RU2510020C1 - Method of determining aluminium (iii) - Google Patents
Method of determining aluminium (iii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2510020C1 RU2510020C1 RU2012153016/15A RU2012153016A RU2510020C1 RU 2510020 C1 RU2510020 C1 RU 2510020C1 RU 2012153016/15 A RU2012153016/15 A RU 2012153016/15A RU 2012153016 A RU2012153016 A RU 2012153016A RU 2510020 C1 RU2510020 C1 RU 2510020C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iii
- sorbent
- aluminum
- solution
- aluminium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии элементов, в частности к методам определения алюминия(III), и может быть использовано при его определении в природных и техногенных водах.The invention relates to analytical chemistry of elements, in particular to methods for the determination of aluminum (III), and can be used in its determination in natural and industrial waters.
Для определения алюминия в природных и техногенных водах широко используются молекулярно-спектроскопические методы анализа (спектрофотометрия и люминесценция), характеризующиеся высокой чувствительностью и селективностью, простотой выполнения определения и не требующие дорогостоящего оборудования.Molecular spectroscopic methods of analysis (spectrophotometry and luminescence) are widely used to determine aluminum in natural and man-made waters, which are characterized by high sensitivity and selectivity, ease of determination and do not require expensive equipment.
Одним из широко используемых приемов для снижения пределов обнаружения молекулярно-спектроскопических методов является сочетание предварительного сорбционного выделения элементов сорбентами различной природы и их последующее определение непосредственно в фазе сорбента.One of the widely used techniques to reduce the detection limits of molecular spectroscopic methods is the combination of preliminary sorption of elements by sorbents of various nature and their subsequent determination directly in the sorbent phase.
Для сорбционно-молекулярно-спектроскопического (сорбционно-фотометрического или сорбционно-люминесцентного) определения алюминия необходимо, чтобы на поверхности сорбента происходило образование комплексов алюминия(III) с функциональными группами сорбента, обладающих собственной окраской или люминесценцией, и интенсивность окраски изменялась пропорционально изменению концентрации цинка на поверхности сорбента.For sorption-molecular-spectroscopic (sorption-photometric or sorption-luminescent) determination of aluminum, it is necessary that aluminum (III) complexes with sorbent functional groups having their own color or luminescence form on the surface of the sorbent, and the color intensity changes in proportion to the change in zinc concentration by surface of the sorbent.
Известен способ определения алюминия(III) в виде люминесцирующего комплексного соединения на поверхности сорбента - силикагеля, модифицированного С-18-группами [J.F. Garcia Reyes. Development of a solid surface fluorescence-based sensing system for aluminium monitioring in drinking water / J.F. Garcia Reyes, P. Ortega Ban-ales, A. Molina Diaz // Talanta. - 2005. - V.65. - P.1203-1208 (аналог)].A known method for the determination of aluminum (III) in the form of a luminescent complex compound on the surface of the sorbent is silica gel modified with C-18 groups [J.F. Garcia Reyes. Development of a solid surface fluorescence-based sensing system for aluminum monitioring in drinking water / J.F. Garcia Reyes, P. Ortega Ban-ales, A. Molina Diaz // Talanta. - 2005. - V.65. - P.1203-1208 (analogue)].
Способ предусматривает выполнение следующих операций:The method involves the following operations:
- в проточную кювету вводят силикагель с закрепленными на его поверхности С-18 группами;- silica gel with C-18 groups fixed on its surface is introduced into the flow cell;
- раствор алюминия(III) с содержанием 10-500 мкг/л и раствор хромотроповой кислоты с содержанием 10 мг/л вводят в параллельные потоки 0,04 М формиатной буферной смеси, которые затем смешиваются;- a solution of aluminum (III) with a content of 10-500 μg / l and a solution of chromotropic acid with a content of 10 mg / l are introduced into parallel flows of 0.04 M formate buffer mixture, which are then mixed;
- суммарный поток, содержащий комплексное соединение алюминия(III) с хромотроповой кислотой, пропускают через проточную кювету, заполненную силикагелем с закрепленными на его поверхности С-18 группами;- the total stream containing a complex compound of aluminum (III) with chromotropic acid is passed through a flow cell filled with silica gel with C-18 groups fixed on its surface;
- при пропускании через проточную кювету раствора комплексного соединения алюминия(III) с хромотроповой кислотой последний концентрируется на поверхности сорбента;- when passing through a flow cell a solution of a complex compound of aluminum (III) with chromotropic acid, the latter is concentrated on the surface of the sorbent;
- интенсивность люминесценции поверхностного комплексного соединения алюминия(III) регистрируют при 390 нм;- the luminescence intensity of the surface complex compound of aluminum (III) is recorded at 390 nm;
- содержание алюминия(III) определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях;- the content of aluminum (III) is determined by the calibration graph built in similar conditions;
- предел обнаружения составляет 2,6 мкг/л, диапазон определяемых содержаний - 10-500 мкг/л.- the detection limit is 2.6 μg / l, the range of detected contents is 10-500 μg / l.
К недостаткам указанного способа следует отнести сложность аппаратурного оформления, длительность процедуры определения содержания алюминия(III), относительно высокий предел обнаружения, узкий диапазон определяемых содержаний.The disadvantages of this method include the complexity of the hardware design, the duration of the procedure for determining the content of aluminum (III), a relatively high detection limit, a narrow range of determined contents.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения алюминия(III) с использованием сорбента - силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидином и 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой [пат. РФ 2374641, МПК G01N 31/22, G01N 21/76. Способ определения алюминия(III) [Текст] / Лосев В.Н., Елсуфьев Е.В., Метелица С.И., Волкова Г.В., Трофимчук А.К.; заявитель и патентообладатель ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет. - №2008140257/04; заявл. 09.10.2008; опубл. 27.11.2009, Бюл. №33. - 5 с. (прототип)].Closest to the proposed method in technical essence and the achieved results is a method for determining aluminum (III) using a sorbent - silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid [US Pat. RF 2374641, IPC G01N 31/22, G01N 21/76. Method for determination of aluminum (III) [Text] / Losev V.N., Yelsufev E.V., Metelitsa S.I., Volkova G.V., Trofimchuk A.K .; Applicant and patent holder of FSAEI HPE Siberian Federal University. - No.2008140257 / 04; declared 10/09/2008; publ. 11/27/2009, Bull. No. 33. - 5 sec. (prototype)].
Способ предусматривает выполнение следующих операций:The method involves the following operations:
- к 10 г силикагеля добавляют 100 мл 1%-ного раствора полигексаметиленгуанидина, перемешивают в течение 5 мин, силикагель отделяют от раствора декантацией, промывают дистиллированной водой и обрабатывают 0,02%-ным раствором комплексообразующего реагента - 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой;- 10 ml of silica gel is added with 100 ml of a 1% solution of polyhexamethylene guanidine, stirred for 5 minutes, the silica gel is separated from the solution by decantation, washed with distilled water and treated with a 0.02% solution of a complexing reagent - 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid;
- в анализируемый раствор с рН 4-5, содержащий алюминий(III), вносят 0,1 г сорбента, интенсивно перемешивают в течение 10 мин;- in the analyzed solution with a pH of 4-5, containing aluminum (III), add 0.1 g of sorbent, intensively mixed for 10 minutes;
- сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 480 нм;- the sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a cuvette and the luminescence intensity is measured at 480 nm;
- содержание алюминия(III) определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях;- the content of aluminum (III) is determined by the calibration graph built in similar conditions;
- предел обнаружения алюминия(III) при использовании навески сорбента 0,1 г составляет 0,02 мкг, относительный предел обнаружения при использовании 10 мл раствора составляет 0,002 мкг/мл, диапазон определяемых содержаний - 0,08-2 мкг алюминия(III) на 0,1 г сорбента.- the detection limit of aluminum (III) when using a weighed portion of the sorbent of 0.1 g is 0.02 μg, the relative detection limit when using 10 ml of solution is 0.002 μg / ml, the range of the determined contents is 0.08-2 μg of aluminum (III) per 0.1 g of sorbent.
К недостаткам указанного способа следует отнести относительно высокий предел обнаружения, узкий диапазон определяемых содержаний, повышенный расход комплексообразующего реагента при получении сорбента.The disadvantages of this method include a relatively high detection limit, a narrow range of detectable contents, increased consumption of complexing reagent upon receipt of the sorbent.
Техническим результатом изобретения является снижение предела обнаружения (в 2 раза), расширение диапазона градуировочного графика (в 4 раза), снижение расхода комплексообразующего реагента при получении сорбента.The technical result of the invention is to reduce the detection limit (2 times), expand the range of the calibration graph (4 times), reduce the consumption of complexing reagent upon receipt of the sorbent.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе определения алюминия(III), включающем приготовление сорбента путем последовательного модифицирования силикагеля водными растворами полигексаметиленгуанидина и производного 8-гидроксихинолина, получение люминесцирующего поверхностного комплексного соединения алюминия(III) с органическим реагентом, измерение интенсивности полученного поверхностного комплексного соединения алюминия(III) и определение содержания алюминия(III) по градуировочному графику, новым является то, что в качестве комплексообразующего органического реагента используют производное 8-гидроксихинолина - 7-йод-8-гидроксихинолин-5-сульфокислоту.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for determining aluminum (III), which includes preparing the sorbent by sequentially modifying silica gel with aqueous solutions of polyhexamethylene guanidine and an 8-hydroxyquinoline derivative, obtaining a luminescent surface complex compound of aluminum (III) with an organic reagent, measuring the intensity of the obtained surface complex compound aluminum (III) and determination of the aluminum (III) content according to the calibration graph, new is that as the complexing reagent is organic derivative of 8-hydroxyquinoline - 7-iodo-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что находящийся в растворе алюминий(III) при рН 4-6 количественно (степень извлечения составляет более 99%) извлекается силикагелем, последовательно модифицированным полигексаметиленгуанидином и 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, со временем установления сорбционного равновесия, не превышающим 10 минут.The essence of the proposed method lies in the fact that the aluminum (III) in solution at a pH of 4-6 is quantitatively (the degree of extraction is more than 99%) is extracted with silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, over time establishing sorption equilibrium, not exceeding 10 minutes.
В процессе сорбции на поверхности сорбента образуются комплексные соединения алюминия(III) с 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, обладающие при комнатной температуре интенсивной люминесценцией при их облучении ультрафиолетовым светом.During sorption, aluminum (III) complex compounds with 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid are formed on the surface of the sorbent, which exhibit intense luminescence at room temperature when they are irradiated with ultraviolet light.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
К 10 г силикагеля добавляют 100 мл 1%-ного раствора полигексаметиленгуанидина, перемешивают в течение 5 мин, силикагель отделяют от раствора декантацией, промывают дистиллированной водой и обрабатывают 0,001-0,0001%-ным раствором комплексообразующего реагента - 7-йод-8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой;To 10 g of silica gel add 100 ml of a 1% solution of polyhexamethylene guanidine, mix for 5 minutes, the silica gel is separated from the solution by decantation, washed with distilled water and treated with a 0.001-0.0001% solution of a complexing reagent - 7-iodine-8-hydroxyquinoline -5-sulfonic acid;
- в анализируемый раствор с рН 4-6, содержащий алюминий(III), вносят 0,1 г сорбента, интенсивно перемешивают в течение 10 мин;- in the analyzed solution with a pH of 4-6, containing aluminum (III), add 0.1 g of sorbent, mix intensively for 10 minutes;
- сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 495 нм;- the sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a cuvette and the luminescence intensity is measured at 495 nm;
- содержание алюминия(III) определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях;- the content of aluminum (III) is determined by the calibration graph built in similar conditions;
- предел обнаружения алюминия(III) при использовании навески сорбента 0,1 г составляет 0,01 мкг, относительный предел обнаружения при использовании 10 мл раствора составляет 0,001 мкг/мл, диапазон определяемых содержаний - 0,05-5 мкг алюминия(III) на 0,1 г сорбента.- the detection limit of aluminum (III) when using a sorbent sample of 0.1 g is 0.01 μg, the relative detection limit when using 10 ml of solution is 0.001 μg / ml, the range of the determined contents is 0.05-5 μg of aluminum (III) per 0.1 g of sorbent.
Предел обнаружения алюминия(III) при навеске сорбента 0,1 г составляет 0,01 мкг. Данное количество алюминия(III) на 0,1 г сорбента является той минимальной концентрацией, которую удается зафиксировать на существующих приборах относительно сигнала фона. Градуировочный график линеен в диапазоне 0,05-5 мкг алюминия(III) на 0,1 г сорбента. Относительный предел обнаружения алюминия(III) зависит от объема, из которого проводили сорбцию. При использовании 10 мл раствора относительный предел обнаружения составляет 0,001 мкг/мл, а при 100 мл - 0,0001 мкг/мл.The detection limit of aluminum (III) with a weighed sorbent of 0.1 g is 0.01 μg. This amount of aluminum (III) per 0.1 g of sorbent is the minimum concentration that can be fixed on existing devices relative to the background signal. The calibration graph is linear in the range of 0.05-5 μg of aluminum (III) per 0.1 g of sorbent. The relative detection limit of aluminum (III) depends on the volume from which sorption was performed. When using 10 ml of the solution, the relative detection limit is 0.001 μg / ml, and at 100 ml, 0.0001 μg / ml.
Увеличение или уменьшение рН раствора относительно оптимальных значений приводит к снижению степени извлечения цинка(II) и к увеличению предела обнаружения (таблица 1). Использование растворов органического реагента 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты с концентрацией более 0,001% и менее 0,0001% также приводит к повышению предела обнаружения алюминия(III) (таблица 2).Increasing or decreasing the pH of the solution relative to the optimal values leads to a decrease in the degree of extraction of zinc (II) and to an increase in the detection limit (table 1). The use of solutions of the organic reagent 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid with a concentration of more than 0.001% and less than 0.0001% also leads to an increase in the detection limit of aluminum (III) (table 2).
Для улучшения восприятия преимуществ предлагаемого способа определения алюминия(III) приведены примеры реализации прототипа и предлагаемого способа.To improve the perception of the advantages of the proposed method for determining aluminum (III), examples of the implementation of the prototype and the proposed method are given.
Пример 1 (прототип). К 10 мл раствора с рН 4, содержащего 1 мкг алюминия(III), вносят 0,1 г сорбента - силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидом и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, интенсивно перемешивают в течение 10 минут, сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 480 нм. Количество алюминия(III) находят по градуировочному графику. Найдено 9,8±0,3 мкг.Example 1 (prototype). To 10 ml of a solution with pH 4 containing 1 μg of aluminum (III), add 0.1 g of a sorbent - silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanide and 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, intensively stirred for 10 minutes, the sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a cuvette and measure the luminescence intensity at 480 nm. The amount of aluminum (III) is found by the calibration curve. Found 9.8 ± 0.3 mcg.
Пример 2 (предлагаемый способ). К 10 мл раствора с рН 4,5, содержащего 0,05 мкг алюминия(III), вносят 0,1 г сорбента - силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидом и 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, интенсивно перемешивают в течение 10 минут, сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 495 нм. Количество алюминия(III) находят по градуировочному графику. Найдено 0,051±0,003 мкг.Example 2 (the proposed method). To 10 ml of a solution with pH 4.5 containing 0.05 μg aluminum (III), add 0.1 g of a sorbent - silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanide and 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, intensively mixed for 10 minutes, the sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a cuvette and the luminescence intensity is measured at 495 nm. The amount of aluminum (III) is found by the calibration curve. Found 0.051 ± 0.003 μg.
Пример 3 (предлагаемый способ). К 10 мл раствора с рН 4,5, содержащего 2 мкг алюминия(III), вносят 0,1 г сорбента - силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидом и 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, интенсивно перемешивают в течение 10 минут, сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 495 нм. Количество алюминия(III) находят по градуировочному графику. Найдено 1,9±0,1 мкг.Example 3 (the proposed method). To 10 ml of a solution with a pH of 4.5 containing 2 μg of aluminum (III), add 0.1 g of a sorbent - silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanide and 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, intensively stirred for 10 minutes, the sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a cuvette and the luminescence intensity is measured at 495 nm. The amount of aluminum (III) is found by the calibration curve. Found 1.9 ± 0.1 mcg.
Пример 4 (предлагаемый способ). 100 мл раствора с рН 4,5, содержащего 5 мкг алюминия(III), пропускают через хроматографическую колонку, заполненную 0,1 г сорбента - силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидом и 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, со скоростью 5 мл/мин; сорбент вынимают из колонки, переносят в кювету и измеряют интенсивность люминесценции при 495 нм. Количество алюминия(III) находят по градуировочному графику. Найдено 4,9±0,3 мкг.Example 4 (the proposed method). 100 ml of a solution with pH 4.5 containing 5 μg of aluminum (III) is passed through a chromatographic column filled with 0.1 g of a sorbent - silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanide and 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, at a rate of 5 ml / min; the sorbent is removed from the column, transferred to a cuvette and the luminescence intensity is measured at 495 nm. The amount of aluminum (III) is found by the calibration curve. Found 4.9 ± 0.3 mcg.
Способ характеризуется высокой чувствительностью, простотой выполнения операций, не требует использования вредных для здоровья человека веществ. Использование силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидом и 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой, позволяет снизить предел обнаружения в 2 раза и расширить диапазон определяемых содержаний в 4 раза по сравнению с прототипом, а использование растворов органического реагента меньших (в сравнении с прототипом) концентраций - снизить затраты на проведение анализа.The method is characterized by high sensitivity, ease of operation, does not require the use of substances harmful to human health. The use of silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanide and 7-iodine-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, allows to reduce the detection limit by 2 times and to expand the range of detectable contents by 4 times compared to the prototype, and the use of organic reagent solutions is smaller (in comparison with the prototype ) concentrations - reduce the cost of the analysis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153016/15A RU2510020C1 (en) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | Method of determining aluminium (iii) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153016/15A RU2510020C1 (en) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | Method of determining aluminium (iii) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2510020C1 true RU2510020C1 (en) | 2014-03-20 |
Family
ID=50279735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153016/15A RU2510020C1 (en) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | Method of determining aluminium (iii) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2510020C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105300962A (en) * | 2015-02-05 | 2016-02-03 | 温州医科大学 | Water aluminum ion on-site quick detecting method capable of eliminating reagent blank impacts |
| CN107621519A (en) * | 2017-09-26 | 2018-01-23 | 首钢集团有限公司 | A kind of assay method to metal aluminum content in magnesia carbon brick |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1429018A1 (en) * | 1985-11-19 | 1988-10-07 | Донецкий политехнический институт | Method of analysing aluminium in mineral raw material |
| RU2089886C1 (en) * | 1993-11-19 | 1997-09-10 | Украинский научно-технический центр "Сенсор" Министерства Украины | Method of photometric determination of chemical pollutant in water |
| RU2374641C1 (en) * | 2008-10-09 | 2009-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Method of detecting aluminium (iii) |
-
2012
- 2012-12-07 RU RU2012153016/15A patent/RU2510020C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1429018A1 (en) * | 1985-11-19 | 1988-10-07 | Донецкий политехнический институт | Method of analysing aluminium in mineral raw material |
| RU2089886C1 (en) * | 1993-11-19 | 1997-09-10 | Украинский научно-технический центр "Сенсор" Министерства Украины | Method of photometric determination of chemical pollutant in water |
| RU2374641C1 (en) * | 2008-10-09 | 2009-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Method of detecting aluminium (iii) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J.F. Garcia Reyes Development of a solid surface fluorescence-based sensing system for aluminium monitioring in drinking water / Talanta. - 2005. - V.65. - P.1203-1208. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105300962A (en) * | 2015-02-05 | 2016-02-03 | 温州医科大学 | Water aluminum ion on-site quick detecting method capable of eliminating reagent blank impacts |
| CN105300962B (en) * | 2015-02-05 | 2018-04-24 | 温州医科大学 | Aluminium ion field fast detection method in a kind of water for eliminating reagent blank influence |
| CN107621519A (en) * | 2017-09-26 | 2018-01-23 | 首钢集团有限公司 | A kind of assay method to metal aluminum content in magnesia carbon brick |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gorjanović et al. | Comparative analysis of antioxidant activity of honey of different floral sources using recently developed polarographic and various spectrophotometric assays | |
| Asfaram et al. | Simultaneous determination of cationic dyes in water samples with dispersive liquid–liquid microextraction followed by spectrophotometry: experimental design methodology | |
| CN102650628B (en) | Method for quickly detecting biogenic amine | |
| Li et al. | Determination of vitamin B 12 in pharmaceutical preparations by a highly sensitive fluorimetric method | |
| RU2510020C1 (en) | Method of determining aluminium (iii) | |
| RU2374641C1 (en) | Method of detecting aluminium (iii) | |
| CN109781694A (en) | The rapid detection method of metal ion in a kind of grape wine | |
| CN103293119A (en) | Method for rapidly detecting contents of amaranthus red and brilliant blue in foods | |
| Xu et al. | Determination of formaldehyde in aquatic products by micellar electrokinetic capillary chromatography with 2, 4-dinitrophenylhydrazine derivatization | |
| RU2374639C1 (en) | Method of detecting iron (ii) | |
| CN105675578A (en) | Method for fast detection of malachite green in culture water | |
| RU2457481C1 (en) | Method of detecting cadmium (ii) | |
| RU2291422C1 (en) | Copper determination method | |
| UA65418U (en) | Method for determination of iron (iii) | |
| RU2374640C1 (en) | Method of detecting palladium (ii) | |
| RU2799630C1 (en) | Terbium content identification method | |
| RU2456592C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) | |
| RU2374637C1 (en) | Method of detecting copper (i) | |
| CN105486651A (en) | Chemical analysis method of lanthanum in lead-base alloy | |
| CN104316520A (en) | Detection method of trace aluminum in tea polyphenol | |
| RU2779479C1 (en) | Method for luminescent determination of yttrium (iii) | |
| Amelin et al. | Solid-phase fluorometric determination of Al (III), Be (II), and Ga (III) using dynamic preconcentration on reagent cellulose matrix | |
| RU2599517C1 (en) | Method of determining copper | |
| RU2567844C1 (en) | Method of determining selenium(iv) | |
| RU2506569C1 (en) | Luminescent method of determining terbium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151208 |