показаны) соответственно. Выводные электроды 54 могут простираться изнутри корпуса 53 наружу. Только в качестве иллюстрации, на Фиг. 5 показаны два выводных электрода 54, но также может быть предусмотрено большее количество выводных электродов.
[44] Например, вокруг по меньшей мере одного из светоизлучающих диодов 6 или 7 могут быть расположены люминесцентные вещества 3, как описано со ссылкой на Фиг. 4. Люминесцентные вещества 3 будут подробно описаны ниже.
[45] В вышеописанных вариантах воплощения настоящего изобретения предполагается, что светоизлучающий диод 6 может быть установлен на подложке 1 или на теплоотводе посредством электропроводящего клея 9 и быть электрически соединен с электродом или выводным электродом посредством электропроводящей проволоки. Обычные специалисты в данной области техники признают, что варианты воплощения могут ограничиваться, когда светоизлучающий диод 6 является «кристаллом с одинарной связью», у которого его электроды находятся на верхней и нижней его сторонах соответственно. Замечено, что когда светоизлучающий диод 6 является «кристаллом с двойной связью», у которого оба электрода находятся на верхней его стороне, светоизлучающий диод 6 может быть электрически соединен с электродами или выводными электродами посредством двух электропроводящих проволок соответственно. В этом примере клей не должен быть электропроводящим.
[46] В некоторых примерах светоизлучающий диод 6 может быть образован из полупроводникового соединения на основе (Al,Ga,In)N.
[47] Светоизлучающий диод 6 может иметь, например, двойную гетероструктуру, структуру с одиночной квантовой ямой или структуру с множественными квантовыми ямами, которые могут иметь одну активную область между слоями полупроводников n-типа и p-типа.
[48] В качестве примера, светоизлучающий диод 6 может содержать множество светоизлучающих ячеек, разнесенных друг от друга на одной подложке. Каждая из светоизлучающих ячеек может содержать активную область, и эти светоизлучающие ячейки могут быть соединены друг с другом последовательно и/или параллельно посредством проволок (проводов) так, чтобы светоизлучающие ячейки могли бы непосредственно возбуждаться источником питания переменного тока. Такой светоизлучающий диод на переменном токе при подключении к источнику питания переменного тока может быть возбужден без внешнего преобразователя переменного тока в постоянный, посредством формирования мостового выпрямителя и последовательной (линейной) цепочки светоизлучающих ячеек, соединенных с выпрямителем, или посредством формирования последовательных цепочек светоизлучающих ячеек на одной подложке, причем эти цепочки электрически соединены друг с другом антипараллельно. Рабочее напряжение светоизлучающего диода на переменном токе может быть увеличено до напряжения бытового потребления, например 110В или 220В, т.к. светоизлучающие ячейки соединены последовательно. По сути может быть предусмотрено светоизлучающее устройство, которое может возбуждаться бытовым источником питания.
[49] В некоторых примерах люминесцентные вещества 3 могут быть расположены между светоизлучающим диодом 6 и подложкой 1, теплоотводом, на который может устанавливаться светоизлучающий диод, или могут быть распределены внутри клея 9. Эти люминесцентные вещества 3 могут поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого вниз светоизлучающим диодом 6, или излученного света с длиной волны, отличной от поглощенного света.
[50] Несмотря на то что выше были описаны несколько структур светоизлучающего устройства, настоящее изобретение может не ограничиваться этими структурами, а структура светоизлучающего устройства по настоящему изобретению может быть модифицирована, исходя из типов светоизлучающих диодов, способа их электрического подсоединения, желаемого угла обзора света и назначения применения светоизлучающего устройства.
[51] Теперь будут описаны люминесцентные вещества, используемые в вариантах воплощения изобретения.
[52] Эта группа люминесцентных веществ может содержать легированные Eu2+ силикатные люминофоры, у которых в качестве базовых кристаллических решеток могут использоваться твердые растворы, так называемые смешанные фазы, между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов. Образование твердого раствора между двумя различными типами оксиортосиликатов может быть возможным в некоторых концентрационных пределах, и было обнаружено, что они характеризуются следующим обозначением:
[53] (1-x)MII 3SiO5·xSE2SiO5.
[54] В общей структурной формуле MII предпочтительно может представлять ион щелочноземельного металла Sr или представлять ион другого щелочноземельного металла или двухвалентный ион другого металла, выбранного из группы элементов магний, кальций, барий, медь, цинк и марганец, и эти ионы могут использоваться в определенных количествах, как правило, в дополнение к стронцию, а также в виде смеси друг с другом. В случае бария может быть возможным полное замещение стронция. Доля двухвалентных ионов других металлов, которые могут быть введены в дополнение к стронцию, может составлять до 0,5.
[55] Символ SE, используемый в общей формуле, представляет редкоземельные металлы и обозначает трехвалентные ионы металла иттрия, лантана или так называемых лантаноидов, т.е. элементов с атомными номерами от 58 до 71, но, предпочтительно, соответствующие ионы элементов иттрия, лантана, гадолиния и лютеция. Эти ионы могут быть введены в матрицу как отдельные компоненты или как смеси друг с другом.
[56] Помимо европия и в дополнение к этому легирующему элементу, в принципе, прочие двухвалентные ионы редкоземельных металлов, такие как ионы самария, иттербия или некоторые трехвалентные ионы редкоземельных металлов, такие как, например, ионы церия (Ce3+), могут также использоваться в качестве активаторов.
[57] Для целей оптимизации люминесцентных свойств и характеристик стабильности, могут быть возможными дальнейшие модификации на основе состава люминесцентных веществ в соответствии с изобретением. В некоторых примерах кремний может быть заменен германием и/или алюминием, галлием, бором или фосфором, может быть необходимо, однако, предпринять надлежащие меры для сохранения баланса заряда. Они могут состоять, например, в дополнение к введению других одновалентных катионов, во введении лития, натрия или калия, или анионов, таких как фтор, хлор, бром или йод, в базовые кристаллические решетки.
[58] В качестве примера, люминесцентные вещества в соответствии с изобретением имеют следующую формулу:
[59] (1-x)(Sr3-a-b-zBaaCabMII cEuz)SiO5·xSE2SiO5,
[60] где MII =Mg, Cu, Zn и/или Mn, а
[61] SE=Y, La, Gd и/или Lu и/или другой элемент, выбранный из группы, состоящей из лантаноидов с атомными номерами от 58 до 71,
[62] и молярные доли
[63] x≤0,2, в особенности, x≤0,1,
[64] 0≤a≤3, 0≤b≤0,05, 0≤c≤0,5
[65] и z≤0,25.
[66] В соответствии с примерными вариантами воплощения настоящего изобретения оксиортосиликаты щелочноземельных металлов и редкоземельных металлов могут образовывать, в некоторых концентрационных пределах, твердые растворы, смешанные кристаллические фазы друг с другом, а активация Eu2+ таких базовых кристаллических решеток может привести к эффективным люминесцентным веществам со значительно улучшенной устойчивостью к влаге. Диапазон концентраций для образования твердых растворов может составлять до 15 мол.% оксиортосиликатов редкоземельных металлов.
[67] При возбуждении излучением с высокой энергией люминесцентные вещества в соответствии с изобретением излучают в видимой части спектра, предпочтительно в диапазоне между 560 нм и 620 нм, в зависимости от их конкретного химического состава. Возбуждаемость люминесценции Eu2+ может простираться от 220 нм в УФ диапазоне до 550 нм в видимом диапазоне, что означает, что изобретенные люминофоры могут возбуждаться даже зеленым возбуждающим излучением, давая эффективную люминесценцию от желтого до оранжевого или красного.
[68] Приготовление люминесцентных веществ может осуществляться на основе многостадийных высокотемпературных твердофазных реакций, происходящих между карбонатами щелочноземельных и редкоземельных металлов, предпочтительно использующихся в качестве исходного материала, или их соответствующих оксидов и коллоидного SiO2, к реакционной смеси может быть возможно добавлять некоторые количества флюсов или минерализующих добавок, например NH4Cl, фториды некоторых щелочных металлов или щелочноземельных металлов, для стимулирования реакционной способности и контроля распределения частиц по размерам в получившихся люминофорах. Эти исходные материалы могут тщательно смешиваться и затем прокаливаться в течение от 1 до 48 часов при температурах от 1300 до 1700°С в инертной или восстановительной атмосфере. Основной процесс прокаливания в целях оптимизации свойств люминесцентных веществ может необязательно иметь множество стадий прокаливания в различных температурных диапазонах. После окончания процесса прокаливания образцы могут охлаждаться до комнатной температуры и подвергаться подходящим процессам последующей обработки, которые предназначены, например, для исключения остатков флюса, минимизации поверхностных дефектов или точной регулировки распределения частиц по размерам.
[69] Вместо коллоидного диоксида кремния в качестве реагента для реакции с соединениями щелочноземельных и редкоземельных металлов может также альтернативно использоваться нитрид кремния (Si3N4). Также возможно отдельно друг от друга приготовить соответствующие индивидуальные компоненты оксиортосиликатов щелочноземельных или редкоземельных металлов, а затем обеспечить образование твердого раствора посредством повторяющейся термической обработки в подходящем для этой цели температурном диапазоне.
[70] Подробная информация о приготовлении люминесцентных веществ может быть описана ниже со ссылками на множество рабочих примеров.
[71] Пример 1
[72] Пример 1 описывает приготовление люминесцентного вещества оксиортосиликата стронция с составом (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5, который считается контрольным материалом для оценки преимуществ изобретенных люминесцентных веществ.
[73] Для приготовления люминесцентных веществ могут быть тщательно смешаны приблизительно 217,75 г SrCO3, 0,99 г BaCO3, 3,52 г Eu2O3, 31,54 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl, а затем прокалены в течение примерно 4 часов при температуре приблизительно 1350°C в атмосфере формир-газа. После окончания процесса прокаливания прокаленный материал может быть гомогенизирован посредством измельчения и затем снова подвергнут термической обработке при приблизительно 1350°C в течение примерно двух часов в восстановительной атмосфере N2/H2 с концентрацией водорода по меньшей мере примерно 5%. Последующая обработка охлажденного прокаленного материала может включать в себя его измельчение, осуществление процессов промывки и сушку и просеивание конечных продуктов.
[74] Пример 2
[75] Пример 2 описывает синтез люминесцентного вещества, имеющего состав 0,99·(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5·0,01·Y2SiO5. Это люминесцентное вещество может быть приготовлено при поддержании условий прокаливания, описанных в Примере 1, при этом могут быть использованы следующие исходные материалы и количества: 215,58 г SrCO3, 0,98 г BaCO3, 1,13 г Y2O3, 3,47 г Eu2O3, 31,54 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl.
[76] Пример 3
[77] При приготовлении люминесцентного вещества, имеющего состав 0,95·(Sr2,8875Ba0,01Cu0,0025Eu0,10)SiO5·0,05·Gd2SiO5, в качестве исходных материалов в Примере 3 могут использоваться 202,48 г SrCO3, 0,94 г BaCO3, 0,094 г CuO, 9,06 г Gd2O3, 8,36 г Eu2O3 и 30,94 г SiO2, к которым в качестве флюса могут добавляться 4,0 г NH4Cl. После тщательной гомогенизации исходная смесь может быть перенесена в корундовые тигли, которые могут быть помещены в высокотемпературную печь. В этом примере твердые смеси могут быть подвергнуты режиму прокаливания, который имеет первую стадию 10-часовой выдержки при приблизительно 1200°C, вторую стадию 5-часовой выдержки при приблизительно 1550°C и третью стадию выдержки при приблизительно 1350°C, причем время нахождения на последней стадии составляет 2 часа. Прокаливания осуществляют в чистом азоте до тех пор, пока не достигнут подъем до приблизительно 1550°C, в смеси N2/H2 с 20% водорода в течение фазы приблизительно 1550°C, а затем в формир-газе (5% водорода), после окончания стадии прокаливания при приблизительно 1350°C осуществляют охлаждение с наибольшей возможной скоростью. Последующая обработка образцов люминесцентного вещества может быть осуществлена описанным в Примере 1 образом.
[78] Пример 4
[79] Вариант приготовления в соответствии с Примером 4 включает приготовление модифицированных оксиортосиликатов стронция и оксиортосиликатов редкоземельных металлов отдельно друг от друга, а затем применение образования твердого раствора на отдельной стадии получения. Получившееся люминесцентное вещество имеет состав 0,995·(Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5·0,005·La2SiO5.
[80] Синтез компонента (Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5 может применяться аналогично Примеру 1 посредством использования следующих количеств: 184,39 г SrCO3, 44,40 г BaCO3, 0,078 г CaF2, 3,96 г Eu2O3 и 31,54 г SiO2. Необходимый оксиортосиликат лантана La2SiO5 может быть приготовлен в процессе одностадийного прокаливания с использованием 325,81 г La2O3, 55,2 г SiO2 и 2,68 г NH4Cl, затем тщательно смешанные исходные материалы прокаливают в течение примерно 6 часов при температурах приблизительно 1380°C в формир-газе.
[81] Для получения люминесцентного вещества в его составе, 197,23 г приготовленного компонента (Sr2,498Ba0,45Ca0,002Eu0,05)SiO5 и 0,96 г La2SiO5 могут подвергаться процедуре тщательного смешивания, а затем нагреваться в течение примерно 6 часов при приблизительно 1150°C в потоке азота с водородом (5%).
[82] На Фиг. 6 представлен график, показывающий рентгенодифрактограммы люминесцентных веществ, приготовления которых описаны в Рабочих Примерах с 1 по 4. Необходимо понимать, что отражения Sr3SiO5 известны из литературы, углы дифракции могут быть слегка сдвинутыми по сравнению с чистой фазой Sr3SiO5 из-за того, что осуществлены замещения в кристаллической решетке. На любой из дифрактограмм невозможно обнаружить указания на наличие отражений, которые могут быть приписаны моноклинным фазам SE2SiO5. Такие отражения фактически могут появляться только вне указанных концентрационных пределов для образования твердых растворов между оксиортосиликатом стронция и соответствующими оксиортосиликатами редкоземельных металлов.
[83] Таблица 1
Таблица 1 | ||
Материал | Постоянные решетки | |
a=b | c | |
Коммерчески доступный Sr3SiO5:Eu | 6,962 | 10,771 |
(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-контрольный | 6,957 | 10,770 |
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,01 Y2SiO5 | 6,955 | 10,769 |
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,025 Y2SiO5 | 6,958 | 10,770 |
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,05 Y2SiO5 | 6,954 | 10,766 |
0,98 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,02 Gd2SiO5 | 6,957 | 10,770 |
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,05 Gd2SiO5 | 6,958 | 10,773 |
0,925 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,075 Gd2SiO5 | 6,956 | 10,769 |
0,995 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,005 La2SiO5 | 6,954 | 10,767 |
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,01 La2SiO5 | 6,957 | 10,768 |
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,025 La2SiO5 | 6,957 | 10,769 |
[84] В Таблице 1 перечислены постоянные решетки других люминесцентных веществ в соответствии с примерными вариантами воплощения изобретения, которые могут быть приготовлены аналогично способу, указанному в Примере 2. Постоянные решетки люминофоров очень похожи друг на друга. С учетом сравнительно небольших долей SE2SiO5 в твердых растворах оксиортосиликатов, используемых в качестве базовых кристаллических решеток люминесцентных веществ, невозможно обнаружить ясные тенденции по изменению постоянных решетки.
[85] В Таблице 2 из перечисленных параметров люминесценции люминесцентных веществ в соответствии с примерными вариантами воплощения изобретения очевидны указания на образование твердых растворов между различными кристаллическими решетками оксиортосиликатов. Например, систематические сдвиги цветовых координат и полных ширин на полувысоте максимума (FWHM) спектров излучения, которые могут быть зарегистрированы с увеличением доли SE2SiO5, являются надежным показателем образования твердых растворов. При введении оксиортосиликата иттрия или оксиортосиликата гадолиния, с одной стороны, и оксиортосиликата лантана, с другой стороны, могут появляться различия. Эти различия могут быть неизбежными из-за различий в ионных радиусах соответствующих редкоземельных элементов.
[86] Эффективности люминесценции изобретенных люминесцентных веществ и их температурные зависимости показывают улучшения по сравнению с известными люминесцентными веществами Sr3SiO5:Eu.
[87] Таблица 2
[88] Результаты, перечисленные в Таблице 2, показывают, что в соответствии со способами приготовления могут быть приготовлены люминесцентные вещества со сравнимыми или в некоторой степени большими эффективностями люминесценции. На Фиг. 7 вместе показаны спектры излучения люминесцентных веществ в соответствии с примерными вариантами воплощения изобретения по Примерам с 1 по 4.
[89] Для оценки устойчивости материалов к влаге соответствующие образцы люминесцентных веществ могут храниться в течение 7 дней в камере с кондиционированием при температуре 85°C и относительной влажности (ОВ) 85%. После этого люминофоры могут сушиться при 150°C, а затем подвергаться сравнительным измерениям эффективности люминесценции. Примерные результаты таких исследований перечислены в Таблице 3.
[90] Таблица 3
Таблица 3 | |||
Материал | Интенсивность на порошке Возбуждение на 450 нм | Интенсивность 150°C | Интенсивность после испытания на увлажнение |
% | % | % | |
Коммерчески доступный Sr3SiO5:Eu | 98,3 | 91,3 | 69,3 |
(Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-контрольный | 100 | 91,6 | 72,0 |
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,01 Y2SiO5 | 99,6 | 91,4 | 93,6 |
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,025 Y2SiO5 | 100,8 | 92,5 | 95,1 |
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,05 Y2SiO5 | 98,7 | 92,1 | 91,3 |
0,98 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,02 Gd2SiO5 | 101,3 | 93,2 | 89,7 |
0,95 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,05 Gd2SiO5 | 100,2 | 91,4 | 94,2 |
0,925 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,075 Gd2SiO5 | 97,9 | 92,0 | 95,3 |
0,995 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,005 La2SiO5 | 102,0 | 87,6 | 90,3 |
0,99 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,01 La2SiO5 | 102,5 | 87,2 | 88,8 |
0,975 (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5-0,025 La2SiO5 | 99,2 | 87 | 86,4 |
[91] Из представленных данных понятно, что как традиционные люминесцентные вещества структуры Sr3SiO5:Eu, так и люминесцентные вещества (Sr2,95Ba0,01Eu0,04)SiO5, приготовленные для целей сравнения, обладают лишь примерно 70% от своих начальных эффективностей люминесценции после завершения процедуры увлажнения. Для сравнения, изобретенные легированные европием оксиортосиликатные люминесцентные вещества со смешанно-фазными базовыми кристаллическими решетками, содержащими оксиортосиликаты щелочноземельных металлов и оксиортосиликаты редкоземельных металлов, обладают значительно улучшенными устойчивостями к влаге. После хранения в атмосфере с 85°C/85% ОВ в течение 7 дней могут все еще быть достигнуты эффективности люминесценции >90%, в случае оптимизированных образцов >95%.
[92] В соответствии с примерными вариантами воплощения изобретения раскрыто светоизлучающее устройство, содержащее светоизлучающий диод для излучения света в ультрафиолетовом или видимом световом диапазоне. Вокруг светоизлучающего диода могут быть расположены люминесцентные вещества, чтобы поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, и излучать свет с отличной от поглощенного света длиной волны. Далее, светоизлучающее устройство может использовать твердые растворы, называемые смешанными фазами, между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов, где оксиортосиликатные люминесцентные вещества могут быть образованы в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции. Такое образование твердых растворов может вести к стабилизации твердотельной матрицы и значительному улучшению устойчивости соответствующих люминофоров к атмосферной влажности и другим факторам окружающей среды. В данном примере долговечность изобретенных люминесцентных веществ и полученного из них светоизлучающего приспособления может быть надолго улучшена.
[93] Люминесцентные вещества в соответствии с изобретением могут быть предусмотрены согласно следующей формуле:
[94] (1-x)MII 3SiO5·xSE2SiO5:Eu.
[95] Эта группа люминесцентных веществ содержит легированные Eu2+ силикатные люминофоры, у которых в качестве базовых кристаллических решеток могут использоваться твердые растворы, называемые смешанными фазами, между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов. Было обнаружено образование твердых растворов между двумя различными типами оксиортосиликатов, которое возможно в некоторых концентрационных пределах, которые могут быть охарактеризованы следующим обозначением:
[96] (1-x)MII 3SiO5·xSE2SiO5
[97] В традиционной структурной формуле MII предпочтительно представляет ион щелочноземельного металла Sr или представляет ион другого щелочноземельного металла или двухвалентный ион другого металла, выбранного из группы, состоящей из элементов: магний, кальций, барий, медь, цинк и марганец, и эти ионы могут использоваться в определенных количествах, в дополнение к стронцию, а также в виде смеси друг с другом. В случае бария может быть возможным полное замещение стронция. Доля двухвалентных ионов других металлов, введенных в дополнение к стронцию, может составлять до примерно 0,5.
[98] Символ SE, используемый в общей формуле, может представлять редкоземельные металлы и обозначать трехвалентные ионы металлов иттрия, лантана и лантаноидов, т.е. элементов с атомными номерами с 58 по 71, а предпочтительно - соответствующие ионы элементов иттрия, лантана, гадолиния и лютеция. Эти ионы могут быть введены в матрицу либо в виде отдельных компонентов, либо в виде смесей друг с другом.
[99] Помимо европия и в дополнение к этому легирующему элементу, в принципе, другие двухвалентные ионы редкоземельных металлов, такие как, например, ионы самария, иттербия или некоторые трехвалентные ионы редкоземельных металлов, например, ионы церия (Ce3+), также, в принципе, могут использоваться в качестве активаторов.
[100] С целью оптимизации свойств люминесценции и стабильности поведения, возможны и другие модификации в случае состава люминесцентных веществ согласно примерным вариантам воплощения изобретения. Таким образом, например, кремний может замещаться германием и/или алюминием, галлием, бором или фосфором, однако отмечено, что в последних случаях необходимо предпринимать надлежащие меры для поддержания баланса заряда. Они могут также включать в базовые кристаллические решетки согласно изобретению, например одновалентные катионы, литий, натрий или калий, или анионы, например фтор, хлор, бром или йод.
[101] В соответствии с примерными вариантами воплощения люминесцентные вещества имеют следующую формулу:
[102] (1-x)(Sr3-a-b-zBaaCabMII cEuz)SiO5·xSE2SiO5,
[103] где MII=Mg, Cu, Zn и/или Mn, и
[104] SE=Y, La, Gd и/или Lu и/или другой элемент, выбранный из группы, состоящей из лантаноидов с атомными номерами от 58 до 71,
[105] и молярные доли
[106] x≤0,2, в частности x≤0,1,
[107] 0≤a≤3, 0≤b≤0,05, 0≤c≤0,5
[108] и z≤0,25.
[109] Оксиортосиликаты щелочноземельных металлов и оксиортосиликаты редкоземельных металлов не только отличаются друг от друга природой и зарядом соответствующих катионов, но и имеют значительно отличающиеся кристаллические структуры. Причина различных характеристик состоит в том, что соединения щелочноземельных металлов образуют тетрагональные кристаллические решетки с пространственной группой P4/ncc, тогда как оксиортосиликаты редкоземельных металлов кристаллизуются в моноклинной сингонии с пространственными группами P2/c и B2/b соответственно.
[110] Оба класса соединений являются подходящими решетками-хозяевами для легирования активаторами редкоземельными металлами. Оксиортосиликаты щелочноземельных металлов, как описано, предпочтительно легированы двухвалентными ионами, т.е., например, ионами Eu2+, хотя, конечно, в базовые решетки оксиортосиликатов редкоземельных металлов могут встраиваться, в частности, трехвалентные ионы редкоземельных металлов, т.е., например, активаторы Eu3+ или Ce3+. В этом контексте в качестве примера может быть упомянуто люминесцентное вещество Y2SiO5:Ce как представитель данного класса люминесцентного вещества, которое может излучать в синем диапазоне видимого спектра чрезвычайно эффективным образом при возбуждении ионизирующим или ультрафиолетовым излучением и поэтому может использоваться в детекторах рентгеновского излучения, в электронно-лучевых трубках или экранах плазменных индикаторных панелей (PDP).
[111] В соответствии с примерными вариантами воплощения изобретения оксиортосиликаты щелочноземельных и редкоземельных металлов могут в некоторых концентрационных пределах образовывать друг с другом твердые растворы, смешанные кристаллические фазы, и активация Eu2+ таких базовых кристаллических решеток приводит к эффективным люминесцентным веществам, имеющим значительно улучшенную устойчивость к влаге. Диапазон концентраций для образования твердого раствора может составлять до примерно 15 мол.% оксиортосиликата редкоземельного металла.
[112] При возбуждении излучением с высокой энергией люминесцентные вещества могут излучать в видимой части спектра, предпочтительно в диапазоне между приблизительно 560 и приблизительно 620 нм, в зависимости от их конкретного химического состава. Возбудимость люминесценции Eu2+ может простираться от приблизительно 220 нм в ультрафиолетовом диапазоне до приблизительно 550 нм в видимом диапазоне, что означает, что изобретенные люминофоры могут возбуждаться даже зеленым возбуждающим излучением, давая эффективную люминесценцию от желтого до оранжевого или красного. Интенсивные и технически пригодные процессы люминесценции могут появляться даже при облучении люминесцентных веществ электронными пучками, рентгеновскими лучами или гамма-излучением. Из-за своих свойств люминесценции люминесцентные вещества могут использоваться в качестве преобразователей излучения для преобразования ионизирующего гамма-излучения, или рентгеновского излучения, или электронных пучков, ультрафиолетового, синего или зеленого излучения в более длинноволновый, видимый свет, который предпочтительно может излучаться в желтом, оранжевом или красном спектральном диапазоне. Они могут использоваться в множестве технических устройств, например в катодно-лучевых трубках и других системах генерации изображения (например, в установках сканирования лазерным лучом), в преобразователях рентгеновского изображения, во флуоресцентных лампах, LED, излучающих цветной и белый свет, в солнечных элементах, или в листах и стеклах для теплиц в качестве преобразователей излучения, в отдельности или в комбинации с другими люминесцентными веществами, излучающими синий, зеленый, желтый и/или красный света.
[113] Светоизлучающее устройство может реализовывать белый свет или свет желаемого цвета в комбинации со светом, излучаемым светоизлучающим диодом, и светом, излучаемым люминесцентными веществами. Например, белый свет или свет желаемого цвета может быть реализован посредством смешивания света, излучаемого светоизлучающим диодом, и света, излучаемого люминесцентными веществами. Более того, для реализации света желаемого цвета могут быть добавлены другие люминесцентные вещества.
[114] Люминесцентные вещества могут быть расположены на по меньшей мере одной из боковых, верхней или нижней поверхностей светоизлучающего диода. Далее, люминофоры могут быть подмешаны в клей или формовочный элемент, с тем чтобы люминофоры могли располагаться вокруг светоизлучающего диода.
[115] Светоизлучающий диод и люминесцентные вещества могут быть сформированы внутри одного корпуса. Кроме того, внутри корпуса может быть сформирован другой светоизлучающий диод. Другой светоизлучающий диод может излучать свет той же самой длины волны или длины волны, отличной от излучаемой вышеуказанным светоизлучающим диодом. Например, другой светоизлучающий диод может излучать свет с большей длиной волны, чем пиковая длина волны излучения люминесцентных веществ.
[116] Корпус может включать в себя подложку, содержащую печатную плату и рамку с выводами, на которую установлен светоизлучающий диод. Помимо этого корпус может дополнительно содержать отражатель, отражающий свет, излучаемый светоизлучающим диодом. В этом примере светоизлучающий диод может быть установлен в отражатель.
[117] Более того, светоизлучающее устройство может дополнительно содержать формовочный элемент для инкапсуляции светоизлучающего диода на подложке. Люминесцентные вещества могут быть распределены в формовочном элементе, но не ограничиваются этим.
[118] Далее, корпус может содержать теплоотвод, и светоизлучающий диод может быть установлен на теплоотводе.
[119] В различных вариантах воплощения настоящего изобретения светоизлучающий диод может быть сформирован из сложных полупроводников на основе (Al,Ga,In)N.
[120] Светоизлучающий диод может иметь, например, двойную гетероструктуру с одной активной областью, структуру с одиночной квантовой ямой или структуру с множественными квантовыми ямами, расположенную между слоями полупроводников n-типа и p-типа.
[121] Светоизлучающий диод может содержать множество светоизлучающих ячеек, разнесенных друг от друга на одной подложке. Каждая из светоизлучающих ячеек содержит активную область, и эти светоизлучающие ячейки могут соединяться друг с другом последовательно и/или параллельно посредством проводов так, чтобы светоизлучающие ячейки могли бы напрямую возбуждаться от источника питания переменного тока. Такой работающий на переменном токе светоизлучающий диод может приводиться в действие в связи с источником питания переменного тока без внешнего преобразователя переменного тока в постоянный посредством формирования мостового выпрямителя и последовательной цепочки светоизлучающих ячеек, соединенных с выпрямителем, или посредством формирования последовательных цепочек светоизлучающих ячеек на одной подложке, причем эти цепочки электрически соединены друг с другом антипараллельно.
[122] Специалистам в данной области техники будет понятно, что в настоящем изобретении могут быть проделаны различные модификации и вариации без отклонения от сущности или объема изобретения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает такие модификации и вариации изобретения, при условии, что они находятся в рамках объема прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.
Claims (20)
1. Светоизлучающее устройство, содержащее:
светоизлучающий диод; и
люминесцентные вещества, расположенные вокруг светоизлучающего диода, чтобы поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, причем свет имеет отличную от поглощенного света длину волны, при этом люминесцентные вещества содержат легированные Eu2+ силикатные люминофоры с образованием смешанных фаз между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов, используемыми в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции.
светоизлучающий диод; и
люминесцентные вещества, расположенные вокруг светоизлучающего диода, чтобы поглощать по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, причем свет имеет отличную от поглощенного света длину волны, при этом люминесцентные вещества содержат легированные Eu2+ силикатные люминофоры с образованием смешанных фаз между оксиортосиликатами щелочноземельных металлов и оксиортосиликатами редкоземельных металлов, используемыми в качестве базовых кристаллических решеток для активации Eu2+, приводящей к люминесценции.
2. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом предусмотрены легированные Eu2+ силикатные люминофоры в соответствии с формулой (1-x)MII 3SiO5·xSE2SiO5:Eu, где MII представляет двухвалентные ионы металлов, содержащие по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из иона стронция и иона бария, а SE представляет редкоземельные металлы.
3. Светоизлучающее устройство по п.2, при этом MII содержит по меньшей мере один двухвалентный ион металла, выбранный из группы, состоящей из Mg, Ca, Cu, Zn и Mn.
4. Светоизлучающее устройство по п.3, при этом доля упомянутого по меньшей мере одного двухвалентного иона металла, выбранного из группы, состоящей из Mg, Ca, Cu, Zn и Mn, меньше или равна примерно 0,5.
5. Светоизлучающее устройство по п.2, при этом редкоземельные металлы содержат по меньшей мере один трехвалентный ион металла, выбранного из группы, состоящей из Y, La и лантаноидов с атомными номерами от 58 до 71.
6. Светоизлучающее устройство по п.2, при этом редкоземельные металлы содержат по меньшей мере один трехвалентный ион металла, выбранного из группы, состоящей из Y, La, Gd и Ru.
7. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом люминофоры содержат двухвалентный ион редкоземельного металла и трехвалентный ион редкоземельного металла в качестве активаторов в дополнение к Eu.
8. Светоизлучающее устройство по п.7, при этом активаторами двухвалентными ионами редкоземельных металлов являются ионы самария и ионы иттербия.
9. Светоизлучающее устройство по п.7, при этом активаторами трехвалентными ионами редкоземельных металлов являются ионы церия (Ce3+).
10. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом предусмотрены люминофоры в соответствии с формулой (1-x)(Sr3-a-b-zBaaCabMII cEuz)SiO5·xSE2SiO5,
где MII - по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из Mg, Cu, Zn и Mn,
SE - элемент, выбранный из группы, состоящей из Y, La и лантаноидов с атомными номерами от 58 до 71,
x≤0,2,
0≤a≤3, 0≤b≤0,05, 0≤c≤0,05, а
z≤0,25.
где MII - по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из Mg, Cu, Zn и Mn,
SE - элемент, выбранный из группы, состоящей из Y, La и лантаноидов с атомными номерами от 58 до 71,
x≤0,2,
0≤a≤3, 0≤b≤0,05, 0≤c≤0,05, а
z≤0,25.
11. Светоизлучающее устройство по п.10, при этом x=0,1.
12. Светоизлучающее устройство по п.1, дополнительно содержащее:
используемый белый свет или свет желаемого цвета посредством смешивания света, излучаемого светоизлучающим диодом, и света, излучаемого люминесцентными веществами.
используемый белый свет или свет желаемого цвета посредством смешивания света, излучаемого светоизлучающим диодом, и света, излучаемого люминесцентными веществами.
13. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом люминесцентные вещества имеют пиковую длину волны между приблизительно 560 нм и приблизительно 620 нм.
14. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом светоизлучающий диод и люминесцентные вещества сформированы внутри одного корпуса.
15. Светоизлучающее устройство по п.14, дополнительно содержащее:
еще один светоизлучающий диод, сформированный внутри корпуса,
причем этот светоизлучающий диод излучает свет с большей длиной волны, чем пиковая длина волны излучения люминесцентных веществ.
еще один светоизлучающий диод, сформированный внутри корпуса,
причем этот светоизлучающий диод излучает свет с большей длиной волны, чем пиковая длина волны излучения люминесцентных веществ.
16. Светоизлучающее устройство по п.14, при этом корпус содержит подложку, на которой установлен светоизлучающий диод.
17. Светоизлучающее устройство по п.16, при этом подложка содержит печатную плату и рамку с выводами.
18. Светоизлучающее устройство по п.17, дополнительно содержащее:
формовочный элемент для инкапсуляции светоизлучающего диода на подложке,
при этом люминесцентные вещества распределены в формовочном элементе.
формовочный элемент для инкапсуляции светоизлучающего диода на подложке,
при этом люминесцентные вещества распределены в формовочном элементе.
19. Светоизлучающее устройство по п.14, при этом корпус содержит теплоотвод, на который установлен светоизлучающий диод.
20. Светоизлучающее устройство по п.1, при этом светоизлучающий диод содержит множество светоизлучающих ячеек.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009030205A DE102009030205A1 (de) | 2009-06-24 | 2009-06-24 | Leuchtstoffe mit Eu(II)-dotierten silikatischen Luminophore |
DE102009030205.0 | 2009-06-24 | ||
KR10-2009-0081949 | 2009-09-01 | ||
KR1020090081949A KR101055762B1 (ko) | 2009-09-01 | 2009-09-01 | 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치 |
PCT/KR2010/003302 WO2011004961A2 (en) | 2009-06-24 | 2010-05-26 | Light emitting device employing luminescent substances with oxyorthosilicate luminophores |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012102243A RU2012102243A (ru) | 2013-07-27 |
RU2524456C2 true RU2524456C2 (ru) | 2014-07-27 |
Family
ID=43429629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012102243/28A RU2524456C2 (ru) | 2009-06-24 | 2010-05-26 | Светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества с оксиортосиликатными люминофорами |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2446487B1 (ru) |
JP (1) | JP5624616B2 (ru) |
CN (1) | CN102804418B (ru) |
RU (1) | RU2524456C2 (ru) |
WO (1) | WO2011004961A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2643988C1 (ru) * | 2017-03-28 | 2018-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Монокристалл Пасты" | Способ получения люминесцентного материала желтого и зеленого цвета свечения для создания результирующего белого света в светодиодах |
RU2644465C1 (ru) * | 2017-03-14 | 2018-02-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Монокристалл Пасты" | Способ получения мелкодисперсного красного люминесцентного материала для создания результирующего белого света в светодиодах |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009030205A1 (de) * | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Litec-Lp Gmbh | Leuchtstoffe mit Eu(II)-dotierten silikatischen Luminophore |
CN103013503A (zh) * | 2012-12-22 | 2013-04-03 | 广州有色金属研究院 | 一种硅酸盐荧光材料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2251761C2 (ru) * | 2000-12-28 | 2005-05-10 | Тридоник Оптоэлектроник Гмбх | Источник света со светоизлучающим элементом |
FR2869159A1 (fr) * | 2004-04-16 | 2005-10-21 | Rhodia Chimie Sa | Diode electroluminescente emettant une lumiere blanche |
RU2313157C1 (ru) * | 2006-06-09 | 2007-12-20 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов Российской Академии Наук (ИПТМ РАН) | Способ получения видимого света и люминесцентные источники на его основе (варианты) |
RU2359362C2 (ru) * | 2004-12-22 | 2009-06-20 | Сеул Семикондактор Ко., Лтд. | Светоизлучающее устройство |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4325364B2 (ja) * | 2003-11-07 | 2009-09-02 | 住友化学株式会社 | 蛍光体の製造方法 |
TWI250664B (en) * | 2004-01-30 | 2006-03-01 | South Epitaxy Corp | White light LED |
US7601276B2 (en) * | 2004-08-04 | 2009-10-13 | Intematix Corporation | Two-phase silicate-based yellow phosphor |
KR100666265B1 (ko) * | 2004-10-18 | 2007-01-09 | 엘지이노텍 주식회사 | 형광체 및 이를 이용한 발광소자 |
JP2006173433A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Ube Ind Ltd | 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置 |
WO2007018260A1 (ja) | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | 蛍光体及びそれを用いた発光装置 |
JP3964449B1 (ja) * | 2006-10-06 | 2007-08-22 | 根本特殊化学株式会社 | 橙色発光蛍光体 |
KR20080046789A (ko) * | 2006-11-23 | 2008-05-28 | 인터매틱스 코포레이션 | 2상 실리케이트계 옐로우 형광체 |
WO2009028818A2 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors |
-
2010
- 2010-05-26 RU RU2012102243/28A patent/RU2524456C2/ru active
- 2010-05-26 CN CN201080028843.2A patent/CN102804418B/zh active Active
- 2010-05-26 WO PCT/KR2010/003302 patent/WO2011004961A2/en active Application Filing
- 2010-05-26 EP EP10797236.6A patent/EP2446487B1/en active Active
- 2010-05-26 JP JP2012517369A patent/JP5624616B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2251761C2 (ru) * | 2000-12-28 | 2005-05-10 | Тридоник Оптоэлектроник Гмбх | Источник света со светоизлучающим элементом |
FR2869159A1 (fr) * | 2004-04-16 | 2005-10-21 | Rhodia Chimie Sa | Diode electroluminescente emettant une lumiere blanche |
RU2359362C2 (ru) * | 2004-12-22 | 2009-06-20 | Сеул Семикондактор Ко., Лтд. | Светоизлучающее устройство |
RU2313157C1 (ru) * | 2006-06-09 | 2007-12-20 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов Российской Академии Наук (ИПТМ РАН) | Способ получения видимого света и люминесцентные источники на его основе (варианты) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2644465C1 (ru) * | 2017-03-14 | 2018-02-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Монокристалл Пасты" | Способ получения мелкодисперсного красного люминесцентного материала для создания результирующего белого света в светодиодах |
RU2643988C1 (ru) * | 2017-03-28 | 2018-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Монокристалл Пасты" | Способ получения люминесцентного материала желтого и зеленого цвета свечения для создания результирующего белого света в светодиодах |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011004961A3 (en) | 2011-03-10 |
CN102804418A (zh) | 2012-11-28 |
EP2446487A2 (en) | 2012-05-02 |
EP2446487A4 (en) | 2014-03-05 |
JP2012531736A (ja) | 2012-12-10 |
RU2012102243A (ru) | 2013-07-27 |
WO2011004961A2 (en) | 2011-01-13 |
CN102804418B (zh) | 2016-01-20 |
EP2446487B1 (en) | 2016-07-13 |
JP5624616B2 (ja) | 2014-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI434430B (zh) | 使用非化學計量配比四面體之鹼土金屬矽酸鹽磷光材料的發光裝置 | |
JP5190475B2 (ja) | 蛍光体およびそれを用いた発光装置 | |
KR101226193B1 (ko) | 열-안정 옥시나이트라이드 형광체 및 대응하는 형광체 재료를 포함하는 광원 | |
RU2569167C2 (ru) | Светоизлучающее устройство, имеющее силикатные люминофоры с модифицированной поверхностью | |
JP4263453B2 (ja) | 無機酸化物及びこれを用いた発光装置 | |
TWI419353B (zh) | 發光元件 | |
JP5236397B2 (ja) | 非化学量論的正方晶系アルカリ土類シリケート蛍光体を用いた発光装置 | |
JP2014529912A (ja) | オプトエレクトロニクス部品および蛍光体 | |
US9976080B2 (en) | Rare earth aluminum garnet-type inorganic oxide, phosphor and light-emitting device using same | |
US8535564B2 (en) | Light emitting device employing luminescent substances with oxyorthosilicate luminophores | |
RU2524456C2 (ru) | Светоизлучающее устройство, использующее люминесцентные вещества с оксиортосиликатными люминофорами | |
JP5748769B2 (ja) | ストロンチウムオキシオルトシリケート型の蛍光体を有する発光装置 | |
US10174245B2 (en) | Method for producing a luminescent material, luminescent material and optoelectronic component | |
KR101670947B1 (ko) | 스트론튬 옥시오소실리케이트 유형의 형광체를 갖는 발광 장치 | |
JP2013035957A (ja) | 青色発光蛍光体及び該青色発光蛍光体を用いた発光装置 |